Alkaloza është një patologji e shkaktuar nga një shkelje e ekuilibrit acid-bazë në gjak dhe organe të tjera të njeriut. Dukuritë e alkalozës shprehen në grumbullimin e sasive të tepërta të substancave alkaline. Si rezultat, ndodhin ndërprerje në sistemet vitale.

Llojet e alkalozës dhe shkaqet e zhvillimit

Në bazë të intensitetit të disbalancës, përcaktohet alkaloza kompensuese dhe dekompensuese.

Në rast të alkalozës kompensuese, shqetësime ekuilibri acido-bazik mund të stabilizohet, si rezultat i së cilës quhet edhe relative.

Alkaloza dekompensuese ose absolute nuk mund të kompensohet vetë dhe kërkon trajtim të detyrueshëm.

Përveç kësaj, llojet e alkalozës gjithashtu ndryshojnë në etiologji. Përcaktohet alkaloza e gazit, metabolike dhe e përzier.

Alkaloza mund të shkaktohet nga hiperventilimi i mushkërive, si rezultat i të cilit ulet niveli i përqendrimit të dioksidit të karbonit. Kjo lloj alkaloze quhet gaz ose alkalozë respiratore.

Alkaloza e gazit mund të ndodhë kur lezione organike truri, nën ndikim substancave toksike hiperemia e trupit, humbje e konsiderueshme e gjakut, sindromat e dhimbjes, çrregullime neurotike. Ventilimi artificial në mungesë të kontrollit mbi përbërjen e gazit të gjakut mund të çojë gjithashtu në alkalozë gazi.

Alkaloza metabolike ndodh kur ka një shkelje proceset metabolike në organizëm, shoqëruar me çrregullime të nivelit të elektroliteve. Ndryshe quhet alkaloza jo gazore.

Llojet kryesore të alkalozës metabolike janë ekskretuese, ekzogjene dhe metabolike.

Forma ekskretuese e alkalozës vërehet kur acidet largohen së tepërmi nga trupi ose grumbullohen substanca alkaline në të. Kjo formë e sëmundjes shfaqet kur të vjella të shpeshta, obstruksioni i zorrëve, sëmundjet e veshkave dhe sistemi endokrin. Djersitja e shtuar gjithashtu mund të shkaktojë ndryshime në ekuilibrin acido-bazë.

Alkaloza mund të shkaktojë marrjen e tepërt të alkaleve, ndonjëherë në formën e barna. Në këtë rast, ai përkufizohet si ekzogjen. Fakte të tilla janë vërejtur gjatë korrigjimit acidoza metabolike bikarbonat natriumi. Zhvillimi i alkalozës ekzogjene është i mundur me trajtim aciditeti i rritur barna neutralizuese të lëngut të stomakut.

Pirja e tepërt e qumështit dhe produkte alkaline ose substancave, çojnë në çrregullime të ekuilibrit acido-bazik dhe shprehen me sindromën Burnett, në të cilën mund të shfaqet një sëmundje veçanërisht e rëndë - alkaloza hipokalemike.

Përdorimi i tepërt i diuretikëve gjithashtu ndonjëherë çon në zhvillimin e alkalozës hipokalemike.

Në formën e saj të pastër, alkaloza metabolike e brendshme është e mundur me hemolizë, në periudha postoperative pas operacioneve të mëdha kirurgjikale.

Ekzistojnë forma të përziera të alkalozës, të manifestuara në forma gazi dhe metabolike.

Faktoret e rrezikut

Dukuria e alkalozës mund të ndodhë kur frymëmarrje jo e duhur gjatë sporteve intensive dhe mbisforcimeve fizike. Rreziku i alkalozës lidhet me konsumimin joracional të ushqimit sasi e madhe produktet e qumështit dhe alkaline. Proceset tumorale të trurit, dehja dhe sëmundjet sistemi gjenitourinar mund të provokojë zhvillimin e alkalozës.

Shenjat e alkalozës

Shenjat më të theksuara të alkalozës janë ndryshimet në tonin e muskujve, të shoqëruara me ngërçe, hipotension dhe frymëmarrje të cekët. Ndonjëherë dukuritë e alkalozës shprehen në mosfunksionim të traktit gastrointestinal.

Nëse ekuilibri acido-bazik është i shqetësuar, pacientët përjetojnë zbehje lëkurën, ndjenjë e vazhdueshme etje, dhimbje koke, marramendje, shpesh duke u kthyer në të fikët te shkaktuara nga ishemia cerebrale difuze.

Shenjat e alkalozës mund të përfshijnë çrregullime hemodinamike dhe aktivitet të dobësuar të frymëmarrjes. Vihet re dehidratim i trupit.

Alkaloza metabolike zakonisht ka një formë të kompensuar dhe karakteristikat klinike nuk tregon. Mund të shfaqet një frymëmarrje e lehtë dhe ënjtje e lehtë.

Alkaloza metabolike e dekompensuar manifestohet me simptoma të zakonshme për alkalozën. Por shfaqja e takikardisë dhe zhvillimi i komës në rastin e alkalozës hipokalemike është e mundur.

Alkaloza e gazit mund të shkaktojë në kombinim me hepatiti kronik gjendje kome të ngjashme.

Koma mund të zhvillohet edhe me alkalozë gazi te pacientët me hepatit kronik.

Mosrespektimi i dietës së kërkuar gjatë alkalozës shpesh provokon frenim shtesë të proceseve metabolike.

Diagnoza dhe trajtimi i alkalozës

Figura klinike e alkalozës nuk është baza për diagnostikimin e sëmundjes. Është e nevojshme të kryhet një komplet test laboratorik gjaku, urina, elektrokardiograma. Testi i gjakut kryhet duke përdorur një aparat mikro-astrup dhe një matës pH. Po studiohet analiza mikrogasometrike.

Duke marrë parasysh të gjitha hulumtimet dhe duke identifikuar shkakun e alkalozës, përshkruhet trajtimi i duhur.

Trajtimi i alkalozës së gazit konsiston në eliminimin e shkakut të rritjes së ventilimit dhe ndryshimit përbërja e gazit gjaku. Për këto qëllime, përshkruhet inhalimi i përzierjeve që përmbajnë dioksid karboni.

Format jo-gazore të alkalozës trajtohen me përdorimin e preparateve të kaliumit, amonit, insulinës, kalciumit dhe agjentëve që frenojnë anhidrazën karbonike dhe çlirojnë jonet e natriumit dhe bikarbonatet nga veshkat. Për çdo rast të alkalozës metabolike, terapia përshkruhet individualisht, në varësi të natyrës së alkalozës.

Gjatë trajtimit të alkalozës, është e nevojshme të monitorohet përdorimi i ushqimit. Dieta për alkalozë është një komponent i domosdoshëm trajtim efektiv. Është e nevojshme të përfshini ushqime që përmbajnë kalium dhe natrium në dietën tuaj. Përveç kësaj, dieta për alkalozë përfshin fruta dhe perime të papërpunuara ose të ziera në avull. Është e nevojshme të përjashtohen qumështi i freskët dhe produktet e tjera diuretike - kafeja, shalqini, etj. Rekomandohet të pini lëngje të freskëta A

Zhvillimi i alkalozës mund të shkaktohet nga hiperventilimi i mushkërive, i cili çon në uljen e niveleve të dioksidit të karbonit. Ky lloj alkaloza quhet respiratore ose gaz.

Mund të ndodhë për shkak të ekspozimit ndaj substancave toksike, dëmtimit të trurit, çrregullimeve neurotike, sindromave të dhimbjes dhe humbjes së rëndë të gjakut. Përveç kësaj, zhvillimi i alkalozës së frymëmarrjes mund të çojë në ventilim artificial mushkëritë.

Kur proceset metabolike në trup ndërpriten, mund të ndodhë alkaloza metabolike, e cila ndahet në tre lloje kryesore: vetë alkaloza metabolike, ekzogjene dhe ekskretuese.

Forma ekskretuese e sëmundjes ndodh kur acidet largohen së tepërmi nga trupi ose kur grumbullohet një sasi e madhe alkalesh. Kjo gjendje mund të ndodhë për shkak të obstruksionit të zorrëve, të vjellave, sëmundjeve organet endokrine, veshka.

Një çekuilibër në ekuilibrin acid-bazë në trup mund të ndodhë edhe për shkak të hiperhidrozës (djersitjes së shtuar).

Arsyet e tjera për zhvillimin e alkalozës mund të jenë:

• përdorimi i pakontrolluar i barnave të caktuara;
• ushqimi i dobët kur dieta përmban shumë qumësht dhe ushqime alkaline;
• përdorimi i pakontrolluar i diuretikëve;
• hemoliza (shkatërrimi i qelizave të kuqe të gjakut).

Alkaloza: simptoma

Zhvillimi i alkalozës shoqërohet nga simptomat e mëposhtme:

• çrregullim hemodinamik;
• të fikët;
• shkelje e qarkullimit koronar dhe cerebral;
• ulje e kujtesës dhe vëmendjes;
• ulje e vëllimit të miokardit dhe presionit të gjakut;
• punë e tepërt, lodhje pa shkak;
• rritja e ngacmueshmërisë neuromuskulare;
• marramendje;
• ndjenja e rritjes së ankthit;
• ishemi cerebrale;
• hipertoniteti i muskujve, ngërçe;
• ulje e presionit në venat periferike;
• ulje e prodhimit kardiak;
• hipertensioni i arterieve cerebrale;
• ulje e aktivitetit të qendrës së frymëmarrjes;
• përkeqësimi i funksionit motorik të zorrëve dhe, si pasojë, zhvillimi i kapsllëkut.

Një formë kronike e alkalozës mund të zhvillohet në pacientët me lezione ulceroze organet gastrointestinale, për shkak të marrjes së sasive të mëdha të qumështit dhe alkaleve. Manifeston formë kronike sëmundjet kruarje të lëkurës, dobësi e përgjithshme, letargji, humbje oreksi, të përziera, të vjella, zhvillimi i neverisë ndaj produkteve të qumështit. Në raste të rënda, zhvillohet dështimi i veshkave.

Diagnoza e alkalozës

Bëni një diagnozë bazuar në rezultatet e një studimi, ekzaminimin e jashtëm të pacientit dhe foto klinike sëmundja është mjaft komplekse. Kjo është arsyeja pse pacientit i përshkruhet një seri kërkime shtesë(EKG, urinë, analiza gjaku).

Duke marrë parasysh rezultatet e të gjitha testeve, specialisti bën një diagnozë dhe përshkruan trajtim individual, në varësi të ashpërsisë. procesi patologjik Dhe karakteristikat individuale trupin e pacientit.

Alkaloza: trajtim

Alkaloza respiratore trajtohet duke eliminuar shkaktarin e sëmundjes. Për më tepër, përbërja e gazit normalizohet duke thithur përzierje që përmbajnë dioksid karboni.

Alkaloza respiratore trajtohet me medikamente që nxisin largimin e joneve të natriumit nga trupi, insulinë, solucione të kalciumit, kaliumit dhe klorurit të amonit.

Pacientët e diagnostikuar me alkalozë metabolike shtrohen në spital, zakonisht alkaloza e gazit mund të eliminohet në vend. Për konvulsione, indikohet administrimi intravenoz i klorurit të kalciumit. Për të eliminuar hiperventilimin, administrohen morfinë dhe seduksen. Nëse ndodh ventilim jo i duhur, atëherë kryhet korrigjimi i menjëhershëm i kësaj procedure.

Alkaloza metabolike e dekompensuar trajtohet me administrim intravenoz të solucioneve të klorurit të kalciumit dhe klorurit të natriumit. Nëse ka mungesë kaliumi, atëherë tregohet administrim intravenoz barna që kursejnë kalium, si dhe klorur kaliumi, panangin. Përveç kësaj, trajtimi kryhet për sëmundjen themelore, e cila çoi në zhvillimin e alkalozës.

Në dyqanin tonë online mund të blini barnat e mëposhtme për trajtimin e alkalozës:

• V-Kompleksi;
• MultiVita;
• Gotu Kola;
• Rrënja e jamballit;
• L-Arginine;
• L-Glutamine;
• Lecithin Kolin;
• Kompleksi multienzim;
• EnergoVit dhe një sërë të tjerëve.

Para se të filloni të merrni ndonjë ilaç, duhet të konsultoheni me mjekun tuaj.

Parandalimi i alkalozës

Alkaloza, simptomat dhe metodat e trajtimit të së cilës janë përshkruar më sipër, mund të parandalohen. Për ta bërë këtë, duhet të ndiqni rekomandimet e mëposhtme:

• normalizimi i orarit të punës dhe pushimit;
• hani siç duhet (shëroheni shpejt) ekuilibri acido-bazik e mundur me fruta dhe perime të freskëta);
• shmangni stresin nëse është e mundur;
• refuzimi i zakoneve të këqija;
• vizitoni saunën dhe bëni banja alkaline, të cilat ulin nivelet e aciditetit, ndihmojnë trupin të heqë qafe toksinat dhe rrisin qarkullimin e gjakut;
• ecni më shumë, luani sport.

Është e nevojshme të dihet se si ushqimet ndikojnë në statusin e pH. Për shembull, patatet zvogëlojnë përmbajtjen e alkalit në trup, dhe çaj jeshil, produktet e qumështit, ujë mineral rrisin përqendrimin e tyre.

Mishi, peshku, ëmbëlsirat, kafeja dhe çaji i zi rrisin nivelet e acidit, ndaj këto ushqime duhen konsumuar me moderim.

Në alkalozën kronike, ekskretimi renal i HCO 3 - mund të dëmtohet. Simptomat dhe shenjat e alkalozës së rëndë metabolike përfshijnë dhimbje koke, përgjumje dhe tetani. Trajtimi ka për qëllim eliminimin e shkakut; Ndonjëherë indikohet administrimi oral ose intravenoz i acetazolamidit ose HCl.

Shkaqet e alkalozës metabolike

Alkaloza metabolike është akumulimi i HCO 3 - për shkak të humbjes së joneve H +, marrjes së alkaleve, lëvizjes së jonit H + në qeliza (siç është tipike për hipokaleminë) ose mbajtjes së HCO 3 - në trup. Pavarësisht nga shkaku themelor, prania e alkalozës metabolike tregon rritjen e riabsorbimit të HCO 3 - në veshka, pasi normalisht HCO 3 - filtrohet lirshëm në glomerula dhe, për rrjedhojë, ekskretohet në urinë. Stimujt më të zakonshëm për rritjen e riabsorbimit të HC03 janë ulja e vëllimit të ECF dhe hipokalemia, por përqendrimi i HCO 3 - në gjak mund të rritet në çdo gjendje të shoqëruar me një rritje të nivelit të aldosteronit ose mineralokortikoideve të tjera. Prandaj, hipokalemia janë të dyja Një shkak dhe një pasojë e zakonshme e alkalozës metabolike janë ulja e vëllimit të ECF (veçanërisht me humbje shoqëruese të acidit gastrik dhe Cl për shkak të të vjellave të përsëritura ose lavazhit të stomakut përmes një tubi nazogastrik) dhe përdorimi i diuretikëve.

Alkaloza metabolike me humbje ose sekretim të tepërt të Cl quhet e ndjeshme ndaj klorurit sepse zakonisht korrigjohet me administrim intravenoz të tretësirave të NaCl.
Alkaloza e pandjeshme ndaj klorurit nuk i përgjigjet një korrigjim të tillë dhe zakonisht karakterizohet nga mungesa e rëndë e Mg dhe K ose tepricë e mineralokortikoideve. Të dyja këto forma të alkalozës metabolike mund të jenë të pranishme njëkohësisht, për shembull në pacientët me mbingarkesë vëllimi, tek të cilët doza të mëdha të diuretikëve shkaktojnë hipokaleminë.

Simptomat dhe shenjat e alkalozës metabolike

Simptomat dhe shenjat e lehta alkalemia zakonisht lidhet me shkakun e kësaj gjendjeje. Me alkaleminë më të rëndë, rritet lidhja e Ca jonizuar nga proteinat ++, gjë që çon në hipokalcemi dhe shoqërohet me dhimbje koke, përgjumje dhe rritje të ngacmueshmërisë neuromuskulare. Ndonjëherë vërehen delirium, tetani dhe konvulsione.

Diagnoza e alkalozës metabolike

• Përkufizimi i GAK-së.
• Përcaktimi i shkakut (zakonisht i bazuar në të dhënat klinike).
• Ndonjëherë - përcaktimi i sekretimit të Cl dhe K + në urinë dhe kërkon përcaktimin e BAC dhe përmbajtjes së elektroliteve (përfshirë Ca dhe Mg) në serum.

Shkaku i alkalozës metabolike shpesh tregohet nga historia dhe ekzaminimi fizik. Nëse shkaku mbetet i panjohur dhe funksioni i veshkave është normal, përcaktoni përqendrimet e Cl dhe K + në urinë (nëse insuficienca renale këta tregues nuk kanë vlera diagnostike). Niveli i Cl urinar<20 мэкв/л свидетельствует о значительной его реабсорбции в почках и, следовательно, о хлорид-чувствительном алкалозе. Уровень С1 в моче <20 мэкв/л указывает на нечувствительную к хлориду форму алкалоза.

Përmbajtja e K në urinë dhe prania ose mungesa e hipertensionit arterial ndihmojnë gjithashtu për të dalluar alkalozën e pandjeshme ndaj klorurit. Niveli K në urinë<30 мэкв/л/сут свидетельствует о гипокалиемии или злоупотреблении слабительными; уровень >30 mEq/ditë në mungesë të hipertensionit tregon mbidozë diuretike ose praninë e sindromës Bartter ose Gitelman. Në prani të hipertensionit dhe sekretimit të lartë të K, është e nevojshme të kontrollohet mundësia e tepricës së aldosteronit dhe mineralokortikoideve të tjera, si dhe dëmtimi i enëve renale.

Trajtimi i alkalozës metabolike

• Eliminimi i shkakut.

Trajtimi i gjendjes fillestare është i nevojshëm.

Pacientëve u jepet një solucion fiziologjik 0.9%. Shpejtësia e infuzionit të tij zakonisht duhet të jetë 50-100 ml/h më e lartë se të gjitha humbjet e prekshme dhe të paprekshme të lëngjeve; Infuzioni vazhdon derisa niveli i Cl urinar të kalojë 25 mEq/L dhe pH i urinës kthehet në normale pas rritjes fillestare për shkak të bikarbonaturisë. Në alkalozën e pandjeshme ndaj klorurit, vetëm rihidrimi është rrallë i dobishëm.

Alkaloza e rëndë metabolike (pH >6) ndonjëherë kërkon rregullim më urgjent të pH në serum. Mund të përdoret hemofiltrimi ose hemodializa, veçanërisht në rastet e mbingarkesës së vëllimit dhe dëmtimit të veshkave. Acetozolamide rrit ekskretimin e HCO 3 -, por gjithashtu mund të rrisë humbjen e K + dhe fosfatit në urinë. Një terapi e tillë është veçanërisht efektive në pacientët me mbingarkesë vëllimi, alkaloza metabolike e të cilëve shoqërohet me përdorimin e diuretikëve, si dhe në alkalozën metabolike post-hiperkapnike.

Një mënyrë e sigurt dhe efektive për të korrigjuar alkalozën e rëndë metabolike është administrimi intravenoz i solucionit normal të acidit klorhidrik 0,1-0,2, por meqenëse kjo zgjidhje është hiperosmotike dhe mund të shkaktojë sklerozë venoze periferike, nivelet e BAC dhe elektroliteve në serum duhet të monitorohen shpesh.

Alkaloza- rritja e pH-së së gjakut (dhe indeve të tjera të trupit) për shkak të akumulimit të substancave alkaline.

Alkaloza(Lat. vonë alcali alkali, nga arabishtja al-quali) - një shkelje e ekuilibrit acid-bazë të trupit, e karakterizuar nga një tepricë absolute ose relative e bazave.

Çfarë provokon / Shkaqet e Alkalozës:

Në bazë të origjinës së alkolozës, dallohen grupet e mëposhtme.

Alkaloza e gazit

Ndodh si rezultat i hiperventilimit të mushkërive, duke çuar në largimin e tepërt të CO 2 nga trupi dhe një rënie të tensionit të pjesshëm të dioksidit të karbonit në gjakun arterial nën 35 mm Hg. Art., domethënë, te hipokapnia. Hiperventilimi i mushkërive mund të vërehet me lezione organike të trurit (encefaliti, tumoret, etj.), Efekti në qendrën e frymëmarrjes të agjentëve të ndryshëm toksikë dhe farmakologjikë (për shembull, disa toksina mikrobike, kafeinë, korazoli), me trup të ngritur. temperatura, humbja akute e gjakut etj.

Alkaloza jo-gazore

Format kryesore të alkalozës jo-gazore janë: ekskretuese, ekzogjene dhe metabolike. Alkaloza ekskretuese mund të ndodhë, për shembull, për shkak të humbjeve të mëdha të lëngut acidik të stomakut për shkak të fistulave gastrike, të vjellave të pakontrollueshme, etj. Alkaloza ekskretuese mund të zhvillohet me përdorim afatgjatë të diuretikëve, sëmundje të caktuara të veshkave, si dhe çrregullime endokrine që çojnë në tepricë. mbajtjen e natriumit në trup. Në disa raste, alkaloza ekskretuese shoqërohet me djersitje të shtuar.

Më shpesh, alkaloza ekzogjene vërehet me administrimin e tepërt të bikarbonatit të natriumit për të korrigjuar acidozën metabolike ose për të neutralizuar aciditetin e rritur të stomakut. Alkaloza e kompensuar e moderuar mund të shkaktohet nga konsumimi i zgjatur i ushqimit që përmban shumë baza.

Alkaloza metabolike shfaqet në disa patologji. kushte të shoqëruara me çrregullime në metabolizmin e elektroliteve. Kështu, vërehet gjatë hemolizës, në periudhën pas operacionit pas disa ndërhyrjeve të gjera kirurgjikale, te fëmijët që vuajnë nga rakitizmi, çrregullimet trashëgimore të rregullimit të metabolizmit të elektroliteve.

Alkaloza e përzier

Alkaloza e përzier - (një kombinim i alkalozës gazore dhe jo-gazore) mund të vërehet, për shembull, me dëmtime të trurit të shoqëruara me gulçim, hipokapni dhe të vjella të lëngut acidik të stomakut.

Patogjeneza (çfarë ndodh?) gjatë Alkalozës:

Me alkalozë (veçanërisht të lidhura me hipokapninë), ndodhin shqetësime hemodinamike të përgjithshme dhe rajonale: zvogëlohet fluksi i gjakut cerebral dhe koronar, zvogëlohet presioni i gjakut dhe prodhimi kardiak. Ngacmueshmëria neuromuskulare rritet, shfaqet hipertoniteti i muskujve, deri në zhvillimin e konvulsioneve dhe tetanisë. Shpesh vërehet shtypja e lëvizshmërisë së zorrëve dhe zhvillimi i kapsllëkut; zvogëlohet aktiviteti i qendrës së frymëmarrjes. Alkaloza e gazit karakterizohet nga ulje e performancës mendore, marramendje dhe mund të shfaqen të fikët.

Simptomat e alkalozës:

Simptomat e alkalozës së gazit pasqyrojnë çrregullimet kryesore të shkaktuara nga hipokapnia - hipertensioni i arterieve cerebrale, hipotensioni i venave periferike me një ulje dytësore të prodhimit kardiak dhe presionit të gjakut, humbje e kationeve dhe ujit në urinë. Shenjat më të hershme dhe kryesore janë ishemia cerebrale difuze - pacientët shpesh janë të emocionuar, në ankth, mund të ankohen për marramendje, parestezi në fytyrë dhe gjymtyrë, lodhen shpejt nga kontakti me të tjerët, përqendrimi dhe kujtesa dobësohen. Në disa raste, ndodh të fikët. Lëkura është e zbehtë, cianoza difuze gri është e mundur (me hipoksemi shoqëruese). Pas ekzaminimit, zakonisht përcaktohet shkaku i alkalozës së gazit - hiperventilimi për shkak të frymëmarrjes së shpejtë (deri në 40-60 cikle respiratore për 1 min), për shembull: me tromboembolizëm të arterieve pulmonare; Patologjia e mushkërive, gulçim histerik (e ashtuquajtura frymëmarrja e qenit) ose për shkak të një mënyre të ventilimit artificial të mushkërive mbi 10 l/min. Si rregull, ka takikardi, ndonjëherë një ritëm si lavjerrës i tingujve të zemrës; pulsi është i vogël. Presioni i gjakut sistolik dhe pulsi zvogëlohet pak kur pacienti është në pozicion horizontal kur ai transferohet në një pozicion ulur, është i mundur kolapsi ortostatik. Diureza është rritur. Me alkalozë gazi të zgjatur dhe të rëndë (pCO2 më pak se 25 mmHg rr.) dehidrimi dhe krizat mund të ndodhin si rezultat i zhvillimit të hipokalcemisë. Në pacientët me patologji organike të sistemit nervor qendror dhe "gatishmëri epileptike", alkaloza e gazit mund të provokojë një konfiskim epileptik. EEG zbulon një rritje të amplitudës dhe një ulje të frekuencës së ritmit kryesor, shkarkimet dypalëshe sinkrone të valëve të ngadalta. EKG shpesh zbulon ndryshime difuze në repolarizimin e miokardit.

Alkaloza metabolike, e cila shfaqet shpesh me përdorimin e diuretikëve të merkurit dhe me infuzione masive të solucioneve alkaline ose të gjakut nitrat në pacientin, zakonisht kompensohet, është me natyrë kalimtare dhe nuk ka manifestime klinike të theksuara (është e mundur disa depresione të frymëmarrjes dhe shfaqja e ënjtjes. ). Alkaloza metabolike e dekompensuar zakonisht zhvillohet si rezultat i humbjes primare (me të vjella të zgjatura) ose dytësore (nga humbja e kaliumit gjatë hemolizës masive, diarresë) të klorit nga trupi, si dhe në kushte terminale, veçanërisht të shoqëruara me dehidrim. Vihet re dobësi progresive, lodhje, etje, shfaqet anoreksi, dhimbje koke dhe hiperkinezë e vogël e muskujve të fytyrës dhe gjymtyrëve. Konvulsione për shkak të hipokalcemisë janë të mundshme. Lëkura është zakonisht e thatë, turgori i indeve zvogëlohet (ënjtja është e mundur me infuzion të tepërt të lëngjeve). Frymëmarrja është e cekët, e rrallë (përveç nëse shoqërohet me pneumoni ose dështim të zemrës). Si rregull, zbulohet takikardia, ndonjëherë embriokardia. Pacientët fillimisht bëhen apatikë, pastaj letargjikë, të përgjumur; më pas, çrregullimet e vetëdijes përkeqësohen deri në zhvillimin e koma. EKG shpesh zbulon tension të ulët të valës T dhe shenja të hipokalemisë. Hipokloremia, hipokalemia dhe hipokalcemia zbulohen në gjak. Reagimi i urinës në shumicën e rasteve është alkalik (në A., për shkak të humbjeve parësore të kaliumit, është acid).

Alkaloza metabolike kronike, i cili zhvillohet te pacientët me ulçera peptike për shkak të marrjes afatgjatë të sasive të mëdha të alkaleve dhe qumështit, njihet si sindroma Burnett ose sindroma qumësht-alkali. Shfaqet me dobësi të përgjithshme, humbje të oreksit me neveri ndaj ushqimeve të qumështit, të përziera dhe të vjella, letargji, apati, kruajtje, në raste të rënda - ataksi, depozitim të kripërave të kalciumit në inde (shpesh në konjuktivë dhe korne), si dhe në tubulat e veshkave, gjë që çon në zhvillimin gradual të insuficiencës renale.

Trajtimi i alkalozës:

Terapia për alkalozën e gazit konsiston në eliminimin e shkakut që shkaktoi hiperventilimin, si dhe në normalizimin e drejtpërdrejtë të përbërjes së gazit në gjak duke thithur përzierje që përmbajnë dioksid karboni (për shembull, karbogjen). Terapia për alkalozën jo-gazore varet nga lloji i saj. Përdoren solucione të amonit, kaliumit, klorureve të kalciumit, insulinës dhe agjentëve që pengojnë anhidrazën karbonik dhe nxisin sekretimin e joneve të natriumit dhe bikarbonatit nga veshkat.

Pacientët me alkalozë metabolike, si dhe me alkalozë gazi, të zhvilluar në sfondin e sëmundjeve të rënda, si embolia pulmonare, shtrohen në spital. Alkaloza e gazit për shkak të hiperventilimit neurogjen në shumicën e rasteve mund të eliminohet në pikën e kujdesit për pacientin. Me hipokapni të konsiderueshme, tregohet inhalimi i karbogjenit - një përzierje e oksigjenit (92-95%) dhe dioksidit të karbonit (8-5%). Për konvulsione, kloruri i kalciumit administrohet në mënyrë intravenoze. Nëse është e mundur, eliminoni hiperventilimin, për shembull, duke administruar seduksen, morfinë dhe nëse mënyra e ventilimit artificial është e gabuar, duke e korrigjuar atë.

Në rast të alkalozës metabolike të dekompensuar, tretësirat e klorurit të natriumit dhe klorurit të kalciumit administrohen në mënyrë intravenoze tek pacienti. Për hipokaleminë, përshkruhen preparate intravenoze të kaliumit - panangin, zgjidhje klorur kaliumi (mundësisht administrimi i njëkohshëm i glukozës me insulinë), si dhe ilaçe që kursejnë kalium (spironolactone). Në të gjitha rastet, kloruri i amonit mund të përshkruhet nga brenda, dhe për alkalozën e shkaktuar nga administrimi i tepërt i alkaleve, mund të përshkruhet diakarb. Trajtimi i sëmundjes themelore kryhet, me qëllim eliminimin e shkakut të alkalozës (të vjella, diarre, hemolizë, etj.).

Me cilët mjekë duhet të kontaktoni nëse keni Alkalozë:

A ju shqetëson diçka? Dëshironi të dini informacion më të detajuar për Alkalozën, shkaqet, simptomat, metodat e trajtimit dhe parandalimit, rrjedhën e sëmundjes dhe dietën pas saj? Apo keni nevojë për një inspektim? Ti mundesh lini një takim me një mjek– klinikë eurolaboratori gjithmonë në shërbimin tuaj! Mjekët më të mirë do t'ju ekzaminojnë, do t'ju studiojnë shenjat e jashtme dhe do t'ju ndihmojnë të identifikoni sëmundjen sipas simptomave, t'ju këshillojnë dhe të ofrojnë ndihmën e nevojshme dhe të bëjnë një diagnozë. edhe ju mundeni thirrni një mjek në shtëpi. Klinika eurolaboratori hapur për ju rreth orës.

Si të kontaktoni klinikën:
Numri i telefonit të klinikës sonë në Kiev: (+38 044) 206-20-00 (me shumë kanale). Sekretari i klinikës do të zgjedhë një ditë dhe orë të përshtatshme për ju për të vizituar mjekun. Tregohen koordinatat dhe drejtimet tona. Shikoni më në detaje për të gjitha shërbimet e klinikës në të.

(+38 044) 206-20-00

Nëse keni kryer më parë ndonjë hulumtim, Sigurohuni që rezultatet e tyre t'i çoni te një mjek për konsultim. Nëse studimet nuk janë kryer, ne do të bëjmë gjithçka që është e nevojshme në klinikën tonë ose me kolegët tanë në klinika të tjera.

Ju? Është e nevojshme të keni një qasje shumë të kujdesshme ndaj shëndetit tuaj të përgjithshëm. Njerëzit nuk i kushtojnë vëmendje të mjaftueshme simptomat e sëmundjeve dhe mos e kuptoni se këto sëmundje mund të jenë kërcënuese për jetën. Ka shumë sëmundje që në fillim nuk shfaqen në trupin tonë, por në fund rezulton se, për fat të keq, është tepër vonë për t'i trajtuar ato. Çdo sëmundje ka shenjat e veta specifike, manifestimet e jashtme karakteristike - të ashtuquajturat simptomat e sëmundjes. Identifikimi i simptomave është hapi i parë në diagnostikimin e sëmundjeve në përgjithësi. Për ta bërë këtë, ju vetëm duhet ta bëni atë disa herë në vit. të ekzaminohet nga një mjek, për të parandaluar jo vetëm një sëmundje të tmerrshme, por edhe për të ruajtur një shpirt të shëndetshëm në trup dhe organizëm në tërësi.

Nëse doni t'i bëni një pyetje një mjeku, përdorni seksionin e konsultimeve në internet, ndoshta do të gjeni përgjigje për pyetjet tuaja atje dhe do të lexoni këshilla për vetëkujdes. Nëse jeni të interesuar për komente rreth klinikave dhe mjekëve, përpiquni të gjeni informacionin që ju nevojitet në seksion. Regjistrohuni gjithashtu në portalin mjekësor eurolaboratori për të mbajtur krah për krah lajmet më të fundit dhe përditësimet e informacionit në faqe, të cilat do t'ju dërgohen automatikisht me email.

Sëmundje të tjera nga grupi Sëmundje të sistemit endokrin, çrregullime ushqimore dhe çrregullime metabolike:

Kriza Addisonian (insuficienca akute e veshkave)

Adenoma e gjirit

Distrofia adiposogenitale (sëmundja Perchkranz-Babinski-Fröhlich)

Sindromi adrenogenital

Akromegalia

Çmenduria ushqyese (distrofia ushqyese)

Alkaptonuria

Amiloidoza (distrofia amiloide)

Amiloidoza e stomakut

Amiloidoza e zorrëve

Amiloidoza e ishullit të pankreasit

Amiloidoza e mëlçisë

Amiloidoza e ezofagut

Acidoza

Kequshqyerja me energji proteinike

Sëmundja e qelizave I (mukolipidoza e tipit II)

Sëmundja Wilson-Konovalov (distrofia hepatocerebrale)

Sëmundja Gaucher (lipidoza glukocerebrozide, glukocerebrozidoza)

Sëmundja Itsenko-Cushing

Sëmundja Krabbe (leukodistrofia e qelizave globoide)

Sëmundja Niemann-Pick (sfingomielinoza)

Sëmundja Fabry

Gangliosidoza GM1 e tipit I

Gangliozidoza GM1 e tipit II

Gangliozidoza GM1 e tipit III

Gangliozidoza GM2

Gangliosidoza GM2 e tipit I (idiotësia amaurotike e Tay-Sachs, sëmundja Tay-Sachs)

GM2 gangliozidoza e tipit II (sëmundja e Sandhoff, idiotësia amaurotike e Sandhoff)

Gangliozidoza GM2 e mitur

Gjigantizëm

Hiperaldosteronizmi

Hiperaldosteronizmi sekondar

Hiperaldosteronizmi primar (sindroma e Conn)

Hipervitaminoza D

Hipervitaminoza A

Hipervitaminoza E

Hipervolemia

Koma hiperglicemike (diabetike).

Hiperkalemia

Hiperkalcemia

Hiperlipoproteinemia e tipit I

Hiperlipoproteinemia e tipit II

Hiperlipoproteinemia e tipit III

Hiperlipoproteinemia e tipit IV

Hiperlipoproteinemia e tipit V

Koma hiperosmolar

Hiperparatiroidizmi sekondar

Hiperparatiroidizmi primar

Hiperplazia e timusit (gjëndra e timusit)

Hiperprolaktinemia

Hiperfunksioni i testikujve

Hiperkolesterolemia

Hipovolemia

Koma hipoglikemike

Hipogonadizmi

Hipogonadizmi hiperprolaktinemik

Hipogonadizmi i izoluar (idiopatik)

Hipogonadizmi primar kongjenital (anorkizmi)

Hipogonadizmi i fituar primar

Hipokalemia

Hipoparatiroidizmi

Hipopituitarizmi

Hipotiroidizmi

Glikogjenoza e tipit 0 (aglikogjenoza)

Glikogjenoza e tipit I (sëmundja e Gierke)

Glikogjenoza e tipit II (sëmundja Pompe)

Glikogjenoza e tipit III (sëmundja e fruthit, sëmundja Forbes, dekstrinoza e kufizuar)

Glikogjenoza e tipit IV (sëmundja e Andersenit, amilopektinoza, glikogjenoza difuze me cirrozë të mëlçisë)

Glikogjenoza e tipit IX (sëmundja e Hagës)

Glikogjenoza e tipit V (sëmundja McArdle, mungesa e miofosforilazës)

Glikogjenoza e tipit VI (sëmundja e saj, mungesa e hepatofosforilazës)

Glikogjenoza e tipit VII (sëmundja Tarui, mungesa e miofosfofruktokinazës)

Glikogjenoza e tipit VIII (sëmundja e Tomsonit)

Glikogjenoza e tipit XI

Glikogjenoza e tipit X

Mungesa (pamjaftueshmëria) e vanadiumit

Mungesa e magnezit (pamjaftueshmëria)

Mungesa e manganit (pamjaftueshmëria)

Mungesa e bakrit (pamjaftueshmëria)

Mungesa (pamjaftueshmëria) e molibdenit

Mungesa (pamjaftueshmëria) e kromit

Mungesa e hekurit

Mungesa e kalciumit (mungesa e kalciumit ushqyes)

Mungesa e zinkut (mungesa e zinkut në dietë)

Koma ketoacidotike diabetike

Mosfunksionimi i vezoreve

Gusha difuze (endemike).

Puberteti i vonuar

Estrogjeni i tepërt

Involucioni i gjëndrave të qumështit

Xhuxhi (shtati i shkurtër)

Kwashiorkor

Mastopati cistike

Xanthinuria

Koma acide laktike

Leucinoza (sëmundja e shurupit të panjës)

Lipidozat

Lipogranulomatoza Farber

Lipodistrofia (degjenerimi yndyror)

Lipodistrofia e gjeneralizuar kongjenitale (sindroma Seyp-Lawrence)

Lipodistrofia hipermuskulare

Lipodistrofia pas injektimit

Lipodistrofia segmentale progresive

Lipomatoza

Lipomatoza është e dhimbshme

Leukodistrofia metakromatike

Koma myxedema

Fibroza cistike (fibroza cistike)

Alkaloza

Çfarë është Alkaloza -

Alkaloza- rritja e pH-së së gjakut (dhe indeve të tjera të trupit) për shkak të akumulimit të substancave alkaline.

Alkaloza(Lat. vonë alcali alkali, nga arabishtja al-quali) - një shkelje e ekuilibrit acid-bazë të trupit, e karakterizuar nga një tepricë absolute ose relative e bazave.

Çfarë provokon / Shkaqet e Alkalozës:

Në bazë të origjinës së alkolozës, dallohen grupet e mëposhtme.

Alkaloza e gazit

Ndodh si rezultat i hiperventilimit të mushkërive, duke çuar në largimin e tepërt të CO 2 nga trupi dhe një rënie të tensionit të pjesshëm të dioksidit të karbonit në gjakun arterial nën 35 mm Hg. Art., domethënë, te hipokapnia. Hiperventilimi i mushkërive mund të vërehet me lezione organike të trurit (encefaliti, tumoret, etj.), Efekti në qendrën e frymëmarrjes të agjentëve të ndryshëm toksikë dhe farmakologjikë (për shembull, disa toksina mikrobike, kafeinë, korazoli), me trup të ngritur. temperatura, humbja akute e gjakut etj.

Alkaloza jo-gazore

Format kryesore të alkalozës jo-gazore janë: ekskretuese, ekzogjene dhe metabolike. Alkaloza ekskretuese mund të ndodhë, për shembull, për shkak të humbjeve të mëdha të lëngut acidik të stomakut për shkak të fistulave gastrike, të vjellave të pakontrollueshme, etj. Alkaloza ekskretuese mund të zhvillohet me përdorim afatgjatë të diuretikëve, sëmundje të caktuara të veshkave, si dhe çrregullime endokrine që çojnë në tepricë. mbajtjen e natriumit në trup. Në disa raste, alkaloza ekskretuese shoqërohet me djersitje të shtuar.

Më shpesh, alkaloza ekzogjene vërehet me administrimin e tepërt të bikarbonatit të natriumit për të korrigjuar acidozën metabolike ose për të neutralizuar aciditetin e rritur të stomakut. Alkaloza e kompensuar e moderuar mund të shkaktohet nga konsumimi i zgjatur i ushqimit që përmban shumë baza.

Alkaloza metabolike shfaqet në disa patologji. kushte të shoqëruara me çrregullime në metabolizmin e elektroliteve. Kështu, vërehet gjatë hemolizës, në periudhën pas operacionit pas disa ndërhyrjeve të gjera kirurgjikale, te fëmijët që vuajnë nga rakitizmi, çrregullimet trashëgimore të rregullimit të metabolizmit të elektroliteve.

Alkaloza e përzier

Alkaloza e përzier - (një kombinim i alkalozës gazore dhe jo-gazore) mund të vërehet, për shembull, me dëmtime të trurit të shoqëruara me gulçim, hipokapni dhe të vjella të lëngut acidik të stomakut.

Patogjeneza (çfarë ndodh?) gjatë Alkalozës:

Me alkalozë (veçanërisht të lidhura me hipokapninë), ndodhin shqetësime hemodinamike të përgjithshme dhe rajonale: zvogëlohet fluksi i gjakut cerebral dhe koronar, zvogëlohet presioni i gjakut dhe prodhimi kardiak. Ngacmueshmëria neuromuskulare rritet, shfaqet hipertoniteti i muskujve, deri në zhvillimin e konvulsioneve dhe tetanisë. Shpesh vërehet shtypja e lëvizshmërisë së zorrëve dhe zhvillimi i kapsllëkut; zvogëlohet aktiviteti i qendrës së frymëmarrjes. Alkaloza e gazit karakterizohet nga ulje e performancës mendore, marramendje dhe mund të shfaqen të fikët.

Simptomat e alkalozës:

Simptomat e alkalozës së gazit pasqyrojnë çrregullimet kryesore të shkaktuara nga hipokapnia - hipertensioni i arterieve cerebrale, hipotensioni i venave periferike me një ulje dytësore të prodhimit kardiak dhe presionit të gjakut, humbje e kationeve dhe ujit në urinë. Shenjat më të hershme dhe kryesore janë ishemia cerebrale difuze - pacientët shpesh janë të emocionuar, në ankth, mund të ankohen për marramendje, parestezi në fytyrë dhe gjymtyrë, lodhen shpejt nga kontakti me të tjerët, përqendrimi dhe kujtesa dobësohen. Në disa raste, ndodh të fikët. Lëkura është e zbehtë, cianoza difuze gri është e mundur (me hipoksemi shoqëruese). Pas ekzaminimit, zakonisht përcaktohet shkaku i alkalozës së gazit - hiperventilimi për shkak të frymëmarrjes së shpejtë (deri në 40-60 cikle respiratore për 1 min), për shembull: me tromboembolizëm të arterieve pulmonare; Patologjia e mushkërive, gulçim histerik (e ashtuquajtura frymëmarrja e qenit) ose për shkak të një mënyre të ventilimit artificial të mushkërive mbi 10 l/min. Si rregull, ka takikardi, ndonjëherë një ritëm si lavjerrës i tingujve të zemrës; pulsi është i vogël. Presioni i gjakut sistolik dhe pulsi zvogëlohet pak kur pacienti është në pozicion horizontal kur ai transferohet në një pozicion ulur, është i mundur kolapsi ortostatik. Diureza është rritur. Me alkalozë gazi të zgjatur dhe të rëndë (pCO2 më pak se 25 mmHg rr.) dehidrimi dhe krizat mund të ndodhin si rezultat i zhvillimit të hipokalcemisë. Në pacientët me patologji organike të sistemit nervor qendror dhe "gatishmëri epileptike", alkaloza e gazit mund të provokojë një konfiskim epileptik. EEG zbulon një rritje të amplitudës dhe një ulje të frekuencës së ritmit kryesor, shkarkimet dypalëshe sinkrone të valëve të ngadalta. EKG shpesh zbulon ndryshime difuze në repolarizimin e miokardit.

Alkaloza metabolike, e cila shfaqet shpesh me përdorimin e diuretikëve të merkurit dhe me infuzione masive të solucioneve alkaline ose të gjakut nitrat në pacientin, zakonisht kompensohet, është me natyrë kalimtare dhe nuk ka manifestime klinike të theksuara (është e mundur disa depresione të frymëmarrjes dhe shfaqja e ënjtjes. ). Alkaloza metabolike e dekompensuar zakonisht zhvillohet si rezultat i humbjes primare (me të vjella të zgjatura) ose dytësore (nga humbja e kaliumit gjatë hemolizës masive, diarresë) të klorit nga trupi, si dhe në kushte terminale, veçanërisht të shoqëruara me dehidrim. Vihet re dobësi progresive, lodhje, etje, shfaqet anoreksi, dhimbje koke dhe hiperkinezë e vogël e muskujve të fytyrës dhe gjymtyrëve. Konvulsione për shkak të hipokalcemisë janë të mundshme. Lëkura është zakonisht e thatë, turgori i indeve zvogëlohet (ënjtja është e mundur me infuzion të tepërt të lëngjeve). Frymëmarrja është e cekët, e rrallë (përveç nëse shoqërohet me pneumoni ose dështim të zemrës). Si rregull, zbulohet takikardia, ndonjëherë embriokardia. Pacientët fillimisht bëhen apatikë, pastaj letargjikë, të përgjumur; më pas, çrregullimet e vetëdijes përkeqësohen deri në zhvillimin e koma. EKG shpesh zbulon tension të ulët të valës T dhe shenja të hipokalemisë. Hipokloremia, hipokalemia dhe hipokalcemia zbulohen në gjak. Reagimi i urinës në shumicën e rasteve është alkalik (në A., për shkak të humbjeve parësore të kaliumit, është acid).

Alkaloza metabolike kronike, i cili zhvillohet te pacientët me ulçera peptike për shkak të marrjes afatgjatë të sasive të mëdha të alkaleve dhe qumështit, njihet si sindroma Burnett ose sindroma qumësht-alkali. Shfaqet me dobësi të përgjithshme, humbje të oreksit me neveri ndaj ushqimeve të qumështit, të përziera dhe të vjella, letargji, apati, kruajtje, në raste të rënda - ataksi, depozitim të kripërave të kalciumit në inde (shpesh në konjuktivë dhe korne), si dhe në tubulat e veshkave, gjë që çon në zhvillimin gradual të insuficiencës renale.

Trajtimi i alkalozës:

Terapia për alkalozën e gazit konsiston në eliminimin e shkakut që shkaktoi hiperventilimin, si dhe në normalizimin e drejtpërdrejtë të përbërjes së gazit në gjak duke thithur përzierje që përmbajnë dioksid karboni (për shembull, karbogjen). Terapia për alkalozën jo-gazore varet nga lloji i saj. Përdoren solucione të amonit, kaliumit, klorureve të kalciumit, insulinës dhe agjentëve që pengojnë anhidrazën karbonik dhe nxisin sekretimin e joneve të natriumit dhe bikarbonatit nga veshkat.

Pacientët me alkalozë metabolike, si dhe me alkalozë gazi, të zhvilluar në sfondin e sëmundjeve të rënda, si embolia pulmonare, shtrohen në spital. Alkaloza e gazit për shkak të hiperventilimit neurogjen në shumicën e rasteve mund të eliminohet në pikën e kujdesit për pacientin. Me hipokapni të konsiderueshme, tregohet inhalimi i karbogjenit - një përzierje e oksigjenit (92-95%) dhe dioksidit të karbonit (8-5%). Për konvulsione, kloruri i kalciumit administrohet në mënyrë intravenoze. Nëse është e mundur, eliminoni hiperventilimin, për shembull, duke administruar seduksen, morfinë dhe nëse mënyra e ventilimit artificial është e gabuar, duke e korrigjuar atë.

Në rast të alkalozës metabolike të dekompensuar, tretësirat e klorurit të natriumit dhe klorurit të kalciumit administrohen në mënyrë intravenoze tek pacienti. Për hipokaleminë, përshkruhen preparate intravenoze të kaliumit - panangin, zgjidhje klorur kaliumi (mundësisht administrimi i njëkohshëm i glukozës me insulinë), si dhe ilaçe që kursejnë kalium (spironolactone). Në të gjitha rastet, kloruri i amonit mund të përshkruhet nga brenda, dhe për alkalozën e shkaktuar nga administrimi i tepërt i alkaleve, mund të përshkruhet diakarb. Trajtimi i sëmundjes themelore kryhet, me qëllim eliminimin e shkakut të alkalozës (të vjella, diarre, hemolizë, etj.).

Me cilët mjekë duhet të kontaktoni nëse keni Alkalozë:

A ju shqetëson diçka? Dëshironi të dini informacion më të detajuar për Alkalozën, shkaqet, simptomat, metodat e trajtimit dhe parandalimit, rrjedhën e sëmundjes dhe dietën pas saj? Apo keni nevojë për një inspektim? Ti mundesh lini një takim me një mjek– klinikë eurolaboratori gjithmonë në shërbimin tuaj! Mjekët më të mirë do t'ju ekzaminojnë, do t'ju studiojnë shenjat e jashtme dhe do t'ju ndihmojnë të identifikoni sëmundjen sipas simptomave, t'ju këshillojnë dhe të ofrojnë ndihmën e nevojshme dhe të bëjnë një diagnozë. edhe ju mundeni thirrni një mjek në shtëpi. Klinika eurolaboratori hapur për ju rreth orës.

Si të kontaktoni klinikën:
Numri i telefonit të klinikës sonë në Kiev: (+38 044) 206-20-00 (me shumë kanale). Sekretari i klinikës do të zgjedhë një ditë dhe orë të përshtatshme për ju për të vizituar mjekun. Tregohen koordinatat dhe drejtimet tona. Shikoni më në detaje për të gjitha shërbimet e klinikës në të.

(+38 044) 206-20-00

Nëse keni kryer më parë ndonjë hulumtim, Sigurohuni që rezultatet e tyre t'i çoni te një mjek për konsultim. Nëse studimet nuk janë kryer, ne do të bëjmë gjithçka që është e nevojshme në klinikën tonë ose me kolegët tanë në klinika të tjera.

Ju? Është e nevojshme të keni një qasje shumë të kujdesshme ndaj shëndetit tuaj të përgjithshëm. Njerëzit nuk i kushtojnë vëmendje të mjaftueshme simptomat e sëmundjeve dhe mos e kuptoni se këto sëmundje mund të jenë kërcënuese për jetën. Ka shumë sëmundje që në fillim nuk shfaqen në trupin tonë, por në fund rezulton se, për fat të keq, është tepër vonë për t'i trajtuar ato. Çdo sëmundje ka shenjat e veta specifike, manifestimet e jashtme karakteristike - të ashtuquajturat simptomat e sëmundjes. Identifikimi i simptomave është hapi i parë në diagnostikimin e sëmundjeve në përgjithësi. Për ta bërë këtë, ju vetëm duhet ta bëni atë disa herë në vit. të ekzaminohet nga një mjek, për të parandaluar jo vetëm një sëmundje të tmerrshme, por edhe për të ruajtur një shpirt të shëndetshëm në trup dhe organizëm në tërësi.

Nëse doni t'i bëni një pyetje një mjeku, përdorni seksionin e konsultimeve në internet, ndoshta do të gjeni përgjigje për pyetjet tuaja atje dhe do të lexoni këshilla për vetëkujdes. Nëse jeni të interesuar për komente rreth klinikave dhe mjekëve, përpiquni të gjeni informacionin që ju nevojitet në seksion. Regjistrohuni gjithashtu në portalin mjekësor eurolaboratori për të mbajtur krah për krah lajmet më të fundit dhe përditësimet e informacionit në faqe, të cilat do t'ju dërgohen automatikisht me email.

Sëmundje të tjera nga grupi Sëmundje të sistemit endokrin, çrregullime ushqimore dhe çrregullime metabolike:

Kriza Addisonian (insuficienca akute e veshkave)

Adenoma e gjirit

Distrofia adiposogenitale (sëmundja Perchkranz-Babinski-Fröhlich)

Sindromi adrenogenital

Akromegalia

Çmenduria ushqyese (distrofia ushqyese)

Alkaptonuria

Amiloidoza (distrofia amiloide)

Amiloidoza e stomakut

Amiloidoza e zorrëve

Amiloidoza e ishullit të pankreasit

Amiloidoza e mëlçisë

Amiloidoza e ezofagut

Acidoza

Kequshqyerja me energji proteinike

Sëmundja e qelizave I (mukolipidoza e tipit II)

Sëmundja Wilson-Konovalov (distrofia hepatocerebrale)

Sëmundja Gaucher (lipidoza glukocerebrozide, glukocerebrozidoza)

Sëmundja Itsenko-Cushing

Sëmundja Krabbe (leukodistrofia e qelizave globoide)

Sëmundja Niemann-Pick (sfingomielinoza)

Sëmundja Fabry

Gangliosidoza GM1 e tipit I

Gangliozidoza GM1 e tipit II

Gangliozidoza GM1 e tipit III

Gangliozidoza GM2

Gangliosidoza GM2 e tipit I (idiotësia amaurotike e Tay-Sachs, sëmundja Tay-Sachs)

GM2 gangliozidoza e tipit II (sëmundja e Sandhoff, idiotësia amaurotike e Sandhoff)

Gangliozidoza GM2 e mitur

Gjigantizëm

Hiperaldosteronizmi

Hiperaldosteronizmi sekondar

Hiperaldosteronizmi primar (sindroma e Conn)

Hipervitaminoza D

Hipervitaminoza A

Hipervitaminoza E

Hipervolemia

Koma hiperglicemike (diabetike).

Hiperkalemia

Hiperkalcemia

Hiperlipoproteinemia e tipit I

Hiperlipoproteinemia e tipit II

Hiperlipoproteinemia e tipit III

Hiperlipoproteinemia e tipit IV

Hiperlipoproteinemia e tipit V

Koma hiperosmolar

Hiperparatiroidizmi sekondar

Hiperparatiroidizmi primar

Hiperplazia e timusit (gjëndra e timusit)

Hiperprolaktinemia

Hiperfunksioni i testikujve

Hiperkolesterolemia

Hipovolemia

Koma hipoglikemike

Hipogonadizmi

Hipogonadizmi hiperprolaktinemik

Hipogonadizmi i izoluar (idiopatik)

Hipogonadizmi primar kongjenital (anorkizmi)

Hipogonadizmi i fituar primar

Hipokalemia

Hipoparatiroidizmi

Hipopituitarizmi

Hipotiroidizmi

Glikogjenoza e tipit 0 (aglikogjenoza)

Glikogjenoza e tipit I (sëmundja e Gierke)

Glikogjenoza e tipit II (sëmundja Pompe)

Glikogjenoza e tipit III (sëmundja e fruthit, sëmundja Forbes, dekstrinoza e kufizuar)

Glikogjenoza e tipit IV (sëmundja e Andersenit, amilopektinoza, glikogjenoza difuze me cirrozë të mëlçisë)

Glikogjenoza e tipit IX (sëmundja e Hagës)

Glikogjenoza e tipit V (sëmundja McArdle, mungesa e miofosforilazës)

Glikogjenoza e tipit VI (sëmundja e saj, mungesa e hepatofosforilazës)

Glikogjenoza e tipit VII (sëmundja Tarui, mungesa e miofosfofruktokinazës)

Glikogjenoza e tipit VIII (sëmundja e Tomsonit)

Glikogjenoza e tipit XI

Glikogjenoza e tipit X

Mungesa (pamjaftueshmëria) e vanadiumit

Mungesa e magnezit (pamjaftueshmëria)

Mungesa e manganit (pamjaftueshmëria)

Mungesa e bakrit (pamjaftueshmëria)

Mungesa (pamjaftueshmëria) e molibdenit

Mungesa (pamjaftueshmëria) e kromit

Mungesa e hekurit

Mungesa e kalciumit (mungesa e kalciumit ushqyes)

Mungesa e zinkut (mungesa e zinkut në dietë)

Koma ketoacidotike diabetike

Mosfunksionimi i vezoreve

Gusha difuze (endemike).

Puberteti i vonuar

Estrogjeni i tepërt

Involucioni i gjëndrave të qumështit

Xhuxhi (shtati i shkurtër)

Kwashiorkor

Mastopati cistike

Xanthinuria

Koma acide laktike

Leucinoza (sëmundja e shurupit të panjës)

Lipidozat

Lipogranulomatoza Farber

Lipodistrofia (degjenerimi yndyror)

Lipodistrofia e gjeneralizuar kongjenitale (sindroma Seyp-Lawrence)

Lipodistrofia hipermuskulare

Lipodistrofia pas injektimit

Lipodistrofia segmentale progresive

Lipomatoza

Lipomatoza është e dhimbshme

Leukodistrofia metakromatike

Koma myxedema

Fibroza cistike (fibroza cistike)