Tvorba žliaz a ich fungovanie začína už počas vývoja plodu. Endokrinný systém je zodpovedný za rast embrya a plodu. V procese tvorby tela sa vytvárajú spojenia medzi žľazami. Po narodení dieťaťa sa stávajú silnejšími.

Od okamihu narodenia až do začiatku puberty majú najväčší význam štítna žľaza, hypofýza a nadobličky. V puberte sa zvyšuje úloha pohlavných hormónov. V období od 10-12 do 15-17 rokov je aktivovaných veľa žliaz. V budúcnosti sa ich práca stabilizuje. Pri správnom životnom štýle a absencii chorôb nedochádza k významným narušeniam endokrinného systému. Jedinou výnimkou sú pohlavné hormóny.

Najväčší význam v procese ľudského vývoja je priradený hypofýze. Je zodpovedný za fungovanie štítnej žľazy, nadobličiek a ďalších periférnych častí systému. Hmotnosť hypofýzy u novorodenca je 0,1-0,2 gramov. Vo veku 10 rokov dosahuje jeho hmotnosť 0,3 gramu. Hmotnosť žľazy u dospelého človeka je 0,7-0,9 gramov. Veľkosť hypofýzy sa môže zvýšiť u žien počas tehotenstva. Počas obdobia očakávania dieťaťa môže jeho hmotnosť dosiahnuť 1,65 gramu.

Hlavnou funkciou hypofýzy je kontrola telesného rastu. Vykonáva sa v dôsledku produkcie rastového hormónu (somatotropný). Ak v ranom veku hypofýza nefunguje správne, môže to viesť k nadmernému zvýšeniu telesnej hmotnosti a veľkosti, alebo naopak k malej veľkosti.

Žľaza výrazne ovplyvňuje funkcie a úlohu endokrinného systému, preto ak nefunguje správne, produkcia hormónov štítnou žľazou a nadobličkami prebieha nesprávne.

V ranom dospievaní (16-18 rokov) začína hypofýza pracovať stabilne. Ak nie je jeho činnosť normalizovaná a somatotropné hormóny sa tvoria aj po ukončení telesného rastu (20-24 rokov), môže to viesť k akromegálii. Toto ochorenie sa prejavuje nadmerným nárastom častí tela.

epifýza- žľaza, ktorá najaktívnejšie funguje do veku základnej školy (7 rokov). Jeho hmotnosť u novorodenca je 7 mg, u dospelého - 200 mg. Žľaza produkuje hormóny, ktoré inhibujú sexuálny vývoj. O 3-7 rokov sa aktivita epifýzy znižuje. Počas puberty sa počet produkovaných hormónov výrazne znižuje. Vďaka epifýze sú podporované biorytmy človeka.

Ďalšou dôležitou žľazou v ľudskom tele je štítnej žľazy. Začína sa rozvíjať ako jeden z prvých v endokrinnom systéme. V čase narodenia je hmotnosť žľazy 1-5 gramov. Vo veku 15-16 rokov sa jeho hmotnosť považuje za maximálnu. Je to 14-15 gramov. Najväčšia aktivita tejto časti endokrinného systému sa pozoruje vo veku 5-7 a 13-14 rokov. Po 21. a do 30. roku sa činnosť štítnej žľazy znižuje.

prištítnych teliesok sa začínajú vytvárať v 2. mesiaci tehotenstva (5-6 týždňov). Po narodení dieťaťa je ich hmotnosť 5 mg. Počas života sa jej hmotnosť zvýši 15-17 krát. Najväčšia aktivita prištítnej žľazy sa pozoruje v prvých 2 rokoch života. Potom sa až 7 rokov udržiava na dosť vysokej úrovni.

Týmus alebo týmus je najaktívnejší v puberte (13-15 rokov). V tejto dobe je jeho hmotnosť 37-39 gramov. Jeho hmotnosť s vekom klesá. Vo veku 20 rokov je hmotnosť asi 25 gramov, vo veku 21-35 - 22 gramov. Endokrinný systém u starších ľudí pracuje menej intenzívne, preto sa veľkosť týmusu zmenšuje až na 13 gramov. Ako sa týmus vyvíja, lymfoidné tkanivá sú nahradené tukovým tkanivom.

Nadobličky pri narodení vážia každá približne 6-8 gramov. Ako rastú, ich hmotnosť sa zvyšuje na 15 gramov. K tvorbe žliaz dochádza až 25-30 rokov. Najväčšia aktivita a rast nadobličiek sa pozoruje po 1-3 rokoch, ako aj počas sexuálneho vývoja. Vďaka hormónom, ktoré železo produkuje, človek dokáže ovládať stres. Ovplyvňujú aj proces obnovy buniek, regulujú metabolizmus, sexuálne a iné funkcie.

Vývoj pankreasu nastáva pred 12. rokom života. Porušenia v jej tvorbe nachádzame najmä v období pred nástupom puberty.

Ženské a mužské pohlavné žľazy sa tvoria počas vývoja plodu. Po narodení dieťaťa je však ich aktivita obmedzená do 10-12 rokov, teda do nástupu pubertálnej krízy.

Mužské pohlavné žľazy – semenníky. Pri narodení je ich hmotnosť približne 0,3 gramu. Od 12-13 rokov žľaza začína aktívnejšie pracovať pod vplyvom GnRH. U chlapcov sa rast zrýchľuje, objavujú sa sekundárne pohlavné znaky. Vo veku 15 rokov sa aktivuje spermatogenéza. Vo veku 16-17 rokov je proces vývoja mužských pohlavných žliaz ukončený a začínajú pracovať rovnakým spôsobom ako u dospelých.

ženské pohlavné žľazy - vaječníky. Ich hmotnosť v čase narodenia je 5-6 gramov. Hmotnosť vaječníkov u dospelých žien je 6-8 gramov. Vývoj pohlavných žliaz prebieha v 3 fázach. Od narodenia do 6-7 rokov existuje neutrálne štádium.

Počas tohto obdobia sa hypotalamus tvorí podľa ženského typu. Od 8. roku do začiatku dospievania trvá predpubertálne obdobie. Od prvej menštruácie až po nástup menopauzy sa pozoruje puberta. V tomto štádiu dochádza k aktívnemu rastu, rozvoju sekundárnych sexuálnych charakteristík, tvorbe menštruačného cyklu.

Endokrinný systém u detí je aktívnejší ako u dospelých. Hlavné zmeny na žľazách sa vyskytujú v ranom veku, mladšom a staršom školskom veku.

Aby sa formovanie a fungovanie žliaz vykonávalo správne, je veľmi dôležité predchádzať porušovaniu ich práce. S tým môže pomôcť simulátor TDI-01 „Tretí dych“. Toto zariadenie môžete používať od 4 rokov a po celý život. S jeho pomocou človek ovláda techniku ​​endogénneho dýchania. Vďaka tomu má schopnosť udržiavať zdravie celého organizmu vrátane endokrinného systému.

24. Oblička(lat. ren) je párový orgán v tvare fazule, ktorý prostredníctvom funkcie močenia reguluje chemickú homeostázu tela. Zahrnuté do systému močových orgánov (močový systém) u stavovcov vrátane ľudí.

U ľudí sú obličky umiestnené za parietálnym listom pobrušnice v driekovej oblasti po stranách posledných dvoch hrudných a prvých dvoch bedrových stavcov. Prilieha k zadnej brušnej stene v projekcii 11-12 hrudného - 1-2 bedrového stavca a pravá oblička je normálne umiestnená o niečo nižšie, pretože zhora hraničí s pečeňou (u dospelých horný pól pravá oblička zvyčajne dosahuje úroveň 11. medzirebrového priestoru, horný pól ľavého - úroveň 11. rebra).

Rozmery jednej obličky sú približne 11,5-12,5 cm dĺžka, 5-6 cm šírka a 3-4 cm hrúbka. Hmotnosť obličiek je 120-200 g, zvyčajne je ľavá oblička o niečo väčšia ako pravá.

Funkcie obličiek

• vylučovací (to znamená vylučovací)
• Osmoregulačné
• Regulácia iónov
• Endokrinné (intrasekrečné)
• metabolické
• Účasť na hematopoéze

Hlavná funkcia obličiek - vylučovacia - sa dosahuje procesmi filtrácie a sekrécie. V obličkovom teliesku sa z kapilárneho glomerulu pod vysokým tlakom filtruje obsah krvi spolu s plazmou (okrem krviniek a niektorých bielkovín) do Shumlyansky-Bowmanovej kapsuly. Výsledná kvapalina primárny moč pokračuje vo svojej ceste pozdĺž stočených tubulov nefrónu, v ktorých sa živiny (ako glukóza, voda, elektrolyty atď.) reabsorbujú do krvi, zatiaľ čo močovina, kyselina močová a kreatín zostávajú v primárnom moči. V dôsledku toho sekundárny moč, ktorý zo stočených tubulov smeruje do obličkovej panvičky, potom do močovodu a močového mechúra. Bežne obličkami prejde denne 1700-2000 litrov krvi, tvorí sa 120-150 litrov primárneho moču a 1,5-2 litra sekundárneho moču.

Rýchlosť ultrafiltrácie je určená niekoľkými faktormi:

• Rozdiel v tlaku v aferentnej a eferentnej arteriole renálneho glomerulu.
• Rozdiel osmotického tlaku medzi krvou v kapilárnej sieti glomerulu a lumen Bowmanovej kapsuly.
• vlastnosti bazálnej membrány obličkového glomerulu.

Voda a elektrolyty voľne prechádzajú cez bazálnu membránu, zatiaľ čo látky s vyššou molekulovou hmotnosťou sú filtrované selektívne. Určujúcim faktorom pre filtráciu látok so strednou a vysokou molekulovou hmotnosťou je veľkosť pórov a náboj bazálnej membrány glomerulu.

Obličky zohrávajú podstatnú úlohu pri udržiavaní acidobázickej rovnováhy krvnej plazmy. Obličky tiež zabezpečujú stálosť koncentrácie osmoticky aktívnych látok v krvi pri rôznych vodných režimoch, aby sa udržala rovnováha voda-soľ.

Koncové produkty metabolizmu dusíka, cudzorodé a toxické zlúčeniny (vrátane mnohých liečiv), prebytočné organické a anorganické látky sa vylučujú z tela obličkami, podieľajú sa na metabolizme sacharidov a bielkovín, na tvorbe biologicky aktívnych látok ( najmä renín, ktorý hrá kľúčovú úlohu pri regulácii systémového arteriálneho tlaku a rýchlosti sekrécie aldosterónu nadobličkami, erytropoetín – ktorý reguluje rýchlosť tvorby červených krviniek).

Obličky vodných živočíchov sa výrazne líšia od obličiek suchozemských foriem tým, že vodné živočíchy majú problém s odstraňovaním vody z tela, zatiaľ čo suchozemské živočíchy potrebujú vodu v tele zadržiavať.

Tvorba moču sa uskutočňuje v dôsledku troch po sebe nasledujúcich procesov: 1) glomerulárna filtrácia (ultrafiltrácia) vody a zložiek s nízkou molekulovou hmotnosťou z krvnej plazmy do kapsuly obličkového glomerulu s tvorbou primárneho moču; 2) tubulárna reabsorpcia - proces reabsorpcie filtrovaných látok a vody z primárneho moču do krvi; 3) tubulárna sekrécia - proces prenosu iónov a organických látok z krvi do lumenu tubulov.

25. Ľudská koža je jedným z jej orgánov, ktorý má svoju vlastnú štruktúru a fyziológiu. Koža je najväčší orgán v našom tele, váži asi trojnásobok hmotnosti pečene (najväčší orgán v tele), čo je 5 % z celkovej telesnej hmotnosti.

ŠTRUKTÚRA KOŽE Štruktúra pokožky je veľmi zložitá. Koža sa skladá z troch vrstiev: epidermis, samotná koža alebo dermis a podkožné tukové tkanivo. Každá z nich pozostáva z niekoľkých vrstiev (pozri obrázok).

Epidermis vyzerá ako úzky pásik, v skutočnosti pozostáva z piatich vrstiev. Pokožka obsahuje epitelové bunky, ktoré majú rôznorodú štruktúru a usporiadanie. V jej najspodnejšej vrstve, zárodočnej alebo bazálnej, neustále prebieha rozmnožovanie buniek. Obsahuje aj pigment melanín, ktorého množstvo určuje farbu pokožky. Čím viac melanínu sa produkuje, tým intenzívnejšia a tmavšia je farba pokožky. Ľudia žijúci v horúcich krajinách produkujú veľa melanínu v koži, takže ich pokožka je tmavá; naopak ľudia žijúci na severe majú melanínu málo, takže pokožka severanov je svetlejšia.

Nad zárodočnou vrstvou je ostnatý (alebo pichľavý), pozostávajúci z jedného alebo viacerých radov buniek polyedrického tvaru. Medzi procesmi buniek, ktoré tvoria túto vrstvu, sa vytvárajú medzery; prúdi v nich lymfa – tekutina, ktorá prenáša živiny do buniek a odvádza z nich odpadové látky. Nad pichľavou vrstvou je zrnitá vrstva pozostávajúca z jedného alebo viacerých radov nepravidelne tvarovaných buniek. Na dlaniach a chodidlách je zrnitá vrstva hrubšia a má 4-5 radov buniek.

Zárodočné, ostnaté a zrnité vrstvy sa súhrnne označujú ako malpighovská vrstva. Nad zrnitou vrstvou je izolovaná lesklá vrstva pozostávajúca z 3-4 radov buniek. Na dlaniach a chodidlách je dobre vyvinutý, ale na červenom okraji pier takmer chýba. Stratum corneum je najpovrchnejšie, tvorí sa z buniek, ktorým chýbajú jadrá. Bunky tejto vrstvy sa ľahko odlupujú. Rohová vrstva je hustá, elastická, zle vedie teplo, elektrinu a chráni pokožku pred poranením, popáleninami, chladom, vlhkosťou, chemikáliami. Táto vrstva epidermis má osobitný význam v kozmeteológii.

Proces odlupovania je základom mnohých kozmetických procedúr, ktoré prispievajú k zvýšenému odmietaniu najpovrchovejšej rohovej vrstvy epidermy, napríklad pri odstraňovaní pieh, stareckých škvŕn atď.

Samotná koža pozostáva z dvoch vrstiev - papilárnej a retikulárnej. Obsahuje kolagénové, elastické a retikulárne vlákna, ktoré tvoria kostru pokožky.

V papilárnej vrstve sú vlákna mäkšie, tenšie; v retikule tvoria hustejšie zväzky. Na dotyk je pokožka hustá a elastická. Tieto vlastnosti závisia od prítomnosti elastických vlákien v koži. Retikulárna vrstva kože obsahuje pot, mazové žľazy a vlasy. Podkožné tukové tkanivo v rôznych častiach tela má nerovnakú hrúbku: na bruchu, zadku, dlaniach je dobre vyvinuté; na ušniciach červeného okraja pier je veľmi slabo vyjadrená. U obéznych ľudí je koža neaktívna, u chudých a vychudnutých ľudí sa ľahko posúva. V podkoží sa ukladajú zásoby tuku, ktoré sa spotrebujú pri chorobe alebo iných nepriaznivých prípadoch. Podkožné tkanivo chráni telo pred modrinami, podchladením. V samotnej koži a podkoží sú krvné a lymfatické cievy, nervové zakončenia, vlasové folikuly, potné a mazové žľazy, svaly.

Voľné kyseliny spôsobujú kyslú reakciu tukov. Preto sú tuky kožných žliaz kyslé. Tuk uvoľnený na povrch pokožky na nej spolu s potom vytvára kyslý vodno-mastný film nazývaný „kyslý plášť“ pokožky. Index prostredia tohto plášťa v zdravej koži je 5,5-6,5. Tradične sa verí, že plášť vytvára ochrannú bariéru proti prenikaniu mikróbov do kože.

26. Hlavnou vlastnosťou živých buniek je dráždivosť, teda ich schopnosť reagovať zmenou metabolizmu v reakcii na pôsobenie podnetov. Vzrušivosť - vlastnosť buniek reagovať na podráždenie excitáciou. Vzrušivé bunky zahŕňajú nervové, svalové a niektoré sekrečné bunky. Excitácia - reakcia tkaniva na jeho podráždenie, prejavujúca sa preň špecifickou funkciou (vedenie vzruchu nervovým tkanivom, svalová kontrakcia, sekrécia žliaz) a nešpecifickými reakciami (tvorba akčného potenciálu, metabolické zmeny).

Jednou z dôležitých vlastností živých buniek je ich elektrická excitabilita, t.j. schopnosť byť vzrušený v reakcii na pôsobenie elektrického prúdu. Vysokú citlivosť dráždivých tkanív na pôsobenie slabého elektrického prúdu prvýkrát preukázal Galvani pri pokusoch na nervovosvalovom preparáte zadných nôh žaby. Ak sa k nervovosvalovému preparátu žaby pripevnia dve vzájomne prepojené platničky z rôznych kovov, ako je meď-zinok, takže jedna platnička sa dotýka svalu a druhá nervu, sval sa stiahne. (Galvaniho prvý experiment). dráždivé látky a podráždenosť. Na živý organizmus neustále vplývajú rôzne podnety (svetlo, zvuk, rôzne pachy a pod.). Účinok podnetu na organizmus je tzv podráždenie. Telo vníma podráždenie vďaka špeciálnej schopnosti – dráždivosti. Podráždenosť - Ide o schopnosť buniek, tkanív zvyšovať alebo znižovať aktivitu v reakcii na podnety. Podmienečne možno podnety rozdeliť do troch skupín: fyzikálne, chemické a fyzikálno-chemické. K fyzickému Medzi stimuly patria mechanické, elektrické, teplotné, svetelné a zvukové. Na chemické hormóny, lieky atď. na fyzikálno-chemické dráždivé látky zahŕňajú zmeny osmotického tlaku a pH krvi.

Telo je špeciálne prispôsobené pôsobeniu niektorých podnetov. Takéto podnety sú tzv primerané. nedostačujúca budú existovať také podnety, na ktoré daná bunka alebo tkanivo nie je adaptované. Takže pre oko budú svetelné lúče adekvátnym stimulom a zvukové vlny budú nedostatočné.

Podľa sily sa podnety delia na podprahové, prahové a nadprahové. prahový stimul charakterizované minimálnou silou dostatočnou na vyvolanie minimálneho špecifického účinku v podráždenom tkanive. Podprahový podnet spôsobuje len lokálnu reakciu. Jeho sila nestačí na to, aby vyvolala špecifický efekt. naopak, nadprahové podnety majú najväčšiu silu a spôsobujú najväčšiu reakciu.

Hypofýza

Hypofýza je ektodermálneho pôvodu. Predný a stredný (medziľahlý) lalok sú vytvorené z epitelu ústnej dutiny, neurohypofýza (zadný lalok) z diencefala. U detí je predný a stredný lalok oddelený medzerou, časom prerastá a oba laloky k sebe tesne priliehajú.

Endokrinné bunky predného laloka sa v embryonálnom období diferencujú a v 7.-9. týždni sú už schopné syntézy hormónov.

Hmotnosť hypofýzy novorodencov je 100-150 mg a veľkosť je 2,5-3 mm. V druhom roku života sa začína zvyšovať, najmä vo veku 4-5 rokov. Potom do 11. roku života sa rast hypofýzy spomaľuje a od 11. roku sa zase zrýchľuje. V období puberty je hmotnosť hypofýzy v priemere 200-350 mg, do 18-20 rokov - 500-600 mg. Priemer hypofýzy v dospelosti dosahuje 10-15 mm.

Hormóny hypofýzy: funkcie a zmeny súvisiace s vekom

V prednej hypofýze sa syntetizujú hormóny, ktoré riadia funkciu periférnych endokrinných žliaz: stimulujúci štítnu žľazu, gonadotropný, adrenokortikotropný, ako aj somatotropný hormón (rastový hormón) a prolaktín. Funkčná aktivita adenohypofýzy je plne regulovaná neurohormónmi, nedostáva nervové vplyvy z centrálneho nervového systému.

Somatotropný hormón (somatotropín, rastový hormón) – STH určuje rastové procesy v organizme. Jeho tvorba je regulovaná hypotalamickým faktorom uvoľňujúcim rastový hormón. Tento proces ovplyvňujú aj hormóny pankreasu a štítnej žľazy, hormóny nadobličiek. Medzi faktory, ktoré zvyšujú sekréciu rastového hormónu, patrí hypoglykémia (zníženie hladiny glukózy v krvi), hladovanie, niektoré druhy stresu, intenzívna fyzická práca. Hormón sa uvoľňuje aj počas hlbokého spánku. Okrem toho hypofýza v neprítomnosti stimulácie epizodicky vylučuje veľké množstvo GH. Biologický účinok rastového hormónu sprostredkúva somatomedín, ktorý sa tvorí v pečeni. STH receptory (t.j. štruktúry, s ktorými hormón priamo interaguje) sú zabudované do bunkových membrán. Hlavnou úlohou STH je stimulácia somatického rastu. Jeho aktivita je spojená s rastom kostrového systému, zväčšením veľkosti a hmotnosti orgánov a tkanív, metabolizmom bielkovín, sacharidov a tukov. STH pôsobí na mnohé endokrinné žľazy, obličky a na funkcie imunitného systému. Ako rastový stimulátor na úrovni tkaniva, GH urýchľuje rast a delenie buniek chrupavky, tvorbu kostného tkaniva, podporuje tvorbu nových kapilár a stimuluje rast epifýzových chrupaviek. Následnú náhradu chrupavky kostným tkanivom zabezpečujú hormóny štítnej žľazy. Oba procesy sa pod vplyvom androgénov urýchľujú, STH stimuluje syntézu RNA a proteínov, ako aj delenie buniek. Medzi pohlaviami sú rozdiely v obsahu rastového hormónu a ukazovateľoch vývoja svalov, kostrového systému a ukladania tuku. Nadmerné množstvo rastového hormónu narúša metabolizmus uhľohydrátov, znižuje využitie glukózy periférnymi tkanivami a prispieva k rozvoju cukrovky. Podobne ako iné hormóny hypofýzy, aj rastový hormón prispieva k rýchlej mobilizácii tuku z depa a vstupu energetického materiálu do krvi. Okrem toho môže dôjsť k oneskoreniu extracelulárnej vody, draslíka a sodíka a je tiež možné narušenie metabolizmu vápnika. Nadbytok hormónu vedie ku gigantizmu (obr. 3.20). To urýchľuje rast kostí kostry, ale zvýšenie sekrécie pohlavných hormónov po dosiahnutí puberty ho zastaví. U dospelých je možná zvýšená sekrécia rastového hormónu. V tomto prípade sa pozoruje rast končatín tela (uši, nos, brada, zuby, prsty atď.). môžu sa vytvárať kostné výrastky a zväčšovať sa môže aj veľkosť tráviaceho orgánu (jazyk, žalúdok, črevá). Táto patológia sa nazýva akromegália a často ju sprevádza rozvoj cukrovky.

Z detí s nedostatočnou sekréciou rastového hormónu sa vyvinú trpaslíci „normálnej“ postavy (obr. 3.21). Spomalenie rastu sa objaví po 2 rokoch, ale intelektuálny vývoj zvyčajne nie je narušený.

Hormón sa stanovuje v hypofýze 9-týždňového plodu. V budúcnosti sa množstvo rastového hormónu v hypofýze zvyšuje a do konca prenatálneho obdobia sa zvyšuje 12 000-krát. V krvi sa STH objavuje v 12. týždni vnútromaternicového vývoja a u 5-8-mesačných plodov je to asi 100-krát viac ako u dospelých. Koncentrácia rastového hormónu v krvi detí je naďalej vysoká, hoci počas prvého týždňa po narodení klesá o viac ako 50 %. Vo veku 3-5 rokov je hladina GH rovnaká ako u dospelých. U novorodencov sa rastový hormón podieľa na imunitnej obrane tela, pričom ovplyvňuje lymfocyty.

STG zabezpečuje normálny fyzický vývoj dieťaťa. Za fyziologických podmienok je sekrécia hormónu epizodická. U detí sa STH vylučuje 3-4 krát počas dňa. Jeho celkové množstvo uvoľnené počas hlbokého nočného spánku je oveľa väčšie ako u dospelých. V súvislosti s touto skutočnosťou je zrejmá potreba správneho spánku pre normálny vývoj detí. S vekom sa sekrécia GH znižuje.

Rýchlosť rastu v prenatálnom období je niekoľkonásobne väčšia ako v postnatálnom období, ale vplyv žliaz s vnútorným vylučovaním na tento proces nemá rozhodujúci význam. Predpokladá sa, že rast plodu je hlavne pod vplyvom placentárnych hormónov, faktorov materského organizmu a závisí od genetického programu vývoja. K zastaveniu rastu dochádza pravdepodobne preto, že celková hormonálna situácia sa mení v súvislosti s dosiahnutím puberty: estrogény znižujú aktivitu rastového hormónu.

Hormón stimulujúci štítnu žľazu (TSH) reguluje činnosť štítnej žľazy v súlade s potrebami organizmu. Mechanizmus účinku TSH na štítnu žľazu stále nie je úplne objasnený, ale jeho podávanie zvyšuje hmotu orgánu a zvyšuje sekréciu hormónov štítnej žľazy. Účinok TSH na metabolizmus bielkovín, tukov, sacharidov, minerálov a vody sa uskutočňuje prostredníctvom hormónov štítnej žľazy.

Bunky produkujúce TSH sa objavujú v 8-týždňových embryách. Počas celého vnútromaternicového obdobia sa zvyšuje absolútny obsah TSH v hypofýze a u 4-mesačného plodu je 3-5 krát vyšší ako u dospelých. Táto úroveň sa udržiava až do narodenia. TSH začína ovplyvňovať štítnu žľazu plodu od druhej tretiny tehotenstva. závislosť funkcie štítnej žľazy od TSH u plodu je však menej výrazná ako u dospelých. Spojenie medzi hypotalamom a hypofýzou vzniká až v posledných mesiacoch vývoja plodu.

V prvom roku života dieťaťa sa zvyšuje koncentrácia TSH v hypofýze. Významné zvýšenie syntézy a sekrécie sa pozoruje dvakrát: bezprostredne po narodení a v období pred pubertou (prepubertálne). Prvé zvýšenie sekrécie TSH je spojené s adaptáciou novorodencov na životné podmienky, druhé zodpovedá hormonálnym zmenám, vrátane zvýšenia funkcie pohlavných žliaz. Maximálne vylučovanie hormónu sa dosahuje vo veku 21 až 30 rokov, v 51-85 rokoch je jeho hodnota polovičná.

Adrenokortikotropný hormón (ACTH) pôsobí na telo nepriamo, stimuluje sekréciu hormónov nadobličiek. Okrem toho má ACTH priamu aktivitu stimulujúcu melanocyty a lipolytickú aktivitu, preto je zvýšenie alebo zníženie sekrécie ACTH u detí sprevádzané komplexnými dysfunkciami mnohých orgánov a systémov.

Pri zvýšenej sekrécii ACTH (Itsenko-Cushingova choroba), spomalenom raste, obezite (ukladanie tuku hlavne na trupe), mesiačikovitej tvári, predčasnom vývoji ochlpenia, osteoporóze, hypertenzii, cukrovke, trofických kožných poruchách (naťahovacie pásy) sa dodržiavajú. Pri nedostatočnej sekrécii ACTH sa zisťujú zmeny charakteristické pre nedostatok glukokortikoidov.

V intrauterinnom období začína sekrécia ACTH v embryu od 9. týždňa a v 7. mesiaci jeho obsah v hypofýze dosahuje vysokú úroveň. V tomto období nadobličky plodu reagujú na ACTH – zvyšujú rýchlosť tvorby godrokortizónu a testosterónu. V druhej polovici vnútromaternicového vývoja začína fungovať nielen priama, ale aj spätná väzba medzi hypofýzou a nadobličkami plodu.U novorodencov fungujú všetky väzby systému hypotalamus-hypofýza-kôra nadobličiek.Od prvých hodín po pôrode deti už reagujú na stresové podnety (spojené napr. s dlhotrvajúcim pôrodom, chirurgickými zákrokmi a pod.) zvýšením obsahu kortikosteroidov v moči.Tieto reakcie sú však menej výrazné ako u dospelých, vzhľadom na nízku citlivosť hypotadamických štruktúr na zmeny vnútorného a vonkajšieho prostredia tela. Zosilňuje sa vplyv jadier hypotalamu na funkciu adenohypofýzy. že pri strese je sprevádzané zvýšením sekrécie ACTH. V starobe opäť klesá citlivosť jadier hypotalamu, čo je príčinou nižšej závažnosti adaptačného syndrómu v starobe.

Gonadotropné (gonadotropíny) sa nazývajú folikuly stimulujúce a luteinizačné hormóny

Folikulostimulačný hormón (FSH) v ženskom tele spôsobuje rast ovariálnych folikulov, podporuje v nich tvorbu estrogénu. V mužskom tele ovplyvňuje spermatogenézu v semenníkoch. Uvoľňovanie FSH závisí od paty a veku

Luteinizačný hormón (LH) spôsobuje ovuláciu, podporuje tvorbu žltého telieska vo vaječníkoch ženského tela a v mužskom tele stimuluje rast semenných vačkov a prostaty, ako aj tvorbu androgénov v semenníkoch.

Bunky, ktoré produkujú FSH a LH, sa v hypofýze vyvíjajú do 8. týždňa vnútromaternicového vývoja, zároveň sa v nich objavuje LH. a v 10. týždni - FSH. V krvi embrya sa gonadotropíny objavujú od veku 3 mesiacov. V krvi plodov ženského pohlavia, najmä v poslednej tretine fetálneho vývoja, je ich koncentrácia vyššia ako u mužov. Maximálna koncentrácia oboch hormónov pripadá na obdobie 4,5–6,5 mesiaca prenatálneho obdobia. Význam tejto skutočnosti má ešte nie je úplne objasnená.

Gonadotropné hormóny stimulujú endokrinnú sekréciu pohlavných žliaz plodu, ale neriadia ich pohlavnú diferenciáciu.V druhej polovici prenatálneho obdobia sa vytvára spojenie medzi hypotalamom, gonadotropnou funkciou hypofýzy a hormónmi hypofýzy. pohlavné žľazy. K tomu dochádza po diferenciácii pohlavia plodu pod vplyvom testosterónu.

U novorodencov je koncentrácia LH v krvi veľmi vysoká, ale počas prvého týždňa po narodení klesá a zostáva nízka až do veku 7–8 rokov. V pubertálnom období sa sekrécia gonadotropínov zvyšuje, do 14. roku života sa zvyšuje 2-2,5-krát. U dievčat gonadotropné hormóny spôsobujú rast a vývoj vaječníkov, dochádza k cyklickej sekrécii FSH a LH, čo je dôvodom nástupu nových sexuálnych cyklov. Vo veku 18 rokov dosahujú hladiny FSH a LH hodnoty pre dospelých.

Prolaktín alebo luteotropný hormón (LTP. Stimuluje funkciu žltého telieska a podporuje laktáciu, t.j. tvorbu a sekréciu mlieka. Reguláciu tvorby hormónov zabezpečuje prolaktín inhibujúci faktor hypotalamu, estrogény a uvoľňujúce tyreotropín hormónu (TRH) hypotalamu.Posledné dva hormóny majú stimulačný účinok na sekréciu hormónu Zvýšenie koncentrácie prolaktínu vedie k zvýšeniu uvoľňovania dopamínu bunkami hypotalamu, ktorý inhibuje sekréciu Tento mechanizmus funguje počas neprítomnosti laktácie, nadbytok dopamínu inhibuje aktivitu buniek, ktoré tvoria prolaktín.

Sekrécia prolaktínu začína od 4. mesiaca vnútromaternicového vývoja a výrazne sa zvyšuje v posledných mesiacoch tehotenstva Predpokladá sa, že sa podieľa aj na regulácii metabolizmu u plodu. Na konci tehotenstva sa hladina prolaktínu zvyšuje v krvi matky aj v plodovej vode. U novorodencov je koncentrácia prolaktínu v krvi vysoká. V prvom roku života klesá. a zvyšuje sa počas puberty. a silnejšie u dievčat ako u chlapcov. U dospievajúcich chlapcov prolaktín stimuluje rast prostaty a semenných vačkov.

Stredný lalok hypofýzy ovplyvňuje procesy tvorby hormónov adenohypofýzy. Podieľa sa na sekrécii melanostimulačného hormónu (MSH) (melanotropín) a ACTH. MSH je dôležitý pre pigmentáciu kože a vlasov. V krvi tehotných žien je jeho obsah zvýšený, v súvislosti s tým sa na koži objavujú pigmentové škvrny.U plodov sa hormón začína syntetizovať v 10.-11. týždni. jeho funkcia vo vývoji však stále nie je úplne jasná.

Zadný lalok hypofýzy spolu s hypotalamom funkčne tvorí jeden celok Hormóny syntetizované v jadrách hypotalamu – vazopresín a oxytocín – sú transportované do zadného laloku hypofýzy a tu sa ukladajú až do uvoľnenia do krvi.

Vasopresín alebo antidiuretický hormón (ADH). Cieľovým orgánom ADH sú obličky. Epitel zberných kanálikov obličiek sa stáva priepustným pre vodu iba pôsobením ADH. ktorý zabezpečuje pasívnu reabsorpciu vody. V podmienkach zvýšenej koncentrácie solí v krvi sa zvyšuje koncentrácia ADH a v dôsledku toho sa moč stáva koncentrovanejším, strata vody je minimálna. S poklesom koncentrácie solí v krvi klesá sekrécia ADH. Pitie alkoholu ďalej znižuje sekréciu ADH, čo vysvetľuje významnú diurézu po pití tekutín spolu s alkoholom.

So zavedením veľkého množstva ADH do krvi sa jasne prejavuje zúženie tepien v dôsledku stimulácie hladkých svalov ciev týmto hormónom, čo vedie k zvýšeniu krvného tlaku (vazopresorický účinok hormónu). Prudký pokles krvného tlaku počas straty krvi alebo šoku dramaticky zvyšuje sekréciu ADH. V dôsledku toho stúpa krvný tlak. Ochorenie, ku ktorému dochádza pri porušení sekrécie ADH. nazývaný diabetes insipidus. Takto vzniká veľké množstvo moču s normálnym obsahom cukru.

Antidiuretický hormón hypofýzy sa začína uvoľňovať v 4. mesiaci embryonálneho vývoja, maximálne sa uvoľňuje na konci prvého roku života, potom začína antidiuretická aktivita neurohypofýzy klesať na pomerne nízke hodnoty a pri vo veku 55 rokov je to približne 2-krát menej ako u ročného dieťaťa.

Cieľovým orgánom pre oxytocín je svalová vrstva maternice a myoepiteliálne bunky mliečnej žľazy. Za fyziologických podmienok začnú mliečne žľazy prvý deň po pôrode vylučovať mlieko a v tomto čase už dieťatko dokáže sať. Akt sania slúži ako silný stimul pre hmatové receptory na bradavke. Z týchto receptorov sa pozdĺž nervových dráh prenášajú impulzy do neurónov hypotalamu, čo sú tiež sekrečné bunky, ktoré produkujú oxytocín, ktorý sa spolu s krvou prenáša do myoepiteliálnych buniek. výstelka mliečnej žľazy. Myoepiteliálne bunky sa nachádzajú okolo alveol žľazy a počas kontrakcie sa mlieko vytláča do kanálikov. Na extrakciu mlieka zo žľazy teda dieťa nepotrebuje aktívne sanie, pretože mu pomáha reflex „uvoľňovania mlieka“.

Aktivácia pôrodu je tiež spojená s oxytocínom. Pri mechanickej stimulácii pôrodných ciest spôsobujú nervové impulzy, ktoré vstupujú do neurosekrečných buniek hypotalamu, uvoľňovanie oxytocínu do krvi. Koncom tehotenstva sa vplyvom ženských pohlavných hormónov estrogénov prudko zvyšuje citlivosť svaloviny maternice (myometria) na oxytocín. Na začiatku pôrodu sa zvyšuje sekrécia oxytocínu, čo spôsobuje slabé sťahy maternice, čo tlačí plod smerom ku krčku a vagíne.Natiahnutie týchto tkanív v nich spôsobuje excitáciu početných mechanoreceptorov. Z ktorého sa signál prenáša do hypotalamu. Neurosekrečné štítky hypotalamu reagujú uvoľňovaním nových častí oxytocínu, v dôsledku čoho sa zvyšujú kontrakcie maternice. Tento proces nakoniec prejde do pôrodu, počas ktorého dôjde k vypudeniu plodu a placenty. Po vypudení plodu prestáva stimulácia mechanoreceptorov a uvoľňovanie oxytocínu.

Syntéza hormónov zadnej hypofýzy začína v jadrách hypotalamu v 3. – 4. mesiaci prenatálneho obdobia a v 4. – 5. mesiaci sa nachádzajú v hypofýze. Obsah týchto hormónov v hypofýze a ich koncentrácia v krvi sa s príchodom dieťaťa na svet postupne zvyšuje. U detí prvých mesiacov života nezohráva antidiuretický účinok vazopresínu významnú úlohu, len s vekom stúpa jeho význam pri zadržiavaní vody v organizme. U detí sa prejavuje iba antidiuretický účinok oxytocínu, jeho ostatné funkcie sú slabo vyjadrené. Maternica a mliečne žľazy začínajú na oxytocín reagovať až po dovŕšení puberty, teda po dlhšom pôsobení pohlavných hormónov estrogénov a progesterónu na maternicu a hormónu hypofýzy prolaktínu na mliečnu žľazu.

Endokrinný systém ľudského tela Je reprezentovaný žľazami s vnútornou sekréciou, ktoré produkujú určité zlúčeniny (hormóny) a vylučujú ich priamo (bez vedenia von) do krvi. V tom sa endokrinné žľazy líšia od ostatných (exokrinných) žliaz, produkt ich činnosti sa uvoľňuje len do vonkajšieho prostredia cez špeciálne vývody alebo bez nich. Žľazy vonkajšieho vylučovania sú napríklad slinné, žalúdočné, potné žľazy atď. V tele sa nachádzajú aj zmiešané žľazy, ktoré sú exokrinné aj endokrinné. Zmiešané žľazy zahŕňajú pankreas a pohlavné žľazy.

Hormóny žliaz s vnútornou sekréciou s prietokom krvi sú prenášané po celom tele a vykonávajú dôležité regulačné funkcie: ovplyvňujú, regulujú bunkovú aktivitu, rast a vývoj tela, určujú zmenu vekových období, ovplyvňujú fungovanie dýchacieho, obehového trávenie, vylučovanie a rozmnožovanie. Pod pôsobením a kontrolou hormónov (v optimálnych vonkajších podmienkach) sa realizuje aj celý genetický program ľudského života.

Podľa topografie sú žľazy umiestnené na rôznych miestach tela: v oblasti hlavy sú hypofýza a epifýza, v krku a hrudníku sú štítna žľaza, prištítne telieska a týmus (brzlík). V bruchu sú nadobličky a pankreas, v oblasti panvy - pohlavné žľazy. V rôznych častiach tela, najmä pozdĺž veľkých krvných ciev, sú malé analógy endokrinných žliaz - paraganglia.

Vlastnosti endokrinných žliaz v rôznom veku

Funkcie a štruktúra žliaz s vnútornou sekréciou sa s vekom výrazne menia.

Hypofýza sa považuje za žľazu všetkých žliaz. keďže jeho hormóny ovplyvňujú prácu mnohých z nich. Táto žľaza sa nachádza v spodnej časti mozgu v prehĺbení tureckého sedla sfénoidnej (hlavnej) kosti lebky. U novorodenca je hmotnosť hypofýzy 0,1 - 0,2 g, vo veku 10 rokov dosahuje hmotnosť 0,3 g a u dospelých - 0,7 - 0,9 g Počas tehotenstva u žien môže hmotnosť hypofýzy dosiahnuť 1,65 g. Žľaza je podmienečne rozdelená na tri časti: predná (adenohypofýza), zadná (negyrogituitárna) a stredná. V oblasti adenohypofýzy a intermediárnej hypofýzy sa syntetizuje väčšina hormónov žľazy, a to somatotropný hormón (rastový hormón), ďalej adrenokortikotropný (ACTA), tyreotropný (THG), gonadotropný (GTH), luteotropný ( LTH) hormóny a prolaktín. V oblasti neurohypofýzy nadobúdajú aktívnu formu hormóny hypotalamu: oxytocín, vazopresín, melanotropín a Mizin faktor.

Hypofýza je úzko spojená nervovými štruktúrami s hypotalamom diencefala., vďaka čomu sa uskutočňuje prepojenie a koordinácia nervového a endokrinného regulačného systému. Hypotalamo-hypofyzárna nervová dráha(šnúra spájajúca hypofýzu s hypotalamom) má až 100 tisíc nervových výbežkov hypotalamických neurónov, ktoré sú schopné vytvárať neurosekrét (mediátor) excitačného alebo inhibičného charakteru. Procesy neurónov hypotalamu majú terminálne zakončenia (synapsie) na povrchu krvných kapilár zadnej hypofýzy (neurohypofýza). Keď sa neurotransmiter dostane do krvi, je transportovaný do predného laloku hypofýzy (adenohypofýza). Cievy na úrovni adenohypofýzy sa opäť delia na kapiláry, pretínajú ostrovčeky sekrečných buniek a tak krvou ovplyvňujú (urýchľujú alebo spomaľujú) činnosť tvorby hormónov. Podľa schémy, ktorá je opísaná, sa uskutočňuje prepojenie v práci nervového a endokrinného regulačného systému. Okrem komunikácie s hypotalamom prijíma hypofýza neuronálne procesy zo sivého tuberkulu hypofýzovej časti mozgových hemisfér, z buniek talamu, ktorý je na dne 111 komory mozgového kmeňa a z hl. solar plexus autonómneho nervového systému, ktoré sú schopné ovplyvňovať aj aktivitu tvorby hormónov hypofýzy.

Hlavný hormón hypofýzy je somatotropný, ktorý reguluje rast kostí, zvýšenie telesnej dĺžky a hmotnosti. Pri nedostatočnom množstve somatotropného hormónu (hypofunkcia žľazy) sa pozoruje trpaslík (dĺžka tela do 90 - 100 ohmov, nízka telesná hmotnosť, hoci duševný vývoj môže prebiehať normálne). Nadbytok somatotropných hormónov v detstve (hyperfunkcia žľazy) vedie k gigantizmu hypofýzy (dĺžka tela môže dosiahnuť 2,5 metra alebo viac, duševný vývoj často trpí). Hypofýza produkuje, ako je uvedené vyššie, adrenokortikotropný hormón (ACTH), gonadotropné hormóny (GTG) a hormón stimulujúci štítnu žľazu (TGT). Väčšie alebo menšie množstvo vyššie uvedených hormónov (regulovaných z nervovej sústavy) krvou ovplyvňuje činnosť nadobličiek, pohlavných žliaz a štítnej žľazy, čím sa mení ich hormonálna činnosť a tým sa ovplyvňuje činnosť tie procesy, ktoré sú regulované. Hypofýza produkuje aj melanoforický hormón, ktorý ovplyvňuje farbu pokožky, vlasov a iných štruktúr tela, vazopresín, ktorý reguluje krvný tlak a metabolizmus vody a oxytocín, ktorý ovplyvňuje procesy sekrécie mlieka, tón stien. maternice atď.

hormóny hypofýzy. Počas puberty sú obzvlášť aktívne gonadotropné hormóny hypofýzy, ktoré ovplyvňujú vývoj pohlavných žliaz. Výskyt pohlavných hormónov v krvi zase brzdí činnosť hypofýzy (spätná väzba). Funkcia hypofýzy sa stabilizuje v postpubertálnom období (v 16-18 rokoch). Ak aktivita somatotropných hormónov pretrváva aj po ukončení rastu organizmu (po 20-24 rokoch), tak vzniká akromegália, kedy sa neúmerne zväčšujú jednotlivé časti tela, v ktorých ešte nie sú ukončené procesy osifikácie (napr. napríklad ruky, nohy, hlava, uši sa výrazne zväčšujú a iné časti tela). Počas obdobia rastu dieťaťa sa hmotnosť hypofýzy zdvojnásobí (od 0,3 do 0,7 g).

Epifýza (hmotnosť do OD g) funguje najaktívnejšie do 7 rokov a potom sa znovuzrodí do neaktívnej formy. Epifýza je považovaná za žľazu detstva, pretože táto žľaza produkuje hormón gonadoliberín, ktorý do určitého času brzdí vývoj pohlavných žliaz. Okrem toho epifýza reguluje metabolizmus vody a soli, pričom vytvára látky podobné hormónom: melatonín, serotonín, norepinefrín, histamín. Počas dňa dochádza k určitej cyklickej tvorbe hormónov epifýzy: melatonín sa syntetizuje v noci a serotonín sa syntetizuje v noci. Z tohto dôvodu sa verí, že epifýza pôsobí ako druh chronometra tela, ktorý reguluje zmenu životných cyklov a tiež zabezpečuje pomer vlastných biorytmov človeka k rytmom prostredia.

Štítna žľaza (hmotnosť do 30 gramov) sa nachádza pred hrtanom na krku. Hlavnými hormónmi tejto žľazy sú tyroxín, trijódtyronín, ktoré ovplyvňujú výmenu vody a minerálov, priebeh oxidačných procesov, procesy spaľovania tukov, rast, telesnú hmotnosť, fyzický a duševný vývoj človeka. Žľaza funguje najaktívnejšie vo veku 5-7 rokov a vo veku 13-15 rokov. Žľaza produkuje aj hormón tyrokalcitonín, ktorý reguluje výmenu vápnika a fosforu v kostiach (brzdí ich vyplavovanie z kostí a znižuje množstvo vápnika v krvi). Pri hypofunkcii štítnej žľazy sú deti zakrpatené, vypadávajú im vlasy, trpia zuby, je narušená psychika a duševný vývin (vzniká myxedémová choroba), stráca rozum (vzniká kretinizmus). Pri hyperfunkcii štítnej žľazy sa vyskytuje Gravesova choroba, ktorej príznakmi sú zväčšenie štítnej žľazy, stiahnutie očí, prudký úbytok hmotnosti a množstvo autonómnych porúch (zvýšený tep, potenie atď.). Ochorenie sprevádza aj zvýšená podráždenosť, únava, znížená výkonnosť atď.

Prištítne telieska (hmotnosť do 0,5 g). Hormónom týchto žliaz je parathormón, ktorý udržuje množstvo vápnika v krvi na konštantnej úrovni (aj v prípade potreby vymývaním z kostí) a spolu s vitamínom D ovplyvňuje výmenu vápnika a fosforu v krvi. kosti, totiž prispieva k hromadeniu týchto látok v tkanine. Hyperfunkcia žľazy vedie k supersilnej mineralizácii kostí a osifikácii, ako aj k zvýšenej excitabilite mozgových hemisfér. Pri hypofunkcii sa pozoruje tetánia (kŕče) a dochádza k mäknutiu kostí. Endokrinný systém ľudského tela obsahuje veľa dôležitých žliaz a toto je jedna z nich..

Thymus (týmus), rovnako ako kostná dreň, je centrálnym orgánom imunogenézy. Jednotlivé kmeňové bunky červenej kostnej drene vstupujú prietokom krvi do týmusu a v štruktúrach žľazy prechádzajú štádiami dozrievania a diferenciácie, pričom sa menia na T-lymfocyty (thymus - dependentné lymfocyty). Tie sa opäť dostávajú do krvného obehu a šíria sa po tele a vytvárajú na týmusu závislé zóny v periférnych orgánoch imunogenézy (slezina, lymfatické uzliny a pod.) Týmus vytvára aj množstvo látok (tymozín, tymopoetín, týmusový humorálny faktor, atď.), ktoré s najväčšou pravdepodobnosťou ovplyvňujú procesy diferenciácie G-lymfocytov. Procesy imunogenézy sú podrobne opísané v časti 4.9.

Týmus sa nachádza v hrudnej kosti a má dva osudy, pokryté spojivovým tkanivom. Stroma (telo) týmusu má retikulárnu sietnicu, v ktorej slučkách sa nachádzajú lymfocyty týmusu (tymocyty) a plazmatické bunky (leukocyty, makrofágy atď.) Telo žľazy je podmienene rozdelené na tmavšie (kortikálne) a mozgové časti. Na rozhraní kortikálnej a mozgovej časti sú izolované veľké bunky s vysokou aktivitou na delenie (lymfoblasty), ktoré sa považujú za rastové body, pretože práve tu dochádza k dozrievaniu kmeňových buniek.

Týmus endokrinného systému je aktívny vo veku 13-15 rokov- v tejto dobe má najväčšiu hmotnosť (37-39g). Po puberte sa hmotnosť týmusu postupne znižuje: vo veku 20 rokov je v priemere 25 g, vo veku 21 - 35 rokov - 22 g (V. M. Zholobov, 1963) a vo veku 50 - 90 rokov - iba 13 g (W. Kroeman, 1976). Úplne lymfoidné tkanivo týmusu zaniká až v starobe, ale väčšina je nahradená spojivovým (tukovým) tkanivom: ak má novorodenec spojivové tkanivo do 7 % hmoty žľazy, tak vo veku 20 rokov dosahuje až 40% a po 50 rokoch - 90%. Týmusová žľaza je tiež schopná včas obmedziť vývoj pohlavných žliaz u detí a samotné hormóny pohlavných žliaz zase môžu spôsobiť zmenšenie týmusu.

Nadobličky sú umiestnené nad obličkami a majú pôrodnú hmotnosť 6-8 g a u dospelých - do 15 g každý. Tieto žľazy rastú najaktívnejšie počas puberty a nakoniec dospievajú vo veku 20-25 rokov. Každá nadoblička má dve vrstvy tkaniva: vonkajšiu (korok) a vnútornú (medulla). Tieto žľazy produkujú veľa hormónov, ktoré regulujú rôzne procesy v tele. V kôre žliaz sa tvoria kortikosteroidy: mineralokortikoidy a glukokortikoidy, ktoré regulujú metabolizmus bielkovín, sacharidov, minerálov a voda-soľ, ovplyvňujú rýchlosť rozmnožovania buniek, regulujú aktiváciu metabolizmu pri svalovej činnosti a upravujú zloženie krviniek. (leukocyty). Vyrábajú sa aj gonadokortikoidy (analógy androgénov a estrogénov), ktoré ovplyvňujú aktivitu sexuálnych funkcií a vývoj sekundárnych pohlavných znakov (najmä v detstve a v starobe). V mozgovom tkanive nadobličiek sa tvoria hormóny adrenalín a norepinefrín, ktoré sú schopné aktivovať prácu celého organizmu (podobne ako pôsobenie sympatického oddelenia autonómneho nervového systému). Tieto hormóny sú mimoriadne dôležité pre mobilizáciu fyzických rezerv tela v období stresu, pri cvičení, najmä pri tvrdej práci, namáhavom športovom tréningu alebo súťaži. Pri nadmernom vzrušení pri športových výkonoch môže u detí niekedy dôjsť k ochabnutiu svalstva, inhibícii reflexov na udržanie polohy tela, v dôsledku prebudenia sympatikového nervového systému a tiež v dôsledku nadmerného uvoľňovania adrenalínu do krvi. Za týchto okolností môže dôjsť aj k zvýšeniu plastického tonusu svalov, následne k necitlivosti týchto svalov alebo dokonca k znecitliveniu priestorového držania tela (fenomén katalepsie).

Dôležitá je rovnováha tvorby GCS a mineralokortikoidov. Pri nedostatočnej tvorbe glukokortikoidov sa hormonálna rovnováha posúva smerom k mineralokortikoidom a to môže okrem iného znížiť odolnosť organizmu voči vzniku reumatických zápalov v srdci a kĺboch, až k rozvoju bronchiálnej astmy. Nadbytok glukokortikoidov tlmí zápalové procesy, ale ak je tento nadbytok výrazný, môže prispieť k zvýšeniu krvného tlaku, cukru v krvi (vznik tzv. steroidného diabetu) a dokonca môže prispieť k deštrukcii tkaniva srdcového svalu, výskyt žalúdočných vredov atď.

. Táto žľaza, rovnako ako pohlavné žľazy, sa považuje za zmiešanú, pretože vykonáva exogénne (tvorba tráviacich enzýmov) a endogénne funkcie. Ako endogénny pankreas produkuje najmä hormóny glukagón a inzulín, ktoré ovplyvňujú metabolizmus sacharidov v tele. Inzulín znižuje hladinu cukru v krvi, stimuluje syntézu glykogénu v pečeni a svaloch, podporuje vstrebávanie glukózy svalmi, zadržiava vodu v tkanivách, aktivuje syntézu bielkovín a znižuje tvorbu sacharidov z bielkovín a tukov. Inzulín tiež inhibuje produkciu hormónu glukagónu. Úloha glukagónu je opačná ako účinok inzulínu, konkrétne: glukagón zvyšuje hladinu cukru v krvi, a to aj v dôsledku prechodu tkanivového glykogénu na glukózu. Pri hypofunkcii žľazy sa produkcia inzulínu znižuje a to môže spôsobiť nebezpečné ochorenie - diabetes mellitus. Vývoj funkcie pankreasu u detí pokračuje až do veku 12 rokov, a preto sa v tomto období často objavujú vrodené poruchy v jeho práci. Medzi ďalšie hormóny pankreasu patrí lipokaín (podporuje využitie tukov), vagotonín (aktivuje parasympatické delenie autonómneho nervového systému, stimuluje tvorbu červených krviniek), centropeín (zlepšuje využitie kyslíka bunkami tela ) treba rozlišovať.

V ľudskom tele sa v rôznych častiach tela nachádzajú oddelené ostrovčeky žľazových buniek, tvoriace analógy endokrinného systémužľazy a nazývajú sa paraganglia. Tieto žľazy zvyčajne tvoria lokálne hormóny, ktoré ovplyvňujú priebeh určitých funkčných procesov. Napríklad enteroenzýmové bunky stien žalúdka produkujú hormóny (hormóny) gastrín, sekretín, cholecystokinín, ktoré regulujú procesy trávenia potravy; endokard srdca produkuje hormón atriopeptid, ktorý pôsobí znížením objemu a tlaku krvi. V stenách obličiek sa tvoria hormóny erytropoetín (stimuluje tvorbu červených krviniek) a renín (pôsobí na krvný tlak a ovplyvňuje výmenu vody a solí).

1. Khripková A.G., Antropová M.V., Farber D.A. Fyziológia veku a školská hygiena: príručka pre ped študentov. inštitúcií. - M.: Osveta, 1990. - S. 254-256.

3. http://mezhdunami.ru/baby/skin/peculiarity/

9. Vekové znaky endokrinného systému

Endokrinný systém je hlavným regulátorom rastu a vývoja tela. Endokrinný systém zahŕňa hypofýzu, epifýzu, štítnu žľazu, pankreas, prištítne telieska, týmus, pohlavné žľazy, nadobličky. Niektoré endokrinné žľazy začínajú fungovať už v období embryonálneho vývoja. Významný vplyv na rast a vývoj dieťaťa majú hormóny tela matky, ktoré dostáva v prenatálnom období a s materským mliekom. Endokrinné žľazy produkujú špecifické chemické regulátory životných funkcií – hormóny. K uvoľňovaniu hormónov dochádza priamo do vnútorného prostredia, hlavne do krvi.

Hypofýza nachádza sa na spodnej časti mozgu v prehĺbení tureckého sedla lebečnej kosti. Pozostáva z predného, ​​zadného a stredného laloku. Jeho hmotnosť u novorodencov je 100-150 mg a veľkosť je 2,5-3 mm. V druhom roku života sa začína zvyšovať, najmä vo veku 4-5 rokov. Potom, do 11. roku, sa rast spomaľuje a od 11. sa opäť zrýchľuje. V období puberty je priemerná hmotnosť 200-350 mg, vo veku 18-20 rokov 500-650 mg a priemer je 10-15 mm. U dospelých stredný lalok takmer chýba, ale u detí je dobre vyvinutý. Počas tehotenstva sa hypofýza zväčšuje. U dievčat dochádza neskôr ako u chlapcov k vytvoreniu hypotalamo-hypofyzárneho systému v spojení s nadobličkami, ktoré adaptujú organizmus na stres.

Adenohypofýza (predný lalok) vylučuje obratník hormóny. Pod vplyvom rastový hormón(rastový hormón) dochádza k novotvorbe chrupavkového tkaniva epifýzovej zóny a k zväčšeniu dĺžky tubulárnych kostí, aktivuje sa tvorba mäkkého spojivového tkaniva, čo je dôležité pre zabezpečenie spoľahlivosti spojenia častí rastúceho kostra. Hormón má tiež stimulačný účinok na vývoj tkaniva kostrového svalstva. Somototropín sa stanovuje v hypofýze 9-týždňového plodu, v budúcnosti sa jeho množstvo zvyšuje a do konca prenatálneho obdobia sa zvyšuje 12 000-krát. V krvi sa objavuje v 12. týždni vnútromaternicového vývoja a u 5-8 mesačných plodov je to asi 100-krát viac ako u dospelých. Ďalej, koncentrácia hormónu zostáva vysoká, hoci počas prvého týždňa po pôrode klesá o viac ako 50%. Po 3-5 rokoch je hladina somatotropínu v krvi rovnaká ako u dospelých.

Ďalší hormón adenohypofýzy - laktotropín alebo prolaktín stimuluje funkciu žltého telieska a podporuje laktáciu, teda tvorbu mlieka. V mužskom tele stimuluje rast prostaty a semenných vačkov. Sekrécia prolaktínu začína od 4. mesiaca vnútromaternicového vývoja a výrazne stúpa v posledných mesiacoch tehotenstva. U novorodenca je zaznamenaný vo vysokých koncentráciách, avšak počas 1. roku jeho koncentrácia v krvi klesá a zostáva nízka až do dospievania. V období puberty sa jeho koncentrácia opäť zvyšuje a u dievčat je silnejšia ako u chlapcov.

Adenohypofýza tiež produkuje tyreotropín regulácia funkcie štítnej žľazy. Nachádza sa v 8-týždňových embryách a rastie počas celého vývoja plodu. U 4-mesačného plodu je obsah hormónov 3-5 krát vyšší ako u dospelého človeka. Táto úroveň sa udržiava až do narodenia. Významné zvýšenie syntézy a sekrécie sa pozoruje dvakrát. Prvý nárast - v prvom roku života je spojený s prispôsobením novorodenca novým podmienkam existencie. Druhé zvýšenie zodpovedá hormonálnym zmenám, vrátane zvýšenia funkcie pohlavných žliaz. Maximálna sekrécia sa pozoruje vo veku 21 až 30 rokov, v 51-85 rokoch je jej hodnota polovičná.

Adrenokortikotropín (ACTH), ktorý upravuje funkciu nadobličiek, sa z embrya začína uvoľňovať od 9. týždňa. V krvi novorodenca je obsiahnutý v rovnakých koncentráciách ako u dospelého človeka. Vo veku 10 rokov sa jeho koncentrácia dvakrát zníži a po puberte opäť dosiahne hodnoty dospelého.

Novorodenec má vysokú koncentráciu gonadotropný(stimulujú činnosť mužských a ženských pohlavných žliaz) hormóny. to lutropín(luteinizačný hormón – spôsobuje ovuláciu) a folikuly stimulujúci hormón(v ženskom tele spôsobuje rast ovariálnych folikulov, podporuje v nich tvorbu estrogénu, v mužskom tele ovplyvňuje spermatogenézu v semenníkoch). Bunky, ktoré produkujú tieto hormóny, sa vyvíjajú do 8. – 10. týždňa vnútromaternicového vývoja. V krvi sa objavujú od veku 3 mesiacov. Ich maximálna koncentrácia spadá na obdobie 4,5-6,5 mesiaca prenatálneho obdobia. U novorodencov je koncentrácia hormónov v krvi veľmi vysoká, ale počas 1. týždňa po pôrode dochádza k ich prudkému poklesu a zostáva nízka až do veku 7-8 rokov. V predpubertálnom období dochádza k zvýšeniu sekrécie gonadotropínov. Do veku 14 rokov sa ich koncentrácia zvyšuje 2-2,5 krát v porovnaní s 8-9 rokmi. Vo veku 18 rokov sa koncentrácia stáva rovnakou ako u dospelých.

Stredný (stredný) lalok hypofýzy vyrába intermedin, alebo stimulujúce melanocyty hormón, ktorý reguluje pigmentáciu kože a pigmentáciu vlasov. U plodu sa začína syntetizovať v 10-11 týždni. Jeho koncentrácia v hypofýze je pomerne stabilná počas vývoja plodu aj po narodení. Počas tehotenstva sa však obsah hormónu v krvi zvyšuje, čo spôsobuje zvýšenú pigmentáciu určitých oblastí pokožky.

Zadná hypofýza (neurohypofýza), produkuje hormóny vazopresínu a oxytocínu. vazopresín kontroluje spätné vstrebávanie vody z obličkových tubulov, pri jej nedostatku vzniká diabetes insipidus. Oxytocín─ stimuluje hladké svalstvo maternice počas pôrodu, reguluje tvorbu mlieka v mliečnych žľazách.

Syntéza hormónov začína po 3-4 mesiacoch vývoja plodu. Obsah týchto hormónov v krvi je v čase pôrodu vysoký a 2-22 hodín po pôrode ich koncentrácia prudko klesá. U detí je počas prvých mesiacov po narodení antidiuretická funkcia vazopresínu nevýznamná a s vekom sa zvyšuje jeho úloha pri zadržiavaní vody v organizme. Cieľové orgány pre oxytocín – maternica a mliečne žľazy naň začnú reagovať až po dovŕšení puberty. Vo veku 55 rokov je aktivita neurohypofýzy 2x menšia ako u ročného dieťaťa.

epifýza alebo epifýza sa nachádza na zadnom konci zrakových tuberkul a na kvadrigemine. Žľaza má tlmivý účinok na sexuálny vývoj u nezrelých a inhibuje funkciu pohlavných žliaz u sexuálne zrelých. Produkuje hormón serotonín, ktorý pôsobí pri strese na hypotalamo-hypofyzárny systém a spúšťa obranné reakcie organizmu. Hormón melatonín redukuje pigmentové bunky. Hyperfunkcia epifýzy znižuje objem nadobličiek a spôsobuje hypoglykémiu.

U dospelého človeka má epifýza hmotnosť asi 0,1-0,2 g, u novorodenca je to len 0,0008 g. Žľaza sa nachádza v 5-7 týždni vývoja plodu a sekrécia začína v 3. mesiaci. Epifýza sa vyvíja do 4 rokov a potom začne atrofovať, najmä intenzívne po 7-8 rokoch. Ak je z akéhokoľvek dôvodu zaznamenaná skorá involúcia (reverzný vývoj) žľazy, je to sprevádzané rýchlejším tempom puberty. Ale treba si uvedomiť, že úplná atrofia epifýzy sa nevyskytuje ani v extrémnom starobe.

Štítna žľaza nachádza sa na prednej strane krku nad chrupavkou štítnej žľazy. Nepárový žltkastoružový orgán pozostáva z pravého a ľavého laloku spojených isthmom. U novorodencov je hmotnosť štítnej žľazy -1 g, do 3 rokov 5 g, vo veku 10 rokov - 10 g, s nástupom puberty sa rast žľazy zvyšuje a rovná sa 15-18 g. V súvislosti so zrýchleným rastom štítnej žľazy v období puberty môže nastať stav hypertyreózy, prejavujúci sa zvýšením excitability, až neurózou, zrýchlením srdcovej frekvencie a zvýšením bazálneho metabolizmu, čo vedie k strate hmotnosti. U dospelého človeka je hmotnosť žľazy 25 - 40 g. V starobe hmotnosť žľazy klesá a u mužov je to viac ako u žien.

Štítna žľaza produkuje štítnej žľazy hormóny - tyroxín a trijódtyronín. Stimulujú rast a vývoj v prenatálnom období ontogenézy. Dôležité pre plný vývoj nervového systému. Hormóny štítnej žľazy zvyšujú produkciu tepla, aktivujú metabolizmus bielkovín, tukov a sacharidov.

Na konci 3. mesiaca vnútromaternicového vývoja sa do krvi začínajú uvoľňovať hormóny. Koncentrácia hormónov štítnej žľazy v krvi novorodencov je vyššia ako u dospelých, no v priebehu niekoľkých dní ich hladina v krvi klesá. K výraznému zvýšeniu sekrečnej aktivity žľazy dochádza vo veku 7 rokov a počas puberty. Maximálna aktivita štítnej žľazy sa pozoruje od 21 do 30 rokov, potom sa postupne znižuje. Je to spôsobené nielen poklesom hormónov, ale aj znížením citlivosti štítnej žľazy na ňu s vekom.

Okrem toho produkujú C-bunky v štítnej žľaze kalcitonínu Hormón, ktorý znižuje množstvo vápnika v krvi. Jeho obsah sa zvyšuje s vekom, najvyššia koncentrácia je zaznamenaná po 12 rokoch. U chlapcov vo veku 18 rokov je obsah kalcitonínu niekoľkonásobne vyšší ako u detí vo veku 7-10 rokov.

Prištítne telieska nachádza sa na zadnom povrchu štítnej žľazy. Ľudia majú štyri prištítne telieska. Hmotnosť prištítnych teliesok je 0,13-0,25 g. Železo vyrába parathormón, ktorý reguluje vývoj kostry a vápenatých usadenín v kostiach.

Žľazy sa začínajú vyvíjať v 5. – 6. týždni vnútromaternicového vývoja, zároveň začína vylučovanie hormónu. Koncentrácia parathormónu u novorodenca je blízka koncentrácii dospelého človeka. žľaza aktívne funguje až do 4-7 rokov, v období od 6 do 12 rokov dochádza k zníženiu hladiny hormónu v krvi. S vekom sa zvyšuje počet buniek tukového a podporného tkaniva, ktoré vo veku 19-20 rokov začína vytláčať žľazové bunky.

nadobličky - párové ploché orgány ležiace blízko horného konca každej obličky. Nadoblička pozostáva z kortikálnej a dreňovej vrstvy. Kôra produkuje hormóny glukokortikoidy, mineralokortikoidy a androgény a estrogény.

Glukokortikoidy ovplyvňujú metabolizmus uhľohydrátov. Pod ich vplyvom sa tvoria sacharidy z produktov rozkladu bielkovín, zvyšujú výkonnosť kostrových svalov a znižujú ich únavu, zvyšujú spotrebu kyslíka srdcovým svalom. Majú protizápalové a antialergické účinky.

Mineralokortikoidy reguluje metabolizmus minerálov a vody a soli v tele. Obnovujú pracovnú kapacitu unaveným svalom obnovením normálneho pomeru sodíkových a draselných iónov a normálnej priepustnosti buniek, zvyšujú reabsorpciu vody v obličkách a zvyšujú krvný tlak.

Androgény a estrogény─analógy ženských a mužských pohlavných hormónov, ale sú menej aktívne ako hormóny pohlavných žliaz. Vyrába sa v malých množstvách.

Dreň nadobličiek produkuje hormóny adrenalín a norepinefrín.

Adrenalín urýchľuje krvný obeh, posilňuje a urýchľuje srdcové kontrakcie; zlepšuje pľúcne dýchanie, rozširuje priedušky; zvyšuje rozklad glykogénu v pečeni, uvoľňovanie cukru do krvi; zvyšuje kontrakciu svalov, znižuje ich únavu atď. Všetky tieto účinky adrenalínu vedú k jednému spoločnému výsledku - mobilizácii všetkých síl tela k výkonu ťažkej práce. norepinefrín hlavne zvyšuje krvný tlak.

U ľudí sa nadobličky začínajú formovať v ranej ontogenéze: rudimenty kôry nadobličiek sa prvýkrát zistia na začiatku 4. týždňa vnútromaternicového vývoja. V mesačnom embryu majú nadobličky rovnakú hmotnosť a niekedy prevyšujú obličky. U 8-týždňového plodu sa už v nadobličkách produkujú prekurzory estrogénu. Tvorba mineralkortikoidov sa začína v 4. mesiaci vývoja plodu, ich koncentrácia v krvi sa neustále zvyšuje.

Rýchlosť rastu nie je rovnaká v rôznych obdobiach: u novorodencov je hmotnosť nadobličiek 6-8 g; u detí 1-5 rokov -5,6g; 10 rokov - 6,5 g; 11-15 rokov - 8,5 g; 16-20 rokov - 13 g; 21-30 rokov - 13,7 g Zvlášť prudký nárast sa pozoruje po 6-8 mesiacoch a po 2-4 rokoch. Rast pokračuje až 30 rokov.

Štruktúra nadobličiek sa mení pri narodení. V postnatálnom období je centrálna časť kortikálnej substancie znovuzrodená a nahradená novovytvoreným tkanivom, ktorého obnova postupuje z periférie do centra. V roku dieťa konečne tvorí glomerulárne, fascikulárne a retikulárne zóny kôry nadobličiek. Ako prvá sa vytvorí lúčová zóna, ktorá si zachováva svoju aktivitu až do staroby. Glomerulárna zóna dosahuje maximálny rozvoj počas puberty. Hlavné zmeny v nadobličkách začínajú vo veku 20 rokov a pokračujú až do veku 50 rokov. Počas tohto obdobia dochádza k rastu glomerulárnych a retikulárnych zón kortikálnej vrstvy nadobličiek. Po 50 rokoch sa tieto zóny zmenšujú, až úplne vymiznú.

Množstvo hormónov kôry nadobličiek sa posudzuje podľa množstva steroidov vylučovaných močom. U novorodencov sa denne vylučuje menej ako 1 mg steroidov, vo veku 12 rokov - 5 mg, počas puberty - 14 mg, po 30 rokoch množstvo hormónov kôry nadobličiek prudko klesá a intenzita tkanivových reakcií na ne postupne slabne.

Po narodení sa mení aj funkcia kôry. Od 10. dňa sa produkcia kortikosteroidov zvyšuje: do 2. týždňa sa tvoria rovnako ako u dospelých a na 3. týždeň sa nastavuje denný rytmus sekrécie. Od jedného do troch rokov sa sekrécia kortikosteroidov zvyšuje a potom je nastavená na úroveň nižšiu ako u dospelých. Do 11-12 rokov je tento údaj takmer rovnaký pre obe pohlavia, v období puberty sa výrazne zvyšuje sekrécia pohlavných žliaz a objavujú sa rozdiely medzi pohlaviami.

Pre dreň je charakteristická neskorá tvorba a pomalé dozrievanie v ontogenéze. Koncom 3. - začiatkom 4. mesiaca vnútromaternicového vývoja prerastajú nadobličkové bunky do tkaniva nadobličiek a začína sa syntéza norepinefrínu. V plode sa tvorí málo adrenalínu. U novorodencov je dreň pomerne slabá. K nárastu dochádza v období od 3-4 do 7-8 rokov a iba vo veku 10 rokov presahuje dreň hmotu kôry. Napriek tomu sú novorodenci od prvých dní života schopní reagovať na stresové vplyvy. Tvorba adrenalínu a noradrenalínu sa zvyšuje počas prvého roku života a vo veku 1 až 3 rokov sa tvoria jeho denné a sezónne cykly.

Pankreas má akumuláciu buniek (Langerhansových ostrovčekov) s intrasekrečnou aktivitou. Jeho hmotnosť u novorodenca je 4-5 g, v období puberty sa zvyšuje 15-20 krát. V čase narodenia dieťaťa je hormonálny aparát pankreasu anatomicky vyvinutý a má dostatočnú sekrečnú aktivitu.

Hormóny pankreasu sa syntetizujú v Langerhansových ostrovčekoch: β-bunky, produkujú inzulín, a-bunky, produkujú glukagón; D-bunky, forma somatostatín, ktoré inhibujú sekréciu inzulínu a glukagónu.

inzulín reguluje metabolizmus sacharidov a znižuje hladinu glukózy v krvi a v pečeni a svaloch zabezpečuje ukladanie glykogénu. Zvyšuje tvorbu tuku z glukózy a bráni jeho rozkladu. Inzulín aktivuje syntézu bielkovín, zvyšuje transport aminokyselín cez bunkové membrány.

Pod vplyvom glukagón dochádza k rozkladu glykogénu v pečeni a svaloch na glukózu a k zvýšeniu hladiny glukózy v krvi. Glukagón stimuluje odbúravanie tuku v tukovom tkanive.

V bunkách epitelu vylučovacích kanálikov pankreasu sa produkuje hormón lipokaín, ktorý zvyšuje oxidáciu vyšších mastných kyselín v pečeni a brzdí jej obezitu.

pankreatického hormónu vagotonín zvyšuje aktivitu parasympatického systému a hormónu centropneín vzrušuje dýchacie centrum a podporuje prenos kyslíka hemoglobínom.

Endokrinná časť pankreasu sa začína formovať v 5. – 6. týždni vnútromaternicového vývoja, kedy sa jej bunky delia na exo- a endokrinné. Pri diferenciácii bunkových elementov v 3. mesiaci embryonálneho vývoja sa uvoľňujú β-bunky a potom α-bunky. Do konca 5. mesiaca sú Langerhansove ostrovčeky dobre vytvorené. V krvi plodu sa inzulín stanovuje v 12. týždni, no do 7. mesiaca je jeho koncentrácia nízka. V budúcnosti prudko stúpa a zachováva sa až do narodenia. Obsah glukogónu v pankrease počas vývoja plodu dosahuje úroveň dospelých.

Langerhansove ostrovčeky sa vekom výrazne zväčšujú. V novorodeneckom období sú 50 mikrónov, od 10 do 50 rokov - 100 - 200 mikrónov, po 50 rokoch sa veľkosť ostrovčekov prudko znižuje.

U detí prvých 6 mesiacov života sa inzulín vylučuje 2-krát viac ako u dospelých, potom jeho obsah klesá. Do 2 rokov veku je koncentrácia inzulínu v krvi 66% koncentrácie dospelého človeka. Nezrelosť hormonálnej funkcie pankreasu môže byť jedným z dôvodov, prečo sa diabetes mellitus zisťuje u detí najčastejšie medzi 6. a 12. rokom života, najmä po akútnych infekčných ochoreniach (osýpky, ovčie kiahne, mumps). V budúcnosti sa jeho koncentrácia zvyšuje, najmä v období od 10 do 11 rokov. Po 40 rokoch sa aktivita pankreasu znižuje, v súlade s tým sa znižuje množstvo vylučovaného hormónu a môže spôsobiť rozvoj cukrovky v tomto veku.

Thymus (brzlík) je lymfoidný orgán, ktorý pozostáva z pravého a ľavého nerovnakého laloku, spojených spojivovým tkanivom. Hormóny produkované týmusovou žľazou tymozíny, stimulujú imunologické procesy, a to: zabezpečujú tvorbu buniek schopných špecificky rozpoznať antigén a reagovať naň imunitnou odpoveďou.

S vekom sa rozmery výrazne menia: do jedného roka je hmotnosť 13 g; od 1 do 5 rokov - 23 g; od 6 do 10 rokov -26g; od 11 do 15 rokov - 37,5 g; od 16 do 20 rokov - 25,5 g; od 21 do 25 rokov - 24,75 g; od 26 do 35 rokov - 20 g; od 36 do 45 rokov - 16 g; od 46 do 55 rokov - 12,85 g; od 66 do 75 rokov - 6 rokov.

Týmusová žľaza je uložená v 6. týždni a je plne vytvorená do 3. mesiaca vnútromaternicového vývoja. U novorodencov sa železo vyznačuje funkčnou zrelosťou a ďalej sa rozvíja. Paralelne s tým sa v týmuse už v prvom roku života začínajú rozvíjať vlákna spojivového tkaniva a tukové tkanivo a s nástupom puberty sa začína involúcia, to znamená, že s vekom sa žľazové tkanivo postupne nahrádza. tukovým tkanivom. Ale aj u starších ľudí zostávajú jednotlivé ostrovčeky parenchýmu týmusu, ktoré zohrávajú dôležitú úlohu v imunologickej ochrane organizmu.

pohlavné žľazy sú v mužskom tele zastúpené semenníkmi a u žien vaječníkmi. Mužské pohlavné hormóny sa nazývajú androgény. Skutočný mužský hormón testosterónu a jeho deriváty - androsterón. Určujú vývoj reprodukčného aparátu a rast pohlavných orgánov, vývoj sekundárnych sexuálnych charakteristík.

U dospelého muža je hmotnosť semenníka 20-30g. U detí vo veku 8-10 rokov -0,8 g; vo veku 12-14 rokov - 1,5 g; vo veku 15 rokov 7 Intenzívny rast semenníkov začína od 1 roka a od 10-15 rokov. Prostatická žľaza sa u mužov vyvíja do 17 rokov.

Sekrécia testosterónu začína v 8. týždni embryonálneho vývoja a medzi 11. a 17. týždňom dosahuje úroveň dospelého muža. Je to spôsobené jeho vplyvom na implementáciu geneticky naprogramovaného pohlavia. V období od 4,5-7 mesiaca spôsobujú androgény diferenciáciu hypotalamu podľa mužského typu, pri ich nedostatku nastáva vývoj hypotalamu podľa ženského typu. Po ukončení vnútromaternicového vývoja sa tvorba androgénov v pohlavných žľazách chlapcov zastaví a opäť sa obnoví počas puberty.

V postnatálnom sexuálnom vývoji chlapcov možno rozlíšiť dve obdobia: prvé od 10 do 15 rokov, keď sa vyvíjajú pohlavné orgány a sekundárne pohlavné znaky, a druhé po 15 rokoch, keď začína obdobie spamatogenézy. U detí pred pubertou sa koncentrácia testosterónu v krvi udržiava na nízkej úrovni. V období puberty sa výrazne zvyšuje hormonálna aktivita semenníkov a do 16-17 rokov sa koncentrácia blíži úrovni dospelých mužov.

Prvými príznakmi puberty je zvýšenie veľkosti semenníkov a vonkajších genitálií. Pod vplyvom androgénov sa objavujú aj sekundárne pohlavné znaky. V puberte začne prostata vylučovať tajomstvo, ktoré sa ešte svojim zložením líši od tajomstva prostaty dospelého muža. V priemere vo veku 14 rokov je už možné spermie. Vyskytuje sa najčastejšie počas spánku a nazýva sa emisia. Tvorba spermií a pohlavných hormónov v mužskom tele pokračuje až do veku 50-55 rokov, potom sa postupne zastaví.

Sú to ženské pohlavné hormóny estrogén, ktoré stimulujú rast a vývoj reprodukčného systému ženského tela, produkciu vajíčok, pripravujú vajíčko na oplodnenie, maternicu na tehotenstvo a mliečne žľazy na kŕmenie. Medzi ženské hormóny patria progesterón -tehotenský hormón.

U ženy, ktorá dosiahla pubertu, vaječník vyzerá ako zhrubnutý elipsoid s hmotnosťou 5-8 g. Pravý vaječník je väčší ako ľavý. U novorodenca je hmotnosť vaječníka 0,2 g. Po 5 rokoch je hmotnosť každého vaječníka 1 g, vo veku 8 - 10 rokov - 1,5 g; vo veku 16 rokov - 2 roky.

Vo vaječníkoch žien sa tvorba folikulov začína v 4. mesiaci vnútromaternicového vývoja. Steroidné hormóny vaječníkov sa začínajú syntetizovať až ku koncu vnútromaternicového obdobia. Úloha vlastných estrogénov vo vývoji ženského plodu nie je taká vysoká, pretože na týchto procesoch sa aktívne podieľajú materské estrogény a analógy pohlavných hormónov produkovaných v nadobličkách. U novorodencov počas prvých 5-7 dní kolujú v krvi materské hormóny. To vedie k zníženiu počtu mladých folikulov vo vaječníkoch.

Počas prvého obdobia života(prvých 6-7 rokov) je znížená činnosť vaječníkov: folikuly a oocyty v nich rastú veľmi pomaly. V tomto čase je sekrécia estrogénu zanedbateľná.

V druhej tretine od 8. roku do prvej menštruácie (predpubertálnej) sa zvyšuje sekrécia gonadotropných hormónov z hypofýzy, ktoré spôsobujú rast vaječníkov. Vo vaječníkoch sa zvyšuje produkcia estrogénov, čo vedie k objaveniu sa sekundárnych ženských sexuálnych charakteristík: od veku 10 rokov sa začínajú vyvíjať mliečne žľazy. Od 12 rokov sa objavujú chĺpky na pyskov ohanbia atď. Dochádza k intenzívnemu rastu kostry, telo získava ženskú siluetu.

Tretia tretina puberta nastáva od 12 do 13 rokov, keď sa objaví prvá menštruácia. To naznačuje, že vajíčka začali dozrievať vo vaječníkoch. Pravidelný menštruačný cyklus sa vytvára okolo 18. roku života. U 22-ročného zdravého dievčaťa môže počet primárnych folikulov v oboch vaječníkoch dosiahnuť až 400 tis.. Počas života dozrieva len 500 primárnych folikulov a tvoria sa v nich vajíčka schopné oplodnenia, zvyšok folikulov atrofuje .

Medzi 45. a 55. rokom nastáva menopauza: menštruačné cykly sú opäť nepravidelné, potom úplne vymiznú.