היווצרות בלוטות ותפקודן מתחילה עוד במהלך התפתחות העובר. המערכת האנדוקרינית אחראית על גדילת העובר והעובר. בתהליך היווצרות הגוף נוצרים חיבורים בין הבלוטות. לאחר לידת ילד, הם מתחזקים.

מרגע הלידה ועד תחילת ההתבגרות יש חשיבות גדולה ביותר לבלוטת התריס, בלוטת יותרת המוח ובלוטת יותרת הכליה. בגיל ההתבגרות, תפקידם של הורמוני המין עולה. בתקופה שבין 10-12 לגיל 15-17, בלוטות רבות מופעלות. בעתיד עבודתם תתייצב. עם אורח חיים נכון והיעדר מחלות, אין שיבושים משמעותיים במערכת האנדוקרינית. היוצא מן הכלל היחיד הוא הורמוני המין.

החשיבות הגדולה ביותר בתהליך ההתפתחות האנושית מיוחסת לבלוטת יותרת המוח. הוא אחראי על תפקוד בלוטת התריס, בלוטות יותרת הכליה וחלקים היקפיים אחרים של המערכת. מסת בלוטת יותרת המוח ביילוד היא 0.1-0.2 גרם. בגיל 10, משקלו מגיע ל-0.3 גרם. מסת הבלוטה אצל מבוגר היא 0.7-0.9 גרם. גודל בלוטת יותרת המוח יכול לגדול אצל נשים במהלך ההריון. בתקופת הציפייה לילד משקלו יכול להגיע ל-1.65 גרם.

תפקידה העיקרי של בלוטת יותרת המוח הוא לשלוט בצמיחת הגוף. זה מבוצע עקב ייצור הורמון גדילה (סומטוטרופי). אם בגיל צעיר בלוטת יותרת המוח אינה פועלת כראוי, הדבר עלול להוביל לעלייה מוגזמת במשקל ובגודל הגוף, או להיפך, לגודל קטן.

הבלוטה משפיעה באופן משמעותי על תפקודיה ותפקידה של המערכת האנדוקרינית, לכן, אם היא אינה פועלת כראוי, ייצור ההורמונים על ידי בלוטת התריס ובלוטת יותרת הכליה מתבצע באופן שגוי.

בתחילת גיל ההתבגרות (16-18 שנים), בלוטת יותרת המוח מתחילה לעבוד ביציבות. אם פעילותו אינה מנורמלת, והורמונים סומטוטרופיים מיוצרים גם לאחר השלמת צמיחת הגוף (20-24 שנים), הדבר עלול להוביל לאקרומגליה. מחלה זו מתבטאת בעלייה מוגזמת של חלקי הגוף.

אפיפיזה- בלוטה, אשר מתפקדת בצורה הפעילה ביותר עד גיל בית ספר יסודי (7 שנים). משקלו ביילוד הוא 7 מ"ג, במבוגר - 200 מ"ג. הבלוטה מייצרת הורמונים המעכבים את ההתפתחות המינית. עד 3-7 שנים, פעילות בלוטת האצטרובל פוחתת. במהלך ההתבגרות, מספר ההורמונים המיוצרים מופחת באופן משמעותי. הודות לבלוטת האצטרובל, נתמכים ביו-ריתמוסים אנושיים.

בלוטה חשובה נוספת בגוף האדם היא תְרִיס. זה מתחיל להתפתח אחד הראשונים במערכת האנדוקרינית. בזמן הלידה, משקל הבלוטה הוא 1-5 גרם. בגיל 15-16, מסתו נחשבת למקסימלית. זה 14-15 גרם. הפעילות הגדולה ביותר של חלק זה של המערכת האנדוקרינית נצפית בגיל 5-7 ו-13-14 שנים. לאחר גיל 21 ועד 30 שנים, פעילות בלוטת התריס פוחתת.

בלוטות פארתירואידמתחילים להיווצר בחודש השני להריון (5-6 שבועות). לאחר לידת ילד, משקלם הוא 5 מ"ג. במהלך חייה, משקלה עולה פי 15-17. הפעילות הגדולה ביותר של בלוטת התריס נצפית בשנתיים הראשונות לחיים. לאחר מכן, עד 7 שנים, הוא נשמר ברמה גבוהה למדי.

בלוטת התימוס או התימוסהוא הפעיל ביותר בגיל ההתבגרות (13-15 שנים). בשלב זה, משקלו הוא 37-39 גרם. משקלו יורד עם הגיל. בגיל 20, המשקל הוא כ-25 גרם, ב-21-35 - 22 גרם. המערכת האנדוקרינית בקשישים עובדת פחות אינטנסיבית, ולכן בלוטת התימוס פוחתת בגודלה עד 13 גרם. ככל שהתימוס מתפתח, רקמות הלימפה מוחלפות ברקמת שומן.

בלוטות יותרת הכליה בלידה שוקלות כ-6-8 גרם כל אחת. ככל שהם גדלים, מסתם עולה ל-15 גרם. היווצרות בלוטות מתרחשת עד 25-30 שנים. הפעילות והצמיחה הגדולה ביותר של בלוטות יותרת הכליה נצפות בגיל 1-3 שנים, כמו גם במהלך ההתפתחות המינית. הודות להורמונים שהברזל מייצר, אדם יכול לשלוט במתח. הם גם משפיעים על תהליך חידוש התאים, מווסתים את חילוף החומרים, תפקודים מיניים ואחרים.

התפתחות הלבלב מתרחשת לפני גיל 12 שנים. הפרות בעבודתה נמצאות בעיקר בתקופה שלפני תחילת ההתבגרות.

הגונדות הנשיות והזכריות נוצרות במהלך התפתחות העובר. אולם לאחר לידת ילד, פעילותם מרוסנת עד גיל 10-12, כלומר עד תחילת משבר ההתבגרות.

בלוטות מין זכריות - אשכים. בלידה, משקלם הוא כ-0.3 גרם. מגיל 12-13, הבלוטה מתחילה לעבוד בצורה פעילה יותר בהשפעת GnRH. אצל בנים הצמיחה מואצת, מופיעים מאפיינים מיניים משניים. בגיל 15 מופעלת spermatogenesis. עד גיל 16-17 מסתיים תהליך ההתפתחות של הגונדות הגבריות, והן מתחילות לפעול באותו אופן כמו אצל מבוגר.

גונדות נשיות - שחלות. משקלם בזמן הלידה הוא 5-6 גרם. מסת השחלות בנשים בוגרות היא 6-8 גרם. התפתחות בלוטות המין מתרחשת ב-3 שלבים. מלידה ועד 6-7 שנים יש שלב ניטרלי.

במהלך תקופה זו, ההיפותלמוס נוצר על פי הסוג הנשי. מגיל 8 ועד תחילת גיל ההתבגרות נמשכת התקופה שלפני גיל ההתבגרות. מהמחזור הראשון ועד תחילת גיל המעבר, נצפית גיל ההתבגרות. בשלב זה, יש צמיחה פעילה, התפתחות של מאפיינים מיניים משניים, היווצרות של המחזור החודשי.

המערכת האנדוקרינית בילדים פעילה יותר מאשר אצל מבוגרים. השינויים העיקריים בבלוטות מתרחשים בגיל צעיר, בגיל בית ספר צעיר ומבוגר יותר.

על מנת שהיווצרות ותפקוד הבלוטות יתבצעו בצורה נכונה, חשוב מאוד למנוע הפרות של עבודתן. הסימולטור TDI-01 "נשימה שלישית" יכול לעזור בכך. אתה יכול להשתמש במכשיר זה מגיל 4 ולאורך כל חייך. בעזרתו, אדם שולט בטכניקה של נשימה אנדוגנית. הודות לכך, יש לו את היכולת לשמור על בריאות האורגניזם כולו, כולל המערכת האנדוקרינית.

24. כליה(La T. ren) הוא איבר בצורת שעועית מזווג, שבאמצעות תפקוד השתן, מווסת את ההומאוסטזיס הכימי של הגוף. נכלל במערכת איברי השתן (מערכת השתן) בחיות חוליות, כולל בני אדם.

בבני אדם, הכליות ממוקמות מאחורי היריעה הקודקודית של הצפק באזור המותני בצידי שתי חוליות החזה האחרונות ושתי החוליות המותניות האחרונות. סמוך לדופן הבטן האחורית בהקרנה של החזה ה-11-12 - חוליות מותן 1-2, והכליה הימנית ממוקמת בדרך כלל מעט נמוך יותר, מכיוון שהיא גובלת בכבד מלמעלה (אצל מבוגר, הקוטב העליון של הכליה הימנית מגיעה בדרך כלל לרמה של החלל הבין-צלעי ה-11, הקוטב העליון של השמאלי - גובה הצלע ה-11).

מידותיה של כליה אחת הן באורך של כ-11.5-12.5 ס"מ, רוחב 5-6 ס"מ ועובי 3-4 ס"מ. מסת הכליות היא 120-200 גרם, בדרך כלל הכליה השמאלית מעט גדולה מהימנית.

תפקודי כליות

• הפרשה (כלומר, הפרשה)
• אוסמורגולציה
• ויסות יון
• אנדוקרינית (תוך-הפרשה)
• מטבולי
• השתתפות בהמטופואזה

תפקידן העיקרי של הכליות - הפרשה - מושג על ידי תהליכי סינון והפרשה. בגופיית הכליה מהגלומרולוס הנימים בלחץ גבוה, תכולת הדם, יחד עם הפלזמה (למעט תאי דם וחלק מהחלבונים), מסוננים לתוך כמוסת שומליאנסקי-באומן. הנוזל שנוצר שתן ראשוניממשיך את מסעו לאורך האבובות המפותלות של הנפרון, בהן חומרים מזינים (כגון גלוקוז, מים, אלקטרוליטים וכו') נספגים מחדש בדם, בעוד אוריאה, חומצת שתן וקריאטין נשארים בשתן הראשוני. כתוצאה מכך, שתן משני, אשר מהצינורות המפותלים הולך לאגן הכליה, ואז לשופכן ושלפוחית ​​השתן. בדרך כלל, 1700-2000 ליטר דם עוברים דרך הכליות ביום, נוצרים 120-150 ליטר שתן ראשוני ו-1.5-2 ליטר שתן משני.

קצב סינון האולטרה נקבע על ידי מספר גורמים:

• ההבדל בלחץ בעורק האפרנטי והעפרנטי של הגלומרולוס הכלייתי.
• ההבדל בלחץ האוסמוטי בין הדם ברשת הנימים של הגלומרולוס לבין לומן של קפסולת באומן.
• תכונות של קרום הבסיס של הגלומרולוס הכלייתי.

מים ואלקטרוליטים עוברים בחופשיות דרך קרום הבסיס, בעוד חומרים בעלי משקל מולקולרי גבוה יותר מסוננים באופן סלקטיבי. הגורם הקובע לסינון של חומרים במשקל מולקולרי בינוני וגבוה הוא גודל הנקבוביות והמטען של קרום הבסיס של הגלומרולוס.

לכליות תפקיד חיוני בשמירה על איזון חומצה-בסיס של פלזמת הדם. הכליות גם מבטיחות את קביעות הריכוז של חומרים פעילים אוסמוטי בדם תחת משטרי מים שונים כדי לשמור על מאזן מים-מלח.

התוצרים הסופיים של חילוף החומרים של חנקן, תרכובות זרות ורעילות (כולל תרופות רבות), עודפי חומרים אורגניים ואי-אורגניים מופרשים מהגוף דרך הכליות, הם מעורבים בחילוף החומרים של פחמימות וחלבונים, ביצירת חומרים פעילים ביולוגית ( בפרט, רנין, הממלא תפקיד מפתח בוויסות הלחץ העורקי המערכתי וקצב הפרשת האלדוסטרון על ידי בלוטות יותרת הכליה, אריתרופויאטין - המווסת את קצב היווצרות תאי הדם האדומים).

הכליות של חיות מים שונות באופן משמעותי מהכליות של צורות יבשתיות בשל העובדה שלבעלי חיים מימיים יש בעיה של הוצאת מים מהגוף, בעוד שבעלי חיים יבשתיים צריכים לשמור מים בגוף.

היווצרות שתן מתבצעת בשל שלושה תהליכים עוקבים: 1) סינון גלומרולרי (אולטרה סינון) של מים ורכיבים במשקל מולקולרי נמוך מפלסמת הדם לתוך הקפסולה של הגלומרולוס הכלייתי עם היווצרות שתן ראשוני; 2) ספיגה חוזרת צינורית - תהליך ספיגה חוזרת של חומרים מסוננים ומים מהשתן הראשוני לדם; 3) הפרשה צינורית - תהליך העברת יונים וחומרים אורגניים מהדם אל לומן הצינוריות.

25. עור האדם הוא אחד האיברים שלו, שיש לו מבנה ופיזיולוגיה משלו. העור הוא האיבר הגדול ביותר בגופנו, השוקל בערך פי שלושה ממשקל הכבד (האיבר הגדול בגוף), שהוא 5% ממשקל הגוף הכולל.

מבנה העור מבנה העור מורכב מאוד. העור מורכב משלוש שכבות: האפידרמיס, העור עצמו או הדרמיס ורקמת שומן תת עורית. כל אחד מהם, בתורו, מורכב מכמה שכבות (ראה תרשים).

האפידרמיס נראה כמו רצועה צרה, למעשה הוא מורכב מחמש שכבות. האפידרמיס מכיל תאי אפיתל בעלי מבנה וסידור מגוונים. בשכבה הנמוכה ביותר שלו, הנבטית, או הבסיסית, מתרחשת כל הזמן רבייה של תאים. הוא מכיל גם את הפיגמנט מלנין, שכמותו קובעת את צבע העור. ככל שמיוצר יותר מלנין, צבע העור עז יותר וכהה יותר. אנשים החיים במדינות חמות מייצרים הרבה מלנין בעורם, ולכן עורם כהה; להיפך, לאנשים החיים בצפון יש מעט מלנין, ולכן העור של תושבי הצפון בהיר יותר.

מעל שכבת הנבט יש עוקצני (או עוקצני), המורכב משורה אחת או יותר של תאים בעלי צורה פוליהדרלית. בין התהליכים של התאים המרכיבים שכבה זו, נוצרים פערים; בהם זורמת לימפה - נוזל המוביל חומרי הזנה לתאים וסוחף מהם חומרי פסולת. מעל השכבה הדוקרנית ישנה שכבה גרגירית, המורכבת משורה אחת או יותר של תאים בעלי צורה לא סדירה. על כפות הידיים והסוליות, השכבה הגרגירית עבה יותר ויש לה 4-5 שורות של תאים.

השכבות הנבטיות, הקוצניות והגרגיריות מכונות ביחד שכבת Malpighian. מעל השכבה הגרגירית מבודדת שכבה מבריקה המורכבת מ-3-4 שורות של תאים. הוא מפותח היטב על כפות הידיים והסוליות, אך כמעט נעדר על הגבול האדום של השפתיים. השכבה הקרנית היא השטחית ביותר, היא נוצרת מתאי חסרי גרעינים. התאים של שכבה זו מתקלפים בקלות. השכבה הקרנית צפופה, אלסטית, מוליכה בצורה גרועה חום, חשמל ומגינה על העור מפני פציעות, כוויות, קור, לחות, כימיקלים. שכבה זו של האפידרמיס היא בעלת חשיבות מיוחדת בקוסמטיקה.

תהליך הקילוף עומד בבסיס הליכים קוסמטיים רבים התורמים לדחייה מוגברת של שכבת הקרנית השטחית ביותר של האפידרמיס, למשל בעת הסרת נמשים, כתמי גיל וכו'.

העור עצמו מורכב משתי שכבות - פפילרית ורשתית. הוא מכיל קולגן, סיבים אלסטיים ורשתיים המרכיבים את מסגרת העור.

בשכבה הפפילרית, הסיבים רכים יותר, דקים יותר; ברטיקולום הם יוצרים צרורות צפופים יותר. למגע, העור צפוף ואלסטי. תכונות אלו תלויות בנוכחות של סיבים אלסטיים בעור. השכבה הרשתית של העור מכילה זיעה, בלוטות חלב ושיער. לרקמת שומן תת עורית בחלקים שונים של הגוף יש עובי לא שווה: על הבטן, הישבן, כפות הידיים, היא מפותחת היטב; על אפרכסת הגבול האדום של השפתיים, זה מתבטא בצורה חלשה מאוד. אצל אנשים הסובלים מהשמנת יתר, העור אינו פעיל; אצל אנשים רזים וכחושים, הוא משתנה בקלות. ברקמה התת עורית מופקדות עתודות שומן, הנצרכות במקרה של מחלה או במקרים שליליים אחרים. רקמה תת עורית מגנה על הגוף מפני חבורות, היפותרמיה. בעור עצמו וברקמות התת עוריות נמצאים כלי דם וכלי לימפה, קצות עצבים, זקיקי שיער, בלוטות זיעה ושחיר, שרירים.

חומצות חופשיות גורמות לתגובה חומצית של שומנים. לכן, השומנים של בלוטות העור הם חומציים. השומן המשתחרר אל פני העור יוצר עליו סרט חומצי שומני מים, יחד עם זיעה, הנקרא "מעטפת החומצה" של העור. מדד הסביבה של מעטפת זו בעור בריא הוא 5.5-6.5. באופן מסורתי מאמינים כי המעטפת יוצרת מחסום מגן לחדירת חיידקים לעור.

26. המאפיין העיקרי של תאים חיים הוא עצבנות, כלומר, יכולתם להגיב על ידי שינוי חילוף החומרים בתגובה לפעולת הגירויים. עוררות - התכונה של תאים להגיב לגירוי בגירוי. תאים מעוררים כוללים עצב, שריר וכמה תאי הפרשה. עירור היא התגובה של רקמה לגירוי שלה, המתבטאת בתפקוד ספציפי עבורה (הולכת עירור על ידי רקמת העצבים, התכווצות שרירים, הפרשת בלוטות) ותגובות לא ספציפיות (יצירת פוטנציאל פעולה, שינויים מטבוליים).

אחד המאפיינים החשובים של תאים חיים הוא הגירוי החשמלי שלהם, כלומר. היכולת להתרגש בתגובה לפעולת זרם חשמלי. הרגישות הגבוהה של רקמות מעוררות לפעולה של זרם חשמלי חלש הוכחה לראשונה על ידי Galvani בניסויים על הכנה עצבית-שרירית של רגליה האחוריות של צפרדע. אם שני לוחות מחוברים זה לזה של מתכות שונות, כמו נחושת-אבץ, מחוברים לתכשיר העצבי-שרירי של צפרדע, כך שצלחת אחת נוגעת בשריר והשנייה נוגעת בעצב, אז השריר יתכווץ (הניסוי הראשון של גלווני). מגרים ועצבנות.אורגניזם חי מושפע כל הזמן מגירויים שונים (אור, קול, ריחות שונים וכו'). השפעת גירוי על הגוף נקראת הַקפָּדָה.הגוף קולט גירוי עקב יכולת מיוחדת - עצבנות. עצבנות -זוהי היכולת של תאים, רקמות להגביר או להפחית פעילות בתגובה לגירויים. באופן מותנה, ניתן לחלק את הגירויים לשלוש קבוצות: פיזיקליות, כימיות ופיזיות-כימיות. אל הפיזיגירויים כוללים מכניים, חשמליים, טמפרטורה, אור וקול. לכימיקליםהורמונים, תרופות וכו'. לפיזיקו-כימיקליםחומרים מגרים כוללים שינויים בלחץ האוסמוטי וב-pH בדם.

הגוף מותאם במיוחד לפעולת גירויים מסוימים. גירויים כאלה נקראים נאות. לָקוּייהיו גירויים כאלה שהתא או הרקמה הנתונים אינם מותאמים אליהם. אז עבור העין, קרני האור יהוו גירוי הולם, וגלי הקול לא יהיו מספקים.

לפי כוח, גירויים מחולקים לתת-סף, סף וסף-על. גירוי סףמאופיין בכוח מינימלי מספיק כדי לגרום להשפעה ספציפית מינימלית ברקמה המגורה. גירוי תת סףגורם לתגובה מקומית בלבד. כוחו אינו מספיק כדי לגרום להשפעה מסוימת. לעומת זאת, גירויים על סףבעלי הכוח הגדול ביותר וגורמים לתגובה הגדולה ביותר.

יותרת המוח

בלוטת יותרת המוח היא ממקור אקטודרמלי. האונות הקדמיות והאמצעיות (הבינוניות) נוצרות מהאפיתל של חלל הפה, הנוירוהיפופיזה (האונה האחורית) - מהדיאנצפלון. בילדים, האונה הקדמית והתיכונה מופרדות ברווח, עם הזמן היא צומחת יתר על המידה ושתי האונות צמודות זו לזו.

התאים האנדוקריניים של האונה הקדמית מתמיינים בתקופה העוברית, ובשבוע 7-9 הם כבר מסוגלים לסינתזה של הורמונים.

המסה של בלוטת יותרת המוח של יילודים היא 100-150 מ"ג, והגודל הוא 2.5-3 מ"מ. בשנה השנייה לחיים זה מתחיל לעלות, במיוחד בגיל 4-5 שנים. לאחר מכן, עד גיל 11, הצמיחה של בלוטת יותרת המוח מואטת, ומגיל 11 היא מואצת שוב. עד תקופת ההתבגרות, מסת בלוטת יותרת המוח היא בממוצע 200-350 מ"ג, ב-18-20 שנים - 500-600 מ"ג. קוטר בלוטת יותרת המוח עד הבגרות מגיע ל-10-15 מ"מ.

הורמוני יותרת המוח: תפקודים ושינויים הקשורים לגיל

הורמונים השולטים בתפקוד של בלוטות אנדוקריניות היקפיות מסונתזים בבלוטת יותרת המוח הקדמית: מעורר בלוטת התריס, גונדוטרופי, אדרנוקורטיקוטרופי, וכן הורמון סומטוטרופי (הורמון גדילה) ופרולקטין. הפעילות התפקודית של האדנוהיפופיזה מווסתת במלואה על ידי נוירו-הורמונים; היא אינה מקבלת השפעות עצביות ממערכת העצבים המרכזית.

הורמון סומטוטרופי (סומטוטרופין, הורמון גדילה) - STH קובע את תהליכי הגדילה בגוף. היווצרותו מווסתת על ידי הגורם המשחרר GH ההיפותלמוס. תהליך זה מושפע גם מהורמוני הלבלב ובלוטת התריס, הורמוני יותרת הכליה. גורמים המגבירים את הפרשת הורמון הגדילה כוללים היפוגליקמיה (הורדת רמות הגלוקוז בדם), צום, סוגים מסוימים של מתח, עבודה פיזית אינטנסיבית. ההורמון משתחרר גם במהלך שינה עמוקה. בנוסף, בלוטת יותרת המוח מפרישה באופן אפיזודי כמויות גדולות של GH בהיעדר גירוי. ההשפעה הביולוגית של הורמון הגדילה מתווכת על ידי סומטומדין, שנוצר בכבד. קולטני STH (כלומר מבנים שאיתם ההורמון מקיים אינטראקציה ישירה) מובנים בתוך ממברנות התא. התפקיד העיקרי של STH הוא גירוי של צמיחה סומטית. פעילותו קשורה בצמיחת מערכת השלד, גידול בגודל ובמסה של איברים ורקמות, חילוף חומרים של חלבון, פחמימות ושומן. STH פועל על בלוטות אנדוקריניות רבות, כליות ועל תפקודי מערכת החיסון. כממריץ גדילה ברמת הרקמה, GH מאיץ את הצמיחה והחלוקה של תאי סחוס, יצירת רקמת עצם, מעודד יצירת נימים חדשים וממריץ את הצמיחה של סחוס אפיפיזי. ההחלפה שלאחר מכן של סחוס ברקמת עצם מסופקת על ידי הורמוני בלוטת התריס. שני התהליכים מואצים בהשפעת אנדרוגנים, STH ממריץ את הסינתזה של RNA וחלבונים, כמו גם חלוקת תאים. ישנם הבדלים מגדריים בתכולת הורמון הגדילה ובאינדיקטורים להתפתחות השרירים, מערכת השלד ותצהיר שומן. כמות עודפת של הורמון גדילה משבשת את חילוף החומרים של הפחמימות, מפחיתה את השימוש בגלוקוז על ידי רקמות היקפיות ותורמת להתפתחות סוכרת. כמו הורמונים אחרים של יותרת המוח, הורמון הגדילה תורם לגיוס מהיר של שומן מהמחסן ולכניסה של חומר אנרגיה לדם. בנוסף, ייתכן עיכוב במים חוץ-תאיים, אשלגן ונתרן, וייתכן גם הפרה של חילוף החומרים של סידן. עודף של ההורמון מוביל לענקיות (איור 3.20). הדבר מאיץ את צמיחת עצמות השלד, אך עלייה בהפרשת הורמוני המין בהגעה לגיל ההתבגרות עוצרת זאת. הפרשה מוגברת של הורמון גדילה אפשרית אצל מבוגרים. במקרה זה, נצפית צמיחה של קצוות הגוף (אוזניים, אף, סנטר, שיניים, אצבעות וכו'). יכולות להיווצר גידולי עצמות, וגם גודל איבר העיכול (לשון, קיבה, מעיים) יכול לגדול. פתולוגיה זו נקראת אקרומגליה ולעתים קרובות מלווה בהתפתחות סוכרת.

ילדים עם הפרשה לא מספקת של הורמון גדילה מתפתחים לגמדים בעלי מבנה גוף "נורמלי" (איור 3.21). פיגור בגדילה מופיע לאחר שנתיים, אך ההתפתחות האינטלקטואלית לרוב אינה נפגעת.

ההורמון נקבע בבלוטת יותרת המוח של עובר בן 9 שבועות. בעתיד, כמות הורמון הגדילה בבלוטת יותרת המוח עולה ועד סוף התקופה שלפני הלידה עולה פי 12,000. בדם, STH מופיע בשבוע ה-12 להתפתחות תוך רחמית, ובעוברים בני 5-8 חודשים מדובר בכ-100 פעמים יותר מאשר במבוגרים. ריכוז הורמון הגדילה בדם של ילדים ממשיך להיות גבוה, אם כי במהלך השבוע הראשון לאחר הלידה הוא יורד ביותר מ-50%. עד גיל 3-5 שנים, רמת ה-GH זהה לרמה של מבוגרים. ביילודים, הורמון הגדילה מעורב בהגנה החיסונית של הגוף, ומשפיע על הלימפוציטים.

STG מבטיח התפתחות גופנית תקינה של הילד. בתנאים פיזיולוגיים, הפרשת ההורמון היא אפיזודית. בילדים, STH מופרש 3-4 פעמים במהלך היום. הכמות הכוללת שלו המשתחררת במהלך שנת לילה עמוקה גדולה בהרבה מאשר אצל מבוגרים. בקשר לעובדה זו, הצורך בשינה נכונה להתפתחות תקינה של ילדים מתגלה. עם הגיל, הפרשת GH פוחתת.

קצב הגדילה בתקופה שלפני הלידה גדול פי כמה מאשר בתקופה שלאחר הלידה, אך להשפעת הבלוטות האנדוקריניות על תהליך זה אין חשיבות מכרעת. הוא האמין כי הצמיחה של העובר היא בעיקר תחת השפעת הורמוני השליה, גורמים של האורגניזם האימהי ותלויה בתוכנית הגנטית של ההתפתחות. הפסקת הגדילה מתרחשת, ככל הנראה, בגלל שהמצב ההורמונלי הכללי משתנה בקשר להשגת גיל ההתבגרות: אסטרוגנים מפחיתים את פעילות הורמון הגדילה.

הורמון מגרה בלוטת התריס (TSH) מווסת את פעילות בלוטת התריס בהתאם לצרכי הגוף. מנגנון השפעת ה-TSH על בלוטת התריס עדיין אינו מובן במלואו, אך מתןו מגביר את מסת האיבר ומגביר את הפרשת הורמוני בלוטת התריס. פעולת ה-TSH על חילוף החומרים של חלבון, שומן, פחמימות, מינרלים ומים מתבצעת באמצעות הורמוני בלוטת התריס.

תאים המייצרים TSH מופיעים בעוברים בני 8 שבועות. במהלך כל התקופה התוך רחמית, התוכן המוחלט של TSH בבלוטת יותרת המוח עולה ובעובר בן 4 חודשים הוא גבוה פי 3-5 מאשר במבוגרים. רמה זו נשמרת עד הלידה. TSH מתחיל להשפיע על בלוטת התריס של העובר מהשליש השני של ההריון. עם זאת, התלות של תפקוד בלוטת התריס ב-TSH בעובר בולטת פחות מאשר במבוגרים. הקשר בין ההיפותלמוס לבלוטת יותרת המוח נוצר רק בחודשים האחרונים להתפתחות העובר.

בשנה הראשונה לחייו של הילד עולה ריכוז ה-TSH בבלוטת יותרת המוח. עלייה משמעותית בסינתזה ובהפרשה נצפית פעמיים: מיד לאחר הלידה ובתקופה שקדמה לגיל ההתבגרות (פרה-בגרות). העלייה הראשונה בהפרשת TSH קשורה להסתגלות של יילודים לתנאי החיים, השנייה מתאימה לשינויים הורמונליים, כולל עלייה בתפקוד בלוטות המין. ההפרשה המקסימלית של ההורמון מגיעה בגיל 21 עד 30 שנים, בגיל 51-85 ערכו מופחת בחצי.

הורמון אדרנוקורטיקוטרופי (ACTH) פועל בעקיפין על הגוף, וממריץ את הפרשת הורמוני האדרנל. בנוסף, ל-ACTH יש פעילות מגרה מלנוציטים וליפוליטית ישירה, לכן, עלייה או ירידה בהפרשת ACTH בילדים מלווה בתפקוד לקוי של איברים ומערכות רבות.

עם הפרשה מוגברת של ACTH (מחלת Itsenko-Cushing), פיגור בגדילה, השמנת יתר (השקעת שומן בעיקר על תא המטען), פנים בצורת ירח, התפתחות מוקדמת של שיער ערווה, אוסטאופורוזיס, יתר לחץ דם, סוכרת, הפרעות עור טרופיות (רצועות מתיחה) נצפים. עם הפרשה לא מספקת של ACTH, מתגלים שינויים האופייניים למחסור בגלוקוקורטיקואידים.

בתקופה התוך רחמית, הפרשת ACTH בעובר מתחילה מהשבוע ה-9, ובחודש ה-7 תכולתו בבלוטת יותרת המוח מגיעה לרמה גבוהה. במהלך תקופה זו, בלוטות יותרת הכליה של העובר מגיבות ל-ACTH - הן מגבירות את קצב היווצרות גודרוקורטיזון וטסטוסטרון. במחצית השנייה של ההתפתחות התוך רחמית מתחילים לפעול לא רק ישיר אלא גם משוב בין בלוטת יותרת המוח לאדרנל של העובר. בילודים מתפקדים כל הקישורים של מערכת קליפת המוח ההיפותלמוס-היפופיזה-אדרנל. מהשעות הראשונות לאחר הלידה , ילדים כבר מגיבים לגירויים מלחיצים (הקשורים למשל ללידה ממושכת, התערבויות כירורגיות וכו') עלייה בתכולת הקורטיקוסטרואידים בשתן, לעומת זאת, תגובות אלו בולטות פחות מאשר אצל מבוגרים, בשל הנמוכה רגישות של המבנים ההיפותדמיים לשינויים בסביבה הפנימית והחיצונית של הגוף. השפעת גרעיני ההיפותלמוס על תפקוד האדנוהיפופיזה מוגברת. שתחת לחץ מלווה בעלייה בהפרשת ACTH. בגיל מבוגר שוב יורדת הרגישות של גרעיני ההיפותלמוס, וזו הסיבה לחומרה הנמוכה יותר של תסמונת ההסתגלות בגיל מבוגר.

גונדוטרופיים (גונדוטרופינים) נקראים הורמונים מעוררי זקיקים ו-luteinizing

הורמון מגרה זקיקים (FSH) בגוף הנשי גורם לצמיחת זקיקי השחלות, מקדם יצירת אסטרוגן בהם. בגוף הגברי, זה משפיע על spermatogenesis באשכים. שחרור FSH תלוי בפטה ובגיל

הורמון הלוטאין (LH) גורם לביוץ, מקדם את היווצרות הגופיף הצהוב בשחלות של הגוף הנשי, ובגוף הגברי ממריץ את צמיחת שלפוחיות הזרע ובלוטת הערמונית, כמו גם ייצור אנדרוגנים באשכים.

תאים המייצרים FSH ו-LH מתפתחים בבלוטת יותרת המוח עד השבוע ה-8 להתפתחות תוך רחמית, במקביל LH מופיע בהם. ובשבוע 10 - FSH. בדם העובר מופיעים גונדוטרופינים מגיל 3 חודשים. בדמם של עוברי נקבה, במיוחד בשליש האחרון של התפתחות העובר, ריכוזם גבוה יותר מאשר אצל גברים. הריכוז המרבי של שני ההורמונים נופל על התקופה של 4.5-6.5 חודשים של התקופה שלפני הלידה. המשמעות של עובדה זו יש עדיין לא הובהר במלואו.

הורמונים גונדוטריים ממריצים את ההפרשה האנדוקרינית של הגונדות של העובר, אך אינם שולטים בהתמיינותם המינית, במחצית השנייה של התקופה הטרום לידתית נוצר קשר בין ההיפותלמוס, התפקוד הגונדוטרופי של בלוטת יותרת המוח וההורמונים של בלוטת יותרת המוח. בלוטות המין. זה מתרחש לאחר הבידול של מין העובר בהשפעת טסטוסטרון.

ביילודים ריכוז ה-LH בדם גבוה מאוד, אך בשבוע הראשון לאחר הלידה הוא יורד ונשאר נמוך עד גיל 7-8 שנים. בתקופת ההתבגרות, הפרשת הגונדוטרופינים עולה, עד גיל 14 היא עולה פי 2-2.5. אצל בנות הורמונים גונדוטרופיים גורמים לצמיחה והתפתחות של השחלות, יש הפרשה מחזורית של FSH ו-LH, וזו הסיבה להופעת מחזורים מיניים חדשים. עד גיל 18, רמות FSH ו-LH מגיעות לערכי מבוגרים.

פרולקטין, או הורמון לוטאוטרופי (LTP. ממריץ את תפקוד הגופיף הצהוב ומקדם הנקה, כלומר יצירה והפרשה של חלב. ויסות ייצור ההורמונים מתבצע על ידי הגורם המעכב פרולקטין של ההיפותלמוס, אסטרוגנים ושחרור תירוטרופין הורמון (TRH) של ההיפותלמוס.לשני ההורמונים האחרונים יש השפעה מגרה על הפרשת ההורמון עלייה בריכוז הפרולקטין מביאה לעלייה בשחרור דופמין על ידי תאי ההיפותלמוס, המעכב הפרשת ההורמון.מנגנון זה פועל בזמן היעדר הנקה, עודף של דופמין מעכב את פעילות התאים היוצרים פרולקטין.

הפרשת הפרולקטין מתחילה מהחודש ה-4 להתפתחות תוך רחמית ועולה משמעותית בחודשי ההיריון האחרונים, מאמינים שהוא מעורב גם בוויסות חילוף החומרים בעובר. בסוף ההריון רמות הפרולקטין הופכות גבוהות הן בדם האם והן במי השפיר. ביילודים, ריכוז הפרולקטין בדם גבוה. זה פוחת במהלך השנה הראשונה לחיים. ועולה במהלך ההתבגרות. וחזק יותר אצל בנות מאשר אצל בנים. אצל נערים מתבגרים, פרולקטין ממריץ את הצמיחה של הערמונית ושלפוחית ​​הזרע.

האונה האמצעית של בלוטת יותרת המוח משפיעה על תהליכי יצירת ההורמונים של האדנוהיפופיזה. הוא מעורב בהפרשת הורמון מלנוסטימולציה (MSH) (מלנוטרופין) ו-ACTH. MSH חשוב לפיגמנטציה של העור והשיער. בדם של נשים בהריון, התוכן שלו גדל, בקשר אליו מופיעים כתמי פיגמנט על העור.בעוברים, ההורמון מתחיל להיות מסונתז בשבוע 10-11. אבל תפקידו בפיתוח עדיין לא לגמרי ברור.

האונה האחורית של בלוטת יותרת המוח, יחד עם ההיפותלמוס, מהווים מבחינה תפקודית הורמונים שלם בודדים.

Vasopressin, או הורמון אנטי-דיורטי (ADH). איבר המטרה של ADH הוא הכליה. האפיתל של צינורות האיסוף של הכליות הופך לחדיר למים רק תחת פעולת ADH. המספק ספיגה חוזרת פסיבית של מים. בתנאים של ריכוז מלח מוגבר בדם, ריכוז ה-ADH עולה וכתוצאה מכך השתן הופך מרוכז יותר ואיבוד מים מינימלי. עם ירידה בריכוז המלחים בדם, יורדת הפרשת ADH. שתיית אלכוהול מפחיתה עוד יותר את הפרשת ADH, מה שמסביר את המשתן המשמעותי לאחר שתיית נוזלים יחד עם אלכוהול.

עם החדרת כמויות גדולות של ADH לדם, היצרות העורקים מתבטאת בבירור עקב גירוי השרירים החלקים של הכלים על ידי הורמון זה, וכתוצאה מכך לעלייה בלחץ הדם (השפעת כלי הדם של ההורמון). ירידה חדה בלחץ הדם במהלך איבוד דם או הלם מגבירה באופן דרמטי את הפרשת ADH. כתוצאה מכך, לחץ הדם עולה. מחלה המתרחשת כאשר יש הפרה של הפרשת ADH. הנקרא סוכרת אינסיפידוס. זה מייצר כמות גדולה של שתן עם תכולת סוכר תקינה.

ההורמון האנטי-דיורטי של בלוטת יותרת המוח מתחיל להשתחרר בחודש הרביעי להתפתחות העובר, השחרור המרבי שלו מתרחש בסוף שנת החיים הראשונה, ואז הפעילות האנטי-דיורטית של הנוירוהיפופיזה מתחילה לרדת לערכים נמוכים למדי, ובשעה בגיל 55 זה בערך פי 2 פחות מאשר אצל ילד בן שנה.

איבר המטרה לאוקסיטוצין הוא השכבה השרירית של הרחם ותאי השריר של בלוטת החלב. בתנאים פיזיולוגיים, בלוטות החלב מתחילות להפריש חלב ביום הראשון לאחר הלידה, ובזמן זה התינוק כבר יכול לינוק. פעולת היניקה משמשת גירוי חזק לקולטני המישוש שעל הפטמה. מקולטנים אלו, לאורך מסלולי העצבים, מועברים דחפים לנוירונים של ההיפותלמוס, שהם גם תאים מפרשים המייצרים אוקסיטוצין.האחרון מועבר עם דם לתאי המיואפיתל. ריפוד בלוטת החלב. תאי מיואפיתל ממוקמים מסביב לאלבולי הבלוטה, ובמהלך התכווצות החלב נסחט החוצה לתוך הצינורות. לפיכך, כדי לחלץ חלב מהבלוטה, התינוק אינו דורש יניקה אקטיבית, שכן הוא נעזר ברפלקס "שחרור חלב".

הפעלת הלידה קשורה גם לאוקסיטוצין. עם גירוי מכני של תעלת הלידה, דחפים עצביים הנכנסים לתאי ההפרשה העצבית של ההיפותלמוס גורמים לשחרור אוקסיטוצין לדם. עד סוף ההריון, בהשפעת הורמוני המין הנשיים אסטרוגנים, הרגישות של שרירי הרחם (מיומטריום) לאוקסיטוצין עולה בחדות. בתחילת הלידה גוברת הפרשת האוקסיטוצין הגורמת להתכווצויות חלשות של הרחם הדוחפות את העובר לכיוון צוואר הרחם והנרתיק, מתיחה של רקמות אלו גורמת לעירור של מכנורצפטורים רבים בהן. ממנו מועבר האות אל ההיפותלמוס. תוויות נוירו-הפרשות של ההיפותלמוס מגיבות על ידי שחרור חלקים חדשים של אוקסיטוצין, עקב כך התכווצויות הרחם מתגברות. תהליך זה מתקדם בסופו של דבר ללידה, במהלכה נפלטים העובר והשליה. לאחר גירוש העובר, הגירוי של המכנורצפטורים ושחרור האוקסיטוצין נפסקים.

הסינתזה של ההורמונים של בלוטת יותרת המוח האחורית מתחילה בגרעיני ההיפותלמוס בחודש ה-3-4 של התקופה שלפני הלידה, ובחודש ה-4-5 הם נמצאים בבלוטת יותרת המוח. תכולת ההורמונים הללו בבלוטת יותרת המוח וריכוזם בדם עולים בהדרגה עד למועד הולדת הילד. בילדים בחודשי החיים הראשונים, ההשפעה האנטי-דיורטית של וזופרסין אינה משחקת תפקיד משמעותי, רק עם הגיל עולה חשיבותו באגירת מים בגוף. בילדים, רק ההשפעה האנטי-דיורטית של אוקסיטוצין באה לידי ביטוי, הפונקציות האחרות שלו מתבטאות בצורה גרועה. הרחם ובלוטות החלב מתחילות להגיב לאוקסיטוצין רק לאחר השלמת ההתבגרות, כלומר לאחר פעולה ממושכת של הורמוני המין אסטרוגנים ופרוגסטרון על הרחם, והורמון יותרת המוח פרולקטין על בלוטת החלב.

המערכת האנדוקרינית של גוף האדםהוא מיוצג על ידי בלוטות אנדוקריניות המייצרות תרכובות מסוימות (הורמונים) ומפרישות אותן ישירות (ללא צינורות המובילים החוצה) לדם. בכך הבלוטות האנדוקריניות שונות מבלוטות אחרות (אקסוקריניות), תוצר פעילותן משתחרר רק לסביבה החיצונית דרך צינורות מיוחדים או בלעדיהם. בלוטות הפרשה חיצוניות הן למשל בלוטות רוק, קיבה, זיעה ועוד. בגוף יש גם בלוטות מעורבות שהן גם אקסוקריניות וגם אנדוקריניות. הבלוטות המעורבות כוללות את הלבלב ואת הגונדות.

ההורמונים של הבלוטות האנדוקריניות עם זרימת הדם נישאים בכל הגוף ומבצעים פונקציות רגולטוריות חשובות: הם משפיעים, מווסתים את הפעילות התאית, הצמיחה וההתפתחות של הגוף, קובעים את השינוי בתקופות הגיל, משפיעים על תפקוד מערכת הנשימה, מחזור הדם. , עיכול, הפרשה ורבייה. תחת הפעולה והשליטה של ​​ההורמונים (בתנאים חיצוניים אופטימליים), מתממשת גם כל התוכנית הגנטית של חיי האדם.

על פי הטופוגרפיה, בלוטות ממוקמות במקומות שונים בגוף:באזור הראש נמצאים יותרת המוח והאפיפיזה, בצוואר ובחזה נמצאים בלוטות התריס, הפרתירואיד והתימוס (תימוס). בבטן נמצאים בלוטות יותרת הכליה והלבלב, באזור האגן - בלוטות המין. בחלקים שונים של הגוף, בעיקר לאורך כלי הדם הגדולים, ישנם אנלוגים קטנים של הבלוטות האנדוקריניות - paraganglia.

תכונות של בלוטות אנדוקריניות בגילאים שונים

התפקודים והמבנה של הבלוטות האנדוקריניות משתנים באופן משמעותי עם הגיל.

בלוטת יותרת המוח נחשבת לבלוטת כל הבלוטות.שכן ההורמונים שלו משפיעים על העבודה של רבים מהם. בלוטה זו ממוקמת בבסיס המוח בהעמקת האוכף הטורקי של העצם הספנואידית (הראשית) של הגולגולת. ביילוד מסת בלוטת יותרת המוח היא 0.1-0.2 גרם, בגיל 10 היא מגיעה למסה של 0.3 גרם, ובמבוגרים - 0.7-0.9 גרם. במהלך ההריון בנשים, מסת בלוטת יותרת המוח יכולה להגיע. 1.65 גרם. הבלוטה מחולקת על תנאי לשלושה חלקים:קדמי (adenohypophysis), אחורי (negyrogituitary) ובינוני. באזור האדנוהיפופיזה ובלוטת יותרת המוח הבינונית, רוב ההורמונים של הבלוטה מסונתזים, כלומר הורמון סומטוטרופי (הורמון גדילה), וכן אדרנוקורטיקוטרופי (ACTA), תירוטרופי (THG), גונדוטרופי (GTH), לוטאוטרופי ( LTH) הורמונים ופרולקטין. באזור הנוירו-היפופיזה, ההורמונים ההיפותלמוס מקבלים צורה פעילה: אוקסיטוצין, וזופרסין, מלנוטרופין וגורם מיזין.

בלוטת יותרת המוח קשורה קשר הדוק על ידי מבנים עצביים עם ההיפותלמוס של הדיאנצפלון., בשל כך מתבצע החיבור והתיאום של מערכות הוויסות העצבים והאנדוקריניות. מסלול עצב ההיפותלמוס-יותרת המוח(החבל המחבר את בלוטת יותרת המוח עם ההיפותלמוס) יש עד 100 אלף תהליכים עצביים של נוירונים היפותלמוס, אשר מסוגלים ליצור neurosecrete (מתווך) בעל אופי מעורר או מעכב. לתהליכים של נוירונים של ההיפותלמוס יש קצוות סופניים (סינפסות) על פני השטח של נימי הדם של בלוטת יותרת המוח האחורית (נוירוהיפופיזה). לאחר שהוא נכנס לדם, הנוירוטרנסמיטר מועבר לאונה הקדמית של בלוטת יותרת המוח (אדנוהיפופיזה). כלי הדם ברמת האדנוהיפופיזה מתחלקים שוב לנימים, חוצים את איי תאי הפרשה ובכך, דרך הדם, משפיעים על פעילות יצירת ההורמונים (מאיצים או מאטים). על פי התוכנית, המתוארת, מתבצעת החיבור בין העבודה של מערכות הוויסות העצבים והאנדוקריניות. בנוסף לתקשורת עם ההיפותלמוס, בלוטת יותרת המוח מקבלת תהליכים עצביים מהפקעת האפורה של חלק יותרת המוח של ההמיספרות המוחית, מתאי התלמוס, שנמצא בתחתית החדר 111 של גזע המוח ומן המוח. מקלעת השמש של מערכת העצבים האוטונומית, אשר מסוגלים גם להשפיע על פעילות היווצרות הורמוני יותרת המוח.

ההורמון העיקרי של בלוטת יותרת המוח הוא סומטוטרופי, המווסת את צמיחת העצם, עלייה באורך הגוף ובמשקל. עם כמות לא מספקת של הורמון סומטוטרופי (תפקוד נמוך של הבלוטה), נצפית גמדות (אורך גוף עד 90-100 אוהם, משקל גוף נמוך, אם כי התפתחות נפשית יכולה להתקדם כרגיל). עודף של הורמונים סומטוטרופיים בילדות (תפקוד יתר של הבלוטה) מוביל לגיגנטיות של יותרת המוח (אורך הגוף יכול להגיע ל-2.5 מטר או יותר, ההתפתחות הנפשית לעיתים קרובות סובלת). בלוטת יותרת המוח מייצרת, כאמור, הורמון אדרנו-קורטיקוטרופי (ACTH), הורמונים גונדוטרופיים (GTG) והורמון מגרה של בלוטת התריס (TGT). כמות גדולה או קטנה יותר של ההורמונים הנ"ל (מווסתת ממערכת העצבים) דרך הדם משפיעה על פעילות בלוטות יותרת הכליה, בלוטות המין ובלוטת התריס, בהתאמה, משנה, בתורה, את הפעילות ההורמונלית שלהן, ובאמצעותה משפיעה על פעילותן של אותם תהליכים המוסדרים. בלוטת יותרת המוח מייצרת גם הורמון מלנופורי המשפיע על צבע העור, השיער ומבנים אחרים בגוף, וזופרסין המווסת את לחץ הדם ומטבוליזם המים ואוקסיטוצין המשפיע על תהליכי הפרשת החלב, גוון הדפנות. של הרחם וכו'.

הורמוני יותרת המוח. במהלך ההתבגרות, הורמונים גונדוטרופיים של בלוטת יותרת המוח פעילים במיוחד, ומשפיעים על התפתחות בלוטות המין. הופעת הורמוני המין בדם, בתורה, מעכבת את פעילות בלוטת יותרת המוח (משוב). תפקוד בלוטת יותרת המוח מתייצב בתקופה שלאחר גיל ההתבגרות (בגיל 16-18). אם פעילותם של ההורמונים הסומטוטרופיים נמשכת גם לאחר השלמת צמיחת הגוף (לאחר 20-24 שנים), אזי מתפתחת אקרומגליה, כאשר חלקים בודדים בגוף הופכים לגדולים באופן לא פרופורציונלי בהם תהליכי ההתבגרות טרם הושלמו (לדוגמה, הידיים, רגליים, ראש, אוזניים גדלים באופן משמעותי וחלקים אחרים בגוף). במהלך תקופת הגדילה של הילד, בלוטת יותרת המוח מכפילה את משקלה (מ-0.3 ל-0.7 גרם).

בלוטת האצטרובל (משקל עד OD g) מתפקדת בצורה הפעילה ביותר עד 7 שנים, ולאחר מכן נולד מחדש לצורה לא פעילה. בלוטת האצטרובל נחשבת לבלוטת הילדות, שכן בלוטה זו מייצרת את ההורמון גונדוליברין, המעכב את התפתחות בלוטות המין עד לזמן מסוים. בנוסף, בלוטת האצטרובל מסדירה את חילוף החומרים של מים-מלח, ויוצרת חומרים הדומים להורמונים: מלטונין, סרוטונין, נוראדרנלין, היסטמין. יש היווצרות מחזורית מסוימת של הורמוני האצטרובל במהלך היום: מלטונין מסונתז בלילה, וסרוטונין מסונתז בלילה. בשל כך, מאמינים שבלוטת האצטרובל פועלת כמעין כרונומטר של הגוף, המווסתת את השינוי במחזורי החיים, וגם מבטיחה את היחס בין הביוריתמים של האדם עצמו למקצבי הסביבה.

בלוטת התריס (משקל עד 30 גרם) ממוקמת מול הגרון על הצוואר.ההורמונים העיקריים של בלוטה זו הם תירוקסין, טרי-יודותירונין, המשפיעים על חילופי המים והמינרלים, מהלך תהליכי החמצון, תהליכי שריפת השומנים, הצמיחה, משקל הגוף וההתפתחות הגופנית והנפשית של האדם. הבלוטה מתפקדת בצורה הפעילה ביותר בגילאי 5-7 ובגיל 13-15. הבלוטה מייצרת גם את ההורמון תירוקלציטונין, המווסת את חילופי הסידן והזרחן בעצמות (הוא מעכב את שטיפתם מהעצמות ומפחית את כמות הסידן בדם). עם תת-תפקוד של בלוטת התריס, ילדים נמנעים, שיערם נושר, שיניהם סובלות, הנפש וההתפתחות הנפשית מופרעות (מתפתחת מחלת מיקסדמה), הנפש אובדת (מתפתח קרטיניזם). עם תפקוד יתר של בלוטת התריס, מתרחשת מחלת גרייבס, שסימניה הם עלייה בבלוטת התריס, עיניים נסוגות, ירידה חדה במשקל ומספר הפרעות אוטונומיות (עלייה בקצב הלב, הזעה וכו'). המחלה מלווה גם בעצבנות מוגברת, עייפות, ירידה בביצועים וכו'.

בלוטות פארתירואיד (משקל עד 0.5 גרם).ההורמון של בלוטות אלו הוא הפרה-הורמון, השומר על כמות הסידן בדם ברמה קבועה (גם במידת הצורך באמצעות שטיפתו מהעצמות), ויחד עם ויטמין D משפיע על חילופי הסידן והזרחן בגוף. עצמות, כלומר, זה תורם להצטברות של חומרים אלה בבד. תפקוד יתר של הבלוטה מוביל למינרליזציה חזקה במיוחד של עצמות והתבצרות, כמו גם לעוררות מוגברת של ההמיספרות המוחיות. עם hypofunction, טטניה (עוויתות) הוא ציין ומתרחשת ריכוך של העצמות. המערכת האנדוקרינית של גוף האדם מכילה בלוטות חשובות רבות וזו אחת מהן..

בלוטת התימוס (תימוס), כמו מח העצם, הוא האיבר המרכזי של האימונוגנזה. תאי גזע בודדים של מח העצם האדום נכנסים לתימוס עם זרימת הדם ובמבני הבלוטה עוברים את שלבי ההבשלה וההתמיינות והופכים ללימפוציטים T (תימוס - לימפוציטים תלויים). האחרונים שוב נכנסים לזרם הדם ומתפשטים בכל הגוף ויוצרים אזורים תלויי תימוס באיברים ההיקפיים של אימונוגנזה (טחול, בלוטות לימפה וכו') התימוס יוצר גם מספר חומרים (תימוסין, תימופואטין, גורם התימוס הומורלי, וכו'), אשר, ככל הנראה, משפיעים על תהליכי ההתמיינות של לימפוציטים G. תהליכי האימונוגנזה מתוארים בפירוט בסעיף 4.9.

התימוס ממוקם בחזה החזה ויש לו שני גורלות, מכוסים ברקמת חיבור. לסטרומה (גוף) התימוס יש רשתית רשתית, שבלולאותיה ממוקמים לימפוציטים של התימוס (תימוציטים) ותאי פלזמה (לויקוציטים, מקרופאגים וכו'). גוף הבלוטה מחולק באופן קונבנציונלי לכהה יותר (קורטיקלי). וחלקי מוח. על הגבול של חלקי קליפת המוח והמוח מבודדים תאים גדולים בעלי פעילות גבוהה לחלוקה (לימפובלסטים), הנחשבים לנקודות גדילה, מכיוון שכאן מגיעים תאי גזע להבשיל.

התימוס של המערכת האנדוקרינית פעיל בגיל 13-15- בשלב זה, יש לו המסה הגדולה ביותר (37-39 גרם). לאחר גיל ההתבגרות, מסת התימוס פוחתת בהדרגה: בגיל 20 היא בממוצע 25 גרם, בגיל 21-35 - 22 גרם (V. M. Zholobov, 1963), ובגיל 50-90 - רק 13 גרם (W) קרומן, 1976). רקמה לימפואידית לחלוטין של התימוס לא נעלמת עד גיל מבוגר, אבל רובה מוחלפת ברקמת חיבור (שומן): אם לילד שזה עתה נולד יש רקמת חיבור של עד 7% ממסת הבלוטה, אז בגיל 20 היא מגיע עד 40%, ולאחר 50 שנה - 90%. בלוטת התימוס מסוגלת גם לרסן את התפתחות בלוטות התימוס בילדים עד הזמן, וההורמונים של בלוטת התימוס עצמם, בתורם, יכולים לגרום להפחתה של התימוס.

בלוטות יותרת הכליה ממוקמות מעל הכליות ומשקל לידה של 6-8 גרם, ובמבוגרים - עד 15 גרם כל אחד. בלוטות אלו גדלות באופן הפעיל ביותר במהלך ההתבגרות, ולבסוף מבשילות בגיל 20-25. לכל בלוטת יותרת הכליה שתי שכבות של רקמה: חיצונית (פקק) ופנימית (מדולה). בלוטות אלו מייצרות הורמונים רבים המווסתים תהליכים שונים בגוף. בקורטקס של הבלוטות נוצרים קורטיקוסטרואידים: מינרלוקורטיקואידים וגלוקוקורטיקואידים המווסתים את חילוף החומרים של חלבון, פחמימות, מינרלים ומים-מלח, משפיעים על קצב רביית התאים, מווסתים את הפעלת חילוף החומרים בזמן פעילות השריר ומווסתים את הרכב תאי הדם. (לויקוציטים). כמו כן מיוצרים גונדוקורטיקואידים (אנלוגים של אנדרוגנים ואסטרוגנים), המשפיעים על פעילות התפקוד המיני והתפתחות מאפיינים מיניים משניים (בעיקר בילדות ובזקנה). ברקמת המוח של בלוטות האדרנל נוצרים ההורמונים אדרנלין ונוראפינפרין המסוגלים להפעיל את עבודת האורגניזם כולו (בדומה לפעולת החלוקה הסימפתטית של מערכת העצבים האוטונומית). הורמונים אלו חשובים ביותר לגיוס הרזרבות הגופניות של הגוף בזמן לחץ, במהלך פעילות גופנית, במיוחד במהלך עבודה קשה, אימוני ספורט מפרכים או תחרות. בהתרגשות יתרה במהלך הופעות ספורט, ילדים יכולים לפעמים לחוות היחלשות של השרירים, עיכוב של רפלקסים לשמירה על תנוחת הגוף, עקב ריגוש יתר של מערכת העצבים הסימפתטית, וגם עקב שחרור מוגזם של אדרנלין לדם. בנסיבות אלו תיתכן גם עלייה בטונוס הפלסטי של השרירים, ולאחריה חוסר תחושה של שרירים אלו או אפילו חוסר תחושה של היציבה המרחבית (תופעת הקטלפסיה).

האיזון של היווצרות GCS ומינרלוקורטיקואידים חשוב. כאשר גלוקוקורטיקואידים לא נוצרים מספיק, האיזון ההורמונלי עובר לכיוון מינרלוקורטיקואידים וזה, בין היתר, יכול להפחית את עמידות הגוף להתפתחות דלקת ראומטית בלב ובמפרקים, להתפתחות אסטמה של הסימפונות. עודף של גלוקוקורטיקואידים מדכא תהליכים דלקתיים, אך אם עודף זה משמעותי, הוא יכול לתרום לעלייה בלחץ הדם, ברמת הסוכר בדם (התפתחות של מה שנקרא סוכרת סטרואידים) ואף יכול לתרום להרס רקמת שריר הלב, התרחשות של כיבי קיבה וכו'.

. בלוטה זו, כמו בלוטות המין, נחשבת מעורבת, מכיוון שהיא מבצעת פונקציות אקסוגניות (ייצור של אנזימי עיכול) ופונקציות אנדוגניות. בתור לבלב אנדוגני, הוא מייצר בעיקר את ההורמונים גלוקגון ואינסולין, המשפיעים על חילוף החומרים של הפחמימות בגוף. האינסולין מוריד את רמת הסוכר בדם, ממריץ את סינתזת הגליקוגן בכבד ובשרירים, מקדם ספיגת גלוקוז על ידי השרירים, שומר מים ברקמות, מפעיל סינתזת חלבונים ומפחית היווצרות פחמימות מחלבונים ושומנים. אינסולין גם מעכב את ייצור ההורמון גלוקגון. תפקידו של הגלוקגון מנוגד לפעולת האינסולין, דהיינו: הגלוקגון מגביר את רמת הסוכר בדם, לרבות עקב המעבר של גליקוגן ברקמות לגלוקוז. עם תת-תפקוד של הבלוטה, ייצור האינסולין פוחת והדבר עלול לגרום למחלה מסוכנת - סוכרת. התפתחות תפקוד הלבלב נמשכת עד גיל 12 לערך, ולפיכך, לעיתים קרובות מופיעות הפרעות מולדות בעבודתו בתקופה זו. בין שאר ההורמונים של הלבלב, ליפוקאין (מעודד ניצול שומנים), וגוטונין (מפעיל את החלוקה הפאראסימפתטית של מערכת העצבים האוטונומית, ממריץ יצירת תאי דם אדומים), צנטרופיין (משפר את השימוש בחמצן על ידי תאי הגוף ) יש להבחין.

בגוף האדם ניתן למצוא איים נפרדים של תאי בלוטות בחלקים שונים של הגוף, יצירת אנלוגים של אנדוקריניתבלוטות ונקראות paraganglia. בלוטות אלו יוצרות בדרך כלל הורמונים מקומיים המשפיעים על מהלך תהליכים תפקודיים מסוימים. לדוגמה, תאי אנטרואנזים של דפנות הקיבה מייצרים הורמונים (הורמונים) של גסטרין, סיקטין, כולציסטוקינין, המווסתים את תהליכי עיכול המזון; האנדוקרדיום של הלב מייצר את ההורמון אטריופפטיד, הפועל על ידי הפחתת נפח ולחץ הדם. בדפנות הכליות נוצרים ההורמונים אריתרופויאטין (ממריץ את ייצור תאי הדם האדומים) ורנין (פועל על לחץ הדם ומשפיע על חילופי המים והמלחים).

1. Khripkova A.G., Antropova M.V., Farber D.A. פיזיולוגיה של גיל והיגיינת בית ספר: מדריך לתלמידי פד. מוסדות. - מ': נאורות, 1990. - ס' 254-256.

3. http://mezhdunami.ru/baby/skin/peculiarity/

9. תכונות גיל של המערכת האנדוקרינית

המערכת האנדוקרינית היא הרגולטור העיקרי של הצמיחה וההתפתחות של הגוף. המערכת האנדוקרינית כוללת את יותרת המוח, האצטרובל, בלוטת התריס, הלבלב, הפרתירואיד, התימוס, בלוטות המין, בלוטות יותרת הכליה. כמה בלוטות אנדוקריניות מתחילות לתפקד כבר בתקופת ההתפתחות העוברית. השפעה משמעותית על הגדילה וההתפתחות של הילד מופעלת על ידי ההורמונים של גוף האם, אותם הוא מקבל בתקופה שלפני הלידה ועם חלב אם. בלוטות אנדוקריניות מייצרות מווסתים כימיים ספציפיים של פונקציות חיוניות - הורמונים. שחרור ההורמונים מתרחש ישירות לתוך הסביבה הפנימית, בעיקר לדם.

יותרת המוח ממוקם בבסיס המוח בהעמקת האוכף הטורקי של עצם הגולגולת. מורכב מאונות קדמיות, אחוריות ואמצעיות. משקלו ביילודים הוא 100-150 מ"ג, והגודל הוא 2.5-3 מ"מ. בשנה השנייה לחיים זה מתחיל לעלות, במיוחד בגיל 4-5 שנים. לאחר מכן, עד גיל 11, הצמיחה מואטת, ומגיל 11 היא מואצת שוב. עד תקופת ההתבגרות, המשקל הממוצע הוא 200-350 מ"ג, עד 18-20 שנים, 500-650 מ"ג, והקוטר הוא 10-15 מ"מ. אצל מבוגרים, האונה האמצעית כמעט נעדרת, אך מפותחת היטב בילדים. במהלך ההריון, בלוטת יותרת המוח גדלה. אצל בנות, היווצרות מערכת ההיפותלמוס-יותרת המוח בחיבור לבלוטת יותרת הכליה, המתאימה את הגוף ללחץ, מתרחשת מאוחר יותר מאשר אצל בנים.

אדנוהיפופיזה (האונה הקדמית) מפרישה חוּגהורמונים. תחת ההשפעה הורמון גדילה(הורמון גדילה) יש היווצרות חדשה של רקמת סחוס של אזור האפיפיזי ועלייה באורך העצמות הצינוריות, מופעלת היווצרות רקמת חיבור רכה, מה שחשוב להבטיח את אמינות החיבור של חלקי הגידול. שֶׁלֶד. להורמון יש גם השפעה מעוררת על התפתחות רקמת שריר השלד. סומוטוטרופין נקבע בבלוטת יותרת המוח של עובר בן 9 שבועות, בעתיד הכמות שלו עולה ועד סוף התקופה שלפני הלידה עולה פי 12,000. היא מופיעה בדם בשבוע ה-12 להתפתחות תוך רחמית, ובעוברים 5-8 חודשיים היא עולה בערך פי 100 מאשר אצל מבוגרים. יתרה מכך, ריכוז ההורמון נשאר גבוה, אם כי במהלך השבוע הראשון לאחר הלידה הוא יורד ביותר מ-50%. לאחר 3-5 שנים, רמת הסומטוטרופין בדם זהה לרמה של מבוגרים.

הורמון אדנוהיפופיזה נוסף - לקטוטרופיןאוֹ פרולקטיןממריץ את תפקוד הגופיף הצהוב ומקדם הנקה, כלומר, היווצרות חלב. בגוף הגברי הוא ממריץ את הצמיחה של בלוטת הערמונית ושלפוחית ​​הזרע. הפרשת הפרולקטין מתחילה מהחודש ה-4 להתפתחות תוך רחמית ועולה משמעותית בחודשי ההריון האחרונים. ביילוד הוא נרשם בריכוז גבוה, אולם במהלך השנה ה-1 ריכוזו בדם יורד ונשאר נמוך עד גיל ההתבגרות. בגיל ההתבגרות ריכוזו עולה שוב, ואצל בנות הוא חזק יותר מאשר אצל בנים.

גם האדנוהיפופיזה מייצרת תירוטרופיןויסות תפקוד בלוטת התריס. הוא נמצא בעוברים בני 8 שבועות וגדל לאורך כל התפתחות העובר. בעובר בן 4 חודשים תכולת ההורמונים גבוהה פי 3-5 מאשר אצל מבוגר. רמה זו נשמרת עד הלידה. עלייה משמעותית בסינתזה ובהפרשה נצפית פעמיים. העלייה הראשונה - בשנת החיים הראשונה קשורה להסתגלות של היילוד לתנאי קיום חדשים. העלייה השנייה מתאימה לשינויים הורמונליים, כולל עלייה בתפקוד בלוטות המין. ההפרשה המקסימלית נצפית בגיל 21 עד 30 שנים, בגיל 51-85 הערך שלה מופחת בחצי.

אדרנוקורטיקוטרופין (ACTH), המווסת את תפקוד בלוטות האדרנל, מתחיל להשתחרר מהעובר מהשבוע ה-9. בדם של יילוד הוא מכיל באותם ריכוזים כמו אצל מבוגר. בגיל 10 הריכוז שלו הופך נמוך פי שניים ומגיע שוב לערכים של מבוגר לאחר גיל ההתבגרות.

לרך הנולד יש ריכוז גבוה גונדוטרופי(ממריץ את הפעילות של גונדות זכריות ונשיות) הורמונים. זה לוטרופין(הורמון luteinizing - גורם לביוץ) ו הורמון מגרה זקיקים(בגוף הנשי הוא גורם לצמיחת זקיקי שחלות, מקדם יצירת אסטרוגן בהם, בגוף הגברי הוא משפיע על זרעונים באשכים). התאים המייצרים את ההורמונים הללו מתפתחים בשבוע ה-8-10 להתפתחות תוך רחמית. הם מופיעים בדם מגיל 3 חודשים. הריכוז המרבי שלהם נופל על התקופה של 4.5-6.5 חודשים של התקופה שלפני הלידה. ביילודים ריכוז ההורמונים בדם גבוה מאוד, אך במהלך השבוע הראשון לאחר הלידה הם יורדים בחדות, ונשארים נמוכים עד גיל 7-8 שנים. בתקופה שלפני גיל ההתבגרות יש עלייה בהפרשת גונדוטרופינים. עד גיל 14, הריכוז שלהם עולה פי 2-2.5 לעומת 8-9 שנים. עד גיל 18 הריכוז הופך להיות זהה לזה של מבוגרים.

אונה ביניים (אמצעית) של בלוטת יותרת המוח מייצרת intermedin,אוֹ מגרה מלנוציטיםהורמון המווסת פיגמנטציה של העור ופיגמנטציה של השיער. בעובר הוא מתחיל להיות מסונתז בגיל 10-11 שבועות. ריכוזו בבלוטת יותרת המוח יציב למדי הן במהלך התפתחות העובר והן לאחר הלידה. עם זאת, במהלך ההריון, תכולת ההורמון בדם עולה, מה שגורם לפיגמנטציה מוגברת של אזורים מסוימים בעור.

בלוטת יותרת המוח האחורית (נוירוהיפופיזה), מייצר הורמונים וזופרסין ואוקסיטוצין. וזופרסיןשולט על ספיגה חוזרת של מים מהצינוריות הכלייתית, עם מחסור בו, מתפתחת סוכרת אינסיפידוס. אוקסיטוצין─ ממריץ את השרירים החלקים של הרחם במהלך הלידה, מסדיר את ייצור החלב בבלוטות החלב.

סינתזה של הורמונים מתחילה לאחר 3-4 חודשים של התפתחות העובר. תכולת ההורמונים הללו בדם גבוהה בזמן הלידה, ו-2-22 שעות לאחר הלידה, ריכוזם יורד בחדות. בילדים, במהלך החודשים הראשונים לאחר הלידה, התפקוד האנטי-דיורטי של וזופרסין אינו משמעותי, ועם הגיל גובר תפקידו באגירת מים בגוף. איברי מטרה לאוקסיטוצין – הרחם ובלוטות החלב מתחילות להגיב אליו רק לאחר השלמת ההתבגרות. בגיל 55, פעילות הנוירוהיפופיזה קטנה פי 2 מאשר אצל ילד בן שנה.

אפיפיזה או בלוטת האצטרובל ממוקמת בקצה האחורי של פקעות הראייה ועל הקוודריגמינה. לבלוטה יש השפעה מדכאת על התפתחות מינית אצל לא בוגר ומעכבת את תפקוד בלוטות הגונדות אצל בוגרים מינית. מייצר הורמון סרוטונין, הפועלת על מערכת ההיפותלמוס-יותרת המוח במתח ומעוררת את תגובות ההגנה של הגוף. הוֹרמוֹן מלטוניןמפחית תאי פיגמנט. תפקוד יתר של בלוטת האצטרובל מפחית את נפח בלוטות יותרת הכליה וגורם להיפוגליקמיה.

אצל מבוגר, בלוטת האצטרובל שוקלת כ-0.1-0.2 גרם, ביילוד היא רק 0.0008 גרם. הבלוטה נמצאת ב-5-7 שבועות של התפתחות העובר, וההפרשה מתחילה בחודש ה-3. בלוטת האצטרובל מתפתחת עד 4 שנים, ואז מתחילה לניוון, במיוחד באופן אינטנסיבי לאחר 7-8 שנים. אם, מסיבה כלשהי, מציינים אינבולוציה מוקדמת (התפתחות הפוכה) של הבלוטה, אז זה מלווה בקצב מהיר יותר של התבגרות. אבל יש לציין כי ניוון מוחלט של האפיפיזה אינו מתרחש אפילו בגיל מבוגר.

תְרִיס ממוקם בצד הקדמי של הצוואר מעל סחוס בלוטת התריס. איבר צהבהב-ורוד לא מזווג מורכב מהאונה הימנית והשמאלית המחוברים על ידי איסתמוס. ביילודים מסת בלוטת התריס היא -1 גרם, עד גיל 3 שנים 5 גרם, בגיל 10 - 10 גרם, עם תחילת ההתבגרות, צמיחת הבלוטה עולה והופכת שווה ל-15-18 גרם. בהקשר לגדילה מואצת של בלוטת התריס בגיל ההתבגרות עלול להיווצר מצב של יתר פעילות בלוטת התריס המתבטא בעלייה בריגוש, עד נוירוזה, עלייה בקצב הלב ועלייה בחילוף החומרים הבסיסי המוביל לירידה במשקל. אצל מבוגר, משקל הבלוטה הוא 25 - 40 גרם. בגיל מבוגר, משקל הבלוטה יורד, ואצל גברים זה יותר מאשר אצל נשים.

בלוטת התריס מייצרת תְרִיסהורמונים - תירוקסין וטריודוטירונין. הם מעוררים צמיחה והתפתחות בתקופה שלפני הלידה של אונטוגנזה. חשוב להתפתחות מלאה של מערכת העצבים. הורמוני בלוטת התריס מגבירים את ייצור החום, מפעילים את חילוף החומרים של חלבונים, שומנים ופחמימות.

בסוף החודש השלישי להתפתחות תוך רחמית מתחילים להשתחרר הורמונים לדם. ריכוז הורמוני בלוטת התריס בדם של יילודים גבוה יותר מאשר אצל מבוגרים, אך תוך מספר ימים רמתם בדם יורדת. עלייה משמעותית בפעילות ההפרשה של הבלוטה מתרחשת בגיל 7 שנים ובמהלך ההתבגרות. הפעילות המקסימלית של בלוטת התריס נצפית בין 21 ל-30 שנים, ולאחר מכן היא פוחתת בהדרגה. הדבר נובע לא רק מירידה בהורמונים, אלא גם מירידה ברגישות בלוטת התריס אליה עם הגיל.

בנוסף, תאי C בבלוטת התריס מייצרים קלציטוניןהורמון המוריד את כמות הסידן בדם. תכולתו עולה עם הגיל, הריכוז הגבוה ביותר מצוין לאחר 12 שנים. אצל בנים בגיל 18, תכולת הקלציטונין גבוהה פי כמה מאשר בילדים בגילאי 7-10 שנים.

בלוטות פארתירואיד ממוקם על המשטח האחורי של בלוטת התריס. לבני אדם יש ארבע בלוטות פארתירואיד. משקל בלוטות הפאראתירואיד הוא 0.13-0.25 גרם. ברזל מייצר פארהורמון,המווסתת את התפתחות השלד ומשקעי סידן בעצמות.

הבלוטות מתחילות להתפתח בשבוע 5-6 להתפתחות תוך רחמית, במקביל מתחילה הפרשת ההורמון. ריכוז הורמון הפרתירואיד ביילוד קרוב לריכוז של מבוגר. הבלוטה פועלת באופן פעיל עד 4-7 שנים, בתקופה שבין 6 ל-12 שנים יש ירידה ברמת ההורמון בדם. עם הגיל חלה עלייה במספר התאים של רקמת שומן ותומכת, אשר עד גיל 19-20 מתחילות לעקור את תאי הבלוטה.

בלוטות יותרת הכליה - איברים שטוחים מזווגים השוכבים ליד הקצה העליון של כל כליה. בלוטת יותרת הכליה מורכבת משכבות קליפת המוח והמדולה. הקורטקס מייצר הורמונים גלוקוקורטיקואידים, מינרלוקורטיקואידים ואנדרוגנים ואסטרוגנים.

גלוקוקורטיקואידיםלהשפיע על חילוף החומרים של הפחמימות. בהשפעתם, פחמימות נוצרות ממוצרי פירוק חלבונים, מגבירות את יעילות שרירי השלד ומפחיתות את עייפותם, מגבירות את צריכת החמצן על ידי שריר הלב. יש להם השפעות אנטי דלקתיות ואנטי אלרגיות.

מינרלוקורטיקואידיםלווסת את חילוף החומרים של מינרלים ומים-מלח בגוף. הם מחזירים את יכולת העבודה לשרירים עייפים על ידי החזרת היחס התקין בין יוני נתרן ואשלגן וחדירות תאים תקינה, מגבירים את ספיגת המים מחדש בכליות ומעלים את לחץ הדם.

אנדרוגנים ואסטרוגנים─אנלוגים של הורמוני מין נשיים וזכריים, אבל הם פחות פעילים מהורמוני בלוטות המין. מיוצר בכמויות קטנות.

מדוללת יותרת הכליה מייצרת הורמונים אפינפרין ונוראפינפרין.

אַדְרֶנָלִיןמאיץ את מחזור הדם, מחזק ומאיץ את התכווצויות הלב; משפר את הנשימה הריאתית, מרחיב את הסמפונות; מגביר את פירוק הגליקוגן בכבד, שחרור סוכר לדם; מגביר את התכווצות השרירים, מפחית את עייפותם וכו'. כל ההשפעות הללו של האדרנלין מובילות לתוצאה אחת משותפת - גיוס כל כוחות הגוף לביצוע עבודה קשה. נוראפינפריןמעלה בעיקר את לחץ הדם.

בבני אדם, בלוטות יותרת הכליה מתחילות להיווצר באונטוגנזה מוקדמת: היסודות של קליפת יותרת הכליה מתגלים לראשונה בתחילת השבוע הרביעי להתפתחות תוך רחמית. בעובר חודשי, בלוטות יותרת הכליה שוות במסה, ולעיתים עולות על הכליות. בעובר בן 8 שבועות, מבשרי אסטרוגן כבר מיוצרים בבלוטת יותרת הכליה. היווצרות מינרלים קורטיקואידים מתחילה בחודש הרביעי להתפתחות העובר, ריכוזם בדם עולה כל הזמן.

שיעורי הגדילה אינם זהים בתקופות שונות: ביילודים, מסת בלוטות יותרת הכליה היא 6-8 גרם; בילדים 1-5 שנים -5.6 גרם; 10 שנים - 6.5 גרם; 11-15 שנים - 8.5 גרם; 16-20 שנים - 13 גרם; 21-30 שנים - 13.7 גרם. עלייה חדה במיוחד נצפית בגיל 6-8 חודשים ובגיל 2-4 שנים. הצמיחה נמשכת עד 30 שנה.

מבנה בלוטות יותרת הכליה משתנה בלידה. בתקופה שלאחר הלידה, החלק המרכזי של החומר בקליפת המוח נולד מחדש ומוחלף ברקמה חדשה שנוצרה, ששיקומה ממשיך מהפריפריה למרכז. בעוד שנה, הילד יוצר סוף סוף את האזורים הגלומרולריים, הפאסיקולריים והרשתיים של קליפת האדרנל. אזור הקורה הוא הראשון להיווצר, אשר שומר על פעילותו עד גיל מבוגר. האזור הגלומרולרי מגיע להתפתחותו המקסימלית במהלך ההתבגרות. שינויים גדולים בבלוטות יותרת הכליה מתחילים בגיל 20 ונמשכים עד גיל 50. במהלך תקופה זו מתרחשת הצמיחה של האזורים הגלומרולריים והרשתיים של שכבת קליפת המוח של בלוטות יותרת הכליה. לאחר 50 שנה, אזורים אלה יורדים, עד להיעלמות מוחלטת.

כמות ההורמונים של קליפת האדרנל נשפטת לפי כמות הסטרואידים המופרשים בשתן. בילודים מופרשים פחות מ-1 מ"ג סטרואידים ביום, בגיל 12 - 5 מ"ג, בגיל ההתבגרות - 14 מ"ג, לאחר 30 שנה כמות ההורמונים של קליפת יותרת הכליה יורדת בחדות, ועוצמת תגובות הרקמה אליהם. נחלש בהדרגה.

לאחר הלידה משתנה גם תפקוד הקורטקס. מהיום ה-10, ייצור הקורטיקוסטרואידים עולה: בשבוע השני הם נוצרים כמו אצל מבוגרים, ובשבוע ה-3 נוצר קצב הפרשה יומי. מגיל שנה עד שלוש, הפרשת הקורטיקוסטרואידים עולה, ולאחר מכן היא נקבעת ברמה מתחת למבוגר. עד 11-12 שנים, נתון זה כמעט זהה לשני המינים, במהלך ההתבגרות, הפרשת הגונדות עולה באופן משמעותי, ומופיעים הבדלים בין המינים.

המדולה מאופיינת בהיווצרות מאוחרת ובהבשלה איטית באונטוגניה. בסוף ה-3 - תחילת החודשים ה-4 להתפתחות תוך רחמית, גדלים תאי יותרת הכליה לתוך רקמת בלוטת יותרת הכליה ומתחילה סינתזה של נוראדרנלין. מעט אדרנלין מיוצר בעובר. ביילודים, המדולה חלשה יחסית. העלייה מתרחשת בתקופה שבין 3-4 ל-7-8 שנים, ורק עד גיל 10 המדולה עולה על המסה של קליפת המוח. עם זאת, יילודים מהימים הראשונים לחייהם מסוגלים להגיב להשפעות מלחיצות. היווצרות האדרנלין והנוראדרנלין גוברת במהלך שנת החיים הראשונה, ובגיל שנה עד 3 שנים נוצרים המחזוריות היומית והעונתית שלו.

לַבלָב יש הצטברות של תאים (איים של לנגרהנס) עם פעילות תוך-הפרשה. המסה שלו ביילוד היא 4-5 גרם, עד תקופת ההתבגרות היא עולה פי 15-20. עד לידת הילד, המנגנון ההורמונלי של הלבלב מפותח מבחינה אנטומית ויש לו פעילות הפרשה מספקת.

הורמוני הלבלב מסונתזים באיים של לנגרהנס: תאי β, מייצרים אִינסוּלִין, תאי α, מייצרים גלוקגון;תאי D, טופס סומטוסטטין,המעכבים הפרשת אינסולין וגלוקגון.

אִינסוּלִיןמווסת את חילוף החומרים של הפחמימות ומוריד את רמת הגלוקוז בדם, ובכבד ובשרירים מבטיח שקיעת גליקוגן. מגביר את היווצרות השומן מגלוקוז ומעכב את ריקבונו. אינסולין מפעיל סינתזת חלבון, מגביר את ההובלה של חומצות אמינו דרך ממברנות התא.

תחת ההשפעה גלוקגוןיש פירוק של גליקוגן בכבד ובשרירים לגלוקוז ועלייה ברמות הגלוקוז בדם. גלוקגון ממריץ את פירוק השומן ברקמת השומן.

בתאי האפיתל של צינורות ההפרשה של הלבלב, נוצר הורמון ליפוקאין,מה שמגביר את החמצון של חומצות שומן גבוהות יותר בכבד ומעכב את ההשמנה שלו.

הורמון הלבלב וגוטוניןמגביר את הפעילות של המערכת הפאראסימפתטית, וההורמון צנטרופאיןמעורר את מרכז הנשימה ומקדם את העברת החמצן על ידי המוגלובין.

החלק האנדוקריני של הלבלב מתחיל להיווצר בשבוע ה-5-6 להתפתחות תוך רחמית, כאשר תאיו מחולקים לאקסו ואנדוקרינית. במהלך ההתמיינות של אלמנטים תאיים בחודש השלישי להתפתחות העובר, משתחררים תאי β ולאחר מכן תאי α. עד סוף החודש החמישי, האיים של לנגרהנס נוצרים היטב. בדם העובר נקבע האינסולין בשבוע ה-12, אך עד החודש ה-7 ריכוזו נמוך. בעתיד, הוא עולה בחדות ונשמר עד הלידה. התוכן של גלוקוגון בלבלב במהלך התפתחות העובר מגיע לרמה של מבוגרים.

האיים של לנגרהנס גדלים באופן משמעותי עם הגיל. בתקופת היילוד הם 50 מיקרון, מ -10 עד 50 שנים - 100-200 מיקרון, לאחר 50 גודל האיים יורד בחדות.

בילדים בששת החודשים הראשונים לחייהם, אינסולין מופרש פי 2 יותר מאשר אצל מבוגרים, ואז התוכן שלו פוחת. עד גיל שנתיים ריכוז האינסולין בדם הוא 66% מהריכוז של מבוגר. חוסר בשלות התפקוד ההורמונלי של הלבלב עשוי להיות אחת הסיבות לכך שסוכרת מתגלה בילדים לרוב בין הגילאים 6 עד 12, במיוחד לאחר מחלות זיהומיות חריפות (חצבת, אבעבועות רוח, חזרת). בעתיד ריכוזו עולה, במיוחד בתקופה שבין 10 ל-11 שנים. לאחר 40 שנה יורדת פעילות הלבלב, בהתאם לכך יורדת כמות ההורמון המופרש ועלולה לגרום להתפתחות סוכרת בגיל זה.

תימוס (תימוס) הוא איבר לימפואידי, המורכב מהאונות הימנית והשמאלית הלא שוות, המאוחדות על ידי רקמת חיבור. הורמונים המיוצרים על ידי בלוטת התימוס תימוסינים, מעוררים תהליכים אימונולוגיים, כלומר: הם מבטיחים היווצרות של תאים המסוגלים לזהות ספציפית אנטיגן ולהגיב אליו בתגובה חיסונית.

עם הגיל, הממדים משתנים מאוד: עד שנה, המסה היא 13 גרם; מגיל שנה עד 5 שנים - 23 גרם; מגיל 6 עד 10 שנים -26 גרם; מגיל 11 עד 15 שנים - 37.5 גרם; מגיל 16 עד 20 - 25.5 גרם; מגיל 21 עד 25 שנים - 24.75 גרם; מגיל 26 עד 35 שנים - 20 גרם; מגיל 36 עד 45 שנים - 16 גרם; מגיל 46 עד 55 שנים - 12.85 גרם; מגיל 66 עד 75 שנים - 6 שנים.

בלוטת התימוס מונחת בשבוע השישי והיא נוצרת במלואה בחודש השלישי להתפתחות תוך רחמית. ביילודים, הברזל מתאפיין בבגרות תפקודית וממשיך להתפתח. במקביל לכך מתחילים להתפתח בתימוס סיבי רקמת חיבור ורקמת שומן כבר בשנת החיים הראשונה ועם תחילת ההתבגרות הוא מתחיל לעבור אינבולוציה, כלומר עם הגיל רקמת הבלוטה מוחלפת בהדרגה. על ידי רקמת שומן. אבל גם בקשישים נשארים איים בודדים של הפרנכימה של התימוס, הממלאים תפקיד חשוב בהגנה האימונולוגית של הגוף.

בלוטות המין מיוצגים בגוף הגברי על ידי האשכים, ובנקבה על ידי השחלות. הורמוני המין הזכריים נקראים אנדרוגנים.הורמון גברי אמיתי טסטוסטרוןונגזרותיו -אנדרוסטרון.הם קובעים את התפתחות מנגנון הרבייה ואת הצמיחה של איברי המין, התפתחות של מאפיינים מיניים משניים.

אצל זכר בוגר, משקל האשך הוא 20-30 גרם. בילדים בגילאי 8-10 שנים -0.8 גרם; בגיל 12-14 - 1.5 גרם; בגיל 15 7 גרם. צמיחה אינטנסיבית של האשכים מתחילה מגיל שנה ומ-10-15 שנים. בלוטת הערמונית מתפתחת אצל גברים עד גיל 17.

הפרשת הטסטוסטרון מתחילה בשבוע ה-8 להתפתחות העובר, ובין השבוע ה-11 ל-17 מגיעה לרמה של זכר בוגר. זה נובע מהשפעתו על יישום המין המתוכנת גנטית. בתקופה שבין 4.5-7 חודשים, אנדרוגנים גורמים להתמיינות ההיפותלמוס לפי הסוג הזכרי, בהיעדרם מתרחשת התפתחות ההיפותלמוס לפי הסוג הנשי. לאחר השלמת ההתפתחות התוך רחמית, היווצרות אנדרוגנים בגונדות של בנים נעצרת ומתחדשת שוב במהלך ההתבגרות.

בהתפתחות המינית שלאחר הלידה של בנים, ניתן להבחין בין שתי תקופות: הראשונה מ-10 עד 15 שנים, כאשר מתפתחים איברי המין ומאפיינים מיניים משניים, והשנייה לאחר 15 שנים, כאשר מתחילה תקופת ה-sparmatogenesis. בילדים לפני גיל ההתבגרות, ריכוז הטסטוסטרון בדם נשמר ברמה נמוכה. בגיל ההתבגרות הפעילות ההורמונלית של האשכים עולה משמעותית, ועד גיל 16-17 הריכוז מתקרב לרמת הגברים הבוגרים.

הסימנים הראשונים להתבגרות הם עלייה בגודל האשכים ואיברי המין החיצוניים. בהשפעת אנדרוגנים מופיעים גם מאפיינים מיניים משניים. במהלך ההתבגרות, בלוטת הערמונית מתחילה להפריש סוד שעדיין שונה בהרכבו מהסוד של בלוטת הערמונית של זכר בוגר. בממוצע, עד גיל 14, זרע כבר אפשרי. היא מתרחשת לרוב במהלך השינה ונקראת פליטה. היווצרותם של זרעונים והורמוני מין בגוף הגברי נמשכת עד גיל 50-55, ואז נפסקת בהדרגה.

הורמוני המין הנשיים הם אסטרוגן,הממריצות את הצמיחה וההתפתחות של מערכת הרבייה של הגוף הנשי, ייצור ביציות, מכינות את הביצית להפריה, את הרחם להריון ואת בלוטות החלב להאכלה. ההורמונים הנשיים כוללים פרוגסטרון -הורמון הריון.

אצל אישה שהגיעה לגיל ההתבגרות, השחלה נראית כמו אליפסואיד מעובה במשקל 5-8 גרם. השחלה הימנית גדולה יותר מהשחלה השמאלית. בילדה שזה עתה נולדה, משקל השחלה הוא 0.2 גרם. בגיל 5, המשקל של כל שחלה הוא 1 גרם, בגיל 8 - 10 שנים - 1.5 גרם; בגיל 16 - שנתיים.

בשחלות של נשים, היווצרות זקיקים מתחילה בחודש הרביעי להתפתחות תוך רחמית. הורמונים סטרואידים של השחלות מתחילים להיות מסונתזים רק לקראת סוף התקופה התוך רחמית. תפקידם של אסטרוגנים משלו בהתפתחות העובר הנשי אינו כה גבוה, שכן אסטרוגנים אימהיים ואנלוגים של הורמוני מין המיוצרים בבלוטת יותרת הכליה לוקחים חלק פעיל בתהליכים אלה. אצל בנות שזה עתה נולדו, במהלך 5-7 הימים הראשונים, מסתובבים הורמונים אימהיים בדם. זה מוביל לירידה במספר הזקיקים הצעירים בשחלות.

בתקופת החיים הראשונה(ב-6-7 השנים הראשונות) פעילות השחלות מופחתת: הזקיקים והביציות שבהם גדלים לאט מאוד. בשלב זה, הפרשת אסטרוגן זניחה.

בתקופה השנייהמגיל 8 שנים ועד הווסת הראשונה (פרה-בגרות) מגביר את הפרשת ההורמונים הגונדוטרופיים של בלוטת יותרת המוח, הגורמים לצמיחת השחלות. בשחלות גובר ייצור האסטרוגנים, מה שמוביל להופעת מאפיינים מיניים נשיים משניים: מגיל 10 מתחילות להתפתח בלוטות החלב. מגיל 12 מופיע שיער על השפתיים וכו'. יש צמיחה אינטנסיבית של השלד, הגוף רוכש צללית נשית.

שיעור שלישיההתבגרות מתרחשת מגיל 12-13, כאשר הופעת הווסת הראשונה. זה מצביע על כך שהביציות החלו להבשיל בשחלות. מחזור סדיר נוצר בסביבות גיל 18. בילדה בריאה בת 22, מספר הזקיקים הראשוניים בשתי השחלות יכול להגיע עד 400 אלף. במהלך החיים מבשילים רק 500 זקיקים ראשוניים ונוצרים בהם תאי ביצית המסוגלים להפריה, שאר הזקיקים ניוון .

בין 45 ל-55 מתרחשת גיל המעבר: מחזורי הווסת הופכים שוב לא סדירים, ואז נעלמים לחלוטין.