שיטות לחקר רקמת עצבים. מבוא

ההכנה ההיסטולוגית היא מושא המחקר העיקרי.

הוא צריך להיות דק (5-10 מיקרומטר), שקוף, קל להעביר קרן אור ויכול להיות קטע דק של איבר, תכשיר שלם (לדוגמה, פיא מאטר), טביעה של איבר (לדוגמה , טביעה של הכבד או הטחול), כתם (לדוגמה, מריחת דם או מח עצם), סרט של רקמה (רקמת חיבור רופפת).

מושא המחקר הקלאסי והעיקרי בהיסטולוגיה ממשיך להיות קטע קבוע ומוכתם של רקמה או איבר.

תהליך ייצור תכשיר היסטולוגי כולל את השלבים העיקריים הבאים:

1) לקיחת החומר וקיבועו;

2) דחיסת חומר;

3) ביצוע קטעים;

4) צביעה של קטעים;

5) מסקנות של קטעים במזור או במדיה שקופה אחרת (פוליסטירן, צלואידין).

קיבוע מיקרו-הכנה

קיבועמורכב מכך שחתיכה קטנה (3-5 מ"מ) שנלקחה מהאיבר טבולה במקבע (פורמלין, 70 0 אלכוהול וכו'). קיבוע מונע תהליכי פירוק ובכך תורם לשימור שלמות מבנים, קרישת חלבונים והפסקת פעילות חיונית והמבנים מתים, מקובעים.

דחיסה של מיקרו-הכנה

לאיטוםחלקים, חומרים שונים משמשים, לרוב פרפין, צלואידין, שרפים אורגניים. החתיכות שנשפכות לאמצעי האיטום מקבלים את הפלסטיות הדרושה להכנת קטעים דקים מהם.

חתך

הכנת מדורעובי מ 5 עד 50 מיקרון מיוצר על מכשירים מיוחדים - מיקרוטומים .

צביעת קטע

גִוּוּןפרוסות משמשות להגברת הניגודיות של מבנים היסטולוגיים בודדים כאשר צופים במיקרוסקופים. שיטות לצביעה היסטולוגיות מגוונות מאוד. בעת עיבוד מקטעים עם צבעים, מתרחשים תהליכים כימיים ופיזיקליים מורכבים.

כתמים היסטולוגיים מחולקים ל חומצי, בסיסי וניטרלי.

מבנים המכתימים היטב עם צבעי חומצה נקראים אוקסיפילי, ומוכתם בצבעים בסיסיים - בזופילי.מבנים שמקבלים צבעים חומציים ובסיסיים כאחד הטרופיליאוֹ נוירופילי. הצבעים הנפוצים ביותר הם המטוקסילין ואאוזין. המטוקסילין צובע את גרעיני התא בסגול, אאוזין הוא צבע חומצי שצובע את הציטופלזמה בוורוד-צהוב. התכשירים הצבעוניים מיובשים עוד יותר באלכוהולים בעלי חוזק הולך וגובר ומבהירים בקסילן.

לאחסון לטווח ארוך, קטע היסטולוגי לְהַסִיקבין השקופית לכיסוי להחליק לתוך מזור או חומרים אחרים. ניתן לאחסן את התכשיר ההיסטולוגי המוגמר במשך שנים רבות ולהשתמש בו לבדיקה במיקרוסקופ.

שיטות לזיהוי אלמנטים של רקמות עצביות ואלסטיות.

רקמה עצבית לבדיקה היסטולוגית מוזגת לפרפין, צלואידין וג'לטין. לטכניקת המזיגה לפרפין וצלואידין אין תכונות מיוחדות של עיבוד רקמת עצב בשלב זה

היסטוכימיה.

היסטוכימיה, ענף של היסטולוגיה החוקר את התכונות הכימיות של רקמות בעלי חיים וצמחים.

משימתו של ג' היא להבהיר את המאפיינים של חילוף החומרים בתאי רקמה (ראה תא) ובמדיה אינטרסטיציאלית. הוא חוקר שינויים בתכונות התאים במהלך ההתפתחות, הקשר בין עבודה, חילוף חומרים וחידוש של תאים ורקמות בוגרים. העיקרון הבסיסי של שיטות היסטוכימיות הוא קשירה של מרכיב כימי מסוים של תאים עם צבע או היווצרות של צבע במהלך התגובה. מספר שיטות (ציטופוטומטריה, מיקרוסקופ זוהר והפרעות) יוצאות מהתכונות הפיזיקליות של חומרים. בעזרת שיטות היסטוכימיות שונות ניתן לקבוע את הלוקליזציה והכמות של חומרים רבים ברקמות, את חילוף החומרים שלהם (אוטורדיוגרפיה של רקמות), קשרים עם המבנה התת-מיקרוסקופי (G. אלקטרוני) ופעילות האנזים. אימונוהיסטוכימיה היא גם כיוון מבטיח. השיטות ההיסטוכימיות המדויקות ביותר המאפשרות לחקור את מבנה התא נקראות ציטוכימיות (ראה ציטוכימיה).

המחקרים ההיסטוכימיים המיוחדים הראשונים היו שייכים למדען הצרפתי F. Raspail (1825-34). ג' החלה להתפתח באופן אינטנסיבי משנות ה-40. המאה ה-20, כאשר הופיעו שיטות אמינות לקביעת חלבונים, חומצות גרעין, שומנים, פוליסכרידים וכמה מרכיבים אנאורגניים בתא. בעזרת שיטות היסטוכימיות ניתן היה, למשל, להראות לראשונה את הקשר בין שינויים בכמות ה-RNA והסינתזת החלבון לבין קביעות תכולת ה-DNA במערך הכרומוזומים.

ביסוסה של עובדה מדעית על תפקיד המוח כאיבר של פעילות נפשית יכולה ללא ספק להיחשב לתגלית המדעית החשובה ביותר של האנושות. עדות לכך שפעילות מנטלית היא ביטוי לפעילות התפקודית של המוח ובמיוחד של קליפת המוח, מבוססת על ידע אנטומי שונים, אמבריולוגיה, פיזיולוגיה, אנטומיה פתולוגית והיסטולוגיה, וכן שנים רבות של תצפיות קליניות.

המוח כאיבר של פעילות מנטלית הפך כעת למוקד של תחומי עניין מדעיים של מספר דיסציפלינות. אם תיאוריות קודמות של תפקוד מערכת העצבים התבססו על רעיונות מכניסטיים גרידא, הרי שכיום המוח נחשב למכשיר המורכב ביותר מסוג אינטגרלי, המבטיח את האינטראקציה של מבנים שונים של מערכת העצבים כדי להבטיח הסתגלות מירבית של אדם בכללותו לתנאים משתנים של הסביבה החיצונית והפנימית.

בעיית חקר המצע החומרי של הפעילות הנפשית, אשר עמדה במשך תקופה ארוכה בחזית מגמות פילוסופיות מדעיות וכלליות רבות, עדיין ממשיכה לעורר עניין תיאורטי ומעשי רב. הופעתן של שיטות אינפורמטיביות חדשות לחקר המבנה והתפקוד של מערכת העצבים, כולל הרמה המולקולרית של המחקר, כמו גם פיתוח רעיונות פסיכולוגיים על הארגון המערכתי של הפעילות הנפשית האנושית, קבעו אסטרטגית את ההתקדמות של כיוון זה.

השימוש בשיטות חדשות לחקר המטרה התפקודית של מבנים עצביים שונים לאבחון מקומי מדויק ביותר של הנגעים שלהם היה דחף רב עוצמה לתיקון הרעיונות הבסיסיים לגבי המצעים המורפולוגיים של תהליכים פסיכולוגיים והסבר המאפיינים של הפעילות הנפשית האנושית.

ניתן לחלק שיטות מודרניות לחקר הארגון המבני והתפקודי של מערכת העצבים למורפולוגי, קליני וניסיוני, אם כי סיווג זה הוא די שרירותי.

I. שיטות מורפולוגיות לחקר מערכת העצביםכלול את הבאים.

• 1. שיטות נוירו-היסטולוגיות.בעזרת טכנולוגיות מיוחדות מכינים קטעי רקמה וצובעים אותם בצבעים שונים. אור מיקרוסקופי וטכניקת זוהר משמשת לחקר מבנים עצביים.
• 2. אלקטרון מיקרוסקופי.לשם כך נעשים חתכים אולטרה-דקים, צובעים בשיטות מיוחדות, ובודקים בהגדלות גבוהות את החלקים המרכיבים של תאי עצב ומבנים תוך-תאיים.
• 3. מיקרוסקופ סריקת לייזר קונפוקלית.שיטה זו מבוססת על זיהוי הקרינה במוקד קרן לייזר, המאפשרת ליצור שחזור תלת מימדי של מבנים מסוימים, כולל נוירונים בודדים.
• 4. מחקר של תרבית תאים.אוכלוסיה אחת או כמה של תאי עצב מתרבים במדיה מלאכותית. רקמות שרידות ותרביות תאים של המוח גדלות על מדיה מיוחדת, תוך שינוי היחס בין חומרים מסוימים, תוך שימוש במגוון הורמוני רקמה. מחקר זה מאפשר לחקור את מבנה ומנגנוני הפעילות של תאי עצב בודדים ותהליכים, את משמעות סביבת הגליה וכלי הדם שלהם וכו'.
• 5. שיטות נוירוהיסטוכימיות.הם מבוססים על שימוש בסמנים מיוחדים, כגון פרוקסידאז חזרת, צהוב לוציפר וכו'. לדוגמה, לאחר מתן מלאכותי, פרוקסידאז חזרת נספג באופן פעיל על ידי תהליכי נוירון ומועבר לגוף התא. זה מאפשר לך ליצור קשרים בין-עצביים של המבנים הנלמדים.
• 6. אוטוגרפיה ברדיו.באמצעות תווית רדיואקטיבית, תנועתו במבנה הנוירון נצפית in vivo. התווית יכולה להיות קשורה למגוון חומרים (גלוקוז, חומצות אמינו, נוקלאוטידים, אוליגופפטידים וכו'). גופי הנוירונים סופגים חומר רדיואקטיבי ומעבירים אותו לאורך האקסונים שלהם. שיטה זו קובעת לא רק את הלוקליזציה של מבני עצב, אלא גם את פעילותם.
• 7. שימוש בנוגדנים חד שבטיים.שיטה זו מאפשרת לך לזהות קבוצות נוירונים מוגדרות בהחלט לפי המתווך שהם יוצרים. כתוצאה מהתפתחות תגובת אנטיגן-נוגדנים, ניתן לתקן את מצב רקמת העצבים בזמן מוות תאי ובכך ליצור מושג על הארגון התוך-חייתי של המוח.

II. שיטות קליניות לחקר מערכת העצביםכלול את הבאים.

• 1. הדמיית תהודה מגנטית ממוחשבת של המוח.שיטות אלה מאפשרות להבהיר את תכונות הארגון האנטומי של חוט השדרה והמוח, להעריך את האזורים המקומיים של הנזק שלהם.
• 2. טומוגרפיה של פליטת פוזיטרון.השיטה מבוססת על החדרת איזוטופ קצר מועד פולט פוזיטרונים למחזור הדם המוחי. נתונים על התפלגות הרדיואקטיביות במוח מעובדים בצורה של שחזור תלת מימדי של המוח, ובהתאם להתפלגות זרימת הדם, מאפשרים לשפוט את עוצמת חילוף החומרים ואת הפעילות התפקודית של אזורי המוח, וגם מאפשרים למפות מבני מוח פעילים in vivo.
• 3. אלקטרואנצפלוגרפיה (EEG).השיטה מבוססת על רישום הפעילות הכוללת של תאי קליפת המוח, המתבצעת באמצעות אלקטרודות המונחות על פני הקרקפת.
• 4. אלקטרוקורטיקוגרפיה ואלקטרו-סובקורטיקוגרפיה.בעזרת שיטות אלו נרשמות התופעות החשמליות של מבנים תת-קורטיקליים וקורטיקליים - מיקרו-אלקטרודות מוכנסות לאזורים מסוימים בקליפת המוח של ההמיספרות המוחיות ולתוך הגרעינים התת-קורטיקליים. שיטות אלו, בניגוד ל-EEG, מאפשרות להעריך את המצב התפקודי של תאים בודדים, ולא את מידת הפעילות של קבוצה שלמה של נוירונים, כדי להבהיר את הלוקליזציה וההתמחות של תא עצב מסוים. ניתן להשתמש בהם במהלך התערבויות כירורגיות במוח.
• 5. ריאואנצפלוגרפיה (REG).זוהי שיטה ללימוד מידת מילוי הדם של כלי המוח, המאפשרת לשפוט בעקיפין את הפעילות התפקודית של מחלקותיה השונות.

III. שיטות ניסוי לחקר מערכת העצביםכלול את הבאים.

• 1. שיטת הרס של רקמת עצבים.שיטה זו משמשת לביסוס הפונקציות של המבנים הנבדקים. הוא מתבצע בעזרת צמתים נוירוכירורגים של מבני עצב ברמה הנדרשת או הרס של המבנים הדרושים בעזרת אלקטרודות ומיקרואלקטרודות כאשר מועבר דרכם זרם חשמלי.
• 2. שיטת חיסול.בחיה, חלקים מסוימים של רקמת העצבים מוסרים בניתוח, תוך שימת לב לשינויים המתמשכים לאחר הסרתם באמצעות אזמל או חשיפה כימית לחומרים שעלולים לגרום למוות סלקטיבי של תאי עצב. אותה קבוצת שיטות כוללת תצפיות קליניות עם פגיעות שונות של מבני העצבים כתוצאה מפציעות (צבאיות וביתיות).
• 3. שיטת פעילות עצבית.הוא מבוסס על רישום הפעילות החשמלית של תא העצב הנחקר באמצעות אלקטרודה תוך תאית.
• 4. שיטת גירוי.הוא מבוסס על גירוי על ידי זרם חשמלי או כימיקלים של מבנים שונים של מערכת העצבים, שבקשר אליהם הם מבחינים:
  • א) גירוי של קולטנים וקביעת המבנים של מערכת העצבים המרכזית שבה מתרחשת עירור;
  • ב) גירוי של אזורי מערכת העצבים המרכזית והתבוננות בתגובה (ניסוי סצ'נוב).
  • ג) גירוי חשמלי סטריאוטקסי - גירוי של גרעינים מסוימים של מערכת העצבים המרכזית באמצעות מיקרואלקטרודות ורישום שינויים מתמשכים. שיטה זו חשפה סומטוטוניה של הקורטקס ומיפה את האזור המוטורי של קליפת המוח.

יש להבין שאף אחת מהשיטות הללו לא יכולה להסביר באופן מלא את כל התכונות של המבנה והתפקוד של מבנים שונים של מערכת העצבים. רק שילוב תוצאות של מגוון רחב של מחקרים, בהתחשב במבני העצבים מרמת מערכת אינטגרלית ועד לנתונים של מחקרים ביוכימיים וביופיזיקים מולקולריים, מסוגל לפתור את הבעיות שעולות בפני החוקר.

השימוש בצורות מיוחדות של ניתוח של תהליכים נפשיים תוך הפרות של מבני מוח שונים איפשר להתקרב להבנת המהות הפסיכופיזיולוגית הפנימית של תפיסה, רגשות, חשיבה, זיכרון, דיבור וכו'.

הקשר ההדוק של אנטומיה תפקודית עם תחומי ידע רפואי ופסיכולוגי כמו נוירולוגיה, ריפוי בדיבור, פסיכולוגיה מיוחדת וכו', מאפשר פתרון בעיות דחופות של רפואה תיאורטית, קלינית ופסיכולוגיה.

טיול היסטורי קצר.הניסיונות הראשונים לפתור את סוגיות היחסים בין הארגון המבני של גוף האדם לבין הבנת המאפיינים של מהלך התהליכים הנפשיים בוצעו במסגרת השקפות פילוסופיות ודתיות קיימות והסתכמו בחיפוש אחר איבר אשר ניתן לייחס את התפקיד של "מכל" של הנפש. השערות שגויות רבות של לוקליזציה של תפקודים נפשיים הועלו על ידי מדענים של יוון העתיקה. הרעיונות המוקדמים ביותר הסתכמו בעובדה שהגוף כולו אחראי ליישום פונקציות נפשיות. מאוחר יותר החלו להאמין שהגורם העיקרי בחיי הגוף והנפש הוא מערכת הדם. בתורה היוונית העתיקה, "פנאומה" הייתה בעלת חשיבות מיוחדת כחומר העדין ביותר המסתובב בכלי הדם ומבצע את תפקיד המצע העיקרי של הנפש.

יש לציין כי יחד עם ההשערה ההומורלית של תפקודים נפשיים (מיוונית. הוּמוֹר - נוזל) היו אחרים. לפיכך, אינדיקציות לכך שהמוח הוא איבר של תחושה ומחשבה שייכות לרופא היווני הקדום אלקמאון מקרוטון(המאה ה-VI לפנה"ס), שהגיע למסקנה דומה כתוצאה מפעולות כירורגיות ותצפיות בהתנהגות החולים. במיוחד הוא טען שתחושה מתעוררת בשל המבנה המיוחד של מנגנון החישה ההיקפי, שיש להם קשר ישיר עם המוח.

יש לציין את המדענים העיקריים שניסו להבין את סודות הפעילות הנפשית האנושית.

פיתגורס(570-490 לפנה"ס) - פילוסוף ומייסד תורת אלמוות הנפש והעברתה מגוף לגוף בתום החיים הפיזיים. הוא קשר את תפקוד הנפש עם המוח, וראה שהלב הוא מקום מושבה של הנשמה.

היפוקרטס(בערך 460 לפנה"ס - בערך 370 לפנה"ס) האמינו שהמוח הוא בלוטה ספוגית גדולה ואיבר המעורב בתפקודים נפשיים. מאוחר יותר, הוא יצר את הדוקטרינה של ארבעה נוזלים (דם, ריר, מרה שחורה וצהובה), ששילובם קובע את המאפיינים הבריאותיים והנפשיים של האדם. הוא חיבר רגשות ותשוקות עם הלב.

אריסטו(384-322 לפנה"ס) ניסח את תורת ה"הגיון הישר". המהות שלו הייתה שלתפיסת דימויים ישנם איברי חישה ואיבר מרכזי - המוח, הממלא בו זמנית את התפקיד של איבר מגע. איבר הנשמה אצל אריסטו היה הלב, והמוח נחשב כבלוטה המפרישה ריר כדי לקרר את "חום הלב" והדם.

הרופילוס(335-280 לפני הספירה) ו ארזיסטראט(304–250 לפנה"ס), על בסיס נתיחות, החלו להבדיל בין עצבים שלא ניתן היה להבחין בעבר מרצועות וגידים, וכן גילו הבדלים בין עצבים תחושתיים ומוטוריים. בנוסף, הם הפנו את תשומת הלב להבדלים בהקלה של קליפת המוח והאמינו בטעות שאנשים שונים ביכולות המנטליות לפי מספר הפיתולים.

קלאודיוס גאלן(129-210 לספירה) האמינו שתהליכי חשיבה קשורים לנוזל של חדרי המוח, כמו גם ללב ולכבד. הוא ייצג את מערכת העצבים בצורה של גזע מסועף, שכל אחד מענפיו חי חיים עצמאיים.

אנדראס וסליוס(1514-1564) - רפורמר אנטומיה, חקר את מבנה המוח בפירוט מספק והגיע למסקנה שהמצע החומרי של תהליכים נפשיים הוא חומר המוח, ולא מערכת החדרים.

ר' דקארט(1596-1650), העוסק במחקר מתמטי ופיזיולוגי, פיתח את הרעיון של רפלקס. לפי רעיונותיו, האינטראקציה של האורגניזם עם העולם החיצון מתווכת על ידי מערכת העצבים, המורכבת מהמוח (כמרכז) ו"צינורות עצבים" המתפצלים ממנו. על פי רעיונותיו, הנשמה הייתה ממוקמת בבלוטת האצטרובל, אשר קלטה את התנועות הקלות ביותר של רוחות חיות, ובהשפעת רשמים כיוונה אותן אל השרירים. כתוצאה מכך, פעולות של גירויים חיצוניים הוכרו בראש סדר העדיפויות כגורם לפעולות מוטוריות.

במאות XVII-XVTTI. שיטות ניסוי לחקר התכלית הפונקציונלית של מבני מוח המבוססים על הסרת חלקים בודדים שלו החלו להיות מתורגלים באופן נרחב. הם קידמו באופן משמעותי רעיונות לגבי הקשר בין תהליכים נפשיים למנשא החומרי האפשרי שלהם. כן, אנטומיסט אנגלי טי וויליס(1621-1675) היה הראשון שהצביע על תפקידו של "חומר אפור" (קליפת המוח) כנשא של "רוח" החיה. "החומר הלבן" של המוח (החומר הלבן), לדעתו, מבטיח את העברת ה"רוח" לשאר חלקי הגוף, ומספק להם תחושות ותנועה. הוא שייך לאחת הדעות הראשונות לגבי תפקידו המאחד של הקורפוס קלוסום בעבודת שתי ההמיספרות.

בין המפורסמים ביותר הם מחקריו של האנטומאי הגדול ביותר של תחילת המאה ה-19. פ גאל(1758–1828). הוא תיאר לראשונה את ההבדלים בין חומר אפור ללבן, והציע שהיכולות הנפשיות והנפשיות של אדם קשורות לאזורים נפרדים ומוגבלים במוח, אשר, גדלים, יוצרים את ההקלה החיצונית של הגולגולת, המאפשרת לקבוע הבדלים אישיים ביכולות של אדם. המפות הפרנולוגיות השגויות של F. Gall, שהן ניסיון בלתי הגיוני להשליך אזורים תפקודיים שונים של קליפת המוח על הגולגולת, נשכחו עד מהרה, אך הן שימשו דחף להמשך העבודה על חקר תפקידן של פיתולים בודדים.

הליכים מ' דקסה(1771-1837) ו J.B. Buyo (1796-1881),שבוצעו על בסיס תצפיות רפואיות, הוקדשו להנחות לגבי אובדן דיבור כתוצאה מנגעים מוחיים מקומיים. עם זאת, רק בשנת 1861 עשה האנטומאי והמנתח הצרפתי פ' ברוקה(1824-1880) דיבר בנושא זה בפגישה של האגודה האנתרופולוגית של פריז. הוא הציג חומרים ממחקר של שני חולים עם אובדן דיבור, והסב את תשומת הלב לעובדה שזה קשור לפגיעה בג'ירוס הקדמי התחתון של ההמיספרה השמאלית. לפיכך, P. Broca הניח את היסודות לתיאוריה של לוקליזציה דינמית של פונקציות בקליפת המוח.

התצפיות של פ' ברוק עוררו סדרה שלמה של מחקרים הקשורים לגירוי של חלקים מסוימים במוח באמצעות זרם חשמלי. בשנת 1874 מדען גרמני סי ורניקה(1848-1905) תיאר מקרים קליניים בחולים עם הבנה לקויה של דיבור הפוך, אשר סבלו מנגע בחלקים האחוריים של ה-Temporal Gyrus העליון.

א' גיציג(1807-1875), מגרה את המוח של חולים עם פציעות בגולגולת עם זרם חשמלי חלש, גילה שהשפעות אלו על אזור החלק האחורי של המוח גרמו לעיניים לזוז. הוא פתח את הקורטקס החזותי של ההמיספרות המוחיות.

סוף המאה ה-19 סומן על ידי ההצלחות הגדולות ביותר של מדעני לוקליזציה, שהאמינו שאזור מוגבל במוח יכול להיות "מרכז המוח" של כל תפקוד נפשי. נמצא כי נגעים של האונות העורפיות של המוח גורמים להפרעות ראייה, ונגעים באזור הפריאטלי גורמים לאובדן היכולת לבצע פעולה תכליתית נכונה. מאוחר יותר זוהו בקליפת המוח "מרכז הכתיבה", "מרכז הספירה" וכו', במקביל, כטיעון נגד, מופיעים מחקרים המעידים על חוסר השלמות של אובדן תפקודים מסוימים בנגעי מוח מקומיים, הקשר ביניהם עם מידת האובדן הכללי של חומר המוח.

כן, נוירולוג אנגלי ד.ה. ג'קסון(1835–1911), המבוססת על גישה דינמית, ביסס את התיאוריה של ארגון שלוש רמות של פעילות מערכת העצבים המרכזית. לדבריו, הפונקציה היא תוצאה של פעילות של ארגון "אנכי" מורכב: הרמה הנמוכה מיוצגת על ידי מקטעי גזע המוח, הרמה האמצעית מיוצגת על ידי האזורים התחושתיים והמוטוריים של הקורטקס, והרמה הגבוהה ביותר היא מיוצג על ידי החלקים הקדמיים שלו. הוא גם הציע שתהליכים פתולוגיים במוח מתבטאים לא רק באובדן של פונקציות מסוימות, אלא גם בהפעלה מפצה של תפקודים אחרים. לפיכך, יש להעריך את ההפרעה לא רק לפי הסימפטומים של אובדן תפקודים, אלא גם לפי הסימפטומים של שחרור והפעלה הדדית (אנטגוניסטית).

פתולוג מפורסם של המאה ה-19. ר' וירכוב(1821 - 1902) ביסס את התיאוריה התאית של הפתולוגיה, ששימשה תמריץ לחקור את תפקידם של תאי עצב בודדים. לאור התיאוריה הסלולרית, המדען האוסטרי טי מיינרט(1833-1892) ביצע תיאור של תאים בודדים של קליפת המוח, וייחס להם את התפקוד של נשא של תהליכים נפשיים. אנטומין קייב V. A. Bets(1834–1894) גילה תאי פירמידה ענקיים בקליפת המוח של הגירוס המרכזי הקדמי וקישר אותם עם ביצוע פונקציות מוטוריות. היסטולוג ונוירואנטומי ספרדי S. Ramon y Cajal(1852-1934) ביסס את התיאוריה העצבית של מבנה מערכת העצבים והראה רמה גבוהה של מורכבות וסדר שלה.

הערכת הלוקליזציה של תפקודים נפשיים באזורים מוגבלים במוח לוותה בקבלת חומר נרחב, שעל בסיסו, בשנת 1934, פסיכיאטר גרמני. ק קלייסט(1879–1960), שחקר הפרעות בתפקודים נפשיים גבוהים יותר עקב פציעות מוח צבאיות, הרכיב מפת לוקליזציה של המוח. בו, הוא מתאם פונקציות אינדיבידואליות, כולל פונקציות חברתיות, עם פעילותם של אזורים מסוימים בקליפת המוח.

עבודות מדעיות ידועות ק' ברודמן(1868–1918) על מפה ציטוארכיטקטונית של קליפת המוח המבוססת על מחקרים היסטולוגיים. הוא זיהה יותר מ-50 אזורים במוח עם מבנים תאיים שונים. לפיכך, בסוף המאה ה- XIX. מערכת ההשקפות המדעיות על תפקוד המוח הצטמצמה לרעיון של זה כאוסף של "מרכזים" שבהם ממוקמות יכולות שונות בעלות אופי עצמאי.

הכיוון הפיזיולוגי בחקר לוקליזציה של תפקודים נפשיים גבוהים החל לצוץ מאמצע המאה ה-19. והכי מפותחים ברוסיה. המבקר הראשון של התיאוריה של לוקליזציה אנטומי קפדנית היה I. M. Sechenov(1829–1905). הוא תיאר את דעותיו בספר "רפלקסים של המוח".

P. F. Lesgaft(1837–1909) היה הראשון לבסס את האפשרות של השפעה מכוונת של חינוך גופני על גוף האדם כדי לשנות מאפיינים מסוימים במאה מבנים. הודות לעבודתו של א. F. Lesgaft, המבוסס על הרעיון של אחדות האורגניזם והסביבה, צורה ותפקוד, הניח את הבסיס לכיוון הפונקציונלי באנטומיה. פ. פ. לסגאפט היה לא רק רופא ואנטומאי מצטיין, אלא גם מורה ופסיכולוג. ב-1884 יצאה לאור המהדורה הראשונה של ספרו "טיפוסי בית ספר", שהייתה תוצאה של מחקר בן 20 שנה על אישיותם של ילדים ובני נוער. הוא הבחין בשישה סוגים עיקריים של תלמידי בית ספר ותיאר את תכונותיהם האופייניות. ב"סוגי בית ספר" המוצעים Π. F. Lesgaft התייחס למאפיינים אופייניים אישיים כתוצר של שילוב של גורמים סוציו-פסיכולוגיים חיצוניים של הסביבה ונטייה אינדיבידואלית. במספר עבודות עשה המחבר ניסיונות לחזות את התנהגותם של ילדים בתקופות גיל שונות. עם ספר זה ברוסיה, החל פיתוח של כיוון כזה בפסיכולוגיה כמו פסיכולוגיה פדגוגית.

V.M. Bekhterev(1857-1927) - נוירופתולוג ופסיכיאטר ביתי מצטיין, אשר תרם תרומה משמעותית לחקר האנטומיה התפקודית של המוח וחוט השדרה. הוא הרחיב באופן משמעותי את הדוקטרינה של לוקליזציה של פונקציות בקליפת המוח, העמיק את תיאוריית הרפלקס. במהלך הכנת העבודה המדעית "העברת נתיבים של המוח וחוט השדרה" (1894), גילה מספר מרכזים של המוח, שלימים קיבלו את שמו.

נרשמה תרומה משמעותית לחקר שאלות של פעילות עצבית I. P. Pavlov(1849–1936). הוא פיתח מחקרים על לוקליזציה דינמית של תפקודים, על שונות מוחית באוריינטציה המרחבית של תהליכים מעוררים ומעכבים. בעבודותיו גובשו וביססו רעיונות לגבי מערכות האותות הראשונה והשנייה, פותחה הרעיון של ארגון בן שלוש רמות של מנתחים.

במחצית הראשונה של המאה העשרים. פיזיולוג אנגלי סי שרינגטון(1857–1952) ביסס את הדוקטרינה של קשרים עצביים - סינפסות. הוא ביצע ניסויים ליצירת קשרים בין אזורי הקורטקס המוטורי המגורים על ידי זרם חשמלי חלש לבין התגובות של שרירים מוגדרים בקפדנות בצד הנגדי של הגוף. מאוחר יותר, פיתוח של עקרונות מתודולוגיים דומים שימש על ידי נוירוכירורג קנדי וו פנפילד(1891–1976), אשר ביסס את תיאוריית הלוקליזציה (השלכה) על האזורים התחושתיים והמוטוריים של קליפת המוח של חלקים שונים בגוף האדם.

המחקר הנוירופסיכולוגי הראשון בארצנו החל להתבצע ל.ס. ויגוצקי(1896–1934). הוא ניתח את השינויים המתרחשים בתפקודים נפשיים גבוהים יותר עם נגעים מקומיים של המוח, תיאר את העקרונות של לוקליזציה דינמית של תפקודים המבדילים את העבודה של המוח האנושי מעבודת המוח של בעלי חיים.

חלק זה של נוירומורפולוגיה ופיזיולוגיה הפך למערכת קוהרנטית של השקפות תיאורטיות א.ר לוריא(1902–1977) ותלמידיו. הם צברו וסידרו כמות עצומה של חומר עובדתי על תפקידן של האונות המצחיות ומבני מוח אחרים בארגון תהליכים נפשיים, סיכמו מחקרים קודמים רבים והמשיכו את חקר הפרעות בתפקודים נפשיים אינדיבידואליים - זיכרון, דיבור, תהליכים אינטלקטואליים. , תנועות ופעולות רצוניות בנגעים מקומיים במוח, ניתחו את תכונות ההחלמה שלהם.

השפעה משמעותית על הבנת הקשר בין תפקודים נפשיים למוח הייתה נ"א ברנשטיין(1896–1966) ו פ"ק אנוכינה(1898–1974), אשר ביסס את תורת המערכות הפונקציונליות.

ב.ג. אנאנייב(1907–1972) ותלמידיו ביצעו סדרה של עבודות שהוקדשו לחקר התפקיד של ויסות מוחי דו-צדדי של פעילות נפשית. עבודות אלה הובילו לניסוח של מספר הוראות חשובות על תפקיד העבודה המשולבת של ההמיספרות המוחיות בהתמצאות מרחבית, ולאחר מכן בתהליכים הכלליים של שליטה בפעילות החיונית ובהתנהגותו של אורגניזם חי. הוא גם יצר את הרעיון של תורת התחושות ויצירת המבנה הפונקציונלי של מערכת הניתוח האנושית.

אקדמאי Η. פ' בכטרבה(1924–2008) במהלך השנים בוצעה עבודה לחקר תפקידן של תצורות תת-קורטיקליות ביישום תהליכים נפשיים שונים.

מדעני לנינגרד מצטיינים Η. N. Traugott, L. I. Wassermanו יא א מאירסוןבאמצע המאה ה-20. ביססה את התיאוריה של המוח כמערכת שתופסת, אוגרת ומעבדת מידע. הם הציגו מושגים חדשים, שהפכו מאוחר יותר לקלאסיים, של "זיכרון אקראי", "סינון הודעות", "חסינות לרעש", "קידוד סטטיסטי של מידע", "קבלת החלטות" וכו'.

בסוף XX - תחילת המאה XXI. נמשכו מחקרים על הקשר בין מבני מוח שונים והתפקודים שהם מבצעים. הודות לכך, תוקנו רעיונות קלאסיים לגבי לוקליזציה של תפקודים נפשיים בקליפת המוח.

מחקרים מרובי פנים הראו שבניגוד לתהליכים תפקודיים אלמנטריים הנגרמים על ידי רפלקסים סומטיים או וגטטיביים ונשלטים בבירור על ידי קבוצה מסוימת של תאי עצב, לא ניתן לאתר תפקודים נפשיים גבוהים יותר באזורים מוגדרים בקפדנות של הקורטקס. הם יוצרים מערכות מורכבות של אזורי עבודה משותפים, שכל אחד מהם תורם ליישום תהליכים נפשיים מורכבים. יתר על כן, הם יכולים להיות ממוקמים בחלקים שונים של המוח, ומספקים מערכת היררכית מסוימת. גישה זו משנה גם את עבודתו המעשית של הפסיכולוג.

ההבנה שפעילות נפשית היא מערכת תפקודית מורכבת, המבוססת על קשר מיוחד בין מבני עצבים, מאפשרת לנו לגשת לפתרון שאלות לגבי לוקליזציה של הפרעות תפקוד נפשי במבנים שונים של מערכת העצבים, בפרט במוח, ב. דרך חדשה. זה פותח אופקים רחבים להבנת הלוקליזציה הפולימורפית של הפרעות ותיקונן המתאים.

תוכן המאמר

היסטולוגיה,המדע החוקר רקמות של בעלי חיים. רקמה היא קבוצה של תאים הדומים בצורתם, בגודלם ובתפקודם ובתוצרים המטבוליים שלהם. בכל הצמחים ובעלי החיים, למעט הפרימיטיביים ביותר, הגוף מורכב מרקמות, ובצמחים גבוהים יותר ובבעלי חיים מאורגנים מאוד, רקמות נבדלות במגוון רב של מבנה ומורכבות תוצרין; בשילוב אחד עם השני, רקמות שונות יוצרות איברים נפרדים של הגוף.

היסטולוגיה היא חקר רקמות בעלי חיים; המחקר של רקמות צמחים מכונה בדרך כלל אנטומיה של צמחים. היסטולוגיה נקראת לפעמים אנטומיה מיקרוסקופית, מכיוון שהיא חוקרת את המבנה (מורפולוגיה) של אורגניזם ברמה המיקרוסקופית (חתכי רקמה דקים מאוד ותאים בודדים משמשים מושא לבדיקה היסטולוגית). למרות שמדע זה הוא בעיקרו תיאורי, משימתו כוללת גם את הפרשנות של אותם שינויים המתרחשים ברקמות במצבים נורמליים ופתולוגיים. לכן, ההיסטולוג צריך להיות בקי היטב כיצד נוצרות רקמות בתהליך ההתפתחות העוברית, מהי יכולתן לגדול בתקופה שלאחר העובר, וכיצד הן עוברות שינויים בתנאים טבעיים וניסיוניים שונים, לרבות במהלך הזדקנותן מוות של התאים המרכיבים אותם.

ההיסטוריה של ההיסטולוגיה כענף נפרד בביולוגיה קשורה קשר הדוק עם יצירת המיקרוסקופ ושיפורו. M. Malpighi (1628-1694) נקרא "אבי האנטומיה המיקרוסקופית", ולכן של ההיסטולוגיה. ההיסטולוגיה הועשרה בתצפיות ובשיטות מחקר שבוצעו או נוצרו על ידי מדענים רבים שעיקר תחומי העניין שלהם טמונים בתחום הזואולוגיה או הרפואה. מעיד על כך המינוח ההיסטולוגי שהנציח את שמותיהם בשמות המבנים שהם תיארו לראשונה או בשיטות שיצרו: איים של לנגרהנס, בלוטות ליברקוהן, תאי קופפר, שכבה מלפיג'ית, כתם מקסימוב, כתם גימסה וכו'.

כיום נפוצו שיטות הכנת תכשירים ובדיקתם המיקרוסקופית, המאפשרות לחקור תאים בודדים. שיטות אלה כוללות טכניקת חתך קפוא, מיקרוסקופ ניגודיות פאזה, ניתוח היסטוכימי, תרבית רקמה, מיקרוסקופ אלקטרונים; האחרון מאפשר מחקר מפורט של מבנים תאיים (ממברנות תאים, מיטוכונדריה וכו'). באמצעות מיקרוסקופ אלקטרוני סורק, ניתן היה לחשוף תצורה תלת מימדית מעניינת של משטחים חופשיים של תאים ורקמות, שלא ניתן לראות במיקרוסקופ רגיל.

מקור הרקמות.

התפתחות עובר מביצית מופרית מתרחשת בבעלי חיים גבוהים יותר כתוצאה מחלוקות תאים מרובות (ריסוק); התאים הנוצרים במקרה זה מופצים במקומם בהדרגה בחלקים שונים של העובר העתידי. בתחילה, תאים עובריים דומים זה לזה, אך ככל שמספרם עולה, הם מתחילים להשתנות, לרכוש תכונות אופייניות ויכולת לבצע פונקציות ספציפיות מסוימות. תהליך זה, הנקרא בידול, מוביל בסופו של דבר ליצירת רקמות שונות. כל הרקמות של כל חיה מגיעות משלוש שכבות נבט ראשוניות: 1) השכבה החיצונית, או האקטודרם; 2) השכבה הפנימית ביותר, או האנדודרם; ו-3) השכבה האמצעית, או מזודרם. אז, למשל, שרירים ודם הם נגזרות של המזודרם, רירית מערכת המעיים מתפתחת מהאנדודרם, והאקטודרם יוצר רקמות עצביות.
מערכת.

סוגי בדים עיקריים.

היסטולוגים בדרך כלל מבחינים בארבע רקמות עיקריות בבני אדם ובבעלי חיים גבוהים יותר: אפיתל, שרירי, חיבור (כולל דם) ועצבני. ברקמות מסוימות, לתאים יש צורה וגודל זהה בערך והם צמודים זה לזה בצורה הדוקה כל כך עד שאין או כמעט אין מרווח בין תאי ביניהם; רקמות כאלה מכסות את פני השטח החיצוניים של הגוף ומצפות את החללים הפנימיים שלו. ברקמות אחרות (עצם, סחוס), התאים אינם ארוזים כל כך בצפיפות והם מוקפים בחומר הבין-תאי (מטריקס) שהם מייצרים. מתאי רקמת העצבים (נוירונים) היוצרים את המוח וחוט השדרה יוצאים תהליכים ארוכים המסתיימים רחוק מאוד מגוף התא, למשל בנקודות המגע עם תאי השריר. לפיכך, ניתן להבחין בין כל רקמה מאחרות על פי אופי מיקומם של התאים. לחלק מהרקמות יש מבנה סינציטי, שבו התהליכים הציטופלזמיים של תא אחד עוברים לתהליכים דומים של תאים שכנים; מבנה כזה נצפה במזנכיה הנבטית, רקמת חיבור רופפת, רקמה רשתית, ויכול להתרחש גם במחלות מסוימות.

איברים רבים מורכבים מכמה סוגים של רקמות, שניתן לזהות אותם לפי המבנה המיקרוסקופי האופייני להם. להלן תיאור של סוגי הרקמות העיקריים המצויים בכל החולייתנים. לחסרי חוליות, למעט ספוגים ו-coelenterates, יש גם רקמות מיוחדות הדומות לרקמות האפיתל, השרירים, החיבור והעצבים של בעלי חוליות.

רקמת אפיתל.

האפיתל עשוי להיות מורכב מתאים שטוחים מאוד (קשקשים), קוביים או גליליים. לפעמים הוא רב שכבתי, כלומר. המורכב ממספר שכבות של תאים; אפיתל כזה יוצר, למשל, את השכבה החיצונית של העור האנושי. בחלקים אחרים של הגוף, למשל במערכת העיכול, האפיתל הוא חד-שכבתי, כלומר. כל התאים שלו מחוברים לממברנה הבסיסית הבסיסית. במקרים מסוימים, אפיתל חד-שכבתי עשוי להיראות כרב-שכבתי: אם הצירים הארוכים של התאים שלו אינם מקבילים זה לזה, אז נראה שהתאים נמצאים ברמות שונות, אם כי למעשה הם שוכבים על אותו הדבר. קרום בסיס. אפיתל כזה נקרא רב שכבתי. הקצה החופשי של תאי האפיתל מכוסה בריסים, כלומר. יציאות דמויות שיער דקות של פרוטופלזמה (כגון אפיתל ריסי, למשל, קנה הנשימה), או מסתיימת ב"גבול מברשת" (האפיתל המצפה את המעי הדק); גבול זה מורכב מצמחים אולטרה-מיקרוסקופיים דמויי אצבע (מה שנקרא microvilli) על פני התא. בנוסף לתפקידי הגנה, האפיתל משמש כממברנה חיה שדרכו נספגים גזים ומומסים בתאים ומשתחררים החוצה. בנוסף, האפיתל יוצר מבנים מיוחדים, כמו בלוטות המייצרות חומרים הנחוצים לגוף. לפעמים תאי הפרשה מפוזרים בין תאי אפיתל אחרים; דוגמה לכך היא תאי הגביע המייצרים ריר בשכבת הפנים של העור בדגים או ברירית המעי ביונקים.

שְׁרִיר.

רקמת השריר שונה מהשאר ביכולתה להתכווץ. תכונה זו נובעת מהארגון הפנימי של תאי שריר המכילים מספר רב של מבנים מתכווצים תת-מיקרוסקופיים. ישנם שלושה סוגים של שרירים: שלד, הנקרא גם מפוספס או רצוני; חלק, או לא רצוני; שריר הלב, שהוא מפוספס אך לא רצוני. רקמת שריר חלקה מורכבת מתאי חד-גרעיני בצורת ציר. השרירים המפוספסים נוצרים מיחידות התכווצות מוארכות רב-גרעיניות בעלות פסים רוחביים אופייניים, כלומר. פסים בהירים וכהים לסירוגין בניצב לציר הארוך. שריר הלב מורכב מתאי חד-גרעיני, המחוברים מקצה לקצה, ויש לו פס רוחבי; בעוד המבנים המתכווצים של תאים שכנים מחוברים על ידי אנסטומוזות רבות, ויוצרים רשת רציפה.

רקמת חיבור.

ישנם סוגים שונים של רקמת חיבור. המבנים התומכים החשובים ביותר של בעלי חוליות מורכבים משני סוגים של רקמת חיבור - עצם וסחוס. תאי סחוס (כונדרוציטים) מפרישים סביב עצמם חומר קרקע אלסטי צפוף (מטריקס). תאי עצם (אוסטאוקלסטים) מוקפים בחומר טחון המכיל משקעי מלח, בעיקר סידן פוספט. העקביות של כל אחת מהרקמות הללו נקבעת בדרך כלל על פי אופי החומר הבסיסי. ככל שהגוף מזדקן, תכולת משקעי המינרלים בחומר הטחון של העצם עולה, והיא הופכת שבירה יותר. בילדים צעירים, החומר העיקרי של העצם, כמו גם הסחוס, עשיר בחומרים אורגניים; בשל כך, בדרך כלל אין להם שברי עצם אמיתיים, אלא מה שנקרא. שברים (שברים מסוג "ענף ירוק"). הגידים מורכבים מרקמת חיבור סיבית; הסיבים שלו נוצרים מקולגן, חלבון המופרש על ידי פיברוציטים (תאי גיד). רקמת השומן ממוקמת בחלקים שונים של הגוף; זהו סוג מוזר של רקמת חיבור, המורכבת מתאים, שבמרכזם יש כדורית שומן גדולה.

דָם.

דם הוא סוג מאוד מיוחד של רקמת חיבור; כמה היסטולוגים אפילו מבחינים בו כסוג עצמאי. הדם של בעלי החוליות מורכב מפלזמה נוזלית ואלמנטים שנוצרו: תאי דם אדומים, או אריתרוציטים המכילים המוגלובין; מגוון של תאים לבנים, או לויקוציטים (נויטרופילים, אאוזינופילים, בזופילים, לימפוציטים ומונוציטים), וטסיות דם, או טסיות דם. אצל יונקים, אריתרוציטים בוגרים הנכנסים לזרם הדם אינם מכילים גרעינים; בכל שאר בעלי החולייתנים (דגים, דו-חיים, זוחלים וציפורים), אריתרוציטים בוגרים ומתפקדים מכילים גרעין. לויקוציטים מחולקים לשתי קבוצות - גרנולרי (גרנולוציטים) ולא גרגיריים (אגרנולוציטים) - בהתאם לנוכחות או היעדר גרגירים בציטופלזמה שלהם; בנוסף, קל להבדיל ביניהם באמצעות צביעה עם תערובת מיוחדת של צבעים: גרגירי אאוזינופיל מקבלים צבע ורוד עז עם צביעה זו, הציטופלזמה של מונוציטים ולימפוציטים - גוון כחלחל, גרגירי בזופילים - גוון סגול, גרגירי נויטרופילים - א. גוון סגול קלוש. בזרם הדם התאים מוקפים בנוזל שקוף (פלזמה) שבו מומסים חומרים שונים. הדם מספק חמצן לרקמות, מסיר מהן פחמן דו חמצני ומוצרים מטבוליים, ונושא חומרים מזינים ומוצרי הפרשה, כגון הורמונים, מחלק אחד בגוף לאחר.

רקמת עצבים.

רקמת עצבים מורכבת מתאי עצב מיוחדים הנקראים נוירונים, אשר מרוכזים בעיקר בחומר האפור של המוח וחוט השדרה. תהליך ארוך של נוירון (אקסון) נמתח למרחקים ארוכים מהמקום בו נמצא גוף תא העצב המכיל את הגרעין. האקסונים של נוירונים רבים יוצרים צרורות, שאנו מכנים עצבים. דנדריטים יוצאים גם מנוירונים - תהליכים קצרים יותר, בדרך כלל רבים ומסועפים. אקסונים רבים מכוסים במעטפת מיאלין מיוחדת, המורכבת מתאי שוואן המכילים חומר דמוי שומן. תאי שוואן שכנים מופרדים על ידי פערים קטנים הנקראים צמתים של Ranvier; הם יוצרים שקעים אופייניים על האקסון. רקמת עצב מוקפת בסוג מיוחד של רקמה תומכת המכונה נוירוגליה.

החלפת רקמות והתחדשות.

לאורך חייו של אורגניזם, יש בלאי או הרס מתמיד של תאים בודדים, שהוא אחד ההיבטים של תהליכים פיזיולוגיים נורמליים. בנוסף, לפעמים, למשל, כתוצאה מפגיעה כלשהי, יש אובדן של חלק כזה או אחר בגוף, המורכב מרקמות שונות. במקרים כאלה, חשוב ביותר לגוף לשחזר את החלק האבוד. עם זאת, התחדשות אפשרית רק בגבולות מסוימים. כמה בעלי חיים מאורגנים בצורה פשוטה יחסית, כגון פלנרים (תולעים שטוחות), תולעי אדמה, סרטנים (סרטנים, לובסטרים), כוכבי ים והולוטוריים, יכולים לשחזר חלקי גוף שאבדו לחלוטין מכל סיבה שהיא, כולל כתוצאה מדחייה ספונטנית (אוטוטומיה). כדי שתתרחש התחדשות, לא מספיק רק ליצור תאים חדשים (התפשטות) ברקמות המשמרות; תאים חדשים שנוצרו חייבים להיות בעלי יכולת התמיינות על מנת להבטיח החלפת תאים מכל הסוגים שהיו חלק מהמבנים האבודים. בבעלי חיים אחרים, במיוחד בעלי חוליות, התחדשות אפשרית רק במקרים מסוימים. טריטונים (דו-חיים בעלי זנב) מסוגלים לשקם את זנבו וגפיים. ליונקים אין יכולת זו; עם זאת, אפילו בהם, לאחר הסרה ניסיוני חלקית של הכבד, בתנאים מסוימים, ניתן להבחין בשיקום של אזור משמעותי למדי של רקמת הכבד.

הבנה מעמיקה יותר של מנגנוני ההתחדשות והבידול תפתח ללא ספק אפשרויות חדשות רבות לשימוש בתהליכים אלו למטרות טיפוליות. מחקר בסיסי כבר תרם תרומה גדולה לפיתוח טכניקות השתלת עור וקרנית. רוב הרקמות המובחנות שומרות על תאים המסוגלים להתרבות ולהתמיין, אך יש רקמות (במיוחד, מערכת העצבים המרכזית של האדם) שבהיותן נוצרות במלואן, אינן מסוגלות להתחדש. בערך בגיל שנה, מערכת העצבים המרכזית של האדם מכילה את מספר תאי העצב שנקבעו לה, ולמרות שסיבי העצב, דהיינו. תהליכים ציטופלזמיים של תאי עצב מסוגלים להתחדש, מקרים של שיקום תאי המוח או חוט השדרה, שנהרסו כתוצאה מפציעה או מחלה ניוונית, אינם ידועים.

דוגמאות קלאסיות להחלפת תאים ורקמות תקינים בגוף האדם הן חידוש הדם והשכבה העליונה של העור. השכבה החיצונית של העור - האפידרמיס - מונחת על שכבת רקמת חיבור צפופה, מה שנקרא. דרמיס, מצויד בכלי דם זעירים המספקים לו חומרים מזינים. האפידרמיס מורכב מאפיתל קשקשי מרובד. תאי השכבות העליונות שלו עוברים טרנספורמציה בהדרגה, והופכים לקשקשים דקים ושקופים - תהליך הנקרא קרטיניזציה; בסופו של דבר קשקשים אלה מתפוגגים. פיזור כזה בולט במיוחד לאחר כוויות שמש חמורות של העור. אצל דו-חיים וזוחלים מתרחשת באופן קבוע נשירה של שכבת הקרנית. האובדן היומיומי של תאי עור שטחיים מפוצה על ידי תאים חדשים המגיעים מהשכבה התחתונה הצומחת באופן פעיל של האפידרמיס. ישנן ארבע שכבות של האפידרמיס: השכבה החיצונית, תחתיה נמצאת השכבה המבריקה (בה מתחילה הקרטיניזציה, ותאיה הופכים לשקופים), מתחתיה נמצאת השכבה הגרגירית (גרגירי פיגמנט מצטברים בתאיה, מה שגורם להכהות של העור, במיוחד תחת פעולת קרינת השמש). קרניים) ולבסוף, העמוקה ביותר - השכבה הבסיסית, או הבסיסית (חלוקות מיטוטיות מתרחשות בה לאורך כל חיי האורגניזם, מה שנותן תאים חדשים להחליף את אלה המקלפים) .

גם תאי הדם של בני אדם ובעלי חוליות אחרים מתעדכנים כל הזמן. כל סוג של תאים מאופיין באורך חיים מוגדר פחות או יותר, שלאחריו הם מושמדים ומורחקים מהדם על ידי תאים אחרים - פגוציטים ("אוכלי תאים"), המותאמים במיוחד למטרה זו. תאי דם חדשים (במקום ההרוסים) נוצרים באיברים ההמטופואטיים (בבני אדם ויונקים - במח העצם). אם איבוד דם (דימום) או הרס של תאי דם על ידי כימיקלים (חומרים המוליטים) גורמים לנזק רב לאוכלוסיות תאי הדם, האיברים ההמטופואטיים מתחילים לייצר יותר תאים. עם אובדן של מספר רב של תאי דם אדומים המספקים לרקמות חמצן, תאי הגוף מאוימים ברעב חמצן, המסוכן במיוחד לרקמות העצבים. עם מחסור בלויקוציטים, הגוף מאבד את יכולתו להתנגד לזיהומים, כמו גם להסיר תאים רקובים מהדם, מה שבעצמו מוביל לסיבוכים נוספים. בתנאים רגילים, אובדן דם הוא גירוי מספיק לגיוס התפקודים הרנרטיביים של האיברים ההמטופואטיים.

תגובות רקמות למצבים חריגים.

כאשר רקמות נפגעות, אובדן מסוים של המבנה האופייני שלהן אפשרי כתגובה להפרה שהתרחשה.

נזק מכני.

עם נזק מכני (חתך או שבר), תגובת הרקמה מכוונת למילוי הפער שנוצר ולחבר מחדש את קצוות הפצע. מרכיבי רקמה מובחנים חלש, בפרט פיברובלסטים, ממהרים לאתר הקרע. לפעמים הפצע כל כך גדול עד שהמנתח צריך להחדיר לתוכו פיסות רקמה כדי לעורר את השלבים הראשוניים של תהליך הריפוי; לשם כך, משתמשים בשברי עצם או אפילו חתיכות שלמות שהושגו במהלך קטיעה ומאוחסנות ב"בנק העצמות". במקרים בהם העור המקיף פצע גדול (לדוגמה, עם כוויות) אינו יכול לספק ריפוי, פונים להשתלות של דשי עור בריאים שנלקחו מחלקים אחרים בגוף. שתלים כאלה במקרים מסוימים אינם משתרשים, מכיוון שהרקמה המושתלת לא תמיד מצליחה ליצור מגע עם אותם חלקי הגוף שאליהם היא מועברת, והיא מתה או נדחית על ידי המקבל.

חפצים זרים.

לַחַץ.

יבלות מתרחשות עם נזק מכני מתמיד לעור כתוצאה מלחץ המופעל עליו. הם מופיעים כתירס ידועים ועיבויים של העור בכפות הרגליים, בכפות הידיים ובאזורים אחרים בגוף שחווים לחץ מתמיד. הסרה של עיבויים אלו על ידי כריתה אינה עוזרת. כל עוד הלחץ נמשך, היווצרות היבלות לא תיפסק, ובניתוקן אנו חושפים רק את השכבות הבסיסיות הרגישות, מה שעלול להוביל להיווצרות פצעים ולהתפתחות זיהום.

שיטות לחקר רקמות.

שיטות מיוחדות רבות פותחו לייצור תכשירי רקמה לבדיקה מיקרוסקופית. ישנה גם שיטה מיוחדת הנקראת תרבית רקמות המאפשרת לצפות וללמוד רקמות חיות.

תרבית רקמה.

פיסות מבודדות של רקמות או איברים ממוקמות בתמיסות תזונתיות בתנאים השוללים אפשרות של זיהום בחיידקים. בסביבה יוצאת דופן זו, הרקמות ממשיכות לצמוח, ומציגות הרבה מהמאפיינים (כגון צורך בחומרי הזנה, חמצן, חלל מסוים וכו') האופייניים להן בתנאים רגילים, כלומר. כאשר הם נמצאים באורגניזם חי. רקמות מעובדות יכולות לשמור על רבים מהמאפיינים המבניים והתפקודיים שלהן: שברי שריר הלב ממשיכים להתכווץ באופן קצבי, עור העובר ממשיך לגדול ולהתמיין בכיוון הרגיל. עם זאת, לפעמים הטיפוח מגלה תכונות כאלה של הרקמה שאינן מתבטאות בה בתנאים רגילים ויכולים להישאר בלתי ידועים. אז, לימוד המבנה של תאים של ניאופלזמה חריגה (גידולים), לא תמיד ניתן לקבוע את השתייכותם לרקמה מסוימת או את המקור העוברי שלהם. עם זאת, כאשר גדלים במדיום תזונתי מלאכותי, הם רוכשים תכונות האופייניות לתאים של רקמה או איבר מסוים. זה יכול להיות מועיל ביותר לא רק בזיהוי נכון של הגידול, אלא גם בזיהוי האיבר שבו הוא נוצר במקור. תאים מסוימים, כגון פיברובלסטים (תאי רקמת חיבור), קלים מאוד לתרבית, מה שהופך אותם לחפצי ניסוי יקרי ערך, במיוחד במקרים בהם יש צורך בחומר הומוגני לבדיקת תרופות חדשות.

גידול תרבית רקמות דורש מיומנויות וציוד מסוימים, אך זוהי השיטה החשובה ביותר לחקר רקמות חיות. בנוסף, הוא מאפשר קבלת נתונים נוספים על מצב הרקמות שנחקרו בשיטות היסטולוגיות קונבנציונליות.

מחקרים מיקרוסקופיים ושיטות היסטולוגיות.

אפילו הבדיקה השטחית ביותר מאפשרת להבחין בין רקמה אחת לאחרת. ניתן לזהות שרירים, עצם, סחוס ורקמת עצב, כמו גם דם, בעין בלתי מזוינת. עם זאת, עבור מחקר מפורט, יש צורך ללמוד רקמות תחת מיקרוסקופ בהגדלה גבוהה, המאפשר לך לראות תאים בודדים ואת אופי התפוצה שלהם. ניתן לבדוק תכשירים רטובים במיקרוסקופ. דוגמה לתכשיר כזה היא מריחת דם; לייצורו, מורחים טיפת דם על שקופית זכוכית ומרוחים עליה בצורה של סרט דק. עם זאת, שיטות אלו בדרך כלל אינן מספקות תמונה מלאה של התפלגות התאים, כמו גם האזורים שבהם רקמות מחוברות.

רקמות חיות שהוסרו מהגוף עוברות שינויים מהירים; בינתיים, כל שינוי קל ביותר ברקמה מוביל לעיוות של התמונה בדגימה ההיסטולוגית. לכן, חשוב מאוד להקפיד על בטיחותו מיד לאחר הוצאת הרקמה מהגוף. זה מושג בעזרת מקבעים - נוזלים בהרכבים כימיים שונים ההורגים תאים במהירות רבה מבלי לעוות את פרטי המבנה שלהם ולדאוג שהרקמה תישמר במצב - קבוע - זה. ההרכב של כל אחד מהמקבעים הרבים פותח כתוצאה מניסויים חוזרים ונשנים, והיחס הרצוי בין רכיבים שונים בהם נקבע באותה שיטה של ​​ניסוי וטעייה חוזרים ונשנים.

לאחר הקיבוע, הרקמה בדרך כלל נתונה להתייבשות. מאחר והעברה מהירה לאלכוהול בריכוז גבוה תוביל לקמטים ועיוות של התאים, ההתייבשות מתבצעת בהדרגה: הרקמה מועברת דרך סדרה של כלי דם המכילים אלכוהול בריכוזים הולכים וגדלים, עד 100%. לאחר מכן הרקמה מועברת בדרך כלל לנוזל שמתערבב היטב עם פרפין נוזלי; לרוב משתמשים בקסילן או טולואן לשם כך. לאחר חשיפה קצרה לקסילן, הרקמה מסוגלת לספוג פרפין. ההספגה מתבצעת בתרמוסטט כך שהפרפין נשאר נוזלי. כל זה מה שנקרא. החיווט נעשה באופן ידני או שהדגימה מונחת במכשיר מיוחד המבצע את כל הפעולות באופן אוטומטי. חיווט מהיר יותר משמש גם באמצעות ממיסים (לדוגמה, tetrahydrofuran) שניתן לערבב עם מים ופרפין.

לאחר שפיסת רקמה רוויה לחלוטין בפרפין, היא מונחת בתבנית נייר או מתכת קטנה ומוסיפים לה פרפין נוזלי, יוצקים אותה על כל הדגימה. כאשר הפרפין מתקשה, מתקבל גוש מוצק עם רקמה סגורה בתוכו. כעת ניתן לחתוך את הבד. בדרך כלל, מכשיר מיוחד משמש לכך - מיקרוטום. ניתן לחתוך דגימות רקמות שנלקחו במהלך הניתוח לאחר הקפאה, כלומר. ללא התייבשות ומילוי פרפין.

יש לשנות מעט את ההליך המתואר לעיל אם הרקמה, כגון עצם, מכילה תכלילים קשים. תחילה יש להסיר את המרכיבים המינרליים של העצם; לשם כך, הרקמה לאחר הקיבוע מטופלת בחומצות חלשות - תהליך זה נקרא סידן. הנוכחות בגוש העצם שלא עבר סידן מעוותת את כל הרקמה ופוגעת בקצה החיתוך של סכין המיקרוטום. עם זאת, ניתן באמצעות ניסור העצם לחתיכות קטנות וטחינתן בחומר שוחק כלשהו, ​​לקבל חתכים - חתכים דקים במיוחד של העצם, המתאימים לבדיקה במיקרוסקופ.

המיקרוטום מורכב מכמה חלקים; העיקריים שבהם הם הסכין והמחזיק. גוש הפרפין מחובר למחזיק, שזז ביחס לקצה הסכין במישור אופקי, בעוד הסכין עצמה נשארת נייחת. לאחר שמתקבל חיתוך אחד, מקדם את המחזיק באמצעות ברגי מיקרומטר למרחק מסוים המתאים לעובי החיתוך הרצוי. חתכים יכולים להיות דקים עד 20 מיקרומטר (0.02 מ"מ) או דקים עד 1-2 מיקרומטר (0.001-0.002 מ"מ); זה תלוי בגודל התאים ברקמה נתונה ובדרך כלל נע בין 7 ל-10 מיקרון. קטעים של גושי פרפין עם רקמה סגורה בהם מונחים על שקופית זכוכית. הפרפין מוסר לאחר מכן על ידי הנחת השקופיות עם קטעים בקסילן. אם יש צורך לשמר רכיבים שומניים בחתכים, אז במקום פרפין משתמשים ב-carbovax, פולימר סינתטי המסיס במים, למילוי הרקמה.

לאחר כל ההליכים הללו, התכשיר מוכן לצביעה - שלב חשוב מאוד בייצור תכשירים היסטולוגיים. בהתאם לסוג הרקמה ולאופי המחקר, נעשה שימוש בשיטות צביעה שונות. שיטות אלו, כמו גם שיטות ליציקת בד, פותחו במהלך שנים רבות של ניסויים; עם זאת, נוצרות כל הזמן שיטות חדשות, הקשורות הן לפיתוח תחומי מחקר חדשים והן עם הופעת כימיקלים וצבעים חדשים. צבעים משמשים כלי חשוב למחקרים היסטולוגיים בשל העובדה שהם נספגים באופן שונה על ידי רקמות שונות או מרכיבים בודדים שלהם (גרעיני תאים, ציטופלזמה, מבני ממברנה). צביעה מבוססת על הזיקה הכימית בין החומרים המורכבים המרכיבים את הצבעים לבין מרכיבים מסוימים של תאים ורקמות. צבעים משמשים בצורה של תמיסות מימיות או אלכוהוליות, בהתאם למסיסות שלהם ולשיטה הנבחרת. לאחר הצביעה, התכשירים נשטפים במים או באלכוהול כדי להסיר עודפי צבע; לאחר מכן, רק אותם מבנים שסופגים את הצבע הזה נשארים צבעוניים.

על מנת לשמור על התכשיר לאורך זמן מספיק, מכוסה החלק הצבעוני בכיסוי כיסוי מרוח בדבק כלשהו, ​​שמתקשה בהדרגה. לשם כך נעשה שימוש בבלסם קנדי ​​(שרף טבעי) ובאמצעים סינתטיים שונים. תכשירים שהוכנו בצורה זו ניתן לאחסן במשך שנים. שיטות קיבוע אחרות (בדרך כלל באמצעות חומצה אוסמית וגלוטראלדהיד) ואמצעי הטבעה אחרים (בדרך כלל שרפים אפוקסי) משמשות לחקר רקמות במיקרוסקופ אלקטרוני, המאפשר לחשוף את מבנה האולטרה של תאים ומרכיביהם. אולטרה-מיקרוטום מיוחד עם סכין זכוכית או יהלום מאפשר להשיג קטעים בעובי של פחות מ-1 מיקרון, ותכשירים קבועים מותקנים לא על שקופיות זכוכית, אלא על רשתות נחושת. לאחרונה פותחו טכניקות המאפשרות ליישם מספר הליכי צביעה היסטולוגיים קונבנציונליים לאחר קיבוע והטמעת הרקמה לצורך מיקרוסקופ אלקטרונים.

התהליך שגוזל זמן המתואר כאן דורש כוח אדם מיומן, אך ייצור המוני של דגימות מיקרוסקופיות משתמש בטכנולוגיית מסוע שבה רבים משלבי ההתייבשות, ההטמעה ואפילו הצביעה מבוצעים על ידי מנחי רקמה אוטומטיים. במקרים בהם יש צורך באבחון דחוף, בפרט במהלך הניתוח, רקמת ביופסיה מקובעת ומקפיאה במהירות. קטעים של בדים כאלה נעשים תוך כמה דקות, הם לא נשפכים ומוכתמים מיד. פתולוג מנוסה יכול לבצע מיד אבחנה על סמך הדפוס הכללי של חלוקת התאים. עם זאת, סעיפים כאלה אינם מתאימים למחקר מפורט.

היסטוכימיה.

שיטות צביעה מסוימות מאפשרות לך לזהות כימיקלים מסוימים בתאים. אפשר לצבוע דיפרנציאלי של שומנים, גליקוגן, חומצות גרעין, נוקלאופרוטאין, אנזימים מסוימים ורכיבים כימיים אחרים של התא. ידועים צבעים המכתימים רקמות באופן אינטנסיבי בפעילות מטבולית גבוהה. תרומתה של ההיסטוכימיה לחקר ההרכב הכימי של רקמות הולכת וגדלה כל הזמן. נבחרו צבעים, פלואורכרומים ואנזימים שיכולים להיות מחוברים לאימונוגלובולינים ספציפיים (נוגדנים) ועל ידי התבוננות בקשירה של קומפלקס זה בתא, לזהות מבנים תאיים. תחום מחקר זה הוא הנושא של אימונוהיסטוכימיה. השימוש בסמנים אימונולוגיים במיקרוסקופ אור ואלקטרונים תורם להרחבה המהירה של הידע שלנו בביולוגיה של התא, כמו גם לשיפור הדיוק של האבחנות הרפואיות.

"צביעה אופטית".

שיטות צביעה היסטולוגיות מסורתיות כוללות קיבוע שהורג רקמות. שיטות צביעה אופטיות מבוססות על העובדה שלתאים ורקמות הנבדלים בעובי ובהרכב הכימי יש גם תכונות אופטיות שונות. כתוצאה מכך, באמצעות אור מקוטב, פיזור, הפרעות או ניגודיות פאזה, ניתן לקבל תמונות שבהן פרטים מבניים בודדים נראים בבירור עקב הבדלים בבהירות ו(או) צבע, בעוד שפרטים כאלה כמעט ולא ניתנים להבחין בפרטים רגילים. מיקרוסקופ אור. שיטות אלו מאפשרות לחקור רקמות חיות וקבועות כאחד ולבטל את הופעת החפצים האפשריים בעת שימוש בשיטות היסטולוגיות קונבנציונליות.

לפני הכפפת רקמת העצבים לניתוח היסטולוגי, יש צורך להכין את ההכנה, כלומר. קח נכון את החומר ותקן אותו. ככלל, רקמת העצבים של אורגניזמים מתים נבדקת. ודרך הלימוד הנפוצה ביותר היא השיטה עם צביעה מקדימה. הצבע נקבע על ידי התכונה של מתכות מסוימות ליצור תרכובות על גופם או תהליכים של נוירונים, אשר, תחת פעולתו של חומר מפחית, נותנות שחור או צבע אחר.

החומר של ניסל מתגלה לפי צבע מתילן כחול. השתמש במיקרוסקופ פלואורסצנטי עם הקדמה ראשונית של תמיסה טריפפלאבין, שיוצר זוהר אדום של סיבים לא בשרניים וקרינה ירקרקה של עיסתיים.

לקיבוע רקמת עצב לפני צביעה משתמשים בתמיסה של 10-20%. פורמלין, חתיכות גדולות (מוח) מונחות למשך 24 שעות בפורמלין 5% עבור מי מלח פיזיולוגי(NaCl), לאחר מכן הועבר לתמיסת פורמלין 10%. לאחר מכן, החתיכות הנחוצות נחתכות ונשמרות בתמיסת פורמלין טרייה או בתמיסות אחרות (אלכוהול, סורז'ה וכו').

שיטות מסוימות כוללות קיבוע ראשוני בתערובת של פורמלין עם אמומיניום ברומידאו בתערובת של אלכוהול ואמוניה. כלורופורם, אשלגן דיכרומט, חומצה חנקתית משמשים גם.

לאחר מכן יוצקים חלקים מהמוח לגושי פרפין, בעזרתם יוצרים מיקרו-חתכים בעובי של עד 120 מיקרון. חלקים מוגמרים מודבקים לשקופית זכוכית וממשיכים לצביעה. שקיעת מלחי מתכת על ממברנות התא הופכת אותם לגלויים. השיטה של ​​קטעים קפואים, ייבוש משמש גם. ניתן להכתים תכשירים המטוקסילין, אאוסין, picrofuchsin, חומצה כרומית, תיונין, טולואידין כחול, סגול קרסיל, גלוציאנין, כסף, עוֹפֶרֶת, זהב, מוליבדן, חומצה אוסמית.הו.

5. שיטות מודרניות לחקר האנטומיה של מערכת העצבים המרכזית.

לכל מדע יש שיטות מחקר משלו, דרכים משלו לדעת את מושא המחקר, הבנת האמת המדעית. השיטות המשמשות באנטומיה מאפשרות ללמוד הן את המבנה החיצוני והן הפנימי של האדם.

סומטוסקופיה- בדיקת הגוף - נותן מידע על צורת הגוף וחלקיו, פני השטח שלהם, הקלה. ההקלה של הגוף נוצרת מהגבהות של צורות ושקעים שונים - בורות, חורים, תלמים, סדקים, קפלים, קווי עור. הגבהות ושקעים תלויים בחלקם בתכונות העור עצמו, אך בעיקר בתצורות האנטומיות הממוקמות מיד מתחת לעור או עמוק יותר.

סוטומטריה- מדידת הגוף וחלקיו - משלימה את נתוני הבדיקה. הממדים העיקריים של הגוף - אורכו הכולל (גובהו), היקף החזה, רוחב הכתפיים, אורך הגפיים - משמשים לשפוט את מבנה הגוף של האדם, להערכת התפתחותו הגופנית. מדידה של חלקים בודדים של הגוף משמשת בתחומים רבים ברפואה. למשל, מדידת עמוד השדרה משמשת לאפיון מנח הגוף, קביעת גודל האגן הכרחית בתרגול מיילדותי.

מישוש- חיטוט הגוף בידיים ובאצבעות - מאפשר לך למצוא נקודות זיהוי עצם, לקבוע את פעימות העורקים, המיקום והמצב של האיברים הפנימיים, בלוטות הלימפה.

נתיחה ונתיחה- השיטות העתיקות ביותר, אך לא איבדו את ערכן. התפתחות האנטומיה כמדע קשורה בעיקר לשתי השיטות הללו. נתיחות למטרות מדעיות בוצעו לראשונה במדינות העבדים העתיקות. מדען הרנסנס הגדול אנדריי וסליוס פיתח ושכלל את שיטת ההכנה. החל מ-Vesalius, שיטת ההכנה הופכת לעיקרית באנטומיה; בעזרתה התקבל עיקר המידע על מבנה גוף האדם.

שְׁרִיָה- גם אחת השיטות הוותיקות ביותר לאנטומיה. זהו תהליך של השריית רקמות רכות, ולאחר מכן ריכוך וריקבון שלהן, והוא משמש בעיקר לבידוד עצמות.

שיטת הזרקה- שימש מאז המאות ה-17-18. במובן הרחב, המשמעות היא מילוי חללים, סדקים, רווחים, מבנים צינוריים בגוף האדם במסת איטום צבעונית או חסרת צבע. הדבר נעשה לרוב על מנת לקבל רושם מהחלל או הכלי הנבדקים, וכן על מנת להקל על הפרדת כלי זה מהרקמות הסובבות אותו. כיום, שיטת ההזרקה משמשת בעיקר לחקר כלי הדם וכלי הלימפה. שיטה זו מילאה תפקיד מתקדם בפיתוח הידע האנטומי, בפרט, היא אפשרה לגלות את המהלך והתפלגות של כלי הדם והלימפה בתוך האיברים, כדי לקבוע את אורך הכלים ואת תכונות מהלכם.

שיטת קורוזיה- במונחים כלליים, זה טמון בעובדה שרקמות קשות לנתח מוסרות על ידי תחריט שלהן בחומצות או על ידי ריקבון הדרגתי במים חמים. בעבר, כלי הדם או חלל האיבר מלאים במסה שאינה קורסת בפעולת חומצה. לכן, שיטה זו קשורה קשר הדוק לשיטת ההזרקה. שיטת הקורוזיה מספקת נתונים מדויקים יותר על מהלך ומיקום כלי הדם מאשר שיטת ההכנה הפשוטה. החיסרון של השיטה הוא שלאחר הסרת הרקמות, אובדים היחסים הטופוגרפיים הטבעיים בין החלקים הבודדים של האיבר.

שיטת צביעה- מטרתו להבדיל צבע מנוגד של אלמנטים שונים בגוף. כצבעים, משתמשים בחומרים ממקור בעלי חיים (כרמין) או צמחי (המטוקסילין), בצבעי אנילין מלאכותי או זפת פחם (מתילן כחול, מגנטה) או מלחי מתכת.

במאה ה-19, כדי לחקור קשרים טופוגרפיים בגוף, הוצע שיטת ניסור גופות קפואות (חתכי פירוגוב). היתרון בשיטה זו הוא שבחלק מסוים בגוף נשמר היחס הממשי בין תצורות שונות. הוא איפשר להבהיר את הנתונים האנטומיים כמעט בכל אזורי גוף האדם ובכך תרם לפיתוח הניתוח. בשיטה זו חיבר המנתח הרוסי הגדול והאנטומיסט הטופוגרפי N.I. Pirogov אטלס של חתכים של גוף האדם לכיוונים שונים והניח את היסודות לאנטומיה הכירורגית. ניתן להשלים את הנתונים המתקבלים על קטעי Pirogovo עם מידע על היחס בין הרקמות אם חתך נעשה בעובי של מספר מיקרומטרים ומעובד עם כתמים היסטולוגיים. שיטה כזו נקראת היסטוטופוגרפיה. בהתבסס על סדרה של קטעים היסטולוגיים והיסטוטופוגרמות, ניתן לשחזר את המבנה הנחקר באיור או בנפח. פעולה כזו היא גרפיאוֹ שחזור פלסטי.

בסוף המאה ה-19 התפתח האנטומיסט הגרמני W. Shpaltegolts שיטת הארההכנות אנטומיות. הארת רקמות מובנת כטיפול כזה באיברים או בחלקים שלהם, שבו האובייקט הנחקר הופך להיות גלוי בבירור על רקע רקמות מוארות. שיטת ההארה משמשת לרוב לחקר מערכות העצבים וכלי הדם.

במהלך המאה ה-19, שיפורים שיטות מיקרוסקופיות,והיסטולוגיה נפרדת מהאנטומיה כדיסציפלינה מדעית וחינוכית עצמאית.

בתחילת המאה ה-20 התפתח האנטומיסט חרקוב V.P. Vorobyov שיטת בדיקה מאקרו מיקרוסקופית, המהות שלה טמונה בהכנה דקה של חפצים מוכתמים (כלים קטנים, עצבים) עם מחקרם הבאים מתחת לזכוכית מגדלת דו-עינית. שיטה זו פתחה אזור חדש וגבול לחקר מבנים אנטומיים. לשיטה זו יש מספר זנים: הכנה מתחת לטיפה נופלת, מתחת לשכבת מים. ניתן להשלים אותו על ידי שחרור רקמת החיבור עם חומצות, צביעה סלקטיבית של המבנים הנחקרים (עצבים, בלוטות), הזרקת מערכות צינוריות (כלים, צינורות) עם מסות מוכתמות.

בתחילת המאה הקודמת והנוכחית נכנסה האנטומיה שיטת רנטגן. קרני רנטגן התגלו בשנת 1895. וכבר בשנת 1896, הם שימשו לחקר השלד על ידי האנטומיסטים הביתיים P.F. Lesgaft ו-V.N Tonkov. היתרון של שיטת הרנטגן על פני השיטות ששימשו בעבר באנטומיה הוא בכך שהיא מאפשרת ללמוד את המבנה של אדם חי, לראות איברים מתפקדים ולחקור את השינויים הקשורים לגיל בדינמיקה שלהם. אנטומית רנטגן הפכה למדור מיוחד באנטומיה הנחוץ למרפאה. נכון לעכשיו, בנוסף לפלואורוסקופיה ורדיוגרפיה, נעשה שימוש בשיטות רנטגן מיוחדות. סטריאורדיוגרפיהנותן תמונות תלת מימדיות של חלקי גוף ואיברים. צילום רנטגןמאפשר לך ללמוד את תנועות האיברים, התכווצויות הלב, המעבר של חומר ניגוד דרך הכלים. טומוגרפיה- סקר רנטגן שכבה אחר שכבה - נותן תמונה ברורה, ללא שכבות מיותרות, של תצורות אנטומיות הממוקמות בשכבה המוסרת. סריקת סי טימאפשר לך לקבל תמונות של חלקים רוחביים של הראש, תא המטען, הגפיים, שעליהם איברים ורקמות נבדלים בצפיפותם. אלקטרורדיוגרפיהמאפשר לך לקבל תמונת רנטגן של רקמות רכות (עור, רקמה תת עורית, רצועות, סחוס, מסגרת רקמת חיבור של איברים parenchymal), אשר אינן מזוהות בקרני רנטגן קונבנציונליות, שכן הן כמעט ואינן מעכבות צילומי רנטגן. דנסיטומטריית רנטגןמאפשר לך לקבוע את כמות המלחים המינרלים בעצמות in vivo.

חקר האנטומיה על אדם חי הוא שיטות אנדוסקופיה- תצפיות בעזרת מכשירים אופטיים מיוחדים על פני השטח הפנימיים של איברים: גרון - laryngoscopy, ברונכי - ברונכוסקופיה, קיבה - גסטרוסקופיה ואחרים.

הד קולי(סונוגרפיה), המבוססת על הבדלים בתכונות האקוסטיות של איברים ורקמות, מאפשרת לך לקבל תמונות של כמה איברים שקשה לבצע צילום רנטגן, כגון כבד, טחול.

כדי לפתור מספר בעיות אנטומיות, היסטולוגיו שיטות היסטוכימיותכאשר ניתן לזהות את מושא המחקר בהגדלות המאפשרות מיקרוסקופ אור.

הוכנס באופן פעיל לאנטומיה אלקטרון מיקרוסקופי, מה שמאפשר לראות מבנים כל כך דקים שהם לא נראים במיקרוסקופ אור. מַבְטִיחַ שיטת מיקרוסקופ אלקטרוני סורק, שנותן, כביכול, תמונה תלת מימדית של מושא המחקר הן בהגדלה נמוכה והן בהגדלות גבוהות.

האנטומיה המודרנית, כמו הרפואה בכלל, מתפתחת בהתאם לקידמה המדעית והטכנולוגית. הדבר מתבטא בחיזוק הקשר של האנטומיה עם דיסציפלינות מדעיות אחרות, התפקיד ההולך וגדל של הניסוי במחקר מדעי, ביישום שיטות טכניות חדשות. האנטומיה משתמשת בהישגים של פיזיקה, כימיה, קיברנטיקה, מדעי המחשב, מתמטיקה, מכניקה. האנטומיה מעמידה את הישגיה לשירות הרפואה.

6. מדעים מורפולוגיים אחרים קשורים קשר הדוק לאנטומיה:

ציטולוגיה;

היסטולוגיה היא מדע הרקמות;

אמבריולוגיה, החוקרת את תהליכי היווצרות תאי נבט, הפריה, התפתחות עוברית של אורגניזמים .

1. אֲנָטוֹמִיָה (יווני " אנטמנו"- אני מנתח) הוא העתיק ביותר מבין המדעים על מבנה גוף האדם. חלק מהמדע הזה - אנטומיה של מערכת העצבים המרכזית - לומד את המורפולוגיה של מערכת העצבים ברמת האיברים.

2. היסטולוגיה של מערכת העצבים המרכזית (יווני " היסטוס"- רקמה) חוקר את מבנה מערכת העצבים ברמת הרקמה והתא.

3. ציטולוגיה (יווני " cytos"- תא) חוקר את המבנה של נוירונים ותאי גליה ברמה התאית והתת-תאית.

4. ביוכימיה וביולוגיה מולקולרית ללמוד את המבנה של נוירונים ותאי עזר של מערכת העצבים ברמה התת-תאית והמולקולרית.

5. קבוצת הדיסציפלינות הבאה חוקרת את תפקודי מערכת העצבים בעזרת ניסויים ומודלים של התהליכים המתרחשים בה:

6. פיזיולוגיה של מערכת העצבים המרכזית בוחן את דפוסי התפקוד הכלליים של תאי עצב, מבנים בודדים של מערכת העצבים המרכזית ושל מערכת העצבים כולה.

7. פיזיולוגיה של מנתחים (מערכות חושיות) חוקר את עבודתם של מבנים התופסים ומעבדים מידע.

מבין המדעים בעלי החשיבות היישומית, ידע על האנטומיה של מערכת העצבים המרכזית נחוץ, קודם כל, ב רפואה (7). תפקודי מערכת העצבים המרכזית והקשר שלהם עם חלקים ומבנים שונים של המוח נלמדים על ידי קלינאים המתבוננים באנשים חולים *. תרומה גדולה במיוחד תרמו רופאים בעלי התמחויות רפואיות כמו נוירופתולוגיה ונוירוכירורגיה, אף אוזן גרון ופסיכיאטריה.

כל המדעים הנ"ל לומדים את עבודתה של מערכת העצבים המרכזית תוך שימוש בשיטות מחקר אובייקטיביות. בניגוד אליהם, פְּסִיכוֹלוֹגִיָה (8) ו נוירופסיכולוגיה (9) להדגיש שיטות סובייקטיביות, עקיפות לחקר נפש האדם והתהליכים במערכת העצבים המרכזית העומדים בבסיסה. עם זאת, פסיכולוגיה מודרנית, ובמיוחד פסיכולוגיה קלינית, כבר אינה מתקבלת על הדעת ללא הידע המתקבל על ידי המדעים המדויקים, המאפשרים לא להניח בספקולטיביות, אלא להכיר בדיוק את מנגנוני ההפרעות הנפשיות ואת הדרכים האפשריות לפצות עליהן. זאת בשל העובדה שלמרות העובדה שלאדם יש נפש מורכבת, דיבור, תודעה, שכל ואופי קיומו החברתי (מה שנקרא מהותו הרוחנית והחברתית של האדם), הוא נשאר סובייקט ביולוגי. , וחוקים ביולוגיים קובעים או, לפחות משפיעים על כל הפונקציות הגבוהות של האדם.

חקר מערכת העצבים המרכזית מתחיל באופן מסורתי באנטומיה, שכן ללא ידע על המרכיבים הבסיסיים של מערכת העצבים ויחסיהם, אי אפשר ללמוד את תפקודי מערכת העצבים המרכזית. כאשר חוקרים את הקשר בין התנהגות לבין המבנים והתפקודים של מערכת העצבים המרכזית, מדענים מסתמכים על ההנחה העיקרית של הנוירולוגיה המודרנית (נוירוביולוגיה), הקובעת זאת ניתן להסביר את כל המגוון והייחודיות של הפעילות הנפשית האנושית, את הפונקציות של מוח בריא וחולה מהתכונות המבניות והתכונות של המבנים האנטומיים העיקריים של המוח

7. משמעות האנטומיה של מערכת העצבים המרכזית לפסיכולוגיה.

מדע האדם הוא מדע החוקר את מבנה גוף האדם ואת דפוסי ההתפתחות של מבנה זה. האנטומיה המודרנית, בהיותה חלק מהמורפולוגיה, לא רק חוקרת את המבנה, אלא גם מנסה להסביר את העקרונות ודפוסי היווצרותם של מבנים מסוימים. האנטומיה של מערכת העצבים המרכזית (CNS) היא חלק מהאנטומיה האנושית. ידע על האנטומיה של מערכת העצבים המרכזית נחוץ כדי להבין את הקשר של תהליכים פסיכולוגיים עם מבנים מורפולוגיים מסוימים, הן במצבים נורמליים והן במצב פתולוגי.

8. אונטוגניה היא התפתחות אינדיבידואלית של אורגניזם, שבמהלכה משתנים התכונות המורפופיזיולוגיות, הפיזיולוגיות, הביוכימיות והציטוגנטיות שלו. אונטוגניה כוללת שתי קבוצות של תהליכים: מורפוגנזה ורבייה (רבייה): כתוצאה ממורפוגנזה, נוצר פרט בוגר מבחינה רבייה. אונטוגניה מאופיינת ביציבות - הומאוריזה. Homeoresis הוא זרימה יציבה של אירועים, שהוא תהליך יישום התוכנית הגנטית למבנה, התפתחות ותפקוד הגוף.

אונטוגניה מחולקת לשתי תקופות: טרום לידתי (תוך רחמי) ואחרי לידה (לאחר לידה). הראשון נמשך מרגע ההתעברות והיווצרות הזיגוטה ועד הלידה; השני הוא מלידה ועד מוות. אורגניזם התפתחות אונטוגני

התקופה שלפני הלידה, בתורה, מחולקת לשלוש תקופות: ראשונית, עוברית ועוברית. התקופה הראשונית (טרום השרשה) בבני אדם מכסה את השבוע הראשון להתפתחות (מרגע ההפריה ועד ההשתלה ברירית הרחם). תקופה עוברית (טרום עוברית, עוברית) - מתחילת השבוע השני ועד סוף השבוע השמיני (מרגע ההשתלה ועד סיום הנחת האיברים). תקופת העובר (העוברית) מתחילה מהשבוע התשיעי ונמשכת עד הלידה. בשלב זה, יש צמיחה מוגברת של הגוף.

התקופה שלאחר הלידה של אונטוגנזה מחולקת לאחת עשרה תקופות: יום 1 - 10 - יילודים; יום 10 - שנה אחת - ינקות; 1--3 שנים - ילדות מוקדמת; 4-7 שנים - הילדות הראשונה; 8-12 שנים - הילדות השנייה; 13--16 שנים - גיל ההתבגרות; 17--21 שנים - גיל נעורים; 22-35 שנים - הגיל הבוגר הראשון; 36--60 שנים - הגיל הבוגר השני; 61 - 74 שנים - גיל; מגיל 75 - גיל סנילי, אחרי גיל 90 - בני מאה. אונטוגניה מסתיימת במוות טבעי.

התקופה הטרום לידתית של אונטוגנזה מתחילה בהתמזגות של תאי נבט זכריים ונקביים ויצירת זיגוטה. הזיגוטה מתחלקת ברציפות, ויוצרת בלסטולה כדורית. בשלב הבלסטולה מתרחש פיצול נוסף והיווצרות של חלל ראשוני, הבלסטוקואל.

אמבריוגנזה של המוח מתחילה בהתפתחות בחלק הקדמי (הרוסטלי) של צינור המוח של שתי שלפוחיות מוחיות ראשוניות הנובעות מצמיחה לא אחידה של דפנות הצינור העצבי (ארצנספאלון ודוטרנספאלון). ה-deuterencephalon, כמו החלק האחורי של צינור המוח (לימים חוט השדרה), ממוקם מעל ה-notochord. ארנצפלון מונח לפניה. לאחר מכן, בתחילת השבוע הרביעי, ה-deuterencephalon בעובר מתחלק לבועות האמצעיות (mesencephalon) ומעויינות (rhombencephalon). והארנצפלון הופך בשלב זה (שלושת שלפוחית ​​השתן) לשלפוחית ​​המוח הקדמית (פרוסנספאלון). בחלק התחתון של המוח הקדמי בולטות אונות הריח (ממנו מתפתחות אפיתל הריח של חלל האף, נורות הריח ודרכי הריח). שתי שלפוחיות עיניים בולטות מהקירות הגביים של שלפוחית ​​המוח הקדמית. בעתיד מתפתחים מהם הרשתית, עצבי הראייה והדרכיים.

בשבוע השישי להתפתחות העובר, הבועות הקדמיות והמעויינות מתחלקות כל אחת לשניים ומתחיל שלב חמש הבועות.

הבועה הקדמית - הטלנספאלון - מחולקת על ידי חריץ אורכי לשתי המיספרות. החלל גם מתחלק ויוצר את החדרים הצדדיים. המדולה גדלה בצורה לא אחידה, ונוצרים קפלים רבים על פני ההמיספרות - פיתולים, המופרדים זה מזה בחריצים וחריצים עמוקים פחות או יותר. כל חצי כדור מחולקת לארבע אונות, בהתאם לכך, חללי החדרים הצדדיים. מחולקים גם ל-4 חלקים: החלק המרכזי ושלוש קרני הקיבה. מהמזנכימה המקיפה את מוחו של העובר, מתפתחות קרומי המוח. החומר האפור ממוקם גם בפריפריה, ויוצר קליפת מוח

ההמיספרות, ובבסיס ההמיספרות, יוצרים גרעינים תת-קורטיקליים.

החלק האחורי של שלפוחית ​​השתן הקדמית נותר בלתי מחולק ונקרא כעת דיאנצפלון. מבחינה תפקודית ומורפולוגית, הוא קשור לאיבר הראייה. בשלב שבו הגבולות עם הטלנספאלון אינם מתבטאים בצורה גרועה, נוצרות יציאות זוגיות מהחלק הבסיסי של הדפנות הצדדיות - בועות עיניים, המחוברות למקום מוצאן בעזרת גבעולי עיניים, שהופכות לאחר מכן לעצבי ראייה. . לעובי הגדול ביותר מגיעים הדפנות הצדדיות של הדיאנצפלון, שהופכים לפקעות ראייה, או תלמוס. בהתאם לכך, חלל החדר השלישי הופך לסדק סגיטלי צר. באזור הגחון (היפותלמוס) נוצרת בליטה לא מזווגת - משפך, שמקצהו התחתון מגיעה האונה המוחית האחורית של בלוטת יותרת המוח - הנוירוהיפופיזה.

שלפוחית ​​המוח השלישית הופכת למוח האמצעי, שמתפתח בצורה פשוטה ביותר ונשאר מאחור בצמיחה. קירותיו מתעבים באופן שווה, והחלל הופך לתעלה צרה - אמת המים של סילבוס, המחברת את חדרי ה-III וה-IV. הקוודריגמינה מתפתחת מדופן הגב, ורגלי המוח התיכון מתפתחות מדופן הגחון.

המוח המעוין מחולק לאחורי ואביזר. המוח הקטן נוצר מהחלק האחורי - תחילה ה-cerbellar vermis, ולאחר מכן ההמיספרות, כמו גם הגשר. מוח העזר הופך ל-medulla oblongata. קירות המוח המעוינים מתעבים - הן מהצדדים והן מלמטה, רק הגג נשאר בצורת הצלחת הדקה ביותר. החלל הופך לחדר IV, המתקשר עם אמת המים של סילביוס ועם התעלה המרכזית של חוט השדרה.

כתוצאה מהתפתחות לא אחידה של שלפוחית ​​המוח, צינור המוח מתחיל להתכופף (ברמת המוח האמצעי - הסטייה הקודקודית, באזור המוח האחורי - הגשר, ובנקודת המעבר של המוח העזרי. לתוך הגב - הסטייה העורפית). הסטייה הקדמית והעורפית מופנית כלפי חוץ, והגשר - פנימה.

מבני המוח הנוצרים משלפוחית ​​המוח הראשונית: המוח האמצעי, האחורי והמוח הנלווה מרכיבים את גזע המוח (trüncus cerebri). זהו המשך רוסטרלי של חוט השדרה ויש לו מאפיינים מבניים משותפים איתו. עובר לאורך הקירות הצדדיים של חוט השדרה וגזע המוח, חריץ הגבול המזווג (סולקוס לימיטונס) מחלק את צינור המוח ללוחות הראשיים (הגחונים) והפטריגואידים (הגביים). מבנים מוטוריים (קרניים קדמיות של חוט השדרה, גרעינים מוטוריים של עצבי הגולגולת) נוצרים מהצלחת הראשית. מבנים תחושתיים (קרניים אחוריות של חוט השדרה, גרעינים תחושתיים של גזע המוח) מתפתחים מעל הסולקוס הגבולי מהצלחת הפטריגואידית, ומרכזי מערכת העצבים האוטונומית מתפתחים בתוך הסולקוס הגבולי עצמו.

נגזרות ארנצפלון (טלנצפלון ודינציפאלון) יוצרות מבנים תת-קורטיקליים וקורטקס. אין כאן לוח ראשי (היא מסתיימת במוח התיכון), ולכן אין גרעינים מוטוריים ואוטונומיים. המוח הקדמי כולו מתפתח מלוחית הפטריגואיד, ולכן הוא מכיל רק מבנים תחושתיים.

אונטוגניה לאחר הלידה של מערכת העצבים האנושית מתחילה מרגע לידת הילד. מוחו של יילוד שוקל 300-400 גרם. זמן קצר לאחר הלידה, היווצרותם של נוירונים חדשים מנוירובלסטים נעצרת, הנוירונים עצמם אינם מתחלקים. עם זאת, בחודש השמיני לאחר הלידה, משקל המוח מכפיל את עצמו, ובגיל 4-5 הוא משלש את עצמו. מסת המוח גדלה בעיקר עקב עלייה במספר התהליכים והמיאלינציה שלהם. המוח של גברים מגיע למשקל המרבי שלו בגיל 20-29, ונשים בגיל 15-19. לאחר 50 שנה, המוח משתטח, משקלו יורד ובגיל מבוגר הוא יכול לרדת ב-100 גרם.

9. צינור עצבי- יסוד 0% A6% D0% 9D% D0% A1 "CNS ב-0% A5% D0% BE% D1% 80% D0% B4% D0% BE% D0% B2% D1% 8B% D0% B5", נוצר בתהליך של 0% 9D% D0% B5% D0% B9% D1% 80% D1% 83% D0% BB% D1% 8F% D1% 86% D0% B8% D1% 8F "נוירולציה מהצלחת העצבית .

בחתך רוחב, זמן קצר לאחר היווצרותו, ניתן להבחין בו בשלוש שכבות, מבפנים אל חוץ:

Ependymal - שכבה פסאודו-שכבתית המכילה תאים ראשוניים.

אזור המעטפת, או שכבת המעטפת - מכיל תאים מתרבים D0% B8% D1% 8F נודדים היוצאים מהשכבה האפנדימלית.

אזור השוליים החיצוני הוא השכבה שבה נוצרים סיבי עצב.

במרכז הצינור העצבי נמצא החדר הראשוני.

התפתחות הצינור העצבי מתרחשת לפי המנגנון הבא: תאים מתחלקים של 0% AD% D0% BF% D0% B5% D0% BD% D0% B4% D0% B8% D0% BC% D0% B0 "ependyma enter אזור המעטפת, שם הם מתפתחים או לאורך הנתיב הנוירובלסט - הם מקובעים ויורים החוצה תהליכים הנמשכים לאזור השולי החיצוני, או לאורך הנתיב הגליובלסט - הם אינם מתחברים והופכים לתוך תאי גליה.

שיטות לזיהוי אלמנטים של עצבני, שומני. מבנים אלסטיים. היסטוכימיה.

צביעה של רקמת עצביםבמחקרים מורפולוגיים של רקמת העצבים ברמה האור-אופטית, נעשה שימוש במספר רב של שיטות צביעה, שרבות מהן משתנות. לרוב, מדובר בשיטות סלקטיביות (אלקטיביות) המשמשות לזיהוי אלמנט אחד או שניים. למטרה מסוימת, נעשה שימוש בשיטות משולבות.

קְבִיעָהכאשר לומדים רקמת עצבים מקיבועים פשוטים, משתמשים לרוב בתמיסת פורמלדהיד ב-10-20% ובאלכוהול של 96% ו-100%, מקיבוע תערובות - סובלימט ופירידין. ישנם גם מקבעים ספציפיים המשמשים רק במחקר של אלמנטים של רקמת העצבים.

תערובת קיבוע של Ramon y Cajal (לזיהוי גליה):

פורמלין ניטרלי 15 מ"ל אמוניום ברומיד 20 גרם

מים מזוקקים 85 מ"ל

התערובת משמשת להכספת גליה לפי Ramon y Cajal - Hortega. משך הקיבוע של פיסות חומר דקות (עד 1.5 ס"מ) הוא 2-15 ימים. כביסה במים זורמים.

תערובת קיבוע של Ramon y Cajal (לזיהוי נוירופיברילים):

פירידין 40 מ"ל? 96% אלכוהול 30 מ"ל

משך קיבוע שעתיים כביסה במים זורמים למשך שעה.

התייבשות

תכונה של עיבוד רקמת העצבים היא התייבשות יסודית שלה. להתייבשות של חלקים בעובי של 5 -6 מ"מ, נעשה שימוש בתוכנית הבאה:

50% אלכוהול 2 שעות

70% אלכוהול 6 שעות

80% אלכוהול 6 שעות

96% אלכוהול 6 שעות

100% אלכוהול I 6 שעות

100% אלכוהול II 6 שעות

זמן התייבשות 32 שעות

כמה תכונות של מילוי רקמת עצבים

רקמה עצבית לבדיקה היסטולוגית מוזגת לפרפין, צלואידין וג'לטין. לטכניקת המזיגה לפרפין וצלואידין אין שום מוזרויות בעיבוד רקמת העצבים בשלב זה.

יוצקים לג'לטין לפי סנסרבהשיטה מתאימה למחקרים אמבריולוגיים. יש לזה יתרון שהוא לא מקמט את החומר. מומלץ לחשיפת המבנה הבין תאי העדין של רקמת החיבור, וכן לכמה מחקרים ציטולוגיים.

למילוי לוקחים ג'לטין מזון שקוף חסר צבע ומכינים ממנו תחילה תמיסה של 25%. כדי לעשות זאת, חותכים דק את הכמות הנדרשת של ג'לטין, יוצקים לצנצנת בעלת פה רחב ומכניסים לתרמוסטט ב-37 מעלות צלזיוס עד להמסה. לאחר מכן, חלק מהג'לטין המוכן מדולל לשניים בתמיסה חמה של 1% של פנול (חומצה קרבולית) וכך מתקבלת תמיסה של 12.5%. תמיסות ג'לטין מוכנות בצורה הטובה ביותר בכמויות קטנות לפי הצורך. לאחר הקיבוע, החומר השטוף ביסודיות מועבר לתמיסת ג'לטין 12.5%, שם נשמר, בהתאם לגודל החתיכות, בין 1-2 שעות ל- 1-2 ימים, ולאחר מכן מועבר לתמיסת ג'לטין 25%. ב-37 מעלות צלזיוס באותו זמן. לאחר המזיגה, לאחר מכן קירור מהיר במקרר ודחיסה ב-5-10% פורמלין. בלוקים נחתכים רק על מיקרוטום מקפיא.

היסטוכימיה, ענף של היסטולוגיה החוקר את התכונות הכימיות של רקמות בעלי חיים וצמחים. משימתו של ג' היא להבהיר את המאפיינים של חילוף החומרים בתאי רקמה (ראה תא) ובמדיה אינטרסטיציאלית. הוא חוקר שינויים בתכונות התאים במהלך ההתפתחות, הקשר בין עבודה, חילוף חומרים וחידוש של תאים ורקמות בוגרים. העיקרון הבסיסי של שיטות היסטוכימיות הוא קשירה של מרכיב כימי מסוים של תאים עם צבע או היווצרות של צבע במהלך התגובה. מספר שיטות (ציטופוטומטריה, מיקרוסקופ זוהר והפרעות) יוצאות מהתכונות הפיזיקליות של חומרים. בעזרת שיטות היסטוכימיות שונות ניתן לקבוע את הלוקליזציה והכמות של חומרים רבים ברקמות, את חילוף החומרים שלהם (אוטורדיוגרפיה של רקמות), קשרים עם המבנה התת-מיקרוסקופי (G. אלקטרוני) ופעילות האנזים. אימונוהיסטוכימיה היא גם כיוון מבטיח. השיטות ההיסטוכימיות המדויקות ביותר המאפשרות לחקור את מבנה התא נקראות ציטוכימיות (ראה ציטוכימיה).

המחקרים ההיסטוכימיים המיוחדים הראשונים היו שייכים למדען הצרפתי F. Raspail (1825-34). ג' החלה להתפתח באופן אינטנסיבי משנות ה-40. המאה ה-20, כאשר הופיעו שיטות אמינות לקביעת חלבונים, חומצות גרעין, שומנים, פוליסכרידים וכמה מרכיבים אנאורגניים בתא. בעזרת שיטות היסטוכימיות ניתן היה, למשל, להראות לראשונה את הקשר בין שינויים בכמות ה-RNA והסינתזת החלבון לבין קביעות תכולת ה-DNA במערך הכרומוזומים.

4. סוגי מיקרוסקופיה.

שיטות מיקרוסקופ אור
שיטות של מיקרוסקופ אור (הארה ותצפית). שיטות מיקרוסקופיה נבחרות (ומסופקות בצורה קונסטרוקטיבית) בהתאם לאופי ולמאפיינים של האובייקטים הנחקרים, שכן אלה האחרונים, כפי שצוין לעיל, משפיעים על הניגודיות של התמונה.

שיטת שדה מוארת וזנייה
שיטת השדה הבהיר באור משודר משמשת בחקר תכשירים שקופים עם חלקיקים סופגים (בולעי אור) ופרטים הכלולים בהם. אלה יכולים להיות, למשל, קטעים צבעוניים דקים של רקמות בעלי חיים וצמחים, קטעים דקים של מינרלים וכו'.

שיטת שדה כהה וזנייה
נעשה שימוש בקבל מיוחד המדגיש את המבנים המנוגדים של החומר הלא צבוע. במקרה זה, קרני המאיר נופלות על התכשיר בזווית אלכסונית, ומושא המחקר נראה מואר בשדה חשוך.

שיטת ניגודיות פאזה
כאשר אור עובר דרך עצמים צבעוניים, משרעת גל האור משתנה, וכאשר אור עובר דרך עצמים לא צבעוניים, משתנה הפאזה של גל האור, המשמש לקבלת תמונה בעלת ניגודיות גבוהה.

מיקרוסקופיה מקטבת
מיקרוסקופיה מקטבת מאפשרת לחקור את הארגון האולטרה-סטרוקטורלי של רכיבי רקמה על בסיס ניתוח של אניזוטרופיה ו/או שבירה דו-פעמית

שיטת ניגודיות הפרעות
השיטה של ​​ניגודיות הפרעות (מיקרוסקופ התאבכות) מורכבת מכך שכל קרן מתפצלת לשניים, נכנסת למיקרוסקופ. אחת מהאלומות המתקבלות מכוונת דרך החלקיק הנצפה, השנייה - על פניו לאורך אותו ענף אופטי נוסף או נוסף של המיקרוסקופ. בחלק העיני של המיקרוסקופ, שתי הקורות מתחברות מחדש ומפריעות זו לזו. אחת הקורות, העוברת דרך האובייקט, נגררת בשלב (רוכש הפרש נתיב בהשוואה לקורה השנייה). הערך של עיכוב זה נמדד על ידי המפצה

שיטת מחקר לאור הארה
שיטת המחקר לאור הזוהר (מיקרוסקופ זוהר, או מיקרוסקופ פלואורסצנטי) מורכבת מהתבוננות במיקרוסקופ בזוהר הירוק-כתום של מיקרו-אובייקטים, המתרחש כאשר הם מוארים באור כחול-סגול או בקרניים אולטרה סגולות שאינן נראות לעין. העין.

מיקרוסקופיה אולטרה סגולה. הוא מבוסס על שימוש בקרניים אולטרה סגולות באורך גל של פחות מ-380 ננומטר, המאפשר הגדלת רזולוציית העדשות מ-0.2...0.3 מיקרומטר ל-0.11 מיקרומטר. מצריך שימוש במיקרוסקופים אולטרה סגולים מיוחדים, המשתמשים במאירי אולטרה סגול, אופטיקה של קוורץ וממירים של קרניים אולטרה סגולות לתוך החלק הנראה של הספקטרום. חומרים רבים המרכיבים תאים (לדוגמה, חומצות גרעין) סופגים באופן סלקטיבי קרניים אולטרה סגולות, המשמשות לקביעת כמות החומרים הללו בתא.