פיברובלסטים הם פוליפלואידים. שיטה להגברת תכונות השגשוג של תאי פיברובלסט אנושיים דיפלואידים

אד. פרופ' V. V. Alpatova ואחרים,
הוצאת הספרים הזרה, מ', 1958

ניתן עם כמה קיצורים

פוליפואידיה היא הכפלה של מספר הכרומוזומים. בזמן מיטוזה, הכרומוזומים מתחלקים כך שמספרם מוכפל, אך הגרעין אינו נפרד. לכן, מדיפלואיד (מיוונית diplos - כפול), כלומר המכיל זוג אחד מכל אחד מהכרומוזומים, הופך הגרעין לפוליפלואיד (מיוונית פוליס - רבים), המכיל כמה זוגות כרומוזומים מכל סוג; בבני אדם, מספר הכרומוזומים, כשהוא מוכפל, הופך ל-96 במקום המספר הדיפלואידי הרגיל של 48.

מהו הטיפול? זוהי חומצה שיוצרת את גופנו באופן טבעי כאשר, למשל, אנו אוכלים צ'יפס או כל שומן על מנת שנוכל לעכל ולסלק את השומנים הללו; זה כבר גובש במעבדה שבטוח להזריק אותו באזורים מסוימים כמו הלסת ולהסיר לצמיתות שומן מקומי כלומר לתמיד מכיוון שהוא הורס תאי שומן כמו שאיבת שומן רק ללא ניתוח, ללא הרדמה או ניתוח, או שימוש בסנטרים , או אביזרים כלשהם בטיפול שלאחר הניתוח.

שינוי זה התגלה לראשונה לפני יותר מ-50 שנה כאשר חקרו את הביצים של בעלי חיים ימיים הנגישים בקלות לתצפית. זה יכול להיגרם מחשיפת ביצים אלו למי ים אוסמוטיים גבוהים, כלורלי הידרט, סטריכנין ואפילו ניעור מכני פשוט. רק כוכב אחד מתפתח, לא שניים; כרומוזומים מופרדים נוספים מופרדים זה מזה, ויוצרים שני סבכים. E. Wilson (1925) כתב: "לפיכך, מיטוזה מונוצנטרית מובילה להכפלת מספר הכרומוזומים ללא חלוקת תאים; המספר הדיפלואידי המקורי של הכרומוזומים הופך לטטרפלואידי או הופך לגדול אף יותר אם תא הביצית עובר מספר מחזורים רצופים של חלוקה מונוצנטרית.

זה נעשה בהתייעצות, לאחר כ-15 דקות. כיצד מתבצע הטיפול? הרדמה פריגור משמשת באזור בו אנו עומדים להזריק, וכן בדקות שלפני ואחרי הטיפול. זה לא כואב, המטופלים מדווחים על תחושת חום רק כשהם מזריקים את התכשיר וכמה דקות לאחר הגמר, אבל הם חוזרים הביתה בלי כאבים, שאינם מצריכים משכך כאבים, רק במקרים של רגישות יתר יתכן שיצביעו על אקמול למשך יממה. או שתיים.

שלושה או ארבעה ימים לאחר שיש להם נפיחות של האזור ותחושת דלקת, אבל זה לא מפריע לחיים הרגילים. התוצאות יראו בעוד 4 או 8 שבועות וידרשו 3 עד 6 מפגשים עם מספר מינימלי של מפגשים כדי לקבל תוצאות משביעות רצון עבור המטופלים. זה תמיד יהיה תלוי במידת הבהירות והמאפיינים של כל מטופל.

הכפלת מספר הכרומוזומים, ככל הנראה, נצפית לעתים קרובות בתאי כבד (Beams and King, 1942). יש לשים לב גם לאיורים המעולים במאמרם של ג'יי ווילסון ולדוק (1948). תהליך זה מכונה גם "אנדומיטוזיס" – מיטוזה פנימית, שלאחריה לא מגיעה חלוקה של הגרעין. תהליך כזה נצפה גם במחקר של תאים עובריים הגדלים בתרבית רקמה (Stilwell, 1952). כמה רעלים מיטוטיים יכולים להוביל להכפלת מספר הכרומוזומים באחוז גבוה יותר של תאים מאשר השיטות שהיו נהוגות בעבר. אז, קולכיצין, הפועל על תא מתחלק, מונע היווצרות של ציר; כרומוזומים מתפצלים לאורך, אך אינם מתפצלים לכיוון הקטבים של התא, ולכן לא מתרחשת היווצרות של גרעיני בת עם המספר הדיפלואידי הראשוני של הכרומוזומים. כאשר פעולת הקולכיצין נפסקת, הגרעין המחודש, המכיל פי שניים ממספר הכרומוזומים, מתנהג כפי שתיאר ווילסון עבור ביצים של בעלי חיים ימיים.

זהו טיפול מתאים מאוד לגברים צעירים ובוגרים, כאשר העור מגיב טוב מאוד כי יש להם עור עבה יותר ונסוג טוב יותר לאחר נפיחות, שבעזרתו קשת הלסת התחתונה נראית בבירור, וזה יוצר את ההיבט הזה של גבריות שכל כך דומה .

לנשים צעירות ובוגרות זו תענוג שאנחנו אוהבים כי אנחנו לא צריכים לעבור חדר ניתוח ולא צריכים ימים של מעמד חברתי נמוך, וכשאנחנו הופכים אנושיים זה נותן לנו תחושה צעירה ורזה. מראה שמשמח אותנו.

אסור להשתמש בו באנשים עם עודפי עור באזור ותכולת שומן נמוכה וכן בחולים שעברו סוג של טיפול כירורגי שעלול לעוות את האנטומיה של האזור. וזה ייקח לפחות שני מפגשים. במפגשים הבאים, המחיר יהיה תלוי בכמות המוצר.

Bizelet and Cowdry (1944) הבחינו בעלייה בגודל ובמספר הכרומוזומים בתאי האפידרמיס שנחשפו ל-methylcholanthrene ובדרכם לטרנספורמציה ממאירה. נתונים אלו יוצגו ויידונו להלן.

Levan and Hauschka (1953) הבחינו בהכפלה של מספר הכרומוזומים בגידולי מיימת של עכברים. אין ספק שפוליפלואידיה נצפית לעיתים קרובות בתאים ממאירים ושכמו בתאים רגילים, היא מלווה בעלייה בתאים אלו. עם זאת, לא תמיד קל לזהות פוליפלואידיות כאשר חוקרים תאים שאינם מתחלקים. מונטאלנטי (1949) מציג מיקרוגרמים של גרעינים דיפלואידים, טטרפלואידים ופוליפלואידים.

לפני ואחרי 18 שבועות לאחר שני מפגשי טיפול. שימו לב בתמונה לא רק בהקטנת הסנטר הכפול, אלא גם בהגדרה של הלסת, ושהיא נראית דקה וצעירה יותר. מהו פילינג פוטורצפטור? מה עלינו לדעת על טיפול זה? העיקר שאפשר להכין אותם ולהמליץ ​​עליהם בקיץ כדי שיוכלו להשתזף בשלווה יותר, כי הם עוזרים לתקן ולהגן בו זמנית. הם גם מביאים אור לעור וסוגרים את הנקבוביות בצורה מושלמת כדי להשוויץ בעור נטול איפור במהלך הקיץ.

הם לא עוקצים, הם לא מפריעים, הם מענגים כי הם דורשים הרבה עיסוי עדין כדי ליישם אותם לחדירתם הנכונה. הם אינם מתקלפים את העור בעת הכנתם. מדובר בטיפול שבניגוד לפילינגים אחרים, מומלץ לעשות לאורך כל השנה, כולל התקופות החמות ביותר, מכיוון שבזכות השילוב של חומרי החייאה והפוטו-פרוטקטיביים שלו, הוא מצליח להגן ולמנוע נזקי שמש המתרחשים לאט לאט, ללא להבין את זה בעור שלנו, להשפיע על המראה שלה ועל בריאותה.

לפעמים בגידולים אפשר לראות סדרה שלמה של צורות מעבר בין תאים וגרעינים קטנים יחסית לגדולים מאוד. זה הראה בבירור על ידי Castleman (1952) תוך שימוש באדנומה פארתירואיד כדוגמה. קשה להסביר הדרגות כאלה על ידי הכפלת מספר הכרומוזומים, שכן השינויים בנפח הגרעינים והתאים לא היו כפולה של שניים או כל מספר שלם אחר. אדנומות אינן גידולים ממאירים.

חייב להיות מלווה בקרם מיוחד אותו נספק בהתייעצות. בקשו מאיתנו להבהיר את התהיות שלכם, נשמח לעזור לכם באופן אישי! הם בטוחים מאוד ומה שהם עושים זה ליצור גירוי לייצור קולגן על ידי התאים שסופגים אותם, ליצור קולגן חדש בעצמם שנותן חלקות ומבנה לעור שבו הם מוכנסים. הם קלים מאוד להצבה, אינם זקוקים להרדמה או לאובדן סוציאלי או עבודה.

הם נותנים את האפקט קרוב ככל האפשר למתיחת פנים ללא ניתוח. קל ליישם אותם ואתה יכול לעשות את החיים הרגילים שלך מהרגע הראשון. התוצאות הן טבעיות, כי אנחנו יכולים רק להחזיר את הנפח האבוד ולא להגדיל את מה שאנחנו צריכים, לא לשנות ולהרמוניה בין הפלגים.

כתוצאה ממספר רב של ניסויים בתרבית רקמות, W. Lewis (1948) הגיע למסקנה שההבדלים בגדלים של פיברובלסטים נורמליים וממאירים אינם יכולים להיות כפולה של היחס בין המספרים השלמים 1:2:4:8 , כפי שניסו כמה מחברים להוכיח. גודלם של תאים המתחלקים באופן מיטוטי משתנה מאוד; לפי לואיס, זה מוכיח שהגדלת תאים אינה הסיבה היחידה לחלוקה מיטוטית. ליואיס מציינת, יתרה מכך, שהגדלת תאים אינה יכולה להיחשב כקריטריון לצמיחתו, שכן היא עשויה להיות תוצאה של הצטברות מים.

הם יכולים להיעשות עם pinchasitos או microcannula כדי למנוע moraditos ואי נוחות. לשיפור והעלמת קמטי הבעה. יעילותו נעוצה בעובדה שהוא פועל על ידי דיכוי הדחפים העצביים הגורמים להתכווצויות השרירים. חסם זה מאפשר לשריר להירגע ולקווי ההבעה להתרופף באזור בו הוא מוחל ללא אובדן הבעה.

Virtuuz Ruiz הוא מומחה ופרופסור ארצי לשימוש בבוטולינום טוקסין ברפואה אסתטית. הוא גם מבצע הרמת פנים וצוואר מלאה עם החלבון הזה וגם שם אותו בחיוך חניכיים, ברוקסיזם והזעת יתר בבית השחי.

זה עדיין לא ברור, בגלל מה שהגדלת התא מתרחשת בפוליפלואידה. לפי Danielli (1951), גודל התא תלוי במספר המולקולות הפעילות האוסמוטיות הכלולות בו, אלא אם צפיפות קרום התא מנוגדת לצמיחת התא. אולי, כאשר מספר הכרומוזומים מוכפל, מספר המולקולות הפעילות האוסמוטיות הללו גדל. עם זאת, בגוף כל התאים הסומטיים, שרובם המכריע הם דיפלואידים ומכילים אותו מספר של כרומוזומים, בכל זאת שונים זה מזה באופן חד בגודלם, ולתאים מכל סוג יש את הגדלים האופייניים להם.

מילוי פנים: הזדקנות הפנים היא תהליך דינמי המבוסס בעיקר על אובדן מתקדם של גמישות העור וכן על נפח הרקמות התומכות. כל זה גורם להופעת קמטים ודיכאונות בפנים. עם שיקום הרקמות התומכות, הזדקנות הפנים מתבטלת. התוצאות של טיפול זה הן מיידיות ועם מעט מאוד אי נוחות למטופלים.

עלולות להופיע המטומות מקומיות קטנות, אריתמה או בצקת קצרת טווח, שנעלמות במהירות וללא סיבוכים. תוצאות לאחר מריחת חומרי מילוי באזור רקמות הנזולביאליות, הן בגברים והן בנשים. תוצאות בזוויות הפה. מילוי של השפתיים עם נקע של הקרום הרירי של השפתיים.

לקוסמטיקה המודרנית יש מגוון שלם של טכניקות וטכניקות שיכולות להצעיר משמעותית את עור הפנים. עם זאת, ראוי לציין שכמעט כל השיטות הקיימות כיום מסוגלות להצעיר את העור רק לזמן מה, מבלי להשפיע כלל על התהליכים הביולוגיים בתאים. אבל אנחנו יודעים שההזדקנות מתחילה ברמה התאית וסביר לפעול על התאים כדי להפוך את התהליך הזה. לכן, בקוסמטיקה קיימות טכנולוגיות רגנרטיביות המבוססות על ביוטכנולוגיות אינבולוציוניות. פיברובלסטים הם הכלי העיקרי של טכנולוגיות רגנרטיביות.

ביופלסטיקה לפנים: טיפול חדש המורכב מפיסול פנים המחליק קמטים ומשקם את העגלגלות והבליטה של ​​הנעורים, תוך השגת תוצאה הרמונית ונעימה, תוך שהיא טבעית. תופעות הלוואי שלו מינימליות ומאפשרות התאמות עוקבות, מה שהופך אותו לאידיאלי עבור אנשים שנמלטים מניתוחים מורכבים ומניתוחים טראומטיים לאחר ניתוח.

התוצאות המתקבלות הן מהירות וטובות, עם שכיחות נמוכה של תופעות לוואי כמו שינוי צבע קל של העור שמצפת את האף, התקשות של אזורים מסוימים, עיוותים קלים או גרנולומה. זה מאפשר לך לתקן את הלחיים ועצמות הלחיים, כמו גם באזור האוזניים, זוויות הפה, אוזניים וכו'. עם שילוב מיידי של המטופל בחיי היומיום שלו ועם תוצאות דומות מאוד לטיפול כירורגי וללא צורך לעבור את האורך שלאחר הניתוח.

חָשׁוּב!

פיברובלסטים הם תאי רקמת חיבור המסנתזים את המטריצה ​​החוץ-תאית. פיברובלסטים מפרישים מבשרי קולגן ואלסטין, וכן גליקוזאמינוגליקנים, שהידוע שבהם הוא החומצה ההיאלורונית. פיברובלסטים הם רקמת הנבט אצל בני אדם ובעלי חיים כאחד. לפיברובלסטים מגוון צורות, בהתאם למיקומם בגוף ולרמת פעילותם. המילה "פיברובלסט" מגיעה מהשורש הלטיני "סיבים" - סיבים ו"בלסטוס" היווני - עובר.

תיקון לחיים ועצם הלחיים. Mentoplasty: משפר את קווי המתאר של הסנטר או הסנטר, תוך שימת דגש על בולטות והגבהה שלו. זה מאפשר לך לתקן כל סוג של עיוות, מולד או עקב טראומה או התערבויות קודמות; או רק הגודל שלו. זהו טיפול ראוי לשבח מאוד על תוצאותיו המרשימות ועל חסרונותיו המעטים.

מכיוון שתופעות הלוואי הפוטנציאליות הן כאבי ראש, חולשת שרירים באזורים המטופלים, אדמומיות, כאבים או צניחת עפעפיים. כאשר הם מופיעים, הם בדרך כלל חולפים ובעלי עוצמה מועטה. כמו כן, השלימו את הזחל והצוואר עם חלבון זה. תוצאות בתחומי יישום שונים.

פונקציות של פיברובלסטים

התפקיד העיקרי של פיברובלסטים בגוף הוא סינתזה של מרכיבי המטריצה ​​החוץ-תאיים:

• חלבונים (קולגן ואלסטין) היוצרים סיבים;
• mucopolysaccharides (חומר אמורפי).

בעור, פיברובלסטים אחראים לתהליך התיקון והחידוש שלו. הם מסנתזים קולגן ואלסטין - המסגרת העיקרית של העור וחומצה היאלורונית, הקושרת מים ברקמות. במילים אחרות, הפיברובלסטים הם המחוללים של נעורים ויופי של העור שלנו. עם השנים, מספר הפיברובלסטים פוחת, והפיברובלסטים הנותרים מאבדים את פעילותם. מסיבה זו, קצב ההתחדשות של העור מופחת, הקולגן והאלסטין מאבדים את המבנה המסודר שלהם, וכתוצאה מכך יותר סיבים פגומים שאינם מסוגלים לבצע את תפקידיהם הישירים. כתוצאה מכך מתרחשת דהייה הקשורה לגיל של העור: רופפות, יובש, אובדן נפח והופעת קמטים.

סיבובים של סגלגל הפנים, בנוסף לתיקון של סנטר כפול. השפעתו טבעית לחלוטין, תואמת ביולוגית ו-100% נספגת. לאחר ההזרקה עלולות להופיע אדמומיות ואף חבורות שנעלמות מאליהן ובכל מקרה ניתן להסתיר את האיפור.

דלקת מקומית מסוימת עשויה להופיע תוך מספר ימים. הוא משמש לאותם אנשים שרוצים לקבל עור צעיר ורענן. מחזיר את הבהירות לפנים ומוחק קמטוטים וכתמי שמש מגיל או מהריון. ככל שהפילינג עמוק יותר, כך התוצאות טובות יותר. המטופל מצטרף מיד לפעילותו החברתית והעבודה ומתחיל למרוח קרמים מתחדשים והגנה גבוהה מאוד מהשמש. תהליך התחדשות העור מסתיים תוך חודשיים עד שלושה חודשים.

בהשפעת קרינת UV נוצרים בעור רדיקלים חופשיים שהורסים קולגן וסיבים אלסטיים. אבל לא רק רדיקלים חופשיים הורסים קולגן ואלסטין. בתהליך ההרס של קולגן ואלסטין מעורבים גם האנזימים קולגנאז ואלסטאז, המסונתזים גם הם על ידי פיברובלסטים. אנזימים מפרקים את סיבי החלבון למרכיבים הבסיסיים שלהם, שמהם הפיברובלסטים מייצרים מבשרי קולגן ואלסטין.

תוצאות במקרים כמו אקנה. הרמת פנים באמצעות חוטי תמיכה תוך-עוריים, הניתנים להסרה בקלות אם המטופל מעוניין. הייחודיות שלו טמונה בעובדה שהם נושאים כמה ארפוניטים, שכאשר הם מוכנסים לדרמיס, נפתחים ומשתתפים ביצירת הטנזור שלהם ובהשפעה של מתיחת פנים. באופן הגיוני, עשויה להופיע חבורה, שניתן לכסות אותה מיד באיפור, וייקח מספר ימים עד להיעלם. התוצאות הסופיות מתקבלות לאחר שלושה עד שישה חודשים, התקופה הנדרשת לייצור ויצירת רקמה סיבית, הנחוצה לקבלת הגוון והאלסטיות הרצויים של העור.

ניתן לומר שלפיברובלסטים תפקיד מפתח במחזור הפירוק והסינתזה של תאים וסיבים.

שוב, נמנה את הפונקציות העיקריות של פיברובלסטים בגוף:

• לקדם אפיתל וריפוי של עור פגום על ידי גירוי קרטינוציטים;
• להאיץ את התפשטות תאים והתמיינות;
• לשחק תפקיד חשוב בריפוי פצעים, לקדם את התנועה של phagocytes;
• לסנתז קולגן, אלסטין וחומצה היאלורונית;
• להשתתף בתהליכי התחדשות וחידוש העור.

איך להפעיל פיברובלסטים?

למעלה, למדנו מהם הגורמים להזדקנות הגוף, ואיזה תפקיד ממלאים הפיברובלסטים בתהליך זה. וכאן נולדת שאלה טבעית לחלוטין: איך להפעיל פיברובלסטים? ואכן, עם הגיל, מספרם לא רק יורד, גם אם מספר הפיברובלסטים נשאר זהה, הם הופכים לפסיביים ומאבדים לחלוטין את פעילותם. המשימה של ביוטכנולוגיות רגנרטיביות היא למצוא דרכים להשפיע על פיברובלסטים על מנת לגרום להם "לזכור את נעורים". האם יש הצלחות בכיוון הזה? אנחנו יכולים לומר בוודאות שכן.

סכימה חזותית של ההתערבות. כל אותם גברים ונשים מעל גיל 40 שמתחילים להראות סימני עייפות ימצאו בטיפול זה את הפתרון המושלם להתכווצות הפנים. אנדופפל תואם גם לחומרי מילוי, בוטולינום טוקסין מסוג A, תדרי רדיו, מזותרפיה וכו'. זה מורכב מביצוע פילינג שרירים עם זריקות קטנות של חומצה קרבוקסילית כדי לעורר את השרירים העולים של הפנים והצוואר, וליצור אפקט טנזור. מדובר בטיפול פשוט ויעיל ביותר שאינו מצריך טיפול מיוחד לאחר הטיפול.

מילוי חלבוני נעורים בעור - קולגן ואלסטין - בהזרקה אינו נותן תוצאות מהימנות של התחדשות. הם מסוגלים לשפר את מאפייני העור רק לזמן מה. כלומר, מצב העור משתפר, אך תהליך ההזדקנות אינו מושעה, השעון הביולוגי נע קדימה ללא רחם. ואחרי זמן מה, לאחר הפירוק של הקולגן, האלסטין והחומצה ההיאלורונית, מצב העור משאיר הרבה מקום לרצון.

התוצאות מוערכות מיד, ולאחר 10 ימים החולה יחלים לחלוטין. מומלץ לטיפול בעור נפול בפנים או בגוף בכל אזור על מנת להפחית את סימני הזדקנות העור ע"י מריחת גלים בתדר גבוה המייצרים חום וממריצים פיברובלסטים המייצרים קולגן ואלסטין. מזותרפיה, כלומר ללא "פינצ'ציטים". וללא כאב. בחלק מהמטופלים ניתן לראות פנים צעירות מיד, אולם נסיגת העור עלולה להתרחש עד מספר חודשים לאחר הטיפול.

האמצעי הטוב ביותר להתחדשות הוא מערכת ההתחדשות וההתחדשות הטבעית שלנו. גירוי המשאבים של הגוף הוא המפתח לנוער שלנו. כרגע יש טכנולוגיות ביו-רגנרטיביות שבאמת יכולות להצעיר את הגוף. התפקיד המוביל בטכניקות אלו ניתן לפיברובלסטים.

טכנולוגיות התחדשות מודרניות

טכנולוגיות התחדשות מודרניות מבוססות על עקרון הגירוי של פיברובלסטים עוריים אוטולוגיים. המהות של טכנולוגיות אלו היא מילוי אוכלוסיית הפיברובלסטים בתאים צעירים ופעילים. שיטה זו נקראת טיפול SPRS, שפירושו המילולי שירות לשיקום אישי של העור (שירות לשיקום עור פרטני).

זוהי טכניקה בטוחה מאוד. עם זאת, בעת שימוש באנרגיות גבוהות, עלולים להופיע נגעים מסוימים בעור, כגון כוויות שטחיות קלות, אשר נעלמות מאליהן בימים שלאחר הפגישה. מזותרפיה היא שיטה בשימוש נרחב לבעיות כמו צלוליט, טיפול בצלקות וקמטים, נשירת שיער וכו'. בקיצור, על מנת לקבל אישור אופטימלי לעור, מזותרפיה היא הטיפול האידיאלי. זהו קרם לחות לעור מבפנים החוצה. זה נעשה על ידי הזרקת חומרים אלה לדרמיס כדי לספק הזנה והידרציה, כמו גם לעורר פיברובלסטים.

איך זה קרה? פיברובלסטים מבודדים מחתיכת עור על ידי מניפולציות מעבדה מסוימות. רק פיברובלסטים צעירים ופעילים נתונים לברירה וגירוי. ואז אוכלוסייתם מובאת לנפחים הנדרשים למשך זמן מה, והם מוכנים להחדרה לגוף. עם כניסתם של פיברובלסטים אוטולוגיים (שלהם), דחיות ותגובות אלרגיות אינן נצפות, מכיוון שהתאים שלהם נכנסים לגוף. פיברובלסטים חדשים מסוגלים לחדש את העור למשך שנתיים או יותר. התוצאה ניכרת מיד לאחר הפגישה הראשונה של טיפול תאי. ניכר שיפור בעור: רופפות ויובש נעלמים, גוון ומבנה העור משתפרים, קמטים עדינים נעלמים לחלוטין, והעמוקים הופכים פחות בולטים.

פיברובלסטים, תאי גזע ואונקוגנזה

חולים רבים מזהים פיברובלסטים עם תאי גזע. לכן, לעתים קרובות נשאלת השאלה, האם פיברובלסטים הם תאי גזע? לא לא ועוד פעם לא. לפיברובלסטים אין שום קשר לתאי גזע, שהשימוש בהם, אגב, אסור בכל העולם. פיברובלסטים הם תאים בוגרים, ספציפיים לרקמות. הם מסוגלים להפוך רק לפיברוציטים. פיברוציטים הם גם תאי רקמת חיבור שאינם מסוגלים להתחלק. תאי גזע הם תאים לא בשלים, לא מובחנים שיכולים להוליד כמה סוגי תאים ומהם ניתן לגדל כל רקמה בגופנו.

דמות דקה!

שאלה נוספת שנשאלת לעתים קרובות על ידי מטופלים היא האם פיברובלסטים אוטולוגיים מסוגלים להתדרדר לתאי גידול? זה בלתי אפשרי לחלוטין. פיברובלסטים אינם מסוגלים להתדרדר לתאים ממאירים, מכיוון שהם אינם מתאימים לחלוקת תאים עקיפה (מיטוזה). הם מתוכנתים למספר מסוים של חלוקות, ולאחר מכן הם מתים, ותאים חדשים תופסים את מקומם. לאחר הכנסתם לעור, הפיברובלסטים אינם מתחלקים, אך במשך זמן רב הם מייצרים את החומרים הדרושים המעודדים התחדשות והתחדשות העור. לפיכך, הם נשארים פיברובלסטים אוטולוגיים בטוחים לחלוטין הן בתהליך הטיפוח במעבדה והן בתהליך ההחדרה לגוף.

פיברובלסטים אוטולוגיים מתורבתים נתונים לפיקוח קפדני על בטיחות ביולוגית וכדאיות תאים.

האם את אחת מאותם מיליוני נשים שנאבקות עם עודף משקל?

האם כל הניסיונות שלך לרדת במשקל כשלו?

וכבר חשבת על צעדים דרסטיים? זה מובן, כי דמות דקיקה היא אינדיקטור לבריאות וסיבה לגאווה. בנוסף, זהו לפחות אריכות ימים של אדם. והעובדה שאדם שיורד "קילוגרמים מיותרים" נראה צעיר יותר - אקסיומה שאינה דורשת הוכחה.

פיברובלסטים יוצרים את המטריצה ​​החוץ-תאית. הם הופכים את הרקמה לצפופה יותר ולוקחים חלק בריפוי פצעים. תאים דמויי פיברובלסט נודדים באופן פעיל בעובר המתפתח ומולידים מספר רקמות מזנכימליות. לפיכך, בנוסף להבטחת הקביעות של צורת התא או השינוי הסטריאוטיפי הבודד שלו, בנוסף להשתתפות בהתפשטות התא על גבי המצע, על השלד הפיברובלסט לבצע גם פונקציות הקשורות לתנועה אקטיבית, קיטוב התא ויצירת מתח. אנו גם מציינים שמכיוון שהפיברובלסטים הם תאים אוקריוטיים, הם מסוגלים לתנועה מכוונת של חומרים בתוך התא. הרחבה זו של רשימת הפונקציות באה לידי ביטוי בסיבוך של הארגון של שלד הציטוס.

המבנה של ציטושלד הפיברובלסט תלוי בעיקרו בשלב המחזור ובאיזה מצע הוא נמצא. לפיכך, הסידור מחדש של שלד הציטוס שנצפה במהלך זריעה חוזרת של תאים מתורבתים דומה לזה המתרחש לאחר סיום המיטוזה, במהלך העובר או במהלך ריפוי פצעים. עם זאת, תאים בתרבית הם אובייקט הרבה יותר נוח לתצפית וניסויים.

הפיברובלסט המעוגל מגיב למגע עם מצע מקובל על ידי יצירת פילופודיות רבות. נראה שהתהליכים הדקים והארוכים האלה מרגישים את החלל סביב הפיברובלסט. היכן שהם נוגעים במצע, תהליך ההתקשרות אליו יכול להתחיל. אם נוצר מגע עם חלקיק רופף, הפילופודיה נדבקת אליו לעיתים קרובות ונמשכת יחד איתו לאחור. ברגע שמספר המגעים של התא עם המצע הופך גדול מספיק, נראה שקצהו מכוסה באדוות; תהליך זה ותהליך היווצרות פילופודיה יכולים להחליף זה את זה. האקטין בשלב זה נמצא בכמויות גדולות בקפלי קצה התא ובסיבים עבים שחוצים את החלל הפרי-גרעיני. כשהתא ממשיך להתפשט, סיבים אלו מתפזרים מחדש ויוצרים רשת של תאים מצולעים בחלק הפנימי של התא. במהלך השעות הבאות, רשת האקטין המצולע נבנית מחדש לתוך מה שנקרא סיבי מתח, והתא מקבל את המראה האופייני לפיברובלסט בין-פאזי.

ההפצה מחדש של טרופומיוזין מתרחשת באופן שונה במקצת. בשלבים המוקדמים, כאשר כמות גדולה של אקטין מוכלת בקפלי קצה התא ובסיבים טרנס-גרעיניים, כמעט כל הטרופומיוזין מופץ בצורה מפוזרת סביב הגרעין. בתום היווצרות הרשת המצולעת כבר נמצא בה טרופומיוזין, אם כי הוא נעדר בקודקודי המצלעים. לאחר סידור מחדש של הרשת, tropomyosin ממוקם לאורך סיבי המתח עם תקופה של כ 1.5 מיקרומטר.

סוג אחר של חלוקה מחדש מודגם על ידי א-אקטינין. בשלבים המוקדמים ביותר, חלבון זה, כמו טרופומיוזין, מופץ באופן מפוזר במרכז הפיברובלסט. עם זאת, לאחר כשמונה שעות, הוא יוצר צבירים קטנים החופפים לראשי מצולעי האקטין. במיקומים של צבירים אלה, יש מה שנקרא מגעים מוקדיים, כלומר, אותם אזורים שבהם התא מתקרב למצע במרחק של פחות מ-15 ננומטר. לאחר השלמת סידור הפיברובלסט מחדש, א-אקטינין קשור לסיבי מתח, הממוקמים לאורכם באותה תקופה כמו הטרופומיוזין (כלומר, כ-1.5 מיקרומטר), אך נמצא איתו באנטי-פאזה, ויתרה מכך, מרוכז בקרומי הקפלים ב- קצה התא.

כמה חלבונים אחרים הקשורים לאקטין מופיעים גם בפיברובלסטים. מיוזין נמצא בעיקר בסיבי מתח, פחות או יותר באותם מקומות כמו טרופומיוזין; הוא נעדר במיקרו-תהליכים של התא, בקפלי קצה התא ובצמתים מוקדים. אחד החלבונים הבודדים המופצים כמו אקטין הוא פילמין. המקום היחיד שבו יש אקטין אבל אין פילמין הוא הקצות של המיקרו-תהליכים. בתורו, פילמין קיים בחלל שבין סיבי המתח, ולכן סביר מאוד שהוא יכול להיות קשור בתא לא רק עם אקטין, אלא גם לחלבונים אחרים.

שני חלבונים קושרי אקטין, פימברין ווינקולין, מופצים בצורה יוצאת דופן בפיברובלסט שהתפשט במלואו. פימברין (משקל מולקולרי 68 kDa) בודד במקור ממיקרוווילי. כמות קטנה של חלבון זה מצויה בסיבי מתח, אך היא מצויה בעיקר בפריפריה של התא: היא מצויה בשפע בקפלי קצה התא, במיקרו-תהליכים, במיקרוווילי ובפילופודיה. שלא כמו פימברין, וינקולין קשור בעיקר למגעים מוקדיים; בנוסף, חלק מהוויקולין מופץ בצורה מפוזרת בחלק המרכזי של התא. וינקולין נשאר קשור למשטח הציטופלזמי של קרום התא בנקודות המגע המוקדיות גם לאחר שהאקטין הוסר מהמגעים המוקדיים בדרך זו או אחרת. מסיבה זו, וינקולין נחשב לאחד החלבונים הממוקמים בצמתים מוקדים הקרובים ביותר לממברנת הפלזמה.

האקטין בפיברובלסטים משמש כמרכיב של מבנים ציטושלדיים, וכל אחד מהם מאופיין בספקטרום משלו של חלבונים הקשורים לאקטין. בְּ. בכל מחקר רציני של שלד הציטו של הפיברובלסט, עולה אותה שאלה מתמשכת: מדוע חלבונים שונים הקשורים לאקטין מתמקמים בחלקים שונים של התא? עבור חלק מהחלבונים הללו, הגבלות הפצה עשויות לנבוע מפעילות הקישור הנוספת שלהם: עבור וינקולין, למשל, זוהי היכולת להיקשר לממברנה. האם הסבר כזה יהיה הולם בכל המקרים האחרים, או שמא יצטרכו לקחת בחשבון בנוסף אינטראקציות דינמיות אחרות, יתברר רק במהלך מחקר נוסף.

השנייה מבין המערכות הפיברילריות העיקריות של פיברובלסט היא מערכת המיקרוטובוליות. מיקרוטובוליות מתכנסות, כאילו במוקד, באזור הצנטריולים, בחלק המרכזי של התא. מיד לאחר זריעה חוזרת של תאים, לא נראית בהם רשת מורכבת של מיקרוטובולים. עם זאת, עם הזמן, המיקרוטובולים מתארכים, מתעקלים ובסופו של דבר מגיעים לפריפריה של התא. מיקרוטובולים נמצאים גם בתא במהלך מיטוזה; בנוסף, הם נמצאים באברון הראשוני, אברון דמוי דגלים ראשוניים. ב-interphase, מיקרוטובוליות לוקחות חלק בתהליך של קיטוב התא, היכולת של התא ליצור קפלים ופילופודיה מקצה אחד בלבד ולבצע תנועה מכוונת תלויה בהם. יש צורך גם במיקרו-צינוריות כדי להעביר חומר עבור המטריצה ​​החוץ-תאית ממנגנון הגולגי אל החוץ.

המערכת הפיברילרית העיקרית השלישית בפיברובלסטים נוצרת על ידי חוטי ביניים מסוג וימנטין. הם ממלאים, משלבים זה בזה, את האזור המרכזי של התא ונמתחים לעבר הפריפריה שלו. הפצה של חוטי וימנטין בכל התא לאחר מיטוזה מתרחשת רק לאחר שחזור המיקרוטובולים. סיבי וימנטין מקיפים את הגרעין; בנוסף, הם באים במגע קרוב עם סיבי המתח. למרות שחוטי הביניים הפיברובלסטים מורכבים בעיקר מווימנטין, לפחות במקרה אחד, פיברובלסטים של הלב, כמויות קטנות של דסמין, חלבון שנמצא בדרך כלל בתאי שריר, נמצאו באופן מהימן בחוטים. ככל הנראה, דסמין בפיברובלסטים לבביים קופולימריזציה עם וימנטין במהלך היווצרות חוטי ביניים.

כדי ללמוד את הלוקליזציה של חלבונים ציטו-שלד, משתמשים בעיקר בשיטות אימונוציטוכימיות. מהימנות התוצאות המתקבלות בשיטות אלו תלויה הן בספציפיות של הנוגדנים המשמשים והן בזמינות של הרכיב הציטו-שלד הנחקר לנוגדנים. ההסתמכות הכללית על שיטות מחקר אימונופלואורסצנטיות הוכחה בצורה משכנעת למדי על ידי ניסויים שבהם הוכנסו חלבונים עם תיוג פלואורסצנטי לתאים באמצעות הזרקת מיקרו. ניסויים כאלה בוצעו עם α-אקטינין, וינקולין, טובולין, חלבונים הקשורים למיקרוטובוליות ואקטין. עם זאת, אף אחד מהניסויים לא חשף מבנים חדשים מלבד אלה שבהם החלבון המשמש להזרקת מיקרו כבר זוהה בעבר באמצעות אימונופלואורסצנטי. זה מאשר את הספציפיות של אימונופלואורסצנטי, אם כי, עם זאת, זה לא שולל את האפשרות של קיומם של מבנים כל כך צפופים או יציבים שלא נוגדנים או חלבונים מבניים אקסוגניים יכולים לחדור לתוכם.

ניתן לבחון את ציטושלד הפיברובלסט ברזולוציה גבוהה באמצעות מיקרוסקופ אלקטרונים. חלק מהשיטות האימונוציטוכימיות שונו לשימוש במיקרוסקופ אלקטרוני, מה שמאפשר לזהות חלבונים בודדים על ידי מיקרוסקופ אלקטרונים. ניתן לחשוף פרטים מבניים נוספים על ידי שימוש בתכשירים ציטושלדיים שחולצו או בתאים שלמים קבועים כראוי. כאשר מוציאים פיברובלסטים עם תמיסה אוסמטית נמוכה, מבנים פיברילרים רבים נשמרים וניתן לזהותם על ידי בדיקת אימונופריטין. נראה כי חוטי אקטין קשורים זה לזה, כמו גם עם מיקרוטובולים וחוטי ביניים. בנוסף לשלושת הסוגים העיקריים הללו של מבנים פיברילרים, תכשירים ציטושלדיים כאלה חושפים חוטים הטרוגניים רבים המצליבים את החוטים של שלוש המערכות העיקריות זה עם זה. בתנאים מתונים יותר, כאשר תאים מופקים בנוכחות סוכרוז המגן עליהם, ניתן לחשוף רשת מורכבת עוד יותר. ברשת כזו, החוטים מסודרים בצפיפות כל כך ולעיתים בקוטר כל כך קטן עד שלא ניתן להבחין ביניהם בחלקים דקים רגילים של התא. לבסוף, תמונה מורכבת מאוד, הכוללת את המיקרו-טרבקולות הדקות והמשתנות ביותר הקשורות הן לחוטים של הטיגגים הראשיים והן לאברונים התוך-תאיים, נצפית כאשר נבחנים קטעים עבים של תאים שלמים או תאים שלמים ישירות שגדלו על מצעים לצורך מיקרוסקופ אלקטרונים באמצעות אלקטרונים מתח. העלייה במורכבות של מבנים פיברילרים כתוצאה מאמצעים להגנה על השלד הציטוניים במהלך הכנת התכשירים עשויה לשקף הבדלים במשך השהות של חלבונים שונים בהרכב השלד הציטי. ואכן, אותם חלבונים הנכללים בשלד הציטוס לזמן קצר (אך לעיתים קרובות למדי) יתגלו בתכשיר רק בעזרת שיטות המבטיחות את התייצבות הקשר שלהם עם השלד הציטוניים, בעוד שבמקרה של מיצוי משמעותי, בעיקר אותם חלבונים שעבורם חליפין עם השלב המסיס של התא הוא נדיר.

1. ייצור כל מרכיבי החומר הבין תאי (סיבים והחומר האמורפי העיקרי). פיברובלסטים מסנתזים קולגן, אלסטין, פיברונקטין, גליקוזאמינוגליקנים וכו'.

2. שמירה על הארגון המבני וההומאוסטזיס הכימי של החומר הבין תאי (בשל תהליכים מאוזנים של ייצור והרס שלו).

3. ויסות פעילות תאי רקמת חיבור אחרים והשפעה על רקמות אחרות. ייצור ציטוקינים (גורמים מעוררי מושבה של גרנולוציטים ומקרופאגים).

4. ריפוי פצע. במהלך דלקת וריפוי פצעים, פיברובלסטים מופעלים על ידי מקרופאגים.

אורז. 3.2. רקמות חיבור רופפות וסיביות - הכנת סרט I - חומר בסיסי; II - סיבי קולגן; III - סיבים אלסטיים; IV - תאים; V הוא כלי דם. 1 - פיברובלסטים, 2 - פיברוציטים, 3 - מקרופאגים, 4 - תאי פיטום, 5 - תאי פלזמה, 6 - לויקוציטים, 7 - תאי שומן.

איור.3.3. דפוס עקיפה אלקטרונים של פיברובלסט בין סיבי קולגן
(x 18.500).

Ct - רוחבי,

Сl - חתכים אורכיים של סיבי קולגן;

N - גרעין התא נעקר לפריפריה;

ER, reticulum אנדופלזמי;

G הוא תסביך גולגי.

אורז. 3.4. מיקרופילמנטים של אקטין בציטופלזמה של מיופיברובלסט (שיטת אימונופלורסנט).

מקרופאגים.מקרופאגים נמצאים במקום השני מבחינה כמותית בין תאי רקמת החיבור הרופפת, מקרופאגים נוצרים על ידי התמיינות ורבייה של מונוציטים שנכנסו לרקמה מהדם. ישנם מקרופאגים חופשיים וקבועים, בהשוואה לפיברובלסטים הם קטנים יותר בגודל 10-15 מיקרון. יש להם צורה שונה - מעוגלת, מוארכת או לא סדירה. הציטופלזמה הבזופילית של מקרופאגים מכילה ליזוזומים, פגוזומים ושלפוחיות פינוציטיות רבות. למיטוכונדריה, ER, קומפלקס Golgi יש התפתחות מתונה. מקרופאגים הם תאים פגוציטים פעילים העשירים באברונים לעיכול תוך תאי של החומר הנספג (ליזוזומים) וסינתזה של חומרים אנטיבקטריאליים וחומרים פעילים ביולוגית אחרים (פירוגן, אנטיפרון, ליזוזים, EPS). הגרעינים מכילים יותר כרומטין וצובעים בצורה אינטנסיבית יותר מאשר הגרעינים של פיברובלסטים. הציטופלזמה של מקרופאגים יוצרת קפלים עמוקים ומיקרוווילים ארוכים הלוכדים חלקיקים זרים. לפני השטח המקרופאגים יש קולטנים הרגישים לאריתרוציטים, לימפוציטים מסוג T ו-B, לאנטיגנים ואימונוגלובולינים. האחרונים מספקים את האפשרות להשתתפותם בתגובות החיסון של הגוף.

אבל

ב

אורז. 3.5. מבנה אולטרה של מקרופאג. A – צורה פעילה, B – משטח מקרופאג (x11.600). מיקרוסקופ אלקטרונים סורק. 1 - תהליכים של התא. Pp, 1 - פסאודופודיה; P, חלקיקים פגוציטים; M - מיטוכונדריה; L - ליזוזומים. ליבה בעלת צורה לא סדירה.

מקרופאגים, יחד עם היכולת לפאגוציטוזיס, מסנתזים מספר חומרים המספקים חסינות מולדת (ליזוזים, אינטרפרון, פירוגן וכו'). מקרופאגים מפרישים מתווכים - מונוקין, המעודדים תגובה ספציפית לאנטיגנים ולגורמים ציטוליטים ההורסים באופן סלקטיבי תאי גידול.

פונקציות של מקרופאגים:

1. פגוציטוזיס: זיהוי, ספיגה ועיכול של תאים פגועים, נגועים, גידולים ומתים, מרכיבי החומר הבין-תאי, וכן חומרים אקסוגניים ומיקרואורגניזמים.

2. השתתפות בהשראת תגובות חיסוניות, tk. (למלא את התפקיד של תאים מציגי אנטיגן).

3. ויסות פעילות תאים מסוגים אחרים (פיברובלסטים, לימפוציטים, תאי מאסט, אנדותליוציטים ועוד).

מקרופאגים מתפתחים ממונוציטים. קבוצה של תאים עם גרעין אחד נקראת מערכת פגוציטית מונוקולרית, ומונונוקליידים בעלי יכולת פגוציטוזיס: ללכוד חלקיקים זרים, תאים גוססים, מבנים לא תאיים, חיידקים וכו' מנוזל הרקמה של הגוף. החומר עובר ביקוע אנזימטי בתוך התא ("פגוציטוזיס הושלמה"), עקב כך מסולקים גורמים מזיקים לגוף, הנובעים באופן מקומי או חודרים מבחוץ. מקרופאגים (היסטיוציטים) של רקמת חיבור סיבית רופפת, תאי כוכבים של כלי סינוסואידאליים של הכבד, מקרופאגים חופשיים וקבועים של איברים המטופואטיים (מח עצם, טחול, בלוטות לימפה), מקרופאגים של הריאה, יציאות דלקתיות (מקרופאגים פריטוניאליים), אוסטאוקלסטים, תאים ענקיים של גופים זרים ומקרופאגים גליה רקמה עצבית (מיקרוגליה). כולם מסוגלים לפגוציטוזיס פעילה, בעלי קולטני אימונוגלובולינים על פני השטח שלהם, ומקורם בפרומונוציטים של מח העצם ובמונוציטים בדם. בניגוד לפגוציטים "מקצועיים" כאלה, היכולת לספיגה פקולטטיבית יכולה להתבטא ללא תלות בציטורצפטורים אלו בתאים אחרים (פיברובלסטים, תאים רשתיים, אנדותליוציטים, לויקוציטים נויטרופיליים). אבל תאים אלה אינם חלק ממערכת המקרופאגים.

I.I. Mechnikov (1845-1916) היה הראשון שהגיע למסקנה שפגוציטוזיס, המופיע באבולוציה כצורה של עיכול תוך תאי ומקובע בתאים רבים, הוא בו זמנית מנגנון הגנה חשוב. הוא ביסס את כדאיות השילוב שלהם למערכת אחת והציע לקרוא לזה מקרופאג. מערכת המקרופאגים היא מנגנון הגנה רב עוצמה שלוקח חלק בתגובות ההגנה הכלליות והן המקומיות של הגוף. בכל האורגניזם, מערכת המקרופאגים מווסתת הן על ידי מנגנונים מקומיים והן על ידי מערכת העצבים והאנדוקרינית. בשנות ה-30 וה-40 של המאה ה-20, מערכת ההגנה הזו נקראה רטיקולואנדותל. לאחרונה, היא כונתה מערכת הפגוציטים החד-גרעיניים, אשר מאפיינת אותה, עם זאת, בצורה לא מדויקת בשל העובדה שבין התאים הכלולים במערכת זו, ישנם גם רב-גרעיניים (אוסטאוקלסטים).

תאי פלזמה - תאי פלזמהבעלי צורה מעוגלת. גודלם של תאי פלזמה הוא בין 7 ל-10 מיקרון. הגרעין הוא עגול או סגלגל ובדרך כלל שוכב בצורה אקסצנטרית. גושים של כרומטין בו ממוקמים לאורך הרדיוסים. הם דומים לפירמידות, שבסיסן נמצא על המעטפת הגרעינית. נראה שהכרומטין מסודר בצורה של חישורים בגלגל. נסיבות אלו הן אחד ממאפייני האבחון בקביעת תאי פלזמה.

אבל

ב

בְּ

אורז. 3.6. תא פלזמה. א - במריחת דם. ב' - תכנית. B - אלקטנוגרמה .

הציטופלזמה של תאים היא בזופילית חדה, במיוחד לאורך הפריפריה. במרכז מול הליבה יש הארה קטנה - "חצר". הוא מכיל מנגנון רשת, צנטריולים, מיטוכונדריה. מבחינה ציטוכימית, כמות עצומה של ריבונוקלאופרוטאין נמצאת בתאי פלזמה, הקובעים את הבזופיליה של הציטופלזמה. בין החלבונים, נמצא הרבה - γ-גלובולין. התפקיד העיקרי של התאים קשור אליו - השתתפות בתגובות המגן של הגוף.

תאי פלזמה בוגרים מאופיינים בבזופיליה גבוהה ובגרעין אקסצנטרי. תחת מיקרוסקופ אלקטרונים, ממברנות מקבילות נקבעות. נוכחותם של ממברנות מקבילות ברטיקולום הציטופלזמי אופיינית לתאים המסנתזים חלבון לייצוא. החלבון המיוצר על ידי תא הפלזמה יכול להיות בעל הרכב שונה והוא נקבע על פי איכות החלבון של הגירוי או האנטיגן. לכן, אנו אומרים שסינתזת חלבון בתאי פלזמה היא ביטוי מסוים ליכולתם של תאים אלה לקחת חלק במטבוליזם של חלבון. יחד עם זה, הציטופלזמה של התא מפרישה כמות קטנה של גליקוזאמינוגליקנים הנכנסים לחומר הבין-תאי.

השוואה של ריכוז גלובולין הראתה שהוא פחות בתאים בוגרים מאשר בתאים לא בשלים. לאחרונה, מאמינים שתא בוגר הוא תא פלזמה במנוחה. כאשר נפגשים עם אנטיגן, גורם מגרה, הוא יכול גם ליצור גלובולין באופן אינטנסיבי, ומבחינת תכונותיו המורפולוגיות, להתקרב לתא שנקרא "לא בשל". תאי פלזמה נקראים immunocompetent, מכיוון שהם שומרים על "זיכרון" של גירויים אנטיגנים וכאשר הם נתקלים בו שוב, חוסמים את האנטיגן עם נוגדן ספציפי.

אחד הביטויים של התגובה החיסונית בבעלי חוליות כאשר חומר זר חודר לגוף הוא שחרור נוגדנים על ידי תאי פלזמה.

בציטופלזמה של תאי פלזמה, עשויים להופיע תכלילים גבישיים התופסים צבעים חומציים, מה שנקרא גופי רוסל. מאמינים שהם קונגלומרטים של גלובולינים שסונתזו קודם לכן על ידי התא הזה.

תאי פלזמה מספקים חסינות הומורלית על ידי ייצור נוגדנים. תוך שנייה אחת, כל תא פלזמה מסנתז עד כמה אלפי מולקולות אימונוגלובולינים (יותר מ-10 מיליון מולקולות בשעה).

רקמות בזופילים (לברוציטים, תאי פיטום). תאי תורן- מרכיב תאי קבוע של רקמת חיבור סיבית רופפת, המבצע פונקציות רגולטוריות חשובות. לתאים אלו גרנולריות בציטופלזמה הדומה לגרגירים של לויקוציטים בזופילים. הם מווסתים של הומאוסטזיס מקומי של רקמת חיבור.

אבל

ב

אורז. 3.7. מבנה תא תורן A - תאי תורן (M) ברקמת החיבור (x1200); B - הקלה של פני התא.

פיתוח תאי מאסטמתרחשת ברקמות מחומר מוצא שלדעתו הוא ממקור מח עצם. ההתמיינות והגדילה שלהם מושפעים מגורמים של המיקרו-סביבה התאית (פיברובלסטים, תאי אפיתל ותוצרים שלהם). בניגוד לבזופילים, שאחרי הגירה לרקמות אינם חיים זמן רב (ממספר שעות עד מספר ימים), לתאי פיטום אורך חיים ארוך יחסית (ממספר שבועות עד מספר חודשים). בתקופה זו, בהשפעת גירויים מתאימים, תאי פיטום מסוגלים כנראה להתחלק.

אורז. 3.8. אלקטרון של תא תורן (x12,000). G - גרגירים גדולים ממלאים את הציטופלזמה כולה; Mi - מיטרכונדריה ממוקמת ביניהם, במרכז נמצא הגרעין.

לבזופילים של רקמות יש מגוון של צורות. אצל בני אדם ויונקים, צורתם היא לרוב אליפסה. מידות 3.5x14 מיקרון. הגרעין קטן ועשיר בכרומטין. יש תאים דו-גרעיניים.

גרגירי תאי מאסט מכילים מגוון חומרים פעילים ביולוגית. באופן תת-מיקרוסקופי, הם מייצגים גופים צפופים בעלי צורה לא סדירה בקוטר של 0.3-1.4 מיקרומטר, מוכתמים בצורה מטאכרומטית. תאים מכילים מיטוכונדריה, מנגנון רשת תוך תאי. מרכיבי תאי הפיטום שונים בבעלי חיים שונים ובחלקים שונים של רקמת החיבור. לארנבים ולחזירי ניסיונות יש מעט תאי תורן, לעכברים לבנים יש הרבה. בבני אדם ובבעלי חיים, תאי פיטום נמצאים בכל המקומות שבהם יש שכבות של רקמת חיבור רופפת. הם ממוקמים בקבוצות לאורך מהלך הדם וכלי הלימפה. מספר תאי הפיטום משתנה בתנאים שונים של הגוף - במהלך ההריון מספר תאי הפיטום ברחם ובבלוטות החלב, בקיבה ובמעיים גדל בעיצומו של העיכול. תאי מאסט מכילים מגוון של מתווכים ואנזימים.

הבדלים מבניים ותפקודיים של תאי פיטום.אוכלוסיית תאי הפיטום נוצרת על ידי אלמנטים בעלי תכונות מורפולוגיות ותפקודיות שונות ויכולים להיות שונים מבחינה איכותית וכמותית אפילו בתוך אותו איבר. מוצע כי תת-אוכלוסיות בודדות של תאי פיטום מבצעות פונקציות שונות בגוף.

פונקציות תא תורן:

1. הומיאוסטטי, המתבצע בתנאים פיזיולוגיים על ידי שחרור איטי של כמויות קטנות של חומרים פעילים ביולוגית שיכולים להשפיע על תפקודי רקמה שונים - קודם כל, חדירות וטונוס כלי הדם, שמירה על איזון הנוזלים ברקמות.

2. מגן ורגולטוריאשר מסופק על ידי שחרור מקומי של מתווכים דלקתיים וגורמים כימוקטיים המספקים (א) גיוס של אאוזינופילים ותאי אפקטור שונים המעורבים במה שנקרא תגובות בשלב מאוחר; (ב) השפעה על הצמיחה וההתבגרות של רקמת חיבור באזור הדלקת.

3. השתתפות בפיתוח תגובות אלרגיותבשל נוכחותם של קולטנים בעלי זיקה גבוהה לאימונוגלובולינים מסוג E (IgE) על הפלסמולמה שלהם והקשר התפקודי של קולטנים אלו עם מנגנון ההפרשה. מעורבות של תאי פיטום בהתפתחות תגובות אלרגיות,כמו גם גרנולוציטים בזופילים כוללים:

Ø קישור של IgE לקולטנים בעלי זיקה גבוהה על הפלזמה שלהם;

Ø אינטראקציה של ממברנה IgE עם אלרגן;

Ø הפעלה ודגרנולציה של תאי מאסט עם שחרור חומרים הכלולים בגרגיריהם וייצור של מספר חדשים.

Ø ההנחה היא שתאי פיטום מבצעים פונקציה של מגנטורצפטור.

דה-גרנולציה יכולה להיות גם מתווך על ידי קולטני משלים או מושרה על ידי חלבוני נויטרופילים, פרוטאינזים, נוירופפטידים (חומר P, סומטוסטטין) ולימפוקינים.

לפי החישובים של ווקר, שינוי מוחלט של תאי פיטום ברקמת חיבור רופפת יכול להתרחש תוך 16 עד 18 חודשים. לדברי N.G. חרושצ'וב במשך 9 ימים.

טבלה 3.2.

מתווכים ואנזימים המצויים בתאי פיטום

מתווך	פוּנקצִיָה
היסטמין	H 1 , H 2 - השפעה מתווכת קולטן על תאי שריר חלק (SMC), אנדותל, סיבי עצב. הרחבת כלי דם, חדירות נימים מוגברת, בצקת, כימוקינזיס, ברונכוספזם, גירוי עצבי אפרנטי
Himaz	מחשוף של קולגן מסוג IV, גלוקגון, נוירוטנסין, פיברונקטין
טריפטאז	המרה של C3 ל-C3a, פיצול של פיברינוגן, פיברונקטין, הפעלה של קולגנאז
Carboxypeptidase B	פירוק המטריצה ​​החוץ תאית
דיפפטידאז	המרת LTD 4 ל-LTE 4. הרס המטריצה ​​החוץ תאית
קינינוגנאז	הפיכת קינינוגן לברדיקינין
משבית גורם הגמן	השבתת גורם הגמן
הקסוסמינידאז, גלוקורונידאז, גלקטוזידאז	הרס המטריצה ​​החוץ-תאית (גליקופרוטאינים, פרוטאוגליקנים)
β-Glycosaminidase	פירוק של גליקוזמינים
פרוקסידאז	המרה של H 2 O 2 ל H 2 O, השבתת לויקוטריאנים, יצירת שומנים פרוקסידים
גורם כימוטקסיס אאוזינופיל (ECF)	כימוטקסיס אאוזינופיל
Neutrophil chemotaxis factor (NCF)	כימוטקסיס נויטרופילים
הפרין	נוגד קרישה קושר באופן סלקטיבי את אנטיתרומבין III. משלים מעכב מסלול חלופי. משנה את הפעילות של מתווכים אחרים שסונתזו בעבר.
פרוסטגלנדין PGD 2, תרומבוקסן TXA 2	הפחתה של MMC הסימפונות, הרחבת כלי הדם, חדירות כלי דם מוגברת, הצטברות טסיות דם
Leukotrienes LTC 4 , LTD 4 , LTE 4 , גורם אנפילקסיס עם תגובה איטית SRS-A	כיווץ כלי דם וברונכו, חדירות מוגברת של כלי הדם, בצקת. כימוטקסיס ו/או כימוקינזיס

תאי שומן, ליפוציטים.ישנם שני סוגים של תאי שומן: תאי שומן לבנים וחומים. תאי שומן לבנים הם חד וקואולרים, בעלי ואקוול שומן אחד. הם ממוקמים ברקמת החיבור הרופפת בעיקר לאורך מהלך הכלים, ובחלקים מסוימים בגוף (מתחת לעור, בין השכמות, באמנטום ובמקומות אחרים) יוצרים הצטברויות משמעותיות. זה מאפשר לך לבודד רקמת שומן מיוחדת הבנויה כמעט אך ורק מתאי שומן. תאי שומן הם כדוריים בצורתם. הם גדולים יותר מתאי רקמת חיבור אחרים. הקוטר שלהם הוא 30-50 מיקרון. המבשרים המיידיים של תאי שומן הם תאי רקמת חיבור בעלי התמיינות גרועה הממוקמים בעיקר ליד הנימים (תאים פריקפילריים או אדוונטציאליים). היווצרות של ליפוציטים מהיסטיוציטים המפגוציטים טיפות שומן אפשרית. בתהליך ההתמיינות מצטברות בתא השומן טיפות קטנות של שומן ניטרלי, שבאמצעות היתוך נוצרות גדולות יותר. תפקידם העיקרי של ליפוציטים הוא לאגור שומן כתרכובת מאקרו-אירגית. כאשר הוא מתפרק, משתחררת כמות גדולה של אנרגיה המשמשת את הגוף כמקור חום, כמו גם עבור זרחון של ADP עם היווצרות של ATP. שומן משמש כמקור להיווצרות מים, מבצע תפקיד מגן ותומך. תאי שומן מסנתזים חומרים פעילים ביולוגית - לפטין המווסת שובע, אסטרוגן וכו'.

אבל

ב

איור.3.9. תאי שומן לבנים (אפודוציטים, תאים monovacuolar) A - קבוצה של תאי שומן יוצרת אונת שומן, המצוידת במספר רב של כלי דם (C) x480); B - מיקרוסקופ אלקטרוני של הפריפריה של 2 אפודוציטים, L - ואקוול שומן; D - טיפות קטנות של שומן; M - מיטוכונדריה; סיבי C-קולגן בחלל הבין תאי. (x6,000).

אורז. 3.10. מיקרוסקופ אלקטרוני של תא שומן חום: הגרעין ממוקם במרכז,

L - ואקוולי שומן,

M - מיטוכונדריה,

C - נימים.

תאי שומן, בנוסף לתפקיד של מחסן אנרגיה, מבצעים את תפקידיה של בלוטה אנדוקרינית, שההורמונים שלה מווסתים את נפח ומשקל הגוף. ההורמון הזה הוא לפטין.

רקמת שומן לבנהמהווה 15-20% ממשקל הגוף של זכרים בוגרים ו-5% יותר אצל נקבות. במובן מסוים, ניתן לדבר עליו כאיבר פעיל מטבולית גדול, שכן הוא מעורב בעיקר בספיגה מהדם, בסינתזה, באחסון ובגיוס של שומנים (שומנים) ניטרליים. (לגייס שומן פירושו להפוך אותו לנייד כך שיוכל לשמש כדלק" בחלקים אחרים של הגוף.) בתא שומן בטמפרטורת הגוף, השומן נמצא במצב של שמן נוזלי. הוא מורכב מטריגליצרידים המכילים שלוש מולקולות חומצות שומן היוצרות אסטר עם גליצרול. טריגליצרידים הם סוג החומרים המזינים עתירי הקלוריות, ולכן השומן בתאי השומן הוא מחסן של דלק "עתיר קלוריות", וקל יחסית. בנוסף, בתושבי מחנות קרים מעורב השומן בוויסות הטמפרטורה של האיברים שבבסיסו. ולבסוף, שומן משמש כחומר מילוי מצוין ל"חריצים" שונים בגוף ויוצר "כריות" שעליהן יכולים לשכב איברים פנימיים מסוימים.

תאי שומן חומיםנמצא בילודים ובחלק מהחיות על הצוואר, ליד השכמות, מאחורי עצם החזה, לאורך עמוד השדרה, מתחת לעור בין השרירים. הוא מורכב מתאי שומן קלועים בצמה עם hemocapillaries. תאי שומן חומים הם polyvacuolar. הקוטר של תאי השומן החומים קטן כמעט פי 10 מקוטרם של תאי השומן הלבנים. תאים אלו לוקחים חלק בתהליכי ייצור החום. לאדיפוציטים של רקמת שומן חומה יש הרבה תכלילים שומניים קטנים בציטופלזמה. בהשוואה לתאי רקמת שומן לבנים, נמצאות כאן מיטוכונדריות רבות. פיגמנטים המכילים ברזל - ציטוכרומים מיטוכונדריאליים - נותנים צבע חום לתאי השומן. יכולת החמצון של תאי שומן חומים גבוהה בערך פי 20 מזו של תאי שומן לבנים וכמעט פי 2 מיכולת החמצון של שריר הלב. עם ירידה בטמפרטורת הסביבה, הפעילות של תהליכי חמצון ברקמת שומן חומה עולה. במקרה זה משתחררת אנרגיה תרמית המחממת את הדם בנימי הדם. בוויסות העברת החום, תפקיד מסוים ממלא מערכת העצבים הסימפתטית וההורמונים של מדוללת יותרת הכליה - אדרנלין ונוראפינפרין, אשר באמצעות אדנוזין מונופוספט מחזורי ממריץ את פעילותו של ליפאז רקמות, המפרק טריגליצרידים לגליצרול וחומצות שומן. . האחרונים, המצטברים בתא, מנתקים את תהליכי הזרחון החמצוני, מה שמוביל לשחרור אנרגיה תרמית המחממת את הדם הזורם בנימים רבים בין ליפוציטים. בזמן הרעבה, רקמת השומן החומה משתנה פחות מאשר הלבנה.

פיגמנטוציטים (תאי פיגמנט). מכילים פיגמנט מלנין בציטופלזמה שלהם. יש להם צורת תהליך והם מחולקים לשני סוגים - מלנוציטיםשמייצרים פיגמנט, ו- מלנופוריםשיכול לצבור אותו רק בציטופלזמה. אצל אנשים מגזעים שחורים וצהובים, תאי פיגמנט נפוצים יותר מאשר נקבע צבע העור, שאינו משתנה בהתאם לעונה. לפיגמנטוציטים יש תהליכים קצרים בעלי צורה לא סדירה. תאים אלו שייכים רשמית רק לרקמת החיבור, שכן הם נמצאים בה. יש כיום עדויות חזקות שמקורם של תאים אלו מפסגות עצביות ולא ממזנכיים.

טבלה 3.3. הבדלים בין תאי שומן לבנים לחום

תא שומן לבן	תא שומן חום
נפוץ בבני אדם: כולל. ממוקם - ברקמת השומן התת עורית, - ב- omentum, - במשקעי השומן סביב האיברים הפנימיים, - בדיאפיזה של עצמות צינוריות (מח עצם צהוב) וכו'.	א) זה מופיע בילדים שזה עתה נולדו - באזור השכמות, - מאחורי עצם החזה ובכמה מקומות אחרים. ב) אצל מבוגר הוא ממוקם בשערי הכליות ובשורשי הריאות. חיות שעומדות בתרדמה
בתאים, הגרעינים נדחפים לפריפריה.	הגרעינים ממוקמים במרכז התאים.
בתאים - טיפת שומן אחת גדולה.	יש הרבה טיפות שומן קטנות בתאים.
מספר המיטוכונדריה קטן.	יש הרבה מיטוכונדריות בציטופלזמה (מהמקום שממנו מגיע הצבע החום של הרקמה).
תפקודי התא: שקיעת שומן, הגבלת איבוד חום, הגנה מכנית.	הפונקציה היא לספק הפקת חום.
שומן מתא שומן לבן נצרך בעיקר לא בפני עצמו, אלא באיברים ורקמות אחרות,	והשומן של תא השומן החום מתפרק כדי לספק ייצור חום ישירות בעצמו.

תאים אדוונטציאליים. אלו תאים לא מתמחים המלווים את כלי הדם. יש להם צורה פחוסה או מתמזגת עם ציטופלזמה בזופילית חלשה, גרעין סגלגל ואברונים לא מפותחים. בתהליך ההתמיינות, תאים אלו, ככל הנראה, יכולים להפוך לפיברובלסטים, מיופיברובלסטים ואדיפוציטים. מחברים רבים מכחישים את קיומם של תאים אדוונטציאליים כסוג תאים עצמאי, ורואים אותם כתאי פיברובלסט.

תאי אנדותל- מרופד בכלי דם, לכן הכול שלהם נקרא אנדותל כלי הדם. מבנה האנדותל של כלי הדם דומה למבנה רקמת האפיתל. לאנדותל יש את התכונות הכלליות הבאות.

1. מיקום הגבול של האפיתל האינטגמנטרי והאנדותל.

2. המשכיות של רירית האנדותל בתוך כל כלי הדם והלימפה בבעלי חוליות.

3. היעדר חומר הביניים העיקרי סביב כל היקף תאי האנדותל והאפיתל.

4. נוכחות של קרום בסיס המבצע את תפקיד התמיכה והקיבוע של תאי האנדותל. הבסיס שלו, כמו גם הבסיס של ממברנות הבסיס של האפיתל, הוא קולגן מסוג IV.

5. הטרופולריות במבנה התאים. באנדותליוציטים זה מתבטא ביצירת מיקרו-ווילי על פני השטח הלומינליים של תאים (עם חלקות יחסית של הבסיס), באי אחידות של יסודות השלד הציטוניים וריכוז שלפוחיות מיקרופינוציטיות בציטופלזמה של משטחי תאים מנוגדים. .

6. מגעים מיוחדים בין תאי אנדותל מהסוג הנגרר, שהרצועות הפיברילריות שלהם ממוקמות קרוב יותר לפני השטח הלומינלי של התאים, מה שמדגיש את הקוטביות שלו.

7. פונקציות מחסום, הפרשה, הובלה בשילובם האידיאלי.

8. צמיחה של אנדותל בתרביות רקמה בצורה של חד-שכבה של תאים מצולעים עם עיכוב מגע בולט.

בגלל הדמיון הזה, חוקרים רבים מסווגים את האנדותל כרקמת אפיתל. עם זאת, האנדותל מקורו במזנכיים, שעל בסיסו הוא מכונה רקמת חיבור.

תאי אנדותל ממלאים תפקיד חשוב בתהליכי חילוף החומרים הטרנסקפילריים, לוקחים חלק ביצירת מוקופוליסכרידים ברקמות, היסטמין, גורמים פיברינוליטים.

תפקידי האנדותל:

1. הובלה – מתבצעת דרכה הובלה דו כיוונית סלקטיבית של חומרים בין דם לרקמות אחרות. מנגנונים: דיפוזיה, הובלה שלפוחית ​​(עם טרנספורמציה מטבולית אפשרית של מולקולות מועברות).

2. המוסטטי - ממלא תפקיד מפתח בקרישת הדם. בדרך כלל יוצר משטח אטרומבוגני; מייצר פרוקואגולנטים (גורם רקמה, מעכב פלסמינוגן) ונוגדי קרישה (מפעיל פלסמינוגן, פרוסטציקלין).

3. Vasomotor - משתתף בוויסות טונוס כלי הדם: מפריש חומרים מכווצי כלי דם (אנדותלין) ומרחיבים כלי דם (פרוסטציקלין, גורם מרגיע אנדותל - תחמוצת חנקן); משתתף בחילופי חומרים וזואקטיביים - אנגאוטנסין, נוראפינפרין, ברדיקינין.

4. רצפטור - מבטא על הפלזמהלמה מספר תרכובות המספקות הידבקות ובעקבותיה נדידת טרנס-אנדותל של לימפוציטים, מונוציטים וגרנולוציטים.

5. Secretory - מייצר מיטוגנים, מעכבים וגורמי גדילה, ציטוקינים המווסתים את ההמטופואזה, שגשוג והתמיינות של לימפוציטים T ו-B, מושכים לויקוציטים לאתר הדלקת.

6. כלי דם - מספק היווצרות חדשה של נימים (אנגיוגנזה) - גם בהתפתחות עוברית וגם במהלך התחדשות.

פריציטים- תאים בצורת כוכב הצמודים לחוץ לעורקים, ורידים ונימים. הכי הרבה בוורידים פוסט-נימיים. יש להם קרום בסיס משלהם המתמזג עם קרום הבסיס של האנדותל, כך שנראה שהפריציט מוקף בקרום בסיסי שכבות של האנדותל. פריציט מכסה את דופן כלי הדם, מה שמצביע על מעורבותם בוויסות לומן כלי הדם.

לפריציטים יש גרעין דיסקואידי עם שקעים קטנים, מכילים את הסט הרגיל של אברונים, גופים רב שלפוחיתיים, מיקרוטובולים וגליקוגן. באזור הפונה לדופן הכלי, מכילים בועות. ליד הגרעין ובתהליכים יש חלבונים מתכווצים, כולל. אקטין ומיוזין. פריציטים מכוסים על ידי קרום בסיס, אך קשורים קשר הדוק לתא האנדותל, שכן קרום המרתף ביניהם עשוי להיות נעדר. במקומות אלה נמצאו רווחים ומגעי דבק.

הפונקציות של פריציטים אינן מבוססות בבירור. אנחנו יכולים לדבר על פונקציות ספציפיות בדרגות הסתברות שונות.

1. מאפיינים מתכווצים. סביר להניח שפריציטים מעורבים בוויסות של לומן המיקרו-כלי.

2. מקור לתאי שריר חלק (SMC). במהלך ריפוי פצעים ושיקום כלי דם, פריציטים מתמיינים ל-SMC תוך 3-5 ימים.

3. 3. השפעה על תאי האנדותל. פריציטים שולטים בשגשוג של תאי אנדותל, הן במהלך צמיחה תקינה של כלי הדם והן במהלך התחדשותם; לווסת את תפקוד תאי האנדותל על ידי ויסות ההובלה של מקרומולקולות מהנימים לרקמות.

4. פונקציית מזכירה. סינתזה של מרכיבים של קרום הבסיס הנימי.

5. השתתפות בפאגוציטוזה.

חומר בין תאירקמת חיבור סיבית רופפת מורכבת מסיבים וחומר אמורפי בסיסי. זהו תוצר של פעילות התאים של רקמה זו, בעיקר פיברובלסטים.

פונקציות של החומר הבין-תאי של רקמת חיבור סיבית רופפת:

1. מתן תכונות ארכיטקטוניות, פיסיקליות-כימיות ומכאניות של הרקמה;

2. השתתפות ביצירת מיקרו-סביבה אופטימלית לפעילות התא;

3. שילוב למערכת אחת של כל תאי רקמת החיבור והבטחת העברת המידע ביניהם;

4. השפעה על תפקודים רבים של תאים שונים (שגשוג, התמיינות, תנועתיות, ביטוי קולטן, פעילות סינתטית והפרשה, רגישות לפעולה של גורמים מעוררים, מעכבים ומזיקים שונים וכו'). השפעה זו יכולה להתבצע על ידי פעולת המגע של מרכיבי החומר הבין תאי על התאים, וכן בשל יכולתו לצבור ולשחרר גורמי גדילה.

סיבי קולגןבהרכב של סוגים שונים של רקמת חיבור לקבוע את כוחם. ברקמת חיבור סיבית רופפת ולא נוצרה, הם ממוקמים בכיוונים שונים בצורה של גדילים מעוקלים דמויי גל, מעוותים ספיראליים, מעוגלים או שטוחים בעובי של 1-3 מיקרון או יותר. האורך שלהם שונה. המבנה הפנימי של סיב הקולגן נקבע על ידי החלבון הפיברילרי - קולגן, אשר מסונתז על הריבוזומים של הרשת האנדופלזמית הגרנורית של פיברובלסטים.

אורז. 3.11. I. Scheme - רמות הארגון המבני של סיבי קולגן. II. מיקרוגרף אלקטרוני - סיב קולגן. ישנן ארבע רמות של ארגון של סיבי קולגן: מולקולות טרופיקולגן (1), פרוטופיברילים (2), סיבים (3) וסיבים (4).\

סיבי קולגן מופצים לא רק ברקמת החיבור עצמה, אלא גם בעצם ובסחוס, שם הם נקראים בהתאמה ossein וכונדרין. סיבים אלו קובעים את חוזק המתיחה של בדים. ברקמת חיבור לא רופפת, הם ממוקמים בכיוונים שונים בצורה של גדילים מעוקלים דמויי גל בעובי 1-3 מיקרון. סיבי קולגן מורכבים מצרורות של מיקרו-סיביים מקבילים בעובי ממוצע של 50-100 ננומטר, המחוברים ביניהם על ידי גליקוזאמינוגליקנים ופרוטאוגליקנים. העובי שלהם תלוי במספר הפיברילים, שיש להם פסים רוחביים (אזורים שחורים ובהירים) עם תקופת חזרה של 64-70 ננומטר. בתוך תקופה אחת יש פסים משניים ברוחב 3-4 ננומטר.

מבני קולגן, שהם חלק מרקמות החיבור של גוף האדם והחי, הם המרכיבים הנפוצים ביותר שלו. המרכיב העיקרי שלהם הוא חלבון סיבי - קולגן.

קולגן הוא החלבון העיקרי של רקמת החיבור, המהווה למעלה מ-50% ממשקל הגוף של בני אדם ובעלי חיים. יחד עם זאת, לפי חישוביו של המדען השוויצרי F. Verzar, הקולגן מהווה כ-30% מכמות החלבון הכוללת בגוף. כתוצאה מכך, קולגן במונחים כמותיים הוא בין החלבונים מלכתחילה.

פענוח המבנה הראשוני של הקולגן הוא השלב החשוב ביותר בפיתוח הידע הזה. יש להתייחס למשמעות של חשיפת מבנה הקולגן לאור העניין הרב המופיע בקולגן בתחומי ידע שונים. זה עומד בבסיס תחומי טכנולוגיה שלמים. כל ייצור העור הוא בעצם עיבוד של קולגן. קולגן-ג'לטין דנטורטי הוא מרכיב הכרחי של חומרי פוטו-פילם. קולגן ממוחזר משמש לייצור חומרים רבים המשמשים בפרקטיקה הווטרינרית והרפואה.

מולקולות הקולגן המופקות מהסיבים הן באורך 200 ננומטר ורוחב 1.4 ננומטר. הם נקראים טרופקולגן. מולקולות בנויות מטריפלסטים - שלוש שרשראות פוליפפטידיות שמתמזגות לסליל אחד. כל שרשרת מכילה קבוצה של שלוש חומצות אמינו החוזרות על עצמן באופן קבוע לכל אורכה. החומצה הראשונה בקבוצה כזו יכולה להיות כל אחת, השנייה - פרולין או ליזין, השלישית - גליצין.

סידור חומצות האמינו יכול להשתנות, וכתוצאה מכך נוצרים ארבעה סוגי קולגן.

סוג 1 - ברקמת החיבור עצמה, עצם, קרנית, סקלרה, רצועות שיניים וכו'.

סוג 2 - בסחוס היאליני וסיבי, גוף זגוגית.

סוג 3 - בדרמיס של עור העובר, כלי דם, בסיבים רשתיים.

סוג 4 - בממברנות הבסיס, בקפסולת העדשה.

בשנת 1973, אחת משרשרות הפוליפפטיד של קולגן פוענחה, מה שנראה כאירוע יוצא דופן. הקולגן גדול משמעותית במשקל המולקולרי מאשר חלבונים אחרים שנחקרו. קשיים בביסוס מבנה הקולגן נבעו מגודלה של המולקולה ומהמונוטוניות המיוחדת של המבנה שלה - תדירות החזרה על שאריות חומצות אמינו ושילוביהן, מה שסיבך מאוד את משימת המחקר.

אורך מולקולות הקולגן כ-280 ננומטר ורוחבו 1.4 ננומטר. הם בנויים משלישיות - שלוש שרשראות פוליפפטידים, המבשר של הקולגן - פרוקולגן, מתפתלים לסליל בודד בעודם בתא. זה הראשון, מולקולרית, רמת הארגון של סיבי קולגן. פרוקולגן מופרש לחומר הבין תאי.

שְׁנִיָה,הרמה העל-מולקולרית - הארגון החוץ-תאי של סיב הקולגן - מייצגת מולקולות טרופקולגן המצטברות באורך ומקושרות באמצעות קשרי מימן, הנוצרים על ידי ביקוע של הפפטידים הסופיים של פרוקולגן. ראשית, נוצרים פרוטופיברילים, ו-5-6 פרוטופיברילים, המחוברים יחד בקשרים לרוחב, מרכיבים מיקרו-פירילים בעובי של כ-5 ננומטר.

בהשתתפות גליקוזאמינוגליקנים, המופרשים גם על ידי פיברובלסטים, שְׁלִישִׁי, fibrillar ו, רמת הארגון של סיבי קולגן. סיבים של קולגן הם מבנים מפוספסים לרוחב עם עובי ממוצע של 20-100 ננומטר. תקופת החזרה של אזורים כהים ובהירים היא 64-67 ננומטר. מאמינים שכל מולקולת קולגן בשורות מקבילות מוזזת ביחס לשרשרת השכנה ברבע מהאורך, מה שגורם לחילופין של פסים כהים ובהירים. ברצועות כהות תחת מיקרוסקופ אלקטרונים נראים קווים רוחביים דקים משניים, עקב מיקומן של חומצות אמינו קוטביות במולקולות הקולגן.

רביעי, סיבים, רמת ארגון. סיב הקולגן הנוצר על ידי צבירה של סיבים הוא עובי של 1-10 מיקרומטר (תלוי בטופוגרפיה). הוא כולל מספר שונה של סיבים - מיחיד ועד כמה עשרות. ניתן לקפל את הסיבים לצרורות בעובי של עד 150 מיקרון.

סיבי קולגן מאופיינים בחוזק מתיחה נמוך וחוזק מתיחה גבוה. במים, עובי הגיד כתוצאה מנפיחות עולה ב-50%, ובחומצות מדוללות ואלקליות - פי 10, אך במקביל הסיבים מתקצרים ב-30%. היכולת להתנפח בולטת יותר בסיבים צעירים. במהלך טיפול בחום במים, סיבי הקולגן יוצרים חומר דביק (קולה יוונית – דבק), שנתן את השם לסיבים אלו.

סיבים רשתיים (רטיקולין, ארגירופיליים).הם נמצאים ברקמות חיבור רופפות ובכמה סוגים אחרים, בסטרומה של איברים המטופואטיים, בכבד ובממברנות הפנימיות של כלי הדם. על תכשירים ספוגים בכסף, הם ממוקמים בצורה של רשת.

אורז. 3.12. סיבים רשתיים בבלוטת לימפה לאחר הספגה בחנקת כסף. הסיבים מסתעפים ויוצרים רשת דקה. BV - כלי דם (x800).

שאלת טיבם של סיבים רשתיים נותרה שנויה במחלוקת. רוב החוקרים מאמינים שרטיקולין, החלבון המהווה את הבסיס לסיבים אלו, הוא חומר קרוב לקולגן, וההספגה וההבדלים ההיסטוכימיים בין סיבים רשתיים וסיבי קולגן קשורים לתכונות של גליקוזאמינוגליקנים התופרים את הסיבים. בניגוד לקולגן ואלסטין, רטיקולין מכיל יותר סרין, אוקסיליזין וחומצה גלוטמית.

סיבים אלסטיים.סיבים אלסטיים מעניקים לבד גמישות. הם פחות עמידים מאלו של קולגן. ברקמת חיבור רופפת, הם יוצרים רשת עם לולאות, מתנתקות זו עם זו. עובי הסיבים הוא בין 0.2 ל-1 מיקרון. שלא כמו קולגן, אין להם סיבים גלויים מיקרוסקופיים ופסים רוחביים תת-מיקרוסקופיים.

אבל

ב

אורז. 3.13. A - סיבים אלסטיים ברקמת החיבור (x320). B - סיבים אלסטיים בדופן עורק גדול (x400), E - סיבים אלסטיים דקים, Sar - נימי מסועף, P - תאי פלזמה, C - סיבי קולגן.

הבסיס של סיבים אלסטיים הוא גליקופרוטאין כדורי - אלסטין, המסונתז על ידי פיברובלסטים ותאי שריר חלק (רמת הארגון הראשונה, המולקולרית). האלסטין מתאפיין בתכולה גבוהה של פרולין וגליצין ובנוכחות של שתי נגזרות של חומצות אמינו - דסמוזין ואיזודסמוסין, המעורבות בייצוב המבנה המולקולרי של האלסטין ומתן לו יכולת מתיחה וגמישות. מולקולות אלסטין, בעלות כדוריות בקוטר 2.8 ננומטר, מחוץ לתא מחוברות לשרשראות - פרוטופיברילים של אלסטין בעובי 3-3.5 ננומטר (שני, סופרמולקולרי, רמת הארגון). פרוטופיברילים של אלסטין בשילוב עם גליקופרוטאין (פיברילין) יוצרים מיקרו-סיביים בעובי של 8-19 ננומטר (שלישי, פיבריל, רמת ארגון). הרמה הרביעית של הארגון היא סיבים. הסיבים האלסטיים הבוגרים ביותר מכילים כ-90% מהרכיב האמורפי של חלבונים אלסטיים (אלסטין) במרכז, ומיקרו-סיביים לאורך הפריפריה. בסיבים אלסטיים, בניגוד לסיבי קולגן, אין מבנים עם פסים רוחביים לאורכם.

עור האדם במבנה שלו מורכב ופשוט להפליא בו זמנית. לכל חוליה בשרשרת יש את המקום שלה, כל תא מבצע את הפונקציה שהוקצתה לו. החלל הבין תאי תפוס על ידי רקמת חיבור. היא זו שמזינה את התאים ושומרת עליהם. המבנה של רקמת החיבור הוא מדע שלם. הוא כולל אלמנטים חשובים, הכוללים פיברובלסטים.

פיברובלסטים הם כיוון חדש בטיפול בתאים. טכנולוגיות סלולריות מפותחות על בסיסן. רמת הביטוי ברקמות תלויה במיקום הפיברובלסטים.

מה זה

פיברובלסט הוא התא היקר ביותר של רקמת החיבור, הם ממלאים תפקיד מפתח. שמו נוצר על ידי שתי מילים: פיברה - סיבים, בלסטוס - נבט. פיברובלסטים נוצרים מתאי גזע, בעלי צורה אליפסה או עגולה עם תהליכים. פיברובלסטים יוצרים את רקמת החיבור, המסגרת שלה, מווסתים אינטראקציה תאית.

התפקיד העיקרי של פיברובלסטים הוא חילוף החומרים של החומר הבין-תאי. מנגנון הפעולה של פיברובלסטים ניחן בכוח עצום, המשמש בטיפול תאי. פיברובלסטים מייצרים פרוקולגן, פרואלסטין, פיברונקטין וכו'. יחד, אלמנטים אלו מאפשרים לווסת מלאה של פעילות התא ברקמות. פיברובלסטים ממריצים את גורם הגדילה של רקמת החיבור, מה שממריץ גם את היווצרותם של פיברובלסטים חדשים.

ביחד, זה מייצג מערכת שבה נוצרים הרבה פידבקים חיוביים.

ניסיונות רבים להתרבות פיברובלסטים במבחנה (in vitro) הוכתרו בתוצאות חיוביות. פיברובלסטים מתורבתים שומרים על כל התכונות הבסיסיות של התרבות הראשונית.

מתחם

הפיברובלסטים מתקבלים משתי שיטות: על ידי טיפול אנזימטי ומכני. לאחר קבלת התרבית הראשונית, הוא נשטף עם מי מלח (המכיל אנטיביוטיקה) ומטופל בתמיסה של אנזים קולגנאז מיוחד (או טריפסין). לאחר מכן המשך לפי האלגוריתם:

• משוחרר מהמטריצה
• משקעים על ידי צנטריפוגה,
• נשטף מאנזימים
• תורבת ב-CO 2 -אינקובטור.

כתוצאה מכך מתקבלת אוכלוסייה הטרוגנית, בה ישנם פיברובלסטים בשלבי התפתחותם שונים: מתחלקים, מתבגרים, בשלים ועוד. הפיברובלסטים מתחלקים לשני סוגים בעלי חלוקה וקצב גדילה שונים. מספר גורמים משפיעים על תכונות הפיברובלסטים:

• שיטת טיפוח,
• מספר מעברים
• סוג סרום,
• סוג סביבה,
• האזור שממנו נלקחה התרבות הראשונית,
• גיל התורם.

השוואה עם חומרים אחרים מסוג זה

היום יש מספר עצום ו. אלה יכולים להיות אנלוגים של המרכיבים הטבעיים של המטריצה ​​או חומרים ביו-תואמים הדומים בתכונותיהם לרקמות הגוף. כל החומרים הללו כפופים לדרישות מחמירות מאוד שעליהם לעמוד:

• בְּטִיחוּת,
• יַצִיבוּת,
• יְעִילוּת,
• רווחיות,
• אסור שהחומר יגרום לאלרגיות,
• פִיסִיוֹלוֹגִי,
• קלות שימוש.

קשה להפליא להגיע לשלמות מוחלטת של החומר, לאף אחד מחומרי המילוי אין את כל התכונות בו זמנית. כל בחירה מוכתבת על ידי המשימה. כל החומרים מחולקים למספר קבוצות:

• תרופות הידרופוביות, נגזרות של polydimethylsiloxane: Silikon-1000, Adatosil-5000, Biopolimero-350 (ספרד), Bioplastique (הולנד), SilSkin. מדובר בתכשירי סיליקון שאינם עוברים פירוק ביולוגי ואינם גורמים לתגובה אלרגית. סיבוך אפשרי הוא דלקת לא ספציפית.
• תכשירים הידרופיליים. הנפוץ ביותר בקבוצה זו הוא ג'ל פוליאקרילאמיד, המיוצר על ידי יצרנים שונים: Amazingel (סין), (הולנד), Dermalife (צרפת), Agriform, Formacryl, Bioformacryl, Cosmogel (רוסיה), Interfall (אוקראינה). חומרים גם אינם נתונים לפירוק ביולוגי.
• חומצה היאלורונית ודקסטרן. הכנות: Rividerm intra (הולנד), Matridur, Matrideks (גרמניה). תכשירים אלו מיועדים לסגלגל פנים. התכשירים ממריצים את הסינתזה של הקולגן וניחנים בהשפעה ארוכת טווח.
• תכשירי קולגן בקר. Resoplast (הולנד), Zyplast, GeteroCollagen (ארה"ב), Fibrel, PlasmaGel, Cosmoplast, DermiCol, Dennalogen, Fascian, Alloderm, Allo Collagen (ארה"ב), וכו'. תכשירים אלו תופסים עמדה מובילה ושימשו בפרקטיקה העולמית כבר יותר מ- 100 שנים. ההשפעה נמשכת עד שנה. אבל תרופות בקבוצה זו עלולות לגרום לאלרגיות.
• הכנות על בסיס. (שוודיה), Hylaform line, MacDermol, Hylaform plus, (צרפת), Restylane line, Macrolane, Hylaform (קנדה), Rofilan hyan (הולנד). תרופות אלו יעילות בתיקון קמטים ו. החיסרון הוא משך ההשפעה הקצר.

בניגוד לתרופות אלו, השימוש בתא חי נותן את ההשפעה הארוכה ביותר האפשרית וממזער את הסיכון לתופעות לוואי.

יצרנים ומוצרים פופולריים

בואו נמנה את היצרנים הפופולריים שהמוצרים המסחריים שלהם נמצאים בשימוש רשמי בפרקטיקה הרפואית:

• מתקדם ביו-הילינג, ארה"ב. מוצר - דרמגרף,
• Forticell Bioscience, Inc, ארה"ב. מוצר - אורצל,
• Genzyme Corporation, ארה"ב. מוצר - Epicel,
• Intercytex, בריטניה. מוצרים - Cizact (ICX-PRO), Vavelta, ICX-TRC,
• Invitrx, Inc., ארה"ב. המוצר הוא Invitrx CSS.

שימוש בקוסמטולוגיה וכירורגיה פלסטית

בקוסמטולוגיה ובכירורגיה פלסטית משתמשים בשני סוגים של פיברובלסטים: פיברובלסטים אלוגניים (זרים) ופיברובלסטים אוטולוגיים (כאלה שנלקחים מהנמען עצמו). פיברובלסטים משמשים ביעילות בהליכי התחדשות. הפעולה שלהם שונה באופן משמעותי מפעולה של אנלוגים, שכן הם מבטלים לא את ההשלכות (הזדקנות, פתולוגיה וכו '), אלא את עצם הגורם לתופעה.

אינדיקציות לשימוש בהם היא רשימה מוצקה:

• מניעת הזדקנות, קמטים, סימני מתיחה,
• ירידה במוצקות ובגמישות,
• עור יבש,
• גוון עור משופר,
• פטוזיס, תיקון פנים,
• תיקון לא ניתוחי של שינויים הקשורים לגיל (פנים, צוואר, דקולטה, גב הידיים),
• הפרה של מבנה העור לאחר אקנה,
• תיקון צלקות אטרופיות,
• תיקון פגמים של האף והרקמות הרכות של הפנים,
• פצעים, כוויות,
• טיפול במחלות דרמטולוגיות,
• פצעים ארוכי טווח שאינם מרפאים.

שילוב של שיטות שונות נותן אפקט טוב.

התוויות נגד

• מחלות של מערכת החיסון
• מחלות זיהומיות וויראליות,
• אונקולוגיה,
• תקופת הריון ותקופת הנקה,
• ירידה בקרישת הדם
• החמרה של מחלות עור כרוניות,
• נטייה להצטלקות.

טכניקת שימוש

להקדמה השתמשו בפיברובלסטים משלהם (אוטולוגיים) ואלוגניים (זרים). במקרה הראשון, נדרשת הכנת תרבית, המתבצעת מספר שבועות לפני הליך ההזרקה עצמו. במקרה השני, משתמשים בתרבית מוכנה, המאוחסנת בבנק תורמים. הליך זה יכול להיעשות בכל זמן שנקבע. אלגוריתם נוהל:

• אבחון עור,
• איסוף אנמנזה לזיהוי התוויות נגד,
• הזרקת פיברובלסט,
• מריחת קרם מיוחד המבטיח רמת הגנה גבוהה מהשמש.

המוצר מוזרק במחטים דקות מיוחדות באחת משתי טכניקות: מנהור או פפולארי. חומר הרדמה משמש במקרים בהם סף הכאב ירד. בדרך כלל, מבוצעות מספר פגישות (מ-2 עד 6) עם מרווח של 3 שבועות.

סרטון זה יספר על פיברובלסטים:

אד. פרופ' V. V. Alpatova ואחרים,
הוצאת הספרים הזרה, מ', 1958

ניתן עם כמה קיצורים

פוליפואידיה היא הכפלה של מספר הכרומוזומים. בזמן מיטוזה, הכרומוזומים מתחלקים כך שמספרם מוכפל, אך הגרעין אינו נפרד. לכן, מדיפלואיד (מיוונית diplos - כפול), כלומר המכיל זוג אחד מכל אחד מהכרומוזומים, הופך הגרעין לפוליפלואיד (מיוונית פוליס - רבים), המכיל כמה זוגות כרומוזומים מכל סוג; בבני אדם, מספר הכרומוזומים, כשהוא מוכפל, הופך ל-96 במקום המספר הדיפלואידי הרגיל של 48.

שינוי זה התגלה לראשונה לפני יותר מ-50 שנה כאשר חקרו את הביצים של בעלי חיים ימיים הנגישים בקלות לתצפית. זה יכול להיגרם מחשיפת ביצים אלו למי ים אוסמוטיים גבוהים, כלורלי הידרט, סטריכנין ואפילו ניעור מכני פשוט. רק כוכב אחד מתפתח, לא שניים; כרומוזומים מופרדים נוספים מופרדים זה מזה, ויוצרים שני סבכים. E. Wilson (1925) כתב: "לפיכך, מיטוזה מונוצנטרית מובילה להכפלת מספר הכרומוזומים ללא חלוקת תאים; המספר הדיפלואידי המקורי של הכרומוזומים הופך לטטרפלואידי או הופך לגדול אף יותר אם תא הביצית עובר מספר מחזורים רצופים של חלוקה מונוצנטרית.

הכפלת מספר הכרומוזומים, ככל הנראה, נצפית לעתים קרובות בתאי כבד (Beams and King, 1942). יש לשים לב גם לאיורים המעולים במאמרם של ג'יי ווילסון ולדוק (1948). תהליך זה מכונה גם "אנדומיטוזיס" – מיטוזה פנימית, שלאחריה לא מגיעה חלוקה של הגרעין. תהליך כזה נצפה גם במחקר של תאים עובריים הגדלים בתרבית רקמה (Stilwell, 1952). כמה רעלים מיטוטיים יכולים להוביל להכפלת מספר הכרומוזומים באחוז גבוה יותר של תאים מאשר השיטות שהיו נהוגות בעבר. אז, קולכיצין, הפועל על תא מתחלק, מונע היווצרות של ציר; כרומוזומים מתפצלים לאורך, אך אינם מתפצלים לכיוון הקטבים של התא, ולכן לא מתרחשת היווצרות של גרעיני בת עם המספר הדיפלואידי הראשוני של הכרומוזומים. כאשר פעולת הקולכיצין נפסקת, הגרעין המחודש, המכיל פי שניים ממספר הכרומוזומים, מתנהג כפי שתיאר ווילסון עבור ביצים של בעלי חיים ימיים.

Bizelet and Cowdry (1944) הבחינו בעלייה בגודל ובמספר הכרומוזומים בתאי האפידרמיס שנחשפו ל-methylcholanthrene ובדרכם לטרנספורמציה ממאירה. נתונים אלו יוצגו ויידונו להלן.

Levan and Hauschka (1953) הבחינו בהכפלה של מספר הכרומוזומים בגידולי מיימת של עכברים. אין ספק שפוליפלואידיה נצפית לעיתים קרובות בתאים ממאירים ושכמו בתאים רגילים, היא מלווה בעלייה בתאים אלו. עם זאת, לא תמיד קל לזהות פוליפלואידיות כאשר חוקרים תאים שאינם מתחלקים. מונטאלנטי (1949) מציג מיקרוגרמים של גרעינים דיפלואידים, טטרפלואידים ופוליפלואידים.

לפעמים בגידולים אפשר לראות סדרה שלמה של צורות מעבר בין תאים וגרעינים קטנים יחסית לגדולים מאוד. זה הראה בבירור על ידי Castleman (1952) תוך שימוש באדנומה פארתירואיד כדוגמה. קשה להסביר הדרגות כאלה על ידי הכפלת מספר הכרומוזומים, שכן השינויים בנפח הגרעינים והתאים לא היו כפולה של שניים או כל מספר שלם אחר. אדנומות אינן גידולים ממאירים.

כתוצאה ממספר רב של ניסויים בתרבית רקמות, W. Lewis (1948) הגיע למסקנה שההבדלים בגדלים של פיברובלסטים נורמליים וממאירים אינם יכולים להיות כפולה של היחס בין המספרים השלמים 1:2:4:8 , כפי שניסו כמה מחברים להוכיח. גודלם של תאים המתחלקים באופן מיטוטי משתנה מאוד; לפי לואיס, זה מוכיח שהגדלת תאים אינה הסיבה היחידה לחלוקה מיטוטית. ליואיס מציינת, יתרה מכך, שהגדלת תאים אינה יכולה להיחשב כקריטריון לצמיחתו, שכן היא עשויה להיות תוצאה של הצטברות מים.

זה עדיין לא ברור, בגלל מה שהגדלת התא מתרחשת בפוליפלואידה. לפי Danielli (1951), גודל התא תלוי במספר המולקולות הפעילות האוסמוטיות הכלולות בו, אלא אם צפיפות קרום התא מנוגדת לצמיחת התא. אולי, כאשר מספר הכרומוזומים מוכפל, מספר המולקולות הפעילות האוסמוטיות הללו גדל. עם זאת, בגוף כל התאים הסומטיים, שרובם המכריע הם דיפלואידים ומכילים אותו מספר של כרומוזומים, בכל זאת שונים זה מזה באופן חד בגודלם, ולתאים מכל סוג יש את הגדלים האופייניים להם.