Rauhasten muodostuminen ja niiden toiminta alkaa jo sikiön kehityksen aikana. Endokriiniset järjestelmät ovat vastuussa alkion ja sikiön kasvusta. Kehon muodostumisprosessissa rauhasten välille muodostuu yhteyksiä. Lapsen syntymän jälkeen he vahvistuvat.

Syntymästä murrosiän alkamiseen kilpirauhanen, aivolisäke ja lisämunuaiset ovat tärkeimpiä. Murrosiässä sukupuolihormonien rooli kasvaa. 10-12-15-17-vuotiaana monet rauhaset aktivoituvat. Tulevaisuudessa heidän työnsä vakiintuu. Oikealla elämäntavalla ja sairauksien puuttuessa hormonaalisessa järjestelmässä ei ole merkittäviä häiriöitä. Ainoa poikkeus on sukupuolihormonit.

Suurin merkitys ihmisen kehitysprosessissa on aivolisäkkeelle. Se on vastuussa kilpirauhasen, lisämunuaisten ja muiden järjestelmän ääreisosien toiminnasta. Vastasyntyneen aivolisäkkeen massa on 0,1-0,2 grammaa. 10-vuotiaana sen paino saavuttaa 0,3 grammaa. Aikuisen rauhasen massa on 0,7-0,9 grammaa. Aivolisäkkeen koko voi kasvaa naisilla raskauden aikana. Lapsen odotusaikana hänen painonsa voi nousta 1,65 grammaan.

Aivolisäkkeen päätehtävä on hallita kehon kasvua. Se suoritetaan kasvuhormonin (somatotrooppisen) tuotannon vuoksi. Jos varhaisessa iässä aivolisäke ei toimi kunnolla, tämä voi johtaa liialliseen painon ja koon kasvuun tai päinvastoin pieneen kokoon.

Rauha vaikuttaa merkittävästi endokriinisen järjestelmän toimintoihin ja rooliin, joten jos se ei toimi kunnolla, kilpirauhasen ja lisämunuaisten hormonien tuotanto tapahtuu väärin.

Varhaisessa murrosiässä (16-18 vuotta) aivolisäke alkaa toimia vakaasti. Jos sen toimintaa ei normalisoitu ja somatotrooppisia hormoneja tuotetaan jopa kehon kasvun päätyttyä (20-24 vuotta), tämä voi johtaa akromegaliaan. Tämä sairaus ilmenee kehon osien liiallisessa lisääntymisessä.

epifyysi- rauhanen, joka toimii aktiivisimmin alakouluikään (7 vuotta). Sen paino vastasyntyneellä on 7 mg, aikuisella - 200 mg. Rauha tuottaa hormoneja, jotka estävät seksuaalista kehitystä. 3-7 vuoden iässä käpyrauhasen toiminta laskee. Murrosiän aikana tuotettujen hormonien määrä vähenee merkittävästi. Käpyrauhasen ansiosta ihmisen biorytmejä tuetaan.

Toinen tärkeä rauhanen ihmiskehossa on kilpirauhanen. Se alkaa kehittyä yksi ensimmäisistä endokriinisissä järjestelmissä. Syntymähetkellä rauhasen paino on 1-5 grammaa. 15-16-vuotiaana sen massaa pidetään maksimissaan. Se on 14-15 grammaa. Tämän endokriinisen järjestelmän osan suurin aktiivisuus havaitaan 5-7 ja 13-14 vuoden iässä. 21-vuotiaana ja 30-vuotiaaksi asti kilpirauhasen toiminta heikkenee.

lisäkilpirauhaset alkaa muodostua 2. raskauskuukaudella (5-6 viikkoa). Lapsen syntymän jälkeen heidän painonsa on 5 mg. Elämänsä aikana hänen painonsa kasvaa 15-17 kertaa. Lisäkilpirauhasen suurin aktiivisuus havaitaan kahden ensimmäisen elinvuoden aikana. Sitten, jopa 7 vuotta, se säilyy melko korkealla tasolla.

kateenkorva tai kateenkorva on aktiivisin murrosiässä (13-15 vuotta). Tällä hetkellä sen paino on 37-39 grammaa. Sen paino laskee iän myötä. 20-vuotiaana paino on noin 25 grammaa, 21-35 - 22 grammaa. Vanhusten endokriiniset järjestelmät toimivat vähemmän intensiivisesti, joten kateenkorva pienenee 13 grammaan. Kun kateenkorva kehittyy, lymfaattiset kudokset korvataan rasvakudoksella.

Lisämunuaiset painavat syntyessään noin 6-8 grammaa kukin. Kun ne kasvavat, niiden massa kasvaa 15 grammaan. Rauhasten muodostuminen tapahtuu 25-30 vuoden iässä. Lisämunuaisten suurin aktiivisuus ja kasvu havaitaan 1-3 vuoden iässä sekä seksuaalisen kehityksen aikana. Raudan tuottamien hormonien ansiosta ihminen pystyy hallitsemaan stressiä. Ne vaikuttavat myös solujen uusiutumisprosessiin, säätelevät aineenvaihduntaa, seksuaalisia ja muita toimintoja.

Haima kehittyy ennen 12 vuoden ikää. Rikkomukset hänen työssään löytyvät pääasiassa murrosiän alkamista edeltävältä ajalta.

Naisten ja miesten sukurauhaset muodostuvat sikiön kehityksen aikana. Lapsen syntymän jälkeen heidän toimintaansa kuitenkin rajoitetaan 10-12-vuotiaaksi, eli murrosiän kriisin alkamiseen saakka.

Miesten sukupuolirauhaset - kivekset. Heidän painonsa syntyessään on noin 0,3 grammaa. 12-13-vuotiaasta lähtien rauhanen alkaa toimia aktiivisemmin GnRH:n vaikutuksen alaisena. Pojilla kasvu kiihtyy, toissijaisia ​​seksuaalisia ominaisuuksia ilmenee. 15-vuotiaana spermatogeneesi aktivoituu. 16-17-vuotiaana miesten sukurauhasten kehitysprosessi on valmis, ja ne alkavat toimia samalla tavalla kuin aikuisella.

naisten sukurauhaset - munasarjat. Heidän painonsa syntymähetkellä on 5-6 grammaa. Aikuisten naisten munasarjojen massa on 6-8 grammaa. Sukupuolirauhasten kehitys tapahtuu 3 vaiheessa. Syntymästä 6-7 vuoteen on neutraali vaihe.

Tänä aikana hypotalamus muodostuu naistyypin mukaan. Esipuberteetti kestää 8-vuotiaasta murrosiän alkamiseen asti. Murrosikää havaitaan ensimmäisistä kuukautisista vaihdevuosien alkamiseen. Tässä vaiheessa on aktiivista kasvua, toissijaisten seksuaalisten ominaisuuksien kehittymistä, kuukautiskierron muodostumista.

Lasten hormonitoiminta on aktiivisempi kuin aikuisilla. Tärkeimmät muutokset rauhasissa tapahtuvat varhaisessa iässä, nuoremmassa ja vanhemmassa kouluiässä.

Jotta rauhasten muodostuminen ja toiminta tapahtuisi oikein, on erittäin tärkeää estää niiden työn rikkominen. Simulaattori TDI-01 "Kolmas hengitys" voi auttaa tässä. Voit käyttää tätä laitetta 4-vuotiaasta alkaen ja koko elämäsi ajan. Sen avulla henkilö hallitsee endogeenisen hengityksen tekniikan. Tämän ansiosta sillä on kyky ylläpitää koko elimistön terveyttä, mukaan lukien endokriiniset järjestelmät.

24. Munuainen(lat. ren) on parillinen pavun muotoinen elin, joka virtsaamisen kautta säätelee kehon kemiallista homeostaasia. Sisältyy virtsaelinten järjestelmään (virtsatiejärjestelmään) selkärankaisilla eläimillä, mukaan lukien ihmiset.

Ihmisillä munuaiset sijaitsevat vatsakalvon parietaalilevyn takana lannerangan alueella kahden viimeisen rintakehän ja kahden ensimmäisen lannenikaman sivuilla. Takavatsan seinämän vieressä 11-12 rintakehän - 1-2 lannenikaman projektiossa, ja oikea munuainen sijaitsee normaalisti hieman alempana, koska se rajoittuu maksaan ylhäältä (aikuisella rintakehän ylänapa). oikea munuainen saavuttaa yleensä 11. kylkiluuvälin tason, vasemman ylänapa - 11. kylkiluutason).

Yhden munuaisen mitat ovat noin 11,5-12,5 cm pitkä, 5-6 cm leveä ja 3-4 cm paksu. Munuaisten massa on 120-200 g, yleensä vasen munuainen on hieman suurempi kuin oikea.

Munuaisten toiminnot

• Ekskretiivinen (eli erittävä)
• Osmoregulatiivinen
• Ionia säätelevä
• Endokriiniset (sisäerityksen)
• metabolinen
• Osallistuminen hematopoieesiin

Munuaisten päätehtävä - eritys - saavutetaan suodatus- ja eritysprosesseilla. Munuaissolussa kapillaarikeräsestä korkeassa paineessa veren sisältö yhdessä plasman kanssa (paitsi verisoluja ja joitakin proteiineja) suodatetaan Shumlyansky-Bowman-kapseliin. Tuloksena oleva neste primaarinen virtsa jatkaa matkaansa nefronin kierteisiä tubuluksia pitkin, joissa ravintoaineet (kuten glukoosi, vesi, elektrolyytit jne.) imeytyvät takaisin vereen, kun taas urea, virtsahappo ja kreatiini jäävät primäärivirtsaan. Tämän seurauksena, toissijainen virtsa, joka kierteisistä tubuluksista menee munuaislantioon, sitten virtsaputkeen ja rakkoon. Normaalisti vuorokaudessa munuaisten läpi kulkee 1700-2000 litraa verta, primäärivirtsaa muodostuu 120-150 litraa ja sekundaarivirtsaa 1,5-2 litraa.

Ultrasuodatusnopeus määräytyy useiden tekijöiden perusteella:

• Paine-ero munuaisen glomeruluksen afferentissa ja efferentissä valtimossa.
• Osmoottisen paineen ero glomeruluksen kapillaariverkossa olevan veren ja Bowmanin kapselin ontelon välillä.
• munuaisen glomeruluksen tyvikalvon ominaisuudet.

Vesi ja elektrolyytit kulkevat vapaasti tyvikalvon läpi, kun taas korkeamman molekyylipainon omaavat aineet suodatetaan valikoivasti. Keski- ja suurimolekyylipainoisten aineiden suodatuksessa määräävä tekijä on glomeruluksen huokoskoko ja tyvikalvon varaus.

Munuaisilla on olennainen rooli veriplasman happo-emästasapainon ylläpitämisessä. Munuaiset varmistavat myös veren osmoottisesti aktiivisten aineiden pitoisuuden pysyvyyden eri vesistöissä vesi-suolatasapainon ylläpitämiseksi.

Typpiaineenvaihdunnan lopputuotteet, vieraat ja myrkylliset yhdisteet (mukaan lukien monet lääkkeet), ylimääräiset orgaaniset ja epäorgaaniset aineet erittyvät elimistöstä munuaisten kautta, ne osallistuvat hiilihydraattien ja proteiinien aineenvaihduntaan, biologisesti aktiivisten aineiden muodostumiseen ( erityisesti reniini, jolla on keskeinen rooli systeemisen valtimopaineen säätelyssä ja lisämunuaisten aldosteronin erittymisnopeudessa, erytropoietiini - joka säätelee punasolujen muodostumisnopeutta).

Vesieläinten munuaiset eroavat merkittävästi maamuotojen munuaisista johtuen siitä, että vesieläimillä on ongelma poistaa vettä kehosta, kun taas maaeläinten on pidätettävä vettä kehossa.

Virtsan muodostuminen tapahtuu kolmen peräkkäisen prosessin ansiosta: 1) veden ja alhaisen molekyylipainon komponenttien glomerulussuodatus (ultrasuodatus) veriplasmasta munuaisen glomeruluksen kapseliin primaarisen virtsan muodostuessa; 2) putkimainen reabsorptio - prosessi, jossa suodatetut aineet ja vesi imeytyvät takaisin primaarisesta virtsasta vereen; 3) putkimainen eritys - prosessi, jossa ionit ja orgaaniset aineet siirretään verestä tubulusten onteloon.

25. Ihmisen iho on yksi sen elimistä, jolla on oma rakenne ja fysiologia. Iho on kehomme suurin elin, joka painaa noin kolme kertaa maksan (kehon suurin elin), joka on 5 % kehon kokonaispainosta, paino.

IHON RAKENNE Ihon rakenne on hyvin monimutkainen. Iho koostuu kolmesta kerroksesta: orvaskestä, itse ihosta eli verinahasta ja ihonalaisesta rasvakudoksesta. Jokainen niistä puolestaan ​​koostuu useista kerroksista (katso kaavio).

Epidermis näyttää kapealta nauhalta, itse asiassa se koostuu viidestä kerroksesta. Orvaskesi sisältää epiteelisoluja, joilla on monipuolinen rakenne ja järjestely. Sen alimmassa kerroksessa, itu- tai tyvikerroksessa, solujen lisääntyminen tapahtuu jatkuvasti. Se sisältää myös pigmenttiä melaniinia, jonka määrä määrittää ihon värin. Mitä enemmän melaniinia tuotetaan, sitä voimakkaampi ja tummempi ihon väri on. Kuumissa maissa asuvat ihmiset tuottavat paljon melaniinia ihoonsa, joten heidän ihonsa on tumma; päinvastoin pohjoisessa asuvilla ihmisillä on vähän melaniinia, joten pohjoisen iho on vaaleampi.

Itukerroksen yläpuolella on piikikäs (tai piikikäs), joka koostuu yhdestä tai useammasta monitahoisen muotoisen solurivistä. Tämän kerroksen muodostavien solujen prosessien väliin muodostuu aukkoja; niissä virtaa imusolmuke - nestettä, joka kuljettaa ravinteita soluihin ja kuljettaa pois niistä kuona-aineita. Piikkikerroksen yläpuolella on rakeinen kerros, joka koostuu yhdestä tai useammasta rivistä epäsäännöllisen muotoisia soluja. Kämmenissä ja jaloissa rakeinen kerros on paksumpi ja siinä on 4-5 soluriviä.

Iku-, piikki- ja rakeisia kerroksia kutsutaan yhteisesti Malpighian kerrokseksi. Rakeisen kerroksen yläpuolella on eristetty kiiltävä kerros, joka koostuu 3-4 solurivistä. Se on hyvin kehittynyt kämmenissä ja pohjissa, mutta lähes poissa huulten punaisesta reunasta. Tarvekerros on pinnallisin, se muodostuu soluista, joissa ei ole tumia. Tämän kerroksen solut kuoriutuvat helposti. Sarveiskerros on tiivis, elastinen, johtaa huonosti lämpöä, sähköä ja suojaa ihoa vaurioilta, palovammilta, kylmältä, kosteudelta ja kemikaaleilta. Tämä epidermiksen kerros on erityisen tärkeä kosmetologiassa.

Kuorintaprosessi on monien kosmeettisten toimenpiteiden taustalla, jotka edistävät orvaskeden pinnallisimman sarveiskerroksen lisääntynyttä hylkimistä, esimerkiksi kun poistetaan pisamia, ikäpisteitä jne.

Itse iho koostuu kahdesta kerroksesta - papillaarisesta ja retikulaarisesta. Se sisältää kollageenia, elastisia ja retikulaarisia kuituja, jotka muodostavat ihon rungon.

Papillaarisessa kerroksessa kuidut ovat pehmeämpiä, ohuempia; verkkokalvossa ne muodostavat tiheämpiä nippuja. Kosketettaessa iho on tiheä ja joustava. Nämä ominaisuudet riippuvat elastisten kuitujen läsnäolosta ihossa. Ihon verkkokerros sisältää hikeä, talirauhasia ja hiuksia. Ihonalainen rasvakudos kehon eri osissa on epätasainen paksuus: vatsassa, pakarassa, kämmenissä se on hyvin kehittynyt; huulten punaisen reunan korvissa se on erittäin heikosti ilmaistu. Lihavilla ihmisillä iho on passiivinen, laihoilla ja laihtuneilla se siirtyy helposti. Ihonalaiseen kudokseen kerääntyy rasvavarastoja, jotka kulutetaan sairastuessa tai muissa epäsuotuisissa tapauksissa. Ihonalainen kudos suojaa kehoa mustelmilta, hypotermialta. Itse ihossa ja ihonalaisessa kudoksessa on veri- ja imusuonet, hermopäätteet, karvatupet, hiki- ja talirauhaset, lihakset.

Vapaat hapot aiheuttavat rasvojen happamia reaktioita. Siksi ihorauhasten rasvat ovat happamia. Ihon pinnalle vapautuva rasva muodostaa siihen yhdessä hien kanssa happaman vesi-rasvakalvon, jota kutsutaan ihon "happovaipaksi". Tämän vaipan ympäristön indeksi terveessä ihossa on 5,5-6,5. Perinteisesti uskotaan, että vaippa muodostaa suojaavan esteen mikrobien tunkeutumiselle ihoon.

26. Elävien solujen pääominaisuus on ärtyneisyys, eli niiden kyky reagoida muuttamalla aineenvaihduntaa vasteena ärsykkeiden vaikutuksesta. Kiihtyvyys - solujen ominaisuus reagoida ärsytykseen virityksellä. Hermostuvia soluja ovat hermo-, lihas- ja jotkut erityssolut. Eksitaatio on kudoksen vaste sen ärsytykseen, joka ilmenee sille tietyssä toiminnossa (hermokudoksen aiheuttama virityksen johtaminen, lihasten supistuminen, rauhasten eritys) ja epäspesifisissä reaktioissa (toimintapotentiaalin muodostuminen, metaboliset muutokset).

Yksi elävien solujen tärkeistä ominaisuuksista on niiden sähköinen virittyvyys, ts. kyky innostua vasteena sähkövirran vaikutuksesta. Galvani osoitti ensimmäisen kerran hermostuvien kudosten suuren herkkyyden heikon sähkövirran vaikutukselle kokeissa sammakon takajalkojen hermo-lihasvalmisteella. Jos sammakon hermo-lihasvalmisteeseen kiinnitetään kaksi toisiinsa kytkettyä eri metallia, kuten kupari-sinkki, olevaa levyä siten, että toinen levy koskettaa lihasta ja toinen hermoa, lihas supistuu. (Galvanin ensimmäinen kokeilu). ärsyttäviä aineita ja ärtyneisyyttä. Elävään organismiin vaikuttavat jatkuvasti erilaiset ärsykkeet (valo, ääni, erilaiset tuoksut jne.). Ärsykkeen vaikutusta kehoon kutsutaan ärsytys. Keho havaitsee ärsytyksen erityiskyvyn - ärtyneisyyden - vuoksi. Ärtyneisyys - Tämä on solujen, kudosten kyky lisätä tai vähentää aktiivisuutta vasteena ärsykkeisiin. Ehdollisesti ärsykkeet voidaan jakaa kolmeen ryhmään: fysikaalisiin, kemiallisiin ja fysikaalis-kemiallisiin. Fyysiseenärsykkeitä ovat mekaaniset, sähköiset, lämpötila, valo ja ääni. Kemikaalle hormonit, lääkkeet jne. fysikaalis-kemialliseenärsyttäviä aineita ovat osmoottisen paineen ja veren pH:n muutokset.

Keho on erityisesti sopeutunut joidenkin ärsykkeiden toimintaan. Tällaisia ​​ärsykkeitä kutsutaan riittävä. epäpätevä tulee sellaisia ​​ärsykkeitä, joihin solu tai kudos ei ole sopeutunut. Joten silmälle valonsäteet ovat riittävä ärsyke, ja ääniaallot ovat riittämättömiä.

Voimakkuuden mukaan ärsykkeet jaetaan kynnyksen alapuolelle, kynnykseen ja ylikynnykseen. kynnysärsyke jolle on tunnusomaista vähimmäisvoima, joka on riittävä aiheuttamaan minimaalisen spesifisen vaikutuksen ärtyneessä kudoksessa. Alikynnyksen ärsyke aiheuttaa vain paikallisen reaktion. Sen voima ei riitä aiheuttamaan tiettyä vaikutusta. Päinvastoin, kynnystä ylittävät ärsykkeet niillä on suurin voima ja suurin reaktio.

Aivolisäke

Aivolisäke on ektodermaalista alkuperää. Etu- ja keskilohko (välilohko) muodostuu suuontelon epiteelistä, neurohypofyysi (takalohko) - välikalvosta. Lapsilla etu- ja keskilohko on erotettu rakolla, ajan myötä se kasvaa umpeen ja molemmat lohkot ovat lähellä toisiaan.

Etulohkon endokriiniset solut erilaistuvat alkiovaiheessa, ja 7-9 viikolla ne kykenevät jo hormonien synteesiin.

Vastasyntyneiden aivolisäkkeen massa on 100-150 mg ja koko 2,5-3 mm. Toisena elinvuotena se alkaa lisääntyä, etenkin 4-5 vuoden iässä. Sen jälkeen 11-vuotiaaksi asti aivolisäkkeen kasvu hidastuu ja 11-vuotiaasta lähtien se kiihtyy uudelleen. Murrosiän aikaan aivolisäkkeen massa on keskimäärin 200-350 mg, 18-20 vuoden iässä - 500-600 mg. Aivolisäkkeen halkaisija on aikuisiällä 10-15 mm.

Aivolisäkkeen hormonit: toiminnot ja ikään liittyvät muutokset

Hormonit, jotka säätelevät perifeeristen umpirauhasten toimintaa, syntetisoidaan aivolisäkkeen etuosassa: kilpirauhasta stimuloiva, gonadotrooppinen, adrenokortikotrooppinen sekä somatotrooppinen hormoni (kasvuhormoni) ja prolaktiini. Adenohypofyysin toiminnallista toimintaa säätelevät täysin neurohormonit, se ei saa keskushermoston hermostovaikutuksia.

Somatotrooppinen hormoni (somatotropiini, kasvuhormoni) - STH määrittää kehon kasvuprosessit. Sen muodostumista säätelee hypotalamuksen GH:ta vapauttava tekijä. Tähän prosessiin vaikuttavat myös haima- ja kilpirauhashormonit, lisämunuaisen hormonit. Kasvuhormonin eritystä lisääviä tekijöitä ovat hypoglykemia (verensokerin alentaminen), paasto, tietyntyyppiset stressit, intensiivinen fyysinen työ. Hormonia vapautuu myös syvän unen aikana. Lisäksi aivolisäke erittää satunnaisesti suuria määriä GH:ta stimulaation puuttuessa. Kasvuhormonin biologista vaikutusta välittää maksassa muodostuva somatomediini. STH-reseptorit (eli rakenteet, joiden kanssa hormoni on suoraan vuorovaikutuksessa) on rakennettu solukalvoihin. STH:n päätehtävä on somaattisen kasvun stimulointi. Sen toiminta liittyy luuston kasvuun, elinten ja kudosten koon ja massan kasvuun, proteiinien, hiilihydraattien ja rasvan aineenvaihduntaan. STH vaikuttaa moniin endokriinisiin rauhasiin, munuaisiin ja immuunijärjestelmän toimintoihin. Kasvun stimulaattorina kudostasolla GH nopeuttaa rustosolujen kasvua ja jakautumista, luukudoksen muodostumista, edistää uusien hiussuonten muodostumista ja stimuloi epifyysisen ruston kasvua. Myöhempi ruston korvaaminen luukudoksella saadaan aikaan kilpirauhashormonien avulla. Molemmat prosessit kiihtyvät androgeenien vaikutuksesta, STH stimuloi RNA:n ja proteiinien synteesiä sekä solujen jakautumista. Kasvuhormonin pitoisuudessa ja lihasten, luuston ja rasvakudoksen kehittymisen indikaattoreissa on sukupuolten välisiä eroja. Liiallinen kasvuhormonin määrä häiritsee hiilihydraattiaineenvaihduntaa, vähentää ääreiskudosten glukoosin käyttöä ja edistää diabeteksen kehittymistä. Kuten muutkin aivolisäkehormonit, kasvuhormoni edistää rasvan nopeaa mobilisaatiota varastosta ja energiamateriaalin pääsyä vereen. Lisäksi solunulkoisessa vedessä, kaliumissa ja natriumissa voi esiintyä viivettä, ja kalsiumin aineenvaihdunta on myös mahdollista. Hormonin ylimäärä johtaa jättimäisyyteen (kuva 3.20). Tämä nopeuttaa luuston luiden kasvua, mutta lisääntynyt sukupuolihormonien eritys murrosiän saavuttaessa pysäyttää sen. Kasvuhormonin lisääntynyt eritys on mahdollista aikuisilla. Tässä tapauksessa havaitaan kehon raajojen kasvua (korvat, nenä, leuka, hampaat, sormet jne.). luukasveja voi muodostua ja ruuansulatuselimen (kieli, vatsa, suolet) koko voi myös kasvaa. Tätä patologiaa kutsutaan akromegaliaksi, ja siihen liittyy usein diabeteksen kehittyminen.

Lapsista, joiden kasvuhormonin eritys on riittämätön, kehittyy "normaalin" ruumiin kääpiö (kuva 3.21). Kasvun hidastuminen ilmenee 2 vuoden kuluttua, mutta älyllinen kehitys ei yleensä heikkene.

Hormoni määräytyy 9 viikon ikäisen sikiön aivolisäkkeestä. Tulevaisuudessa kasvuhormonin määrä aivolisäkkeessä kasvaa ja kasvaa synnytysajan loppuun mennessä 12 000 kertaa. Veressä STH:ta ilmaantuu kohdunsisäisen kehityksen 12. viikolla, ja 5-8 kuukauden ikäisillä sikiöillä sitä on noin 100 kertaa enemmän kuin aikuisilla. Kasvuhormonin pitoisuus lasten veressä on edelleen korkea, vaikka se pienenee ensimmäisen syntymän jälkeisen viikon aikana yli 50 %. 3-5 vuoden iässä GH-taso on sama kuin aikuisilla. Vastasyntyneillä kasvuhormoni osallistuu kehon immuunipuolustukseen ja vaikuttaa lymfosyytteihin.

STG varmistaa lapsen normaalin fyysisen kehityksen. Fysiologisissa olosuhteissa hormonin eritys on episodista. Lapsilla STH:ta erittyy 3-4 kertaa päivän aikana. Sen kokonaismäärä syvän yöunen aikana vapautuu paljon enemmän kuin aikuisilla. Tämän tosiasian yhteydessä tulee ilmeiseksi oikean unen tarve lasten normaalille kehitykselle. Iän myötä GH:n eritys vähenee.

Synnytyksen jälkeinen kasvunopeus on useita kertoja suurempi kuin synnytyksen jälkeisellä kaudella, mutta umpirauhasten vaikutuksella tähän prosessiin ei ole ratkaisevaa merkitystä. Uskotaan, että sikiön kasvu on pääasiassa istukan hormonien, äidin organismin tekijöiden vaikutuksen alaisena ja riippuu geneettisestä kehitysohjelmasta. Kasvun pysähtyminen johtuu luultavasti siitä, että yleinen hormonaalinen tilanne muuttuu murrosiän saavuttamisen yhteydessä: estrogeenit vähentävät kasvuhormonin toimintaa.

Kilpirauhasta stimuloiva hormoni (TSH) säätelee kilpirauhasen toimintaa kehon tarpeiden mukaisesti. TSH:n vaikutusmekanismia kilpirauhaseen ei vieläkään täysin ymmärretä, mutta sen antaminen lisää elimen massaa ja lisää kilpirauhashormonien eritystä. TSH:n vaikutus proteiini-, rasva-, hiilihydraatti-, kivennäis- ja vesiaineenvaihduntaan tapahtuu kilpirauhashormonien kautta.

TSH:ta tuottavat solut näkyvät 8 viikon ikäisissä alkioissa. Koko kohdunsisäisen jakson aikana absoluuttinen TSH-pitoisuus aivolisäkkeessä kasvaa ja 4 kuukauden ikäisellä sikiöllä se on 3-5 kertaa korkeampi kuin aikuisilla. Tämä taso säilyy syntymään asti. TSH alkaa vaikuttaa sikiön kilpirauhaseen raskauden toisesta kolmanneksesta lähtien. kilpirauhasen toiminnan riippuvuus TSH:sta sikiöllä on kuitenkin vähemmän selvä kuin aikuisilla. Yhteys hypotalamuksen ja aivolisäkkeen välillä muodostuu vasta sikiön kehityksen viimeisinä kuukausina.

Lapsen ensimmäisenä elinvuotena TSH:n pitoisuus aivolisäkkeessä kasvaa. Merkittävä synteesin ja erityksen lisääntyminen havaitaan kahdesti: heti syntymän jälkeen ja murrosikää edeltävänä aikana (prepubertaali). Ensimmäinen TSH-erityksen lisääntyminen liittyy vastasyntyneiden sopeutumiseen elinoloihin, toinen vastaa hormonaalisia muutoksia, mukaan lukien sukurauhasten toiminnan lisääntyminen. Hormonin maksimieritys saavutetaan 21-30-vuotiaana, 51-85-vuotiaana sen arvo puolittuu.

Adrenokortikotrooppinen hormoni (ACTH) vaikuttaa epäsuorasti kehoon ja stimuloi lisämunuaisten hormonien eritystä. Lisäksi ACTH:lla on suora melanosyyttejä stimuloiva ja lipolyyttinen aktiivisuus, joten lasten ACTH-erityksen lisääntymiseen tai vähenemiseen liittyy monien elinten ja järjestelmien monimutkaisia ​​toimintahäiriöitä.

Lisääntynyt ACTH:n eritys (Itsenko-Cushingin tauti), kasvun hidastuminen, liikalihavuus (rasvan kerääntyminen pääasiassa vartaloon), kuun muotoiset kasvot, ennenaikainen häpykarvojen kehittyminen, osteoporoosi, verenpainetauti, diabetes, trofiset ihosairaudet (venytysnauhat) havaitaan. ACTH:n riittämättömällä erityksellä havaitaan muutoksia, jotka ovat tyypillisiä glukokortikoidien puutteelle.

Kohdunsisäisellä jaksolla ACTH:n eritys alkiossa alkaa 9. viikosta ja 7. kuukaudella sen pitoisuus aivolisäkkeessä saavuttaa korkean tason. Tänä aikana sikiön lisämunuaiset reagoivat ACTH:hen - ne lisäävät godrokortisonin ja testosteronin muodostumisnopeutta. Kohdunsisäisen kehityksen toisella puoliskolla ei vain suora, vaan myös palaute sikiön aivolisäkkeen ja lisämunuaisen välillä alkaa toimia. Vastasyntyneillä kaikki hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaiskuoren järjestelmän linkit toimivat. Ensimmäisistä tunteista syntymän jälkeen , lapset reagoivat jo stressaaviin ärsykkeisiin (liittyvät esim. pitkittyneeseen synnytykseen, kirurgisiin toimenpiteisiin jne.) Virtsan kortikosteroidipitoisuuden nousuun Nämä reaktiot ovat kuitenkin vähemmän ilmeisiä kuin aikuisilla, koska hypotadamisten rakenteiden herkkyys kehon sisäisen ja ulkoisen ympäristön muutoksille. Hypotalamuksen ytimien vaikutus adenohypofyysin toimintaan lisääntyy. että stressiin liittyy lisääntynyt ACTH:n eritys. Vanhuudessa hypotalamuksen ytimien herkkyys laskee jälleen, mikä on syynä vanhuuden sopeutumisoireyhtymän vähäisempään vakavuuteen.

Gonadotrooppisia (gonadotropiineja) kutsutaan follikkelia stimuloiviksi ja luteinisoiviksi hormoneiksi

Naiskehossa oleva follikkelia stimuloiva hormoni (FSH) aiheuttaa munasarjojen follikkelien kasvua, edistää estrogeenin muodostumista niissä. Mieskehossa se vaikuttaa spermatogeneesiin kiveksissä. FSH:n vapautuminen riippuu patasta ja iästä

Luteinisoiva hormoni (LH) aiheuttaa ovulaation, edistää keltaisen kehon muodostumista naisen munasarjoissa ja miehen elimistössä siemenrakkuloiden ja eturauhasen kasvua sekä androgeenien tuotantoa kiveksissä.

FSH:ta ja LH:ta tuottavat solut kehittyvät aivolisäkkeessä 8. kohdunsisäisen kehityksen viikkoon mennessä, jolloin niihin ilmestyy LH. ja viikolla 10 - FSH. Alkion veressä gonadotropiinit ilmestyvät 3 kuukauden iästä alkaen. Naisten sikiöiden veressä, erityisesti sikiön kehityksen viimeisellä kolmanneksella, niiden pitoisuus on korkeampi kuin miehillä.Molempien hormonien maksimipitoisuus osuu sikiöjakson 4,5–6,5 kuukauden ajanjaksolle. ei ole vielä täysin selvitetty.

Gonadotrooppiset hormonit stimuloivat sikiön sukurauhasten endokriinistä eritystä, mutta eivät hallitse niiden sukupuolista erilaistumista. Prenataalisen ajanjakson toisella puoliskolla syntyy yhteys hypotalamuksen, aivolisäkkeen gonadotrooppisen toiminnan ja sikiön hormonien välille. sukupuolirauhaset. Tämä tapahtuu sikiön sukupuolen erilaistumisen jälkeen testosteronin vaikutuksen alaisena.

Vastasyntyneillä LH:n pitoisuus veressä on erittäin korkea, mutta ensimmäisen syntymän jälkeisen viikon aikana se laskee ja pysyy alhaisena 7–8 vuoden ikään asti. Murrosiässä gonadotropiinien eritys lisääntyy, 14 vuoden iässä se lisääntyy 2-2,5 kertaa. Tytöillä gonadotrooppiset hormonit aiheuttavat munasarjojen kasvua ja kehitystä, FSH:ta ja LH:ta erittyy syklisesti, mikä on syy uusien sukupuolisyklien alkamiseen. 18-vuotiaana FSH- ja LH-tasot saavuttavat aikuisten tason.

Prolaktiini eli luteotrooppinen hormoni (LTP. Stimuloi keltarauhasen toimintaa ja edistää imetystä eli maidon muodostumista ja erittymistä. Hormonin muodostumisen säätelyä hoitaa hypotalamuksen prolaktiinia estävä tekijä, estrogeenit ja tyrotropiinia vapauttava Kahdella viimeisellä hormonilla on hormonin eritystä stimuloiva vaikutus. Tämä mekanismi toimii ilman imetystä, ylimäärä dopamiinia estää prolaktiinia muodostavien solujen toimintaa.

Prolaktiinin eritys alkaa kohdunsisäisen kehityksen 4. kuukaudesta lähtien ja lisääntyy merkittävästi raskauden viimeisinä kuukausina, ja sen uskotaan osallistuvan myös sikiön aineenvaihdunnan säätelyyn. Raskauden lopussa prolaktiinitasot kohoavat sekä äidin veressä että lapsivedessä. Vastasyntyneillä prolaktiinin pitoisuus veressä on korkea. Se vähenee ensimmäisen elinvuoden aikana. ja lisääntyy murrosiän aikana. ja vahvempi tytöillä kuin pojilla. Teini-ikäisillä pojilla prolaktiini stimuloi eturauhasen ja siemenrakkuloiden kasvua.

Aivolisäkkeen keskilohko vaikuttaa adenohypofyysin hormoninmuodostusprosesseihin. Se osallistuu melanostimuloivan hormonin (MSH) (melanotropiinin) ja ACTH:n eritykseen. MSH on tärkeä ihon ja hiusten pigmentaatiolle. Raskaana olevien naisten veressä sen pitoisuus lisääntyy, minkä yhteydessä iholle ilmestyy pigmenttiläiskiä Sikiössä hormoni alkaa syntetisoitua viikolla 10-11. mutta sen tehtävä kehitystyössä ei ole vielä täysin selvä.

Aivolisäkkeen takalohko yhdessä hypotalamuksen kanssa muodostaa toiminnallisesti yhden kokonaisen Hypotalamuksen ytimissä syntetisoidut hormonit - vasopressiini ja oksitosiini - kuljetetaan aivolisäkkeen takalohkoon ja varastoidaan tänne, kunnes ne vapautuvat vereen.

Vasopressiini tai antidiureettinen hormoni (ADH). ADH:n kohdeelin on munuainen. Munuaisten keräyskanavien epiteeli muuttuu vettä läpäiseväksi vain ADH:n vaikutuksesta. joka mahdollistaa veden passiivisen imeytymisen. Veren lisääntyneen suolapitoisuuden olosuhteissa ADH:n pitoisuus kasvaa ja tämän seurauksena virtsa konsentroituu ja veden menetys on minimaalista. Kun suolojen pitoisuus veressä vähenee, ADH:n eritys vähenee. Alkoholin juominen vähentää ADH:n eritystä entisestään, mikä selittää merkittävän diureesin juomisen jälkeen alkoholin kanssa.

Kun vereen joutuu suuria määriä ADH:ta, valtimoiden kaventuminen ilmaistaan ​​selvästi, koska tämä hormoni stimuloi verisuonten sileitä lihaksia, mikä johtaa verenpaineen nousuun (hormonin vasopressorivaikutus). Jyrkkä verenpaineen lasku verenhukan tai shokin aikana lisää dramaattisesti ADH:n eritystä. Tämän seurauksena verenpaine nousee. Sairaus, joka ilmenee, kun ADH:n eritys on häiriintynyt. kutsutaan diabetes insipidukseksi. Tämä tuottaa suuren määrän virtsaa, jonka sokeripitoisuus on normaali.

Aivolisäkkeen antidiureettinen hormoni alkaa vapautua 4. alkion kehityksen kuukaudessa, sen maksimi vapautuminen tapahtuu ensimmäisen elinvuoden lopussa, sitten neurohypofyysin antidiureettinen aktiivisuus alkaa laskea melko alhaisiin arvoihin ja 55-vuotiaana se on noin 2 kertaa pienempi kuin vuoden ikäisellä lapsella.

Oksitosiinin kohde-elin on kohdun lihaskerros ja maitorauhasen myoepiteelisolut. Fysiologisissa olosuhteissa rintarauhaset alkavat erittää maitoa ensimmäisenä päivänä synnytyksen jälkeen, ja tällä hetkellä vauva voi jo imeä. Imeminen toimii vahvana ärsykkeenä nännin kosketusreseptoreille. Näistä reseptoreista hermoreittejä pitkin impulssit välittyvät hypotalamuksen hermosoluihin, jotka ovat myös erityssoluja, jotka tuottavat oksitosiinia, joka siirtyy veren mukana myoepiteelisoluihin. vuoraa maitorauhanen. Myoepiteelisolut sijaitsevat rauhasen keuhkorakkuloiden ympärillä, ja supistuksen aikana maito puristuu ulos kanaviin. Siten imeväinen ei vaadi aktiivista imemistä maidon poistamiseksi rauhasesta, koska sitä avustaa "maidon vapautumis" -refleksi.

Synnytyksen aktivointi liittyy myös oksitosiiniin. Synnytyskanavan mekaanisella stimulaatiolla hermoimpulssit, jotka tulevat hypotalamuksen hermosoluihin, aiheuttavat oksitosiinin vapautumisen vereen. Raskauden loppuun mennessä naissukupuolihormonien estrogeenien vaikutuksesta kohtulihasten (myometriumin) herkkyys oksitosiinille kasvaa jyrkästi. Synnytyksen alkaessa oksitosiinin eritys lisääntyy, mikä aiheuttaa heikkoja kohdun supistuksia, mikä työntää sikiötä kohti kohdunkaulaa ja emätintä, joiden venyminen aiheuttaa niissä olevien lukuisten mekanoreseptoreiden virittymisen. Mistä signaali välittyy hypotalamukseen. Hypotalamuksen hermoston eritysleimat reagoivat vapauttamalla uusia oksitosiinin osia, minkä seurauksena kohdun supistukset lisääntyvät. Tämä prosessi etenee lopulta synnytykseen, jonka aikana sikiö ja istukka irtoavat. Sikiön karkotuksen jälkeen mekanoreseptorien stimulaatio ja oksitosiinin vapautuminen loppuvat.

Aivolisäkkeen takaosan hormonien synteesi alkaa hypotalamuksen ytimistä synnytystä edeltävän ajanjakson 3-4 kuukaudessa ja 4-5 kuukaudessa niitä löytyy aivolisäkkeestä. Näiden hormonien pitoisuus aivolisäkkeessä ja niiden pitoisuus veressä lisääntyy vähitellen lapsen syntyessä. Ensimmäisten elinkuukausien lapsilla vasopressiinin antidiureettisella vaikutuksella ei ole merkittävää roolia, vain iän myötä sen merkitys vedenpidätyskyvyssä elimistössä kasvaa. Lapsilla vain oksitosiinin antidiureettinen vaikutus ilmenee, sen muut toiminnot ilmenevät huonosti. Kohtu ja maitorauhaset alkavat reagoida oksitosiiniin vasta murrosiän päätyttyä, eli sukupuolihormonien estrogeenien ja progesteronin pitkittyneen vaikutuksen jälkeen kohtuun ja aivolisäkehormonin prolaktiinin rintarauhaseen.

Ihmiskehon endokriininen järjestelmä Sitä edustavat endokriiniset rauhaset, jotka tuottavat tiettyjä yhdisteitä (hormoneja) ja erittävät niitä suoraan (ilman ulosjohtavia kanavia) vereen. Tässä endokriiniset rauhaset eroavat muista (eksokriinisista) rauhasista; niiden toiminnan tuote vapautuu vain ulkoiseen ympäristöön erityisten kanavien kautta tai ilman niitä. Ulkoisia eritysrauhasia ovat esimerkiksi sylki-, maha-, hikirauhaset jne. Kehossa on myös sekarauhasia, jotka ovat sekä eksokriinisia että endokriinisiä. Sekoitettuihin rauhasiin kuuluvat haima ja sukurauhaset.

Umpieritysrauhasten hormonit verenkierron mukana kulkeutuvat kaikkialle kehoon ja suorittavat tärkeitä säätelytoimintoja: ne vaikuttavat, säätelevät solujen toimintaa, kehon kasvua ja kehitystä, määräävät ikäjaksojen muutoksen, vaikuttavat hengityselinten, verenkiertoelimistön toimintaan. , ruoansulatus, erittyminen ja lisääntyminen. Hormonien toiminnan ja ohjauksen alaisena (optimaalisissa ulkoisissa olosuhteissa) myös koko ihmisen elämän geneettinen ohjelma toteutuu.

Topografian mukaan rauhaset sijaitsevat kehon eri paikoissa: pään alueella ovat aivolisäke ja epifyysi, niskassa ja rinnassa kilpirauhanen, lisäkilpirauhanen ja kateenkorva (kateenkorva). Vatsassa ovat lisämunuaiset ja haima, lantion alueella - sukupuolirauhaset. Kehon eri osissa, pääasiassa suuria verisuonia pitkin, on pieniä endokriinisten rauhasten analogeja - paraganglioita.

Umpieritysrauhasten ominaisuudet eri ikäisinä

Umpieritysrauhasten toiminta ja rakenne muuttuvat merkittävästi iän myötä.

Aivolisäkettä pidetään kaikkien rauhasten rauhasena. koska sen hormonit vaikuttavat monien heistä työhön. Tämä rauhanen sijaitsee aivojen pohjassa kallon sphenoidisen (pää) luun turkkilaisen satulan syvennyksessä. Vastasyntyneellä aivolisäkkeen massa on 0,1-0,2 g, 10-vuotiaana se saavuttaa 0,3 g:n ja aikuisten 0,7-0,9 g. Raskauden aikana naisilla aivolisäkkeen massa voi saavuttaa 1,65 g. Rauha on ehdollisesti jaettu kolmeen osaan: anterior (adenohypophysis), posterior (negyrogituitary) ja intermediate. Adenohypofyysin ja väliaivolisäkkeen alueella syntetisoidaan suurin osa rauhasen hormoneista, nimittäin somatotrooppinen hormoni (kasvuhormoni), sekä adrenokortikotrooppinen (ACTA), tyrotrooppinen (THG), gonadotrooppinen (GTH), luteotrooppinen ( LTH) hormonit ja prolaktiini. Neurohypofyysin alueella hypotalamuksen hormonit saavat aktiivisen muodon: oksitosiini, vasopressiini, melanotropiini ja Mizin-tekijä.

Aivolisäke on tiiviisti yhdistetty hermorakenteilla välikalvon hypotalamuksen kanssa., jonka ansiosta hermoston ja endokriinisten säätelyjärjestelmien yhteenliittäminen ja koordinointi suoritetaan. Hypotalamus-aivolisäkkeen hermopolku(aivolisäkkeen ja hypotalamuksen yhdistävä johto) sisältää jopa 100 tuhatta hypotalamuksen hermosolujen hermoprosesseja, jotka pystyvät luomaan kiihottavan tai inhiboivan hermoerityksen (välittäjä). Hypotalamuksen hermosolujen prosesseilla on terminaaliset päätteet (synapsit) aivolisäkkeen takaosan (neurohypofyysin) verikapillaarien pinnalla. Kerran veressä välittäjäaine kuljetetaan sitten aivolisäkkeen etulohkoon (adenohypophysis). Adenohypofyysin tasolla olevat verisuonet jakautuvat jälleen hiussuoniksi, leikkaavat erityssolusaarekkeita ja vaikuttavat siten veren kautta hormoninmuodostuksen toimintaan (kiihdyttävät tai hidastavat). Kuvatun järjestelmän mukaan hermoston ja endokriinisten säätelyjärjestelmien keskinäinen yhteys suoritetaan. Hypotalamuksen kanssa tapahtuvan viestinnän lisäksi aivolisäke vastaanottaa neuronaalisia prosesseja aivopuoliskon aivolisäkkeen harmaasta tuberkuloosista, talamuksen soluista, joka on aivorungon 111 kammion pohjalla ja autonomisen hermoston solar plexus, jotka voivat myös vaikuttaa aivolisäkehormonien muodostumiseen.

Aivolisäkkeen päähormoni on somatotrooppinen, joka säätelee luun kasvua, kehon pituuden ja painon kasvua. Riittämättömällä somatotrooppisen hormonin määrällä (rauhasen vajaatoiminta) havaitaan kääpiöä (kehon pituus jopa 90-100 ohmia, alhainen ruumiinpaino, vaikka henkinen kehitys voi edetä normaalisti). Somatotrooppisten hormonien liiallinen määrä lapsuudessa (rauhasen ylitoiminta) johtaa aivolisäkkeen gigantismiin (kehon pituus voi olla 2,5 metriä tai enemmän, henkinen kehitys kärsii usein). Aivolisäke tuottaa, kuten edellä mainittiin, adrenokortikotrooppista hormonia (ACTH), gonadotrooppisia hormoneja (GTG) ja kilpirauhasta stimuloivaa hormonia (TGT). Suurempi tai pienempi määrä yllä mainittuja (hermostosta sääteleviä) hormoneja veren kautta vaikuttaa lisämunuaisten, sukurauhasten ja kilpirauhasen toimintaan, muuttaen vuorostaan ​​niiden hormonaalista toimintaa ja tätä kautta säänneltyjä prosesseja. Aivolisäke tuottaa myös melanoforista hormonia, joka vaikuttaa ihon, hiusten ja muiden kehon rakenteiden väriin, vasopressiinia, joka säätelee verenpainetta ja veden aineenvaihduntaa, sekä oksitosiinia, joka vaikuttaa maidon erittymisprosesseihin ja seinien sävyyn. kohdusta jne.

aivolisäkkeen hormonit. Murrosiän aikana aivolisäkkeen gonadotrooppiset hormonit ovat erityisen aktiivisia ja vaikuttavat sukurauhasten kehitykseen. Sukupuolihormonien esiintyminen veressä puolestaan ​​estää aivolisäkkeen toimintaa (palaute). Aivolisäkkeen toiminta vakiintuu puberteetin jälkeisellä kaudella (16-18-vuotiaana). Jos somatotrooppisten hormonien aktiivisuus jatkuu myös kehon kasvun päätyttyä (20-24 vuoden jälkeen), kehittyy akromegalia, kun yksittäiset kehon osat kasvavat suhteettoman suuriksi, joissa luutumisprosessit eivät ole vielä päättyneet (esim. esimerkiksi kädet, jalat, pää, korvat kasvavat merkittävästi ja muut kehon osat). Lapsen kasvun aikana aivolisäkkeen paino kaksinkertaistuu (0,3 - 0,7 g).

Käpyrauhanen (paino OD g asti) toimii aktiivisimmin 7 vuoteen asti, ja sitten syntyi uudelleen epäaktiiviseen muotoon. Käpyrauhanen pidetään lapsuuden rauhasena, koska tämä rauhanen tuottaa gonadoliberiinihormonia, joka estää sukurauhasten kehitystä tiettyyn aikaan asti. Lisäksi käpyrauhanen säätelee vesi-suola-aineenvaihduntaa muodostaen hormonien kaltaisia ​​aineita: melatoniinia, serotoniinia, norepinefriiniä, histamiinia. Päivän aikana tapahtuu tiettyä käpyrauhashormonien syklistä muodostumista: melatoniinia syntetisoituu yöllä ja serotoniinia yöllä. Tästä johtuen käpyrauhasen uskotaan toimivan eräänlaisena kehon kronometrinä, sääteleen elinkaaren muutosta ja varmistavan myös ihmisen oman biorytmin suhteen ympäristön rytmeihin.

Kilpirauhanen (paino enintään 30 grammaa) sijaitsee kurkunpään edessä kaulassa. Tämän rauhasen tärkeimmät hormonit ovat tyroksiini, trijodityroniini, jotka vaikuttavat veden ja kivennäisaineiden vaihtoon, oksidatiivisten prosessien kulumiseen, rasvanpolttoprosesseihin, kasvuun, kehon painoon sekä ihmisen fyysiseen ja henkiseen kehitykseen. Rauha toimii aktiivisimmin 5-7-vuotiaana ja 13-15-vuotiaana. Rauhas tuottaa myös hormonia tyrokalsitoniinia, joka säätelee kalsiumin ja fosforin vaihtoa luissa (se estää niiden huuhtoutumista luista ja vähentää kalsiumin määrää veressä). Kilpirauhasen vajaatoiminnassa lapset ovat kitukasvuisia, heidän hiuksensa putoaa, hampaat kärsivät, psyyke ja henkinen kehitys häiriintyvät (kehittyy myxedema-tauti), mieli katoaa (kretinismi kehittyy). Kilpirauhasen ylitoiminnan yhteydessä esiintyy Gravesin tautia, jonka merkkejä ovat kilpirauhasen lisääntyminen, vetäytyneet silmät, jyrkkä painonpudotus ja joukko autonomisia häiriöitä (lisääntynyt sydämen syke, hikoilu jne.). Tautiin liittyy myös lisääntynyt ärtyneisyys, väsymys, suorituskyvyn heikkeneminen jne.

Lisäkilpirauhaset (paino enintään 0,5 g). Näiden rauhasten hormoni on parathormoni, joka pitää kalsiumin määrän veressä vakiona (tarvittaessa jopa huuhtelemalla sitä pois luista) ja vaikuttaa yhdessä D-vitamiinin kanssa kalsiumin ja fosforin vaihtoon luut, nimittäin se edistää näiden aineiden kertymistä kankaaseen. Rauhasten ylitoiminta johtaa luiden supervoimakkaaseen mineralisaatioon ja luutumiseen sekä aivopuoliskojen lisääntyneeseen kiihtyneisyyteen. Alitoiminnassa havaitaan tetaniaa (kouristuksia) ja luiden pehmenemistä. Ihmiskehon endokriiniset järjestelmät sisältävät monia tärkeitä rauhasia, ja tämä on yksi niistä..

kateenkorva (kateenkorva), kuten luuydin, on immunogeneesin keskuselin. Punaisen luuytimen yksittäiset kantasolut tulevat verenkierron mukana kateenkorvaan ja rauhasen rakenteissa käyvät läpi kypsymis- ja erilaistumisvaiheet muuttuen T-lymfosyyteiksi (kateenkorvasta riippuvaisia ​​lymfosyyttejä). Jälkimmäiset pääsevät jälleen verenkiertoon ja leviävät koko kehoon ja muodostavat kateenkorvasta riippuvia vyöhykkeitä immunogeneesin perifeerisiin elimiin (perna, imusolmukkeet jne.). Kateenkorva tuottaa myös useita aineita (tymosiini, tymopoietiini, kateenkorvan humoraalinen tekijä, jne.), jotka todennäköisesti vaikuttavat G-lymfosyyttien erilaistumisprosesseihin. Immunogeneesiprosessit on kuvattu yksityiskohtaisesti kohdassa 4.9.

Kateenkorva sijaitsee rintalastassa ja sillä on kaksi kohtaloa, peitetty sidekudoksella. Kateenkorvan stroomassa (rungossa) on retikulaarinen verkkokalvo, jonka silmukoissa sijaitsevat kateenkorvan lymfosyytit (tymosyytit) ja plasmasolut (leukosyytit, makrofagit jne.) Rauhasrunko on ehdollisesti jaettu tummempaan (kortikaaliseen) ja aivoosat. Aivokuoren ja aivoosien rajalla eristetään suuria soluja, joilla on korkea jakautumisaktiivisuus (lymfoblastit), joita pidetään kasvupisteinä, koska siellä kantasolut kypsyvät.

Umpieritysjärjestelmän kateenkorva on aktiivinen 13-15-vuotiaana- tällä hetkellä sillä on suurin massa (37-39g). Murrosiän jälkeen kateenkorvan massa pienenee vähitellen: 20-vuotiaana se on keskimäärin 25 g, 21-35-vuotiaana - 22 g (V. M. Zholobov, 1963) ja 50-90-vuotiaana - vain 13 g (W Kroeman, 1976). Täysin kateenkorvan lymfaattinen kudos katoaa vasta vanhuuteen, mutta suurin osa siitä korvautuu sidekudoksella (rasvakudoksella): jos vastasyntyneellä lapsella on sidekudosta jopa 7 % rauhasen massasta, niin 20-vuotiaana se saavuttaa jopa 40 % ja 50 vuoden kuluttua - 90 %. Kateenkorva pystyy myös hillitsemään lasten sukurauhasten kehittymistä ajan myötä, ja itse sukurauhasten hormonit voivat puolestaan ​​aiheuttaa kateenkorvan pienenemistä.

Lisämunuaiset sijaitsevat munuaisten yläpuolella ja niiden syntymäpaino on 6-8 g, ja aikuisilla - jopa 15 g kukin. Nämä rauhaset kasvavat aktiivisimmin murrosiän aikana ja lopulta kypsyvät 20-25 vuoden iässä. Jokaisessa lisämunuaisessa on kaksi kudoskerrosta: ulompi (korkki) ja sisä (ydin). Nämä rauhaset tuottavat monia hormoneja, jotka säätelevät erilaisia ​​prosesseja kehossa. Rauhasten aivokuoressa muodostuu kortikosteroideja: mineralokortikoideja ja glukokortikoideja, jotka säätelevät proteiini-, hiilihydraatti-, kivennäis- ja vesi-suola-aineenvaihduntaa, vaikuttavat solujen lisääntymisnopeuteen, säätelevät aineenvaihdunnan aktivoitumista lihastoiminnan aikana ja säätelevät verisolujen koostumusta. (leukosyytit). Tuotetaan myös gonadokortikoideja (androgeenien ja estrogeenien analogeja), jotka vaikuttavat seksuaalisen toiminnan aktiivisuuteen ja toissijaisten sukupuoliominaisuuksien kehittymiseen (erityisesti lapsuudessa ja vanhuudessa). Lisämunuaisten aivokudoksessa muodostuu hormoneja adrenaliinia ja norepinefriiniä, jotka pystyvät aktivoimaan koko organismin työn (samanlainen kuin autonomisen hermoston sympaattisen jaon toiminta). Nämä hormonit ovat erittäin tärkeitä kehon fyysisten varausten mobilisoimiseksi stressin aikana, harjoituksen aikana, erityisesti kovan työn, rasittavan urheiluharjoittelun tai kilpailun aikana. Liiallisen jännityksen vuoksi urheilusuorituksen aikana lapset voivat joskus kokea lihasten heikkenemistä, kehon asennon ylläpitämiseen tähtäävien refleksien estymistä, mikä johtuu sympaattisen hermoston ylikiinnityksestä ja myös liiallisesta adrenaliinin vapautumisesta vereen. Näissä olosuhteissa voi myös esiintyä lihasten plastisen sävyn kohoamista, jota seuraa näiden lihasten puutuminen tai jopa tila-asennon puutuminen (katalepsia).

GCS:n ja mineralokortikoidien muodostumisen tasapaino on tärkeää. Kun glukokortikoideja ei muodostu riittävästi, hormonitasapaino siirtyy kohti mineralokortikoideja ja tämä voi muun muassa vähentää elimistön vastustuskykyä sydämen ja nivelten reumaattisten tulehduksien kehittymiselle, keuhkoastman kehittymiselle. Glukokortikoidien liiallinen määrä vaimentaa tulehdusprosesseja, mutta jos tämä ylimäärä on merkittävää, se voi myötävaikuttaa verenpaineen, verensokerin nousuun (ns. steroididiabeteksen kehittyminen) ja voi jopa edistää sydänlihaskudoksen tuhoutumista, mahahaavojen esiintyminen jne.

. Tätä rauhasta, kuten sukupuolirauhasia, pidetään sekoitettuna, koska se suorittaa eksogeenisiä (ruoansulatusentsyymien tuotanto) ja endogeenisiä toimintoja. Endogeenisenä haimana se tuottaa pääasiassa glukagonia ja insuliinia, jotka vaikuttavat kehon hiilihydraattien aineenvaihduntaan. Insuliini alentaa verensokeria, stimuloi glykogeenisynteesiä maksassa ja lihaksissa, edistää glukoosin imeytymistä lihaksissa, pidättää vettä kudoksissa, aktivoi proteiinisynteesiä ja vähentää hiilihydraattien muodostumista proteiineista ja rasvoista. Insuliini estää myös glukagonihormonin tuotantoa. Glukagonin rooli on päinvastainen kuin insuliinin vaikutus, nimittäin: glukagoni lisää verensokeria, mukaan lukien kudosglykogeenin siirtyminen glukoosiksi. Rauhasen vajaatoiminnassa insuliinin tuotanto vähenee ja tämä voi aiheuttaa vaarallisen sairauden - diabetes mellituksen. Lapsilla haiman toiminnan kehittyminen jatkuu noin 12-vuotiaaksi asti ja siksi sen työssä synnynnäisiä häiriöitä ilmenee usein tänä aikana. Muiden haimahormonien joukossa lipokaiini (edistää rasvojen hyödyntämistä), vagotoniini (aktivoi autonomisen hermoston parasympaattista jakautumista, stimuloi punasolujen muodostumista), centropeiini (parantaa kehon solujen hapen käyttöä ) tulisi erottaa.

Ihmiskehossa on erillisiä rauhassolusaarekkeita kehon eri osissa, muodostavat endokriinisen analogeja rauhaset ja niitä kutsutaan paragangliiksi. Nämä rauhaset muodostavat yleensä paikallisia hormoneja, jotka vaikuttavat tiettyjen toiminnallisten prosessien kulkuun. Esimerkiksi mahalaukun seinämien enteroentsyymisolut tuottavat gastriini-, sekretiini-, kolekystokiniini-hormoneja (hormoneja), jotka säätelevät ruoansulatusprosesseja; sydämen sydänlihas tuottaa atriopeptidihormonia, joka toimii vähentämällä veren tilavuutta ja painetta. Munuaisten seinämiin muodostuu hormoneja erytropoietiinia (stimuloi punasolujen tuotantoa) ja reniiniä (vaikuttaa verenpaineeseen ja vaikuttaa veden ja suolojen vaihtoon).

1. Khripkova A.G., Antropova M.V., Farber D.A. Ikäfysiologia ja kouluhygienia: opas alaikäisille opiskelijoille. toimielimet. - M.: Enlightenment, 1990. - S. 254-256.

3. http://mezhdunami.ru/baby/skin/peculiarity/

9. Endokriinisen järjestelmän ikäominaisuudet

Endokriiniset järjestelmät ovat kehon kasvun ja kehityksen tärkein säätelijä. Endokriiniseen järjestelmään kuuluvat aivolisäke, käpylisäke, kilpirauhanen, haima, lisäkilpirauhanen, kateenkorva, sukurauhaset, lisämunuaiset. Jotkut endokriiniset rauhaset alkavat toimia jo alkion kehityksen aikana. Merkittävä vaikutus lapsen kasvuun ja kehitykseen on äidin kehon hormoneilla, joita hän saa synnytystä edeltävänä aikana ja äidinmaidon kanssa. Endokriiniset rauhaset tuottavat erityisiä kemiallisia elintoimintojen säätelyaineita - hormoneja. Hormonien vapautuminen tapahtuu suoraan sisäiseen ympäristöön, pääasiassa vereen.

Aivolisäke sijaitsee aivojen pohjassa kallon luun turkkilaisen satulan syvennyksessä. Koostuu etu-, taka- ja keskilohkoista. Sen paino vastasyntyneillä on 100-150 mg ja koko 2,5-3 mm. Toisena elinvuotena se alkaa lisääntyä, etenkin 4-5 vuoden iässä. Sen jälkeen 11-vuotiaaksi asti kasvu hidastuu ja 11-vuotiaasta lähtien se kiihtyy uudelleen. Murrosikään mennessä keskimääräinen paino on 200-350 mg, 18-20 vuoden iässä 500-650 mg ja halkaisija 10-15 mm. Aikuisilla keskilohko on lähes poissa, mutta lapsilla se on hyvin kehittynyt. Raskauden aikana aivolisäke laajenee. Tytöillä hypotalamus-aivolisäkejärjestelmän muodostuminen lisämunuaisten yhteydessä, joka mukauttaa kehon stressiin, tapahtuu myöhemmin kuin pojilla.

Adenohypofyysi (etulohko) erittyy trooppinen hormonit. Vaikutuksen alaisena kasvuhormoni(kasvuhormoni) tapahtuu uutta epifyysivyöhykkeen rustokudoksen muodostumista ja putkiluiden pituuden lisääntymistä, pehmeän sidekudoksen muodostuminen aktivoituu, mikä on tärkeää kasvavan osien liitoksen luotettavuuden varmistamiseksi luuranko. Hormonilla on myös stimuloiva vaikutus luuston lihaskudoksen kehittymiseen. Somototropiini määräytyy 9 viikon ikäisen sikiön aivolisäkkeestä, jatkossa sen määrä kasvaa ja synnytysajan loppuun mennessä 12 000-kertaiseksi. Sitä esiintyy veressä kohdunsisäisen kehityksen 12. viikolla, ja 5-8 kuukauden sikiöillä se on noin 100 kertaa enemmän kuin aikuisilla. Lisäksi hormonin pitoisuus pysyy korkeana, vaikka ensimmäisen syntymän jälkeisen viikon aikana se laskee yli 50%. 3-5 vuoden kuluttua somatotropiinitaso veressä on sama kuin aikuisilla.

Toinen adenohypofyysihormoni laktotropiini tai prolaktiini stimuloi keltarauhasen toimintaa ja edistää imetystä eli maidon muodostumista. Mieskehossa se stimuloi eturauhasen ja siemenrakkuloiden kasvua. Prolaktiinin eritys alkaa kohdunsisäisen kehityksen neljännestä kuukaudesta ja lisääntyy merkittävästi raskauden viimeisinä kuukausina. Vastasyntyneellä sitä kirjataan korkeina pitoisuuksina, mutta ensimmäisen vuoden aikana sen pitoisuus veressä laskee ja pysyy alhaisena murrosikään asti. Murrosiän aikana sen keskittyminen lisääntyy jälleen, ja tytöillä se on vahvempi kuin pojilla.

Adenohypofyysi tuottaa myös tyrotropiini säätelee kilpirauhasen toimintaa. Sitä löytyy 8 viikon ikäisistä alkioista ja se kasvaa koko sikiön kehityksen ajan. 4 kuukauden ikäisellä sikiöllä hormonipitoisuus on 3-5 kertaa suurempi kuin aikuisella. Tämä taso säilyy syntymään asti. Merkittävä synteesin ja erityksen lisääntyminen havaitaan kahdesti. Ensimmäinen kasvu - ensimmäisenä elinvuotena liittyy vastasyntyneen sopeutumiseen uusiin olemassaolon olosuhteisiin. Toinen lisäys vastaa hormonaalisia muutoksia, mukaan lukien sukurauhasten toiminnan lisääntyminen. Suurin eritys havaitaan 21-30 vuoden iässä, 51-85 vuoden iässä sen arvo puolittuu.

Adrenokortikotropiini (ACTH), joka säätelee lisämunuaisten toimintaa, alkaa vapautua alkiosta 9. viikosta alkaen. Vastasyntyneen veressä sitä on samassa pitoisuudessa kuin aikuisen veressä. 10-vuotiaana sen pitoisuus laskee kaksinkertaiseksi ja saavuttaa jälleen aikuisen arvot murrosiän jälkeen.

Vastasyntyneellä on korkea keskittymiskyky gonadotrooppinen(stimuloivat miesten ja naisten sukurauhasten toimintaa) hormonit. se lutropiini(luteinisoiva hormoni - aiheuttaa ovulaation) ja follikkelia stimuloiva hormoni(naisen kehossa se aiheuttaa munasarjojen follikkelien kasvua, edistää estrogeenin muodostumista niissä, miehen elimistössä se vaikuttaa spermatogeneesiin kiveksissä). Näitä hormoneja tuottavat solut kehittyvät kohdunsisäisen kehityksen 8-10. viikolla. Ne näkyvät veressä 3 kuukauden iästä alkaen. Niiden maksimipitoisuus laskee 4,5-6,5 kuukauden ajalle synnytystä edeltävästä ajanjaksosta. Vastasyntyneillä hormonien pitoisuus veressä on erittäin korkea, mutta syntymän jälkeisen 1. viikon aikana ne vähenevät jyrkästi ja pysyvät alhaisena 7-8 vuoden ikään asti. Prepubertaalikaudella gonadotropiinien eritys lisääntyy. 14-vuotiaana heidän keskittymiskykynsä kasvaa 2-2,5-kertaiseksi verrattuna 8-9-vuotiaisiin. 18-vuotiaana keskittyminen on sama kuin aikuisilla.

Aivolisäkkeen välilohko (keskilohko). tuottaa intermediini, tai melanosyyttejä stimuloiva hormoni, joka säätelee ihon ja hiusten pigmentaatiota. Sikiössä se alkaa syntetisoitua 10-11 viikon kohdalla. Sen pitoisuus aivolisäkkeessä on melko vakaa sekä sikiön kehityksen aikana että syntymän jälkeen. Raskauden aikana hormonin pitoisuus veressä kuitenkin kasvaa, mikä lisää pigmenttiä tietyillä ihoalueilla.

Aivolisäkkeen takaosa (neurohypofyysi), tuottaa hormoneja vasopressiini ja oksitosiini. Vasopressiini säätelee veden takaisinimeytymistä munuaistiehyistä, ja sen puutteesta kehittyy diabetes insipidus. Oksitosiini─ stimuloi kohdun sileitä lihaksia synnytyksen aikana, säätelee maidontuotantoa rintarauhasissa.

Hormonien synteesi alkaa 3-4 kuukauden kuluttua sikiön kehityksestä. Näiden hormonien pitoisuus veressä on korkea syntymähetkellä, ja 2-22 tuntia syntymän jälkeen niiden pitoisuus laskee jyrkästi. Lapsilla ensimmäisten syntymän jälkeisten kuukausien aikana vasopressiinin antidiureettinen vaikutus on merkityksetön, ja iän myötä sen rooli vedenpidätyskyvyssä elimistössä kasvaa. Oksitosiinin kohdeelimet - kohtu ja rintarauhaset alkavat reagoida siihen vasta murrosiän päätyttyä. 55-vuotiaana neurohypofyysin aktiivisuus on 2 kertaa pienempi kuin vuoden ikäisellä lapsella.

epifyysi tai käpyrauhanen sijaitsee visuaalisen tuberkuloiden takapäässä ja quadrigeminassa. Rauhasella on masentava vaikutus seksuaaliseen kehitykseen epäkypsillä ja se estää sukurauhasten toimintaa sukukypsissä. Tuottaa hormonia serotoniini, joka vaikuttaa hypotalamus-aivolisäkejärjestelmään stressin alaisena ja laukaisee kehon puolustusreaktioita. Hormoni melatoniini vähentää pigmenttisoluja. Käpyrauhasen liikatoiminta vähentää lisämunuaisten tilavuutta ja aiheuttaa hypoglykemiaa.

Aikuisella käpyrauhanen painaa noin 0,1-0,2 g, vastasyntyneellä vain 0,0008 g. Rauha löytyy 5-7 viikon sikiön kehityksestä ja eritys alkaa 3. kuukaudessa. Käpyrauhanen kehittyy jopa 4 vuoteen ja alkaa sitten surkastua, erityisesti intensiivisesti 7-8 vuoden kuluttua. Jos jostain syystä havaitaan rauhasen varhainen involuutio (käänteinen kehitys), siihen liittyy nopeampi murrosikä. Mutta on huomattava, että epifyysin täydellistä surkastumista ei tapahdu edes äärimmäisen vanhassa iässä.

Kilpirauhanen sijaitsee kaulan etupuolella kilpirauhasen ruston päällä. Pariton kellertävän vaaleanpunainen elin koostuu oikeasta ja vasemmasta lohkosta, jotka on yhdistetty kannaksella. Vastasyntyneillä kilpirauhasen massa on -1 g, 3 vuoden iässä 5 g, 10 vuoden iässä - 10 g, murrosiän alkaessa rauhasen kasvu lisääntyy ja tulee 15-18 g:ksi. Kilpirauhasen kiihtyneen kasvun yhteydessä murrosiän aikana voi esiintyä kilpirauhasen liikatoimintaa, joka ilmenee kiihtyneisyyden lisääntymisenä aina neuroosiin asti, sydämen sykkeen nousuna ja perusaineenvaihdunnan lisääntymisenä, mikä johtaa painonpudotukseen. Aikuisella rauhasen paino on 25 - 40 g. Iän myötä rauhasen paino laskee, ja miehillä se on enemmän kuin naisilla.

Kilpirauhanen tuottaa kilpirauhanen hormonit - tyroksiini ja trijodityroniini. Ne stimuloivat kasvua ja kehitystä ontogeneesin synnytystä edeltävässä vaiheessa. Tärkeää hermoston täydelliselle kehittymiselle. Kilpirauhashormonit lisäävät lämmöntuotantoa, aktivoivat proteiinien, rasvojen ja hiilihydraattien aineenvaihduntaa.

Kohdunsisäisen kehityksen kolmannen kuukauden lopussa hormoneja alkaa vapautua vereen. Kilpirauhashormonien pitoisuus vastasyntyneiden veressä on korkeampi kuin aikuisilla, mutta muutamassa päivässä niiden pitoisuus veressä laskee. Merkittävä lisääntyminen rauhasen eritysaktiivisuudessa tapahtuu 7-vuotiaana ja murrosiän aikana. Kilpirauhasen suurin aktiivisuus havaitaan 21-30 vuoden iässä, minkä jälkeen se vähenee vähitellen. Tämä ei johdu vain hormonien laskusta, vaan myös kilpirauhasen herkkyyden vähenemisestä iän myötä.

Lisäksi kilpirauhasen C-solut tuottavat kalsitoniini Hormoni, joka alentaa kalsiumin määrää veressä. Sen pitoisuus kasvaa iän myötä, korkein pitoisuus havaitaan 12 vuoden kuluttua. 18-vuotiailla pojilla kalsitoniinipitoisuus on useita kertoja suurempi kuin 7-10-vuotiailla lapsilla.

Lisäkilpirauhaset sijaitsee kilpirauhasen takapinnalla. Ihmisellä on neljä lisäkilpirauhasta. Lisäkilpirauhasten paino on 0,13-0,25 g. Rauta tuottaa parathormoni, joka säätelee luuston kehitystä ja kalsiumkertymiä luissa.

Rauhaset alkavat kehittyä kohdunsisäisen kehityksen 5-6. viikolla, samalla kun alkaa hormonin eritys. Lisäkilpirauhashormonin pitoisuus vastasyntyneellä on lähellä aikuisen pitoisuutta. rauhanen toimii aktiivisesti 4-7 vuoteen asti, 6-12 vuoden aikana hormonin taso veressä laskee. Iän myötä rasva- ja tukikudossolujen määrä lisääntyy, ja 19-20-vuotiaana ne alkavat syrjäyttää rauhassoluja.

lisämunuaiset - parilliset litteät elimet sijaitsevat lähellä kunkin munuaisen yläpäätä. Lisämunuainen koostuu kortikaali- ja ydinkerroksista. Aivokuori tuottaa hormoneja glukokortikoidit, mineralokortikoidit ja androgeenit ja estrogeenit.

Glukokortikoidit vaikuttaa hiilihydraattiaineenvaihduntaan. Niiden vaikutuksesta proteiinien hajoamistuotteista muodostuu hiilihydraatteja, jotka lisäävät luustolihasten tehokkuutta ja vähentävät niiden väsymystä, lisäävät sydänlihaksen hapenkulutusta. Niillä on anti-inflammatorisia ja antiallergisia vaikutuksia.

Mineralokortikoidit säätelee kivennäis- ja vesi-suola-aineenvaihduntaa kehossa. Ne palauttavat väsyneiden lihasten työkyvyn palauttamalla normaalin natrium- ja kalium-ionien suhteen ja solujen normaalin läpäisevyyden, lisäävät veden takaisinimeytymistä munuaisissa ja nostavat verenpainetta.

Androgeenit ja estrogeenit─nais- ja miessukupuolihormonien analogeja, mutta ne ovat vähemmän aktiivisia kuin sukurauhasten hormonit. Valmistetaan pieniä määriä.

Lisämunuaisen ydin tuottaa hormoneja epinefriini ja norepinefriini.

Adrenaliini nopeuttaa verenkiertoa, vahvistaa ja nopeuttaa sydämen supistuksia; parantaa keuhkojen hengitystä, laajentaa keuhkoputkia; lisää glykogeenin hajoamista maksassa, sokerin vapautumista vereen; tehostaa lihasten supistumista, vähentää niiden väsymystä jne. Kaikki nämä adrenaliinin vaikutukset johtavat yhteen yhteiseen tulokseen - kehon kaikkien voimien mobilisoitumiseen kovan työn suorittamiseen. Norepinefriini nostaa lähinnä verenpainetta.

Ihmisillä lisämunuaiset alkavat muodostua varhaisessa ontogeneesissä: lisämunuaiskuoren alkeet havaitaan ensimmäisen kerran kohdunsisäisen kehityksen neljännen viikon alussa. Kuukausittaisessa alkiossa lisämunuaiset ovat massaltaan yhtä suuret ja joskus ylittävät munuaiset. 8 viikon ikäisen sikiön lisämunuaisissa tuotetaan jo estrogeenin esiasteita. Mineraalikortikoidien muodostuminen alkaa sikiön kehityksen neljännellä kuukaudella, ja niiden pitoisuus veressä kasvaa jatkuvasti.

Kasvunopeudet eivät ole samat eri aikoina: vastasyntyneillä lisämunuaisten massa on 6-8 g; 1-5-vuotiailla lapsilla -5,6 g; 10 vuotta - 6,5 g; 11-15 vuotta - 8,5 g; 16-20 vuotta vanha - 13 g; 21-30-vuotiaat - 13,7 g Erityisen jyrkkä nousu havaitaan 6-8 kuukauden ja 2-4 vuoden iässä. Kasvu jatkuu jopa 30 vuotta.

Lisämunuaisten rakenne muuttuu syntymän yhteydessä. Synnytyksen jälkeisessä jaksossa aivokuoren keskusosa syntyy uudelleen ja korvautuu vasta muodostuneella kudoksella, jonka palautuminen etenee periferialta keskustaan. Vuoden kuluttua lapsi muodostaa lopulta lisämunuaiskuoren glomerulaariset, fascikulaariset ja retikulaariset vyöhykkeet. Ensimmäisenä muodostuu sädevyöhyke, joka säilyttää aktiivisuutensa vanhuuteen saakka. Glomerulaarinen vyöhyke saavuttaa maksimikehityksensä murrosiän aikana. Suuret muutokset lisämunuaisissa alkavat 20-vuotiaana ja jatkuvat 50-vuotiaaksi asti. Tänä aikana tapahtuu lisämunuaisten kortikaalikerroksen glomerulaaristen ja retikulaaristen vyöhykkeiden kasvua. 50 vuoden kuluttua nämä vyöhykkeet vähenevät ja katoavat kokonaan.

Lisämunuaiskuoren hormonien määrä arvioidaan virtsaan erittyneiden steroidien määrän perusteella. Vastasyntyneillä steroideja erittyy alle 1 mg päivässä, 12-vuotiaana - 5 mg, murrosiän aikana - 14 mg, 30 vuoden kuluttua lisämunuaiskuoren hormonien määrä laskee jyrkästi ja kudosreaktioiden voimakkuus niihin vähitellen heikkenee.

Synnytyksen jälkeen myös aivokuoren toiminta muuttuu. 10. päivästä alkaen kortikosteroidien tuotanto lisääntyy: 2. viikkoon mennessä niitä muodostuu yhtä paljon kuin aikuisilla, ja 3. viikolla vakiintuu päivittäinen erittymisrytmi. Vuodesta kolmeen kortikosteroidien eritys lisääntyy, ja sitten se asettuu aikuisen tasolle. 11-12 vuoteen asti tämä luku on lähes sama molemmilla sukupuolilla, murrosiän aikana sukurauhasten eritys lisääntyy merkittävästi ja sukupuolierot ilmestyvät.

Ytimelle on ominaista myöhäinen muodostuminen ja hidas kypsyminen ontogeniassa. Kohdunsisäisen kehityksen 3. kuukauden lopussa - 4. kuukauden alussa lisämunuaisen solut kasvavat lisämunuaisen kudokseen ja norepinefriinin synteesi alkaa. Sikiö tuottaa vain vähän adrenaliinia. Vastasyntyneillä ydin on suhteellisen heikko. Kasvu tapahtuu 3-4-7-8 vuoden iässä, ja vasta 10-vuotiaana medulla ylittää aivokuoren massan. Siitä huolimatta vastasyntyneet ensimmäisistä elinpäivistä lähtien pystyvät reagoimaan stressaaviin vaikutuksiin. Adrenaliinin ja noradrenaliinin muodostuminen lisääntyy ensimmäisen elinvuoden aikana, ja 1-3 vuoden iässä sen päivittäiset ja kausittaiset syklit muodostuvat.

Haima sisältää soluja (Langerhansin saarekkeita), joilla on intrasekretorista aktiivisuutta. Sen massa vastasyntyneellä on 4-5 g, murrosikään mennessä se kasvaa 15-20 kertaa. Lapsen syntymään mennessä haiman hormonaalinen laite on anatomisesti kehittynyt ja sillä on riittävästi eritysaktiivisuutta.

Haimahormonit syntetisoidaan Langerhansin saarekkeissa: β-solut tuottavat insuliinia, α-solut, tuottavat glukagoni; D-solut, muoto somatostatiini, jotka estävät insuliinin ja glukagonin erittymistä.

Insuliini säätelee hiilihydraattien aineenvaihduntaa ja alentaa veren glukoositasoa sekä varmistaa glykogeenin kertymisen maksassa ja lihaksissa. Lisää rasvan muodostumista glukoosista ja estää sen hajoamista. Insuliini aktivoi proteiinisynteesiä, lisää aminohappojen kuljetusta solukalvojen läpi.

Vaikutuksen alaisena glukagoni maksassa ja lihaksissa oleva glykogeeni hajoaa glukoosiksi ja veren glukoosipitoisuus nousee. Glukagoni stimuloi rasvan hajoamista rasvakudoksessa.

Haiman erityskanavien epiteelin soluissa tuotetaan hormonia lipokaiini, joka lisää korkeampien rasvahappojen hapettumista maksassa ja estää sen liikalihavuutta.

haimahormoni vagotoniini lisää parasympaattisen järjestelmän ja hormonin toimintaa centropneiini kiihottaa hengityskeskusta ja edistää hapen siirtoa hemoglobiinin avulla.

Haiman endokriininen osa alkaa muodostua kohdunsisäisen kehityksen 5.–6. viikolla, jolloin sen solut jakautuvat ekso- ja endokriinisiin. Soluelementtien erilaistumisen aikana alkionkehityksen 3. kuukaudella vapautuu β-soluja ja sitten α-soluja. Viidennen kuukauden loppuun mennessä Langerhansin saaret ovat hyvin muodostuneet. Sikiön veressä insuliini määritetään viikolla 12, mutta 7. kuukauteen asti sen pitoisuus on alhainen. Tulevaisuudessa se nousee jyrkästi ja säilyy syntymään asti. Glukogonin pitoisuus haimassa sikiön kehityksen aikana saavuttaa aikuisten tason.

Langerhansin saaret kasvavat merkittävästi iän myötä. Vastasyntyneen aikana ne ovat 50 mikronia, 10 - 50 vuotta - 100-200 mikronia, 50 vuoden jälkeen saarekkeiden koko pienenee jyrkästi.

Ensimmäisen 6 elinkuukauden lapsilla insuliinia erittyy 2 kertaa enemmän kuin aikuisilla, sitten sen pitoisuus vähenee. 2-vuotiaaksi asti insuliinin pitoisuus veressä on 66 % aikuisen pitoisuudesta. Haiman hormonaalisen toiminnan epäkypsyys voi olla yksi syy siihen, että diabetes mellitus todetaan useimmiten 6-12-vuotiailla lapsilla, erityisesti akuuttien tartuntatautien (tuhkarokko, vesirokko, sikotauti) jälkeen. Tulevaisuudessa sen pitoisuus kasvaa, erityisesti 10–11 vuoden ajanjaksolla. 40 vuoden kuluttua haiman aktiivisuus laskee, tämän mukaisesti erittyvän hormonin määrä vähenee ja voi aiheuttaa diabeteksen kehittymistä tässä iässä.

Kateenkorva (kateenkorva) on lymfoidinen elin, joka koostuu oikeasta ja vasemmasta epätasaisesta lohkosta, joita yhdistää sidekudos. Kateenkorvan tuottamat hormonit tymosiinit, stimuloivat immunologisia prosesseja, nimittäin: ne varmistavat sellaisten solujen muodostumisen, jotka pystyvät spesifisesti tunnistamaan antigeenin ja reagoimaan siihen immuunivasteella.

Iän myötä mitat muuttuvat suuresti: vuoteen asti massa on 13 g; 1 - 5 vuotta - 23 g; 6 - 10 vuotta -26 g; 11-15-vuotiaat - 37,5 g; 16-20-vuotiaat - 25,5 g; 21 - 25 vuotta vanha - 24,75 g; 26 - 35 vuotta - 20 g; 36 - 45 vuotta - 16 g; 46 - 55 vuotta - 12,85 g; 66 - 75 vuotta vanha - 6 vuotta.

Kateenkorva asetetaan kuudennella viikolla ja on täysin muodostunut kohdunsisäisen kehityksen 3. kuukaudessa. Vastasyntyneillä raudalle on ominaista toiminnallinen kypsyys ja se kehittyy edelleen. Samanaikaisesti kateenkorvaan alkaa kehittyä sidekudoskuituja ja rasvakudosta jo ensimmäisenä elinvuotena, ja murrosiän alkaessa se alkaa involuutoitua, eli iän myötä rauhaskudos vaihtuu vähitellen. rasvakudoksen kautta. Mutta jopa vanhuksilla kateenkorvan parenkyymistä jää erilliset saarekkeet, joilla on tärkeä rooli kehon immunologisessa suojassa.

sukupuolirauhaset niitä edustavat miehen kehossa kivekset ja naisen munasarjat. Miessukupuolihormonit ovat ns androgeenit. Todellinen mieshormoni testosteroni ja sen johdannaiset - androsteroni. Ne määräävät lisääntymislaitteiston kehityksen ja sukuelinten kasvun, toissijaisten seksuaalisten ominaisuuksien kehittymisen.

Aikuisella miehellä kiveksen paino on 20-30 g. 8-10-vuotiailla lapsilla -0,8 g; 12-14-vuotiaana - 1,5 g; 15-vuotiaana 7g. Kivesten intensiivinen kasvu alkaa 1 vuoden iästä ja 10-15 vuoden iästä. Eturauhanen kehittyy miehillä 17-vuotiaana.

Testosteronin eritys alkaa 8. alkionkehitysviikolla ja saavuttaa 11. ja 17. viikon välillä aikuisen miehen tason. Tämä johtuu sen vaikutuksesta geneettisesti ohjelmoidun sukupuolen toteutumiseen. Ajanjaksolla 4,5-7 kuukautta androgeenit aiheuttavat hypotalamuksen erilaistumista miestyypin mukaan, niiden puuttuessa hypotalamuksen kehitys tapahtuu naistyypin mukaan. Kohdunsisäisen kehityksen päätyttyä androgeenien muodostuminen poikien sukurauhasissa pysähtyy ja jatkuu uudelleen murrosiän aikana.

Poikien postnataalisessa seksuaalisessa kehityksessä voidaan erottaa kaksi jaksoa: ensimmäinen 10-15 vuotta, jolloin sukuelimet ja toissijaiset sukupuoliominaisuudet kehittyvät, ja toinen 15 vuoden kuluttua, jolloin sparmatogeneesi alkaa. Lapsilla ennen murrosikää testosteronin pitoisuus veressä pidetään alhaisella tasolla. Murrosiän aikana kivesten hormonaalinen aktiivisuus lisääntyy merkittävästi, ja 16-17-vuotiaana pitoisuus lähestyy aikuisten miesten tasoa.

Ensimmäiset murrosiän merkit ovat kivesten ja ulkoisten sukuelinten koon kasvu. Androgeenien vaikutuksesta ilmaantuu myös toissijaisia ​​seksuaalisia ominaisuuksia. Murrosiän aikana eturauhanen alkaa erittää salaisuutta, joka eroaa edelleen koostumukseltaan aikuisen miehen eturauhasen salaisuudesta. Keskimäärin 14-vuotiaana siemenneste on jo mahdollista. Se esiintyy useimmiten unen aikana, ja sitä kutsutaan emissioksi. Siittiöiden ja sukupuolihormonien muodostuminen mieskehossa jatkuu 50-55 ikävuoteen asti, sitten vähitellen pysähtyy.

Naisten sukupuolihormonit ovat estrogeeni, jotka stimuloivat naisen kehon lisääntymisjärjestelmän kasvua ja kehitystä, munasolujen tuotantoa, valmistelevat munasolun hedelmöitystä varten, kohdun raskautta varten ja maitorauhaset ruokkimista varten. Naishormonit sisältävät mm progesteroni -raskaushormoni.

Naisella, joka on saavuttanut murrosiän, munasarja näyttää paksunnetulta ellipsoidilta, joka painaa 5-8 g. Oikea munasarja on suurempi kuin vasen. Vastasyntyneellä tytöllä munasarjan paino on 0,2 g. 5-vuotiaana kunkin munasarjan paino on 1 g, 8-10-vuotiaana - 1,5 g; 16-vuotiaana - 2 vuotta.

Naisten munasarjoissa follikkelien muodostuminen alkaa kohdunsisäisen kehityksen neljännellä kuukaudella. Munasarjojen steroidihormonit alkavat syntetisoitua vasta kohdunsisäisen jakson loppupuolella. Omien estrogeenien rooli naissikiön kehityksessä ei ole niin suuri, koska äidin estrogeenit ja lisämunuaisissa tuotetut sukupuolihormonien analogit osallistuvat aktiivisesti näihin prosesseihin. Vastasyntyneillä tytöillä ensimmäisten 5-7 päivän aikana äidin hormonit kiertävät veressä. Tämä johtaa nuorten follikkelien määrän vähenemiseen munasarjoissa.

Ensimmäisen elämänjakson aikana(ensimmäiset 6-7 vuotta) munasarjojen aktiivisuus vähenee: follikkelit ja niissä olevat munasolut kasvavat hyvin hitaasti. Tällä hetkellä estrogeenin eritys on mitätöntä.

Toisella jaksolla 8-vuotiaasta ensimmäisiin kuukautisiin (prepuberteettinen) lisää aivolisäkkeen gonadotrooppisten hormonien eritystä, jotka aiheuttavat munasarjojen kasvua. Munasarjoissa estrogeenien tuotanto lisääntyy, mikä johtaa toissijaisten naisten seksuaalisten ominaisuuksien ilmaantumiseen: 10-vuotiaasta lähtien maitorauhaset alkavat kehittyä. 12-vuotiaasta lähtien häpyhuulle ilmestyy karvoja jne. Luuranko kasvaa intensiivisesti, vartalo saa naisen siluetin.

Kolmas jakso murrosikä alkaa 12-13 vuoden iässä, kun ensimmäiset kuukautiset ilmestyvät. Se osoittaa, että munat ovat alkaneet kypsyä munasarjoissa. Säännöllinen kuukautiskierto alkaa noin 18-vuotiaana. 22-vuotiaalla terveellä tytöllä primaaristen munasarjojen määrä voi nousta jopa 400 000. Elämän aikana kypsyy vain 500 primaarista munarakkulaa ja niihin muodostuu hedelmöityskykyisiä munasoluja, muut munarakkulat surkastuvat. .

45–55-vuotiaiden välillä esiintyy vaihdevuodet: kuukautiskierto muuttuu jälleen epäsäännölliseksi ja katoaa sitten kokonaan.