Tioktiinihappo: käyttöohjeet, hinta, arvostelut. Tioktiinihapon kemialliset ominaisuudet ja valmisteet - käyttöohjeet hoitoon ja kehonrakennukseen Tioktiinihapon käyttöaiheet analogit

Thioctacid BV- työkalu, joka vaikuttaa aineenvaihduntaprosesseihin.
Tioktinen (a-lipoiinihappo) osallistuu solun mitokondrioiden aineenvaihduntaan, suorittaa koentsyymin tehtävää sellaisten aineiden muuntumiskompleksissa, joilla on selvä antitoksinen vaikutus. Ne suojaavat solua reaktiivisilta radikaaleilta, jotka syntyvät väliaineenvaihdunnasta tai ulkoisten vieraiden aineiden hajoamisesta sekä raskasmetalleilta. A-lipoiinihapon synergistisen vaikutuksen insuliinin suhteen tiedetään lisäävän glukoosin käyttöä. Diabeettisilla potilailla tioktiinihappo muuttaa veren palorypälehapon pitoisuutta.
Farmakokinetiikka
Suun kautta otettuna se imeytyy nopeasti ja täydellisesti maha-suolikanavasta. Ruoan samanaikainen nauttiminen voi heikentää lääkkeen imeytymistä. Cmax veriplasmassa 1 pöydän ottamisen jälkeen. Thioctacid BV on 4 ug/ml; aika saavuttaa se on 25-30 minuuttia. Sillä on "ensimmäinen läpikulku" maksan läpi. Thioctacid BV:n suhteellinen hyötyosuus on yli 60 %. Т1/2 - 25 min. Pääasialliset aineenvaihduntareitit ovat hapettuminen ja konjugaatio. Tioktiinihappo ja sen metaboliitit erittyvät munuaisten kautta (80-90 %).

Käyttöaiheet:
Indikaatiot lääkkeen käytöstä Thioctacid BV ovat:
- diabeettinen polyneuropatia;
- alkoholinen polyneuropatia.

Käyttötapa:
Sisällä määrätä 600 mg (1 tab.) 1 kerta / päivä.
Tabletit Thioctacid BV ota tyhjään vatsaan, 30 minuuttia ennen aamiaista, pureskelematta ja juomatta vettä.
Vaikeissa tapauksissa hoito alkaa liuoksen nimeämisellä Thioctacid 600 T:n käyttöön / in-käyttöön 2-4 viikon ajan, minkä jälkeen potilas siirretään Thioctacid BV -hoitoon.

Sivuvaikutukset:
Sivuvaikutusten ilmaantuvuus määritellään seuraavasti: hyvin usein (> 1/10); usein (>1/100,<1/10); нечасто (>1/1000, < 1/100); редко (>1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000).
Ruoansulatusjärjestelmästä: usein - pahoinvointi; hyvin harvoin - oksentelu, vatsan ja suoliston kipu, ripuli, makuaistin muutokset.
Allergiset reaktiot: hyvin harvoin - ihottuma, urtikaria, kutina, anafylaktinen sokki.
Hermosto: usein - huimaus.
Koko kehosta: hyvin harvoin - parantuneen glukoosin käytön vuoksi verensokeritasot voivat laskea ja hypoglykemian oireita voi ilmaantua (sekavuus, lisääntynyt hikoilu, päänsärky, näköhäiriöt).

Vasta-aiheet:
Vasta-aiheet lääkkeen käytölle Thioctacid BV ovat: raskaus (lääkkeestä ei ole riittävästi kokemusta); imetysaika (lääkkeen käytöstä ei ole riittävästi kokemusta); lapset ja nuoret (ei ole kliinisiä tietoja lääkkeen käytöstä lapsille ja nuorille); yliherkkyys tioktiselle (α-lipoiini)hapolle ja muille lääkkeen aineosille.

Raskaus:
Lääke on vasta-aiheinen Thioctacid BV raskauden ja imetyksen aikana, koska lääkkeen käytöstä näiden ajanjaksojen aikana ei ole riittävästi kokemusta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:
Kun tioktiinihappoa ja sisplatiinia käytetään samanaikaisesti, sisplatiinin teho vähenee.
Tioktinen (α-lipoiini)happo sitoo metalleja, joten sitä ei tule antaa samanaikaisesti metalleja sisältävien lääkkeiden kanssa (esim. rauta-, magnesium-, kalsiumvalmisteet).
Jos Thioctacid BV 30 minuuttia ennen aamiaista, sitten rautaa tai magnesiumia sisältävät valmisteet voidaan ottaa iltapäivällä tai illalla.
Kun tioktiinihappoa ja insuliinia tai suun kautta otettavia hypoglykeemisiä lääkkeitä käytetään samanaikaisesti, niiden vaikutus voi voimistua, joten verensokerin säännöllistä seurantaa suositellaan erityisesti tioktiinihappohoidon alussa. Joissakin tapauksissa on sallittua pienentää hypoglykeemisten lääkkeiden annosta, jotta vältetään hypoglykemian oireiden kehittyminen.
Etanoli ja sen metaboliitit heikentävät tioktiinihapon vaikutusta.

Yliannostus:
Lääkkeiden yliannostuksen oireet Thioctacid BV: käytettäessä tioktista (α-lipoiini) happoa annoksena 10 g - 40 g, voi esiintyä vakavia myrkytyksen merkkejä (yleisiä kouristuksia; vakavia happo-emäs-tasapainon häiriöitä (johtaa maitohappoasidoosiin), hypoglykeeminen kooma, vakavat veren hyytymishäiriöt, jotka joskus johtavat kuolemaan).
Hoito: Jos epäillään merkittävää lääkkeen yliannostusta (esimerkiksi yli 10 tabletin ottaminen aikuisille tai yli 50 mg / painokilo lapselle), on välitön sairaalahoito oireenmukaisella hoidolla, tarvittaessa antikonvulsanttihoito , toimenpiteet elintärkeiden elinten toimintojen ylläpitämiseksi.

Varastointiolosuhteet:
huume Thioctacid BV tulee säilyttää lasten ulottumattomissa enintään 25 °C:n lämpötilassa. Säilyvyys - 5 vuotta.

Julkaisumuoto:
Thioctacid BV - tabletit, kalvopäällysteinen kelta-vihreä, pitkänomainen, kaksoiskupera.
Pakkaus: 30 kpl; 60 kappaletta; 100 kappaletta.

Yhdiste:
1 tabletti Thioctacid BV sisältää: tioktinen (α-lipoiini)happo 600 mg.
Apuaineet: vähän substituoitu hyproloosi - 157 mg, hyproloosi - 20 mg, magnesiumstearaatti - 24 mg.
Kalvon kuoren koostumus: hypromelloosi - 15,8 mg, makrogoli 6000 - 4,7 mg, titaanidioksidi - 4 mg, talkki - 2,02 mg, kinoliinikeltaiseen väriaineeseen perustuva alumiinilakka - 1,32 mg, indigokarmiiniin perustuva alumiinilakka - 0,16 mg.

Lisäksi:
Alkoholin käyttö on polyneuropatian riskitekijä ja voi heikentää lääkkeen tehoa. Thioctacid BV Siksi potilaiden tulee pidättäytyä alkoholijuomien nauttimisesta sekä lääkehoidon aikana että hoidon ulkopuolella.
Diabeettisen polyneuropatian hoito tulee suorittaa veren optimaalisen glukoosipitoisuuden ylläpitämisen taustalla.
Koska tioktiinihappo sitoo metalleja ja Thioctacid BV -tabletit otetaan 30 minuuttia ennen aamiaista, metalleja sisältävät valmisteet tulisi ottaa lounaalla tai illalla. Samasta syystä on suositeltavaa käyttää maitotuotteita vain iltapäivällä Thioctacid BV -hoidon aikana.

Tioktisella (alfa-lipoiinihapolla) on voimakkaita antioksidanttisia ominaisuuksia. Määritelty aine neutraloi vapaiden radikaalien toimintaa, parantaa lipidiaineenvaihduntaa.

Työkalun kuvaus

Tioktiinihappo on metabolinen lääkeaine. Se auttaa poistamaan haitallisia aineita kehosta. Tätä ainetta sisältävät valmisteet valmistetaan muodossa:

• Ampullit;
• kapselit;
• tablettia;
• konsentraatti liuoksen valmistamiseksi.

Työkalu parantaa veren mikroverenkiertoa. Se aktivoi kolesterolin poistoprosessin. Kehonrakennuksessa käytetään aktiivisesti sopivia lääkkeitä urheilutoiminnan tehostamiseksi. Tioktiinihapolla on kysyntää kosmetologian alalla. Se on löytänyt laajan sovelluksen painonpudotuksessa.

Tabletit ja infuusioneste

Tioktiinihappoa sisältävät tabletit ovat kalvopäällysteisiä. Niillä on kaksoiskupera, pyöristetty muoto. Tablettien väri voi vaihdella keltaisesta vihertävään. Lääkkeen koostumus sisältää lisäksi:

• mikrokiteinen selluloosa;
• laktoosimonohydraatti;
• povidoni-K-25;
• piidioksidi.

Konsentraatilla tiputtimien liuoksen valmistukseen on pistävä haju. Se on väriltään vihertävän keltainen. Konsentraatti sisältää lisäksi sellaisia ​​apuaineita kuin erityisesti puhdistettua vettä, propyleeniglykolia, etyleenidiamiinia.

Käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Lääkettä käytetään osana diabeettisen polyneuropatian monimutkaista hoitoa. Se on tehokas myös alkoholisen polyneuropatian oireiden esiintyessä. Tioktiinihappoa käytetään kroonisessa muodossa esiintyvän maksakirroosin, hepatiitin monimutkaisessa hoidossa.

Ainetta annetaan suonensisäisesti myrkytyksen tärkeimpien oireiden poistamiseksi. Tioktiinihappoa käytetään myös estämään hyperlipidemian esiintymistä. Ei suositella ottamaan, jos sinulla on selvä taipumus allergiseen reaktioon. Tioktiinihappo on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana. Sen perusteella valmistettuja valmisteita ei määrätä alle 18-vuotiaille potilaille.

Käyttöohjeet

Tarvittaessa lääke otetaan noin 30 minuuttia ennen ateriaa. Tabletit pestään riittävällä määrällä nestettä. Niitä ei suositella murskaamaan tai pureskelemaan etukäteen. Tioktiinihappotablettien suositeltu annos on 600 mg vuorokaudessa. Lääkettä suositellaan otettavaksi kerran päivässä. Kurssin keskimääräinen kesto on 2-4 viikkoa. Kurssin enimmäiskesto on 3 kuukautta.

Tablettien ja konsentraatin vaikutuksessa liuoksen valmistamiseen ei ole eroa. Mutta niiden soveltamissuunnitelma ei ole sama. Liuos on annettava suonensisäisesti, hitaasti. Tioktiinihapon suositusannos on 600 mg.

Liuoksen valmistusmenetelmä on melko yksinkertainen: sinun on liuotettava kahden lääkeampullin sisältö 250 ml:aan natriumkloridiliuosta, jonka pitoisuus on 0,9%. Tämä on tehtävä juuri ennen infuusiota. Valmis liuos tulee sijoittaa paikkaan, joka on suojattu valolta. Tällaisissa olosuhteissa sitä voidaan säilyttää jopa 6 tuntia.

Liuoksen lisäämisen kesto on 30 minuuttia. Kurssin keskimääräinen kesto on 2 viikkoa. Sen jälkeen on suositeltavaa ottaa tioktiinihappo tablettien muodossa.

Edut painonpudotukseen

Työkalua käytetään painonpudotukseen. Se auttaa nopeuttamaan aineenvaihduntaprosesseja. Metabolinen lääkeaine imeytyy helposti. Tämä johtuu siitä, että se ei ole synteettistä, vaan luonnollista alkuperää. Tioktiinihappo auttaa vähentämään nälän tunnetta. Se antaa keholle lisäenergiaa, helpottaa glukoosin assimilaatioprosessia.

Tioktiinihappo voi alentaa verensokeria. Se voi hidastaa rasvan kertymistä maksaan.

Kosmeettinen käyttö

Tioktiinihapon vapaita radikaaleja eliminoivan ominaisuuden ansiosta tuote ehkäisee ennenaikaista ikääntymistä. Sitä lisätään toniceihin, kosmeettisiin voiteisiin, kasvo- ja hiusvoiteisiin.

Alfa-lipoiinihappo aktivoi kollageenin tuotantoprosessin.

Lääkkeellä on anti-inflammatorinen vaikutus. Se normalisoi talirauhasten toimintaa, aktivoi energiamolekyylien tuotannon. Käytettäessä lipoiinihappoa sisältävää tuotetta ikääntyvän ihon kunto paranee huomattavasti.

Tablettien sivuvaikutukset

Tabletteja käytettäessä voi esiintyä ruoansulatuskanavan komplikaatioita. Näitä ovat: vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, närästys. Myös allergisia oireita voi esiintyä: kutina, ihottuma.

Vakavissa tapauksissa pillereitä käytettäessä tapahtuu anafylaktinen sokki.

Lääkettä käytettäessä voidaan myös havaita lisääntynyttä hikoilua. Sopivien pillereiden ottaminen aiheuttaa myös huimausta, päänsäryn ilmaantumista. Yksi ohjeiden mukaisista lääkkeen sivuvaikutuksista on näkövamma.

Konsentraatin sivuvaikutukset

Käytettäessä alfa-lipoiinihappokonsentraattia voidaan diagnosoida trombosytopenia. Diabetes mellitusta sairastavilla potilailla on mahdollisuus saada autoimmuuninen insuliinioireyhtymä. Yksi lääkkeen sivuvaikutuksista on kohtausten ilmaantuminen.

Liuosta käytettäessä voi esiintyä vatsakipua, pahoinvointia, ripulia.

Tuotetta käytettäessä pistosalueella on polttavaa tunnetta. Voi esiintyä lievää turvotusta. Liian nopealla lääkkeen antamisella havaitaan kallonsisäisen paineen nousua.

Melko harvoin infuusiota suoritettaessa ilmenee hengitysvaikeuksia, ilmenee heikkoutta. Sydän- ja verisuonijärjestelmän puolelta havaitaan sivuvaikutuksia, kuten sydämen sykkeen nousu, tromboflebiitti.

Rahan yliannostus

Lääkkeen yliannostuksen yhteydessä voi esiintyä seuraavia komplikaatioita: päänsärkyä, oksentelua, pahoinvointia. Vakavan myrkytyksen yhteydessä havaitaan yleistynyt kouristuskohtaus. Joissakin tilanteissa potilas voi joutua hypoglykeemiseen koomaan.

Lipoiinihapon yliannostuksen yhteydessä veren hyytyminen häiriintyy, luustolihasten alueella voi esiintyä akuuttia nekroosia. Lääkkeelle ei tarvitse kehittää erityistä vastalääkettä.

Lääkkeen yliannostuksen tapauksessa oireenmukaista hoitoa suositellaan. Sen tarkoituksena on ylläpitää elintärkeiden elinten toimintaa. Hätätilanteissa sairaalahoito on aiheellista. Lääkkeen yliannostustapauksessa suoritetaan mahahuuhtelu. Sen jälkeen näytetään aktiivihiilen vastaanotto. Jos kouristuksia esiintyy, annetaan kouristuksia estävää hoitoa.

Lääkevuorovaikutuksen piirteet

On välttämätöntä kestää kahden tunnin tauko käytettäessä lääkettä metalleja sisältävien lääkkeiden kanssa. Alfa-lipoiinihappo voi heikentää sisplatiinin vaikutusta. Se parantaa glukokortikosteroidien anti-inflammatorisia ominaisuuksia.

Tioktiinihappoa ei saa käyttää samanaikaisesti alkoholia sisältävien lääkkeiden kanssa. Se tehostaa suun kautta käyttöön tarkoitettujen hypoglykeemisten lääkkeiden vaikutusta. Infuusioliuoksena valmistettu tioktiinihappo ei ole yhteensopiva.

erityisohjeet

Kun käytät lääkettä, sinun tulee lopettaa alkoholin juominen. Diabetespotilaiden on säädettävä veren glukoositasoa hoidon aikana. Hypoglykemian kehittymisen mahdollisuuden poissulkemiseksi suun kautta käyttöön tarkoitettujen hypoglykeemisten lääkkeiden annosta voidaan muuttaa.

Hoidon aikana ei pidä välttää työtä monimutkaisten mekanismien kanssa. Alfa-lipoiinihappo ei vähennä keskittymiskykyä. Se ei vaikuta kykyyn ajaa ajoneuvoa.

Lääkkeen analogit

Yksi lääkkeen analogeista on tiolipon. Lääkettä käytetään diabeettisen polyneuropatian hoitoon. Tioliponilla on voimakas hypoglykeeminen, hepatoprotektiivinen ja antioksidanttivaikutus.

Muut alfalipoiinihapon analogit on esitetty alla olevassa taulukossa.

Oktolipeeni normalisoi lipidiaineenvaihduntaa. Tuotteella on antioksidanttivaikutus. Lääke parantaa maksan toimintaa. Sitä voidaan käyttää raskasmetallimyrkytykseen. Octolipeniä voidaan käyttää kosmeettisiin tarkoituksiin: naisten maskien valmistukseen.

Yleiset johtopäätökset

Alfa-lipoiinihappoa voidaan käyttää diabeettisen polyneuropatian, radikulopatian hoidossa. Sillä on hepatoprotektiivisia ominaisuuksia. Lääke auttaa alentamaan verensokeria.

Lääke vähentää kehon painoa. Lääkkeen suurin haittapuoli on suhteellisen suuri sivuvaikutusten todennäköisyys. Lääkettä käytettäessä havaitaan usein ruoansulatuskanavan komplikaatioita: pahoinvointia, vatsakipua, oksentelua.

Artikkelissa tarkastellaan, mitä tioktiinihappovalmisteita ovat.

Tioktisella (α-lipoiinihapolla) on kyky sitoa vapaita radikaaleja. Sen muodostuminen kehossa tapahtuu α-ketohappojen oksidatiivisen dekarboksylaation aikana. Se osallistuu α-ketohappojen ja palorypälehapon oksidatiiviseen dekarboksylaatioprosessiin mitokondrioiden monientsyymikompleksien entsyyminä. Biokemiallisesti tämä aine on lähellä B-ryhmän vitamiineja. Tioktiinihappovalmisteet auttavat normalisoimaan hermosolujen trofiaa, alentavat glukoositasoja, lisäävät maksan glykogeenin määrää, vähentävät insuliiniresistenssiä, parantavat maksan toimintaa ja ovat suoraan mukana rasva- ja hiilihydraattiaineenvaihdunnan säätely.

Farmakokinetiikka

Suun kautta otettuna tioktiinihappo imeytyy nopeasti. 60 minuutissa se saavuttaa maksimipitoisuutensa kehossa. Aineen biologinen hyötyosuus on 30 %. Kun 600 mg tioktiinihappoa on annettu laskimoon, plasman huippupitoisuus saavutetaan 30 minuutin kuluttua.

Metabolia tapahtuu maksassa sivuketjun hapettumisen ja konjugoinnin kautta. Lääkkeellä on ominaisuus siirtyä ensin maksaan. Puoliintumisaika on 30-50 minuuttia (munuaisten kautta).

Julkaisumuoto

Tioktiinihappoa valmistetaan erilaisissa annostusmuodoissa, erityisesti infuusionesteissä ja -liuoksissa. Annokset vaihtelevat myös merkittävästi lääkkeen vapautumismuodon ja merkin mukaan.

Indikaatioita

Tioktiinihappovalmisteiden käyttöaiheet on kuvattu yksityiskohtaisesti ohjeissa. Niitä on määrätty diabeettiseen ja alkoholiperäiseen polyneuropatiaan.

Vasta-aiheet

Luettelo tämän lääkkeen vasta-aiheista sisältää:

• laktoosi-intoleranssi tai -puutos;
• galaktoosin ja glukoosin imeytymishäiriö;
• imetys, raskaus;
• ikä alle 18 vuotta;
• korkea herkkyys komponenteille.

Lääkkeen suonensisäinen anto tulee suorittaa varoen yli 75-vuotiaille.

Käyttöohjeet

Tioktiinihappovalmisteet tablettien muodossa otetaan kokonaisina, 30 minuuttia ennen aamiaista, veden kanssa. Suositeltu annos on 600 mg kerran vuorokaudessa. Tablettien ottaminen aloitetaan 2-4 viikkoa kestävän parenteraalisen annostelun jälkeen. Terapeuttinen kurssi on enintään 12 viikkoa. Pidempi hoito on mahdollista lääkärin määräyksen mukaan.

Infuusioliuoksen konsentraatti ruiskutetaan hitaasti laskimoon. Liuos on valmistettava välittömästi ennen infuusiota. Valmistettu tuote tulee suojata auringonvalolta, tässä tapauksessa sitä voidaan säilyttää enintään 6 tuntia. Tämän lääkemuodon käyttöaika on 1-4 viikkoa, jonka jälkeen sinun tulee vaihtaa tablettiin.

Mikä tioktiinihapon lääke on parempi, on mielenkiintoista monille.

Sivuvaikutukset

Seuraavat patologiset tilat toimivat haittavaikutuksina käytettäessä tätä lääkettä:

• oksentelu, pahoinvointi, ripuli, vatsakipu, närästys;
• allergiset reaktiot (ihottumat, kutina), anafylaktinen sokki;
• makuaistin rikkominen;
• hypoglykemia (liiallinen hikoilu, kefalalgia, huimaus, näköhäiriöt);
• trombosytopatia, purppura, limakalvoilla ja iholla, hypokoagulaatio;
• autoimmuuni-insuliinioireyhtymä (diabeteksesta kärsivillä);
• kuumat aallot, kouristukset;
• ruoansulatusentsyymien lisääntynyt aktiivisuus;
• kipu sydämen alueella, kun farmakologinen aine otetaan nopeasti käyttöön - lisääntynyt syke;
• tromboflebiitti;
• diplopia, näön hämärtyminen;
• epämukavuuden tunne pistoskohdassa, hyperemia, turvotus.

Lääkkeen nopean käyttöönoton myötä kallonsisäinen paine voi nousta (läpäisee itsestään), hengitysvaikeuksia ja heikkoutta.

Tätä happoa sisältävät tuotteet

Yleisimmät tioktiinihappovalmisteet ovat seuraavat lääkkeet:

• Berlition.
• "Lipotioksoni".
• "Octolipen".
• "Tioktasidi".
• "Neuroliponi".
• "Tiogamma".
• "Polytion".
• "Tiolepta".
• Espa Lipon.

Lääke "Berlition"

Tämän farmakologisen aineen tärkein aktiivinen elementti on alfa-lipoiinihappo, joka on vitamiinin kaltainen aine, jolla on koentsyymin rooli alfa-ketohappojen oksidatiivisessa dekarboksylaatioprosessissa. Sillä on antioksidanttisia, hypoglykeemisiä, neurotrofisia vaikutuksia. Vähentää sakkaroositasoa veressä ja lisää glykogeenipitoisuutta maksassa, vähentää insuliiniresistenssiä. Lisäksi tämä komponentti säätelee rasva- ja hiilihydraattiaineenvaihduntaa, stimuloi kolesteroliaineenvaihduntaa.

Kaikenlaista diabetes mellitusta sairastavilla potilailla tioktiinihappo muuttaa pyruviinihapon pitoisuutta veressä, estää glukoosin laskeutumista verisuonten proteiineihin ja glykaatiopääteelementtien muodostumista. Lisäksi happo edistää glutationin tuotantoa, parantaa maksan toimintaa potilailla, joilla on maksasairauksia ja perifeerisen järjestelmän toimintaa potilailla, joilla on diabeettinen sensorinen polyneuropatia. Osallistumalla rasva-aineenvaihduntaan tioktiinihappo pystyy stimuloimaan fosfolipidien tuotantoa, minkä seurauksena solukalvot palautuvat, energia-aineenvaihdunta ja hermoimpulssien lähetys stabiloituvat.

Lääke "Lipotioxon"

Tämä tioktiinihappovalmiste on endogeeninen antioksidantti, joka sitoo vapaita radikaaleja. Tioktiinihapolla on tärkeä rooli solujen mitokondrioiden aineenvaihdunnassa ja se toimii koentsyyminä antitoksisia vaikutuksia omaavien aineiden transformaatiossa. Ne suojaavat soluja radikaaleilta, joita syntyy väliaineenvaihdunnan aikana tai vieraiden ulkoisten aineiden hajoamisen aikana, sekä raskasmetallien vaikutukselta. Lisäksi pääaine osoittaa synergismia insuliinin suhteen, mikä liittyy glukoosin käytön lisääntymiseen. Diabeetikoilla tioktiinihappo vaikuttaa veren punaviinihapon pitoisuuteen.

Lääke "Octolipen"

Tämä on toinen lääke, joka perustuu tioktiinihappoon - multientsymaattisten mitokondrioryhmien koentsyymiin, joka osallistuu α-ketohappojen ja palorypälehapon oksidatiiviseen dekarboksylaatioprosessiin. Se on endogeeninen antioksidantti: se eliminoi vapaita radikaaleja, palauttaa glutationin tason soluissa, lisää superoksididismutaasin toimivuutta, aksonien johtumista ja hermosolujen trofiaa. Sillä on tärkeä rooli energia-aineenvaihdunnassa, sillä on lipotrooppinen teho, parantaa maksan toimintaa. Sillä on myrkkyjä poistava vaikutus raskasmetallimyrkytysten ja muiden myrkytysten yhteydessä.

Hoidon aikana tioktiinihappoon perustuvilla lääkkeillä sinun tulee pidättäytyä alkoholijuomien ottamisesta. Diabetespotilaat tarvitsevat säännöllistä verensokeritason seurantaa, erityisesti tietyn lääkkeen käytön alkuvaiheessa. Hypoglykemian kehittymisen välttämiseksi voi olla tarpeen säätää insuliinin tai suun kautta otettavan hypoglykeemisen lääkkeen annosta. Jos hypoglykemian oireita ilmaantuu, tioktiinihapon käyttö on lopetettava välittömästi. Tämä on suositeltavaa myös silloin, kun ilmenee yliherkkyysreaktioita, kuten kutinaa ja huonovointisuutta.

Lääkkeiden käyttö raskauden, imetyksen ja lapsilla

Tioktiinihappoa sisältävien lääkkeiden käyttöä koskevan huomautuksen mukaan nämä lääkkeet ovat vasta-aiheisia raskauden ja imetyksen aikana. Näiden rahastojen nimittäminen lapsuudessa on myös vasta-aiheista.

Huumeiden vuorovaikutus

On tarpeen noudattaa vähintään 2 tunnin taukoa käytettäessä tioktiinihappoa metalleja sisältävien lääkkeiden sekä maitotuotteiden kanssa. Tämän hapon merkittävä lääkevuorovaikutus havaitaan seuraavien aineiden kanssa:

• sisplatiini: sen teho heikkenee;
• glukokortikosteroidit: vahvistavat niiden anti-inflammatorista vaikutusta;
• etanoli ja sen metaboliitit: alempi altistuminen tioktiinihapolle;
• suun kautta otettavat hypoglykeemiset lääkkeet ja insuliini: niiden vaikutus tehostuu.

Nämä konsentraattien muodossa olevat lääkkeet infuusioliuoksen valmistamiseksi eivät ole yhteensopivia dekstroosi-, fruktoosi-, Ringer-liuoksen liuosten eikä liuosten kanssa, jotka reagoivat SH- ja disulfidiryhmien kanssa.

Näiden lääkkeiden hinta

Tioktiinihappoa sisältävien lääkkeiden hinta vaihtelee huomattavasti. Tablettien arvioitu hinta 30 kpl. annoksella 300 mg on yhtä suuri kuin - 290 ruplaa, 30 kpl. annoksella 600 mg - 650-690 ruplaa.

Paras tioktiinihapon valmistus auttaa sinua valitsemaan lääkärin.

Valmisteet, jotka sisältävät tioktista (alfalipoiinihappoa) (tioktiinihappoa, alfalipoiinihappoa, ATC-koodi (ATC) A16AX01):

Yleiset julkaisumuodot (yli 100 tarjousta Moskovan apteekeissa)
Nimi	Julkaisumuoto	Pakkaus, kpl	Tuottajamaa	Hinta Moskovassa, r	Tarjoukset Moskovassa
		5	Saksa, Berlin-Chemie	300- (keskiarvo 580) -826	304↘
Berlthion 300 (Berlthion 300)	tabletit 300mg	30	Saksa, Berlin-Chemie	508-(alusta 752)-894	355↘
Berlthion 600 (Berlthion 600)	injektiotiiviste liuosta varten 25mg/ml 24ml (600mg 24ml:ssa)	5	Saksa, Hameln	629- (kesk. 825↗) -936	515↗
	tabletit 25 mg	10.50 ja 100	Venäjä, ICN	26-(keski 35)-47	798↗
Lipoiinihappo	tabletit 12mg	50	Venäjä, ICN	21-(väliaine 26)-40	389↗
Octolipen (Octolipen)	injektiotiiviste 300 mg 10 ml:ssa	5 ja 10	Venäjä, Pharmstandard	5 kpl: 125- (keskiarvo 352↗) -413; per 10 kpl: 248- (keskiarvo 363↗) -420	444↗
Octolipen (Octolipen)	kapselit 300mg	30	Venäjä, Pharmstandard	245-(alusta 292)-338	610↗
Tiogamma (Thiogamma)	injektiotiiviste 30mg/ml (3%) 20ml (600mg 20ml:ssa)	5 ja 10	Saksa, Werwag	5 kpl: 828- (keskiarvo 1007↘) -1759; 10 kpl: 1400- (keskiarvo 1855↘) - 2109	154↘
Tiogamma (Thiogamma)		1 ja 10	Saksa, Solufarm	1 kpl: 150- (keskiarvo 216) - 2015; 10 kpl: 1500- (keskiarvo 1820↘) - 2130	394↗
Tiogamma (Thiogamma)	tabletit 600mg	30 ja 60	Saksa, Artezan	30 kpl: 797- (keskiarvo 887) - 1639; 60 kpl: 1560- (keskiarvo 1727↗) - 2013	1115↗
Thioctacid 600T (Thioctacid 600 T)	injektioneste, liuos 24 mg/ml (2,4 %) 25 ml (600 mg 25 ml:ssa)	5	Saksa, Hameln	1090- (keskiarvo 1445↗) -1799	488↗
Thioctacid BV (Thioctacid HR)	tabletit 600mg	30 ja 100	Saksa, Meda	30 kpl: 1335-(keskiarvo 1690↗)-1975; per 100 kpl: 2490- (keskiarvo 2599↗) - 3257	886↗
tiolept (Tiolepta)	tabletit 300mg	30	Venäjä, Canonpharma	237- (keskikoko 419↗) -543	225↗
tiolept (Tiolepta)	tabletit 600mg	30 ja 60	Venäjä, Canonpharma	30 kpl: 339- (keskiarvo 715↗) -972; 60 kpl: 657- (keskiarvo 1572↗) - 1620	341↘
Espa-Lipon	injektiotiiviste 25mg/ml 12ml (300mg 12ml:ssa)	10	Saksa, Hameln	584- (keskikoko 652↗) -820	154↘
Espa-Lipon	injektiotiiviste 25 mg/ml 24 ml (600 mg 24 ml:ssa)	5	Saksa, Hameln	560- (keskiarvo 735↘) -892	298↗
Espa-Lipon	tabletit 600mg	30	Saksa, Esparma	584-(alusta 652)-820	154↘
Octolipen (Octolipen)	tabletit 600mg	30	Venäjä, Pharmstandard	492-(väliaine 605)-671	162↗
Harvinaiset ja lopetetut vapautumismuodot (alle 100 tarjousta Moskovan apteekeissa)
Nimi	Julkaisumuoto	Pakkaus, kpl	Tuottajamaa	Hinta Moskovassa, r	Tarjoukset Moskovassa
Neurolipon (Neuroliponi)	kapselit 300mg	30	Ukraina, Farmak	172-211	41↗
Neurolipon (Neuroliponi)	injektiotiiviste liuosta varten 30 mg/ml 10 ml	5	Ukraina, Farmak	115-590	40↗
tiolept (Tiolepta)	injektioneste, liuos 12 mg/ml (1,2 %) 50 ml (600 mg 50 ml:ssa)	1	Venäjä, Deco	145-(väliaine 167)-249	32↗
Tiolipon (Tiolipon)	injektiotiiviste liuosta varten 30mg/ml 10ml	10	Venäjä, Biosynteesi	290-457	2
Tiolipon (Tiolipon)	tabletit 300mg	30	Venäjä, Biosintez OJSC	407-503	37↗
Tiolipon (Tiolipon)	tabletit 600mg	30	Venäjä, Biosynteesi	773-864	37↗
Lipoiinihappo	injektioneste, liuos 0,5 % 2 ml (10 mg 2 ml:ssa)	10	Ukraina, Biostimulaattori	Ei	Ei

Berlition (Thioctic, Alpha Lipoic Acid) - viralliset käyttöohjeet. Reseptilääke, vain terveydenhuollon ammattilaisille tarkoitettu tieto!

Kliinis-farmakologinen ryhmä:

Antioksidanttinen lääke, joka säätelee hiilihydraattien ja lipidien aineenvaihduntaa. Hepatoprotektori.

farmakologinen vaikutus

Tioktinen (α-lipoiini)happo - endogeeninen antioksidantti (sitoutuu vapaita radikaaleja), muodostuu kehossa α-ketohappojen oksidatiivisen dekarboksylaation aikana. Mitokondrioiden monientsyymikompleksien koentsyyminä se osallistuu pyruviinihapon ja α-ketohappojen oksidatiiviseen karboksylaatioon.

Auttaa alentamaan verensokeria ja lisäämään maksan glykogeenitasoja sekä voittamaan insuliiniresistenssin. Biokemiallisen toiminnan luonteeltaan se on lähellä B-vitamiineja, osallistuu lipidi- ja hiilihydraattiaineenvaihdunnan säätelyyn, stimuloi kolesteroliaineenvaihduntaa ja parantaa maksan toimintaa.

Sillä on hepatoprotektiivinen, hypolipideminen, hypokolesteroleeminen, hypoglykeeminen vaikutus.

Tioktiinihapon etyleenidiamiinisuolan käyttö suonensisäistä antoa varten tarkoitetuissa liuoksissa (joissa on neutraali reaktio) voi vähentää haittavaikutusten vakavuutta.

Farmakokinetiikka

Imu ja jakelu

Laskimoon annettaessa Cmax on 25-38 μg / ml ja saavutetaan 10-11 minuutin kuluttua, AUC on noin 5 μg x h / ml.

Vd - noin 450 ml / kg.

Aineenvaihdunta ja erittyminen

Sillä on "ensimmäinen läpikulku" maksan läpi. Metaboliittien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettumisen ja konjugoinnin seurauksena. Tioktiinihappo ja sen metaboliitit erittyvät virtsaan (80-90 %).

BERLITION® 300:n käyttöaiheet

• diabeettinen polyneuropatia;
• alkoholinen polyneuropatia.

Annostusohjelma

Tabletit:

Sisälle määrätä 600 mg (2 tablettia) 1 kerran päivässä. Tabletit otetaan tyhjään mahaan, noin 30 minuuttia ennen ensimmäistä ateriaa, pureskelematta ja juomatta runsaasti nestettä. Hoitojakson keston määrää lääkäri yksilöllisesti.

Injektio:

Päivittäinen annos on 300-600 mg (1-2 ampullia). 1-2 lääkeampullia (12-24 ml liuosta) laimennetaan 250 ml:aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta ja injektoidaan suonensisäisesti noin 30 minuutin aikana.

Hoitojakson alussa lääkettä annetaan suonensisäisesti 2-4 viikon ajan. Sitten voit jatkaa tioktiinihapon ottamista suun kautta tabletteina annoksella 300-600 mg päivässä.

Sivuvaikutus

Ruoansulatuskanavasta: mahdollisesti (nieltynä) - dyspepsia, mukaan lukien. pahoinvointi, oksentelu, närästys.

Aineenvaihdunnan puolelta: mahdollisesti - hypoglykemia (parantuneen glukoosin oton vuoksi).

Keskushermoston puolelta: hyvin harvoin - kouristukset, diplopia; nopean suonensisäisen antamisen yhteydessä saattaa esiintyä painon tunnetta päässä (kohonnutta kallonsisäistä painetta) ja hengitysvaikeuksia, jotka ohittavat itsestään.

Veren hyytymisjärjestelmästä: hyvin harvoin - petekiat iholla ja limakalvoilla, trombosytopatia, hemorraginen ihottuma (purppura), tromboflebiitti.

Allergiset reaktiot: mahdollisesti - urtikaria, systeemiset allergiset reaktiot anafylaktiseen sokkiin asti.

Paikalliset reaktiot: mahdollisesti - polttava pistoskohdassa.

Vasta-aiheet BERLITION® 300:n käytölle

• lasten ikä (tehoa ja turvallisuutta ei ole varmistettu);
• raskaus (lääkkeen käytöstä ei ole riittävästi kokemusta);
• imetys (lääkkeestä ei ole riittävästi kokemusta);
• yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

BERLITION® 300:n käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Berlition® 300:n käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista, koska ei ole riittävästi kliinistä tietoa, joka vahvistaisi lääkkeen turvallisuuden ja tehon tässä potilasryhmässä.

erityisohjeet

Diabetespotilaat tarvitsevat jatkuvaa verensokerin seurantaa, erityisesti hoidon alkuvaiheessa. Joissakin tapauksissa on tarpeen pienentää insuliinin tai suun kautta otettavan hypoglykeemisen lääkkeen annosta hypoglykemian kehittymisen välttämiseksi.

Berlition® 300 -valmistetta saavien potilaiden tulee pidättäytyä juomasta alkoholia.

Yliannostus

Oireet: päänsärky, pahoinvointi, oksentelu.

Hoito: oireenmukainen. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

huumeiden vuorovaikutus

In vitro tioktinen (α-lipoiini)happo on vuorovaikutuksessa ionisten metallikompleksien (esimerkiksi sisplatiinin) kanssa. Siksi sisplatiinin samanaikainen käyttö voi heikentää sisplatiinin vaikutusta.

Berlition® 300 tehostaa insuliinin ja oraalisten hypoglykeemisten aineiden hypoglykeemistä vaikutusta.

Etanolin ja sen metaboliittien samanaikainen käyttö voi heikentää lääkkeen Berlition® 300 terapeuttista aktiivisuutta.

Farmaseuttinen vuorovaikutus

Tioktinen (α-lipoiinihappo) muodostaa niukkaliukoisia kompleksisia yhdisteitä sokerimolekyylien kanssa.

Berlition® 300 ei ole yhteensopiva dekstroosiliuosten, Ringerin liuoksen ja liuosten kanssa, joiden tiedetään reagoivan SH-ryhmien tai disulfidisiltojen kanssa.

Apteekkien jakeluehdot

Lääke jaetaan reseptillä.

Säilytysehdot

Luettelo B. Lääke tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, valolta suojattuna, enintään 25 °C:n lämpötilassa. Säilyvyys - 3 vuotta.

Tioktiinihappo: käyttöohjeet ja arvostelut

Tioktiinihappo on metabolinen lääkeaine.

Julkaisumuoto ja koostumus

Tioktiinihapon annosmuoto:

• kalvopäällysteiset tabletit: pyöreät, kaksoiskuperia, väriltään keltaisesta kellanvihreään, tablettien, joiden annos on 600 mg, toisella puolella jakouurre (10, 20 tai 30 kpl läpipainopakkauksissa, pahvilaatikoissa 1, 2, 3, 4, 5 tai 10 läpipainopakkausta; 10, 20, 30, 40, 50 tai 100 kappaletta polymeerimateriaalista valmistetuissa tölkeissä, 1 tölkki pahvilaatikossa);
• : kirkas kellanvihreä neste, jolla on erityinen tuoksu (10 ml ampullissa, 5 ampullia läpipainopakkauksessa tai alustassa, pahvilaatikossa 1 tai 2 läpipainopakkausta tai alusta).

1 tabletin koostumus:

• vaikuttava aine: tioktiinihappo - 300 tai 600 mg;
• apukomponentit: mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti, kroskarmelloosinatrium, povidoni-K25, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti;
• kuori: hypromelloosi, hyproloosi, makrogoli-4000, titaanidioksidi, kinoliinikeltainen väriaine.

1 ml:n infuusiokonsentraatti liuosta varten:

• vaikuttava aine: tioktiinihappo - 30 mg;
• apukomponentit: etyleenidiamiini, propyleeniglykoli, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Tioktisella tai α-lipoiinihapolla on kyky sitoa vapaita radikaaleja. Sen muodostuminen kehossa tapahtuu α-ketohappojen oksidatiivisen dekarboksylaation aikana. Tioktiinihappo osallistuu palorypälehapon oksidatiiviseen dekarboksylaatioon sekä α-ketohappoihin multientsymaattisten mitokondriokompleksien koentsyyminä. Biokemiallisesti se on lähellä B-vitamiineja.

Lääke auttaa parantamaan hermosolujen trofismia, vähentämään glukoosipitoisuutta veressä, lisäämään glykogeenin määrää maksassa, vähentämään insuliiniresistenssiä, parantamaan maksan toimintaa ja osallistuu myös hiilihydraattien ja lipidien aineenvaihdunnan säätelyyn.

Farmakokinetiikka

Suun kautta otettuna tioktiinihappo imeytyy nopeasti ja täydellisesti. Sen enimmäispitoisuus kehossa saavutetaan 40–60 minuutissa. Biologinen hyötyosuus on 30 %.

Kun lääkettä on annettu laskimoon 600 mg:n annoksella, sen suurin plasmapitoisuus (20 μg / ml) saavutetaan 30 minuutissa.

Lääkkeen aineenvaihdunta tapahtuu maksassa sivuketjun hapettumisen ja konjugoinnin kautta. Lääkkeellä on ensikierron vaikutus maksan läpi.

Erittyy munuaisten kautta (80-90%), puoliintumisaika on 20-50 minuuttia. Jakautumistilavuus on noin 450 m/kg. Plasman kokonaispuhdistuma on 10–15 ml/min.

Käyttöaiheet

Tioktiinihappo on tarkoitettu alkoholin ja diabeettisen polyneuropatian hoitoon.

Vasta-aiheet

• laktoosi-intoleranssi, laktaasin puutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö (tableteille);
• raskaus ja imetys;
• ikä enintään 18 vuotta;
• lisääntynyt herkkyys lääkkeen komponenteille.

Tioktiinihappoa tulee antaa suonensisäisesti yli 75-vuotiaille henkilöille varoen.

Tioktiinihapon käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Tabletit

Lääke tablettien muodossa otetaan kokonaisina, murskaamatta tai pureskelematta, 30 minuuttia ennen aamiaista, juomalla runsaasti vettä.

Lääkkeen tablettimuodon ottaminen alkaa parenteraalisen annostelun jälkeen, joka kestää 2-4 viikkoa. Tablettien enimmäisannos on 12 viikkoa. Pidempi hoito on mahdollista lääkärin määräyksen mukaan.

Infuusiokonsentraatti liuosta varten

Liuos annetaan suonensisäisesti tipoittain hitaasti.

Liuoksen valmistusmenetelmä: laimenna 2 ampullin sisältö 250 ml:aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta. Liuos on valmistettava välittömästi ennen infuusiota. Valmistettu valmiste tulee suojata valolta, jolloin sitä voidaan säilyttää enintään 6 tuntia.

Tuloksena oleva liuos injektoidaan hitaasti (vähintään 30 minuuttia) tipoittain. Tämän lääkemuodon käyttöaika on 2-4 viikkoa, sitten sinun tulee vaihtaa tioktiinihappotabletteihin.

Sivuvaikutukset

Tabletit

• Ruoansulatuskanava (ruoansulatuskanava): pahoinvointi, oksentelu, ripuli, närästys, vatsakipu;
• immuunijärjestelmä: allergiset reaktiot (ihottuma, kutina, urtikaria); systeemiset allergiset reaktiot anafylaktiseen sokkiin asti;
• hermosto: makuaistin muutos;
• aineenvaihdunta ja ravitsemus: hypoglykemia (sen oireet: lisääntynyt hikoilu, huimaus, päänsärky, näköhäiriöt).

Infuusiokonsentraatti liuosta varten

• hematopoieettinen järjestelmä ja imusolmuke: purppura, trombosytopatia, limakalvojen verenvuodot, iho, hypokoagulaatio;
• immuunijärjestelmä: allergiset reaktiot (ihottuma, kutina, nokkosihottuma, ekseema), anafylaktinen sokki, autoimmuuni-insuliinioireyhtymä (potilailla, joilla on diabetes mellitus);
• aineenvaihdunta ja ravitsemus: hypoglykemia;
• hermosto: makuaistin rikkominen, kuumat aallot, kouristukset;
• Ruoansulatuskanava: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu;
• maksa ja sappitie: maksaentsyymien lisääntynyt aktiivisuus;
• sydän- ja verisuonijärjestelmä: kipu sydämen alueella, takykardia (lääkkeen nopealla antamisella), tromboflebiitti;
• näköelin: diplopia, näön hämärtyminen;
• paikalliset reaktiot ja yleiset häiriöt: polttava tunne pistoskohdassa, paikalliset allergiset reaktiot, ärsytys, hyperemia, turvotus.

Lääkkeen nopea anto voi aiheuttaa kallonsisäisen paineen nousua (itsestään rajoittuvaa), heikkoutta ja hengitysvaikeuksia.

Yliannostus

Tioktiinihapon yliannostuksen oireet: pahoinvointi, oksentelu, päänsärky. Kun otetaan 10 - 40 g lääkettä, seuraavat myrkytyksen merkit ovat mahdollisia: yleistyneet kouristuskohtaukset; hypoglykeeminen kooma; happo-emästasapainohäiriöt, jotka johtavat maitohappoasidoosiin; vakavat verenvuotohäiriöt kuolemaan asti; luustolihasten akuutti nekroosi; DIC; hemolyysi; useiden elinten vajaatoiminta; luuytimen suppressio.

Spesifistä vastalääkettä ei ole. Oireenmukaista hoitoa suositellaan. Akuutin yliannostuksen tapauksessa kiireellinen sairaalahoito on aiheellista. Hoito: mahahuuhtelu, aktiivihiili, kouristuksia estävä hoito, elimistön elintoimintojen ylläpito.

erityisohjeet

Tioktiinihappohoidon aikana sinun tulee pidättäytyä alkoholin juomisesta.

Diabetespotilaat tarvitsevat jatkuvaa verensokerin seurantaa, erityisesti lääkkeen käytön alussa. Hypoglykemian välttämiseksi insuliinin tai suun kautta otettavan hypoglykeemisen aineen annoksen muuttaminen saattaa olla tarpeen. Jos hypoglykemian oireita ilmaantuu, tioktiinihappo on lopetettava välittömästi.

On myös suositeltavaa lopettaa lääkkeen käyttö, jos ilmenee yliherkkyysreaktioita, kuten kutinaa ja huonovointisuutta.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja monimutkaisia ​​mekanismeja

Tioktiinihappo ei vaikuta kykyyn ajaa ajoneuvoja ja muita monimutkaisia ​​mekanismeja, jotka vaativat psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ohjeiden mukaan tioktiinihappo on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.

Sovellus lapsuudessa

Lääkkeen käyttö lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille on vasta-aiheista.

huumeiden vuorovaikutus

Vähintään 2 tunnin taukoa tulee noudattaa käytettäessä tioktiinihappoa metalleja sisältävien valmisteiden sekä maitotuotteiden kanssa.

Tioktiinihapon kliinisesti merkittävät lääkevuorovaikutukset seuraavien lääkkeiden/aineiden kanssa:

• sisplatiini: sen vaikutus on heikentynyt;
• glukokortikosteroidit: niiden tulehdusta ehkäisevä vaikutus tehostuu;