Isoniatsid-tabletit - käyttöohjeet aikuisille ja lapsille. Annosmuoto Isoniatsid (Tubatsid): tabletit Isoniatsidia sisältävät lääkkeet

Siksi on tärkeää tietää annostus ja käyttötapa. Tätä lääkettä käytetään parantamaan keuhkojen tilaa ja torjumaan tautia.

Mikä on isoniatsidi? Se on tuberkuloosilääke. Pääasiallinen vaikuttava aine on tubatsidi. Tuberkuloosipillerit isoniatsidi on tehokas lääke.

Se on jaettu kahteen vaiheeseen: intensiivinen ja pitkä. Ensimmäisen päätavoite on tuhota bakteerit kokonaan, säilyttää keuhkot ja pysäyttää taudin negatiivinen vaikutus kudoksiin. Vaikeissa tilanteissa hoito on melko pitkä. Molemmat tyypit edellyttävät kuitenkin isoniatsiditablettien käyttöä tuberkuloosiin.

Isoniatsidilla on bakterisidinen vaikutus, se vaikuttaa happojen synteesiin. Suositellaan käytettäväksi nopeasti lisääntyvien tuberkuloosimikro-organismien läsnä ollessa. Lääke ei tapa muita bakteereja.

Tärkeä! Tabletteja käytettäessä vaikuttava aine tunkeutuu sikiöön, tuotettuun maitoon.

Kun isoniatsidi joutuu maha-suolikanavaan, se imeytyy seinämiin ja alkaa toimia aktiivisesti. Voimakkain vaikutus ilmenee 1-4 tunnin kuluttua nauttimisesta. Toiminta jatkuu vielä 6-24 tunnin kuluttua siitä hetkestä, kun henkilö on ottanut pillerin.

Konsentraatio ei kasva myöhemmän tablettien käytön myötä, aine erittyy kehosta munuaisten kautta.

Miltä tabletit näyttävät?

Isoniatsidi-tuberculosis-tabletit ovat valkoisia. Veteen liukenemisvaikeudet ovat tyypillisiä. Pieni koko.

Mielenkiintoista on, että yksi isoniatsiditabletti tappaa aikuisen koiran.

Kenen tulisi käyttää Tubazidia?

Herää kysymys, mitä tubizidin käyttöohjeet sisältävät. Lääkettä tulee ottaa tuberkuloosipotilaiden. Joten joko tubasidi tai sen analogit, tavalla tai toisella, määrää lääkäri. Se on hyödyllisin taudin alkuprosessien aikana.

Jos muita tuberkuloosilääkkeitä käytetään samanaikaisesti tubasidin kanssa, on tarpeen ottaa antibakteerisia aineita.

Vasta-aiheet

Kuten muillakin lääkkeillä, Tubazidilla on vasta-aiheita. Pääasia on suvaitsemattomuus. Lisäksi sitä ei suositella käytettäväksi, jos seuraavat asiat on siirretty:

• Aivojen tai selkäytimen infektio;
• kouristukset;
• keuhkojen vajaatoiminta;
• munuaisten tai maksan toimintahäiriöt;
• psoriasis;
• ateroskleroosi;
• flebriitti;
• sydämen toimintahäiriöt;
• epilepsia;
• hermoston sairaudet.

Sovellusmenetelmät

Sen mukaan, kuinka nopeasti isoniatsiditabletit hajoavat, on tarpeen suurentaa annosta, jotta aineen suhde veressä säilyy. Lääkäri määrää vuorokaudessa otettavien tablettien määrän kullekin henkilölle erikseen. Toipumisaika on pitkä.

Tabletit tulee ottaa aterioiden jälkeen.

Yleislaskelman mukaan vaikuttavan aineen vuorokausiannokseksi mitataan 5-15 mg painokiloa kohden. Lääkkeen liukenemisnopeutta on kuitenkin seurattava. Isoniatsid tulee ottaa aterioiden jälkeen.

Lihaksensisäistä isoniatsidia käytetään niissä harvoissa tapauksissa, joissa on ongelmia tavanomaisessa suun kautta ottamisessa (leuan murtuminen, vatsavaivat).

Huolellisesti! Jos injektion antotapa valitaan, injektion jälkeen tulee välttää kaikkea toimintaa puolentoista tunnin ajan.

Annokset

Intrakavernoosiseen käyttöön otetaan 10-prosenttinen liuos vuorokausiannoksella 10-15 mg 1 kg potilasta kohti.

Jos inhalaatiot valitaan, tarvitaan myös 10-prosenttinen liuos, mutta nopeudella 5-10 mg / kg päivässä. Kurssi pitenee tässä tapauksessa 6 kuukauteen, kun otetaan 1-2 isoniatsiditablettia päivässä.

Konsultaatiot

Koska bakteerit vähitellen tottuvat lääkkeeseen, on jatkuvasti tarkistettava, kuinka tehokas hoito on, imeytyykö lääke hyvin. Jos huomaat, että keho on tottunut pillereihin, sinun on ehkä vaihdettava ne.

Tarvitset lääkärin silmän saadaksesi halutun tuloksen ja varmistaaksesi, että sivuvaikutuksia ei ole. Katsastus vähintään kerran kuukaudessa. Tämän taajuuden avulla voit arvioida terveydentilan täysin.

Pääasiallinen tutkimusmenetelmä on. Se osoittaa taudin kehitysasteen sekä hoidon tehokkuuden.

Mitkä ovat likimääräiset hoitoehdot?

Aikuisten ja nuorten kunnon parantamiseksi käytetään 10-prosenttista liuosta useiden kuukausien ajan. Pisin hakuaika on 5 kuukautta. Toipuminen on kuitenkin yksilöllistä ja voi viedä vähemmän aikaa.

Sivuvaikutukset

Isoniatsidi voi aiheuttaa sairauksia, kuten:

• Päänsärky;
• pahoinvointi;
• huimaus;
• oksentaa;
• pistely sydämen alueella;
• aiheeton euforia;
• univaikeudet;
• psykoosi;
• atrofia;
• maksan tulehdus;
• verenvuoto;
• epileptisten kohtausten lisääntyminen.

Jos negatiivisia toimia ilmenee, voit vähentää otettujen tablettien määrää tai pitää tauon.

Lisäksi pyridoksiinia käytetään vähentämään sivuvaikutuksia, se sisältää B6-vitamiinia. Se tulee käyttää 30 minuutin kuluessa isoniatsiditablettien ottamisesta. Samoin käytetään glutamiinihappoa.

Useimmiten sivuvaikutuksia havaitaan ihmisillä, jotka eivät saa riittävästi ravintoaineita.

erityisohjeet

Tätä lääkettä käytetään yksinomaan tuberkuloosin hoitoon. Älä käytä ilman lääkärin määräystä.

Parhaan tuloksen saavuttamiseksi voit käyttää lääkettä yhdessä muiden kanssa. Sovellusjakson tuloksen saavuttamiseksi tulisi olla yli 2 kuukautta.

Jos on muita vakavia sairauksia, iannos on lisäksi sovittava lääkärin kanssa. Tämä viittaa seuraaviin vaivoihin:

• Sydämen vajaatoiminta;
• iskemia;
• verenpainetauti;
• astma;
• kilpirauhasen vajaatoiminta.

Huomaa, että näiden tablettien käyttö jonkin edellä mainitun sairauden yhteydessä voi lisätä niiden oireita. Asiantuntijan konsultaatio vaaditaan.

huumeiden vuorovaikutus

Isoniatsidi on ensilinjan lääke.

Tubazidilla ei ole parhaita arvosteluja. Mutta se, että useimmiten on terapiaa useilla lääkkeillä, vaikuttaa. Ja on vaikea tunnistaa, mikä heistä nopeuttaa toipumisen kulkua.

Parhaan tuloksen saavuttamiseksi lääkkeitä tulee käyttää yhdessä. Jos käytät Tubazidia samanaikaisesti, maksan toimintahäiriön mahdollisuus kasvaa.

Jos sitä käytetään yhdessä parasetamolin kanssa, myrkyllisten aineiden määrä kasvaa. Yhdessä karbamatsepiinin tai fenytoiinin kanssa vaikuttava aine tubatsid lisää niiden pitoisuutta.

Mikä on yhteys isoniatsidin ja keuhkotuberkuloosin välillä?

Isoniatsidi on tehokkain pilleri tuberkuloosin tyypistä riippumatta. Sen tärkein etu on voimakas bakterisidinen vaikutus. Vaikka luettelossa on monia sivuvaikutuksia, niitä esiintyy harvoin. Halpaus houkuttelee ostajia. Ja koska vaikuttava aine on tehokas, tarvitaan suhteellisen pieni annos isoniatsidia.

Tubatsidin hinta on tällä hetkellä 40-100 ruplaa 300 mg:lla (100 tablettia).

Tubatsidin yliannostus

Jos herkkyys lääkkeelle on suuri, voi tapahtua yliannostus, jolla on seuraavat oireet:

• Huimaus;
• letargia;
• disorientaatio avaruudessa;
• toimintahäiriöt maksan toiminnassa;
• kouristukset;
• kooma;
• neuropatia.

Tällaisessa tilanteessa on tarpeen keskeyttää tablettien otto ja ottaa yhteyttä lääkäriin.

Tuberkuloosin ehkäisy

Lääkkeen isoniatsidia tarvitaan paitsi silloin, kun sairaus on jo alkanut. Ne voidaan juoda ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä. Tällaisissa tapauksissa se on määrätty:

• Ei sairaita, mutta kontakteja sairaiden, ihmisten kanssa;
• vauvat tai teini-ikäiset, jotka asuvat samalla alueella sairaan kanssa;
• aikuisväestölle ja nuorille, joiden Mantoux-reaktiot lääkäri luonnehti normien ulkopuolelle;
• lapset ja nuoret, joilla on ollut vakavia infektioita (tuhkarokko, keuhkokuume) tai jotka ovat saaneet kortikosteroidihoitoa samalla kun heillä on epäily tuberkuloosista;
• aikuiset, joilla on tuberkuloosin aiheuttamia ruumiinmuutoksia;
• viljelijät, joilla on tilallaan tuberkuloosia sairastavia eläimiä.

Tuberkuloosilääkkeet. Hydrasidit. isoniatsidi.

ATX-koodi J04A C01

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakokinetiikka

Parenteraalisesti annettuna se tunkeutuu nopeasti kehon kudoksiin, biologisiin nesteisiin. Kulkee BBB:n läpi, erityisesti aivokalvon tulehduksen yhteydessä. Tunkeutuu luihin. Metaboloituu maksassa, riippuen henkilön geneettisistä ominaisuuksista, suuremmalla tai pienemmällä nopeudella. Erittyy munuaisten kautta. Isoniatsidin puoliintumisaika ihmisillä, joilla on nopeampi metabolia, on 0,5-1,5 tuntia, alhaisemmalla - 4-6 tuntia. Se erittyy pääasiassa sappeen, 30 % annoksesta erittyy virtsaan.

Farmakodynamiikka

Isoniatsidi estää DNA-riippuvaista RNA-polymeraasia ja mykolihappojen synteesiä Mycobacterium tuberculosis -bakteerin soluseinässä. Lääkkeellä on korkea bakteriostaattinen vaikutus Mycobacterium tuberculosis -bakteeria vastaan, mikä hidastaa niiden kasvua pitoisuudella 0,03 µg/ml. Erityisen aktiivinen nopeasti lisääntyviä mikro-organismeja vastaan. Sillä on vähän vaikutusta muiden tartuntatautien patogeeneihin.

Käyttöaiheet

Aktiivisen tuberkuloosin kaikkien muotojen ja lokalisaatioiden hoito aikuisilla ja lapsilla (ensilinjaisena lääkehoitona).

Annostelu ja hallinnointi

Isoniazid-Darnitsaa käytetään suonensisäisesti, intramuskulaarisesti, intracavernoosisesti inhalaatioina.

Isoniazid-Darnitsa annetaan suonensisäisesti laajalle levinneen keuhkotuberkuloosin hoitoon, jossa on massiivinen bakteerieritys, samanaikaiset maha-suolikanavan sairaudet, potilaille, jotka välttävät lääkkeen ottamista suun kautta, jos suun kautta annettu antotapa on tehoton.

suonensisäisesti vuorokausiannos on aikuisille 200-300 mg, lapsille 100-300 mg (10-20 mg/painokilo), vastasyntyneille 3-5 mg/kg, mutta enintään 10 mg/painokilo. päivä. Suonensisäisesti 2,5-10-prosenttisena liuoksena (tarvittaessa lääke laimennetaan vedellä tai 0,9-prosenttisella natriumkloridiliuoksella) 30-60 sekunnin ajan 1 kerran päivässä. Hoidon kulku riippuu hoidon tehokkuudesta ja lääkkeen siedettävyydestä - 30-150 injektiota. Sivuvaikutusten estämiseksi Isoniazid-Darnitsan suonensisäisen annon aikana käytetään B6-vitamiinia (pyridoksiinia) ja glutamiinihappoa. Pyridoksiini annetaan lihakseen (100-125 mg) 30 minuuttia Isoniazid-Darnitsan annon jälkeen tai suun kautta (60-100 mg) 2 tuntia jokaisen Isoniazid-Darnitsan suonensisäisen annon jälkeen. Glutamiinihappoa otetaan 1-1,5 g:n vuorokausiannoksena Suonensisäisen lääkkeen käytön yhteydessä on noudatettava 1-1,5 tunnin vuodelepoa.

Lihaksensisäinen aikuiset ja lapset annetaan valmiina 10-prosenttisena Isoniazid-Darnitsa-liuoksena 5-12 mg / kg päivässä, 1 kerran päivässä, 2-5 kuukauden ajan. Haittavaikutusten vähentämiseksi tällä suun kautta annetulla menetelmällä pyridoksiinia määrätään 60-100 mg:n annoksella samanaikaisesti Isoniazid-Darnitsan annon kanssa (se voidaan antaa myös liuoksena lihaksensisäiseen injektioon 30 minuuttia Isoniazid-Darnitsa-annoksen jälkeen. annos 100-125 mg/kg).

Hengitys Isoniazid-Darnitsa määrätään 1-2 annoksena valmiina laimentamattomana 10-prosenttisena liuoksena. Päivittäinen annos on 0,005-0,01 g (5-10 mg) painokiloa kohden. Inhalaatiot suoritetaan päivittäin 1-6 kuukauden ajan.

Potilaille, joilla on tuberkuloosin kuitu-kavernoottinen ja paisuvainen muoto bakteerien erittyessä ja ennen leikkausta, määrätään valmiina laimentamattomana 10-prosenttisena Isoniazid-Darnitsa-liuoksena päivittäisenä annoksena 10-15 mg / kg, 1 kerta. päivässä. Pääasiassa annettu intrakavernoottinen intratrakeaalisilla infuusioilla.

Lääkkeen suurin päivä- ja hoitoannos määräytyy sairauden luonteen ja muodon, isoniatsidin inaktivaatioasteen ja isoniatsidin yksilöllisen siedettävyyden mukaan.

Sivuvaikutukset

- keskus- ja ääreishermostosta: huimaus, päänsärky, ärtyneisyys, euforia, unihäiriöt, parestesia, perifeerinen neuriitti, psykoosi, lisääntynyt kohtausten esiintymistiheys epilepsiapotilailla, kouristukset, toksinen enkefalopatia, muistihäiriöt

- aisteista: optinen hermotulehdus, optinen atrofia

- maha-suolikanavasta: anoreksia, pahoinvointi, oksentelu

- maksasta ja sappiteistä: maksan toimintahäiriö, hepatiitti, kohonneet seerumin transaminaasiarvot (AST, ALT), bilirubinemia, bilirubinuria

- endokriiniset järjestelmät ja aineenvaihdunta: pyridoksiinin puutos, pellagra, hyperglykemia, metabolinen asidoosi

- sydän- ja verisuonijärjestelmästä: sydämentykytys, kipu rintalastan takana ja sydämen alueella, verenpainetauti, sydänlihasiskemia vanhuksilla

- verijärjestelmästä: agranulosytoosi, hemolyyttinen anemia, sideroblastinen anemia, aplastinen anemia, trombosytopenia, eosinofilia

- lisääntymisjärjestelmästä: gynekomastia ja menorragia

- allergiset reaktiot: kutina, dermatiitti, kuume, lymfadenopatia, vaskuliitti, ihottumat (eksfoliatiiviset, makulopapulaarinen, purppura, erythema multiforme, lupus-oireyhtymä).

Yleensä sivuvaikutukset häviävät, kun annosta pienennetään tai lääkkeen käyttö keskeytyy väliaikaisesti.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys isoniatsidille

Epilepsia ja muut sairaudet, joihin liittyy taipumus kouristuksiin

vakavia psykooseja

Poliomyeliitti (mukaan lukien historia)

Aiempi myrkyllinen hepatiitti, joka johtuu isonikoti(ftivatsidi jne.)

Maksan ja/tai munuaisten vajaatoiminta

Vaikea ateroskleroosi

Flebiitti

imetysaika

Vastaanotto isoniatsidi annoksessa yli 10 mg/kg päivässä vasta-aiheinen

Raskauden aikana

Kardiopulmonaalinen vajaatoiminta, vaiheen II-III hypertensio, sepelvaltimotauti

Hermoston sairaudet

Bronkiaalinen astma

krooninen munuaisten vajaatoiminta

Hepatiitti pahenemisvaiheessa, maksakirroosi

Psoriasis ja ekseeman paheneminen

Myksedeema, kilpirauhasen vajaatoiminta

Huumeiden vuorovaikutukset

Epäsuorat antikoagulantit, bentsodiatsepiinit, fenytoiini, karbamatsepiini, teofylliini, MAO-estäjät - isoniatsidi voimistaa näiden lääkkeiden (myös myrkyllisten) vaikutuksia.

Glukokortikosteroidit - Samanaikaisessa käytössä isoniatsidin metabolia ja eliminaatio lisääntyvät.

Fenytoiini, teofylliini, karbamatsepiini isoniatsidi estää näiden lääkkeiden metaboliaa, mikä johtaa niiden pitoisuuden lisääntymiseen veriplasmassa ja mahdollisen toksisen vaikutuksen lisääntymiseen.

Difeniini - isoniatsidi tehostaa difeniinin rytmihäiriötä estävää vaikutusta.

Mahdollisesti hepatotoksiset ja neurotoksiset aineet (mukaan lukien alkoholi, rifampisiini) lisää toksisen hepatiitin ja neuropatian kehittymisen todennäköisyyttä (parasetamolin kanssa hepatotoksisen vaikutuksen kehittymisen riski kasvaa).

Valproaatti - Samanaikaisessa käytössä valproaatin pitoisuus veriplasmassa kasvaa.

Stavudin - lisääntynyt distaalisen sensorisen neuropatian kehittymisen riski.

B6-vitamiini ja glutamiinihappo - kun niitä yhdistetään, isoniatsidin sivuvaikutusten todennäköisyys pienenee.

erityisohjeet

Hoidon aikana tarvitaan lääkärin valvontaa, säännöllisiä maksan toimintakokeita ja oftalmologista tutkimusta. Ensimmäisen kuukauden aikana tutkimus tulee tehdä vähintään 2 kertaa kuukaudessa, sen jälkeen -1 kerran kuukaudessa.

Hoidon aikana et voi juoda alkoholia.

Sivuvaikutusten vähentämiseksi niiden esiintyessä käytetään pyridoksiinia, tiamiinia, glutamiinihappoa.

Isoniatsidin mahdollisten maksan toksisten vaikutusten estämiseksi se määrätään yhdessä hepatoprotektoreiden kanssa.

Joissakin tapauksissa hoidon aikana kehittyy kuolemaan johtava lääkkeiden aiheuttama hepatiitti, joka voi ilmaantua jopa useita kuukausia käytön päättymisen jälkeen. Riski kasvaa iän myötä (korkein ilmaantuvuus 35-64-vuotiaiden ikäryhmässä), erityisesti päivittäisessä etanolin käytössä. Siksi maksan toimintaa on seurattava kuukausittain, yli 35-vuotiailla maksan toiminta tutkitaan lisäksi ennen hoidon aloittamista. Etanolin käytön lisäksi riskitekijöitä ovat krooninen maksasairaus, parenteraalinen huumeiden käyttö ja synnytyksen jälkeinen aika; näissä olosuhteissa maksan toimintaa (laboratorio- ja kliininen) tulee seurata useammin. Potilaita tulee kertoa tarpeesta ilmoittaa kaikista maksavaurion oireista (selittämätön anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, tumma virtsa, keltaisuus, ihottuma, käsien ja jalkojen parestesia, heikkous, väsymys tai kuume, joka kestää yli 3 päivää, vatsakipu, varsinkin oikeassa hypokondriumissa). Näissä tapauksissa isoniatsidi peruutetaan välittömästi.

Potilaille, joilla on ollut isoniatsidihepatiitti, annetaan vaihtoehtoisia tuberkuloosilääkkeitä. Jos hoitoa on tarpeen jatkaa, se aloitetaan, kun hepatiitin kliiniset ja laboratoriomerkit ovat hävinneet kokonaan, minkä jälkeen maksan toimintaa seurataan jatkuvasti. Jos uusiutumisen merkkejä ilmenee, isoniatsidi peruutetaan välittömästi.

Myös isoniatsidin aiheuttaman maksatoksisuuden riski kasvaa yli 35-vuotiailla potilailla, erityisesti naisilla, ihmisillä, joilla lääke inaktivoituu hitaasti, HIV-tartunnan saaneilla, jotka kärsivät aliravitsemuksesta, neuropatiapotilailla.

Potilaille, joilla on riski sairastua neuropatiaan tai pyridoksiinin vajaatoimintaan (diabeetikot, krooninen alkoholismi, aliravitsemuspotilaat, loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta, raskaana olevat naiset, HIV-tartunnan saaneet potilaat), tulee antaa pyridoksiinia.

Ottaen huomioon, että monoterapiassa isoniatsidilla patogeenien vastustuskyky sille kehittyy nopeasti (70% tapauksista), tämän prosessin hidastamiseksi lääkettä määrätään vain yhdessä muiden tuberkuloosilääkkeiden kanssa. Seka-infektiossa laajakirjoisia antibiootteja, fluorokinoloneja, sulfonamideja jne. määrätään samanaikaisesti isoniatsidin kanssa.

Erilaisen aineenvaihduntanopeuden vuoksi on suositeltavaa määrittää sen inaktivoitumisnopeus ennen isoniatsidin käyttöä (veren ja virtsan pitoisuuden dynamiikan mukaan). "Nopeissa asetylaattoreissa" isoniatsidia käytetään suurempina annoksina.

Perifeerisen neuriitin riskillä (yli 65-vuotiaat potilaat, samanaikainen diabetes mellitus, raskaus, krooninen munuaisten vajaatoiminta, alkoholismi, aliravitsemuksesta johtuva hypovitaminoosi B6, samanaikainen antikonvulsanttihoito) on suositeltavaa määrätä 10-25 mg / vrk. pyridoksiini.

Hoidon aikana tulee välttää juuston (erityisesti sveitsiläisen tai cheshiren), kalan (erityisesti tonnikalan, sardinellan, boniitin) käyttöä, koska niitä käytettäessä samanaikaisesti isoniatsidin kanssa voi ilmetä reaktioita (ihon punoitus, kutina, kuuma tai kylmä tunne, sydämentykytys, lisääntynyt hikoilu, vilunväristykset, päänsärky, huimaus), jotka liittyvät monoamiinioksidaasin ja diamiinioksidaasin toiminnan heikkenemiseen, mikä johtaa kalan ja juuston sisältämän tyramiinin ja histamiinin aineenvaihduntahäiriöihin.

On pidettävä mielessä, että isoniatsidi voi aiheuttaa hyperglykemiaa ja sekundaarista glukosuriaa; Cu2+ -vähennyksellä tehdyt testit voivat olla vääriä positiivisia; lääke ei vaikuta glukoosientsyymitesteihin.

Isoniazid-Darnitsan tehokkuuden lisäämiseksi sitä käytetään yhdessä muiden tuberkuloosilääkkeiden (esim. rifampisiini, etambutoli, pyratsiiniamidi) kanssa ja sekainfektion tapauksessa samanaikaisesti laajakirjoisten antibioottien kanssa: fluorokinolonit, sulfonamidit, makrolidit. (ja vastaavat).

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttö raskauden aikana yli 10 mg / kg vuorokaudessa on vasta-aiheista. Käytettäessä Isoniazid-Darnitsaa raskaana oleville naisille (päiväannoksella enintään 10 mg / painokilo), on otettava huomioon, että isoniatsidi läpäisee istukan ja voi aiheuttaa myelomeningokeleen ja hypospadioiden kehittymistä, verenvuotoja (johtuen hypovitaminoosi K), sekä sikiön psykomotorisen kehityksen viivästyminen.

Isoniatsidi erittyy äidinmaitoon, joten hepatiitin ja perifeerisen neuriitin kehittymisen todennäköisyyden vuoksi on päätettävä, lopetetaanko imetys vai lopetetaanko lääkkeen käyttö.

Lapset

Lääke on määrätty lapsille vastasyntyneestä alkaen.

Lääkkeen vaikutuksen ominaisuudet kykyyn ajaa ajoneuvoja ja muita mahdollisesti vaarallisia mekanismeja

Monimutkaisten koneiden kuljettajien ja käyttäjien on oltava tietoisia hermoston sivuvaikutusten mahdollisuudesta, jotka voivat vaikuttaa keskittymiskykyyn ja reaktionopeuteen.

Lääkkeen koostumus isoniatsidi (tubatsidi)

Vaikuttava aine on isoniatsidi.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Antituberkuloosi - isonikotiinihappohydratsidiryhmä

Farmakologiset ominaisuudet

Tuberkuloosin vastainen. Estää DNA-riippuvaista RNA-polymeraasia ja pysäyttää Mycobacterium tuberculosis -bakteerin mykolihappojen synteesin. Se on erityisen aktiivinen nopeasti lisääntyviä mikro-organismeja vastaan ​​(mukaan lukien ne, jotka sijaitsevat solunsisäisesti). Imeytyy hyvin maha-suolikanavassa (vastaanotto aterioiden aikana vähentää imeytymistä). Sitä on tehokkaina pitoisuuksina monissa kudoksissa ja biologisissa nesteissä, mukaan lukien aivo-selkäydinneste. Se asetyloituu maksassa, erittyy sappeen, erittyy virtsaan. Isoniatsidi läpäisee istukan ja erittyy äidinmaitoon.

Isoniatsid (Tubatsid) - käyttöaiheet

Tuberkuloosi (kaikkien muotojen hoito).

Vasta-aiheet

Yliherkkyys, epilepsia, taipumus kouristuskohtauksiin, poliomyeliitti (mukaan lukien historia), vaikea maksan ja munuaisten vajaatoiminta, flebiitti, ateroskleroosi.

Käyttöä koskevat varotoimet

Mikrobiresistenssin kehittymisen hidastamiseksi sitä määrätään yhdessä muiden tuberkuloosilääkkeiden kanssa.

Vuorovaikutus huumeiden kanssa

Vahvistaa (keskinäisesti) muiden tuberkuloosilääkkeiden vaikutusta. B6-vitamiini ja glutamiinihappo vähentävät sivuvaikutusten todennäköisyyttä ja lisäävät MAO-estäjät. Parasetamoli lisää maksatoksisuuden riskiä, ​​kun sitä käytetään samanaikaisesti rifampisiinin kanssa. Kun isoniatsidia käytetään samanaikaisesti karbamatsepiinin tai fenytoiinin kanssa, jälkimmäisen metabolia vaimenee, mikä johtaa niiden plasmapitoisuuksien nousuun ja toksisten vaikutusten lisääntymiseen.

Bruttokaava

C6H7N3O

Aineen isoniatsidin farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

CAS-koodi

54-85-3

Aineen ominaisuudet isoniatsidi

Tuberkuloosin vastainen aine. Isonikotiinihappohydratsidi, B6-vitamiinin rakenteellinen analogi. Valkoinen kiteinen jauhe, hajuton, karvas maku. Herkkä ilmalle ja valolle. Liukenee helposti veteen, vaikeasti - etyylialkoholiin, hyvin vähän - kloroformiin, käytännössä liukenematon eetteriin, bentseeniin. pH 1 % vesiliuos 5,5 - 6,5. Molekyylipaino 137,14.

Farmakologia

farmakologinen vaikutus- antibakteerinen, bakterisidinen, tuberkuloosia estävä.

Estää DNA-riippuvaista RNA-polymeraasia ja mykolihapon synteesiä (Mycobacterium tuberculosis -bakteerin solukalvon pääkomponentti). Sillä on bakterisidinen vaikutus Mycobacterium tuberculosis jalostusvaiheessa MIC 0,015 µg/ml. Se vaikuttaa patogeeneihin, jotka sijaitsevat ekstrasellulaarisesti ja intrasellulaarisesti (solunsisäiset pitoisuudet ovat 50 kertaa korkeammat kuin solunulkoiset). Tehokkain akuuteissa prosesseissa. Aktiivisuus epätyypillisiä mykobakteereja vastaan ​​on alhainen. Monoterapiaa käytettäessä patogeenin vastustuskyky kehittyy nopeasti (70 %:ssa tapauksista).

Hyvin imeytyvä maha-suolikanavasta (aterioiden yhteydessä vastaanotto vähentää imeytymistä), voi tapahtua merkittävässä biotransformaatiossa "ensimmäisen läpikulun" maksan läpi. C max saavutetaan 1-3 tunnin kuluttua, ja 300 mg:lla otettuna on 3-7 μg/ml, tehokas pitoisuus säilyy 6-24 tunnin ajan oraalisen annon jälkeen. Sitoutuminen plasman proteiineihin on erittäin vähäistä (0-10 %). Jakautumistilavuus on 0,57-0,76 l/kg. Sitä on tehokkaina pitoisuuksina monissa kudoksissa (mukaan lukien kaseoosinekroosialueet) ja biologisissa nesteissä, mm. keuhkopussin ja askites, yskös, sylki. Se kulkee BBB:n läpi, aivo-selkäydinnesteessä sen pitoisuus on noin 20 % veriplasman pitoisuudesta. Metaboloituu maksassa: asetyloituu N-asetyylitransferaasin vaikutuksesta farmakologisesti inaktiiviseksi N-asetyylisoniatsidiksi, joka sitten muuttuu isonikotiinihapoksi ja monoasetyylihydratsiiniksi (sillä on maksatoksinen vaikutus). Inaktivaationopeus määräytyy geneettisesti sytokromi P450 -järjestelmän avulla: potilailla on "nopeita inaktivaattoreita" (alle 10 % vaikuttavasta aineesta erittyy virtsaan päivän aikana), joissa T 1/2 on 1 tunti ja "hitaat inaktivaattorit" (yli 10 % vaikuttavista aineista erittyvät), joissa on suhteellisen vähän N-asetyylitransferaasia ja T 1/2 on noin 3 tuntia. "Nopeat inaktivaattorit" saattavat vaatia hieman suuremman annoksen tehokkaan veren ylläpitämiseksi pitoisuudet. Yksilöllinen asetylaationopeus ei merkittävästi vaikuta isoniatsidin tehoon, kun sitä otetaan päivittäin, mutta se voi vähentää mykobakteerien vastaista aktiivisuutta, kun sitä annetaan ajoittaisella (1-2 kertaa viikossa). Vastasyntyneillä T 1/2 pitenee 7,8-19,8 tuntiin (maksaentsyymijärjestelmien epäkypsyyden vuoksi). Se erittyy munuaisten kautta (75-95%), pääasiassa inaktiivisina metaboliitteina (N-asetyylisoniatsidi, 93% ja 63% "nopeina" ja "hitaina" inaktivaattoreina ja isonikotiinihappo), pieninä määrinä - ulosteen kanssa. Cl kreatiniinin kanssa<10 мл/мин и при нарушении функции печени возрастает риск токсичности. При гемодиализе удаляются значительные количества изониазида (в течение 5 ч — до 73%); эффективность перитонеального диализа ограничена.

Läpäisee hematoplacentaalisen esteen, määritetään sikiön seerumissa pitoisuuksina, jotka ovat verrattavissa tai suuremmat kuin äidin veren seerumissa. Ehkä myelomeningocele ja hypospadias, verenvuoto (johtuen hypovitaminoosista K) sikiössä, tulevaisuudessa se voi johtaa lapsen psykomotorisen kehityksen viivästymiseen. Eläinkokeissa on osoitettu alkiotoksinen vaikutus. Tunkeutuu rintamaitoon saavuttaen pitoisuudet, jotka ovat verrattavissa plasman pitoisuuksiin. Lapsi saa 0,75-2,3 % äidin ottamasta annoksesta; hepatiittia ja perifeeristä hermotulehdusta voi esiintyä. Eläintutkimukset ovat osoittaneet suuren keuhkokasvainten esiintyvyyden isoniatsidin annon aikana; ihmisillä karsinogeenisia ja onkogeenisiä ominaisuuksia ei ole tunnistettu.

Vanhemmilla ihmisillä on suurempi riski saada hepatiitti (2,6 % potilaista verrattuna 0,3 %:iin nuorista); perifeerisen hermotulehduksen riski on suurempi yli 65-vuotiailla, raskaana olevilla naisilla, diabeetikoilla, kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla, alkoholismilla, epilepsialääkkeitä käyttävillä. Suurina annoksina se voi aiheuttaa B6-vitamiinin puutetta, pääasiassa aikuisilla.

Aineen isoniatsidin käyttö

Tuberkuloosi (kaikki paikat, aikuisilla ja lapsilla, yhdessä muiden lääkkeiden kanssa); tuberkuloositartunnan saaneiden ja tartunnan saaneiden ihmisten primaarinen ja sekundaarinen kemoprofylaksia.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys, sis. etionamidiin, pyratsiiniamidiin, niasiiniin (nikotiinihappo) ja muihin kemialliselta rakenteeltaan samankaltaisiin lääkkeisiin, epilepsia, taipumus kouristuksiin, poliomyeliitti (mukaan lukien historia), vaikea maksan ja munuaisten vajaatoiminta, mielisairaus, vaikea ateroskleroosi, näkösairaus ja ääreishermot, anamneesissa myrkyllinen hepatiitti, joka liittyy isoniatsidin tai sen johdannaisten (ftivatsidi, metatsidi, opiniatsidi) käyttöön, flebiitti (johdanto / johdannossa).

Sovellusrajoitukset

Yli 10 mg/kg/vrk annokset: raskaus, imetys, porfyria, psykoosi, alkoholismi, keuhkosydänsairaus vaihe III, hypertensio vaihe II ja III, sepelvaltimotauti, laajalle levinnyt ateroskleroosi, hermoston sairaudet, keuhkoastma, psoriasis, ekseema (akuuttivaiheessa) , kilpirauhasen vajaatoiminta, akuutti hepatiitti, maksakirroosi, krooninen munuaisten vajaatoiminta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden aikana käyttö on mahdollista vain tiukoilla käyttöaiheilla, kun verrataan odotettua hyötyä äidille ja riskiä sikiölle (tulee käyttää annoksina 10 mg / kg / vrk).

Isoniatsidin sivuvaikutukset

Hermostosta ja aistielimistä: päänsärky, huimaus, ärtyneisyys, unettomuus, enkefalopatia, euforia, muistinmenetys, näköhermotulehdus tai -atrofia, perifeerinen neuriitti ja polyneuriitti, parestesia, raajojen halvaantuminen, kouristukset, mm. yleistynyt, lisääntynyt kouristuskohtausten esiintymistiheys epilepsiapotilailla, myrkytyspsykoosi.

Sydän- ja verisuonijärjestelmän ja veren puolelta (hematopoieesi, hemostaasi): sydämentykytys, kohonnut systeeminen ja keuhkoverenpaine, lisääntynyt sydänlihasiskemia iäkkäillä potilailla, kipu sydämessä, angina pectoris; agranulosytoosi, hemolyysi (glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos), sideroblastinen tai aplastinen anemia, trombosytopenia.

Ruoansulatuskanavasta: suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, hyperbilirubinemia, hepatiitin prodromaaliset oireet (ruokahaluttomuus, pahoinvointi tai oksentelu, epätavallinen väsymys tai heikkous), kohonneet maksan transaminaasiarvot, toksinen hepatiitti.

Urogenitaalijärjestelmästä: gynekomastia, menorragia, dysmenorrea.

Allergiset reaktiot: eosinofilia, ihottuma.

Muut: lihasten nykiminen, lihasten surkastuminen, kuume, "cushingoid", hyperglykemia, kuume, flebiitti (annostettuna laskimoon).

Vuorovaikutus

Antasidit, erityisesti alumiinia sisältävät, vähentävät isoniatsidin imeytymistä. Vahvistaa (keskinäisesti) muiden tuberkuloosilääkkeiden vaikutusta. Kun niitä otetaan samanaikaisesti streptomysiinin kanssa, molempien lääkkeiden erittyminen munuaisten kautta hidastuu, rifampisiinilla hepatotoksisuuden riski kasvaa. Isofluraani voimistaa maksatoksisuutta. B6-vitamiini ja glutamiinihappo vähentävät sivuvaikutusten todennäköisyyttä, MAO-estäjät lisääntyvät. Tukahduttaa aineenvaihduntaa, lisää plasman pitoisuutta ja tehostaa epäsuorien antikoagulanttien, teofylliinin, bentsodiatsepiinien, karbamatsepiinin, etosuksimidin vaikutusta; vähentää ketokonatsolin pitoisuutta. Vahvistaa sykloseriinin, disulfiraamin, enfluraanin, fenytoiinin, parasetamolin ja muiden lääkkeiden toksisia vaikutuksia, joilla on maksa- ja neurotoksinen vaikutus.

Yliannostus

Oireet: letargia, huimaus, pahoinvointi, oksentelu, näkö- ja kuulon heikkeneminen, näköharhot, epäselvä puhe, disorientaatio, hyperrefleksia, hengityslama, metabolinen asidoosi, kouristukset, stupor, kooma, hyperglykemia, glukosuria, ketonuria.

Hoito: IVL, suonensisäiset lyhytvaikutteiset barbituraatit, suonensisäinen B6-vitamiini (annos, joka vastaa hyväksyttyä isoniatsidiannosta; jos annos ei ole tiedossa, anna 5 g B6-vitamiinia 5-prosenttisena vesiliuoksena 5-30 välein minuuttia, kunnes kouristuskohtaukset loppuvat tai tajunnan palautuminen), natriumbikarbonaatti (metabolisen asidoosin kehittyessä), diatsepaami, natriumtiopentaali kohtausten lakkaamisen jälkeen - mahahuuhtelu, aktiivihiili ja laksatiivit, osmoottiset diureetit, pakkodiureesi, hemodialyysi; jos hemodialyysin suorittaminen on mahdotonta - peritoneaalidialyysi samanaikaisesti pakotetun diureesin kanssa.

Hallinnointireitit

Sisällä, in / m, in / in, intracavernous, hengitettynä.

Varotoimet Aine Isoniatsid

Isoniatsidihoitoon liittyvä vaikea ja joskus kuolemaan johtava hepatiitti voi kehittyä jopa useiden kuukausien hoidon jälkeen. Hepatiitin riski riippuu iästä; arvioitu esiintymistiheys: 1/1000 alle 20-vuotiaita, 3/1000 ikäryhmässä 20-34 vuotta, 12/1000 ikäryhmässä 35-49 vuotta, 23/1000 ikäryhmässä 50-64 vuotta vanha, 8/1000 yli 65-vuotiailla. Hepatiitin riski kasvaa päivittäisen alkoholin käytön myötä. Ei ole tarkkaa tietoa kuolemaan johtaneiden osuudesta isoniatsidin aiheuttamassa hepatiitissa, mutta U.S. Public Health Service Surveillance Study (PDR, 2005) 13838 isoniatsidilla hoidetun potilaan joukossa kirjattiin 8 kuolemaa 174 hepatiittitapauksesta. Tältä osin isoniatsidia saavat potilaat on tutkittava huolellisesti kuukausittain. Seerumin transaminaasiarvojen nousua havaitaan noin 10-20 %:lla potilaista, yleensä muutaman ensimmäisen hoitokuukauden aikana. Hoidon jatkamisesta huolimatta indikaattorit palautuvat normaaleiksi, mutta joissakin tapauksissa kehittyy progressiivinen maksan toimintahäiriö. Potilaita tulee neuvoa hakeutumaan välittömästi lääkärin hoitoon, jos hepatiitin esioireita ilmenee (väsymys, heikkous, huonovointisuus, ruokahaluttomuus, pahoinvointi tai oksentelu). Jos havaitaan maksan toimintahäiriön oireita ja merkkejä (mukaan lukien maksan transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus), lääke peruutetaan välittömästi, koska. jatkuvassa käytössä vakavampi maksavaurio on mahdollinen. Jatka hoitoa indikaattorien normalisoitumisen jälkeen.

Jos hoidon aikana ilmenee näkövamman oireita, tarvitaan välitöntä ja myöhemmin säännöllistä silmälääkärintarkastusta (näköhermon vaurion oikea-aikainen diagnosointi).

Alkoholia tulee välttää hoidon aikana.

Isoniatsidihoito tulee yhdistää B6-vitamiiniin (60-100 mg suun kautta 2 tuntia isoniatsidin injektion jälkeen tai 100-150 mg/vrk lihakseen 30 minuuttia injektion jälkeen), glutamiinihappoon (1-1,5 g/vrk), B1-vitamiiniin ( in / m 1 ml 5-prosenttista tiamiinikloridiliuosta tai 1 ml 6-prosenttista tiamiinibromidiliuosta) ja ATP:n natriumsuolaa perifeerisen neuropatian ja muiden hermoston sivuvaikutusten estämiseksi.

Isoniatsidin ja streptomysiinin annostelun välillä on noudatettava mahdollisimman pitkää aikaväliä, ja isoniatsidi tulee ottaa vähintään 1 tunti ennen antasidien ottamista.

Tuberkuloosilääke Isoniatsidia käytetään laajalti ensilinjan terapeuttisena aineena sekä ennaltaehkäisevänä välineenä ihmisen immuunikatovirustartunnan estämiseksi aikuisilla ja lapsilla sekä tuberkuloosipotilaiden kanssa kosketuksissa olevien ihmisten kanssa.

Tässä artikkelissa tarkastelemme, miksi lääkärit määräävät Isoniatsidia, mukaan lukien tämän lääkkeen käyttöohjeet, analogit ja hinnat apteekeissa. Todelliset ARVOSTELUT ihmisistä, jotka ovat jo ottaneet Isoniazidia, voidaan lukea kommenteista.

Koostumus ja vapautumismuoto

Lääke on saatavana Isoniazid-tablettien muodossa sekä injektioiden muodossa. Tabletit laitetaan pakkauksiin.

1 Isoniazid-tabletti sisältää:

• vaikuttava aine: isoniatsidi - 100 mg, 200 mg tai 300 mg;
• Apuaineet: kalsiumstearaattimonohydraatti - 1,1 mg, 2,2 mg tai 3,3 mg, polysorbaatti-80 (tween-80) - 0,15 mg, 0,3 mg tai 0,5 mg, krospovidoni (kollidoni CL-M) - 1,1 mg, 2,2 mg tai 3. perunatärkkelys - riittävä määrä.

1 ml injektionestettä 10 % Isoniazid sisältää:

• vaikuttava aine: isoniatsidi - 100 mg;
• apuaine: injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologinen vaikutus: tuberkuloosin vastainen aine.

Mikä auttaa Irunin?

Isoniatsidia käytetään aktiivisen tuberkuloosin kaikkien muotojen ja lokalisaatioiden hoitoon, se on tehokkain tuoreissa, akuuteissa prosesseissa.

Määritä yhdessä muiden tuberkuloosilääkkeiden kanssa. Sekainfektiossa muita antibakteerisia valmisteita tulee ottaa samanaikaisesti isoniatsidin kanssa: antibiootit (laajakirjoiset), sulfonamidit, fluorokinolonit (katso Ofloksasiini).

Ennaltaehkäisynä Isoniazid-tabletteja määrätään henkilöille, jotka ovat läheisessä kosketuksessa aktiivista tuberkuloosia sairastavien potilaiden kanssa, sekä iäkkäille potilaille, joilla on positiivinen ihoreaktio tuberkuliinille (yli 5 mm) ja vahvistettu röntgenkuvaus. Ennaltaehkäisyä varten Isoniazid on määrätty alle 4-vuotiaille lapsille, joiden positiivinen reaktio on yli 10 mm.

farmakologinen vaikutus

Se on isonikotiinihappojohdannaisten pääedustaja, joille on löydetty käyttöä tuberkuloosilääkkeinä. Muita tämän ryhmän lääkkeitä (ftivatsidi jne.) voidaan pitää isonikotiinihappohydratsidin johdannaisina.
Isoniatsidilla on voimakas bakteriologinen aktiivisuus Mycobacterium tuberculosis -bakteeria (tuberkuloosipatogeenejä) vastaan.

Sillä ei ole voimakasta kemoterapeuttista vaikutusta muihin yleisiin tartuntatautien patogeeneihin.

Käyttöohjeet

Inhalaatio sisään tai paisumaan, lihakseen tai suonensisäisesti. Tarkat annokset määrätään yksilöllisesti. Ota tabletit puoli tuntia ennen ateriaa. Tai ota sen jälkeen, kun puoli tuntia tai enemmän on kulunut aterian päättymisestä. Laskimonsisäisen annostelun yhteydessä potilas ei saa nousta sängystä 1-1,5 tuntiin.

• Aikuisten ja nuorten sisällä - 300 mg 1 kerta / vrk tai 15 mg / kg / vrk 2-3 kertaa viikossa (hoito-ohjelman mukaan), lapset - 10-20 mg / kg 1 kerta / vrk tai 20-40 mg /kg 2-3 kertaa viikossa (hoito-ohjelman mukaan).
• In / m aikuisille ja nuorille annetaan 5 mg / kg 1 kerta / vrk tai 15 mg / kg 2-3 kertaa / viikko, lapsille - 10-20 mg / kg 1 kerta / vrk tai 20-40 mg / kg 2-3 kertaa viikossa.
• Intrakavernoosinen vuorokausiannos 10-15 mg/kg. Hengitettynä - 5-10 mg / kg / vrk 1-2 annoksena.
• Tuberkuloosin ehkäisyyn isoniatsidia määrätään yleensä tabletteina 2 kuukauden ajan 5-10 mg / 1 kg päivässä. Joissakin tapauksissa tätä tarkoitusta varten lääkettä määrätään injektioiden muodossa - enintään 300 mg kerran päivässä.

Hoidon kesto määräytyy yksilöllisesti.

Vasta-aiheet

Isoniatsidin käyttö on vasta-aiheista seuraavissa patologisissa tiloissa:

1. Maksasairaudet - pahenemisen aikana;
2. Epilepsia, taipumus kouristuksiin;
3. mielenterveyshäiriöt;
4. poliomyeliitin historia;
5. Yliherkkyys lääkkeelle;
6. Aiemmasta tuberkuloosilääkehoidosta johtuva hepatiitti;
7. Munuaisten ja maksan toimintahäiriöt;
8. Vaikea ateroskleroosi.

Varovaisuutta on noudatettava määrättäessä Isoniatsidia yli 35-vuotiaille henkilöille, naisille raskauden aikana ja potilaille, jotka kärsivät:

1. Perifeerinen neuropatia;
2. HIV-infektio;
3. krooninen alkoholismi;
4. Kardiovaskulaarinen patologia dekompensaatiovaiheessa;
5. Kilpirauhasen vajaatoiminta.

Sivuvaikutus

Käytettäessä isoniatsidia ja muita tämän sarjan lääkkeitä (ftivatsidi, metatsidi jne.), seuraavia sivuvaikutuksia voidaan havaita:

1. Hermoston (sekä keskus- että ääreishermoston) vaurio, joka ilmenee lihasnykityksenä, kouristuksina, herkkyyshäiriöinä, myrkytyspsykoosina. Epilepsiapotilailla kouristuskohtausten provosointi on mahdollista.
2. Päänsärky, ärtyneisyys, joskus huimaus, unettomuus.
3. Sydän- ja verisuonijärjestelmän puolelta: sydämentykytys, angina pectoris, kohonnut verenpaine.
4. Ruoansulatusjärjestelmästä: pahoinvointi, oksentelu, gastralgia, toksinen hepatiitti, ALAT-, ASAT-, hyperbilirubinemia, bilirubinuria, keltaisuus; harvoin - toksinen hepatiitti.
5. Hematopoieettisten elinten puolelta: agranulosytoosi, hemolyyttinen, sideroblastinen tai aplastinen anemia, trombosytopenia, eosinofilia.
6. Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, hypertermia, nivelkipu, lymfadenopatia, vaskuliitti.
7. Aineenvaihdunnan puolelta: hypovitaminoosi B6, pellagra, hyperglykemia, metabolinen asidoosi, gynekomastia.
8. Paikalliset reaktiot: ärsytys pistoskohdassa.
9. Muut: hyvin harvoin - menorragia, taipumus verenvuotoon ja verenvuotoon.

Yliannostusoireet: ilmenevät ruoansulatuskanavan toimintojen rikkomisesta (pahoinvointi, oksentelu), metabolisesta asidoosista, neurotoksisista vaikutuksista (huimaus, dysartria, letargia, disorientaatio, hyperrefleksia, kouristukset, kooma).

Analogit

Isoniatsidin analogeja ovat: Zonatsid, Tibisid, Tebexin, Rimifon, Rimicide, Pyratsidine, Pikazid, Pelatsid, Nidrazid, Nikotsid, Nikotibiini, Niadriini, Neoteben, Isotebetsid, Isonitsid, Isonicid, Isonicazide, Isocotine, Cotbanut Hydrazonin, Dirin, Coast Hydrazine , INH, Hemiatsid, Andrazid, Tubatsid, GINK.

hinnat

Tuberkuloosilääkkeen hinta riippuu myyntialueesta ja vapautumismuodosta (tablettimuoto on halvempi kuin injektiomuoto). Voit ostaa Isoniazid Moskovassa 80 ruplaa. Samanlaiset lääkkeen kustannukset Pietarissa. Tubazid 300 mg N100:n hinta Venäjällä on keskimäärin 70 ruplaa.

Myyntiehdot

Lääkettä voi ostaa apteekista esittämällä reseptilomakkeen, jossa on lääkärin ja terveydenhuollon asianmukainen sinetti.