Rokotus enkefaliittia vastaan ​​rokotteen koostumus. Puutiaisaivotulehdusrokotteen säilyttäminen

Puutiaisaivotulehduksen aiheuttaa flavivirus, ixodid-puutiaisten välittämä tapauksia, joissa kerrotaan tartuntatapauksia tuoreen maidon kautta. 10 päivän itämisajan jälkeen se ilmenee katarrina, kuumeena, päänsärkynä, nivelkivuna, keskushermoston vaurioina (enkefaliitti - 30%, aivokalvontulehdus - 60%, meningoenkefaliitti - 10%). Endeeminen metsä- ja taiga-alueilla. Rokotukset puutiaisaivotulehdusta vastaan ​​endeemisillä alueilla vähensivät ilmaantuvuutta: jos vuonna 2001 Venäjällä rekisteröitiin 6401 puutiaisaivotulehdustapausta (esiintyvyys oli 4,38/100 000, lapsilla vastaavasti 976) ja 3,67. vuonna 2007 3162 henkilöä (2,21/100 000), sis. lapset - 405 (1,86 per 100 000). Puutiaisaivotulehdusta vastaan ​​tarvitaan riskiryhmien lisäksi myös koululaisten rokotusta, jota tehdään massiivisesti useilla alueilla.

Käyttöaiheet, antoreitit ja annokset

Rokote puutiaisaivotulehdusviljelmää vastaan ​​tiivistetyllä kuivalla lapsille ja aikuisille Kurssi koostuu 2 annoksesta (0,5 ml kumpikin) syksyllä ja keväällä 5-7 kuukauden välein (sallittu minimi - 2 kuukautta). Ensimmäinen uusintarokotus 1 vuoden kuluttua, sen jälkeen kolmen vuoden välein. Rokote annetaan ihonalaisesti lapaluun tai lihaksensisäisesti hartialihakseen lapsille 3-vuotiaista alkaen.

EnceViriä käytetään 3 vuoden iästä alkaen. Kurssi koostuu kahdesta 0,5 ml:n lihaksensisäisestä injektiosta 5-7 tai 1-2 kuukauden välein (hätäohjelma). Ensimmäinen rokotus - 1 vuoden kuluttua, seuraava - 3 vuoden kuluttua.

FSME-IMMUNE® (viljelty, erittäin puhdistettu, adsorboitu) annetaan yli 16-vuotiaille 0,5 ml:n annoksena IM, on mahdollista antaa samanaikaisesti muiden rokotteiden kanssa kehon eri osiin. 6 kuukauden - 16 vuoden ikäisille lapsille annetaan FSME-IMMUNE® junior -rokote. Perus (tavallinen) rokotus: 2 annosta 1-3 kuukauden välein, hätärokotus - 14 päivän välein. Tehoste 5-12 kuukauden kuluttua, sitten 3 vuoden kuluttua. Alle vuoden ikäiset lapset rokotetaan suurella tartuntariskillä. Viimeinen voimassaolopäivä - 30 kuukautta.

Encepur-adultia käytetään 12 vuoden iästä alkaen. Käytössä on 2 kaavaa. Perinteinen: 2 injektiota 1-2 kuukauden välein, kolmas - 9-12 kuukauden kuluttua. toisen jälkeen. Vasta-aineiden suojaava taso saavutetaan 2 viikkoa toisen rokotuksen jälkeen. Hätäohjelma: 0-7-21 päivää - 9-12 kuukautta. Uudelleenrokotus - 3-5 vuoden kuluttua. Tehokas suoja 3 viikon kuluttua rokotteen aloittamisesta.

Encepur-Children annetaan 1-12-vuotiaille lapsille samojen kahden yllä mainitun järjestelmän mukaisesti.

Ihmisen immunoglobuliinia puutiaisaivotulehdusta (IG) vastaan ​​annetaan 96 tuntia ennen rokottamattomien käyntiä pesäkkeissä - lihakseen 1 kerran annoksella 0,1 ml / kg. Suojavaikutus alkaa 24 tunnin kuluttua ja kestää noin 4 viikkoa, minkä jälkeen sama annos toistetaan.

Rokotusreaktiot ja rokottamisen vasta-aiheet puutiaisaivotulehdusta vastaan

Pistoskohdissa voidaan toisinaan havaita kipua, turvotusta ja kovettumaa, joskus imusolmukkeiden lisääntymistä, vielä harvemmin granuloomaa. Ensimmäisen annoksen jälkeen havaitaan joskus lyhytaikaista kuumetta, päänsärkyä, raajojen kipua, pahoinvointia ja oksentelua. Näitä oireita havaitaan harvoin seuraavilla annoksilla. Allergiset reaktiot ovat erittäin harvinaisia. WHO:n mukaan FSME-Immun antaa sivuvaikutuksia 0,01-0,0001 prosentin taajuudella. Immunoglobuliinien pistoskohdassa kutina ja kipu ovat mahdollisia, hyvin harvoin - anafylaktisia reaktioita.

Kaikille rokotteille yhteisten vasta-aiheet ovat allergisia kananmunille; rokotus puutiaisaivotulehdusta vastaan ​​on sallittu 2 viikon kuluttua. synnytyksen jälkeen. FSME-Immunin käyttö ei ole vasta-aiheista raskauden ja imetyksen aikana.

Rokotus puutiaisaivotulehdusta vastaan: lääkkeiden ominaisuudet

Rokotteet puutiaisaivotulehdusta vastaan ​​- inaktivoituja, alumiinihydroksidiin adsorboituneita, eroavat alkuperäisistä viruskannoista, antigeeni- ja proteiinipitoisuudesta. Kaikki rokotteet säilytetään 2-8°:ssa.

Venäjällä rekisteröidyt puutiaisaivotulehdusrokotteet

Kuiva puutiaisaivotulehdusrokote lapsille ja aikuisille, Venäjä	Antigeeni (kanta Sofyin tai 20S), kanamysiini jopa 75 mcg. Ei säilöntäainetta. Proteiinia jopa 30 mcg. Käytetty 3-vuotiaasta alkaen.
EnceVir - nestemäinen rokote, Venäjä	Virussuspensio (kasvu kanan alkiosoluviljelmässä). Yhdessä annoksessa (0,5 ml) kanan proteiinia enintään 0,5 mcg, ihmisen albumiinia enintään 250 mcg, alumiinihydroksidia 0,3-0,5 mg. Ilman antibiootteja ja säilöntäaineita. Käytetty 3-vuotiaasta alkaen.
FSME-IMMUNE® - Baxter Vaccine AG, Itävalta. Juniori (0,5-16 v)	Yhdessä annoksessa (0,5 ml) 2,38 μg Neudoerfl-kantavirusta (kasvu kanan alkiosoluviljelmässä), fosfaattipuskuri, ihmisen albumiini. Ei sisällä säilöntäaineita, antibiootteja ja heterogeenisiä proteiineja. FSME-IMMUNE® Junior - 0,25 ml / annos.
Encepur-aikuinen, Encepur-lapsi Novartis Vaccines & Diagnostics GmbH & Co., KG, Saksa	0,5 ml:ssa (aikuisten annos) 1,5 μg K23-virusantigeeniä, alumiinihydroksidia (1 mg). Ei sisällä säilöntäaineita, proteiinin stabilointiaineita eikä ihmisen veren komponentteja. Sopii 1-11-vuotiaille ja yli 12-vuotiaille.

Hätätilanteessa passiiviseen immunoprofylaksiin käytetään ihmisen immunoglobuliineja puutiaisaivotulehdusta vastaan.

Puutiaisaivotulehduksen jälkeinen ennaltaehkäisy

Ihmisen immunoglobuliinia (IG) annetaan punkin imemisen jälkeen (henkilöille, joita ei ole rokotettu tai jotka on rokotettu alle 10 päivää ennen puremaa): ensimmäisten 96 tunnin aikana - 0,1-0,2 ml / kg (hitaasti, syvälle lihakseen), 5 ml kehon eri osissa. Neljännen päivän jälkeen 28 päivän ajan - puutiaisaivotulehduksen inkubaatio - lääkettä ei anneta, koska. tämä voi pahentaa taudin ilmenemismuotoja. Samasta syystä useissa maissa sitä ei anneta alle 14-vuotiaille lapsille. Lääke on vedetty pois myynnistä monissa maissa.

Spesifisen immunoglobuliinin käyttöönoton ja puutiaisaivotulehdusta vastaan ​​​​rokotuksen välisen ajan tulee olla vähintään 4 viikkoa.

On ymmärrettävä, että joissakin tapauksissa ei ole erityistä tarvetta rokottaa TBE:tä vastaan, toisissa tapauksissa se on toivottavaa, toisissa se on ehdottoman välttämätöntä. Se riippuu monista tekijöistä, myös ihmisten terveyteen liittyvistä.

Samaan aikaan rokottaminen ei välttämättä ole niin helppoa, vaikka olisi kaikki indikaatiotkin. Rokotusmenettely on melko monimutkainen, se suoritetaan useissa vaiheissa, eikä sitä ole saatavilla kaikilla klinikoilla.

Katsotaanpa, mikä on puutiaisaivotulehdusrokote, onko se aina tehokas, miten siihen oikein valmistaudutaan, ja mikä tärkeintä, missä tapauksissa siitä tulisi luopua, vaikka se olisi mahdollisesti vaarallisella alueella ...

Mihin puutiaisaivotulehdusrokote on tarkoitettu ja miten se toimii?

Puutiaisaivotulehdusrokote on aine, jossa on monia formaliinilla deaktivoituja viruspartikkeleita, jotka on adsorboitu erityiseen inerttiin kantajaan - alumiinihydroksidiin. Valmistajat hankkivat viruksia monistamalla niitä kanan alkioissa laboratorioissa, joissa luodaan suotuisimmat olosuhteet suuren määrän tartunnanaiheuttajien muodostumiselle. Virionit tapetaan sitten formaliinilla ja kiinnitetään kantajaan.

muistiinpanolla

On tärkeää huomata, että valmiissa rokotteessa ei käytännössä ole formaliinia, koska se käy läpi useita puhdistusvaiheita. Mutta alkuperästä riippuen valmiste voi sisältää erilaisia ​​apuaineita, mukaan lukien sakkaroosia, joitain suoloja sekä ihmisen albumiinia. Jälkimmäisen esiintyminen voi olla syynä vaikkakin suhteellisen harvinaisiin, mutta luotettavasti rekisteröityihin rokotusallergisiin reaktioihin.

Puutiaisaivotulehdusrokotteiden säilytys- ja kuljetusmenetelmällä on erittäin tärkeä rooli. Useimpien standardien säilyvyysaika on valmistajasta riippuen 1-3 vuotta. Kuljetus pitkiä matkoja on mahdollista vain lentoliikenteellä. Ne on säilytettävä 2-8 celsiusasteessa, ja pakastaminen on ehdottomasti kielletty.

Jos näitä säilytyssääntöjä rikotaan, rokote katsotaan käyttökelvottomaksi.

On tärkeää tietää

Jos havaittiin poikkeamia rokotteen säilytystilasta, tämä voidaan tallentaa visuaalisesti - suspensio muuttuu heterogeeniseksi, siinä näkyy hiutaleita, jotka eivät riko ravistamalla. Siksi ennen injektiota ei ole tarpeetonta arvioida lääkkeen ulkonäköä.

Rokotteen vaikutusmekanismi on melko yksinkertainen. Huolimatta siitä, että puutiaisaivotulehdusvirukset on jo deaktivoitu, niiden pinta sisältää edelleen antigeenejä - ihmisen immuunijärjestelmän erityisiä markkereita. Ne aloittavat vasta-aineiden tuotannon - erityiset proteiinit, jotka tarvittaessa kiinnittyvät eläviin TBE-viruksiin, deaktivoivat ne ja aloittavat tuhoutumisprosessin, estävät viruksen tunkeutumisen soluihin ja replikoitumisen kehossa.

Itse asiassa rokote toimii tavanomaisella tavalla - se stimuloi spesifisen immuunivasteen muodostumista erityisesti puutiaisaivotulehdusvirukselle.

Jos jatkossa enkefaliittipunkki puree rokotettua henkilöä, valmisteltu immuunijärjestelmä tunnistaa ja neutraloi kehossa olevat viruspartikkelit nopeasti - vasta-aineet sitoutuvat virusten antigeeneihin eivätkä salli aiheuttaa taudin. Jos enkefaliittivirus pääsee rokotuksen laiminlyöneen henkilön verenkiertoon, havaitaan täysin erilainen kuva. Tällaisen henkilön keho ei vielä tunne tartunnanaiheuttajan rakennetta, ja se tarvitsee aikaa kehittääkseen tarvittavan määrän suojaavia proteiineja. Tänä aikana viruksella on usein jo aikaa lisääntyä nopeasti tartunnan saaneen kehossa ja tauti alkaa.

Kaikkien sääntöjen mukaan annettu rokotus (tai pikemminkin rokotuskurssi), 95 %:n todennäköisyydellä, antaa suojan puutiaisaivotulehdukselta, kun virus pääsee kehoon punkin pureman jälkeen. Tapaukset, joissa tauti kehittyy rokotuksen jälkeen, on erittäin harvinaista, mutta ne myös menevät helposti ja ilman vakavia seurauksia.

On kuitenkin tärkeää muistaa, että elinikäistä immuniteettia puutiaisaivotulehdukselle ei muodostu, ja tietyn ajan kuluttua viruksen vasta-aineiden pitoisuus veressä laskee. Tätä varten uusintarokotus suoritetaan kolmen vuoden välein. Koko usean injektion kurssia ei tarvitse toistaa, vain yksi rokotus riittää muodostamaan vakaan suojan.

Rokotuksen tehokkuus puutiaisaivotulehdusta vastaan

Kuten edellä todettiin, 95 tapauksessa 100:sta rokotus antaa taatun suojan puutiaisaivotulehduksen kehittymistä vastaan. Lopussa 5 %:ssa tapauksista sairaus, jos se kehittyy, etenee lievästi, epäselvällä oireellisella kuvalla, eikä se uhkaa potilaan henkeä.

On tärkeää ymmärtää, että puutiaisrokotus ei suojaa kaikilta punkkien puremiin mahdollisesti liittyviltä vaaroilta, vaan vain tietyltä taudilta - puutiaisaivotulehdukselta. Punkit voivat purra rokotettua henkilöä yhtä aktiivisesti kuin ne purevat rokottamatonta henkilöä - kun taas joissakin tapauksissa on olemassa riski muiden infektioiden, kuten Lymen borrelioosin, leviämisestä (katso myös aiheesta). Sen vuoksi, vaikka TBE:tä vastaan ​​olisi rokotettu, punkkien puremiin liittyviä varotoimia, kuten sopivia vaatteita ja erityisiä karkotteita, ei pidä laiminlyödä.

muistiinpanolla

Rokotteita valmistetaan eri maissa, ja sen mukaisesti ne on kehitetty erilaisia ​​puutiaisaivotulehdusviruksen kantoja varten. Kantojen ero tarkoittaa, että esimerkiksi Itävallassa ihmisiä tartuttava virus on hieman erilainen kuin Altaissa, mutta molemmat aiheuttavat saman taudin.

Onneksi ei ole syytä pelätä, että eurooppalainen rokote ei ehkä toimisi jossain taigassa. Lääketieteellisten testien mukaan kaikki olemassa olevat enkefaliittirokotteet ovat nykyään keskenään vaihdettavissa - niiden antigeeninen rakenne vastaa noin 85%. Ja tämä tarkoittaa, että rokotettuna voit suojautua puutiaisaivotulehdukselta matkustaessasi mihin tahansa maailman kolkkaan.

Enimmäissuoja-aika enkefaliittirokotteen jälkeen on viisi vuotta. Mutta lääkärit suosittelevat toisen yksittäisen rokotteen antamista useammin:

1. Kolmen vuoden välein peruskurssin jälkeen, jos rokotettu asuu epidemiologisesti vaarallisella alueella;
2. Ennen seuraavaa matkaa epidemiologisesti vaaralliselle alueelle - tämä on tärkeää turisteille, metsästäjille, työntekijöille, joiden toiminta tapahtuu kokonaan tai osittain luonnossa vaarallisilla alueilla ja jotka matkustavat tänne tietyn aikataulun mukaisesti;
3. Kerran vuodessa ihmisille, jotka työskentelevät riskialttiissa ympäristössä.

Koko rokotuskurssi on toistettava uudelleen, jos viimeisestä rokotuksesta on kulunut yli viisi vuotta ja henkilön on matkustattava uudelleen alueelle, jolla on runsaasti punkkeja ja suuri riski saada enkefaliitti.

On tärkeää muistaa, että kurssin ensimmäinen rokotus ei anna riittävää suojaa infektiota vastaan, ja siksi rokotukset on suunniteltava etukäteen. On täysin mahdotonta hyväksyä rokottamista Moskovassa tänään, ja huomenna lentää Jekaterinburgiin nauttimaan Uralin metsien luonnosta. Puutiaisaivotulehdukselle mahdollisesti vaarallisille alueille matkustaminen tulee tehdä aikaisintaan kahden viikon kuluttua toisesta rokotuksesta - tämän ajanjakson jälkeen vereen kertyy jo riittävä määrä virusta vastustavia vasta-aineita.

Kuka tarvitsee rokotuksen

On ehdottoman välttämätöntä rokottaa ihmiset, jotka asuvat alueilla, jotka ovat epäsuotuisia puutiaisaivotulehdukselle - eli alueella, jossa tätä tautia havaitaan melko usein. Tietoa tällaisista Venäjän alueista on saatavilla monissa terveydenhuoltolaitoksissa (usein asianomaiset julisteet ripustetaan poliklinikoiden seinille väestön tiedottamiseksi).

Alla oleva kuva näyttää alueet, jotka ovat vaarallisimpia puutiaisaivotulehdille:

muistiinpanolla

Lisätietoja siitä, kuinka punkki puree ja mistä tartunnan todennäköisyys riippuu, on erillisessä artikkelissa:.

Kuitenkin jopa suhteellisen pieni puutiaisaivotulehduksen riski liittyy vakavan vamman ja jopa kuoleman riskiin. Siksi, vaikka henkilö ei asuisi puutiaisaivotulehdukselle vaarallisella alueella, mutta suunnittelee sinne lyhyen matkan (kenttämatkan kanssa), rokotus on myös ehdottomasti pakollinen toimenpide.

Erityistä huomiota tulee kiinnittää ihmisiin, joiden ammattitoiminta liittyy metsätyöhön. Näitä ovat esimerkiksi riistanhoitajat, metsänhoitajat, sahatyöläiset, matkaoppaat. Näille ihmisille enkefaliittirokotus voi toimintansa vuoksi pelastaa useammin kuin kerran hengen ja terveyden.

Ja lopuksi, lapsia pidetään erillisenä riskiryhmänä. Lapset ovat tavanomaisen yliaktiivisuutensa, leikkimielisyytensä, pienen kasvunsa ja ohuen ihonsa vuoksi erityisen alttiita punkkien puremille ja sen seurauksena punkkien välittämille infektioille. Siksi, jos on olemassa tartuntamahdollisuus esimerkiksi lastenleirillä, piknikillä tai kalastuksella, rokotus on välttämätön askel.

muistiinpanolla

Puutiaisaivotulehdusta vastaan ​​ei määrätä alle 3-vuotiaille lapsille, joilla ei ole äärimmäisen pakottavaa tarvetta rokottaa puutiaisaivotulehdusta vastaan.

Näin ollen pääasiallinen rokotusaihe on pysyvä tai tilapäinen oleskelu alueella, jolla TBE:tä tavataan suhteellisen usein. Mikäli henkilö asuu vähäriskisellä alueella eikä aio matkustaa vaarallisille alueille, rokotusta ei tarvita.

muistiinpanolla

Jotkut lemmikkiistään huolissaan ovat kiinnostuneita siitä, voidaanko ne rokottaa puutiaisaivotulehdusta vastaan. Koirat ja kissat eivät ole herkkiä tämän viruksen tuhoisille vaikutuksille, joten lemmikkieläinten TBE:tä varten ei ole olemassa rokotetta. Eläimille verraten vaarallisempi on piroplasmoosi, jonka taudinaiheuttajia kuljettavat myös ixodid-punkit.

Jokaisen henkilön, iästä riippumatta, rokotusta varten, on tutkittava lääkäri, joka "antaa luvan" rokottamiseen. Tällainen tutkimus tehdään yleensä heti rokotuspäivänä, jotta voidaan varmistaa rokotetun potilaan tyydyttävä terveydentila. Tässä suhteessa on hyödyllistä ottaa huomioon joitain rokotuksiin valmistautumisen vivahteita, joista keskustelemme myöhemmin.

Rokotukseen valmistautuminen

Puutiaisaivotulehdusta vastaan ​​​​rokotukseen valmistautumiseen ei ole tiukkoja sääntöjä - se ei ole vakava stressi elimistölle, ja useimmissa tapauksissa se kestää melko helposti.

• Oikea ravitsemus ennen rokotusta (vähintään 3 päivää ennen toimenpidettä ja 3 päivää sen jälkeen). Tämä tarkoittaa monipuolista ja riittävän kaloripitoista, vitamiini- ja kuitupitoista ruokaa sekä tasapainoista proteiinien, rasvojen ja hiilihydraattien yhdistelmää. Toisin sanoen ruoan tulee tarjota keholle tarvittava määrä energiaa ja vitamiineja. Mutta ylensyöminen on samalla haitallista - se voi jossain määrin vaikeuttaa (hidastaa) immuniteetin muodostumista, koska kehon päävoimat eivät mene vasta-aineiden tuotantoon, vaan ruoansulatusprosesseihin. Sama koskee alkoholia - sen juomista ennen rokotusta ei suositella, vaikka pieni määrä alkoholia veressä ei ole tiukka rokotuksen vasta-aihe;
• Kosketuksen poissulkeminen aineiden kanssa, joiden tiedetään olevan vahvoja allergeeneja keholle. Nykyään monet ihmiset kärsivät allergisista ilmenemismuodoista tietyille elintarvikkeille tai kodin aineille. Mutta koska allergia on luonnostaan ​​immuunivaste, elimistö ei ehkä reagoi riittävästi rokotteeseen sen kulumisen aikana - immuunireaktioiden sarja voi heikentää rokotuksen tehokkuutta;
• Somaattisten sairauksien puuttuminen akuutissa vaiheessa. Esimerkiksi flunssan kanssa rokottaminen puutiaisaivotulehdusta vastaan ​​ei ole paras idea. Syynä on sama immuunijärjestelmän ylikuormitus, jonka päävoimat tällä hetkellä heitetään taisteluun SARSia vastaan. Rokotus voi tässä tapauksessa hidastaa toipumista ja haittavaikutusten kehittyessä pahentaa merkittävästi potilaan tilaa.

Yleensä on erittäin tärkeää saattaa immuniteettisi vakaaseen tilaan ennen rokotusta - silloin toimenpide on tehokas ja kulkee mahdollisimman vähällä vaivalla.

muistiinpanolla

Lievä flunssa ei ole rokotuksen vasta-aihe, mutta korkea lämpötila ja suoraan sanottuna huonovointisuus ovat varmasti syy rokotuksen lykkäämiseen.

Enkefaliittirokotteiden tyypit

Nykyään markkinoilla on 5 tunnetuinta rokotetta, joista kolme on venäläisiä ja kaksi tuotuja. Huolimatta siitä, että niitä kutsutaan eri tavalla, tärkein vaikuttava aine on kaikissa sama ja se on inaktivoitu puutiaisaivotulehdusvirus.

Rokotteen venäläiset versiot on kehitetty erityisesti Sofyin-kantaa vastaan, joka aiheuttaa yhden taudin vakavimmista muodoista, ja maahantuodut rokotteet sisältävät länsieurooppalaisten puutiaisaivotulehdusviruksen antigeenejä, esimerkiksi K-23. . Näistä eroista huolimatta kaikki viisi rokotetta ovat keskenään vaihdettavissa ja tehokkaita mitä tahansa viruskantaa vastaan.

Seuraavassa on joitain nykypäivän suosittujen enkefaliittirokotteiden ominaisuuksia:

• Klesch-E-Vak on venäläinen rokote, joka on rekisteröity vuonna 2012. Apuaineiden joukossa sisältää ihmisen albumiinia, sakkaroosia, suoloja. Sitä suositellaan kahdessa annoksessa iän mukaan: lapsille - 1-16-vuotiaille ja aikuisille. Rokotteen kuvauksessa yleisiä sivuvaikutuksia ovat yleinen huonovointisuus, heikkous, pistoskohdan punoitus, lämpötila jopa 37,5 ° C. On huomattava, että useimmilla potilailla kaikki epämiellyttävät oireet häviävät 3 päivän kuluessa rokotuksen jälkeen;
  
• Encevir on myös venäläinen rokote, joka on tunnettu markkinoilla vuodesta 2004. Apuaineet ovat samat kuin Klesch-E-Vac-rokotteessa. Lääkkeen virallisissa ohjeissa ei ole lasten annosta, sitä suositellaan käytettäväksi vain 18-vuotiaasta alkaen. Tärkeimmät sivuvaikutukset ovat samat, ja niiden oireet kestävät enintään kolme päivää;
  
• Pupuhdistettu tiivistetty inaktivoitu kuiva on toinen vuonna 2013 rekisteröity kotimainen tuote. Apuaineiden määrässä se ylittää kaksi edellä mainittua rokotetta - tässä on klassisten lisäaineiden lisäksi myös naudan seerumialbumiinia, gelatiinia, protamiinisulfaattia. Lääke on suunniteltu käytettäväksi aikuisille ja lapsille yli kolmesta vuodesta. Haittavaikutukset ja niiden esiintymistiheys ovat samat kuin aikaisemmissa analogeissa;
  
• FSME-Immun (esimerkiksi FSME-Immun Junior) on itävaltalainen enkefaliittirokote, joka on tunnettu viime vuosisadalta lähtien. Siinä on vain kaksi apuainetta - ihmisen albumiini ja alumiinihydroksidi. Ohjeet osoittavat myös pieniä määriä formaldehydiä - milligramman tuhannesosia per 1 ml. Tästä huolimatta venäläiset sietävät tätä rokotetta potilaiden mukaan helpommin ja aiheuttavat vähemmän sivuvaikutuksia. Sitä on kaksi versiota: lapsia voidaan käyttää 1-16-vuotiaista, ja 16-vuotiaana heidät rokotetaan aikuisen annoksella;
  
• Encepur on Saksassa vuodesta 1991 lähtien valmistettu rokote. Huolimatta siitä, että se on "vanhin" kaikista edellä mainituista, tämä on ainoa lääke, jonka oikean käytön jälkeen ei ole todettu yhtään puutiaisaivotulehdustapausta. Toinen kiistaton etu on apuaineiden vähimmäismäärä. Erityisesti rokote ei sisällä ihmisen tai naudan albumiinia, mikä edistää helpompaa toipumista rokotuksen jälkeen minimaalisilla negatiivisilla vaikutuksilla. Sitä käytetään sekä aikuisten (12-vuotiaille) että lasten (1-12-vuotiaille) annoksina.
  

Siten voidaan todeta, että erot rokotteiden välillä ovat nimien lisäksi koostumuksessa olevien lisäkomponenttien vaihteluvälissä sekä iän mukaisten annosten ominaisuuksissa. Mikään enkefaliittirokotteista ei voi täysin taata haittavaikutusten puuttumista, mutta venäläisten ja tuontilääkkeiden sietokyvyssä on edelleen tietty kuvio (tuodut ovat keskimäärin paremmin siedettyjä).

Rokotustekniikka ja -tiheys

Puutiaisaivotulehdusta vastaan ​​tulisi suorittaa kolmen rokotteen kurssi erityisohjelman mukaisesti tietyin aikavälein. Tietyn rokotteen valmistajan suositusten mukaan nämä aikataulut voivat vaihdella hieman, mutta keskimäärin ne ovat suunnilleen samat.

On olemassa kaksi rokotusohjelmaa: normaali ja hätärokotus. Jälkimmäisen olemassaolo johtuu tarpeesta muodostaa ihmisessä immuniteetti puutiaisaivotulehdusvirukselle mahdollisimman pian tarvittaessa. Mutta hätätilanteessakin vaaditaan vähintään 1-1,5 kuukautta, joten et voi luottaa immuniteetin kehittymiseen parissa päivässä.

Vakiojärjestelmä sisältää 1–7 kuukauden välein ensimmäisen ja toisen injektion, ja kolmas suoritetaan 9–12 kuukauden kuluttua. Tarkempi rokotusten välinen aika kullekin rokotetyypille on ilmoitettu käyttöohjeissa. Yleensä pidetään ihanteellisena, kun potilas tekee ensimmäisen rokotuksen syksyllä ja toisen - lähempänä toukokuuta, kuusi kuukautta myöhemmin, juuri ennen punkkien aktiivisuuskauden alkua (lisätietoja punkkien aktiivisuuskaudesta ja sen vaiheista ne ovat vaarallisimpia ihmisille, katso erillinen artikkeli :) .

muistiinpanolla

Kahden viikon kuluttua toisesta injektiosta saadaan maksimi suojaustaso, joten ihminen ei välttämättä ole huolissaan aivotulehduksesta koko lämpimänä vuodenaikana. Uudelleenrokotus annetaan yhtenä injektiona kolmen vuoden välein jommankumman rokotusvaihtoehdon jälkeen.

Hätäsuunnitelma on suuruusluokkaa nopeampi. Ensimmäisen ja toisen rokotuksen välinen aika on viikosta kuukauteen, jolloin immuunijärjestelmä voi valmistautua tapaamiseen viruksen kanssa jo 21-45 päivää ensimmäisen rokotuksen jälkeen (tiedot annetaan ottaen huomioon kahden viikon ajanjakso toisen injektion jälkeen). Kolmas injektio vuorostaan, kuten vakiojärjestelmässä, suoritetaan 9-12 kuukauden kuluttua.

Kun suunnittelet matkaa puutiaisaivotulehdukselle epäsuotuiselle alueelle, sinulla on oltava riittävästi aikaa valmistautua terveytesi mahdollisiin riskeihin.

Joskus on hetkiä, jolloin toista rokotusta ei ole mahdollista tehdä määrättynä päivänä - syynä tähän voi olla sekä sairaus että muut olosuhteet. Mutta tämä ei aina tarkoita, että kurssi on aloitettava alusta. Jokaiselle rokotteelle on suositeltu ajanjakso, jonka jälkeen seuraava rokote on annettava. Jos viive ei ylitä 1-2 kuukautta, koko rokotusta ei tarvitse toistaa uudelleen, yksi injektio riittää. Mutta jos aikaa on kulunut enemmän, sinun on suoritettava koko rokotusjakso uudelleen.

Jos uusintarokotus jäi väliin, eli kolmannesta rokotuksesta on kulunut yli kolme vuotta, niin ennen viiden vuoden ajanjakson umpeutumista voit silti rajoittua yhteen rokotteeseen. Jos yli viisi vuotta on kulunut, katsotaan, että kurssi on suoritettava uudelleen.

On tärkeää huomata, että enkefaliittirokotusta kannattaa odottaa, jos muita rokotuksia on annettu alle kuukausi sitten. Optimaalisena pidetään 4 viikon taukoa edellisen rokotuksen muilla lääkkeillä. Kahden eri rokotteen antaminen samana päivänä on kuitenkin tarvittaessa sallittua, mutta se on suoritettava kehon eri osissa. Lisäksi enkefaliittirokotteen yhdistelmä rabiesrokotteen kanssa on ehdottomasti vasta-aiheista.

On tärkeää tietää

Hätärokotus ja puutiaisaivotulehduksen hätäehkäisy punkin pureman jälkeen ovat täysin erilaisia ​​toimenpiteitä, joilla ei ole mitään yhteistä annettavien lääkkeiden koostumuksen suhteen. TBE:n hätäehkäisyssä punkin pureman uhriin ruiskutetaan valmiita vasta-aineita (immunoglobuliinia) ja rokotuksen yhteydessä inaktivoitua virusta viedään, jotta elimistö tuottaa vähitellen tarvittavia vasta-aineita.

Kaikkien sääntöjen mukaisesti rokotettu henkilö, puutiaisaivotulehduksen hätäehkäisy ei vain ole tarpeen, vaan voi jopa vahingoittaa vakavasti aiheuttaen vakavia immunologisia reaktioita (harvinaisissa tapauksissa anafylaktiseen sokkiin asti).

Rokotuksen vasta-aiheet ja sivuvaikutukset

Inaktivoitu puutiaisaivotulehdusvirus voi itsessään aiheuttaa harvoin komplikaatioita rokotuksen jälkeen terveellä ihmisellä, mutta rokotteen apukomponentit voivat aiheuttaa monenlaisia ​​haittavaikutuksia.

On syytä huomata, että kaikki rokotteet käyvät läpi tiukan lääketieteellisen testauksen ennen kuin se otetaan yleiseen käytäntöön. Jopa yksittäiset tapaukset poikkeamista normista velvoittavat valmistajan määräämään ne lääkkeen ohjeissa. Rokotteen komponenttien puhdistusaste voi vaikuttaa komplikaatioiden kehittymisen todennäköisyyteen - tämä liittyy tuontiversioiden helpompaan sietokykyyn.

Yleisimmät sivuvaikutukset ovat yleensä:

• Punoitus ja turvotus pistoskohdassa;
• yleinen huonovointisuus;
• Lämpötilan nostaminen 37-38 °C:seen;
• Pahoinvointi;
• Päänsärky.

Seuraavat ovat FSME-Immun-rokotteen ohjeissa mainitut sivuvaikutukset:

Oireiden vakavuus ja kesto voivat vaihdella organismin herkkyyden ja käytetyn rokotteen tyypin mukaan. Rokotuksen jälkeisten epämiellyttävien ilmiöiden todennäköisyyden minimoimiseksi kannattaa noudattaa käytännössä samoja suosituksia kuin siihen valmistautuessa - syödä ravitsevaa väkevöityä ruokaa (ilman ylensyöntiä), minimoi muiden infektioiden riski rajoittamalla kontaktia potilaiden kanssa ja kuluta. enemmän aikaa raittiiseen ilmaan.

Erillinen asia on kosketus veteen - itse asiassa voit pestä rokotuksen jälkeen ja kastella sen. Toinen ongelma on, että sinun ei tarvitse hieroa pistoskohtaa pesulapulla, eikä myöskään makaa kuumassa kylvyssä, höyryttäen ihoa - kaikki tämä voi lisätä haittavaikutuksia. Mutta voit pestä itsesi hieman lämpimän suihkun alla, eikä sinun tarvitse huolehtia tästä.

muistiinpanolla

Tunnin sisällä ensimmäisestä rokotuksesta et voi poistua lääketieteellisestä laitoksesta, mutta sinun tulee pysyä lääkärin valvonnassa. Tosiasia on, että juuri tänä aikana anafylaktisen shokin kehittymisen todennäköisyys on merkityksetön, mutta silti todellinen. Siksi rokotussairaalat ovat valmiita antamaan välitöntä apua vakavien allergioiden ensimmäisissä oireissa.

Milloin on järkevää kieltäytyä rokottamisesta jopa mahdollisesti vaarallisella alueella?

Rokotuksen laiminlyönti ilman hyvää syytä on erittäin riskialtista terveydelle. Ihmiset, jotka kieltäytyvät rokottamasta moraalisista syistä ja periaatteista tai jotka uskovat salaliittoteorioihin aiheesta, asettavat täysin perusteettomasti henkensä todelliseen vaaraan.

Vanhemmat, jotka kirjoittelevat loputtomasti kieltäytymistä kaikista lastensa rokotuksista yhden mallin mukaan, voivat katua sitä suuresti tulevaisuudessa, kun käytännössä kohtaavat lapsen sairauden. Siksi, kun päätetään rokottamisesta vai ei, tulee miettiä, kuinka monta sataa tuhatta ihmistä viime vuosien aikana rokote on pelastanut kuolemalta ja vammaiselta.

Joten vain Venäjällä joka vuosi 2000–3000 ihmistä sairastuu puutiaisaivotulehdukseen. Toipumisen jälkeen 10-20 %:lla heistä on elinikäisiä mielenterveys- tai neurologisia seurauksia (vakaviin mielenterveys- ja hermoston sairauksiin, jotka johtavat vammaisuuteen), ja noin 12 % tapauksista päättyy kuolemaan. Rokote ja erityinen tekniikka sen antamiseen kehitettiin juuri näiden indikaattoreiden vähentämiseksi ja kaiken ikäisten ihmisten suojelemiseksi taudilta ja pitkällä aikavälillä - tämän infektion vaaran poistamiseksi kokonaan.

On kuitenkin tilanteita, joissa rokottaminen on ehdottomasti vasta-aiheista. Tällaisissa tapauksissa mahdolliset riskit ovat suuremmat kuin hyödyt. Vasta-aiheisiin kuuluvat kaikki akuutissa vaiheessa olevat sairaudet, keuhkoastman esiintyminen sekä vakava reaktio aikaisempaan rokotukseen.

Naisten rokottamista raskauden aikana ei suositella, ja varovaisuutta tulee noudattaa rokotettaessa TBE:tä vastaan ​​imetyksen aikana. Rokotteen haitoista ei ole yksiselitteistä näyttöä, mutta turvallisuutta ei ole lopullisesti vahvistettu, joten jokainen tapaus harkitaan erikseen.

Sama koskee alle kolmevuotiaita lapsia. Huolimatta siitä, että lasten rokotteita on markkinoilla, heikon tutkimuksen vaikutuksesta haavoittuvaan lapsen kehoon niitä suositellaan silti käytettäväksi aikaisintaan 2-3 vuoden iässä.

muistiinpanolla

Mielenkiintoista on, että enkefaliittirokote sisältyy ennaltaehkäisevään rokotusohjelmaan epidemia-aiheissa. Ja tämä tarkoittaa, että alueella, joka on epäsuotuisa puutiaisaivotulehdukselle, jokainen henkilö tulisi rokottaa ilmaiseksi pakollisen sairausvakuutuksen (CHI) avulla. Mutta käytännössä jokaisessa sairaalassa ei ole kaikkea mitä tarvitset, ja ilmaisen rokotuskurssin tapauksessa ei ole mahdollista valita rokotetyyppiä.

Jos halutaan rokottaa maksullisella perusteella, voit ostaa rokotteen apteekista vain reseptillä (esimerkiksi Moskovassa ja Pietarissa Kleshch-E-Vak maksaa noin 600 ruplaa). Yleensä se tarjotaan välittömästi lääketieteellisessä laitoksessa, kun taas tuontirokotteen hinta on noin kaksi kertaa venäläisen lääkkeen hinta.

On tärkeää muistaa, että yksinkertaiset rokotuksiin liittyvät ennakkoluulot, jotka eivät ole perusteltuja todellisilla vasta-aiheilla, voivat johtaa vakavan sairauden kehittymiseen, jolla on peruuttamattomia seurauksia. Jos on hyviä syitä rokottaa, se on tehtävä.

Ihmisille, jotka asuvat pysyvästi alueilla, jotka ovat epäsuotuisia puutiaisaivotulehdukselle (tai jotka aikovat matkustaa sellaiselle alueelle), rokottaminen ei ole vain toivottavaa, vaan myös välttämätön askel. Puutiaisaivotulehdus on liian vakava sairaus, jotta ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä ei voida laiminlyödä ja luottaa vain oman kehon voimaan. Oikein toteutetun rokotuskompleksin avulla voit pelastaa tuhansien ihmisten hengen ja terveyden joka vuosi.

Jos sinulla on omakohtaista kokemusta puutiaisaivotulehdusta vastaan ​​rokottamisesta, muista jakaa tiedot jättämällä arvostelusi tämän sivun alareunaan. Mitä rokotetta käytit, oliko injektio kivulias, oliko sen jälkeen sivuvaikutuksia - kaikki tiedot ovat hyödyllisiä lukijoille.

Suojaako rokote todella puutiaisaivotulehdukselta?

Ja tämä video osoittaa selvästi, mihin rokotuksen laiminlyönti voi johtaa ...

Nykyään on mahdollista saada pmonilla Venäjän federaation alueilla. Tartunta oli yleisin Länsi- ja Itä-Siperiassa, Uralilla. Epäsuotuisia ovat Moskovan, Jaroslavlin ja Tverin alueet.

Venäjällä puutiaisaivotulehdukselta suojautumiseksi aikuiset rokotetaan EnceVir-rokotteella. Lapsille on EnceVir Neo Children's -rokote, joka sisältyy rokotuskalenteriin epidemian indikaatioiden mukaan.

Rokotteen kuvaus

"EnceVir" on inaktivoitu rokote puutiaisaivotulehduksen virusinfektion immunoprofylaksiaan. Rokotevirusta kasvatettiin kanan alkioiden soluviljelmässä lisääntymismenetelmällä, jota seurasi inaktivointi ja puhdistus. Valmistaja "EnceVir" Federal State Unitary Enterprise NPO "Microgen" (Venäjä). Rokote suojaa Kaukoidän ja Euroopan tyyppisiä vastaan.

EnceVirin ainesosat:

• inaktivoitu puutiaisaivotulehdusviruksen antigeeni (tiitteri > 1:128);
• lisäkomponentit: ihmisen albumiini, alumiinihydroksidi, protamiinisulfaatti, sakkaroosi ja Natrii-kloraatti liuottimena.

Punktivälitteinen rokote "EnceVir" muodostaa spesifisen solu- ja humoraalisen immuniteetin puutiaisaivotulehdusvirukselle.

Sovellusmerkinnät

Käyttöohjeen mukaan EnceVir-rokote on tarkoitettu yli 18-vuotiaiden puutiaisaivotulehduksen immunoprofylaksiaan. Rokotus suoritetaan tarttuvalla alueella asuvalle kaupunki- ja maaseutujoukolle. Lääkettä "EnceVir" käytetään luovuttajien immunisointiin immunoglobuliinin tuottamiseksi puutiaisaivotulehdusta vastaan. Pakollista rokotusta tarvitaan myös ihmisiltä, ​​jotka suunnittelevat matkaa puutiaisaivotulehduksen tarttuneelle alueelle. Rokotukset EnceVir-rokotteella vaaditaan henkilöiltä, ​​jotka suunnittelevat tällaista työtä tarttuvalla alueella:

EnceVir-rokotukset annetaan lääkintähenkilöstölle, joka työskentelee elävien puutiaisenkefaliittiviruksen viljelmien kanssa. Rokotus on tarpeen myös niille, jotka suunnittelevat retkeä eläinperäiselle alueelle virkistys- tai kesätöihin. Kaksoisrokotuksen jälkeen immuniteetti muodostuu 90 %:lla rokotetuista henkilöistä ja se säilyy 3 vuotta.

Käyttötapa ja -kaavio

"EnceVir" -rokote annetaan lihakseen 0,5 ml:n annoksena olkapään ylemmän ulkokolmanneksen alueelle. Väestön ehkäisemiseksi rokotukset voidaan tehdä paitsi ennen kauden maalis-huhtikuussa, myös nopeutetun järjestelmän mukaisesti.

Rokotus "EnceVir" suoritetaan kolmen järjestelmän mukaisesti.

1. Kausirokotus: kahdesti 1-2 tai 5-7 kuukauden tauolla. Molemmat aikavälit ovat hyväksyttäviä.
2. Hätä (kiihdytetty) järjestelmä koostuu kahdesta injektiosta 3 viikon tauolla.
3. Luovuttajien immunisointi: kaksi rokotepistosta, joiden välillä on 3-5 viikon tauko.

Minkä tahansa järjestelmän mukaisen rokotuksen päätyttyä tarvitaan uusintarokotus 1 vuoden kuluttua immuniteetin vahvistamiseksi. Seuraavat uusintarokotukset suoritetaan 1 kerran 3 vuodessa.

Hätärokotusta "EnceVir" käytetään suunniteltaessa matkaa eläinperäiselle alueelle tai punkin pureman jälkeen.

Ihmisten turvallinen oleskelu tarttuvalla alueella on mahdollista vain 2 viikkoa EnceVir-rokotuskurssin päättymisen jälkeen. Yksi rokotus ei suojaaalta. Jos kiireellistä rokotusta tarvitaan, voidaan käyttää hätähoito-ohjelmaa.

Rokotuksen jälkeiset reaktiot

EnceVirin, kuten muidenkin rokotteiden, sivuvaikutukset ilmenevät yleensä pistoskohdassa. Turvotus ja hyperemia kestävät enintään 2-3 päivää. Joissakin tapauksissa yleinen reaktio kehittyy "EnceVirin" käytön jälkeen:

• huonovointisuus;
• nivelkipu tai myalgia;
• hypertermia jopa 38,0 °C.

Joskus imusolmukkeet turpoavat. Harvoissa tapauksissa kehittyy allerginen reaktio. Rokotuksen jälkeen haittavaikutukset eivät kestä yli 3 päivää.

Komplikaatioiden riskin vähentämiseksi on ryhdyttävä varotoimiin kolmen päivän kuluessa rokotuksesta:

Rokotusaikana ihmiset ovat usein kiinnostuneita siitä, miksi EnceVir-rokote ja alkoholi eivät sovi yhteen. Kuten tiedät, alkoholi heikentää ihmisen immuunijärjestelmää. Rokote myös rasittaa tilapäisesti kehon puolustusjärjestelmää. Siksi alkoholin juominen EnceVirin käytön aikana voi aiheuttaa rokotuksen jälkeisiä komplikaatioita.

Rokotus EnceVir-rokotteella, kuten kaikilla muillakin, on suoritettava anti-shokki-aineilla varustetuissa tiloissa. Rokotuksen jälkeen sinun ei pidä siirtyä pois rokotuspaikalta 30 minuuttiin tarkkaillaksesi kehon reaktiota.

Vasta-aiheet

Jos EnceVir-rokotuspäivänä on kuumetta, rokotus on tilapäisesti vasta-aiheinen. Kaikkien kroonisten sairauksien pahenemisvaiheessa rokotusta tulee lykätä. Rokotus voidaan tehdä 1 kuukauden kuluttua toipumisesta. Todelliset vasta-aiheet "EnceVirille":

Raskaus minkä tahansa ajanjakson aikana on rokotuksen vasta-aihe. Tarvittaessa se voidaan tehdä 14 päivän kuluttua synnytyksen jälkeisessä jaksossa. Immunoglobuliinin käyttöönoton tapauksessa on suositeltavaa rokottaa puutiaisaivotulehdusta vastaan ​​aikaisintaan kuukauden kuluttua. "EnceVir" on yhdistetty muihin kalenterirokotteisiin, lukuun ottamatta raivotautirokotteita.

Rokote "EnceVir Neo lapsille"

Rokotettaessa 3–17-vuotiaiden lasten puutiaisaivotulehdusta käytetään erityistä "EnceVir Neo for children" -rokotetta. Se tehdään lihakseen 0,25 ml:n annoksella olkapään ylemmän ulkokolmanneksen alueelle. Lääke on inaktivoitu puhdistettu viljelyrokote, joka on valmistettu suspensiona lihaksensisäiseen käyttöön.

1 annos 0,25 ml "EnceVir Neo for Children" sisältää:

• inaktivoitu virusantigeeni 0,3 - 1,5 μg;
• muita aineita ovat: ihmisen albumiini, sakkaroosi, alumiinihydroksidi;
• Natrii-kloraatti liuottimena.

"EnceVir Neo lapsille" on tarkoitettu enkefaliitin ennaltaehkäisyyn tarttuvalla alueella asuvilla tai vierailevilla lapsilla.

Kun lapsia rokotetaan tällä rokotteella, käytetään kahta järjestelmää.

1. Kausirokotus on mieluiten syksystä kevääseen: 2 injektiota 0,25 ml 1-7 (optimaalisesti 2) kuukauden välein.
2. Nopeutettu (hätärokotus): 2 rokotusta 0,25 ml 14 päivän välein.

Hätärokotus kannattaa ottaa ennen puutiaisaivotulehduksen leviämiskohdassa käyntiä, myös kesällä. Uudelleenrokotusta suositellaan 12 kuukauden kuluttua rokotusohjelman päättymisestä. Myöhempi uusintarokotus immuniteetin ylläpitämiseksi on tarpeen kolmen vuoden välein.

Puutiaisaivotulehdusta vastaan ​​muodostuu lapsilla immuniteetti vasta 2 viikkoa kaksinkertaisen EnceVir Neo -lastenrokotteen rokotuskurssin jälkeen. Siksi ei suositella vierailemaan punkkien todennäköisen leviämisen keskuksessa ennen tätä aikaa. Yksittäinen rokotus ei suojaa tartunnalta punkin pureman sattuessa.

"EnceVir Neo for Children" -rokotteen suhteellinen vasta-aihe on allergia kanan proteiinille. Rokotus on vasta-aiheinen lapsille, jotka kärsivät aivohalvauksesta, neurologisista sairauksista ja vakavista allergisista reaktioista rokotteen aikaisemman käytön jälkeen.

Samanlaisia ​​rokotteita

EnceVir-rokotteella on seuraavat analogit:

• Saksassa valmistettu rokote Encepur Adults - tarkoitettu aikuisille;
• Encepur-lapset 1-vuotiaille lapsille;
• Itävallan FSME-Immunia käytetään aikuisilla;
• FSME-Immun Junior lapsille 12 kuukauden iästä alkaen;
• FSME-Immun Injectia käytetään vauvoilla 6 kuukauden iästä alkaen;
• Venäläinen "Tick-E-VAK" ehkäisyyn lapsille ja aikuisille.

Tämän seurauksena painotamme, että lapsille ja aikuisille on olemassa erilliset EnceVir-rokotteet. Molemmat eivät sisällä antibiootteja, säilöntäaineita ja formaliinia, ovat turvallisia käyttää ja ovat helposti siedettyjä. Epidemia-alueelle tuleville lapsille ja aikuisille käytetään nopeutettua rokotusjärjestelmää, jota voidaan käyttää paitsi ennen punkkikautta myös kesällä.

Puutiaisaivotulehduksen ehkäisyyn Venäjällä sallitaan seuraavat rokotteet:
– Puutiaisaivotulehdusrokoteviljelmä puhdistettu tiivistetty inaktivoitu kuiva (valmistettu Venäjän federaatiossa).
- EnceVir (Venäjän federaation tuotanto).
- FSME-Immun Inject / Junior (FSME-Immun Inject / Junior) (valmistettu Itävallassa).
— Encepur Adult ja Encepur Children (valmistettu Saksassa).

Puutiaisaivotulehdusten standardirokotusohjelma koostuu 3 annoksesta, jotka annetaan ohjelman mukaisesti 0-1(3)-9(12) kuukautta tuontirokotteilla ja 0-1(7)-(12) kotimaisilla rokotteilla. ; uusintarokotus suoritetaan 3 vuoden välein. Suurimmalle osalle rokotetuista 2 rokotusta 1 kuukauden välein riittää immuniteetin muodostumiseen. Pysyvä immuniteetti puutiaisaivotulehdusta vastaan ​​ilmaantuu kaksi viikkoa toisen annoksen jälkeen rokotetyypistä ja valitusta hoito-ohjelmasta riippumatta. Täydellisen ja pitkäaikaisen (vähintään 3 vuotta) immuniteetin kehittämiseksi on kuitenkin tarpeen tehdä kolmas rokote vuoden kuluttua toisesta.

TBE:n hätärokotusohjelma: Useimmille rokotteille on laadittu hätärokotusohjelma (katso ohjeet). Päivystyshoidon tarkoituksena on saavuttaa nopeasti suojaava vaikutus tapauksissa, joissa standardirokotuksen ajoitus on jäänyt väliin. Nopein immuniteetti puutiaisaivotulehdusta vastaan ​​syntyy Encepur-hätärokotuksella - 21 päivän kuluttua. Hätärokotuksella FSME-IMMUN tai Encevir - 28 päivän kuluttua. Hätärokote antaa saman vahvan immuniteetin kuin tavallinen rokotusohjelma.

TBE-rokote ja raskaus

Lasten rokottaminen

Rokotus puutiaisaivotulehdusta vastaan

Puutiaisaivotulehdusrokotetta (kuten mitä tahansa muuta) tarvitaan immuunijärjestelmän kouluttamiseen tunnistamaan virus ja taistelemaan sitä vastaan. Rokotusprosessissa ilmaantuu vasta-aineita (immunoglobuliinit), jos ne kohtaavat viruksen, ne tuhoavat sen. Rokotus on tarkoitettu kliinisesti terveille ihmisille (lapset yli 12 kuukauden ikäisistä), jotka asuvat tai oleskelevat alueella, jolla on endeeminen puutiaisaivotulehdus, yleislääkärin (lastenlääkärin) tarkastuksen jälkeen. Yleislääkäri (lastenlääkäri) kertoo myös, missä rokotukset voidaan antaa. Rokotuksen saa vain sellaisissa laitoksissa, joilla on lupa tämäntyyppiseen toimintaan. Väärin ("kylmäketjua" kunnioittamatta) säilytetyn rokotteen käyttöönotto on hyödytöntä ja joskus vaarallista. Rokotus voidaan ohjeiden mukaan tehdä aikaisintaan 2 viikon kuluttua toipumisesta tuontirokotteella ja aikaisintaan 1 kuukauden kuluttua kotimaisella rokotteella.

Puutiaisaivotulehdusta vastaan ​​voi ottaa rokotuksen ympäri vuoden, mutta rokotus tulee suunnitella siten, että toisesta rokotuksesta on kulunut vähintään 2 viikkoa ennen mahdollista puutiakohtaamista. Jos aiot juuri aloittaa rokotuksen, tarvitset vähintään 21-28 päivää immuniteetin saavuttamiseen - hätärokotusohjelmalla, tavallisella - vähintään 45 päivää.

Puutiaisaivotulehdusrokotuksen vakioaikataulu koostuu 3 annoksesta, jotka annetaan kaavion mukaisesti 0-1(3)-9(12) kuukautta tuontirokotteille ja 0-1(7)-(12) kotimaisille rokotteille; uusintarokotus suoritetaan 3 vuoden välein. Suurimmalle osalle rokotetuista 2 rokotusta 1 kuukauden välein riittää immuniteetin muodostumiseen. Pysyvä immuniteetti puutiaisaivotulehdusta vastaan ​​ilmaantuu kaksi viikkoa toisen annoksen jälkeen rokotetyypistä ja valitusta hoito-ohjelmasta riippumatta. Täydellisen ja pitkäaikaisen (vähintään 3 vuotta) immuniteetin kehittämiseksi on kuitenkin tarpeen tehdä kolmas rokote vuoden kuluttua toisesta.

Hätärokotusohjelma puutiaisaivotulehdusta vastaan: Useimmille rokotteille on laadittu hätärokotusohjelma (katso ohjeet). Päivystyshoidon tarkoituksena on saavuttaa nopeasti suojaava vaikutus tapauksissa, joissa standardirokotuksen ajoitus on jäänyt väliin. Nopein immuniteetti puutiaisaivotulehdusta vastaan ​​syntyy Encepur-hätärokotuksella - 21 päivän kuluttua. Hätärokotuksella FSME-IMMUN tai Encevir - 28 päivän kuluttua. Hätärokote antaa saman vahvan immuniteetin kuin tavallinen rokotusohjelma.

Rokotus voi itse asiassa suojata noin 95 % rokotetuista. Tapauksissa, joissa tauti esiintyy rokotetuilla ihmisillä, se etenee helpommin ja vähemmän seurauksin. On kuitenkin muistettava, että rokotus puutiaisaivotulehdusta vastaan ​​ei sulje pois kaikkia muita toimenpiteitä puutiaisten puremien ehkäisemiseksi (karkotteet, asianmukaiset välineet), koska puutiaiset kantavat paitsi puutiaisaivotulehdusta myös muita infektioita, joilta ei voida suojautua. rokotus.

TBE-rokote ja raskaus
Rokotusten negatiivista vaikutusta ei ole todistettu. Vaikka ei kannata tietoisesti rokottaa raskaudesta tietäen (paitsi niissä tapauksissa, joissa rokotuksen hyödyt ovat paljon suuremmat kuin mahdolliset haitat), koska sen vaikutusta ei ole vielä tutkittu riittävästi, minkä vuoksi raskaus on listattu joidenkin rokotteiden vasta-aiheeksi. .

Lasten rokottaminen
Huolimatta siitä, että lapsille on saatavilla rokotteita (FSME-Immun Junior, Encepur for Children) ja niiden käyttö on sallittu 1-vuotiaasta alkaen, rokotuspäätös tulee tehdä varoen lastenlääkärin toimesta mahdollisten riskien perusteellisen arvioinnin jälkeen. ja etuja. Jos riski kärsiä punkin puremasta on pieni, on parempi odottaa, että lapsi saavuttaa 2-3 vuoden iän.

Encepur adult - viralliset käyttöohjeet

OHJEET
lääkkeen lääketieteellisestä käytöstä

Rokote puutiaisaivotulehdusta vastaan, inaktivoitu, puhdistettu adjuvantilla.

Rekisterinumero:

Annosmuoto:

Kuvaus: Vaalean värinen läpinäkymätön suspensio ilman vieraita sulkeumia.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATC-koodi:

Käyttöaiheet:
Puutiaisaivotulehduksen (TBE) aktiivinen ehkäisy aikuisilla ja yli 12-vuotiailla nuorilla Rokotus on tarkoitettu henkilöille, jotka asuvat pysyvästi tai oleskelevat alueella, jolla on endeeminen puutiaisaivotulehdus. Rokotus voidaan suorittaa ympäri vuoden.
Immunobiologiset ominaisuudet:
TBE-viruksen vasta-ainetiitterit havaitaan kaikilla rokotetuilla täyden perusimmunisaatiojakson jälkeen.
Kun immunisoidaan kaavion A mukaisesti: 4 viikkoa ensimmäisen rokotuksen jälkeen (päivä 28): 50 %:lla rokotetuista
2 viikkoa toisen rokotuksen jälkeen (päivä 42): 98 % rokotetuista
2 viikkoa kolmannen rokotuksen jälkeen (päivä 314): 99 %:lla rokotetuista.
Käytettäessä hoito-ohjelmaa B - hätärokotus, suojaava vasta-ainetaso saavutetaan 14 päivän kuluttua.
Toisen rokotuksen jälkeen (päivä 21) 90 %:lla rokotetuista, kolmannen rokotuksen jälkeen (päivä 35) 99 %:lla rokotetuista.

Vasta-aiheet:

1. Akuutit kuumeiset tilat mistä tahansa syystä. tai kroonisten tartuntatautien paheneminen. Rokotukset suoritetaan aikaisintaan 2 viikon kuluttua akuutin sairauden oireiden häviämisestä (kehon lämpötilan normalisoituminen);
2. Rokotteen komponenttien allergian esiintyminen;

Jos komplikaatio ilmaantuu rokotuksen jälkeen, sitä tulee pitää vasta-aiheena jatkorokotukselle samalla rokotteella, kunnes komplikaation syy on selvitetty. Tämä on erityisen tärkeää haittavaikutuksissa, jotka eivät rajoitu pistoskohtaan.

Käyttötapa ja annostus:
a) Perusrokotuskurssi.
Primaarirokotus suoritetaan kaaviolla A (perinteinen järjestelmä).

Sivuvaikutus
Lääkkeen sivuvaikutuksia arvioitaessa käytettiin perustana seuraavia taajuustietoja:
Hyvin yleinen > 10 %
Usein 1-10 %
Joskus 0,1 - 1 %
Harvoin 0,01 - 0,1 %
Erittäin harvinainen Kliinisistä tutkimuksista saatujen tietojen ja rokotteen kliinisen käytön tulosten perusteella saatiin seuraavat tiedot sivuvaikutusten esiintymistiheydestä:
Paikalliset reaktiot pistoskohdassa
Usein: ohimeneviä kipuja
Usein: punoitus, turvotus Hyvin harvoin: granulooma injektiokohdassa, poikkeuksena kasvainmaisen veren seerumin kertymisen muodostuminen kudoksiin.
Systeemiset reaktiot
Hyvin yleinen: yleinen huonovointisuus
Yleiset: Flunssan kaltaiset oireet (hikoilu, vilunväristykset), yleisimmät ensimmäisen rokotuksen jälkeen, kuume >38°C
Ruoansulatuskanava
Yleiset: pahoinvointi
Harvinainen: oksentelu
Hyvin harvinainen: ripuli
Lihakset ja nivelet:
Yleiset: nivel- ja lihaskipu
Hyvin harvinainen: nivelkipu ja myalgia niskassa
Verenkierto ja imunestejärjestelmä
Hyvin harvinainen: lymfadenopatia
Hermosto:
Hyvin yleinen: päänsärky
Hyvin harvinainen: parestesia (esim. kutina, raajojen puutuminen).
Immuunijärjestelmä
Hyvin harvoin: allergiset reaktiot (yleinen allerginen ihottuma, limakalvon turvotus, kurkunpään turvotus, hengenahdistus, bronkospasmi, hypotensio, ohimenevä trombosytopenia).
Influenssan kaltaiset oireet ilmaantuvat useimmiten ensimmäisen rokotuksen jälkeen ja häviävät yleensä 72 tunnin kuluttua.Tarvittaessa on suositeltavaa käyttää tulehduskipulääkkeitä.
Nivelkipu ja myalgia niskassa voivat edustaa kuvaa aivokalvontulehduksesta. Tällaiset oireet ovat harvinaisia ​​ja häviävät muutamassa päivässä ilman seurauksia.
On raportoitu, että yksittäisissä tapauksissa TBE-rokotteen jälkeen esiintyi keskus- ja ääreishermoston sairauksia, mukaan lukien nouseva halvaus (Guillain-Barrén oireyhtymä).

Raskaus ja imetys:
Encepur Adult -rokotteen turvallisuudesta raskaana oleville ja imettäville naisille ei ole tehty kliinisiä tutkimuksia.
Raskaana olevien ja imettävien naisten rokottaminen voidaan suorittaa vasta, kun heidän mahdollisen TBE-virustartunnan riski on huolellisesti arvioitu.

Varoitukset:
Yleensä Encepur Adult -rokotteen riski ei ole lisääntynyt henkilöillä, joiden katsotaan olevan "allergisia kanan proteiinille" tai joilla on positiivinen ihoreaktio ovalbumiinille.
Niissä poikkeuksellisen harvinaisissa tapauksissa, joissa tällaisilla potilailla on esiintynyt kliinisiä oireita, kuten ihottumaa, huulten turvotusta ja/tai kurkuntulehdusta, lagingo- tai bronkospasmia, hypotensiota tai sokki, rokote tulee antaa vain tarkassa kliinisessä valvonnassa huoneessa, jossa on anti-shokkihoito.
Rokotuksen tarve henkilöillä, joilla on ollut aivovaurioita, on määritettävä erittäin huolellisesti.
Henkilöt, joilla on seuraavat sairaudet:

• suvussa esiintynyt kohtauksia
• kuumekouristukset (rokotettaville henkilöille on tässä tapauksessa suositeltavaa määrätä kuumetta alentavia lääkkeitä välittömästi ennen rokotteen antamista sekä 4 ja 8 tuntia rokotuksen jälkeen).
• ekseema ja muut ihosairaudet, paikallinen ihotulehdus,
• hoito antibiooteilla tai pieninä annoksina kortikosteroideja tai steroideja sisältävien lääkkeiden paikallinen käyttö,
• ei-progressiiviset keskushermoston leesiot,
• synnynnäiset tai hankitut immuunipuutokset,
• krooniset sisäelinten sairaudet, systeemiset sairaudet,

rokotus voidaan suorittaa samanaikaisesti tähän sairauteen sopivan lääkehoidon määräämisen kanssa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:
Encepur aikuisen samanaikainen rokottaminen ja muiden rokotteiden antaminen erillisillä ruiskuilla kehon eri osiin ovat sallittuja. Potilailla, jotka saavat immunosuppressiivista hoitoa, rokotus voi olla vähemmän tehokas.
Puutiaisaivotulehduksen vastaisen immunoglobuliinin käyttöönoton jälkeen aikuisen Encepur-rokotus tulee suorittaa aikaisintaan 4 viikon kuluttua, muuten spesifisten vasta-aineiden taso voi laskea.

Paketti.
0,5 ml (1 annos) steriilissä hydrolyyttisen luokan lasisessa ruiskussa, tyyppi I (Eur. Pharm.), jossa on kumikorkilla suljettu neula. Yksi ruisku, jossa on neula läpipainopakkauksessa (PVC). Yksi läpipainopakkaus, jossa käyttöohjeet pahvipakkauksessa.
Kuljetus.
Kaikenlaiset katetut kuljetukset 2-8°C lämpötilassa. Älä jäädytä!

Varastointi.
Säilytä 2-8 °C:n lämpötilassa. Älä jäädytä! Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Parasta ennen päiväys.
24 kuukautta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Lomaehdot. Vapautuu reseptillä.

• Julkaisumuoto:
  1 ampulli / 2 annosta / 1 ml №5.
• Rokotusaikataulu:
  

Käyttöohjeet

Rekisteröintitodistuksen haltija:

PIPVE niitä. M.P. Chumakova RAMS FSUE (Venäjä)

ATX-koodi: J07BC01 (hepatiitti B, antigeeni loppu)

Vaikuttava aine: puutiaisaivotulehdusrokote (inaktivoitu)

Ph.Eur. Euroopan farmakopea

Annosmuoto

ROKOTE TBE-POHJAINEN enkefaliitti CULTURAL CLEARED TIIVISTEETTY KUIVA

lyofilisaatti susp. d / i / m injektiot 0,5 ml / 1 annos: 0,5 ml tai 1 ml amp. tai fl. 50 kpl.

reg. Nro: Р N003793/01, päivätty 26.5.2009 - toistaiseksi

Vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus

Lyofilisaatti suspension valmistamiseksi lihakseen annettavaa injektiota varten

0,5 ml (1 annos)

puutiaisaivotulehdusviruksen antigeeni

Apuaineet: albumiini - 250 mcg (stabilointiaine), sakkaroosi - 37,5 mg (stabilointiaine), gelatiini - 5 mg (muodostusaine), natriumkloridi - 3,8 mg (puskurijärjestelmän suolat), trishydroksimetyyliaminometaani - 0,06 mg.

Liuotin - alumiinihydroksidigeeli

Lääke ei sisällä formaldehydiä, antibiootteja eikä säilöntäaineita.

0,5 ml (1 annos) - ampullit (1) täydellisenä liuottimella - ampulli (1) 0,65 ml - pahvipakkaukset (5 sarjaa).

1 ml (2 annosta) - ampullit (1) täydellisenä liuottimella - ampulli (1) 1,2 ml - pahvipakkaukset (5 sarjaa).

Annetut tieteelliset tiedot ovat yleisiä, eikä niitä voida käyttää päätöksen tekemiseen tietyn lääkkeen käyttömahdollisuudesta.

farmakologinen vaikutus

Se on formaliinilla inaktivoitu enkefaliittivirus. Rokote luo immuniteetin puutiaisaivotulehdusvirukselle.

Suunniteltu profylaktinen immunisaatio pesäkkeissä, joissa on suuri loukkaantumisriski, sekä puutiaisaivotulehduspesäkkeissä vierailevien henkilöiden valikoiva rokottaminen. Hätäapu epäiltyihin puutiaisten puremiin alueilla, joilla on endeeminen puutiaisaivotulehdus.

Annostusohjelma

Annostusohjelma on yksilöllinen, riippuen käyttöaiheista ja rokotettavan iästä.

Sivuvaikutus

Hyvin harvoin: kuume, päänsärky 2 ensimmäisen päivän aikana.

Paikalliset reaktiot: lyhytaikainen polttava tunne pistoskohdassa, harvoin - punoitus, arkuus, infiltraatin kehittyminen.

Vasta-aiheet käyttöön

Kuumeiset sairaudet (tarttuva ja ei-tarttuva synty), perinnölliset, etenevät hermoston sairaudet, epilepsia, johon liittyy usein kohtauksia, ruoka-allergiat (etenkin munalle), keuhkoastma, kollagenoosit, krooniset maksa- ja munuaissairaudet, krooninen sydämen vajaatoiminta, aivoverenkiertohäiriö , diabetes mellitus , tyrotoksikoosi, pahanlaatuiset kasvaimet, verisairauksia, raskaus.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista.

Sovellus maksan toimintahäiriöihin

Vasta-aiheinen kroonisessa maksasairaudessa.

Sovellus munuaisten toiminnan häiriöihin

Vasta-aiheinen kroonisessa munuaissairaudessa.

Käyttö lapsille

erityisohjeet

Rokotukset ovat sallittuja kuumeisten sairauksien jälkeen aikaisintaan 1 kuukauden kuluttua toipumisesta ja henkilöille, joilla on ollut virushepatiitti ja meningokokkiinfektio, aikaisintaan 6 kuukautta toipumisen jälkeen. Rokotukset ovat sallittuja 2 viikkoa syntymän jälkeen.

Vältä suonensisäistä injektiota.

huumeiden vuorovaikutus

Voidaan käyttää samanaikaisesti elävien ja inaktivoitujen rokotteiden kanssa. Puutiaisaivotulehdusta vastaan ​​suunnatun immunoglobuliinin käytön ja rokotteen välisen ajan tulee olla vähintään 4 viikkoa.

Rotavirusinfektio: mitä on tärkeää tietää?

Virustyyppejä on useita, mutta ihmisille patogeenisiä ovat serotyypit A, B, C ja yleisin tyyppi A. Tämä virus vaikuttaa ihmisten lisäksi erilaisiin nisäkäs- ja lintulajeihin. A-ryhmän rotavirusta pidetään yhtenä yleisimmistä lasten tarttuvan ripulin syistä.

Polio - oireet, seuraukset, miten ei saa tartuntaa

Poliomyeliitti on akuutti tarttuva ihmisen sairaus, johon liittyy hermoston vaurioita, pareesin ja halvauksen kehittymistä. Poliomyeliitti vaikuttaa pääasiassa alle 5-vuotiaisiin lapsiin. Yksi 200 infektiosta johtaa pysyvään halvaukseen. Halvaantuneista 5–10 % kuolee, kun heidän hengityslihaksensa muuttuvat liikkumattomiksi.

Myyttejä rokotuksista

Probiootit lapsuudessa - milloin ja miksi?

Terveen ihmisen kehossa on biljoona hyödyllistä (85 %) ja sataviisikymmentä miljardia patogeenista (15 %) mikro-organismia. Koko elämän ajan he kilpailevat keskenään. Jos tasapaino siirtyy patogeenisten bakteerien suuntaan, mikrofloora tuhoutuu, ilmenee dysbakterioosia, ihmisen hyvinvointi huononee ja herää kysymys "miten terveyttä palautetaan".

Puutiaisaivotulehdusrokoteviljelmä puhdistettu tiivistetty inaktivoitu kuiva

Ilmoita pääsystä?

Puutiaisaivotulehdusrokotteen viljelmä puhdistettu tiivistetty inaktivoitu kuiva käyttöohje

Osta tällä tuotteella

Julkaisumuoto

Rokote puutiaisaivotulehdusta vastaan on lyofilisoitu puhdistettu tiivistetty suspensio formaliinilla inaktivoidusta puutiaisaivotulehdusviruksesta (TBE). Virussuspensio saadaan lisäämällä TBE-virus primaarisessa trypsinoidussa kanan alkiosoluviljelmässä. TBE-rokotteen vaikuttava aine on TBE-viruksen (kanta "Sofyin" tai "205") spesifinen antigeeni.

• Rokote puutiaisaivotulehdusta vastaan- huokoinen massa, valkoinen, hygroskooppinen. Yksi rokotusannos (0,5 ml) lääkettä sisältää: TBE-viruksen spesifisen antigeenin - vaikuttavan aineen; luovuttaja ihmisen albumiini - 250 + 50 mcg (stabilointiaine); sakkaroosi - 37,5 + 0,5 mg (stabilointiaine); gelatiini - 5 + 0,5 mg (muodostusaine); naudan seerumin albumiini - enintään 0,5 mcg; protamiini - sulfaatti - enintään 5 mcg.
  Rokote ei sisällä formaldehydiä, antibiootteja eikä säilöntäaineita.
  Liuotin- alumiinihydroksidigeeli, homogeeninen valkoinen suspensio ilman vieraita hiukkasia (sulkeumat), se erottuu laskeutuessaan kahteen kerrokseen: värittömäksi läpinäkyväksi supernatanttinesteeksi ja löysäksi valkoiseksi sakaksi, joka ei anna kehittymättömiä hiutaleita ja konglomeraatteja ravistettaessa .

Ampulli, jossa on 1 annos (0,5 ml) rokotetta ja 1 ampulli - 0,65 ml liuotinta. Pakkauksessa on 5 settiä.
Ampulli, jossa on 2 annosta (1,0 ml) rokotetta ja 1 ampulli - 1,2 ml liuotinta. Pakkauksessa on 5 settiä.

farmakologinen vaikutus

Rokote puutiaisaivotulehdusta vastaan stimuloi solu- ja humoraalisen immuniteetin muodostumista puutiaisaivotulehdusvirukselle. Kahden lääkeinjektion jälkeen (rokotuskurssi) neutraloivia vasta-aineita havaitaan vähintään 90 %:lla rokotetuista.

Puutiaisaivotulehduksen spesifinen ehkäisy yli 3-vuotiaille lapsille ja aikuisille, luovuttajien immunisointi spesifisen immunoglobuliinin saamiseksi.

Rokotus koskee tarttuvilla alueilla asuvaa puutiaisaivotulehduksen aiheuttamaa väestöä sekä näille alueille saapuneita ja seuraavia töitä suorittavia henkilöitä:

• Maatalous, kastelu ja salaojitus, rakentaminen, louhinta ja puntien siirto, hankinta, kaupallinen, geologinen, maanmittaus, huolinta, deratisointi ja tuholaistorjunta.
• Metsien, virkistys- ja virkistysalueiden hakkuihin, raivaukseen ja maisemointiin.
• Puutiaisaivotulehduksen aiheuttajan elävien viljelmien kanssa työskentelevät henkilöt.
• Puutiaisaivotulehduksen endeemisillä alueilla virkistys-, matkailu-, kesämökkien ja puutarhapalojen työskentelyn vuoksi vierailevat henkilöt.

Vasta-aiheet

• Akuutit tartuntataudit ja ei-tarttuvat sairaudet - rokotukset suoritetaan aikaisintaan 1 kuukauden kuluttua toipumisesta.
• Krooniset sairaudet akuutissa vaiheessa.
• Vaikeat allergiset reaktiot anamneesissa ruokaan (erityisesti munanvalkuaiseen), lääkkeisiin, keuhkoastmaan, systeemisiin sidekudossairauksiin.
• Vaikea reaktio (lämpötilan nousu yli 40 °C, turvotus pistoskohdassa, hyperemia halkaisijaltaan yli 8 cm) tai komplikaatio edelliseen rokoteannokseen.
• Raskaus.

Luovuttajien rokottamisessa tulee huomioida yllä luetellut vasta-aiheet sekä luovuttajien valintaan liittyvät vasta-aiheet.
Rokotus TBE:tä vastaan ​​suoritetaan aikaisintaan 1 kuukauden kuluttua rokotuksesta toista tartuntatautia vastaan.
TBE:tä vastaan ​​on sallittua rokottaa samanaikaisesti (samana päivänä) muiden kansallisen rokotusohjelman ja epidemia-indikaatioiden rokotusohjelman inaktivoiduilla rokotteilla (paitsi raivotautia vastaan).

Annostelu ja hallinnointi

Ennaltaehkäisevä rokotus
Rokotusjakso koostuu kahdesta lihakseen annettavasta 1 annoksen (0,5 ml) injektiosta 1-7 kuukauden välein. Rokotuskurssi (kaksi rokotusta) voidaan suorittaa ympäri vuoden, myös kesäkaudella (epid-kausi), mutta viimeistään 2 viikkoa ennen TBE-epidemian puhkeamista.

Optimaalisin on ensimmäisen ja toisen rokotuksen välinen 5-7 kuukauden (syksy - kevät) väli. Uudelleenrokotus suoritetaan kerran 0,5 ml:n annoksella 1 vuoden kuluttua rokotusjakson päättymisestä. Seuraavat etärokotukset tehdään kolmen vuoden välein.

Rokotteen tulee muodostaa homogeeninen suspensio 3 minuutin kuluessa, kun rokotteen liuotin lisätään ampulliin (0,5 ml 1 annos ja 1,0 ml 2 annosta). Ennen jokaista injektiota ampullin sisältö sekoitetaan, koska laskeutuessaan suspensio jaetaan värittömäksi läpinäkyväksi supernatantiksi ja löysäksi valkoiseksi sakaksi, siirrostus suoritetaan välittömästi sen jälkeen, kun inokulaatioannos on vedetty ruiskuun. Ampulliin liuotettua rokotetta ei voida säilyttää.

Lääkettä annetaan lihakseen olkapään hartialihaksen alueelle

Luovuttajan rokotus
Rokotusjakso on kaksi 0,5 ml:n injektiota 5-7 kuukauden välein tai kolme injektiota 0,5 ml:n annoksilla ensimmäisellä kerralla ja 1,0 ml:n annoksilla toisella ja kolmannella rokotusten välillä 3-5 viikon välein. Ensimmäinen menetelmä tarjoaa parhaan immunisaatiovaikutuksen. Uudelleenrokotus - 0,5 ml:n annos 6-12 kuukauden kuluttua.
Ensimmäiset verinäytteet luovuttajilta otetaan 14-30 päivää rokotuskurssin jälkeen.

Reaktiot esittelyyn
Paikallinen reaktiot ilmaistaan ​​punoituksena, turvotuksena, arkuusina pistoskohdassa, infiltraatin kehittymisenä. Alueellisissa imusolmukkeissa voi esiintyä lievää lisääntymistä. Paikallisten reaktioiden kesto ei ylitä 3 päivää.
Kenraali reaktiot voivat kehittyä kahden ensimmäisen päivän aikana rokotuksen jälkeen ja ilmaistaan ​​​​lämmön nousuna, päänsärynä, huonovointisuudena, niiden kesto ei ylitä 48 tuntia. Reaktioiden taajuus yli 37,5 °C:n lämpötiloissa ei saa ylittää 7 %.
Erittäin harvinaisissa tapauksissa rokotuksiin voi liittyä välittömiä allergisia reaktioita, ja siksi rokotetun tulee olla lääkärin valvonnassa 30 minuuttia rokotuksen jälkeen. Rokotuspaikat on varustettava anti-shokki- ja antiallergisella hoidolla.

Varastointiolosuhteet

Lääkettä säilytetään 2-8 °C:n lämpötilassa. Ei saa jäätyä. Kuljetus on sallittu 9–25 °C:n lämpötilassa 2 päivän ajan.

Puutiaisaivotulehdus

Luonnollinen fokaalinen akuutti tartuntatauti, jolle on ominaista kuume, myrkytys ja hermoston vaurioituminen ja halvaantuminen.

Viruksen lähde ovat punkit. Ihmisen tartunta tapahtuu imemällä tartunnan saanutta punkkia. Taudille on ominaista kevät-kesäkausi.

Itämisaika vaihtelee 1–30 päivää, keskimäärin kaksi viikkoa.

Terapeuttiset ja ennaltaehkäisevät keinot

Rokote puutiaisaivotulehdusta vastaan

viljelty puhdistettu konsentroitu inaktivoitu kuiva

Poliomyeliitin ja virustenkefaliitin instituutti. M.P. Chumakova RAMS, Venäjä

• Julkaisumuoto:
  1 ampulli / 1 annos / 0,5 ml nro 5;
  1 ampulli / 2 annosta / 1 ml №5.
• Rokotusaikataulu: rokotuskurssi koostuu 2 annoksesta - syksyllä ja keväällä - 5-7 kuukauden välein.
  Uusintarokotus vuoden päästä. Seuraavat uusintarokotukset - kolmen vuoden välein.

Puutiaisaivotulehdusrokote "FSME-IMMUN® Inject"

• Julkaisumuoto: 1 ruisku / 1 annos / 0,5 ml (aikuinen - "FSME-IMMUNE® Inject");
  1 ruisku / 1 annos / 0,25 ml (1-16-vuotiaille lapsille - "FSME-IMMUNE® Junior").
• Rokotusaikataulu: rokotuskurssi koostuu 2 annoksesta 1-3 kuukauden välein;
  hätärokotus 14 päivän välein, kolmas annos annetaan 5-12 kuukautta myöhemmin.
  Uudelleenrokotus 3 vuoden kuluttua.

Tarkemmat ohjeet Toimituspyyntö

Puutiaisaivotulehdusrokote "Encepur adult", "Encepur children"

Novartis Vaccines and Diagnostics GmbH and Co., KG, Saksa

• Julkaisumuoto:
  1 ruisku / 1 annos / 0,5 ml - aikuinen;
  1 ruisku / 1 annos / 0,25 ml - lapsille.
• Rokotusaikataulu:
  0 päivää - toinen rokotus 1-3 kuukauden kuluttua - kolmas rokotus 9-12 kuukauden kuluttua toisesta.
  Hätärokotus: 0 - 7 - 21 päivää.
  Ensimmäinen uusintarokotus - kerran vuodessa kolmannen rokotuksen jälkeen. Etäuudelleenrokotukset - 3 vuoden kuluttua. Rokote ei sisällä verituotteita.

Tarkemmat ohjeet Toimituspyyntö

Puutiaisaivotulehdusrokote "Tick-E-Vac"

viljelty puhdistettu konsentroitu inaktivoitu adsorboitu

Poliomyeliitin ja virustenkefaliitin instituutti. M.P. Chumakova RAMS, Venäjä

• Julkaisumuoto:
  1 ampulli / 1 annos / 0,25 ml nro 10 (lapset 1-16-vuotiaat);
  1 ampulli / 1 annos / 0,5 ml nro 10 (aikuinen 16-vuotiaasta alkaen).
• Rokotusaikataulu:
  - Suunniteltu: kurssi koostuu 2 lihaksensisäisestä injektiosta 1 annoksella 1-7 kuukauden välein. Uusintarokotus kolmen vuoden välein.
  - Hätätilanne: rokote annetaan kahdesti 2 viikon välein, kolmas kerran vuodessa. Uusintarokotus kolmen vuoden välein.

Tarkemmat ohjeet Toimituspyyntö

Puutiaisaivotulehdusrokote "Encevir® Neo" lapsille

viljelty puhdistettu konsentroitu inaktivoitu adsorboitu

NPO Microgen, Venäjä

• Julkaisumuoto: 1 ampulli / 1 annos / 0,25 ml nro 10
• Rokotusaikataulu: Lapset 3-17 vuotta (mukaan lukien)
  - Suunniteltu: kurssi koostuu kahdesta 1 annoksen (0,25 ml) injektiosta 1-7 kuukauden välein, mieluiten syksystä kevääseen.
  - Hätätilanne: rokote annetaan kahdesti 2 viikon välein.
  Vierailu luonnollisella paikalla aikaisintaan 2 viikkoa toisen rokotuksen jälkeen. Uusintarokotus kerran 12 kuukauden välein. Seuraavat uusintarokotukset 3 vuoden välein.

Tarkemmat ohjeet Toimituspyyntö

Puutiaisaivotulehdusrokote "Encevir"

viljelty puhdistettu konsentroitu inaktivoitu sorboitu neste

Liittovaltion yhtenäinen yritys NPO Microgen, Venäjä

• Julkaisumuoto: 1 ampulli / 1 annos / 1 ml №10.
• Rokotusaikataulu: rokotuskurssi koostuu 2 annoksesta - syksyllä ja keväällä - 5-7 kuukauden välein.
  Uusintarokotus vuoden päästä. Seuraavat uusintarokotukset - kolmen vuoden välein.

Tarkemmat ohjeet Toimituspyyntö

Puutiaisaivotulehdus: salakavala vihollinen väijyy pensaissa

Viaton kävely luonnossa voi muuttua terveelle ihmiselle syväksi vamman ja jopa kuoleman. Kuinka suojautua puutiaisaivotulehdukselta ja mitä tehdä, jos olet jo purenut punkin?

Myyttejä rokotuksista

Viime vuosina maailmassa on vallinnut epäselvä suhtautuminen rokotuksiin. Huolimatta siitä, että yleinen rokottaminen tiettyjä sairauksia vastaan ​​on johtanut niiden lähes täydelliseen katoamiseen, pakollisten rokotusten vastustajien joukko kasvaa. Tätä helpottavat laajalle levinneet väärät käsitykset rokotuksista.

Tuntematon infektio on suurin vaara

Suolistotulehdukset, puutiaisaivotulehduksen aalto ja venäläisten lomalta tuomat etelän infektiot - nämä ovat kesän lääketieteellisiä tuloksia.

Yksi Venäjän merkittävimmistä tartuntatautiasiantuntijoista, akateemikko Viktor Maleev, puhui pienimmistä, mutta ei vähemmän vaarallisista vihollisistamme.

Kansallinen ehkäisevien rokotusten kalenteri ei sisällä täydellisintä luetteloa maailmassa olevista rokotteista. Sitä laadittaessa otetaan huomioon monet tekijät, eikä viimeinen rooli.

Kattava vastaus vilustumiseen ja flunssaan

Kylmän kauden alkaessa akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI), influenssan ja muiden hengitystieinfektioiden ilmaantuvuus lisääntyy vuosittain ja muuttuu epidemiaksi kylmän sään huipulla.

Vakavimman hermoinfektiopatologian - puutiaisaivotulehduksen - aiheuttaja on Flavivirus-suvun virus. Se pääsee ihmisen verenkiertoon tartunnan saaneiden punkkien syljen mukana. Tilastojen mukaan 12 000–40 000 aikuista ja lasta joutuu näiden hämähäkkieläinten hyökkäyksen uhreiksi joka vuosi. Mutta vain 10 % uhrien kokonaismäärästä toipuu, 10 % kuolee ja 80 % ihmisistä pysyy vammaisina.

Tämän surullisen tiedon lisäksi on otettava huomioon vielä yksi pettymys: tartunta voi tapahtua ei missään lehdossa tai pellolla, vaan kaupunkien puistoalueilla, koska. viruksia kantavia punkkeja löytyy nykyään usein myös sieltä.

Siksi rokotus puutiaisaivotulehdusta vastaan ​​on epätavallisen ajankohtainen aihe varsinkin kevään lähestyessä. Immuniteetti on muodostettava etukäteen: loppujen lopuksi hyönteisten suurin aktiivisuus havaitaan juuri toukokuusta lähtien ja kestää kesäkuun loppuun, joten sinulla on oltava aikaa valmistautua.

Rokotusaiheet

• sellaisten laboratorioiden työntekijät, joissa tutkitaan tämän patologian aiheuttajan eläviä viljelmiä sisältäviä biomateriaaleja;
• henkilöt, jotka tekevät EY:n kannalta tarttuvilla alueilla sellaisia ​​töitä kuin sadonkorjuu, kastelu ja salaojitus, geologiset, rakennus-, maatalous-, deratisointityöt;
• kansalaiset, jotka vierailevat alueilla, joilla on korkea puutiaisaivotulehdustartunta;
• turistit, jotka ovat menossa metsään metsästämään tai patikoimaan;
• kostean ilmaston alueiden asukkaat.

Rokotusta enkefaliittiseerumeilla tarvitsevat myös ne ihmiset, joilla on riski saada tartunnan saaneen lihan tai maidon syöminen ja olla kosketuksissa punkkien puremien eläinten kanssa.

Vasta-aiheet

Puutiaisaivotulehdusta vastaan ​​rokottaminen on kielletty:

• raskauden / imetyksen aikana;
• alle 1-vuotiaat lapset;
• potilaat, joilla on kroonisten sairauksien paheneminen;
• jos diagnosoidaan minkä tahansa etiologian somaattisia tai tarttuvia patologioita, kasvaimia tai akuutteja tiloja;
• reuman, lupus erythematosuksen, synnynnäisen / hankitun immuunipuutosen esiintyessä;
• jos havaitaan vakavia allergisia reaktioita elintarvikkeille tai lääkkeille sekä rokotteen komponenttien intoleranssia;
• ihmisiä ennen rokotusta.

Suosittujen punkkien vastaisten rokotteiden ominaisuudet

Kotimainen ja ulkomainen farmakologia tarjoaa rokotteita puutiaisaivotulehdusta vastaan, jotka ovat tämän infektion viruksen heikennettyjä eläviä tai inaktivoituja antigeenejä. Kaikki rokotteet täyttävät nykyaikaisten lääkkeiden korkeat kansainväliset standardit.

Tehokkain niistä:

Moskovan rokote (PIPiVE nimetty M.P. Chumakov RAMS:in mukaan, Venäjä)

Valmistettu lyofilisoidun huokoisen valkoisen hygroskooppisen massan muodossa, pakattuna ampulleihin.
Se laimennetaan liuottimeen, jolloin se muuttuu homogeeniseksi suspensioksi, joka laskeutuessaan muodostaa kaksi kerrosta: amorfisen sakan ja värittömän nesteen. Rokote ei sisällä formaldehydiä, antibiootteja, säilöntäaineita.
Rokotuksen aikana syntyvä vaikuttava aine on puutiaisaivotulehduksen aiheuttajan, Sofyin-kannan antigeeni.
Kerta-annos on 0,5 ml.

Muodostaa immunologista muistia 90 %:lla rokotetuista. Sitä käytetään TE:n ennaltaehkäisyyn yli 3-vuotiailla lapsilla.

Miksi se on niin tarpeellista:

1. ei suojaa vain kaikilta puutiaisaivotulehduksen alatyypeiltä - se rakentaa immuuniesteen Omskin verenvuotokuumevirusta vastaan;
2. korvaamaton hätärokotuksen olosuhteissa;
3. lähes mitään sivuvaikutuksia ei esiinny;
4. on suhteellisen alhaiset kustannukset.

"" (NPO FSUE Microgen, Venäjä)

Valmistettu homogeenisena adsorboituneena valkoisena suspensiona ampulleissa.
Puutiaisaivotulehdusta vastaan ​​käyttöön otettujen rokotusten immuniteetin kehittymistä stimuloi rokotteen aktiivinen periaate - inaktivoitu kanta nro 205, jota on käytetty vuodesta 1983. Kolmivaiheinen valvontajärjestelmä takaa virusperäisen MIBP:n täydellisen turvallisuuden.
Kerta-annos on 0,5 ml. Sitä annetaan lihakseen - 18-vuotiaasta alkaen.
"EnceVir" on tarkoitettu valikoivaan rokotukseen puutiaisaivotulehdusta vastaan; rajoittamattomaan käyttöön TE-vaurion riskin aikana; antamaan hätäapua.
Muodostaa vakaan immuunivasteen pitkäaikaisilla kertarokotuksilla 3 vuoden välein.

Erottavat ominaisuudet:

1. suojaa luotettavasti TBE-virukselta, mukaan lukien erittäin vaaralliset Kaukoidän kannat;
2. helposti siedettävä;
3. on edullinen hinta.

FSME-Immun Inject-Junior (Baxter, Itävalta)

Se on sorboitu valkeahko läpinäkymätön suspensio 0,5 ml:n (FSME-Immun Inject - kaikille) ja 0,25 ml:n (FSME-Immun Junior - lapsille) ampulleissa. Ei sisällä säilöntäaineita.

Lääke luotiin inaktivoidun TBE-viruksen (Neudörfl-kanta) perusteella.

Kerta-annos yli 16-vuotiaille - 0,5 ml (injektio); lapsille 8 kuukaudesta 16 vuoteen - 0,25 ml (Junior). Jos puutiaisaivotulehduksen riski on suuri 6 kuukauden ikäisellä lapsella, tämän ikäisten vauvojen immunisointi itävaltalaisella seerumilla on sallittu. "FSME-Immun" -valmisteen käyttöönotto suoritetaan vain lihakseen. Laskimonsisäinen anto voi aiheuttaa shokin.

Lääkevalmistetta käytetään ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä ennen punkkitoiminnan kauden alkua. Se on sallittua käyttää kesällä sekä rokotuksiin hätäjärjestelmän mukaisesti.

Se edistää:

1. aiheuttaa vasta-aineiden tuotannon kehossa 3 vuoden ajan;
2. antaa pienen prosenttiosuuden sivuvaikutuksista;
3. yhdistettynä muiden rokotteiden samanaikaisiin injektioihin, lukuun ottamatta raivotauti- ja rokotteita.

Encepur (Novartis Vaccines and Diagnostics GmbH & Co. KG., Saksa)

Annosmuoto: suspensio adjuvantilla; sillä on homogeeninen rakenne ilman vieraita sulkeumia.
Pakkaus: steriilit lasiruiskut 0,5 ml (nuorille yli 12-vuotiaille) ja 0,25 ml (1-12-vuotiaille lapsille).
Vaikuttava aine on kanta K23.
Se on tarkoitettu lihaksensisäiseen injektioon. Tarvittaessa injektio ihon alle on sallittu. "Encepurin" suora osuma verenkiertoon voi johtaa anafylaksiin.
Seerumia käytetään endeemisten alueiden asukkaiden immunisointiin.

Erottavat ominaisuudet:

1. ei anna ei-toivottuja vaikutuksia, joten sitä käytettäessä ei ole vasta-aiheita edes niille, jotka ovat allergisia kanan proteiinille;
2. muodostuneen immuniteetin suurin luotettavuus havaitaan 99 prosentilla rokotetuista;
3. rokotus voidaan suorittaa ympäri vuoden.

Mikä on paras huume?

Suurin osa maamme väestöstä on samaa mieltä siitä, että vain ulkomainen rokote puutiaisaivotulehdusta vastaan ​​voi olla todella tehokas.

Tämä on kuitenkin virheellinen johtopäätös: loppujen lopuksi kotimaisten ja ulkomaisten MIBP:iden pääasiallinen aktiivinen ainesosa ovat maailmanlaajuisesti tutkittuja kantoja, ja lähes samat komponentit sisältyvät minkä tahansa valmisteen koostumukseen.

Älä siis ole huolissasi siitä, että Venäjälle vuonna 2015 asetetut sanktiot eivät salli tuontivarojen käyttöä. Venäläisille puutiaisaivotulehduksen ehkäisyyn tarkoitetuille lääkkeille on ominaista erinomainen sietokyky ja ne tarjoavat pitkäaikaisen suojan kaikkia yleisimpiä TBE-alatyyppejä vastaan.

Käyttöohjeet

Rokotuspäivänä rokotetuille suoritetaan lääkärintarkastus/kuulustelu ja ruumiinlämpö mitataan. Tehdyt rokotukset kirjataan erityisiin kirjanpitolomakkeisiin. Täsmentää:

1. päivämäärä, annos;
2. sarjanumero, viimeinen käyttöpäivä;
3. rokotteen nimi ja valmistaja;
4. tiedot rokotusreaktioista.

Ennen käyttöä ampullia säilytetään 2 tuntia t° min +20°C.

Suspensio vedetään leveällä neulalla (vaahdon muodostumisen estämiseksi).
Välittömästi ennen rokotusta ruiskua sen sisältöineen ravistetaan toistuvasti.
Avatun ampullin säilyttäminen on kielletty.

Injektiot tulee tehdä hartialihakseen. Mutta jos on tarpeen antaa injektio ihonalaisesti (esimerkiksi potilaille, joilla on verenvuotodiateesi), tämä ei ole sääntöjen kiellettyä.

Lasten rokotuksen ominaisuudet

TBE-rokotukset eivät sisälly Venäjän federaation kansalliseen kalenteriin. Mutta jos vanhemmat ymmärtävät, että lapsen puutiaisaivotulehdus on erittäin vaikeaa ja aiheuttaa vakavampia seurauksia aikuisiin verrattuna, he tekevät epäilemättä oikean päätöksen.

Vanhemmille on hyvin rohkaisevaa, että lapset sietävät usein rokotteen paljon helpommin kuin heidän vanhempansa.

Tärkeä kysymys on MIBP:n valinta. Ja on parempi olla säästämättä rahaa, vaan ostaa tuote, jolla on korkea puhdistusaste, minkä vuoksi sitä käytetään jopa pikkulasten rokottamiseen 1 vuoden iässä.

Ennaltaehkäisevä injektio antaa sinun olla enää huolissasi vauvan terveydestä. Loppujen lopuksi, jopa tartunnan saaneen verenimivän pureman jälkeen, puutiaisaivotulehdus lapsella ei ehkä kehitty tai se on lievässä muodossa ja menee nopeasti ohi.

Rokotusaikataulut

Lasten ja aikuisten standardirokotuskurssi koostuu kolmesta injektiosta: Päivä 0; 1-3 kuukauden kuluttua; 9-12 kuukauden kuluttua (toisen injektion jälkeen). Lääkäri määrää rokotusajankohdan yksilöllisesti lääkärintarkastuksen tulosten mukaan.

Uudelleenrokotus määrätään 3 vuoden kuluttua, koska. vasta-aineiden suojaava tiitteri on laskenut tähän mennessä. Myöhemmät ehkäisevät toimenpiteet - 5 vuoden välein.

Nopea (hätä)immunisointi rakennetaan seuraavan aikataulun mukaisesti: Päivä 0; 7 päivässä; 21 päivän jälkeen.

Kiireellisissä ennaltaehkäisyolosuhteissa suspensiota annetaan ensin injektio potilaille, joita ei ole aiemmin rokotettu tai jotka on otettu hoitoon, jolla on epäilty enkefaliittia.

Sivuvaikutukset

• Kipu, turvotus, pistoskohdan violetti väri.
• Unettomuus, päänsärky.
• Lisääntynyt syke, kohonnut ruumiinlämpö.
• Suurentuneet imusolmukkeet.
• Rikkomukset toiminnan w / c / t, ruokahaluttomuus.

Taudin oireiden lievittämiseksi antihistamiinirokotukset tulee ottaa ennen rokotusta.

Mistä ostaa rokote?

Immunobiologisen rokotuksen saat ostamalla:

• valmistajan/jakelijan virallisella verkkosivustolla;
• verkkokaupassa;
• kaupungin apteekissa.

MIBP:n on oltava alkuperäisessä pakkauksessa rekisteröintikoodilla, joka todistaa lääketuotteen aitouden.

Aivotulehdukseen sairastuneen henkilön rokottaminen suoritetaan onnistuneesti klinikalla. Ensimmäisessä sairaustapauksessa keho on rokotettava, jotta keho alkaa taistella. Mutta ensin sinun on varmistettava, että punkki on poistettu kokonaan.

Hinta

Venäläisten farmakologisten valmistajien hinta on melko edullinen: 400-500 ruplaa per 1 ampulli (annos). Saksan ja itävaltalaisen tuotannon rokotusten kustannukset ovat paljon korkeammat: 1000 - 1500 ruplaa.

Ottaen huomioon, että ennaltaehkäisevä puutiaisaivotulehdusrokotusten kurssi koostuu 3 injektiosta, on helppo laskea tulevan rokotuksen kokonaiskulut.