Verkkokalvon pigmenttiepiteeli (RPE). Verkkokalvon pigmenttiepiteeli Verkkokalvon pigmenttisolut ovat mukana

pigmenttiepiteeli - verkkokalvon uloin kerros, joka on suonikalvon sisäpinnan vieressä, tuottaa visuaalista violettia. Pigmenttiepiteelin sormimaisten prosessien kalvot ovat jatkuvassa ja läheisessä kosketuksessa fotoreseptoreihin.

Verkkokalvon pigmenttiepiteeli on tiukasti sidottu Bruchin kalvoon. Se koostuu yhdestä kerroksesta matalaprismaisia ​​5-6-sivuisia soluja, jotka sisältävät pigmenttirakeita. Rakeinen sytoplasminen retikulumi sijaitsee solujen apikaalisilla alueilla ja koostuu 4-8 yhdensuuntaisesta rakosta. Loppuosa protoplasmasta on täytetty agranulaarisen retikulumin ja mitokondrioiden elementeillä. Pigmentoituja melaniinirakeita, joiden halkaisija on 1,5-3,0 um, ympäröi kalvo.

Pigmenttiepiteelin histologiset rakenteet liittyvät läheisesti sen toimintoihin. Kuusikulmaiset pigmentoidut epiteelisolut muodostavat yksikerroksen erittäin tiukasti toisiinsa liittyvistä elementeistä. Niiden tyvipinnat on liitetty lasiaiseen levyyn solukalvon lukuisten poimujen avulla, ja pigmenttiepiteelisolujen sivupinnat ovat yhteydessä toisiinsa omilla poimuillaan. Pigmenttiepiteelisolujen pinnoilla, jotka ovat sauvoja ja kartioita päin, on lukuisia lyhyitä ja pitkiä värejä. Lyhyet ripset sijaitsevat tankojen ja kartioiden pääteosien välissä. Pitkät värekarvot sijaitsevat fotoreseptorien välissä.

Verkkokalvon pigmenttisolut eroavat suonikalvon pigmenttisoluista ja niille on ominaista niiden vastustuskyky erilaisille aineille, jotka eivät sovi silmän kudoksiin. Makulan alueella pigmenttiepiteelin solut ovat sylinterimäisiä ja sisältävät monia pigmenttirakeita. Verkkokalvon reunaa kohti solut saavat litteämmän muodon.

Joidenkin tutkijoiden mukaan päivän aikana jokainen pigmenttiepiteelin solu fagosytoi 2000-4000 sauvalevyä. Keskimäärin 2-3 sauvakiekkoa hajotetaan, fagosytooidaan ja hyödynnetään 1 minuutin kuluessa.

Verkkokalvon pigmenttiepiteelin toiminnot: tarjoaa niin sanotun ulkoisen hematoretinaalisen esteen, joka estää suuria molekyylejä pääsemästä verkkokalvoon suonikalillaareista

• valon absorptio,
• edistää valoherkän pigmentin kemiallista palautumista valossa,
• sauvojen ja kartioiden ulkosegmenttien yläosasta vapautuneiden fosfolipidilevyjen jatkuva fagosytoosi
• osallistuu elektrogeneesiin ja biosähköisten reaktioiden kehittämiseen
• säätelee ja ylläpitää vesi- ja ionitasapainoa subretinaalisessa tilassa
• osallistuminen happamien mukopolysakkaridien tuotantoon,
• A-vitamiinin laskeutuminen
• osallistuminen lipidiaineenvaihduntaan
• sytokiinien tuotanto
• huolehtii ravinteiden ja hapen käsittelystä ja valikoivasta toimituksesta suonikapillaarikerroksen verestä, mikä varmistaa fotoreseptorien normaalin toiminnan.

Albiinoilla on melaniinin synteesin häiriö, eikä pigmenttikerroksessa ole juuri lainkaan melaniinia. Kun albiinot ovat kirkkaasti valaistussa huoneessa, silmämunaan tuleva valo heijastuu kaikkiin suuntiin verkkokalvon ja sen alla olevien kudosten pigmentoimattomasta pinnasta. Tämä johtaa useiden sauvojen ja kartioiden virittymiseen yhdellä valonsäteellä, vaikka terveellä ihmisellä vain muutama fotoreseptori virittyy. Albiinojen näöntarkkuus ylittää harvoin 0,2-0,1 jopa parhaalla optisella korjauksella (normi on 1,0).

Elämän aikana pigmenttiepiteeli kerää lopputuotteita, jotka eivät ole täysin hajoaneet - lipofuskiini; se myös kerrostuu pigmenttiepiteelin ja Bruchin kalvon väliin drusenin muodossa. Drusen on merkki ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman kehittymisestä. Verkkokalvon pigmenttiepiteelin häiriöitä esiintyy myös retinitis pigmentosassa.

Verkkokalvon pigmenttiepiteeli tarjoaa monia toimintoja. 1800-luvun alussa tutkijat uskoivat, että pigmenttiepiteeli oli vain läpäisemätön tausta, joka esti valoa siroamasta valon vastaanoton aikana. 80 vuoden jälkeen havaittiin, että verkkokalvon sensorisen osan irtoaminen pigmenttiepiteelistä aiheuttaa peruuttamattoman näön menetyksen. Tämän löydön ansiosta pigmenttiepiteelin merkitys valovastaanottoprosessille todettiin. Aikamme tutkimus on vahvistanut fotoreseptorien ja pigmenttiepiteelisolujen välisen suhteen.

Tarkoitus

On syytä harkita useita verkkokalvon pigmenttiepiteelin perustoimintoja.

1. Epiteeli pysäyttää suuret molekyylit suonikalvon sivulta;
2. Epiteeli vastaa verkkokalvon sensorisen osan yhteyksistä pigmenttiepiteelin kanssa;
3. Absorboi valovirran, suodattaa sironneen valon ja lisää silmien resoluutiota;
4. Estää energiavalon kulkua kovakalvon läpi;
5. Absorboi erilaisten säteilijöiden energiaa aiheuttaen fototermisen vaikutuksen;
6. Vangitsee sauvojen ja kartioiden ulkosegmentit;
7. Heterofagian prosessissa se käsittelee näiden sauvojen ja kartioiden rakenteen elementtejä;
8. Tarjoaa A-vitamiinin muunnos-, varastointi- ja liikkumisprosessit;
9. Syntetisoi solujen välisen matriisin;
10. Varastoi komponentteja visuaalisen kromatoforin 11-cis Retinal tuotantoa varten;
11. Johtaa aineenvaihduntatuotteet näkösoluihin ja niistä suonikalvoon;
12. Siirtää HCO 3 -ioneja, jotka ovat vastuussa nesteen poistamisesta verkkokalvonalaisesta tilasta;
13. Poistaa huomattavan määrän nestettä lasiaisesta;
14. Syntetisoi glykosaminoglykaaneja, jotka ympäröivät fotoreseptoreiden ulompia segmenttejä.

Valoenergian topografinen rekisteröinti varmistetaan sillä, että melaniinirakeet absorboivat valoenergiaa fotoreseptoreiden ulompien segmenttien kautta. Fotoreseptorisolut ympäröivät pigmenttiepiteelisolujen prosesseja, jotka sisältävät melaniinijyviä. Tästä johtuen jokainen reseptori on luotettavasti eristetty. Ulkoisen valaistuksen lisääntyessä melaniinirakeet siirtyvät pigmenttiepiteelin soluprosesseihin, mikä lisää fotoreseptorien eristysastetta.

Epiteelisolujen tyvi- ja sivupinnalla sijaitsevat reseptorit ovat vastuussa A-vitamiinin imeytymisestä ja kuljettamisesta silmässä.

Syy monien sairauksien (erityisesti seroosin korioretinopatian, verkkokalvon dystrofian ja ikääntymiseen liittyvän makulopatian) kehittymiseen on juuri pigmenttiepiteelin toimintahäiriö. Poikkeavuuksia diagnosoitaessa nämä muutokset ilmenevät hyvin oftalmoskooppisesti.

Tietoa anatomiasta

Pigmenttiepiteeli sijaitsee verkkokalvon sensorisen osan ja suonikalvon suonikapillaarikerroksen välissä. Rakenteeltaan se on yksi kerros kuusikulmion muotoisia pigmentoituja soluja. Solujen koot voivat vaihdella sijainnin mukaan. Verkkokalvon pigmenttiepiteelin soluissa on apikaaliset ja tyviosat, ne on kiinnitetty apikaaliselle puolelle organelleilla. Basaalikalvo liittyy niihin tyvipuolelta.

Suonikalvon suonikapillaarikerroksen ja pigmenttiepiteelin välistä kudosta kutsutaan Bruchin kalvoksi. Usein hänen alueellaan voidaan oftalmoskopian avulla havaita druseni, jonka syynä on ikääntymisprosessi tai sairaudet.

Bruch-kalvo tarjoaa monia toimintoja - ravinteiden ja veden kuljetus- ja suodatustoiminnot. Kalvon toiminta häiriintyy pigmenttiepiteelin ja makulan alueen rappeutumisen vuoksi luonnollisen ikääntymisen aikana.

Interfotoreseptorimatriisi on tila, jossa on monimutkainen kemiallinen koostumus, joka sijaitsee fotoreseptorikalvon ja mikrovillien sytoplasmisen kalvon välissä. Tätä ainetta tuottavat pigmenttiepiteelin solut. Interfotoreseptorimatriisi on osa mekanismeja, jotka varmistavat aineenvaihdunnan verkkokalvossa. Se auttaa myös ulkoisten fotoreseptoreiden fagosytoosiprosesseja. Verkkokalvon irtauma on tyypillinen tapaus matriisirakenteen tuhoutumisesta.

Pigmenttiepiteelisolun eri osissa sytoplasmalla on erilainen ultrarakennerakenne. Tästä syystä solun sytoplasma on ehdollisesti jaettu 3 vyöhykkeeseen.

Koska pigmenttiepiteelisolujen fagosyyttinen aktiivisuus on yksi päätoiminnoista, niiden sytoplasma sisältää fagolysosomeja.

Fotoreseptoreiden ulompien segmenttien fagosytoosi- ja hajoamisprosessi tapahtuu melko nopeasti. Yksi kanin pigmenttiepiteelisolu päivässä hajottaa 2000 levyä verkkokalvon parafoveolaarisella alueella, 3500 levyä perifoveolaarisella alueella ja lähes 4000 levyä verkkokalvon reuna-alueella. Todettiin, että voimakkaassa valaistuksessa fagosomien määrä kasvaa. Pigmenttiepiteelisolut pilkkovat kartioiden ulkosegmenttejä samalla tavalla kuin sauvat, mutta voimakkaammin valaistuksen lakkaamisen jälkeen. Fotoreseptorien kartioiden ja sauvojen ulkosegmenttien tuhoaminen ja niiden käyttö on mukautuva mekanismi, joka edistää fotoreseptorilaitteen rakenteellisen ja toiminnallisen eheyden säilyttämistä.

Usein pigmenttiepiteelisolujen sytoplasman koostumus sisältää lipofussiinia, niin sanottua "ikääntymispigmenttiä", jota esiintyy monissa kehon kudoksissa ja vain lisääntyy ikääntymisen myötä. Lipofussiini muodostuu solukomponenttien, erityisesti lipidien, perhapetuksen aikana. Lipofussiinia löytyy myös verkkokalvon pigmenttiepiteelistä, takanavan soluista. Iän myötä lipofussiinin rakeiden osuus epiteelisyyttien kokonaistilavuudesta on jopa 20 %. Jos lipofussiinin pitoisuus kasvaa merkittävästi iän myötä, melanosomien määrä päinvastoin vähenee. Näin ollen näön heikkeneminen iän myötä on täysin luonnollinen prosessi, joka liittyy kemikaalien tasapainon muutokseen silmien rakenteessa.

päärynän muotoinen

pyramidin muotoinen

Ganglioninen

kartioita

296. Verkkokalvon pigmenttiepiteeli on osa:

verkkokalvo

ciliaarinen vartalo

Choroid

297. Verkkokalvon pigmenttisolut osallistuvat:

toimittaa valoreseptorisoluja retinolilla

käytettyjen solukalvojen fagosytoosi

valon absorptio

jodopsiinin synteesi

298. Silmän verisuonikalvo:

sisältää suuria valtimoita ja suonia

runsaasti pigmenttisoluja

sisältää peruskompleksin

muodostaa silmän reseptorilaitteen

muuttaa verenkiertoa pimeässä

ei sisällä pigmenttisoluja

299. Valoreseptorisolujen ulkosegmentit sisältävät:

rodopsiinin pigmentti

mitokondriot

kalvolevyt

päivitetään jatkuvasti

perusvartalo

300. Sarveiskalvolle on ominaista:

ulkopuolelta peitetty kerrostetun levyepiteelin keratinisoitumattomalla epiteelillä

ulkopuolelta peitetty yhdellä epiteelikerroksella

oma aine sisältää glykosaminoglykaaneja

Siinä on Bowmanin kalvo

viittaa silmän akkomodaatiolaitteistoon

301. Verkkokalvon neuronien kehot sijaitsevat kerroksittain:

sisäinen ydin

Tangot ja kartiot

ganglioninen

Sisäverkko

ulkona ydinvoimala

302. Sarveiskalvo sisältää:

Kartiot ja tangot

Sarveiskalvon oma aine

Kerrostunut siirtymäepiteeli

Kerrostunut keratinoitumaton epiteeli

Bowmanin kalvo

Disse tilaa

303. Kartiot:

värinäön reseptorit

fotonit aktivoivat visuaalisen pigmentin ulkosegmenteissä.

sisäsegmentissä on ellipsoidi

ulompi segmentti sisältää levyjä

304. Kartiot sisältävät:

ripset

kalvopuolilevyt

perusvartalo

ellipsoidi

kalvolevyt

305. Valo kulkee silmän rakenteiden läpi:

sarveiskalvo ja linssi

silmän etu- ja takakammiot

linssi ja kuollut piste

lasiainen ja verkkokalvo

lasimainen ruumis

306. Ependymaalinen neuroglia:

Rajaa selkärangan kanavaa

On ripset

Erittää aivo-selkäydinnestettä

Verkkokalvon kerrokset

1. Pigmentoitunut epiteeli

2. Tankojen ja kartioiden kerros

3. Ulkoreunalevy

4. ulompi ydinkerros

5. Ulompi verkkokerros

6. sisäinen ydinkerros

7. Sisäinen verkkokerros

8. gangliosolukerros

9. hermokuitujen kerros

10. Sisäinen rajoittava kalvo

Pigmenttiepiteelin rakenne

a) Lopuksi sauvojen ja kartioiden kerroksen takana on, kuten tiedämme, kerros pigmentoitunut epiteeli(1) verkkokalvo (tai verkkokalvon pigmentoitu levy), joka sijaitsee tyvikalvolla.

b) Pigmentoituneita epiteelisoluja on

prosessit, jotka kattavat tankojen ja kartioiden ulkosegmentit

(3-7 prosessia jokaisen tikun ympärillä ja jopa 30-40 kartion ympärillä).

c) Solujen pigmentti sisältyy melanosomeihin.

Toiminnot pigmentoitunut epiteeli:

ylimääräisen valon absorptio (joka on jo todettu kohdassa 16.2.1.2.III),

fotoreseptorisolujen tarjonta retinolilla (A-vitamiini), joka osallistuu valoherkkien proteiinien - rodopsiinin ja jodopsiinin - muodostumiseen,

fagosytoosi tankojen ja kartioiden käytetyt osat (lauseke 16.2.5.5)

Poikkijuovalihasten, sileän lihaksen ja rauhasten hermotus on häiriintynyt.

Vaihtoehto 4

1) Herkät hermosolmukkeet sijaitsevat selkäytimen ja aivohermojen takajuuria pitkin. Alkuperä on hermosäikeet. Pseudounipolaariset hermosolut sijaitsevat selkäydinhermosolmuissa, joille on ominaista pallomainen runko, kevyt ydin, ne erittävät suuria ja pieniä soluja impulssien johtumisen mukaan. 2) Takasarvet sisältävät useita ytimiä, muodostuu moninapaisista interkalaarisista hermosoluista, joihin päättyvät selkäydinhermosolmujen pseudounipolaaristen solujen aksonit, jotka kuljettavat tietoa reseptoreista. Interkalaaristen hermosolujen aksonit: päättyvät selkäytimen harmaaseen aineeseen, muodostavat segmenttien välisiä yhteyksiä selkäytimen harmaaseen aineeseen, poistuvat selkäytimen valkoiseen aineeseen muodostaen samalla nousevia ja laskevia reittejä, joista osa siirtyy selkäytimen harmaaseen aineeseen. selkäytimen vastakkaisella puolella.

Selkäytimen harmaan aineen välivyöhyke sijaitsee etu- ja takasarvien välissä. Täällä 8. kohdunkaulasta 2. lannerangan segmenttiin on harmaan aineen ulkonema - lateraalinen sarvi. Lateraalisarven pohjan mediaalisessa osassa on havaittavissa kova ydin, jota ääriviivat hyvin suurista hermosoluista koostuva valkoisen aineen kerros. Tämä ydin ulottuu pitkin koko harmaan aineen takapylvästä solujohdon muodossa (Clarkin ydin). Tämän ytimen suurin halkaisija on 11. rintakehän ja 1. lannerangan segmentin tasolla. Sivusarvissa on autonomisen hermoston sympaattisen osan keskuksia useiden pienten hermosoluryhmien muodossa, jotka on yhdistetty lateraaliseksi väliaineeksi (harmaaksi). Näiden solujen aksonit kulkevat etusarven läpi ja poistuvat selkäytimestä osana anteriorisia juuria. Välivyöhykkeellä sijaitsee keskeinen väliaine (harmaa) aine, jonka solujen prosessit ovat mukana spinocerebellaarisen kanavan muodostumisessa. Selkäytimen kohdunkaulan osien tasolla etu- ja takasarvien välissä ja ylempien rintakehän segmenttien tasolla harmaan vieressä olevan valkoisen aineen sivu- ja takasarvien välillä on verkkomainen muodostus. Tässä oleva retikulaarinen muodostus näyttää ohuilta harmaan aineen poikkipalkeilta, jotka leikkaavat eri suuntiin ja koostuu hermosoluista, joissa on suuri määrä prosesseja.

3) Silmämunan toiminnallinen laite a) Taittava (sarveiskalvo, kammionneste, linssi, steleoidirunko) b) mukautuva (iiris, sädeke) c) Reseptori (verkkokalvo) linssin epiteeli - kerros kuutiosoluja, linssisäikeitä - kuusikulmion muotoisia epiteelisoluja, jotka ovat rinnakkain linssin pintaa. Etujuurten vaurioituessa esiintyy kohdunkaulan lihasten pareesia ja surkastumista,

Häiriintynyt poikkijuovaisen, sileän lihaskudoksen ja rauhasten hermotus.

Vaihtoehto 5

1) Koska selkäydinhermosolmu on fusiform ja peitetty kapselilla tiheästä kuituisesta sidekudoksesta pseudo-uniprolaaristen hermosolujen kappaleiden kerääntyminen sijaitsee sen reunalla. Afferentti pää reunalla reseptoreiden kanssa. 2) Pikkuaivojen rakeinen kerros sisältää suuria rakeita jyvässolut, pikkuaivojen glomerulukset - synaptiset kosketusvyöhykkeet, sammaleisten kuitujen välillä, jyvässolujen dendriitit. Jyväsolut - pienet hermosolut, joissa on huonosti kehittyneet organellit ja lyhyet dendriitit - aksonit lähetetään molekyylikerrokseen, jossa ne jakautuvat T-muodossa 2 haaraan muodostaen kiihottavia synapseja solujen dendriiteille. Suuret jyväsolut sisältävät hyvin kehittyneitä organelleja. Aksonit muodostavat synapseja jyvässolujen dendriiteissä ja pitkät nousevat molekyylikerrokseen. On olemassa suuria tähtieneuroneja tyyppejä 1 ja 2. Suurin osa Golgin soluista on tyyppiä 1, jonka dendriitit lähetetään molekyylikerrokseen muodostaen synapseja aksonien kanssa. Tyypin 2 Golgi-solut, niiden dendriitit eivät ole lukuisia, haarautuvat voimakkaasti ja muodostavat kontakteja päärynänmuotoisten hermosolujen sivuaksoneihin. 3) Simpukan kalvokanavan alaseinämä on basilaarinen levy, joka muodostaa kanavan pohjan, on vuorattu yksikerroksisella levyepiteelillä scala tympanin puolelta. Se koostuu amorfisesta aineesta, jossa on kollageenikuituja, jotka muodostavat 20 tuhatta kuulonauhaa, jotka on venytetty spiraalinivelsiteestä spiraaliluulevyyn. Kielet havaitsevat äänen alueella 16-20 tuhatta hertsiä. Kierreelimen muodostavat reseptorin sensoriset epiteelisolut ja tukisolut. Sensoriset epiteelisolut on jaettu kahteen tyyppiin sisempiin karvasoluihin (päärynän muotoiset sijaitsevat 1 rivissä ja niitä ympäröivät sisäiset falangeaaliset solut), ulompiin karvasoluihin (prismaattinen muoto sijaitsee ulompien falangeaalisolujen kupinmuotoisissa syvennyksissä). on jaettu (pilarisolut, falangeaaliset solut, reuna, ulkoinen tuki, Boettcher-solut)

TAVOITE – Aivojen takaraivolohkot määrittävät ihmisen näköjärjestelmän kyvyt. Tämän alueen vaurioituminen voi johtaa osittaiseen näön menetykseen tai jopa täydelliseen sokeuteen. Kuorityyppi - rakeinen

Vaihtoehto 6

1) Ääreishermot koostuvat myeliini- ja b ezmyeliinihermosäikeet, yksittäiset neuronit tai niiden klusterit ja kalvot. Neuronien rungot sijaitsevat selkäytimen ja aivo- ja selkäydinsolmukkeiden (ganglioiden) harmaassa aineessa. Hermot sisältävät sensorisia (afferentteja) ja motorisia (efferenttejä) hermosäikeitä, mutta useammin molempia. Hermosäikeiden välissä on endoneurium, jota edustavat herkät kerrokset löysää kuitumaista sidekudosta, jossa on verisuonia. 2) Selkäytimen harmaan aineen välivyöhyke sijaitsee etuosan välissä yksittäiset ja takatorvet. Täällä 8. kohdunkaulasta 2. lannerangan segmenttiin on harmaan aineen ulkonema - lateraalinen sarvi. Lateraalisarven pohjan mediaalisessa osassa on havaittavissa kova ydin, jota ääriviivat hyvin suurista hermosoluista koostuva valkoisen aineen kerros. Tämä ydin ulottuu pitkin koko harmaan aineen takapylvästä solujohdon muodossa (Clarkin ydin). Tämän ytimen suurin halkaisija on 11. rintakehän ja 1. lannerangan segmentin tasolla. Sivusarvissa on autonomisen hermoston sympaattisen osan keskuksia useiden pienten hermosoluryhmien muodossa, jotka on yhdistetty lateraaliseksi väliaineeksi (harmaaksi). Näiden solujen aksonit kulkevat etusarven läpi ja poistuvat selkäytimestä osana anteriorisia juuria. Välivyöhykkeellä sijaitsee keskeinen väliaine (harmaa) aine, jonka solujen prosessit ovat mukana spinocerebellaarisen kanavan muodostumisessa. Selkäytimen kohdunkaulan osien tasolla etu- ja takasarvien välissä ja ylempien rintakehän segmenttien tasolla harmaan vieressä olevan valkoisen aineen sivu- ja takasarvien välillä on verkkomainen muodostus. Tässä oleva retikulaarinen muodostus näyttää ohuilta harmaan aineen poikkipalkeilta, jotka leikkaavat eri suuntiin ja koostuu hermosoluista, joissa on suuri määrä prosesseja. 3) Vestibulaarianalysaattorin perifeerinen osasto, joka sijaitsee sisäkorvan luinen labyrintti (jota edustavat puoliympyrän muotoisten kanavien pussi, kohtu ja ampullat) Puoliympyrän muotoisten kanavien ampullat muodostavat ampullaaristen kampasimpukoiden ulkonemia, jotka sijaitsevat kohtisuorassa kanavan akseliin nähden. Kampasimpukat on vuorattu prismamaisella epiteelillä. Karvasolujen kokonaismäärä on 16-17 tuhatta. Stereocilia ja kinocilia upotetaan hyytelömäiseen aineeseen, jossa ei ole otoliitteja Toiminnot - Ampullaariset kampasimpukat havaitsevat kulmakiihtyvyyttä.

4) Spiraaliganglion patologiassa sähköpotentiaalia ei havaita, mikä välittyy spiraaliganglion bipolaaristen solujen päässä (niiden aksonit muodostavat sisäkorvahermon), mikä johtaa kuulon heikkenemiseen.

Vaihtoehto-7 1) 1 ... .. SPINAL SOLUMAT (SPINAL GANGLIA) - asetetaan alkiokaudella ganglionisesta levystä (neurosyytit ja gliaelementit) ja mesenkyymistä (mikrogliosyytit, kapseli ja sdt-kerrokset). Selkäydinhermot (SMU) sijaitsevat selkäytimen takajuurissa. Ulkopuolelta ne on peitetty kapselilla, kapselista sisäänpäin ulottuvat löysä SD-kerrokset-väliseinät, joissa on verisuonia. Kapselin alla neurosyyttien ruumiit sijaitsevat ryhmissä. SMU-neurosyytit ovat suuria, kehon halkaisija jopa 120 mikronia. Neurosyyttien ytimet ovat suuria, selkeine ytimineen, jotka sijaitsevat solun keskellä; ytimissä vallitsee eukromatiini. Neurosyyttien ruumiita ympäröivät satelliittisolut tai vaippasolut - eräänlainen oligodendrogliosyytti. SMU-hermosyytit ovat rakenteeltaan pseudo-unipolaarisia - aksoni ja dendriitti poistuvat solurungosta yhdessä yhtenä prosessina, sitten hajaantuvat T-muotoisesti. Dendriitti menee periferiaan ja muodostuu ihoon, jänteiden ja lihasten paksuuteen, sisäelimiin herkkiä reseptoripäätteitä, jotka havaitsevat kipua, lämpötilaa, tuntoärsykkeitä, ts. SMU-neurosyytit ovat toiminnaltaan herkkiä. Aksonit takajuuren kautta tulevat selkäytimeen ja välittävät impulsseja selkäytimen assosiatiivisiin neurosyytteihin. SMU:n keskiosassa lemmosyyttien peittämät hermosäikeet sijaitsevat rinnakkain toistensa kanssa. 2)…… Purkinje-solut muodostavat keskimmäisen gangliokerroksen pikkuaivot.Solurungot ovat päärynän muotoisia, sijaitsevat suunnilleen samalla etäisyydellä toisistaan ​​muodostaen rivin yhdessä kerroksessa.Neuronirungosta molekyylikerrokseen ulottuu 2-3 dendriittiä, jotka haarautuvat intensiivisesti ja vievät koko solun paksuuden molekyylikerros. Dendriitin päätehaarat päättyvät piikkeihin Selkäranka on dendriitin sivu, joka tarjoaa kontakteja. Selkärangassa on ohut "jalka", joka päättyy "nappiin". Kaikissa on yli 90 tuhatta piikkiä yhden Purkinje-solun dendriitit.Dendriitit piikineen muodostavat kontakteja kiipeävien kuitujen, sisäkerroksen jyvässolujen aksonien, molekyylikerroksen tähtieneuronien aksonien kanssa. Päärynänmuotoisen hermosolun alemmasta navasta lähtee aksoni, joka ohitettuaan aivokuoren rakeisen kerroksen siirtyy pikkuaivojen valkoiseen aineeseen ja menee pikkuaivojen ytimiin, missä se muodostaa synapseja. Rakeisen kerroksen sisällä Purkinje-solun aksonista poistuu kollateraali, joka palaa pikkuaivojen ytimiin. ganglioninen kerros ja kietoutuu viereisen Purkinje-solun kehon ympärille korin muodossa, o Osa sivuaineista saavuttaa molekyylikerroksen, jossa ne koskettavat korihermosolujen runkoja. 3) Verkkokalvon neurogliaa edustavat radiaaliset gliosyytit(Müllerin solut), astrosyytit ja mikroglia. Radiaaliset gliosyytit (Müllerian solut) ovat suuria prosessisoluja, jotka ulottuvat lähes koko verkkokalvon paksuuden kohtisuoraan sen kerroksiin nähden. vievät lähes kaikki tilat neuronien ja niiden prosessien välillä. Niiden emäkset muodostavat sisemmän gliaa rajoittavan kalvon, joka rajoittaa verkkokalvoa lasiaisesta ja apikaaliset alueet prosessejen seurauksena muodostavat ulomman gliaa rajoittavan kalvon. Lukuisat lateraaliset prosessit punovat hermosolujen runkoja synaptisten yhteyksien alueella , joka suorittaa tuki- ja trofiatoimintoja. Ne ympäröivät myös kapillaareja muodostaen yhdessä astrosyyttien kanssa hemato-verkkokalvoesteen. Astrosyytit ovat gliasoluja, jotka sijaitsevat pääasiassa verkkokalvon sisäkerroksissa ja peittävät kapillaarit prosesseillaan (muodostavat hemato-verkkokalvoesteen). Mikrogliasolut sijaitsevat verkkokalvon kaikissa kerroksissa, ei lukuisia. Ne suorittavat fagosyyttisen toiminnon. TAVOITE – Aivojen takaraivolohkot määrittävät ihmisen näköjärjestelmän kyvyt. Tämän alueen vaurioituminen voi johtaa osittaiseen näön menetykseen tai jopa täydelliseen sokeuteen. Kuorityyppi - rakeinen

1) Selkäydin on harmaa ja valkoinen aine. Selkäytimen poikkileikkauksessa harmaa aine näyttää kirjaimelta H. Harmaan aineen etusarvet (ventral), lateraaliset tai lateraaliset (alempi kohdunkaulan, rintakehä, kaksi lannerangaa) ja takasarvet (dorsaaliset) selkäydin. Harmaata ainetta edustavat hermosolujen rungot ja niiden prosessit, hermopäätteet synaptisella laitteistolla, makro- ja mikrogliat sekä verisuonet. Valkoinen aine ympäröi harmaata ainetta ulkopuolelta ja muodostuu pulmaisista hermosäikeistä, jotka muodostavat polkuja läpi selkäytimen. Nämä polut suuntautuvat aivoihin tai laskeutuvat niistä. Tämä sisältää myös kuidut, jotka menevät selkäytimen ylempään tai alempaan segmenttiin. Lisäksi valkoinen aine sisältää astrosyyttejä, yksittäisiä hermosoluja ja hemokapillaareja. Selkäytimen kummankin puolikkaan valkoisessa aineessa (poikittaisleikkauksessa) erotetaan kolme paria pylväitä (naruja): posterior (takaisen mediaanisen väliseinän ja takasarven mediaalisen pinnan välillä), lateraalinen (etuosan välissä) ja takasarvet) ja anterior (etusarven mediaalisen pinnan ja etummaisen mediaanihalkeaman välissä). Selkäytimen keskellä kulkee kanava, joka on vuorattu ependimosyyteillä, joiden joukossa on huonosti erilaistuneita muotoja, jotka joidenkin kirjoittajien mukaan kykenevät kulkeutumaan ja erilaistumaan hermosoluiksi. Selkäytimen alemmissa osissa (lantio ja sakraali) murrosiän, gliosyyttien lisääntymisen ja kanavan liikakasvun jälkeen tapahtuu intraspinaalisen elimen muodostuminen. Jälkimmäinen sisältää gliosyyttejä ja erityssoluja, jotka tuottavat vasoaktiivista neuropeptidiä. Elin käy läpi involuution 36 vuoden jälkeen. Selkäytimen harmaan aineen neuronit ovat moninapaisia. Niistä erotetaan hermosolut, joissa on muutamia heikosti haarautuvia dendriitejä, neuroneja, joissa on haarautuvia dendriitejä, sekä siirtymämuotoja. Riippuen siitä, mihin hermosolujen prosessit kulkevat, ne erottavat: sisäiset neuronit, joiden prosessit päättyvät selkäytimen sisäisiin synapseihin; kimppuhermosolut, joiden neuriitti menee osana nippuja (johtavia reittejä) muihin selkäytimen osiin tai aivoihin; radikulaariset neuronit, joiden aksonit poistuvat selkäytimestä osana etujuuria . 2) Aivokuoren agranulaarinen tyyppi on ominaista sen motorisille keskuksille ja sille on tunnusomaista aivokuoren III-, V-, VI-kerrosten suurin kehitys sekä II- ja IV-kerrosten (rakeinen) heikko kehitys. Tällaiset aivokuoren alueet toimivat laskeutuvien keskushermostoreittien lähteinä. Aivokuoren rakeinen tyyppi on ominaista alueille, joilla sijaitsevat herkät aivokuoren keskukset. Sille on tunnusomaista pyramidisoluja sisältävien kerrosten heikko kehitys, ja rakeisten kerrosten vakavuus on merkittävä. 3 ) Hajuelin on kemoreseptori. Hän havaitsee hajumolekyylien toimintaa. Tämä on vanhin vastaanottotyyppi. Osana hajuanalysaattoria erotetaan kolme osaa: nenäontelon hajualue (perifeerinen osa), hajulamppu (väliosa) sekä hajukeskukset aivokuoressa. Hajuaistin kehittyminen. Hajuelimen kaikkien osien muodostumisen lähde on hermoputki, ektodermin symmetriset paikalliset paksunnukset - alkion ja mesenkyymin pään etuosassa sijaitsevat hajualueet. Placode-materiaali tunkeutuu alla olevaan mesenkyymiin muodostaen hajupusseja, jotka ovat yhteydessä ulkoiseen ympäristöön reikien kautta (tulevaisuuden sieraimet). Hajupussin seinämässä on kantasoluja, jotka 4. alkiokuukautena kehittyvät erilaistumalla neurosensorisiksi (haju)soluiksi, jotka tukevat myös tyviepiteelisoluja. Osa hajupussin soluista käytetään hajurauhasen (Bowman) rakentamiseen. Nenän väliseinän pohjalle muodostuu vomeronasaalinen (Jacobsonian) elin, jonka hermosolut reagoivat feromoneihin. Tuoksun rakenne. Hajuanalysaattorin reunaosan hajukalvo sijaitsee nenäontelon ylä- ja osittain keskikuoressa. Sen kokonaispinta-ala on noin 10 cm2. Hajualueella on epiteelin kaltainen rakenne. Hajuanalysaattorin reseptoriosa on rajattu alla olevasta sidekudoksesta tyvikalvolla. Hajuhermosolut ovat karan muotoisia, ja niissä on kaksi prosessia. Muodon mukaan ne on jaettu sauvan muotoisiin ja kartiomaisiin. Ihmisten hajusolujen kokonaismäärä on 400 miljoonaa, ja sauvan muotoisten solujen lukumäärä on merkittävä. Hajuhermosensorisen solun perifeerisessä prosessissa, jonka pituus on 15-20 mikronia, päässä on paksuuntuminen, jota kutsutaan hajukerhoksi. Hajunuppien pyöristetyssä yläosassa on hajukarvoja - antenneja - 10-12 kappaletta. Niiden pituus on 2-3 mikronia. Antenneilla on värekarvojen ultrarakenne, eli ne sisältävät 9 perifeeristä ja 2 keskusparillista protofibrilliä, jotka ulottuvat tyypillisistä tyvikappaleista. Antennit tekevät jatkuvia automaattisia heilurityyppisiä liikkeitä. Antennien yläosa liikkuu monimutkaista rataa pitkin, mikä lisää niiden mahdollisuutta joutua kosketukseen hajuaineiden molekyylien kanssa. Samaan aikaan antennit upotetaan nestemäiseen väliaineeseen, mikä on putkimaisten keuhkorakkuloiden hajurauhasten salaisuus (Bowman). Niille on ominaista merokriininen eritys. Näiden rauhasten eritys kosteuttaa hajukalvon pintaa. Hajuneurosensorisen solun keskusprosessi - aksoni - menee hajuelimen väliosaan - hajupalloon ja muodostaa siellä synaptisen yhteyden glomeruluksen muodossa mitraalisen hermosolujen kanssa. Hajusolussa erotetaan seuraavat kerrokset: 1) hajukeräskerros, 2) ulompi rakeinen kerros, 3) molekyylikerros, 4) mitraalisolujen kerros, 5) sisempi rakeinen kerros, 6) a. kerros keskipakokuituja. Hajuelimen keskusosa sijoittuu hippokampukseen ja aivokuoren hippokampuksen gyrukseen, jonne mitraalisolujen aksonit suuntautuvat ja muodostavat synaptisia yhteyksiä hermosolujen kanssa. Siten hajuelimessä (nenäontelon hajualue ja hajupolttimo), kuten näköelimessä, on neuronien kerroksellinen järjestely, joka on tyypillistä näyttöhermokeskuksille. Tukevat hajualueen epiteelisolut - erittäin prismaattiset solut, joissa on mikrovillit, on järjestetty moniriviseksi epiteelisoluksi, mikä tarjoaa neurosensoristen solujen avaruudellisen järjestyksen. Jotkut näistä soluista ovat erittäviä ja myös fagosyyttisiä. Kuutiomuotoiset tyviepiteliosyytit ovat huonosti erilaistuneet (kambiaaliset) ja toimivat lähteenä hajukalvon uusien solujen muodostumiselle.

Takasarvet sisältävät useita pienten ja keskikokoisten moninapaisten interneuronien muodostamia ytimiä, joihin selkäydinhermosolmujen pre-unipolaaristen solujen aksonit päättyvät. Interkalaaristen hermosolujen aksonit päättyvät selkäytimen harmaaseen aineeseen etusarvissa olevissa motorisissa neuroneissa; muodostavat segmenttien välisiä yhteyksiä selkäytimen harmaassa aineessa; poistuvat selkäytimen valkoiseen aineeseen, jossa ne muodostavat nousevan ja laskevan lankareitit. Vaurioituessaan näiden reittien kuljetus häiriintyy.

Vaihtoehto-9

1)Selkäytimen harmaan aineen välivyöhyke sijaitsee etu- ja takasarvien väliin. Täällä 8. kohdunkaulasta 2. lannerangan segmenttiin on harmaan aineen ulkonema - lateraalinen sarvi. Lateraalisarven pohjan mediaalisessa osassa on havaittavissa kova ydin, jota ääriviivat hyvin suurista hermosoluista koostuva valkoisen aineen kerros. Tämä ydin ulottuu pitkin koko harmaan aineen takapylvästä solujohdon muodossa (Clarkin ydin). Tämän ytimen suurin halkaisija on 11. rintakehän ja 1. lannerangan segmentin tasolla. Sivusarvissa on autonomisen hermoston sympaattisen osan keskuksia useiden pienten hermosoluryhmien muodossa, jotka on yhdistetty lateraaliseksi väliaineeksi (harmaaksi). Näiden solujen aksonit kulkevat etusarven läpi ja poistuvat selkäytimestä osana anteriorisia juuria. Välivyöhykkeellä sijaitsee keskeinen väliaine (harmaa) aine, jonka solujen prosessit ovat mukana spinocerebellaarisen kanavan muodostumisessa. Selkäytimen kohdunkaulan osien tasolla etu- ja takasarvien välissä ja ylempien rintakehän segmenttien tasolla harmaan vieressä olevan valkoisen aineen sivu- ja takasarvien välillä on verkkomainen muodostus. Tässä oleva retikulaarinen muodostus näyttää ohuilta harmaan aineen poikkipalkeilta, jotka leikkaavat eri suuntiin ja koostuu hermosoluista, joissa on suuri määrä prosesseja. 2) suuria, jättimäisiä hermosoluja, jotka muodostuvat suurista, ja alueella etummaiset keskusgyrus-jättiläiset pyramidaaliset neuronit. Apikaaliset dendriitit saavuttavat molekyylikerroksen, ja lateraalit leviävät kerroksensa sisällä muodostaen lukuisia synapseja. Näiden solujen aksonit muodostavat pyramidaalisia reittejä (polkuja), jotka saavuttavat aivorungon ytimet ja selkäytimen motoriset ytimet.

3) Makuelin on perifeerinen makuanalysaattorin osastolla ja sijaitsee suuontelossa. Makureseptorit koostuvat neuroepiteelisoluista, sisältävät makuhermon haaroja ja niitä kutsutaan makuhermoiksi. Makuhermot ovat muodoltaan soikeita ja sijaitsevat pääasiassa kielen limakalvon lehden, sienen muotoisissa ja uritetuissa papilleissa (katso Ruoansulatusjärjestelmä). Pieniä määriä niitä esiintyy pehmeän kitalaen, kurkunpään ja nielun takaseinän etupinnan limakalvoissa. Sipulien havaitsemat ärsytykset menevät aivorungon ytimiin ja sitten makuanalysaattorin kortikaalipään alueelle. Reseptorit pystyvät erottamaan neljä perusmakua: makea aistii kielen kärjessä, karvas kielen juurella, suolainen ja hapan kielen reunoissa olevat reseptorit.

TEHTÄVÄ-......

Ampulaariset kampasimpukat havaitsevat kulmakiihtyvyydet: kehon pyöriessä syntyy endolymfivirta, joka kääntää kupolin, mikä stimuloi hiussoluja stereocilian taipumisen vuoksi. Kupolin liike kohti kinociliumia aiheuttaa reseptorien virittymisen ja päinvastaiseen suuntaan niiden eston. Näin ollen patologisen prosessin aikana kaikkia näitä prosesseja rikotaan.

Vaihtoehto 10

1) etusarvet sisältävät moninapaisia ​​moottorisoluja ( motoriset neuronit), joiden kokonaismäärä on 2-3 miljoonaa. Motoriset neuronit yhdistetään ytimiksi, joista kukin ulottuu useaan segmenttiin, Erotan isot alfa-mononeuronit ja pienemmät gammamotoriset neuronit, jotka ovat hajallaan.

Motoristen neuronien prosesseissa ja rungoissa on lukuisia synapseja, joilla on meihin kiihottavia ja estäviä vaikutuksia.

A) spiraalisolmukkeiden pseudo-unipolaaristen solujen aksonien kollateraalit, jotka muodostavat niiden kanssa kahden neuronin kaaria

B) interkalaaristen hermosolujen aksonit

B) renshaw-solujen aksonit

D) laskevien reittien kuidut

2) Purkinje-solut - muodostavat keskimmäisen gangliokerroksen pikkuaivot.Solurungot ovat päärynän muotoisia, sijaitsevat suunnilleen samalla etäisyydellä toisistaan ​​muodostaen rivin yhdessä kerroksessa.Neuronirungosta molekyylikerrokseen ulottuu 2-3 dendriittiä, jotka haarautuvat intensiivisesti ja vievät koko solun paksuuden molekyylikerros. Dendriitin päätehaarat päättyvät piikkeihin Selkäranka on dendriitin sivu, joka tarjoaa kontakteja. Selkärangassa on ohut "jalka", joka päättyy "nappiin". Kaikissa on yli 90 tuhatta piikkiä yhden Purkinje-solun dendriitit.Dendriitit piikineen muodostavat kontakteja kiipeävien kuitujen, sisäkerroksen jyvässolujen aksonien, molekyylikerroksen tähtieneuronien aksonien kanssa. Päärynänmuotoisen hermosolun alemmasta navasta lähtee aksoni, joka ohitettuaan aivokuoren rakeisen kerroksen siirtyy pikkuaivojen valkoiseen aineeseen ja menee pikkuaivojen ytimiin, missä se muodostaa synapseja. Rakeisen kerroksen sisällä Purkinje-solun aksonista poistuu kollateraali, joka palaa pikkuaivojen ytimiin. ganglioninen kerros ja kietoutuu viereisen Purkinje-solun kehon ympärille korin muodossa, o Osa sivuaineista saavuttaa molekyylikerroksen, jossa ne koskettavat korihermosolujen runkoja.

3) Kuuloanalysaattorin reunaosa on sijoitettu sisäkorvan labyrintin edessä, nimittäin simpukassa - spiraalimaisesti mutkitteleva kanava, joka tekee kaksi ja puoli kierrosta. Kierrelevy ulottuu simpukan keskiluustangosta koko pituudeltaan ja työntyy kanavaan. Levyn ja kanavan ulkoseinän välissä venytetään pääkalvoa, joka koostuu ohuimmista elastisista sidekudoskuiduista. Päälevyn yläpuolella on kuuloanalysaattorin reseptorilaite - spiraalielin.

Häiritsee laskevien ja nousevien polkujen toimintaa

Vaihtoehto 11

1...... Hermosto yhdistää kehon osat yhdeksi kokonaisuudeksi, säätelee eri prosesseja, koordinoi eri elinten ja kudosten toimintaa, varmistaa kehon vuorovaikutuksen ulkoisen ympäristön kanssa. Se havaitsee ulkopuolisesta ympäristöstä ja sisäelimistä tulevaa monipuolista tietoa, käsittelee sitä ja tuottaa signaaleja anatomisesti hermosto on ehdollisesti jaettu - keskushermostoon, joka sisältää aivot ja selkäytimen sekä ääreishermosolmukkeet (gangliot), hermorungot, hermopäätteet. Fysiologisesti hermosto on jaettu - somaattiseen (eläin) , joka säätelee vapaaehtoisen liikkeen toimintoja, ja autonomista (vegetatiivista), joka säätelee sisäelinten, verisuonten, rauhasten toimintaa Hermostossa erotetaan keskukset, johtimet, päätelaitteet. neuroneista, joiden dendriiteissä ja kappaleissa on synaptisia yhteyksiä muiden hermosolujen aksonien kanssa, jotka ovat fylogeneettisesti vanhimpia ja sijaitsevat selkäytimessä ja joissakin muissa aivojen osissa. Näytön tyyppiset hermokeskukset, joissa hermosolut ovat tiukasti säännöllisin väliajoin sijoittuneet, samanlaisina kerroksina kuin hermoimpulsseja projisoituvat ruudut, jotka muodostavat myöhempää alkuperää olevat keskukset aivopuoliskojen ja pikkuaivojen pintakerroksen, ns. aivokuori 2 .....Molekyylikerroksessa sijaitsevat kahden tyyppisiä hermosoluja: kori ja kaksi tähtityyppiä (suuri ja pieni) Korin neuronit sijaitsevat lähempänä keskikerrosta, niiden kehon koko on 8 - 20 mikronia. Lukuisat dendriitit haarautuvat niiden kerroksessa ja muodostavat synapseja rakeiden aksonien kanssa sisäkerroksen solut ja kiipeilysäikeillä. Hermosolun rungosta lähtee pitkä aksoni, joka kulkee päärynänmuotoisten hermosolujen rungon yläpuolella olevan gangliokerroksen kanssa rinnakkain Päärynänmuotoisen solun ohi kulkiessaan sivusolusta irtoaa kollateraali. korihermosolun aksoni, joka menee päärynänmuotoisen hermosolun runkoon ja punoa sen korin tavoin muodostaen lukuisia synapseja.Solut saavat kollateraalit noin 70 päärynänmuotoisesta hermosolusta. Suurissa tähtihermosoluissa on pitkiä ja voimakkaasti haarautuneita dendriittejä ja aksoneja. Dendriitit muodostavat synapsseja aivokuoren sisäkerroksen jyvässolujen aksonien ja kiipeävien kuitujen kanssa. Aksonit ovat kosketuksissa päärynän muotoisten hermosolujen dendriitteihin ja monet aksonit saavuttavat päärynän rungon -muotoiset neuronit, punoa ne korin muodossa muodostaen lukuisia synapseja. Pienillä tähtihermosoluilla on lyhyet dendriitit ja aksonit.Dendriitit muodostavat synapsseja aivokuoren sisäkerroksen jyvässolujen aksonien ja kiipeävien säikeiden kanssa.Aksonit ovat kosketuksissa päärynän muotoisten hermosolujen dendriitteihin. aiheuttaa piriformisten hermosolujen estoa. 3 ... .. 1) pigmenttiepiteeli 2) tikkukerros ja kartiot 3) Ulkoinen glia rajoittava kalvo 4) Ulkoinen ydin 5) Ulkoinen verkko 6) Sisäinen ydin 7) Sisäinen verkko. Pigmenttiepiteeli on suoraan yhteydessä suonikalvon tyvikalvoon ja vähemmän lujasti verkkokalvon viereisiin kerroksiin, mikä aiheuttaa patologiassa verkkokalvon irtoamisen pigmenttiepiteelistä, mikä johtaa votosensorisen kerroksen kuolemaan. , joka vastaanottaa ravinnon diffuusisesti pigmenttikerroksen kautta Verkkokalvon reunalla kuutio- ja solujen muodostama pigmenttiepiteeli ja verkkokalvon keskellä - prismaattiset kuusikulmainen solut Sytoplasmassa on hyvin kehittynyt synteettinen laite, monet mitokondriot.Pigmentosyyttien apikaalisissa päissä on pitkät prosessit, jotka tunkeutuvat valosensoriseen kerrokseen ja ympäröivät fotoreseptorisolujen ulompia segmenttejä.. 7 näiden solujen prosessia. Pigmentosyyttien sytoplasmassa on melanosomeja, jotka sisältävät pigmentin melaniinia, joka kulkeutuu valossa prosesseihin, pimeässä pigmentosyyttien kehoon Toiminnot-1) Seuloo fotoreseptorien ulkosegmentit, mikä estää valon sironnan. Silmään pääsevä valo, joka lisää verkkokalvon erottelukykyä 3) Vähentää visuaalisen pigmentin rodopsiinin hajoamista sauvoissa 4) Suorittaa sauvojen ulkosegmenttien irronneiden levyjen fagosytoosin. 4……4……Mahdotonta, koska suunnilleen 27. raskauspäivänä pintaektoderma paksunee kosketuskohdassa optisen rakkulan kanssa muodostaen linssin plakin. Sen muodostavien solujen epätasaisen kasvun vuoksi linssin plakki ja sen alla oleva neuroektoderma tunkeutuvat. Tämän seurauksena optisen rakkulan etuseinä laskeutuu alas, ikään kuin se peittäisi takaseinän, ja neuroektodermista muodostuu kaksikerroksinen visuaalinen kuppi. Sen kerrokset erilaistuvat edelleen neurosensoriseksi verkkokalvoksi (sisäkerrokseksi) ja verkkokalvon pigmenttiepiteeliksi (RPE) - ulkokerrokseksi, eli ilman linssin plakkia ei muodostu kaksikerroksista pikarirudimenttia.

Vaihtoehto 12

1…..SPINAALIT (SPINAL GANGLIA) - asetetaan alkiokaudella gangliolevystä (neurosyytit ja gliaelementit) ja mesenkyymistä (mikrogliosyytit, kapseli ja sdt-kerrokset). Selkäydinhermot (SMU) sijaitsevat selkäytimen takajuurissa. Ulkopuolelta ne on peitetty kapselilla, kapselista sisäänpäin ulottuvat löysä SD-kerrokset-väliseinät, joissa on verisuonia. Kapselin alla neurosyyttien ruumiit sijaitsevat ryhmissä. SMU-neurosyytit ovat suuria, kehon halkaisija jopa 120 mikronia. Neurosyyttien ytimet ovat suuria, selkeine ytimineen, jotka sijaitsevat solun keskellä; ytimissä vallitsee eukromatiini. Neurosyyttien ruumiita ympäröivät satelliittisolut tai vaippasolut - eräänlainen oligodendrogliosyytti. SMU-hermosyytit ovat rakenteeltaan pseudo-unipolaarisia - aksoni ja dendriitti poistuvat solurungosta yhdessä yhtenä prosessina, sitten hajaantuvat T-muotoisesti. Dendriitti menee periferiaan ja muodostuu ihoon, jänteiden ja lihasten paksuuteen, sisäelimiin herkkiä reseptoripäätteitä, jotka havaitsevat kipua, lämpötilaa, tuntoärsykkeitä, ts. SMU-neurosyytit ovat toiminnaltaan herkkiä. Aksonit takajuuren kautta tulevat selkäytimeen ja välittävät impulsseja selkäytimen assosiatiivisiin neurosyytteihin. SMU:n keskiosassa lemmosyyttien peittämät hermosäikeet sijaitsevat rinnakkain toistensa kanssa. 2….. Aivokuoren rakeiselle tyypille on ominaista vahva ulomman rakeisen kerroksen ja sisemmän rakeisen kerroksen kehittyminen, ne ovat leveitä ja niissä on paljon tähtihermosoluja.Pyramidi- ja polymorfiset kerrokset ovat päinvastoin kapeita, sisältävät vähän soluja.Tällaisessa aivokuoressa tulee afferentteja johtimia Kaikista aistielimistä päättyy, siksi aivokuoren rakeista tyyppiä kutsutaan herkiksi (sensoriksi) aivokuoren keskuksiksi. Tämän aivokuoren kerroksen tähtihermosolut kykenevät kiihtyneinä aiheuttamaan subjektiivisen heijastuksen ulkomaailmasta. Ja agranulaarisessa tyypissä leveät pyramidaaliset, ganglioniset ja polymorfiset suolat, jotka sisältävät pyramidaalisia ja fusiformisia hermosoluja, ovat erittäin hyvin kehittyneitä, ja ulompi rakeinen ja sisempi rakeinen kerros ovat kapeita, ja niissä on pieni määrä hermosoluja.Tällä tyyppisellä aivokuorella on motorisia aivokuoren keskuksia. keskus on anteriorinen keskusgyrus, jossa on eristetty kaksi kenttää -4 ja 6. Näissä kentissä aivokuori on rakennettu agranulaarisen tyypin mukaan. Kentässä 4, aivokuoren ganglionisessa kerroksessa, on jättimäisiä pyramidaalisia hermosoluja ( Betz-soluja jopa 150 mikronia.) Betz-soluja ei ole enää missään muussa aivokuoren kentässä. 3 ….. Perifeerinen kuulo Analysaattori sijaitsee koko simpukan pituudella, ja se koostuu luukanavasta ja siinä sijaitsevasta kalvokanavasta.Kuuloelintä edustaa tyvikalvon vieressä oleva kierreelin, joka on osa kalvon alaseinää kanava. 4……Ampullaariset kampasimpukat havaitsevat kulmakiihtyvyyttä: kehon pyöriessä syntyy endolymfivirtaa, joka kääntää kupua, mikä stimuloi karvasoluja stereocilian taipumisen vuoksi. Kupolin liike kohti kinociliumia aiheuttaa reseptorien virittymisen ja päinvastaiseen suuntaan niiden eston. Näin ollen patologisen prosessin aikana kaikkia näitä prosesseja rikotaan.