Vapautusmuoto: 10 ml

Peptidibioregulaattori, joka on suunniteltu stimuloimaan silmäkudosten regeneratiivisia prosesseja verkkokalvon ja sarveiskalvon sairauksissa ja vammoissa.

Sisältää peptidejä (kateenkorva, verkkokalvo ja verisuonen seinämä)

Peptiditosana Pinalex-balsamia, eristetty kateenkorvasta, verisuonten seinämästä ja verkkokalvosta, säätelee immuuni- ja verisuonijärjestelmän toimintaa ja parantaa aineenvaihduntaa silmän kudoksissa ja käynnistää siten palautumisprosessin (regeneraatio) solutasolla. Verkkokalvon laskimotromboosissa, ateroskleroottisessa ja diabeettisessa angiopatiassa Pinalex parantaa verisuonten läpäisevyyttä, pigmenttiepiteelin aineenvaihduntaa ja soluhengitystä, nopeuttaa verkkokalvon valoherkkyyden palautumista, lisää sen vastustuskykyä hypoksiaa ja iskemiaa vastaan.

Lääkkeellä ei ole vasta-aiheita luonnollisista aminohapoista syntetisoitujen peptidien ja muiden hypoallergeenisten komponenttien vuoksi, joilla on pehmentäviä, kosteuttavia ja regeneroivia vaikutuksia. Sitä voidaan käyttää silmäsairauksien ehkäisykeinona näköelinten toiminnallisen tilan parantamiseksi.
Tieteellistä tutkimusta balsamin kehittämisestä tehtiin kolmen vuoden ajan. Jatkuvat havainnot, lääkkeen laadun ja tehokkuuden parantamiseksi tehtyjen alustavien testien tuloksiin perustuvat parannukset mahdollistivat innovatiivisen kompleksisen peptidilääkkeen luomisen, jolla ei ole analogeja missään maailman maassa. Lääkkeen ainutlaatuinen tekijän perusta on yhdistelmä peptidit (kateenkorva, verkkokalvo ja verisuonen seinämä), pantenoli, hyaluroni- ja meripihkahappo. Kukaan ei epäile yllä olevien komponenttien etuja, ja työmme seurauksena se kasvaa moninkertaisesti tietyissä annoksissa toimivan yhteyden ansiosta.

Pinalex-balsamin luomisessa NPCRIZ:n tutkimus- ja tuotantoosaston työntekijät käyttivät Pietarin ja Venäjän johtavien oftalmologisten keskusten edistyneintä kokemusta, joten balsami sisältää vain silmälle hyödyllisimpiä elementtejä, mukaan lukien ei- peptidejä. Hyaluronihappo, esimerkiksi integroituessaan kudossoluihin, alkaa osallistua niiden palautumisprosessiin, koska. itse on osa ihmiskehoa. Piilolinssejä käyttäville ihmisille tämä luonnollinen kosteusvoide on erityisen tärkeä sen kyvyn vuoksi pysyä silmien pinnalla pitkään ja antaa kestävän suojan kuivumiselta.
meripihkahappo sillä on epäspesifinen terapeuttinen vaikutus useisiin eri etiologioihin liittyviin sairauksiin. Sillä on antiviraalinen ja antihypoksinen vaikutus. Laboratoriotutkimukset ovat osoittaneet elävien solujen kyvyn imeä happea intensiivisemmin meripihkahapon käytön aikana. Myös negatiivisten ympäristötekijöiden heikentämänä elimistö lisää resurssejaan meripihkahapon saannin ansiosta: energia-aineenvaihdunta palautuu, uusien solujen tuotantoprosessi normalisoituu, stressitilanteiden aiheuttamat oireet lievittyvät.

Pantenoli (provitamiini B5) edistää vaurioituneiden kudosten aktiivista palautumista, palauttaa solujen aineenvaihduntaa, samalla kun sillä on kohtalainen tulehdusta estävä vaikutus. Altistuessaan suoraan silmän sidekalvolle se edistää sarveiskalvon kudosten uusiutumisprosessia eroosion ja tulehduksen aikana. Sitä käyttävät menestyksekkäästi potilaat, joilla on eri vaikeusasteisia palovammoja.
Silmät ovat hämmästyttävä, korvaamaton ja samalla haavoittuvin työkalu, jolla on ratkaiseva rooli ihmisen käsityksessä tästä maailmasta, uran rakentamisessa ja suhteissa ympäröivään todellisuuteen. Todellisuuden näkemisen ja siten tuntemisen kyvyn menettäminen tekee mahdottomaksi rakentaa tulevaisuutta tavoitteidesi ja suunnitelmiesi, unelmiesi ja toiveidesi mukaisesti. Silmien terveyden ylläpitäminen on avain menestykseen ja hyvään mielialaan.

VENÄJÄN FEDERAATION TERVEYS- JA SOSIAALINEN KEHITYSMINISTERIÖ

MOSKVA SRI OF EEYE SAIREET. HELMHOLTZ

VENÄJÄN Lääketieteen akatemia

Luoteishaara

ST. PETERSBURG BIOREULATION JA GERONTOLOGIAN INSTITUUTTI

Khavinson Vladimir Khatskelevich - European Association of Gerontology and Geriatrics puheenjohtaja, Pietarin bioregulaatio- ja gerontologian instituutin johtaja Venäjän lääketieteellisen tiedeakatemian Luoteisosastossa, Venäjän lääketieteen akatemian kirjeenvaihtajajäsen, kunniatutkija Venäjän federaatio, Venäjän federaation kunniallinen keksijä, professori, lääketieteen tohtori. Yli 700 tieteellisen artikkelin kirjoittaja, mukaan lukien 27 monografiaa, 186 venäläistä ja ulkomaista patenttia.

Neroev Vladimir Vladimirovich - k Moskovan silmäsairauksien tutkimuslaitoksen johtaja. Helmholtz, Venäjän federaation terveys- ja sosiaalisen kehityksen ministeriön johtava silmälääkäri, Venäjän federaation kunniatutkija, Venäjän federaation kunniatohtori, Professori, Lääketieteen tohtori. Tekijä 180 tieteellistä artikkelia, joista 3 monografiaa, 30 patenttia.

Trofimova Svetlana Vladislavovna - Lääketieteen keskuksen apulaisjohtaja, Pietarin bioregulaatio- ja gerontologian instituutin silmätautien laboratorion johtaja Venäjän lääketieteellisen akatemian Luoteisosaston osastolla, professori, lääketieteen tohtori. 150 tieteellisen artikkelin, 5 patentin kirjoittaja.

Osokina Yuliya Yurievna – Pietarin bioregulaatio- ja gerontologian instituutin lääketieteellisen keskuksen oftalmologian osaston päällikkö Venäjän lääketieteen akatemian Luoteispuoliskolla, lääketieteen kandidaatti. 55 tieteellisen artikkelin kirjoittaja.

Khavinson V.Kh., Neroev V.V., Trofimova S.V., Osokina Yu.Yu.

Ainutlaatuinen tekniikka vahingoittuneen verkkokalvon toiminnan palauttamiseen erilaisissa sairauksissa. - 2011. - 25 s.

Tieteellinen julkaisu paljastaa peptidibiosäätelijöiden kompleksien erittäin tehokkaan käytön mahdollisuudet erilaisissa verkkokalvon sairauksissa (diabeettinen retinopatia, retinitis pigmentosa, ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma jne.). Esitetään tietoa potilaiden kliinisistä havainnoista, jotka on vahvistettu verkkokalvon elektrofysiologisten tutkimusten ja tietokoneistetun perimetrian tiedoilla.

Tieteellinen julkaisu kiinnostaa silmälääkäreitä ja eri alojen lääkäreitä.

Gerontologisen seuran puheenjohtajisto

Venäjän tiedeakatemia

1. Ongelman relevanssi

Näön, tärkeimmän aistielimen, säilyttäminen ja palauttaminen on erittäin kiireellinen ongelma. 80 % tiedosta ihmistä ympäröivästä maailmasta saa näön kautta. Useimmat ihmisten ammatilliset ja kotitaloustoiminnot liittyvät visuaaliseen toimintaan, ja sen heikkeneminen tai menettäminen vaikuttaa pahiten elämänlaatuun.

Silmän rakenteessa verkkokalvo (verkkokalvo) on yksi hienoimmista komponenteista, monimutkaisin ja erittäin erilaistunut kudos. Monimutkaisin organisaatio mahdollistaa sen, että se havaitsee ensimmäisenä valon, värin ja kuvan ja prosessoi ne signaaliksi, joka välittyy sitten suoraan aivoihin. Verkkokalvon sijainti optisten rakenteiden takana, suora altistuminen auringonsäteille ja verenkierron erityispiirteet tekevät siitä helposti haavoittuvan sekä ulkoisille tekijöille (auringon säteet, valon välähdykset, säteily) että sisäisille tekijöille. Verkkokalvo kärsii pääsääntöisesti seuraavista kehon sairauksista: verenpainetauti, diabetes, munuaisten vajaatoiminta jne. Tupakointi ja alkoholi vaikuttavat myös verkkokalvon toimintaan. On korostettava, että kaikki verkkokalvon vauriot johtavat näön heikkenemiseen jopa täydelliseen sokeuteen.

Yleisimmät sokeuteen johtavat verkkokalvon sairaudet ovat: ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma, perinnölliset verkkokalvon dystrofiat (mukaan lukien retinitis pigmentosa), komplisoitunut likinäköisyys, diabeettinen retinopatia. Nykyaikaiset hoitomenetelmät, jotka perustuvat tunnettujen lääkkeiden käyttöön, eivät mahdollista riittävien tulosten saavuttamista. Sairauden ennuste näillä potilailla on epäsuotuisa (asteittainen ja tasainen näön heikkeneminen sokeuteen asti).

Ensimmäistä kertaa todellisia menestyksiä verkkokalvosairauksien hoidossa saavutettiin 80-luvun puolivälissä. viime vuosisadalla Leningradissa. Sotilaslääketieteen akatemiassa. CM. Kirov suoritti bioregulaattorien tutkimuslaboratoriossa (johtaja - professori eversti m / s V.Kh. Khavinson) tutkimusta, joka muodosti perustan nykyaikaiselle kehon peptidisääntelyn käsitteelle. Kirjoittajat ovat kehittäneet ainutlaatuisen menetelmän eläinpeptidien eristämiseksi elimistä ja kudoksista, joilla on kohdennettuja kudosspesifisiä vaikutuksia. Nämä lääkkeet ovat peptidien komplekseja, joiden massa on enintään 10 kDa. Nykyaikaiset käytetyt tekniikat sulkevat ehdottomasti pois mahdollisuuden virusten tai prionien esiintymisestä niissä.

Kun peptidit viedään kehoon, niistä tulee tiettyjen proteiinien synteesin indusoijia, jotka palauttavat sairauden tai ikääntymisen vahingoittamia kudoksia.

Yksi näistä ensimmäisistä lääkkeistä oli karjan silmän verkkokalvosta peräisin oleva peptidikompleksi - retinalamiini(RF-patentti nro 1436305, päivätty 25. helmikuuta 1993 "Method for a subtitre, joka stimuloi verkkokalvon", RF-patentti nro 2073518 "Keinot, jotka palauttavat verkkokalvon toiminnan", päivätty 20. helmikuuta 1997). Lääke osoitti kokeellisissa ja kliinisissä tutkimuksissa korkeimman tehokkuuden verkkokalvon toiminnan hoidossa ja palauttamisessa verrattuna tunnettuihin sairauksien hoitomenetelmiin. Sitä käytettäessä verkkokalvon defektin sulkeutumisen nopeus, neuroreseptorilaitteiston palautuminen lisääntyi useaan kertaan ja sen toiminnallisen tilan eston aste elektroretinogrammitietojen mukaan laski. Tutkimukset suoritettiin eläimillä, joilla oli malli synnynnäisestä verkkokalvon dystrofiasta ja indusoitujen (erityisesti laser) leesioiden jälkeen. Kliinisessä käytännössä lääke osoittautui erittäin tehokkaaksi verkkokalvon laskimotromboosin, glaukooman, hemorragisen retinopatian, aurinko- ja laserverkkokalvon palovammojen ja monien muiden sairauksien seurausten hoidossa. Lukuisia tutkimuksia tehtiin yhdessä johtavien lääketieteellisten organisaatioiden kanssa: VmedA im. CM. Kirov, Moskovan silmäsairauksien tutkimuslaitos. Helmholtz, Venäjän lääketieteellisen akatemian silmätautien tutkimuslaitos, pääsotilasairaala. N.N. Burdenko MO RF ja muut.

Samanaikaisesti suoritettiin kliinisiä tutkimuksia muista käpyrauhasesta, kateenkorvasta, aivoista, verisuonista jne. eristetyistä peptideistä, jotka potilailla saatujen positiivisten tulosten jälkeen sisällytettiin Venäjän federaation valtion farmakopeaan.

Käpyrauhasesta eristettyjen peptidien kompleksi - lääke epitalamiini osoittautui erittäin tehokkaaksi diabeettisen retinopatian monimutkaisessa hoidossa. Se alentaa glykemiaa, glukosuriaa ja glykoitunutta hemoglobiinitasoa. Tällä lääkkeellä on myös voimakas antioksidanttivaikutus ja erityisen voimakas gerosuojavaikutus (RF-patentti nro 2163129, päivätty 20. helmikuuta 2001, RF-patentti nro 2302870, päivätty 22. kesäkuuta 2007).

Aivoista eristettyjen peptidien kompleksi - lääke korteksiini, osoittautui myös erittäin tehokkaaksi kaikkien verkkokalvon sairauksien kompleksisessa hoidossa (RF-patentti nro 1298979, päivätty 16. helmikuuta 1993). Cortexinon kudosspesifinen vaikutus aivoihin, edistää aivokuoren hermosolujen palautumista, parantaa hermoston hallintaprosesseja ja kehon sopeutumista jyrkästi muuttuviin ympäristöolosuhteisiin. Lääke aktivoi aivokuoren, sillä on antitoksisia ja antioksidanttisia vaikutuksia, parantaa muistiprosesseja, stimuloi DNA:n korjausprosesseja aivoissa ja nopeuttaa aivotoimintojen palautumista stressaavien vaikutusten ja iskemian jälkeen. Tämä koskee erityisesti verkkokalvoa hermokudoksena.

Vasikan kateenkorvasta eristettyjen peptidien kompleksi - lääke tymaliini, lisää merkittävästi immuunijärjestelmän aktiivisuutta ja on tehokas verkkokalvosairauksien kompleksisessa hoidossa (RF-patentti nro 1077089, päivätty 5. huhtikuuta 1993). Se parantaa kudosten uudistumis- ja hematopoieesiprosesseja, tukahduttaa kasvaimen kasvua, lyhentää kroonisten sairauksien hoidon kestoa.

Verisuonista eristettyjen peptidien kompleksi - lääke slavinorm ( Venäjän federaation patentti nro 2301072, päivätty 20. kesäkuuta 2007), lisää merkittävästi verisuonen seinämän lujuutta ja edistää suurelta osin verkkokalvosairauksien tehokasta hoitoa. Sen käyttö vähentää verisuonen seinämän läpäisevyyttä, pienentää verenvuotojen pinta-alaa ja nopeutuu resorptioon sekä vähentää neovaskularisaatiota.

On korostettava, että näiden peptidilääkkeiden yhteiskäytön tehokkuus verkkokalvon erilaisissa patologioissa ylittää merkittävästi kunkin tehokkuuden erikseen.

Tällä hetkellä Pietarin bioregulaation ja gerontologian instituutti Venäjän Lääketieteen Akatemian Luoteisosastossa (johtaja - Venäjän lääketieteen akatemian kirjeenvaihtajajäsen V.Kh. Khavinson) on kehittänyt ja käyttää ainutlaatuista tekniikkaa vaurioituneen verkkokalvon palauttamiseen peptidibioregulaattoreilla (RF-patentti nro 1298979, päivätty 16. helmikuuta 1993, patentti RF-nro. 2073518, päivätty 20. helmikuuta 1997, RF-patentti nro 2195297, päivätty 27. joulukuuta 2002, päivätty 1. heinäkuuta 07, nro 28). , 2007). Hoidossa käytettävä peptidisarja sisältää leesion luonteen ja potilaan yleistilan sijainnista riippuen verkkokalvon, kateenkorvan, käpyrauhasen, aivojen, verisuonten jne. retinopatian peptidit.

Instituutti on viime vuosina syntetisoinut ja tutkinut uutta ryhmää peptidisäätelyaineita - peptidikompleksivalmisteiden analogeja. Tämän ryhmän lääkkeiden tehokkuus on paljon suurempi kuin aiemmin luotujen. Nämä synteettiset peptidit ovat erittäin lupaavia käytännön sovelluksiin lääketieteessä. Nämä ovat verkkokalvon, käpyrauhasen, aivojen, kateenkorvan, verisuonten jne. lyhyitä peptidejä (2-4 aminohappoa). Syntetisoitiin myös lääkettä, jonka käyttö estää angiogeneesiä, mikä on erityisen tärkeää diabeettisen retinopatian patogeneesissä ja elinten ja kudosten vauriot diabeteksessa yleensä (patentti RF nro 2177801, päivätty 10. tammikuuta 2002). Näitä peptidejä (normoftaali, pankrageeni, vesugeeni, kristageeni, pinealon jne.) käytetään laajalti lääketieteellisessä käytännössä keinona ehkäistä ja hoitaa erilaisia ​​silmäsairauksia.

Vuodesta 1995 vuoteen 2010 1500 potilasta, joilla oli erilaisia ​​verkkokalvon patologioita, hoidettiin Venäjän lääketieteen akatemian Luoteis-osaston Pietarin bioregulaatio- ja gerontologian instituutin lääketieteellisessä keskuksessa. Näistä silmänpohjan rappeuma - 40,3%, diabeettinen retinopatia - 30,3% ja retinitis pigmentosa - 23,0%, muut verkkokalvon sairaudet - 6,4%. Ennen kunkin hoitojakson aloittamista ja sen päätyttyä potilaille tehtiin täydellinen oftalmologinen tutkimus. Hoidon tehokkuutta arvioitiin näöntarkkuuden, näkökenttien, elektrofysiologisten tutkimusparametrien, silmänpohjakuvion ja potilaan subjektiivisten tuntemusten perusteella. Näkötoimintojen paranemista hoidon jälkeen havaittiin 95 %:lla potilaista. Viidellä prosentilla potilaista, joilla oli vakavia verkkokalvon muutoksia pitkäaikaissairauden vuoksi, ei havaittu parannusta hoidon jälkeen. On huomattava, että hoidon aikana ei havaittu yhtäkään tapausta näkötoimintojen heikkenemisestä.

Potilaat, joilla on ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD), muodostavat suurimman osan verkkokalvon patologiaa sairastavista potilaista, jotka hakevat Pietarin bioregulaatio- ja gerontologian instituuttiin. Pystymme paitsi pysäyttämään prosessin kehityksen, myös monissa tapauksissa palauttamaan kadonneet visuaaliset toiminnot. Peptidibioregulaattorit ovat tehokkaita sekä taudin kuivissa että märissä muodoissa. Tablettimuotoja (biologisesti aktiivisia lisäaineita) on kehitetty, jotka joissakin tapauksissa ovat vaikutuksiltaan melko verrattavissa injektoitaviin lääkkeisiin (RF-patentti nro 2295970, päivätty 27. maaliskuuta 2007, RF-patentti nro 2363488, päivätty 10. elokuuta 2009). Vaikutus säilyy pitkäaikaisessa hoidossa. Peptidibioregulaattorien säännöllinen käyttö mahdollistaa saavutettujen tulosten parantamisen, toisin kuin muut tämän patologian konservatiivisessa hoidossa käytetyt lääkkeet (mukaan lukien sellaiset nykyään yleiset lääkkeet kuin Lucentis ja Avastin, jotka vaativat silmänsisäisen injektion).

Voidaan luottavaisesti todeta, että tällä hetkellä silmälääketieteen maailmankäytännössä ei ole tehokkuudeltaan verrattavissa olevaa menetelmää verkkokalvon sairauksien hoitoon peptidibiosäätelijillä.

2. Peptidien käyttö diabeettisessa retinopatiassa

Diabetespotilaiden määrä maailmassa on eri lähteiden mukaan 230 miljoonasta 245 miljoonaan. Tämä tauti vaikuttaa jopa 6 %:iin kehittyneiden maiden väestöstä ja jopa 15 %:iin Latinalaisessa Amerikassa. Venäjän federaatiossa on rekisteröity noin 3 miljoonaa diabetes mellitusta sairastavaa, mukaan lukien 260 000 insuliinista riippuvaista. Epidemiologisten tutkimusten tulosten mukaan potilaiden määrä on kuitenkin 8 miljoonaa ihmistä. Yksi diabeteksen vakavimmista ilmenemismuodoista on diabeettinen retinopatia, progressiivinen verkkokalvoleesio, joka vaatii laser- ja kirurgisia toimenpiteitä. Retinopatia, jonka diabetes on kestänyt vähintään 20 vuotta, kehittyy tyypin 1 diabeteksessa 97 %:lla potilaista, tyypin 2 diabeteksessa 80-95 %:lla.

Pietarin Venäjän lääketieteen akatemian Luoteis-osaston bioregulaatio- ja gerontologian instituutissa tämän taudin hoitoon lisätään hypoglykeemisten lääkkeiden lisäksi ainutlaatuinen peptidiyhdistelmä (RF-patentti nro 2157154, lokakuu 10, 2000, RF-patentti nro 2295970, päivätty 27. maaliskuuta 2007, RF-patentti nro 2363488, päivätty 10. elokuuta 2009). Tätä hoito-ohjelmaa käytettäessä diabeettinen retinopatia potilailla ei vain etene, vaan sillä on myös taipumus kääntää kehitystä. Peptidibioregulaattorit lisäävät veren antioksidanttijärjestelmän, mukaan lukienn, toimintaa neutraloimalla erittäin myrkyllisiä hydroksyyli- ja peroksyyliradikaaleja, jotka muodostuvat vapaiden radikaalien hapettumisprosessissa, mikä on erityisen tärkeää diabeteksessa. Peptidivalmisteet, jotka vaikuttavat solunsisäisen säätelyn prosesseihin, palauttavat verisuonen seinämän häiriintyneet rakenteet. Lisäksi peptidibiosäätelijät, joilla on positiivinen vaikutus fagosyyttiseen aktiivisuuteen, edistävät verenvuotojen ja plasmorragian resorptiota ja vähentävät turvotusta.

Tämän taudin edenneissä tapauksissa potilailla, joilla oli vakava proliferaatioprosessi, useiden peptidisäätelijöiden hoitojaksojen jälkeen ilmaantui mahdollisuus kirurgiseen hoitoon, joka oli aiemmin evätty näkymien puutteen vuoksi.

Yksi vanhimmista ja selkeimmistä kliinisistä havainnoistamme on potilas A.Ya. Khavinson, syntynyt vuonna 1920 (Professori V.Kh. Khavinsonin äiti), joka on saanut peptidibioregulaattoreita diabeettisen retinopatian yhteydessä 25 vuoden ajan ja nykyään 90-vuotiaana, 35-vuotiaana diabetesta, hänellä on korkea näöntarkkuus ja normaali elektroretinografiaparametrit. Hän on yksi ensimmäisistä potilaista, joka aloitti peptidibiosäätelijöiden käytön diabeettiseen retinopatiaan, ja on huomattava, että ne pienet verkkokalvon mikroangiopatian ilmenemismuodot, jotka havaittiin hänellä hoidon alussa, eivät käytännössä edenneet.

Tiedetään, että diabeettisen retinopatian hoidon ja ehkäisyn onnistuminen määräytyy terapeuttisten toimenpiteiden toteuttamisesta, joilla pyritään korjaamaan aineenvaihduntahäiriöitä, hemorheologisia tekijöitä, immuunitilaa, hormonaalista epätasapainoa sisällyttämällä paikallisia aineita verkkokalvolle. Biosäätelyterapian korkea kliininen tehokkuus osoittaa, että Venäjän lääketieteen akatemian Luoteis-osaston Pietarin bioregulaatio- ja gerontologian instituutissa kehitetyn peptidivalmistekompleksin nimittäminen on potilaille erittäin välttämätöntä.

Tässä on yksi kliinisistä havainnoistamme.

Kliininen havainto nro 1. Potilas M.E.E., syntynyt vuonna 1972

Diagnoosi : tyypin 2 diabetes mellitus, proliferatiivinen diabeettinen retinopatia, pseudophakia, tila vasemman silmän vitrektomian jälkeen, oikean silmän subatrofia.

Häntä tarkkailtiin Pietarin bioregulaatio- ja gerontologian instituutin lääketieteellisessä keskuksessa Venäjän lääketieteellisen tiedeakatemian Luoteis-osastolla vuosina 1999–2005. Hän sai 11 kurssia (kukin 10 päivää) kompleksista hoitoa peptidibioregulaattoreilla. Vasemman silmän näöntarkkuus sisäänpääsyssä 0,4-0,5, kotiutuksen yhteydessä - 0,85. Tarkkailujakson aikana ainoan näkevän silmän näkökenttä laajeni merkittävästi, ERG-indikaattorit paranivat merkittävästi.

3. Peptidien käyttö retinitis pigmentosassa

Retinitis pigmentosa on yksi vakavimmista ja yleisimmistä verkkokalvon perinnöllisistä sairauksista. Sille on ominaista yösokeus, näkökentän kaventuminen, näköhermon surkastuminen. Sairauden alussa verkkokalvon sauvalaitteisto vaikuttaa, ja käpyjä kärsii myös loppuvaiheessa. . Retinitis pigmentosan esiintyvyys maailmassa on keskimäärin 1 potilas 5 000 ihmistä kohden. Joten, S.F. Shershevskaya raportoi retinitis pigmentosan havaitsemisesta 0,01 prosentissa tapauksista valitsemattomasta väestöstä. Kantoaaltotaajuus - 2 %. Tämän taudin ennuste on huono..

Venäjän lääketieteellisen tiedeakatemian Luoteis-osaston Pietarin bioregulaatio- ja gerontologian instituutissa kehitetty retinitis pigmentosa -hoitomenetelmä mahdollistaa näöntarkkuuden lisääntymisen, näkökenttien merkittävän laajentamisen ja näkökenttien parantamisen. skotooppinen (hämärä) näkemys ensimmäisten peptidibioregulaattorihoitojen jälkeen. Voidaan vakuuttavasti todeta, että kukaan maailmassa ei ole kyennyt saavuttamaan samanlaisia ​​tuloksia tämän patologian hoidossa. Säännöllisten hoitokurssien jälkeen tämän vakavan taudin negatiivista dynamiikkaa ei ollut.

Kliininen havainto nro 2. Potilas D.P.S., syntynyt vuonna 1936

Diagnoosi: molempien silmien retinitis pigmentosa, molempien silmien lievä likinäköisyys, vasemman silmän pseudophakia, oikean silmän ensimmäinen kaihi.

Samanaikainen diagnoosi: aivoverisuonten ateroskleroosi.

Häntä tarkkailtiin Pietarin bioregulaatio- ja gerontologian instituutin lääketieteellisessä keskuksessa Venäjän lääketieteen akatemian Luoteis-osastolla vuosina 2003–2010. Hän sai 12 kurssia (kukin 10 päivää) kompleksista hoitoa peptidibioregulaattoreilla. Tarkkailujakson aikana näkökentät laajenivat merkittävästi, ERG-indikaattorit paranivat merkittävästi.

Näkötoimintojen tutkimuksen tulokset ennen ja jälkeen hoidon

Näkökenttien tutkiminen (tietokoneen ympärysmitta Pericom-laitteella)

Ennen hoitoa Hoidon jälkeen

4. Peptidien käyttö ikään liittyvässä silmänpohjan rappeutumassa

Euroopan kehittyneissä maissa ja Yhdysvalloissa ikämakulaarinen Dystrofia (AMD) on yli 50-vuotiaiden yleisin sokeuden syy.

Maailman terveysjärjestön keskuksen virallisten materiaalien mukaan ennaltaehkäisy Vältettävästä sokeudesta tämän patologian esiintyvyys on 300 100 000 asukasta kohti, ja maailmassa on 25-30 miljoonaa ihmistä, joilla on tämä diagnoosi. R. Klein et ai. , R. Klein havaitsi, että tämän taudin ensimmäiset merkit ilmenevät 40 %:lla yli 40-vuotiaista ihmisistä R.A. Williams et ai. – yli 60 % yli 60-vuotiaista. Venäjällä yli 40-vuotiaiden AMD-potilaiden kokonaismäärä on 1,5 %, ja potilaiden kokonaismäärä ylittää 750 tuhatta ihmistä.

WHO:n ennusteen mukaan vuoteen 2025 mennessä AMD:n ilmaantuvuus on 25 prosenttia koko väestöstä. AMD:n ilmaantuvuuden kasvu on viime vuosikymmeninä tullut epidemiaksi.

Kliininen havainto nro 3. Potilas A.O.N., syntynyt vuonna 1936

Diagnoosi: ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma, alkukaihi, molempien silmien verkkokalvon hypertensiivinen angiopatia.

Samanaikainen diagnoosi: verenpainetauti. Hän kääntyi Pietarin bioregulaatio- ja gerontologian instituutin lääketieteelliseen keskukseen Venäjän lääketieteellisen tiedeakatemian Luoteis-osastolla vuonna 2003. Hän sai 2 kurssia (kumpikin 10 päivää) kompleksista hoitoa peptidibioregulaattoreilla. Tarkkailujakson aikana havaittiin näkökentän laajeneminen, ERG-indikaattorit paranivat.

Näkötoimintojen tutkimuksen tulokset ennen ja jälkeen hoidon

Näkökenttien tutkiminen (tietokoneen ympärysmitta Pericom-laitteella)

Ennen hoitoa Hoidon jälkeen

5. Peptidien käyttö muissa silmäsairauksissa

Rohkaisevia tuloksia on saatu muiden verkkokalvon toimintojen heikkenemiseen johtavien sairauksien hoidossa. Esimerkiksi korkea likinäköisyys aiheuttaa usein komplikaatioita verenvuotojen ja (tai) dystrofisten muutosten muodossa verkkokalvossa. Tämä johtaa visuaalisten toimintojen huomattavaan heikkenemiseen aina sokeuteen asti. Peptidibioregulaattorien kompleksin käyttö (RF-patentti nro 2161982, päivätty 20. tammikuuta 2000, RF-patentti nro 2301072, päivätty 20. kesäkuuta 2007, RF-patentti nro 2301678, päivätty 27. kesäkuuta 2007) voi vähentää tällaisten komplikaatioiden ilmenemismuotoja. johtaa merkittäviin myönteisiin toimiin.

Kliininen havainto nro 4. Potilas B.G., syntynyt vuonna 1942

Diagnoosi: korkea likinäköisyys, monimutkainen kulku, molempien silmien pseudofakia.

Ennen hakemista Pietarin bioregulaation ja gerontologian instituuttiin häntä hoidettiin toistuvasti Euroopan ja Japanin johtavilla silmäklinikoilla. Sitä on havaittu Venäjän lääketieteen akatemian Luoteis-osaston Pietarin bioregulaatio- ja gerontologian instituutin lääketieteellisessä keskuksessa vuodesta 2004 tähän päivään. Sai 14 kurssia (kukin 10 päivää) kompleksista hoitoa peptidibioregulaattoreilla. Tarkkailujakson aikana karjan pinta-ala väheni, mikä oli merkittävä parannus ERG:ssä.

Merkittävä ja nopea parannus tapahtuu myös eri etiologioiden makulopatioiden hoidossa - korioretiniitillä, palovammoilla (aurinko, laser), keskusseroosinen korioretinopatia jne.

Kliininen havainto nro 5. Potilas K.O.L., syntynyt vuonna 1980

Diagnoosi: transudatiivinen makulopatia, oikean silmän verkkokalvon fibrovaskulaarinen arpi, korkea likinäköisyys molemmissa silmissä.

Häntä tarkkailtiin Pietarin bioregulaatio- ja gerontologian instituutin lääketieteellisessä keskuksessa Venäjän lääketieteen akatemian Luoteis-osastolla vuosina 2004–2009. Hän sai 6 kurssia (kukin 10 päivää) kompleksista hoitoa peptidibioregulaattoreilla. Tarkkailujakson aikana keskusskotoma väheni, ERG-parametrit paranivat.

Näkötoimintojen tutkimuksen tulokset ennen ja jälkeen hoidon

Näkökenttien tutkiminen (tietokoneen ympärysmitta Pericom-laitteella)

Kliininen havainto nro 6. Potilas D.A.N., syntynyt vuonna 1958

Diagnoosi: tuberkuloottinen korioretiniitti oikean silmän syvennysvaiheessa, korkea likinäköisyys molemmissa silmissä.

Hän kääntyi Pietarin bioregulaatio- ja gerontologian instituutin lääketieteelliseen keskukseen Venäjän lääketieteellisen tiedeakatemian Luoteis-osaston osastolla vuonna 2004 tuberkuloosihoitolassa suoritetun terapiakurssin jälkeen. Sai 1 kurssin (10 päivää) kompleksista hoitoa peptidibiosäätelijöillä. Tarkkailujakson aikana näkökenttä laajeni, ERG-parametrit paranivat.

Näkötoimintojen tutkimuksen tulokset ennen ja jälkeen hoidon

Näkökenttien tutkiminen (tietokoneen ympärysmitta Pericom-laitteella)

Kliininen havainto nro 7. Potilas K.Yu.A., syntynyt vuonna 1936

Diagnoosi: oikean silmän avokulma IIIA leikattu glaukooma, vasemman silmän avokulma IVB leikattu glaukooma.

Vuonna 2006 hän kääntyi Pietarin bioregulaatio- ja gerontologian instituutin lääketieteelliseen keskukseen Venäjän lääketieteellisen tiedeakatemian Luoteis-osaston glaukooman leikkauksen ja laserhoidon jälkeen molemmissa silmissä. Häntä on tarkkailtu glaukooman varalta vuodesta 1988. Hän sai 11 hoitokurssia instituutin terveyskeskuksessa.

Näkökenttien tutkiminen (tietokoneen ympärysmitta Pericom-laitteella)

Ennen hoitoa Hoidon jälkeen

6. Johtopäätös

Näin ollen ensimmäistä kertaa maailman lääketieteellisessä käytännössä on kehitetty ainutlaatuinen tekniikka vahingoittuneen verkkokalvon palauttamiseksi eri sairauksissa (diabeettinen retinopatia, synnynnäiset ja hankitut dystrofiat, monimutkainen likinäköisyys, makulopatia, korioretiniitti, palovammat). Tekniikka koostuu verkkokalvosta, verisuonista, aivoista, kateenkorvasta, käpyrauhasesta tai niiden syntetisoiduista analogeista eristettyjen peptidibioregulaattorien kompleksin käyttämisessä. Tällaisen monimutkaisen hoidon tehokkuus oli 95%, mikä on ennennäkemätön saavutus oftalmologian käytännössä. Bioregulaattorien laajan käytön tulokset mahdollistavat henkilön työkyvyn pidennyksen, työkyvyttömyyden vähentämisen väestössä, ihmisten elämänlaadun parantamisen, mikä voi vaikuttaa myönteisesti lääketieteen sosiaalisiin ja taloudellisiin indikaattoreihin. huolta väestöstä.

7. Viitteet

7.1. Luettelo käytetyistä kirjallisista lähteistä

1. Balabolkin M.I., Klebanova E.M., Kreminskaya V.M. Hormonisairauksien erotusdiagnostiikka ja hoito. Hallinto. // M.: Lääketiede. - 2002. - 752 s.
2. Brink S. Endokrinologia. // M.: Lääketiede. -1999. - 802 s.
3. Bolbas Z.V., Vasilevskaya N.A., Chikun E.A. Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma: verisuonten endoteelin kasvutekijä VEGF, Rpe65 chaperoni ja PPAR-perheen reseptorit lupaavina kohteina lääkehoitoon. // Venäjän hunaja. johtaa. - 2010. - Nro 3. - S. 36-38.
4. Dedov I.I. Diabetes mellitus Venäjän federaatiossa: ongelmia ja ratkaisuja. // Diabetes. - 2001. - Nro 1. - s. 7-18.
5. Dedov I.I., Fadeev V.V. Johdatus diabetologiaan. // M.: Kustantaja "Bereg". - 1998. - 200 s.
6. Dedov I.I., Shestakova M.V., Milenkaya T.M. Diabetes mellitus: retinopatia, nefropatia. // M.: Lääketiede. - 2001. - 176 s.
7. Dedov I.I., Shestakova M.V. Diabetes mellitus ja hypertensio. // M.: LLC Medical Information Agency - 2006. - 343 s.
8. Katsnelson L.A., Agranovich M.S., Ivanova L.I., Ivanova M.V. Keskuskoorioretinaalisen diskoididystrofioiden etiologia ja patogeneesi. // Länsi. oftalmoli. - 1982. - Nro 1. - S. 19-21.
9. Libman E.S., Shakhova E.V. Sokeuden ja vamman tila ja dynamiikka näköelimen patologian vuoksi Venäjällä. // Tez. raportti VII Venäjän silmälääkäreiden kongressi. - M. - 2000. - S. 209-214.
10. Shamshinova A.M. Retinitis pigmentosa tai tapetoretinaalinen verkkokalvon abiotrofia (yleistetty perinnöllinen verkkokalvon rappeuma, perifeerinen verkkokalvon dystrofia). // Verkkokalvon ja näköhermon perinnölliset ja synnynnäiset sairaudet. Alla. toim. OLEN. Shamshinova. - M.: Lääketiede. - 2001. - S. 45-105.
11. Shershevskaya S.F. Forioretinaalisten dystrofioiden ja atrofioiden luokittelu, kliiniset muodot, diagnoosi ja hoito. // Terapeuttinen oftalmologia. Alla. toim. M.L. Krasnova, N.B. Shulpina. - M.: Lääketiede. - 1985. - S. 322-358.
12. Ambati J. Ikään liittyvien silmäsairauksien tutkimuksen varoitukset. // Arch. Ophthalmol. - 2002. - nro 120. - s. 997.
13. Atkinson M.A. Diabeteksen atlas. // N.Y.: Paina. - 2000. - 345 s.
14. Barondes M. J., Pagliarini S., Chisholm I. H. et ai. Kontrolloitu tutkimus pigmentoituneiden epiteelinirromien laserfotokoagulaatiosta vanhuksilla: 4 vuoden katsaus. // Br. J. Ophthalmol. - 1992. - Voi. 76. - Nro 4 - R. 5-7.
15. Berkow J.W., Orth D.H., Kelley J.S. Fluorescein Angiography. // Tekniikat ja vuorovaikutus (monografia nro 5). - 1991. - R. 65-93.
16. Bressler N. M., Bressler S. B., Fine S. Z. Age-related macular degeneration. // Surv. Ophthalmol. - 1988. - Voi. 32, nro 6. - R. 375-413.
17. Klein B. E., Klein R. Kaihi ja silmänpohjan rappeuma vanhemmilla amerikkalaisilla. // Arch. Ophthalmol. - 1962. - Voi. 100, nro 4. - R. 571-573.
18. Charles M, Clark J. Suun kautta annettava hoito tyypin 2 diabeteksessa: Tällä hetkellä saatavilla olevien aineiden farmakologiset ominaisuudet ja kliininen käyttö. // Diabetesspektri. - 1998. - Voi. 11, nro 4. - R. 211-221.
19. Cherney E.F. Verisuonten makulan rappeuman patogeneesi. // Abst.of the V International oftalmoligcal congress "The White Nights" - Pietari, 28.-31.5.2001. - S. 3-5.
20. Edelman S.V., Henry R.R. Tyypin II diabeteksen diagnoosi ja hoito. // Greenwich, CT. - 1997. - 239 s.
21. Evans J., Wormald K. Onko rekisteröitävän ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman määrä lisääntymässä? // Br. J. Ophthalmol. - 1996. - Voi. 80, #1. - s. 9-14.
22. Klein R., Klein B.E.K., Lee K.E., et ai. Näöntarkkuuden muutokset väestössä 10 vuoden aikana. Beaver Dam -tutkimus. // Ophthalmol. - 2001. - Voi. 108. - P. 1757-1766.
23. Klein R., Klein B.E.K., Tomany S.C., et ai. Ikään liittyvän makulopatian kymmenen vuoden ilmaantuvuus ja eteneminen. // Ophthalmol. - 2002. - Voi. 109. - P. 1767-1778.
24. Klein R. Wisconsinin ikään liittyvä makulopatian luokitusjärjestelmä. // Ophthalmol. - 1991. - Voi. 98, nro 7. - P. 1128-1133.
25. La-Heij E. C., Liem A. T., Hendrikse F. Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma: hoitovaihtoehdot. // Ned. Tijdschr. Geneskd. - 2001. - Voi. 21. - P. 1390-1397.
26. Perry W.Y., Christine A.C. Perypapillary chorioretinaalinen atrofia: Bruch-kalvon muutokset ja fotoreseptorin menetys. // Ophthalmol. - 2002. - Voi. 107. - s. 334-343.
27. Smith W.Y., Assin K.J., Klein R., et ai. Ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman riskitekijät. Yhdistetyt havainnot kolmelta mantereelta. // Ophthalmol. - 2001. - Voi. 108. - P. 697-704.
28. Syeinbuch P. D. Under die Beteigung der Wetzhautkapillaren bei der seniil makulan rappeuma. // Klinikka. Mbl. Augenheilk. - 1970. - Bd. 156, nro 5. - s. 710-715.
29. Williams R.A., Brady B.L., Thomas R.J. Makulan rappeuman psykososiaalinen vaikutus. // Arch. Ophthalmol. - 1998. - Voi. 116, nro 4. - s. 514-520.
30. Yuile, P.G. Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma: johtava sokeuden syy. // Med. J. Aust. - 1997. - Voi. 166, nro 6 - s. 331.

7.2. ListajulkaistupäälläannettuongelmatieteellinentoimiijapatenttejaPietariinstituuttibiosääntelyjagerontologiaSZORAMS

7. 2.1. Monografiat

1. Khavinson V.Kh., Khokkanen V.M., Trofimova S.V. Peptidibioregulaattorit diabeettisen retinopatian hoidossa. // Pietari: ICF "Foliant". - 1999. - 120 s.
2. Khavinson V.Kh., Trofimova S.V. Peptidibioregulaattorit oftalmologiassa. // Pietari: IKB "Foliant". - 2000. - 48 s.
3. Maksimov I.B., Anisimova G.V. Involutionaaliset keskuskoorioretinaalidystrofiat: peptidibioregulaattorien käyttö monimutkaisessa hoidossa. // Pietari: ICF "Foliant". - 2001. - 88 s.
4. Maksimov I.B., Neroev V.V., Alekseev V.N., Razumovsky M.I., Trofimova S.V. Lääkkeen retinalamiinin käyttö oftalmologiassa. // Käsikirja lääkäreille. - Pietari: ICF "Foliant". - 2002. - 20 s.
5. Khavinson V.Kh., Anisimov V.N. Peptidibioregulaattorit ja ikääntyminen. // Pietari: Tiede. - 2003. -160 s.
6. Trofimova S.V., Maksimov I.B., Neroev V.V. Verkkokalvon peptidien säätelytoiminta. // Pietari: ICF "Foliant". - 2004. - 160 s.
7. Maksimov I.B., Moshetova L.K., Savostyanova S.A. Retinalamiini involutionaalisten keskuskoorioretinaalisten dystrofioiden kompleksisessa hoidossa. // Pietari. - 2006. - 96 s.
8. Retinalamiini. Neuroprotektio oftalmologiassa. Ed. I.B. Maksimova, V.V. Neroev. // Pietari: Tiede. - 2007. - 160 s.
9. Trofimova S.V., Fikhman O.Z. Biosäätelyterapia ja ikääntyneiden näkövammaisten elämänlaatu. // Pietari: "Falcon Crest". - 2008. - 105 s.

7.2.2. Artikkelit ja raporttien tiivistelmät

1. Khavinson V.Kh., Trofimova S.V. Peptidibioregulaattorien käyttö oftalmologiassa. // Länsi. oftalmoli. - 1999. - nro 5 - S. 42-44.
2. Khavinson V.Kh., Trofimova S.V. Peptidibiosäätelyaineiden vaikutus diabeettisen retinopatian kulkuun potilailla, joilla on keuhkotuberkuloosi. // Ophthalmol. -lehteä - 1999. - nro 5. - S. 283-286.
3. Khavinson V.Kh., Trofimova S.V., Khokkanen V.M. Nykyiset suuntaukset diabeettisen retinopatian hoidossa. // Ophthalmol. -lehteä - 1999. - nro 5, T. 115. - S. 339-346.
4. Trofimova S.V. Bioregulaattorien vaikutus visuaalisiin toimintoihin iäkkäillä ja seniilipotilailla, joilla on diabeettinen retinopatia. // Menestys gerontol. - Pietari. - 2000. - S. 119-121.
5. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Bioregulaattorien tehokkuus diabeettisen retinopatian hoidossa. // Länsi. oftalmoli. - 2001. - nro 3. - S. 35.
6. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Verkkokalvo ja ikääntyminen. // Menestys gerontol. - 2002. - nro 9. - S. 79-82.
7. Khavinson V.Kh., Razumovsky M.I., Trofimova S.V., Razumovskaya A.M. Tutkimus epitalonin retinoprotektiivisesta vaikutuksesta eri-ikäisillä Campbell-rotilla. // Bull. asiantuntija biol. ja hunajaa. - 2003. - nro 5. - S. 581-584.
8. Gavrilova N.A., Trofimova S.V., Shilkin G.A., Khavinson V.Kh., Rudneva M.A., Tenedieva V.D., Antsiferova N.G., Lanevskaja N.I. Peptidibioregulaattorien käyttö potilailla diabeettisen retinopatian alkuvaiheessa. // Ophthalmohir. - 2003. - Nro 1. - S. 33-39.
9. Trofimova S.V., Blaginina E.A. Ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman kuivan muodon hoito synteettisellä verkkokalvon peptidillä. // Kliininen. gerontol. - 2008. - T. 14, nro 9. - S. 44.
10. Khavinson V.Kh., Zemchikhina V.N., Trofimova S.V., Malinin V.V. Peptidien vaikutus verkkokalvon ja pigmenttiepiteelisolujen proliferatiiviseen aktiivisuuteen. // Bull. asiantuntija biol. ja lääketiede - 2003. - Nro 6 - S. 700-702.
11. Maksimov I.B., Moshetova L.K., Neroev V.V., Khavinson V.Kh., Trofimova S.V. Biosäätelyterapia on uusi suunta nykyaikaisessa kliinisessä oftalmologiassa. // Venäjän hunaja. uutiset - 2003. - Nro 2, T. VIII. - S. 17-21.
12. Trofimova S.V., Fikhman O.Z. Epitalonin käytön tulokset involutionaalisessaa. // Almanakka "Gerontologia ja geriatria". - 2004. - Nro 3 - S. 192-194.
13. Trofimova S.V., Neroev V.V. Retinaamiinin vaikutus retinitis pigmentosan etenemiseen vanhuksilla ja seniilipotilailla. // Almanakka "Gerontologia ja geriatria". - 2004. - nro 3. - S. 188-191.
14. Trofimova S.V., Fikhman O.Z. Seniilin silmänpohjan rappeuman hoito. // IX Int. tieteellis-käytännöllinen konf. "Ikääntynyt potilas. Elämän laatu". - Moskova, 29. syyskuuta - 1. lokakuuta 2004. - Raportin tiivistelmät: Kliininen. Gerontologia. - 2004. - nro 9. - S. 62.
15. Fikhman O.Z., Trofimova S.V. Nykyaikainen taktiikka ikääntymiseen liittyvän silmänpohjan rappeuman hoitoon. // Menestys gerontol. - 2004. - nro 15. - S. 115-118.
16. Gavrilova N.A., Fedorova T.N., Trofimova S.V., Pimenov I.V., Lanevskaja N.I. Sytomediinien vaikutus hemostaattisiin ja antioksidanttisiin mahdollisuuksiin potilailla, joilla on diabeettisen retinopatian alkuvaiheet. // Exp. kliininen farmakologia. - 2004. - Nro 5. - S. 25-27.
17. Trofimova S.V., Neroev V.V., Maksimov I.B. Verkkokalvon toiminnallisen toiminnan peptidisäätely. // Tez. raportti II Venäjän symposium peptidien kemiasta ja biologiasta. - Pietari, 25.-27. toukokuuta 2005. - S. 120.
18. Trofimova S.V., Fikhman O.Z. Verkkokalvon peptidien käyttö involutionaalisen keskuskoorioretinaalisen dystrofian hoitoon. // Med. akad. -lehteä. - 2006. - V. 6, nro 2. - S. 48-53.
19. Khavinson V.Kh., Arutjunyan A.V., Malinin V.V., Trofimova S.V. Epitalonin vaikutus vapaiden radikaalien hapettumisen ja antioksidanttipuolustuksen indekseihin rottien aivoissa, joilla on perinnöllinen verkkokalvon rappeuma. // Conf. "Vapaat radikaalit ja antioksidantit keskushermoston kehityksessä ja toiminnassa: sikiöstä ikääntymiseen". - Pietari, Venäjä. - 2001. - s. 55-56.
20. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Synteettisen peptidin vaikutus diabeettisen retinopatian etenemiseen. // XIV Congr. eurosta. silmäyhdistys: Abstr. - Espanja. - 2003. - s. 31-32.
21. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Epitalonin vaikutus Retinitis Pigmentosaan iäkkäillä potilailla. // V th European Congress of Gerontology: Abstr. - Espanja. - 2003. - s. 56.
22. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Bioregulaattorien vaikutus diabeettisen retinopatian hoidossa. // XIII Congr. eurosta. silmäyhdistys: Abstr. - Turkki. - 2001. - s. 177.
23. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Retinalamiinin ja Cortexinin vaikutus ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman kehittymiseen. // 17. maailmankongressi Int. assoc. of geront.: Abstr. - Kanada. - 2001. - s. 430-431.
24. Khavinson V., Razumovsky M., Trofimova S., Rasumovskaya A. Peptidiepitalonin vaikutus verkkokalvon Cambell-rottien toiminnalliseen aktiivisuuteen ja morfologiseen rakenteeseen, joilla on retinitis pigmentosa. // 4th Int. Symp. silmän lääkkeestä. ja apteekki: Abstr. - Espanja. - 2002. - s. 10.
25. Trofimova S., Khavinson V. Retinaamiinin käyttö eksudatiivisessa ikääntymiseen liittyvässä silmänpohjan rappeutumassa. // 4th Int. Symp. silmän lääkkeestä. ja apteekki: Abstr. - Espanja. - 2002. - s. 10.
26. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Epitalonin käyttö ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman hoidossa. // Valencia Forum: Abstract - Spain. - 2002. - s. 57.
27. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Peptidibioregulaattorit: uusi lähestymistapa diabeettisen retinopatian hoitoon. // Acta Ophthalm. - 2002. - Voi. 80, nro 4 - s. 452.
28. Khavinson V., Razumovsky M., Trofimova S., Grigorian R., Razumovskaya A. Käpylihaa säätelevä tetrapeptidiepitalon parantaa silmän verkkokalvon tilaa retinitis pigmentosassa. // Neuroendocrinology Letters. - 2002. - Voi. 23, nro 4. - P. 365-368.
29. Trofimova S., Khavinson V., Neroev V. Tutkimus synteettisen peptidin Epitalon turvallisuudesta. // ISOT:n 8. kongressi: Abstr. - Saksa. - 2002. - s. 42.
30. Trofimova S., Neroev V., Khavinson V. Synteettisen peptidin vaikutus retinitis pigmentosan hoidossa. // XV Int. Congr. of Eye Research: Abstr. - Sveitsi. - 2002. - s. 73.
31. Trofimova S., Chalisova N., Khavinson V. Verkkokalvon peptidien kudosspesifinen vaikutus eri-ikäisten rottien kudosviljelmässä. // 3rd European Congr. Biogerontologia: Abstr. - Italia. - 2002. - s. 114.
32. Trofimova S., Khavinson V., Razumovsky M., Razumovskaya A. Tutkimus Epitalonin verkkokalvoa suojaavasta vaikutuksesta Campbell-rotissa. // 1. Seri-Arvon kokous näön ja oftalmologian tutkimuksesta: Abstr. - Singapore. - 2003. - s. 118.
33. Trofimova S., Khavinson V. Bioregulaattorien käyttö diabeettisessa retinopatiassa. // 1. Seri-Arvon kokous näön ja oftalmologian tutkimuksesta: Abstr. - Singapore. - 2003. - s. 118.
34. Trofimova S., Khavinson V. Epitalon-sovellus ikään liittyvän makulan rappeuman kuivamuodon hoidossa. // XVI Int. Congr. of Eye Research: Abstr. - Sydney, Australia. - 2004. - s. 41.
35. Trofimova S., Khavinson V., Neroev V. Epitalon-hoidon 1 vuoden tulokset retinitis pigmentosa -potilailla. // 2. Seri-Arvon kokous näön ja oftalmologian tutkimuksesta: Abstr. - Singapore. - 2005. - s. 60.
36. Trofimova S., Khavinson V. Synteettisen verkkokalvon peptidin anto ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman tapauksessa. // Aasian ja Tyynenmeren oftalmologian akatemian 21. kongressi: Abstr. - Singapore. - 2006. - s. 367.
37. Zemchikhina V.N., Lopashov G.V., Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Trofimova S.V. Verkkokalvon peptidien induktioaktiivisuus. // 2nd Shanghai International Conference on Physiological Biophysics audition and vision: Аbstr. - Shanghai. - 2006. - s. 166.
38. Trofimova S., Khavinson, Razumovsky M. Synteettisen verkkokalvon peptidin retinoprotektiivisen vaikutuksen tutkimus kokeellisessa retinitis pigmentosan mallissa Cambell-rotilla. // Asian Ophthalmol. - 2007. - Voi. 9, nro 1, Supply. 1. - s. 102-103.
39. Trofimova S.V. Verkkokalvon peptidin käyttö ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman hoidossa. // VI European Congress "Terve ja aktiivinen ikääntyminen kaikille eurooppalaisille" 5.-8.7.2007, S.-Peterburg, Venäjä. - s. 193.
40. Trofimova S.V., Neroev V.V. Peptidibiosäätelijöiden käytön tulokset ja näkymät oftalmologiassa. // VI European Congress "Terve ja aktiivinen ikääntyminen kaikille eurooppalaisille" 5.-8.7.2007, S.-Peterburg, Venäjä. - s. 193.

7.2.3. Patentit

1. Venäjän federaation patentti nro 1298979 "Menetelmä lääkkeen saamiseksi, jolla on korjaava vaikutus aivotoimintaa häiritsevästi"; 16. helmikuuta 1993 (Kirjoittajat: Morozov V.G., Khavinson V.Kh., Grechko A.T., Zhukov V.V.).
2. Venäjän federaation patentti nro 1436305 "Menetelmä verkkokalvon toimintaa stimuloivan aineen saamiseksi", 25. helmikuuta 1993 (Kirjoittajat: Khavinson V.Kh., Morozov V.G., Sidorova N.D., Miranovitš Yu.A. , Maslakov O.A., Konstantinov V.L., Chaika O.V.).
   1. Venäjän federaation patentti nro 1077089 "Menetelmä immunostimuloivan aineen saamiseksi" 04.5.1993 (Kirjoittajat Morozov V.G., Khavinson V.Kh., Sidorova N.D., Konstantinov V.L., Chaika O.V. ..).
   2. Venäjän federaation patentti nro 2073518 "Keinot, jotka palauttavat silmän verkkokalvon toiminnan"; 20. helmikuuta 1997 (Kirjoittajat: Khavinson V.Kh., Seriy S.V., Kozhemyakin A.L., Valeev R.I.).
   3. Venäjän federaation patentti nro 2104702 "Menetelmä aivojen toimintaa normalisoivien biologisesti aktiivisten polypeptidien kompleksin saamiseksi eläinraaka-aineista, farmakologinen koostumus ja sen käyttö"; 20. helmikuuta 1998 (Kirjoittajat: Morozov V.G., Khavinson V.Kh., Chaika O.V., Semenova V.I.).
   4. Venäjän federaation patentti nro 2161982 "Tetrapeptidi, joka stimuloi silmän verkkokalvon toimintaa, siihen perustuva farmakologinen aine ja menetelmä sen käyttöön"; 20. tammikuuta 2000 (
   5. Venäjän federaation patentti nro 2157233 "Tetrapeptidi, jolla on gerosuojaava vaikutus, siihen perustuva farmakologinen aine ja menetelmä sen käyttöön"; 10. lokakuuta 2000 (
   6. Venäjän federaation patentti nro 2163129 "Menetelmä biologisesti aktiivisten polypeptidien kompleksin saamiseksi eläinraaka-aineista, joilla on antioksidanttisia ja geroprotektiivisia vaikutuksia, farmakologinen aine ja sen käyttömenetelmä"; 20. helmikuuta 2001 (Kirjoittajat: Khavinson V.Kh., Morozov V.G., Semenova V.I., Chaika O.V., Ryzhak G.A.).
   7. Venäjän federaation keksintöä koskeva patentti nro 2157154 "Menetelmä diabeettisen retinopatian hoitoon"; 10. lokakuuta 2000 (Kirjoittajat: Khavinson V.Kh., Trofimova S.V., Khokkanen V.M.).
   8. Venäjän federaation patentti nro 2177801 "Keinot, jotka estävät angiogeneesiä näköelimen sairauksissa"; 10. tammikuuta 2002 (Kirjoittajat: Khavinson V.Kh., Khokkanen V.M., Trofimova S.V., Malinin V.V.).
   9. Venäjän federaation keksintöön liittyvä patentti nro 2195297 "Menetelmä dystrofisten silmäsairauksien hoitoon"; 27. joulukuuta 2002 (Kirjoittajat: Maksimov I.B., Khavinson V.Kh., Moshetova L.K., Anisimova G.V.).
   10. Venäjän federaation patentti nro 2242241 "Glukoositasoja säätelevä tetrapeptidi diabetes mellituksessa, siihen perustuva farmakologinen aine ja menetelmä sen käyttöön"; 20. joulukuuta 2004 (Kirjoittajat: Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Grigoriev E.I., Ryzhak G.A.).
   11. Venäjän federaation patentti nro 2302870 "Aine, jolla on gerosuojaava vaikutus ja menetelmä sen valmistamiseksi"; 20. kesäkuuta 2006 (Kirjoittajat: Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
   12. Venäjän federaation patentti nro 2295970 "Peptidi, joka lisää kapillaarien vastustuskykyä, siihen perustuva farmaseuttinen koostumus ja menetelmä sen käyttöön"; 27. maaliskuuta 2007 (Kirjoittajat: Khavinson V.Kh., Grigoriev E.I., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
   13. Venäjän federaation patentti nro 2301072 "Verisuonten toimintaa normalisoiva aine ja menetelmä sen valmistamiseksi"; 20.6.2007 (Kirjoittajat Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
   14. RF-patentti nro 2301678 "Keskushermoston hermosolujen regeneraatiota stimuloiva peptidi, siihen perustuva farmaseuttinen koostumus ja menetelmä sen käyttämiseksi"; 27.6.2007 (Kirjoittajat: Khavinson V.Kh., Grigoriev E.I., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
   15. Venäjän federaation patentti nro 2302871 "Aivojen toimintaa normalisoiva aine ja menetelmä sen valmistamiseksi"; 20. heinäkuuta 2007 (Kirjoittajat Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
   16. RF-patentti nro 2363488 "Farmaseuttinen koostumus, joka perustuu peptidiin, joka säätelee angiogeneesihäiriöitä, ja menetelmä sen käyttöön"; 10. elokuuta 2009 (Kirjoittajat: Khavinson V.Kh., Grigoriev E.I., Malinin V.V., Ryzhak G.A., Kozlov L.V.).

Pinalex
vapautumismuoto: 10 ml

Peptidibioregulaattori, joka on suunniteltu stimuloimaan silmäkudosten regeneratiivisia prosesseja verkkokalvon ja sarveiskalvon sairauksissa ja vammoissa.

Pinalex-balsamissa olevat peptidit, jotka on eristetty kateenkorvasta, verisuonen seinämästä ja verkkokalvosta, säätelevät immuuni- ja verisuonijärjestelmän toimintaa ja parantavat aineenvaihduntaa silmän kudoksissa ja käynnistävät siten palautumisprosessin (regeneraatio) solutasolla. Verkkokalvon laskimotromboosissa, ateroskleroottisessa ja diabeettisessa angiopatiassa Pinalex parantaa verisuonten läpäisevyyttä, pigmenttiepiteelin aineenvaihduntaa ja soluhengitystä, nopeuttaa verkkokalvon valoherkkyyden palautumista, lisää sen vastustuskykyä hypoksiaa ja iskemiaa vastaan.

Lääkkeellä ei ole vasta-aiheita luonnollisista aminohapoista syntetisoitujen peptidien ja muiden hypoallergeenisten komponenttien vuoksi, joilla on pehmentäviä, kosteuttavia ja regeneroivia vaikutuksia. Sitä voidaan käyttää silmäsairauksien ehkäisykeinona näköelinten toiminnallisen tilan parantamiseksi.

Yhdiste:
puhdistettu vesi, pantenoli, disubstituoitu natriumfosfaatti, monosubstituoitu kaliumfosfaatti, hyaluronihappo, AA-6-peptidikompleksi, AA-3-peptidikompleksi, AA-7-peptidikompleksi, kaliumsorbaatti, meripihkahappo.

Käyttötapa:
Käytä aamuin illoin silmänympärysihon hoitoon. Levitä pieni määrä (3-6 tippaa) balsamia ja levitä kevyin taputtelevin liikkein ylä- ja alaluomelle. Anna balsamin imeytyä.

Silmävoide peptideillä "Pinalex"

Nykyaikainen elämäntapa, joka pakottaa kaiken ikäiset ihmiset viettämään suurimman osan ajastaan ​​tietokoneen ääressä, riippumatta ammatistaan, olipa kyseessä lääkäri, arkkitehti tai toimittaja, vaikuttaa negatiivisesti jatkuvan stressin alaisena kehon tilaan. erityisesti visuaalinen laitteisto.

Lisääntyneen stressin ohella verkkokalvosairauksilla on myös haitallisia vaikutuksia, jotka johtavat näön heikkenemiseen, epämukavuuteen silmänympärysihossa ja jopa täydelliseen sokeuteen, jos kyseessä on aktiivinen rappeuma, ilman mahdollisuutta palauttaa menetetty näkö. Kehossa tapahtuvat ikään liittyvät muutokset elämäntavoista ja terveydentilasta riippumatta johtavat ikääntymiseen solutasolla, ts. lähes kaikkien elinten ja järjestelmien kuluminen. Tässä tapauksessa silmät, yksi kehomme herkimmistä instrumenteista, tarvitsevat lisätukea ulkopuolelta, joka voi pysäyttää patologiset mekanismit, palauttaa vaurioituneet solut ja tietysti sillä on ehkäisevä vaikutus.

Tällainen lääke tai pikemminkin ainoa peptidibioregulaattori, joka stimuloi regeneratiivisia prosesseja silmäkudoksissa verkkokalvon ja sarveiskalvon sairauksissa ja vammoissa, on äskettäin ilmestynyt NPCRIZ-yhtiön tuotelinjaan.

Uutuus on nimeltään "Pinalex" ja se on saatavana balsamin muodossa kiertoradalle. Balmin aktiiviset komponentit tunkeutuvat verisuonijärjestelmään ja sitten silmän kudoksiin aloittaen regeneraatioprosessin. Tärkeä turvallisuuden ja tehokkuuden takaava tekijä lääkkeen valmistuksessa on steriiliyden noudattaminen kaikissa tuotantovaiheissa. Pinalex-balsamin valmistaja on NPCRIZ-yrityksen pitkäaikainen kumppani tuotannossa - Venäjän tiedeakatemian Firma Vita Chemical and Biological Association -yhdistys, joka on jo pitkään todistanut olevansa vain parhaalta puolelta. Yhteistyötä tehdään kansainvälisten standardien ISO ja GMP vaatimusten mukaisesti, mikä tietysti herättää luottamusta vaativimpienkin asiakkaidemme keskuudessa. Steriilin tuotantopaikan, joka täyttää kaikki lääkkeiden vaatimukset, ja ainutlaatuisen tekijän koostumuksen ansiosta Pinalex voidaan levittää sidekalvon limakalvolle.

Pinalex-balsamissa olevat peptidit, jotka on eristetty kateenkorvasta, verisuonen seinämästä ja verkkokalvosta, säätelevät immuuni- ja verisuonijärjestelmän toimintaa ja parantavat aineenvaihduntaa silmän kudoksissa ja käynnistävät siten palautumisprosessin (regeneraatio) solutasolla. Verkkokalvon laskimotromboosissa, ateroskleroottisessa ja diabeettisessa angiopatiassa Pinalex parantaa verisuonten läpäisevyyttä, pigmenttiepiteelin aineenvaihduntaa ja soluhengitystä, nopeuttaa verkkokalvon valoherkkyyden palautumista, lisää sen vastustuskykyä hypoksiaa ja iskemiaa vastaan. Ihmiset, joilla on suhteellisen hyvä vakaa näkökyky, voivat käyttää lääkettä silmäsairauksien ehkäisykeinona toimintakykynsä parantamiseksi.

Balsamilla ei ole vasta-aiheita, sillä sen koostumuksessa on luonnollisista aminohapoista syntetisoituja peptidejä ja muita hypoallergeenisia komponentteja, joilla on pehmentäviä, kosteuttavia ja regeneroivia vaikutuksia. Tehdyt kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet syntetisoitujen peptidifraktioiden korkean tehokkuuden, niiden laatu ja tuottavuus eivät ole huonompia kuin luonnolliset. Toiminnan nopeus, joka vaikuttaa elinten ja järjestelmien solujen tilaan, on paljon suurempi sellaisilla peptideillä, minkä vuoksi positiivinen vaikutus ilmenee melkein välittömästi.

Tieteellistä tutkimusta balsamin kehittämisestä tehtiin kolmen vuoden ajan. Jatkuvat havainnot, lääkkeen laadun ja tehokkuuden parantamiseksi tehtyjen alustavien testien tuloksiin perustuvat parannukset mahdollistivat innovatiivisen kompleksisen peptidilääkkeen luomisen, jolla ei ole analogeja missään maailman maassa. Lääkkeen ainutlaatuinen tekijän perusta on peptidien (kateenkorvan, verkkokalvon ja verisuonten seinämän), pantenolin, hyaluroni- ja meripihkahappojen yhdistelmä. Kukaan ei epäile yllä olevien komponenttien etuja, ja työmme seurauksena se kasvaa moninkertaisesti tietyissä annoksissa toimivan yhteyden ansiosta.

Pinalex-balsamin luomisessa NPCRIZ:n tutkimus- ja tuotantoosaston työntekijät käyttivät Pietarin ja Venäjän johtavien oftalmologisten keskusten edistyneintä kokemusta, joten balsami sisältää vain silmälle hyödyllisimpiä elementtejä, mukaan lukien ei- peptidejä. Esimerkiksi kudossoluihin upotettu hyaluronihappo alkaa osallistua niiden palautumisprosessiin, koska. itse on osa ihmiskehoa. Piilolinssejä käyttäville ihmisille tämä luonnollinen kosteusvoide on erityisen tärkeä sen kyvyn vuoksi pysyä silmien pinnalla pitkään ja antaa kestävän suojan kuivumiselta.

Meripihkahapolla on epäspesifinen terapeuttinen vaikutus useisiin eri etiologioihin liittyviin sairauksiin. Sillä on antiviraalinen ja antihypoksinen vaikutus. Laboratoriotutkimukset ovat osoittaneet elävien solujen kyvyn imeä happea intensiivisemmin meripihkahapon käytön aikana. Myös negatiivisten ympäristötekijöiden heikentämänä elimistö lisää resurssejaan meripihkahapon saannin ansiosta: energia-aineenvaihdunta palautuu, uusien solujen tuotantoprosessi normalisoituu, stressitilanteiden aiheuttamat oireet lievittyvät.

Pantenoli (provitamiini B5) edistää vaurioituneiden kudosten aktiivista palautumista, palauttaa solujen aineenvaihdunnan samalla kun sillä on kohtalainen tulehdusta estävä vaikutus. Altistuessaan suoraan silmän sidekalvolle se edistää sarveiskalvon kudosten uusiutumisprosessia eroosion ja tulehduksen aikana. Sitä käyttävät menestyksekkäästi potilaat, joilla on eri vaikeusasteisia palovammoja.

Silmät ovat hämmästyttävä, korvaamaton ja samalla haavoittuvin työkalu, jolla on tärkeä rooli ihmisen käsityksessä tästä maailmasta, uran rakentamisessa ja suhteissa ympäröivään todellisuuteen. Todellisuuden näkemisen ja siten tuntemisen kyvyn menettäminen tekee mahdottomaksi rakentaa tulevaisuutta tavoitteidesi ja suunnitelmiesi, unelmiesi ja toiveidesi mukaisesti. Silmien terveyden ylläpitäminen on avain menestykseen ja hyvään mielialaan.

Pidä niistä huolta tänään Pinalex-balsamilla.

Pääkomponentit/ Panthenol
Panthenol- universaali aine, jota esiintyy kaikissa elävissä organismeissa, edistää vaurioituneiden kudosten aktiivista uusiutumista, palauttaa solujen aineenvaihduntaa, samalla kun sillä on kohtalainen anti-inflammatorinen vaikutus. Kun se altistuu suoraan silmän sidekalvolle, se edistää sarveiskalvon kudosten uusiutumista eroosion ja tulehduksen aikana.Se on menestyksekkäästi käytössä potilailla, joilla on vaihtelevan vaikeusasteen palovammoja. Lukuisat tutkimukset ovat vahvistaneet tiedot merkittävästä muutoksesta palovamman jälkeisen kliinisen kulun parantamisen suunnassa Glaukoomassa, joka lähes kaikissa tapauksissa aiheuttaa keratopatiaa - sarveiskalvon patologiaa, pantenoli edistää vähemmän intensiivisen sarveiskalvon sameutta.

Pääkomponentit/ Matalamolekyylipainoinen hyaluronihappo
Hyaluronihappo, integroituessaan kudossoluihin, alkaa osallistua niiden palautumisprosessiin, koska itse on osa ihmiskehoa. Piilolinssejä käyttäville ihmisille tämä luonnollinen kosteusvoide on erityisen tärkeä sen kyvyn vuoksi pysyä silmien pinnalla pitkään ja antaa kestävän suojan kuivumiselta.Matalamolekyylipainoisen hyaluronihapon parantavia ominaisuuksia ovat arvostaneet monet valmistajat parantavia ja tulehduskipulääkkeitä. Aine osoitti myös erinomaisia ​​tuloksia oftalmologian alalla, kosteuttaa hyvin sarveiskalvon pintaa ja nopeuttaa vaurioituneiden kudosten paranemisprosessia.

Pääkomponentit/ meripihkahappo
Artikkeli: 7010155
meripihkahappo on luonnon meripihkan käsittelyn tuloksena saatu tuote, joka on ehdottoman vaaraton aine, jolla on paljon hyödyllisiä ominaisuuksia. Sitä esiintyy jokaisessa ihmiskehon kudossolussa, se edistää energian tuotantoa ja sillä on epäspesifinen terapeuttinen vaikutus useiden eri etiologioiden sairauksien silmissä. Sillä on antiviraalinen ja antihypoksinen vaikutus Laboratoriotutkimukset ovat osoittaneet elävien solujen kyvyn imeä happea tehokkaammin meripihkahapon käytön aikana. Myös negatiivisten ympäristötekijöiden heikentämänä elimistö lisää resurssejaan meripihkahapon saannin ansiosta: energia-aineenvaihdunta palautuu, uusien solujen tuotantoprosessi normalisoituu, stressitilanteiden aiheuttamat oireet lievittyvät.

Pääkomponentit/ verkkokalvon peptidi
Verkkokalvon peptidi, AA-6-peptidikompleksi. Sillä on stimuloiva vaikutus verkkokalvon fotoreseptoreihin ja soluelementteihin, se parantaa pigmenttiepiteelin ja fotoreseptorien ulkosegmenttien välistä toiminnallista vuorovaikutusta dystrofisissa ja degeneratiivisissa prosesseissa ja nopeuttaa verkkokalvon valoherkkyyden palautumista. Normalisoi verisuonten läpäisevyyttä ja vähentää paikallisen tulehdusreaktion ilmenemistä.

Pääkomponentit/ Verisuonten seinämän peptidi
Verisuonen seinämän peptidi, AA-7-peptidikompleksi. Säätelee aineenvaihduntaprosesseja verisuonten seinämässä. Edistää valtimo-, laskimo- ja imukanavien verisuonten joustavuuden lisääntymistä. Vähentää verisuonten seinämän vaurioitumisen, verenvuodon ja tromboosin riskiä. Parantaa verenkiertoa elimiin ja kudoksiin.

Pääkomponentit/ Pernan peptidi
Pernapeptidi, AA-3-peptidikompleksi. Vaikuttaa solu-, humoraalisen immuniteetin ja organismin epäspesifisen vastustuskyvyn reaktioihin. Stimuloi silmäkudosten uusiutumisprosesseja niiden sorron yhteydessä, parantaa solujen aineenvaihduntaprosessien kulkua, nopeuttaa haavojen paranemista, aktivoi immuunisolujen toimintoja, sillä on antioksidanttisia ja stressinvastaisia ​​ominaisuuksia.

Sertifikaatit ja lisenssit

Kysyimme Svetlana Vladislavovna Trofimovalta, lääketieteen tohtori, professori, Life Tree of Life -klinikan johtaja, minkälaisista silmäsairauksista venäläiset useimmiten kärsivät, kuinka olla menettämättä näköään ja mitkä lääkkeet voivat paitsi parantaa sitä, myös palauttaa sen.

Ensimmäiset ikään liittyvät muutokset näköelimissä havaitaan 30 vuoden kuluttua, pääasiassa taittomuutoksia. Mikä se on? Tämä on presbyopian kehitystä. Ihmiset kutsuvat tätä sairautta seniili näkö tai lyhyen käden sairaus. Se liittyy linssin fysikaalis-kemiallisen koostumuksen muutokseen (kuivuminen, paksuuntuminen, kudosten elastisuuden menetys jne.). Nuorena linssi pystyy muuttamaan kaarevuutta ja optista voimaa. Tätä prosessia kutsutaan akomodaatioksi. Toisin sanoen tämä on silmän kykyä muuttaa polttoväliään, jonka ansiosta näemme samanaikaisesti hyvin sekä kauas että lähelle. Iän myötä majoitus häiriintyy. Tätä prosessia kutsutaan presbyopiaksi. Kiinnitä huomiota oireisiin: kun työskentelet pienten esineiden kanssa, niitä on vaikea nähdä (esimerkiksi neulan pujottaminen); vähentää kontrastia pientä tekstiä luettaessa (kirjaimet saavat harmaasävyn); lukemiseen tarvitaan kirkkaampaa ja suorampaa valoa; tekstin lukemiseksi sinun on vietävä se pitkän matkan; väsymys ja silmien rasitus lukemisen aikana. Periaatteessa tämä ei ole sairaus, nämä ovat ikään liittyviä refraktion ominaisuuksia ja tätä patologiaa hoidetaan korjauksen avulla. Jos henkilöllä ei ole aiemmin ollut näköongelmia, tarvitaan lukulasit. Jos laseja tai linssejä on käytetty aiemmin, ne on vaihdettava.

Ongelmia syntyy, jos verkkokalvolla esiintyy dystrofisia eli atrofisia prosesseja. Verkkokalvo on näkömme aistielin, se on tietokoneemme, jonka avulla voimme nähdä! Verkkokalvon solujen muutokset johtavat vakaviin sairauksiin. Yksi näistä ikään liittyvistä sairauksista on silmänpohjan rappeuma (macula latinaksi tarkoittaa "täplää", ja dystrofia on käännetty kreikaksi "aliravitsemus").

Makulan rappeuman syy on verkkokalvon makulan hermosolujen aliravitsemus. Tämä johtuu ensisijaisesti verisuoniskleroosista ja arterioskleroottisista muutoksista sekä verkkokalvon kapillaarien verenkierrosta makulan alueella. Tästä syystä ikään liittyvää silmänpohjan rappeumaa kutsutaan skleroottiseksi. Tämä sairaus ilmenee vanhuksilla, ja se on yleisin yli 60-vuotiaiden näönmenetyksen syy. Yksi taudin pääsyistä voidaan kutsua geneettisesti määräytyväksi verisuoniskleroosiksi. Jos sinulla on diagnosoitu silmänpohjan rappeuma, varoita lapsiasi ja lastenlapsiasi. Loppujen lopuksi ne voivat periä kehosi piirteet, makulan rakenteelliset piirteet, jotka lisäävät sairauden riskiä. Muistutan, että silmät on tarkastettava kahdesti vuodessa viidenkymmenen vuoden jälkeen. Valitettavasti tämä on jo vakava sairaus, jota hoidetaan melko vaikeasti. Tähän mennessä kansainvälinen lääketieteellinen yhteisö pitää tehokkaana hoitomenetelmänä, joka vaikuttaa taudin syihin, tätä peptidibioregulaattorit. Klinikkamme osallistuu tänään yhteisohjelmaan OMMA Central Hospitalin kanssa, joka on Kreikan johtava silmälääketieteen laitos, jossa vaikeita verkkokalvon sairauksia hoidetaan peptidibioregulaattorien avulla. Näihin sairauksiin ei tietenkään voi vaikuttaa yhdellä lääkkeellä, ja siksi käytämme niitä hoidossa peptidibioregulaattorien kompleksi. Makulan rappeuman ja muiden verkkokalvon sairauksien, kuten diabeettisen retinopatian, hoitoon (tämä on yksi diabeteksen vakavimmista komplikaatioista, joka vaikuttaa silmämunan verkkokalvon verisuoniin, havaittu 90 %:lla diabeetikoista ), tai toinen esimerkki: pigmentaarinen retiniitti on harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa verkkokalvo rappeutuu hitaasti mutta asteittain, mikä aiheuttaa vähitellen sokeuden kehittymistä - kaikkia näitä ja muita vakavia sairauksia hoidetaan OMMA-keskussairaalassa peptidibioregulaattorit. Johtava silmälääke verkkokalvosairauksien hoitoon on verkkokalvon lääke. Sovellus peptidibioregulaattorien kompleksi vähentää silmänpohjan rappeuman etenemisen riskiä ja antaa potilaalle mahdollisuuden säilyttää näkökykynsä vielä 15-20 vuotta! Peptidibioregulaattorit kuuluvat todisteisiin perustuvaan lääketieteeseen. Miksi vain yhden lääkkeen vaikutus ei riitä? Sairauksien syyt ovat monitahoisia. Verkkokalvo sijaitsee suonikalvolla, jonka tehtävänä on toimittaa sille ravinteita. Verkkokalvo on silmän sisäkuori, visuaalisen analysaattorin perifeerinen osa, sisältää fotoreseptorisoluja, jotka tarjoavat valon havaitsemisen ja muuntamisen hermoimpulsseiksi. Siksi puhumme peptidibioregulaattorien monimutkaisesta käytöstä: näin aivojen peptidi vaikuttaa näköhermon aineenvaihduntaprosesseihin, silmän hermoreseptorilaitteistossa, edistää hermoimpulssin siirtymistä solusta hermokudos; ja verkkokalvon peptidi normalisoi kaikki verkkokalvon aineenvaihduntaprosessit; verisuonipeptidi parantaa verkkokalvon trofismia, eli verkkokalvon ravintoa, joka tapauksessa mikä tahansa solu voi toimia normaalisti, jos sillä on toimiva kuljetusjärjestelmä, joka on verisuonijärjestelmä. Kaikkien ravintoaineiden on tultava verkkokalvolle, jossa tapahtuu tiettyjä aineenvaihduntaprosesseja, ja keholle jo tarpeettomien aineiden on poistuttava tästä solusta. Vaikka verkkokalvon solu toimii täydellisesti, ja ongelmat ovat juuri verisuonipatologiassa, mikä puolestaan ​​​​vaikuttaa silmien terveyteen. Esimerkiksi hypertensio, toisin sanoen paineen nousu, voi provosoida ja johtaa siihen, että verkkokalvolla tapahtuu verenvuotoja, ja jos se tapahtuu verkkokalvon keskiosassa, henkilö voi sokeutua, mutta jos se koskettaa reunaosaa, silloin näkökentät menetetään, eli horisonttien rikkominen. Kaikki peptidibioregulaattorit ne loi professori V.Kh. Khavinson Kirovin sotilaslääketieteellisessä akatemiassa, jolla on 30 vuoden kokemus näiden lääkkeiden käytöstä, julistaa, että niillä ei ole haittavaikutuksia, komplikaatioita ja mikä tärkeintä, että ne estävät taudin kehittymistä. Hoitojakson jälkeen näöntarkkuus paranee, silmänpohjan kuva paranee, verenvuodot häviävät nopeammin. Sovellus peptidibioregulaattorit on patogeeninen hoito, joka on suunnattu näiden sairauksien syihin.

TERVEYSEDUT

Pietarin bioregulaation ja gerontologian instituutti loi yhdessä NPTsRIZ:n kanssa luonnollisen peptidibioregulaattorin Visoluten(sisältää silmäkudosten peptidejä), joka vaikuttaa erilaisiin silmäkudossoluihin, normalisoi niiden aineenvaihduntaa. Kliinisesti todistettu tehokkuus Visolutena näön kokonaisvaltaiseen palauttamiseen erilaisissa sairauksissa, mukaan lukien verkkokalvon rappeuma-dystrofiset sairaudet (angiopatia, irtoaminen ja rappeuma), posttraumaattinen sarveiskalvon dystrofia, glaukooma ja kaihi. Sitä paitsi, Visoluten auttaa selviytymään lisääntyneestä silmien väsymyksestä pitkäaikaisen tietokoneen työskentelyn aikana, kun luet ja haitalliset ympäristötekijät, mukaan lukien teolliset, vaikuttavat. Yhdessä kanssa Visoluten silmien terveyden tukemiseksi tehokkaasti, on suositeltavaa ottaa luonnollisia peptidibioregulaattoreita Ventfort(sisältää verisuonipeptidejä), palauttaen verisuonijärjestelmän toiminnot ja Cerluten(sisältää aivopeptidejä), keskushermoston toimintojen palauttaminen aivohalvauksen jälkeen, aivokirurgiset toimenpiteet, patologisissa tiloissa, jotka johtavat aivotoiminnan heikkenemiseen. Myös silmäsairauksien ehkäisyyn on kehitetty monikomponenttilääke. Retisil, joka auttaa ylläpitämään näköelinten toimintaa optimaalisella fysiologisella tasolla, parantaa verkkokalvon verenkiertoa ja ehkäisee siinä olevien sairauksien kehittymistä, parantaa hämäränäön, ehkäisee näköhermon surkastumista ja auttaa selviytymään väsymyksestä. silmän syndrooma.

Silmät ovat ohut kuori, joka on kiinnitetty ulko- ja sisäpuolelle. Sen visuaalinen osa ulottuu jopa. Verkkokalvon etuosa, sokea osa ei sisällä valoherkkiä soluja. Verkkokalvon visuaalisessa osassa on valoherkkiä soluja, jotka tarjoavat näöntarkkuutta ja hämäränäön. Jos verkkokalvossa on ongelmia, näön laatu heikkenee, voi kehittyä sokeus.

Verkkokalvon sairaudet

Verkkokalvon rakenteen ja toiminnan rikkoutuminen ei tapahdu itsestään. Henkilö voi kokea tällaisia ​​verkkokalvoongelmia:

• Mekaaninen vaurio - viittaa verkkokalvon eheyden rikkomusten yleisimpiin syihin. Verkkokalvon repeämä tapahtuu iskuvoiman tai lisääntyneen paineen vaikutuksesta, kun terävä vieras esine joutuu silmään. Silmävamman sattuessa on tarpeen antaa ensiapua ja ottaa yhteyttä silmälääkäriin.
• Verkkokalvon sairaudet, jotka kehittyvät infektioiden aiheuttajien, hormonaalisten häiriöiden tai geneettisten tekijöiden vaikutuksesta. Ne myötävaikuttavat siihen, että verkkokalvo tulee ohuemmaksi ja hauraammaksi, mikä aiheuttaa sen repeytymisen tai. Tämä pätee erityisesti potilailla, joilla on diabetes mellitus.
• synnynnäiset sairaudet. Geneettisesti määräytyviä sairauksia tunnetaan, joiden merkkinä on verkkokalvon patologia. Niitä ei voida ennakoida, mutta oikea-aikaisella diagnoosilla on mahdollista estää visuaalisen toiminnan rikkominen.
• Ikämuutokset. Iän myötä verkkokalvon paksuus pienenee. Tämä johtaa näöntarkkuuden heikkenemiseen. Verkkokalvon ikääntymisprosessin hidastamiseksi on aloitettava ennaltaehkäisevät toimenpiteet nuorilla.

Verkkokalvon restaurointi

Käyttöaiheista riippuen käytetään nykyään erilaisia ​​verkkokalvon ennallistamismenetelmiä. Nykyään niitä on monia, ja ne kaikki ovat tehokkaita ja edistyksellisiä. Verkkokalvovaurion syystä, ongelman monimutkaisuudesta ja kehon yksilöllisistä ominaisuuksista riippuen lääkärit voivat soveltaa seuraavia verkkokalvon patologian hoitomenetelmiä:

• Peptidimenetelmä mahdollistaa verkkokalvon palauttamisen ilman kirurgisia toimenpiteitä. Tässä tapauksessa on vaikutusta solutasolla, mikä edistää kudosten nuorentumista. Peptidit ovat aineita, jotka ovat tiettyjen aminohappojen jäämiä. Ne palauttavat aineenvaihduntaa ja edistävät proteiinisynteesiä. Tämän seurauksena verkkokalvon tila lähestyy normaalia. Peptidit määrätään yksittäisillä kursseilla. Ne voidaan ottaa silmälääkärin kuulemisen jälkeen.
• laserhoitoa. Lasersäteiden vaikutuksesta verkkokalvo vahvistuu, mikä estää sen. Tätä menettelyä kutsutaan verkkokalvoksi. Sitä käytetään tiettyjen indikaatioiden läsnä ollessa. Laserin vaikutuksesta verkkokalvon dystrofiset prosessit estetään, mikä voi myöhemmin heikentää näön laatua. Laserrestauraatiota käytetään sen jälkeen, kun on todettu, ettei sille ole vasta-aiheita.
• Verkkokalvon palauttaminen kantasoluilla. Perustutkimuksen tulokset ovat antaneet monien maiden tutkijoille mahdollisuuden kasvattaa ja uudistaa erilaisia ​​eläviä kudoksia, mukaan lukien verkkokalvo. Tämä menetelmä on käytännössä turvallinen. Sitä voidaan käyttää verkkokalvon traumaattisen vaurion jälkeen ja dystrofisiin prosesseihin taipumuksen läsnä ollessa. Uusiutuminen solujen käyttöönoton jälkeen on erittäin nopeaa, joten asiantuntijat ovat yhä kiinnostuneempia tämän verkkokalvon korjausmenetelmän laajasta käyttöönotosta.

Verkkokalvon palauttamiseksi voidaan käyttää yhtä tai toista menetelmää potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista ja patologisen prosessin vakavuudesta riippuen. Päätöksen verkkokalvon palauttamisesta tekee silmälääkäri yhdessä potilaan kanssa tarvittavien diagnostisten testien jälkeen. Jos on merkkejä näön laadun heikkenemisestä, samoin kuin silmävamman jälkeen, sinun tulee kääntyä asiantuntijan puoleen.