Norsulfatsolin kemiallinen kaava. Farmaseuttinen kemia - Kullbach V.O.

1. Ftaalihappo ftalatsolissa määräytyy fluoreseiinin muodostumisen reaktiolla (rikkihappo resorsinolin läsnä ollessa).

vihreä fluoresenssi

2. Salatsopyridatsiini muuttuu oranssiksi atsoryhmän kromoforin vuoksi, kun se altistuu sinkkipölylle emäksisessä ympäristössä.

Puhtaus.

1. Vesi- tai emäksisen liuoksen läpinäkyvyys ja väri pH:sta riippuen.

2. Happamuuden ja alkalisuuden raja.

5. Orgaanisten aineiden pitoisuuden määritys rikkihapolla (hiiltyminen).

Erityisten epäpuhtauksien määrittäminen.

1. Ftaatsolissa määritetään ftaalihapon pitoisuuden raja. Se liukenee hyvin veteen, ftalatsoli on käytännössä veteen liukenematon, vesiuuton analyysi suoritetaan. FA määritetään neutralointimenetelmällä (titrausaine -NaOH, indikaattori - fenolftaleiini, fekv. = 1/2).

2. Ftalatsolin norsulfatsolin pitoisuuden raja määräytyy vapaan Ar - NH 2 -pitoisuuden perusteella, luodaan olosuhteet, joissa norsulfatsoli liukenee. Norsulfatsoli määritetään nitritometrisesti.

Kvantitointi.

1. Nitritometria (ensisijainen aromaattinen aminoryhmä)

2. Alklimetrinen neutralointimenetelmä. Väliaine on protofiilinen DMF-liuotin. Protofiilinen liuotin hyväksyy protonin sulfanilamidilääkkeistä ja parantaa siten lääkkeen happamia ominaisuuksia.

Titraa 0,1 M NaOH:lla seoksessa (metanoli + bentseeni) nukleofiilisten ominaisuuksien parantamiseksi, indikaattori on tymolinsininen. Titraa siniseksi ekvivalenssipisteessä:

f ekv. = 1, ftalatsoli f ekviv. =1/2.

3. Acidimetrinen siirtymämenetelmä. Natriumsulfasyylille natriumsulfapyridatsiini. Menetelmä perustuu heikon orgaanisen hapon syrjäyttämiseen suolastaan ​​kloorivetyhappotitrausaineen vaikutuksesta. Indikaattori: metyylioranssin ja metyleenisinisen seos. Värimuutos vihreästä violettiin.

4. Halogenointimenetelmä: bromatometrinen, jodometrinen, jodikloorimetrinen. Perustuu lääkkeiden kykyyn reagoida S E . Yleisimmin käytetty bromatometria on takaisintitrausmenetelmä. Titraa KBrO 3 KBr:n läsnä ollessa happamassa väliaineessa, indikaattori on metyylioranssi. Ekvivalenssipisteessä tippa vapaata Br 2:ta tuhoaa indikaattorin, väri muuttuu.

5. FEC - fotoelektrokolorimetrinen menetelmä. Käytetään värillisiä reaktiotuotteita aldehydien, raskasmetallisuolojen, atsovärien muodostusreaktioiden kanssa (rakennettu kalibrointikäyrä).

6. SFC - spektrin näkyvällä alueella.

7. Polarografia

Varastointi. Lista B.

Sovellus. Kuten antibakteeriset aineet.

Julkaisumuoto. Jauheet, tabletit (suun kautta), jotkut vesiliukoiset valmisteet - injektioiden muodossa, natriumsulfasyyli - silmätipat, natriumsulfopyridi 25-30% - silmätipat.

Monimutkainen valmistelu

Biseptol koostuu kahdesta vaikuttavasta aineosasta: sulfametoksatsolista ja - trimetopriimista. Sitä käytetään hengitysteiden, virtsateiden ja maha-suolikanavan infektioihin. Sillä on pitkäkestoinen toiminta.

3-(n-aminobentseenisulfamido)-2,4-diamino-5-(3',4',5'-

5-metyylioksatsoli. trimetoksibentsyyli)pyrimidiini.

Kirjallisuus

1. Belikov V.G. Farmaseuttisen kemian oppikirja. - M.: Lääketiede, 1979. - 552 s.

2. Belikov V.G. Farmaseuttinen kemia. - M.: Korkeakoulu. 1985. - 768s.

3. Glinka N.L. Yleinen kemia: Oppikirja lukioille - 27. painos, stereotyyppinen / Ed. V.A. Rabinovich. - L.: Kemia. 1988.-1079s.

4. Neuvostoliiton valtion farmakopea. - 10. painos - M.: Lääketiede. 1968. - 1079s.

5. Neuvostoliiton valtion farmakopea: numero. 1. Yleiset analyysimenetelmät / Neuvostoliiton terveysministeriö. - 11. painos, lisäys. - M.: Lääketiede. 1987.-336s.

6. Neuvostoliiton valtion farmakopea: numero 2. Yleiset analyysimenetelmät. / Neuvostoliiton terveysministeriö. - 11. painos lisätä. - M.: Lääketiede. 1989. - 400-luvulla.

7. Mashkovsky M.D. Lääkkeet: 2 tilavuudessa. T. 1. 14. painos, ster. - M.: Uusi aalto. 2001.-540-luvulla.

8. Mashkovsky M.D. Medicines: 2 osassa. vol. 2.- 14th d., ster. - M . Uusi aalto 2001.-608s.

9. Melent'eva G.A. Farmaseuttinen kemia. - 2. painos tarkistettu ja ylimääräisiä - T 1. - M.: Lääketiede. 1976. - 478s.

10. Melent'eva G.A. Farmaseuttinen kemia. - 2. painos tarkistettu ja ylimääräisiä - V.2.- M.: Lääketiede. 1976.-478c.

11. Kansainvälinen farmakopea. - Toim. 3rd-M., Geneve: Lääketiede. WHO. 1981-1990. T.1. Yleiset analyysimenetelmät. - 242s.; T.2. Farmaseuttisten tuotteiden laadunvalvonnan eritelmät. - 364s. T.3. Farmaseuttisten tuotteiden laadunvalvonnan eritelmät. - 435c.

12. Lääkeanalyysimenetelmät / N.L. Maksyutina, F.E. Kagan, F.A. Mitchenko. - K.: 3dorovya, 1984.-224 s.

13. Opas farmaseuttisen kemian laboratoriotutkimuksiin / E.N. Aksenova., O.P. Andrianova., A.P. Arzamastsev, L.I. Kovalenko ja muut - M .: Lääketiede.

14. Apteekeissa valmistettujen annosmuotojen analyysi / M.I. Kuleshova, L.N. Guseva, O.K. Sivitskaya - Käsikirja - 2. painos. tarkistettu ja ylimääräisiä M: Lääketiede. 1989.-288s.

15. Farmaseutti-analyytikon käsikirja / Toim. D.S. Volokha, N.P. Maksyutina. - K.: Terveys. 1989. - 200 s.

16. Opas farmaseuttisen kemian laboratoriotutkimuksiin: Proc. lisä./ E.N. Aksenova, O.P. Andrianova, A.P. Arzamastsev ja muut; Toimittanut A.P. Arzamastsev - 2. painos, tarkistettu. ja add.-M.: Medicine, 1995.-320s.

17. Plemenkov V.V. Johdatus luonnonyhdisteiden kemiaan. - Kazan:, 2001 - 376 s.

18. Terney A. Modern orgaaninen kemia, osa 1, 2 - M.: Mir, 1981.

II. Farmakologinen

Perustuu sulfonamidien kykyyn erittyä kehosta ajoissa:

Sulfonamidien ensimmäiset annokset on nostettava 2-3 kertaa (latausannos). On välttämätöntä, että seuraavat annokset ovat ylläpitoannoksia.

III. Sovelluksesta riippuen:

1. Keuhkojen mikro-organismeista.

2. Suolistossa (ftalatsoli).

3. Virtsatie (urosulfaani).

4. Silmän mikrofloora (sulfasyylinatrium).

yleinen kuvaus: Sulfanilamidivalmisteet ovat valkoisia tai valkoisia kellertävällä sävyllä, hajuttomia kiteisiä aineita. Poikkeuksena ovat sulfapyridatsiini, jonka väri on keltainen, ja salatsopyridatsiini, oranssi jauhe.

Yleiset reaktiot aitoudesta:

1. Vapaa aminoryhmä:

a. Diatsotisaatio - atsokytkentä:

b. Ligniinitesti:

2. Br 2:lla, I 2:lla:

3. Sulforyhmästä. Märkä mineralisaatio:

4. Pyrolyysi. Ne antavat uima-altaat yksilöllisillä väreillä:

5. Happamien ominaisuuksien läsnäolo sulfanilamidissa mahdollistaa tarvittaessa natriumjohdannaisen saamisen ja sitten reaktion suorittamisen kuparisulfaatin kanssa (katso reaktiotuotteiden värit alla olevasta taulukosta):

6. On myös mahdollista suorittaa hydrolyysi ja määrittää substituentteja (Ftaalihapon läsnäolo ftalatsolissa mahdollistaa reaktion suorittamisen resorsinolin kanssa).

7. Atsoryhmässä (värimuutoksia esiintyy):

8. Natriumjohdannaiset antavat reaktion Na:lle (liekkivärjäys ja sinkuranyyliasetaatin kanssa).

NaCl + Zn[(UO 2) 3 (CH 3 COO) 8 ] + CH 3 COOH + 9H 2 O à NaZn [(UO 2) 3 (CH 3 COO) 9 ] 9H 2 O¯ + HCl

9. Sulfaaniamidivalmisteiden liuokset emästen läsnäollessa, joihin on lisätty 1-prosenttista natriumnitroprussidiliuosta ja sen jälkeen hapotettu mineraalihapolla, muodostavat punaisia ​​tai punaruskeita liuoksia (streptosidi, liukoinen streptosidi, sulgin, sulfasyylinatrium, urosulfaani ) tai saostumia (etatsoli, norsulfatsoli, sulfadimetsiini).

Nimi	Liukoisuus	Reaktioefektit
H2O	HCl	NaOH	Yksityinen
NaOH, CuS04	Uintia.
Streptocid.	HERRA	LR	R	Vihreä-turkoosi
Streptosidi liukeneva.	R	LR	LR	Vihreä	Väriltään violetinsininen, ammoniakin ja aniliinin tuoksu
Sulgin.	OMR	t°	-	sininen ratkaisu	Väri violetti-punainen, ammoniakin tuoksu
Etazol.	Puola	HERRA	LR	Ruohonvihreä sedimentti, joka muuttuu mustaksi	Väri tummanruskea, rikkivedyn tuoksu
Norsulfatsoli.	OMR	R	R	Likainen violetti sakka, joka haalistuu syvän violetiksi	Väri tummanruskea, rikkivedyn tuoksu
Sulfadimetsiini.	Puola	LR	LR	Keltaisenvihreä sakka, joka muuttuu punaruskeaksi	Väri tummanruskea
Ftalatsoli.	Puola		LR	Likainen harmaa turkoosi	Väri tummanruskea
Salatsodimetoksiini.	HERRA		LR		Väri tummanruskea
Urosulfaani.	HERRA	LR	LR	Kirkas turkoosi, kun seisoo koeputken seinällä, ilmaantuu neulamaisia ​​kiteitä	Violetti-punainen väri, ammoniakin vapautuminen
Sulfasyyli-Na.	LR			Sakka on sinistä ja vihertävän sävyinen (sinertävä-turkoosi)	Väri tummanruskea
Salatsopyridatsiini.	HERRA		LR	vihreä ruskea	Väri tummanruskea
Sulfapyridatsiini-Na.				taupe

Yleiset kvantitointimenetelmät:

1. Nitritometria.

2. Bromatometria: Menetelmä perustuu sulfonamidin halogenointireaktioon. Titrataan kaliumbromaattiliuoksella happamassa väliaineessa bromidin läsnä ollessa. Titrauksen päättyminen määritetään joko metyylioranssin indikaattorin värinpoistolla (bromi) tai jodometrisesti:

KBrO 3 + 5KBr + 6HCl à 3Br 2 + 6KCl + 3H 2O

Br 2 + 2KI à I 2 + 2KBr

3. Käänteinen jodatometria f=1/4. KIO 3.

4. Käänteinen jodikloorimetria: Kuten bromatometria, tämä menetelmä perustuu halogenointireaktioon. Jodius suoritetaan käyttämällä titrattua jodikloridin suolahappoliuosta. Jälkimmäisen ylimäärä määritetään jodometrisesti:

ICl + KI à I 2 + KCl

I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 à 2 NaI + Na 2 S 4 O 6

5. Happo-emäs-titraus.

a. natriumsuolojen happamuusmittari: HCl-titrausaine, indikaattori - metyylioranssi alkoholi-asetoniväliaineessa. f = 1.

b. alkalimetria, jos K-dinatriumjohdannainen on yhtä suuri kuin 10 -7 -10 -8.

sisään. jos Kdis = 10 -9, käytetään titrausta vedettömässä väliaineessa:

Titrausaine on natriummetoksidin liuos dimetyyliformamidin (DMF) läsnä ollessa. BTS-osoitin: värin siirtyminen keltaisesta siniseen. Katso ftalatsoli.

6. Argentometria (vain Mohrin menetelmä) - katso ftalatsoli.

7. Fysikaaliset ja kemialliset analyysimenetelmät

a. Fotometria.

b. UV-spektroskopia.

sisään. Refraktometria.

d. Polarografia.

Streptocidum (Streptocid)

p-aminobentseenisulfamidi.

Kuvaus

Liukoisuus: Liukenee heikosti veteen, helposti kiehuvaan veteen, laimennettuun HCl:iin, emäksisiin alkaliliuoksiin ja asetoniin, vaikeasti alkoholiin.

Aitous:

1. Lääke antaa tunnusomaisia ​​reaktioita primaarisille aromaattisille amiineille.

2. Lääkettä kuumennetaan, muodostuu violetinsininen sula ja tuntuu ammoniakin ja aniliinin haju (toisin kuin muut sulfanilamidilääkkeet).

1. Alkalilla kuumennettaessa havaitaan ammoniakin haju:

2. Kun streptosidi altistetaan hapettaville aineille, kuten vetyperoksidille ja sitten rautakloridille III, ilmaantuu punavioletti väri (kemiaa ei täysin ymmärretä, mutta ilmeisesti aminoryhmä muuttuu jotenkin OH-ryhmäksi, jota pitkin se reagoi ferrikloridin kanssa).

Puhtaus:

1. Sulamispiste.

2. Happamuus.

3. Yleiset sallitut epäpuhtaudet: kloridit, sulfaatit, orgaaniset epäpuhtaudet, sulfaattituhka ja raskasmetallit.

kvantifiointi:

1. Nitritometria. f = 1

Varastointi: luettelo B, hyvin suljetussa astiassa.

Sovellus: streptosidia käytetään tonsilliittien, erysipelojen, kystiitin, pyeliitin, enterokoliitin hoitoon, haavainfektioiden ja muiden tartuntatautien ehkäisyyn ja hoitoon.

Julkaisumuoto: jauhe; 0,3 ja 0,5 g tabletit 10 kappaleen pakkauksessa; 10% voide; 5% linimenttiä.

Streptocidum solubile (Streptocid liukoinen)

para-sulfamido-bentsoliaminometaani-natriumsulfaatti.

Kuvaus: Valkoinen kiteinen jauhe.

Liukoisuus: Vesiliukoinen. Käytännössä liukenematon orgaanisiin liuottimiin.

Aitous:

1. Reaktiot primaariseen aromaattiseen aminoryhmään hydrolyysin jälkeen.

2. Aurinkovärin muodostuminen k.H 2 SO 4 -hydrolyysin jälkeen (ero streptosidista):

3. Lääke antaa Na +:lle ominaisen reaktion, toisin kuin streptosidi (värjää polttimen liekin keltaiseksi).

1. Reaktio vetyperoksidin ja rautakloridi III:n kanssa antaa kirsikanpunaisen värin.

Puhtaus:

1. Läpinäkyvyys ja väri.

2. pH = 4,0 - 5,0.

3. Painonpudotus kuivattaessa.

4. Yleiset sallitut epäpuhtaudet: kloridit, raskasmetallit.

5. Erityinen epäpuhtaus - natriumsulfiitti - määritetään titraamalla 0,01 M I 2 -liuoksella.

kvantifiointi: Nitritometria hydrolyysin jälkeen.

Varastointi: lista B. Hyvin suljetuissa purkeissa.

Sovellus: käyttöaiheet ovat samat kuin streptosidilla. Hyvä vesiliukoisuus mahdollistaa lääkkeen käytön parenteraaliseen käyttöön. Liuoksia voidaan antaa ihonalaisesti, lihakseen ja suonensisäisesti.

Julkaisumuoto: jauhe.

Sulginum. Sulfaguanidiini*. Sulgin

p-aminobentseenisulfoguanidiini.

Kuvaus: Valkoinen hieno kiteinen jauhe

Liukoisuus: Liukenee hyvin heikosti veteen ja alkaliliuoksiin, liukenee heikosti alkoholiin, muodostaa veteen liukenevia suoloja laimennetun suola- ja typpihapon kanssa.

Aitous:

2. Valmistetta kuumennetaan, muodostuu violetinpunainen sula ja tuntuu ammoniakin hajua (guanidiinijäännösten tuhoutuminen):

Missä R on sulfaniilihapon jäännös. Tämä reaktio yhdistää sulginin urosulfaaniin, mutta erottaa sen kaikista muista sulfanilamidilääkkeistä.

3. Voit erottaa sulginin urosulfaanista ravistamalla sulginia emäksen kanssa ja lisäämällä liuokseen 2-3 tippaa fenolftaleiinia - liuos muuttuu punaiseksi. Urosulfaani ei anna tätä reaktiota.

Puhtaus:

1. Sulamispiste.

2. Happamuus.

3. Painonpudotus kuivattaessa.

4. Yleiset sallitut epäpuhtaudet: kloridit, sulfaatit, orgaaniset epäpuhtaudet, sulfaattituhka ja raskasmetallit.

kvantifiointi: Nitritometria.

Varastointi

Sovellus: määrätty sisäpuolelle aikuisille ja lapsille, joilla on akuutti, subakuutti ja krooninen bakteeriperäinen punatauti, paksusuolitulehdus ja enterokoliitti ja ripuli. Sitä käytetään myös punatautibasillien ja lavantautibasillien kuljettamiseen, valmistauduttaessa paksu- ja ohutsuolen leikkauksiin.

Julkaisumuoto: jauhe; 0,5 g tabletit 10 kappaleen pakkauksessa.

Aetatsoli, sulfaetidoli* (etatsoli)

2-(p-aminobentseenisulfamido)-5-etyyli-1,3,4-tiadiatsoli.

Kuvaus

Liukoisuus: Käytännössä veteen liukenematon; tuskin liukenemme alkoholiin, se on helppoa - alkaliliuoksissa, se ei riitä - erottuneisiin happoihin.

Aitous:

1. Antaa reaktioita primaaristen aromaattisten amiinien kanssa.

2. Erityinen reaktio on testi raskasmetallien suoloilla: kuparisulfaattiliuoksella muodostuu ruohonvihreä sakka, joka muuttuu mustaksi.

Puhtaus:

1. Sulamispiste.

2. Liuoksen väri.

3. Happamuus.

4. Yleiset sallitut epäpuhtaudet: kloridit, sulfaattituhka ja raskasmetallit, sulfaatit.

kvantifiointi: Nitritometria.

Varastointi: lista B. Hyvin suljetussa astiassa.

Sovellus: käytetään keuhkokuumeeseen, punatautiin, pyeliittiin, kystiittiin, erysipelaan, tonsilliittiin, vatsakalvontulehdukseen, haavainfektioihin.

Julkaisumuoto

Norsulfatsoli, sulfatiatsoli* (norsulfatsoli)

2-(p-aminobentseenisulfaido)-tiatsoli.

Kuvaus: Valkoinen tai valkoinen tai hieman kellertävä kiteinen jauhe, hajuton.

Liukoisuus: Liukenee hyvin heikosti veteen, liukenee heikosti alkoholiin, liukenee laimennettuihin mineraalihappoihin sekä emäksisten ja hiilihappojen liuoksiin.

Aitous:

2. Kun emäksiseen suodokseen lisätään CuSO4-liuosta, muodostuu likainen purppura sakka (toisin kuin muut sulfanilamidivalmisteet)

3. Lääkettä kuumennetaan kuivassa koeputkessa, muodostuu tummanruskea sula ja tuntuu terävän rikkivedyn hajua (toisin kuin muut sulfanilamidilääkkeet, paitsi ftalatsoli).

Puhtaus:

1. Sulamispiste.

2. Happamuus.

3. Yleiset sallitut epäpuhtaudet: sulfaatit, kloridit, sulfaattituhka ja raskas. Minä.

kvantifiointi: Nitritometria.

Varastointi: lista B. Hyvin suljetussa astiassa.

Sovellus: otettu suun kautta keuhkokuumeen, aivokalvontulehduksen, stafylokokki- ja streptokokkisepsiksen ja muiden tartuntatautien hoitoon.

Julkaisumuoto: jauhe; 0,25 ja 0,5 g tabletit 10 kappaleen pakkauksessa.

Sulfadimetsiini. Sulfadimidiini* (Sulfadimidiini)

2-(p-aminobentseenisulfamido)-4,6-dimetyylipyrimidiini.

Kuvaus: Valkoinen tai hieman kellertävä kiteinen jauhe.

Liukoisuus: Käytännössä veteen liukenematon, liukenee hyvin happoihin ja emäksiin.

Aitous:

1. Lääke antaa tyypillisen reaktion aromaattisille primäärisille amiineille.

2. Kun emäksiseen suodokseen lisätään CuSO4-liuosta, muodostuu kellertävänvihreä sakka, joka muuttuu nopeasti ruskeaksi (toisin kuin muut sulfanilamidivalmisteet)

3. Lääke antaa violetin värin hapetetun natriumnitroprussidin liuoksella (toisin kuin muut sulfanilamidilääkkeet).

Puhtaus:

1. Sulamispiste

2. Happamuus.

3. Liuoksen läpinäkyvyys ja väri.

4. Yleiset sallitut epäpuhtaudet: sulfaatit, sulfaattituhka ja raskasmetallit, kloridit.

kvantifiointi: Nitritometria.

Varastointi: luettelo B. Hyvin suljetussa astiassa, valolta suojattuna.

Sovellus: pneumokokki-, streptokokki-, meningokokki-infektiot, sepsis, tippuri sekä Escherichia colin ja muiden mikro-organismien aiheuttamat infektiot.

Julkaisumuoto: jauhe; 0,25 ja 0,5 g tabletit 10 kappaleen pakkauksessa.

Ftalatsoli, ftalyylisulfatiatsoli* (Ftalatsoli)

2-(p-ftalyyliaminobentseenisulfamido)-tiatsoli.

Kuvaus: Valkoinen tai valkoinen tai hieman kellertävä jauhe.

Liukoisuus: Käytännössä veteen liukenematon, liukenee hyvin vähän alkoholiin. Liukenee natriumkarbonaatin vesiliuokseen.

Aitous:

1. Primaarisesta aminoryhmästä happohydrolyysin jälkeen.

2. Lisää resorsinolia rikkihappoon ja sulata alkoholilampun liekissä 1-2 minuuttia. Jäähdytä sitten, liuotetaan alkaliin, laimennetaan vedellä. Vihreä fluoresenssi havaitaan (GF 10). Tämä on reaktio ftaalihapon kanssa, joka syntyy hydrolyysistä:

Puhtaus:

Vapaa ftaalihappo– määritetään lisäämällä fenoliftaleiinia. Ftaalihapon happamat ominaisuudet estävät liuosta muuttumasta vaaleanpunaiseksi.

norsulfatsoli- määritetty nitritometrisesti (primaarisen aminoryhmän mukaan). Norsulfatsolipitoisuus ei saa ylittää sallittuja rajoja.

kvantifiointi:

1. (GF) Ei-vesipitoinen titraus DMF-väliaineessa. Indikaattori on tymolinsininen. Titrausaine on NaOH metyylialkoholin ja bentseenin seoksessa (saataan natriummetoksidia). Titraa, kunnes sininen väri tulee näkyviin.

2. (Ei GF) Argentometria (Mohr-menetelmä) - katso ftalatsoli.

2AgNO 3 + K 2 CrO 4 à AgCrO 4 ¯ + 2KNO 3

2HNO3 + Na2B4O7 + 5H2O à 4H3BO3 + 2NaNO3

Sovellus: punatauti (akuutti ja krooninen akuutissa vaiheessa), paksusuolentulehdus, gastroenteriitti sekä suoliston kirurgiset toimenpiteet märkivien komplikaatioiden estämiseksi.

Varastointi: lista B. Hyvin suljetussa astiassa.

Salatsodimetoksiini (Salatsodimetoksiini)

5-(p-fenyyliatso)-salisyylihappo

Kuvaus: Hajuton ruskehtavan oranssi hieno kiteinen jauhe.

Liukoisuus: Käytännössä veteen liukenematon, liukenee hyvin vähän alkoholiin, liukenee helposti natriumhydroksidiliuokseen.

Sovellus: jolla on anti-inflammatorinen ja antibakteerinen vaikutus suolistossa.

Varastointi: luettelo B. Valolta suojatussa paikassa.

Urosulfaani, Sulfakarbamidi* (Urosulfaani)

p-aminobentseenisulfonyyliurea.

Kuvaus: Hajuton valkoinen kiteinen jauhe.

Liukoisuus: Liukenee heikosti veteen, vaikeasti - alkoholiin, helposti - laimeisiin happoihin ja emästen liuoksiin.

Aitous:

1. Yleiset reaktiot primäärisille amiineille.

2. Kuumenna 1 ml:lla 5-prosenttista natriumnitriittiliuosta kiehuvaksi - rubiininpunainen väri (erityinen reaktio).

kvantifiointi: nitritometria.

Sovellus: Käytetään kystiittiin, pyeliittiin, kystopyeliittiin, pyelonefriittiin, infektoituneeseen hydronefroosiin ja muihin virtsatieinfektioihin. Se on tehokkain pyeliittiin ja kystiittiin ilman virtsaamishäiriöitä.

Varastointi: lista B. Hyvin suljetussa astiassa.

Sulfacylum-natrium, Sulfacetamidum natricum* (Sulfacyl-natrium)

p-aminobentseenisulfasetamidi-natrium.

Kuvaus: Hajuton valkoinen kiteinen jauhe.

Liukoisuus: Liukenee helposti veteen, käytännössä liukenematon alkoholiin.

Aitous:

1. Yleiset reaktiot primäärisille aromaattisille amiineille.

2. Reaktio on kuparisuolan muodostuminen. Sinivihreä sakka.

kvantifiointi: nitritometria.

Sovellus: Lääke on tehokas streptokokki-, gonokokki-, pneumokokki- ja kolibasillaarisissa infektioissa.

Varastointi: luettelo B (paitsi voide). Jauhetta säilytetään valolta suojaavassa astiassa; liuokset ja voiteet - viileässä, pimeässä paikassa.

Salatsopyridatsinum, salatsodiini* (salatsopyridatsiini)

5-(p-fenyyliatso)-salisyylihappo.

Kuvaus: Oranssi hieno kiteinen jauhe.

Liukoisuus: Salatsopyridatsiini on käytännössä liukenematon veteen, liukenee niukasti alkoholiin, liukenee natriumhydroksidiliuokseen.

Aitous:

Erityinen reaktio (salatsopyridatsiiniliuoksen värjäytyminen).

2-(paraaminobentseenisulfamido)-tiatsoli.

Ominaisuudet. Valkoinen kiteinen jauhe, hajuton, karvas maku

Aitous

I Aromaattiseen aminoryhmään

Diatsotointireaktio, jota seuraa atsokytkentä.

Lääke liuotetaan HCl:ään ja lisätään NaN02:ta. Saatu liuos kaadetaan emäksiseen B-naftolin liuokseen, kirsikanvärinen tai punaoranssi sakka (atsoväri) ilmestyy.

2 Ligniinitesti - HAC

Muutama jyvä lääkettä lisätään huonolaatuiseen paperiin (sanomalehtiin) ja oranssi täplä tulee näkyviin HCl:n kanssa.

II Todistus sulforyhmästä

Ensinnäkin lääke mineralisoituu väkevän HNO 3:n vaikutuksesta

Emittoitunut H 2 SO 4 todistaa BaCl 2:lla

III Todistus amidiryhmästä

Amidiryhmän vedyn vuoksi sulfonamidit muodostavat värillisiä saostumia raskasmetallisuolojen kanssa. Kuparisulfaatti on yleisimmin käytetty.

Lääke liuotetaan alkaliliuokseen ja lisätään CuS04-liuosta. Muodostuu monimutkaisen suolan sakka. Muodostuu likaisen violetti sakka, joka ei muutu seisoessaan.

IV Todistus aromaattisesta renkaasta

Jos bromiliuosta (keltainen) lisätään sulfonamidiliuokseen, se muuttuu värittömäksi.

V Lääke merkitään kuivaan koeputkeen ja kuumennetaan, muodostuu punaruskea sula ja tuntuu rikkivedyn hajua.

kvantifiointi

Bromatometria menetelmä

TNP liuotetaan veteen, lisätään rikkihappoa, lisätään ylimäärä KBr-liuosta ja titrataan 0,1 mol/l Kbr03-liuoksella, kunnes liuos muuttuu värittömäksi. Ilmaisin - metyylisininen

Neutralointimenetelmä asetonin läsnä ollessa.

Valmiste titrataan suolahappoliuoksella siniseksi. Tymolftaleiiniindikaattori. Asetonia lisätään lääkkeen happomuodon uuttamiseksi.

Varastointi sp.B Tummissa lasipulloissa valolta suojatussa paikassa

Sulfacylum natrium

Sulfacylum liukeneva

Albucidum natrium

N-aminobentseenisulfasetamidinatrium

Ominaisuudet. Valkoinen kiteinen jauhe, joskus kellertävä, hajuton karvas maku. Liuotetaan helposti veteen ympäristön alkalisen reaktion liuoksen muodostuessa.

Aitous

Natriumille

1. Reaktio aromaattiseen aminoryhmään.

Atsovärin saaminen.

Ligniini testi

2. sulforyhmässä kons. HNO3

3. aromaattisessa renkaassa (bromiveden värimuutos) (katso edellä)

4. amidiryhmässä

Rev. alanumero liuos CuSO 4 arr. sinivihreä sakka, joka ei muutu seisoessaan.

Kvantitointi.

Nitrimetria menetelmä.

T.S.P. liuotetaan veteen, lisätään laimennettuna. kloorivetyhappo ja kiteinen kaliumbromidi (katalyytti) Titraa hitaasti (20 tippaa titrauksen alussa ja 4-5 tippaa titrauksen lopussa) alhaisessa lämpötilassa (12-14 0 C) natriumnitriittiliuoksella pitoisuus 0,1 mol/l.

Ilmaisin on neutraali punainen. Purpinpunaisesta siniseen

Apteekkien valvonta.

Neutralointimenetelmä asetonin läsnä ollessa (suora titraus).

T.S.P. titrataan suolahappoliuoksella veden vihreäksi väriksi. Tymolftaleiiniindikaattori. Asetonia lisätään lääkkeen happomuodon uuttamiseksi.

+NaCl

Sovellus. antimikrobinen aine.

Varastointi. sp.B Pimeässä paikassa tiiviisti suljetussa astiassa

Ftalatsoli-ftalatsoli

NORSULFATSOLI

norsulfatsoli(Norsulfazolum; FH, luettelo B), antibakteerinen aine sulfonamidien ryhmästä. Valkoinen tai valkoinen, hieman kellertävä, hajuton kiteinen jauhe. Liukenee hyvin heikosti veteen, liukenee heikosti alkoholiin, liukenee laimeisiin mineraalihappoihin, emäksisten ja hiilihappojen liuoksiin. Käytetään parenteraaliseen antamiseen norsulfatsol-natrium (liukeneva N. ) (Norsulfasolum-natrium; FH, luettelo B), liukenee helposti veteen. Tehokas streptokokkeja, meningokokkeja, pneumokokkeja, stafylokokkeja ja Escherichia colia vastaan. Imeytyy helposti maha-suolikanavasta ja haavan pinnalta. Myrkyllisyys on alhainen. Sitä on määrätty synnytyksen jälkeisiin septisiin komplikaatioihin, katarraaliseen bronkopneumoniaan, vasikoiden diplokokkiseptikemiaan, nekrobakterioosiin, kanan kokkidioosiin (juomaveden pitoisuudella 0,25%). Annokset sisällä: lehmä, hevonen 5.020.0 g; lammas, sika 1,05,0 g; koira 0,31,0 g; suoneen (norsulfatsol-natrium): lehmä 6 010,0 g; hevoset 8 012,0 g; lampaat 1,52,0 g Säilytä hyvin suljetussa astiassa.

Eläinlääketieteellinen tietosanakirja. - M.: "Neuvostoliiton tietosanakirja". Päätoimittaja V.P. Shishkov. 1981 .

Synonyymit:

Katso mitä "NORSULFAZOL" on muissa sanakirjoissa:

norsulfatsoli- norsulfatsoli... Oikeinkirjoitussanakirja

NORSULFATSOLI- (norsulfatsoli). 2 (para aminobentseenisulfamido) tiatsoli. Synonyymit: Amidotiatsoli, Aseptosil, Azoseptale, Cibazol, Eleudron, Poliseptil, Pyrisulfon, Sulfatiatsoli, Sulphatiatsoli, Tiatsamidi jne. Valkoinen tai valkoinen hieman kellertävällä sävyllä ... ... Lääketieteen sanakirja

norsulfatsoli- n., synonyymien lukumäärä: 1 lääke (1413) ASIS Synonyymisanakirja. V.N. Trishin. 2013... Synonyymien sanakirja

NORSULFATSOLI- Norsulfatsoli. Synonyymit: atsoseptoli, sulfatiatsoli, tiatsamidi, sibatsoli. Ominaisuudet. Valkoinen tai hieman kellertävä kiteinen jauhe, liukenee heikosti veteen ja vähän alkoholiin. Julkaisumuoto. Valmistettu jauheena ja tabletteina 0,25 ja 0,5 g. Vaikutus ... Kotimaiset eläinlääkkeet

norsulfatsoli- lääke sulfalääkkeiden ryhmästä (katso sulfonamidilääkkeet). Käytetään tabletteina ja jauheina tartuntatautien hoidossa (tonsilliitti, keuhkokuume, punatauti jne.) ... Suuri Neuvostoliiton tietosanakirja

norsulfatsoli- norsulfatsolit, norsulfatsolit, norsulfatsolit, norsulfatsolit, norsulfatsolit, norsulfatsolit, norsulfatsolit, norsulfatsolit, norsulfatsolit, norsulfatsolit, norsulfatsolit, norsulfatsolit (

Liukoinen, Sulfathiazolum natricum, Sulfathiazolum sodium. Lamellamaisia ​​kiiltäviä värittömiä tai hieman kellertäviä kiteitä. Liukenee helposti veteen (1:2). Vesiliuoksilla on alkalinen reaktio (pH 5 - 10 % liuos 8,5 - 10,5); steriloidaan +100 C:ssa 30 minuuttia. Lääkkeellä on sama kemoterapeuttinen vaikutus kuin norsulfatsolilla. Liukoisuus veteen mahdollistaa sen käytön ei vain sisällä, vaan myös parenteraalisesti ja silmätippojen muodossa. Käyttöaiheet ovat samat kuin norsulfatsolilla. Suonensisäisesti tapauksissa, joissa norsulfatsolin vieminen mahaan on poissuljettu (esimerkiksi maha-suolikanavan leikkauksen jälkeen, potilaan oksentelu ja tajuttomuus) ja jos on tarpeen luoda nopeasti korkea lääkeainepitoisuus verta. Heti kun potilaan tila sallii, he siirtyvät ottamaan lääkkeen sisällä. 5 % tai 10 % liuos ruiskutetaan laskimoon; määrätä 0,5 - 1,0 - 2,0 g infuusiota kohti (10 - 20 ml 5- tai 10-prosenttista liuosta; kaada hitaasti). On suositeltavaa laimentaa lisäksi 5-prosenttiseen glukoosiliuokseen tai isotoniseen natriumkloridiliuokseen liukenevia norsulfatsoliliuoksia. Konsentroituja liuoksia käytettäessä on otettava huomioon flebiitin mahdollisuus. Ihonalaisia ​​ja lihaksensisäisiä liuoksia ei määrätä, koska ne voivat aiheuttaa kudosten ärsytystä nekroosiin asti. Käytetään myös silmätippojen muodossa (10 % liuos 2 tippaa 3-4 kertaa päivässä) sidekalvotulehdukseen, luomitulehdukseen ja muihin tarttuviin silmäsairauksiin. Voidaan ottaa suun kautta. Suuremmat annokset aikuisille sisällä: kerta-2 g, päivittäin 7 g Vapautusmuoto: jauhe. Varastointi: luettelo B. Säiliöissä, valolta ja kosteudelta suojattuna. Rp.: Sol. Norsulfatsoli-natrii 5% 20 ml Sterilointi ! D.S. Suonensisäisiin injektioihin 10 ml 1-2 kertaa päivässä Rp.: Sol. Norsulfatsoli-natrii 10 % 10 ml D.S. Silmätipat; 2 tippaa 4 kertaa päivässä Inhalypt (Inhalyptum). Yhdistetty valmiste atrosolipakkauksessa, joka sisältää liukoista streptosidia ja liukoista norsulfatsolia, kumpaakin 0,75 g; tymoli, eukalyptusöljy ja piparminttuöljy 0,015 g kumpikin, etyylialkoholi 95 % 1,8 g, sokeri 1,5 g, glyseriini 2,1 g, tween -80 0,9 g ja vesi enintään 30 ml. Läpinäkyvä neste vaaleankeltaisesta tummankeltaiseen, maultaan makea, sijaitsee venttiilillä varustetussa sylinterissä (jatkuva toiminta) paineistetun kaasun (typpi) paineessa. Kun venttiiliä painetaan, muodostuu hajaantunut suihku, jolla on tyypillinen tymolin ja mentolin tuoksu. Määritä antiseptiseksi ja anti-inflammatoriseksi aineeksi nielurisatulehduksen, nielutulehduksen, kurkunpäätulehduksen, aftisen ja haavaisen suutulehduksen hoitoon. Ennen käyttöä injektiopullosta poistetaan suojakorkki ja kiinnitetty ruisku asetetaan venttiilin varteen. Nebulisaattorin vapaa pää työnnetään suuhun ja päätä painetaan 1-2 s. Ennen kastelua suu huuhdellaan lämpimällä keitetyllä vedellä; suuontelon vahingoittuneilta alueilta (haavat, eroosio), on suositeltavaa poistaa nekroottinen plakki varovasti steriilillä vanupuikolla. Kastelu suoritetaan 3-4 kertaa päivässä. Lääkettä pidetään suuontelossa 5-7 minuuttia. Lääke on vasta-aiheinen, jos sinulla on yliherkkyys sulfonamideille ja eteerisille öljyille. Hoito tulee suorittaa lääkärin valvonnassa. Vapautusmuoto: lasisissa aerosolitölkkeissä, joiden tilavuus on 80 ml ja jotka sisältävät 30 ml inhaliptia. Varastointi: + 3 - + 35 C lämpötiloissa. Pullot tulee suojata mekaanisilta vaurioilta.

. 2005 .

Katso mitä "NORSULFAZOL-SODIUM" on muissa sanakirjoissa:

NORSULFATSOL-NATRIUM- Norsulfasolunatrium. Synonyymi: liukoinen norsulfatsoli. Ominaisuudet. Kiiltävä lamellimainen, hieman kellertäviä kiteitä, mauton. Liukenee hyvin veteen (1:2) ja huonommin alkoholiin. Vesiliuoksilla on vahvasti emäksinen reaktio (pH 5 10 % liuos ... Kotimaiset eläinlääkkeet

NORSULFATSOLI- (Norsulfazolum; FH, luettelo B), antibakteerinen aine sulfonamidien ryhmästä. Valkoinen tai valkoinen, hieman kellertävä, hajuton kiteinen jauhe. Liukenee hyvin heikosti veteen, liukenee vähän alkoholiin, liukenee laimennettuun ...... Eläinlääkintäensyklopedinen sanakirja

NORSULFATSOL NATRIUM (Norsulfazolum natrium). Norsulfatsolin natriumsuola. Synonyymit: Norsulfatsol liukeneva, Norsulfazolum solubile, Sulfathiazolum natricum, Sulfathiazolum sodium. Lamelaarinen kiiltävä väritön tai hieman kellertävä ... ... Lääketieteen sanakirja

Carbopol-polymeerijauhe, jota käytetään geeliteknologiassa. Jauheet (lat. Pulvis) on kiinteä annosmuoto sisäiseen tai ulkoiseen käyttöön, joka koostuu yhdestä tai useammasta ... Wikipedia

SULFATIILI- Rakeiden koostumus. Yksi pakkaus sisältää: tylosiinipohjaa 25 g; norsulfatsolinatrium 75 g; täyteaine jopa 120 g. Toiminta. Lääke vaikuttaa grampositiivisiin ja joihinkin gram-negatiivisiin mikro-organismeihin, streptokokkeihin. Indikaatioita. Sulfatyyli...... Tuodut eläinlääkkeet

I Myrkytys (akuutti) Myrkytystaudit, jotka kehittyvät ihmisen tai eläimen kehoon eksogeenisen altistumisen seurauksena kemiallisille yhdisteille määrinä, jotka aiheuttavat fysiologisten toimintojen häiriöitä ja vaarantavat hengen. AT… Lääketieteellinen tietosanakirja

Lääke, lääke, juoma, lääke, vastalääke, lääke, mauste, lievitys, ihmelääke; balsami, tippa, voide, juoma, kapselit, pillerit, jauhe, eliksiiri. Lääkärit antoivat hänelle kaikenlaisia ​​lääkkeitä. Lääkäri määräsi jauheita. Sankarillinen lääke... Synonyymien sanakirja