Monoreseptoriseerumin agglutinoiva salmonella (O). Seerumin diagnostinen salmonella adsorboitu O-polyvalentti agglutinaatioreaktioon (nestemäinen ja kuiva) Influenssan diagnostinen seerumi

Lääke on diagnostinen. Sisältää vasta-aineita. Edustaa tapetulla salmonellaviljelmällä immunisoitujen eläinten veriseerumia. Suunniteltu Salmonella-suvun bakteerien serologiseen tunnistamiseen lasin agglutinaatiotestissä. monoreseptoriseerumi agglutinoiva salmonella (O) Ryhmän jäsenyys

Diagnostikko. Ah, kissa. vastaanottaa 3 vaiheessa: 1. päivänä valitsemme salmonellan (esim. S.typhimurium Ag-rakenteella O-1,4,5,12; Mi 1,2) kuumennetaan vesihauteessa tuhoamaan H-Ag-siima, levätä. Vain O-Ag 1,4,5,12. Toisessa vaiheessa kanit hyperimmunisoidaan jäljellä olevalla Salmonella O-Ag:lla, kaniiniin muodostuu O-1,4,5,12At. Tämä on moniarvoinen seerumi. Kolmannessa vaiheessa suoritamme seerumin tyhjennyksen Castellanin mukaan. Tätä varten ja saada hera lisätään esilämmitettynä veteen. Kylpy samasta ser.ryhmästä esimerkiksi S.hudelberg o-45.12 Ag, tulee yhteys Ag:n ja jäljellä olevan O-1 At välillä. Saatua seerumia käytetään salmonellan seroidentifiointiin RA:ssa vaiheen 3 bakteissa. analyysi.

47 Agglutinoiva adsorboitu moniarvoinen seerumi Shigella flexnerille I-V.

48 Agglutinoiva adsorboitu Salmonella O-seerumireseptori 9.

Lääke on diagnostinen. Sisältää vasta-aineita. Edustaa tapetulla salmonellaviljelmällä immunisoitujen eläinten veriseerumia. Saatu Castellanin menetelmällä. Suunniteltu Salmonella-suvun bakteerien serologiseen tunnistamiseen lasin agglutinaatiotestissä.

50. Agglutinoiva adsorboitu polyvalenttinen salmonella O-seerumi (ryhmät A, B, C, D, E).

Lääke on diagnostinen. Sisältää vasta-aineita O-antigeenille. Edustaa tapetulla salmonellaviljelmällä immunisoitujen eläinten veriseerumia. Saatu Castellanin menetelmällä. Suunniteltu suvun bakteerien serologiseen tunnistamiseen Salmonella agglutinaatioreaktiossa lasilla.

51 Agglutinoiva adsorboitu Salmonella H-seerumireseptori d

Lääke on diagnostinen. Sisältää vasta-aineita H-antigeenireseptorille d. Edustaa tapetulla salmonellaviljelmällä immunisoitujen kaniinien veriseerumia. Saatu Castellanin menetelmällä. Suunniteltu Salmonella-suvun bakteerien serologiseen tunnistamiseen lasin agglutinaatiotestissä.

50. Agglutinoiva adsorboitu moniarvoinen seerumi Shigella flexnerille I-V.

Lääke on diagnostinen. Sisältää vasta-aineita. Ne ovat kanien seerumeita, jotka on immunisoitu kaikissa suhteissa tyypillisen Shigellan formalisoiduilla ja elävillä suspensioilla. Vuorovaikutuksessa vastaavien mikro-organismien kanssa seerumit aiheuttavat niiden agglutinaation. Suunniteltu Shigella flexneri I-V:n serologiseen tunnistamiseen. Diagnostiset shigelloosiseerumit ovat lyofilisoidut adsorboidut kanin seerumit, jotka sisälsivät monoreseptorivasta-aineita 38 antigeenille. Moniarvoisia seerumeja tuotetaan kahdeksalle antigeeniryhmälle. Valmisteet on tarkoitettu Shigella-suvun bakteerien tunnistamiseen agglutinaatioreaktiossa. Diagnostisten shigelloosiseerumien vasta-ainetiitteri agglutinaatioreaktiossa on vähintään 1:40. Näitä seerumeita käyttämällä voit määrittää kaikki Shigella-suvun bakteerit kansainvälisen luokituksen mukaan. Lääke kaadetaan 2 ml:n ampulleihin. Vapautettu kuivana. Monoreseptorikuivien seerumien säilyvyys on 5 vuotta, polyvalenttien kuivien seerumien säilyvyys 3 vuotta kuivassa, pimeässä paikassa 4-80 C:n lämpötilassa.

Seerumin salmonella moniarvoinen ABCDE

I N S T R U K T I A

reagenssisarjan käytöstä

Seerumin diagnostinen salmonella

adsorboitu O-polyvalenttinen

agglutinaatioreaktioon"

Rekisteröintitodistus nro RZN 2017/5914 alkaen 06 .07 .2017 G.

TARKOITUS

Reagenssisarja "Diagnostinen salmonellaseerumia adsorboitu O-polyvalenttinen agglutinaatioreaktioon" on tarkoitettu ihmisen biologisesta materiaalista (virtsasta, ulosteesta, mahahuuhtelusta) eristettyjen Salmonella-suvun bakteerien tunnistamiseen lasilevyllä agglutinaatioreaktion (RA) avulla. oksentaa).

Yli 2 400 patogeenistä Salmonella-serovartia on kuvattu, jotka aiheuttavat ihmisillä akuuttia gastroenteriittiä, taudin lavantautimaisia ​​ja septikopyeemisiä muotoja, jotka yhdistyvät nimellä salmonelloosi. Tärkeimmät salmonelloosin aiheuttajat ovat Salmonella serovars enteritidis, typhi murium, cholerae-suis, haifa jne.

Reagenssisarja "Diagnostinen salmonellaseerumia adsorboitu O-polyvalenttinen agglutinaatioreaktioon" on suunniteltu tunnistamaan tällaiset bakteerit oikean hoidon määräämiseksi potilaalle.

Sarja on saatavana neljässä kokoonpanossa:

Sarja nro 1 Salmonellan moniarvoinen O-seerumi pääryhmistä (A, B, C,D, E):

Sarja nro 1/1 - Salmonellan moniarvoinen O-seerumi pääryhmistä, kuiva;

Sarja nro 1/2 - Salmonellan moniarvoinen O-seerumi pääryhmistä, nestemäinen;

Sarja nro 2 Salmonellan polyvalenttinen O-seerumi harvinaisille ryhmille:

Sarja nro 2/1 - Salmonella polyvalenttinen harvinaisten ryhmien O-seerumi, kuiva;

Sarja nro 2/2 - Salmonella polyvalenttinen harvinaisten ryhmien O-seerumi, nestemäinen.

Jokainen muunnelma täydellisestä sarjasta kahdessa suoritusmuodossa.

KOOSTUMUS JA KOKONAISSARJA

			Versio 1	Toteutus 2
Sarja nro 1 Salmonellan moniarvoinen O-seerumi pääryhmistä (A, B, C, D, E)
Sarja №1/1	kanin tai pässin kuiva immuuni-adsorboitu veriseerumi, joka sisältää O-agglutiniineja antigeenejä 1;2;3.4;5;6.1;6.2;7;8;9;10;12,Vi vastaan; inaktivoitu; valkoinen tai kermanvärinen amorfinen massa		5 injektiopulloa (2,0 ml kukin)	1 injektiopullo (2,0 ml kukin)
Sarja №1/2	kanin tai pässin nestemäinen immuuni-adsorboitu veriseerumi, joka sisältää O-agglutiniineja antigeenejä 1;2;3.4;5;6.1;6.2;7;8;9;10;12,Vi vastaan; inaktivoitu; väritön tai punertavan keltainen neste		5 injektiopulloa (2,0 ml kukin)	1 injektiopullo (2,0 ml kukin)
Sarja №2 Salmonella polyvalent O-seerumi harvinaisille ryhmille
Sarja №2/1	seuraavien ryhmien (F; G; H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, W, V) kuiva immuuni-adsorboitu veriseerumi , X, Y , Z, 52, 53, 54' 55,57, 58, 59, 60, 61), joka sisältää O-agglutiniinit antigeenejä 11; 13, 22 vastaan; 14, 24; 23; 24; 25; 16; 17; kahdeksantoista; 21;28; kolmekymmentä; 35; 38; 39; 40; 41; 42; 43; 44; 45; 47; 48; viisikymmentä; 52; 53; 54; 55; 57; 58; 59; 60; 61); inaktivoitu; amorfinen massa, valkoinen tai kermanvärinen		5 injektiopulloa (2,0 ml kukin)	1 injektiopullo (2,0 ml kukin)
Sarja №2/2	nestemäinen immuuni-adsorboitu veriseerumi kanin tai pässin seuraavista ryhmistä (F; G; H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, W, V, X, Y, Z, 52, 53, 54' 55,57, 58, 59, 60, 61), jotka sisältävät O-agglutiniinit antigeenejä 11; 13, 22 vastaan; 14, 24; 23; 24; 25; 16; 17; kahdeksantoista; 21;28; kolmekymmentä; 35; 38; 39; 40; 41; 42; 43; 44; 45; 47; 48; viisikymmentä; 52; 53; 54; 55; 57; 58; 59; 60; 61); inaktivoitu; väritön tai punertavan keltainen neste		5 injektiopulloa (2,0 ml kukin)	1 injektiopullo (2,0 ml kukin)

Sarjan komponentit on pakattu laatikkoon, laatikon mukana on käyttöohjeet Lyhennetty kaavio Salmonella-bakteerin antigeenisestä rakenteesta. .

TÄRKEIMMÄT KULUTTAJAN OMINAISUUDET

Sarjojen perusversiot on suunniteltu 200 (versio 1) tai 40 näytteen (versio 2) tutkimukseen.

TOIMINTAPERIAATE

Adsorboituneet seerumit sisältävät vasta-aineita, jotka agglutinoivat salmonellaviljelmiä, jotka sisältävät homologisia O-antigeenejä, eivätkä agglutinoi heterologisia O-antigeenejä sisältäviä salmonellaviljelmiä.

TUTKIMUSNÄYTTEET

Tutkittavana on viljelmä, joka on eristetty bakteriologisten tutkimusten aikana biologisesta materiaalista (virtsa, ulosteet, mahahuuhtelu, oksennus) ja kasvatettu koeputkissa vinossa ravinneagarilla 18-20 tuntia 37 0 C:n lämpötilassa.

Eristetty viljelmä saa säilyttää ravinneagarilla +2 - +8 lämpötilassa 2 päivää.

Ihmisen biologisen materiaalin kerääminen, varastointi ja valmistus on suoritettava standardin GOST R 53079.4-2008 "Kliinisen laboratoriotutkimuksen laadunvarmistus", MU 4.2.2723-10 "Salmonelloosin laboratoriodiagnoosi, salmonellan havaitseminen elintarvikkeissa ja ympäristökohteissa" mukaisesti. ".

ANALYYTTISET JA DIAGNOSTISET OMINAISUUDET

Erityinen toiminta:

Analyyttinen herkkyys: määritetty salmonellan homologisilla museotestikannoilla ja on 100 %

Analyyttinen spesifisyys : määritetty salmonellan heterologisilla museokoekannoilla ja on 100 %

Tulosten toistettavuus on 100 %.

Diagnostinen herkkyys (luottamustasolla 95 %) oli:

Diagnostinen spesifisyys (luottamustasolla 95 %) oli:

Salmonellan museotestikannat - 98,07 % -100 %;

Potilaiden kliinisestä materiaalista eristetyt salmonellaviljelmät - 98,25% -100%.

VAROTOIMENPITEET

Sarja on biologisesti turvallinen, mutta testinäytteitä on käsiteltävä mahdollisesti tarttuvana materiaalina.

Varotoimet pakkauksen kanssa työskennellessä - sääntöjen noudattaminen "Ohjeet tartuntatautien leviämisen estämiseksi työskenneltäessä lääketieteellisten laitosten kliinisissä diagnostisissa laboratorioissa" (Neuvostoliiton terveysministeriön hyväksymä 17. tammikuuta 1991), GOST R 52905–2007 (ISO 15190: 2003).

SanPiN 2.1.7.2790-10 "Lääkintäjätteen käsittelyn terveys- ja epidemiologiset vaatimukset" mukainen reagenssisarja kuuluu luokkaan B (epidemiologisesti vaarallinen jäte).

Reagenssisarjojen kierrätys tai tuhoaminen, desinfiointi tulee suorittaa SanPiN 2.1.7.2790-10 "Lääkintäjätteen käsittelyn terveys- ja epidemiologiset vaatimukset" ja MU 287-113 "Ohjeet desinfiointiin, sterilointia edeltävään puhdistukseen ja sterilointiin" mukaisesti. lääketieteelliset laitteet."

KÄYTTÖTAPA

Laitteet ja materiaalit ("manuaaliseen" asetukseen)

Sekuntikello;

Jäähdytyskammio, jonka lämpötila on 2-8 0 С;

Puoliautomaattiset pipetit, joiden toiminta-alueet: 5-50 µl, 20-200 µl;

Kertakäyttöiset kärjet tiettyjä pipettejä varten;

Säiliöt nestemäiselle ja kiinteälle jätteelle;

Kumi- tai lateksikäsineet, desinfiointiaineet;

Silmukka on bakteriologinen;

Lasi diat;

Suurennuslasi suurennuksella (2x);

0,9 % natriumkloridiliuos;

Kuivailmatermostaatti ylläpitää lämpötilaa (37 ± 1) °С;

70 % etyylialkoholiliuos ja 6 % vetyperoksidiliuos (desinfiointiliuokset) tai muiden desinfiointiaineiden liuokset, jotka on hyväksytty käytettäväksi SP 1.32322-08:lla.

KÄYTTÖTAPA

RA:n asettaminen lasille

Salmonella moniarvoinen O-seerumi

Kuiva hera liuotetaan 2 ml:aan 0,9-prosenttista natriumkloridin vesiliuosta

Yksi tippa (noin 50 μl) seerumia ja yksi tippa 0,9 % natriumkloridin vesiliuosta levitetään lasilevylle. Tunnistettava viljelmä, jota on kasvatettu koeputkissa vinolla ravinneagarilla 18-20 tuntia 37 °C:n lämpötilassa, poistetaan agarin yläosasta silmukalla ja asetetaan lasilevylle lähelle pisaraa 0,9-prosenttista natriumkloridin vesiliuosta. liuos ja emulgoitu (kontrolli spontaanin agglutinaation puuttumiselle). Spontaanin agglutinaation puuttuessa käsittely toistetaan pisaralla O-seerumia, jolloin muodostuu tasainen läpinäkymätön suspensio. Tulosten tallennus suoritetaan 1-2 minuuttia ravistaen lasia kevyesti. Homogeeninen suspensio osoittaa negatiivisen tuloksen.
Tutkitun kannan agglutiniinien läsnä ollessa seerumipisarassa ilmaantuu hiutalemainen agglutinaatti 1-2 minuutissa.

Kirjanpidon tulos RA tuottaa visuaalisesti suurennuslasilla (2x) nelikätisen järjestelmän mukaisesti

RA:n tulokset otetaan huomioon ja arvioidaan seuraavasti:

++++ - selkeä agglutinaatti, jossa nesteen tyhjennys pisarassa (100%).

+++ - selkeä agglutinaatti samean nesteen taustalla (75%)

++ - lievää agglutinaatiota samean nesteen taustalla (50%)

+ - agglutinaattijäämiä, pisaran neste on sameaa (25%)

(–) – negatiivinen tulos, homogeeninen samea neste pisarassa (0%).

RA diagnostisen seerumin kanssa otetaan huomioon vain, jos spontaanin agglutinaation kontrollitulos on negatiivinen.

Tutkittu viljelmä luokitellaan vastaavaan O-ryhmään, jos lasille saadaan vähintään (+++) RA tämän ryhmän polyvalenttisella seerumilla.

PARASTA ENNEN PÄIVÄYS

Sarja nro 1/1, nro 1/2. Salmonella polyvalent O-seerumi, kuiva - 3 vuotta valmistajan OPF:n hyväksymispäivästä.

Lääke on lyofilisoitu immuuni-adsorboitu veriseerumi kaneista tai lampaista. Adsorboituneet seerumit sisältävät vasta-aineita, jotka agglutinoivat salmonellaviljelmiä, jotka sisältävät homologisia O- ja H-antigeenejä, eivätkä agglutinoi heterologisia O- ja H-antigeenejä sisältäviä salmonellaviljelmiä.

Tarkoitus: Salmonella-suvun bakteerien serologinen tunnistaminen agglutinaatiotestissä lasilevyllä.

1. Liuota lääke ampullin avaamisen jälkeen 1 tai 2 ml:aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta. Liuenneita seerumeita voidaan säilyttää kumitulpilla suljetuissa putkissa 7 asteen lämpötilassa 1 kuukauden ajan.

2. Pipetoi tippa liuennutta seerumia lasilevylle, sen lähelle silmukka viljelmää, jota on kasvatettu 18-24 tuntia ravinnevinoagarilla 37 asteen lämpötilassa, jauha se seerumiin. O-antigeenin määrittämiseksi viljelmä tulee ottaa agarin yläosasta ja H-antigeenin määrittämiseksi agarin pohjalta.

3. Tulokset kirjataan:

++++ - Selkeä agglutinaatti nesteen täydellisellä valaistuksella

+++ - Selkeä agglutinaatti samean nesteen taustalla

++ - lievää agglutinaatiota samean nesteen taustalla

+ - pieni määrä agglutinaattia samean nesteen taustalla

Homogeeninen samea neste

Agglutinaatioreaktiota, jonka intensiteetti on vähintään +++, pidetään positiivisena.

8. Erilaistuminen (RA Salmonella bakteriofagin kanssa).

9. Tulosten toimitus.

10.05 - työ serologiassa - suoritettu RPHA (Heddelsonin reaktio luomistautiin).

Lasiesineiden valmistelu serologisia testejä varten.

Tabletin käsittely: 1. Liota 1-prosenttisessa suolahappoliuoksessa vähintään 1 tunti.

2. Pestään lämpimässä saippuavedessä, pyyhi jokainen kuoppa vanupuikolla.

3. Huuhtele 20 kertaa juoksevalla vedellä.

4 .Kaada dist. vettä ja anna olla aamuun asti.

5. Tyhjennä vesi tabletista aamulla.

6. Kuivaa huoneenlämmössä.

7. Ennen reaktion asettamista jokainen kuoppa pyyhitään vanupuikolla, joka on kastettu suolaliuokseen.

Laskeutumisten käsittely annostelijalle

1. Laita suuttimet lasiastiaan ja kaada 3-6 % vetyperoksidiliuosta.

2. Aseta säiliö suuttimilla 50 asteen lämpötilaan lämmitettyyn termostaattiin ja pidä tässä lämpötilassa 3 tuntia.

3. Siirrä suuttimet tislattua vettä sisältävään astiaan, sulje kansi ja pidä huoneenlämmössä 5 minuuttia.

4. Kuivaa suuttimia 50 asteen lämpötilassa 15 minuuttia.

Tarkastin suolaliuoksen pH:n indikaattoriliuskalla (normaali pH = 7,2-7,4)

Levymenetelmä (agglutinaatioreaktio lasilla)

1. Laitoin naamion ja käsineet, laitoin reaktion tavalliselle, huolellisesti pestylle, rasvattomalle lasille.

2. Piirrän lasin neliöiksi, kukin kooltaan 4x4 cm.

3. Yllä kirjoitan testiseerumin numerot

4 .Seuraaviin neliöihin kaadan testattua seerumia mikropipetillä seuraavina annoksina: 0,04; 0,02; 0,01 mm, seerumi ja antigeenikontrolli.

5. Sekoitan seerumin varovasti antigeenin kanssa lasisauvalla aloittaen minimiannoksesta.

6 .Lasia kuumennetaan hieman polttimen liekin päällä, jotta lasin koko pinta lämpenee tasaisesti. Positiivisen reaktion tapauksessa antigeenin sisältäviin seerumipisaroihin ilmestyy hiutaleita ensimmäisten minuuttien aikana.

7 .Käsitelty pöytä desinfiointiaineella

8. Hän riisui naamion ja hanskat ja pesi kätensä.

digitaalinen raportti

Seerumin valmistus-6

Hedelsonin ja Wrightin reaktiot-1

Immunologisten reaktioiden huomioiminen-1

Tulosten julkistaminen-1

Ote protokollista-1

Kahdestoista harjoituspäivä.

Veden terveys-bakteriologinen tutkimus.

Kohde: Näytteenotto vesijohtovedestä ja kylvö GOST:n mukaan kalvotulosten menetelmällä. Ruoan näytteenotto. Ilmanäytteenotto laatikossa bakteerikontaminaation varalta. Kirjanpito ja tulosten julkistaminen.

Kalvosuodatinmenetelmä.

Ensimmäinen tutkimuspäivä

Mitattu määrä testivettä kaadetaan asennetun ja steriloidun Seitz-suodatinlaitteen suppiloon. Pumpun avulla vastaanottoastiaan muodostetaan tyhjiö (yleensä vesi suodatetaan suodattimien nro 2 ja 3 läpi). Suodatuksen päätyttyä irrota suodatin steriileillä tai poltetuilla pinseteillä ja laita se Endo-alustaan ​​petrimaljaan siten, että pinta, jossa mikrobit ovat asettuneet, on ylöspäin (yhdelle maljalle voidaan sijoittaa 3-4 kalvosuodatinta ). Viljelykasveja inkuboidaan termostaatissa 37 °C:n lämpötilassa 18-24 tuntia.

Toinen tutkimuspäivä

Kupit, joissa on viljaa (suodattimet), poistetaan termostaatista. Epäilyttävien pesäkkeiden puuttuminen antaa oikeuden antaa kielteisen vastauksen. Kaikki punaiset ja vaaleanpunaiset pesäkkeet metallisen kiillon kanssa tai ilman niitä on rekisteröitävä. Kasvatuista pesäkkeistä valmistetaan sivelyt, jotka on värjätty Gramin mukaan (kuva 56).

Riisi. 56. Veden coli-indeksin määritys kalvosuodatinmenetelmällä

Gram-negatiivisten sauvojen läsnä ollessa suoritetaan oksidaasitesti. Positiivinen oksidaasitesti antaa oikeuden antaa kielteisen vastauksen. Jos oksidaasitesti on negatiivinen, siirrostus suoritetaan puolinestemäiselle alustalle, jossa on glukoosia ja indikaattoria, tai HPS-elatusaineelle fermentaatioputkilla - hiilihydraatin hapoksi ja kaasuksi fermentoitumisen havaitsemiseksi. Hapon ja kaasun läsnä ollessa lasketaan coli-indeksi. Esimerkiksi 3 pesäkettä kasvoi kaikille suodattimille Endo-väliaineella, 300 ml vettä johdettiin suodattimen läpi.

Laskeminen. 300 ml - 3 pesäkettä

x = 1; jos-indeksi 1

Vesinäytteenotto

Vesinäytteiden ottamiseen käytetään erityisesti näihin tarkoituksiin suunniteltuja kertakäyttöastioita tai uudelleenkäytettäviä astioita, jotka on valmistettu materiaaleista, jotka eivät vaikuta mikro-organismien elintärkeään toimintaan. Säiliöt on varustettava tiiviisti suljetuilla (silikonia, kumia tai muuta materiaalia) tulpilla ja suojakorkilla (valmistettu alumiinifoliosta, paksusta paperista). Uudelleenkäytettävien välineiden, mukaan lukien tulpat, on kestettävä sterilointi kuivalla lämmöllä tai autoklaavissa.

Näyte otetaan steriileissä astioissa steriiliyssääntöjä noudattaen. Säiliö avataan välittömästi ennen näytteenottoa poistamalla tulppa ja steriili korkki. Näytteenoton aikana korkki ja säiliön reunat eivät saa koskettaa mitään. Astioiden huuhtelu kielletty.

Jakeluverkoista tulevaa vettä tutkittaessa näytteenotto hanasta suoritetaan sen alustavan steriloinnin jälkeen polttamalla ja laskemalla vettä vähintään 10 minuuttia hana täysin auki. Jos vettä otetaan kemiallisilla reagensseilla desinfioinnin jälkeen, desinfiointiaineen jäännösmäärän neutraloimiseksi näytteenottoon tarkoitettuun säiliöön lisätään kiteiden tai tiivistetyn liuoksen muodossa olevaa natriumsulfaattia ennen sterilointia nopeudella 10 mg/500 ml. vedestä.

Täytön jälkeen säiliö suljetaan steriilillä tulpalla ja korkilla. Valittu näyte merkitään ja siihen liitetään vesinäytteenottoakti, josta käy ilmi näytteen nimi, näytteenottopaikka, päivämäärä (vuosi, kuukausi, päivä, tunti), tutkimuksen tarkoitus, minne näyte lähetetään tutkimukseen ja näytteen ottaneen henkilön allekirjoitus.

Monoreseptoriseerumin agglutinoiva salmonella (N)

Serovar-määritys Diag. Am saadaan kahdessa vaiheessa. Ensimmäisessä vaiheessa otetaan S.paratyphi (mikrobin puhdasviljelmä). A O-1,2,12 formaliinihoitoon. O-Ag tuhoutuu, toinen vaihe on kanin hyperimmunisointi jäljellä olevalla Ag:llä ja Ab:ta tuotetaan. . Saatua seerumia käytetään salmonellan seroidentifiointiin RA:ssa vaiheen 3 bakteissa. analyysi.

Kuiva agglutinoiva adsorboitu polyvalenttinen seerumi Shigellalle.

FITC-leimattu pernaruttohevosen seerumi

AT, diagnostinen; Saatu hevosten hyperimmunisoimalla pernaruton aiheuttajalla, käytetään RIF:ssä (suora menetelmä)

FITC:llä leimattu kanin anti-ihmisglobuliini

AT, diagnostiikka. Saatu kanin hyperimmunisoimalla ihmisen gammaglobuliineilla, käytetty RIF:ssä (epäsuora menetelmä)

Influenssan diagnostinen seerumi

Diagn. Ab, jota käytetään RTGA:ssa tai RSK:ssa def.-serotyypin influenssaviruksen tunnistamiseen virologisella diagnoosimenetelmällä. Kun nappi muodostuu, seerumin serotyyppi vastaa influenssaviruksen serotyyppiä. Kun sateenvarjo muodostetaan, se EI täsmää.

Diagnostiikka, antigeenit

Diagnostinen tularemia

Brucella diagnosticum

Lääke on sävytetty sinisellä tai mustalla syaanivioletilla. Käytetään nivelreumalle lasilla Huddilsonin testissä luomistaudin serodiagnoosissa. Jos agglutinaatio tapahtuu välittömästi, henkilö on sairastunut luomistautiin (titteri AT 1:200). Jos reaktio tapahtui 30 sekunnin kuluttua. Ja myöhemmin se on toistettava, tiitteri on 1:100, jos ei ole agl, niin henkilö on terve!

Diagnostinen parainfluenssa

Punasolujen tuberkuloosin diagnostiikka RNGA:lle.

Gonokokin antigeeni

Se on diagnostinen lääke, joka saadaan Neisseria gonorrhaea gonococcista lämpöinaktivoimalla. Käytetään gonorrhean serodiagnosointiin RSK:ssa.

Cardiolipin antigeeni

Ultraäänikäsitelty treponemaalinen antigeeni

Kardiolipiiniantigeeni mikrosaostumisreaktioon (mikroreaktio)

Diagnostiset bakteriofagit

Kolera Monophagus El Tor

AG diagnostiikka. Se on fagolysaatti päivittäisestä liemikulttuurista, joka kiihottaa. Kolera biovar "El Tor".

Fagolisaattia saadaan lisäämällä muutama tippa tietyntyyppistä bakteriofagia päivittäiseen kolerapatogeenien liemiviljelmään. Inkuboinnin jälkeen b / f lisääntymisen seurauksena kolerapatogeeni tuhoutuu ja faagihiukkaset kerääntyvät. Kaikki tämä suodatetaan bact.filtersin läpi. Saatu b/f titrataan Gracia-menetelmän mukaisesti ja kaadetaan ampulleihin. Monofagia "El-Tor" käytetään kolerafaagien tyypitykseen Otto-menetelmällä tehdyn bakteriologisen analyysin aikana.

Allergeenit

Tulyarin

Brucellin

Tuberkuliinipuhdistettu (PPD)

AG, diagnostinen Hanki: kasvattaa mykobakteereja, erittää proteiineja, käytetään intradermaaliseen Mantoux-allergiakokeeseen; ota huomioon 48-72 tunnin kuluttua, mittaa papulan halkaisija mm (sallittu 5-22 mm), positiivisempi reaktio!

Stafylokokin toksoidi

Terapeuttinen lääke saadaan bakteerisolun eksotoksiineista Ramonin säännön mukaisesti (3-x "4"). Tätä varten tutkimuksessa viljellään bakteerimyrkkyjä. Pete. elatusaine ja kuljetetaan bakteerisuodattimen läpi. Se annetaan yleensä ihon alle tai lihakseen. Hankittu, aktiivinen, keinotekoinen, antitoksinen immuniteetti. Sitä käytetään kroonisten infektiomuotojen hoitoon!

kurkkumätätoksoidi

Terapeuttinen ja profylaktinen lääke, joka saadaan kurkkumätäeksotoksiineista Ramonin säännön mukaan. Käytetään difterian lievien muotojen hoitoon ja kurkkumätäpotilaiden kanssa kosketuksissa olevien ihmisten ehkäisyyn.

Sisältyy rokotteisiin DTP, ADS. Hankittu, aktiivinen, keinotekoinen, antitoksinen, intensiivinen immuniteetti.

Tetanustoksoidi

Tetanuseksotoksiinista johdettu profylaktinen lääke Ramonin säännön mukaan. Sitä käytetään osana DTP:tä, ATP:tä sekä tetanuksen ehkäisyyn ihmisille, joilla on leikkauksia (veitsen) kynsiä, palovammoja, paleltumia, sekä synnytyksessä oleville naisille ja heidän lapsilleen, jos synnytys ei ole sairaalassa. Hankittu, aktiivinen, keinotekoinen, antitoksinen, stressaamaton immuniteetti.

Kolerogeenitoksoidi

(+ O1-antigeeni)

Yhdistelmärokote sisältää koleran aiheuttajaa kemiallisesti O1-AG:lla uutettua ja lämpötilan vaikutuksesta inaktivoitua, sekä kolerogeeni-toksoidi saadaan Ramon-periaatteen mukaisesti koleraeksotoksiinista. Sitä sovelletaan epidemiologisen tilanteen mukaan Käyttöaiheet aikuisille ja lapsille 7 vuoden jälkeen. Hankittu immuniteetti, keinotekoinen, aktiivinen.

tyle="fM? sz?E? ?? font-family:"Times New Roman","serif""> , Tu-2-kanta, josta Ar-Vi eristettiin kemiallisesti ja inaktivoitiin, ts. rokote sisältää 2 pinnallista alku-Ag:tä. Sitä sovelletaan epidemiologisen tilanteen mukaan todistus. 2-vuotiaasta alkaen: Hankittu, aktiivinen, keinotekoinen, antimikrobinen, intensiivinen immuniteetti. Matkailuauto 5 vuoden välein.

pernaruttorokote

BCG-rokote.

Vuonna 1921 Ag. Se on profylaktinen lääke, joka sisältää Elävät heikennetyt naudan tuberkuloosibasillit (Mycobacterium bocsis). Heikkeneminen viljelmällä 13 vuoden ajan, 230 siirrosta rasvahapposuolojen peruna-glyseroliväliaineella.

Rokotettaessa on kaksi periaatetta: 1) Jener käytti taudinaiheuttajaa, joka liittyy patogeeniseen, mutta ei ihmiselle vaaralliseen. 2) Pasteur (vaimennus) - virulenssin väheneminen. Rokote on pakollinen, se annetaan kaikille synnytyskodissa oleville lapsille 4.-6. elinpäivänä, intradermaalisesti olkapään alueelle! Matkailuauto 7 vuoden jälkeen tai 14-vuotiaana negatiivisella Mantoux-testillä !!! Hankittu, aktiivinen, keinotekoinen, antimikrobinen, intensiivinen immuniteetti.

Pertussis monorokote

tuhkarokko rokote

Influenssarokotteet

Influvac-alayksikkörokote, Ag, profylaktinen lääke. Saatu kasvattamalla influenssavirusta ja eristämällä yksittäisiä komponentteja bakteerista. Sitä käytetään influenssan ehkäisyyn epidemiologisten indikaatioiden mukaan! Hankittu, aktiivinen, keinotekoinen, antiviraalinen, intensiivinen immuniteetti.

rutto rokote

Profiilirokote, sisältää eläviä avirulentteja ruttobakteerikantoja, jotka on eristetty kuolleen henkilön (miehen) ruumiista. Käyttö epid.indikaatioiden mukaan ruttoepidemioissa, epidemiologiselle alueelle matkustaville henkilöille, taudinpurkauksissa työskenteleville lääkintähenkilöstölle. Anna ihon alle olkapään alueelle, RV vuosittain. Hankittu, aktiivinen, keinotekoinen, antimikrobinen, stressaamaton immuniteetti.

Raivotautirokote

kulttuuris-soluinen. Terapeuttinen ja profylaktinen rokote sisältää rabiesvirusta, joka on kasvatettu diploidisten solujen, ihmisen keuhkosolujen tai vastasyntyneen hamsterin fibroblastien viljelmässä ja inaktivoitu formaliinilla. Syötä 2 kaavion mukaan: 1) Ihmiset, jotka ovat vaarassa 1V 7 päivästä ja 28 päivästä alkaen. 2) hätäehkäisy epidemiologisten indikaatioiden mukaan (eläimen pureman jälkeen)

Brucella rokote

Hepatiitti B -rokote (Engerix-B)

Ag, profylaktinen, geeni, joka suorittaa viruksen vaipan synteesin, on kiinnittynyt hiivasolun genomiin. Sitä käytetään lapsille ensimmäisten 12 tunnin aikana. Rokotusajat: 0-1-6 kuukautta, riskiajat: 0-1-2-12 kuukautta.

Enzherix B on geneettisesti muunneltu rokote. Immuniteetti: Hankittu, aktiivinen, keinotekoinen, antiviraalinen, stressaantunut.

Gonokokkirokote

Punatautirokote

Brucella rokote

Stafylokokkirokote

Terapeuttiset ja profylaktiset seerumit, probiootit, bakteriofagit

Interferoni leukosyytti

Interferonit - globuliiniluonteisilla pienimolekyylisillä proteiineilla, joita solut syntetisoivat ja jotka reagoivat viruksen tunkeutumiseen, ovat antiviraalisia, antiproliferatiivisia, immunomoduloivia vaikutuksia. Terapeuttinen ja profylaktinen. Sitä saadaan leukosyyteistä virusinfektioiden hoitoon ja ehkäisyyn.

Bifidumbacterin

Lactobacterin

Colibacterin

Bificol

Elossa! Dysbioosin hoitoon ja ehkäisyyn. Probiootit ovat normaalista suolistofloorasta peräisin olevia bakteereja.

Yksikomponenttinen: bifidumbacterin, lactobacterin

Monikomponentti: bificol-AG, bifibobakteerit kasvatetaan yhdessä reaktorissa, kolibakteerit toisessa; sekoitetaan, sitten jäädytetään, kuivataan.

Punataudin bakteriofagi

Lavantauti bakteriofagi

Lavantauti (El-tor) Sitä saadaan koleravibrioiden fagolysaatin suodoksesta. Ne voivat olla sekä nestemäisessä muodossa että tabletteina hoitoa varten.

Monoreseptoriseerumin agglutinoiva salmonella (O)

Kuuluu diagnostiseen ryhmään. Ah, kissa. vastaanottaa 3 vaiheessa: 1. päivänä valitsemme salmonellan (esim. S.typhimurium Ag-rakenteella O-1,4,5,12; Mi 1,2) kuumennetaan vesihauteessa tuhoamaan H-Ag-siima, levätä. Vain O-Ag 1,4,5,12. Toisessa vaiheessa kanit hyperimmunisoidaan jäljellä olevalla Salmonella O-Ag:lla, kaniiniin muodostuu O-1,4,5,12At. Tämä on moniarvoinen seerumi. Kolmannessa vaiheessa suoritamme seerumin tyhjennyksen Castellanin mukaan. Tätä varten ja saada hera lisätään esilämmitettynä veteen. Kylpy samasta ser.ryhmästä esimerkiksi S.hudelberg o-4,5,12 Ag, tulee yhteys Ag:n ja jäljellä olevan O-1 At välillä. Saatua seerumia käytetään salmonellan seroidentifiointiin RA:ssa vaiheen 3 bakteissa. analyysi.

Seerumit diagnostinen salmonella adsorboitu agglutinoituva kuiva RA PETSAL O:lle - tyypillinen: 1, 2, 3,10, 4, 5, 6,1, 6,2, 627, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13,22, 14,24, 6,7, 15 , 18, 19, 20, 21, 23, 24, 25, 28, 30, 34, 35, 38, 40, 41, 42, 43 ,44, 45, 46, 47, 48, 50, 52, 43, , 55, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 65, 66, 67, Vi

Seerumin diagnostinen salmonella PETSAL O-tyyppi

Agglutinaatioreaktioon (RA) adsorboitu PETSAL® polyvalenttinen O-seerumi, saatu kanin verestä ja sisältää O-vasta-aineita salmonellan pääryhmien antigeeneille

Seerumin diagnostinen salmonella PETSAL O-tyyppi Toiminnallinen tarkoitus

Salmonella spp. Kauffman-Whiten kaavion mukaisesti lasin agglutinaatioreaktiossa ilman lisälaimennusta.
Pääryhmien (A, B, C, D, E) moniarvoiset seerumit sisältävät O-vasta-aineita antigeenejä 1 vastaan; 2; 3; neljä; 5; 61; 62; 7; kahdeksan; 9; kymmenen; 12; vi. Spesifisten vasta-aineiden tiitteri ei ole pienempi kuin 1:40.
Adsorboituneet seerumit sisältävät vasta-aineita, jotka agglutinoivat salmonellaviljelmiä, jotka sisältävät homologisia O- ja H-antigeenejä, eivätkä agglutinoi heterologisia O- ja H-antigeenejä sisältäviä salmonellaviljelmiä. Reaktion tulosten laskeminen suoritetaan neliristijärjestelmän mukaisesti 1-2 minuutin ajan

Seerumin diagnostinen salmonella PETSAL O-tyypin tekniset tiedot

Seerumit, 2 ml, lyofilisoitu.
Homogeeninen kermanvärinen jauhe, hygroskooppinen.
Pakkaus 5 ml:n ampulleihin, hermeettisesti suljettu. Pakkaus ja merkintä TU 9389-008-01895016-07 mukaisesti 5 tai 10 samannimiselle ampullille pakkauksessa tai pahvilaatikossa. Jokaisessa laatikossa on käyttöohjeet, lyhennetty kaavio Salmonella-suvun bakteerien antigeenisestä rakenteesta, ampulliveitsi.
Lääkettä säilytetään kuivassa, pimeässä huoneessa +4 - 10°C lämpötilassa.
Säilyvyys - 3 vuotta pakkauksessa ilmoitetusta valmistuspäivästä.
Rekisteröity FS SZ:ssä.