Irifriini on oftalminen valmiste, joka on tarkoitettu tiputettavaksi sidekalvopussiin.

Tämän lääkkeen pääasiallinen vaikutus on vasokonstriktori ja alentaa silmänpainetta. Epäsuorasti lääke auttaa säätelemään ylimääräisen nesteen ulosvirtausta ja vähentämään visuaalisen laitteen kudosten turvotusta.

Irifriini auttaa hyvin lievittämään akkomodaatiospasmia väärän likinäköisyyden sattuessa, ja sitä käytetään myös visuaalisen laitteen (silmänpohjan, verkkokalvon) takaosien tutkimuksissa.

Yhdiste

Aktiivisen aineen tippa - fenyyliefriini , jotka vaikuttavat aktiivisesti adrenoseptoreihin.

Paikallisessa hoidossa tämä yhdiste supistaa verisuonia, alentaa. Lääketieteellisillä annoksilla se ei vaikuta hermoston ja aivojen toimintoihin.

Irifrin laajentaa myös pupillia, tippojen vaikutus tulee 25-30 minuutin kuluttua hakemushetkestä lähtien. Fenyyliefriini ei imeydy vereen, joten se ei kerry pehmytkudoksiin ja poistuu kokonaan elimistöstä.

Irifrinin pisaraliuos on kirkas neste, joka sisältää 2,5 % tai 10 % pääkomponenttia, fenyyliefriiniä.

Lääkeaineen pidempään varastointia ja säilyvyyttä varten valmisteeseen lisätään: hypromelloosi, dinatriumedetaatti, injektionesteisiin käytettävä vesi, natriumsitraatti, bentsoalkoniumkloridi jne.

Irifrinin käyttöaiheet:

• lievittää glaukooman syklisiä kriisejä, joihin liittyy silmänpaineen voimakas nousu;
• silmän iiriksen tulehdusprosessien lievittämiseen (iridosykliitti);
• vähentämään sidekalvon ja kovakalvon hyperemiaa ja turvotusta;
• lievittää silmän sädelihaksen kouristusta, mikä aiheuttaa näkötoimintojen heikkenemistä lähietäisyydeltä;
• diagnostisten toimenpiteiden aikana silmän rakenteiden tutkimiseksi;
• ennen kirurgisten toimenpiteiden tai silmäleikkausten suorittamista;
• sulkukulmaglaukooman havaitsemiseksi diagnostiseen testiin.

Hinta

Näiden pisaroiden keskimääräinen hinta on 500-600 ruplaa. Se riippuu valmistajasta ja julkaisumuodosta.

Nykyään apteekista on saatavana kahdenlaisia ​​​​lääkkeitä: Irifriini ja Irifrin bk .

Näiden annosmuotojen erona on, että toinen liuos on valmistettu erityisellä tekniikalla, eikä se sisällä säilöntäaineita, joten sillä on lievempi vaikutus limakalvoihin. tiputettuna polttaminen ja kutina ovat lähes huomaamattomia.

Perinteiset Irifrin-tipat avauksen jälkeen säilyvät kuitenkin pitkään (30 päivää), eikä Irifrin bk:n liuos kertakäyttöisissä tiputtimissa sovellu käytettäväksi tunnin kuluttua avaamisesta.

Valmistusmenetelmän mukaisesti näiden silmätippojen vapautumismuodot eroavat myös:

• Irifrin on pakattu 5 ml:n muovipulloihin, joiden päässä on annostelija.
• Irifrin BK on pakattu 0,4 ml:n minipisaroihin, niitä käytetään kerran.

Toinen eroava piirre näiden muotojen välillä on, että Irifrin-liuoksen pitoisuus on 2,5 % ja 10 % ja Irifrin bk:n vain 2,5 %.

Näin ollen nämä silmätipat, joiden hinta vaihtelee 517 - 650 ruplaa voidaan ostaa kahtena versiona.

Yleensä silmälääkärit, kun ne määräävät, puhuvat välttämättä lääkkeen lääkinnällisistä ominaisuuksista, käyttötavoista ja muodoista ja ilmoittavat reseptissä lääkkeen tarkan nimen ja annoksen.

Arvostelut

Tatjana Ivanovna, 56 vuotias, eläkeläinen:

Näöntarkkuus laski äkillisesti, ja hän kääntyi silmälääkärin puoleen. Lääkäri määräsi Irifriniä kahden viikon pituiselle kurssille. En oikein pitänyt tippoista käytettynä, koska ne aiheuttivat voimakasta polttavaa tunnetta ja punoitusta silmissä. Mutta hetken kuluttua näköni toipui, joten olen tyytyväinen tippoihin. Kurssi on toistettava, mutta olen valmis tähän huolimatta lääkkeen käytön epämukavuudesta.

Anna, 34 vuotias, myyjä:

Ensimmäistä kertaa "tapasin" nämä tippat lääkärin vastaanotolla, kun niitä tutkittiin oftalmoskoopilla - ne tietysti paistoivat, mutta tuntemukset olivat erittäin siedettävät. Myöhemmin lääke määrättiin minulle lääketieteellisiin tarkoituksiin, passiivisena voimisteluna silmille. Sen vaikutus on vakaa ja rentouttaa silmiä. Lääkkeen haittoja ovat mielestäni: esineiden vääristyminen (epämääräisyys), kyvyttömyys käyttää piilolinssejä tiputettaessa, limakalvojen polttaminen ja punoitus.

Andrey, Stepanin isä, 10 vuotta vanha:

Olimme hyvin yllättyneitä, kun meille kerrottiin klinikalla, että pojallamme oli 100 % näkö, mutta kyseessä oli väärä likinäköisyys. Aloitimme hoidon Irifrinillä, kalliilla lääkkeellä, joka riitti meille 14 päiväksi ja hoitojakso oli kuukausi. Emme kuitenkaan säästäneet kustannuksia ja kestimme polttamista hyvästä syystä, koska kouristukset hävisivät 30 päivän hoidon jälkeen.

Käyttöohjeet

Irifrin 2,5 % tiputetaan kerran ennen (silmätutkimus erikoislaitteella). Jos laajennusta tarvitaan lisää, käytetään 10 % liuosta.

• Tulehduksen, turvotuksen ja punoituksen poistamiseksi lääkettä määrätään 1 tippa 3 kertaa päivässä.
• Silmähoidossa 2,5 % tippoja käytetään kerran nukkumaan mennessä.
• Tehokkaan 10-prosenttisen Irifrin-liuoksen kanssa sitä käytetään kolme kertaa päivässä.

Analogit

On suositeltavaa käyttää Irifriniä halvempia analogeja, jos potilaat eivät siedä näitä tippoja ja lääkärin kuulemisen jälkeen.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Irifrinin käyttö yhdessä kanssa on kiellettyä Atropiini, ne tehostavat toistensa toimintaa ja voivat nostaa sykettä potilailla.

Verenpainetaudin kanssa tippahoitoa ei voida yhdistää beetasalpaajien ottamisen kanssa, koska tämä yhdistelmä voi aiheuttaa verenpaineen nousun.

Irifrinin verisuonia supistava vaikutus voi lisääntyä, kun sitä käytetään samanaikaisesti guanetidiinin kanssa. propranololi; trisykliset masennuslääkkeet; reserpiini; m-antikolinergiset aineet.

Haittavaikutukset

Paikallisessa käytössä ja silmälääkärin määräämän hoito-ohjelman tiukassa täytäntöönpanossa lääkkeen negatiiviset reaktiot ovat erittäin harvinaisia ​​ja voivat ilmetä:

• episodinen ja ajoittainen näön heikkeneminen;
• vaikea kutina ja silmien hyperemia, sidekalvon vakava turvotus.
kaksi vuotta, mikäli sitä säilytetään kuivassa, pimeässä ja viileässä paikassa. Avoimia tippoja käytetään kuukauden ajan.

Huoneen lämpötila, jossa avoin Irifrin-pullo sijaitsee, ei saa olla yli 25 C.

Lääkettä ei saa missään tapauksessa pakastaa ja käyttää sulatettuna, sen lääkinnälliset ominaisuudet katoavat ja liuokseen ilmaantuu keholle myrkyllisiä yhdisteitä.

Video

Irifrin: käyttöohjeet ja arvostelut

Irifriini on alfa-adrenomimeettinen lääke, jota käytetään oftalmologiassa.

Julkaisumuoto ja koostumus

Irifrin valmistetaan silmätippoina 2,5% ja 10%: kirkas liuos vaaleankeltaisesta värittömään (5 ml kukin tummissa lasipulloissa, joissa on tiputin tai muoviset tiputuspullot, 1 tippapullo tai pullo pahvipakkauksessa ).

1 ml:n tippojen koostumus sisältää:

• Vaikuttava aine: fenyyliefriini - 25 tai 100 mg (hydrokloridin muodossa);
• Apukomponentit: bentsalkoniumkloridi, dinatriumedetaatti, natriumhydroksidi, natriummetabisulfiitti, sitruunahappo, natriumsitraattidihydraatti, injektionesteisiin käytettävä vesi; lisäksi 10 % tippoja varten: natriumvetyfosfaattidihydraatti, vedetön natriumdivetyfosfaatti.

Farmakologiset ominaisuudet

Lääkkeen alfa-adrenomimeettinen vaikutus on kaventaa verisuonia ja lisätä sileiden lihasten supistumista.

Farmakodynamiikka

Fenyyliefriini on sympatomimeetti, jolla on selkeä alfa-adrenerginen aktiivisuus. Terapeuttisina annoksina otettuna tälle aineelle ei ole ominaista merkittävä stimuloiva vaikutus keskushermostoon.

Kun fenyyliefriiniä käytetään paikallisesti silmähoidossa, se aiheuttaa sidekalvon verisuonten supistumista, parantaa silmänsisäisen nesteen ulosvirtausta ja pupillin laajentumista. Irifrinin aktiivisella komponentilla on selvä stimuloiva vaikutus postsynaptisiin alfa-adrenergisiin reseptoreihin, mikä vaikuttaa hieman sydämen beeta-adrenergisten reseptorien toimintaan.

Lääkettä määrättäessä havaitaan sen vasokonstriktorivaikutus, joka on samanlainen kuin norepinefriinin (norepinefriinin) vaikutus. Inotrooppisen ja kronotrooppisen luonteen vaikutus sydämeen on käytännössä poissa. Fenyyliefriinin vasopressorivaikutus on vähemmän voimakas kuin norepinefriinin, mutta se on pitempi. Vasokonstriktio havaitaan 30–90 sekuntia tiputuksen jälkeen, Irifrinin vaikutus kestää 2–6 tuntia.

Fenyyliefriinin tiputtaminen johtaa pupillien laajentimen ja sidekalvon valtimoiden sileän lihaksen supistumiseen, mikä aiheuttaa pupillien laajentumista. Mydriaasi rekisteröidään 10-60 minuutin kuluessa yhdestä tiputuksesta. 2,5-prosenttisen liuoksen lisäämisen jälkeen vaikutus säilyy 2 tuntia, 10-prosenttisen Irifrin-liuoksen - 3-7 tuntia. Fenyyliefriinin aiheuttama mydriaasi ei liity sykloplegiaan.

Farmakokinetiikka

Fenyyliefriini tunkeutuu helposti silmäkudoksiin, ja sen maksimipitoisuus veriplasmassa havaitaan 10-20 minuuttia paikallisen käytön jälkeen. Paikallispuudutusaineiden anto etukäteen voi pidentää mydriaasin tilaa ja lisätä systeemistä imeytymistä. Fenyyliefriini erittyy munuaisten kautta muuttumattomassa muodossa (alle 20 %) tai metaboliitteina, joilla ei ole farmakologista aktiivisuutta.

Käyttöaiheet

• Glaukooma-sykliset kriisit (hoito);
• iridosykliitti (posteriorisen synekian (iiriksen tarttumien) esiintymisen estäminen ja iiriksestä tulevan erittymisen vähentäminen);
• Punasilmäisyyden oireyhtymä (hoito silmän kalvojen ärsytyksen ja hyperemian vähentämiseksi, käytetään 2,5% Irifrinia);
• Majoituskouristukset;
• Diagnostinen pupillin laajeneminen silmänpohjan tutkimuksen (oftalmoskopia) ja muiden diagnostisten toimenpiteiden aikana silmän takaosan tilan seuraamiseksi;
• Silmämunan injektion (syvä ja pinnallinen) erotusdiagnoosi;
• Provokatiivinen testi potilailla, joilla on kapea silmän etukammion kulma ja epäillään sulkukulmaglaukoomaa;
• Lasertoimenpiteet silmänpohjassa, lasiaisten silmäleikkaus (pupillin laajentaminen);
• Preoperatiivinen valmistautuminen pupillin laajentamiseen silmäkirurgiassa (10 % Irifriniä käytetään).

Vasta-aiheet

• Glaukooma (kapea tai suljettu kulma);
• Valtimon aneurysma (10 % silmätipoille);
• maksan porfyria;
• Kilpirauhasen liikatoiminta;
• Synnynnäinen glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos;
• Ikä enintään 12 vuotta (10 % silmätipat);
• Yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Irifrin-silmätipat ovat myös vasta-aiheisia iäkkäille potilaille, joilla on vakavia aivoverenkierron ja sydän- ja verisuonijärjestelmän häiriöitä, keskosille (2,5 % silmätippoille) ja keinona lisäpupillin laajentamiseen kirurgisten toimenpiteiden aikana, mikä rikkoo kyynelten tuotantoa, sekä potilailla, jotka rikkovat silmämunan eheyttä.

Irifrinin käyttö imettävillä ja raskaana olevilla naisilla on mahdollista vain tapauksissa, joissa odotettu hyöty äidin terveydelle on suurempi kuin olemassa oleva riski lapselle tai sikiölle (koska kliinisiä tietoja hoidon turvallisuudesta ja tehosta ei ole). tässä potilasryhmässä).

Irifrinin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Kun oftalmoskopia suoritetaan tiputusten muodossa, 2,5% silmätippoja laitetaan kerran. Yleensä mydriaasin luomiseksi riittää, että syötetään 1 tippa sidekalvopussiin. Pupillin maksimilaajeneminen saavutetaan 15-30 minuutin kuluttua, 1-3 tunnin kuluessa mydriaasi pysyy riittävällä tasolla. Jos pupillien laajentumista on ylläpidettävä pitkään, Irifrin voidaan tiputtaa uudelleen 1 tunnin kuluttua.

Riittämättömän pupillilaajenemisen vuoksi aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla sekä potilailla, joilla on jäykkä iiris (korkea pigmentti), voidaan diagnostiseen pupillilaajenemiseen käyttää samassa annoksessa 10 % silmätippoja.

Asumisspasmin lievittämiseksi aikuisille ja yli 6-vuotiaille lapsille määrätään 2,5% silmätippoja - päivittäin, 1 tippa kumpaankin silmään yöllä 4 viikon ajan.

Aikuisten ja yli 12-vuotiaiden lasten jatkuvan asumisspasmin vuoksi on mahdollista käyttää 10 % silmätippoja - 1 tippa päivittäin kumpaankin silmään yöllä 2 viikon ajan.

Diagnostisia toimenpiteitä suoritettaessa käytetään yksittäistä 2,5 %:n silmätipojen tiputtamista seuraavissa tapauksissa:

• Provokatiivinen testi potilailla, joilla on kapea etukammion kulmaprofiili ja joilla epäillään sulkukulmaglaukoomaa. Testituloksia pidetään positiivisina tapauksissa, joissa silmänsisäisen paineen ero ennen Irifrinin käyttöä ja pupillien laajentamisen jälkeen on 3-5 mm Hg;
• Silmämunan injektiotyypin erotusdiagnoosi. Kun silmämunan verisuonia kavennetaan 5 minuuttia tiputuksen jälkeen, injektio luokitellaan pinnalliseksi, ja samalla silmän punoitus säilyy, potilas on tutkittava huolellisesti skleriitin tai iridosykliitin esiintymisen varalta, koska tämä viittaa syvempien suonten laajenemiseen. .

Iridosykliitissä käytetään 2,5 % tai 10 % Irifrinia - 1 tippa sidekalvoon erittymisen (pienistä verisuonista tulehduksen aikana tapahtuvan nesteen erittymisen) vähentämiseksi silmän etukammioon ja olemassa olevien posterioristen synekioiden muodostumisen ja repeämisen estämiseksi. sairaan silmän pussi (silmät) 2-3 kertaa päivässä.

Fenyyliefriinin verisuonia supistavan vaikutuksen vuoksi glaukoomasyklisissä kriiseissä silmänsisäinen paine laskee. Tämä vaikutus on selvempi käytettäessä 10% Irifriniä. Glaukoomasyklisten kriisien lievittämiseksi lääkettä tulee tiputtaa 2-3 kertaa päivässä.

Valmistauduttaessa kirurgiseen toimenpiteeseen 30-60 minuuttia ennen sitä tiputetaan yksi 10 % Irifrin-silmätippa pupillin laajentamiseksi. Kun silmämunan kuori on avattu, lääkkeen uudelleenkäyttö ei ole sallittua.

10 % tippoja ei käytetä kasteluun, sidekalvon alle ja tamponien kyllästämiseen kirurgisten toimenpiteiden aikana.

Sivuvaikutukset

Irifrinia käytettäessä on mahdollista kehittää häiriöitä joistakin kehon järjestelmistä:

• Sydän- ja verisuonijärjestelmä: takykardia, sydämentykytys, rytmihäiriöt (mukaan lukien kammio), refleksibradykardia, valtimoverenpaine, keuhkoembolia ja sepelvaltimon tukos ovat mahdollisia; harvoin (käytettäessä 10 % tippoja) esiintyy vakavia häiriöitä, mukaan lukien sydäninfarkti, kallonsisäinen verenvuoto ja verisuonten kollapsi;
• Näköelin: periorbitaalinen turvotus, sidekalvotulehdus; käytön alussa kyynelvuoto, polttava tunne, silmänpaineen nousu, ärsytys, näön hämärtyminen ja epämukavuuden tunne ovat mahdollisia. Seuraavana päivänä Irifrinin käytön jälkeen voi kehittyä reaktiivinen mioosi. Mydriaasi, jossa lääkettä tiputetaan toistuvasti tänä aikana, voi olla hieman vähemmän voimakas kuin edellisenä päivänä (useammin iäkkäillä potilailla). 30-45 minuuttia tiputuksen jälkeen, koska pupillilaajentaja supistuu merkittävästi vaikuttavan aineen (fenyyliefriinin) vaikutuksesta, pigmenttihiukkasia iiriksen pigmenttilevystä voidaan havaita silmän etukammion kosteudesta. . Kammion kosteuden suspensio on erotettava verisolujen pääsystä etukammion kosteuteen tai etummaisen uveiitin kehittymiseen;
• Dermatologiset reaktiot: kosketusihottuma.

Yliannostus

Yliannostuksen oireet ovat ilmentymiä fenyyliefriinin systeemisestä vaikutuksesta. Tällöin annetaan usein alfasalpaajia (esim. fentolamiinia 5–10 mg suonensisäisesti). Toista toimenpide tarvittaessa.

erityisohjeet

Ohjeiden mukaan Irifrinia tulee käyttää varoen iäkkäillä potilailla (reaktiivisen mioosin lisääntyneen riskin vuoksi) ja diabetes mellitusta sairastavilla potilailla (heikentyneeseen autonomiseen säätelyyn liittyvän verenpaineen nousun riskin vuoksi).

Lisäksi lääkettä määrätään varoen samanaikaisesti monoamiinioksidaasin estäjien kanssa ja 21 päivän ajan niiden käytön lopettamisen jälkeen.

Suositeltujen annosten ylittäminen käytettäessä 2,5 % tippoja potilailla, joilla on vammoja, silmän tai niiden lisäosien sairauksia, leikkauksen jälkeisellä jaksolla tai alentunut kyyneltuotanto (anestesian vuoksi), voi lisätä fenyyliefriinin imeytymistä ja näin ollen systeemisten sivuvaikutusten kehittymiseen.

Koska Irifrin aiheuttaa sidekalvon hypoksiaa, sitä tulee käyttää varoen käytettäessä piilolinssejä, potilailla, joilla on sirppisoluanemia, ja myös kirurgisten toimenpiteiden jälkeen (heikentyneen paranemisen vuoksi).

Sovellus lapsuudessa

Irifriiniä käytetään pediatrisessa käytännössä: 2,5% liuos - yli 6-vuotiaille lapsille, 10% liuos - yli 12-vuotiaille lapsille.

huumeiden vuorovaikutus

Irifrinin samanaikainen käyttö tiettyjen lääkkeiden kanssa voi aiheuttaa haittavaikutuksia:

• Atropiini: lisääntynyt fenyyliefriinin mydriaattinen vaikutus; on myös mahdollista kehittää takykardia lisääntyneen vasopressorin vaikutuksen vuoksi;
• Monoamiinioksidaasin estäjät (samanaikaisesti ja 3 viikon kuluessa käytön lopettamisesta): riski saada hallitsematon verenpaineen nousu;
• Trisykliset masennuslääkkeet, propranololi, reserpiini, guanetidiini, metyylidopa ja m-antikolinergit: vasopressorin vaikutuksen voimistaminen;
• Beetasalpaajat (systeeminen käyttö): akuutin valtimoverenpaineen kehittyminen (käytettäessä 10 % tippoja);
• Inhalaatioanestesia: sydän- ja verisuonijärjestelmää estävän vaikutuksen voimistaminen;
• Sympatomimeetit: fenyyliefriinin lisääntyneet kardiovaskulaariset vaikutukset.

Analogit

Irifrinin analogit ovat: Vizofrin, Irifrin BK, Mezaton, Nazol Baby, Nazol Kids, Neosynephrine-Pos, Fenephrine 10%.

Säilytysehdot

Säilytä valolta suojatussa paikassa, lasten ulottumattomissa enintään 25 °C:n lämpötilassa, ei saa jäätyä.

Säilyvyys - 2 vuotta.

Pullon avaamisen jälkeen tippoja voidaan käyttää 1 kuukauden sisällä.

Irifrin-silmätippoja oftalmologiassa käytetään paikallisesti supistamaan verisuonia, laajentamaan pupillia tai alentamaan silmänpainetta.

Tämä vaikutus saavutetaan tuotteen tärkeimmän vaikuttavan aineen - fenyyliefriinin - ansiosta.

Lääkkeellä on melko laaja käyttöalue, koska pupillien laajentuminen ja silmänpaineen lasku ovat tärkeitä monien silmäsairauksien hoidossa ja diagnosoinnissa.

Käyttöohjeet

Hyödyllisiä ominaisuuksia

Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on fenyyliefriini, joka kuuluu sympatomimeetteihin ja jolla on alfa-adrenerginen aktiivisuus, joka paikallisesti käytettynä aiheuttaa pupillien laajentumista.

Myös silmänsisäisen nesteen ulosvirtaus paranee ja limakalvon verisuonet kapenevat kohtalaisesti. Fenyyliefriini tunkeutuu silmän kudoksiin melko helposti ja nopeasti, pupillin laajentumista havaitaan 10-60 minuuttia tiputuksen jälkeen.

Julkaisumuoto ja koostumus

Irifrinin annostusmuoto - tipat. Ne ovat kirkasta liuosta, jossa on väritön tai kellertävä sävy. Valmistetaan erityisissä 5 ml:n annostelijalla varustetuissa muovipulloissa, jotka puolestaan ​​on pakattu pahvilaatikoihin.

Pisaroita on eri prosenttiosuuksina 2,5 % ja 10 %. Vaikuttava aine on fenyyliefriinihydrokloridi.

1 ml 2,5 % liuosta sisältää 25 mg vaikuttavaa ainetta ja 1 ml 10 % liuosta 100 mg.

Lisäkomponentit lääkkeen koostumuksessa: bentsalkoniumkloridi, dinatriumedetaatti, hypromelloosi, natriummetabisulfiitti, sitruunahappo, natriumsitraattidihydraatti, tislattu vesi.

Käyttöaiheet

Lääke on määrätty seuraavissa tapauksissa:

• ennen silmäleikkauksia (mukaan lukien laserleikkaukset), jotka vaativat mydriaasitilan;
• sidekalvon hyperemialla injektiotyypin määrittämiseksi;
• tarvittaessa laajentaa pupillia silmän diagnosoimiseksi;
• iridosykliitillä (värikalvon ja iiriksen tulehduksellinen sairaus).

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Samanaikainen käyttö atropiinin kanssa lisää molempien lääkkeiden vaikutusta. Seurauksena on takykardian kehittymisen riski.

Yhteiskäyttö beetasalpaajien kanssa aiheuttaa korkean verenpaineen riskin.

Käytettäessä Irifrinia samanaikaisesti tai 21 päivän ajan MAO-estäjien ottamisen jälkeen on olemassa hallitsemattoman paineen nousun riski.

Käytettäessä samanaikaisesti propranololin, metyylidopan, reserpiinin, trisyklisten masennuslääkkeiden, m-antikolinergisten lääkkeiden ja guanetidiinin kanssa adrenomimeettisten aineiden vasopressorivaikutus voi voimistua.

10-prosenttisen Irifrin-liuoksen käyttö samanaikaisesti beetasalpaajien systeemisen käytön kanssa voi aiheuttaa akuutin valtimotaudin ilmaantumisen.

Inhalaatioanestesiassa lääke voi voimistaa sydän- ja verisuonijärjestelmää estävää vaikutusta. Irifrinin käyttö yhdessä sympatomimeettien kanssa voi tehostaa fenyyliefriinin sydän- ja verisuonivaikutusta.

Kuinka käyttää lääkettä?

Lääkkeen käyttö ja annostus ovat kunkin sairauden osalta erilaisia.

Oftalmoskopia. Oftalmoskopiassa 2,5-prosenttista liuosta käytetään kerran. Pupillin laajentumisen tai mydriaasin saavuttamiseksi ruiskutetaan 1 tippa. Pupillin maksimilaajeneminen saavutetaan 15 - 30 minuutin kuluttua ja tämä tila säilyy 1 - 3 tuntia. Jos on tarvetta säilyttää medriaz pidempään, on mahdollista tiputtaa tippaa uudelleen 60 minuutin kuluttua.

10 %:n tippoja koostumuksesta voidaan käyttää riittämättömän medrioosin tapauksessa yli 12-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla, potilailla, joilla on jäykkä iiris.

Majoituksen kouristukset tai väärä likinäköisyys. Spasmin lievittämiseksi käytetään 2,5 % tippoja yli 6-vuotiaille lapsille ja aikuisille. Tiputa 1 tippa jokaiseen sidekalvopussiin yöllä joka päivä. Käyttöaika on 28 päivää tai 4 viikkoa.

Jatkuvan kouristuksen yhteydessä yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset saavat käyttää 10-prosenttista liuosta. Tiputa 1 tippa kumpaankin silmään yöksi joka päivä. Hoitojakso on puolet pidempi - 14 päivää tai 2 viikkoa.

iridosykliitti. Tällaisessa tulehduksessa käytetään 2,5-prosenttista silmäliuosta tai 10-prosenttista silmäliuosta. Irifrin estää olemassa olevan posteriorisen synekian kehittymisen ja repeämisen ja vähentää nesteen vapautumista silmän etukammioon. 1 tippa kumpaankin silmään noin 2-3 kertaa päivässä.

Glaukomatoottinen kriisi tai Posner-Schlossmannin oireyhtymä. Irifriini alentaa koostumuksen aktiivisen aineosan ansiosta silmänsisäistä painetta, 10-prosenttisilla tippoilla on erityisen voimakas vaikutus. Levitä 2-3 kertaa päivässä.

Leikkaukseen valmistautuminen. 10 % tippoja käytetään puoli tuntia tai tunti ennen leikkausta, jotta pupilli laajenee. Kerran haudattu. Silmämunan kuoren avaamisen jälkeen lääkkeen tiputtaminen ei ole enää sallittua. Näitä tippoja ei myöskään käytetä kasteluun, tamponien kostuttamiseen leikkausten aikana eikä sidekalvon alle.

Diagnostiikka. Tiloja käytetään eri sairauksien diagnosoimiseen kerran 2,5-prosenttisena liuoksena. Käytetään:

1. provosoiva testi potilailla, joilla on kapea kapriksen etukulmaprofiili, sekä potilailla, joilla epäillään sulkukulmaglaukoomaa. Silmänsisäisen paineen eron ennen Irifrinin tiputtamista ja pupillin laajentamisen jälkeen tulee olla 3–5 mm Hg. Näillä indikaattoreilla testiä pidetään positiivisena.

2. Erotusdiagnoosityyppinen silmämuna-injektio. Jos silmämunan suonet kapenevat viiden minuutin kuluttua tiputtamisen jälkeen, injektio määritellään pinnalliseksi. Jos silmien punoitus jatkuu, on tärkeää tutkia potilas sairauden, kuten iridosykliitin tai skleriitin, esiintymisen varalta, koska punoitus voi viitata syvempien verisuonten laajentumiseen.

Vasta-aiheet

• hemoglobiinin aineenvaihdunnan häiriöt;
• sulkukulma- ja kapeakulmaglaukooma;
• vakavat sydän- ja verisuonitaudit;
• kilpirauhasen liikatoiminta;
• yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Lisäksi näitä tippoja ei tule käyttää iäkkäillä potilailla, joilla on orgaanisia muutoksia aivojen ja sydämen verisuonten toiminnassa. Alle 12-vuotiaat lapset ja lapset, joiden ruumiinpaino on riittämätön, eivät saa käyttää 10-prosenttista lääkeliuosta.

Ottaen huomioon, että Irifrinin vaikutusta kehoon raskauden ja imetyksen aikana ei ole tutkittu tarpeeksi hyvin, lääkkeen käyttö näissä tapauksissa on mahdollista vain, jos äidin sen käytöstä odotettu hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle tai lapselle. .

Sivuvaikutukset

Irifrin-lääkkeellä on useita sivuvaikutuksia, jotka kehittyvät hyvin harvoin, mutta jotka sinun tulee olla tietoisia.

Näitä silmätippoja käytettäessä saattaa esiintyä reaktioita, kuten paikallista ärsytystä, kutinaa, kyynelvuotoa, näöntarkkuuden heikkenemistä ja silmien polttamista.

Koska iäkkäät potilaat käyttävät tippoja, he voivat päivän kuluttua kokea pupillien refleksin supistumista.

Joissakin tapauksissa lääke voi aiheuttaa sydämen ja verisuonten sairauksien pahenemista, sydämen rytmihäiriöitä, verenpaineen nousua.

Harvinaisissa tapauksissa Irifrinin käyttö johtaa vakaviin sydän- ja verisuonijärjestelmän häiriöihin, kuten verisuonten romahtamiseen, sydäninfarktiin ja kallonsisäiseen verenvuotoon.

Yliannostus

Paikallisella käytöllä ja ohjeissa määriteltyjen sääntöjen noudattamisessa lääkkeen yliannostusta ei noudateta.

erityisohjeet

Irifrin-silmätippojen kosketusta piilolinssien kanssa on vältettävä - linssit on poistettava niistä ennen silmien tiputtamista. Voit laittaa ne vähintään puolen tunnin kuluttua lääkkeen tiputuksesta.

Irifriniä tulee käyttää äärimmäisen varoen diabetes mellitusta sairastavilla potilailla, koska autonomisen säätelyn heikkenemisen aiheuttama paineen nousu saattaa aiheuttaa.

Lääkettä tulee myös määrätä varoen iäkkäille potilaille reaktiivisen mioosin lisääntyneen riskin vuoksi.

Jos suositeltu annos ylittyy käytettäessä 2,5-prosenttista Irifrin-liuosta, potilaat, joilla on silmän tai sen lisäosien sairauksia tai vammoja, joilla on vähentynyt kyyneltuotanto tai leikkauksen jälkeisellä kaudella, voivat lisätä fenyyliefriinin imeytymistä, mikä voi aiheuttaa systeemisen sivuvaikutukset.

Säilytysehdot

Säilyvyys laskee 24 kuukautta. Avattua pulloa voi käyttää vain 1 kuukauden ajan. Säilytettävä poissa auringonvalolta alle 25°C lämpötilassa. Pisaroita ei saa jäädyttää. Pidä poissa lasten ulottuvilta. Vapautuu vain reseptillä.

Irifriini

Erittäin suosittu silmälääke lääkäreiden keskuudessa. Nykyaikaisessa oftalmologiassa Irifrin-silmätipat ovat löytäneet paikkansa ja aktiivisen käytön sekä vastaavat analogit. Tämä työkalu vaikuttaa oppilaiden tilaan (laajentaa niitä), mikä on välttämätöntä monissa oftalmologisissa tutkimuksissa sekä erilaisissa terapeuttisissa tarkoituksissa.

Verkkovastaavassa

Vaikuttavat aineet ja vapautumismuoto

Irifrin valmistetaan värittömänä läpinäkyvänä nesteenä 5 ml:n injektiopullossa. Lääkkeen koostumus sisältää pääkomponentin - fenyyliefriinihydrokloridin ja joukon lisäkomponentteja. Vaikuttavan aineen pitoisuudelle on kaksi vaihtoehtoa: 2,5 % ja 10 % (tämä tarkoittaa, että 1 ml nestettä sisältää vastaavasti 25 mg ja 100 mg vaikuttavaa ainetta).

Käyttöohjeet on liitetty lääkkeeseen, ja se on ehdottomasti luettava ennen lääkkeen ensimmäistä tiputtamista, obaglaza.ru huomauttaa.

Toimintamekanismi ja vaikutukset

Irifrin kuuluu toiminnan luonteen mukaan sympatomimeetteihin (lääkkeisiin, jotka lisäävät norepinefriinin vapautumista adrenergisten kuitujen päistä). Tämä tarkoittaa, että lääke tehostaa sympaattisen hermoston vaikutusta elimeen (tässä tapauksessa). Tämä saavutetaan aktivoimalla adrenaliinista riippuvaisia ​​reseptoreita hermo-lihasliitosten kalvolla. Lääke on tarkoitettu paikalliseen käyttöön (). Samalla havaitaan:

• mydriaasi ();
• lisääntynyt verenkiertoaktiivisuus;
• (pienten valtimoiden kaventumisesta johtuen).

Fenyyliefriinihydrokloridin pitkäaikainen käyttö tehostaa sen vaikutusta sydämen adrenoreseptoreihin. Tämän seurauksena ObaGlazaRu kiinnittää huomion, että sydänlihaksen supistusten tiheys ja voimakkuus lisääntyvät. Myös verisuonten seinämässä on adrenoreseptoreita, mikä selittää kohonneen paineen vaikutuksen.

Iridosykliitti on sairaus, jolle on ominaista iiriksen tulehdus. Aiheuttaa kiinnikkeiden muodostumista, vaikeuttaa nesteen ulosvirtausta. Irifrin-tipat lievittävät tulehdusta, parantavat silmänsisäisen nesteen kiertoa.

Akommodaatiokouristuksella tai väärällä likinäköisyydellä (jatkuva supistuminen) lääke auttaa lievittämään liiallista stressiä. Obaglaza huomauttaa, että lääkkeen lisävaikutus on pienten verisuonten kapeneminen, mikä poistaa silmien punoituksen.

Annostus ja käyttötavat

Irifrin-tipat on tarkoitettu paikalliseen käyttöön tiputtamalla. Tilojen määrä, liuoksen pitoisuus ja käyttötiheys riippuvat potilaan diagnoosista, iästä ja liitännäissairauksista.

Akommodaatiospasmin poistamiseksi ja sädelihaksen rentouttamiseksi tarvitaan 2,5-prosenttinen liuos. Aikuisille ja yli 6-vuotiaille lapsille määrätään yleensä obglaza.ru:n mukaan 1 tippa kumpaankin silmään nukkumaan mennessä. Lääkäri määrää käyttöehdot, mutta enintään neljä viikkoa. Jos spastisuus ei helpota, lääkäri voi määrätä korkeamman pitoisuuden liuoksen.

Jos pupillia on laajennettava diagnostisia tarkoituksia varten (pohjan tutkiminen), 2,5-prosenttista liuosta laitetaan kerran (1 tippa kumpaankin silmään) vaikutus. Ennen leikkausta - tuntia ennen toimenpidettä, 1 tippa 10-prosenttista liuosta.

Kun iridosykliittiä määrätään 2,5% tai 10%, 1 tippa 2-3 kertaa päivässä. Glaukoomasyklisen kriisin vähentämiseksi tiputa 1 tippa 2-3 kertaa päivässä 10 % lääkkeen muodossa.

Irifriinipisaroita käytetään testin aikana, jos epäillään kapeakulmaisuutta. Potilailla, joilla on näitä patologioita, silmänsisäisen nesteen paine nousee tippojen tiputtamisen jälkeen. Jos potilas on terve, toteaa ObaGlazaRu, paine pysyy samana tai nousee hieman.

Toinen diagnoosityyppi on laajentuneiden verisuonten sijainnin määrittäminen. Irifrinin tiputtamisen jälkeen niiden kapenemista on tarkkailtava. Jos näin ei tapahdu ja silmät pysyvät punaisina, potilasta tulee tutkia tarkemmin suurten silmävaltimoiden patologisen laajentumisen varalta.

Vasta-aiheet käyttöön

Irifrin-tippojen käyttöä kipeisiin silmiin ei suositella. Nämä voivat olla esimerkiksi seuraavia patologioita:

• allerginen reaktio lääkkeen aktiiviselle aineelle tai apuaineelle;
• porfyriinien (hemoglobiinin ainesosien) vaihdon patologia;
• silmävamma;
• sydämen ja verisuonten patologia;
• kilpirauhasen liikatoiminta, aivolisäke;
• maksaentsyymien puutos;
• kapeakulmaglaukooma tai sulkukulmaglaukooma.

Irifrin-silmätippoja ei tule käyttää vastasyntyneille. ObglazaRu toteaa, että jos lapsi on 1–12-vuotias, määrätään vain 2,5-prosenttinen pitoisuusliuos.

Jos jokin luetelluista vasta-aiheista on olemassa, on valittava joitain analogeja (keinot, joilla on sama vaikutus, mutta joilla on erilainen vaikuttava aine).

Nämä voivat olla esimerkiksi seuraavia Irifrinin analogeja: Mezaton, Fenephrine jne.

Mahdolliset sivuvaikutukset

Silmä voi reagoida Irifrin-tippojen käyttöön ärsyttämällä, polttamalla, kutinalla ja lisääntyneellä kyyneleillä. Kun lääke lopetetaan, lyhytkestoinen, jatkuva vaikutus saattaa ilmetä.

Vanhuksilla, joilla on pitkäaikainen käyttö, saattaa ilmetä riippuvuus lääkkeestä, jolle on ominaista mydriaasin ajan lyheneminen ja seurauksena oppilaiden reaktion puuttuminen tähän lääkkeeseen, huomauttaa obaglazaRu.

VaikutusIrifrinasydän- ja verisuonijärjestelmässä:

• sykkeen nousu (HR);
• rytmihäiriö (selkeän supistuksen välisen aikavälin menetys);
• sepelvaltimoiden tukos (sydämen verisuonten kaventuminen) on erityisen vaarallista, koska se lisää sydäninfarktin riskiä;
• aivojen verenkiertohäiriö (aivojen verisuonten kaventuminen).

Ihmisillä, jotka ovat yliherkkiä aineosille, ihottuma ja kutina ovat mahdollisia. Jos merkkejä ilmaantuu, sinun tulee välittömästi lopettaa tippojen käyttö, huomauttaa ObaGlazaRu, ja ottaa yhteyttä silmälääkäriin niiden analogien määräämiseksi.

Yliannostuksen vaarat

Systeeminen ylimääräinen suositeltu määrä Irifriiniä johtaa sen lisääntyneeseen imeytymiseen vereen ja vastaavasti sen tehostuneeseen vaikutukseen sydämen ja valtimoiden adrenoreseptoreihin. Eli mitä suurempi lääkkeen annos, huomauttaa obglaza.ru, sitä suurempi on sivuvaikutusten ilmenemismuoto ja sitä suurempi riski saada vaarallisia seurauksia (sydäninfarkti, iskeeminen aivohalvaus jne.).

Yliannostuksen seurausten poistamiseksi he turvautuvat alfasalpaajien (fentolamiini, pratsosiini) käyttöön.

Käyttöominaisuudet

Lääke on saatavilla vain reseptillä, ObaGlazaPy huomauttaa, ja ennen sen käyttöä tarvitaan konsultaatio silmälääkärin kanssa. Ennen kuin käytät silmätippoja, varmista, että sinulla ei ole vasta-aiheita niiden käyttöön. Lääkkeen toiminnan aikana sinun tulee vähentää silmien kuormitusta (kieltäytyä lukemasta, työskentelemään tietokoneella jne.).

Kun näet lääkärisi, muista kertoa hänelle kaikista muista käyttämistäsi lääkkeistä. Irifrin voi olla yhteensopimaton joidenkin niistä.

Ajoneuvojen hallinta

Tämä lääke ei vaikuta autonkuljettajien tarkkaavaisuuteen ja keskittymisasteeseen, mutta se voi aiheuttaa onnettomuuden. Vältä ajamasta autoa seuraavien 3-4 tunnin ajan.

Raskaus ja imetys

Raskaana olevien naisten ja imettävien äitien, neuvoo obglaza.ru, tulisi käydä ylimääräinen lääkärin kuuleminen ennen tippojen käyttöä. Henkilöillä, joilla on vaikea verenpainetauti ja diabetes mellitus, tippojen käyttöä tulee tukea samanaikaisesti seuraamalla verenpaineen tilaa sen jyrkän nousun riskin vuoksi.

On muistettava, että annoksen ylittäminen lisää allergioiden kehittymisen todennäköisyyttä. Henkilöiden, joilla on sidekalvovammoja, tulee pidättäytyä tämän lääkkeen käytöstä. On myös huomattava, että piilolinssit on poistettava ennen pisaroiden tippumista.

Yhteensopivuus muiden lääkkeiden kanssa

Tippojen vaikutusta voidaan tehostaa levittämällä niitä yhdessä atropiinin kanssa. Atropiini on M-antikolinerginen aine, joka estää parasympaattisen hermoston toimintaa tehden siten sympaattisen hermoston toiminnan vaikutuksesta selvemmän.

Yhdessä monoamiinioksidaasin salpaajien (Garmalin ja muut) kanssa havaitaan fenyyliefriinihydrokloridin toiminnan lisääntyminen valtimoissa, mikä ObaGlazin mukaan johtaa voimakkaisiin paineen nousuihin.

Irifriinin (adrenerginen agonisti) ja beetasalpaajien (Nebivolol ja muut) yhdistelmä johtaa jatkuvaan valtimoverenpaineeseen.

Tallennusominaisuudet

Lääkkeen säilyvyys valmistuspäivästä on 2 vuotta. Avaamisen jälkeen tuote soveltuu käytettäväksi 4 viikon sisällä. Irifrin-tipat on säilytettävä pimeässä huoneessa, vältettävä suoraa auringonvaloa.

Optimaalinen lämpötila on huoneenlämpötila (ei yli 25 astetta). Säilytys jääkaapissa on sallittua, mutta ennen käyttöä sinun on saatettava ne huoneenlämpötilaan, jotta ne eivät vahingoita silmän limakalvoa.

Hinta

Lääkäreiden ja molempien silmien mukaan toiminta ei korreloi sen kanssa, kuinka paljon Irifrin-tipat maksavat. Liuos, jonka pitoisuus on 2,5%, voi maksaa 330-400 ruplaa, 10 %:n pitoisuudet maksaa 490-530 ruplaa.

Johtopäätös

Irifriini on välttämätön lääke silmälääkäreiden työssä. Sen käytöstä on monia etuja. Mutta sinun on muistettava - tämä on lääke, vain lääkäri voi määrätä sen, sinun ei pitäisi turvautua itsenäisesti käyttämään sitä itsehoitoon. ObaGlazaRu uskoo, että oikealla käytöllä saat maksimaalisen hyödyn tästä työkalusta ja koet mahdollisimman vähän sivuvaikutuksia.

Irifrin - lääkeaineryhmään kuuluvat tipat, jotka provosoivat norepinefriinin vapautumista, mikä puolestaan ​​​​johtaa vasokonstriktioon ja pupillien laajentumiseen. Niitä käytetään menestyksekkäästi monien silmäsairauksien hoitoon, sekä tulehduksellisiin että lisääntyneestä näkökuormituksesta johtuviin.

Tässä artikkelissa

Irifrin-silmätipat kuuluvat sympatomimeetteiksi kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään. Näiden aineiden vaikutusmekanismi on erittäin mielenkiintoinen. Ne lisäävät norepinefriinin vapautumista hermopäätteistä. Norepinefriini puolestaan ​​on välittäjä, joka vastaa elimistössä heräämisprosesseista, kun vereen vapautuessa havaitaan vasokonstriktiota ja pupillien laajentumista.

Tärkein vaikuttava aine tippa - fenyyliefriini. Verisuonia supistavien ominaisuuksiensa vuoksi sitä ei käytetä vain silmälääketieteessä ja se on osa vilustumisen ja allergian vastaisia ​​lääkkeitä. Fenyyliefriini lievittää nenänielun turvotusta. Sitä ruiskutetaan myös verenpaineen jyrkän laskun ja verisuonten sävyn jyrkän laskun kanssa.

Mitä tulee fenyyliefriinin käyttöön oftalmologiassa, erityisesti osana Irifrin-tippoja, sitä käytetään kahteen tarkoitukseen: hoitoon ja diagnoosiin.

Tapaukset, joissa Irifrin edistää silmädiagnoosia:

• valmistautuminen silmäleikkauksiin (tippoja käytetään pupillin laajentamiseen);
• silmämunan pinnallisen tai syvän injektion erottaminen (erotusdiagnoosi);
• sulkukulmaglaukooman testaus henkilöillä, joilla on kapea silmän etukammion kulma;
• pupillien laajentuminen oftalmoskopian aikana (pohjan tutkiminen).

Irifrin-tippoja, jotka sisältävät 2,5 % tai 10 % fenyyliefriiniä, käytetään diagnostiikassa ja preoperatiivisessa valmistelussa seuraavien suositusten mukaisesti:

1. Silmänpohjan tutkimiseksi lääkettä tiputetaan yksi tippa kumpaankin silmään. Sitten on odotettava 15-30 minuuttia, kunnes pupilli laajenee. Seuraava vaihe on varsinainen tutkimus. Jos sen kesto ylittää tunnin, tiputetaan vielä yksi tippa silmiin. Jos pupillin laajentuminen ei ollut riittävä, on suositeltavaa käyttää Irifrin 10%.
2. Testissä, joka määrittää sulkukulmaglaukooman olemassaolon tai puuttumisen, käytetään 2,5 % irifriiniä. Ensimmäinen vaihe tällaisessa testissä on silmänpaineen mittaaminen, jonka jälkeen Irifrin tiputetaan. Sitten he tarkastelevat paine-eroa ennen pupillien laajentumista ja sen jälkeen. Jos se on 3-5 mm Hg. Art., sitten kulmaglaukooma vahvistetaan.
3. Sen määrittämiseksi, onko silmämunan injektio pinnallinen vai syvä, Irifrin 2.5 tiputetaan silmiin, viiden minuutin odotuksen jälkeen tutkimuksen tulos voidaan kirjata. Jos punoitus on hävinnyt, se on pinnallista, ja jos se jatkuu, se vaikuttaa syvempiin kerroksiin. Lisäksi tapahtuu edelleen silmäpatologian erotusdiagnoosia.
4. Valmistelevissa preoperatiivisissa manipulaatioissa käytetään vain tippoja Irifrin 10 %. Niitä levitetään yksi kerrallaan kumpaankin silmään puolen tunnin ajan - tuntia ennen leikkausta.

Silmäsairaudet, joiden läsnä ollessa Irifiiniä käytetään:

• glaukooman syklin kriisit (optimaalinen 10 % liuos);
• punasilmäisyyden oireyhtymä (käytetään vain tippoja, joiden fenyyliefriinipitoisuus on 2,5 %);
• iridosykliitti;
• väärä likinäköisyys.

Glaukomosykliittikriisi on sairaus, jossa yhdistyy äkillinen silmänpaineen nousu ja sykliitin oireet: punoitus, näön menetys, kipu (etenkin yöllä) ja kyynelvuoto.

Punasilmäisyysoireyhtymä on punoitusta, joka johtuu verisuonten laajentumisesta tai näköelinten verenvuodosta. Se liittyy koko ryhmään allergisia, bakteeri- ja virussairauksia. Silmälääkäri erottaa taudin kivun luonteesta ja muista oireista johtuen.

Iridosykliitti on tulehduksellinen sairaus, joka vaikuttaa silmän iirikseen ja keskisuonikalvoon. Iridosykliitin yhteydessä havaitaan sellaisia ​​negatiivisia ilmenemismuotoja kuin turvotus, punoitus ja silmäkipu, pupillien epämuodostumia ja näön menetys.

Akkomodaatiospasmi on patologia, jolle on tunnusomaista keskittymisestä vastaavan lihaksen pitkittynyt supistuminen. Tämän taudin toinen nimi on väärä likinäköisyys. Väärälle myopialle on ominaista sädelihaksen pysyvä jännitys. Tämä patologia esiintyy usein koululaisilla ja on palautuva, mutta ajan myötä se voi muuttua todelliseksi likinäköisyydeksi.

Glaukooman kaltaisten syklisten kriisien yhteydessä Irifrin 10% -tippojen käyttö on optimaalista, niitä tulee tiputtaa yksi kumpaankin silmään kahdesta kolmeen kertaa päivässä.

Iridosykliitin kanssa Irifrin-tippoja käytetään vähentämään tulehdusprosessin vuoksi tuotetun nesteen määrää. Voit käyttää Irifrin-tippoja sekä 2,5- että 10-prosenttisina liuoksina. Lääkettä tiputetaan yksi tippa kumpaankin silmään kahdesta kolmeen kertaa päivässä. Lääkäri määrittää vaikuttavan aineen pitoisuuden tippoissa.

Väärän likinäköisyyden poistamiseksi levitä Irifrin 2,5 %. Tiputetaan päivittäin, yksi kumpaankin silmään. Kurssi on kolmekymmentä päivää. Jos Irifrin 2,5% -tipat eivät ratkaise ongelmaa ja kouristukset jatkuvat, lääkäri määrää 10% liuoksen. Sitä on käytettävä neljätoista päivää.

Irifrin parantavat tippa lapsille

Lapsuudessa, mukaan lukien esikoululaiset ja alakouluikäiset lapset, niitä määrätään likinäköisyyden ja hyperopian hoitoon. Juuri kouluun päässyt lapsi lisää tavanomaisten visuaalisten kuormitustensa (TV, Internet) lisäksi luokkahuone- ja koulun ulkopuolista toimintaa. Näköelimille tämä on suuri stressi, usein ensimmäisiin harjoitusvuosiin liittyy silmien väsymistä ja näön heikkenemistä. Tämä prosessi voidaan estää opettamalla lasta pitämään lyhyitä taukoja elokuvien katselun ja kotitehtävien aikana. Ja koulutunneilla tapa katsoa ulos ikkunasta ja katsoa läheisistä esineistä kauempana oleviin esineisiin on hyödyllinen panos silmien terveyteen.

Irifrin-tipat kuormien taustalla määrätään kursseilla. Hoitojakso on kolmekymmentä päivää, ne tiputetaan yöllä, yksi tippa kumpaankin silmään päivittäin tai kaksi tippaa kumpaankin silmään joka toinen päivä. Hoidon jälkeen väsymyksen oireet häviävät, silmät lakkaavat satuttamasta, vetiset ja erittäin väsyneet. Usein tippojen käytön ansiosta näönmenetysprosessi voidaan keskeyttää. Ja silmälasien ja linssien käytön estämiseksi on tärkeää juurruttaa lapseen oikea asenne silmien terveyteen, opettaa häntä kuuntelemaan tunteitaan. Jos väsymys ilmaantuu, sinun on ensimmäisellä tilaisuudella pidettävä tauko, voimistelu tai tehdä jotain neutraalia silmille - tämä lähestymistapa ratkaisee järjestelmän kuormitusongelman.

Mitä tapahtuu Irifrinin käytön jälkeen?

Välittömästi tippojen tiputtamisen jälkeen silmässä on polttava tunne. Muutaman sekunnin kuluttua se menee ohi ja epämukavuus loppuu. Kun olet käyttänyt lääkettä kahdesta kolmeen tuntia, et voi ladata silmiäsi: lukea, kirjoittaa, tehdä käsitöitä, katsella televisiota tai käyttää tietokonetta. Viidentoista-kahdenkymmenen minuutin kuluttua visuaaliset toiminnot heikkenevät, näkyvät kohteet hämärtyvät ja valo sokeuttaa silmät. Tämä tila jatkuu useita tunteja. Irifrin-tippoja käytetään nukkumaan mennessä, jotta niiden vaikutus kohdistuu päivän inaktiiviseen vaiheeseen.

Ihmiset, joiden sairauslistalla on kohonnut verenpaine, voivat muutama minuutti tippojen tiputtamisen jälkeen tuntea tai tallentaa paineen nousun instrumenteilla. Tämä vaikutus menee ohi nopeasti, joten älä ryhdy toimenpiteisiin tai ala huolestumaan. Linssejä käyttävien ihmisten on lopetettava niiden käyttö ja vaihdettava silmälaseihin hoidon aikana. Voit palata linsseihin uudelleen kolmen tai neljän päivän tauon jälkeen. Sinun tulee myös olla varautunut siihen, että Irifrin-hoitojakson jälkeen näkö on yhdestä kolmeen päivään epäselvä eikä täysin selkeä. Näkötoiminnot kuitenkin paranevat ja silmät alkavat nähdä paremmin kuin ennen hoitoa.

Irifriniä säännöllisesti käyttämällä huomaat, että kipu häviää ja silmät väsyvät vähemmän illalla. Jos näkö ei poikkea liikaa terveestä normista, Irifrin-tipat voivat parantaa sitä niin, että sinun ei enää tarvitse käyttää silmälaseja. Silmähygieniaan, työhön ja lepoon, kävelyyn, liikuntaan liittyvät terveet tavat, joiden ansiosta näköelimet saavat tarvittavan määrän verta ja happea, auttavat ylläpitämään ja vahvistamaan lääkkeen positiivista vaikutusta.

Irifrin-lääkkeen vapautumismuoto

Irifrin - tippoja, joita on saatavana 5 ml:n injektiopulloissa. Avattuaan ne voidaan käyttää kuukauden sisällä.

Tipat tulee tiputtaa seuraavien suositusten mukaisesti:

• nosta pää ylös;
• vedä alaluomea taaksepäin;
• pitämällä pulloa 2 cm:n etäisyydellä, purista tippa liuosta kumpaankin silmään;
• instilloinnin aikana varmista, että injektiopullon kärki ei kosketa limakalvoa;
• kun tippa osuu limakalvoon, pidä silmän sisäkulmaa käsilläsi, jotta refleksi ei toimi ja lääkkeellä on aikaa imeytyä;
• älä unohda tarvetta sulkea pois visuaaliset kuormitukset Irifrinin käytön jälkeen.

Tilojen käyttö raskauden ja imetyksen aikana

erityisohjeet

Kun Irifrinia tiputetaan enemmän kuin kaksi tippaa kumpaankin silmään, lääkkeen imeytyminen vereen voi lisääntyä, mikä johtaa sivuvaikutuksiin. Riski on erityisen suuri silmävammojen jälkeisen toipumisjakson aikana tai kun kyynelnesteen taso on alhainen. Varovaisuutta suositellaan lääkettä käytettäessä diabeetikoille ja yli 65-vuotiaille. Diabetes mellitus voi aiheuttaa verenpaineen nousun, ja vanhemmalla iällä on mahdollisuus jyrkästi pupillin kaventumiseen tarvittavan laajenemisen sijaan.

Joten Irifrin-tippojen vaikuttava aine nopeuttaa silmänsisäisen nesteen ulosvirtausta, supistaa verisuonia. Niiden kapenemisen vuoksi punasilmäisyysoireyhtymä häviää, ja lisääntynyt silmänsisäisen nesteen ulosvirtaus parantaa glaukoomapotilaiden tilaa. Irifrin - tippa, joka edistää pupillien laajentumista, tätä vaikutusta käytetään diagnostisissa toimenpiteissä sekä preoperatiivisessa valmistelussa.