Grippol - käyttöohjeet, indikaatiot ja analogit. Grippol vai Grippol plus - kumpi on parempi? Onko influenssarokotus osa kansallista rokotusohjelmaa, ja kenen se pitäisi ottaa? Käytetäänkö grippolia tähän tarkoitukseen

Rekisteröintitodistus: nro LSR-006981/08

Kauppanimi: Grippol® plus

Ryhmän nimi: Influenssarokote [inaktivoitu] + atsoksimeeribromidi

Annosmuoto: suspensio lihakseen ja ihon alle

Yhdiste

Yksi annos (0,5 ml) sisältää:

Aktiiviset ainesosat:

Influenssaviruksen antigeenityyppi

A (N1H1)* hemagglutiniinipitoisuudella - 5 mcg

Influenssaviruksen antigeenityyppi

A (N3N2)* hemagglutiniinipitoisuudella - 5 mcg

Influenssa tyypin B antigeeni*

Polyxidonium® (atsoksimeeribromidi) - 500 mcg

Apukomponentit:

Fosfaatti-suolaliuos - puskuriliuos - enintään 0,5 ml.

Ei sisällä säilöntäainetta.

* Influenssaviruksen antigeenikannat - WHO:n suositusten mukaisesti meneillään olevalle epidemiakaudelle.

Kuvaus

Väritön tai hieman opalisoiva neste, jossa on kellertävä sävy.

Lääkkeen ominaisuudet

Rokote on suojaavia antigeenejä (hemagglutiniini ja neuraminidaasi), jotka on eristetty kanan alkioissa kasvatetuista puhdistetuista influenssa A- ja B-viruksista, jotka liittyvät poly-1,4-etyleenipiperatsiinin (Polyoxidonium®, INN) vesiliukoiseen korkeamolekyyliseen immunoadjuvanttiin N-hapetettuun johdannaiseen. : Atsoksimeeribromidi). Rokotteen antigeeninen koostumus muuttuu vuosittain epidemiatilanteen ja WHO:n suositusten mukaisesti.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

MIBP-rokote

ATX koodi

Immunobiologiset ominaisuudet

Rokote saa aikaan korkean tason spesifisen immuniteetin muodostumisen influenssaa vastaan. Suojavaikutus rokotuksen jälkeen ilmenee yleensä 8-12 päivän kuluttua ja kestää jopa 12 kuukautta, myös vanhuksilla. Influenssavirusten vasta-aineiden suojaavat tiitterit eri-ikäisten henkilöiden rokotuksen jälkeen määritetään 75-95 %:lla rokotetuista.

Immunomodulaattorin Polyoxidonium® sisällyttäminen rokotevalmisteeseen, jolla on laaja immunofarmakologinen vaikutus, lisää antigeenien immunogeenisuutta ja stabiilisuutta, parantaa immunologista muistia, vähentää merkittävästi antigeenien rokotusannosta ja lisää kehon vastustuskykyä muita infektioita vastaan. immuunitilan korjaaminen.

Käyttöaiheet

Influenssan spesifinen profylaksi lapsille 6 kuukauden iästä alkaen, nuorille ja aikuisille ilman ikärajaa.

Rokotettavat ryhmät. Rokote on erityisesti indikoitu:

1. Ihmisille, joilla on suuri riski saada flunssan komplikaatioita:
   • yli 60 vuotta vanha; esikoululaiset, koululaiset
   • aikuiset ja lapset, joilla on usein akuutteja hengitystieinfektioita, jotka kärsivät kroonisista somaattisista sairauksista, mukaan lukien: keskushermoston, sydän- ja verisuonijärjestelmän sekä bronko-keuhkojärjestelmän sairaudet ja epämuodostumat, keuhkoastma, krooniset munuaissairaudet, diabetes mellitus, aineenvaihduntasairaudet, autoimmuunisairaudet, allergiset sairaudet (paitsi allergioita kanan proteiineille); krooninen anemia, synnynnäinen tai hankittu immuunipuutos, HIV-tartunta
2. Henkilöt, joilla on ammattinsa vuoksi suuri riski saada flunssa tai tartuttaa muita sillä:
   • lääketieteen työntekijät, oppilaitosten työntekijät, sosiaalipalvelut, liikenne, kauppa, poliisi, sotilashenkilöstö jne.

Vasta-aiheet käyttöön

• Allergiset reaktiot kanan proteiineille ja rokotteen komponenteille
• Allergiset reaktiot aiemmin annetuille influenssarokotteille
• Akuutit kuumeiset tilat tai kroonisen sairauden paheneminen. (Rokotus suoritetaan toipumisen jälkeen tai remission aikana)
• Ei-vakava SARS, akuutit suolistosairaudet (rokotus suoritetaan lämpötilan normalisoitumisen jälkeen).

Varotoimenpiteet

Älä anna suonensisäisesti. Huoneissa, joissa rokotetaan, on välttämätöntä saada anti-shokkihoito. Rokotetun tulee olla terveydenhuollon työntekijän valvonnassa 30 minuuttia rokotuksen jälkeen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Prekliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että inaktivoidulla polymeerialayksikkö-influenssarokotteella ei ole alkiotoksisia ja teratogeenisia vaikutuksia. Päätös raskaana olevien naisten rokottamisesta tulee tehdä lääkärin yksilöllisesti ottaen huomioon influenssatartuntariski ja mahdolliset influenssainfektion komplikaatiot. Turvallisin rokotus on toisella ja kolmannella kolmanneksella.

Imetys ei ole rokotuksen vasta-aihe.

Annostelu ja hallinnointi

Rokotus suoritetaan vuosittain syys-talvikaudella. Rokotus on mahdollista influenssan epidemian nousun alussa.

Yli 3-vuotiaille lapsille, nuorille ja aikuisille rokote annetaan lihakseen tai syvälle ihon alle olkapään ulkopinnan ylempään kolmannekseen (hartialihakseen), pienille lapsille - reiden anterolateraaliseen pintaan lihaksensisäisesti.

Lapset 6-35 kuukautta mukaan lukien 0,25 ml kahdesti 3-4 viikon välein.

Yli 36 kuukauden ikäiset lapset ja aikuiset rokote annetaan kerran 0,5 ml:n annoksena.

Aiemmin influenssaa sairastamattomilta ja rokottamattomilta lapsilta on mahdollista antaa rokote kahdesti 3-4 viikon välein.

Immuunihäiriöpotilaat, jotka saavat immunosuppressiivista hoitoa rokote voidaan antaa kahdesti 0,5 ml:ssa 3-4 viikon välein.

Rokote tulee saattaa huoneenlämpöön ja ravistaa hyvin ennen käyttöä. Poista neulan suojakorkki ja poista ilma ruiskusta pitämällä sitä pystyasennossa neula ylöspäin ja painamalla mäntää hitaasti.

Lasten immunisoimiseksi, joille annetaan 0,25 ml (1/2 annosta) rokotetta, on tarpeen poistaa puolet ruiskun sisällöstä painamalla mäntä ruiskun runkoon merkittyyn erityiseen merkkiin tai punaiseen kohtaan. -merkki etiketin reunaan ja ruiskuta loput 0,25 ml.

Ampullien ja injektiopullojen avaaminen ja rokotusmenettely suoritetaan noudattaen tarkasti aseptisen ja antisepsiksen sääntöjä: ennen avaamista ampullin veitsi, ampullin kaula tai pullon korkki pyyhitään vanulla, joka on kostutettu 70 % etyylialkoholia, ampulli avataan tai injektiopullon kumitulppa puhkaistaan ​​neulalla, rokote vedetään kertakäyttöiseen ruiskuun ja ylimääräinen ilma poistetaan ruiskusta. Hiero alkoholia iholle pistoskohdassa. Avatussa ampullissa tai injektiopullossa olevaa lääkettä ei säilytetä.

Sivuvaikutus

Rokote on erittäin puhdistettu lääke, jota lapset ja aikuiset sietävät hyvin.

Usein (> 1/100<1/10). Paikalliset reaktiot pistoskohdan arkuuden, hyperemian, tiivistymisen ja turvotuksen muodossa. Yleiset reaktiot: huonovointisuus, heikkous, subfebriililämpö

Melko harvinainen (> 1/1000<1/100) Yleiset reaktiot lievän vuotavan nenän, kurkkukivun, päänsäryn ja subfebrilin yläpuolella olevan kuumeen muodossa

Nämä reaktiot häviävät yleensä itsestään 1-2 päivän kuluessa.

Harvinainen (> 1/10 000<1/1000) Allergiset reaktiot, mukaan lukien välitön tyyppi

Erittäin harvinainen (>1/10000)

• Hermosto: neuralgia, parestesia, neurologiset häiriöt;
• tuki- ja liikuntaelimistöstä: myalgia

Potilaalle tulee kertoa tarpeesta kertoa lääkärille kaikista tässä pakkausselosteessa mainituista tai mainitsemattomista haittavaikutuksista.

Yliannostus

Yliannostustapauksia ei ole kirjattu

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Grippol® plus -rokotetta voidaan käyttää samanaikaisesti kansallisen rokotustaulukon inaktivoitujen ja elävien rokotteiden kanssa (poikkeuksena BCG ja BCG-M) sekä kansallisen rokotustaulukon inaktivoitujen rokotteiden kanssa epidemia-aiheisiin (lukuun ottamatta raivotautia). Samanaikaisesti tulee ottaa huomioon kunkin käytetyn rokotteen vasta-aiheet; lääkkeet tulee ruiskuttaa kehon eri osiin eri ruiskuilla.

Rokote voidaan antaa perussairauden perushoidon taustalla. Immunosuppressiivista hoitoa (kortikosteroidit, sytotoksiset lääkkeet, sädehoito) saavien potilaiden rokottaminen voi olla vähemmän tehokasta.

Erityisolosuhteet

Rokotuspäivänä rokotetut on tarkastettava lääkärin (ensihoitajan) toimesta pakollisella lämpömittarilla. Yli 37,0 °C:n lämpötiloissa rokotusta ei suoriteta.

Lääke ei sovellu käytettäväksi ampulleissa, injektiopulloissa, ruiskuannoksissa, joiden eheys tai etiketti on heikentynyt, jos fysikaaliset ominaisuudet (väri, läpinäkyvyys) muuttuvat, jos viimeinen käyttöpäivä on umpeutunut tai jos säilytysolosuhteita koskevia vaatimuksia rikotaan.

Rokotetta ei saa antaa suonensisäisesti

Vaikutus kykyyn ajaa autoa tai hallita koneita ja mekanismeja

Grippol® ei vaikuta kykyyn ajaa autoa eikä hallita koneita ja mekanismeja.

Julkaisumuoto

Suspensiot lihakseen ja ihon alle

0,5 ml (1 annos) kertakäyttöisissä ruiskuissa tai ampulleissa tai injektiopulloissa, jotka on suljettu hermeettisesti kumitulpilla ja puristettu alumiinikorkilla.

1, 5 tai 10 ruiskua läpipainopakkauksessa, joka on valmistettu polyvinyylikloridikalvosta, päällystetty polymeeripäällysteisellä alumiinifoliolla tai polymeeripäällysteisellä laminoidulla paperilla. 1 (sis. 1 tai 5 tai 10 ruiskua) tai 2 (sis. 5 ruiskua) läpipainopakkauksia pahvilaatikossa käyttöohjeineen.

5 ampullia tai injektiopulloa polyvinyylikloridikalvosta valmistetussa läpipainopakkauksessa. 1 tai 2 läpipainopakkausta pahvilaatikossa käyttöohjeineen.

Influenssa ja sen komplikaatiot ovat vakavia sairauksia, joten lääkärit edistävät aktiivisesti ennaltaehkäiseviä rokotuksia. Tämä aihe on erityisen tärkeä pienille lapsille ja vanhuksille, potilaille, joilla on kroonisia hengitysteiden ja sydän- ja verisuonisairauksia.

WHO:n suositusten mukaan influenssarokotuksen tulisi kattaa jopa 90 prosenttia väestöstä vuoteen 2016 mennessä. Tämä ehkäisee taudin akuutteja kausittaisia ​​puhkeamista, vähentää komplikaatioiden määrää ja estää viruksen leviämisen väestön keskuudessa. Useimmilla alueilla rokotukset suoritetaan kotimaisilla valmisteilla Grippol ja Grippol Plus. Tarkastellaan yksityiskohtaisemmin, mikä Grippol-influenssarokote on, mitkä ovat tämän lääkkeen ominaisuudet ja mitä sivuvaikutuksia sillä on.

Rokotus influenssaa vastaan ​​on sisällytetty valtakunnalliseen rokotusohjelmaan vuodesta 2006 ja se tarjotaan maksutta seuraaville kansalaisryhmille (heidän tai heidän vanhempiensa suostumuksella):

• yli 60-vuotiaat vanhukset;
• henkilöt, jotka kärsivät kroonisista sairauksista, mukaan lukien bronkopulmonaaliset ja kardiovaskulaariset sairaudet;
• hengitystieinfektioille alttiit ihmiset;
• yli kuusi kuukautta vanhemmat lapset;
• oppilaat ja opiskelijat;
• lääketieteen työntekijät;
• muut henkilöryhmät, jotka ovat jatkuvasti julkisilla paikoilla - oppilaitosten työntekijät, palveluala, kauppa, liikenne, sotilashenkilöstö.

Suositus rokottaa "Grippol" raskauden aikana toisella ja kolmannella kolmanneksella on olemassa, mutta useimmat lääkärit kohtelevat sitä varoen ja punnitsevat huolellisesti mahdolliset riskit. Vaikka on kokeellisesti osoitettu, että rokotteella ei ole alkiotoksista ja teratogeenista vaikutusta, rokotteen mahdolliset haittavaikutukset eivät hyödytä äitiä ja lasta.

Influenssarokote - plussat ja miinukset

Terveydenhuollon työntekijöiden virallisen kannan lisäksi influenssarokotuksista on olemassa toinenkin mielipide. Rokotuksen puolesta ja vastaan ​​on vahvat perusteet.

Rokotuksen kannattajat puhuvat rokotusten myönteisistä vaikutuksista.

1. Rokotetuilla influenssan ilmaantuvuus vähenee.
2. Jos henkilö on edelleen sairas flunssa, tauti etenee lievässä muodossa eikä aiheuta komplikaatioita.

Rokotuksen vastustajat selittävät kantaansa tällaisilla tosiasioilla.

1. Influenssavirus muuttaa jatkuvasti rakennettaan, joten on lähes mahdotonta arvata, mikä flunssa esiintyy ensi vuonna. Siten olemme rokotettuja yhtä tautia vastaan, ja toinen uhkaa meitä.
2. Rokotuksen jälkeen esiintyy usein flunssan kaltaisia ​​tiloja, mikä on verrattavissa "kenttä"virukseen. Jos sen jälkeen sairastut vaikka epidemian keskellä, niin saat kaksi sairautta yhden sijasta.

Rokotteen "Grippol" koostumus ja toiminta

Lääke kuuluu niin kutsuttuihin split-rokotteisiin. Tämä tarkoittaa, että Grippol-rokote sisältää jaettuina influenssaviruksen kuoren ja solunsisäisten rakenteiden komponentteja. Virus kasvatetaan kanan alkioissa, minkä jälkeen se käsitellään ja puhdistetaan.

Rokote kehitettiin valtion tutkimuskeskuksessa - Venäjän federaation terveysministeriön immunologian instituutissa. Sen erikoisuus on, että viruksen antigeenit on kytketty erityiseen kantajaan, jolla on immunostimuloiva vaikutus. Sitä kutsutaan polyoksidiksi. Siihen liittyy kolme virusantigeenin varianttia, jotka kuuluvat ryhmiin A / H1N1, A / H3N2 ja B. Kuten kaikkien influenssarokotteiden kohdalla, Grippol-valmistaja muuttaa rokotteen antigeenista rakennetta ajoittain epidemiologisen tilanteen mukaisesti. Eli virologit seuraavat vuosittain, mitkä influenssaviruksen kannat ovat yleisimpiä kuluvana vuonna ja päivittävät rokotteen tarvittaessa ensi vuonna.

Grippol on hyväksytty käyttöön vuodesta 1996. Sitä tuottaa Venäjän suurin immunologisten valmisteiden NPO Microgen -yhdistys. Tämän rokoteluokan reaktogeenisyyden ja immunogeenisuuden suhde on optimaalinen. Tämä tarkoittaa, että immuniteetti kehittyy melko nopeasti - 10-14 päivässä ja mahdollisimman vähäisin sivuvaikutuksin. Rokotuksen jälkeiset suojatiitterit määritetään 80–90 %:lla rokotetuista, ja immuniteetti säilyy vuoden.

"Grippolin" käyttö

Grippol-rokotteen käyttöohjeet ovat seuraavat.

Rokotetta säilytetään lämpötilajärjestelmän mukaisesti, injektio suoritetaan aseptisen ja antisepsiksen sääntöjen mukaisesti. Avattuja ampulleja ei voi säilyttää - ne on hävitettävä samalla tavalla kuin ruiskut ja käytetyt ampullit.

Toimet "Grippol"-rokotteen jälkeen

Rokotuksen jälkeen ei ole erityisiä rajoituksia. Ihmiset kysyvät usein, onko mahdollista uida "Grippol"-rokotuksen jälkeen? Kyllä, vesitoimenpiteille ei ole vasta-aiheita. Ainoa poikkeus on, jos lämpötila nousee rokotuspäivänä, erityisesti lapsilla. Sitten on parempi lykätä kylpemistä huomiseen, jotta ei vahingossa jäähtyisi liikaa kylvyn jälkeen.

Toinen useimpia miehiä piinaava kysymys on Grippolin ja alkoholin yhteensopivuus. Niiden välillä ei havaittu vuorovaikutusta, mutta tämä ei tarkoita, että rokotuksen jälkeen sinun on mentävä pesemään tapahtuma. Kaikilla alkoholijuomilla on huono vaikutus terveyteen yleensä ja erityisesti vastustuskyvyn muodostumiseen, joten yritä rajoittaa alkoholinkäyttöäsi seuraavien 1-2 viikon aikana.

Influenssarokotteen sivuvaikutukset

Grippol on inaktivoitu rokote. Se ei sisällä eläviä tai kokosoluisia viruksia. Siksi komplikaatioita sen jälkeen esiintyy erittäin harvoin.

1. Paikalliset reaktiot voivat ilmetä pistoskohdan punoituksena ja kovettumisena.
2. Lämpötila "Grippol"-rokotuksen jälkeen voi nousta alueella 37-38 ° C 1-2 päivän ajan.
3. Myös päänsärkyä, nenän vuotamista, yleistä huonovointisuutta ja heikkoutta voidaan havaita.

"Grippol"-rokotuksen jälkeiset sivuvaikutukset häviävät 24-48 tunnin kuluttua eivätkä vaadi lääketieteellisiä toimia.

Hyvin harvoissa tapauksissa rokotteen käyttöönotosta voi kehittyä allerginen reaktio aina anafylaktiseen sokkiin asti. Siksi älä mene kauas rokotushuoneesta heti injektion jälkeen, vaan odota noin puoli tuntia.

Reaktio "Grippol"-rokotteeseen lapsilla kokonaisuudessaan ei eroa aikuisten reaktiosta. Pääsääntöisesti lapset, jopa alle kolmevuotiaat, sietävät rokotetta erittäin hyvin. Joissakin tapauksissa sivuvaikutukset ovat mahdollisia - lievä lämpötilan nousu, vuotava nenä, yleinen heikkous, jotka häviävät 2-4 päivän kuluttua. Noin 10 %:lla lapsista pistoskohdassa on turvotusta ja arkuutta, joka häviää 2-3 päivän kuluttua. Tässä tapauksessa on suositeltavaa olla kastelematta pistoskohtaa kylpemisen aikana.

Vasta-aiheet "Grippol"

Grippol-rokotteen käytön vasta-aiheet ovat seuraavat:

• lisääntynyt kehon lämpötila;
• kaikki akuutit tartuntataudit ja ei-tarttuvat sairaudet;
• krooniset sairaudet akuutissa vaiheessa;
• allergiset reaktiot aikaisemmista Grippol-rokotuksista ja sen analogeista;
• allergia munaproteiinille.

Analogit "Grippol"

"Grippolin" lisäksi on olemassa muita rokotteita influenssan ehkäisyyn. He voivat olla elossa ja inaktivoituja (tapettuja). Inaktivoidut rokotteet voivat sisältää viruksen kokonaisia ​​soluja, sen sisäisiä ja ulkoisia fragmentteja tai vain osan sen kuoresta. Kuten jo mainittiin, "Grippol" viittaa jaettuihin rokotteisiin, toisin sanoen se sisältää vain viruksen fragmentteja. "Grippol" -rokotteet ovat seuraavat:

Kaikki nämä lääkkeet ovat kolmannen sukupolven kolmenarvoisia inaktivoituja rokotteita. Ne koostuvat influenssa A- ja B-virusten pinta-antigeeneistä. Viruksen viljely tapahtuu kananpoikien alkioissa. Valmistajat päivittävät kannat säännöllisesti WHO:n suositusten mukaisesti.

Joten kannattaako kuitenkin ottaa influenssarokote "Grippol" vai ei? Yleensä Grippol on hyvä kotimainen rokote, joka ei ole millään tavalla huonompi kuin tuontianalogit. Rokotuskysymys on käsiteltävä tiukasti yksilöllisesti. Jos sinulla on aiemmin ollut negatiivinen kokemus rokotuksesta, etkä sairastu flunssaan, on parempi pidättäytyä rokotushuoneesta. Mutta jos ARI hyökkää sinua joka vuosi ja jopa aiheuttaa erilaisia ​​komplikaatioita, on parempi olla rokotettu. Sama koskee ihmisiä, jotka joutuvat joutumaan kosketuksiin suuren kävijämäärän kanssa - on parempi pelata varman päälle ryhtymällä toimenpiteisiin influenssan ehkäisemiseksi ja rokottautumalla, varsinkin kun Grippol-rokote tunnetaan hyvästä sietokyvystään.

Koostumus Grippol plus

Seuraavien viruskantojen hemagglutiniini ja neuraminidaasi:

• A(H3 N2,
• A(H1 N1,
• atsoksimeeribromidi (polyoksidonium).

Valmistajat

Petrovax Pharm NPO (Venäjä), Petrovax FK (Venäjä)

farmakologinen vaikutus

Influenssarokote.

Rokote muodostaa korkean spesifisen immuniteetin influenssaa vastaan, ja lapset ja aikuiset sietävät sitä hyvin.

Rokotuksen jälkeen vasta-aineet ilmaantuvat 8-12 päivän kuluttua, immuniteetti kestää jopa 12 kuukautta, mukaan lukien. vanhemmilla ihmisillä.

Influenssavirusten vasta-aineiden suojaavat tiitterit eri-ikäisten henkilöiden rokotuksen jälkeen määritetään 75-92 %:lla rokotetuista.

Immunomodulaattorin polyoksidoniumin sisällyttäminen valmisteeseen lisää antigeenien immunogeenisuutta ja stabiilisuutta, parantaa immunologista muistia, vähentää merkittävästi antigeenien rokotusannosta ja lisää kehon vastustuskykyä muita infektioita vastaan ​​korjaamalla immuunitilaa.

Grippol plus:n sivuvaikutukset

Paikalliset reaktiot:

• harvoin - arkuus,
• ihon punoitus.

Järjestelmän reaktiot:

• joissakin tapauksissa - yleinen huonovointisuus, päänsärky, kuume, lievä nuha, kurkkukipu (nämä reaktiot häviävät yleensä itsestään 1-3 päivän kuluttua); erittäin harvoin (kuten minkä tahansa muun rokotuksen yhteydessä) - allergiset reaktiot, myalgia, neuralgia, parestesia, neurologiset häiriöt.

Rokote on erittäin puhdistettu lääke, jota aikuiset ja lapset sietävät hyvin.

Käyttöaiheet

Ennaltaehkäisevä rokotus influenssaa vastaan ​​yli 3-vuotiaille lapsille, nuorille ja aikuisille ilman ikärajaa:

• - yli 60-vuotiaat;
• - henkilöt, jotka kärsivät kroonisista somaattisista sairauksista;
• - sairastuu usein akuutteihin hengitystieinfektioihin; - esikouluikäiset lapset;
• -oppilaat;
• -lääketieteen työntekijät;
• -palvelualan työntekijät, liikenne, oppilaitokset, sotilashenkilöstö.

Grippol plus vasta-aiheet

Allergiset reaktiot kanan proteiineille ja rokotteen komponenteille; - akuutit ja kuumeiset tilat tai kroonisen sairauden paheneminen (rokotus suoritetaan toipumisen jälkeen tai remission aikana); - henkilöt, jotka ovat aiemmin kokeneet allergisia reaktioita influenssarokotteiden käyttöönotosta; - ei-vakaville akuuteille hengitystievirusinfektioille, akuuteille suolistosairauksille rokotus suoritetaan lämpötilan normalisoitumisen jälkeen.

Inaktivoidulla polymeerialayksikkö-influenssarokotteella ei ole alkiotoksisia ja teratogeenisiä vaikutuksia.

Päätöksen raskaana olevien naisten rokottamisesta tekee lääkäri yksilöllisesti ottaen huomioon influenssatartuntariskin ja mahdolliset influenssainfektion komplikaatiot.

Turvallisin rokote on raskauden II ja III kolmanneksella.

Käyttötapa ja annostus

Rokotus suoritetaan vuosittain syys-talvikaudella.

Rokotus on mahdollista influenssan epidemian nousun alussa.

Yliannostus

Ei dataa.

Vuorovaikutus

Rokotetta voidaan käyttää samanaikaisesti muiden inaktivoitujen rokotteiden kanssa.

Samanaikaisesti tulee ottaa huomioon kunkin käytetyn rokotteen vasta-aiheet, lääkkeet tulee ruiskuttaa kehon eri osiin eri ruiskuilla.

Rokote voidaan antaa perussairauden perushoidon taustalla.

Immunosuppressiivista hoitoa saavien potilaiden rokottaminen voi olla vähemmän tehokasta.

erityisohjeet

Rokotuspäivänä rokotetulle henkilölle on suoritettava lääkärintarkastus pakollisella lämpömittarilla.

Yli 37 °C:n lämpötiloissa rokotusta ei suoriteta.

Varastointiolosuhteet

Lääke on säilytettävä lasten ulottumattomissa, valolta suojattuna lämpötilassa 2–8 ° C; älä jäädytä.

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen käyttöä koskevat ohjeet Grippol. Esitetään sivuston kävijöiden - tämän lääkkeen kuluttajien - arvostelut sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet Grippolin käytöstä heidän käytännössä. Pyydämme sinua ystävällisesti lisäämään arviosi lääkkeestä: lääke auttoi tai ei auttanut pääsemään eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, joita valmistaja ei ehkä ole ilmoittanut huomautuksessa. Grippol-analogit olemassa olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käyttö rokotuksiin ja influenssan ehkäisyyn aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Influenssarokotekantojen koostumus ja sarja.

Grippol- Influenssarokote. Rokote muodostaa korkean spesifisen immuniteetin influenssaa vastaan, ja lapset ja aikuiset sietävät sitä hyvin. Rokotuksen jälkeen vasta-aineet ilmaantuvat 8-12 päivän kuluttua, immuniteetti kestää jopa 12 kuukautta, mukaan lukien. vanhemmilla ihmisillä. Influenssavirusten vasta-aineiden suojaavat tiitterit eri-ikäisten henkilöiden rokotuksen jälkeen määritetään 75-92 %:lla rokotetuista.

Immunomodulaattorin polyoksidoniumin sisällyttäminen valmisteeseen lisää antigeenien immunogeenisuutta ja stabiilisuutta, parantaa immunologista muistia, vähentää merkittävästi antigeenien rokotusannosta ja lisää kehon vastustuskykyä muita infektioita vastaan ​​korjaamalla immuunitilaa.

Yhdiste

Tyypin A influenssaviruksen hemagglutiniini (H1N1-kanta) + tyypin A influenssaviruksen hemagglutiniini (H3N2-kanta) + tyypin B influenssaviruksen hemagglutiniini + Polyoxidonium + apuaineet.

Indikaatioita

Aktiivinen profylaktinen immunisaatio influenssaa vastaan ​​lapsille 6 kuukauden iästä alkaen, nuorille ja kaiken ikäisille aikuisille:

• yli 60-vuotiaat;
• henkilöt, jotka kärsivät kroonisista somaattisista sairauksista (mukaan lukien keskushermoston, sydän- ja verisuonijärjestelmän ja bronkopulmonaalijärjestelmän sairaudet ja epämuodostumat, keuhkoastma, krooniset munuaissairaudet, diabetes mellitus, aineenvaihduntataudit, autoimmuunisairaudet, allergiset sairaudet (paitsi kanaproteiiniallergia), krooninen anemia, synnynnäinen tai hankittu immuunipuutos, HIV-tartunnan saanut);
• usein sairastunut akuutteihin hengitystieinfektioihin;
• esikoululaiset lapset;
• oppilaat;
• lääketieteen työntekijät;
• palvelusektorin, liikenteen, oppilaitosten, sotilashenkilöstön työntekijät.

Julkaisumuoto

Lihakseen ja ihon alle annettava suspensio (injektioampullit) (Grippol ja Grippol Neo).

Liuos annettavaksi lihakseen ja ihon alle.

Lihakseen ja ihon alle annettava suspensio (ruiskut tai ampullit injektiota varten) (Grippol Plus).

Rokotteen käyttöohjeet, ajoitus ja antotekniikka

Rokotus suoritetaan vuosittain syys-talvikaudella. Rokotus on mahdollista influenssan epidemian nousun alussa.

Potilaille, joilla on immuunivajavuus, rokote voidaan antaa kahdesti 0,5 ml:n annoksina 4 viikon välein injektioiden välillä.

Rokote annetaan lihakseen tai syvälle ihon alle olkapään ulkopinnan ylempään kolmannekseen (hartialihakseen), pienille lapsille reiden etummaiseen ulkopintaan.

Rokotteen käyttöönottoa koskevat säännöt

Rokote tulee saattaa huoneenlämpöön ja ravistaa hyvin ennen käyttöä. Poista neulan suojakorkki ja poista ilma ruiskusta pitämällä sitä pystyasennossa neula ylöspäin ja painamalla mäntää hitaasti.

Lasten immunisoimiseksi, joille on tarkoitettu 0,25 ml (1/2 annosta) rokotetta, on tarpeen poistaa puolet ruiskun sisällöstä painamalla mäntä ruiskun runkoon merkittyyn erityiseen merkkiin tai punainen merkki etiketin reunassa ja ruiskuta loput 0,25 ml.

Ampullien ja injektiopullojen avaaminen ja rokotusmenettely suoritetaan tiukasti aseptisen ja antisepsiksen sääntöjä noudattaen: ennen avaamista ampullin veitsi, ampullin kaula tai pullon korkki pyyhitään 70:llä kostutetulla puuvillavillalla. % etyylialkoholia, ampulli avataan tai injektiopullon kumitulppa puhkaistaan ​​neulalla, rokote vedetään kertakäyttöiseen ruiskuun ja ylimääräinen ilma poistetaan ruiskusta. Hiero alkoholia iholle pistoskohdassa. Avatussa ampullissa tai injektiopullossa olevaa lääkettä ei säilytetä.

Sivuvaikutus

• paikalliset reaktiot arkuuden, hyperemian, tiivistymisen ja turvotuksen muodossa pistoskohdassa;
• huonovointisuus;
• heikkous;
• subfebriili lämpötila;
• yleiset reaktiot lievän vuotavan nenän, kurkkukivun, päänsäryn ja subfebrilin yläpuolella olevan kuumeen muodossa;
• allergiset reaktiot, mm. välitön tyyppi;
• hermosärky;
• parestesia;
• neurologiset häiriöt;
• myalgia.

Potilaalle tulee kertoa tarpeesta ilmoittaa lääkärille kaikista tässä ohjeessa ilmaistuista tai mainitsemattomista haittavaikutuksista.

Vasta-aiheet

• allergiset reaktiot kanan proteiinille ja rokotteen komponenteille;
• allergiset reaktiot aiemmin annettuihin influenssarokotteisiin;
• akuutit kuumeiset tilat tai kroonisen sairauden paheneminen (rokotus suoritetaan toipumisen jälkeen tai remission aikana);
• lievä SARS, akuutit suolistosairaudet (rokotus suoritetaan lämpötilan normalisoitumisen jälkeen).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Prekliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että Grippol-influenssarokotteen inaktivoidulla polymeerialayksiköllä ei ole alkiotoksisia ja teratogeenisia vaikutuksia. Päätöksen raskaana olevien naisten rokottamisesta tekee lääkäri yksilöllisesti ottaen huomioon influenssatartuntariskin ja mahdolliset influenssainfektion komplikaatiot. Turvallisin rokote on raskauden toisella ja kolmannella kolmanneksella.

Imetys ei ole rokotuksen vasta-aihe.

Käyttö lapsille

6 kuukauden - 3 vuoden ikäiset lapset rokotetaan 0,25 ml:n annoksella kahdesti 4 viikon injektioiden välillä; tai 0,5 ml:n annoksella kerran, jos lapsi on rokotettu influenssaa vastaan ​​edellisellä kaudella.

Yli 3-vuotiaat lapset ja aikuiset ilman ikärajaa 0,5 ml kerran.

erityisohjeet

Lääkettä ei saa antaa suonensisäisesti.

Huoneissa, joissa rokotetaan, on oltava lääkkeitä shokin ehkäisyyn ja anafylaktisen reaktion lievittämiseen. Rokotetun tulee olla lääkärin valvonnassa 30 minuuttia rokotteen antamisen jälkeen.

Lääkkeen antopäivänä lääkärin tulee tutkia rokotetut, jolla on pakollinen lämpömittari. Yli 37,0 celsiusasteen lämpötiloissa rokotusta ei suoriteta.

On syytä muistaa, että lääke ei sovellu käytettäväksi ampulleissa, joiden eheys tai etiketti on heikentynyt, jos fysikaaliset ominaisuudet (väri, läpinäkyvyys) muuttuvat, jos viimeinen käyttöpäivä on umpeutunut tai jos säilytysolosuhteita koskevia vaatimuksia rikotaan.

Varastointi ja kuljetus

Lääke tulee säilyttää poissa lasten ulottuvilta, suojattuna valolta 2-8 celsiusasteen lämpötilassa; älä jäädytä. Jäädytettyä lääkettä ei saa käyttää. Viimeinen käyttöpäivä - 1 vuosi. Vanhentunutta lääkettä ei saa käyttää.

Kuljetus kaikenlaisilla katetuilla kuljetuksilla valotiiviissä säiliöissä 2-8 celsiusasteen lämpötilassa jäätymisen estävissä olosuhteissa. Kuljetus 25 celsiusasteen lämpötilaan asti on sallittua 6 tunnin ajan.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa tai hallita koneita ja mekanismeja

Grippol ei vaikuta kykyyn ajaa autoa eikä hallita koneita ja mekanismeja.

huumeiden vuorovaikutus

Rokote voidaan antaa perussairauden perushoidon taustalla.

Immunosuppressiivista hoitoa saavien potilaiden rokottaminen voi olla vähemmän tehokasta.

Grippol-rokotetta voidaan käyttää samanaikaisesti kansallisen rokotustaulukon inaktivoitujen ja elävien rokotteiden kanssa (poikkeuksena BCG ja BCG-M) sekä kansallisen rokotustaulukon inaktivoitujen rokotteiden kanssa epidemia-aiheisiin (poikkeuksena raivotauti). Samanaikaisesti tulee ottaa huomioon kunkin käytetyn rokotteen vasta-aiheet, lääkkeet tulee ruiskuttaa kehon eri osiin eri ruiskuilla.

Grippolin analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

• Grippol Neo;
• Grippol plus;
• MonoGrippol;
• MonoGrippol Neo;
• MonoGrippol plus.

Terapeuttisen vaikutuksen analogit (välineet influenssan hoitoon ja ehkäisyyn):

• Algirem;
• Alfaron;
• Amizon;
• Amiksin;
• Anaferon;
• Anaferon lapsille;
• Arbidol;
• Bioline Cold;
• Bronchicum;
• Waxigrip;
• Rokote influenssa inaktivoitu eluaatti-sentrifugi neste;
• Viferon;
• heksapneumiini;
• Genferon Light;
• Homeoflu;
• GrippoFlu vilustumisen ja flunssan hoitoon;
• Grippferon;
• isoprinosiini;
• Immunal;
• immunoglobuliini;
• Immunorm;
• ingaviriini;
• inflexaalinen;
• influbeeni;
• Influnet;
• Influcid;
• IRS 19;
• Kagocel;
• Karinat;
• Karinat Forte;
• Codipront;
• Coldact Broncho;
• Coldrex;
• Lavomax;
• Libeksin;
• Linkas;
• Mulsineks;
• Neovir;
• Orvirem;
• Oscillococcinum;
• Padevix;
• Panavir;
• polyoksidonium;
• profylaktiini C;
• Reaferon EU Lipint;
• Relenza;
• remantadiini;
• Rengalin;
• Sahol;
• sulfadimetoksiini;
• Tamiflu;
• Fluarix;
• sykloferoni;
• mustalainen;
• eifitoli;
• Eladon;
• endobuliini;
• Ergoferon.

Jos vaikuttavalle aineelle ei ole lääkkeen analogeja, voit seurata alla olevia linkkejä sairauksiin, joihin vastaava lääke auttaa, ja katsoa saatavilla olevat analogit terapeuttiselle vaikutukselle.

Analogeja yhteensä: 13. GRIPPOL PLUS -analogien hinta ja saatavuus apteekeissa. Ennen minkään lääkkeen käyttöä sinun tulee ehdottomasti neuvotella lääkärisi kanssa.

Tällä sivulla on luettelo Grippol Plusin analogit- Nämä ovat keskenään vaihdettavia lääkkeitä, joilla on samanlaiset käyttöaiheet ja jotka kuuluvat samaan farmakologiseen ryhmään. Ennen kuin ostat GRIPPOL PLUS:n analogi, on tarpeen neuvotella asiantuntijan kanssa lääkkeen korvaamisesta, tutkia yksityiskohtaisesti, lukea ja vastaavaa lääkettä.

• Grippol

  Rokote Grippol erityisesti esitetty:
  - Henkilöt, joilla on suuri riski saada flunssan komplikaatioita: yli 60-vuotiaat; esikoululaiset, koululaiset;
  - Aikuiset ja lapset, joilla on toistuvia akuutteja hengitystieinfektioita, jotka kärsivät kroonisista somaattisista sairauksista, mukaan lukien: keskushermoston, sydän- ja verisuonijärjestelmän sekä bronko-keuhkojärjestelmän sairaudet ja epämuodostumat, keuhkoastma, krooniset munuaissairaudet, diabetes mellitus, aineenvaihduntasairaudet, autoimmuunisairaudet, allergiset sairaudet sairaudet (paitsi allergiat kanan proteiineille); krooninen anemia, synnynnäinen tai hankittu immuunipuutos, HIV-tartunta;
  - Henkilöt, joilla on ammattinsa vuoksi suuri riski saada influenssa tai tartuttaa muita:
  lääketieteen työntekijät, oppilaitosten työntekijät, sosiaalipalvelut, liikenne, kauppa, poliisi, sotilashenkilöstö jne.
  

• VITAGERPAVAK

• Sovigripp

  Rokote Sovigripp tarkoitettu aktiiviseen vuosittaiseen profylaktiseen rokotukseen kausi-influenssaa vastaan, rokotetta ilman säilöntäainetta käytetään 6 kuukauden iästä alkaen, nuorilla ja aikuisilla ilman ikärajoituksia; rokote säilöntäaineella - yli 18-vuotiaille aikuisille.
  Rokote on erityisesti indikoitu:
  1. Henkilöt, joilla on suuri riski sairastua influenssan aiheuttamiin komplikaatioihin:
  - yli 60-vuotiaat; esikoululaiset, koululaiset;
  - henkilöt, jotka usein kärsivät akuuteista hengitysteiden virusinfektioista;
  - henkilöt, jotka kärsivät kroonisista somaattisista sairauksista, mukaan lukien sydän- ja verisuoni-, hengitys- ja keskushermoston sairaudet ja epämuodostumat, krooniset munuaissairaudet, aineenvaihduntataudit, diabetes mellitus, krooninen anemia, allergiset sairaudet (lukuun ottamatta allergioita kanan proteiineille); synnynnäinen tai hankittu immuunikato, mukaan lukien ne, jotka ovat saaneet ihmisen immuunikatoviruksen tartunnan.
  2. Henkilöt, joilla on koulutus- tai ammatillisen toimintansa luonteen vuoksi suuri riski saada influenssa tai tartuttaa muita henkilöitä:
  - opiskelijat;
  - lääketieteen työntekijät;
  - sosiaalialan, johdon, koulutuksen, palvelun, julkisen ateriapalvelun, liikenteen, kaupan työntekijät;
  - Sotilaat, poliisit.

• Agrippal S1

  Rokote Agrippal S1 Se on tarkoitettu influenssan ehkäisyyn 6 kuukauden iästä alkaen. Rokotus on tarkoitettu erityisesti aikuisille ja lapsille seuraavista riskiryhmistä:
  - aikuiset ja lapset, joilla on samanaikaisia ​​sydän- ja verisuonisairauksia, kroonisia hengityselinsairauksia, kroonisia munuaissairauksia, diabetes mellitus ja muut krooniset aineenvaihduntataudit, krooninen anemia, synnynnäinen ja hankittu immuunipuutos;
  - yli 60-vuotiaat;
  - henkilöt, joilla on korkea ammatillinen tartuntariski ja henkilöt, jotka ammattitoimintansa vuoksi voivat joutua tartuntalähteeksi.
  
  

• Waxigrip

  huume Waxigrip on tarkoitettu influenssan ehkäisyyn aikuisille ja lapsille 6 kuukauden iästä alkaen.
  Rokotus on tarkoitettu erityisesti henkilöille, joilla on lisääntynyt riski saada influenssan jälkeisiä komplikaatioita.

• Fluarix

  Rokote Fluarix tarkoitettu influenssan ehkäisyyn:
  - yli 6 kuukauden ikäisille lapsille;
  - aikuisilla, erityisesti yli 60-vuotiailla ja potilailla, joilla on sydän- ja verisuonisairauksia, aineenvaihduntahäiriöitä (mukaan lukien diabetes mellitus), kystistä fibroosia, kroonisia hengityselinsairauksia, kroonista munuaisten vajaatoimintaa, immuunipuutostiloja;
  - henkilöillä, joilla on työnsä luonteen vuoksi lisääntynyt riski saada influenssatartunta (esim. lääkintähenkilöstö, sotilashenkilöstö, palvelutyöntekijät jne.)
  Influenssan komplikaatioihin liittyy useimmiten sekundaarisen infektion lisääminen ja/tai kroonisten sairauksien paheneminen. Yksi viruksen lisääntymisen tuotteista on myrkkyjä, jotka vaikuttavat ihmisen elinten järjestelmiin ja häiritsevät jyrkästi ja syvästi heidän työtä. Jos henkilö kärsii jo jonkin järjestelmän sairaudesta, flunssa johtaa hänen tilansa vakavaan heikkenemiseen. Esimerkiksi potilaalta, jolla on keuhkoastma tai krooninen tupakoitsija, jolla on todellinen influenssa, eikä SARS, ei käytännössä ole mahdollisuutta välttää pitkittynyttä vakavaa keuhkoputkentulehdusta tai keuhkokuumetta.

• Inflexal V

  Rokote Inflexal V on tarkoitettu influenssan ehkäisyyn yli 6 kuukauden ikäisillä lapsilla ja aikuisilla (mukaan lukien ne, joilla on hengityselinten ja sydän- ja verisuonitautien sairaudet, krooninen munuaisten vajaatoiminta, diabetes mellitus, immuunipuutostilat, pahanlaatuiset veritaudit; henkilöt, jotka saavat samanaikaisesti immunosuppressantteja, sytostaateja , suuret kortikosteroidiannokset, sädehoito; iäkkäillä potilailla (yli 60-vuotiaat), raskaana olevilla naisilla, joilla on suuri influenssariski).
  

• Ultravac

  huume Ultravac Sitä käytetään influenssan aktiiviseen ehkäisyyn aikuisilla ilman ikärajoituksia ja lapsille 3-vuotiaasta alkaen.
  Rokotus suoritetaan kerran syksy-talvikaudella vuodessa.
  Rokotusta suositellaan ensisijaisesti henkilöille, joilla on suuri komplikaatioriski ja ammatiltaan henkilöille, joilla on korkea riski saada influenssa tai tartuttaa muita: yli 60-vuotiaat henkilöt, kroonisista somaattisista sairauksista kärsivät, usein akuuteista hengitystieinfektioista; esikoululaiset, koululaiset, lääketieteen työntekijät, palvelualan työntekijät, liikenne, oppilaitokset.
  

• Ultrix

  Rokote Ultrix suunniteltu estämään influenssaa.
  Rokotusta suositellaan seuraaville ihmisryhmille:
  - yli 6-vuotiaat lapset;
  - korkea-asteen ja keskiasteen ammatillisten oppilaitosten opiskelijat;
  - työskentelevät aikuiset, erityisesti terveydenhuollon ja oppilaitosten, liikenteen, julkisten laitosten työntekijät;
  - henkilöt, jotka kärsivät kroonisista somaattisista sairauksista;
  - henkilöt, jotka usein kärsivät akuuteista hengitystiesairauksista;
  - Yli 60-vuotiaat aikuiset.