Märkivä tulehdus: tyypit, morfologiset ominaisuudet, komplikaatiot; tuloksia. Märkivät ihovauriot - tyypit ja hoitokeinot Mikä on märkivän tulehduksen nimi

Märkivälle tulehdukselle on ominaista eritteen, jota kutsutaan mätäksi, muodostuminen. Tämä on kermainen massa, joka koostuu soluista ja kudosjäännöksistä tulehduksen keskittymisestä, mikro-organismeista, verisoluista. Mällä on erityinen haju, sinertävän vihertävä väri eri sävyistä, proteiinipitoisuus siinä on yli 3-7%. Märkivä erite sisältää erilaisia ​​entsyymejä, ensisijaisesti proteaaseja, jotka pystyvät halkaisemaan vauriossa kuolleita ja dystrofisesti muuttuneita rakenteita, mukaan lukien kollageenia ja elastisia kuituja, joten kudosten hajoaminen on tyypillistä märkivälle tulehdukselle. Yhdessä polymorfonukleaaristen leukosyyttien kanssa, jotka pystyvät fagosytisoimaan ja tappamaan mikro-organismeja, mätä sisältää bakteereja tappavia tekijöitä (immunoglobuliineja, komplementtikomponentteja jne.), minkä yhteydessä mätä hidastaa bakteerien kasvua ja tuhoaa ne. Neutrofiiliset leukosyytit kuolevat 8-12 tuntia sen jälkeen, kun ne ovat tulleet verestä tulehdukselliseen fokukseen, mätä ja muuttuvat "märkiväksi kappaleeksi".

Märkivän tulehduksen syynä ovat pyogeeniset (pyogeeniset) stafylokokit, streptokokit, gonokokit jne. Märkivää tulehdusta esiintyy lähes kaikissa kudoksissa ja elimissä. Sen kulku voi olla akuutti ja krooninen. Märkivän tulehduksen tärkeimmät muodot: rajoitettu(esimerkiksi paise, panaritium, paise) ja roiskunut(esim. selluliitti, märkivä aivokalvontulehdus).

Paise - rajattu märkivä tulehdus, jossa muodostuu märkivällä eritteellä täytetty ontelo. Sitä esiintyy elinkelpoisissa kudoksissa mikro-organismien voimakkaan vaikutuksen jälkeen tai kuolleissa kudoksissa, joissa autolyysiprosessit lisääntyvät. Muutaman tunnin kuluttua märkivän tulehduksen puhkeamisesta eritteen kerääntymisen ympärillä on näkyvissä verisolujen varsi: monosyytit, makrofagit, lymfosyytit, eosinofiilit, fibriinikertymät, jotka sisältävät polymorfonukleaarisia leukosyyttejä. Kolmen päivän kuluttua paiseen ympärille alkaa granulaatiokudoksen muodostuminen ja ilmaantuu pyogeeninen kalvo. Rakeistuskudoksen verisuonten kautta leukosyytit jatkavat pääsyä absessionteloon ja poistavat siitä osittain hajoamistuotteet. Absessin kroonisessa kulmassa rakeistuskudos kypsyy ja pyogeeniseen kalvoon ilmestyy kaksi kerrosta: sisempi onteloon päin, joka koostuu rakeista, fibriinistä, detrituksesta ja ulompi kypsästä sidekudoksesta (kuva 1). 19). Paiseen seurauksena on yleensä spontaani tyhjennys ja mätä vapautuminen kehon pintaan, ontoihin elimiin tai onteloihin. Paiseen läpimurron jälkeen sen ontelossa tapahtuu arpeutumista. Jos paise kommunikoi kehon pinnan tai minkä tahansa ontelon kanssa, sen seinämät eivät romahda, se voi tapahtua fisteli - kapea kanava, joka on vuorattu granulaatiokudoksella, jonka kautta mätä voidaan purkaa pitkään.

Riisi. 19.

Paise näkyy nuolella.

Flegmon- märkivä diffuusi tulehdus, johon liittyy kudosten kyllästäminen ja kuorinta märkivällä eritteellä. Flegmonin muodostuminen riippuu taudinaiheuttajan patogeenisuudesta, kehon puolustusjärjestelmien tilasta, niiden kudosten rakenteellisista ominaisuuksista, joissa flegmoni syntyi ja missä on olosuhteet männän leviämiselle. Flegmonia esiintyy yleensä ihonalaisessa rasvassa, lihaksenvälisissä kerroksissa, umpilisäkkeen seinämässä, aivokalvoissa jne. (Kuva 20). Flegmonin komplikaatiot: valtimotukos, johon liittyy vaurioituneiden kudosten nekroosi; märkivän tulehduksen leviäminen imusuonille ja suonille, näissä tapauksissa esiintyy märkivää tromboflebiittiä ja lymfangiittia; männän leviäminen lihas-jännetuppia pitkin, hermosolukimppuja, rasvakerroksia, esimerkiksi märkivä mediastiniitti - välikarsinakudoksen akuutti märkivä tulehdus. Flegmonisen tulehduksen paraneminen alkaa sen rajaamisesta karkean arven muodostumisella, joka yleensä liittyy flegmonin kirurgiseen avautumiseen, jota seuraa leikkaushaavan arpeutuminen. Epäsuotuisalla tuloksella infektion yleistyminen ja sepsiksen kehittyminen on mahdollista.

Riisi. kaksikymmentä.

empieema- ruumiinonteloiden tai onttojen elinten märkivä tulehdus. Syitä empyeeman kehittymiseen ovat sekä märkivä pesäke naapurielimissä (esimerkiksi keuhkoabsessi, jossa on keuhkopussin ontelon empyeema) että männän ulosvirtauksen häiriö onttojen elinten märkivällä tulehduksella (sappirakko, umpilisäke, munanjohdin). putki jne.). Samanaikaisesti paikallisia puolustusmekanismeja rikotaan (onttojen elinten sisällön jatkuva uusiutuminen, onkalonsisäisen paineen ylläpitäminen, suojaavien aineiden synteesi ja eritys, mukaan lukien erittävät immunoglobuliinit). Pitkän märkivän tulehduksen aikana tapahtuu onteloiden ja onttojen elinten häviäminen.

märäilevä haava- märkivän tulehduksen erityinen muoto, joka ilmenee traumaattisen haavan märkimisen seurauksena, mukaan lukien kirurginen haava, tai kun märkivän tulehduksen kohta avataan ulkoiseen ympäristöön haavan pinnan muodostuessa. Haavassa on primaarista ja toissijaista märkimistä. Ensisijainen märkiminen tapahtuu välittömästi trauman ja traumaattisen turvotuksen jälkeen. Toissijainen märkiminen on märkivän tulehduksen uusiutuminen. Märkivän haavan komplikaatiot: lima, märkivä-resorptiivinen kuume, sepsis. Märkivän haavan seurauksena se paranee toissijaisella tarkoituksella ja muodostuu arpi.

Sekatyyppiset tulehdukset - verenvuoto ja katarraalinen niitä ei pidetä itsenäisinä muotoina.

verenvuotoa tulehdus - seroosin tai märkivän tulehduksen variantti, jonka erite sekoittuu suureen määrään punasoluja. Tämä antaa eritteelle kirsikanpunaisen värin, ja punasolujen hajoamisen ja hemoglobiinin muuttumisen myötä erite voi muuttua mustaksi. Yleensä verenvuototulehdus ilmenee vakavan myrkytyksen yhteydessä ja verisuonten läpäisevyyden jyrkästi lisääntyessä, mikä on tyypillistä monille virusinfektioille, erityisesti influenssan, ruton, pernaruton ja isorokkon vakaville muodoille (kuva 21).

Riisi. 21.

katarraalinen limakalvoille kehittyy tulehdus, jossa on tyypillistä liman sekoittumista mihin tahansa eritteeseen. Katarrin syitä ovat erilaiset infektiot, allergiset ärsykkeet, lämpö- ja kemialliset tekijät. Allergisen nuhan yhteydessä liman sekoittuminen seroosieritykseen on mahdollista, henkitorven ja keuhkoputkien limakalvon märkivä katarri löytyy usein. Akuutti katarraalinen tulehdus kestää 2-3 viikkoa, eikä yleensä jätä jälkiä. Kroonisen katarraalitulehduksen seurauksena limakalvon atrofiset tai hypertrofiset muutokset ovat mahdollisia.

Märkivälle tulehdukselle on ominaista neutrofiilien vallitsevuus eritteessä, jotka yhdessä eritteen nestemäisen osan kanssa muodostavat mätä. Mätäkoostumus sisältää myös lymfosyyttejä, makrofageja, paikallisen kudoksen nekroottisia soluja.

Mädässä havaitaan yleensä pyogeenisiksi mikrobeiksi kutsuttuja mikrobeja, jotka sijaitsevat vapaasti tai sijaitsevat pyosyyttien (kuolleiden polynukleaarisolujen) sisällä: tämä on septistä mätä, joka pystyy levittämään infektiota. Kuitenkin mätä ilman mikrobeja on olemassa esimerkiksi tärpätin käyttöönoton myötä, jota käytettiin aikoinaan "elimistön suojareaktioiden stimuloimiseen" heikkokuntoisilla infektiopotilailla: seurauksena kehittyi aseptinen mätä.

Makroskooppisesti mätä on samea, kermainen neste, jonka väri on kellertävän vihertävä, jonka haju ja koostumus vaihtelevat aggressiivisen aineen mukaan.

Syitä: pyogeeniset mikrobit (stafylokokit, streptokokit, gonokokit, meningokokit), harvemmin Frenkelin diplokokit, lavantauti, mycobacterium tuberculosis, sienet jne. Aseptinen märkivä tulehdus voi kehittyä, kun kudokseen pääsee kemikaaleja.

Männän muodostumismekanismi liittyy polynukleaaristen solujen mukautumiseen erityisesti antibakteeriseen torjuntaan.

Polynukleaariset solut tai granulosyytit tunkeutuvat aktiivisesti aggression keskipisteeseen positiivisen kemotaksisen seurauksena tapahtuvien ameboidiliikenteiden ansiosta. Ne eivät pysty jakautumaan, koska ne ovat myeloidisarjan viimeinen solu. Niiden normaali elämä kudoksissa on enintään 4-5 päivää, tulehduksen kohdalta se on vielä lyhyempi. Niiden fysiologinen rooli on samanlainen kuin makrofagien. Ne kuitenkin nielevät pienempiä hiukkasia: nämä ovat mikrofageja. Neutrofiiliset, eosinofiiliset ja basofiiliset intrasytoplasmiset rakeet ovat morfologinen substraatti, mutta ne heijastavat granulosyyttien erilaisia ​​toiminnallisia ominaisuuksia.

Neutrofiilipolynukleaarit sisältävät spesifisiä, optisesti näkyviä, hyvin heterogeenisia lysosomaalisia rakeita, jotka voidaan jakaa useisiin tyyppeihin:

Pienet rakeet, pitkänomaiset kellon muodossa, tummat elektronimikroskoopissa, jotka sisältävät alkalisia ja happamia fosfataaseja;

Keskikokoiset rakeet, pyöristetyt, kohtalaisen tiheät, sisältävät laktoferriiniä

Volumetriset rakeet ovat soikeita, vähemmän tiheitä, sisältävät proteaaseja ja beeta-glukuronidaasia;

Suurikokoiset rakeet, soikeat, erittäin elektronitiheät, sisältävät peroksidaasia.

Erityyppisten rakeiden läsnäolon ansiosta neutrofiilipolynukleaarinen solu pystyy torjumaan infektiota eri tavoin. Polynukleaarit tunkeutuvat tulehduksen keskukseen ja vapauttavat ilisosomaalisia entsyymejä.Lysosomit, joita edustavat aminosakkaridit, myötävaikuttavat solukalvojen tuhoutumiseen ja joidenkin bakteerien hajoamiseen. Rautaa ja kuparia sisältävä laktoferriini tehostaa lysotsyymin toimintaa. Peroksidaasien rooli on tärkeämpi: yhdistämällä vetyperoksidin ja kofaktorien, kuten halogeeniyhdisteiden (jodi, bromi, kloori, tiosyanaatti) vaikutukset, ne tehostavat antibakteerista ja virustenvastaista vaikutustaan. Vetyperoksidi on välttämätön polynukleaarisille soluille tehokkaan fagosytoosin kannalta. Ee ne voivat lisäksi uuttaa joidenkin bakteerien, kuten streptokokkien, pneumokokkien, laktobasillien, joidenkin sitä tuottavien mykoplasmojen vuoksi.

Vetyperoksidin puute vähentää polynukleaarisolujen hajottavaa vaikutusta. Kroonisessa granulomatoottisessa taudissa (krooninen familiaalinen granulomatoosi), joka tarttuu resessiivisellä tyypillä vain pojille, havaitaan granulosyyttien bakterisidinen epäonnistuminen ja sitten makrofagit ovat mukana bakteerien sieppaamisessa. Mutta ne eivät pysty täysin resorboimaan mikro-organismien lipidikalvoja. Syntyvät antigeenisen materiaalin tuotteet aiheuttavat paikallisen nekroottisen reaktion, kuten Arthus.

Eosinofiiliset polynukleaarisolut kykenevät fagosytoosiin, vaikkakin vähemmässä määrin kuin makrofagit, 24-48 tunnin ajan. Ne kerääntyvät allergisissa tulehduksissa.

Basofiiliset polynukleaarisolut. Niillä on monia yhteisiä toiminnallisia ominaisuuksia kudosbasofiilien (syöttösolujen) kanssa. Niiden rakeiden purkautuminen johtuu kylmästä, hyperlipemiasta, tyroksiinista. Niiden roolia tulehduksessa ei ymmärretä hyvin. Suuria määriä niitä esiintyy haavaisen paksusuolitulehduksen, alueellisen paksusuolitulehduksen (Crohnin tauti) yhteydessä ja erilaisilla allergisilla ihoreaktioilla.

Siten hallitseva populaatio märkivässä tulehduksessa on neutrofiilisten granulosyyttien populaatio. Neutrofiilipolynukleaarisolut suorittavat tuhoavia toimiaan aggressorin suhteen lisääntyneen OUTFLOW B:n avulla, joka on hydrolaasien tulehduksen fokus seuraavien neljän mekanismin seurauksena:

Monitumaisten solujen tuhoaminen hyökkääjän vaikutuksen alaisena;

Polynukleaaristen solujen autoperfuusio sytoplasman sisällä olevan lysosomaalisen kalvon repeämisen seurauksena erilaisten aineiden, esimerkiksi piikiteiden tai natriumuraattien, vaikutuksesta;

Entsyymien vapautuminen granulosyyttien toimesta solujen väliseen tilaan;

Käänteisellä endosytoosilla, joka suoritetaan solukalvon tunkeutumalla ilman aggressorin imeytymistä, mutta entsyymejä vuodattamalla siihen.

Kaksi viimeistä ilmiötä havaitaan useimmiten antigeeni-vasta-ainekompleksin resorption aikana.

On korostettava, että lysosomaaliset entsyymit, jos ne vapautuvat, vaikuttavat tuhoisasti paitsi hyökkääjään, myös ympäröiviin kudoksiin. Siksi märkivään tulehdukseen liittyy aina histolyysi. Solukuoleman aste märkivän tulehduksen eri muodoissa on erilainen.

Lokalisointi. Märkivä tulehdus esiintyy missä tahansa elimessä, missä tahansa kudoksessa.

Märkivän tulehduksen tyypit lokalisoinnin esiintyvyydestä riippuen;

Furuncle;

Ajospahka;

flegmoni;

Paise;

Ihon paise on ihonsisäinen tulehdusprosessi, jonka aiheuttaa bakteerifloora, useimmiten erilaisten mikro-organismien yhdistelmä. Märkivä fuusio vaikuttaa karvatuppiin, sen vieressä olevaan hiki- ja talirauhasiin, ympäröivään sidekudokseen. Samalla se on selvästi rajattu terveistä rakenteista kapselilla, jolla ei ole taipumusta levitä sivuille aiheuttaen ihmisen yleisen kunnon heikkenemistä, kun tulehdustuotteet ja pyogeeninen kasvisto joutuvat vereen. Paise kehittyy useimmiten päänahkaan, kainaloihin, kaulaan, alaraajoihin, peräaukon ympärille ja naisilla myös suuriin häpyhuuliin.

Alkuvaiheessa oleva ihopaise voidaan yrittää hoitaa kotona. Mutta tämä on mahdollista, jos märkivä onkalo ei sijaitse kasvoissa tai kaulassa. Tällaisella lokalisoinnilla sekä henkilön yleisen tilan tai sairauksien, kuten diabeteksen tai erityyppisten immuunipuutosten, esiintymisen vastaisesti hoito suoritetaan kirurgisessa sairaalassa.

Miten ihoabsessi ilmenee?

Jos haluat kuvitella sairauteen johtavat prosessit, harkitse ihon rakennetta.

Ihmisen sisäkudos on kaksikerroksinen elin. Yläpuolella on epidermis - sarja soluja, jotka suojaavat mikrobeilta, lämpö- ja kemiallisilta vaurioilta. Alempi kerros on dermis.

Dermiksen alemmassa kerroksessa, ihon ja ihonalaisen kudoksen rajalla, on sidekudoksesta ja veren kapillaareista muodostuvia karvatuppeja. Ne synnyttävät hiusjuuria, jotka kulkevat dermiksen ja orvaskeden läpi ja työntyvät ulospäin hiusvarreina. Paikassa, jossa juuri siirtyy akseliin, 2-3 talirauhasta virtaa ulomman ja keskimmäisen hiuskalvon väliselle alueelle. Lähellä hiusten ulostuloa pintaan, hikirauhasen suu avautuu. Kaikki tämä rauhaskudos muodostaa suojaavan kalvon ihon pinnalle.

Tämän tiedon valossa ihoabsessi - mikä se on? Tämä on märkivä tulehdus, joka kehittyy välittömästi suureen määrään kudoksia ja vaikuttaa sekä follikkeliaan, talirauhasiin että läheiseen hikirauhaseen. Samanlainen prosessi kehittyy vaiheittain:

1. Paikoissa, joissa ihon eheys on rikki, bakteerifloora pääsee sisään. Tämän paikan ympärille muodostuu tulehdus, johon liittyy turvotusta ja punoitusta, minkä seurauksena follikkelin ympärille ilmestyy mäki.
2. Infektoituneella alueella imusolmukkeen ja kudosnesteen virtaus lisääntyy. Nämä nesteet yrittävät puhdistaa infektiokohdan.
3. Immuunijärjestelmä aktivoituu, joka yrittää samanaikaisesti tappaa bakteereja ja rajata tulehduksen fokuksen terveistä kudoksista. Tämän seurauksena muodostuu mätä - leukosyyttien ja muiden immuunisolujen, kuolleiden bakteerien ja proteiinien seos.
4. Tilavuuden kasvaessa tämä sisältö lisää interstitiaalista painetta, ja kun se saavuttaa kriittisen arvon, paise katkeaa. Tässä vaiheessa voi kehittyä komplikaatioita, jotka liittyvät vieraiden proteiinien pääsyyn ja infektioon vereen.
5. Paiseen avaamisen jälkeen jäljelle jää kraatteri, joka kiristyy vähitellen. Jos märkivä tulehdus on tunkeutunut ihon alla oleviin kerroksiin, muodostuu paranemisen seurauksena arpi.

Miksi ihon märkivä tulehdus kehittyy

Ihon paise kehittyy patogeenisten mikro-organismien pääsyn seurauksena ihokudoksiin. Tämä tapahtuu trauman, kitkan tai vakavan ihon saastumisen vuoksi. Erityisen usein tämä tilanne miehillä tapahtuu ajettaessa kasvoja, kainaloalueita. Naisilla ihoinfektion syynä on myös jalkojen parranajo sekä karvojen poisto tai toistuva kitka sukuelinten alueen hygieniatoimenpiteiden aikana. Märäilevät hematoomat, kystat voivat aiheuttaa patologiaa. Usein ihon paiseet ilmaantuvat ihonsisäisten (harvemmin), ihonalaisten (useammin) injektioiden kohdalle, joita ei suoritettu sääntöjen mukaisesti.

Paikalliset ja systeemiset tekijät lisäävät infektion todennäköisyyttä päästä ihoon. Paikallisia ovat mm.

• lisääntynyt hikoilu ();
• talirauhasten yliaktiivisuus (tämä on tyypillistä tiloihin, joihin liittyy veren miessukupuolihormonipitoisuuden nousu);
• vieraan esineen tunkeutuminen ihon alle.

Systeemiset riskitekijät - pääasiassa ne, jotka aiheuttavat vastustuskyvyn heikkenemistä:

• pitkäaikainen hoito steroidihormoneilla (deksametasoni, prednisoloni, esimerkiksi lupus erythematosus tai nivelreuma);
• diabetes;
• kemoterapian jälkeen;
• hemodialyysiistuntojen taustalla kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa;
• HIV-infektion kanssa;
• epätasapainoinen ruokavalio;
• hypotermia;
• Crohnin tauti ja haavainen paksusuolitulehdus.

Ihopaiseen todellinen syy on kasvisto, joka on ilmassa, ihmisen iholla, hiki- tai talirauhasten eritteissä, emättimen eritteissä tai iholle jääneissä fysiologisten toimintojen hiukkasissa. Useimmiten se on Staphylococcus aureus. Se on vaarallisin mikrobi: sillä on taipumus levitä nopeasti vereen ja siitä sisäelimiin aiheuttaen paiseita. Paise voi myös aiheuttaa:

1. streptokokki;
2. proteus-perhe;
3. coli;
4. useimmiten - yhdistelmä stafylokokki-, streptokokki- ja Escherichia coli -bakteeria.

Ihon absessin oireet

Kehitysessään tauti käy läpi useita vaiheita, jotka eroavat ulkoisista ilmenemismuodoistaan.

Ensimmäisessä vaiheessa punoitus, tiheä ja kivulias, ilmaantuu vamman, injektion tai entisen hematooman kohdalle. Aluksi se on pieni, mutta kasvaa pikkuhiljaa kokoon, jopa 3 cm. Tämän tunkeutumisen (sinetin) keskellä on aina karva.

3-4 päivän kuluttua sinetin keskiosa pehmenee ja sen tilalle ilmestyy keltainen tai valkoinen paise, jonka ympärille punoitus ei enää leviä, mutta kaikki on myös kosketettaessa kuumaa ja tuskallista. Tässä vaiheessa tila voi pahentua: lämpötila nousee (joskus jopa 40 ° C), ruokahalu heikkenee ja heikkous ilmenee.

Useimmiten paise avautuu spontaanisti, märkivä massa erottuu siitä. Tähän liittyy sekä kudosten tilan paraneminen muodostumiskohdassa (ne menettävät kipua) että lämpötilan lasku, myrkytyksen oireiden häviäminen. Jos komplikaatioita on kehittynyt tässä vaiheessa, parannusta ei ole edes märkivän ontelon spontaanin avautumisen jälkeen.

Kun mätä on hylätty, tähän paikkaan jäänyt haava paranee. Jos tulehdus on koskettanut vain ihokerroksia, parantumisen jälkeen jäljelle jää pieni vaalea tai tumma täplä, joka pian häviää. Jos syvemmät kerrokset tuhoutuvat tai paise oli paikallaan luun päällä, arpi jää jäljelle paranemisen vuoksi.

Joidenkin ihopaiseiden lokalisoinnin ominaisuudet

Kasvojen paise esiintyy hyvin usein. Tämä on paiseen yleisin sijainti, koska kasvojen iho on rikkain talirauhasista. Useimmiten paiseet ilmestyvät huuleen, nenään, korvakäytävän alueelle. Ne sijaitsevat nasolaabiaalisen kolmion alueella, ja ne ovat vaarallisia infektion leviämiselle kallononteloon. Kuten päänahan paise, sen kasvojen sijaintiin liittyy usein päänsärkyä, kuumetta ja yleistä huonovointisuutta. Tässä samanlaiset oireet, toisin kuin muun lokalisoinnin paiseet, eivät aina tarkoita komplikaatioiden kehittymistä, mutta vaativat silti tutkimuksen.

Jalan ihoabsessin paikalliset oireet ovat edellä kuvatut. Niiden lisäksi kehittyy usein imusolmukkeiden ja imusuonten tulehdus, jonka kautta imusolmuke virtaa tartuntalähteestä.

Diagnostiikka

Sen, että ihmisen havaitsema iholla oleva muodostus on ihopaise, osaa kirurgi, terapeutti tai ihotautilääkäri sanoa jo alkutarkastuksessa. Mutta oikean hoidon määräämiseksi lääkärin on avattava muodostus ja kylvättävä sen sisältö erilaisiin ravintoalustoihin taudinaiheuttaja ja sen herkkyys antibiooteille määrittämiseksi. Pelkästään paiseen puhkaisu (punktio) kylvöä varten on epäkäytännöllistä - näin voit levittää tartunnan alla oleviin kudoksiin.

Yleinen tilahäiriö: lämpötilan nousu, yskän ilmaantuminen, ruokahalun väheneminen tai virtsan määrän väheneminen, munuaisten tilan diagnostiikka (ultraääni, röntgen ja laboratorio). , maksa, keuhkot suoritetaan.

Hoito

Terapiaa kotona

Usein ihoabsessin hoito on mahdollista kotona. Tätä varten on suositeltavaa suorittaa ensin testi Dimexide-valmisteella, laimentamalla se neljä kertaa keitetyllä vedellä ja levittämällä se kyynärvarren sisäpuolen iholle. Jos 15 minuutin kuluttua ei ole näkyvää punoitusta, rakkuloita tai kutinaa, tätä lääkettä voidaan käyttää märkivän prosessin hoitoon. Tätä varten:

1. Laimenna "Dimexide" ("dimetyylisulfoksidi") 3-4 kertaa keitetyllä vedellä.
2. Kostuta steriili sideharso liuoksella (se on kuuma).
3. Kiinnitä sideharso absessiin, peitä polyeteenillä päällä.
4. Kiinnitä kompressi siteellä tai sideharsosidoksella.

Vaikutuksen parantamiseksi ja antibioottien allergian puuttuessa voit ripotella sideharsoa penisilliinillä, keftriaksonilla, gentamysiinillä tai ampisilliinilla ennen sellofaanin levittämistä.

Voit tehdä saman seuraavilla tavoilla:

a) suolaliuos: 1 tl. suolaa lasilliseen keitettyä vettä;

b) paistetun sipulin kuori;

c) tuoreet raastetut raa'at perunat;

d) raastettua pyykkisaippuaa, joka sekoitetaan 2 osaan lämmintä maitoa, keitetään 1,5 tuntia miedolla lämmöllä, kunnes se on smetanaa. Jäähtymisen jälkeen sitä voidaan käyttää.

Tällaisia ​​kompressioita, paistetun sipulin kuoren lisäksi, käytetään koko päivän ajan, jolloin koostumus muuttuu uuteen 3-4 tunnin välein. Sipulia levitetään 1 tunti 3 kertaa päivässä.

Huomio! Kompressit eivät saa olla lämpimiä!

Kirurginen poisto

Kirurgi hoitaa ihoabsessin tapauksissa, joissa:

• ihopaise ilmaantui potilaalla, jolla oli diabetes mellitus;
• paise ilmestyi kasvoille, erityisesti nasolaabiaalisen kolmion alueelle;
• kiehuminen ei häviä 3 päivässä tai sillä on taipumus lisääntyä;
• lisääntynyt kehon lämpötila;
• paise ei avaudu;
• uusia ihopaiseita ilmaantui;
• absessin lokalisointi - selkärangassa, pakaroissa tai peräaukon ympärillä.

Näissä tilanteissa lääkäri turvautuu paiseen avaamiseen skalpellilla paikallispuudutuksessa. Paiseontelo pestään mädästä antiseptisillä aineilla, mutta sitten sitä ei ommella uudelleen märkimisen estämiseksi, vaan siihen asetetaan pala steriiliä käsinettä, jonka läpi mätä tulee ulos. Tällaisen pienen leikkauksen jälkeen antibiootteja määrätään tabletteina.

Ihon ja ihonalaisen kudoksen märkiviä sairauksia ovat sellaiset patologiset ilmiöt kuin furunkeli, paise, hydradeniitti, karbunkuli, flegmoni jne. Useimmiten tällaisten sairauksien aiheuttaja on stafylokokkifloora (70-90%), ja ihon ja ihonalaisen rasvakudoksen märkivä-tulehdussairauksien kehittymisen tekijöitä ovat yleisen ja paikallisen vastustuskyvyn heikkeneminen ja kehon immuunipuolustus. ja riittävän määrän mikroflooraa taudin kehittymistä varten.

Ihon märkivän tulehduksen tyypit ja niiden hoito

Furuncle

Furuncle on karvatupen ja sitä ympäröivien kudosten märkivä-nekroottinen tulehdus. Kehitysprosessissa tulehdus kattaa talirauhasen ja ympäröivät kudokset. Taudinaiheuttaja on pääasiassa Staphylococcus aureus, ja vaikuttavia tekijöitä ovat saastuminen ja hygieniastandardien noudattamatta jättäminen, halkeamat, hypotermia, beriberi ja monet muut. Iholle, jossa ei ole karvoja, paise ei kehity.

Kiehumisen hoito suoritetaan kirurgisen infektion hoidon yleisten kanonien mukaisesti. On tärkeää, että kun kiehuminen sijaitsee nasolaabiaalisen laskoksen yläpuolella, on välttämätöntä suorittaa aktiivinen myrkkyjen poisto, antibakteerinen, tulehdusta ehkäisevä, korjaava hoito, täällä vaaditaan vuodelepoa sekä pureskelun ja puhumisen kielto. Ruoka tulee tarjoilla vain nestemäisenä. Vanha kaava on erityisen tärkeä tässä - paisun puristaminen kasvoille on tappavaa!

Kroonisessa toistuvassa furunkuloosissa yleisen ja paikallisen hoidon lisäksi on tärkeää saada myös ei-spesifinen stimuloiva hoito autohemoterapian muodossa. Käytetään myös pienten tölkkiveren annosten siirtomenetelmää, immunisointia stafylokokkitoksoidilla, y-globuliinilla, autorokotteen tai stafylokokkirokotteen ihonalaista antoa. Immunogrammin analyysin jälkeen määrätään usein immunostimuloivaa hoitoa immuunipuutoksen korjaamiseksi, autologisen veren lasersäteilytystä ja ultraviolettisäteilyä.

Ajospahka

Se tosiasia, että konfluenttinen märkivä-nekroottinen tulehdus vaikuttaa useisiin karvatuppeihin ja talirauhasiin, jolloin muodostuu laaja yleinen ihon ja ihonalaisen kudoksen nekroosi. Useammin tämän patologian provosoi Staphylococcus aureus, mutta myös streptokokki-infektio on mahdollista. Laajan nekroosin muodostuessa sen ympärille kehittyy märkimistä. Myrkytyksen merkkejä on havaittavissa. Mahdollisia komplikaatioita lymfangiitin, tromboflebiitin, lymfadeniitin, sepsiksen ja aivokalvontulehduksen muodossa.

Carbuncle Hoito suoritetaan sairaalassa, kun vaaditaan vuodelepoa. Yleisanestesiassa märki-nekroottisen fokuksen leikkaus suoritetaan. Samanaikaisesti korjaava, myrkkyjä poistava, tulehdusta ehkäisevä, antibakteerinen hoito on pakollinen. Jos prosessi kehittyy kasvoille, määrätään nestemäinen ravitsemus ja puhumiskielto.

Hydradeniitti

Kainaloissa sijaitsevien apokriinisten hikirauhasten märkivä tulehdus on nimeltään "hydradeniitti". Prosessi voi kehittyä myös perineumissa ja naisilla nännin alueella.

Infektio tunkeutuu imusuonten kautta tai vaurioituneen ihon läpi rauhaskanavien kautta ja ihoon muodostuu tuskallinen tiheä kyhmy, joka päättyy paiseen spontaaniin avautumiseen fistelin muodostumiseen. Infiltraatit sulautuvat yhteen ja muodostuu konglomeraatti, jossa on useita fisteleitä.

Hidradeniitti eroaa kiehumisesta rakkuloiden ja nekroosin puuttuessa. Lisäksi hydradeniitti kehittyy ihon paksuuteen ja muun tyyppisiä imusolmukevaurioita kehittyy ihonalaiseen kudokseen.

Pääasiassa radikaali leikkaus ja tulehtuneiden hikirauhasten konglomeraattien leikkaaminen. Toinen vaihtoehto on anti-inflammatorinen sädehoito. Relapsin tapauksessa määrätään spesifistä immunoterapiaa ja korjaavia lääkkeitä.

Paise tai haavauma

Paise tai paise on rajoitettu mätäkertymä eri elimiin tai kudoksiin.

Paise voi kehittyä seurauksena infektion tunkeutumisesta vaurioituneen ihon läpi, mutta se voi olla myös seurausta paikallisten infektioiden, kuten furunkuli, hidradeniitti, lymfadeniitti jne., komplikaatiosta tai metastaattisista paiseista sepsiksessä.

Paiseiden hoito sisältää sekä lääketieteellistä hoitoa että leikkausta.

Flegmon

Flegmoni on lihaksenvälisten, ihonalaisten, retroperitoneaalisten ja muiden kudosten diffuusi tulehdus. Flegmonin kehittymisen käynnistävät sekä aerobiset että anaerobiset mikrobit. Flegmonit jaetaan seroosiin, märkiviin ja mädäntyneisiin. Seroosimuodolla konservatiivinen hoito on mahdollista, mutta loput muodot hoidetaan yleisten kirurgisten infektioiden hoidon periaatteiden mukaisesti.

Jos haava on tulehtunut, se tarkoittaa, että siinä on alkanut solukuolemaprosessi, jonka seurauksena mätä alkaa kerääntyä. Tällaista vauriota kutsutaan märkiväksi, ja haavaonteloon piilevän tulehduksen pääoireet ovat turvotus, punoitus ja kipu.

Jos hoitoa ei aloiteta nopeasti, tulehtunut haava uhkaa ensin kudosnekroosilla (kuolema) ja sitten kuoliolla. Ei ole syytä mainita, kuinka tämä peruuttamaton solukuolemaprosessi yleensä päättyy.

Itse asiassa nykyään farmakologia on edistynyt pitkälle, ja nykyaikaiset lääkkeet voivat nopeasti pysäyttää märkimisen ja estää komplikaatioiden kehittymisen märkiväistä haavoista. Kaikki riippuu siitä, kuinka ajoissa hoito tulee olemaan, ja siitä, valitaanko lääkkeet oikein.

Artikkelisuunnitelma:

Miksi märäilevä haava on vaarallinen?

Useimmiten märkivä haava syntyy ihon ulkoisen vaurion jälkeen lävistyksellä, leikkauksella tai terävillä esineillä.

Harvemmin haavat syntyvät itsestään ihmiskehossa sisäisten paiseiden muodossa, jotka yrittävät puhkeaa (furunkuloosi, lymfadeniitti jne.).

Ensisijaisten haavanhoitomenetelmien laiminlyönti, samanaikaiset krooniset sairaudet ja alhainen immuniteetti - kaikki tämä voi aiheuttaa vaurioituneen kudosalueen tulehduksen.

Jos haavan hoitoa ei lisäksi suoritettu tehokkaasti ja ajoissa, sairastunut alue saa bakteeritartunnan:

Tulehtunut alue voi aiheuttaa toissijaisen infektion, kun bakteerit vaikuttavat muihin elimiin.

Ensinnäkin verenkiertoelimistö kärsii, ja globaali märkivä prosessi voi johtaa sepsikseen (verenmyrkytys). Luut voivat myös kärsiä patologisesta prosessista kudoksissa, koska raajan haavojen pääkomplikaatio on osteomyeliitti (märkivä prosessi luissa ja luuytimessä).

Välitön hoito on avain bakteerien kehittymisen nopeaan helpottamiseen märkivän fokuksen sisällä.

Mitä tehdä, jos haavassa on märkimistä?

Haavaa, jossa kudosnekroosi on jo alkanut, ei voida hoitaa pelkästään antiseptisillä aineilla. Jopa korkealaatuinen märkivien haavojen sidonta ja hoito erikoisratkaisuilla ei takaa komplikaatioiden esiintymistä.

Sekä päinvastoin: ottamalla sisään vain antibakteerisia aineita ja jättämällä huomiotta haavasidoksen säännöt, sinun ei pitäisi odottaa nopeaa paranemista. Joka tapauksessa märkivä infektio tulee hoitaa integroidulla lähestymistavalla.

Kirurginen prosessi vaurioituneiden kudosten korjaamiseksi sisältää seuraavat toimenpiteet:

Eritteen kerääntyminen haavaan on ominaista tulehdukselle. Kuolleiden solujen elementit ja bakteerien kerääntyminen - tämä on mätä. Ennen tulehduksen hoitoa lääkkeillä, sinun on puhdistettava haava eritteestä. Jotta mätä ei kertyisi onkaloon uudelleen, tarvitaan usein pesu tai tyhjennys.

Kattavaan hoitoon tulee välttämättä sisältyä antibioottihoito. Voit käyttää sekä ulkoisia voiteita että suun kautta otettuja antibiootteja eri tavoin (suun kautta, lihakseen, suonensisäisesti).

Antibioottisten voiteiden tarkoituksena on estää bakteerien lisääntyminen haavan sisällä ja tulehdusprosessin pysäyttäminen. Ulkoisia valmisteita tulee käyttää märkivien haavojen hoidon alkuvaiheessa. Koska tulehduksen alussa on mahdotonta määrittää bakteeriflooraa, joka on märkivän prosessin lähde, käytetään voiteita, joilla on laaja vaikutus.

• Penisilliini;
• tetrasykliini;
• kefalosporiinit;
• synteettiset antibiootit.

Vakavien haavojen ja komplikaatioiden uhan yhteydessä on välttämätöntä yhdistää ulkoinen antibioottihoito sisäiseen hoitoon.

Haava mätää, sattuu, on voimakasta turvotusta, miten hoitaa?

Potilaan tilasta riippuen määrätään myös antibioottihoitoa. On kuitenkin ymmärrettävä, että antibiootit eivät voi täysin korvata kirurgia. Sinun on tiedettävä, milloin ja miten haavaa hoidetaan, kunhan märkiminen ei ole kovin voimakasta.

Alkuvaiheessa märkivän haavan hoitoon käytetään antibiootteja sisältäviä voiteita ja voiteita. Oraaliseen käyttöön tarkoitettuja antibiootteja käytetään tablettien tai injektioiden muodossa ehkäisyyn tulehduksen alkuvaiheessa ja terapeuttisiin tarkoituksiin komplikaatioiden uhatessa. On kuitenkin ymmärrettävä, että antibioottien mahdollisuudet ovat rajalliset.

Monet surullisen lopputuloksen aiheuttavat lääketieteelliset käytännöt osoittavat, että märkivän tulehduksen hoidossa tärkeintä on olla missaamatta sitä tärkeää hetkeä, jolloin et tule toimeen ilman kirurgin kättä.

Potilaat yliarvioivat usein antibioottien mahdollisuudet ja hakevat apua myöhään ymmärtämättä, että märkiviä vaurioita on hoidettava kokonaisvaltaisesti.

Ja vain alkuvaiheessa, ilman suuren eritteen kertymistä, haava paranee ilman kirurgin osallistumista.

Lisäksi, jotta voit parantaa potilaan, jolla on märkivä haava, onnistuneesti, sinun on ymmärrettävä, mikä patogeeni aiheutti tulehduksen.

Ei ole harvinaista, että potilaat käyttävät itsenäisesti vanhentuneita "ensimmäisen sukupolven" antibiootteja taistelussa uusia bakteerikantoja vastaan. Samalla ei ole kysymys hoidon riittävyydestä, ja voide tai tabletit, jotka eivät tuota toivottua vaikutusta, vahingoittavat myös potilasta.

Antibiootti ei muun muassa paranna haavaa, se tappaa vain siihen asettuneet mikrobit. Jos haava on vakavasti tulehtunut ja kudosnekroosi aiheutti märkimistä, on haavan paranemisen edellytyksiä vaikea luoda pelkällä voideella. Mutta kaikki riippuu potilaan tilasta, iästä, kudosten sävystä. Siksi hoito tulee määrätä jokaisessa yksittäistapauksessa yksilöllisesti.

Ovatko kaikki antibiootit tehokkaita märkivien haavojen hoidossa?

Kaikista haavan tulehduksen ja märkimisen syistä stafylokokki on pääasiallinen paikka. Ja juuri tämäntyyppiset bakteerit osoittautuvat useimmiten vastustuskykyisimmiksi penisilliini-, streptomysiini- ja tetrasykliiniryhmien "ensimmäisen sukupolven" antibiooteille.

Muita patogeenejä ovat gram-negatiiviset bakteerit:

• Proteus;
• Pseudomonas aeruginosa.

Nämä mikro-organismit osoittavat viime vuosina suurta vastustuskykyä bentsyylipenisilliinille, streptomysiinille, kloramfenikolille, tetrasykliinille "ensimmäinen sukupolvi". Samaan aikaan tämän tyyppisissä bakteereissa todetaan usein jopa antibioottiriippuvuus. Tämä johtuu siitä, että antibiootit aiheuttavat mikro-organismien mutatoitumista.

Opportunistiset patogeenit, joihin kuuluvat anaerobit (voivat kehittyä ilmattomassa tilassa), voivat myös tulla tulehduksen aiheuttajiksi ja aiheuttaa märkimistä haavassa. Tämä laji osoittaa kuitenkin suurta vastustuskykyä suurelle määrälle antibiootteja.

Näiden tosiseikkojen vuoksi märkivien haavojen hoitoon kannattaa valita toisen ja seuraavien sukupolvien antibiootit. Samaan aikaan eri taudinaiheuttajiin vaikuttavilla yhdistelmävalmisteilla on erityinen vaikutus. Tämä on erityisen tärkeää märkimisen hoidossa ilman, että kasviston vastustuskykyä määritetään.

Mikä antibiootti auttaa parantamaan märäilevää haavaa?

Antibioottihoitoa määrättäessä kannattaa ottaa huomioon paitsi antibioottiresistenssi. Jokaisella lääkkeellä on hyvät ja huonot puolensa hoidossa. Puhumme eri tyyppien mahdollisuuksista alla.

Luonnollinen antibiootti "bentsyylipenisilliini" on jo menettänyt aktiivisuutensa monia bakteereja vastaan. Nykymaailmassa käytetään puolisynteettisiä variantteja, joilla on laaja vaikutus erilaisiin mikro-organismeihin.

• oksasilliini (Ampioks);
• ampisilliini;
• Karbenisilliini (Securopen) ja muut.

Tämän tyyppisillä antibiooteilla on estävää vaikutustajä stafylokokkikantoja vastaan. Jos olet allerginen penisilliinille tai jos havaitaan resistenssiä, sekä muita patogeenisiä kasvilajeja, muita antibiootteja suositellaan käytettäväksi: kefalosporiini, fusidiini, erytromysiini.

Ensimmäisen ja toisen sukupolven synteettiset kefalosporiineihin perustuvat lääkkeet - kefatsoliini, kefaleksiini, kefuroksiimi ovat tehokkaita stafylokokkien aiheuttamia märkiviä infektioita vastaan. Niitä käytetään tuhoamaan streptokokki- ja pneumokokkiflooraa sekä enterobakteerivaurioita.

Samalla on pidettävä mielessä, että mikro-organismit kehittävät nopeaa vastustuskykyä näille lääkkeille, joten lääkemarkkinoille ilmestyy parannettuja synteettisiä antibiootteja.

Nykyään käytetään aktiivisesti uusimpia lääkkeitä - "kolmannen ja neljännen sukupolven" kefalosporiineja:

• panzef,
• keftatsidiimi,
• keftibuteeni,
• cefepiimi.

Näitä lääkkeitä voidaan käyttää systeemisenä lääkkeenä kaikkien mahdollisten mikro-organismien, mukaan lukien Staphylococcus aureus, aiheuttamien märkivien haavojen hoidossa. Se ei vaikuta vain Pseudomonas aeruginosaan, viruksiin, trichomonaan ja klamydiaan.

Tämän ryhmän ensimmäiset antibiootit ovat streptomysiini ja sen lajikkeet: kanamysiini, neomysiini. Hallitsemattoman saannin vuoksi niiden tehokkuus stafylokokkeja, Escherichia colia, Proteusta, Klebsieliä ja Shigellaa vastaan ​​on kuitenkin heikentynyt merkittävästi näiden mikro-organismien kehittämän resistenssin vuoksi.

Gentamysiini kuuluu toisen sukupolven aminoglykosideihin ja sitä käytetään nykyään laajalti erilaisten sairauksien, mukaan lukien märkivien sairauksien, hoidossa, kun penisilliinien käyttö on mahdotonta allergioiden tai kasviston vastustuskyvyn vuoksi.

Kolmannen sukupolven lääkkeet ovat vähemmän myrkyllisiä kuin streptomysiini ja gentamysiini. Ne ovat tehokkaita stafylokokkeja, enterokokkeja, streptokokkeja ja muita anaerobisia bakteereja vastaan.

Nämä ovat lääkkeitä, kuten:

• tobramysiini;
• Sizomysiini.

Koska aminoglykosidit imeytyvät hyvin ihon läpi, niitä käytetään useimmiten ulkoisten voiteiden muodossa. Systeemisiä antibiootteja käytetään märkivien haavojen (sepsis, osteomyeliitti) komplikaatioihin. Aminoglykosidit ovat kuitenkin tehottomia kroonisissa infektioissa, koska ne vaikuttavat bakteereihin vain niiden lisääntymisvaiheessa.

Tämän antibioottiryhmän valmisteita voidaan perustellusti kutsua "ihoksi", koska ne ovat tehokkaita torjumaan erilaisia ​​​​bakteeriperäisiä ihovaurioita, mukaan lukien märkiviä haavoja.

Puolisynteettiset tetrasykliinit ovat tehokkaampia erilaisten anaerobisten ja aerobisten mikro-organismien torjunnassa. Tämä on metasykliini, doksisykliini.

Erytromysiini auttaa potilaiden hoidossa tapauksissa, joissa bakteerifloora on resistentti muille antibiooteille (penisilliinit, gentamysiini, tetrasykliini). Sen tehokkuus lisääntyy, kun sitä käytetään yhdessä tetrasykliinien kanssa.

On kuitenkin huomattava, että erytromysiiniä käytettäessä potilaat kehittävät nopeasti kasviston resistenssin tälle antibiootille. Siksi sitä käytetään vain tapauksissa, joissa muut antibiootit ovat tehottomia.

Tämä antibakteerinen aine selviytyy melko tehokkaasti märkivasta infektiosta. Koska tämäntyyppinen antibiootti tunkeutuu kudoksiin erittäin hyvin ja syvälle, sitä käytetään pääasiassa voiteena.

Fuzidiini on tehokas sekä stafylokokkien että muiden patogeenisten mikrobien kudoksiin tunkeutumisesta aiheutuvaa tulehdusta vastaan. Se estää streptokokkien, korynobakteerien, bakterioidien ja meningokokkien kasvua.

Voiteet ulkoiseen käyttöön antibiootin kanssa

Harkitse suosituimpia voiteita, jotka sisältävät antibiootin, joka voi estää monenlaisten mikro-organismien kasvua. Ensinnäkin tehokkaimmat niistä ovat voiteet, joilla on yhdistetty koostumus. Kaikki nämä lääkkeet hoidon ensimmäisissä vaiheissa antavat positiivisimman tuloksen, koska ne vaikuttavat erilaisiin mikro-organismeihin ja joihinkin jopa viruksiin.

Baneosiini

Antimikrobisen vaikutuksen yhdistelmävalmiste haavojen, palovammojen ja tarttuvien ihosairauksien ulkoiseen hoitoon. Voiteen koostumus sisältää kaksi eri ryhmiin kuuluvaa antibioottia:

• neomysiinisulfaatti (aminoglykosidi);
• Basitrasiini (polypeptidiantibiootti).

Voide on tehokas monenlaisia ​​mikro-organismeja vastaan. Se myös tukahduttaa fusobakteereja ja aktinomykeettejä. Lääkkeen yhdistetty koostumus, johtuen kahden antibiootin synergiasta, toimii hyvin myös stafylokokkeja vastaan.

Baneosiini on tarkoitettu käytettäväksi erilaisissa märkiväissä ihosairauksissa, mukaan lukien syväkudosvauriot. Sitä käytetään laajalti leikkauksiin, hankauksiin, sekundaariseen ekseemaan ja ihottumaan, paisumaan ja follikuliittiin.

Virheet: Lääke on myrkyllinen. Sitä ei voida käyttää suurilla ihoalueilla eikä potilailla, joilla on maksan ja munuaisten vajaatoiminta. Älä käytä yhdessä muiden antibioottien kanssa, jotka kuuluvat aminoglykosidiryhmään. On syytä huomata, että nyt jotkut bakteerit ovat jo onnistuneet kehittämään resistenssin neomysiinille.

Lääkkeen voidaan katsoa johtuvan yhdistetyistä antibakteerisista lääkkeistä. Voiteen koostumus sisältää synteettisen antibiootin - kloramfenikolin (levomesitiini) ja aineen, joka lisää kudosten uusiutumista - metyyliurasiilia.

Voide on tehokas monia bakteereja (spirokeetat, riketsia, klamydia) vastaan, minkä tahansa tyyppisiä mikro-organismeja vastaan.

Positiiviset ominaisuudet: Levomekolin tärkein etu on, että se toimii myös silloin, kun haavassa on mätä. Toisin kuin esimerkiksi linkomysiinivoide, haavaa ei tarvitse puhdistaa mädästä ja poistaa nekroottista kudosta ennen Levomekolin käyttöä.

Voiteen positiivisiin ominaisuuksiin voidaan lisätä se tosiasia, että se nopeuttaa regeneraatiota, lievittää turvotusta. Kaikki tämä tekee Levomekolista yhden tehokkaimmista synteettisistä lääkkeistä erilaisten tulehduksien torjuntaan. Voide on tehokas seuraaviin ihovaurioihin:

• Tulehtuneet haavat, joissa on märkimistä;
• palovammat;
• Märkivä-tulehduksellinen dermatiitti;
• haavaumat;
• Furuncles.

Voidetta voidaan käyttää steriilien sidosten alla sekä ruiskuttaa suoraan haavaonteloihin ruiskun kautta.

Tämän voiteen koostumus sisältää luonnollisen antibiootin gentamysiinin, joka kuuluu alaryhmään "muut antibiootit", sekä verisuonia supistavan aineen. Aineen antimikrobinen vaikutus kohdistuu grampositiivisiin mikro-organismeihin ja joihinkin viruksiin.

Voidetta käytetään laajalti pyodermaan, haavoihin, joilla on suuri vaurioalue, erilaisiin ihon märkärakkulaisiin tulehduksiin, tartunnan saaneeseen ekseemaan. Lääke on käytännössä myrkytön, joten sitä käytetään menestyksekkäästi nuhan ja nenän limakalvon tulehduksen hoidossa. Tehokas trofisiin haavaumiin ja makuuhaavoihin.

Voide on hyväksytty käytettäväksi sekä aikuisten että vauvojen käyttöön. Hän osaa hoitaa imettävän naisen nännejä, haavoja ja vauvojen ihon tulehduksia.

Fusiderm (Fucicortin analogi)

Antibakteerinen lääke, jonka vaikuttava aine kuuluu luonnollisia antibiootteja - fusidiinihappoa (ryhmä "muut antibiootit"). Voide "Fuziderm" on määrätty stafylokokin vastustuskyvylle muille antibakteerisille lääkkeille. Se on tehokas seuraavissa haava- ja tulehduksellisissa ihovaurioissa, joissa on infektio:

• Palovammat ja haavat;
• Kaiken tyyppiset ihottumat (mukaan lukien tartunnan saaneet ja toissijaiset);
• Toissijainen dermatiitti;
• Psoriasis;
• Akne.

Voide tunkeutuu syviin ihonalaisiin kerroksiin ja leviää kudosten läpi. Pääominaisuus: tuotteen vaikutus levityksen jälkeen kestää jopa 8-10 tuntia.

Voiteen spesifisyys on, että terapeuttinen vaikutus riippuu käytetyn aineen määrästä. Fusidermia voidaan käyttää sekä lääkkeenä bakteerien kasvun estämiseen että mikro-organismien täydelliseen tuhoamiseen. Hoidon tulos riippuu annoksesta.