Reamberini näidustused kasutamiseks. Reamberin - kasutusjuhendid

Sisu

Keha mürgistuse sümptomite raskuse vähendamiseks määravad arstid võõrutusravimi Reamberin (Reamberin) intravenoosse manustamise. Ravim eemaldab kiiresti toksiinid, normaliseerib vee-aluse tasakaalu, aktiveerib kudede regeneratsiooni raku tasandil. Eneseravim on vastunäidustatud.

Reamberini koostis

Ravim on valmistatud selge, värvitu vedeliku kujul, millel puudub spetsiifiline lõhn. Valatakse 100, 200, 250, 400 ja 500 mg klaaspudelitesse või polümeerkottidesse mahuga 250, 500 ml. Kasutusjuhend on lisatud. Reamberini keemiline koostis:

Farmakoloogilised omadused

N-metüülammooniumnaatriumsuktsinaadi aktiivne komponent soodustab organismi detoksikatsiooni, annab antihüpoksilise (parandab rakkude hapnikuvarustust), antioksüdantse (vähendab vabade radikaalide kontsentratsiooni) toimet. Reamberini farmakoloogilised omadused:

• taastab rakkude energiapotentsiaali (akumuleeruvad kreatiinfosfaat ja adenosiintrifosfaat);
• kiirendab rasvade ja glükoosi hävitamist rakkude poolt;
• annab mõõduka diureetilise toime;
• pärsib hüpoksia, rakuisheemia ilminguid;
• parandab vere happe-aluse seisundit ja gaasilist koostist;
• normaliseerib energia metabolismi (energia akumuleerumine adenasiintrifosforhappes);
• stabiliseerib aju, neerude, maksa ja südame rakumembraane.

Pärast intravenoosset manustamist tarbivad Reamberin kiiresti rakud ja see ei akumuleeru kehas. Kasutusjuhendis ei ole esitatud muud teavet farmakokineetika kohta.

Näidustused Reamberin

Ravim on ette nähtud endogeense ja eksogeense mürgistuse sümptomite vähendamiseks 1-aastastel ja vanematel patsientidel. Reamberini meditsiinilised näidustused:

• keha mürgistus ravimite, toksiliste ainetega;
• ajurakkude hüpoksia;
• suur verekaotus;
• taastusravi operatsioonijärgsel perioodil;
• psoriaas (kompleksravi osana);
• šokiseisund provotseerivate tegurite taustal;
• kolestaas, toksiline ja viiruslik hepatiit.

Kasutusmeetod ja annustamine

Reamberini lahus intravenoosselt ette nähtud keha mürgistuseks.

Päevased annused sõltuvad patoloogilise protsessi staadiumist, patsiendi vanusest ja organismi individuaalsetest omadustest:

Haiguse staadium	Päevased annused	Märge
Nõrk joobeseisund	400 kuni 800 ml	Lahuse maksimaalne ööpäevane annus on kuni 2 liitrit vedelikku.
Alkoholi mürgistus		Manustamiskiirus on 90 tilka 1 minuti kohta.
Mürgistus lapsepõlves	8 ml lahust 1 kg patsiendi kehakaalu kohta	Maksimaalne annus on 400 mg päevas.
Viiruslik hepatiit täiskasvanutel	200-400 ml igaüks	Ravikuur varieerub 2 kuni 10 päeva.
Raske keha mürgistus	individuaalselt	Infusioonikiirus - mitte rohkem kui 1,15 ml 1 sekundis.

erijuhised

Reamberini on lubatud kasutada ainult haiglas või patsiendi eelneva haiglaravi tingimustes. Muud ekspertide nõuanded:

1. Reamberini soovitatakse kombineerida antibiootikumide, multivitamiinide komplekside, glükoosilahusega.
2. Meditsiinilise ravi korral ei välista arstid veresuhkru langust, uriini värvuse muutust (sellised sümptomid ei nõua ravimi kasutamise katkestamist).
3. Kuna Reamberin võib esile kutsuda sisemist ärevust, krampe ja jäsemete värisemist, on ravi ajal oluline keelduda jõumehhanismide juhtimisest, mitte teha tööd, mis nõuavad suuremat keskendumist.
4. Raseduse ajal määratakse Reamberin tingimusel, et risk tulevase ema elule ületab võimalikud tagajärjed lapse tervisele.
5. Imetamise ajal ei määrata ravimit, vastasel juhul tuleb imik ajutiselt üle viia kohandatud segudesse.

Kõrvalmõjud

Reamberiniga ravimisel võib patsiendi heaolu halveneda. Kasutusjuhised sisaldavad kõrvaltoimeid, mida praktikas esineb harva:

• seedetrakt: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, "vasemündi" maitse suus, kõhuvalu;
• närvisüsteem: pearinglus, krambid, paresteesia, migreen, ärrituvus, jäsemete treemor;
• kardiovaskulaarsüsteem: tahhükardia, kardialgia, naha hüperemia, vererõhu hüpped;
• hingamissüsteem: õhupuudus, kuiv köha;
• allergilised reaktsioonid: angioödeem, anafülaktiline šokk, urtikaaria, nahalööve ja sügelus, epidermise turse;
• muud: flebiit, kuumatunne, hüpertermia.

Vastunäidustused

Reamberini ei määrata kõigile patsientidele, näiteks on absoluutseks vastunäidustuseks organismi suurenenud tundlikkus ravimi toimeainete suhtes. Muud piirangud:

• ajuturse traumaatilise ajukahjustuse taustal;
• neerupuudulikkus;
• alkaloos;
• laste vanus kuni 1 aasta;
• rasedus, imetamine.

Müügi- ja ladustamistingimused

Ravim on retseptiravim. Reamberini on soovitatav hoida temperatuuril 0 kuni 25 kraadi, lastele kättesaamatus kohas. Vajadusel saate külmutada. Reamberini kõlblikkusaeg klaaspudelites on 4 aastat alates valmistamiskuupäevast, kilekottides - 2 aastat.

Analoogid

Kui ravim Reamberin põhjustab kõrvaltoimeid ja halvendab patsiendi heaolu, asendatakse see analoogiga:

1. Ksülaat. Infusioonilahus, vajalik joobeseisundi sümptomite vähendamiseks. Ravimit müüakse 200 või 400 ml klaaspudelites, mida kasutatakse intravenoosselt.
2. kaaliumkloriid. See on lahus, mis veenisiseselt või infusioonina manustatuna katab kaaliumipuuduse organismis. Kõlblikkusaeg - 1 aasta, ravimite koostoime suur tõenäosus.
3. Gluxil. Mürgistuslahus on ette nähtud keha kalorivajaduse kompenseerimiseks parenteraalse toitumise ajal, happe-aluse tasakaalu taastamiseks pärast kogetud šokiseisundit.
4. Kaltsiumkloriid. Süstelahus 5 või 10 ml ampullides tagab põletikuvastase, antihistamiinikumi, detoksikatsiooni, hemostaatilise toime, vähendab kapillaaride läbilaskvust.
5. Laktoksüül. Seda süstitavat ravimit ei kasutata teiste ravimite lahustina, vaid see on ette nähtud mürgistuse sümptomite kiireks kõrvaldamiseks kehas.
6. Magneesiumsulfaat. See on pulber ja lahus ampullides, millel on rahustav ja spasmolüütiline toime. Päevased annused sõltuvad juhistes kirjeldatud patoloogilise protsessi omadustest ja staadiumist.
7. Söögisooda. See on valge pulber intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks. Ravimit soovitatakse kasutada happesõltuvate haiguste korral, kuna sellel on antatsiidne toime, stimuleerib rögaeritust.
8. naatriumvesinikkarbonaat. Värvitu läbipaistev infusioonilahus suurendab vere leelisereservi, vähendab soolhappe kontsentratsiooni maomahlas, leevendab joobe-, õhu- ja merehaiguse sümptomeid.
9. Naatriumkloriid. See on rehüdreeriv ja detoksifitseeriv aine, mis vastavalt juhistele lahjendatakse intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimitega. Ravim kompenseerib naatriumipuudust, suurendab anumates ringleva vedeliku hulka.
10. Plerigo. See on läbipaistev naatriumvesinikkarbonaadi lahus, mis pärgarteritesse jahtunult süstituna hoiab ära ioonide kadumise müokardirakkude poolt ja pärsib isheemiaprotsessi.

Mõned faktid toote kohta:

Hind Interneti-apteegi saidil: alates 136

Farmakoloogilised omadused

Ravimit Reamberin peetakse ravimiks, mis on ette nähtud võõrutusraviks. Ravimi aluseks olevad ained pärsivad oksüdatsiooniprotsessi, hoiavad ära ja nõrgendavad hüpoksia erinevate vormide negatiivset mõju organismile või üksikutele organitele ja kudedele. Ravim võitleb tõhusalt erinevate haiguste vastu, mis on põhjustatud keha mürgistusest viiruste, bakterite ja patogeensete tüvede mõju tõttu.

Ravim on valmistatud lahuse kujul, mida kasutatakse intravenoosseks süstimiseks tilguti abil teatud annuses, mille määrab raviarst. See on tõhus antihüpoksant ja antioksüdant. Ravim aitab vähendada vabade radikaalide tootmist ja taastab organismi rakukudede tasakaalu. Lisaks käivitab ravim organismis tsüklilise biokeemilise protsessi, vabastab selle alifaatsetest ühealuselistest karboksüülhapetest ja liigsest dekstroosist, taastab vereringe biosüsteemi happe-aluse tasakaalu ja gaasilise koostise, suurendab uriini eritumist organismist ja vähendab turset. .

Tänu Reamberini kasutamisele teraapias taastub rakkudes süsivesikute tasakaal, normaliseerub energia- ja materjalivahetus, suureneb kudede sahharoosi kasutusmäär, paranevad vereseerumi happe-aluse näitajad, peatub oksüdatsiooniprotsess. Kahjulikud ained eemaldatakse organismist kiiresti, vabastades selle mürgistusnähtudest. Ravim on ette nähtud süstimiseks patsiendi veeni, mis viiakse läbi tilgutiga. Patsiendid võtavad ravimit hästi vastu, ei põhjusta äratõukereaktsiooni ega täiendavat mürgistust. Ravim eritub neerude kaudu uriiniga. Ravim on ette nähtud kasutamiseks vastavalt juhistele ja arsti järelevalve all.

Koostis ja vabastamise vorm

Ravim Reamberin on saadaval lahuse kujul, millel pole värvi. Ravimit kasutatakse eranditult tilguti süstimiseks. Toodet müüakse 250 või 500 ml pakendites. Ravimi koostis sisaldab järgmisi komponente:

meglumiinnaatriumsuktsinaat;

magneesiumkloriid;

puhastatud vesi;

seebikivi;

vesinikkloriidhappe kaaliumsool;

naatriumkloriid.

Näidustused kasutamiseks

Ravim Reamberin on ette nähtud järgmiste terviseprobleemidega patsientidele:

erinevate toksiliste ainete hävitamise ja neutraliseerimise protsessiks Reamberini abil;

keha mürgistus;

vajadus veetustatud keha veega küllastada.

Te ei saa ravimit kasutada ilma raviarsti määramata. Tilguti süstimine on soovitatav ainult meditsiiniasutuses haiglatingimustes. Raviarst on kohustatud jälgima vereringe biosüsteemi näitajaid.

Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10)

T.65. Muude ja täpsustamata ainete toksiline toime.

Kõrvalmõjud

Ravim Reamberin võib põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid, mis mõnikord ilmnevad mõnel patsiendil ravimi kasutamisel:

köha;

hingeldus;

allergilised ilmingud;

valulikud ilmingud rinnaku piirkonnas;

anafülaksia;

liigne vedeliku kogunemine pehmetesse kudedesse;

vererõhu langus;

tahhükardia;

metalli maitse suus;

valu kõhus;

vedel väljaheide;

kägistamine;

tahtmatud lihaste kokkutõmbed;

jäsemete tahtmatu värisemine;

liighigistamine;

kuivuse tunne suuõõnes;

põhjuseta ärevuse tunne;

valulik külmatunne;

temperatuuri tõus üle normaalse;

naha punetus süstekohas;

paistetus.

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi kasutada, kui patsiendil leitakse järgmised näidustused ja teatud tegurid langevad kokku:

raske neeruhaiguse vorm, mille puhul on häiritud kõigi elundite funktsioonide toimimine;

lapse kandmise periood;

lapse rinnaga toitmise aeg;

alla ühe aasta vanused lapsed;

suurenenud tundlikkus ravimi ühe või mitme komponendi suhtes;

talumatus ainete suhtes, mis on ravimi koostisosad;

kolju või intrakraniaalsete moodustiste ülekantud mehaanilised kahjustused.

Kasutamine raseduse ajal

Ravimit Reamberin ei tohi kasutada lapse kandmise perioodil, samuti imiku rinnaga toitmise ajal, kuna see võib põhjustada imiku väärarenguid või ohustada emakas areneva loote elu.

Rakendusmeetod ja omadused

Ravim on saadaval lahuse kujul, mis on ette nähtud veeni kaudu tilgutamiseks. Tilguti manustamise annuse ja kestuse määrab individuaalselt, sõltuvalt organismi individuaalsetest omadustest ja patsiendi immuunbiosüsteemist, raviarst pärast läbivaatust, analüüside kogumist ja haiguse täpse kliinilise pildi määramist. Lisaks võtab raviarst annuse määramisel arvesse patsiendi kehakaalu ja haiguse tõsidust. Soovitatav annus täiskasvanud patsientidele on 400 kuni 800 ml ravimit päevas. Sel juhul ei tohiks tilguti süstimise kiirus ületada 90 tilka minutis. Maksimaalne annus ei tohi olla suurem kui kaheksasada milliliitrit päevas. Teraapia lastele. Lastele, kelle vanus on vahemikus üks aasta kuni neliteist aastat, on soovitatav määrata mitte rohkem kui 10 milliliitrit lapse kehakaalu kilogrammi kohta. Päevas ei saa teha rohkem kui ühte ravimi tilgutisüsti. Ravimi maksimaalne annus on 400 ml päevas. Alla ühe aasta vanustele lastele ei saa ravimeid välja kirjutada. Ravikuuri kestuse määrab patsienti juhtiv raviarst. Siiski ei tohi Reamberini kasutada kauem kui üksteist päeva järjest. Te ei saa välja kirjutada ravimeid neeruhaigusega patsientidele, eriti raske vormi korral, kui kannatavad kõik elundi funktsioonid. Ettevaatlikult on ravim ette nähtud maksahaigusega patsientidele, samuti eakatele inimestele. Ravimit müüakse apteekides ainult vastavalt raviarsti juhistele ja retsepti alusel. Te ei saa iseseisvalt määrata ravimi annust ega ravi kestust.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimit on lubatud kasutada koos antibiootikumide, veeslahustuvate vitamiinide ja dekstroosilahusega.

Üleannustamine

Patsiendid võtavad ravimit Reamberin hästi vastu ja see ei põhjusta üleannustamise tõttu keha mürgistuse tekkimist. Puuduvad andmed ja teave keha mürgistuse kohta, mis on tingitud ravimi liigsest kasutamisest. Mõnikord võib ravimite võtmine põhjustada vererõhu langust. Sel juhul tuleb Reamberini kasutamine viivitamatult lõpetada. Rõhu normaliseerimiseks on vaja patsiendile välja kirjutada sobivad ravimid, mis suurendavad vererõhku, vesinikkloriidhappe kaltsiumsool, dekstraan ja naatriumkloriid.

Analoogid

Ravimil Reamberin on ainult üks analoog, mis vastab ravimile farmakoloogiliste omaduste ja koostise poolest. See detoksifitseeriv aine on meglumiinnaatriumsuktsinaat, mis on ravimi põhikomponent.

Müügitingimused

Ravimit müüakse apteekides ainult vastavalt raviarsti ettekirjutusele ja meditsiiniasutuse retseptilehe esitamisel.

Säilitamistingimused

Soovitatav on hoida ravimit lastele kättesaamatus kohas ja valgusallikate läbitungimisest eraldatud kohas temperatuuril mitte üle 25 kraadi Celsiuse järgi. Ravimi kõlblikkusaeg on kolm aastat alates valmistamiskuupäevast. Kõlblikkusaja lõppedes ei tohi ravimit kasutada ja see tuleb hävitada vastavalt sanitaarnormidele. Juhend sisaldab üksikasjalikku teavet ravimi säilitamise tingimuste ja normide kohta suletud kujul, samuti pärast pakendi avamist. Keha mürgistuse vältimiseks ravimi ebaõigest kasutamisest on vaja järgida kehtivas kasutusjuhendis ettenähtud sätteid.

Mürgistus on erinevate põhjuste tagajärg. Meditsiinipraktikas tekivad sellised stsenaariumid sageli nii kirurgiliste sekkumiste ajal kui ka elundite/süsteemide nakkuslike kahjustuste tagajärjel. Kõrvaltoimena on mürgistus eriti võimalik ka kompleksravi korral, st kui pikaajalisi meelelahutuslikke tegevusi tehakse mitme tugevatoimelise farmaatsiatoote põhjal. Alkoholi sisaldavad tinktuurid ja palsamid, kui neid kasutatakse kontrollimatult, võivad samuti esile kutsuda erineva raskusastmega mürgistuse.

"Reamberin" (kasutusnäidustused, arstide ülevaated selle ravimi väljakirjutamise soovitavuse kohta, samuti ekspertide kommentaarid sünonüümsete ravimite kohta) on laboratoorsed ja kliinilised uuringud läbinud võõrutusvahend, mis on valmistatud selle põhjal. Reagendi põhiülesanne on stimuleerida looduslikke rakusiseseid protsesse, mille eesmärk on stabiliseerida energiatasakaalu ja organismi enesepuhastus.

Teave keemilise koostise kohta

Ravimi "Reamberin" puhul määravad kasutusnähud (kasutajate jäetud ülevaated kinnitavad täielikult juhistes sisalduvat teavet) lahuse komponentide järgi. Biokeemilise "kontaktori" rolli täidab N-N-metüülammooniumnaatriumsuktsinaat; abifunktsioonid on määratud kaaliumi, magneesiumi ja naatriumi Cl-derivaatidele, samuti spetsiaalselt valmistatud veele. 1 ml vedelikus väljendatakse koostisosade osatähtsust järgmiselt: vastavalt 15 mg, 0,3 mg, 0,12 mg, 6 mg.

Ravim kuulub süstitavate reaktiivide rühma ja on selge, lõhnatu lahus.

Tootmisvorm vabastamine - klaaspudelid 100 ml, 200 ml ja 400 ml ning plastmahutid 250 ml ja 500 ml; Toode tarnitakse apteegikettidele originaalpapppakendis.

Lisateavet farmakoloogilise toimemehhanismi kohta

Ravimi "Reamberin" aktiivne komponent - näidustused (ravimi ülevaated on kergesti leitavad temaatilistel foorumitel) välistavad neeru- / maksapatoloogiate väljakirjutamise võimaluse - demonstreerib selle hepatoprotektiivseid, antioksüdante ja võõrutusomadusi otsese sekkumise tõttu kehas toimuvad ainevahetusprotsessid. Mis on kõige huvitavam: oma olemasoluga orienteerib see rakud mitte ainult glükoosi, vaid ka rasvhapete "kiirendatud ärakasutamisele". Samas on N-N-metüülammooniumnaatriumsuktsinaadil membraani membraani stabilisaatorina ka diureetiline toime.

Regulaarsed intravenoossed infusioonid ei too kaasa reaktiivi kogunemist - komponendid imenduvad hästi, misjärel need muunduvad ja kuluvad rakkude poolt struktuuri- ja energiaasenduste käigus täielikult ära.

Avastades hepatotsüütide kahjustuse piirkondi, käivitab see koostisosa maksakoe regenereerimise. Seda protsessi saab hästi jälgida kliiniliste vereproovide võtmisega (intervallil ühest kontrollpunktist teise väheneb tsütolüüsile vastavate ensüümide kontsentratsioon märgatavalt). N-N-metüülammooniumnaatriumsuktsinaadi käitumine on isheemiliste häirete korral sarnane. Pärast infusiooni algavad südamelihases mitmeastmelised reparatiivsed muutused, mille tulemuseks on lagunenud tsoonide "blokaad" ja rakkude järkjärguline "reinkarnatsioon".

"Reamberin": näidustused kasutamiseks

Allergia korral lahuse eelnevalt loetletud komponentide suhtes (isegi kui ebatüüpilised reaktsioonid on vahelduvad ja kerged), ei kasutata näidatud ravimil põhinevaid ravimeetmeid. Ja see on esimene asi, millest tuleb aru saada, sest kui haiguse sümptomid vastavad juhendis toodud näidustustele, kuid samal ajal on patsiendil kirjeldatud farmakoloogilise toote koostises olevate ainete individuaalne talumatus, siis selle asemel tervendav toime, võib süstimine põhjustada tõsiseid tüsistusi elundite ja süsteemide töös.

Kasutustingimuste kohta sisaldab ametlik juhend järgmist teavet:

• reaktiiv on soovitatav välja kirjutada nii hüpoksilistes tingimustes, mida põhjustavad mitmesugused tegurid, kui ka selleks, et saavutada (sealhulgas operatsioonijärgsel perioodil, märkimisväärse verekaotuse, hingamisfunktsiooni kahjustuse, isheemilise hävimise, veresoonte mittekriitilise ummistuse, mürgistuse korral). ksenobiootilised ühendid jne);
• N-N-metüülammooniumnaatriumsuktsinaadi kasutuselevõtt on õigustatud, kui patsient peab läbima täieliku ravikuuri, mille eesmärk on kolestaasi või hepatiidi kõrvaldamine (olenemata etioloogiast);
• patsiendil on polütrauma;
• diagnoositi nakkushaigus.

Optimaalne päevane annus

"Reamberin" - kasutamise näidustused (praktikute hinnangud lahenduse kohta on enamasti positiivsed, kuid mõned eksperdid keskenduvad selle ravimi kasutamise võimatusele ajukahjustuse korral) esitati artikli eelmises osas - manustatakse intravenoosselt, tilguti. Päevane kiirus ja infusioonikiirus arvutatakse individuaalselt, lähtudes hetkeolukorrast ja anamneesis toodud episoodidest.

• normaalsetes tingimustes manustatakse täiskasvanud patsientidele 400–800 ml vedelikku (lubatud määr on 2000 ml päevas);
• šoki tingimustes antakse täiskasvanutele tilguti nii, et ühe minuti jooksul satub kehasse lukk 1,0-1,5 ml lahust (piirang on sama - 2000 ml);
• progresseeruva viirushepatiidiga - 200/400 ml (koos tsütolüüsiensüümide kontsentratsiooni kohustusliku igapäevase jälgimisega);
• vastsündinutele ja imikutele, kes pole veel üheaastased, määratakse reaktiivi päevane kogus kehakaalu alusel - kaks kuni viis milliliitrit võõrutusvahendit iga tuhande grammi lapse kaalu kohta (infusioonirežiim: 1 protseduur / 24 tundi) ;
• enneaegsete imikute puhul kehtib reegel “+1 ml kehtestatud normile”;
• vanemate kui 12 kuu vanuste laste puhul kasutatakse teistsugust valemit: 10 ml 1 kg kehakaalu kohta, kuid mitte rohkem kui 400 ml päevas kiirusega 3-4 ml minutis (sel juhul võetakse osa lahusest jagada pooleks ja manustada 7-10 tunniste intervallidega).

Kursuse kogupikkus:

• vanusekategooria "18+" patsientidele - 7-11 päeva;
• noorema rühma patsientidele - 3-5 päeva.

Kõrvalmõjud

Eksperimentaalselt kinnitatud keha ebatüüpilise reaktsiooni juhtumid:

• püsiva metallimaitse ilmnemine suus;
• nahalööbed ja urtikaaria;
• kehatüve terav punetus (kestab 5-10 minutit ja tekib tavaliselt siis, kui infusioonikiiruse soovitusi ei järgita).

Tuleb mõista, et kui ravimi "Reamberin" kasutamisel on näidustused (psoriaasi ülevaated ja umbes 3% maailma elanikkonnast kannatavad selle nahapõletiku vormi all) äärmiselt positiivsed; keskmiselt võib remissioon. saavutatakse ühe nädala pärast) ignoreeritakse teadlikult, siis suureneb kõrvaltoimete tõenäosus mitu korda.

Piirangud ja vastunäidustused

Nagu eelnevalt märgitud, ei määrata reaktiivi individuaalse ülitundlikkuse korral koostise suhtes. Lisaks on N-N-metüülammooniumnaatriumsuktsinaadi esinemine patsiendi haigusloos väga ebasoovitav traumaatilise ajukahjustuse korral (ajuturse kahtluse korral).

Muuhulgas hoiatab tootja lahuse mõtlematu kasutamise eest filtreerimisorganite (peamiselt maksa ja neerude) keeruliste patoloogiate korral.

Juhendi erisätted

Olulised nüansid, mida tuleks meeles pidada tervisekursuse kohandamisel ravimi "Reamberin" farmakoloogiliste omadustega:

• näidustused (peab ütlema, et analoogide ülevaated ei olnud nii meelitavad, seetõttu on otsest konkurenti üsna raske kindlaks teha) kaotavad oma tähtsuse, kui ravimi väljakirjutamisel ei ole täidetud originaaljuhendi teistes osades sätestatud nõuded. terapeutiline annus;
• infusioon on võimeline vähendama glükoosi kontsentratsiooni veres;
• ei saa välistada uriini leelistamist.

Kokkusobimatus teiste ühenditega on haruldane, kuid võimalik.

"Reamberin": näidustused kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal

Laiaulatuslikke uuringuid selles valdkonnas läbi viidud ei ole. Otsuse näidustatud reaktiivi määramise kohta raseduse / rinnaga toitmise ajal teeb raviarst (valdav arvamus on, et infusioon ei kujuta endast otsest ohtu).

On üsna vähe stsenaariume, kui ravimi "Reamberin" kasutamise reeglitest tahtlik kõrvalekaldumine on vastuvõetav.

Eelkõige raseduse ajal tekkiva psoriaasi kasutamise näidustused taanduvad tõsiasjale, et süstimine on täiesti õigustatud, kui sellest saadav oodatav kasu kaalub oluliselt üles võimaliku riski.

Biokeemiline kokkupuude teiste farmaatsiatoodetega

Muuhulgas teatab tootja, et kirjeldatud ravim on hästi kombineeritud antimikroobsete ravimitega ja lisaks "Reamberin" - näidustused kasutamiseks (juhendis kirjeldatakse ainult biokeemiliste liitude ulatust - spetsialiseerunud spetsialist peaks arvutama koostoime algoritmi, kuid , nad ei võta arvesse erijuhtumeid ja seda tuleks alati meeles pidada) - suurendab glükoosi toimet ja toimib samal ajal barbituraadirühma antagonistina.

Kõige populaarsemad analoogid: sõltumatute ekspertide seisukoht

"Reamberin" (ametlikus juhendis toodud C-hepatiidi kasutamise näidustused näitavad, et kursuse kogukestus ei tohiks ületada 10 päeva, kuid patsiendi haigusloos võivad esineda mõned duplikaadid 3-4 nädalat ja see on põhjus aruteluks kirjeldatud detoksifitseerija ohutuse teemal) on üsna populaarne ja tõhus antioksüdant, millel on kardio-, nefro- ja hepatoprotektiivsed omadused.

Sellegipoolest soovitavad mõned eksperdid perioodiliselt "silmaringi laiendada", sest ravimiturg areneb pidevalt. Tähelepanu väärivate proovide hulgas eristavad nad eriti:

• Gluxil.
• "Ksülaat".
• "Sorbilakt".

Mürgistus on tõsine keha mürgistus kemikaalidega, mis võib tekkida erinevatel põhjustel. Selle kõrvaldamiseks on välja töötatud meditsiinilised preparaadid, sealhulgas Reamberini süstelahus - kasutusjuhendis selgitatakse, et see aitab eemaldada kehast toksiine, normaliseerib vee-aluse tasakaalu ja stimuleerib rakusiseseid regeneratsiooniprotsesse.

Meglumiinnaatriumsuktsinaat

Ravimi farmakokineetika põhineb järgmiste bioloogiliste protsesside tekkel organismis:

• Antihüpoksiline - kui normaalne kogus hapnikku siseneb aju siseorganitesse ja pehmetesse kudedesse.
• Antioksüdant - viib kahjulike radikaalide arvu vähenemiseni, eemaldab kehast toksiine, alkohoolset barbituraadi, taastab rakkude sisemise struktuuri.

Tänu nendele omadustele aitab Reamberin täiendada energiavarusid, normaliseerida biokeemilisi reaktsioone, tõsta organismi võimet kiiremini töödelda glükoosi ja kasutada rasvkudet, normaliseerida verepilti ning parandada organismi happe-aluse ja vee tasakaalu. Lisaks annab süstelahus nõrga diureetilise toime. Ravim eritub hästi neerude kaudu ja ei kogune rakkudesse.

Ühend

Peamine toimeaine on meglumiinnaatriumsuktsinaat, meglumiin ja merevaikhape, mille massiosa 100 ml mahu kohta on 15, 8,7 ja 5,2 milligrammi. Aktiivsete komponentide tööd aitavad tugevdada kaalium- ja magneesiumkloriid, naatriumhüdroksiid, süstevesi. Selleks, et kõik ained säilitaksid oma kasulikud omadused, võib ravimit hoida ainult kuivas ja pimedas kohas. Pikaajaliseks transportimiseks vastavalt juhistele on ravimi külmutamine lubatud.

Vabastamise vorm

Reamberini toodetakse ja tarnitakse apteekidele mitmel kujul:

• Poolteist protsenti infusioonilahus 100-200 või 500 ml klaasmahutis. Iga pudel on tihedalt suletud kummikorgiga, mille peal on metallkork. Koos Reamberini lahusega peab apteeker väljastama kasutusjuhendi.
• Reamberini lahus mitmekihilisest kilest valmistatud polümeerimahutis. Toode tuleb müügile mahuga 250 või 500 ml. Hulgiostes peaks igas pakis olema 20-32 konteinerit pluss iga partii kasutusjuhend.

Reamberin - milleks see on ette nähtud

Reamberini põhieesmärk on eemaldada kehast kemikaale, toksiine, vabu radikaale ja nende derivaate. Sel juhul võib süstelahust soovitada nii lastele kui ka täiskasvanutele. Arvamused ravimi kohta on enamasti positiivsed, nii et arstid kasutavad seda ravimit aktiivselt. Saate määrata lühikese loendi, mille jaoks Reamberin tilgutatakse:

• šokiseisundi kõrvaldamine pärast raskete põletuste saamist traumaatilise, nakkus-toksilise või hemorroidiaalse sündroomiga;
• keha mürgistuse korral toksiliste või meditsiiniliste preparaatidega;
• viirusliku hepatiidi ikterilise vormi kõrvaldamiseks kroonilises staadiumis;
• pärast tõsist verekaotust, kunstlik anesteesia;
• patsiendi taastumiseks operatsioonijärgsel perioodil;
• ägeda hingamis- või südamepuudulikkuse korral, erineva päritoluga vereringehäired siseorganites;
• psoriaasi kompleksraviks.

Vastunäidustused

Reamberini intravenoossel manustamisel tuleb olla ettevaatlik raseduse ja rinnaga toitmise ajal ning patsientidel, kellel on intensiivne leeliselise verereaktsiooni areng. Keeldumise kategooriliste vastunäidustustena on näidatud Reamberini lahuse juhised:

• neerude või maksa raske patoloogia;
• individuaalne talumatus kogu koostise või selle üksikute komponentide suhtes;
• ajuturse, traumaatiline ajukahjustus.

Kasutusjuhend

Reamberin on tootjate sõnul merevaikhappe baasil välja töötatud isotooniline detoksifitseeriv aine. See on võimeline stabiliseerima patsiendi üldist seisundit, normaliseerima ainevahetusprotsesse, soodustama mürkide, sapphapete ja muude lagunemissaaduste eliminatsiooni. Kuid ravimi üleannustamine võib põhjustada tüsistusi. Seda aitab vältida Reamberini patsiendijuhend - kasutusjuhised, millele on ka ülevaadetes viidatud. Seda tuleb täpselt järgida, ilma kõrvalekalleteta.

Annustamine

Värvitu ja lõhnatu vedel lahus on ette nähtud ainult intravenoosseks manustamiseks. Ravi üldine kulg on 7-11 päeva ja optimaalne annus arvutatakse vastavalt juhistele järgmiste näidustuste alusel:

• Keha nõrga mürgistuse korral on täiskasvanutele ette nähtud tilgutajad mahuga 400–800 ml päevas. Lahuse maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada kahte liitrit vedelikku.
• Raskete mürgistusvormide korral viiakse ravi läbi koos infusioonravi ja vereasendajate kasutuselevõtuga. Lubatud infusioonikiirus ei tohi ületada 1-15 ml sekundis.
• Viirusliku hepatiidi esinemisel määratakse täiskasvanutele 200-400 ml lahust intravenoosselt kahe päeva kuni pooleteise nädala jooksul.

Üleannustamine

Kuna Reamberini tilguti asetatakse eranditult intravenoosselt, on ravi ravimiga võimalik ainult haiglatingimustes. Arstide kõigi ettekirjutuste kohaselt ei tohiks üleannustamist tekkida. Kui patsient otsustab ise ravida ja eirab kasutusjuhendis antud nõuandeid, on ravimi liigne manustamine täis tugevaid vererõhu langusi. Sellisel juhul on soovitatav ravi katkestada ja määrata polüglütsiini ja kaltsiumkloriidi manustamine.

Kõrvalmõjud

Kui te eirate Reamberini juhiseid, individuaalset talumatust või lahuse liiga kiiret intravenoosset manustamist, võivad patsiendil tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• Närvisüsteemist: pearinglus, migreen või tugev peavalu, krambid, ärrituvus, närvilõpmete tundlikkuse häired.
• Kardiovaskulaarsüsteemist: tahhükardia, valu südames, kuumuse tunne näol ja kaelas, hüperemia, rõhu langus.
• Hingamiselundid: kuiv köha, metallimaitse suus, õhupuudus.
• Seedetrakt: iiveldus koos oksendamisega, kõhuvalu, uriinipeetus, kõhulahtisus.
• Allergia ilmingud: urtikaaria, nahalööve, sügelus ja põletustunne punktsioonikohas, angioödeem, anafülaktiline šokk, hüpoksia.
• Sagedased kõrvaltoimed: veenide ja veresoonte valulikkus torkekohas, kogu keha palavik, nõrkus, palavik, näo punetus.

erijuhised

Enne Reamberini kasutamist peaksite tutvuma juhistega ja veenduma, et vastunäidustusi pole ning kui neid on, teavitage sellest kohe oma arsti. Lahuse intravenoosse manustamise tõttu kiirenevad hapniku kasutamise protsessid, toimub vere leelistamine ja võib tekkida alkaloos. Reamberiniga ravimisel tuleb hoiduda füüsilisest pingutusest, autojuhtimisest ja kõrge riskiga töö tegemisest.

Reamberin raseduse ajal

Ülemaailmseid teaduslikke uuringuid Reamberini mõju kohta raseda naise kehale ja lootele ei ole eetilistel põhjustel läbi viidud. Ravim on läbinud ainult vajalikud testid rottidel ja hiirtel, seega on selle absoluutne ohutus tõestamata. Reamberini lahuse juhendis on kirjas, et lapse kandmise ja imetamise ajal on soovitav ravim välja kirjutada ainult juhtudel, kui oht ema elule ületab võimalikud tagajärjed lapse tervisele.

lapsed

Mis puutub lapsepõlve, siis siin soovitavad kasutusjuhised järgida järgmisi annuseid:

• Vastsündinutele ja esimese eluaasta lastele tuleb ravimit manustada koguses kaks kuni viis milliliitrit 1 kg kehakaalu kohta üks kord päevas.
• Ravimi manustamiskiirus on 3-6 ml tunnis.
• Ühe kuni 14-aastane laps võib lahust sisestada annuses 10 ml 1 kg kehakaalu kohta. Optimaalne päevane annus ei tohi ületada 400 ml päevas ja soovitatav infusioonikiirus on 3-4 ml minutis.
• Kõrvaltoimete vältimiseks on soovitatav jagada päevane annus kaheks annuseks.
• Üldine ravikuur ei tohiks kesta kauem kui 5 päeva.

Koostoimed teiste ravimitega

Vajadusel patsiendi organismi edasiseks toetamiseks või spetsiaalsete ravinäidustuste olemasolul võib spetsialist soovitada Reamberini manustamist koos glükoosi, erinevate rühmade vedelate vitamiinide, antibiootikumidega. Rangelt on keelatud segada ravimeid pudelis vedela süstelahusega või konteineris teiste ravimitega. Juhendis soovitatakse hoiduda Reamberini samaaegsest kasutamisest kaaliumi sisaldavate ravimitega, kuna võib tekkida kaltsiumsuktsinaadi sade.

Reamberini hind

Reamberin vabastatakse apteekidest rangelt vastavalt raviarsti ettekirjutusele. Kui teil on elektrooniline koopia, saate lahenduse tellida tootja ametliku kataloogi kaudu või osta selle veebipoest. Kõlblikkusaeg on 3 aastat, pärast mida on toote kasutamine keelatud, eriti kui ravim on transportimisel oksüdeerunud, lahuse värvus on muutunud või pudeli põhja on tekkinud sade. Keskmine hind Moskva ja Peterburi apteekides varieerub sõltuvalt mahust:

Analoogid

Absoluutselt sarnaseid ravimeid - Reamberini sünonüüme - pole. Vajadusel võib aga ravimi asendada teiste lahusega sarnaste ravimitega vastavalt organismi mõjutamise põhimõttele. Reamberini analoogide hulka kuuluvad:

• ksülaat;
• Naatriumkloriid;
• Plerigo;
• Söögisooda;
• Gluxil;
• laktoksüül;
• sorbilakt;
• Hunyadi Janos;
• Holiver;
• Ritmokor;
• Enerliv.

Näidustused Reamberin

Ainus võimalik viis ravimi Reamberin kasutamiseks on tilguti. See farmakoloogiline aine kuulub kompleksravimite hulka, millel on palju raviomadusi:

• detoksifitseeriv toime;
• antihüpoksiline toime;
• antioksüdantne toime;
• nefro-, kardio- ja hepatoprotektiivne toime;
• lipiidide peroksüdatsiooni pärssimine hüpoksia või koeisheemia tingimustes;
• antioksüdantsete ensüümide kaitse stimuleerimine;
• aju-, maksa-, neeru-, südamerakkude membraanide stabiliseerimine;
• glükolüüsi kompensatsioonivõime suurendamine;
• maksarakkude regenereerimise stimuleerimine;
• reparatiivsete protsesside aktiveerimine müokardiinfarkti korral;
• diureetiline toime.

Kõik need funktsioonid muudavad ravimi ulatuse väga laiaks, see hõlmab mitmesuguseid maksa-, neeru-, südame- ja siseinfektsioone.

Kuna Reamberin ei akumuleeru organismis, vaid eritub ainevahetusprotsesside käigus, ei ole selle kasutamisel praktiliselt mingeid vastunäidustusi - Reamberini ei saa kasutada koljuvigastuste korral, mis võivad põhjustada ajuturset ja individuaalse tundlikkuse korral selle peamise toimeaine naatrium-N-metüülammooniumsuktsinaadi suhtes. .

Kuidas ravimit Reamberin kasutada?

Enne ravimi kasutamist peate kontrollima, kas patsiendil on selle suhtes individuaalne tundlikkus. Pärast seda arvutab arst vajaliku annuse, õde soojendab toote kehatemperatuurini ja sisestab kateetri veeni. Hädaolukordades pole nendeks manipulatsioonideks sageli aega, sel juhul võtab meditsiinipersonal vastutuse võimalike tagajärgede eest.

Alkoholi mürgistuse korral määratakse Reamberin ainult siis, kui patsiendi seisundit võib pidada raskeks. Sel juhul kasutatakse standardset raviskeemi. Intravenoosselt manustatakse Reamberini infusioonina kiirusega 60-90 tilka minutis. Annus on 200-400 ml päevas, olenevalt mürgistuse raskusastmest. Ravikuur on 1-2 päeva.

Psoriaasi korral kasutatakse Reamberini pikka aega - 10-14 päeva jooksul on vaja kasutada 400 ml ravimit. Soovitatav on läbida mitu sellist kursust aastas 3-4-kuulise pausiga.

Onkoloogias kasutatakse Reamberini harva, tavaliselt patsiendi seisundi leevendamiseks pärast keemiaravi läbimist. Annustamine ja raviskeem valitakse individuaalselt.

Ravimi maksimaalne annus täiskasvanutele on 2 liitrit päevas, maksimaalne manustamiskiirus on 90 tilka minutis.

Mõnel juhul võib Reamberin põhjustada kõrvaltoimeid:

Allergiahaigetel võib esineda mis tahes teadaolevaid allergia sümptomeid kuni anafülaktilise šokini (kaasa arvatud).

Lapsed vajavad individuaalset annust, olenevalt vanusest ja kehakaalust. Reamberini kasutamine on vastuvõetav üle 1 aasta vanuselt.

Ravimi üleannustamise korral on mõnikord võimalik vererõhu järsk langus. Kui see juhtub, on vaja infusiooniprotsess kiiresti peatada ja anda patsiendile võimalus puhata. Enamikul juhtudel normaliseeritakse olukord ilma erivahendeid kasutamata.