Võrkkesta pigmendi epiteel (RPE). Võrkkesta pigmendiepiteel Võrkkesta pigmendirakud on seotud

pigmendi epiteel - võrkkesta välimine kiht, mis külgneb soonkesta sisepinnaga, toodab visuaalselt lillat. Pigmendiepiteeli sõrmelaadsete protsesside membraanid on pidevas ja tihedas kontaktis fotoretseptoritega.

Võrkkesta pigmendi epiteel on tihedalt seotud Bruchi membraaniga. See koosneb ühest kihist madala prismaga 5-6-poolsetest rakkudest, mis sisaldavad pigmendigraanuleid. Granuleeritud tsütoplasmaatiline retikulum paikneb rakkude apikaalsetes piirkondades ja koosneb 4-8 paralleelsest pilust. Ülejäänud protoplasma on täidetud agranulaarse retikulumi ja mitokondrite elementidega. Pigmenteeritud melaniini graanulid läbimõõduga 1,5-3,0 µm on ümbritsetud membraaniga.

Pigmendi epiteeli histoloogilised struktuurid on tihedalt seotud selle funktsioonidega. Kuusnurksed pigmenteerunud epiteelirakud moodustavad omavahel väga tihedalt seotud elementide monokihi. Nende põhipinnad on klaaskeha plaadiga ühendatud rakumembraani arvukate voltide abil ning pigmendiepiteelirakkude külgpinnad on omavahel ühendatud oma voldikutega. Pigmendi epiteelirakkude pindadel, mis on suunatud varraste ja koonuste poole, on arvukalt lühikesi ja pikki ripsmeid. Lühikesed ripsmed asuvad varraste ja koonuste klemmide vahel. Pikad ripsmed asuvad fotoretseptorite vahel.

Võrkkesta pigmendirakud erinevad koroidi pigmendirakkudest ja neid iseloomustab vastupidavus erinevatele ainetele, mis ei ole silma kudedele piisavad. Maakula piirkonnas on pigmendiepiteeli rakud silindrilise kujuga ja sisaldavad palju pigmendigraanuleid. Võrkkesta perifeeria suunas omandavad rakud lamedama kuju.

Mõnede teadlaste sõnul fagotsüteerub päeva jooksul iga pigmendiepiteeli rakk 2000–4000 vardaketast. Keskmiselt lüüsitakse, fagotsüteeritakse ja kasutatakse ära 2–3 varrasketast 1 minuti jooksul.

Võrkkesta pigmendiepiteeli funktsioonid: tagab nn välise hematoretinaalse barjääri, mis takistab suurte molekulide sisenemist võrkkesta kooriokalillaaridest

• valguse neeldumine,
• aitab kaasa valguse käes tekkiva valgustundliku pigmendi keemilisele taastamisele,
• varraste ja koonuste välimiste segmentide ülaosast vabanenud fosfolipiidiketaste pidev fagotsütoos
• osaleb elektrogeneesis ja bioelektriliste reaktsioonide väljatöötamises
• reguleerib ja säilitab vee ja ioonide tasakaalu subretinaalses ruumis
• osalemine happeliste mukopolüsahhariidide tootmises,
• A-vitamiini ladestumine
• osalemine lipiidide metabolismis
• tsütokiinide tootmine
• tagab kooriokapillaarkihi verest töötlemise ja valikulise toitainete ja hapniku juurdevoolu, tagades fotoretseptorite normaalse funktsioneerimise.

Albiinodel on melaniini sünteesi rikkumine ja pigmendikihis melaniini peaaegu pole. Kui albiinod on eredalt valgustatud ruumis, peegeldub silmamuna sisenev valgus võrkkesta ja selle all olevate kudede pigmenteerimata pinnalt kõigis suundades. See toob kaasa suure hulga varraste ja koonuste ergastamise ühe valgusvihuga, kuigi tervel inimesel on ergastatud vaid mõned fotoretseptorid. Albiinode nägemisteravus ületab isegi parima optilise korrektsiooni korral harva 0,2-0,1 (norm on 1,0).

Elu jooksul koguneb pigmendiepiteeli lõppproduktid, mis pole täielikult lagunenud – lipofustsiin; see ladestub ka pigmendiepiteeli ja Bruchi membraani vahele druseeni kujul. Drusen on märk vanusega seotud kollatähni degeneratsiooni arengust. Võrkkesta pigmendiepiteeli häired esinevad ka pigmentosa retiniidi korral.

Võrkkesta pigmendiepiteel täidab palju funktsioone. 19. sajandi alguses uskusid teadlased, et pigmendiepiteel on lihtsalt läbimatu taust, mis takistas valguse hajumist fotoretseptsiooni ajal. 80 aasta pärast leiti, et võrkkesta sensoorse osa eraldumine pigmendiepiteelist põhjustab pöördumatu nägemise kaotuse. Tänu sellele leiule tehti kindlaks pigmendi epiteeli tähtsus fotoretseptsiooni protsessis. Meie aja uuringud on kinnitanud seost fotoretseptorite ja pigmendi epiteelirakkude vahel.

Eesmärk

Tasub kaaluda võrkkesta pigmendiepiteeli mitmeid põhifunktsioone.

1. Epiteel peatab suured molekulid soonkesta küljelt;
2. Epiteel vastutab võrkkesta sensoorse osa ühenduste eest pigmendiepiteeliga;
3. Neelab valgusvoo, filtreerides välja hajutatud valguse ja suurendades silmade eraldusvõimet;
4. Takistab energiavalguse läbipääsu kõvakest;
5. Neelab erinevate emitterite energiat, tekitades fototermilise efekti;
6. Püüab varraste ja koonuste välimised segmendid;
7. Heterofagia protsessis töötleb see nende varraste ja koonuste struktuuri elemente;
8. Pakub A-vitamiini muundamise, säilitamise ja liikumise protsesse;
9. Sünteesib rakkudevahelist maatriksit;
10. Hoiab komponente visuaalse kromatofoori 11-cis Retinal tootmiseks;
11. Juhib metaboliidid nägemisrakkudesse ja neist soonkesta;
12. Liigutab HCO 3 ioone, mis vastutavad vedeliku eemaldamise eest subretinaalsest ruumist;
13. Eemaldab klaaskehast märkimisväärse koguse vedelikku;
14. Sünteesib glükoosaminoglükaane, mis ümbritsevad fotoretseptorite välimisi segmente.

Valgusenergia topograafiline registreerimine on tagatud sellega, et melaniini graanulid neelavad valgusenergiat läbi fotoretseptorite välimiste segmentide. Fotoretseptori rakud ümbritsevad pigmentepiteeli rakkude protsesse, mis sisaldavad melaniini terasid. Tänu sellele on iga retseptor usaldusväärselt isoleeritud. Välise valgustuse suurenedes nihkuvad melaniini terad pigmendiepiteeli rakuprotsessidesse, suurendades fotoretseptorite isolatsiooniastet.

Epiteelirakkude basaal- ja külgpindadel asuvad retseptorid vastutavad A-vitamiini imendumise ja transpordi eest silma sees.

Paljude haiguste (eriti seroosse koorioretinopaatia, võrkkesta düstroofia ja vanusega seotud makulopaatia) arengu põhjuseks on just pigmendiepiteeli talitlushäired. Anomaaliate diagnoosimisel on need muutused oftalmoskoopiliselt hästi väljendatud.

Teave anatoomiast

Pigmendiepiteel paikneb võrkkesta sensoorse osa ja soonkesta kooriokapillaarkihi vahel. Oma struktuuris on see kuusnurkse kujuga pigmenteerunud rakkude üks kiht. Lahtrite suurus võib olenevalt asukohast erineda. Võrkkesta pigmendiepiteeli rakkudel on apikaalne ja basaalosa, need on apikaalsest küljest kinnitatud organellide abil. Basaalmembraan külgneb nendega basaalküljelt.

Kooroidi kooriokapillaarkihi ja pigmendiepiteeli vahelist kudet nimetatakse Bruchi membraaniks. Sageli saab tema piirkonnas oftalmoskoopia abil tuvastada druseeni, mille põhjuseks on vananemisprotsess või haigused.

Bruchi membraan täidab palju funktsioone – toitainete ja vee transport ning filtrifunktsioonid. Membraanide funktsioon on häiritud pigmentepiteeli ja maakula piirkonna degeneratsiooni tõttu loomuliku vananemise käigus.

Interfotoretseptori maatriks on keerulise keemilise koostisega ruum, mis asub fotoretseptori membraani ja mikrovilli tsütoplasmaatilise membraani vahel. Seda ainet toodavad pigmendiepiteeli rakud. Interfotoretseptori maatriks on osa mehhanismidest, mis tagavad võrkkesta metabolismi. Samuti aitab see kaasa väliste fotoretseptorite fagotsütoosi protsessidele. Võrkkesta irdumine on tüüpiline maatriksi struktuuri hävimise juhtum.

Pigmendi epiteeliraku erinevates osades on tsütoplasmal erinev ultrastruktuurne struktuur. Just sel põhjusel on raku tsütoplasma tinglikult jagatud 3 tsooni.

Kuna pigmentepiteelirakkude fagotsüütiline aktiivsus on üks peamisi funktsioone, sisaldab nende tsütoplasma fagolüsosoome.

Fotoretseptorite välimiste segmentide segmentide fagotsütoosi ja lüüsi protsess toimub üsna kiiresti. Üks küüliku pigmendiepiteelirakk päevas lüüsib 2000 ketast võrkkesta parafoveolaarses piirkonnas, 3500 ketast perifoveolaarses piirkonnas ja peaaegu 4000 ketast võrkkesta perifeerias. Märgiti, et intensiivse valgustuse korral suureneb fagosoomide arv. Pigmendi epiteelirakud lõhustavad koonuste välimisi segmente samamoodi nagu vardad, kuid pärast valgustuse lakkamist intensiivsemalt. Fotoretseptorite koonuste ja varraste välimiste segmentide hävitamise protsess ja nende kasutamine on adaptiivne mehhanism, mis aitab kaasa fotoretseptori aparaadi struktuurse ja funktsionaalse terviklikkuse säilitamisele.

Sageli sisaldab pigmendiepiteelirakkude tsütoplasma koostis lipofustsiini, nn vananemispigmenti, mida leidub paljudes kehakudedes ja mis vananedes ainult suureneb. Lipofustsiin moodustub rakuliste komponentide, eriti lipiidide, peroksüdatsiooni käigus. Lipofustsiini leidub ka võrkkesta pigmendiepiteelis, tagumise pooluse rakkudes. Kõrge vanuse järgi moodustavad lipofustsiini graanulid kuni 20% epiteliotsüütide kogumahust. Kui lipofustsiini sisaldus vanusega oluliselt suureneb, siis melanosoomide arv, vastupidi, väheneb. Seega on nägemise halvenemine vanusega täiesti loomulik protsess, mis on seotud kemikaalide tasakaalu muutumisega silmade struktuuris.

pirnikujuline

püramiidne

Ganglioniline

koonused

296. Võrkkesta pigmentepiteel on osa:

võrkkesta

tsiliaarne keha

Choroid

297. Võrkkesta pigmendirakud on seotud:

varustada fotoretseptori rakke retinooliga

kulunud rakumembraanide fagotsütoos

valguse neeldumine

jodopsiini süntees

298. Silma veresoonte membraan:

sisaldab suuri artereid ja veene

rikas pigmendirakkude poolest

sisaldab basaalkompleksi

moodustab silma retseptori aparaadi

muudab pimedas verevarustust

ei sisalda pigmendirakke

299. Fotoretseptori rakkude välimised segmendid sisaldavad:

rodopsiini pigment

mitokondrid

membraani kettad

pidevalt uuendatud

basaalkeha

300. Sarvkestat iseloomustavad:

väliselt kaetud kihilise lamerakujulise mittekeratiniseeritud epiteeliga

väliselt kaetud ühe epiteelikihiga

enda aine sisaldab glükoosaminoglükaane

Sellel on Bowmani membraan

viitab silma majutusaparaadile

301. Võrkkesta neuronite kehad paiknevad kihtidena:

sisemine tuuma

Vardad ja koonused

ganglioniline

Sisemine võrk

väljas tuumaenergia

302. Sarvkest sisaldab:

Koonused ja vardad

Sarvkesta oma aine

Kihiline üleminekuepiteel

Kihistunud keratiniseeritud epiteel

Bowmani membraan

Disse ruumi

303. Koonused:

värvinägemise retseptorid

footonid aktiveerivad visuaalse pigmendi välimistes segmentides.

sisesegmendis on ellipsoid

välimine segment sisaldab kettaid

304. Koonused sisaldavad:

ripsmed

membraani poolkettad

basaalkeha

ellipsoid

membraani kettad

305. Valgus läbib silma struktuure:

sarvkest ja lääts

silma eesmised ja tagumised kambrid

objektiiv ja pimeala

klaaskeha ja võrkkest

klaaskeha

306. Ependüümne neurogliia:

Vooderdab seljaaju kanalit

Omab ripsmeid

Eritab tserebrospinaalvedelikku

Võrkkesta kihid

1.Pigmenteeritud epiteel

2. Varraste ja koonuste kiht

3. Väline piirdeplaat

4. välimine tuumakiht

5. Väline võrkkiht

6. sisemine tuumakiht

7. Sisemine võrkkiht

8. ganglionrakkude kiht

9. närvikiudude kiht

10. Sisemine piirav membraan

Pigmendi epiteeli struktuur

a) Lõpuks on varraste ja koonuste kihi taga, nagu me teame, kiht pigmenteerunud epiteel(1) võrkkest (või võrkkesta pigmenteerunud leht), mis asub basaalmembraanil.

b) Pigmenteerunud epiteelirakkudel on

varraste ja koonuste välimisi segmente hõlmavad protsessid

(3-7 protsessi ümber iga pulga ja kuni 30-40 ümber koonuse).

c) Rakkude pigment sisaldub melanosoomides.

Funktsioonid pigmenteerunud epiteel:

liigse valguse neeldumine (mida on juba märgitud punktis 16.2.1.2.III),

fotoretseptori rakkude varustamine retinooliga (A-vitamiin), mis osaleb valgustundlike valkude - rodopsiini ja jodopsiini - moodustumisel,

fagotsütoos varraste ja koonuste kasutatud komponendid (punkt 16.2.5.5)

Häiritud on vöötlihaste, silelihaste ja näärmete innervatsioon.

4. võimalus

1) Tundlikud närvisõlmed paiknevad mööda seljaaju ja kraniaalnärve tagumisi juuri. Päritoluallikaks on närvikiud. Pseudounipolaarsed neuronid paiknevad lülisamba ganglionides, mida iseloomustab kerakujuline keha, kerge tuum, nad eritavad suuri ja väikeseid rakke, vastavalt impulsside juhtivusele. 2) Tagasarved sisaldavad mitut tuuma, mille moodustavad multipolaarsed interkalaarsed neuronid, millel lõpevad seljaaju ganglionide pseudounipolaarsete rakkude aksonid, mis kannavad informatsiooni retseptoritelt. Interkalaarsete neuronite aksonid: lõpevad seljaaju hallis aines, moodustavad segmentidevahelisi ühendusi seljaaju hallis aines, väljuvad seljaaju valgeainesse, moodustades samal ajal tõusvaid ja laskuvaid radu, osa neist liigub seljaaju vastaskülg.

Seljaaju halli aine vahepealne tsoon asub eesmise ja tagumise sarve vahel. Siin on 8. emakakaelast kuni 2. nimmesegmendini halli aine eend - külgmine sarv. Külgmise sarve aluse mediaalses osas on märgatav kõva tuum, mis on hästi piiritletud suurtest närvirakkudest koosneva valgeaine kihiga. See tuum ulatub raku nööri (Clarki tuum) kujul piki kogu halli aine tagumist kolonni. Selle tuuma suurim läbimõõt on 11. rindkere kuni 1. nimmesegmendi tasemel. Külgmistes sarvedes on autonoomse närvisüsteemi sümpaatilise osa keskused mitme väikese närvirakkude rühma kujul, mis on ühendatud lateraalseks vaheaineks (halliks). Nende rakkude aksonid läbivad eesmise sarve ja väljuvad seljaajust eesmiste juurte osana. Vahevööndis paikneb keskne vaheaine (hall) aine, mille rakkude protsessid on seotud spinotserebellaarse trakti moodustamisega. Seljaaju emakakaela segmentide tasemel eesmise ja tagumise sarve vahel ning ülemiste rindkere segmentide tasemel külgmiste ja tagumiste sarvede vahel halliga külgnevas valgeaines on retikulaarne moodustis. Siinne retikulaarne moodustis näeb välja nagu õhukesed halli aine risttalad, mis ristuvad eri suundades ja koosneb suure hulga protsessidega närvirakkudest.

3) silmamuna funktsionaalne aparaat a) Refraktiivne (sarvkest, vesivedelik, lääts, steoidkeha) b) Akommodatiivne (iiris, tsiliaarne keha) c) Retseptor (võrkkest) läätse epiteel - kuuprakkude kiht, läätsekiud - kuusnurkse kujuga epiteelirakud, mis asetsevad paralleelselt objektiivi pind. Eesmiste juurte kahjustusega tekib emakakaela lihaste parees ja atroofia,

Häiritud vööt-, silelihaskoe ja näärmete innervatsioon.

5. võimalus

1) Kuna seljaaju ganglion on fusiform ja kaetud kapsliga tihedast kiulisest sidekoest paikneb selle perifeeria ääres pseudouniprolaarsete neuronite kehade akumulatsioon. Perifeeria aferentne ots koos retseptoritega. 2) Väikeaju granuleeritud kiht sisaldab graanulite rakukehasid, suuri graanulirakud, väikeaju glomerulid - sünaptilised kontakttsoonid, samblakiudude vahel, graanulirakkude dendriidid. Terarakud - väikesed neuronid halvasti arenenud organellide ja lühikeste dendriitidega - aksonid saadetakse molekulaarkihti, kus nad jagunevad T-kujuliselt 2 haruks, moodustades rakkude dendriitidele ergastavaid sünapse. Suured terarakud sisaldavad hästi arenenud organelle. Graanulirakkude dendriitides moodustavad aksonid sünapsid ja pikad tõusevad molekulaarkihti. Seal on suuri 1. ja 2. tüüpi stellate neuroneid. Valdav enamus Golgi rakkudest on 1. tüüpi, mille dendriidid suunatakse molekulaarkihti, moodustades aksonitega sünapse. 2. tüüpi Golgi rakud, nende dendriitid ei ole arvukad, hargnevad tugevalt ja moodustavad kontakti pirnikujuliste neuronite külgmiste aksonitega. 3) Sisekõrva membraanse kanali alumine sein on basilaarplaat, mis moodustab kanali põhja, on vooderdatud scala tympani küljelt ühekihilise lameepiteeliga. See koosneb amorfsest ainest, milles on kollageenkiud, mis moodustavad 20 tuhat kuulmisnööri, mis on venitatud spiraalsest sidemest kuni spiraalse luuplaadini. Keeled tajuvad heli vahemikus 16-20 tuhat hertsi. Spiraalorgani moodustavad retseptori sensoorsed epiteelirakud ja tugirakud. Sensoorsed epiteelirakud jagunevad 2 tüüpi sisemisteks karvarakkudeks (pirnikujulised paiknevad 1 reas ja on ümbritsetud sisemiste falangeaalrakkudega), välimisteks karvarakkudeks (prismaatiline vorm paikneb välimiste falangeaalrakkude topsikujulistes süvendites). jagunevad (sammasrakud, falangeaalrakud, äärised, välised tugirakud, Boettcheri rakud)

EESMÄRK – Aju kuklasagarad määravad inimese nägemissüsteemi võimalused. Selle piirkonna kahjustus võib põhjustada osalise nägemise kaotuse või isegi täieliku pimeduse. Koore tüüp - agranulaarne

6. valik

1) Perifeersed närvid koosnevad müeliini kimpudest ja b ezmüeliini närvikiud, üksikud neuronid või nende klastrid ja membraanid. Neuronite kehad paiknevad seljaaju ning aju ja seljaaju sõlmede (ganglionide) hallis aines. Närvid sisaldavad sensoorseid (aferentseid) ja motoorseid (efferentseid) närvikiude, kuid sagedamini mõlemat. Närvikiudude vahel on endoneurium, mida esindavad õrnad lahtise kiulise sidekoe kihid koos veresoontega. 2) Seljaaju halli aine vahepealne tsoon asub esiosa vahelüksikud ja tagumised sarved. Siin on 8. emakakaelast kuni 2. nimmesegmendini halli aine eend - külgmine sarv. Külgmise sarve aluse mediaalses osas on märgatav kõva tuum, mis on hästi piiritletud suurtest närvirakkudest koosneva valgeaine kihiga. See tuum ulatub raku nööri (Clarki tuum) kujul piki kogu halli aine tagumist kolonni. Selle tuuma suurim läbimõõt on 11. rindkere kuni 1. nimmesegmendi tasemel. Külgmistes sarvedes on autonoomse närvisüsteemi sümpaatilise osa keskused mitme väikese närvirakkude rühma kujul, mis on ühendatud lateraalseks vaheaineks (halliks). Nende rakkude aksonid läbivad eesmise sarve ja väljuvad seljaajust eesmiste juurte osana. Vahevööndis paikneb keskne vaheaine (hall) aine, mille rakkude protsessid on seotud spinotserebellaarse trakti moodustamisega. Seljaaju emakakaela segmentide tasemel eesmise ja tagumise sarve vahel ning ülemiste rindkere segmentide tasemel külgmiste ja tagumiste sarvede vahel halliga külgnevas valgeaines on retikulaarne moodustis. Siinne retikulaarne moodustis näeb välja nagu õhukesed halli aine risttalad, mis ristuvad eri suundades ja koosneb suure hulga protsessidega närvirakkudest. 3) Vestibulaaranalüsaatori perifeerne osakond, mis asub sisekõrva kondine labürint (mida esindavad poolringikujuliste kanalite kott, emakas ja ampullid) Poolringikujuliste kanalite ampullid moodustavad ampullaarsete kammkarpide eendid, mis paiknevad risti kanali teljega.Kammkarbid on vooderdatud prismaatilise epiteeliga. Karvarakkude koguarv on 16-17 tuhat. Stereocilia ja kinocilia on sukeldatud otoliitideta želatiinse aine kihti Funktsioonid-Ampulaarsed kammkarbid tajuvad nurkkiirendusi.

4) Spiraalganglioni patoloogias ei tajuta elektrilist potentsiaali, mis kandub edasi spiraalganglioni bipolaarsete rakkude otsas (nende aksonid moodustavad kohleaarnärvi), mis viib kuulmislanguseni.

Valik-7 1) 1 ... .. SELJASÕLMED (SPINAL GANGLIA) - pannakse embrüonaalsel perioodil ganglionplaadist (neurotsüüdid ja gliaalelemendid) ja mesenhüümist (mikrogliotsüüdid, kapsel ja sdt kihid). Seljaaju ganglionid (SMU) asuvad piki seljaaju tagumisi juuri. Väljast on need kaetud kapsliga, kapslist ulatuvad sees lahtise SD kihid-vaheseinad koos veresoontega. Kapsli all paiknevad neurootsüütide kehad rühmadena. SMU neurotsüüdid on suured, keha läbimõõt kuni 120 mikronit. Neurotsüütide tuumad on suured, selgete tuumadega, paiknevad raku keskel; tuumades domineerib eukromatiin. Neurotsüütide kehasid ümbritsevad satelliidirakud või mantelrakud - teatud tüüpi oligodendrogliotsüüdid. SMU neurotsüüdid on ehituselt pseudounipolaarsed – akson ja dendriit väljuvad rakukehast koos ühe protsessina, seejärel lahknevad T-kujuliselt. Dendriit läheb perifeeriasse ja tekib nahas, kõõluste ja lihaste paksuses, siseorganites tundlikud retseptorlõpmed, mis tajuvad valu, temperatuuri, kombatavaid stiimuleid, s.t. SMU neurotsüüdid on funktsioonilt tundlikud. Tagumise juure kaudu sisenevad aksonid seljaaju ja edastavad impulsse seljaaju assotsiatiivsetele neurotsüütidele. SMU keskosas paiknevad lemmotsüütidega kaetud närvikiud üksteisega paralleelselt. 2) …… Purkinje rakud moodustavad keskmise ganglionikihi väikeaju.Rakukehad on pirnikujulised, paiknevad üksteisest ligikaudu samal kaugusel, moodustades ühes kihis rea.Neuronikehast ulatub molekulaarkihti 2-3 dendriiti, mis hargnevad intensiivselt ja hõivavad kogu kihi paksuse. molekulaarkiht.Dendriitide otsharud lõpevad ogadega Lülisammas on dendriidi tagatiseks kontaktide loomiseks Lülisambal on peenike "jalg", mis lõpeb "nööbiga". Kõigil on üle 90 tuhande selgroo ühe Purkinje raku dendriidid.Dendriidid oma ogadega moodustavad kontakte ronivate kiududega, sisekihi graanulirakkude aksonitega, molekulaarse kihi tähtneuronite aksonitega.Pirnikujulise neuroni alumisest poolusest väljub akson, mis, läbinud ajukoore granulaarse kihi, siseneb väikeaju valgeainesse ja läheb väikeaju tuumadesse, kus moodustab sünapsid. Granuleeritud kihi sees lahkub Purkinje raku aksonist kollateraal, mis naaseb ganglioniline kiht ja ümbritseb naabruses asuva Purkinje raku keha, korvi kujul, o moodustades sünapsid.Osa tagatistest jõuab molekulaarkihti, kus nad puutuvad kokku korvneuronite kehadega. 3) Võrkkesta neurogliat esindavad radiaalsed gliotsüüdid(Mülleri rakud), astrotsüüdid ja mikrogliia. Radiaalsed gliotsüüdid (Mülleri rakud) on suured protsessirakud, mis ulatuvad peaaegu kogu võrkkesta paksuse ulatuses risti selle kihtidega. hõivavad peaaegu kõik ruumid neuronite ja nende protsesside vahel. Nende alused moodustavad sisemise gliaalset piirava membraani, mis piirab võrkkesta klaaskehast ning apikaalsed piirkonnad moodustavad protsesside tõttu välimise gliia piirava membraani.Arvukad lateraalsed protsessid põimivad neuronite kehasid sünaptiliste ühenduste piirkonnas. , täites toetavaid ja troofilisi funktsioone. Nad ümbritsevad ka kapillaare, moodustades koos astrotsüütidega hemato-võrkkesta barjääri. Astrotsüüdid on gliiarakud, mis paiknevad peamiselt võrkkesta sisekihtides ja katavad kapillaare oma protsessidega (moodustades hemato-võrkkesta barjääri). Mikrogliia rakud asuvad võrkkesta kõigis kihtides, mitte palju. Nad täidavad fagotsüütilist funktsiooni. EESMÄRK – Aju kuklasagarad määravad inimese nägemissüsteemi võimalused. Selle piirkonna kahjustus võib põhjustada osalise nägemise kaotuse või isegi täieliku pimeduse. Koore tüüp - agranulaarne

1) Seljaaju on hall ja valge aine. Seljaaju põikisuunalisel lõigul näeb hallollus välja nagu täht H. Emaka hallil ainel on eesmised (ventraalsed), külgmised või külgmised (emakakaela alumine osa, rindkere, kaks nimmeosa) ja tagumised (selgmised) sarved. seljaaju. Hallollust esindavad neuronite kehad ja nende protsessid, sünaptilise aparaadiga närvilõpmed, makro- ja mikrogliia ning veresooned. Valge aine ümbritseb halli ainet väljastpoolt ja on moodustunud pulbikujuliste närvikiudude kimpudest, mis moodustavad radasid kogu seljaajus. Need teed on suunatud aju poole või laskuvad sealt alla. See hõlmab ka kiude, mis lähevad seljaaju kõrgematesse või madalamatesse segmentidesse. Lisaks sisaldab valge aine astrotsüüte, üksikuid neuroneid ja hemokapillaare. Seljaaju mõlema poole valgeaines (ristlõikel) eristatakse kolme paari sambaid (nööre): tagumine (tagumise keskmise vaheseina ja tagumise sarve mediaalse pinna vahel), külgmine (eesmise vahel ja tagumised sarved) ja eesmine (eesmise sarve mediaalse pinna ja eesmise keskmise lõhe vahel). Seljaaju keskel kulgeb kanal, mis on vooderdatud ependümotsüütidega, mille hulgas on halvasti diferentseeritud vorme, mis on mõnede autorite arvates võimelised migreeruma ja diferentseeruma neuroniteks. Seljaaju alumistes segmentides (nimme- ja sakraalne) tekib pärast puberteeti, gliotsüütide proliferatsiooni ja kanali ülekasvu, tekib intraspinaalne organ. Viimane sisaldab gliotsüüte ja sekretoorseid rakke, mis toodavad vasoaktiivset neuropeptiidi. Elund läbib involutsiooni 36 aasta pärast. Seljaaju halli aine neuronid on multipolaarsed. Nende hulgas eristatakse üksikute nõrgalt hargnevate dendriitidega neuroneid, hargnevate dendriitidega neuroneid, aga ka üleminekuvorme. Sõltuvalt sellest, kuhu neuronite protsessid liiguvad, eristavad nad: sisemisi neuroneid, mille protsessid lõpevad seljaajusisese sünapsiga; kimbu neuronid, mille neuriit läheb kimpude (juhtivate radade) osana seljaaju või ajju teistesse osadesse; radikulaarsed neuronid, mille aksonid lahkuvad seljaajust eesmiste juurte osana . 2) Ajukoore agranulaarne tüüp on iseloomulik selle motoorsetele keskustele ja seda iseloomustab ajukoore III, V, VI kihi suurim areng, II ja IV (granuleeritud) kihtide nõrk areng. Sellised ajukoore piirkonnad on kesknärvisüsteemi alanevate radade allikad. Ajukoore granuleeritud tüüp on iseloomulik piirkondadele, kus asuvad tundlikud kortikaalsed keskused. Seda eristab püramiidrakke sisaldavate kihtide nõrk areng, millel on granuleeritud kihtide märkimisväärne raskusaste. 3 ) Haistmisorgan on kemoretseptor. Ta tajub lõhnavate molekulide toime. See on vanim vastuvõtutüüp. Lõhnaanalüsaatori osana eristatakse kolme osa: ninaõõne haistmispiirkond (perifeerne osa), haistmissibul (vaheosa), samuti haistmiskeskused ajukoores. Lõhnameele arendamine. Haistmisorgani kõigi osade moodustumise allikaks on neuraaltoru, ektodermi sümmeetrilised lokaalsed paksenemised - embrüo ja mesenhüümi pea esiosas paiknevad haistmisplakoodid. Plakoodimaterjal tungib selle all olevasse mesenhüümi, moodustades aukude (tulevaste ninasõõrmete) kaudu väliskeskkonnaga seotud haistmiskotte. Haistmiskoti sein sisaldab tüvirakke, mis 4. embrüogeneesi kuul arenevad divergentse diferentseerumise teel neurosensoorseteks (haistmis) rakkudeks, mis toetavad ka basaalepiteelirakke. Osa haistmiskoti rakkudest kasutatakse haistmisnäärme (Bowmani) ehitamiseks. Nina vaheseina põhjas moodustub vomeronasaalne (Jacobsoni) organ, mille neurosensoorsed rakud reageerivad feromoonidele. Lõhna struktuur. Haistmisanalüsaatori perifeerse osa haistmiskiht paikneb ninaõõne ülemisel ja osaliselt keskmisel kestal. Selle kogupindala on umbes 10 cm2. Haistmispiirkonnal on epiteelilaadne struktuur. Alus olevast sidekoest on haistmisanalüsaatori retseptori osa piiritletud basaalmembraaniga. Haistmisneurosensoorsed rakud on kahe protsessiga spindlikujulised. Kujult jagunevad need varda- ja koonusekujulisteks. Haistmisrakkude koguarv inimestel ulatub 400 miljonini, kusjuures pulgakujuliste rakkude arv on märkimisväärne. 15-20 mikroni pikkuse haistmisneurosensoorse raku perifeerse protsessi lõpus on paksenemine, mida nimetatakse haistmisklubiks. Haistmisnuppude ümardatud ülaosas on haistmiskarvad - antennid - koguses 10-12. Nende pikkus ulatub 2-3 mikronini. Antennidel on ripsmetele iseloomulik ultrastruktuur, st need sisaldavad 9 perifeerset ja 2 tsentraalset paaritud protofibrilli, mis ulatuvad tüüpilistest basaalkehadest. Antennid teevad pidevaid pendlitüüpi automaatseid liigutusi. Antennide ülaosa liigub mööda keerulist trajektoori, mis suurendab nende kokkupuute võimalust lõhnaainete molekulidega. Samal ajal on antennid sukeldatud vedelasse keskkonda, mis on torukujuliste alveolaarsete haistmisnäärmete (Bowman) saladus. Neid iseloomustab merokriinset tüüpi sekretsioon. Nende näärmete sekretsioon niisutab haistmisvoodri pinda. Haistmisneurosensoorse raku keskprotsess - akson - läheb haistmisorgani vaheossa - haistmissibulasse ja loob seal sünaptilise ühenduse glomeruli kujul mitraalneuronitega. Lõhnasibulas eristatakse järgmisi kihte: 1) haistmisglomerulite kiht, 2) välimine teraline kiht, 3) molekulaarne kiht, 4) mitraalrakkude kiht, 5) sisemine graanulikiht, 6) a. tsentrifugaalkiudude kiht. Lõhnaelundi keskosa paikneb hipokampuses ja ajukoore hipokampuse gyruses, kus mitraalrakkude aksonid on suunatud ja moodustavad neuronitega sünaptilisi ühendusi. Seega on haistmisorganil (ninaõõne haistmispiirkond ja haistmissibul), nagu ka nägemisorganil, kihiline neuronite paigutus, mis on tüüpiline ekraani närvikeskustele. Lõhnapiirkonna toetavad epiteelirakud - väga prismaatilised mikrovilliga rakud on paigutatud mitmerealise epiteelikihina, mis tagab neurosensoorsete rakkude ruumilise korralduse. Mõned neist rakkudest on sekretoorsed ja ka fagotsüütilised. Kuboidsed basaalepiteliotsüüdid on halvasti diferentseerunud (kambiaalsed) ja toimivad uute haistmisvoodri rakkude moodustumise allikana.

Tagumised sarved sisaldavad mitmeid väikese ja keskmise suurusega multipolaarsete interneuronite moodustatud tuuma, millel lõpevad seljaaju ganglionide preunipolaarsete rakkude aksonid. Interkalaarsete neuronite aksonid lõpevad eesmistes sarvedes paiknevate motoorsete neuronite seljaaju hallis aines; moodustavad seljaaju halli aine sees segmentidevahelisi ühendusi; väljuvad seljaaju valgeainesse, kus moodustavad tõusva ja laskuva aine. juhtmeteed. Kahjustuse korral on nende radade transport häiritud.

Valik-9

1)Seljaaju halli aine vahepealne tsoon asub eesmise ja tagumise sarve vahele. Siin on 8. emakakaelast kuni 2. nimmesegmendini halli aine eend - külgmine sarv. Külgmise sarve aluse mediaalses osas on märgatav kõva tuum, mis on hästi piiritletud suurtest närvirakkudest koosneva valgeaine kihiga. See tuum ulatub raku nööri (Clarki tuum) kujul piki kogu halli aine tagumist kolonni. Selle tuuma suurim läbimõõt on 11. rindkere kuni 1. nimmesegmendi tasemel. Külgmistes sarvedes on autonoomse närvisüsteemi sümpaatilise osa keskused mitme väikese närvirakkude rühma kujul, mis on ühendatud lateraalseks vaheaineks (halliks). Nende rakkude aksonid läbivad eesmise sarve ja väljuvad seljaajust eesmiste juurte osana. Vahevööndis paikneb keskne vaheaine (hall) aine, mille rakkude protsessid on seotud spinotserebellaarse trakti moodustamisega. Seljaaju emakakaela segmentide tasemel eesmise ja tagumise sarve vahel ning ülemiste rindkere segmentide tasemel külgmiste ja tagumiste sarvede vahel halliga külgnevas valgeaines on retikulaarne moodustis. Siinne retikulaarne moodustis näeb välja nagu õhukesed halli aine risttalad, mis ristuvad eri suundades ja koosneb suure hulga protsessidega närvirakkudest. 2) suured, hiiglaslikud neuronid, mille moodustavad suured ja piirkonnas eesmised tsentraalsed gyrus-hiiglaslikud püramiidi neuronid. Apikaalsed dendriidid jõuavad molekulaarsesse kihti ja külgmised dendriidid levivad oma kihis, moodustades arvukalt sünapse. Nende rakkude aksonid moodustavad püramiidsed rajad (traktid), mis jõuavad ajutüve tuumadeni ja seljaaju motoorsete tuumadeni.

3) Maitseorgan on perifeerne maitseanalüsaatori osakond ja asub suuõõnes. Maitseretseptorid koosnevad neuroepiteelirakkudest, sisaldavad maitsenärvi harusid ja neid nimetatakse maitsepungadeks. Maitsepungad on ovaalse kujuga ja paiknevad peamiselt keele limaskesta lehekujulistes, seenekujulistes ja soonilistes papillides (vt lõik Seedesüsteem). Väikestes kogustes esinevad need pehmesuulae eesmise pinna limaskestas, epiglottis ja neelu tagumises seinas. Pirnide poolt tajutavad ärritused lähevad ajutüve tuumadesse ja seejärel maitseanalüsaatori kortikaalse otsa piirkonda. Retseptorid suudavad eristada nelja põhimaitset: magusat tajuvad keeleotsas paiknevad retseptorid, kibedat keelejuures paiknevad retseptorid, soolast ja haput keele servades paiknevad retseptorid.

ÜLESANNE-......

Ampulaarsed kammkarbid tajuvad nurkkiirendusi: keha pöörlemisel tekib endolümfivool, mis suunab kupli kõrvale, mis stimuleerib juukserakke stereotsiiliate painde tõttu. Kupli liikumine kinotsiili poole põhjustab retseptorite ergutamist ja vastupidises suunas nende pärssimist. Sellest tulenevalt rikutakse patoloogilise protsessi käigus kõiki neid protsesse.

10. valik

1) eesmised sarved sisaldavad multipolaarseid mootorirakke ( motoorseid neuroneid) koguarvuga 2–3 miljonit. Motoorsed neuronid ühendatakse tuumadeks, millest igaüks ulatub mitmeks segmendiks.Eristan suuri alfa-mononeuroneid ja nende vahel hajutatud väiksemaid gamma-motoorseid neuroneid.

Motoorsete neuronite protsessidel ja kehadel on arvukalt sünapse, millel on meile ergastav ja inhibeeriv toime. Motoorsetel neuronitel Lõpp:

A) spiraalsete sõlmede pseudounipolaarsete rakkude aksonite tagatised, moodustades nendega kahe neuroni kaare

B) interkalaarsete neuronite aksonid

B) renshaw rakkude aksonid

D) laskuvate radade kiud

2) Purkinje rakud – moodustavad keskmise ganglionikihi väikeaju.Rakukehad on pirnikujulised, paiknevad üksteisest ligikaudu samal kaugusel, moodustades ühes kihis rea.Neuronikehast ulatub molekulaarkihti 2-3 dendriiti, mis hargnevad intensiivselt ja hõivavad kogu kihi paksuse. molekulaarkiht.Dendriitide otsharud lõpevad ogadega Lülisammas on dendriidi tagatiseks kontaktide loomiseks Lülisambal on peenike "jalg", mis lõpeb "nööbiga". Kõigil on üle 90 tuhande selgroo ühe Purkinje raku dendriidid.Dendriidid oma ogadega moodustavad kontakte ronivate kiududega, sisekihi graanulirakkude aksonitega, molekulaarse kihi tähtneuronite aksonitega.Pirnikujulise neuroni alumisest poolusest väljub akson, mis, läbinud ajukoore granulaarse kihi, siseneb väikeaju valgeainesse ja läheb väikeaju tuumadesse, kus moodustab sünapsid. Granuleeritud kihi sees lahkub Purkinje raku aksonist kollateraal, mis naaseb ganglioniline kiht ja ümbritseb naabruses asuva Purkinje raku keha, korvi kujul, o moodustades sünapsid.Osa tagatistest jõuab molekulaarkihti, kus nad puutuvad kokku korvneuronite kehadega.

3) Kuulmisanalüsaatori perifeerne osa asub sisekõrva labürindi ees, nimelt sisekõrvas - spiraalselt looklev kanal, mis teeb kaks ja pool pööret. Spiraalplaat ulatub keskkõrva kesksest luuvardast kogu pikkuses välja, ulatudes kanalisse. Plaadi ja kanali välisseina vahel on venitatud põhimembraan, mis koosneb kõige õhematest elastsetest sidekoe kiududest. Põhiplaadi ülemisel küljel on kuulmisanalüsaatori retseptor - spiraalorgan.

Häirima laskuvate ja tõusvate radade funktsiooni

11. valik

1...... Närvisüsteem ühendab kehaosiühtseks tervikuks, reguleerib erinevaid protsesse, koordineerib erinevate organite ja kudede funktsioone, tagab organismi vastasmõju väliskeskkonnaga Tajub väliskeskkonnast ja siseorganitest tulevat mitmekülgset informatsiooni, töötleb seda ja genereerib signaale, tagavad vastusereaktsioonid.Anatoomiliselt jaguneb närvisüsteem tinglikult - keskseks, mis hõlmab pea- ja seljaaju ning perifeerseid närvisõlmesid (ganglionid), närvitüvesid, närvilõpmeid.Füsioloogiliselt jaguneb närvisüsteem - somaatiliseks (loomne) , mis reguleerib vabatahtliku liikumise funktsioone ja autonoomne (vegetatiivne), mis reguleerib siseorganite, veresoonte, näärmete tegevust.Närvisüsteemis eristatakse keskusi, juhte, lõppseadmeid. neuronitest, mille dendriitidel ja kehadel on sünaptilised ühendused teiste neuronite aksonitega.Need keskused on fülogeneetiliselt kõige iidsemad ning paiknevad seljaajus ja mõnes teises ajuosas. Ekraani tüüpi närvikeskused, milles neuronid paiknevad rangelt korrapäraselt, ekraanidega sarnaste kihtidena, millele projitseeritakse närviimpulsse, need hilisema päritoluga keskused moodustavad ajupoolkerade ja väikeaju pinnakihi, nn. ajukoor 2 .....Molekulaarkihis asuvad kahte tüüpi neuroneid: korv ja kahte tüüpi tähtkuju (suur ja väike).Korvi neuronid asuvad keskmisele kihile lähemal, nende keha suurus on 8-20 mikronit Nende kihis hargnevad arvukad dendriidid ja moodustavad sünapse graanuli aksonitega sisemise kihi rakud ja ronivate kiududega.Neuroni kehast väljub pikk akson, mis kulgeb paralleelselt ganglionikihiga pirnikujuliste neuronite kehade kohal Pirnikujulisest rakust mööda minnes lahkub tagatiseks korvneuroni akson, mis läheb pirnikujulise neuroni kehasse ja põimib selle nagu korv, moodustades arvukalt sünapse.Rakke varustavad tagatised umbes 70 pirnikujulise neuroniga. Suurtel tähtneuronitel on pikad ja tugevalt hargnenud dendriidid ja aksonid.Dendriidid moodustavad sünapse ajukoore sisekihi graanulirakkude aksonitega ja ronivate kiududega.Aksonid puutuvad kokku pirnikujuliste neuronite dendriitidega ja pirnikehadeni jõuavad paljud aksonid -kujulised neuronid, punuvad need korvi kujul, moodustades arvukalt sünapse. Väikestel tähtneuronitel on lühikesed dendriidid ja aksonid.Dendriidid moodustavad sünapse ajukoore sisekihi graanulirakkude aksonitega ja ronivate kiududega.Aksonid kontakteeruvad pirnikujuliste neuronite dendriitidega. põhjustada piriformsete neuronite pärssimist. 3 ... .. 1) pigmendiepiteel 2) pulkade kiht ja koonused. 3) Väline gliia piirav membraan 4) Väline tuum. 5) Väline võrk 6) Sisemine tuum. 7) Sisemine võrk. Pigmendiepiteel on otseselt seotud koroidi basaalmembraaniga ja vähem kindlalt võrkkesta külgnevate kihtidega.See omadus põhjustab patoloogia korral võrkkesta irdumise võimaluse pigmendiepiteelist, mis viib votosensoorse kihi surmani. , mis saab toitu difuusselt pigmendikihi kaudu Võrkkesta perifeerias on pigmendiepiteel, mille moodustavad kuubikud ja rakud ning võrkkesta keskel - prismalised kuusnurksed rakud Tsütoplasmas on hästi arenenud sünteetiline aparaat, paljud mitokondrid.Pigmentotsüütide apikaalsetes otstes on pikad protsessid, mis tungivad läbi fotosensoorse kihi ja ümbritsevad fotoretseptori rakkude välimisi segmente.Nende rakkude 7 protsessi. Pigmentotsüütide tsütoplasmas on pigment melaniini sisaldavad melanosoomid, mis migreeruvad valguses protsessidesse, pimedas pigmentotsüüdi kehasse Funktsioonid-1) Sõelub fotoretseptorite välimisi segmente, mis takistab valguse hajumist. Silma sisenev valgus, mis suurendab võrkkesta lahutusvõimet 3) Vähendab visuaalse pigmendi rodopsiini lagunemist varrastes 4) Viib läbi varraste välimiste segmentide eraldunud ketaste fagotsütoosi pulgasegmendid. 4……4……Ei ole võimalik, sest ligikaudu 27. raseduspäeval pakseneb pindmine ektoderm kokkupuutepunktis optilise vesiikuliga, moodustades läätse plakoodi. Selle moodustavate rakkude ebaühtlase kasvu tõttu tungib läätse plakood ja selle aluseks olev neuroektoderm. Selle tulemusena laskub optilise vesiikuli eesmine sein alla, justkui vooderdades tagumist seina, ja neuroektodermist moodustub kahekihiline visuaalne tass. Selle kihid eristuvad veelgi neurosensoorseks võrkkestaks (sisekiht) ja võrkkesta pigmendiepiteeliks (RPE) - väliskihiks.See tähendab, et läätse plakoodi puudumisel ei moodustu kahekihilist pokaali rudimenti.

12. valik

1…..SPINAALSÕLMED (SPINAL GANGLIA) - asetsevad embrüonaalsel perioodil ganglionplaadist (neurotsüüdid ja gliaalelemendid) ja mesenhüümist (mikrogliotsüüdid, kapsel ja sdt kihid). Seljaaju ganglionid (SMU) asuvad piki seljaaju tagumisi juuri. Väljast on need kaetud kapsliga, kapslist ulatuvad sees lahtise SD kihid-vaheseinad koos veresoontega. Kapsli all paiknevad neurootsüütide kehad rühmadena. SMU neurotsüüdid on suured, keha läbimõõt kuni 120 mikronit. Neurotsüütide tuumad on suured, selgete tuumadega, paiknevad raku keskel; tuumades domineerib eukromatiin. Neurotsüütide kehasid ümbritsevad satelliidirakud või mantelrakud - teatud tüüpi oligodendrogliotsüüdid. SMU neurotsüüdid on ehituselt pseudounipolaarsed – akson ja dendriit väljuvad rakukehast koos ühe protsessina, seejärel lahknevad T-kujuliselt. Dendriit läheb perifeeriasse ja tekib nahas, kõõluste ja lihaste paksuses, siseorganites tundlikud retseptorlõpmed, mis tajuvad valu, temperatuuri, kombatavaid stiimuleid, s.t. SMU neurotsüüdid on funktsioonilt tundlikud. Tagumise juure kaudu sisenevad aksonid seljaaju ja edastavad impulsse seljaaju assotsiatiivsetele neurotsüütidele. SMU keskosas paiknevad lemmotsüütidega kaetud närvikiud üksteisega paralleelselt. 2….. Ajukoore granuleeritud tüüpi iseloomustab tugev välimise graanulikihi ja sisemise graanulikihi areng, need on laiad, suure stellaatsete neuronite sisaldusega Püramiid- ja polümorfsed kihid on vastupidi kitsad, sisaldavad vähe rakke.Selles ajukoores tulevad aferentsed juhid kõikidest meeleorganitest lõpevad, seetõttu nimetatakse granulaarset ajukoore tüüpi tundlikeks (sensoorseteks) kortikaalseteks keskusteks.Ajukoore selle kihi tähtneuronid on erutatuna võimelised tekitama subjektiivse välismaailma peegelduse. Ja agranulaarses tüübis on laiad püramiidsed, ganglionsed ja polümorfsed soolad, mis sisaldavad püramiidseid ja fusiformseid neuroneid, väga hästi arenenud ning välimine granulaarne ja sisemine graanulikiht on kitsas väikese arvu neuronitega.Selle tüüpi ajukoores on motoorsed kortikaalsed keskused. keskus on eesmine tsentraalne gyrus, milles on eraldatud kaks välja -4 ja 6. Nendes väljades on ajukoor ehitatud vastavalt agranulaarsele tüübile. Väljal 4, ajukoore ganglionilises kihis, asuvad hiiglaslikud püramiidsed neuronid ( Betz-rakud kuni 150 mikronit.) Üheski teises ajukoore väljas Betz-rakke enam ei ole. 3 ….. Perifeerne kuulmissüsteem Analüsaator asub kogu sisekõrva pikkuses, koosnedes luukanalist ja selles paiknevast membraanikanalist.Kuulmisorganit esindab basaalmembraaniga külgnev spiraalne elund, mis on osa membraani alumisest seinast. kanal. 4……Ampulaarsed kammkarbid tajuvad nurkkiirendusi: keha pöörlemisel tekib endolümfivool, mis kaldub kupli kõrvale, mis stimuleerib juukserakke stereotsiiliate painde tõttu. Kupli liikumine kinotsiili poole põhjustab retseptorite ergutamist ja vastupidises suunas nende pärssimist. Sellest tulenevalt rikutakse patoloogilise protsessi käigus kõiki neid protsesse.