Vabanemisvorm: 10 ml

Peptiidide bioregulaator, mis on loodud silma kudede regeneratiivsete protsesside stimuleerimiseks võrkkesta ja sarvkesta haiguste ja vigastuste korral.

Sisaldab peptiide (harknääre, võrkkest ja veresoonte sein)

PeptiididHarknäärest, veresoone seinast ja võrkkestast isoleeritud Pinalex palsami osana reguleerivad immuun- ja veresoonkonna talitlust ning parandavad ainevahetust silma kudedes, käivitades seeläbi taastumisprotsessi (regeneratsiooni) rakutasandil. Võrkkesta veenide tromboosi, aterosklerootilise ja diabeetilise angiopaatia korral parandab Pinalex veresoonte läbilaskvust, pigmendiepiteeli metabolismi ja rakuhingamist, kiirendab võrkkesta valgustundlikkuse taastumist, suurendab selle vastupanuvõimet hüpoksia ja isheemia suhtes.

Ravimil ei ole vastunäidustusi looduslikest aminohapetest sünteesitud peptiidide ja muude hüpoallergeensete komponentide tõttu, millel on pehmendav, niisutav ja taastav toime. Seda saab kasutada silmahaiguste ennetamise vahendina, et parandada nägemisorganite funktsionaalset seisundit.
Palsami väljatöötamise kohta tehti teaduslikke uuringuid kolm aastat. Pidevad vaatlused, ravimi kvaliteedi ja efektiivsuse parandamiseks läbiviidud eeltestide tulemuste põhjal tehtud parandused võimaldasid luua uuendusliku komplekspeptiidravimi, millel pole analooge üheski maailma riigis. Ravimi ainulaadne autori alus on kombinatsioon peptiidid (harknääre, võrkkest ja veresoonte sein), pantenool, hüaluroon- ja merevaikhape. Keegi ei kahtle ülaltoodud komponentide eelistes ja meie töö tulemusena suureneb see teatud annustes pädeva ühenduse tõttu mitu korda.

Pinalexi palsami loomisel kasutasid NPCRIZ uurimis- ja tootmisosakonna töötajad Peterburi ja Venemaa juhtivate oftalmoloogiakeskuste kõige arenenumat kogemust, seega sisaldab palsam ainult silmadele kõige kasulikumaid elemente, sealhulgas mitte- peptiidsed. Hüaluroonhape, näiteks integreerudes koerakkudesse, hakkab osalema nende taastumise protsessis, sest. ise on osa inimkehast. Inimestele, kes kasutavad kontaktläätsi, on see looduslik niisutaja eriti oluline selle võime tõttu püsida pikka aega silmade pinnal ja pakkuda püsivat kaitset kuivamise eest.
merevaikhape omab mittespetsiifilist terapeutilist toimet mitmete erineva etioloogiaga haiguste korral. Sellel on viirusevastane ja antihüpoksiline toime. Laboratoorsed uuringud on tõestanud elusrakkude võimet hapnikku intensiivsemalt omastada merevaikhappe kasutamise perioodil. Isegi negatiivsetest keskkonnateguritest nõrgenenud, suurendab organism tänu merevaikhappe tarbimisele oma ressursse: taastub energiavahetus, normaliseerub uute rakkude tootmisprotsess, leevenevad stressisituatsioonidest tingitud sümptomid.

Pantenool (provitamiin B5) aitab kaasa kahjustatud kudede aktiivsele taastamisele, taastab rakkude ainevahetust, omades samas mõõdukat põletikuvastast toimet. Otse silma sidekestaga kokkupuutel soodustab see sarvkesta kudede taastumisprotsessi erosiooni ja põletiku ajal. Seda kasutavad edukalt erineva raskusastmega silmapõletustega patsiendid.
Silmad on hämmastav, hindamatu ja samal ajal kõige haavatavam tööriist, mis mängib olulist rolli inimese selle maailma tajumisel, karjääri loomisel ja suhete loomisel ümbritseva reaalsusega. Reaalsuse nägemise ja seega ka tunnetamise võime kaotamine muudab võimatuks ehitada oma tulevikku vastavalt oma eesmärkidele ja plaanidele, unistustele ja püüdlustele. Silmade tervise säilitamine on eduka elu ja hea tuju võti.

VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISHOIU- JA SOTSIAALARENGUMINISTEERIUM

MOSKVA SRI SILMAHAIGUSED neid. HELMHOLTZ

VENEMAA ARSTITEADUSTE AKADEEMIA

LOODE HARU

PETERBURGI BIOREGULATSIOONI JA GERONTOLOOGIA INSTITUUT

Khavinson Vladimir Khatskelevich - Euroopa Gerontoloogia ja Geriaatria Assotsiatsiooni president, Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia Loodeharu Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudi direktor, Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia korrespondentliige, austatud teadlane Vene Föderatsioon, Vene Föderatsiooni austatud leiutaja, professor, meditsiiniteaduste doktor. Üle 700 teadusliku artikli, sealhulgas 27 monograafia, 186 Venemaa ja välismaise patendi autor.

Neroev Vladimir Vladimirovitš – sünd Moskva oftalmoloogiliste haiguste uurimisinstituudi direktor. Helmholtz, Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi peasilmaarst, Vene Föderatsiooni austatud teadlane, Vene Föderatsiooni austatud arst, professor, Meditsiiniteaduste doktor. Autor 180 teadustööd, sealhulgas 3 monograafiat, 30 patenti.

Trofimova Svetlana Vladislavovna - meditsiinikeskuse direktori asetäitja, Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudi oftalmoloogia labori juhataja Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia Loodeharu, professor, meditsiiniteaduste doktor. 150 teadustöö, 5 patendi autor.

Osokina Julia Jurjevna – Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia Loode filiaali Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudi meditsiinikeskuse oftalmoloogia osakonna juhataja, meditsiiniteaduste kandidaat. 55 teadusliku artikli autor.

Khavinson V.Kh., Neroev V.V., Trofimova S.V., Osokina Yu.Yu.

Unikaalne tehnoloogia kahjustatud võrkkesta funktsiooni taastamiseks erinevate haiguste korral. - 2011. - 25 lk.

Teaduspublikatsioon paljastab peptiidsete bioregulaatorite komplekside ülitõhusa kasutamise võimalused võrkkesta erinevate haiguste korral (diabeetiline retinopaatia, pigmentoosne retiniit, ealine kollatähni degeneratsioon jne). Esitatakse teave patsientide kliiniliste vaatluste kohta, mida kinnitavad võrkkesta elektrofüsioloogiliste uuringute ja arvutipõhise perimeetria andmed.

Teaduspublikatsioon pakub huvi silmaarstidele ja erinevate erialade arstidele.

Gerontoloogiaühingu presiidium

Venemaa Teaduste Akadeemia

1. Probleemi asjakohasus

Peamise meeleelundi nägemise säilitamine ja taastamine on äärmiselt pakiline probleem. 80% informatsiooni inimest ümbritseva maailma kohta saab nägemise kaudu. Enamik inimeste töö- ja majapidamistegevusi on seotud nägemisfunktsiooniga ning selle nõrgenemine või kadumine mõjutab elukvaliteeti kõige rängemalt.

Silma ehituses on võrkkest (võrkkest) üks peenemaid komponente, kõige keerulisem ja väga diferentseerunud kude. Kõige keerulisem organisatsioon võimaldab tal esimesena tajuda valgust, värve ja pilti ning töödelda need signaaliks, mis edastatakse seejärel otse ajju. Võrkkesta asukoht optiliste struktuuride taga, otsene kokkupuude päikesevalgusega, verevarustuse iseärasused muudavad selle kergesti haavatavaks nii välistegurite (päikesekiired, valgussähvatused, kiirgus) kui ka sisemiste tegurite suhtes. Reetina kannatab reeglina järgmiste kehahaiguste all: hüpertensioon, diabeet, neerupuudulikkus jne. Suitsetamine ja alkohol kahjustavad ka võrkkesta funktsiooni. Tuleb rõhutada, et igasugune võrkkesta kahjustus viib nägemise halvenemiseni kuni täieliku pimeduseni.

Kõige levinumad pimedaks jäämist põhjustavad võrkkesta haigused on: ealine kollatähni degeneratsioon, pärilikud võrkkesta düstroofiad (sh pigmentoosne retiniit), komplitseeritud lühinägelikkus, diabeetiline retinopaatia. Tänapäevased ravimeetodid, mis põhinevad tuntud ravimite kasutamisel, ei võimalda saavutada piisavaid tulemusi. Nende patsientide haiguse prognoos on ebasoodne (nägemise järkjärguline ja pidev langus kuni pimeduseni).

Esimest korda saavutati võrkkesta haiguste ravis tõelisi edusamme 80ndate keskel. eelmisel sajandil Leningradis. Sõjaväe meditsiiniakadeemias. CM. Kirov viis bioregulaatorite uurimislaboris (juhataja – professor kolonel m / s V.Kh. Khavinson) läbi uuringuid, mis moodustasid aluse keha peptiidregulatsiooni kaasaegsele kontseptsioonile. Autorid on välja töötanud ainulaadse tehnika loomsete peptiidide eraldamiseks elunditest ja kudedest, millel on suunatud koespetsiifiline toime. Need ravimid on peptiidide kompleksid massiga kuni 10 kDa. Kasutatavad kaasaegsed tehnoloogiad välistavad viiruste või prioonide esinemise nendes täielikult.

Kehasse sattudes muutuvad peptiidid spetsiifiliste valkude sünteesi indutseerijateks, mis taastavad haiguste või vananemise tõttu kahjustatud kudesid.

Üks neist esimestest ravimitest oli veiste silma võrkkesta peptiidikompleks - retinalamiin(RF patent nr 1436305, 25. veebruar 1993 "Meetod võrkkesta funktsiooni stimuleeriva aine saamiseks", RF patent nr 2073518 "Silma võrkkesta funktsiooni taastavad vahendid" 20. veebruarist 1997) . Ravim näitas eksperimentaalsetes ja kliinilistes uuringutes võrkkesta funktsiooni ravis ja taastamises kõrgeimat efektiivsust võrreldes tuntud haiguste ravimeetoditega. Selle kasutamisel suurenes võrkkesta defekti sulgumise, neuroretseptor-aparaadi taastumise kiirus mitu korda ning selle funktsionaalse seisundi pärssimise aste elektroretinogrammi andmete järgi vähenes. Uuringud viidi läbi loomadel, kellel oli võrkkesta kaasasündinud düstroofia mudel ja pärast indutseeritud (eriti laser) kahjustusi. Kliinilises praktikas osutus ravim väga tõhusaks võrkkesta veenide tromboosi, glaukoomi, hemorraagilise retinopaatia, päikese- ja laseriga võrkkesta põletuste ja paljude teiste haiguste tagajärgede ravis. Arvukad uuringud viidi läbi koos juhtivate meditsiiniorganisatsioonidega: VmedA im. CM. Kirov, Moskva silmahaiguste uurimisinstituut. Helmholtz, Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia silmahaiguste uurimisinstituut, peamine sõjaväekliiniline haigla. N.N. Burdenko MO RF ja teised.

Samal ajal viidi läbi ka teiste käbinäärmest, harknäärest, ajust, veresoontest jne eraldatud peptiidide kliinilised uuringud, mis pärast patsientide positiivsete tulemuste saamist lisati Vene Föderatsiooni riiklikusse farmakopöasse.

Käbinäärmest eraldatud peptiidide kompleks – ravim epitalamiin osutus väga tõhusaks diabeetilise retinopaatia kompleksravis. See vähendab glükeemiat, glükosuuriat ja glükeeritud hemoglobiini taset. Sellel ravimil on ka tugev antioksüdantne toime ja eriti väljendunud geroprotektiivne toime (RF patent nr 2163129 20. veebruaril 2001, RF patent nr 2302870 22. juunil 2007).

Ajust eraldatud peptiidide kompleks – ravim korteksiin, samuti osutus väga tõhusaks kõigi võrkkesta haiguste kompleksravis (RF patent nr 1298979, 16. veebruar 1993). Cortexinon koespetsiifiline toime ajule, soodustab kortikaalsete neuronite taastumist, parandab närvikontrolli protsesse ja organismi kohanemist järsult muutuvate keskkonnatingimustega. Ravim aktiveerib ajukoore, omab antitoksilist ja antioksüdantset toimet, parandab mäluprotsesse, stimuleerib DNA parandusprotsesse ajus ning kiirendab ajufunktsioonide taastumist pärast stressirohke mõju ja isheemiat. See kehtib eriti võrkkesta kui närvikoe kohta.

Vasika harknäärest eraldatud peptiidide kompleks – ravim tümaliin, suurendab oluliselt immuunsüsteemi aktiivsust ja on efektiivne võrkkesta haiguste kompleksravis (RF patent nr 1077089, 5. aprill 1993). See parandab kudede regenereerimise ja vereloome protsesse, pärsib kasvaja kasvu, vähendab krooniliste haiguste ravi kestust.

Veresoontest eraldatud peptiidide kompleks – ravim slavinorm ( Vene Föderatsiooni patent nr 2301072, 20. juuni 2007), suurendab oluliselt veresoonte seina tugevust ja aitab suuresti kaasa võrkkesta haiguste tõhusale ravile. Selle kasutamine põhjustab veresoonte seina läbilaskvuse vähenemist, hemorraagiate pindala vähenemist ja resorptsiooni kiirenemist ning neovaskularisatsiooni vähenemist.

Tuleb rõhutada, et nende peptiidravimite kombineeritud kasutamise efektiivsus võrkkesta erinevate patoloogiate korral ületab oluliselt nende kõigi efektiivsust eraldi.

Praegu on Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia Loodeharu Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituut (direktor – Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia korrespondentliige V.Kh. Khavinson) välja töötanud ja kasutab ainulaadset tehnoloogiat. kahjustatud võrkkesta taastamiseks peptiidsete bioregulaatoritega (RF patent nr 1298979, 16. veebruar 1993, patent RF nr 2073518, 20. veebruar 1997, RF patent nr 2195297, 27. detsember 2002, 23. juuli, 2002. juuli, 28, 1 RF028. , 2007). Ravis kasutatava peptiidide komplekti kuuluvad olenevalt kahjustuse iseloomu lokaliseerimisest ja patsiendi üldisest seisundist võrkkesta, harknääre, käbinäärme, aju, veresoonte jm peptiide.

Instituut on viimastel aastatel sünteesinud ja uurinud uut rühma peptiidregulaatoreid – peptiidikompleksi preparaatide analooge. Selle rühma ravimite efektiivsus on palju suurem kui varem loodud ravimitel. Need sünteetilised peptiidid on väga paljutõotavad praktiliseks kasutamiseks meditsiinis. Need on võrkkesta, käbinäärme, aju, harknääre, veresoonte jne lühikesed peptiidid (2-4 aminohapet). Sünteesiti ka ravim, mille kasutamine pärsib angiogeneesi, mis on eriti oluline diabeetilise retinopaatia patogeneesis. ja elundite ja kudede kahjustused diabeedi korral üldiselt (10. jaanuari 2002. aasta patent RF nr 2177801). Neid peptiide (normoftal, pankrageen, vesugen, kristagen, pinealon jne) kasutatakse meditsiinipraktikas laialdaselt erinevate silmahaiguste ennetamise ja ravi vahendina.

Aastatel 1995–2010 raviti Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia Loode filiaali Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudi meditsiinikeskuses 1500 võrkkesta erinevate patoloogiatega patsienti. Neist kollatähni degeneratsiooniga - 40,3%, diabeetilise retinopaatiaga - 30,3% ja pigmentosa retiniidiga - 23,0%, muude võrkkesta haigustega - 6,4%. Enne iga ravikuuri algust ja pärast selle lõppu tehti patsientidele täielik oftalmoloogiline läbivaatus. Ravi efektiivsust hinnati nägemisteravuse dünaamika, nägemisväljade, elektrofüsioloogilise uuringu parameetrite, silmapõhja mustri ja patsientide subjektiivsete aistingute järgi. Nägemisfunktsioonide paranemist pärast ravi täheldati 95% patsientidest. 5%-l pikaajaliste haigustega võrkkesta raskete muutustega patsientidest pärast ravi paranemist ei täheldatud. Tuleb märkida, et ravi käigus ei tuvastatud ühtegi nägemisfunktsiooni halvenemise juhtumit.

Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituuti pöörduvatest võrkkesta patoloogiaga patsientidest moodustavad ealise kollatähni degeneratsiooniga (AMD) patsiendid suurima osa. Meil õnnestub mitte ainult protsessi arengut peatada, vaid paljudel juhtudel taastada kaotatud visuaalsed funktsioonid. Peptiidide bioregulaatorid on tõhusad nii haiguse kuivade kui ka märgade vormide korral. On välja töötatud tabletivormid (bioloogiliselt aktiivsed lisandid), mis mõnel juhul on oma toimelt üsna võrreldavad süstitavate ravimitega (RF patent nr 2295970, 27. märts 2007, RF patent nr 2363488, 10. august 2009). Mõju püsib pikaajalise ravi korral. Peptiidsete bioregulaatorite regulaarne kasutamine võimaldab erinevalt teistest selle patoloogia konservatiivses ravis kasutatavatest ravimitest (sealhulgas sellised praegu levinud ravimid nagu Lucentis ja Avastin, mis vajavad silmasisest süstimist) saavutatud tulemusi suurendada.

Võib kindlalt väita, et hetkel ei ole maailma oftalmoloogiapraktikas ühtegi meetodit, mis oleks efektiivsuselt võrreldav võrkkestahaiguste ravimeetodiga peptiidsete bioregulaatoritega.

2. Peptiidide kasutamine diabeetilise retinopaatia korral

Diabeedihaigete arv maailmas on erinevatel andmetel 230 miljonist 245 miljonini. See haigus mõjutab kuni 6% arenenud maailma elanikkonnast ja kuni 15% Ladina-Ameerikas. Venemaa Föderatsioonis on registreeritud umbes 3 miljonit suhkurtõvega inimest, sealhulgas 260 000 insuliinisõltlast. Epidemioloogiliste uuringute tulemuste kohaselt ulatub patsientide arv aga 8 miljoni inimeseni. Diabeedi üks raskemaid ilminguid on diabeetiline retinopaatia, progresseeruv võrkkesta kahjustus, mis nõuab laser- ja kirurgilist sekkumist. 20-aastase või pikema diabeedi kestusega retinopaatia areneb I tüüpi diabeedi korral 97% patsientidest, II tüüpi diabeedi korral 80-95%.

Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia Loode filiaali Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudis lisatakse selle haiguse raviskeemi lisaks hüpoglükeemilistele ravimitele unikaalne peptiidide kombinatsioon (oktoobri kuupäev RF patent nr 2157154). 10, 2000, RF patent nr 2295970, 27. märts 2007, RF patent nr 2363488, 10. august 2009). Selle raviskeemi kasutamisel diabeetiline retinopaatia patsientidel mitte ainult ei progresseeru, vaid kipub ka arengut tagasi pöörama. Peptiidide bioregulaatorid suurendavad vere antioksüdantide süsteemi, sealhulgas antioksüdantide kaitseensüümide aktiivsust, neutraliseerides väga mürgiseid hüdroksüül- ja peroksüülradikaale, mis tekivad vabade radikaalide oksüdatsiooni protsessis, mis on eriti oluline diabeedi korral. Mõjutades rakusisese regulatsiooni protsesse, taastavad peptiidpreparaadid veresoone seina häiritud struktuure. Lisaks soodustavad peptiidide bioregulaatorid positiivset mõju fagotsüütilisele aktiivsusele hemorraagiate ja plasmorraagia resorptsioonile ning vähendavad turset.

Selle haiguse kaugelearenenud juhtudel raske proliferatsiooniprotsessiga patsientidel ilmnes pärast mitut peptiidregulaatorite kursust kirurgilise ravi võimalus, mis varem oli väljavaadete puudumise tõttu keelatud.

Üks meie vanimaid ja selgemaid kliinilisi tähelepanekuid on patsient A.Ya. Khavinson, sündinud 1920. aastal (professor V.Kh. Khavinsoni ema), kes on saanud 25 aastat seoses diabeetilise retinopaatiaga peptiid-bioregulaatoreid ja täna, 90-aastaselt, 35-aastase diabeediga, on kõrge nägemisteravuse ja normaalse elektroretinograafia parameetrid. Ta on üks esimesi patsiente, kes hakkas diabeetilise retinopaatia raviks kasutama peptiidseid bioregulaatoreid ja tuleb märkida, et need väikesed võrkkesta mikroangiopaatia ilmingud, mida tal ravi alguses täheldati, praktiliselt ei edenenud.

On teada, et diabeetilise retinopaatia ravi ja ennetamise edu määrab metaboolsete häirete, hemorheoloogiliste tegurite, immuunseisundi, hormonaalse tasakaalutuse parandamiseks mõeldud terapeutiliste meetmete rakendamine koos võrkkesta lokaalsete ainete lisamisega. Bioregulatoorse ravi kõrge kliiniline efektiivsus näitab, et Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia Loode filiaali Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudis välja töötatud peptiidpreparaatide kompleksi määramine on patsientidele äärmiselt vajalik.

Siin on üks meie kliinilistest tähelepanekutest.

Kliiniline vaatlus nr 1. Patsient M.E.E., sündinud 1972. aastal

Diagnoos : II tüüpi suhkurtõbi, proliferatiivne diabeetiline retinopaatia, pseudofaakia, vasaku silma vitrektoomia järgne seisund, parema silma subatroofia.

Teda jälgiti aastatel 1999–2005 Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia Loode filiaali Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudi meditsiinikeskuses. Ta sai 11 kursust (igaüks 10 päeva) kompleksravi peptiidsete bioregulaatoritega. Vasaku silma nägemisteravus vastuvõtul 0,4-0,5, väljumisel - 0,85. Vaatlusperioodil ainsas nägevas silmas vaateväli oluliselt laienes, ERG näitajad paranesid oluliselt.

3. Peptiidide kasutamine pigmentretiniidi korral

Retinitis pigmentosa on üks raskemaid ja levinumaid võrkkesta pärilikke haigusi. Seda iseloomustab öine pimedus, nägemisvälja ahenemine, nägemisnärvi atroofia. Haiguse alguses on kahjustatud võrkkesta varraste aparaat, lõppfaasis kannatavad ka käbid. . Pigmentaalse retiniidi levimus maailmas on keskmiselt 1 patsient 5000 inimese kohta. Niisiis, S.F. Šerševskaja teatas pigmentosa retiniidi tuvastamisest 0,01% juhtudest valimata elanikkonna hulgas. Kandesagedus - 2%. Selle haiguse prognoos on halb..

Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia Loodeharu Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudis välja töötatud pigmentosa retiniidi ravimeetod võimaldab saavutada nägemisteravuse tõusu, nägemisväljade märkimisväärset laienemist ja skotoopilise (hämaruse) nägemise paranemine pärast esimesi peptiidide bioregulaatoritega ravikuuri. Võib kindlalt väita, et selle patoloogia ravis pole keegi maailmas suutnud saavutada sarnaseid tulemusi. Regulaarsete ravikuuride läbimisel ei olnud selle tõsise haiguse negatiivset dünaamikat.

Kliiniline vaatlus nr 2. Patsient D.P.S., sündinud 1936. aastal

Diagnoos: mõlema silma pigmentoosne retiniit, mõlema silma kerge lühinägelikkus, vasaku silma pseudofaakia, parema silma esialgne katarakt.

Samaaegne diagnoos: ajuveresoonte ateroskleroos.

Teda jälgiti Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia Loodeharu Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudi meditsiinikeskuses aastatel 2003–2010. Ta sai 12 kursust (igaüks 10 päeva) kompleksravi peptiidsete bioregulaatoritega. Vaatlusperioodil laienesid oluliselt vaateväljad, oluliselt paranesid ERG näitajad.

Nägemisfunktsioonide uuringu tulemused enne ja pärast ravi

Nägemisväljade uurimine (arvuti perimeetria Pericom seadmel)

Enne ravi Pärast ravi

4. Peptiidide kasutamine vanusega seotud kollatähni degeneratsiooni korral

Euroopa arenenud riikides ja USA-s vanusmakulaarne düstroofia (AMD) on üle 50-aastaste inimeste peamine pimedaksjäämise põhjus.

Maailma Terviseorganisatsiooni keskuse ametlike materjalide kohaselt ärahoidmine välditava pimeduse korral on selle patoloogia levimus 300 100 tuhande elaniku kohta ja maailmas on selle diagnoosiga 25-30 miljonit inimest. R. Klein et al. , leidis R. Klein, et selle haiguse esimesed nähud esinevad R.A. andmetel 40%-l üle 40-aastastest inimestest. Williams et al. – üle 60% üle 60-aastastest inimestest. Venemaal on AMD-ga üle 40-aastaste inimeste koguarv 1,5%, patsientide koguarv ületab 750 tuhat inimest.

WHO prognooside kohaselt on 2025. aastaks AMD esinemissagedus 25% kogu elanikkonnast. AMD esinemissageduse tõus viimastel aastakümnetel on muutunud epideemiliseks.

Kliiniline vaatlus nr 3. Patsient A.O.N., sündinud 1936. aastal

Diagnoos: vanusega seotud kollatähni degeneratsioon, esialgne katarakt, mõlema silma võrkkesta hüpertensiivne angiopaatia.

Samaaegne diagnoos: hüpertensioon. Ta pöördus Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia Loodeharu Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudi meditsiinikeskuse poole 2003. aastal. Ta sai 2 kursust (igaüks 10 päeva) kompleksravi peptiid-bioregulaatoritega. Vaatlusperioodil täheldati vaatevälja laienemist, paranesid ERG näitajad.

Nägemisfunktsioonide uuringu tulemused enne ja pärast ravi

Nägemisväljade uurimine (arvuti perimeetria Pericom seadmel)

Enne ravi Pärast ravi

5. Peptiidide kasutamine teiste silmahaiguste korral

Julgustavaid tulemusi on saadud ka teiste võrkkesta funktsioonide halvenemist põhjustavate haiguste ravis. Näiteks põhjustab kõrge lühinägelikkus sageli tüsistusi võrkkesta hemorraagiate ja (või) düstroofsete muutuste kujul. See toob kaasa nägemisfunktsioonide olulise halvenemise kuni pimeduseni. Peptiidide bioregulaatorite kompleksi kasutamine (RF patent nr 2161982, 20. jaanuar 2000, RF patent nr. 2301072, 20. juuni 2007, RF patent nr. 2301678, 27. juuni 2007) võimaldab vähendada haiguse ilminguid. selliseid tüsistusi ja toob kaasa olulisi positiivseid funktsioone.

Kliiniline vaatlus nr 4. Patsient B.G., sündinud 1942. aastal

Diagnoos: kõrge lühinägelikkus, keeruline kulg, mõlema silma pseudofaakia.

Enne Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituuti kandideerimist oli ta korduvalt ravil juhtivates oftalmoloogiakliinikutes Euroopas ja Jaapanis. Seda on täheldatud Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia Loode filiaali Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudi meditsiinikeskuses 2004. aastast kuni tänapäevani. Sai 14 peptiidi bioregulaatoritega kompleksravi kursust (igaüks 10 päeva). Vaatlusperioodil oli veiste pindala vähenemine, ERG märkimisväärne paranemine.

Märkimisväärne ja kiire paranemine toimub ka erineva etioloogiaga makulopaatiate ravis - koorioretiniidi, põletuste (päikese-, laseriga), tsentraalse seroosse koorioretinopaatia jne ravis.

Kliiniline vaatlus nr 5. Patsient K.O.L., sündinud 1980. aastal

Diagnoos: transudatiivne makulopaatia, parema silma võrkkesta fibrovaskulaarne arm, mõlema silma suur lühinägelikkus.

Teda jälgiti aastatel 2004–2009 Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia Loode filiaali Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudi meditsiinikeskuses. Ta sai 6 kursust (igaüks 10 päeva) kompleksravi peptiidsete bioregulaatoritega. Vaatlusperioodil vähenes tsentraalne skotoom, paranesid ERG parameetrid.

Nägemisfunktsioonide uuringu tulemused enne ja pärast ravi

Nägemisväljade uurimine (arvuti perimeetria Pericom seadmel)

Kliiniline vaatlus nr 6. Patsient D.A.N., sündinud 1958. aastal

Diagnoos: tuberkuloosne koorioretiniit parema silma tsikatritiaalses staadiumis, mõlema silma suur lühinägelikkus.

Ta pöördus Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia Loodeharu Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudi meditsiinikeskusesse 2004. aastal pärast tuberkuloosidispanseris läbitud ravikuuri. Sai 1 kuuri (10 päeva) kompleksravi peptiidide bioregulaatoritega. Vaatlusperioodil toimus vaatevälja laienemine, paranesid ERG parameetrid.

Nägemisfunktsioonide uuringu tulemused enne ja pärast ravi

Nägemisväljade uurimine (arvuti perimeetria Pericom seadmel)

Kliiniline vaatlus nr 7. Patsient K.Yu.A., sündinud 1936. aastal

Diagnoos: parema silma avatud nurga IIIA opereeritud glaukoom, vasaku silma avatud nurga IVB opereeritud glaukoom.

Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia Loode filiaali Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudi meditsiinikeskuse poole pöördus ta 2006. aastal pärast mõlema silma kirurgilist ja laserravi. Teda on jälgitud glaukoomi suhtes alates 1988. aastast. Instituudi meditsiinikeskuses läbis ta 11 ravikuuri.

Nägemisväljade uurimine (arvuti perimeetria Pericom seadmel)

Enne ravi Pärast ravi

6. Järeldus

Nii on esmakordselt maailma meditsiinipraktikas välja töötatud ainulaadne tehnoloogia kahjustatud võrkkesta taastamiseks erinevate haiguste korral (diabeetiline retinopaatia, kaasasündinud ja omandatud düstroofiad, tüsistunud lühinägelikkus, makulopaatia, koorioretiniit, põletused). Tehnoloogia seisneb võrkkestast, veresoontest, ajust, harknäärest, käbinäärmest või nende sünteesitud analoogidest eraldatud peptiidsete bioregulaatorite kompleksi kasutamises. Sellise kompleksravi efektiivsus oli 95%, mis on oftalmoloogia praktikas enneolematu saavutus. Bioregulaatorite laialdase kasutamise tulemused võimaldavad pikendada inimese töövõime perioodi, vähendada puude protsenti elanikkonnas, parandada inimeste elukvaliteeti, mis võib positiivselt mõjutada meditsiini sotsiaalseid ja majanduslikke näitajaid. hoolitseda elanikkonna eest.

7. Viited

7.1. Kasutatud kirjandusallikate loetelu

1. Balabolkin M.I., Klebanova E.M., Kreminskaja V.M. Endokriinsete haiguste diferentsiaaldiagnostika ja ravi. Juhtimine. // M.: Meditsiin. - 2002. - 752 lk.
2. Brink S. Endokrinoloogia. // M.: Meditsiin. -1999. - 802 lk.
3. Bolbas Z.V., Vasilevskaja N.A., Chikun E.A. Vanusega seotud kollatähni degeneratsioon: veresoonte endoteeli kasvufaktor VEGF, Rpe65 chaperone ja PPAR perekonna retseptorid kui paljulubavad sihtmärgid ravimteraapias. // Vene mesi. juhtima. - 2010. - nr 3. - S. 36-38.
4. Dedov I.I. Suhkurtõbi Vene Föderatsioonis: probleemid ja lahendused. // Diabeet. - 2001. - nr 1. - S. 7-18.
5. Dedov I.I., Fadejev V.V. Sissejuhatus diabetoloogiasse. // M.: Kirjastus "Bereg". - 1998. - 200 lk.
6. Dedov I.I., Šestakova M.V., Milenkaja T.M. Suhkurtõbi: retinopaatia, nefropaatia. // M.: Meditsiin. - 2001. - 176 lk.
7. Dedov I.I., Šestakova M.V. Suhkurtõbi ja arteriaalne hüpertensioon. // M.: LLC Meditsiiniinfo Agentuur - 2006. - 343 lk.
8. Katsnelson L.A., Agranovich M.S., Ivanova L.I., Ivanova M.V. Tsentraalsete koorioretinaalsete diskoiddüstroofiate etioloogia ja patogeneesi küsimused. // Lääs. oftalmool. - 1982. - nr 1. - S. 19-21.
9. Libman E.S., Shakhova E.V. Nägemisorgani patoloogiast tingitud pimeduse ja puude seisund ja dünaamika Venemaal. // Tez. aruanne VII Venemaa oftalmoloogide kongress. - M. - 2000. - S. 209-214.
10. Shamshinova A.M. Retinitis pigmentosa ehk tapetoretinaalne võrkkesta abiotroofia (üldine pärilik võrkkesta degeneratsioon, perifeerne võrkkesta düstroofia). // Võrkkesta ja nägemisnärvi pärilikud ja kaasasündinud haigused. Under. toim. OLEN. Šamsinova. - M.: Meditsiin. - 2001. - S. 45-105.
11. Šerševskaja S.F. Forioretinaalsete düstroofiate ja atroofiate klassifikatsioon, kliinilised vormid, diagnoosimine ja ravi. // Terapeutiline oftalmoloogia. Under. toim. M.L. Krasnova, N.B. Shulpina. - M.: Meditsiin. - 1985. - S. 322-358.
12. Ambati J. Vanusega seotud silmahaiguste uuringu hoiatused. // Arch. Oftalmool. - 2002. - nr 120. - Lk 997.
13. Atkinson M.A. Diabeedi atlas. // N.Y.: Vajutage. - 2000. - 345 lk.
14. Barondes M. J., Pagliarini S., Chisholm I. H. jt. Eakate pigmenteerunud epiteeli irdumise laserfotokoagulatsiooni kontrollitud uuring: 4-aastane ülevaade. // Br. J. Ophthalmol. - 1992. - Vol. 76. - nr 4 - R. 5-7.
15. Berkow J. W., Orth D. H., Kelley J. S. Fluorestseiini angiograafia. // Tehnikad ja vastastikune seos (monograafia nr 5). - 1991. - R. 65-93.
16. Bressler N. M., Bressler S. B., Fine S. Z. Vanusega seotud kollatähni degeneratsioon. // Surv. Oftalmool. - 1988. - Vol. 32, nr.6. - R. 375-413.
17. Klein B. E., Klein R. Katarakt ja kollatähni degeneratsioon vanematel ameeriklastel. // Arch. Oftalmool. - 1962. - Vol. 100, nr 4. - R. 571-573.
18. Charles M, Clark J. Suukaudne ravi II tüüpi diabeedi korral: praegu saadaolevate ainete farmakoloogilised omadused ja kliiniline kasutamine. // Diabeedi spekter. - 1998. - Vol. 11, nr 4. - R. 211-221.
19. Cherney E.F. Vaskulaarse kollatähni degeneratsiooni patogenees. // V rahvusvahelise silmahaiguste kongressi “Valged ööd” kokkuvõte - Peterburi, 28.-31. mai 2001. - Lk 3-5.
20. Edelman S.V., Henry R.R. II tüüpi diabeedi diagnoosimine ja ravi. // Greenwich, CT. - 1997. - 239 lk.
21. Evans J., Wormald K. Kas registreeritava vanusega seotud kollatähni degeneratsiooni juhtum suureneb? // Br. J. Ophthalmol. - 1996. - Vol. 80, nr 1. - Lk 9-14.
22. Klein R., Klein B.E.K., Lee K.E. jt. Nägemisteravuse muutused elanikkonnas 10-aastase perioodi jooksul. Kopratammi uuring. // Oftalmol. - 2001. - Vol. 108. - Lk 1757-1766.
23. Klein R., Klein B.E.K., Tomany S.C. jt. Vanusega seotud makulopaatia kümneaastane esinemissagedus ja progresseerumine. // Oftalmol. - 2002. - Vol. 109. - Lk 1767-1778.
24. Klein R. Wisconsini vanusega seotud makulopaatia hindamissüsteem. // Oftalmol. - 1991. - Vol. 98, nr 7. - Lk 1128-1133.
25. La-Heij E. C., Liem A. T., Hendrikse F. Vanusega seotud kollatähni degeneratsioon: ravivõimalused. // Ned. Tijdschr. Geneskd. - 2001. - Vol. 21. - Lk 1390-1397.
26. Perry W.Y., Christine A.C. Perüpapillaarne koorioretinaalne atroofia: Bruchi membraani muutused ja fotoretseptori kadu. // Oftalmol. - 2002. - Vol. 107. - Lk 334-343.
27. Smith W.Y., Assin K.J., Klein R. jt. Vanusega seotud kollatähni degeneratsiooni riskitegurid. Ühendatud leiud kolmelt kontinendilt. // Oftalmol. - 2001. - Vol. 108. - Lk 697-704.
28. Syeinbuch P. D. Under die Beteigung der Wetzhautkapillaren bei der seniilne makula degeneratsioon. // Kliinik. Mbl. Augenheilk. - 1970. - Bd. 156, nr 5. - Lk 710-715.
29. Williams R.A., Brady B.L., Thomas R.J. Maakula degeneratsiooni psühhosotsiaalne mõju. // Arch. Oftalmool. - 1998. - Vol. 116, nr 4. - Lk 514-520.
30. Yuile, P.G. Vanusega seotud kollatähni degeneratsioon: peamine pimedaksjäämise põhjus. // Med. J. Aust. - 1997. - Vol. 166, nr 6. – lk 331.

7.2. NimekiriavaldatudpealantudprobleemteadusliktöötabjapatendidPeterburiInstituutbioregulatsioonjagerontoloogiaSZORAMID

7. 2.1. Monograafiad

1. Khavinson V.Kh., Khokkanen V.M., Trofimova S.V. Peptiidide bioregulaatorid diabeetilise retinopaatia ravis. // Peterburi: ICF "Foliant". - 1999. - 120 lk.
2. Khavinson V.Kh., Trofimova S.V. Peptiidide bioregulaatorid oftalmoloogias. // Peterburi: IKB "Foliant". - 2000. - 48 lk.
3. Maksimov I.B., Anisimova G.V. Involutsioonilised tsentraalsed koorioretinaalsed düstroofiad: peptiidide bioregulaatorite kasutamine kompleksravis. // Peterburi: ICF "Foliant". - 2001. - 88 lk.
4. Maksimov I.B., Nerojev V.V., Aleksejev V.N., Razumovski M.I., Trofimova S.V. Ravimi retinalamiini kasutamine oftalmoloogias. // Käsiraamat arstidele. - Peterburi: ICF "Foliant". - 2002. - 20 lk.
5. Khavinson V.Kh., Anisimov V.N. Peptiidide bioregulaatorid ja vananemine. // Peterburi: Teadus. - 2003. -160 lk.
6. Trofimova S.V., Maksimov I.B., Neroev V.V. Võrkkesta peptiidide reguleeriv toime. // Peterburi: ICF "Foliant". - 2004. - 160 lk.
7. Maksimov I.B., Moshetova L.K., Savostyanova S.A. Retinalamiin involutsionaalse tsentraalse koorioretinaalse düstroofia kompleksravis. // Peterburi. - 2006. - 96 lk.
8. Retinalamiin. Neuroprotektsioon oftalmoloogias. Ed. I.B. Maksimova, V.V. Neroeva. // Peterburi: Teadus. - 2007. - 160 lk.
9. Trofimova S.V., Fikhman O.Z. Bioregulatoorne teraapia ja eakate nägemispuudega inimeste elukvaliteet. // Peterburi: "Falcon Crest". - 2008. - 105 lk.

7.2.2. Artiklid ja aruannete kokkuvõtted

1. Khavinson V.Kh., Trofimova S.V. Peptiidide bioregulaatorite kasutamine oftalmoloogias. // Lääs. oftalmool. - 1999. - nr 5 - S. 42-44.
2. Khavinson V.Kh., Trofimova S.V. Peptiidide bioregulaatorite mõju diabeetilise retinopaatia kulgemisele kopsutuberkuloosiga patsientidel. // Oftalmol. ajakiri - 1999. - nr 5. - S. 283-286.
3. Khavinson V.Kh., Trofimova S.V., Khokkanen V.M. Diabeetilise retinopaatia ravi praegused suundumused. // Oftalmol. ajakiri - 1999. - nr 5, T. 115. - S. 339-346.
4. Trofimova S.V. Bioregulaatorite mõju visuaalsetele funktsioonidele diabeetilise retinopaatiaga eakatel ja seniilsetel patsientidel. // Edu gerontol. - Peterburi. - 2000. - S. 119-121.
5. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Bioregulaatorite efektiivsus diabeetilise retinopaatia ravis. // Lääs. oftalmool. - 2001. - nr 3. - S. 35.
6. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Võrkkesta ja vananemine. // Edu gerontol. - 2002. - nr 9. - S. 79-82.
7. Khavinson V.Kh., Razumovski M.I., Trofimova S.V., Razumovskaja A.M. Epitaloni retinoprotektiivse toime uuring erinevas vanuses Campbelli rottidel. // Bull. ekspert biol. ja kallis. - 2003. - nr 5. - S. 581-584.
8. Gavrilova N.A., Trofimova S.V., Shilkin G.A., Khavinson V.Kh., Rudneva M.A., Tenedieva V.D., Antsiferova N.G., Lanevskaja N.I. Peptiidide bioregulaatorite kasutamine diabeetilise retinopaatia algstaadiumis patsientidel. // Oftalmohir. - 2003. - nr 1. - S. 33-39.
9. Trofimova S.V., Blaginina E.A. Vanusega seotud kollatähni degeneratsiooni kuiva vormi ravi võrkkesta sünteetilise peptiidiga. // Kliiniline. gerontol. - 2008. - T. 14, nr 9. - S. 44.
10. Khavinson V.Kh., Zemchikhina V.N., Trofimova S.V., Malinin V.V. Peptiidide mõju võrkkesta ja pigmendi epiteelirakkude proliferatiivsele aktiivsusele. // Bull. ekspert biol. ja meditsiiniline - 2003. - nr 6 - S. 700-702.
11. Maksimov I.B., Moshetova L.K., Neroev V.V., Khavinson V.Kh., Trofimova S.V. Bioregulatoorne teraapia on uus suund kaasaegses kliinilises oftalmoloogias. // Vene mesi. uudised - 2003. - nr 2, T. VIII. - S. 17-21.
12. Trofimova S.V., Fikhman O.Z. Epitaloni kasutamise tulemused involutsionaalse tsentraalse koorioretinaalse düstroofia korral. // Almanahh "Gerontoloogia ja geriaatria". - 2004. - nr 3 - S. 192-194.
13. Trofimova S.V., Neroev V.V. Retinalamiini mõju pigmendi retiniidi kulgemisele eakatel ja seniilsetel patsientidel. // Almanahh "Gerontoloogia ja geriaatria". - 2004. - nr 3. - S. 188-191.
14. Trofimova S.V., Fikhman O.Z. Seniilse makula degeneratsiooni ravi. // IX Int. teaduslik-praktiline konf. "Eakas patsient. Elukvaliteet". - Moskva, 29. september - 1. oktoober 2004. - Aruande kokkuvõtted: kliiniline. Gerontoloogia. - 2004. - nr 9. - S. 62.
15. Fikhman O.Z., Trofimova S.V. Kaasaegne vananemisega seotud kollatähni degeneratsiooni ravi taktika. // Edu gerontol. - 2004. - nr 15. - S. 115-118.
16. Gavrilova N.A., Fedorova T.N., Trofimova S.V., Pimenov I.V., Lanevskaja N.I. Tsütomediinide mõju hemostaatilisele ja antioksüdantsele potentsiaalile diabeetilise retinopaatia varases staadiumis patsientidel. // Exp. kliiniline farmakoloogia. - 2004. - nr 5. - S. 25-27.
17. Trofimova S.V., Neroev V.V., Maksimov I.B. Võrkkesta funktsionaalse aktiivsuse peptiidregulatsioon. // Tez. aruanne II Venemaa peptiidide keemia ja bioloogia sümpoosion. - Peterburi, 25.-27. mai 2005. - S. 120.
18. Trofimova S.V., Fikhman O.Z. Võrkkesta peptiidide kasutamine involutsionaalse tsentraalse koorioretinaalse düstroofia raviks. // Med. akad. ajakiri. - 2006. - V. 6, nr 2. - S. 48-53.
19. Khavinson V.Kh., Arutjunyan A.V., Malinin V.V., Trofimova S.V. Epitaloni mõju vabade radikaalide oksüdatsiooni ja antioksüdatsiooni kaitse näitajatele päriliku võrkkesta degeneratsiooniga rottide ajus. // Konf. "Vabad radikaalid ja antioksüdandid kesknärvisüsteemi arengus ja funktsioonides: lootest vananemiseni". - S.-Peterburg, Venemaa. - 2001. - Lk 55-56.
20. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Sünteetilise peptiidi mõju diabeetilise retinopaatia kulgemisele. // XIV kong. eurost. oftalm.: Abstr. - Hispaania. - 2003. - Lk 31-32.
21. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Epitaloni mõju pigmentretiniidile eakatel patsientidel. // V th European Congress of Gerontology: Abstr. - Hispaania. - 2003. - Lk 56.
22. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Bioregulaatorite mõju diabeetilise retinopaatia ravis. // XIII Congr. eurost. oftalm.: Abstr. - Türgi. - 2001. - Lk 177.
23. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Retinalamiini ja korteksiini mõju vanusega seotud kollatähni degeneratsiooni tekkele. // 17. maailmakongress. Int. assoc. of geront.: Abstr. - Kanada. - 2001. - Lk 430-431.
24. Khavinson V., Razumovsky M., Trofimova S., Rasumovskaya A. Peptiidepitaloni mõju pigmentosa retiniidiga Cambelli võrkkesta funktsionaalsele aktiivsusele ja morfoloogilisele struktuurile. // 4. Int. Sümp. silmaravimi kohta. ja farmaatsia: Abstr. - Hispaania. - 2002. - Lk 10.
25. Trofimova S., Khavinson V. Retinalamiini kasutamine eksudatiivse vanusega seotud kollatähni degeneratsiooni korral. // 4. Int. Sümp. silmaravimi kohta. ja farmaatsia: Abstr. - Hispaania. - 2002. - Lk 10.
26. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Epitaloni kasutamine vanusega seotud kollatähni degeneratsiooni ravis. // Valencia foorum: Abstract – Hispaania. - 2002. - Lk 57.
27. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Peptiidide bioregulaatorid: uus lähenemisviis diabeetilise retinopaatia raviks. // Acta Ophthalm. - 2002. - Vol. 80, nr 4. – Lk 452.
28. Khavinson V., Razumovsky M., Trofimova S., Grigorian R., Razumovskaya A. Käbikesta reguleeriv tetrapeptiidepitalon parandab silma võrkkesta seisundit pigmentosa retiniidi korral. // Neuroendokrinoloogia kirjad. - 2002. - Vol. 23, nr 4. - Lk 365-368.
29. Trofimova S., Khavinson V., Neroev V. Sünteetilise peptiidi Epitalon ohutuse uuring. // ISOT 8. kongress: Abstr. - Saksamaa. - 2002. - Lk 42.
30. Trofimova S., Neroev V., Khavinson V. Sünteetilise peptiidi mõju pigmentosa retiniidi ravis. // XV Int. Congr. silmauuringutest: Abstr. - Šveits. - 2002. - Lk 73.
31. Trofimova S., Chalisova N., Khavinson V. Võrkkesta peptiidide koespetsiifiline toime erineva vanusega rottide koekultuuris. // 3. Euroopa kongress. biogerontoloogiast: Abstr. - Itaalia. - 2002. - Lk 114.
32. Trofimova S., Khavinson V., Razumovsky M., Razumovskaya A. Epitaloni võrkkesta kaitsva toime uuring Campbelli rottidel. // 1. Seri-Arvo kohtumine nägemis- ja oftalmoloogiauuringute teemal: Abstr. - Singapur. - 2003. - Lk 118.
33. Trofimova S., Khavinson V. Bioregulaatorite rakendamine diabeetilise retinopaatia korral. // 1. Seri-Arvo kohtumine nägemis- ja oftalmoloogiauuringute teemal: Abstr. - Singapur. - 2003. - Lk 118.
34. Trofimova S., Khavinson V. Epitaloni kasutamine vanusega seotud makuladegeneratsiooni kuiva vormi ravis. // XVI Int. Congr. silmauuringutest: Abstr. - Sydney, Austraalia. - 2004. - Lk 41.
35. Trofimova S., Khavinson V., Neroev V. Epitaloni manustamise 1-aastased tulemused pigmentretiniidi patsientidel. // 2. Seri-Arvo kohtumine nägemis- ja oftalmoloogiauuringute teemal: Abstr. - Singapur. - 2005. - Lk 60.
36. Trofimova S., Khavinson V. Sünteetilise võrkkesta peptiidi manustamine vanusega seotud kollatähni degeneratsiooni korral. // Aasia ja Vaikse ookeani piirkonna oftalmoloogiaakadeemia 21. kongress: Abstr. - Singapur. - 2006. - Lk 367.
37. Zemchikhina V.N., Lopashov G.V., Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Trofimova S.V. Võrkkesta peptiidide indutseerimisaktiivsus. // 2nd Shanghai International Conference on Physiological Biophysics audition and vision: Аbstr. - Shanghai. - 2006. - Lk 166.
38. Trofimova S., Khavinson, Razumovsky M. Sünteetilise võrkkesta peptiidi retinoprotektiivse toime uurimine pigmentosa retiniidi eksperimentaalsel mudelil Cambell rottidel. // Asian Ophthalmol. - 2007. - Vol. 9, nr 1, Tarne. 1. - Lk 102-103.
39. Trofimova S.V. Võrkkesta peptiidi kasutamine vanusega seotud kollatähni degeneratsiooni ravis. // VI Euroopa Kongress “Tervislik ja aktiivne vananemine kõigile eurooplastele” 5.-8. juuli 2007, S.-Peterburg, Venemaa. - lk 193.
40. Trofimova S.V., Neroev V.V. Peptiidide bioregulaatorite kasutamise tulemused ja väljavaated oftalmoloogias. // VI Euroopa Kongress “Tervislik ja aktiivne vananemine kõigile eurooplastele” 5.-8. juuli 2007, S.-Peterburg, Venemaa. - lk 193.

7.2.3. Patendid

1. Vene Föderatsiooni leiutise patent nr 1298979 "Meetod ajufunktsiooni rikkuva taastava toimega ravimi saamiseks"; 16. veebruar 1993 (Autorid: Morozov V.G., Khavinson V.Kh., Grechko A.T., Žukov V.V.).
2. Vene Föderatsiooni leiutise patent nr 1436305 "Meetod võrkkesta funktsiooni stimuleeriva aine saamiseks", 25.02.1993 (Autorid: Khavinson V.Kh., Morozov V.G., Sidorova N.D., Miranovitš Yu.A. ., Maslakov O.A., Konstantinov V.L., Tšaika O.V.).
   1. Vene Föderatsiooni leiutise patent nr 1077089 "Immunostimuleeriva toimega aine saamise meetod" 04.05.1993 (Autorid Morozov V.G., Khavinson V.Kh., Sidorova N.D., Konstantinov V.L., Chaika O.V. ..).
   2. Vene Föderatsiooni leiutise patent nr 2073518 "Silma võrkkesta funktsiooni taastavad vahendid"; 20. veebruar 1997 (Autorid: Khavinson V.Kh., Seriy S.V., Kozhemyakin A.L., Valeev R.I.).
   3. Vene Föderatsiooni patent nr 2104702 "Meetod loomsetest toorainetest ajufunktsioone normaliseerivate bioloogiliselt aktiivsete polüpeptiidide kompleksi saamiseks, farmakoloogiline koostis ja selle kasutamine"; 20. veebruar 1998 (Autorid: Morozov V.G., Khavinson V.Kh., Chaika O.V., Semenova V.I.).
   4. Vene Föderatsiooni patent nr 2161982 "Silma võrkkesta talitlust stimuleeriv tetrapeptiid, sellel põhinev farmakoloogiline aine ja meetod selle kasutamiseks"; 20. jaanuar 2000 (
   5. Vene Föderatsiooni patent nr 2157233 "Geroprotektiivse toimega tetrapeptiid, sellel põhinev farmakoloogiline aine ja meetod selle kasutamiseks"; 10. oktoober 2000 (
   6. Vene Föderatsiooni patent nr 2163129 "Meetod loomsetest toorainetest antioksüdantse ja geroprotektiivse toimega bioloogiliselt aktiivsete polüpeptiidide kompleksi saamiseks, farmakoloogiline aine ja selle kasutamise meetod"; 20. veebruar 2001 (Autorid: Khavinson V.Kh., Morozov V.G., Semenova V.I., Chaika O.V., Ryzhak G.A.).
   7. Vene Föderatsiooni leiutise patent nr 2157154 "Diabeetilise retinopaatia ravimeetod"; 10. oktoober 2000 (Autorid: Khavinson V.Kh., Trofimova S.V., Khokkanen V.M.).
   8. Vene Föderatsiooni leiutise patent nr 2177801 "Vandid, mis inhibeerivad angiogeneesi nägemisorgani haiguste korral"; 10. jaanuar 2002 (Autorid: Khavinson V.Kh., Khokkanen V.M., Trofimova S.V., Malinin V.V.).
   9. Vene Föderatsiooni leiutise patent nr 2195297 "Düstroofsete silmahaiguste ravimeetod"; 27. detsember 2002 (Autorid: Maksimov I.B., Khavinson V.Kh., Moshetova L.K., Anisimova G.V.).
   10. Vene Föderatsiooni leiutise patent nr 2242241 "Tetrapeptiid, mis reguleerib glükoosi taset suhkurtõve korral, sellel põhinev farmakoloogiline aine ja meetod selle kasutamiseks"; 20. detsember 2004 (Autorid: Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Grigoriev E.I., Ryzhak G.A.).
   11. Vene Föderatsiooni leiutise patent nr 2302870 "Geroprotektiivse toimega aine ja selle valmistamise meetod"; 20. juuni 2006 (Autorid: Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
   12. Vene Föderatsiooni patent nr 2295970 "Kapillaaride resistentsust suurendav peptiid, sellel põhinev ravimkoostis ja meetod selle kasutamiseks"; 27. märts 2007 (Autorid: Khavinson V.Kh., Grigoriev E.I., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
   13. Vene Föderatsiooni patent nr 2301072 "Veresoonte talitlust normaliseeriv aine ja selle valmistamise meetod"; 20.06.2007 (Autorid Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
   14. RF patent nr 2301678 "Kesknärvisüsteemi neuronite regeneratsiooni stimuleeriv peptiid, sellel põhinev ravimkoostis ja meetod selle kasutamiseks"; 27.06.2007 (Autorid: Khavinson V.Kh., Grigoriev E.I., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
   15. Vene Föderatsiooni patent nr 2302871 "Aju funktsioone normaliseeriv aine ja selle valmistamise meetod"; 20. juuli 2007 (Autorid Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
   16. RF patent nr 2363488 "Angiogeneesi häireid reguleerival peptiidil põhinev farmatseutiline kompositsioon ja meetod selle kasutamiseks"; 10. august 2009 (Autorid: Khavinson V.Kh., Grigoriev E.I., Malinin V.V., Ryzhak G.A., Kozlov L.V.).

Pinalex
vabastamisvorm: 10 ml

Peptiidide bioregulaator, mis on loodud silma kudede regeneratiivsete protsesside stimuleerimiseks võrkkesta ja sarvkesta haiguste ja vigastuste korral.

Pinalexi palsami koostises olevad peptiidid, mis on isoleeritud harknäärest, veresoone seinast ja võrkkestast, reguleerivad immuun- ja veresoonkonna talitlust ning parandavad ainevahetust silma kudedes, käivitades seeläbi taastumisprotsessi (regeneratsiooni) rakutasandil. Võrkkesta veenide tromboosi, aterosklerootilise ja diabeetilise angiopaatia korral parandab Pinalex veresoonte läbilaskvust, pigmendiepiteeli metabolismi ja rakuhingamist, kiirendab võrkkesta valgustundlikkuse taastumist, suurendab selle vastupanuvõimet hüpoksia ja isheemia suhtes.

Ravimil ei ole vastunäidustusi looduslikest aminohapetest sünteesitud peptiidide ja muude hüpoallergeensete komponentide tõttu, millel on pehmendav, niisutav ja taastav toime. Seda saab kasutada silmahaiguste ennetamise vahendina, et parandada nägemisorganite funktsionaalset seisundit.

Ühend:
puhastatud vesi, pantenool, diasendatud naatriumfosfaat, monoasendatud kaaliumfosfaat, hüaluroonhape, AA-6 peptiidikompleks, AA-3 peptiidikompleks, AA-7 peptiidikompleks, kaaliumsorbaat, merevaikhape.

Kasutusviis:
Kasutage hommikul ja õhtul silmaümbruse naha hooldamiseks. Kandke väike kogus (3-6 tilka) palsamit ja hajutage kergete patsutavate liigutustega ülemistele ja alumistele silmalaugudele. Lase palsamil imbuda.

Silmapalsam peptiididega "Pinalex"

Kaasaegne eluviis, mis sunnib igas vanuses inimesi veetma suurema osa ajast arvuti taga, olenemata elukutsest, olgu selleks arst, arhitekt või ajakirjanik, mõjutab negatiivselt pidevale stressile allutatud organismi seisundit. eelkõige visuaalne aparaat.

Koos suurenenud stressiga avaldavad kahjulikku mõju ka võrkkesta haigused, mis põhjustavad nägemise halvenemist, ebamugavustunnet silmaümbruses, aktiivse degeneratiivse protsessi korral isegi täielikku pimedaksjäämist ilma võimaluseta taastada kadunud nägemine. Vanusega seotud muutused, mis kehas toimuvad, sõltumata elustiilist ja tervislikust seisundist, viivad vananemiseni rakutasandil, s.t. peaaegu kõigi elundite ja süsteemide kulumine. Silmad kui meie keha üks tundlikumaid instrumente vajavad sel juhul täiendavat välist tuge, mis suudab peatada patoloogilised mehhanismid, taastada kahjustatud rakud ja loomulikult on ka ennetav toime.

Selline ravim või õigemini ainuke peptiidne bioregulaator, mis stimuleerib silma kudede regeneratiivseid protsesse võrkkesta ja sarvkesta haiguste ja vigastuste korral, ilmus hiljuti ettevõtte NPCRIZ tootesarja.

Uudsus kannab nime "Pinalex" ja on saadaval orbitaalpiirkonna palsami kujul. Palsami aktiivsed komponendid tungivad veresoonte süsteemi ja seejärel silma kudedesse, käivitades regenereerimisprotsessi. Ravimi valmistamise oluline tegur, mis tagab ohutuse ja efektiivsuse, on steriilsuse järgimine kõikides tootmisetappides. Pinalexi palsami tootja on NPCRIZ ettevõtte kauaaegne partner tootmises, mis on end pikka aega tõestanud ainult parimast küljest - Venemaa Teaduste Akadeemia Firma Vita Keemia- ja Bioloogiaassotsiatsioonist. Koostöö toimub vastavalt rahvusvaheliste ISO ja GMP standardite süsteemi nõuetele, mis loomulikult ei saa ära jätta usaldust meie ka kõige nõudlikumate klientide seas. Tänu steriilsele tootmiskohale, mis vastab kõigile ravimitele esitatavatele nõuetele, ja eksklusiivsele autorikompositsioonile saab Pinalexit kanda sidekesta limaskestale.

Pinalexi palsami koostises olevad peptiidid, mis on isoleeritud harknäärest, veresoone seinast ja võrkkestast, reguleerivad immuun- ja veresoonkonna talitlust ning parandavad ainevahetust silma kudedes, käivitades seeläbi taastumisprotsessi (regeneratsiooni) rakutasandil. Võrkkesta veenide tromboosi, aterosklerootilise ja diabeetilise angiopaatia korral parandab Pinalex veresoonte läbilaskvust, pigmendiepiteeli metabolismi ja rakuhingamist, kiirendab võrkkesta valgustundlikkuse taastumist, suurendab selle vastupanuvõimet hüpoksia ja isheemia suhtes. Suhteliselt hea stabiilse nägemisega inimesed saavad ravimit kasutada silmahaiguste ennetamise vahendina, et parandada oma funktsionaalset seisundit.

Palsamil ei ole vastunäidustusi, kuna selle koostises on peptiide, mis on sünteesitud looduslikest aminohapetest ja muudest hüpoallergeensetest komponentidest, millel on pehmendav, niisutav ja taastav toime. Läbi viidud kliinilised uuringud on tõestanud sünteesitud peptiidifraktsioonide kõrget efektiivsust, nende kvaliteet ja tootlikkus ei jää alla looduslikele. Toimekiirus, mis mõjutab elundite ja süsteemide rakkude seisundit, on selliste peptiidide puhul palju suurem, tänu millele ilmneb positiivne mõju peaaegu kohe.

Palsami väljatöötamise kohta tehti teaduslikke uuringuid kolm aastat. Pidevad vaatlused, ravimi kvaliteedi ja efektiivsuse parandamiseks läbiviidud eeltestide tulemuste põhjal tehtud parandused võimaldasid luua uuendusliku komplekspeptiidravimi, millel pole analooge üheski maailma riigis. Ravimi ainulaadne autori alus on peptiidide (harknääre, võrkkesta ja veresoonte seina), pantenooli, hüaluroon- ja merevaikhappe kombinatsioon. Keegi ei kahtle ülaltoodud komponentide eelistes ja meie töö tulemusena suureneb see teatud annustes pädeva ühenduse tõttu mitu korda.

Pinalexi palsami loomisel kasutasid NPCRIZ uurimis- ja tootmisosakonna töötajad Peterburi ja Venemaa juhtivate oftalmoloogiakeskuste kõige arenenumat kogemust, seega sisaldab palsam ainult silmadele kõige kasulikumaid elemente, sealhulgas mitte- peptiidsed. Näiteks koerakkudesse kinnistuv hüaluroonhape hakkab osalema nende taastumisprotsessis, sest. ise on osa inimkehast. Inimestele, kes kasutavad kontaktläätsi, on see looduslik niisutaja eriti oluline selle võime tõttu püsida pikka aega silmade pinnal ja pakkuda püsivat kaitset kuivamise eest.

Merevaikhappel on mittespetsiifiline terapeutiline toime mitmete erineva etioloogiaga haiguste korral. Sellel on viirusevastane ja antihüpoksiline toime. Laboratoorsed uuringud on tõestanud elusrakkude võimet hapnikku intensiivsemalt omastada merevaikhappe kasutamise perioodil. Isegi negatiivsetest keskkonnateguritest nõrgenenud, suurendab organism tänu merevaikhappe tarbimisele oma ressursse: taastub energiavahetus, normaliseerub uute rakkude tootmisprotsess, leevenevad stressisituatsioonidest tingitud sümptomid.

Pantenool (provitamiin B5) aitab kaasa kahjustatud kudede aktiivsele taastamisele, taastab rakkude ainevahetust, omades samas mõõdukat põletikuvastast toimet. Otse silma sidekestaga kokkupuutel soodustab see sarvkesta kudede taastumisprotsessi erosiooni ja põletiku ajal. Seda kasutavad edukalt erineva raskusastmega silmapõletustega patsiendid.

Silmad on hämmastav, hindamatu ja samal ajal kõige haavatavam tööriist, mis mängib olulist rolli inimese selle maailma tajumisel, karjääri loomisel ja suhete loomisel ümbritseva reaalsusega. Reaalsuse nägemise ja seega ka tunnetamise võime kaotamine muudab võimatuks ehitada oma tulevikku vastavalt oma eesmärkidele ja plaanidele, unistustele ja püüdlustele. Silmade tervise säilitamine on eduka elu ja hea tuju võti.

Hoolitse nende eest täna Pinalexi palsamiga.

Peamised komponendid/ Pantenool
Pantenool- universaalne aine, mis esineb kõigis elusorganismides, soodustab kahjustatud kudede aktiivset taastumist, taastab rakkude ainevahetust, omades samas mõõdukat põletikuvastast toimet. Otse silma sidekesta kokkupuutel soodustab see sarvkesta kudede taastumisprotsessi erosiooni ja põletiku ajal.Seda kasutavad edukalt erineva raskusastmega silmapõletustega patsiendid. Arvukad uuringud on kinnitanud andmeid põletusjärgse perioodi kliinilise kulgemise olulise muutuse suunas.Glaukoomi korral, mis peaaegu kõigil juhtudel põhjustab keratopaatia – sarvkesta patoloogia, pantenool aitab kaasa vähemintensiivse tekkele. sarvkesta hägusus.

Peamised komponendid/ Madala molekulmassiga hüaluroonhape
Hüaluroonhape, integreerudes koerakkudesse, hakkab osalema nende taastumise protsessis, sest ise on osa inimkehast. Kontaktläätsi kasutavatele inimestele on see looduslik niisutaja eriti asjakohane, kuna see suudab kaua püsida silmade pinnal ja pakkuda vastupidavat kaitset kuivamise eest.Madala molekulmassiga hüaluroonhappe raviomadusi on hinnanud paljud tootjad ravivad ja põletikuvastased ravimid. Aine näitas suurepäraseid tulemusi ka oftalmoloogia valdkonnas, niisutades hästi sarvkesta pinda ja kiirendades kahjustatud kudede paranemisprotsessi.

Peamised komponendid/ merevaikhape
Artikkel: 7010155
merevaikhape on loodusliku merevaigu töötlemise tulemusena saadud toode, mis on absoluutselt kahjutu ja paljude kasulike omadustega aine. Seda leidub inimkeha kudede igas rakus, see soodustab energiatootmist ja omab mittespetsiifilist ravitoimet mitmete erineva etioloogiaga haiguste puhul. Sellel on viiruse- ja hüpoksiavastane toime.Laboratoorsed uuringud on tõestanud merevaikhappe kasutamise ajal elusrakkude võimet hapnikku intensiivsemalt omastada. Isegi negatiivsetest keskkonnateguritest nõrgenenud, suurendab organism tänu merevaikhappe tarbimisele oma ressursse: taastub energiavahetus, normaliseerub uute rakkude tootmisprotsess, leevenevad stressisituatsioonidest tingitud sümptomid.

Peamised komponendid/ võrkkesta peptiid
Võrkkesta peptiid, AA-6 peptiidikompleks. Sellel on stimuleeriv toime võrkkesta fotoretseptoritele ja rakulistele elementidele, parandab funktsionaalset interaktsiooni pigmendi epiteeli ja fotoretseptorite välissegmentide vahel düstroofsetes ja degeneratiivsetes protsessides, kiirendab võrkkesta valgustundlikkuse taastumist. Normaliseerib veresoonte läbilaskvust ja vähendab lokaalse põletikulise reaktsiooni ilmingut.

Peamised komponendid/ Vaskulaarseina peptiid
Vaskulaarseina peptiid, AA-7 peptiidikompleks. Reguleerib ainevahetusprotsesse veresoonte seinas. Soodustab arteriaalsete, venoossete ja lümfikanalite veresoonte elastsuse suurenemist. Vähendab veresoonte seina kahjustuste, hemorraagia ja tromboosi riski. Parandab elundite ja kudede verevarustust.

Peamised komponendid/ Põrna peptiid
Põrnapeptiid, AA-3 peptiidikompleks. Mõjutab rakulise, humoraalse immuunsuse ja organismi mittespetsiifilise resistentsuse reaktsiooni. Stimuleerib silmakudede regeneratsiooniprotsesse nende rõhumise korral, parandab rakkude ainevahetusprotsesside kulgu, kiirendab haavade paranemist, aktiveerib immuunrakkude funktsioone, omab antioksüdantseid ja stressivastaseid omadusi.

Sertifikaadid ja litsentsid

Uurisime meditsiiniteaduste doktorilt, professorilt, kliiniku Elupuu direktorilt Svetlana Vladislavovna Trofimovalt, milliste silmahaiguste all venelased kõige sagedamini kannatavad, kuidas mitte kaotada nägemist ja millised ravimid ei saa seda mitte ainult parandada, vaid ka taastada see.

Esimesi vanusega seotud muutusi nägemisorganites täheldatakse 30 aasta pärast, peamiselt murdumisnäitajad. Mis see on? See on presbüoopia areng. Inimesed kutsuvad seda haigust seniilne nägemine või lühikeste käte haigus. Seda seostatakse läätse füüsikalis-keemilise koostise muutumisega (dehüdratsioon, paksenemine, kudede elastsuse vähenemine jne). Noores eas on lääts võimeline muutma oma kumerust ja optilist võimsust. Seda protsessi nimetatakse majutuseks. Ehk siis see on silma võime muuta oma fookuskaugust, tänu millele näeme üheaegselt hästi nii kaugele kui lähedale. Vanusega on majutus häiritud. Seda protsessi nimetatakse presbüoopiaks. Pöörake tähelepanu sümptomitele: väikeste esemetega töötades on neid raske näha (näiteks nõela keermestamine); kontrasti vähenemine väikese teksti lugemisel (tähed omandavad halli varjundi); lugemiseks on vaja heledamat ja otsesemat valgust; teksti lugemiseks peate selle läbima pika vahemaa; väsimus ja silmade väsimus lugemisel. Põhimõtteliselt ei ole see haigus, need on vanusega seotud murdumise tunnused ja seda patoloogiat ravitakse korrektsiooni abil. Kui inimesel pole varem nägemisprobleeme olnud, on vaja lugemisprille. Kui prille või läätsi on varem kasutatud, tuleb need välja vahetada.

Probleemid tekivad siis, kui võrkkestale tekivad düstroofsed, st atroofilised protsessid. Võrkkesta on meie nägemise sensoorne organ, see on meie arvuti, tema abiga näeme! Muutused võrkkesta rakkudes põhjustavad tõsiseid haigusi. Üks neist vanusega seotud haigustest on kollatähni degeneratsioon (macula ladina keeles tähendab "laiku" ja düstroofia on kreeka keelest tõlgitud kui "alatoitumine").

Maakula degeneratsiooni põhjuseks on võrkkesta maakula närvirakkude alatoitumus. Selle põhjuseks on eelkõige vaskulaarne skleroos ja arteriosklerootilised muutused, samuti võrkkesta kapillaaride vereringe halvenemine makula piirkonnas. Seetõttu nimetatakse vanusega seotud kollatähni degeneratsiooni sklerootiliseks. See haigus avaldub eakatel ja on kõige sagedasem nägemise kaotuse põhjus üle 60-aastastel inimestel. Haiguse üheks peamiseks põhjuseks võib nimetada geneetiliselt määratud veresoonte skleroosiks. Kui teil on diagnoositud kollatähni degeneratsioon, siis hoiatage oma lapsi ja lapselapsi. Lõppude lõpuks võivad nad pärida teie keha tunnused, maakula struktuurilised omadused, mis suurendavad haiguse riski. Tuletan meelde, et silmi tuleb pärast viiekümne aasta möödumist kaks korda aastas kontrollida. Kahjuks on see juba tõsine haigus, mida ravitakse üsna raskelt. Praeguseks peab rahvusvaheline meditsiiniringkond tõhusat ravimeetodit, mis mõjutab haiguse põhjust, seda peptiidide bioregulaatorid. Täna osaleb meie kliinik ühisprogrammis OMMA Keskhaiglaga, mis on Kreeka juhtiv oftalmoloogiline raviasutus, kus peptiidsete bioregulaatorite abil ravitakse raskeid võrkkesta haigusi. Loomulikult on neid haigusi võimatu ühegi ravimiga mõjutada ja seetõttu kasutame seda ravis peptiidsete bioregulaatorite kompleks. Maakula degeneratsiooni ja teiste võrkkesta haiguste raviks, mis on võrkkesta kahjustused, nagu diabeetiline retinopaatia (see on üks raskemaid diabeedi tüsistusi, mis mõjutab silmamuna võrkkesta veresooni, mida on täheldatud 90% diabeediga patsientidest ), või mõni muu näide: pigmentaarne retiniit - haruldane pärilik haigus, mille korral võrkkesta aeglaselt, kuid järk-järgult degenereerub, mis põhjustab järk-järgult pimedaks jäämise - kõiki neid ja muid raskeid haigusi ravitakse OMMA keskhaiglas. peptiidide bioregulaatorid. Oftalmoloogia juhtiv ravim võrkkesta haiguste raviks on võrkkesta ravim. Rakendus peptiidsete bioregulaatorite kompleks vähendab kollatähni degeneratsiooni progresseerumise riski ja annab patsiendile võimaluse püsida nägemisena veel 15-20 aastat! Peptiidide bioregulaatorid kuuluvad tõenduspõhisesse meditsiini. Miks ei piisa ainult ühe ravimi mõjust? Haiguste põhjused on mitmetahulised. Võrkkesta asub koroidil (kooroidil), mille ülesanne on varustada seda toitainetega. Võrkkesta on silma sisemine kest, visuaalse analüsaatori perifeerne osa, sisaldab fotoretseptori rakke, mis tagavad valguse tajumise ja muundamise närviimpulssideks. Seetõttu räägime peptiidide bioregulaatorite komplekssest kasutamisest: nii mõjutab ajupeptiid nägemisnärvi ainevahetusprotsesse, silma neuro-retseptori aparaadis, soodustab närviimpulsi ülekandumist rakust närvikude; ja võrkkesta peptiid normaliseerib kõik metaboolsed protsessid võrkkestas; veresoonte peptiid parandab trofismi, see tähendab võrkkesta toitumist, igal juhul võib iga rakk normaalselt toimida, kui tal on toimiv transpordisüsteem, milleks on veresoonte süsteem. Kõik toitained peavad jõudma võrkkestale, milles hakkavad toimuma teatud ainevahetusprotsessid ning organismile juba ebavajalikud ained peavad sellest rakust lahkuma. Isegi kui võrkkesta rakk töötab ideaalselt ja probleemid on just veresoonte patoloogias, mis omakorda mõjutab silmade tervist. Näiteks hüpertensioon ehk teisisõnu rõhu tõus võib provotseerida ja viia selleni, et võrkkestale tekivad verejooksud ja kui see tekib võrkkesta keskosas, siis võib inimene jääda pimedaks, aga kui puudutab perifeerset osa, siis kaob nägemisväljad, see tähendab silmaringi rikkumine. Kõik peptiidide bioregulaatorid loodi professor V.Kh. Khavinson Kirovi Sõjaväemeditsiini Akadeemias, kellel on nende ravimite kasutamise kogemus 30 aastat, kinnitame, et neil ei ole kõrvaltoimeid, tüsistusi ja mis kõige tähtsam, et need pärsivad haiguse arengut. Peale manustamiskuuri paraneb nägemisteravus, silmapõhja pilt, hemorraagia taandub kiiremini. Rakendus peptiidide bioregulaatorid on patogeenne ravi, mis on suunatud nende haiguste põhjustele.

KASU TERVISELE

Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituut lõi koos NPTsRIZ-iga loodusliku peptiidi bioregulaatori Visoluten(sisaldab silmakudede peptiide), millel on toime erinevatele silmakudede rakkudele, normaliseerib neis ainevahetust. Kliiniliselt tõestatud efektiivsus Visolutena nägemise igakülgseks taastamiseks mitmesuguste haiguste korral, sealhulgas võrkkesta degeneratiivsed-düstroofsed haigused (angiopaatia, eraldumine ja degeneratsioon), traumajärgne sarvkesta düstroofia, glaukoom ja katarakt. Pealegi, Visoluten aitab toime tulla suurenenud silmade väsimusega pikaajalisel arvutiga töötamisel, lugemisel ja ebasoodsate keskkonnategurite, sealhulgas tööstuslike tegurite mõjul. Kombinatsioonis koos Visoluten silmade tervise tõhusaks toetamiseks on soovitatav võtta looduslikke peptiidseid bioregulaatoreid Ventfort(sisaldab veresoonte peptiide), taastades veresoonkonna funktsioonid ja Cerluten(sisaldab ajupeptiide), kesknärvisüsteemi funktsioonide taastamine pärast insulti, kirurgilised sekkumised ajus, patoloogiliste seisundite korral, mis põhjustavad ajufunktsiooni häireid. Silmahaiguste ennetamiseks on välja töötatud ka mitmekomponentne ravim. Retisil, mis aitab hoida nägemisorganite talitlust optimaalsel füsioloogilisel tasemel, parandab võrkkesta vereringet ja takistab selles haiguste teket, parandab hämaras nägemist, ennetab nägemisnärvi atroofiat, aitab toime tulla väsinud seisundiga. silma sündroom.

Silmad on õhuke kest, mis on kinnitatud väljast ja seest. Selle visuaalne osa ulatub kuni. Võrkkesta eesmine pime osa ei sisalda valgustundlikke rakke. Võrkkesta visuaalses osas on valgustundlikud rakud, mis tagavad nägemisteravuse ja hämaras nägemise. Kui esineb probleeme võrkkestaga, on nägemise kvaliteet halvenenud, võib tekkida pimedus.

Võrkkesta haigused

Võrkkesta struktuuri ja funktsiooni rikkumine ei toimu iseenesest. Inimesel võivad võrkkestaga tekkida järgmised probleemid:

• Mehaanilised kahjustused - viitab võrkkesta terviklikkuse rikkumiste levinuimatele põhjustele. Võrkkesta rebend tekib löögijõu või suurenenud rõhu mõjul, kui silma satub terav võõrkeha. Silmavigastuse korral on vajalik anda esmaabi ja konsulteerida silmaarstiga.
• Võrkkesta haigused, mis arenevad nakkusetekitajate, endokriinsete häirete või geneetiliste tegurite mõjul. Need aitavad kaasa sellele, et võrkkest muutub õhemaks ja hapramaks, mistõttu see rebeneb või. See kehtib eriti suhkurtõvega patsientide kohta.
• kaasasündinud haigused. Tuntud on geneetiliselt määratud haigused, mille tunnuseks on võrkkesta patoloogia. Neid ei saa ette näha, kuid õigeaegse diagnoosiga on võimalik visuaalse funktsiooni rikkumist ära hoida.
• Vanuse muutused. Vanusega võrkkesta paksus väheneb. See viib nägemisteravuse vähenemiseni. Võrkkesta vananemisprotsessi pidurdamiseks tuleks noortel alustada ennetusmeetmetega.

Võrkkesta taastamine

Olenevalt näidustustest kasutatakse tänapäeval erinevaid võrkkesta taastamise meetodeid. Tänapäeval on neid palju ja need kõik on tõhusad ja progressiivsed. Sõltuvalt võrkkesta kahjustuse põhjusest, probleemi keerukusest ja keha individuaalsetest omadustest saavad arstid võrkkesta patoloogia raviks kasutada järgmisi meetodeid:

• Peptiidi meetod näeb ette võrkkesta taastamise ilma kirurgilisi sekkumisi kasutamata. Sel juhul on mõju rakutasandil, mis aitab kaasa kudede noorendamisele. Peptiidid on ained, mis on teatud aminohapete jäägid. Nad taastavad ainevahetust ja soodustavad valkude sünteesi. Selle tulemusena läheneb võrkkesta seisund normaalsele. Peptiidid määratakse individuaalsete kursuste kaupa. Neid võib võtta pärast silmaarstiga konsulteerimist.
• laserteraapia. Laserkiirte mõjul tugevneb võrkkest, mis takistab seda. Seda protseduuri nimetatakse võrkkestaks. Seda rakendatakse teatud näidustuste olemasolul. Laseri mõjul välditakse võrkkesta düstroofseid protsesse, mis võivad hiljem nägemise kvaliteeti halvendada. Laserrestaureerimist kasutatakse pärast seda, kui on kindlaks tehtud, et sellel pole vastunäidustusi.
• Võrkkesta taastamine tüvirakkudega. Alusuuringute tulemused on võimaldanud paljude riikide teadlastel kasvatada ja regenereerida erinevaid eluskudesid, sealhulgas võrkkesta. See meetod on praktiliselt ohutu. Seda saab kasutada pärast võrkkesta traumaatilist kahjustust ja düstroofiliste protsesside kalduvuse korral. Regeneratsioon pärast rakkude sisseviimist on äärmiselt kiire, mistõttu on spetsialistid üha enam huvitatud selle võrkkesta parandamise meetodi laialdasest kasutuselevõtust.

Võrkkesta taastamiseks võib kasutada üht või teist meetodit, sõltuvalt patsiendi individuaalsetest omadustest ja patoloogilise protsessi raskusastmest. Otsuse võrkkesta taastamise kohta teeb silmaarst koos patsiendiga pärast vajalike diagnostiliste uuringute läbiviimist. Kui on märke nägemise kvaliteedi halvenemisest, samuti pärast silmavigastust, peaksite konsulteerima spetsialistiga.