Norsulfasooli keemiline valem. Farmatseutiline keemia – Kullbach V.O.

1. Ftaalhappe sisaldus ftalasoolis määratakse fluorestseiini (väävelhape resortsinooli juuresolekul) moodustumise reaktsiooniga.

roheline fluorestsents

2. Salasopüridasiin muutub leeliselises keskkonnas tsingitolmuga kokkupuutel asorühma kromofoori tõttu oranžiks.

Puhtus.

1. Vesi- või leeliselise lahuse läbipaistvus ja värvus sõltuvalt pH-st.

2. Happesuse ja aluselisuse piir.

5. Orgaaniliste ainete sisalduse määramine väävelhappega (söestumine).

Spetsiifiliste lisandite määramine.

1. Ftalasoolis määratakse ftaalhappe sisalduse piir. See lahustub vees hästi, ftasool vees praktiliselt ei lahustu, viiakse läbi vee ekstraheerimise analüüs. FA määratakse neutraliseerimismeetodiga (tiitrimine -NaOH, indikaator - fenoolftaleiin, fekv. = 1/2).

2. Norsulfasooli sisalduse piir ftalasoolis määratakse vaba Ar - NH 2 sisaldusega, luuakse tingimused, mille korral norsulfasool lahustub. Norsulfasool määratakse nitritomeetria abil.

Kvantiteerimine.

1. Nitritomeetria (esmane aromaatne aminorühm)

2. Alklimeetriline neutraliseerimismeetod. Sööde on protofiilne DMF lahusti. Protofiilne lahusti võtab sulfaniilamiidravimitest vastu prootoneid ja suurendab seeläbi ravimi happelisi omadusi.

Nukleofiilsete omaduste parandamiseks tiitrige 0,1 M NaOH seguga (metanool + benseen), indikaatoriks on tümoolsinine. Tiitrige ekvivalentpunktis siniseks:

f ekv. =1, ftalasooli fekv. =1/2.

3. Acidimeetrilise nihke meetod. Naatriumsulfatsüüli puhul naatriumsulfapüridasiin. Meetod põhineb nõrga orgaanilise happe väljatõrjumisel selle soolast vesinikkloriidhappe tiitri toimel. Indikaator: metüüloranži ja metüleensinise segu. Värvi üleminek rohelisest lillaks.

4. Halogeenimismeetod: bromatomeetriline, jodomeetriline, joodi kloormeetriline. Põhineb ravimite omadusel reageerida S E . Kõige sagedamini kasutatav bromatomeetria on tagasitiitrimise meetod. Titreerige KBrO 3 KBr juuresolekul happelises keskkonnas, indikaator on metüüloranž. Ekvivalentsuspunktis hävitab tilk vaba Br 2 indikaatorit, tekib värvimuutus.

5. FEC - fotoelektrokolorimeetriline meetod. Kasutatakse värvilisi reaktsioonisaadusi aldehüüdide, raskmetallide soolade, asovärvi moodustumise reaktsioonidega (ehitatakse kalibreerimisgraafik).

6. SFC - spektri nähtavas piirkonnas.

7. Polarograafia

Säilitamine. Nimekiri B.

Rakendus. Nagu antibakteriaalsed ained.

Vabastamise vorm. Pulbrid, tabletid (suu kaudu), mõned vees lahustuvad preparaadid - süstide kujul, naatriumsulfatsüül - silmatilgad, naatriumsulfopüriid 25-30% - silmatilgad.

Kompleksne ettevalmistus

Biseptool koosneb kahest toimeainest: sulfametoksasool ja diaminopürimidiini derivaat – trimetoprim. Seda kasutatakse hingamisteede, kuseteede, seedetrakti infektsioonide korral. Omab pikaajalist toimet.

3-(n-aminobenseensulfamido)-2,4-diamino-5-(3',4',5'-

5-metüüloksasool. trimetoksübensüül)-pürimidiin.

Kirjandus

1. Belikov V.G. Farmatseutilise keemia õpik. - M.: Meditsiin, 1979. - 552 lk.

2. Belikov V.G. Farmatseutiline keemia. - M.: Kõrgkool. 1985. - 768s.

3. Glinka N.L. Üldine keemia: õpik keskkoolidele – 27. väljaanne, stereotüüpne / toim. V.A. Rabinovitš. - L.: Keemia. 1988.-1079.

4. NSV Liidu Riiklik Farmakopöa. - 10. väljaanne - M.: Meditsiin. 1968. - 1079. aastad.

5. NSV Liidu Riiklik Farmakopöa: väljaanne. 1. Üldised analüüsimeetodid / ENSV Tervishoiuministeerium. - 11. väljaanne, lisa. - M.: Meditsiin. 1987.-336s.

6. NSV Liidu Riiklik Farmakopöa: 2. väljaanne. Üldised analüüsimeetodid. / ENSV Tervishoiuministeerium. - 11. väljaanne lisama. - M.: Meditsiin. 1989. - 400. aastad.

7. Mashkovsky M.D. Ravimid: 2 köites. T. 1. 14. väljaanne, ster. - M.: Uus laine. 2001.-540.

8. Mashkovsky M.D. Ravimid: 2 köites. kd 2.- 14. trükk, ster. - M . Uus laine.2001.-608s.

9. Melentjeva G.A. Farmatseutiline keemia. - 2. väljaanne läbi vaadatud ja täiendav - T 1. - M.: Meditsiin. 1976. - 478s.

10. Melentjeva G.A. Farmatseutiline keemia. - 2. väljaanne läbi vaadatud ja täiendav - V.2.- M.: Meditsiin. 1976.-478c.

11. Rahvusvaheline farmakopöa. - Toim. 3.-M., Genf: meditsiin. WHO. 1981-1990. T.1. Üldised analüüsimeetodid. - 242s.; T.2. Farmaatsiatoodete kvaliteedikontrolli spetsifikatsioon. - 364s. T.3. Farmaatsiatoodete kvaliteedikontrolli spetsifikatsioon. - 435c.

12. Ravimianalüüsi meetodid / N.L. Maksyutina, F.E. Kagan, F.A. Mitchenko.- K.: 3dorovya, 1984.-224 lk.

13. Farmaatsiakeemia laboriuuringute juhend / E.N. Aksenova., O.P. Andrianova., A.P. Arzamastsev, L.I. Kovalenko jt - M .: Meditsiin.

14. Apteekides toodetud ravimvormide analüüs / M.I. Kuleshova, L.N. Guseva, O.K. Sivitskaja - Käsiraamat - 2. väljaanne. läbi vaadatud ja täiendav M: Meditsiin. 1989.-288s.

15. Proviisor-analüütiku käsiraamat / Toim. D.S. Volokha, N.P. Maksyutina. - K.: Tervis. 1989. - 200 lk.

16. Farmaatsiakeemia laboriuuringute juhend: Proc. toetus./ E.N. Aksenova, O.P. Andrianova, A.P. Arzamastsev jt; Toimetanud A.P. Arzamastsev. – 2. väljaanne, muudetud. ja lisa.-M.: Meditsiin, 1995.-320.

17. Plemenkov V.V. Sissejuhatus looduslike ühendite keemiasse. - Kaasan:, 2001 - 376 lk.

18. Terney A. Kaasaegne orgaaniline keemia, kd 1, 2 - M.: Mir, 1981.

II. Farmakoloogiline

Lähtudes sulfoonamiidide võimest õigeaegselt organismist erituda:

Sulfoonamiidide esimesi annuseid on vaja suurendada 2-3 korda (küllastusannus). Järgmised annused peavad olema säilitusannused.

III. Olenevalt rakendusest:

1. Kopsude mikroorganismide kohta.

2. Soolestikus (ftasool).

3. Kuseteede (urosulfaan).

4. Silma mikrofloora (sulfatsüülnaatrium).

üldkirjeldus: Sulfanilamiidi preparaadid on valged või valged kollaka varjundiga, lõhnatu kristalliline aine. Erandiks on sulfapüridasiin, millel on kollane värv, ja salasopüridasiin, oranž pulber.

Üldised reaktsioonid autentsuse kohta:

1. Vaba aminorühma jaoks:

a. Diasotiseerimine - asosidestamine:

b. Ligniini test:

2. Br 2, I 2:

3. Sulforühmal. Märg mineraliseerumine:

4. Pürolüüs. Nad annavad individuaalse värviga basseinidele:

5. Happeliste omaduste olemasolu sulfaniilamiidis võimaldab vajadusel saada naatriumderivaati ja seejärel viia läbi reaktsioon vasksulfaadiga (vt reaktsioonisaaduste värve allolevas tabelis):

6. Samuti on võimalik läbi viia hüdrolüüsi ja määrata asendajaid (Ftaalhappe olemasolu ftalasoolis võimaldab läbi viia reaktsiooni resortsinooliga).

7. Asorühmal (toimub värvimuutus):

8. Naatriumi derivaadid reageerivad Na-le (leekvärvimine ja tsinkuranüülatsetaadiga).

NaCl + Zn [(UO 2) 3 (CH 3 COO) 8 ] + CH 3 COOH + 9H 2 O à NaZn [(UO 2) 3 (CH 3 COO) 9 ] 9H 2 O¯ + HCl

9. Sulfanilamiidi preparaatide lahused söövitavate leeliste juuresolekul, millele on lisatud 1% naatriumnitroprussiidi lahus ja sellele järgnev hapestamine mineraalhappega, moodustavad punased või punakaspruunid lahused (streptotsiid, lahustuv streptotsiid, sulgiin, sulfatsüülnaatrium, urosulfaan ) või sademed (etasool, norsulfasool, sulfadimesiin).

Nimi	Lahustuvus	Reaktsiooniefektid
H2O	HCl	NaOH	Privaatne
NaOH, CuSO4	Ujub.
Streptotsiid.	HÄRRA	LR	R	Roheline-türkiissinine
Streptotsiid lahustuv.	R	LR	LR	Roheline	Värvus lillakassinine, ammoniaagi ja aniliini lõhn
Sulgin.	OMR	t°	-	sinine lahus	Värvus violetne-punane, ammoniaagi lõhn
Etasool.	Poola	HÄRRA	LR	Rohukasroheline sete muutub mustaks	Tumepruun värvus, vesiniksulfiidi lõhn
Norsulfasool.	OMR	R	R	Määrdunud lilla sade, mis tuhmub sügavlillaks	Tumepruun värvus, vesiniksulfiidi lõhn
Sulfadimesiin.	Poola	LR	LR	Kollakasroheline sade, mis muutub punakaspruuniks	Tumepruun värv
Ftasool.	Poola		LR	Määrdunud hall türkiissinine	Tumepruun värv
Salasodimetoksiin.	HÄRRA		LR		Tumepruun värv
Urosulfaan.	HÄRRA	LR	LR	Hele türkiissinine, katseklaasi seinal seistes tekivad nõelalaadsed kristallid	Violetne-punane värvus, ammoniaagi eraldumine
Sulfatsüül-Na.	LR			Sade on sinine, roheka varjundiga (sinakas-türkiissinine)	Tumepruun värv
Salasopüridasiin.	HÄRRA		LR	roheline pruun	Tumepruun värv
Sulfapüridasiin-Na.				taupe

Üldised kvantifitseerimismeetodid:

1. Nitritomeetria.

2. Bromatomeetria: meetod põhineb sulfoonamiidi halogeenimisreaktsioonil. Tiitrida kaaliumbromaadi lahusega happelises keskkonnas bromiidi juuresolekul. Tiitrimise lõpp määratakse kas metüüloranži indikaatori värvitustamise (broomi) abil või jodomeetriliselt:

KBrO3 + 5KBr + 6HCl à 3Br2 + 6KCl + 3H2O

Br 2 + 2KI à I 2 + 2KBr

3. Pöördjodomeetria f=1/4. KIO 3 .

4. Pöördjoodkloromeetria: nagu bromatomeetria, põhineb see meetod halogeenimisreaktsioonil. Jodeerimine viiakse läbi, kasutades joodkloriidi tiitritud vesinikkloriidhappe lahust. Viimase ülejääk määratakse jodomeetriliselt:

ICl + KI à I 2 + KCl

I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 à 2 NaI + Na 2 S 4 O 6

5. Happe-aluse tiitrimine.

a. naatriumsoolade happemeetria: HCl tiitrimine, indikaator - metüüloranž alkoholi-atsetooni keskkonnas. f = 1.

b. alkalimeetria, kui K dinaatriumi derivaat on võrdne 10 -7 -10 -8 .

sisse. kui Kdis = 10-9, siis kasutatakse tiitrimist mittevesikeskkonnas:

Titrant on naatriummetoksiidi lahus dimetüülformamiidi (DMF) juuresolekul. BTS indikaator: värvi üleminek kollasest siniseks. Vt ftasool.

6. Argentomeetria (ainult Mohri meetod) – vt ftalasool.

7. Füüsikalised ja keemilised analüüsimeetodid

a. Fotomeetria.

b. UV-spektroskoopia.

sisse. Refraktomeetria.

d) polarograafia.

Streptotsiid (streptotsiid)

p-aminobenseensulfamiid.

Kirjeldus

Lahustuvus: Vees kergelt lahustuv, kergesti keevas vees, lahjendatud HCl-s, leeliselistes lahustes ja atsetoonis, alkoholis raskesti lahustuv.

Autentsus:

1. Ravim annab iseloomulikud reaktsioonid primaarsetele aromaatsetele amiinidele.

2. Droogi kuumutatakse, tekib violetne-sinine sulatis ning tuntakse ammoniaagi ja aniliini lõhna (erinevalt teistest sulfaniilamiidravimitest).

1. Leelisega kuumutamisel täheldatakse ammoniaagi lõhna:

2. Kui streptotsiid puutub kokku oksüdeerivate ainetega, nagu vesinikperoksiid ja seejärel raudkloriid III, ilmub punakasvioletne värvus (keemia pole täielikult mõistetav, kuid ilmselt muutub aminorühm kuidagi OH-rühmaks, mida mööda see reageerib raudkloriidiga).

Puhtus:

1. Sulamistemperatuur.

2. Happelisus.

3. Üldised lubatud lisandid: kloriidid, sulfaadid, orgaanilised lisandid, sulfaattuhk ja raskmetallid.

kvantifitseerimine:

1. Nitritomeetria. f = 1

Säilitamine: nimekiri B, hästi suletud anumas.

Rakendus: streptotsiidi kasutatakse tonsilliidi, erüsiipeli, põiepõletiku, püeliidi, enterokoliidi raviks, haavainfektsioonide ja muude nakkushaiguste ennetamiseks ja raviks.

Vabastamise vorm: pulber; tabletid 0,3 ja 0,5 g 10 tk pakendis; 10% salv; 5% liniment.

Streptocidum solubile (Streptocid lahustuv)

para-sulfamido-bensolaminometaan-naatriumsulfaat.

Kirjeldus: Valge kristalne pulber.

Lahustuvus: Vees lahustuv. Orgaanilistes lahustites praktiliselt lahustumatu.

Autentsus:

1. Reaktsioonid primaarsele aromaatsele aminorühmale pärast hüdrolüüsi.

2. Auriinvärvi moodustumine pärast hüdrolüüsi k.H 2 SO 4-ga (erinevus streptotsiidist):

3. Ravim annab Na +-le iseloomuliku reaktsiooni, erinevalt streptotsiidist (värvib põleti leegi kollaseks).

1. Reaktsioon vesinikperoksiidi ja raudkloriidiga III annab kirsipunase värvuse.

Puhtus:

1. Läbipaistvus ja värv.

2. pH=4,0-5,0.

3. Kaalulangus kuivatamisel.

4. Üldised lubatud lisandid: kloriidid, raskmetallid.

5. Konkreetne lisand – naatriumsulfit – määratakse tiitrimisel I 2 0,01 M lahusega.

kvantifitseerimine: Nitritomeetria pärast hüdrolüüsi.

Säilitamine: nimekiri B. Hästi suletud purkides.

Rakendus: näidustused on samad, mis streptotsiidil. Hea lahustuvus vees võimaldab ravimit kasutada parenteraalseks kasutamiseks. Lahuseid võib manustada subkutaanselt, intramuskulaarselt ja intravenoosselt.

Vabastamise vorm: pulber.

Sulginum. Sulfaguanidiin*. Sulgin

p-aminobenseensulfoguanidiin.

Kirjeldus: Valge peen kristalliline pulber

Lahustuvus: Vees ja leeliste lahustes väga vähe lahustuv, alkoholis vähe lahustuv, lahjendatud vesinikkloriid- ja lämmastikhappega moodustab vees lahustuvaid sooli.

Autentsus:

2. Preparaati kuumutatakse, tekib lillakaspunane sula ja tuntakse ammoniaagi lõhna (guanidiini jäägi hävimine):

kus R on sulfaniilhappe jääk. See reaktsioon ühendab sulgiini urosulfaaniga, kuid eristab seda kõigist teistest sulfanilamiidravimitest.

3. Sulgini eristamiseks urosulfaanist loksutage sulgin leelisega ja lisage lahusele 2-3 tilka fenoolftaleiini - lahus muutub punaseks. Urosulfaan seda reaktsiooni ei anna.

Puhtus:

1. Sulamistemperatuur.

2. Happelisus.

3. Kaalulangus kuivatamisel.

4. Üldised lubatud lisandid: kloriidid, sulfaadid, orgaanilised lisandid, sulfaattuhk ja raskmetallid.

kvantifitseerimine: Nitritomeetria.

Säilitamine

Rakendus: ette nähtud täiskasvanutele ja lastele ägeda, alaägeda ja kroonilise bakteriaalse düsenteeria, koliidi ja kõhulahtisusega enterokoliidi korral. Seda kasutatakse ka düsenteeriabatsillide ja kõhutüüfuse batsillide kandmiseks, valmistudes jäme- ja peensoole operatsioonideks.

Vabastamise vorm: pulber; tabletid 0,5 g 10 tk pakendis.

Aetasool, sulfaetidool* (etasool)

2-(p-aminobenseensulfamido)-5-etüül-1,3,4-tiadiasool.

Kirjeldus

Lahustuvus: Vees praktiliselt lahustumatu; me ei lahustu alkoholis, see on lihtne - leeliste lahustes, sellest ei piisa - lahutatud hapetes.

Autentsus:

1. Annab reaktsioonid primaarsetele aromaatsetele amiinidele.

2. Spetsiifiline reaktsioon on test raskmetallide sooladega: vasksulfaadi lahusega moodustub rohuroheline sade, mis muutub mustaks.

Puhtus:

1. Sulamistemperatuur.

2. Lahuse värvus.

3. Happelisus.

4. Üldised lubatud lisandid: kloriidid, sulfaattuhk ja raskmetallid, sulfaadid.

kvantifitseerimine: Nitritomeetria.

Säilitamine: nimekiri B. Hästi suletud anumas.

Rakendus: kasutatakse kopsupõletiku, düsenteeria, püeliidi, põiepõletiku, erüsiipeli, tonsilliidi, peritoniidi, haavainfektsioonide korral.

Vabastamise vorm

Norsulfasool, sulfatiasool* (norsulfasool)

2-(p-aminobenseensulfaido)-tiasool.

Kirjeldus: Valge või valge kuni kergelt kollakas kristalne pulber, lõhnatu.

Lahustuvus: Vees väga vähe lahustuv, alkoholis vähe lahustuv, lahustub lahjendatud mineraalhapetes ning söövitavate ja süsinikleeliste lahustes.

Autentsus:

2. Kui leeliselisele filtraadile lisatakse CuSO4 lahus, moodustub määrdunudlilla sade (erinevalt teistest sulfaniilamiidi preparaatidest).

3. Droogi kuumutatakse kuivas katseklaasis, tekib tumepruun sula ja tuntakse teravat vesiniksulfiidi lõhna (erinevalt teistest sulfanilamiidravimitest, välja arvatud ftasool).

Puhtus:

1. Sulamistemperatuur.

2. Happelisus.

3. Üldised lubatud lisandid: sulfaadid, kloriidid, sulfaattuhk ja rasked. Mina.

kvantifitseerimine: Nitritomeetria.

Säilitamine: nimekiri B. Hästi suletud anumas.

Rakendus: võetakse suu kaudu kopsupõletiku, meningiidi, stafülokoki ja streptokoki sepsise ja muude nakkushaiguste korral.

Vabastamise vorm: pulber; tabletid 0,25 ja 0,5 g 10 tk pakendis.

Sulfadimesiin. Sulfadimidiin* (sulfadimidiin)

2-(p-aminobenseensulfamido)-4,6-dimetüülpürimidiin.

Kirjeldus: Valge või kergelt kollakas kristalne pulber.

Lahustuvus: Vees praktiliselt lahustumatu, hapetes ja leelistes hästi lahustuv.

Autentsus:

1. Ravim annab iseloomuliku reaktsiooni aromaatsetele primaarsetele amiinidele.

2. Kui leeliselisele filtraadile lisatakse CuSO4 lahus, moodustub kollakasroheline sade, mis muutub kiiresti pruuniks (erinevalt teistest sulfanilamiidi preparaatidest)

3. Ravim annab violetse värvuse oksüdeeritud naatriumnitroprussiidi lahusega (erinevalt teistest sulfanilamiidravimitest).

Puhtus:

1.Sulamistemperatuur

2. Happelisus.

3. Lahuse läbipaistvus ja värvus.

4. Üldised lubatud lisandid: sulfaadid, sulfaattuhk ja raskmetallid, kloriidid.

kvantifitseerimine: Nitritomeetria.

Säilitamine: nimekiri B. Hästi suletud mahutis, valguse eest kaitstult.

Rakendus: pneumokokkide, streptokokkide, meningokokkide infektsioonide, sepsise, gonorröa, samuti Escherichia coli ja teiste mikroorganismide põhjustatud infektsioonidega.

Vabastamise vorm: pulber; tabletid 0,25 ja 0,5 g 10 tk pakendis.

Ftasool, ftalüülsulfatiasool* (ftalasool)

2-(p-ftalüloaminobenseensulfamido)tiasool.

Kirjeldus: Valge või valge kuni kergelt kollakas pulber.

Lahustuvus: Vees praktiliselt lahustumatu, alkoholis väga vähe lahustuv. Naatriumkarbonaadi vesilahuses lahustuv.

Autentsus:

1. Primaarsel aminorühmal pärast happelist hüdrolüüsi.

2. Lisa väävelhappele resortsinool ja sulata alkohollambi leegis 1-2 minutit. Seejärel jahutage, lahustage leelis, lahjendage veega. Täheldatakse rohelist fluorestsentsi (GF 10). See on reaktsioon ftaalhappele, mis tuleneb hüdrolüüsist:

Puhtus:

Vaba ftaalhape– määratakse fenoolftaleiini lisamisega. Ftaalhappe happelised omadused takistavad lahuse roosakaks muutumist.

norsulfasool- määratakse nitritomeetriliselt (primaarse aminorühma järgi). Norsulfasooli sisaldus ei tohiks ületada lubatud piirnorme.

kvantifitseerimine:

1. (GF) Mittevesipõhine tiitrimine DMF-söötmes. Indikaator on tümoolsinine. Tiitriks on NaOH metüülalkoholi ja benseeni segus (saadakse naatriummetoksiid). Tiitrige, kuni ilmub sinine värv.

2. (mitte GF) Argentomeetria (Mohri meetod) – vt ftasool.

2AgNO 3 + K 2 CrO 4 à AgCrO 4 ¯ + 2KNO 3

2HNO3 + Na2B4O7 + 5H2O à 4H3BO3 + 2NaNO3

Rakendus: düsenteeria (äge ja krooniline ägedas staadiumis), koliit, gastroenteriit, samuti soolestiku kirurgilised sekkumised mädaste tüsistuste vältimiseks.

Säilitamine: nimekiri B. Hästi suletud anumas.

Salasodimetoksiin (salasodimetoksiin)

5-(p-fenüülaso)-salitsüülhape

Kirjeldus: Lõhnatu pruunikasoranž peen kristalne pulber.

Lahustuvus: Vees praktiliselt lahustumatu, alkoholis väga vähe lahustuv, naatriumhüdroksiidi lahuses kergesti lahustuv.

Rakendus: millel on soolestikus põletikuvastane ja antibakteriaalne toime.

Säilitamine: nimekiri B. Valguse eest kaitstud kohas.

Urosulfaan, sulfakarbamiid* (urosulfaan)

p-aminobenseensulfonüüluurea.

Kirjeldus: Lõhnatu valge kristalne pulber.

Lahustuvus: Vees vähelahustuv, alkoholis raskesti lahustuv, lahjendatud hapetes ja söövitavate leeliste lahustes kergesti.

Autentsus:

1. Üldised reaktsioonid primaarsetele amiinidele.

2. Kuumutage 1 ml 5% naatriumnitriti lahusega keemiseni - rubiinpunane värv (spetsiifiline reaktsioon).

kvantifitseerimine: nitritomeetria.

Rakendus: Kasutatakse põiepõletiku, püeliidi, tsüstopüeliidi, püelonefriidi, nakatunud hüdroonefroosi ja muude kuseteede infektsioonide korral. See on kõige tõhusam püeliidi ja tsüstiidi korral ilma urineerimishäireteta.

Säilitamine: nimekiri B. Hästi suletud anumas.

Sulfacylum-natrium, Sulfacetamidum natricum* (Sulfacyl-natrium)

p-aminobenseensulfatseetamiid-naatrium.

Kirjeldus: Lõhnatu valge kristalne pulber.

Lahustuvus: Vees kergesti lahustuv, alkoholis praktiliselt lahustumatu.

Autentsus:

1. Üldised reaktsioonid primaarsetele aromaatsetele amiinidele.

2. Reaktsiooniks on vasesoola moodustumine. Sinine-roheline sade.

kvantifitseerimine: nitritomeetria.

Rakendus: Ravim on efektiivne streptokokkide, gonokokkide, pneumokokkide ja kolibakterite infektsioonide korral.

Säilitamine: nimekiri B (va salv). Pulbrit hoitakse valguse eest kaitsvas mahutis; lahused ja salvid - jahedas, pimedas kohas.

Salasopüridasiin, salasodiin* (salasopüridasiin)

5-(p-fenüülaso)-salitsüülhape.

Kirjeldus: Oranž peen kristalne pulber.

Lahustuvus: Salasopüridasiin on vees praktiliselt lahustumatu, alkoholis halvasti lahustuv, naatriumhüdroksiidi lahuses lahustuv.

Autentsus:

Spetsiifiline reaktsioon (salasopüridasiini lahuse värvimuutus).

2-(paraaminobenseensulfamido)-tiasool.

Omadused. Valge kristalne pulber, lõhnatu, mõru maitse

Autentsus

I Aromaatse aminorühma juurde

Diasotiseerimisreaktsioon, millele järgneb asosidestamine.

Ravim lahustatakse HCl-s ja lisatakse NaNO2. Saadud lahus valatakse B-naftooli leeliselisesse lahusesse, ilmub kirsivärv või punakasoranž sade (asovärv).

2 Ligniini test – HAC

Halva kvaliteediga paberile (ajalehele) lisatakse mõni tera ravimit ja HCl-ga ilmub oranž laik.

II Sulforühma tõestus

Esiteks, ravim mineraliseeritakse kontsentreeritud HNO 3 toimel

Eraldatud H 2 SO 4 tõestab BaCl 2-ga

III Amiidrühma tõestus

Amiidrühma vesiniku tõttu moodustavad sulfoonamiidid raskmetallide sooladega värvilisi sademeid. Vasksulfaati kasutatakse kõige sagedamini.

Ravim lahustatakse leeliselahuses ja lisatakse CuSO4 lahus. Moodustub komplekssoola sade. Tekib määrdunud-lilla sade, mis seismisel ei muutu.

IV Aromaatse ringi tõestus

Kui sulfoonamiidide lahusele lisatakse broomi lahust (kollane), muutub see värvituks.

V Droog märgistatakse kuivas katseklaasis ja kuumutatakse, tekib punakaspruun sula ja on tunda vesiniksulfiidi lõhna.

kvantifitseerimine

Bromatomeetria meetod

TNP lahustatakse vees, lisatakse väävelhape, KBr lahuse liig ja tiitritakse 0,1 mol/l KbrO 3 lahusega, kuni lahus muutub värvituks. Indikaator - metüülsinine

Neutraliseerimismeetod atsetooni juuresolekul.

Preparaat tiitritakse vesinikkloriidhappe lahusega siniseks. Tümolftaleiini indikaator. Ravimi happelise vormi ekstraheerimiseks lisatakse atsetooni.

Säilitamine sp.B Tumedas klaaspudelites valguse eest kaitstud kohas

Sulfacylum naatrium

Sulfacylum lahustuv

Albucidum naatrium

N-aminobenseensulfatseetamiidnaatrium

Omadused. Valge kristalne pulber, mõnikord kollaka varjundiga, lõhnatu mõru maitse. Lahustume kergesti vees, moodustades keskkonna leeliselise reaktsiooni lahuse.

Autentsus

Naatriumi jaoks

1. Reaktsioon aromaatse aminorühmaga.

Asovärvi saamine.

Ligniini test

2. sulforühmal konts. HNO3

3. aromaatsel ringil (broomivee värvimuutus) (vt eespool)

4. amiidrühmal

Rev. ext. lahus CuSO 4 arr. sinakasrohelist värvi sade, mis seismisel ei muutu.

Kvantiteerimine.

Nitrimeetria meetod.

T.S.P. lahustada vees, lisada lahjendatud. vesinikkloriidhape ja kristalne kaaliumbromiid (katalüsaator) Tiitrige aeglaselt (20 tilka tiitrimise alguses ja 4-5 tilka tiitrimise lõpus) ​​madalal temperatuuril (12-14 0 C) naatriumnitriti lahusega kontsentratsioon 0,1 mol / l.

Indikaator on neutraalpunane. Karmiinpunasest siniseni

Apteegi kontroll.

Neutraliseerimismeetod atsetooni juuresolekul (otsene tiitrimine).

T.S.P. tiitritakse vesinikkloriidhappe lahusega, kuni vesi muutub roheliseks. Tümolftaleiini indikaator. Ravimi happelise vormi ekstraheerimiseks lisatakse atsetooni.

+ NaCl

Rakendus. antimikroobne aine.

Säilitamine. sp.B Pimedas kohas tihedalt suletud anumas

Ftasool-ftalasool

NORSULFASOOL

norsulfasool(Norsulfazolum; FH, nimekiri B), antibakteriaalne aine sulfoonamiidide rühmast. Valge või valge kergelt kollaka varjundiga lõhnatu kristalne pulber. Vees väga vähe lahustuv, alkoholis vähe lahustuv, lahustub lahjendatud mineraalhapetes, leeliste ja leeliste lahustes. Kasutatakse parenteraalseks manustamiseks norsulfasool-naatrium (lahustuv N. ) (Norsulfasolum-natrium; FH, nimekiri B), vees kergesti lahustuv. Efektiivne streptokokkide, meningokokkide, pneumokokkide, stafülokokkide ja Escherichia coli vastu. Imendub kergesti seedetraktist ja haavapinnalt. Toksilisus on madal. See on ette nähtud sünnitusjärgsete septiliste tüsistuste, katarraalse bronhopneumoonia, vasikate diplokoki septitseemia, nekrobakterioosi, kana koktsidioosi korral (joogiveega kontsentratsiooniga 0,25%). Doosid sees: lehm, hobune 5.020.0 g; lammas, siga 1,05,0 g; koer 0,31,0 g; veeni (norsulfasool-naatrium): lehm 6,010,0 g; hobused 8,012,0 g; lammas 1,52,0 g Hoida hästi suletud anumas.

Veterinaarentsüklopeediline sõnastik. - M.: "Nõukogude entsüklopeedia". Peatoimetaja V.P. Šiškov. 1981 .

Sünonüümid:

Vaadake, mis on "NORSULFAZOL" teistes sõnaraamatutes:

norsulfasool- norsulfasool ... Õigekirjasõnastik

NORSULFASOOL- (Norsulfasool). 2 (aminobenseensulfamido) tiasool. Sünonüümid: Amidotiasool, Aseptosil, Azoseptale, Cibazol, Eleudron, Poliseptil, Pyrisulfon, Sulfatiasool, Sulphathiazolum, Tiasamiid jne Valge või valge kergelt kollaka varjundiga ... ... Meditsiini sõnaraamat

norsulfasool- n., sünonüümide arv: 1 ravim (1413) ASIS sünonüümide sõnastik. V.N. Trishin. 2013... Sünonüümide sõnastik

NORSULFASOOL- Norsulfasool. Sünonüümid: asoseptool, sulfatiasool, tiasamiid, tsibasool. Omadused. Valge või kergelt kollakas kristalne pulber, vees halvasti lahustuv ja alkoholis vähe lahustuv. Vabastamise vorm. Toodetud 0,25 ja 0,5 g pulbri ja tablettidena. Toime ... Kodused veterinaarravimid

norsulfasool- sulfa ravimite rühma kuuluv ravim (vt sulfoonamiidravimid). Kasutatakse tablettide ja pulbrite kujul nakkushaiguste (tonsilliit, kopsupõletik, düsenteeria jne) ravis ... Suur Nõukogude entsüklopeedia

norsulfasool- norsulfasool, norsulfasoolid, norsulfasoolid, norsulfasoolid, norsulfasoolid, norsulfasoolid, norsulfasoolid, norsulfasoolid, norsulfasoolid, norsulfasoolid, norsulfasoolid, norsulfasoolid (

Lahustuv, Sulfathiazolum natricum, Sulfathiazolum sodium. Lamelljas läikivad värvitud või kergelt kollakad kristallid. Vees kergesti lahustuv (1:2). Vesilahustel on leeliseline reaktsioon (pH 5 - 10% lahus 8,5 - 10,5); steriliseerida +100 C juures 30 minutit. Ravimil on sama kemoterapeutiline toime kui norsulfasoolil. Vees lahustuvus võimaldab seda kasutada mitte ainult sees, vaid ka parenteraalselt ja silmatilkade kujul. Näidustused on samad, mis norsulfasoolil. Intravenoosselt manustatakse juhtudel, kui norsulfasooli makku manustamise võimalus on välistatud (näiteks pärast seedetrakti operatsiooni, oksendamise ja patsiendi teadvusekaotusega) ning kui on vaja kiiresti tekitada ravimi kõrge kontsentratsioon maos. veri. Niipea kui patsiendi seisund lubab, lähevad nad üle ravimi sissevõtmisele. 5% või 10% lahus süstitakse veeni; määrata kiirusega 0,5–1,0–2,0 g infusiooni kohta (10–20 ml 5% või 10% lahust; valage aeglaselt). Soovitatav on täiendavalt lahjendada 5% glükoosilahuses või isotoonilises naatriumkloriidi lahuses lahustuvaid norsulfasooli lahuseid. Kontsentreeritud lahuste kasutamisel tuleb arvestada flebiidi võimalusega. Subkutaanseid ja intramuskulaarseid lahuseid ei määrata, kuna need võivad põhjustada kudede ärritust kuni nekroosini. Kasutatakse ka silmatilkade kujul (10% lahus 2 tilka 3-4 korda päevas) konjunktiviidi, blefariidi ja muude nakkuslike silmahaiguste korral. Võib võtta suu kaudu. Suuremad annused täiskasvanutele sees: ühekordne 2 g, iga päev 7 g Vabanemisvorm: pulber. Säilitamine: nimekiri B. Mahutistes, valguse ja niiskuse eest kaitstult. Rp.: Sol. Norsulfasool-natrii 5% 20 ml Steriliseeriv ! D.S. Intravenoosseks süstimiseks 10 ml 1-2 korda päevas Rp.: Sol. Norsulfasoli-natrii 10% 10 ml D.S. Silmatilgad; 2 tilka 4 korda päevas Inhalypt (Inhalyptum). Kombineeritud preparaat asrosooli pakendis, mis sisaldab lahustuvat streptotsiidi ja lahustuvat norsulfasooli, kumbki 0,75 g; tümool, eukalüptiõli ja piparmündiõli kumbki 0,015 g, etüülalkohol 95% 1,8 g, suhkur 1,5 g, glütseriin 2,1 g, tween -80 0,9 g ja vesi kuni 30 ml. Läbipaistev vedelik helekollasest tumekollaseni, maitselt magus, mis paikneb klapiga silindris (pidev toime) surugaasi (lämmastiku) rõhu all. Klapi vajutamisel moodustub hajutatud joa, millel on iseloomulik tümooli ja mentooli lõhn. Määrake antiseptiliseks ja põletikuvastaseks aineks tonsilliidi, farüngiidi, larüngiidi, aftoosse ja haavandilise stomatiidi korral. Enne kasutamist eemaldatakse viaalilt kaitsekork ja kinnitatud pihusti asetatakse klapivarrele. Nebulisaatori vaba ots sisestatakse suhu ja pähe surutakse 1-2 s. Enne niisutamist loputatakse suud sooja keedetud veega; suuõõne kahjustatud piirkondadest (haavandid, erosioon) on soovitatav nekrootiline naast hoolikalt eemaldada steriilse tampooniga. Kastmine toimub 3-4 korda päevas. Ravimit hoitakse suuõõnes 5-7 minutit. Ravim on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral sulfoonamiidide ja eeterlike õlide suhtes. Ravi tuleb läbi viia arsti järelevalve all. Vabanemisvorm: klaasist aerosoolpurkides mahuga 80 ml, mis sisaldavad 30 ml inhalipti. Säilitamine: temperatuuril + 3 kuni + 35 C. Viaalid tuleb kaitsta mehaaniliste kahjustuste eest.

. 2005 .

Vaadake, mis on "NORSULFAZOL-SODIUM" teistes sõnaraamatutes:

NORSULFASOOL-NAATrium- Norsulfasoolnaatrium. Sünonüüm: norsulfasool lahustuv. Omadused. Läikiv lamelljas, kergelt kollakad kristallid, maitsetu. Lahustub hästi vees (1:2) ja halvemini alkoholis. Vesilahustel on tugevalt leeliseline reaktsioon (pH 5 10% lahus ... Kodused veterinaarravimid

NORSULFASOOL- (Norsulfazolum; FH, nimekiri B), antibakteriaalne aine sulfoonamiidide rühmast. Valge või valge kergelt kollaka varjundiga lõhnatu kristalne pulber. Vees väga vähe lahustuv, alkoholis vähe lahustuv, lahustub lahjendatud ...... Veterinaarentsüklopeediline sõnaraamat

NORSULFASOOLNAATRIUM (Norsulfazolum natrium). Norsulfasooli naatriumsool. Sünonüümid: Norsulfazol lahustuv, Norsulfazolum solubile, Sulfathiazolum natricum, Sulfathiazolum sodium. Lamelljas läikiv värvitu või kergelt kollakas ... ... Meditsiini sõnaraamat

Carbopol polümeeri pulber, mida kasutatakse geelitehnoloogias. Pulbrid (lat. Pulvis) on tahke ravimvorm sise- või välispidiseks kasutamiseks, mis koosneb ühest või mitmest ... Wikipedia

SULFATIIL- Graanulite koostis. Üks pakend sisaldab: tülosiini alust 25 g; norsulfasoolnaatrium 75 g; täiteaine kuni 120 g Tegevus. Ravim toimib grampositiivsetele ja mõnedele gramnegatiivsetele mikroorganismidele, streptokokkidele. Näidustused. Sulfatüül...... Imporditud veterinaarravimid

I Mürgistus (äge) Mürgistushaigused, mis arenevad inimese või looma organismi eksogeense kokkupuute tagajärjel keemiliste ühenditega kogustes, mis põhjustavad füsioloogiliste funktsioonide rikkumisi ja ohustavad elu. AT … Meditsiiniline entsüklopeedia

Ravim, ravim, jook, ravim, vastumürk, ravim, vürts, leevendav, imerohi; palsam, tilgad, salv, jook, oblaadid, pillid, pulber, eliksiir. Arstid andsid talle igasuguseid ravimeid. Arst kirjutas välja mõned pulbrid. Kangelaslik abinõu... Sünonüümide sõnastik