Ravimid - mis see on? Nende liigitamine rühmadesse. Mis on ravim Mis on ravimi määratlus

Lisaks on ka Nosoloogiline klassifikatsioon.

Retsepti- ja retseptita ravimid

Maailmapraktikas on mõisted "käsimüügiravimid" ja "retseptiravimid". Viimased viitavad suuremale käsimüügiriskile. Pidevalt käib võitlus "farmaatsia" ja "meditsiini" lobi (vastavalt 1. või 2. rühma ravimite ja vastava äri laienemise eest).

Riiklik regulatsioon on kavandatud võtma arvesse elanikkonna huve (ravimite "saadavuse" ja/või "ohutuse" dilemma), ilma farmaatsia- või meditsiiniäri huve kallutamata.

Homöopaatilised ravimid

Paljudes riikides reguleeritakse neid ravimeid erinevalt – kas kategooriana "Ravimid" või "Toit ja toidulisandid" või "alternatiivmeditsiin". Praegu puudub rahvusvahelistel organisatsioonidel selles küsimuses väljakujunenud arvamus, mis on kooskõlastatud riiklike tervishoiuasutustega.

Vene Föderatsioonis kehtivad homöopaatiliste ravimite suhtes samad õigusaktid kui tavapäraste ravimite suhtes.

Seadusandlik regulatsioon

Ravimite ringlus on reguleeritud seaduste ja põhimäärustega, sealhulgas uuendatakse regulaarselt elutähtsate ja hädavajalike ravimite (VED), narkootiliste ainete loetelu jne.

Seadusandliku regulatsiooni majanduslikud tagajärjed

Ukrainas on tava, et ravimite valmistamisel kasutatud alkoholi puhul tagastatakse aktsiis – alles pärast nende müüki.

Ravimite kvaliteedi üle riikliku kontrolli teostavad organid

Venemaal kontrollib ravimite kvaliteeti Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumile alluv föderaalne tervise- ja sotsiaalarengu järelevalveteenistus (Roszdravnadzor).

Enamikus Venemaa suurtes linnades tegutsevad ravimite kvaliteedikontrolli keskused. Nende põhiülesanne on kontrollida ravimeid müüvaid organisatsioone (vastavust arvukatele ravimite ladustamise ja müügi normidele), samuti ravimite valikulist (ja mõnes piirkonnas isegi täielikku) kontrolli. Piirkondlike keskuste andmete põhjal teeb Roszdravnadzor otsused konkreetse ravimi tagasilükkamise kohta.

Nii peaks see ideaalis olema. Praktikas näevad asjad veidi teisiti.

Esiteks on valdav enamus ravimite kvaliteedikontrolli keskustest enam kui halvasti varustatud ja nad ei ole võimelised läbi viima kaasaegse ravimi keerulist keemilist analüüsi. Veelgi keerulisem olukord tekib mikrobioloogiliste uuringutega, mida kas üldse ei tehta või tehakse väga vähendatud mahus. Seetõttu piirduvad kõik nii-öelda uuringud sageli ravimi välimuse hindamisega (kas esineb lubamatut setet, kas tabletid on mõranenud, kas pakend on õigesti kujundatud, etikett on viltu jne).

Teiseks on Venemaal kehtiva seadusandluse kohaselt vastuvõetamatu nõuda müüjalt täiendavat analüüsi, kui ravimil on juba kehtiv vastavussertifikaat (deklaratsioon). Seega tuleks kõik täiendavad uuringud läbi viia ravimite kvaliteedikontrolli keskuste kulul. Tegelikult tähendab see müüjale lisakulusid.

Kolmandaks peaksid tootma ravimite kvaliteedikontrolli keskused valikuline ravimite kontroll. Paljudes Venemaa piirkondades (näiteks Stavropol, Tveri oblast, Tatarstan) on korduskontroll täielik. Üldiselt on see ebaseaduslik ja laborite seadmete puudumise tõttu on see lihtsalt mõttetu, mis toob kaasa märkimisväärseid raskusi mitte ainult võltsitud ja madala kvaliteediga ravimite, vaid ka ravimite müümisel üldiselt.

Eeltoodust tulenevalt võib öelda, et enamik piirkondlikest ravimite kvaliteedikontrolli keskustest ei täida täna oma ülesandeid, luues vaid aluse altkäemaksuks ja kõlvatuks konkurentsiks.

Tagasilükatud ja võltsitud ravimid kuuluvad apteegivõrgust eemaldamisele, nende kohta saate teavet järgmistel veebisaitidel:

Originaalravimid ja geneerilised ravimid

Originaalravim on ravim, mille arendaja esmakordselt vabastab. Reeglina on uue ravimi väljatöötamine ja turustamine väga kulukas ja aeganõudev protsess. Paljudest teadaolevatest, aga ka äsja sünteesitud ühenditest tuvastatakse ja sünteesitakse nende omaduste andmebaaside ja kavandatava bioloogilise aktiivsuse arvutimudeli alusel loendamise teel maksimaalse sihtaktiivsusega ained. Pärast loomkatseid tehakse positiivse tulemuse korral piiratud kliinilised katsed vabatahtlike rühmadega. Kui tõhusus on kinnitust leidnud ja kõrvaltoimed on ebaolulised, läheb ravim tootmisse ja täiendavate testide tulemuste põhjal selgitatakse välja võimalikud toime tunnused, ilmnevad soovimatud toimed. Sageli avastatakse kõige kahjulikumad kõrvalmõjud kliinilises kasutuses.

Samal ajal patenteerib tootja selle uue ravimi. Kõik teised ettevõtted võivad toota sünonüüme (nn geneerilised ravimid), kuid vastavalt nende enda tehnoloogiale, kui need tõestavad ravimite bioekvivalentsust. Loomulikult ei saa nad selle ravimi jaoks kasutada kaubamärgi nime, vaid ainult INN-i või mõnda uut, mille nad on patenteerinud. Vaatamata uuele nimele võivad need ravimid olla oma toimelt sarnased või väga lähedased.

Kas originaalravimid ja geneerilised ravimid on täiesti samaväärsed? Keemia seisukohalt on toimeaine sama. Kuid tootmistehnoloogia on erinev, võimalikud on erinevad puhastusastmed. On ka teisi tegureid. Näiteks on teada, et pikka aega ei suutnud erinevad ettevõtted saavutada atsetüülsalitsüülhappe (geneerilise) sama efektiivsust kui Bayer AG, originaalravimi "Aspiriin" tootja. Selgus, et asi ei olnud ainult tooraine puhtuses, vaid ka erilises kristalliseerimismeetodis, mille tulemusena tekkisid spetsiaalsed väiksemad atsetüülsalitsüülhappe kristallid. Selliseid nüansse võib olla palju. Võimalik on ka vastupidine tulemus, kui geneeriline ravim on originaalravimist edukam.

Kaasaegsetes preparaatides võib ainult üks isomeeridest (enantiomeeridest) olla bioloogiliselt aktiivne, teine ​​aga nõrgalt aktiivne, mitteaktiivne või isegi kahjulik (vt Biosaadavus).

Ebaseaduslikud tegevused ravimite tootmisel ja ringluses

Võltsitud ravimid, võltsitud ravimid

Ravimiäri peetakse relva- ja narkokaubanduse järel kasumlikkuselt kolmandaks. See meelitab tema juurde hoolimatuid ettevõtjaid.

Venemaal kuni 1991. aastani ravimite võltsimise probleem praktiliselt puudus.

Võlts

Võltsimine on ravimi valmistamise koostise tahtlik muutmine. Kallite komponentide asendamine odavamatega või ravimi vajaliku komponendi sisalduse (ja halvimal juhul täieliku puudumise) vähendamine. Näiteks kallima tsefasoliini asendamine odavama (ja vähem tõhusa) penitsilliiniga. Lisaks on võimalikud muud rikkumised tootmises: tehnoloogilise protsessi aja ja järjestuse rikkumine, puhastusastme alahindamine, ebakvaliteetsed pakkematerjalid jne.

võltsitud

Võltsitud ravimid on ravimid, mis on toodetud ilma patendiomaniku - arendajaettevõtte loata.

Ravimi efektiivsuse määrab eelkõige toimeaine (aga mitte ainult see, vt bioekvivalentsus). Rahvusvahelise õiguse kohaselt ei saa toimeaine valem ega koostis olla ärisaladus. Kuid mõnda aega (umbes mitu aastat) on see teave suletud teistele tootjatele, kes isegi teise nime all ei saa seda ravimit toota ilma patendiomaniku ettevõtte loata.

Ka pärast määratud aja möödumist ei saa teised ettevõtted kasutada ettevõtte poolt registreeritud ravimi nimetust (Brand) - patendiomanikku (nn patendivorm).

Ravimitootjatel on kiusatus valemit teades vabastada ravimid patendiomanikust mööda minnes. Näiteks on ravim No-Shpa® (registreeritud kaubamärgi nimi). Tegelikult on see üsna lihtne sünteesitud ravim, mille toimeainel on üldnimetus "drotaveriin". Kuid inimesed on No-Shpat kasutanud mitu põlvkonda ega tea mõnest midagi drotaveriin. Vastavalt sellele on kaubamärgiga ravimi hind 10 (!) korda kõrgem kui koostiselt, tootmistehnoloogialt ja toimelt täpselt sama, ravimi drotaveriini hind. Pole üllatav, et mõnes tehases, mis toodab päeval odavaid kodumaiseid ravimeid, pakitakse samad ravimid öösel välismaistesse kaubamärgiga pakenditesse. Tuleb lisada, et tavaliselt see ravimi kvaliteeti ei mõjuta, kuna võltsitud tootja kardab äratada kontrolliasutustes vähimatki kahtlust.

Ebaseaduslik narkokaubandus

Narkootiliste ainete suhtes kehtivad rangemad ringlusreeglid kui teistele uimastitele. Suurenenud nõudluse tõttu nende järele tuleb aga ette olukordi, kus ametnikud eiravad ametiülesannete nõuetekohast täitmist.

• Narkootiliste ainete ringluse nõuete karmistamise tagakülg on otseste näidustustega (onkoloogilised haigused jm) isikute põhjendamatult raske kättesaamine.

Vaata ka

Lingid

Wikimedia sihtasutus. 2010 .

ravimtoode- Doseeritud ravimid, kasutusvalmis. [MU 64 01 001 2002] Teemad ravimite tootmine Üldistavad mõisted üldised, spetsiifilised ja muud ...

- (praeparatum medicale, praeparatum pharmaceuticum) vt Ettevalmistus ... Suur meditsiiniline sõnaraamat

Ravimi retsept- 53) ravimiretsept - selleks õigust omava meditsiini- või veterinaartöötaja poolt väljastatud ettenähtud vormis kirjalik ravimiretsept ravimi väljastamiseks või selle valmistamiseks ja . .. ... Ametlik terminoloogia

geneeriline ravim- generinis veterinarinis vaistas statusas Aprobuotas sritys veterinaaria ravimite apibrėžtis Veterinarinis vaistas, kurio veikliųjų medžiagų kokybinė ir kiekybinė sudėtis bei vaisto forma yra referentinio veterinainio ir kuriovaisto… … Leedu sõnaraamat (lietuvių žodynas)

taimne ravim- — Biotehnoloogia teemad ET fütofarmatseutiline … Tehnilise tõlkija käsiraamat

Kliiniliste uuringute võrdlus- Võrdlusravim uuritav või kaubanduslik ravim (positiivne kontroll) või platseebo, mida kasutatakse võrdluseks kliinilises uuringus ... Allikas: Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi korraldus 19.06.2003 N 266 Eeskirjade kinnitamise kohta ... ... Ametlik terminoloogia

Taimne ravimpreparaat- 14) taimne ravim - ravim, mis on toodetud või valmistatud ühest liiki ravimtaimest toorainest või mitmest sellisest toorainest ja mida müüakse pakendatud kujul teisese (tarbija) ... ... Ametlik terminoloogia

geneeriline ravim- kallis. ravim, mis on oma toimelt sarnane originaaliga ja kuni mõnda aega patenteeritud ... Universaalne täiendav praktiline selgitav sõnastik, autor I. Mostitsky

meditsiiniline (ravim)toode- (ravim (ravim)toode): ravimi ravimvorm selle esmases lõpppakendis, mis on ette nähtud müügiks. Allikas: GOST R 52249 2009: Ravimite tootmise ja kvaliteedikontrolli reeglid ... Normatiivse ja tehnilise dokumentatsiooni terminite sõnastik-teatmik

Neuroleptiline sündroom ICD 10 G21.0 ICD 9 333.92 Neuroleptiline sündroom (sagedamini nimetatakse ekstrapüramidaalseteks häireteks) on neuroloogiliste tüsistuste kompleks, mis väljendub motoorsete häiretena, mis on seotud ... ... Wikipedia

Raamatud

• Ferry patsiendi käsiraamat Frank Netteri illustratsioonidega, . Info erinevate haiguste ja soovitatud ravi kohta muutub pidevalt. Uute uuringute ilmnemisel ja kogemuste kogumisel võib osutuda vajalikuks muutused õppemeetodites,…
• Teoste kogumik 6 köites. Köide 6. Tunnustamine. Valitud luule ja aforismid, Balian Laura. Et inimesi mõista... Kõik meie hädad tulenevad inimeste mittemõistmisest. Meie õnn ja heaolu tuleb inimeste mõistmisest. Nad ju andestavad nii palju, kui mõistavad sugulasi, sugulasi, sõpru, inimesi...

Paljud inimesed arvavad, et ravim on aine, mida võetakse valu leevendamiseks või uinumiseks. Selle või selle ravimi koostis sisaldab reeglina palju erinevaid aineid. Ravimite valmistamine ja nende abil ravimine on tuntud juba iidsetest aegadest. Muistsed preestrid, kellel oli õigus ravida, valmistasid oma jooke taimedest. Ka vanad kreeklased kasutasid taimi ravimite valmistamiseks juba tuhat aastat tagasi. Tänaseni valmistatakse enamik ravimeid taimedest.

Morfiin ja oopium valmistatakse moonimahlast. Kokaiini kasutatakse operatsioonide ajal anesteetikumina ja see valmistatakse kokataimest. Kiniini saadakse cinchona puu koorest. Kastoorõli saadakse riitsinusseemnetest. Suur osa meie kasutatavatest ravimitest on saadud mineraalidest – näiteks sooladest, bromiididest, fosforist. Kas teadsite, et loomade elundid võivad toota ka inimestele kasulikke raviaineid? Nende hulka kuuluvad kilpnääre, neerupealised, kõhunääre.

Teine ravimite rühm on vaktsiinid, toksiinid ja antitoksiinid. Vaktsiin sisaldab surnud või nõrgenenud patogeene. Kehasse sattudes tekitavad nad antikehi, mis sisenevad vereringesse ja kaitsevad haiguse enda eest. Toksiinid toimivad samamoodi, kuid need sisaldavad mitteaktiivseid mürke, mida toodavad haigusi tekitavad mikroobid. Antitoksiinid sisaldavad suures koguses antikehi, mis organismi sattudes suurendavad selle vastupanuvõimet infektsioonidele. Teaduse arenedes suutis inimene hankida kunstlikke ravimeid. Neid ei loo taimed ega loomad, vaid laborites läbi keemiauuringute.

Nüüd on kunstlikke ravimeid üha rohkem ja nende tootmine odavneb. Tõenäoliselt teavad kõik hästi sellist kunstlikku ravimit nagu aspiriin. Viimasel ajal on teadus avastanud teise ravimi – antibiootikumid. Need kemikaalid on saadud hallitusseentest.

Antibiootikumid on võimelised peatama paljude patogeensete bakterite kasvu. Kaks tuntuimat antibiootikumi on penitsilliin ja streptomütsiin.

Farmakoloogia on raskesti mõistetav teadus. Tekivad küsimused erinevate ravimite, nende kasutamise, erinevuste, omaduste kohta. Veelgi arusaamatum on ostetud tablettide, pillide, tinktuuride koostis.

Mis on ravimid, nende liigid

Farmakoloogiline aine- see on üks või komponentide kompleks, millel on farmakoloogiline toime, see tähendab omavad mingit mõju elusolendi kehal. Pärast arvukaid ja pikki aastaid kestnud kliinilisi testimisprotseduure, meditsiinitootmisse lubamist, antakse sellistele materjalidele nimi ravimid.

Ravim on farmakoloogiline aine mis kehtib ennetuslikel, diagnostilistel ja ravieesmärkidel. Need on meditsiinitooted, mille tootmine reguleeritud rahvusvaheliselt ja riiklikult.

Mis kehtib ravimite kohta? Selliste toodete hulka kuuluvad lai valik komponente, erinevad sisu, päritolu, välimuse poolest. Seal on looduslik või tehislik loodus, taim või loom, neil on erinev agregatsiooniseisund.

Kompositsiooni järgi eristatakse kahte tüüpi:

• ained;
• toormaterjal(taimed, mikroobide, loomamaailma saadused).

Ained on bioloogilised materjalid või keemilised ühendid. Sõltuvalt saamise ja puhastamise meetodist jagatakse need rühmadesse:

• antibiootikumid;
• vitamiinid;
• taimne;
• terapeutiline;
• keemiline;
• immunoloogiline;
• taimsed, loomsed materjalid;
• radioaktiivsed isotoobid.

Sortiment pidevalt laieneb, muudetud, vähem efektiivne asendatakse praegusemate vastu..

Esindatud järgmiste füüsiliste vormidega:

• raske;
• vedel;
• gaasiline;
• pehme.

Tooraine on biotooted nõutav enne kasutamist puhastamine või ringlussevõtt. Selle kategooria tooted on juurvilja(lehed, juured, koor jne), loom(mesi, taruvaik, rasvad, mürgid jne) ja mikroobset päritolu.

Ravimite omadused, tüübid

Ravimid (kõnekeeles - ravimid) on ravimid, millel on konkreetne vorm. Neil on aegumiskuupäev, pakend, märgistus, meditsiiniline otstarve, kasutusvalmis.

Vastavalt ravieesmärkidele antakse valmis ravimeid spetsiifiline liik, kutsus pakkuda soovitud efekti ja mugavust rakendusi. Ebaõnnestunud valiku korral ei pruugi ravim olla mitte ainult ebaefektiivne, vaid ka pahatahtlik.

Mõned vormid:

Sõltuvalt üldistest omadustest, eesmärgist, keemilisest koostisest ja vormist on mitu klassifikatsiooni.

Mis on ühist ravimitel ja ravimitel?

Esitatud teabest selgub, et nende vahel üsna palju ühist. Esiteks nemad mida iseloomustab farmakoloogiline eesmärk, materjalide päritolu, keemiline koostis, teatud vorm. Vahendid on peamine materjal ravimite tootmisel.

Erinevused

Erinevuste tabel:

Seega on ravim lõpptoode, mida tarbija apteekide riiulitel näeb. Ravim on tooraine, mida kasutatakse ravimite valmistamisel.

Konkreetne näide

Pankreatiin- see on farmakoloogiliste omadustega toimeaine, mille eesmärk on parandada seedimist, kõrvaldada negatiivsed sümptomid. Toorainet kaevandatakse sigade kõhunäärmest.

Pankreatiin on osa sellistest toodetest nagu: Creon, Mezim, Festal, Penzital. See on põhikomponent, mis mõjutab organismi, teised ravimite struktuuri moodustavad ained erinevad ja omavad lisamõju.

Vaadake videot ajuvereringet parandavate ravimite kohta:

Veel huvitavaid artikleid.

Ravimite keemiline olemus. Ravimite ravitoimet tagavad tegurid – farmakoloogiline toime ja platseeboefekt.

Narkootikumid on 1) taimsed 2) loomsed 3) mikroobsed 4) mineraalsed 5) sünteetilised

Sünteetilisi uimasteid esindavad peaaegu kõik keemiliste ühendite klassid.

farmakoloogiline toime– ravimite mõju objektile ja selle sihtmärkidele.

platseebo- ravi mis tahes komponent, millel puudub spetsiifiline bioloogiline toime raviobjektiks olevale haigusele.

Seda kasutatakse kontrolli eesmärgil ravimite toime hindamisel ja patsiendile kasu saamiseks ilma farmakoloogiliste mõjuriteta ainult psühholoogiliste mõjude (st. platseebo efekt).

Kõigil ravimeetoditel on psühholoogiline või rahuldust pakkuv komponent ( platseebo efekt) või häiriv ( notsebo efekt). Näide platseeboefektist: viirusinfektsiooniga patsient paraneb kiiresti viirustele mittemõjutavate antibiootikumide kasutamisega.

Soodne platseeboefekt on seotud psühholoogilise mõjuga patsiendile. See on maksimaalne ainult siis, kui seda kasutatakse kombineerituna teraapiatega väljendunud spetsiifilise toimega. Kallid ained platseebona aitab kaasa ka suurema reaktsiooni saavutamisele.

Ravimite loomise allikad ja etapid. Raviaine, ravimpreparaadi, ravimi ja ravimvormi mõistete määratlus. Ravimite nimetus.

Ravimite loomise allikad:

a) looduslikud toorained: taimed, loomad, mineraalid jne. (südameglükosiidid, seainsuliin)

b) modifitseeritud looduslikud bioloogiliselt aktiivsed ained

c) sünteetilised ühendid

d) geenitehnoloogia tooted (rekombinantne insuliin, interferoonid)

LS-i loomise etapid:

1. Ravimite süntees keemialaboris

2. Tervishoiuministeeriumi ja teiste organismide prekliiniline hinnang ravimite toimele ja kõrvalmõjudele

3. Ravimite kliinilised uuringud (üksikasju vt punktist 1)

Ravimaine (PM, "aine")- keemiline aine farmakoteraapiaks, diagnostikaks, farmakoprofülaktikaks, raseduse ja sünnituse ennetamiseks.(ravimina kasutatav keemiline ühend)

Ravim(PM, "farmakoloogiline aine") - ravim või ravimi ja muude ainete kombinatsioon mis tahes tootjalt.

ravimtoode(MP, "pakend") - ravim, mille on registreerinud konkreetne tootja kindlas ravimvormis ja annuses (riigiasutuse poolt meditsiiniliseks kasutamiseks heaks kiidetud)

Annustamisvorm- see on praktiliseks kasutamiseks mugav vorm, mis antakse ravimitele vajaliku ravi- või profülaktilise toime saavutamiseks. Sõltuvalt konsistentsist jagunevad ravimvormid järgmisteks osadeks:

 vedelik (lahused, tõmmised, dekoktid, lima, emulsioonid, suspensioonid).

 pehmed (salvid, pastad, suposiidid, plaastrid).

 tahke (tabletid, dražeed, pulbrid).

Ravim(narkootikum) on narkootikumide, narkootikumide ja narkootikumide vananenud koondnimetus.

Keemiline nimetus - peegeldab ravimi koostist ja struktuuri

KÕRTS- ravimite rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (keemiline aine). WHO soovitatud ravimaine nimetus, mis on võetud identifitseerimiseks teatud farmakoloogilisse rühma kuulumise järgi ning erapoolikuse ja segaduse vältimiseks. Reeglina peegeldab ravimaine keemilist struktuuri

Kaubandus (varaline)) - "Aspiriin", "Panadol" jne.

Rahvusvaheline (mittevaraline) - atsetüülsalitsüülhape, paratsetamool jne.

Patenditud kaubanimi (kaubamärgi nimi). Selle määravad seda konkreetset ravimit tootvad farmaatsiaettevõtted ja see võib olla nende patendiga kaitstud äriomand (kaubamärk).