Kuidas saab vähki varajases staadiumis avastada. Vähi esimesed sümptomid: kuidas onkoloogiat varajases staadiumis ära tunda

Vähk on pahaloomuline kasvaja, mis võib areneda mis tahes elundis või koes. Varajases arengustaadiumis maskeerub haigus teise haigusena. Sümptomid hakkavad ilmnema 3. või 4. etapis, kui ravi on vajalik pikka aega. Taastumise võimalus selles etapis on väike – pahaloomulised metastaasid levivad lähedalasuvatesse organitesse. Varases staadiumis haigust saab edukalt ravida. Seetõttu on arstid üle maailma huvitatud vähi diagnoosimisest varases staadiumis. Varajase diagnoosi salvestamine aitab vältida tõsiseid tüsistusi ja kiirendab taastumisprotsessi.

Varajane diagnoosimine võib päästa patsiendi elu – varases staadiumis saab haigust ravida. Vähi varases staadiumis diagnoosimiseks peate hoolikalt kuulama oma keha, laskma end igal aastal kliinikus läbi vaadata.

• Inimesed, kes kuritarvitavad nikotiini, alkoholi või narkootikume.
• Kui peres esines vähijuhtumeid, on geneetiline eelsoodumus.
• Kiirgusega saastunud tsoonis viibimine või kõrge kontsentratsiooniga kokkupuude.
• Tööalane tegevus on seotud mürgiste ainetega.

Sellistel isikutel vähi diagnoosimine 1. või 2. staadiumis aitab vältida tüsistusi ja negatiivseid tagajärgi. Pärast 45. eluaastat soovitavad arstid kõigil läbida onkoloogiauuringud igal aastal. Keha hakkab vananema, rakkude jagunemine toimub häiretega. Olukorda halvendavad pikaajaline stress, kiirtoit ja muu rämpstoit.

Lastel on vähirakkude arenemisprotsess kiirem, seega võib varane avastamine olla elupäästev. Oht seisneb haiguse kulgemises ilma nähtavate sümptomiteta. Esimest korda märgatakse haiguse tunnuseid tavaliselt hiljem. Seetõttu teevad arstid kõik endast oleneva, et haigus varakult diagnoosida.

Onkoloogilise patoloogia sümptomid

Onkoloogiline diagnoos pannakse tavaliselt juba 3. või 4. staadiumis, kui metastaasid kasvavad lähedalasuvatesse elunditesse ja kudedesse. Varases staadiumis on vähk asümptomaatiline. Arstid rõhutavad sümptomeid, millele peate tähelepanu pöörama:

• Lahtised haavad ei parane pikka aega;
• Ilmneva põhjuseta eritub või verejooks;
• Mutid, sünnimärgid ja tüükad on muutnud värvi, kuju või suurust;
• Rindkere köha ja valu rinnaku piirkonnas, mis ei möödu pikka aega, tervete hingamisteede taustal;
• Söögiisu ja kehakaalu järsk langus;
• Valu erinevates kehaosades haiguste puudumise taustal;
• Inimene väsib kiiresti ilma füüsilise koormuseta;
• Pearingluse pidev esinemine pea valu ja suurenenud higistamise taustal;
• kehatemperatuuri tõus, eriti õhtul;
• Ebamugavustunne kurgus ja seedeorganites;
• Märkimisväärselt suurenenud lümfisõlmed;
• Sagedased nakkus- ja viirushaigused;
• Nägemis-, kuulmis- ja kõnehäired.

Ainult nende märkide põhjal on võimatu järeldusi teha. Mitmete sümptomite esinemine peaks ohvrit hoiatama. Peate nägema arsti ja läbima üksikasjaliku läbivaatuse.

Laboratoorsed uuringud

Esiteks kogub arst patsiendi sõnadest anamneesi. Perekonda uuritakse onkoloogia esinemise suhtes sugulastel. Väliste muutuste suhtes uuritakse nahka, limaskesti, healoomulisi nevusid ja keelt. Analüüsitakse kehatemperatuuri muutust. Hingamis- ja südame-veresoonkonna süsteemide tööd uuritakse häirete tunnuste suhtes. Füüsilise läbivaatuse meetodid aitavad tuvastada märgatavaid väliseid muutusi organismis. Palpatsioon võimaldab teil uurida tihendite olemust, valu olemasolu, võimaluse korral - määrata neoplasmi piirid.

Võõrmoodustisest, tüükadest ja nevidest võetakse bioloogiline materjal, mis saadetakse laborisse. Biopsia ja histoloogilised testid määravad kindlaks, kas kasvaja tüüp on pahaloomuline või healoomuline.

Laboratoorium võtab patsiendi üldise seisundi diagnoosimiseks verd, uriini, väljaheiteid ja tserebrospinaalvedelikku. Leukotsüütide suurenenud taset, madalat hemoglobiini, müelotsüütide esinemist blastrakkudega peetakse ohtlikeks tunnusteks, mis nõuavad üksikasjalikku uurimist. Kõrgenenud ESR-i parameeter näitab sisemise põletiku olemasolu. Üldpilt moodustub pärast bilirubiini, kreatiniini, fibrinogeeni, valgu ja aluselise fosfataasi parameetrite saamist transaminaasidega. Oluliste kõrvalekallete tuvastamine näitab, et haigus on organismis olemas.

Kasvaja markerite vereanalüüs

Kaasaegne spetsiaalsete onkomarkerite vereanalüüsi meetod kogub üha enam populaarsust. See põhineb teatud valgu uurimisel, mis vabaneb haigete rakkude poolt verre. Iga kasvaja onkoloogilisel tüübil on oma spetsiaalne valk. Ennetava meetmena võib võtta kliinikus kasvajamarkerite verd. Meestel uurivad nad tavaliselt PSA taset veres, naistel - piimanäärmete toimimist munasarjadega.

Veri võetakse veenist. Analüüs viiakse läbi spetsiaalsete reaktiivide abil. Onkoloogia kahtlused kõhunäärmes, kopsus, sooltes, maos, pea- ja seljaajus, neerupealistes, põies või maksas nõuavad eraldi uuringut kasvajamarkerite osas. Kõigile järjest sellist analüüsi kõrge hinna tõttu ette ei kirjutata. Läbida palutakse konkreetne isik, kellel on asjakohane vähikahtlus. Isegi kui tulemus näitab onkoloogiat, saadab arst edasistele uuringutele täpsemaks uuringuks, sest. kasvaja markerid ei anna haiguse esinemisel 100% kindlust.

Patsiendi instrumentaalne uurimine

Äsja moodustatud fookuse uurimine nõuab kõrgtehnoloogiliste seadmete kasutamist:

• Kasvaja skaneerimine ultraheliga aitab näha selle kuju, lokalisatsioonide asukohta ja metastaatiliste mikroobide olemasolu.
• Röntgeni abil saab tuvastada pahaloomulist moodustist liigestes ja lülisambal – on näha põletikukolde ja struktuuri spetsiifiline tumenemine.
• Radioisotoopide diagnostika abil saab uurida molekulaarset kasvajat.
• Sisemiste seedeorganite seisund tuvastatakse gastroskoopia, irrigoskoopia ja kolonoskoopia abil.
• Immuunrakkude vastuse uurimiseks vähitüüpidele töötatakse välja erinevaid algoritme.
• Neoplasmi biostruktuuri tsütoloogiline uuring annab teavet patoloogia rakulise koostise kohta.
• Kontrastsusega kompuutertomograafia (CT) uurib iga haige piirkonna kihti.
• MRI peetakse parimaks meetodiks - kasvaja on täielikult uuritud pehmete kudede ja lümfisõlmede struktuurse struktuuri osas.
• Posit(PET-CT) viitab nukleaarmeditsiinile, kus vähi kasvaja uurimine toimub mikroskoopilise uuringu all.

Nende tehnikate kasutamisel on võimalik täpselt määrata haiguse staadium ja neoplasmi seisund. Välja on töötatud uusim ravim - tester, mis võimaldab teil teha vähirakkude olemasolu ekspresstesti.

Vähi spetsiifilise lokaliseerimise uurimine

Vigade vältimiseks on ohtliku haiguse tuvastamiseks vajalik patsiendi üksikasjalik uurimine. Vähi diagnoosimisel ei ole vaja käia kabinetist kabinetti. Igal neoplasmil on analüüsimiseks oma meditsiinilised näidustused. Konkreetse patoloogia otsimisel kasutatakse eraldi testi- ja uurimismeetodit.

Kopsuvähk

Kopsuvähk on kiiresti arenev pahaloomuline kasvaja, mida on varajases staadiumis üsna raske diagnoosida. Iga-aastane fluorograafia läbimine ei anna 100% garantiid haiguse avastamiseks. Seda juhtub harva, tavaliselt tehakse diagnoos hilises töövõimetus staadiumis. Teadlased otsivad võimalusi patoloogia varaseks avastamiseks, mis vähendab oluliselt suremust.

Patsient läbib järgmised protseduurid:

• Üldanalüüsiks antakse verd, erilist tähelepanu pööratakse ESR-ile ja leukotsüütidele.
• Fluorograafia ja röntgen – tehakse elundite sõeluuring ja ülevaatus.
• Uuritakse neoplasmi struktuuri, lokalisatsiooni ja arengukiiruse, hingetoru ja bronhide seisundi endoskoopilist uuringut.
• Kasutatakse toratsenteesi protseduuri – efusiooni tsütoloogilist analüüsi.
• Biopsia tehakse koos torakoskoopiaga.
• Torakotoomiat koos biopsia analüüsiga kasutatakse juhul, kui täpseks diagnoosimiseks pole piisavalt andmeid.

Pahaloomuline kasvaja rinnanäärmes

Rinnavähk tekib tavaliselt pärast 40. eluaastat. Seetõttu soovitatakse selles vanuses naistel igal aastal mammograafiat teha. Patsient läbib järgmised uuringud:

• Verest uuritakse onkomarkerit CA-15-3 ja östrogeeniindeksit.
• Rindkere ja piimanäärme ultraheliuuring näitab igal aastal struktuurimuutuste olemasolu 1. või 2. etapis.
• Õigeaegselt tehtud tsütoloogiline punktsioon aitab sageli päästa rinda eemaldamisest.
• Läbi viidud duktograafia kontrastiga.
• Mõjutatud piirkonna bioloogiline materjal saadetakse histoloogiasse.
• CT ja MRI on kohustuslikud, andes täielikku teavet moodustumise seisundi ja metastaaside olemasolu kohta.
• Kaasaegsetes meditsiinikeskustes on hakatud tegema molekulaargeneetika meetodeid (seda praktiseerib eriti üks Iisraeli kliinik) – määratakse muteerunud geenid.

Õigeaegne haiglasse sattumine võib päästa elusid ja vältida vähi tõsiseid tagajärgi.

Mao patoloogia

Kõhuõõne ultraheli aitab sageli tuvastada haigust, mis määrab võõrkeha koos vedeliku olemasoluga kõhukelme piirkonnas.

Pärast selliste inimese tunnuste tuvastamist saadavad nad varajase diagnoosimise kohaselt:

• Kasvajamarkerite - CA-19-9, CA-242 ja AFP - vere loovutamise laborisse;
• Mao ja soolte röntgenülesvõte tehakse kontrastaine - baariumi abil;
• Spetsiifilise biopsiaga FGDS määrab patoloogia suuruse, kuju, lokaliseerimise ja struktuurse koostise;
• Suuri kasvajaid uuritakse laparoskoopia abil.

FGDS aitab tuvastada kõrvalekaldeid mitte ainult mao, vaid ka kaksteistsõrmiksoole struktuuris 12. Helicobacter pylori nakkuse esinemine viitab teatud kõrvalekallete esinemisele, mis nõuavad täiendavat hoolikat tähelepanu ja jälgimist.

Soolestiku kasvaja

Pahaloomulise soolehaiguse tuvastamiseks läbib patsient uuringu:

• Üldanalüüsiks ja peitvereks antakse väljaheiteid;
• Onkomarkeri vere uuring - SA-19-9;
• Elundi röntgenikiirgus kontrastiga - baarium;
• Pärasoole struktuur määratakse sigmoidoskoopiaga;
• Irrigoskoopia abil uuritakse jämesoolt;
• Patsientide jaoks ebameeldiv protsess - fibrokolonoskoopia - annab kasvaja täieliku analüüsi;
• CT ja MRI kõrvaldavad varasemates uuringutes tekkinud kahtlused.

Haigus kõhunäärmes

Varases staadiumis on haigust raske diagnoosida. See juhtub juba suure kasvajaga, millel on pahaloomulised metastaasid.

Isik läbib järgmised protseduurid:

• Ultraheli, CT ja PET-CT, samuti elundi MRI;
• Aspiratsioonibiopsia ultraheli abil;
• ERCP - kaksteistsõrmiksoole luumenisse 12 sisestatud optilise toru kasutamine uurimistööks vajaliku materjali kogumiseks;
• Endoskoopiline ultraheli;
• Laparoskoopiline meetod haige koe valimiseks.

Vähk maksas

See patoloogia on üsna tavaline. Alkoholi kuritarvitavatel inimestel soovitatakse igal aastal iseseisvalt läbi viia uuringud:

• Veri võetakse biokeemiliseks uuringuks - ALT, AST, samuti kasvaja marker - AFP;
• Organite ultraheli.

Perkutaanne biopsia on ette nähtud erandjuhtudel, kuna. protseduuri läbiviimine on ohtlik. Maksa veresoonte kahjustus ähvardab tugeva sisemise verejooksuga.

Neoplasm emakas ja munasarjades

Emaka haigust tuvastatakse järgmiste meetoditega:

• Iga-aastane günekoloogi läbivaatus;
• Tsütoloogiline materjal;
• Elundi ultraheli;
• aspiratsiooni biopsia;
• Emakakaela seinte analüüsimiseks tehakse kolposkoopia;
• Hüsteroskoopia tehakse ainult kasvajaga emakaõõnes, muudel juhtudel on see võimatu.

Patoloogia otsimise protsess munasarjades on järgmine:

• Rektovaginaalne uurimine tupega;
• Vaagnaelundite ultraheli;
• Verest uuritakse kasvajamarkereid CA-125, CEA jt, samuti hormoone;
• Biopsia viiakse läbi laparoskoopiaga;
• Määrake arvuti MRI-ga;
• Rindade mammograafia ja ultraheliuuring, kilpnääre koos kõhuõõnde;
• Gastroskoopia protseduur irrigoskoopiaga;
• Tehke kromotsütoskoopia koos rinna R-skoopiaga.

Eesnääre

Eesnäärmevähk esimesel kahel etapil on asümptomaatiline. Varajane diagnoos hõlmab:

• Onkomarkeri uuring – PSA;
• elundi rektaalne uurimine;
• TRUS värvilise Doppleri kaardistamise abil;
• Parim vahend on multifokaalne nõelbiopsia.

neerud

Tehakse standardsed vereanalüüsid uriiniga, mis näitavad juba tõsiste kõrvalekallete esinemist organismis. Lisaks peate läbima:

• Kõhuõõne organite ultraheli;
• Elundit uuritakse R-graafiga, kasutades kontrasti;
• Kasvaja struktuuri kompuutertomograafia;
• On ette nähtud sihipärane biopsia ja retrograadne püelograafia;
• Neerurakkude vähk aitab tuvastada selektiivset angiograafiat.

Kurgu- ja kõrivähk

Neoplasmi kõris esineb sageli meestel, naised haigestuvad harvemini. Larüngofarünksi kahjustust on raske diagnoosida. Suulae ja kurgu pahaloomuliste sarkoomide tuvastamiseks on vaja uurimisprotseduure:

• Larüngoskoopia abil uuritakse haiget kohta ja võetakse materjal;
• Biopsia määrab haiguse tüübi;
• Tehakse standardsed ultraheli-, CT ja PET-CT, MRI protseduurid;
• Lisaks võib määrata stroboskoopia;
• Kaela röntgenuuring aitab tuvastada kudede struktuuri rikkumisi;
• Üldanalüüsiks ja kasvajamarkerite jaoks võetakse verd sõrmest ja veenist.

Vähkkasvajate diagnoosimine on põhjalik uurimine, kasutades spetsiifilisi instrumentaalseid ja laboratoorseid meetodeid. See viiakse läbi vastavalt näidustustele, mille hulgas on standardse kliinilise vereanalüüsiga tuvastatud rikkumisi.

Pahaloomulised kasvajad kasvavad väga intensiivselt, tarbides samal ajal vitamiine ja mikroelemente, samuti vabastades oma elutähtsa aktiivsuse produktid verre, põhjustades keha märkimisväärset mürgistust. Toitained võetakse verest, sinna satuvad ka nende töötlemise saadused, mis mõjutab selle koostist. Seetõttu avastatakse sageli just rutiinsete uuringute ja laboratoorsete uuringute käigus ohtliku haiguse tunnused.

Vähktõbe saab kahtlustada standard- ja eriuuringute tulemuste põhjal. Patoloogilistes protsessides kehas kajastuvad muutused vere koostises ja omadustes:

• üldine vereanalüüs;
• biokeemilised uuringud;
• kasvaja markerite analüüs.

Vähktõbe on aga vereanalüüsiga võimatu usaldusväärselt kindlaks teha. Mis tahes näitajate kõrvalekaldeid võivad põhjustada haigused, mis ei ole kuidagi seotud onkoloogiaga. Isegi spetsiifiline ja kõige informatiivsem onkomarkerite analüüs ei anna 100% garantiid haiguse esinemise või puudumise kohta ja vajab kinnitust.

Kas onkoloogiat (vähki) on võimalik määrata üldise vereanalüüsiga?

Seda tüüpi laboriuuringud annavad ülevaate põhiliste kujundite arvust, mis vastutavad vere funktsioonide eest. Mis tahes näitajate vähenemine või suurenemine on signaal probleemidest, sealhulgas neoplasmide olemasolust. Proov võetakse sõrmest (mõnikord veenist) hommikul tühja kõhuga. Allolevas tabelis on loetletud CBC või CBC peamised kategooriad ja nende normaalväärtused.

Analüüside tõlgendamisel tuleb arvestada, et olenevalt soost ja vanusest võivad näitajad varieeruda, samuti on väärtuste suurenemisel või vähenemisel füsioloogilised põhjused.

Peaaegu kõik need verepildid onkoloogias muutuvad vähenemise või suurenemise suunas. Mida täpselt arst analüüsi tulemuste uurimisel tähelepanu pöörab:

• ESR. Erütrotsüütide settimise määr plasmas on normist kõrgem. Füsioloogiliselt on see seletatav naiste menstruatsiooniga, suurenenud kehalise aktiivsusega, stressiga jne. Kui aga ülejääk on märkimisväärne ja sellega kaasnevad üldise nõrkuse ja subfebriili temperatuuri sümptomid, võib kahtlustada vähki.
• Neutrofiilid. Nende arvu on suurendatud. Eriti ohtlik on uute, ebaküpsete rakkude (müelotsüüdid ja metamüelotsüüdid) tekkimine perifeerses veres, mis on iseloomulik neuroblastoomidele ja teistele onkoloogilistele haigustele.
• Lümfotsüüdid. Need KLA näitajad onkoloogias on normist kõrgemad, kuna just see vereelement vastutab immuunsuse eest ja võitleb vähirakkudega.
• Hemoglobiin. See väheneb, kui esineb siseorganite kasvajaprotsesse. Seda seletatakse asjaoluga, et kasvajarakkude jääkproduktid kahjustavad punaseid vereliblesid, vähendades nende arvu.
• Leukotsüüdid. Valgete vereliblede arv, nagu näitavad analüüsid onkoloogias, väheneb alati, kui luuüdi mõjutavad metastaasid. Leukotsüütide valem nihutatakse vasakule. Teise lokaliseerimisega neoplasmid põhjustavad suurenemist.

Tuleb meeles pidada, et hemoglobiinisisalduse ja punaste vereliblede arvu langus on iseloomulik tavalisele rauapuudusest põhjustatud aneemiale. Põletikuliste protsesside korral täheldatakse ESR-i suurenemist. Seetõttu peetakse selliseid onkoloogia tunnuseid vereanalüüsis kaudseks ja neid tuleb kinnitada.

Biokeemilised uuringud

Selle igal aastal tehtava analüüsi eesmärk on saada teavet ainevahetuse, erinevate siseorganite töö, vitamiinide ja mikroelementide tasakaalu kohta. Samuti on informatiivne onkoloogia biokeemiline vereanalüüs, kuna teatud väärtuste muutus võimaldab meil teha järeldusi vähkkasvajate esinemise kohta. Tabelist saate teada, millised näitajad peaksid olema normaalsed.

Biokeemilise vereanalüüsi abil on võimalik kahtlustada vähki, kui järgmised väärtused ei ole normaalsed:

• Albumiin ja üldvalk. Need iseloomustavad valkude üldkogust vereseerumis ja peamise sisaldust. Arenev neoplasm tarbib aktiivselt valku, seega väheneb see näitaja märkimisväärselt. Kui maks on kahjustatud, on isegi hea toitumise korral selle puudus.
• Glükoos. Reproduktiivse (eriti naiste) süsteemi, maksa, kopsude vähk mõjutab insuliini sünteesi, pärssides seda. Selle tulemusena ilmnevad suhkurtõve sümptomid, mis peegeldavad vähi biokeemilist vereanalüüsi (suhkru tase tõuseb).
• Leeliseline fosfataas. Suureneb esiteks luukasvajate või metastaaside korral neis. See võib viidata ka sapipõie, maksa onkoloogiale.
• Uurea. See kriteerium võimaldab hinnata neerude tööd ja kui see on kõrgenenud, on tegemist elundi patoloogiaga või valgu intensiivne lagunemine organismis. Viimane nähtus on iseloomulik kasvaja mürgistusele.
• Bilirubiini ja alaniinaminotransferaas (ALAT). Nende ühendite hulga suurenemine annab teada maksakahjustusest, sealhulgas vähist.

Vähi kahtluse korral ei saa diagnoosi kinnituseks kasutada biokeemilist vereanalüüsi. Isegi kui kõik punktid langevad kokku, on vaja täiendavaid laboriuuringuid. Mis puudutab vereloovutamist ennast, siis seda võetakse hommikul veenist ning eelmisest õhtust ei saa süüa-juua (lubatud on kasutada keedetud vett).

Põhianalüüs

Kui biokeemiline ja üldine vereanalüüs onkoloogias annab ainult üldise ettekujutuse patoloogilise protsessi olemasolust, siis kasvajamarkerite uuring võimaldab isegi määrata pahaloomulise kasvaja asukoha. See on vähi vereanalüüsi nimi, mis tuvastab spetsiifilised ühendid, mida kasvaja ise või organism toodab vastusena selle esinemisele.

Kokku on teada umbes 200 kasvajamarkerit, kuid diagnoosimisel kasutatakse neid veidi üle kahekümne. Mõned neist on spetsiifilised, see tähendab, et need viitavad konkreetse organi kahjustusele, samas kui teisi saab tuvastada erinevat tüüpi vähi puhul. Näiteks alfa-fetoproteiin on onkoloogia tavaline onkomarker, seda leidub peaaegu 70% patsientidest. Sama kehtib ka CEA (vähi-embrüonaalse antigeeni) kohta. Seetõttu uuritakse kasvaja tüübi määramiseks verd tavaliste ja spetsiifiliste kasvajamarkerite kombinatsiooni suhtes:

• Protein S-100, NSE – aju;
• , SA-72-4, - piimanääre on mõjutatud;
• , alfa-fetoproteiin - emakakael;
• , hCG - munasarjad;
• , CEA, NSE, SCC - kopsud;
• AFP, SA-125 - maks;
• SA 19-9, CEA, - magu ja kõhunääre;
• SA-72-4, CEA - sooled;
• - eesnääre;
• , AFP - munandid;
• Protein S-100 - nahk.

Kuid kogu täpsuse ja teabesisu juures on onkoloogia diagnoosimine kasvaja markerite vereanalüüsi abil esialgne. Antigeenide olemasolu võib olla märk põletikust ja muudest haigustest ning CEA on suitsetajatel alati kõrgenenud. Seetõttu ilma instrumentaalsete uuringute kinnituseta diagnoosi ei tehta.

Kas on võimalik teha hea vereanalüüs vähi suhtes?

See küsimus on õigustatud. Kui kehvad tulemused ei ole vähi kinnituseks, siis kas see võib olla ka vastupidi? Jah, see on võimalik. Analüüsi tulemust võib mõjutada kasvaja väiksus või ravimite kasutamine (arvestades, et iga kasvajamarkeri kohta on olemas konkreetne nimekiri ravimitest, mille kasutamine võib viia valepositiivsete või valenegatiivsete tulemusteni, raviarsti ja laboritöötajaid tuleb teavitada patsiendi võetud ravimitest).

Isegi kui vereanalüüsid on head ja instrumentaalne diagnostika tulemust ei andnud, kuid on subjektiivseid valukaebusi, võib rääkida elundivälisest kasvajast. Näiteks tuvastatakse selle retroperitoneaalne sort juba 4. staadiumis, enne seda see praktiliselt ei andnud teile endast teada. Tähtis on ka vanusefaktor, sest aastatega ainevahetus aeglustub ja ka antigeenid sisenevad verre aeglaselt.

Millised vereparameetrid näitavad onkoloogiat naistel

Vähki haigestumise risk on mõlema soo puhul ligikaudu sama, kuid inimkonna kaunil poolel on täiendav haavatavus. Naiste reproduktiivsüsteemil on kõrge risk haigestuda onkoloogilistesse haigustesse, eriti piimanäärmetesse, mistõttu rinnavähk on kõigi pahaloomuliste kasvajate seas levinumalt teine. Emakakaela epiteel on samuti altid pahaloomulisele degeneratsioonile, seega peaksid naised vastutama uuringute eest ja pöörama tähelepanu järgmistele testitulemustele:

• KLA onkoloogias näitab punaste vereliblede ja hemoglobiini taseme langust, samuti ESR-i tõusu.
• Biokeemiline analüüs - siin on murettekitav glükoosi koguse suurenemine. Sellised diabeedi sümptomid on eriti ohtlikud naistele, kuna neist saavad sageli rinna- ja emakavähi esilekutsujad.
• Kasvajamarkerite uurimisel viitab SCC antigeenide ja alfafetoproteiini samaaegne esinemine emakakaela kahjustamise ohule. Glükoproteiin CA 125 – endomeetriumivähi oht, AFP, CA-125, hCG – munasarjad ning CA-15-3, CA-72-4, CEA kombinatsioon viitab sellele, et kasvaja võib paikneda piimanäärmetes.

Kui analüüsides on midagi murettekitavat ja esialgses staadiumis on onkoloogiale iseloomulikud tunnused, ei saa arsti visiiti edasi lükata. Lisaks tuleks vähemalt kord aastas külastada günekoloogi ja regulaarselt oma rindu iseseisvalt kontrollida. Need lihtsad ennetusmeetmed aitavad sageli avastada vähki selle varases staadiumis.

Millal on vaja kasvajamarkerite analüüsi?

Te peaksite läbima uuringu koos heaolu pikaajalise halvenemisega nõrkuse, püsiva madala temperatuuri, väsimuse, kehakaalu languse, teadmata päritolu aneemia, lümfisõlmede turse, tihendite ilmnemise piimanäärmetes, värvuse muutuste näol. ja moolide suurus, seedetrakti häired, millega kaasneb vere väljavool pärast roojamist, obsessiivne köha ilma infektsiooninähtudeta jne.

Täiendavad põhjused on järgmised:

• vanus üle 40;
• onkoloogia perekonna ajaloos;
• biokeemilise analüüsi ja KLA näitajate normi ületamine;
• mis tahes organite või süsteemide valu või pikaajaline düsfunktsioon, isegi vähesel määral.

Analüüs ei võta palju aega, aidates samas eluohtlikku haigust õigel ajal tuvastada ja seda vähimalgi määral traumeerivatel viisidel ravida. Lisaks peaksid sellised uuringud muutuma regulaarseks (vähemalt kord aastas) neile, kellel on onkoloogiaga sugulased või kes on ületanud neljakümne aasta.

Kuidas valmistuda onkomarkerite testiks

Antigeenide uurimiseks annetatakse verd veenist hommikul. Tulemused väljastatakse 1-3 päeva jooksul ja selleks, et need oleksid usaldusväärsed, tuleb järgida teatud soovitusi:

• ei söö hommikusööki;
• ärge võtke eelmisel päeval mingeid ravimeid ja vitamiine;
• kolm päeva enne vähi diagnoosi panemist vereanalüüsiga välistage alkohol;
• ärge sööge eelmisel päeval rasvaseid ja praetud toite;
• päev enne uuringut välistage raske füüsiline koormus;
• sünnituspäeval ärge suitsetage hommikul (suitsetamine suurendab CEA-d);
• et kolmandate isikute tegurid näitajaid ei moonutaks, ravige esmalt kõik infektsioonid.

Pärast tulemuste kättesaamist ei tohiks teha iseseisvaid järeldusi ja teha diagnoose. See vähi vereanalüüs ei ole 100% kindlusega ja nõuab instrumentaalset kinnitust.

Venemaal sureb igal aastal vähki peaaegu 300 000 inimest – see on väikelinna elanikkond. Pikalt saab arutleda nende arstide professionaalsuse puudumise üle, kes pikka aega täpset diagnoosi panna ei suuda või valesti määratud ravi üle – statistika on vääramatu: peamine surmapõhjus on hilinenud arstiabipalve. Enamikul onkoloogiakliiniku patsientidest on haiguse kaugelearenenud vorm, mil paranemisvõimalus on minimaalne.

Vähi staadiumid ja ellujäämine

Onkoloogiliste haiguste ellujäämine sõltub otseselt vähiprotsessi leviku staadiumist.

0 etapp

Preinvasiivne vähk (vähk in situ – vähk paigas), piiratud mikroskoopilise suurusega kasvaja, ilma metastaasideta. Elulemus ulatub 98% -ni.

1 etapp

Väikese suurusega lokaliseeritud kasvaja, mis ei ulatu kahjustatud elundist kaugemale. Metastaasid puuduvad. Elulemus - kuni 95%.

2 etapp

Kasvaja kasvab lihaskihti või mõjutatud organi seintesse, ületamata seda. Üksikud metastaasid piirkondlikes lümfisõlmedes. Elulemus - kuni 70%.

3 etapp

Kasvaja saavutab märkimisväärse suuruse infiltratsiooniga naaberorganitesse ja -kudedesse. Mitmed piirkondlikud metastaasid. Elulemus on alla 40%.

4 etapp

Ulatuslik kasvaja, mis on levinud ümbritsevatesse organitesse ja kudedesse. kauged metastaasid. Elulemus on alla 5-7%.

Varajases staadiumis on paljud vähivormid hästi ravitavad, kuid vähi diagnoosimine sel perioodil on äärmiselt keeruline. Tavaliselt juhtub see juhuslikult – näiteks ambulatoorsete uuringute käigus. Kahjuks ei omista enamik patsiente tähtsust vähestele murettekitavatele sümptomitele, mis kasvaja arenguga kaasnevad.

Kuidas ära tunda esimesi sümptomeid?

Vähi sümptomite olemus sõltub eelkõige kasvaja asukohast ja suurusest. Kuid on mitmeid märke, mis on iseloomulikud kõikidele vähivormidele, mis peaksid igale inimesele hoiatama:

• Järsk seletamatu kaalulangus
• Kiire väsimus, nõrkus
• Subfebriili temperatuur, mis püsib mitu nädalat ilmsete põletikuliste või nakkushaiguste puudumisel
• Pidev ebamugavustunne organi piirkonnas (valu lisandub vähi hilisemates staadiumides)

Paljud sümptomid on spetsiifilised teatud tüüpi vähile, olenevalt kasvaja asukohast. Neile tuleb tähelepanu pöörata, kui nad ilmuvad ilma nähtava põhjuseta ega kao pikka aega.

Hingamissüsteem

• Püsiv köha (mõnikord koos hemoptüüsiga)
• Hingeldus
• Kähedus

Seedetrakti

• Söögiisu muutus
• Vastumeelsus teatud toitude (eriti liha) suhtes
• Probleemid väljaheitega (kõhukinnisus või kõhulahtisus)
• Vere olemasolu väljaheites

Urogenitaalsüsteem

• Veri uriinis
• Probleemid urineerimisega
• erektsioonihäired meestel
• Menstruaaltsükli häired naistel

Rinnavähi üks esimesi sümptomeid on rindade ebaühtlased kontuurid, selle asümmeetria, samuti tihendite olemasolu. Nahavähi kahtluseks võivad olla muutused moolide välimuses – värvuse, suuruse, sakiliste servade muutus, sügelus, verejooks.

Õigus elada

Regulaarsed ennetavad uuringud on peamine võimalus vähi varajases staadiumis avastada. Iga-aastane külastus läbivaatusruumi, fluorograafia tegemine suurendab oluliselt kasvaja õigeaegse avastamise tõenäosust. Üle 40-aastastel naistel on soovitatav teha mammograafiat vähemalt kord 2 aasta jooksul, kuna see uuring võimaldab teil määrata rinnavähki varajases staadiumis, kui kasvajat ei ole võimalik enesekontrolli käigus veel tuvastada.

Paljud vähi varajased sümptomid on sarnased teiste haiguste sümptomitega. Kuid isegi vähimagi kahtluse korral, eriti kui kuulute riskirühma (geneetiline tegur, ohtlikud töötingimused, halvad harjumused), pidage kindlasti nõu arstiga. Ärge seostage neid sümptomeid vitamiinipuuduse, stressi või liigse töökoormuse tagajärgedega. Parem on mängida ohutult, kuid olla oma tervise jaoks rahulik. Ja mis kõige tähtsam - ärge kunagi ise ravige!

Tõenäoliselt oleme kõik vähemalt korra kuulnud: "Vähk on 21. sajandi katk." Võrdlus on asjakohane, kui räägime probleemi ulatusest: haigus ei vali inimesi ei soo ega vanuse ega isikuomaduste või sotsiaalse staatuse järgi – vähi jaoks on kõik võrdsed. Kuid võrreldes katkuga jätab vähk siiski rohkem võimalusi.

Uuringud näitavad, et ratsionaalsed sõeluuringuprogrammid ja diagnostika aasta jooksul kaebuste ja sümptomite olemasolul aitavad kui mitte vähi ennetamisel, siis selle avastamisel varajases staadiumis, mil haigus on veel ravitav.

"Ma tahan end kõige suhtes testida!" - selle all peavad patsiendid silmas enamasti vereanalüüsi kasvajamarkerite ja kõige kohta: nii piimanäärme kui munasarjade osas ja vahet pole, et patsient on mees.

See on ühtaegu nii naljakas kui ka hirmutav, sest tõestab, kui vähe inimesi vähi diagnoosimisest teavitatakse.

Oluline on eraldada varajane diagnoosimine – sõeluuring, tööandjapoolsed erialased terviseuuringud ning hiline või õigemini täpsustav.

Kasvaja markerid on valgud. Need ei ole varajases diagnoosimises ega sõeluuringus spetsiifilised, kuna võivad reageerida erinevatele seisunditele tõusuga. Näiteks võib CEA (vähi embrüonaalne antigeen) olla kõrgenenud suitsetajal või põletiku ajal.

Ja vastupidi, 4. staadiumi rinnavähiga patsiendil võib sellele spetsiifiline onkomarker CA15.3 jääda normi piiridesse.

Tänapäeval on suhteliselt spetsiifiline meeste eesnäärmespetsiifiline antigeen (PSA), mis aitab diagnoosida eesnäärmevähki.

Siit järeldus: onkomarkerite analüüs on ennekõike diagnoosi selgitamise meetod, kui diagnoos on juba teada. Ravi efektiivsuse hindamiseks saab kasutada kasvajamarkeri analüüsi. Tulevikus, kui probleem on lahendatud ja patsient on dünaamilise jälgimise all, võib valgusisalduse tõus anda märku haiguse retsidiivist ja olla põhjus diagnostiliste protseduuride laiendamiseks.

Kui kasvajamarkereid kontrollida kontrollimatult ja onkoloogiga kokku leppimata, võib olukord diagnostikaga viia vaid ühe spetsialisti - psühhoterapeudi juurde ja see on hoopis teine ​​lugu!

Teine patsientide seas populaarsust koguv diagnostiline meetod on PET/CT (positronemissioontomograafia). PET/CT-s kasutatavat radiofarmatseutilist ainet (tavaliselt radioaktiivset glükoosi) akumuleeruvad aktiivselt enamik kasvajarakke.

See meetod on informatiivne ainult teatud tüüpi vähi, sealhulgas hematoloogia puhul, kuid mitte neuroendokriinsete kasvajate, neeruvähi või seedetrakti kasvajate otsimisel. Seetõttu ei ole selle kasutamine rutiinne ja sellel peaks olema selged näidustused, mille määrab onkoloog. PET/CT on patsiendi ettevalmistamise, uuringu kestuse, tulemuste analüüsi poolest väga keeruline protseduur ning mittevastavalt kasutamisel võib see kogu oma keerukuse juures kasutu olla.

Seega pole üht ega isegi kahte universaalset uuringut, mis annaksid vastused kõikidele onkoloogia küsimustele ja isegi ühele, kuid kõige olulisemale: "Kas inimesel on vähk või mitte?"

Samal ajal on meeste ja naiste jaoks olemas diagnostilised standardid, mille eesmärk on tuvastada onkoloogilised haigused varases - sümptomaatilises - staadiumis.

Kohustuslikud on:

Naistele

• Mammograafia 35 aasta pärast (baas) + piimanäärmete ultraheli. Kahtluste või kaebuste korral noores eas või suurenenud piimanäärmete tihedusega patsientidel on valikmeetodiks piimanäärmete MRT kontrastainega (rinnavähi sõeluuring).
• Iga-aastane günekoloogi kontroll ja onkotsütoloogia uuring alates 21. eluaastast (emakakaelavähi sõeluuring).

Meeste

• Iga-aastane uroloogi visiit ja PSA ja testosterooni taseme kontroll alates 40. eluaastast (eesnäärmevähi sõeluuring).

Kõigi jaoks

• Väikeses annuses rindkere CT 55–80-aastastel inimestel, kellel on 30-aastane suitsetamine või kes on suitsetamisest loobunud vähem kui 15 aastat tagasi (kopsuvähi sõeluuring).
• Gastro- ja kolonoskoopia pärast 45-50 aastat või varem, kui on esinenud koormatud perekonna ajalugu või kaksteistsõrmiksoole haigusi.

Soovitustest ja sõeluuringuprogrammidest leiate varjatud vere väljaheite analüüsi ja ainult positiivse testi korral tehakse kolonoskoopia. Õige tulemuse saamiseks on aga vajalik korrektne ettevalmistus ja ka sel juhul on risk valepositiivse ja valenegatiivse tulemuse saamiseks suur ning seetõttu soovitame siiski teha põhiline kolonoskoopia ning riskide puudumisel CT. kolonograafia on vastuvõetav.

Nahaarsti läbivaatus ja dermatoskoopia on üldine soovitus igas vanuses ja igast soost, kellel on riskifaktorid, nagu hele nahk, anamneesis päikesepõletus, suur muttide arv või muutused pigmenteerunud kahjustustes.

Kõigil muudel juhtudel tuleb diagnostikaplaani koostamiseks pöörduda arsti poole, kes määrab isikupärastatud kontrolli, võttes arvesse vanust, pärilikkust, kutseriske ja muid tegureid.

Diagnostika on protsess, milles on kaks peamist lüli: patsient ja arst ning selles järjekorras! Patsiendi ja onkoloogi vaheline suhtlus määrab üldised ja individuaalsed diagnostikakäsitlused, mis võimaldavad minimaalsete aja- ja materiaalsete kuludega saada patsiendi tervisele maksimaalset infokasu.

Toel:

Paljud pahaloomulised kasvajad nende esinemise algstaadiumis on asümptomaatilised või varjatud muude haigustega. Üle probleemi - kuidas ära tunda vähki 1.-2. staadiumis, töötavad arstid kõikidest riikidest. Taastumise ja ellujäämise prognoos sõltub otseselt kasvaja fookuse diagnoosimise etapist.

Riski alarühmad ja eelsoodumustegurid

Vähi varases staadiumis avastamine on täiesti võimalik - selleks peate lihtsalt olema oma tervise suhtes tähelepanelik ja läbima igal aastal põhjaliku diagnostilise läbivaatuse. Erilist tähelepanu tuleks pöörata onkopatoloogia riskialarühma kuuluvatele inimestele:

• tubaka, alkoholitoodete, narkootikumide kuritarvitamine;
• isikud, kelle lähisugulased põevad juba mitmesuguseid vähikahjustusi;
• varem kiirgusega kokku puutunud;
• eriti kahjulike töötingimustega tööstusharude töötajad.

Varajane diagnoosimine ülaltoodud kodanike kategoorias on meditsiinitöötajate esmane ülesanne. Eriti kui on üks või rühm eelsoodumusega eksogeenseid või endogeenseid tegureid:

• vanusekategooria pärast 45–65 aastat, keha vananedes, selle kuded ja struktuurid kuluvad, esineb sagedamini rakkude jagunemise ebaõnnestumine, nende mutatsioon;
• halbade harjumuste olemasolu - tubakas, alkoholitooted sisaldavad märkimisväärses koguses erinevaid kantserogeene;
• negatiivsed välistegurid - geograafiline elukoht, ebasoodsad keskkonnatingimused, arstiabi vähene kättesaadavus;
• inimese tavaline eluviis - näiteks kalduvus hüpodünaamiale, halvasti kohandatud toitumine, kroonilised stressiolukorrad, töönarkomaan;
• negatiivne pärilik eelsoodumus - 35–45% tõenäosus vähikolde tekkeks neil, kelle lähisugulased on tuvastatud kasvajakoldega juba kokku puutunud.

Pahaloomuline kasvaja võib moodustuda mitte ainult madala rahalise võimekusega inimestel, vaid ka jõukatel inimestel.

Millised on vähi tunnused

Varases staadiumis ei avaldu muteerunud rakkude fookus reeglina kuidagi. Seda diagnoositakse juba pärast idanemist närvi- ja veresoonkonna struktuurides, kui kudede ja elundite tegevus on häiritud. Kahtlane vähi kliiniliste ilmingute suhtes:

• troofilised defektid, mis ei taastu pikka aega, haavad - hoolimata jätkuvatest terapeutilistest jõupingutustest nende paranemiseks;
• seletamatu eritis ja verejooks;
• nevi, tüükade, muttide kuju ja värvi visuaalselt märgatav muutus;
• tihendite moodustumine kehal, mitmesugused tursed, tagasitõmbed;
• pikaajaline köha, suurenenud õhupuudus - hingamisteede struktuuride krooniliste patoloogiate puudumisel;
• söögiisu märkimisväärne langus, järsk kaalulangus kuni kahheksiani;
• sagedased valuimpulsid erinevates kehaosades, ilma somaatiliste seisundite eelsoodumuseta;
  varem ebaloomulik, pidevalt suurenev nõrkus, suurenenud väsimus;
• töövõime langus püsiva pearingluse, liigse higistamise taustal;
• sagedase subfebriili temperatuuri tuvastamine;
• võõrkeha tunne kõri, söögitoru, mao piirkonnas;
• iseseisvalt määratud lümfisõlmede suurenemine - kaenlaalustes, kubeme piirkonnas;
  kalduvus viiruslikele ja nakkuslikele patoloogiatele;
• nägemis-, kuulmis- ja kõnefunktsiooni terav häire.

Kuidas vähikoldeid kindlaks teha, peaks otsustama ainult spetsialist - ainult ülaltoodud märkide põhjal ei ole soovitatav järeldusi teha. Tuleb läbi viia asjakohased diagnostilised protseduurid.

Laboratoorsed uuringud

Pärast põhjalikku anamneesi kogumist – kaebused, perehaigused, millal ja milliseid sümptomeid inimene enda juures märkas, viib spetsialist läbi füüsilise läbivaatuse.

Patsiendile tehakse termomeetria ja antropomeetria, visuaalne uurimine - naha ja limaskestade, kõvakesta ja keele värvimine. Seejärel kuulatakse hingamis- ja kardiovaskulaarsüsteemi aktiivsust, tehakse kindlaks võimalikud kõrvalekalded normidest.

Pärast seda on palpatsiooni ja löökpillide kord - elundite piirid, arusaamatute tihendite olemasolu, nende valu, piirkondlike lümfisõlmede palpatsioon. Praegu saab edasiseks uurimiseks võtta biomaterjali proove naha ja limaskestade pindadelt - nevi-kraapimised, tüükad.

Vähi kindlakstegemiseks saadetakse patsient tingimata laboratoorsetele uuringutele.

Üksikasjalikus üldises vereanalüüsis on hoiatusmärkideks leukotsüütide parameetrite tõus hemoglobiinisisalduse languse ja verevalemi enda muutumise taustal - ebaküpsete elementide, müelotsüütide ja blastrakkude olemasolu. Esineb ESR-i kiirenemine - mis tahes põletikulise protsessi kohustuslik märk kehas.

Biokeemilises analüüsis on spetsialisti huvitatud elundite ja süsteemide aktiivsuse parameetrid - bilirubiin, kreatiniin, aluseline fosfataas, transaminaasid ja üldvalk, fibrinogeen. Kui tuvastatakse kõrvalekaldeid, mida inimesel esinevad patoloogiad ei seleta, on vaja täiendavaid uuringuid.

Samamoodi kontrollitakse uriini, väljaheiteid, tserebrospinaalvedelikku - moodustunud elementide parameetreid võrreldakse keskmiste statistiliste standarditega.

Veri kasvaja markerite jaoks

Spetsiifiliste kasvajamarkerite verediagnostika muutub üha populaarsemaks. See on spetsiifiline valk, mida muteerunud rakud eritavad vereringesse. Igal kasvaja neoplasmil on spetsiifilised valguühendid. Neil on tavalistest vereelementidest eristuvad omadused – funktsionaalsuse või kvantitatiivsete omaduste poolest.

Kasvaja tekke algstaadiumis diagnoositakse vähki onkomarkerite abil raviasutustes profülaktiliste uuringute käigus, näiteks kontrollitakse meessoost elanikkonna vere PSA indikaatorit, munasarjade ja piimanäärmete aktiivsust. naispoolel.

Laboratoorsetes tingimustes võetakse veenipunktsiooniga venoosne veri, mida seejärel uuritakse spetsiaalsete reagentidega. Eraldi kontrollitakse kõhunäärme, kopsustruktuuride, soolestiku aasade, eesnäärme, piimanäärmete, aga ka maksa ja mao kasvajamarkereid. Kuid selliste uuringute maksumus on üsna kõrge, nii et spetsialist määrab need eesmärgipäraselt.

Lisaks rõhutatakse, et kasvaja markerid ei anna 100% tulemust, diagnoosi ei panda ainult sellisest uuringust saadud info põhjal. Võrrelge kindlasti teiste diagnostiliste protseduuride tulemustega.

Instrumentaaluuringud

Kasvaja fookuse diagnoosimiseks on kohustuslik läbi viia järgmised instrumentaalsed uuringud.

Mitteinvasiivne:

• ultraheli skaneerimine - võimaldab visualiseerida parenhüümi neoplasme, nende lokaliseerimist, piire, metastaaside olemasolu kaugemates elundites;
• radiograafia - laialdaselt kasutatav meetod, rahaliselt odav, aitab tuvastada põletiku- ja tumenemiskoldeid tihedates struktuurides, näiteks selgroos, põhikirjades.

Invasiivne:

• radioisotoopide diagnostika - võimaldab hoolikalt analüüsida tekkinud funktsionaalseid muutusi radioisotoopide veeni kaudu sisseviimisega;
• mitmesugused endoskoopilised protseduurid - gastroskoopia, irrigoskoopia, kolonoskoopia;
• immunodiagnostika - viiakse läbi immuunstruktuuride reaktsioonide analüüs teatud tüüpi vähile;
• tsütoloogiline uuring - atüüpia määramine määrdudes ja koepunktides.

Millal ja kuidas vähki avastada, määrab spetsialist. Biopsia võtmine on ülioluline – koetükk otse kasvaja fookusest. Tavaliselt ultraheli või CT juhendamisel.

Täiendavad kaasaegsed vähi diagnoosimise meetodid on kudede ja elundite kiht-kihiline uurimine kompuutertomograafia piltidel. Täpne teave võimaldab tuvastada patoloogilise fookuse lokaliseerimist, naaberorganite kahjustusi, idanemist, näiteks anumatesse. Tavaliselt pole eriväljaõpet vaja. Vahetult enne uuringut manustatakse patsiendile kontrastainet.

Samuti ei toimu haiglaravi, tehnika on ambulatoorselt üsna teostatav.

Informatiivsem, kuid vähem juurdepääsetav tehnika on MRI. Uuritakse väikseimaid struktuuriüksusi, pehmeid kudesid ja lümfisõlmi. Võimalik on panna otsene diagnoos - väga diferentseeritud vähikolle või halvasti diferentseeritud.

Müüdid ja diagnostika

Kuna vähktõve varajases staadiumis pole absoluutselt täpset meetodit, on meditsiinitöötajate ülesanne tuvastada eelsoodumuslikud seisundid - vähieelsed. Sarnaste ennetavate uuringute tulemustega inimesed on oma arsti järelevalve all. Nad viivad tingimata läbi dünaamika laboratoorseid ja instrumentaalseid uuringuid.

Üks olemasolevaid müüte on, et vähki võib saada juba haigelt inimeselt. See on vale väide. Kasvajaga on võimatu nakatuda. Aga oma lastele edasi anda – jah. Seega, kui lähisugulastel on tuvastatud vähikolle, tuleb oma tervist eriti hoolikalt jälgida.

Teine müüt on see, et vähki ei saa praegu ravida.

See pole absoluutselt tõsi. Patoloogia varajane diagnoosimine võimaldab teil sellest lühikese aja jooksul ja igaveseks vabaneda. Ellujäämise ja tööle naasmise prognoos on 98–100%.

Eeldusel, et haigus diagnoositi staadiumis 1-2A. See on arstide peamine ülesanne - vältida vähi fookuse üleminekut tähelepanuta jäetud, mittetoimivasse staadiumisse. Selle mõistmiseks peab elanikkond teabekõnelusi, konverentse ja luuakse "vähi tervisekoole".