Grippol - kasutusjuhised, näidustused ja analoogid. Grippol või Grippol plus - kumb on parem? Kas gripi vastu vaktsineerimine kuulub riiklikusse vaktsineerimiskavasse ja kes peaks seda saama? Kas selleks otstarbeks kasutatakse grippoli

Registreerimistunnistus: nr LSR-006981/08

Ärinimi: Grippol® pluss

Grupi nimi: Gripivaktsiin [inaktiveeritud] + asoksimeerbromiid

Annustamisvorm: suspensioon intramuskulaarseks ja subkutaanseks manustamiseks

Ühend

Üks annus (0,5 ml) sisaldab:

Aktiivsed koostisosad:

Gripiviiruse antigeeni tüüp

A (N1H1)* hemaglutiniinisisaldusega - 5 mcg

Gripiviiruse antigeeni tüüp

A (N3N2)* hemaglutiniinisisaldusega - 5 mcg

B-tüüpi gripi antigeen*

Polyxidonium® (asoksimeerbromiid) - 500 mcg

Abikomponendid:

Fosfaat-soolalahuse puhverlahus - kuni 0,5 ml.

Ei sisalda säilitusaineid.

* Gripiviiruse antigeenide tüved – vastavalt WHO soovitustele käesoleva epideemiahooaja kohta.

Kirjeldus

Värvitu või kergelt opalestseeruv kollaka varjundiga vedelik.

Ravimi omadused

Vaktsiin on kaitsvad antigeenid (hemaglutiniin ja neuraminidaas), mis on eraldatud puhastatud A- ja B-gripiviirustest, mis on kasvatatud kanaembrüotel ja mis on seotud polü-1,4-etüleenepiperasiini (Polyoxidonium®, INN) vees lahustuva kõrgmolekulaarse immunoadjuvandi N-oksüdeeritud derivaadiga. : asoksimeerbromiid). Vaktsiini antigeenne koostis muutub igal aastal vastavalt epideemiaolukorrale ja WHO soovitustele.

Farmakoterapeutiline rühm:

MIBP vaktsiin

ATX kood

Immunobioloogilised omadused

Vaktsiin põhjustab kõrge spetsiifilise gripivastase immuunsuse kujunemist. Kaitsev toime pärast vaktsineerimist ilmneb reeglina 8-12 päeva pärast ja kestab kuni 12 kuud, sealhulgas eakatel inimestel. Gripiviiruste vastaste antikehade kaitsvad tiitrid määratakse pärast vaktsineerimist erinevas vanuses isikutel 75-95%-l vaktsineeritutest.

Immunomodulaatori Polyoxidonium® lisamine vaktsiinipreparaati, millel on lai valik immunofarmakoloogilisi toimeid, suurendab antigeenide immunogeensust ja stabiilsust, parandab immunoloogilist mälu, vähendab oluliselt antigeenide vaktsineerimisannust ja suurendab organismi vastupanuvõimet muudele infektsioonidele korrigeerimise kaudu. immuunseisund.

Näidustused kasutamiseks

Gripi spetsiifiline profülaktika vanusepiiranguta lastel alates 6. elukuust, noorukitel ja täiskasvanutel.

Vaktsineeritavad rühmad. Vaktsiin on eriti näidustatud:

  1. Inimestele, kellel on kõrge gripi tüsistuste risk:
    • üle 60 aasta vana; eelkooliealised lapsed, koolilapsed
    • sagedaste ägedate hingamisteede infektsioonidega täiskasvanud ja lapsed, kes kannatavad krooniliste somaatiliste haiguste all, sealhulgas: kesknärvisüsteemi, südame-veresoonkonna ja bronhopulmonaalsüsteemi haigused ja väärarengud, bronhiaalastma, kroonilised neeruhaigused, suhkurtõbi, ainevahetushaigused, autoimmuunhaigused, allergilised haigused (välja arvatud allergia kana valkude suhtes); krooniline aneemia, kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkus, HIV-nakkusega
  2. Isikud, kellel on elukutselt suur risk grippi haigestuda või sellega teisi nakatada:
    • meditsiinitöötajad, haridusasutuste, sotsiaalteenuste, transpordi, kaubanduse, politsei, sõjaväelaste jne töötajad.

Kasutamise vastunäidustused

  • Allergilised reaktsioonid kanavalgu ja vaktsiini komponentide suhtes
  • Allergilised reaktsioonid varem manustatud gripivaktsiinidele
  • Ägedad palavikulised seisundid või kroonilise haiguse ägenemine. (Vaktsineerimine toimub pärast paranemist või remissiooni ajal)
  • Mitte-raske SARS, ägedad soolehaigused (vaktsineerimine toimub pärast temperatuuri normaliseerumist).

Ettevaatusabinõud

Mitte manustada intravenoosselt. Ruumides, kus vaktsineeritakse, on vajalik šokivastane ravi. Vaktsineeritud isik peab pärast immuniseerimist olema 30 minuti jooksul tervishoiutöötaja järelevalve all.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Prekliinilised uuringud on näidanud, et inaktiveeritud polümeer-subühik-gripivaktsiinil ei ole embrüotoksilist ja teratogeenset toimet. Otsuse rasedate vaktsineerimise kohta peaks langetama arst individuaalselt, võttes arvesse grippi nakatumise riski ja võimalikke gripiinfektsiooni tüsistusi. Kõige ohutum vaktsineerimine on teisel ja kolmandal trimestril.

Imetamine ei ole vaktsineerimise vastunäidustuseks.

Annustamine ja manustamine

Vaktsineerimine toimub igal aastal sügis-talvisel perioodil. Vaktsineerimine on võimalik grippi haigestumise epideemilise tõusu alguses.

Üle 3-aastastele lastele, noorukitele ja täiskasvanutele manustatakse vaktsiini intramuskulaarselt või sügavalt subkutaanselt õla välispinna ülemisse kolmandikku (deltalihasesse), väikelastele - reie anterolateraalsele pinnale intramuskulaarselt.

Lapsed vanuses 6 kuni 35 kuud (kaasa arvatud). 0,25 ml kaks korda 3-4-nädalase intervalliga.

Üle 36 kuu vanused lapsed ja täiskasvanud vaktsiini manustatakse üks kord annuses 0,5 ml.

Varem grippi mitte põdenud ja vaktsineerimata lapsed on võimalik vaktsiini manustada kaks korda 3-4-nädalase intervalliga.

Immuunpuudulikkusega patsiendid, kes saavad immunosupressiivset ravi vaktsiini on võimalik manustada kaks korda 0,5 ml-s intervalliga 3-4 nädalat.

Vaktsiin tuleb viia toatemperatuurini ja enne kasutamist korralikult loksutada. Eemaldage nõelalt kaitsekork ja eemaldage süstlast õhk, hoides seda vertikaalses asendis nõelaga üleval ja vajutades aeglaselt kolbi.

Laste immuniseerimiseks, kellele on näidustatud 0,25 ml (1/2 doosi) vaktsiini manustamine, on vaja eemaldada pool süstla sisust, vajutades kolbi süstla korpusele märgitud erimärgini või punase märgiga etiketi servale ja süstige järelejäänud 0,25 ml.

Ampullide ja viaalide avamisel ning vaktsineerimisel järgitakse rangelt aseptika ja antisepsise reegleid: enne avamist pühitakse ampulli nuga, ampulli kael või viaali kork veega niisutatud vatiga. 70% etüülalkoholi, ampull avatakse või viaali kummikork torgatakse nõelaga läbi, vaktsiin tõmmatakse ühekordselt kasutatavasse süstlasse ja liigne õhk eemaldatakse süstlast. Süstekoha naha hõõrumine alkoholiga. Avatud ampullis või viaalis olev ravim ei kuulu säilitamisele.

Kõrvalmõju

Vaktsiin on kõrgelt puhastatud ravim, mida lapsed ja täiskasvanud taluvad hästi.

Sage (>1/100<1/10). Kohalikud reaktsioonid süstekoha valulikkuse, hüpereemia, tihenemise ja turse kujul. Üldised reaktsioonid: halb enesetunne, nõrkus, subfebriili temperatuur

Aeg-ajalt (>1/1000<1/100) Üldised reaktsioonid kerge nohu, kurguvalu, peavalu ja subfebriilist kõrgema palaviku kujul

Need reaktsioonid taanduvad tavaliselt 1-2 päeva jooksul iseenesest.

Harv (>1/10000<1/1000) Allergilised reaktsioonid, sealhulgas vahetu tüüp

Väga harv (>1/10000)

  • Närvisüsteemist: neuralgia, paresteesia, neuroloogilised häired;
  • lihas-skeleti süsteemist: müalgia

Patsienti tuleb teavitada vajadusest teavitada arsti kõigist selles infolehes väljendatud või loetlemata kõrvaltoimetest.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei ole registreeritud

Koostoimed teiste ravimitega

Vaktsiini Grippol® plus võib kasutada samaaegselt riikliku immuniseerimiskava inaktiveeritud ja elusvaktsiinidega (välja arvatud BCG ja BCG-M) ning riikliku immuniseerimiskava inaktiveeritud vaktsiinidega epideemiliste näidustuste korral (välja arvatud marutaudivastane). Samal ajal tuleks arvesse võtta iga kasutatava vaktsiini vastunäidustusi; ravimeid tuleb süstida erinevate süstaldega erinevatesse kehaosadesse.

Vaktsiini võib manustada põhihaiguse põhiravi taustal. Immunosupressiivset ravi (kortikosteroidid, tsütotoksilised ravimid, kiiritusravi) saavate patsientide vaktsineerimine võib olla vähem efektiivne.

Eritingimused

Vaktsineerimise päeval peab vaktsineeritu läbima arst (parameedik) kohustusliku termomeetriaga. Temperatuuril üle 37,0 ° C vaktsineerimist ei teostata.

Ravim ei sobi kasutamiseks ampullides, viaalides, süstaldoosides, mille terviklikkus või märgistus on kahjustatud, kui füüsikalised omadused (värvus, läbipaistvus) muutuvad, kui kõlblikkusaeg on möödas või kui rikutakse säilitustingimuste nõudeid.

Vaktsiini ei tohi manustada intravenoosselt

Mõju autojuhtimise või masinate ja mehhanismide juhtimise võimele

Grippol® ei mõjuta võimet juhtida autot ega juhtida masinaid ja mehhanisme.

Vabastamise vorm

Suspensioonid intramuskulaarseks ja subkutaanseks manustamiseks

0,5 ml (1 annus) ühekordselt kasutatavates süstaldes või ampullides või viaalides, mis on hermeetiliselt suletud kummikorgiga ja pressitud alumiiniumkorgiga.

1, 5 või 10 süstalt polüvinüülkloriidkilest blisterpakendis, mis on kaetud polümeerkattega alumiiniumfooliumiga või polümeerkattega lamineeritud paberiga. 1 (sisaldab 1 või 5 või 10 süstalt) või 2 (sisaldab 5 süstalt) blisterpakendit pappkarbis koos kasutusjuhendiga.

5 ampulli või viaali polüvinüülkloriidkilest blisterpakendis. 1 või 2 blisterpakendit pappkarbis koos kasutusjuhendiga.

Gripp ja selle tüsistused on tõsised haigused, seetõttu propageerivad arstid aktiivselt ennetavat vaktsineerimist. See teema on eriti aktuaalne väikelastele ja eakatele, krooniliste hingamisteede ja südame-veresoonkonna haigustega patsientidele.

WHO soovituste kohaselt peaks 2016. aastaks gripivastane vaktsineerimine hõlmama kuni 90% elanikkonnast. See hoiab ära ägedad hooajalised haiguspuhangud, vähendab tüsistuste esinemissagedust ja takistab viiruse levikut elanikkonna hulgas. Enamikus piirkondades vaktsineeritakse kodumaiste preparaatidega Grippol ja Grippol Plus. Mõelgem üksikasjalikumalt, mis on Grippoli gripivaktsiin, millised on selle ravimi omadused ja millised kõrvaltoimed sellel on.

Gripivastane vaktsineerimine on lisatud riiklikusse vaktsineerimiskavasse alates 2006. aastast ja seda pakutakse tasuta järgmistele kodanike kategooriatele (nende või nende vanemate nõusolekul):

  • üle 60-aastased eakad;
  • krooniliste haiguste, sealhulgas bronhopulmonaarsete ja kardiovaskulaarsete haiguste all kannatavad inimesed;
  • inimesed, kes on altid hingamisteede infektsioonidele;
  • üle kuue kuu vanemad lapsed;
  • õpilased ja üliõpilased;
  • meditsiinitöötajad;
  • muud pidevalt avalikes kohtades viibivate isikute kategooriad - haridusasutuste, teenindussektori, kaubanduse, transpordi, sõjaväelased.

Soovitus vaktsineerida "Grippol" raseduse ajal teisel ja kolmandal trimestril on olemas, kuid enamik arste suhtub sellesse ettevaatlikult, kaaludes hoolikalt võimalikke riske. Kuigi katseliselt on kindlaks tehtud, et vaktsiinil ei ole embrüotoksilist ja teratogeenset toimet, ei too vaktsiini võimalikud kõrvaltoimed kasu emale ega lapsele.

Gripivaktsiin – plussid ja miinused

Lisaks tervishoiutöötajate ametlikule seisukohale on gripisüstide kohta veel üks arvamus. Vaktsineerimise poolt ja vastu on tugevaid argumente.

Vaktsineerimise pooldajad räägivad vaktsineerimise positiivsest mõjust.

  1. Vaktsineeritud inimestel on grippi haigestumine vähenenud.
  2. Kui inimene on endiselt grippi haige, kulgeb haigus kerges vormis ega tekita tüsistusi.

Vaktsineerimise vastased selgitavad oma seisukohta selliste faktidega.

  1. Gripiviirus muudab pidevalt oma struktuuri, mistõttu on peaaegu võimatu arvata, milline gripp järgmisel aastal esineb. Seega oleme vaktsineeritud ühe haiguse vastu ja meid ähvardab teine.
  2. Pärast vaktsineerimist tekivad sageli gripilaadsed seisundid, mis on võrreldavad "põld" viirusega. Kui pärast seda haigestute isegi keset epideemiat, siis ühe haiguse asemel kaks.

Vaktsiini "Grippol" koostis ja toime

Ravim kuulub nn jagatud vaktsiinide hulka. See tähendab, et Grippoli vaktsiin sisaldab gripiviiruse kesta ja intratsellulaarsete struktuuride lõhestatud komponente. Viirust kasvatatakse kanaembrüotel ning seejärel töödeldakse ja puhastatakse.

Vaktsiin töötati välja Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi riiklikus uurimiskeskuses - immunoloogiainstituudis. Selle eripära on see, et viiruse antigeenid on seotud spetsiaalse kandjaga, millel on immunostimuleeriv toime. Seda nimetatakse polüoksiidiks. Sellega on seotud kolm viirusantigeeni varianti, mis kuuluvad rühmadesse A / H1N1, A / H3N2 ja B. Nagu kõigi gripivaktsiinide puhul, muudab Grippoli tootja perioodiliselt vaktsiini antigeenset struktuuri vastavalt epidemioloogilisele olukorrale. See tähendab, et viroloogid jälgivad igal aastal, millised gripiviiruse tüved on käesoleval aastal kõige levinumad, ja uuendavad vajadusel vaktsiini järgmisel aastal.

Grippol on heaks kiidetud kasutamiseks alates 1996. aastast. Seda toodab Venemaa suurim immunoloogiliste preparaatide tootmise ühendus NPO Microgen. Sellel vaktsiinide klassil on optimaalne reaktogeensuse ja immunogeensuse suhe. See tähendab, et immuunsus tekib üsna kiiresti - 10-14 päeva jooksul ja minimaalsete kõrvalmõjudega. Vaktsineerimisjärgsed kaitsetiitrid määratakse 80–90%-l vaktsineeritutest ja immuunsus püsib ühe aasta.

"Grippoli" kasutamine

Grippoli vaktsiini kasutamise juhised on järgmised.

Vaktsiini säilitatakse vastavalt temperatuurirežiimile, süstimine toimub vastavalt aseptika ja antisepsise reeglitele. Avatud ampulle ei saa säilitada – need tuleb hävitada samamoodi nagu süstlaid ja kasutatud ampulle.

Tegevused pärast vaktsineerimist "Grippol"

Pärast vaktsineerimist eripiiranguid ei ole. Sageli küsitakse, kas pärast "Grippol" vaktsineerimist on võimalik ujuda? Jah, veeprotseduuridel pole vastunäidustusi. Ainus erand on see, kui temperatuur tõuseb vaktsineerimise päeval, eriti lastel. Siis on parem suplemine homsesse lükata, et mitte pärast vanni kogemata üle jahtuda.

Teine küsimus, mis enamikku mehi piinab, on Grippoli ja alkoholi kokkusobivus. Nende vahelist koostoimet ei täheldatud, kuid see ei tähenda, et pärast vaktsineerimist peate minema sündmust pesema. Kõik alkohoolsed joogid mõjuvad halvasti tervisele üldiselt ja eriti immuunsuse tekkele, seega proovige järgneva 1-2 nädala jooksul oma alkoholitarbimist piirata.

Gripivaktsiini kõrvaltoimed

Grippol on inaktiveeritud vaktsiin. See ei sisalda elus- ega täisrakuviirust. Seetõttu tekivad tüsistused pärast seda väga harva.

  1. Kohalikud reaktsioonid võivad ilmneda süstekoha punetuse ja kõvenemisena.
  2. Temperatuur pärast "Grippol" vaktsineerimist võib 1-2 päeva jooksul tõusta 37-38 ° C-ni.
  3. Samuti võib täheldada peavalu, nohu, üldist halb enesetunne, nõrkus.

Kõrvaltoimed pärast "Grippol" vaktsineerimist kaovad 24-48 tunni pärast ega vaja meditsiinilist sekkumist.

Väga harvadel juhtudel võib pärast vaktsiini manustamist tekkida allergiline reaktsioon kuni anafülaktilise šokini. Seetõttu ärge minge kohe pärast süstimist vaktsineerimisruumist kaugele, vaid oodake umbes pool tundi.

Reaktsioon "Grippol" vaktsiinile lastel tervikuna ei erine täiskasvanute omast. Reeglina taluvad lapsed, isegi alla kolmeaastased, vaktsiini väga hästi. Mõnel juhul on võimalikud kõrvaltoimed - kerge temperatuuri tõus, nohu, üldine nõrkus, mis kaovad 2-4 päeva pärast. Ligikaudu 10% lastest on süstekohas turse ja valulikkus, mis kaob 2-3 päeva pärast. Sel juhul ei ole soovitatav süstekohta suplemise ajal märjaks teha.

Vastunäidustused "Grippol"

Grippoli vaktsiini kasutamise vastunäidustused on järgmised:

  • kehatemperatuuri tõus;
  • kõik ägedad nakkushaigused ja mittenakkuslikud haigused;
  • kroonilised haigused ägedas staadiumis;
  • allergilised reaktsioonid varasematele vaktsineerimistele Grippoli ja selle analoogidega;
  • allergia munavalgu suhtes.

Analoogid "Grippol"

Gripi ennetamiseks on lisaks "Grippolile" ka teisi vaktsiine. Nad võivad olla elus ja inaktiveeritud (tapetud). Inaktiveeritud vaktsiinid võivad sisaldada terveid viiruserakke, selle sisemisi ja väliseid fragmente või ainult osa selle ümbrisest. Nagu juba mainitud, viitab "Grippol" jagatud vaktsiinidele, see tähendab, et see sisaldab ainult viiruse fragmente. "Grippol" analoogid on järgmised vaktsiinid:

Kõik need ravimid on kolmanda põlvkonna kolmevalentsed inaktiveeritud vaktsiinid. Need koosnevad A- ja B-gripiviiruste pinnaantigeenidest. Viiruse kultiveerimine toimub tibude embrüotel. Tootjad ajakohastavad tüvesid perioodiliselt vastavalt WHO soovitustele.

Niisiis, kas tasub siiski teha gripivaktsiini "Grippol" või mitte? Üldiselt on Grippol hea kodumaine vaktsiin, mis ei jää sugugi alla imporditud analoogidele. Vaktsineerimise küsimust tuleb käsitleda rangelt individuaalselt. Kui teil oli varem vaktsiiniga negatiivne kogemus ja te ei haigestu grippi, siis on parem hoiduda vaktsineerimisruumi minekust. Kuid kui ARI ründab teid igal aastal ja tekitab isegi mitmesuguseid tüsistusi, siis on parem vaktsineerida. Sama kehtib ka inimeste kohta, kes on sunnitud kokku puutuma suure hulga külastajatega – parem on tegutseda ohutult, võttes kasutusele meetmed gripi ennetamiseks ja vaktsineerimiseks, seda enam, et Grippoli vaktsiin on tuntud oma hea taluvuse poolest.

Koostis Grippol plus

Järgmiste viirustüvede hemaglutiniin ja neuraminidaas:

  • A(H3 N2,
  • A(H1 N1,
  • asoksimeerbromiid (polüoksidoonium).

Tootjad

Petrovax Pharm MTÜ (Venemaa), Petrovax FK (Venemaa)

farmakoloogiline toime

Gripi vaktsiin.

Vaktsiin moodustab gripi vastu kõrge spetsiifilise immuunsuse ning seda taluvad hästi lapsed ja täiskasvanud.

Pärast vaktsineerimist tekivad antikehad 8-12 päeva pärast, immuunsus püsib kuni 12 kuud, sh. vanematel inimestel.

Gripiviiruste antikehade kaitsvad tiitrid määratakse pärast vaktsineerimist erinevas vanuses isikutel 75-92%-l vaktsineeritutest.

Immunomodulaatori polüoksidooniumi lisamine preparaati suurendab antigeenide immunogeensust ja stabiilsust, parandab immunoloogilist mälu, vähendab oluliselt antigeenide vaktsineerimisannust ja suurendab immuunseisundi korrigeerimise kaudu organismi vastupanuvõimet teistele infektsioonidele.

Grippol plusi kõrvaltoimed

Kohalikud reaktsioonid:

  • harva - valulikkus,
  • naha punetus.

Süsteemi reaktsioonid:

  • mõnel juhul - üldine halb enesetunne, peavalu, palavik, kerge riniit, kurguvalu (need reaktsioonid kaovad tavaliselt 1-3 päeva pärast); äärmiselt harva (nagu mis tahes muu vaktsineerimise puhul) - allergilised reaktsioonid, müalgia, neuralgia, paresteesia, neuroloogilised häired.

Vaktsiin on kõrgelt puhastatud ravim, mida täiskasvanud ja lapsed hästi taluvad.

Näidustused kasutamiseks

Gripivastane ennetav immuniseerimine lastel alates 3. eluaastast, noorukitest ja täiskasvanutest ilma vanusepiiranguta:

  • - üle 60-aastased isikud;
  • - krooniliste somaatiliste haiguste all kannatavad isikud;
  • - sageli haiged ägedad hingamisteede infektsioonid; - eelkooliealised lapsed;
  • -õpilased;
  • -meditsiinitöötajad;
  • -teenindussektori töötajad, transport, haridusasutused, sõjaväelased.

Grippol pluss vastunäidustused

allergilised reaktsioonid kana valgu ja vaktsiini komponentide suhtes; - ägedad ja palavikulised seisundid või kroonilise haiguse ägenemine (vaktsineerimine toimub pärast paranemist või remissiooni ajal); - isikud, kellel on gripivaktsiinide kasutuselevõtul varem esinenud allergilisi reaktsioone; - mitteraskete ägedate hingamisteede viirusnakkuste, ägedate soolehaiguste korral vaktsineeritakse pärast temperatuuri normaliseerumist.

Inaktiveeritud polümeer-subühikuline gripivaktsiin ei oma embrüotoksilist ja teratogeenset toimet.

Otsuse rasedate vaktsineerimise kohta teeb arst individuaalselt, võttes arvesse grippi nakatumise riski ja võimalikke gripiinfektsiooni tüsistusi.

Kõige ohutum vaktsineerimine on raseduse II ja III trimestril.

Kasutusmeetod ja annustamine

Vaktsineerimine toimub igal aastal sügis-talvisel perioodil.

Vaktsineerimine on võimalik grippi haigestumise epideemilise tõusu alguses.

Üleannustamine

Andmed puuduvad.

Interaktsioon

Vaktsiini võib kasutada samaaegselt teiste inaktiveeritud vaktsiinidega.

Samal ajal tuleks arvestada iga kasutatava vaktsiini vastunäidustustega, süstida ravimeid erinevate süstaldega erinevatesse kehaosadesse.

Vaktsiini võib manustada põhihaiguse põhiravi taustal.

Immunosupressiivset ravi saavate patsientide vaktsineerimine võib olla vähem efektiivne.

erijuhised

Vaktsineerimise päeval tuleks läbi viia vaktsineeritu arstlik läbivaatus koos kohustusliku termomeetriaga.

Temperatuuril üle 37 ° C vaktsineerimist ei teostata.

Säilitamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C; ära külmuta.

Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid Grippol. Esitatakse saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti spetsialistide arstide arvamused Grippoli kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada aktiivselt oma arvustusi ravimi kohta: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei deklareerinud. Grippoli analoogid olemasolevate struktuurianaloogide olemasolul. Kasutamine vaktsineerimiseks ja gripi ennetamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Gripivaktsiini tüvede koostis ja komplekt.

Grippol- Gripivaktsiin. Vaktsiin moodustab gripi vastu kõrge spetsiifilise immuunsuse ning seda taluvad hästi lapsed ja täiskasvanud. Pärast vaktsineerimist tekivad antikehad 8-12 päeva pärast, immuunsus püsib kuni 12 kuud, sh. vanematel inimestel. Gripiviiruste antikehade kaitsvad tiitrid määratakse pärast vaktsineerimist erinevas vanuses isikutel 75-92%-l vaktsineeritutest.

Immunomodulaatori polüoksidooniumi lisamine preparaati suurendab antigeenide immunogeensust ja stabiilsust, parandab immunoloogilist mälu, vähendab oluliselt antigeenide vaktsineerimisannust ja suurendab immuunseisundi korrigeerimise kaudu organismi vastupanuvõimet teistele infektsioonidele.

Ühend

A-tüüpi gripiviiruse hemaglutiniin (H1N1 tüvi) + A-tüüpi gripiviiruse hemaglutiniin (H3N2 tüvi) + B-tüüpi gripiviiruse hemaglutiniin + polüoksidoonium + abiained.

Näidustused

Aktiivne profülaktiline immuniseerimine gripi vastu lastel alates 6. elukuust, noorukitel ja täiskasvanutel igas vanuses:

  • üle 60-aastased isikud;
  • isikud, kes põevad kroonilisi somaatilisi haigusi (sh kesknärvisüsteemi, südame-veresoonkonna ja bronhopulmonaalsüsteemi haigused ja väärarengud, bronhiaalastma, kroonilised neeruhaigused, suhkurtõbi, ainevahetushaigused, autoimmuunhaigused, allergilised haigused (v.a allergia kanavalkude suhtes), krooniline aneemia, kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkus, HIV-nakkusega);
  • sageli haiged ägedad hingamisteede infektsioonid;
  • eelkooliealised lapsed;
  • õpilased;
  • meditsiinitöötajad;
  • teenindussektori töötajad, transport, haridusasutused, sõjaväelased.

Vabastamise vorm

Suspensioon intramuskulaarseks ja subkutaanseks manustamiseks (süstampullid) (Grippol ja Grippol Neo).

Lahus intramuskulaarseks ja subkutaanseks manustamiseks.

Suspensioon intramuskulaarseks ja subkutaanseks manustamiseks (süstlad või ampullid süstimiseks) (Grippol Plus).

Vaktsiini kasutusjuhend, manustamisaeg ja tehnika

Vaktsineerimine toimub igal aastal sügis-talvisel perioodil. Vaktsineerimine on võimalik grippi haigestumise epideemilise tõusu alguses.

Immuunpuudulikkusega patsientidele võib vaktsiini manustada kaks korda 0,5 ml annustena 4-nädalase intervalliga süstide vahel.

Vaktsiini manustatakse intramuskulaarselt või sügavalt subkutaanselt õla välispinna ülemisse kolmandikku (deltalihasesse), väikelastele reie eesmisele välispinnale.

Vaktsiini kasutuselevõtu reeglid

Vaktsiin tuleb viia toatemperatuurini ja enne kasutamist korralikult loksutada. Eemaldage nõelalt kaitsekork ja eemaldage süstlast õhk, hoides seda vertikaalses asendis nõelaga üleval ja vajutades aeglaselt kolbi.

Laste immuniseerimiseks, kellele on näidustatud 0,25 ml (1/2 doosi) vaktsiini manustamine, on vaja eemaldada pool süstla sisust, vajutades kolbi süstla korpusele märgitud erimärgini või punase märgini etiketi serval ja süstige ülejäänud 0,25 ml.

Ampullide ja viaalide avamisel ning vaktsineerimisel järgitakse rangelt aseptika ja antisepsise reegleid: enne avamist pühitakse ampulli nuga, ampulli kael või viaali kork 70-ga niisutatud vatiga. % etüülalkoholi, avatakse ampull või torgatakse nõelaga läbi viaali kummikork, tõmmatakse vaktsiin ühekordselt kasutatavasse süstlasse ja eemaldatakse süstlast liigne õhk. Süstekoha naha hõõrumine alkoholiga. Avatud ampullis või viaalis olev ravim ei kuulu säilitamisele.

Kõrvalmõju

  • lokaalsed reaktsioonid süstekoha valulikkuse, hüpereemia, tihenemise ja turse kujul;
  • halb enesetunne;
  • nõrkus;
  • subfebriili temperatuur;
  • üldised reaktsioonid kerge nohu, kurguvalu, peavalu ja subfebriilist kõrgema palaviku kujul;
  • allergilised reaktsioonid, sh. vahetu tüüp;
  • neuralgia;
  • paresteesia;
  • neuroloogilised häired;
  • müalgia.

Patsienti tuleb teavitada vajadusest teavitada arsti kõigist selles juhendis väljendatud või mittenäidatud kõrvaltoimetest.

Vastunäidustused

  • allergilised reaktsioonid kanavalgu ja vaktsiini komponentide suhtes;
  • allergilised reaktsioonid varem manustatud gripivaktsiinidele;
  • ägedad palavikulised seisundid või kroonilise haiguse ägenemine (vaktsineerimine toimub pärast taastumist või remissiooni ajal);
  • kerge SARS, ägedad soolehaigused (vaktsineerimine toimub pärast temperatuuri normaliseerumist).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Prekliinilised uuringud on näidanud, et Grippoli gripivaktsiiniga inaktiveeritud polümeer-subühik ei oma embrüotoksilist ja teratogeenset toimet. Otsuse rasedate vaktsineerimise kohta teeb arst individuaalselt, võttes arvesse grippi nakatumise riski ja võimalikke gripiinfektsiooni tüsistusi. Kõige ohutum vaktsineerimine on raseduse 2. ja 3. trimestril.

Imetamine ei ole vaktsineerimise vastunäidustuseks.

Kasutamine lastel

Lapsed vanuses 6 kuud kuni 3 aastat vaktsineeritakse 0,25 ml annusega kaks korda 4-nädalase süstide vahelise intervalliga; või annuses 0,5 ml üks kord, kui laps oli eelmisel hooajal gripi vastu vaktsineeritud.

Üle 3-aastased lapsed ja vanusepiiranguta täiskasvanud 0,5 ml üks kord.

erijuhised

Ravimit ei tohi manustada intravenoosselt.

Kontorites, kus vaktsineeritakse, peavad olema ravimid šokivastasteks meetmeteks ja anafülaktiliste reaktsioonide leevendamiseks. Vaktsineeritud isik peab olema arsti järelevalve all 30 minutit pärast vaktsiini manustamist.

Ravimi manustamise päeval peab vaktsineeritu läbi vaatama kohustusliku termomeetriaga arst. Temperatuuridel üle 37,0 kraadi Celsiuse järgi vaktsineerimist ei teostata.

Tuleb meeles pidada, et ravim ei sobi kasutamiseks ampullides, mille terviklikkus või märgistus on kahjustatud, kui füüsikalised omadused (värvus, läbipaistvus) muutuvad, kui kõlblikkusaeg on möödas või kui rikutakse säilitustingimuste nõudeid.

Ladustamine ja transport

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril 2–8 kraadi Celsiuse järgi; ära külmuta. Külmutatud ravim ei kuulu kasutamiseks. Kõlblikkusaeg - 1 aasta. Aegunud ravimit ei tohi kasutada.

Transport igat liiki kaetud transpordiga valgustihedates konteinerites temperatuuril 2 kuni 8 kraadi Celsiuse järgi, külmumist välistavates tingimustes. Lubatud on transportida temperatuuril kuni 25 kraadi Celsiuse järgi 6 tundi.

Mõju autojuhtimise või masinate ja mehhanismide juhtimise võimele

Grippol ei mõjuta võimet juhtida autot ega juhtida masinaid ja mehhanisme.

ravimite koostoime

Vaktsiini võib manustada põhihaiguse põhiravi taustal.

Immunosupressiivset ravi saavate patsientide vaktsineerimine võib olla vähem efektiivne.

Grippoli vaktsiini võib kasutada samaaegselt riikliku immuniseerimiskava inaktiveeritud ja elusvaktsiinidega (välja arvatud BCG ja BCG-M) ning riikliku immuniseerimiskava inaktiveeritud vaktsiinidega epideemiliste näidustuste korral (välja arvatud marutaudivastased ravimid). Samal ajal tuleks arvestada iga kasutatava vaktsiini vastunäidustustega, süstida ravimeid erinevate süstaldega erinevatesse kehaosadesse.

Grippoli analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Grippol Neo;
  • Grippol pluss;
  • MonoGrippol;
  • MonoGrippol Neo;
  • MonoGrippol pluss.

Terapeutilise toime analoogid (vahendid gripi raviks ja ennetamiseks):

  • Algirem;
  • Alfaron;
  • Amizon;
  • Amiksin;
  • Anaferon;
  • Anaferon lastele;
  • Arbidol;
  • Bioline Cold;
  • Bronchicum;
  • Waxigrip;
  • Gripivaktsiini inaktiveeritud eluaat-tsentrifuugivedelik;
  • Viferon;
  • heksapneumiin;
  • Genferon Light;
  • Homeoflu;
  • GrippoFlu külmetushaiguste ja gripi korral;
  • Grippferon;
  • Isoprinosiin;
  • Immunal;
  • immunoglobuliin;
  • Immunorm;
  • Ingaviriin;
  • Inflexaalne;
  • Influbene;
  • Influnet;
  • Influcid;
  • IRS 19;
  • Kagocel;
  • Karinat;
  • Karinat Forte;
  • Codipront;
  • Coldact Broncho;
  • Coldrex;
  • Lavomax;
  • Libeksin;
  • Linkas;
  • Mulsineks;
  • Neovir;
  • Orvirem;
  • Oscillococcinum;
  • Padevix;
  • Panaviir;
  • polüoksidoonium;
  • profülaktiin C;
  • Reaferon EU Lipint;
  • Relenza;
  • Remantadiin;
  • Rengaliin;
  • Sahol;
  • Sulfadimetoksiin;
  • Tamiflu;
  • Fluarix;
  • tsükloferoon;
  • mustlane;
  • eifitool;
  • Eladon;
  • endobuliin;
  • Ergoferon.

Toimeaine ravimi analoogide puudumisel saate jälgida allolevaid linke haigustele, mille puhul vastav ravim aitab, ja näha saadaolevaid analooge ravitoime kohta.

Analooge kokku: 13. GRIPPOL PLUSI analoogide hind ja saadavus apteekides. Enne mis tahes ravimi kasutamist peate kindlasti konsulteerima oma arstiga.

Sellel lehel on nimekiri Grippol Plusi analoogid- need on vahetatavad ravimid, millel on sarnased näidustused ja mis kuuluvad samasse farmakoloogilise rühma. Enne ostmist GRIPPOL PLUSi analoog, on vaja konsulteerida spetsialistiga ravimi asendamise osas, uurida üksikasjalikult, lugeda ja sarnane ravim.



  • Grippol

    Vaktsiin Grippol eriti näidatud:
    - Inimesed, kellel on kõrge risk gripi tüsistuste tekkeks: üle 60-aastased; eelkooliealised lapsed, koolilapsed;
    - Täiskasvanud ja lapsed, kellel on sagedased ägedad hingamisteede infektsioonid, kes kannatavad krooniliste somaatiliste haiguste all, sealhulgas: kesknärvisüsteemi, südame-veresoonkonna ja bronhopulmonaalsüsteemi haigused ja väärarengud, bronhiaalastma, kroonilised neeruhaigused, suhkurtõbi, ainevahetushaigused, autoimmuunhaigused, allergilised haigused. haigused (välja arvatud allergia kana valkude suhtes); krooniline aneemia, kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkus, HIV-nakkusega;
    - Isikud, kellel on elukutse tõttu suur risk haigestuda grippi või nakatada sellega teisi:
    meditsiinitöötajad, haridusasutuste, sotsiaalteenuste, transpordi, kaubanduse, politsei, sõjaväelaste jne töötajad.
  • VITAGERPAVAK

  • Sovigripp

    Vaktsiin Sovigripp mõeldud aktiivseks iga-aastaseks profülaktiliseks immuniseerimiseks hooajalise gripi vastu, säilitusaineta vaktsiini kasutatakse lastel alates 6. elukuust, noorukitel ja täiskasvanutel ilma vanusepiiranguta; säilitusainega vaktsiin - üle 18-aastastel täiskasvanutel.
    Vaktsiin on eriti näidustatud:
    1. Inimesed, kellel on kõrge risk haigestuda grippi ja tüsistusi:
    - üle 60-aastased isikud; eelkooliealised lapsed, koolilapsed;
    - isikud, kes põevad sageli ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone;
    - isikud, kellel on kroonilised somaatilised haigused, sealhulgas südame-veresoonkonna, hingamisteede ja kesknärvisüsteemi haigused ja väärarengud, kroonilised neeruhaigused, ainevahetushaigused, suhkurtõbi, krooniline aneemia, allergiahaigused (v.a allergia kanavalkude suhtes); kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkus, sealhulgas inimese immuunpuudulikkuse viirusega nakatunud.
    2. Isikud, kellel on oma haridus- või kutsetegevuse olemuse tõttu suur risk haigestuda grippi või nakatada sellega teisi isikuid:
    - õpilased;
    - meditsiinitöötajad;
    - sotsiaalvaldkonna, juhtimise, hariduse, teeninduse, ühiskondliku toitlustuse, transpordi, kaubanduse töötajad;
    - Sõdurid, politsei.
  • Agrippal S1

    Vaktsiin Agrippal S1 See on ette nähtud gripi profülaktikaks alates 6. elukuust. Vaktsineerimine on eriti näidustatud täiskasvanutele ja lastele järgmistest riskirühmadest:
    - täiskasvanud ja lapsed, kellel on kaasuvad kardiovaskulaarsüsteemi haigused, kroonilised hingamisteede haigused, kroonilised neeruhaigused, suhkurtõbi ja muud kroonilised ainevahetushaigused, krooniline aneemia, kaasasündinud ja omandatud immuunpuudulikkus;
    - üle 60-aastased isikud;
    - kõrge tööalase nakkusohuga isikud ja isikud, kes oma kutsetegevuse tõttu võivad saada nakkusallikaks.

  • Waxigrip

    Narkootikum Waxigrip on ette nähtud gripi profülaktikaks täiskasvanutel ja lastel alates 6. elukuust.
    Vaktsineerimine on eriti näidustatud inimestele, kellel on suurenenud risk gripijärgsete tüsistuste tekkeks.
  • Fluarix

    Vaktsiin Fluarix mõeldud gripi ennetamiseks:
    - üle 6 kuu vanustel lastel;
    - täiskasvanutel, eriti üle 60-aastastel inimestel ja patsientidel, kellel on südame-veresoonkonna haigused, ainevahetushäired (sh suhkurtõbi), tsüstiline fibroos, kroonilised hingamisteede haigused, krooniline neerupuudulikkus, immuunpuudulikkuse seisundites;
    - isikutel, kellel on nende töö iseloomu tõttu suurenenud risk grippi haigestuda (näiteks meditsiinitöötajad, sõjaväelased, teenindajad jne).
    Gripi tüsistustega kaasneb enamasti sekundaarse infektsiooni lisandumine ja/või krooniliste haiguste ägenemine. Üks viiruse paljunemisprodukte on toksiinid, mis mõjutavad inimorganite süsteeme, häirides järsult ja sügavalt nende tööd. Kui inimene juba põeb mõne süsteemi haigust, põhjustab gripp tema seisundi tõsist halvenemist. Näiteks bronhiaalastma põdevatel patsientidel või kroonilisel suitsetajal, kellel on tõeline gripp, mitte SARS, on praktiliselt võetud võimalus vältida pikaajalist rasket bronhiiti või kopsupõletikku.
  • Inflexal V

    Vaktsiin Inflexaalne V on ette nähtud gripi profülaktikaks üle 6 kuu vanustel lastel ja täiskasvanutel (sealhulgas need, kellel on hingamisteede ja kardiovaskulaarsüsteemi haigused, krooniline neerupuudulikkus, suhkurtõbi, immuunpuudulikkuse seisundid, pahaloomulised verehaigused; isikutel, kes saavad samaaegset ravi immunosupressantide, tsütostaatikumidega , kortikosteroidide suured annused, kiiritusravi; eakatel patsientidel (üle 60 aasta vanused), kõrge gripiriskiga rasedatel).
  • Ultravac

    Narkootikum Ultravac Seda kasutatakse gripi aktiivseks ennetamiseks täiskasvanutel ilma vanusepiiranguteta ja lastel alates 3. eluaastast.
    Vaktsineerimine toimub üks kord aastas sügis-talvisel perioodil.
    Vaktsineerimine on eelkõige soovitatav kõrge tüsistuste tekkeriskiga isikutele ja elukutsete järgi, kellel on kõrge risk haigestuda grippi või nakatada teisi: üle 60-aastased isikud, krooniliste somaatiliste haiguste all kannatavad isikud, kes põevad sageli ägedaid hingamisteede infektsioone; koolieelikud, koolilapsed, meditsiinitöötajad, teenindussektori töötajad, transport, haridusasutused.
  • Ultrix

    Vaktsiin Ultrix mõeldud gripi ennetamiseks.
    Vaktsineerimine on soovitatav järgmistele inimrühmadele:
    - lapsed alates 6. eluaastast;
    - kõrg- ja keskeriõppeasutuste üliõpilased;
    - töötavad täiskasvanud, eriti meditsiini- ja haridusasutuste, transpordi, kommunaalteenuste töötajad;
    - krooniliste somaatiliste haiguste all kannatavad isikud;
    - isikud, kes põevad sageli ägedaid hingamisteede haigusi;
    - Üle 60-aastased täiskasvanud.

Seotud väljaanded