Fibroblastid on polüploidid. Meetod inimese diploidsete fibroblastirakkude proliferatiivsete omaduste suurendamiseks

Ed. prof. V. V. Alpatova ja teised,
Väliskirjanduse kirjastus, M., 1958

Antud koos mõningate lühenditega

Polüploidsus on kromosoomide arvu kahekordistumine. Mitoosi käigus kromosoomid jagunevad nii, et nende arv kahekordistub, kuid tuum ei eraldu. Seetõttu muutub tuum diploidist (Kreeka diplos - topelt), st mis sisaldab ühte paari igast kromosoomist, polüploidseks (kreeka keeles polis - palju), mis sisaldab mitut paari igat tüüpi kromosoome; inimestel muutub kromosoomide arv kahekordistudes tavalise diploidse arvu 48 asemel 96-ks.

Mis on ravi? See on hape, mis looduslikult moodustab meie keha, kui me sööme näiteks krõpse või mis tahes rasva, et saaksime neid rasvu seedida ja kõrvaldada; see on nüüd laboris välja töötatud nii, et seda on ohutu süstida teatud piirkondadesse, nagu lõualuu, ja eemaldada püsivalt lokaalne rasv, st jäädavalt, kuna see hävitab rasvarakke nagu rasvaimu ainult ilma operatsioonita, ilma anesteesia või operatsioonita või lõugade kasutamiseta. tarvikud operatsioonijärgses ravis.

See muutus avastati esmakordselt rohkem kui 50 aastat tagasi, kui uuriti mereloomade mune, mis on vaatluseks kergesti ligipääsetavad. Selle põhjuseks võib olla nende munade kokkupuude kõrge osmootse merevee, kloraalhüdraadi, strühniini ja isegi lihtsa mehaanilise loksutusega. Areneb ainult üks täht, mitte kaks; edasi eraldatud kromosoomid eraldatakse üksteisest, moodustades kaks puntrat. E. Wilson (1925) kirjutas: „Seega viib monotsentriline mitoos kromosoomide arvu kahekordistumiseni ilma raku jagunemiseta; algne diploidne kromosoomide arv muutub tetraploidseks või veelgi suuremaks, kui munarakk läbib mitu järjestikust monotsentrilise jagunemise tsüklit.

Seda tehakse pärast konsulteerimist umbes 15 minuti pärast. Kuidas ravi toimub? Frigore-anesteesiat kasutatakse piirkonnas, kuhu kavatseme süstida, samuti minutitel enne ja pärast ravi. See ei ole valus, patsiendid teatavad soojast aistingust vaid toote süstimisel ja paar minutit pärast lõpetamist, kuid koju minnakse ilma valuta, mis ei vaja valuvaigistamist, ainult ülitundlikkuse korral võib selleks olla näidustatud päevane paratsetamool. või kaks.

Kolm-neli päeva pärast seda, kui neil on piirkonnas turse ja põletikutunne, kuid see ei sega normaalset elu. Tulemusi on näha 4 või 8 nädala pärast ja patsientidele rahuldavate tulemuste saavutamiseks kulub 3–6 seanssi minimaalse arvu seanssidega. See sõltub alati iga patsiendi selgusest ja omadustest.

Ilmselt täheldatakse maksarakkudes sageli kromosoomide arvu kahekordistumist (Beams ja King, 1942). Tähelepanu tuleks pöörata ka suurepärastele illustratsioonidele J. Wilsoni ja Leduci artiklis (1948). Seda protsessi nimetatakse ka "endomitoosiks" - sisemiseks mitoosiks, millele ei järgne tuuma jagunemist. Sellist protsessi täheldati ka koekultuuris kasvavate embrüonaalsete rakkude uurimisel (Stilwell, 1952). Mõned mitootilised mürgid võivad põhjustada kromosoomide arvu kahekordistumist suuremas protsendis rakkudes kui varem kasutatud meetodid. Niisiis, kolhitsiin, mis toimib jagunevale rakule, takistab spindli moodustumist; kromosoomid lõhenevad pikisuunas, kuid ei lahkne raku pooluste suunas ning seetõttu ei teki esialgse diploidse kromosoomiarvuga tütartuumasid. Kui kolhitsiini toime lakkab, käitub ümberkujunenud tuum, mis sisaldab kaks korda rohkem kromosoome, nagu Wilson kirjeldas mereloomade munade puhul.

See on väga näidustatud ravi noortele ja küpsetele meestele, kus nahk reageerib väga hästi, kuna neil on paksem nahk ja nad tõmbuvad pärast turset paremini tagasi, millega on selgelt näha alalõuavõlv ja see loob mehelikkuse aspekti, mis on nii sarnane. .

Noorte ja küpsete naiste jaoks on see rõõm, mida me armastame, sest me ei pea operatsioonisaalist läbi käima ja me ei vaja päevi madala sotsiaalse staatusega ning kui me saame inimeseks, annab see meile noorusliku ja kõhna vaata, mis meile meeldib.

See on vastunäidustatud inimestele, kellel on piirkonnas liigne nahk ja madala rasvasisaldusega, samuti patsientidele, kes on läbinud mingisuguse kirurgilise ravi, mis võib moonutada piirkonna anatoomiat. Ja selleks kulub vähemalt kaks seanssi. Järgmistel seanssidel sõltub hind toote kogusest.

Bizelet ja Cowdry (1944) täheldasid kromosoomide suuruse ja arvu suurenemist epidermise rakkudes, mis olid kokku puutunud metüülkolantreeniga ja olid teel pahaloomuliseks transformatsiooniks. Need andmed esitatakse ja arutatakse allpool.

Levan ja Hauschka (1953) täheldasid hiire astsiidi kasvajate kromosoomide arvu kahekordistumist. Pole kahtlust, et pahaloomulistes rakkudes täheldatakse sageli polüploidsust ja nagu normaalsetes rakkudes, kaasneb sellega ka nende rakkude arvu suurenemine. Siiski ei ole mittejagunevate rakkude uurimisel alati lihtne tuvastada polüploidsust. Montalenti (1949) esitab diploidsete, tetraploidsete ja polüploidsete tuumade mikropildid.

Enne ja pärast 18 nädalat pärast kahte raviseanssi. Jälgige pildil mitte ainult topeltlõua vähenemist, vaid ka lõualuu määratlust ning seda, et see näib õhem ja noorem. Mis on fotoretseptori koorimine? Mida peaksime selle ravi kohta teadma? Peaasi, et neid saaks teha ja soovitada suvel, et saaks rahulikumalt päevitada, sest need aitavad parandada ja samal ajal kaitsta. Samuti toovad nad nahale valgust ja sulgevad poorid ideaalselt, et suvisel ajal meigivaba nahka näidata.

Need ei kipita, ei häiri, on meeldivad, sest nende õigeks läbitungimiseks on vaja palju õrna massaaži. Valmistamisel nad nahka ei ketenda. Tegemist on hooldusega, mida on erinevalt teistest koorimistest soovitatav teha aastaringselt, ka kõige kuumematel aegadel, sest tänu regenereerivate ja fotoprotektiivsete ainete kombinatsioonile suudab see kaitsta ja vältida päikesekahjustusi, mis tekivad vähehaaval, ilma teadvustades seda oma nahas, mõjutades tema välimust ja tervist.

Mõnikord võib kasvajate puhul näha tervet rida üleminekuvorme suhteliselt väikeste ja väga suurte rakkude ja tuumade vahel. Seda näitas selgelt Castleman (1952), kasutades näitena kõrvalkilpnäärme adenoomi. Selliseid gradatsioone on raske seletada kromosoomide arvu kahekordistamisega, kuna tuumade ja rakkude mahu muutused ei olnud kahe või mõne muu täisarvu kordne. Adenoomid ei ole pahaloomulised kasvajad.

Sellega peab kaasas olema spetsiaalne kreem, mille anname nõustamisel. Paluge meil oma kahtlusi selgitada, aitame teid hea meelega isiklikult! Need on väga ohutud ja nende eesmärk on stimuleerida kollageeni tootmist rakkudes, mis neid absorbeerivad, luues iseseisvalt uut kollageeni, mis annab nahale, kuhu need sisestatakse, sileduse ja struktuuri. Neid on väga lihtne paigutada, need ei vaja tuimestust ega sotsiaalseid ega tööjõukaotusi.

Need annavad ilma operatsioonita näo tõstmisele võimalikult lähedase efekti. Neid on lihtne peale kanda ja saate esimesest hetkest oma tavapärase elu muuta. Tulemused on loomulikud, sest saame ainult kaotatud mahu taastada, mitte aga vajalikku suurendada, mitte fraktsioone ümber kujundada ja ühtlustada.

Paljude koekultuuriga tehtud katsete tulemusena jõudis W. Lewis (1948) järeldusele, et normaalsete ja pahaloomuliste fibroblastide suuruste erinevused ei saa olla täisarvude suhte 1:2:4:8 kordsed. , nagu mõned autorid püüdsid tõestada. Mitootiliselt jagunevate rakkude suurus on väga erinev; Lewise sõnul tõestab see, et rakkude suurenemine ei ole ainus mitootilise jagunemise põhjus. Lisaks juhib Lyois tähelepanu sellele, et rakkude suurenemist ei saa pidada nende kasvu kriteeriumiks, kuna see võib olla vee kogunemise tagajärg.

Neid saab teha pinchasito või mikrokanüüliga, et vältida moradioosi ja ebamugavustunnet. Väljenduskortsude parandamiseks ja kõrvaldamiseks. Selle tõhusus seisneb selles, et see pärsib lihaste kokkutõmbeid põhjustavaid närviimpulsse. See blokk võimaldab lihasel lõõgastuda ja väljendusjooned lõdveneda piirkonnas, kus seda rakendatakse, ilma väljendusvõimet kaotamata.

Virtuuz Ruiz on botuliintoksiini kasutamise ekspert ja riiklik professor esteetilises meditsiinis. Samuti teeb ta selle valguga kogu näo ja kaela tõstmise ning paneb seda ka igemete naeratuse, bruksismi ja aksillaarse hüperhidroosi korral.

Jääb ebaselgeks, mille tõttu raku suurenemine toimub polüploidsuses. Danielli (1951) järgi sõltub raku suurus selles sisalduvate osmootselt aktiivsete molekulide arvust, välja arvatud juhul, kui rakumembraani tihedus takistab raku laienemist. Võib-olla suureneb selliste osmootselt aktiivsete molekulide arv, kui kromosoomide arv kahekordistub. Kuid kehas kõik somaatilised rakud, millest valdav enamus on diploidsed ja sisaldavad sama arvu kromosoome, erinevad üksteisest suuruselt järsult ning igat tüüpi rakkudel on oma iseloomulik suurus.

Näo täiteained: Näo vananemine on dünaamiline protsess, mis põhineb peamiselt naha elastsuse ja tugikudede mahu järkjärgulisel kadumisel. Kõik see põhjustab näo kortsude ja depressioonide ilmnemist. Tugikudede taastamisega jääb näo vananemine ära. Selle ravi tulemused on kohesed ja patsientidele väga vähese ebamugavusega.

Võib ilmneda väikesed lokaalsed hematoomid, erüteem või lühiajaline turse, mis kaovad kiiresti ja tüsistusteta. Tulemused pärast täiteainete kasutamist nasolaabiaalsete kudede piirkonnas nii meestel kui naistel. Tulemused suunurkades. Huulte täitmine koos huulte limaskesta nihestamisega.

Kaasaegses kosmetoloogias on terve rida tehnikaid ja tehnikaid, mis võivad näonahka märkimisväärselt noorendada. Märkimist väärib aga see, et peaaegu kõik praegu olemasolevad meetodid suudavad nahka noorendada vaid korraks, ilma et see üldse mõjutaks rakkudes toimuvaid bioloogilisi protsesse. Kuid me teame, et vananemine algab raku tasandil ja selle protsessi ümberpööramiseks on mõistlik rakkudele reageerida. Seetõttu on kosmetoloogias regeneratiivsed tehnoloogiad, mis põhinevad involutsioonilisel biotehnoloogial. Fibroblastid on regeneratiivsete tehnoloogiate peamine tööriist.

Näo bioplastika: uudne näo skulptuurist koosnev hooldus, mis silub kortse ning taastab nooruse ümaruse ja punnuse, saavutades harmoonilise ja meeldiva tulemuse, samas loomulik. Selle kõrvalmõjud on minimaalsed ja võimaldavad hilisemaid kohandusi, muutes selle ideaalseks inimestele, kes põgenevad keeruliste operatsioonide ja traumaatilistest operatsioonijärgsetest operatsioonidest.

Saadud tulemused on kiired ja head ning kõrvalnähtude esinemissagedus on väike, nagu nina ääristava naha kerge värvimuutus, teatud piirkondade kõvenemine, kerged deformatsioonid või granuloom. See võimaldab korrigeerida põski ja põsesarnasid, samuti kõrvapiirkonnas, suunurkades, kõrvades jne. patsiendi kohese kaasamisega tema igapäevaellu ja kirurgilise raviga väga sarnaste tulemustega ning ilma vajaduseta läbida operatsioonijärgne pikkus.

TÄHTIS!

Fibroblastid on sidekoe rakud, mis sünteesivad rakuvälist maatriksit. Fibroblastid eritavad kollageeni ja elastiini prekursoreid, samuti glükoosaminoglükaane, millest tuntuim on hüaluroonhape. Fibroblastid on idukude nii inimestel kui ka loomadel. Fibroblastid on erineva kujuga, olenevalt nende asukohast kehas ja aktiivsuse tasemest. Sõna "fibroblast" pärineb ladina keelest "fiber" - fiber ja kreeka "blastos" - embrüo.

Põse ja põsesarnade korrigeerimine. Mentoplastika: parandab lõua või lõua kontuuri, rõhutades selle esiletõstmist ja kõrgust. See võimaldab teil korrigeerida mis tahes tüüpi deformatsioone, nii kaasasündinud kui ka trauma või varasemate sekkumiste tõttu; või lihtsalt selle suurus. See on väga kiiduväärt ravimeetod oma muljetavaldavate tulemuste ja väheste puuduste poolest.

Kuna võimalikud kõrvaltoimed on peavalud, lihasnõrkus ravitavates piirkondades, punetus, valu või silmalaugude longus. Kui need ilmuvad, on need tavaliselt mööduvad ja vähese intensiivsusega. Täiendage selle valguga ka vastne ja kael. Tulemused erinevates rakendusvaldkondades.

Fibroblastide funktsioonid

Fibroblastide peamine roll kehas on rakuvälise maatriksi komponentide süntees:

• valgud (kollageen ja elastiin), mis moodustavad fibrokiude;
• mukopolüsahhariidid (amorfne aine).

Nahas vastutavad fibroblastid selle parandamise ja uuenemise protsessi eest. Nad sünteesivad kollageeni ja elastiini – naha peamist raamistikku ning hüaluroonhapet, mis seob kudedes vett. Teisisõnu, just fibroblastid on meie naha nooruse ja ilu generaatorid. Aastate jooksul fibroblastide arv väheneb ja ülejäänud fibroblastid kaotavad oma aktiivsuse. Sel põhjusel väheneb naha taastumiskiirus, kollageen ja elastiin kaotavad oma korrastatud struktuuri, mille tulemuseks on rohkem kahjustatud kiud, mis ei suuda oma otseseid funktsioone täita. Selle tulemusena ilmneb vanusega seotud naha pleekimine: lõtv, kuivus, volüümi vähenemine ja kortsude ilmumine.

Näoovaali ringid, lisaks topeltlõua korrigeerimine. Selle toime on täiesti loomulik, bioühilduv ja 100% imenduv. Pärast süstimist võib tekkida punetus ja isegi verevalumid, mis kaovad iseeneslikult ning igal juhul on võimalik meiki peita.

Mõned kohalikud põletikud võivad ilmneda mõne päeva jooksul. Seda kasutatakse inimestel, kes soovivad saada noort ja värsket nahka. Tagastab näole heleduse ning kustutab peened jooned ja päikeselaigud vanusest või rasedusest. Mida sügavam on koor, seda paremad tulemused. Patsient liitub koheselt oma sotsiaalse ja tööalase tegevusega ning hakkab kasutama taastavaid kreeme ja väga kõrget päikesekaitset. Naha taastumisprotsess lõpeb kahe kuni kolme kuuga.

UV-kiirguse mõjul tekivad nahas vabad radikaalid, mis hävitavad kollageeni ja elastseid kiude. Kuid mitte ainult vabad radikaalid hävitavad kollageeni ja elastiini. Kollageeni ja elastiini hävitamise protsessis osalevad ka ensüümid kollagenaas ja elastaas, mida sünteesivad samuti fibroblastid. Ensüümid lagundavad valgukiud põhikomponentideks, millest fibroblastid toodavad seejärel kollageeni ja elastiini prekursoreid.

Tulemused sellistel juhtudel nagu akne. Näo tõstmine kasutades intradermaalseid tuginiite, mida saab patsiendi soovil kergesti eemaldada. Selle eripära seisneb selles, et nad kannavad endas mõningaid arponiite, mis pärisnahasse sattudes avanevad ja osalevad oma tensori ja näoilutuse efekti loomises. Loogiliselt võttes võib tekkida sinikas, mille saab kohe meigiga katta ja selle kadumine võtab mitu päeva. Lõplikud tulemused saadakse kolme kuni kuue kuu pärast, mis on kiulise koe tekkeks ja moodustumiseks vajalik periood, mis on vajalik naha soovitud toonuse ja elastsuse saavutamiseks.

Võib öelda, et fibroblastid mängivad võtmerolli rakkude ja kiudude lagunemise ja sünteesi tsüklis.

Veel kord nimetame fibroblastide peamised funktsioonid kehas:

• soodustada kahjustatud naha epiteelimist ja paranemist, stimuleerides keratinotsüüte;
• kiirendada rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumist;
• mängivad olulist rolli haavade paranemisel, soodustavad fagotsüütide liikumist;
• sünteesib kollageeni, elastiini ja hüaluroonhapet;
• osaleda naha regenereerimise ja uuenemise protsessides.

Kuidas aktiveerida fibroblaste?

Eespool saime teada, mis on organismi vananemise põhjused ja millist rolli mängivad selles protsessis fibroblastid. Ja siin sünnib täiesti loomulik küsimus: kuidas fibroblaste aktiveerida? Tõepoolest, vanusega nende arv mitte ainult ei vähene, isegi kui fibroblastide arv jääb samaks, muutuvad nad passiivseks ja kaotavad täielikult oma aktiivsuse. Regeneratiivsete biotehnoloogiate ülesanne on leida viise, kuidas mõjutada fibroblaste, et panna need “noorust meelde”. Kas selles suunas on õnnestumisi? Võime kindlalt öelda, et jah.

Sekkumise visuaalne skeem. Kõik need üle 40-aastased mehed ja naised, kellel hakkavad ilmnema esimesed letargia tunnused, leiavad selle hoolduse abil ideaalse lahenduse näo kokkutõmbumiseks. Endopepel sobib ka täiteainetega, A-tüüpi botuliintoksiiniga, raadiosagedusega, mesoteraapiaga jne. see seisneb lihaskoorimise tegemises väikeste karboksüülhappesüstidega, et stimuleerida näo ja kaela tõusvaid lihaseid, tekitades tensoriefekti. See on väga lihtne ja tõhus ravi, mis ei vaja erilist ravijärgset hooldust.

Naha noorusvalkude – kollageeni ja elastiini – täiendamine süstimise teel ei anna usaldusväärseid noorendamise tulemusi. Nad suudavad parandada naha omadusi vaid mõneks ajaks. See tähendab, et naha seisund läheb paremaks, kuid vananemisprotsess ei peatu, bioloogiline kell liigub vääramatult edasi. Ja mõne aja pärast, pärast kollageeni, elastiini ja hüaluroonhappe lagunemist, jätab naha seisund soovida.

Tulemusi hinnatakse kohe ja 10 päeva pärast taastub patsient täielikult. Seda soovitatakse kasutada lõtvunud näo- või kehanaha raviks mis tahes piirkonnas, et vähendada naha vananemise ilminguid, rakendades kõrgsageduslaineid, mis tekitavad soojust ja stimuleerivad kollageeni ja elastiini tootvaid fibroblaste.mesoteraapia, st ilma “pinchatsiitideta” ja ilma valuta. Mõnel patsiendil on nooruslik nägu kohe näha, kuid naha tagasitõmbumine võib tekkida kuni mitu kuud pärast ravi.

Parim vahend noorendamiseks on meie loomulik uuenemis- ja taastumissüsteem. Organismi enda ressursside stimuleerimine on meie nooruse võti. Praegu on olemas regeneratiivsed biotehnoloogiad, mis võivad keha tõeliselt noorendada. Nendes tehnikates on juhtiv roll fibroblastidele.

Kaasaegsed regeneratiivsed tehnoloogiad

Kaasaegsed regeneratiivsed tehnoloogiad põhinevad autoloogsete dermaalsete fibroblastide stimuleerimise põhimõttel. Nende tehnoloogiate olemus on fibroblastide populatsiooni täiendamine noorte ja aktiivsete rakkudega. Seda meetodit nimetatakse SPRS-teraapiaks, mis sõna-sõnalt tähendab teenust naha isiklikuks taastamiseks (individuaalse naha taastamise teenus).

See on väga ohutu tehnika. Suure energia kasutamisel võivad aga tekkida mõned nahakahjustused, näiteks väikesed pindmised põletused, mis seansijärgsetel päevadel iseenesest kaovad. Mesoteraapia on meetod, mida kasutatakse laialdaselt selliste probleemide puhul nagu tselluliit, armide ja kortsude ravi, juuste väljalangemine jne. Lühidalt, optimaalse naha taaskinnituse saamiseks on mesoteraapia ideaalne ravi. See on naha niisutaja seestpoolt väljapoole. Seda tehakse, süstides neid aineid pärisnahka, et pakkuda toitumist ja niisutust ning stimuleerida fibroblaste.

Kuidas see juhtub? Fibroblastid eraldatakse nahatükist teatud laboratoorsete manipulatsioonide abil. Ainult noored ja aktiivsed fibroblastid allutatakse valikule ja stimuleerimisele. Seejärel viiakse nende populatsioon mõneks ajaks nõutud mahuni ja nad on kehasse viimiseks valmis. Autoloogsete (oma) fibroblastide kasutuselevõtuga ei täheldata äratõukereaktsioone ja allergilisi reaktsioone, kuna nende enda rakud sisenevad kehasse. Uued fibroblastid on võimelised nahka taastama kaks aastat või kauem. Tulemus on märgatav kohe pärast esimest rakuteraapia seanssi. Nahas on märgatav paranemine: kaob lõtvus ja kuivus, paraneb jume ja naha struktuur, peened kortsud kaovad täielikult, sügavad muutuvad vähem märgatavaks.

Fibroblastid, tüvirakud ja onkogenees

Paljud patsiendid tuvastavad fibroblastid tüvirakkudega. Seetõttu küsitakse sageli, kas fibroblastid on tüvirakud? Ei ei ja veel kord ei. Fibroblastidel pole midagi pistmist tüvirakkudega, mille kasutamine, muide, on kogu maailmas keelatud. Fibroblastid on küpsed, koespetsiifilised rakud. Nad on võimelised muutuma ainult fibrotsüütideks. Fibrotsüüdid on ka sidekoe rakud, mis ei ole võimelised jagunema. Tüvirakud on ebaküpsed, diferentseerumata rakud, mis võivad tekitada mitut tüüpi raku ja millest saab kasvatada mis tahes kude meie kehas.

SALNE FIGURE!

Teine küsimus, mida patsiendid sageli küsivad, on see, kas autoloogsed fibroblastid on võimelised degenereeruma kasvajarakkudeks? See on täiesti võimatu. Fibroblastid ei ole võimelised degenereeruma pahaloomulisteks rakkudeks, kuna nad ei allu kaudsele rakkude jagunemisele (mitoosile). Nad on programmeeritud teatud arvu jagunemiste jaoks, mille järel nad surevad ja nende asemele tulevad uued rakud. Pärast naha sisseviimist fibroblastid ei jagune, vaid toodavad pikka aega vajalikke aineid, mis soodustavad naha taastumist ja noorenemist. Seega jäävad nad täiesti ohututeks autoloogseteks fibroblastideks nii laboris kultiveerimisel kui ka organismi viimisel.

Kultiveeritud autoloogsed fibroblastid allutatakse rangele kontrollile bioloogilise ohutuse ja rakkude elujõulisuse osas.

Kas olete üks neist miljonitest naistest, kes võitlevad ülekaalulisusega?

Kas kõik teie katsed kaalust alla võtta on ebaõnnestunud?

Ja kas olete juba mõelnud drastilistele meetmetele? See on arusaadav, sest sihvakas figuur on tervise näitaja ja uhkuse põhjus. Lisaks on see vähemalt inimese pikaealisus. Ja see, et inimene, kes kaotab "lisakilod", näeb välja noorem - aksioom, mis ei vaja tõestust.

Fibroblastid moodustavad rakuvälise maatriksi. Nad muudavad koe tihedamaks ja osalevad haavade paranemises. Fibroblastilaadsed rakud migreeruvad aktiivselt arenevas embrüos ja tekitavad mitmeid mesenhümaalseid kudesid. Seega peab fibroblastide tsütoskelett lisaks raku kuju püsivuse või selle üksiku stereotüüpse muutuse tagamisele lisaks osalemisele rakkude substraadil levimises täitma ka aktiivse liikumise, raku polarisatsiooni ja pinge tekitamisega seotud funktsioone. Samuti märgime, et kuna fibroblastid on eukarüootsed rakud, on nad võimelised raku sees aineid suunama. Funktsioonide loendi selline laienemine kajastub tsütoskeleti korralduse keerukuses.

Fibroblastide tsütoskeleti struktuur sõltub põhiliselt tsükli faasist ja sellest, millises substraadis see asub. Seega on kultiveeritud rakkude uuesti külvamisel täheldatud tsütoskeleti ümberkorraldamine võrreldav sellega, mis toimub pärast mitoosi lõppu, embrüogeneesi ajal või haavade paranemise ajal. Kultiveeritud rakud on aga märksa mugavam objekt vaatlusteks ja katseteks.

Ümardatud fibroblast reageerib kokkupuutele vastuvõetava substraadiga, moodustades arvukalt filopoode. Tundub, et need õhukesed ja pikad protsessid tunnevad fibroblasti ümbritsevat ruumi. Kohast, kus nad aluspinda puudutavad, võib alata selle külge kinnitamise protsess. Kui kontakt tekib lahtise osakesega, kleepub filopood sageli selle külge ja tõmmatakse koos sellega tagasi. Niipea, kui raku kontaktide arv substraadiga muutub piisavalt suureks, tundub selle serv olevat lainetusega kaetud; see protsess ja filopoodia moodustumise protsess võivad üksteist asendada. Selles etapis leidub aktiini suurtes kogustes raku serva voltides ja paksudes kiududes, mis läbivad perinukleaarset ruumi. Kui rakk levib edasi, jaotuvad need kiud ümber ja moodustavad raku sisemuses hulknurksete rakkude võrgu. Järgmiste tundide jooksul ehitatakse hulknurkne aktiinivõrk ümber nn pingekiududeks ja rakk omandab interfaasilisele fibroblastile iseloomuliku välimuse.

Tropomüosiini ümberjaotumine toimub mõnevõrra erinevalt. Algstaadiumis, kui rakuserva voltides ja transnukleaarsetes kiududes sisaldub suur kogus aktiini, jaotub peaaegu kogu tropomüosiin difuusselt ümber tuuma. Hulknurkse võrgu moodustumise lõpus leidub selles juba tropomüosiin, kuigi hulknurkade tippudes see puudub. Pärast võrgu ümberkorraldamist paikneb tropomüosiin piki pingutuskiude perioodiga umbes 1,5 μm.

Teist tüüpi ümberjaotumist demonstreerib a-aktiniin. Varasematel etappidel on see valk, nagu tropomüosiin, difuusselt jaotunud fibroblasti keskel. Umbes kaheksa tunni pärast moodustab see aga väikesed klastrid, mis langevad kokku aktiini hulknurkade tippudega. Nende klastrite asukohtades on nn fookuskontaktid, st need alad, kus rakk läheneb substraadile vähem kui 15 nm kaugusel. Pärast fibroblastide ümberkorraldamise lõppu seostatakse a-aktiniini pingekiududega, mis paiknevad nende ääres sama perioodiga kui tropomüosiin (st umbes 1,5 μm), kuid sellega antifaasis ja pealegi kontsentreerub membraanide voltidesse raku serv.

Mõned teised aktiiniga seotud valgud esinevad ka fibroblastides. Müosiini leidub valdavalt pingekiududes, enam-vähem samades kohtades, kus tropomüosiin; see puudub raku mikroprotsessides, rakuserva voltides ja fookusliidestes. Üks väheseid valke, mis jagunevad nagu aktiin, on filamiin. Ainus koht, kus on aktiini, kuid mitte filamiini, on mikroprotsesside tipud. Filamiin on omakorda olemas pingekiudude vahelises ruumis, mistõttu on väga tõenäoline, et seda saab rakus seostada mitte ainult aktiiniga, vaid ka teiste valkudega.

Kaks aktiini siduvat valku, fimbriin ja vinkuliin, on kõige tähelepanuväärsemalt jaotunud täielikult levinud fibroblastis. Fimbriin (molekulmass 68 kDa) eraldati algselt mikrovillidest. Väike kogus seda valku leidub pingekiududes, kuid peamiselt leidub seda raku perifeerias: seda leidub rohkesti rakuserva voltides, mikroprotsessides, mikrovillides ja filopoodides. Erinevalt fimbriinist on vinkuliin seotud valdavalt fokaalsete kontaktidega; lisaks on osa vinkuliinist hajusalt jaotunud raku keskosas. Vinculiin jääb fookuspunktides seotuks tsütoplasma vastas oleva rakumembraani pinnaga ka pärast seda, kui aktiin on fookuskontaktidest ühel või teisel viisil eemaldatud. Sel põhjusel peetakse vinkuliini üheks plasmamembraanile lähimates fookuspunktides paiknevatest valkudest.

Fibroblastides sisalduv aktiin toimib tsütoskeleti struktuuride komponendina ja igaüht neist iseloomustab oma aktiiniga seotud valkude spekter. Kell. Igas tõsises fibroblasti tsütoskeleti uuringus kerkib sama püsiv küsimus: miks erinevad aktiiniga seotud valgud lokaliseeruvad raku erinevates osades? Mõnede nende valkude jaotuspiirangud võivad olla tingitud nende täiendavast seondumisaktiivsusest: näiteks vinkuliini puhul on see võime seonduda membraaniga. Kas selline selgitus on adekvaatne ka kõigil muudel juhtudel või tuleb täiendavalt arvestada ka muude dünaamiliste vastasmõjudega, selgub alles edasise uurimistöö käigus.

Teine fibroblastide peamistest fibrillaarsetest süsteemidest on mikrotuubulite süsteem. Mikrotuubulid koonduvad justkui fookuses tsentrioolide piirkonda, raku keskosas. Vahetult pärast rakkude uuesti külvamist pole neis näha keerulist mikrotuubulite võrgustikku. Kuid aja jooksul mikrotuubulid pikenevad, muutuvad kõveraks ja jõuavad lõpuks raku perifeeriasse. Mikrotuubulid esinevad rakus ka mitoosi ajal; lisaks leidub neid primaarses ciliumis, mis on algeline lipulaadne organell. Interfaasis osalevad raku polarisatsiooni protsessis mikrotuubulid, millest sõltub raku võime moodustada ainult ühest servast voldid ja filopoodiad ning teostada suunatud liikumist. Mikrotuubuleid on vaja ka ekstratsellulaarse maatriksi materjali transportimiseks Golgi aparaadist väljapoole.

Kolmas peamine fibrillaarne süsteem fibroblastides on moodustatud vimentiini tüüpi vahefilamentidest. Nad täidavad, põimudes, raku keskosa ja ulatuvad selle perifeeria suunas. Vimentiini filamentide jaotumine rakus pärast mitoosi toimub alles pärast mikrotuubulite taastamist. Vimentiini kiud ümbritsevad tuuma; lisaks puutuvad nad tihedalt kokku pingutuskiududega. Kuigi fibroblastide vahefilamendid koosnevad peamiselt vimentiinist, leiti vähemalt ühel juhul filamentidest usaldusväärselt ka südame fibroblaste, väikeses koguses desmiini, valku, mida tavaliselt leidub lihasrakkudes. Ilmselt kopolümeriseerub südame fibroblastides olev desmiin vahepealsete filamentide moodustumisel vimentiiniga.

Tsütoskeleti valkude lokaliseerimise uurimiseks kasutatakse peamiselt immunotsütokeemilisi meetodeid. Nende meetodite abil saadud tulemuste usaldusväärsus sõltub nii kasutatud antikehade spetsiifilisusest kui ka uuritava tsütoskeleti komponendi kättesaadavusest antikehade jaoks. Üldist tuginemist immunofluorestseeruvatele uurimismeetoditele tõestavad üsna veenvalt katsed, mille käigus viidi rakkudesse mikrosüsti teel fluorestseeruvalt märgistatud valke. Sellised katsed on läbi viidud α-aktiniini, vinkuliini, tubuliini, mikrotuubulitega seotud valkude ja aktiiniga. Ükski katsetest ei näidanud aga uusi struktuure peale nende, milles mikrosüstimiseks kasutatud valk oli juba varem immunofluorestsentsi abil tuvastatud. See kinnitab immunofluorestsentsi spetsiifilisust, kuigi see ei välista nii tihedate või stabiilsete struktuuride olemasolu, et ei antikehad ega eksogeensed struktuurvalgud ei suuda neisse tungida.

Fibroblastide tsütoskeleti saab elektronmikroskoobi abil uurida suure eraldusvõimega. Mõned immunotsütokeemilised meetodid on elektronmikroskoopias kasutamiseks modifitseeritud, võimaldades tuvastada üksikuid valke elektronmikroskoopia abil. Täiendavaid struktuurseid üksikasju saab paljastada ekstraheeritud tsütoskeleti preparaatide või sobivalt fikseeritud tervete rakkude abil. Kui fibroblastid ekstraheeritakse madala osmootse lahusega, säilivad paljud fibrillaarsed struktuurid ja neid saab tuvastada immunoferritiini meetodil. Aktiini filamente nähakse seotuna nii üksteisega kui ka mikrotuubulite ja vahefilamentidega. Lisaks neile kolmele põhilisele fibrillaarsete struktuuride tüübile näitavad sellised tsütoskeleti preparaadid arvukalt heterogeenseid filamente, mis ristseovad kolme põhisüsteemi filamente üksteisega. Leebematel tingimustel, kui rakud ekstraheeritakse neid kaitsva sahharoosi juuresolekul, võib paljastada veelgi keerukama võrgustiku. Sellises võrgus paiknevad niidid nii tihedalt ja mõnikord nii väikese läbimõõduga, et raku tavalistel õhukestel osadel pole neid võimalik eristada. Lõpuks täheldatakse väga keerulist pilti, sealhulgas kõige õhemaid, varieeruvaid mikrotrabekuleid, mis on seotud nii peamiste tiggide filamentidega kui ka rakusiseste organellidega, kui uuritakse paksaid terveid rakke või otse terveid rakke, mis on kasvatatud elektronmikroskoopia substraatidel, kasutades kõrget pinge elektronid. Fibrillaarsete struktuuride keerukuse suurenemine tsütoskeleti kaitsmise meetmete tulemusena preparaatide valmistamise ajal võib kajastada erinevusi erinevate valkude viibimise kestuses tsütoskeleti koostises. Tõepoolest, need valgud, mis sisalduvad tsütoskeletis lühikest aega (kuid üsna sageli), tuvastatakse preparaadis ainult meetodite abil, mis tagavad nende seose tsütoskeletiga stabiliseerimise, samas kui olulise ekstraheerimise korral peamiselt need valgud, mille vahetus raku lahustuva faasiga on haruldane.

1. Rakkudevahelise aine kõigi komponentide (kiudude ja peamise amorfse aine) tootmine. Fibroblastid sünteesivad kollageeni, elastiini, fibronektiini, glükoosaminoglükaane jne.

2. Rakkudevahelise aine struktuurse korralduse ja keemilise homöostaasi säilitamine (tänu tasakaalustatud tootmis- ja hävitamisprotsessidele).

3. Teiste sidekoerakkude aktiivsuse reguleerimine ja mõju teistele kudedele. Tsütokiinide tootmine (granulotsüütide ja makrofaagide kolooniaid stimuleerivad tegurid).

4. Haavade paranemist. Põletiku ja haavade paranemise ajal aktiveerivad fibroblastid makrofaagid.

Riis. 3.2. Lahtised ja kiulised sidekoed - kilepreparaat I - põhiaine; II - kollageenkiud; III - elastsed kiud; IV - rakud; V on veresoon. 1 - fibroblastid, 2 - fibrotsüüdid, 3 - makrofaagid, 4 - nuumrakud, 5 - plasmarakud, 6 - leukotsüüdid, 7 - rasvarakk.

Joon.3.3. Fibroblastide elektronide difraktsioonimuster kollageenikiudude seas
(x 18 500).

Ct - põiki,

Сl – kollageenkiudude pikilõiked;

N - raku tuum on nihkunud perifeeriasse;

ER, endoplasmaatiline retikulum;

G on Golgi kompleks.

Riis. 3.4. Aktiini mikrofilamendid müofibroblasti tsütoplasmas (immunofluorestsentsmeetod).

makrofaagid. Makrofaagid on lahtise sidekoe rakkude hulgas kvantitatiivselt teisel kohal.Makrofaagid tekivad verest koesse sattunud monotsüütide diferentseerumise ja paljunemise teel. Seal on vabad ja fikseeritud makrofaagid.Võrreldes fibroblastidega on need väiksemad 10-15 mikronit. Neil on erinev kuju - ümarad, piklikud või ebakorrapärased. Makrofaagide basofiilne tsütoplasma sisaldab palju lüsosoome, fagosoome ja pinotsüütilisi vesiikuleid. Mitokondrid, ER, Golgi kompleks on mõõduka arenguga. Makrofaagid on aktiivselt fagotsüütilised rakud, mis on rikkad organellide poolest, mis on ette nähtud imendunud materjali (lüsosoomide) intratsellulaarseks seedimiseks ning antibakteriaalsete ja muude bioloogiliselt aktiivsete ainete (pürogeen, antiferoon, lüsosüüm, EPS) sünteesiks. Tuumad sisaldavad rohkem kromatiini ja värvuvad intensiivsemalt kui fibroblastide tuumad. Makrofaagide tsütoplasmas moodustuvad sügavad voldid ja pikad mikrovillid, mis püüavad kinni võõrosakesed. Makrofaagide pinnal on erütrotsüütide, T- ja B-lümfotsüütide, antigeenide ja immunoglobuliinide suhtes tundlikud retseptorid. Viimased annavad võimaluse osaleda organismi immuunvastustes.

AGA

B

Riis. 3.5. Makrofaagide ultrastruktuur. A – aktiivne vorm, B – makrofaagide pind (x11,600). Skaneeriv elektronmikroskoopia. 1 - raku protsessid. Pp, 1 - pseudopoodia; P, fagotsütoositud osakesed; M - mitokondrid; L - lüsosoomid. Ebakorrapärase kujuga südamik.

Makrofaagid koos fagotsütoosivõimega sünteesivad mitmeid aineid, mis tagavad kaasasündinud immuunsuse (lüsosüüm, interferoon, pürogeen jne). Makrofaagid eritavad vahendajaid – monokiine, mis soodustavad spetsiifilist reaktsiooni kasvajarakke selektiivselt hävitavatele antigeenidele ja tsütolüütilistele faktoritele.

Makrofaagide funktsioonid:

1. fagotsütoos: kahjustatud, nakatunud, kasvaja- ja surnud rakkude, rakkudevahelise aine komponentide, samuti eksogeensete materjalide ja mikroorganismide äratundmine, imendumine ja seedimine.

2. osalemine immuunvastuste esilekutsumises, tk. (mängivad antigeeni esitlevate rakkude rolli).

3. muud tüüpi rakkude (fibroblastid, lümfotsüüdid, nuumrakud, endoteliotsüüdid jne) aktiivsuse reguleerimine.

Makrofaagid arenevad monotsüütidest. Ühe tuumaga rakkude kogumit nimetatakse monokulaarseks fagotsüütsüsteemiks ja mononukleeid, millel on fagotsütoosivõime: püüda keha koevedelikust kinni võõrosakesed, surevad rakud, mitterakulised struktuurid, bakterid jne. materjal läbib rakusiseselt ensümaatilise lõhustamise (“täielik fagotsütoos”), mille tulemusena elimineeritakse lokaalselt tekkivad või väljastpoolt tungivad organismile kahjulikud ained. Lahtise kiulise sidekoe makrofaagid (histiotsüüdid), maksa sinusoidsete veresoonte tähtrakud, hematopoeetiliste organite vabad ja fikseeritud makrofaagid (luuüdi, põrn, lümfisõlmed), kopsu makrofaagid, põletikulised eksudaadid (kõhukelme makrofaagid), osteoklastid, Võõrkehade ja gliaalmakrofaagide hiidrakud närvikoe (mikroglia). Kõik need on võimelised aktiivseks fagotsütoosiks, nende pinnal on immunoglobuliini retseptorid ja pärinevad luuüdi promonotsüütidest ja vere monotsüütidest. Erinevalt sellistest "professionaalsetest" fagotsüütidest saab fakultatiivse absorptsiooni võimet väljendada sõltumatult nendest tsütoretseptoritest teistes rakkudes (fibroblastid, retikulaarrakud, endoteliotsüüdid, neutrofiilsed leukotsüüdid). Kuid need rakud ei kuulu makrofaagide süsteemi.

I.I. Mechnikov (1845-1916) jõudis esimesena järeldusele, et fagotsütoos, mis evolutsioonis tekib rakusisese seedimise vormina ja fikseeritakse paljudes rakkudes, on samal ajal oluline kaitsemehhanism. Ta põhjendas nende üheks süsteemiks liitmise otstarbekust ja tegi ettepaneku nimetada seda makrofaagideks. Makrofaagisüsteem on võimas kaitseseade, mis osaleb nii keha üldistes kui ka kohalikes kaitsereaktsioonides. Kogu organismis reguleerivad makrofaagide süsteemi nii lokaalsed mehhanismid kui ka närvi- ja endokriinsüsteem. 1930. ja 1940. aastatel nimetati seda kaitsesüsteemi retikuloendoteliaalseks. Viimasel ajal on seda hakatud kutsuma mononukleaarsete fagotsüütide süsteemiks, mis aga iseloomustab seda ebatäpselt, kuna sellesse süsteemi kuuluvate rakkude hulgas on ka multinukleaarseid (osteoklaste).

Plasmarakud – plasmarakud on ümara kujuga. Plasmarakkude suurus on 7 kuni 10 mikronit. Tuum on ümmargune või ovaalne ja asub tavaliselt ekstsentriliselt. Selles olevad kromatiini tükid asuvad piki raadiusi. Need meenutavad püramiide, mille alus asub tuumaümbrisel. Näib, et kromatiin on paigutatud rattasse kodarate kujul. See asjaolu on üks diagnostilisi tunnuseid plasmarakkude määramisel.

AGA

B

AT

Riis. 3.6. Plasma rakk. A - vereproovis. B - skeem. B - elektronogramm .

Rakkude tsütoplasma on järsult basofiilne, eriti piki perifeeriat. Keskel südamiku ees on väike valgustus - "õue". See sisaldab võrguaparaati, tsentrioole, mitokondreid. Tsütokeemiliselt leidub plasmarakkudes tohutul hulgal ribonukleoproteiine, mis määravad tsütoplasma basofiilia. Valkude hulgas leidub palju - γ-globuliini. Sellega on seotud rakkude põhifunktsioon - osalemine keha kaitsereaktsioonides.

Küpseid plasmarakke iseloomustab kõrge basofiilia ja ekstsentriline tuum. Elektronmikroskoobi all määratakse paralleelsed membraanid. Paralleelsete membraanide olemasolu tsütoplasmaatilises retikulumis on tüüpiline rakkudele, mis sünteesivad valke ekspordiks. Plasmaraku toodetud valk võib olla erineva koostisega ja selle määrab stiimuli või antigeeni valgu kvaliteet. Seetõttu ütleme, et valkude süntees plasmarakkudes väljendab nende rakkude võimet valkude metabolismis osaleda. Koos sellega sekreteerib raku tsütoplasma väikese koguse glükoosaminoglükaane, mis sisenevad rakkudevahelisse ainesse.

Globuliini kontsentratsiooni võrdlus näitas, et seda on küpsetes rakkudes vähem kui ebaküpsetes rakkudes. Viimasel ajal arvatakse, et küps rakk on puhkeolekus plasmarakk. Antigeeniga, ärritajaga kohtudes, võib see ka intensiivselt moodustada globuliini ja oma morfoloogiliste tunnuste poolest läheneda rakule, mida nimetatakse "ebaküpseks". Plasmarakke nimetatakse immunokompetentseteks, kuna nad säilitavad antigeensete stiimulite "mälu" ja kui nad sellega uuesti kokku puutuvad, blokeerivad antigeeni spetsiifilise antikehaga.

Üks immuunvastuse ilmingutest selgroogsetel võõrkehade sattumisel kehasse on antikehade vabanemine plasmarakkude poolt.

Plasmarakkude tsütoplasmas võivad ilmneda kristalsed inklusioonid, mis tajuvad happelisi värvaineid, nn Rousseli kehad. Arvatakse, et need on selle raku poolt varem sünteesitud globuliinide konglomeraadid.

Plasmarakud tagavad humoraalse immuunsuse, luues antikehi. 1 sekundi jooksul sünteesib iga plasmarakk kuni mitu tuhat immunoglobuliini molekuli (üle 10 miljoni molekuli tunnis).

Kudede basofiilid (labrotsüüdid, nuumrakud). nuumrakud- lahtise kiulise sidekoe püsiv rakuline komponent, mis täidab olulisi reguleerivaid funktsioone. Nende rakkude tsütoplasmas on granulaarsus, mis meenutab basofiilsete leukotsüütide graanuleid. Need on kohaliku sidekoe homöostaasi regulaatorid.

AGA

B

Riis. 3.7. Nuumrakkude struktuur A – nuumrakud (M) sidekoes (x1200); B - raku pinna reljeef.

Nuumrakkude areng esineb luuüdist pärineva prekursori kudedes. Nende diferentseerumist ja kasvu mõjutavad raku mikrokeskkonna tegurid (fibroblastid, epiteelirakud ja nende saadused). Erinevalt basofiilidest, mis pärast kudedesse rännet ei ela kaua (mitu tundi kuni mitu päeva), on nuumrakkude eluiga suhteliselt pikk (mitmest nädalast mitme kuuni). Sel perioodil on sobivate stiimulite mõjul nuumrakud ilmselt võimelised jagunema.

Riis. 3.8. Nuumraku elektronogramm (x12 000). G - suured graanulid täidavad kogu tsütoplasma; Mi - mitrkondrid, mis asuvad nende vahel, keskel on tuum.

Kudede basofiilid on erineva kujuga. Inimestel ja imetajatel on nende kuju sagedamini ovaalne. Mõõdud 3,5x14 mikronit. Tuum on väike ja kromatiinirikas. Seal on kahetuumalised rakud.

Nuumrakkude graanulid sisaldavad mitmesuguseid bioloogiliselt aktiivseid aineid. Submikroskoopiliselt on need ebakorrapärase kujuga tihedad kehad läbimõõduga 0,3-1,4 mikronit, mis on määrdunud metakromaatiliselt. Rakud sisaldavad mitokondreid, rakusisest võrguaparaati. Nuumrakkude komponendid on erinevatel loomadel ja sidekoe erinevates osades erinevad. Küülikutel ja merisigadel on nuumrakke vähe, valgetel hiirtel palju. Inimestel ja loomadel leidub nuumrakke kõikides kohtades, kus on lahtise sidekoe kihid. Need paiknevad rühmadena mööda vere- ja lümfisoonte kulgu. Nuumrakkude arv muutub organismi erinevates tingimustes – raseduse ajal suureneb seedimise käigus nuumrakkude arv emakas ja piimanäärmetes, maos ja soolestikus. Nuumrakud sisaldavad mitmesuguseid vahendajaid ja ensüüme.

Nuumrakkude struktuursed ja funktsionaalsed erinevused. Nuumrakkude populatsiooni moodustavad elemendid, millel on erinevad morfoloogilised ja funktsionaalsed omadused ning mis võivad kvalitatiivselt ja kvantitatiivselt erineda isegi sama elundi piires. Arvatakse, et nuumrakkude üksikud alampopulatsioonid täidavad kehas erinevaid funktsioone.

Nuumrakkude funktsioonid:

1. Homöostaatiline, mis viiakse läbi füsioloogilistes tingimustes, vabastades aeglaselt väikeses koguses bioloogiliselt aktiivseid aineid, mis võivad mõjutada kudede erinevaid funktsioone – ennekõike veresoonte läbilaskvust ja toonust, säilitades kudedes vedelike tasakaalu.

2. kaitsev ja reguleeriv mis on tagatud põletikuliste vahendajate ja kemotaktiliste tegurite lokaalse vabanemisega, mis tagavad (a) eosinofiilide ja erinevate efektorrakkude mobilisatsiooni, mis osalevad niinimetatud hilise faasi reaktsioonides; b) mõju sidekoe kasvule ja küpsemisele põletikupiirkonnas.

3. Osalemine allergiliste reaktsioonide tekkes E-klassi immunoglobuliinide (IgE) kõrge afiinsusega retseptorite olemasolu tõttu nende plasmolemmal ja nende retseptorite funktsionaalsest ühendusest sekretoorse mehhanismiga. Nuumrakkude osalemine allergiliste reaktsioonide tekkes, samuti basofiilsed granulotsüüdid hõlmavad:

Ø IgE seondumine kõrge afiinsusega retseptoritega nende plasmalemmal;

Ø membraani IgE interaktsioon allergeeniga;

Ø nuumrakkude aktiveerimine ja degranulatsioon koos nende graanulites sisalduvate ainete vabanemisega ja hulga uute tootmisega.

Ø Eeldatakse, et nuumrakud täidavad magnetoretseptori funktsiooni.

Degranulatsiooni võivad vahendada ka komplemendi retseptorid või indutseerida neutrofiilide valgud, proteinaasid, neuropeptiidid (aine P, somatostatiin) ja lümfokiinid.

Walkeri arvutuste kohaselt võib lahtises sidekoes nuumrakkude täielik muutumine toimuda 16–18 kuuga. N.G. Hruštšovi sõnul 9 päeva.

Tabel 3.2.

Nuumrakkudes leiduvad vahendajad ja ensüümid

Vahendaja	Funktsioon
Histamiin	H 1, H 2 - retseptori vahendatud toime silelihasrakkudele (SMC), endoteelile, närvikiududele. Vasodilatatsioon, suurenenud kapillaaride läbilaskvus, tursed, kemokinees, bronhospasm, aferentse närvi stimulatsioon
Himaz	IV tüüpi kollageeni, glükagooni, neurotensiini, fibronektiini lõhustamine
Trüptaas	C3 muundamine C3a-ks, fibrinogeeni lõhenemine, fibronektiin, kollagenaasi aktiveerimine
Karboksüpeptidaas B	Ekstratsellulaarse maatriksi lahtivõtmine
dipeptidaas	LTD 4 teisendamine LTE 4-ks. Ekstratsellulaarse maatriksi hävitamine
kininogenaas	Kininogeeni muundamine bradükiniiniks
Hagemani faktori inaktivaator	Hagemani faktori inaktiveerimine
Heksosaminidaas, glükuronidaas, galaktosidaas	Ekstratsellulaarse maatriksi (glükoproteiinid, proteoglükaanid) hävitamine
β-glükosaminidaas	Glükoosamiinide lagunemine
Peroksidaas	H 2 O 2 muundamine H 2 O-ks, leukotrieenide inaktiveerimine, lipiidperoksiidide moodustumine
Eosinofiilide kemotaksise faktor (ECF)	Eosinofiilide kemotaksis
Neutrofiilide kemotaksise faktor (NCF)	Neutrofiilide kemotaksis
Hepariin	Antikoagulant seob selektiivselt antitrombiin III. Täienda alternatiivse raja inhibiitorit. Muudab teiste varem sünteesitud vahendajate aktiivsust.
Prostaglandiin PGD 2, tromboksaan TXA 2	Bronhide MMC vähenemine, vasodilatatsioon, veresoonte suurenenud läbilaskvus, trombotsüütide agregatsioon
Leukotrieenid LTC 4 , LTD 4 , LTE 4 , aeglaselt reageeriv anafülaksia faktor SRS-A	Vaso- ja bronhokonstriktsioon, veresoonte suurenenud läbilaskvus, tursed. Kemotaksis ja/või kemokinees

Rasvarakud, lipotsüüdid. Rasvarakke on kahte tüüpi: valged ja pruunid rasvarakud. Valged rasvarakud on monovacuolaarsed, neil on üks rasvavakuool. Need paiknevad lahtises sidekoes peamiselt piki veresoonte kulgu ja mõnes kehaosas (naha all, abaluude vahel, omentumis ja mujal), moodustades märkimisväärseid kogunemisi. See võimaldab eraldada spetsiaalse rasvkoe, mis on ehitatud peaaegu eranditult rasvarakkudest. Rasvarakud on sfäärilise kujuga. Need on suuremad kui teised sidekoe rakud. Nende läbimõõt on 30-50 mikronit. Rasvarakkude vahetuteks eelkäijateks on halvasti diferentseerunud sidekoerakud, mis paiknevad peamiselt kapillaaride läheduses (perikapillaarsed ehk adventitsiaalsed rakud). Võimalik on lipotsüütide moodustumine histiotsüütidest, mis fagotsüteerivad rasvatilku. Diferentseerumise käigus kogunevad rasvarakku väikesed neutraalse rasva tilgad, mis ühinemisel moodustavad suuremaid. Lipotsüütide põhiülesanne on säilitada rasva makroergilise ühendina. Selle lagunemisel vabaneb suur hulk energiat, mida keha kasutab soojusallikana, samuti ADP fosforüülimiseks koos ATP moodustumisega. Rasv toimib vee moodustumise allikana, täidab kaitsvat ja toetavat funktsiooni. Rasvarakud sünteesivad bioloogiliselt aktiivseid aineid – leptiini, mis reguleerib küllastustunnet, östrogeeni jne.

AGA

B

Joon.3.9. Valged rasvarakud (apudotsüüdid, monovakuolaarsed rakud) A - rasvarakkude kogum moodustab rasvasagara, mis on varustatud suure hulga veresoontega (C) x480); B – 2 apudotsüüdi perifeeria elektronmikrograaf, L – rasvavakuool; D - väikesed rasvatilgad; M - mitokondrid; C-kollageeni kiud rakkudevahelises ruumis. (x6 000).

Riis. 3.10. Pruuni rasvaraku elektronmikrograaf: tuum asub keskel,

L - rasvavakuoolid,

M - mitokondrid,

C - kapillaarid.

Rasvarakud täidavad lisaks energialao rollile sisesekretsiooninäärme ülesandeid, mille hormoonid reguleerivad keha mahtu ja kaalu. See hormoon on leptiin.

Valge rasvkude moodustab täiskasvanud meestel 15-20% ja emastel 5% rohkem. Teatud mõttes võib sellest rääkida kui suurest metaboolselt aktiivsest organist, kuna see on peamiselt seotud neutraalsete lipiidide (rasvade) verest imendumise, sünteesi, säilitamise ja mobiliseerimisega. (Rasva mobiliseerimine tähendab selle liikuvaks muutmist, et seda saaks kütusena kasutada” teistes kehaosades.) Rasvarakus on kehatemperatuuril rasv vedela õli olekus. See koosneb triglütseriididest, mis sisaldavad kolme rasvhappemolekuli, mis moodustavad glütserooliga estri. Triglütseriidid on kõige kalorsem toitainete tüüp, seega on rasvarakkudes leiduv rasv "kõrge kalorsusega" kütuse ladu ja suhteliselt kerge. Lisaks on külmalaagrite elanikel rasv kaasatud selle aluseks olevate elundite temperatuuri reguleerimisse. Ja lõpuks, rasv on suurepärane täiteaine erinevatele kehalõhedele ja moodustab "padjad", millel teatud siseorganid võivad lebada.

pruunid rasvarakud leitud vastsündinutel ja mõnel loomal kaelal, abaluude lähedal, rinnaku taga, piki selgroogu, naha all lihaste vahel. See koosneb hemokapillaaridega tihedalt põimitud rasvarakkudest. Pruunid rasvarakud on polüvakuolaarsed. Pruunide rasvarakkude läbimõõt on peaaegu 10 korda väiksem kui valgete rasvarakkude läbimõõt. Need rakud osalevad soojuse tootmise protsessides. Pruunide rasvkoe adipotsüütides on tsütoplasmas palju väikeseid rasvhappeid. Võrreldes valgete rasvkoe rakkudega leidub siin palju mitokondreid. Rauda sisaldavad pigmendid – mitokondriaalsed tsütokroomid – annavad rasvarakkudele pruuni värvi. Pruunide rasvarakkude oksüdatsioonivõime on ligikaudu 20 korda suurem kui valgetel rasvarakkudel ja peaaegu 2 korda suurem kui südamelihase oksüdatsioonivõime. Ümbritseva õhu temperatuuri langusega suureneb pruunis rasvkoes oksüdatiivsete protsesside aktiivsus. Sel juhul vabaneb soojusenergia, soojendades verd verekapillaarides. Soojusülekande reguleerimisel mängivad teatud rolli sümpaatiline närvisüsteem ja neerupealise medulla hormoonid - adrenaliin ja norepinefriin, mis tsüklilise adenosiinmonofosfaadi kaudu stimuleerivad koe lipaasi aktiivsust, mis lagundab triglütseriidid glütserooliks ja rasvhapeteks. . Viimased, akumuleeruvad rakus, lahutavad oksüdatiivse fosforüülimise protsessid, mis viib soojusenergia vabanemiseni, mis soojendab lipotsüütide vahel arvukates kapillaarides voolavat verd. Nälgimise ajal muutub pruun rasvkude vähem kui valge.

Pigmentotsüüdid ( pigmendirakud). sisaldavad oma tsütoplasmas melaniini pigmenti. Neil on protsessi kuju ja need jagunevad kahte tüüpi - melanotsüüdid mis toodavad pigmenti ja - melanofoorid mis suudab seda koguda ainult tsütoplasmas. Musta ja kollase rassi inimestel esineb pigmendirakke sagedamini kui määratakse naha värvus, mis olenevalt aastaajast ei muutu. Pigmentotsüütidel on lühikesed ebakorrapärase kujuga protsessid. Need rakud kuuluvad sidekoesse vaid formaalselt, kuna asuvad selles. Praegu on kindlaid tõendeid selle kohta, et need rakud pärinevad närviharjadest, mitte mesenhüümist.

Tabel 3.3. Valgete ja pruunide rasvarakkude erinevused

valge rasvarakk	pruun rasvarakk
Inimestel laialt levinud: sh. paikneb - nahaaluses rasvkoes, - omentumis, - siseorganeid ümbritsevates rasvaladestustes, - toruluude diafüüsis (kollane luuüdi) jne.	a) See esineb vastsündinutel - abaluude piirkonnas, - rinnaku taga ja mõnes muus kohas. b) Täiskasvanul asub see neerude väravates ja kopsujuurtes. Loomad, kes magavad talveunes
Rakkudes surutakse tuumad perifeeriasse.	Tuumad asuvad rakkude keskel.
Rakkudes - üks suur rasvatilk.	Rakkudes on palju väikeseid rasvatilku.
Mitokondrite arv on väike.	Tsütoplasmas (kust tuleb koe pruun värvus) on palju mitokondreid.
Rakkude funktsioonid: rasva ladestumine, soojuskao piiramine, mehaaniline kaitse.	Funktsioon on tagada soojuse tootmine.
valgete rasvarakkude rasva tarbitakse peamiselt mitte iseenesest, vaid teistes elundites ja kudedes,	ja pruuni rasvaraku rasv lagundatakse, et tagada soojuse tootmine otse iseenesest.

lisarakud. Need on spetsialiseerimata rakud, mis kaasnevad veresoontega. Neil on lame või fusiformne kuju nõrgalt basofiilse tsütoplasmaga, ovaalne tuum ja vähearenenud organellid. Diferentseerumise käigus võivad need rakud ilmselt muutuda fibroblastideks, müofibroblastideks ja adipotsüütideks. Paljud autorid eitavad adventitsiaalsete rakkude olemasolu iseseisva rakutüübina, pidades neid fibroblastide seeria rakkudeks.

endoteelirakud- vooderdatud veresoontega, seetõttu nimetatakse nende kogumit veresoonte endoteeliks. Veresoonte endoteeli struktuur sarnaneb epiteelkoe struktuuriga. Endoteelil on järgmised üldised omadused.

1. Integumentaarse epiteeli ja endoteeli piiriasend.

2. Endoteeli vooderdise järjepidevus selgroogsetel kõigis vere- ja lümfisoontes.

3. Peamise vaheaine puudumine kogu endoteeli- ja epiteelirakkude ümbermõõdul.

4. Basaalmembraani olemasolu, mis täidab endoteelirakkude toetamise ja fikseerimise funktsiooni. Selle alus, nagu ka epiteeli basaalmembraanide alus, on IV tüüpi kollageen.

5. Heteropolaarsus rakkude struktuuris. Endoteliotsüütides avaldub see mikrovillide moodustumises rakkude luminaalpinnal (basaalpinna suhtelise sileduse juures), tsütoskeleti elementide ebatasasuses ja mikropinotsüütiliste vesiikulite kontsentratsioonis vastandlike rakupindade tsütoplasmas. .

6. Trailing tüüpi endoteelirakkude vahelised spetsiaalsed kontaktid, mille fibrillaarsed ribad asuvad rakkude luminaalsele pinnale lähemal, mis rõhutab selle polaarsust.

7. Tõkke-, sekretoorsed, transpordifunktsioonid nende ideaalses kombinatsioonis.

8. Endoteeli kasv koekultuurides polügonaalsete rakkude ühekihilise kihina, millel on väljendunud kontaktinhibeerimine.

Selle sarnasuse tõttu klassifitseerivad paljud teadlased endoteeli epiteelkoeks. Endoteel pärineb aga mesenhüümist, mille alusel nimetatakse seda sidekoeks.

Endoteelirakud mängivad olulist rolli transkapillaarse metabolismi protsessides, osalevad kudede mukopolüsahhariidide, histamiini, fibrinolüütiliste tegurite moodustumisel.

Endoteeli funktsioonid:

1. Transport - selle kaudu toimub ainete selektiivne kahesuunaline transport vere ja teiste kudede vahel. Mehhanismid: difusioon, vesikulaarne transport (koos transporditavate molekulide võimaliku metaboolse transformatsiooniga).

2. Hemostaatiline – mängib võtmerolli vere hüübimisel. Tavaliselt moodustab atrombogeense pinna; toodab prokoagulante (koefaktor, plasminogeeni inhibiitor) ja antikoagulante (plasminogeeni aktivaator, prostatsükliin).

3. Vasomotoor – osaleb veresoonte toonuse reguleerimises: eritab vasokonstriktoreid (endoteliin) ja vasodilataatoreid (prostatsükliin, endoteeli lõdvestav faktor – lämmastikoksiid); osaleb vasoaktiivsete ainete - angaotensiini, norepinefriini, bradükiniini vahetuses.

4. Retseptor – ekspresseerib plasmalemmal mitmeid ühendeid, mis tagavad lümfotsüütide, monotsüütide ja granulotsüütide adhesiooni ja sellele järgneva transendoteliaalse migratsiooni.

5. Sekretoorne – toodab mitogeene, inhibiitoreid ja kasvufaktoreid, tsütokiine, mis reguleerivad vereloomet, T- ja B-lümfotsüütide proliferatsiooni ja diferentseerumist, meelitades leukotsüüte põletikukohta.

6. Vaskulaarne – tagab uue kapillaaride moodustumise (angiogeneesi) – nii embrüonaalses arengus kui ka regeneratsiooni käigus.

Peritsüüdid- tähekujulised rakud, mis külgnevad väljastpoolt arterioolide, veenide ja kapillaaridega. Kõige rohkem esineb postkapillaarsetes veenulites. Neil on oma basaalmembraan, mis sulandub endoteeli basaalmembraaniga, nii et näib, et peritsüüt on suletud endoteeli kihilise basaalmembraaniga. Peritsüüt katab veresoone seina, mis viitab nende osalemisele vaskulaarse valendiku reguleerimises.

Peritsüütidel on diskoidne tuum väikeste süvenditega, need sisaldavad tavalist organellide komplekti, multivesikulaarseid kehasid, mikrotuubuleid ja glükogeeni. Säilitage veresoone seina poole jäävas piirkonnas mullid. Tuuma lähedal ja protsessides on kontraktiilsed valgud, sh. aktiin ja müosiin. Peritsüüdid on kaetud basaalmembraaniga, kuid on tihedalt seotud endoteelirakkudega basaalmembraan nende vahel võib puududa. Nendest kohtadest leiti tühimikud ja kleepuvad kontaktid.

Peritsüütide funktsioonid ei ole selgelt kindlaks määratud. Konkreetsetest funktsioonidest saame rääkida erineva tõenäosusega.

1. Kokkutõmbuvad omadused. On tõenäoline, et peritsüüdid osalevad mikroveresoonte valendiku reguleerimises.

2. Silelihasrakkude (SMC) allikas. Haavade paranemise ja veresoonte taastamise käigus diferentseeruvad peritsüüdid SMC-deks 3-5 päeva jooksul.

3. 3. Mõju endoteelirakkudele. Peritsüüdid kontrollivad endoteelirakkude proliferatsiooni nii normaalse veresoonte kasvu kui ka nende regenereerimise ajal; moduleerida endoteelirakkude funktsiooni, reguleerides makromolekulide transporti kapillaaridest kudedesse.

4. Sekretoorne funktsioon. Kapillaaride basaalmembraani komponentide süntees.

5. Osalemine fagotsütoosis.

rakkudevaheline aine lahtine kiuline sidekude koosneb kiududest ja aluselisest amorfsest ainest. See on selle koe rakkude, peamiselt fibroblastide aktiivsuse saadus.

Lahtise kiulise sidekoe rakkudevahelise aine funktsioonid:

1. koe arhitektooniliste, füüsikalis-keemiliste ja mehaaniliste omaduste tagamine;

2. osalemine rakutegevuseks optimaalse mikrokeskkonna loomisel;

3. kõigi sidekoerakkude integreerimine ühtsesse süsteemi ja nendevahelise teabe edastamise tagamine;

4. mõju erinevate rakkude paljudele funktsioonidele (proliferatsioon, diferentseerumine, liikuvus, retseptori ekspressioon, sünteetiline ja sekretoorne aktiivsus, tundlikkus erinevate stimuleerivate, inhibeerivate ja kahjustavate tegurite toimele jne). Seda efekti saab saavutada nii rakkudevahelise aine komponentide kokkupuutel rakkudega kui ka tänu selle võimele akumuleeruda ja vabastada kasvufaktoreid.

Kollageeni kiud koostises eri tüüpi sidekoe määrata nende tugevus. Lahtises, vormimata kiulises sidekoes paiknevad need eri suundades lainetaoliste kumerate, spiraalselt keerdunud, ümarate või lamedate kiudude kujul, mille paksus on 1-3 mikronit või rohkem. Nende pikkus on erinev. Kollageenikiu sisemise struktuuri määrab fibrillaarne valk - kollageen, mis sünteesitakse fibroblastide granulaarse endoplasmaatilise retikulumi ribosoomidel.

Riis. 3.11. I. Skeem - kollageenkiudude struktuurse organiseerituse tasemed. II. Elektronmikrograaf - kollageenfibrill. Kollageenikiududel on neli organiseerituse taset: tropokollageeni molekulid (1), protofibrillid (2), fibrillid (3) ja kiud (4).\

Kollageenikiud ei jaotu mitte ainult sidekoes endas, vaid ka luus ja kõhres, kus neid nimetatakse vastavalt osseiiniks ja kondriiniks. Need kiud määravad kanga tõmbetugevuse. Lahtises vormimata sidekoes paiknevad need eri suundades 1-3 mikroni paksuste lainetaoliste kumerate kiudude kujul. Kollageenikiud koosnevad paralleelsete mikrofibrillide kimpudest keskmise paksusega 50-100 nm, mis on omavahel ühendatud glükoosaminoglükaanide ja proteoglükaanidega. Nende paksus sõltub fibrillide arvust, millel on ristvööt (mustad ja heledad alad) kordusperioodiga 64–70 nm. Ühe perioodi jooksul tekivad 3–4 nm laiused sekundaarsed ribad.

Kollageenistruktuurid, mis on osa inimese ja looma keha sidekoest, on selle kõige levinumad komponendid. Nende põhikomponent on kiuline valk - kollageen.

Kollageen on sidekoe peamine valk, mis moodustab üle 50% inimeste ja loomade kehakaalust. Samal ajal moodustab kollageen Šveitsi teadlase F. Verzari arvutuste kohaselt umbes 30% kogu keha valkude kogusest. Järelikult on kollageen kvantitatiivses mõttes valkude hulgas esikohal.

Kollageeni esmase struktuuri dešifreerimine on selle teadmise arendamise kõige olulisem etapp. Kollageeni struktuuri paljastamise tähtsust tuleks arvesse võtta, pidades silmas suurt huvi kollageeni vastu erinevates teadmiste valdkondades. See on tervete tehnoloogiavaldkondade aluseks. Kogu naha tootmine on sisuliselt kollageeni töötlemine. Denatureeritud kollageen-želatiin on fotofilmi materjalide asendamatu komponent. Taaskasutatud kollageeni kasutatakse paljude veterinaar- ja meditsiinipraktikas kasutatavate materjalide valmistamiseks.

Kiududest ekstraheeritud kollageeni molekulid on 200 nm pikad ja 1,4 nm laiad. Neid nimetatakse tropokollageeniks. Molekulid on ehitatud triplastidest – kolmest polüpeptiidahelast, mis ühinevad üheks heeliksiks. Iga ahel sisaldab kolme aminohappe komplekti, mida korratakse regulaarselt kogu selle pikkuses. Sellise komplekti esimene hape võib olla mis tahes, teine ​​- proliin või lüsiin, kolmas - glütsiin.

Aminohapete paigutus võib varieeruda, mille tulemusena moodustub nelja tüüpi kollageeni.

1. tüüp - õiges sidekoes, luus, sarvkestas, kõvakestas, hambasidemetes jne.

Tüüp 2 - hüaliin- ja kiulises kõhres, klaaskehas.

Tüüp 3 - loote naha pärisnahas, veresoontes, retikulaarsetes kiududes.

Tüüp 4 - basaalmembraanides, läätsekapslis.

1973. aastal dešifreeriti üks kollageeni polüpeptiidahelatest, mis tundub olevat silmapaistev sündmus. Kollageen on molekulmassilt oluliselt suurem kui teistel uuritud valkudel. Kollageeni struktuuri kindlakstegemise raskused olid tingitud molekuli suurusest ja selle struktuuri erilisest monotoonsusest - aminohappejääkide ja nende kombinatsioonide kordumise sagedusest, mis raskendas uurimistöö oluliselt.

Kollageeni molekulid on umbes 280 nm pikad ja 1,4 nm laiad. Need on üles ehitatud kolmikutest – kolmest polüpeptiidahelast, kollageeni eelkäijast – prokollageenist, mis keerduvad rakus olles üheks heeliksiks. seda esimene, molekulaarne, kollageenikiudude organiseerituse tase. Prokollageen eritub rakkudevahelisse ainesse.

Teiseks supramolekulaarne tase - kollageenkiudude rakuväline organisatsioon - esindab tropokollageeni molekule, mis on agregeeritud pikkuses ja ristseotud vesiniksidemetega, mis moodustuvad prokollageeni terminaalsete peptiidide lõhustumisel. Esiteks moodustuvad protofibrillid ja 5-6 protofibrillid, mis on omavahel kinnitatud külgmiste sidemetega, moodustavad umbes 5 nm paksused mikrofibrillid.

Glükoosaminoglükaanide osalusel, mida sekreteerivad ka fibroblastid, kolmandaks, fibrillaarne ja kollageenkiudude organiseerituse tase. Kollageenifibrillid on põikitriibulised struktuurid, mille keskmine paksus on 20-100 nm. Tumedate ja heledate alade kordusperiood on 64-67 nm. Arvatakse, et iga paralleelsetes ridades paiknev kollageenimolekul on naaberahela suhtes veerandi pikkusest nihkunud, mis põhjustab tumedate ja heledate ribade vaheldumist. Elektronmikroskoobi all olevates tumedates ribades on nähtavad sekundaarsed õhukesed põikijooned, mis on tingitud polaarsete aminohapete paiknemisest kollageeni molekulides.

Neljandaks, kiud, organisatsiooni tase. Fibrillide liitmisel moodustunud kollageenkiudude paksus on 1-10 µm (olenevalt topograafiast). See sisaldab erinevat arvu fibrillid - üksikutest kuni mitmekümneni. Kiud saab voltida kuni 150 mikroni paksusteks kimpudeks.

Kollageenikiude iseloomustab madal tõmbetugevus ja kõrge tõmbetugevus. Vees suureneb kõõluse paksus turse tagajärjel 50% ja lahjendatud hapetes ja leelistes - 10 korda, kuid samal ajal lüheneb kiud 30%. Tursevõime on noorte kiudude puhul rohkem väljendunud. Vees kuumtöötlemisel moodustuvad kollageenkiud kleepuva aine (kreeka kollaa – liim), mis andis neile kiududele nime.

Retikulaarsed (retikuliin, argürofiilsed) kiud. Neid leidub lahtises ja mõnda muud tüüpi sidekoes, vereloomeorganite stroomas, maksas ja veresoonte sisemembraanides. Hõbedaga immutatud preparaatidel asuvad need võrgu kujul.

Riis. 3.12. Retikulaarsed kiud lümfisõlmes pärast hõbenitraadiga immutamist. Kiud hargnevad, moodustades õhukese võrgu. BV - veresoon (x800).

Retikulaarsete kiudude olemuse küsimus on endiselt vastuoluline. Enamik teadlasi usub, et nende kiudude aluseks olev valk retikuliin on kollageenile lähedane aine ning retikulaarsete kiudude ja kollageenkiudude immutamine ja histokeemilised erinevused on seotud kiude kokku õmblevate glükoosaminoglükaanide omadustega. Erinevalt kollageenist ja elastiinist sisaldab retikuliin rohkem seriini, oksülüsiini ja glutamiinhapet.

elastsed kiud. Elastsed kiud annavad kangale elastsuse. Need on vähem vastupidavad kui kollageenilised. Lahtises sidekoes moodustavad nad aasakujulise võrgu, anastomoosides üksteisega. Kiudude paksus on 0,2 kuni 1 mikronit. Erinevalt kollageenfibrillidest ei ole neil mikroskoopiliselt nähtavaid fibrille ja submikroskoopilist põikitriibutust.

AGA

B

Riis. 3.13. A – Elastsed kiud sidekoes (x320). B - elastsed kiud suure arteri seinas (x400), E - õhukesed elastsed kiud, Sar - hargnenud kapillaar, P - plasmarakud, C - kollageenkiud.

Elastsete kiudude aluseks on globulaarne glükoproteiin - elastiin, mida sünteesivad fibroblastid ja silelihasrakud (esimene, molekulaarne, organiseerituse tase). Elastiini iseloomustab kõrge proliini ja glütsiini sisaldus ning kahe aminohappe derivaadi – desmosiini ja isodesmosiini – olemasolu, mis osalevad elastiini molekulaarstruktuuri stabiliseerimises ning annavad sellele venitus- ja elastsuse. Elastiini molekulid, mille gloobulid on läbimõõduga 2,8 nm, on väljaspool rakku ühendatud ahelateks - elastiini protofibrillid paksusega 3-3,5 nm (teine, supramolekulaarne, organiseerituse tase). Elastiini protofibrillid koos glükoproteiiniga (fibrilliin) moodustavad mikrofibrillid paksusega 8-19 nm (kolmas, fibrillaarne, organiseerituse tase). Neljas organiseerituse tase on kiudaine. Kõige küpsemad elastsed kiud sisaldavad umbes 90% elastsete valkude amorfsest komponendist (elastiini) keskel ja mikrofibrillid piki perifeeriat. Elastsetes kiududes, erinevalt kollageenkiududest, ei ole nende pikkuses põikitriibutusega struktuure.

Inimese nahk on oma struktuurilt uskumatult keeruline ja samal ajal lihtne. Igal ahela lülil on oma koht, iga rakk täidab talle määratud funktsiooni. Rakkudevaheline ruum on hõivatud sidekoega. Tema on see, kes toidab rakke ja hoiab neid. Sidekoe struktuur on terve teadus. See sisaldab olulisi elemente, sealhulgas fibroblaste.

Fibroblastid on rakuteraapia uus suund. Nende baasil arendatakse mobiilsidetehnoloogiaid. Ekspressiooni tase kudedes sõltub fibroblastide asukohast.

Mis see on

Fibroblastid on sidekoe kõige väärtuslikum rakk, neil on võtmeroll. Selle nime moodustavad kaks sõna: fibra - kiud, blastos - võrs. Fibroblastid moodustuvad tüvirakkudest, millel on protsessidega ovaalne või ümar kuju. Fibroblastid moodustavad sidekoe, selle karkassi, reguleerivad rakkude interaktsiooni.

Fibroblastide peamine roll on rakkudevahelise aine metabolism. Fibroblastide toimemehhanismil on tohutu jõud, mida kasutatakse rakuteraapias. Fibroblastid toodavad prokollageeni, proelastiini, fibronektiini jne. Need elemendid koos võimaldavad täielikult reguleerida rakkude aktiivsust kudedes. Fibroblastid stimuleerivad sidekoe kasvufaktorit, mis stimuleerib ka uute fibroblastide teket.

Kokkuvõttes kujutab see endast süsteemi, milles luuakse palju positiivset tagasisidet.

Positiivsete tulemustega on kroonitud arvukalt katseid kasvatada fibroblaste in vitro (in vitro). Kultiveeritud fibroblastid säilitavad kõik esmase kultuuri põhiomadused.

Ühend

Fibroblastid saadakse kahel meetodil: ensümaatilisel töötlemisel ja mehaanilisel teel. Pärast esmase kultuuri saamist pestakse seda soolalahusega (sisaldab antibiootikumi) ja töödeldakse spetsiaalse kollagenaasi ensüümi (või trüpsiini) lahusega. Seejärel jätkake vastavalt algoritmile:

• Maatriksist vabastatud
• Sadestatakse tsentrifuugimisel,
• Ensüümidest ära pestud
• Kasvatatud CO 2 -inkubaatoris.

Selle tulemusena saadakse heterogeenne populatsioon, milles on fibroblastid nende erinevates arenguetappides: jagunevad, küpsevad, valmivad jne. Fibroblastid jagunevad kahte tüüpi, millel on erinev jagunemis- ja kasvukiirus. Fibroblastide omadusi mõjutavad mitmed tegurid:

• kasvatamise meetod,
• Läbipääsude arv
• seerumi tüüp,
• keskkonna tüüp,
• Piirkond, kust algkultuur võeti,
• Doonori vanus.

Võrdlus teiste seda tüüpi materjalidega

Tänapäeval on tohutult palju ja. Need võivad olla maatriksi looduslike komponentide analoogid või bioloogiliselt ühilduvad materjalid, mis on oma omadustelt sarnased kehakudedega. Kõigi nende ainete suhtes kehtivad väga ranged nõuded, millele nad peavad vastama:

• ohutus,
• stabiilsus,
• tõhusus,
• kasumlikkus,
• Aine ei tohi põhjustada allergiat,
• füsioloogiline,
• Kasutusmugavus.

Materjali täielikku täiuslikkust on uskumatult raske saavutada, ühelgi täiteainel pole kõiki omadusi korraga. Iga valiku määrab ülesanne. Kõik materjalid on jagatud mitmeks rühmaks:

• Hüdrofoobsed ravimid, polüdimetüülsiloksaani derivaadid: Silikon-1000, Adatosil-5000, Biopolimero-350 (Hispaania), Bioplastique (Holland), SilSkin. Need on silikoonpreparaadid, mis ei läbi biolagunemist ega põhjusta allergilist reaktsiooni. Võimalik tüsistus on mittespetsiifiline põletik.
• Hüdrofiilsed preparaadid. Kõige levinum selles rühmas on polüakrüülamiidgeel, mida toodavad erinevad tootjad: Amazingel (Hiina), (Holland), Dermalife (Prantsusmaa), Agriform, Formacryl, Bioformacryl, Cosmogel (Venemaa), Interfall (Ukraina). Materjalid ei allu ka biolagunemisele.
• Hüaluroonhape ja dekstraan. Preparaadid: Rividerm intra (Holland), Matridur, Matrideks (Saksamaa). Need preparaadid on mõeldud näo ovaali jaoks. Preparaadid stimuleerivad kollageeni sünteesi ja on varustatud pikaajalise toimega.
• Veiste kollageenipreparaadid. Resoplast (Holland), Zyplast, GeteroCollagen (USA), Fibrel, PlasmaGel, Cosmoplast, DermiCol, Dennalogen, Fascian, Alloderm, Allo Collagen (USA) jne. Need preparaadid on juhtival kohal ja neid on maailma praktikas kasutatud juba rohkem kui 100 aastat. Mõju püsib kuni aasta. Kuid selle rühma ravimid võivad põhjustada allergiat.
• Ettevalmistused, mis põhinevad. (Rootsi), Hylafoorm fine line, MacDermol, Hylaform plus, (Prantsusmaa), Restylane fine line, Macrolane, Hylaform (Kanada), Rofilan hyan (Holland). Need ravimid on tõhusad kortsude korrigeerimisel ja. Puuduseks on toime lühike kestus.

Erinevalt nendest ravimitest annab elusraku kasutamine võimalikult pika toime ja minimeerib kõrvaltoimete riski.

Populaarsed tootjad ja tooted

Nimetagem populaarsed tootjad, kelle kaubanduslikke tooteid meditsiinipraktikas ametlikult kasutatakse:

• Advanced Biohealing, USA. Toode – Dermagraf,
• Forticell Bioscience, Inc, USA. Toode – Orcel,
• Genzyme Corporation, USA. Toode – Epicel,
• Intercytex, Ühendkuningriik. Tooted - Cizact (ICX-PRO), Vavelta, ICX-TRC,
• Invitrx, Inc., USA. Toode on Invitrx CSS.

Kasutamine kosmetoloogias ja plastilises kirurgias

Kosmetoloogias ja plastilises kirurgias kasutatakse kahte tüüpi fibroblaste: allogeenseid (võõraid) ja autoloogseid fibroblaste (need, mis võetakse retsipiendilt endalt). Fibroblaste kasutatakse tõhusalt noorendamisprotseduurides. Nende tegevus erineb oluliselt analoogide tegevusest, kuna need ei kõrvalda mitte tagajärgi (vananemine, patoloogia jne), vaid nähtuse põhjust.

Nende kasutamise näidustused on kindel loetelu:

• Vananemise, kortsude, venitusarmide ennetamine,
• vähenenud tugevus ja elastsus,
• kuiv nahk,
• paranenud jume,
• Ptoos, näo korrigeerimine,
• Vanusega seotud muutuste (nägu, kael, dekoltee, käte tagaosa) mittekirurgiline korrigeerimine,
• Naha struktuuri rikkumine pärast aknet,
• Atroofiliste armide korrigeerimine,
• nina ja näo pehmete kudede defektide korrigeerimine,
• haavad, põletused,
• Dermatoloogiliste haiguste ravi,
• Pikaajalised mitteparanevad haavad.

Hea efekti annab erinevate meetodite kombinatsioon.

Vastunäidustused

• Immuunsüsteemi haigused
• nakkus- ja viirushaigused,
• onkoloogia,
• Rasedus ja imetamine,
• Vähenenud vere hüübivus
• krooniliste nahahaiguste ägenemine,
• Kalduvus armistumisele.

Kasutustehnika

Sissejuhatuseks kasutage oma fibroblaste (autoloogseid) ja allogeenseid (võõraid). Esimesel juhul on vaja kultuuri ettevalmistamist, mis viiakse läbi mitu nädalat enne süstimisprotseduuri ennast. Teisel juhul kasutatakse valmiskultuuri, mida hoitakse doonorpangas. Seda protseduuri saab teha igal määratud ajal. Protseduuri algoritm:

• naha diagnostika,
• Anamneesi kogumine vastunäidustuste tuvastamiseks,
• fibroblasti süstimine,
• Spetsiaalse kreemi pealekandmine, mis tagab kõrgetasemelise päikesekaitse.

Toodet süstitakse spetsiaalsete õhukeste nõeltega, kasutades ühte kahest tehnikast: tunnel- või papulaarne. Anesteetikumi kasutatakse juhtudel, kui valulävi on langetatud. Tavaliselt tehakse mitu seanssi (2 kuni 6) 3-nädalase intervalliga.

See video räägib fibroblastidest:

Ed. prof. V. V. Alpatova ja teised,
Väliskirjanduse kirjastus, M., 1958

Antud koos mõningate lühenditega

Polüploidsus on kromosoomide arvu kahekordistumine. Mitoosi käigus kromosoomid jagunevad nii, et nende arv kahekordistub, kuid tuum ei eraldu. Seetõttu muutub tuum diploidist (Kreeka diplos - topelt), st mis sisaldab ühte paari igast kromosoomist, polüploidseks (kreeka keeles polis - palju), mis sisaldab mitut paari igat tüüpi kromosoome; inimestel muutub kromosoomide arv kahekordistudes tavalise diploidse arvu 48 asemel 96-ks.

See muutus avastati esmakordselt rohkem kui 50 aastat tagasi, kui uuriti mereloomade mune, mis on vaatluseks kergesti ligipääsetavad. Selle põhjuseks võib olla nende munade kokkupuude kõrge osmootse merevee, kloraalhüdraadi, strühniini ja isegi lihtsa mehaanilise loksutusega. Areneb ainult üks täht, mitte kaks; edasi eraldatud kromosoomid eraldatakse üksteisest, moodustades kaks puntrat. E. Wilson (1925) kirjutas: „Seega viib monotsentriline mitoos kromosoomide arvu kahekordistumiseni ilma raku jagunemiseta; algne diploidne kromosoomide arv muutub tetraploidseks või veelgi suuremaks, kui munarakk läbib mitu järjestikust monotsentrilise jagunemise tsüklit.

Ilmselt täheldatakse maksarakkudes sageli kromosoomide arvu kahekordistumist (Beams ja King, 1942). Tähelepanu tuleks pöörata ka suurepärastele illustratsioonidele J. Wilsoni ja Leduci artiklis (1948). Seda protsessi nimetatakse ka "endomitoosiks" - sisemiseks mitoosiks, millele ei järgne tuuma jagunemist. Sellist protsessi täheldati ka koekultuuris kasvavate embrüonaalsete rakkude uurimisel (Stilwell, 1952). Mõned mitootilised mürgid võivad põhjustada kromosoomide arvu kahekordistumist suuremas protsendis rakkudes kui varem kasutatud meetodid. Niisiis, kolhitsiin, mis toimib jagunevale rakule, takistab spindli moodustumist; kromosoomid lõhenevad pikisuunas, kuid ei lahkne raku pooluste suunas ning seetõttu ei teki esialgse diploidse kromosoomiarvuga tütartuumasid. Kui kolhitsiini toime lakkab, käitub ümberkujunenud tuum, mis sisaldab kaks korda rohkem kromosoome, nagu Wilson kirjeldas mereloomade munade puhul.

Bizelet ja Cowdry (1944) täheldasid kromosoomide suuruse ja arvu suurenemist epidermise rakkudes, mis olid kokku puutunud metüülkolantreeniga ja olid teel pahaloomuliseks transformatsiooniks. Need andmed esitatakse ja arutatakse allpool.

Levan ja Hauschka (1953) täheldasid hiire astsiidi kasvajate kromosoomide arvu kahekordistumist. Pole kahtlust, et pahaloomulistes rakkudes täheldatakse sageli polüploidsust ja nagu normaalsetes rakkudes, kaasneb sellega ka nende rakkude arvu suurenemine. Siiski ei ole mittejagunevate rakkude uurimisel alati lihtne tuvastada polüploidsust. Montalenti (1949) esitab diploidsete, tetraploidsete ja polüploidsete tuumade mikropildid.

Mõnikord võib kasvajate puhul näha tervet rida üleminekuvorme suhteliselt väikeste ja väga suurte rakkude ja tuumade vahel. Seda näitas selgelt Castleman (1952), kasutades näitena kõrvalkilpnäärme adenoomi. Selliseid gradatsioone on raske seletada kromosoomide arvu kahekordistamisega, kuna tuumade ja rakkude mahu muutused ei olnud kahe või mõne muu täisarvu kordne. Adenoomid ei ole pahaloomulised kasvajad.

Paljude koekultuuriga tehtud katsete tulemusena jõudis W. Lewis (1948) järeldusele, et normaalsete ja pahaloomuliste fibroblastide suuruste erinevused ei saa olla täisarvude suhte 1:2:4:8 kordsed. , nagu mõned autorid püüdsid tõestada. Mitootiliselt jagunevate rakkude suurus on väga erinev; Lewise sõnul tõestab see, et rakkude suurenemine ei ole ainus mitootilise jagunemise põhjus. Lisaks juhib Lyois tähelepanu sellele, et rakkude suurenemist ei saa pidada nende kasvu kriteeriumiks, kuna see võib olla vee kogunemise tagajärg.

Jääb ebaselgeks, mille tõttu raku suurenemine toimub polüploidsuses. Danielli (1951) järgi sõltub raku suurus selles sisalduvate osmootselt aktiivsete molekulide arvust, välja arvatud juhul, kui rakumembraani tihedus takistab raku laienemist. Võib-olla suureneb selliste osmootselt aktiivsete molekulide arv, kui kromosoomide arv kahekordistub. Kuid kehas kõik somaatilised rakud, millest valdav enamus on diploidsed ja sisaldavad sama arvu kromosoome, erinevad üksteisest suuruselt järsult ning igat tüüpi rakkudel on oma iseloomulik suurus.