Amitoos on rakkude jagunemise viis. Amitoos - mis see on? Üks rakkude jagunemise viis Mis on amitoos bioloogias

Amitoos

otsene tuuma lõhustumine, üks tuumajagunemise meetodeid algloomades, taime- ja loomarakkudes. A. kirjeldas esmakordselt saksa bioloog R. Remak (1841); selle termini pakkus välja histoloog W. Flemming (1882). A.-ga, erinevalt Mitoosist a , ehk kaudne tuumalõhustumine, tuumamembraan ja tuumad ei hävine, tuumas ei moodustu lõhustumise spindel, kromosoomid jäävad töötavasse (despiraliseeritud) olekusse, tuum kas ligeerub või tekib sellesse vahesein, väliselt muutumatuna; raku keha jagunemine - tsütotoomia (vt tsütotoomia) , tavaliselt ei esine (joon.); tavaliselt A. ei taga tuuma ja selle üksikute komponentide ühtlast jagunemist.

A. uurimist raskendab tema definitsiooni ebausaldusväärsus morfoloogiliste tunnuste järgi, kuna mitte iga tuuma ahenemine ei tähenda A.-d; isegi tuuma hääldatud "hantlite" kitsendused võivad olla mööduvad; tuumakonstriktsioonid võivad olla ka vale eelneva mitoosi (pseudoamitoosi) tagajärg. Tavaliselt A. järgneb Endomitoos om. Enamasti jaguneb A.-ga ainult tuum ja tekib kahetuumaline rakk; korduva And. korral võivad tekkida mitmetuumalised rakud. Väga paljud kahe- ja mitmetuumalised rakud on A. tulemus (teatud arv kahetuumalisi rakke moodustub tuuma mitootilise jagunemise käigus ilma rakukeha jagunemata); need sisaldavad (kokku) polüploidseid kromosoomikomplekte (vt polüploidsus).

Imetajatel tuntakse kudesid nii mono- kui ka kahetuumaliste polüploidsete rakkudega (maksa-, kõhunäärme- ja süljenäärmerakud, närvisüsteem, põieepiteel, epidermis) kui ka ainult kahetuumaliste polüploidsete rakkudega (mesoteelirakud, sidekoed). Kahe- ja mitmetuumalised rakud erinevad ühetuumalistest diploidsetest (vt Diploid) rakkudest suuremate suuruste, intensiivsema sünteetilise aktiivsuse ja erinevate struktuursete moodustiste, sealhulgas kromosoomide arvu suurenemise poolest. Kahe- ja mitmetuumalised rakud erinevad mononukleaarsetest polüploidsetest rakkudest peamiselt tuuma suurema pindala poolest. Sellest lähtub kontseptsioon A.-st kui meetodist tuuma-plasma suhete normaliseerimiseks (vt. Tuuma-plasma suhe) polüploidsetes rakkudes, suurendades tuuma pinna ja selle ruumala suhet. A. ajal säilitab rakk oma iseloomuliku funktsionaalse aktiivsuse, mis mitoosi ajal peaaegu täielikult kaob. Paljudel juhtudel kaasnevad A. ja binukleaarsusega kudedes toimuvad kompenseerivad protsessid (näiteks funktsionaalse ülekoormuse, nälgimise, mürgistuse või denervatsiooni järgselt). Tavaliselt täheldatakse A. vähenenud mitootilise aktiivsusega kudedes. See seletab ilmselt A. poolt moodustatud binukleaarsete rakkude arvu suurenemist keha vananedes. Ideed A.-st kui raku degeneratsiooni vormist ei toeta tänapäevased uuringud. Arusaam A.-st kui rakkude jagunemise vormist on samuti vastuvõetamatu; rakukeha, mitte ainult selle tuuma, amitootilise jagunemise kohta on ainult üksikud tähelepanekud. Õigem on And.-d pidada intratsellulaarseks regulatoorseks reaktsiooniks.

Lit.: Wilson E. B., Rakk ja selle roll arengus ja pärilikkuses, tlk. inglise keelest, kd 1-2, M.-L., 1936-40; Baron M. A., Reactive structures of internal shells, [M.], 1949; Brodsky V. Ya., Cell trofism, M., 1966; Bucher O., Die Amitose der tierischen und menschlichen Zeile, W., 1959.

V. Ya. Brodsky.


Suur Nõukogude entsüklopeedia. - M.: Nõukogude entsüklopeedia. 1969-1978 .

Sünonüümid:

Mitoos(kreeka keelest mitos - niit) või karüokinees (kreeka karyon - tuum, kinesis - liikumine) või kaudne jagunemine. See on protsess, mille käigus toimub kromosoomide kondenseerumine ja tütarkromosoomide ühtlane jaotumine tütarrakkude vahel. Mitoosil on viis faasi: profaas, prometafaas, metafaas, anafaas ja telofaas. AT profaas Kromosoomid kondenseeruvad (keerduvad), muutuvad nähtavaks ja asetsevad palliks. Tsentrioolid jagunevad kaheks ja hakkavad liikuma raku pooluste suunas. Tsentrioolide vahele ilmuvad valgu tubuliinist koosnevad filamendid. Moodustub mitootiline spindel. AT prometafaas tuumamembraan laguneb väikesteks fragmentideks ja tsütoplasmasse sukeldunud kromosoomid hakkavad liikuma raku ekvaatori poole. Metafaasis Kromosoomid moodustuvad spindli ekvaatoril ja tihenevad maksimaalselt. Iga kromosoom koosneb kahest kromatiidist, mis on omavahel tsentromeeridega ühendatud ja kromatiidide otsad lahknevad ning kromosoomid omandavad X-kuju. anafaasis tütarkromosoomid (endised õdekromatiidid) lahknevad vastaspoolustele. Eeldus, et selle annab spindli keermete kokkutõmbumine, ei ole kinnitust leidnud.

Paljud teadlased toetavad libiseva filamendi hüpoteesi, mille kohaselt tõmbavad naaberspindli mikrotuubulid, suheldes omavahel ja kontraktiilsete valkudega, kromosoome pooluste poole. telofaasis tütarkromosoomid jõuavad poolustele, despiraliseeruvad, moodustub tuumaümbris ja taastub tuumade interfaasiline struktuur. Siis toimub tsütoplasma jagunemine - tsütokinees. Loomarakkudes väljendub see protsess tsütoplasma ahenemises, mis on tingitud plasmolemma tagasitõmbumisest kahe tütartuuma vahel ja taimerakkudes moodustavad väikesed ER vesiikulid ühinedes tsütoplasma sisemusest rakumembraani. Tselluloosi rakusein tekib diktüosoomidesse kogunenud saladuse tõttu.

Mitoosi iga faasi kestus on erinev - mitmest minutist sadade tundideni, mis sõltub nii välis- kui siseteguritest ning koetüübist.

Tsütotoomia rikkumine viib mitmetuumaliste rakkude moodustumiseni. Kui tsentrioolide paljunemine on häiritud, võivad tekkida multipolaarsed mitoosid.

AMITOOS

See on raku tuuma otsene jagunemine, säilitades faasidevahelise struktuuri. Sel juhul kromosoome ei tuvastata, puudub jagunemisspindli moodustumine ja nende ühtlane jaotus. Tuum jaguneb ahenemise teel suhteliselt võrdseteks osadeks. Tsütoplasma võib ahenemise teel jaguneda ja siis tekib kaks tütarrakku, kuid see ei pruugi jaguneda ja siis tekivad kahe- või mitmetuumalised rakud.

Amitoos kui rakkude pooldumise meetod võib tekkida diferentseerunud kudedes, nagu skeletilihased, naharakud, aga ka patoloogiliste muutuste korral kudedes. Kuid seda ei leidu kunagi rakkudes, mis peavad säilitama täieliku geneetilise teabe.

11. Meioos. Staadiumid, bioloogiline tähtsus.

Meioos(Kreeka meioos – redutseerimine) – diploidsete rakkude jagunemise meetod nelja haploidse tütarraku moodustumisega ühest diploidsest vanemrakust. Meioos koosneb kahest järjestikusest tuumajaotusest ja nendevahelisest lühikesest interfaasist.Esimene jagunemine koosneb profaasist I, metafaasist I, anafaasist I ja telofaasist I.

Profaasis I paariskromosoomid, millest igaüks koosneb kahest kromatiidist, lähenevad üksteisele (seda protsessi nimetatakse homoloogsete kromosoomide konjugeerimiseks), ristuvad (ristuvad), moodustades sildu (chiasmata), seejärel vahetavad kohti. Ristumine toimub geenide rekombineerimisel. Pärast ületamist kromosoomid eralduvad.

Metafaasis I paariskromosoomid asuvad piki raku ekvaatorit; Spindli niidid on kinnitatud iga kromosoomi külge.

Anafaasis I kahekromatiidilised kromosoomid lahknevad raku poolustele; samal ajal muutub kromosoomide arv igal poolusel poole väiksemaks kui emarakus.

Siis tuleb I telofaas- moodustub kaks rakku haploidse arvu kahekromatiidiliste kromosoomidega; Seetõttu nimetatakse meioosi esimest jagunemist redutseerimiseks.

Telofaasile I järgneb lühike vahefaas(mõnel juhul telofaas I ja interfaas puuduvad). Meioosi kahe jagunemise vahelises faasis kromosoomide kahekordistumist ei toimu, sest. iga kromosoom koosneb juba kahest kromatiidist.

Meioosi teine ​​jagunemine erineb mitoosist ainult selle poolest, et seda läbivad haploidse kromosoomikomplektiga rakud; teises jaotuses profaas II mõnikord puudub.

II metafaasis bikromatiidi kromosoomid asuvad piki ekvaatorit; protsess toimub korraga kahes tütarrakus.

II anafaasis juba ühekromatiidilised kromosoomid lahkuvad poolustele.

II telofaasis neljas tütarrakus tekivad tuumad ja vaheseinad (taimerakkudes) või ahenemised (loomarakkudes). Meioosi teise jagunemise tulemusena moodustub neli rakku haploidse kromosoomikomplektiga (1n1c); teist jagamist nimetatakse võrrandiks (võrdsustavaks) (joon. 18). Need on sugurakud loomadel ja inimestel või eosed taimedes.

Meioosi tähtsus seisneb selles, et kromosoomide ristumise ja tõenäosusliku lahknemise tõttu luuakse haploidne kromosoomide komplekt ja päriliku varieeruvuse tingimused.

12.Gametogenees: ovo - ja spermatogenees.

Gametogenees - munarakkude ja sperma moodustumise protsess.

spermatogenees- kreeka keelest. sperma, perekond n. spermatos - seeme ja ... geneesis), diferentseerunud isassugurakkude - spermatosoidide moodustumine; inimestel ja loomadel - munandites, madalamatel taimedel - anteriidias.

Enamikus kõrgemates taimedes moodustuvad spermatosoidid õietolmutorus, mida sagedamini nimetatakse spermatosoidideks.Spermatogenees algab teismelise puberteedieas samaaegselt munandi tegevusega suguhormoonide mõjul ja jätkub seejärel pidevalt (enamikul meestel peaaegu kuni eluea lõpp), on selge rütmi ja ühtlase intensiivsusega. Topeltkromosoomide komplekti sisaldavad spermatogooniad jagunevad mitoosi teel, mis viib järgnevate rakkude - 1. järku spermatotsüütide - tekkeni. Lisaks moodustuvad kahe järjestikuse jagunemise (meiootilise jagunemise) tulemusena 2. järku spermatotsüüdid ja seejärel spermatiidid (spermatogeneesi rakud vahetult enne spermatoosi). Nende jagunemiste korral toimub kromosoomide arvu vähenemine (vähenemine) poole võrra. Spermatiidid ei jagune, sisenevad spermatogeneesi lõppperioodi (sperma moodustumise periood) ja muutuvad pärast pikka diferentseerumisfaasi spermatosoidideks. See toimub raku järkjärgulise pikenemise, muutuste, selle kuju pikenemise teel, mille tulemusena moodustab spermatiidi rakutuum spermatosoidi pea ning membraan ja tsütoplasma moodustavad kaela ja saba. Viimases arengufaasis külgnevad spermatosoidide pead tihedalt Sertoli rakkudega, saades neilt toitu kuni täieliku küpsemiseni. Pärast seda sisenevad juba küpsed spermatosoidid munanditorukeste valendikku ja sealt edasi munandimanusesse, kus nad kogunevad ja väljutatakse organismist ejakulatsiooni käigus.

Ovogenees- sugurakkude naiste sugurakkude arenguprotsess, mis lõpeb munarakkude moodustumisega. Naisel on menstruaaltsükli jooksul ainult üks munarakk. Oogeneesi protsessil on põhimõtteline sarnasus spermatogeneesiga ja see läbib ka mitmeid etappe: paljunemine, kasv ja küpsemine. Munasarjas moodustuvad munarakud, mis arenevad ebaküpsetest sugurakkudest – diploidset arvu kromosoome sisaldavatest ovogooniatest. Owogonia, nagu spermatogoonia, läbib järjestikuse mitoosi

jagunemised, mis lõppevad loote sünnihetkeks.Siis algab oogooniate kasvuperiood, mil neid nimetatakse esimest järku munarakkudeks. Neid ümbritseb üks rakukiht – granuloosmembraan – ja moodustavad nn ürgsed folliikuleid. Sünni eelõhtul olev emasloode sisaldab neid folliikuleid umbes 2 miljonit, kuid ainult umbes 450 neist jõuavad II staadiumi munarakkudeni ja väljuvad ovulatsiooni ajal munasarjast. Munarakkude küpsemisega kaasneb kaks järjestikust jagunemist, mis viib

kromosoomide arvu vähendamine rakus poole võrra. Meioosi esimese jagunemise tulemusena moodustub teist järku suur munarakk ja esimene polaarkeha ning pärast teist jagunemist küps, viljastumisvõimeline ja edasi.

haploidse kromosoomikomplekti ja teise polaarkehaga muna areng. Polaarkehad on väikesed rakud, mis ei mängi oogeneesis rolli ja lõpuks hävivad.

13.Kromosoomid. Nende keemiline koostis, supramolekulaarne korraldus (DNA pakendi tasemed).

Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi

Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.

postitatud http:// www. kõike head. et/

Amitoos: selle liigid ja tähendus

Plaan

Sissejuhatus

1. Amitoos: mõiste ja olemus

2. Amitoosi tüübid

Järeldus

Bibliograafia

Sissejuhatus

Tähtaeg "kamber" esimest korda kasutas Robert Hooke aastal 1665, kirjeldades oma "korgi struktuuri uurimist suurendusläätsede abil". Aastal 1674 tegi Anthony van Leeuwenhoek kindlaks, et rakus olev aine on teatud viisil organiseeritud. Ta oli esimene, kes avastas raku tuumad. Sellel tasemel kestis raku idee rohkem kui 100 aastat.

Raku uurimine kiirenes 1830. aastatel täiustatud mikroskoopidega. Aastatel 1838–1839 esitasid botaanik Matthias Schleiden ja anatoom Theodor Schwann peaaegu samaaegselt idee keha rakulisest struktuurist. T. Schwann pakkus välja termini "rakuteooria" ja esitas selle teooria teadusringkondadele. Tsütoloogia tekkimine on tihedalt seotud rakuteooria loomisega, mis on kõigist bioloogilistest üldistustest kõige laiem ja põhilisem. Rakuteooria järgi koosnevad kõik taimed ja loomad sarnastest üksustest – rakkudest, millest igaühel on kõik elusolendi omadused.

Rakuteooria kõige olulisem täiendus oli kuulsa saksa loodusteadlase Rudolf Virchowi väide, et iga rakk tekib teise raku jagunemise tulemusena.

1870. aastatel avastati kaks eukarüootsete rakkude jagunemise meetodit, mida hiljem nimetati mitoosiks ja meioosiks. Juba 10 aastat hiljem oli võimalik kindlaks teha seda tüüpi jagunemise peamised geneetilised tunnused. Leiti, et enne mitoosi kromosoomid dubleeritakse ja jaotuvad tütarrakkude vahel ühtlaselt, nii et tütarrakkudes säilib sama arv kromosoome. Enne meioosi kahekordistuvad ka kromosoomid. kuid esimeses (redutseerivas) jagunemises lahknevad kahekromatiidilised kromosoomid raku poolustele, nii et tekivad haploidse komplektiga rakud, kromosoomide arv neis on kaks korda väiksem kui emarakus. Leiti, et kromosoomide arv, kuju ja suurus – karüotüüp – on antud liigi loomade kõikides somaatilistes rakkudes ühesugune ning sugurakkudes on kromosoomide arv poole väiksem. Seejärel moodustasid need tsütoloogilised avastused pärilikkuse kromosoomiteooria aluse.

1. Amitoos: mõiste ja olemus

Amitoos (või otsene rakkude jagunemine) esineb somaatilistes eukarüootsetes rakkudes harvemini kui mitoos. Seda kirjeldas esmakordselt saksa bioloog R. Remak 1841. aastal, termini pakkus välja histoloog W. Flemming hiljem - 1882. aastal. Enamikul juhtudel täheldatakse amitoosi vähenenud mitootilise aktiivsusega rakkudes: need on vananevad või patoloogiliselt muutunud rakud, mis on sageli määratud surmale (imetajate embrüonaalsete membraanide rakud, kasvajarakud jne). Amitoosi ajal säilib tuuma interfaasiline olek morfoloogiliselt, tuum ja tuumamembraan on selgelt nähtavad. DNA replikatsioon puudub.

Riis. 1 Amitoos

Kromatiini spiraliseerumist ei toimu, kromosoome ei tuvastata. Rakk säilitab oma loomupärase funktsionaalse aktiivsuse, mis mitoosi ajal peaaegu täielikult kaob. Amitoosi ajal jaguneb ainult tuum ja ilma lõhustumisspindli moodustumiseta jaotub pärilik materjal juhuslikult. Tsütokineesi puudumine viib kahetuumaliste rakkude moodustumiseni, mis hiljem ei suuda siseneda normaalsesse mitootilisse tsüklisse. Korduvate amitooside korral võivad moodustuda mitmetuumalised rakud.

See mõiste esines mõnes õpikus kuni 1980. aastateni. Praegu arvatakse, et kõik amitoosile omistatavad nähtused on tingitud ebapiisavalt valmistatud mikroskoopiliste preparaatide ebaõigest tõlgendamisest või rakkude hävimisega kaasnevate nähtuste või muude patoloogiliste protsesside tõlgendamisest raku jagunemisena. Samal ajal ei saa mõnda eukarüootse tuuma lõhustumise varianti nimetada mitoosiks või meioosiks. Selline on näiteks paljude ripslaste makrotuumade jagunemine, kus ilma spindli moodustumiseta toimub kromosoomide lühikeste fragmentide eraldumine.

Amitoos - (kreeka keelest a - negatiivne osa ja mitos - niit; sünonüüm: otsene jagunemine, killustatus). See on rakkude jagunemise erivormi nimi, mis erineb oma lihtsuse poolest tavalisest mitoosist (tuuma kiulise metamorfoosiga lõhustumine). Selle vormi kehtestanud Flemmingi (1879) definitsiooni kohaselt on amitoos selline rakkude ja tuumade jagunemise vorm, mille puhul ei moodustu spindli ja õigesti moodustunud kromosoomid ning viimaste liikumine teatud kindlas kohas. käsk."

Tuum, muutmata oma iseloomu, vahetult või pärast tuuma esialgset jagunemist, jaguneb ligeerimise või ühepoolse voldi moodustumise teel kaheks osaks. Pärast tuuma jagunemist mõnel juhul jaguneb ka raku keha, seda ka ligeerimise ja lõhenemise teel. Mõnikord laguneb tuum mitmeks võrdse või ebavõrdse suurusega osaks. A. on kirjeldatud nii selgroogsete kui ka selgrootute kõigis elundites ja kudedes; omal ajal arvati, et algloomad jagunevad eranditult otsesel teel, kuid selle seisukoha ekslikkus leidis peagi tõestust. Peamine märk A. kindlakstegemisel oli kahetuumaliste rakkude olemasolu ja koos nendega ka suurte tuumadega rakud, mis näitavad volte ja lõikumisi; rakukeha amitootilist jagunemist täheldati üliharva, see tuli järeldada kaudsetel kaalutlustel.--

Küsimuses A. olemuse ja tähenduse kohta avaldati erinevaid seisukohti:

1. A. on esmane ja lihtsaim jagamisviis (Strassburger, Waldeyer, Car-po); see esineb näiteks haavade paranemise ajal, kui rakkudel "ei ole aega" mitoosi jagada (Balbiani, Henneguy), mõnikord täheldatakse seda embrüote puhul (Maximov). rakkudevahelise killustumise amitoos

2. A. on ebanormaalne jagunemisviis, esineb patoloogilistes tingimustes, vananenud kudedes, mõnikord suurenenud sekretsiooni ja assimilatsiooniga rakkudes ning tähistab jagunemise lõppu; rakud pärast A.-d ei saa enam mitootiliselt jaguneda, mistõttu A.-l puudub regeneratiivne väärtus (Flemming, Ziegler, Rath).

3. A. ei ole rakkude paljunemise meetod; ühel osal A. juhtudest toimub tuuma lihtne lagunemine füüsikaliste ja mehaaniliste momentide mõjul (surve, raku muljumine millegagi, voltide teke ja süvenemine raku osmootse rõhu muutumise tõttu tuum), muudel juhtudel, mida kirjeldatakse kui A., esineb katkendlik (mitte lõpetatud) mitoos; olenevalt staadiumist katkeb mitoos lõikekohal, saadakse suure ligeeritud tuumaga või kahetuumalised rakud (Karpov). "-- Viimase kahe aastakümne jooksul on A. küsimust arutatud harvemini ja kõik kolm seisukohta väljendatakse: seisukohtades A. ei saavutata.

Amitoosi ajal jagunemisspindli ei moodustu ja kromosoomid on valgusmikroskoobis eristamatud. Selline jagunemine toimub ainuraksetes organismides (näiteks nii jagunevad ripslaste suured polüploidsed tuumad), aga ka mõnedes nõrgenenud füsioloogilise aktiivsusega, degenereeruvates, surmale määratud taimede ja loomade kõrgelt spetsialiseerunud rakkudes või mitmesuguste patoloogiliste protsesside käigus. , nagu pahaloomuline kasv, põletik jne.

Amitoosi võib täheldada kasvava kartulimugula kudedes, seemnete endospermis, munasarjade seintes ja lehelehtede parenhüümis. Loomadel ja inimestel on seda tüüpi jagunemine iseloomulik maksa, kõhre ja silma sarvkesta rakkudele.

Amitoosi korral täheldatakse sageli ainult tuumade jagunemist: sel juhul võivad ilmneda kahe- ja mitmetuumalised rakud. Kui tuuma jagunemisele järgneb tsütoplasma jagunemine, siis rakukomponentide, nagu DNA, jaotumine toimub meelevaldselt.

Amitoos, erinevalt mitoosist, on kõige ökonoomsem jagamisviis, kuna energiakulud on väga väikesed.

Amitoosi korral, vastupidiselt mitoosile ehk tuuma kaudsele jagunemisele, ei hävine tuumamembraan ja tuumad, tuumas ei moodustu lõhustumise spindel, kromosoomid jäävad töötavasse (despiraliseeritud) olekusse, tuum on kas pitsitud või selles ilmub vahesein, väliselt muutumatu; raku keha jagunemine - tsütotoomiat reeglina ei toimu (joonis); Amitoos ei taga tavaliselt tuuma ja selle üksikute komponentide ühtlast jagunemist.

Joonis 2 Küüliku sidekoerakkude amitootne tuumade jagunemine koekultuuris.

Amitoosi uurimist raskendab selle määratluse ebausaldusväärsus morfoloogiliste tunnuste järgi, kuna mitte iga tuuma ahenemine ei tähenda amitoosi; isegi tuuma hääldatud "hantlite" kitsendused võivad olla mööduvad; tuumakonstriktsioonid võivad olla ka vale eelneva mitoosi (pseudoamitoosi) tagajärg. Amitoos järgneb tavaliselt endomitoosile. Enamikul juhtudel jaguneb Amitoosi korral ainult tuum ja tekib kahetuumaline rakk; korduva amitoosi korral võivad moodustuda mitmetuumalised rakud. Väga paljud kahe- ja mitmetuumalised rakud on amitoosi tagajärg (teatud arv kahetuumalisi rakke moodustub tuuma mitootilise jagunemise käigus ilma rakukeha jagunemata); need sisaldavad (kokku) polüploidseid kromosoomikomplekte (vt polüploidsus).

Imetajatel tuntakse kudesid nii mono- kui ka kahetuumaliste polüploidsete rakkudega (maksa-, kõhunäärme- ja süljenäärmerakud, närvisüsteem, põieepiteel, epidermis) kui ka ainult kahetuumaliste polüploidsete rakkudega (mesoteelirakud, sidekoed). Kaks mitmetuumalist rakku erinevad ühetuumalistest diploidrakkudest (vt Diploid) suuremate suuruste, intensiivsema sünteetilise aktiivsuse ja erinevate struktuursete moodustiste, sealhulgas kromosoomide arvu suurenemise poolest. Kahe- ja mitmetuumalised rakud erinevad mononukleaarsetest polüploidsetest rakkudest peamiselt tuuma suurema pindala poolest. See on aluseks amitoosi ideele kui võimalusele normaliseerida tuuma-plasma suhteid polüploidsetes rakkudes, suurendades tuuma pinna ja selle mahu suhet. Amitoosi ajal säilitab rakk oma iseloomuliku funktsionaalse aktiivsuse, mis mitoosi käigus kaob peaaegu täielikult. Paljudel juhtudel kaasnevad amitoos ja binukleaarsus kudedes toimuvate kompenseerivate protsessidega (näiteks funktsionaalse ülekoormuse, nälgimise, mürgistuse või denervatsiooni korral). Amitoosi täheldatakse tavaliselt vähenenud mitootilise aktiivsusega kudedes. Ilmselt on sellega seletatav kahetuumaliste rakkude arvu suurenemine koos keha vananemisega, mis moodustuvad Amitoosist.Kaasaegsed uuringud ei toeta ideid amitoosi kui raku degeneratsiooni vormi kohta. Arusaam Amitoosist kui rakkude jagunemise vormist on samuti vastuvõetamatu; rakukeha, mitte ainult selle tuuma, amitootilise jagunemise kohta on ainult üksikud tähelepanekud. Õigem on pidada amitoosi intratsellulaarseks regulatoorseks reaktsiooniks.

2. Amitoosi tüübid

Amitoos - raku (tuuma) otsene jagunemine. Sel juhul toimub tuuma ligeerimine või killustumine ilma kromosoomide tuvastamise ja lõhustumisspindli moodustumiseta. Üks amitoosi vormidest võib olla genoomi segregatsioon – polüploidse tuuma mitmekordne ligeerimine koos väikeste tütartuumade moodustumisega.

Segregatsioon - kromosoomide segregatsiooni protsess mitoosi või meioosi korral. Segregatsioon tagab kromosoomide arvu püsivuse rakkude jagunemisel.

Genoomi korralduse keerukus: "vaikne" DNA - märkimisväärne osa eukarüootide nukleotiidjärjestustest replitseeritakse, kuid ei transkribeerita üldse geenide mosaiikstruktuuri (intronid on DNA osa, mis on geeni osa , kuid ei sisalda teavet valgu aminohappejärjestuse kohta, eksonid on DNA järjestus , mis on esitatud küpses RNA-s), mobiilsed geneetilised elemendid on DNA järjestused, mis võivad genoomis liikuda.

Reeglina esineb amitoos polüploidsetes, vananenud või patoloogiliselt muutunud rakkudes ja viib mitmetuumaliste rakkude moodustumiseni. Viimastel aastatel on eitatud amitoosi olemasolu normaalse rakkude paljunemise vahendina.

Kudedes, mis lõpetavad oma elutegevuse või patoloogilistes tingimustes, võib täheldada otsest rakkude jagunemist ilma kromosoome tuumas tuvastamata – amitoosi. Seda iseloomustab nukleoolide kuju ja arvu muutus, millele järgneb tuuma ligeerimine. Saadud kahetuumalised rakud võivad läbida tsütotoomia.

Füsioloogilise tähtsuse järgi eristatakse kolme tüüpi amitootilist jagunemist:

Amitoos generatiivne;

Degeneratiivne;

Reaktiivne.

Generatiivne amitoos - täisväärtuslik rakkude jagunemine, mille tütarrakud on seejärel võimelised mitootiliseks jagunemiseks ja neile iseloomulikuks normaalseks funktsioneerimiseks.

Reaktiivne amitoos mis on põhjustatud mis tahes sobimatust mõjust kehale.

Degeneratiivne amitoos - jagunemine, mis on seotud degeneratsiooni ja rakusurma protsessidega.

Järeldus

Oskus jagada rakkude kõige olulisem omadus. Ilma jagunemiseta on võimatu ette kujutada ainuraksete olendite arvu suurenemist, ühest viljastatud munarakust keerulise hulkrakulise organismi arengut, organismi eluea jooksul kaotatud rakkude, kudede ja isegi elundite uuenemist. Rakkude jagunemine toimub etapiviisiliselt. Igas jagunemise etapis toimuvad teatud protsessid. Need toovad kaasa geneetilise materjali kahekordistumise (DNA süntees) ja selle jaotumise tütarrakkude vahel. Raku eluperioodi ühest jagunemisest teise nimetatakse rakutsükliks.

Rakkude jagunemine viib kahe või enama tütarraku moodustumiseni ühest vanemrakust. Kui emaraku tuuma jagunemisega kaasneb kohe ka tema tsütoplasma jagunemine, tekib kaks tütarrakku. Kuid juhtub ka nii: tuum jaguneb mitu korda ja alles siis eraldub igaühe ümber osa emaraku tsütoplasmast. Sel juhul moodustub ühest algrakust korraga mitu tütarrakku.

Amitoos , ehk otsejagunemine, on faasidevahelise tuuma jagunemine ahenemise teel ilma lõhustumisspindli moodustumiseta (kromosoomid on valgusmikroskoobis üldiselt eristamatud). Selline jagunemine toimub ainuraksetes organismides (näiteks polüploidsed suured ripsmelised tuumad jagunevad amitoosi teel), aga ka mõnedes nõrgenenud füsioloogilise aktiivsusega, degenereeruvates, surmale määratud taimede ja loomade kõrgelt spetsialiseerunud rakkudes või erinevate patoloogiliste protsesside käigus, nt. pahaloomuline kasv, põletik jne.

Bibliograafia

1. Bioloogia / Toim. Tšebõšev. N.V. - M.: GOU VUNMTS, 2005.

2. Kaasasündinud väärarengud // Õppekirjanduse sari "Õdede haridus", moodul 10. - M .: Geotar-med, 2002.

3. Meditsiiniline geneetika / Toim. Bochkova N.P. - M.: Meisterlikkus, 2001.

4. Orehhova. V.A., Lazhkovskaya T.A., Sheybak M.P. Meditsiiniline geneetika. - Minsk: Kõrgkool, 1999.

5.Bioloogia käsiraamat välisüliõpilaste ülikoolieelseks õppeks / Toim. Chernyshova V.N., Elizarova L.Yu., Shvedova L.P. - M.: GOU VUNMTs MZ RF, 2004.

6.Yarygin V.N., Volkov I.N. jne Bioloogia. - M.: Vlados, 2001.

Majutatud saidil Allbest.ru

...

Sarnased dokumendid

    Rakutsükli peamised faasid: interfaas ja mitoos. Mõiste "mitoos" määratlemine kui kaudne rakujagunemine, kõige levinum eukarüootsete rakkude paljunemise meetod. Jagunemisprotsesside tunnused ja tunnused: amitoos ja meioos.

    esitlus, lisatud 25.10.2011

    Loomaraku struktuur. Rakuteooria põhisätted, prokarüootide ja eukarüootide mõiste. Tsütoplasma ja endoplasmaatilise retikulumi struktuur. Inimese kromosoomide komplekt. Rakkude pooldumise meetodid (amitoos, mitoos ja meioos) ja nende keemiline koostis.

    esitlus, lisatud 09.10.2013

    Zachary Janseni primitiivse mikroskoobi leiutamine. Robert Hooke'i taimede ja loomsete kudede lõikude uuring. Karl Maksimovich Baeri avastus imetajate munast. Rakuteooria loomine. Rakkude jagunemise protsess. Rakutuuma roll.

    esitlus, lisatud 28.11.2013

    Raku elutsükli tunnused, selle eksisteerimise perioodide tunnused jagunemisest järgmise jagunemiseni või surmani. Mitoosi etapid, nende kestus, amitoosi olemus ja roll. Meioosi bioloogiline tähtsus, selle peamised etapid ja sordid.

    loeng, lisatud 27.07.2013

    Sündmuste jada uue raku jagunemise protsessis. Kriitilise rakumassi kogunemine, DNA replikatsioon, uue rakuseina ehitamine. Rakkude jagunemisprotsesside seose olemus. Mikroorganismide kasvukiiruse kontrollimine.

    abstraktne, lisatud 26.07.2009

    Rakuteooria arengu peamiste etappide uurimine. Rakkude keemilise koostise, struktuuri, funktsioonide ja evolutsiooni analüüs. Raku uurimise ajalugu, tuuma avastamine, mikroskoobi leiutamine. Ühe- ja mitmerakuliste organismide rakuvormide iseloomustus.

    esitlus, lisatud 19.10.2013

    Peamiste paljunemisliikide uurimine: omasuguste paljunemine, elu järjepidevuse tagamine. Mitoosi mõiste on selline raku tuuma jagunemine, mille käigus moodustuvad kaks tütartuuma koos vanemrakuga identsete kromosoomide komplektiga.

    esitlus, lisatud 19.01.2011

    Rakkude uurimise meetodid, nende sõltuvus mikroskoobi objektiivi tüübist. Rakuteooria seisukohad. Taimset ja loomset päritolu rakud. Fagotsütoos on tihedate osakeste imendumine keskkonnast raku poolt. Pärilike haiguste ravi lähenemisviisid.

    esitlus, lisatud 12.09.2014

    Raku, selle struktuuri ja komponentide uurimise ajalugu ja põhietapid. Rakuteooria sisu ja tähendus, selle väljatöötamisele kaasa aidanud silmapaistvad teadlased. Sümbiootiline teooria (kloroplastid ja mitokondrid). Eukarüootse raku päritolu.

    esitlus, lisatud 20.04.2016

    Rakutsükkel on raku eksisteerimise periood alates selle tekkimise hetkest emaraku jagunemise teel kuni tema enda jagunemiseni või surmani. Selle reguleerimise põhimõtted ja meetodid. Mitoosi, meioosi etapid ja bioloogiline tähtsus, nende protsesside põhjendatus.

(või otsene rakkude jagunemine) esineb somaatilistes eukarüootsetes rakkudes harvemini kui mitoos. Seda kirjeldas esmakordselt saksa bioloog R. Remak 1841. aastal, termini pakkus välja histoloog W. Flemming hiljem - 1882. aastal. Enamikul juhtudel täheldatakse amitoosi vähenenud mitootilise aktiivsusega rakkudes: need on vananevad või patoloogiliselt muutunud rakud, mis on sageli määratud surmale (imetajate embrüonaalsete membraanide rakud, kasvajarakud jne). Amitoosi ajal säilib tuuma interfaasiline olek morfoloogiliselt, tuum ja tuumamembraan on selgelt nähtavad. DNA replikatsioon puudub.

Riis. üks

Kromatiini spiraliseerumist ei toimu, kromosoome ei tuvastata. Rakk säilitab oma loomupärase funktsionaalse aktiivsuse, mis mitoosi ajal peaaegu täielikult kaob. Amitoosi ajal jaguneb ainult tuum ja ilma lõhustumisspindli moodustumiseta jaotub pärilik materjal juhuslikult. Tsütokineesi puudumine viib kahetuumaliste rakkude moodustumiseni, mis hiljem ei suuda siseneda normaalsesse mitootilisse tsüklisse. Korduvate amitooside korral võivad moodustuda mitmetuumalised rakud.

See mõiste esines mõnes õpikus kuni 1980. aastateni. Praegu arvatakse, et kõik amitoosile omistatavad nähtused on tingitud ebapiisavalt valmistatud mikroskoopiliste preparaatide ebaõigest tõlgendamisest või rakkude hävimisega kaasnevate nähtuste või muude patoloogiliste protsesside tõlgendamisest raku jagunemisena. Samal ajal ei saa mõnda eukarüootse tuuma lõhustumise varianti nimetada mitoosiks või meioosiks. Selline on näiteks paljude ripslaste makrotuumade jagunemine, kus ilma spindli moodustumiseta toimub kromosoomide lühikeste fragmentide eraldumine.

- (kreeka keelest a - negatiivne osa ja mitos - niit; sünonüüm: otsene jagunemine, killustatus). See on rakkude jagunemise erivormi nimi, mis erineb oma lihtsuse poolest tavalisest mitoosist (tuuma kiulise metamorfoosiga lõhustumine). Selle vormi kehtestanud Flemmingi (1879) definitsiooni kohaselt on amitoos selline rakkude ja tuumade jagunemise vorm, mille puhul ei moodustu spindli ja õigesti moodustunud kromosoomid ning viimaste liikumine teatud kindlas kohas. käsk."

Tuum, muutmata oma iseloomu, vahetult või pärast tuuma esialgset jagunemist, jaguneb ligeerimise või ühepoolse voldi moodustumise teel kaheks osaks. Pärast tuuma jagunemist mõnel juhul jaguneb ka raku keha, seda ka ligeerimise ja lõhenemise teel. Mõnikord laguneb tuum mitmeks võrdse või ebavõrdse suurusega osaks. A. on kirjeldatud nii selgroogsete kui ka selgrootute kõigis elundites ja kudedes; omal ajal arvati, et algloomad jagunevad eranditult otsesel teel, kuid selle seisukoha ekslikkus leidis peagi tõestust. Peamine märk A. kindlakstegemisel oli kahetuumaliste rakkude olemasolu ja koos nendega ka suurte tuumadega rakud, mis näitavad volte ja lõikumisi; rakukeha amitootilist jagunemist täheldati üliharva, see tuli järeldada kaudsetel kaalutlustel.--

Küsimuses A. olemuse ja tähenduse kohta avaldati erinevaid seisukohti:

  • 1. A. on esmane ja lihtsaim jagamisviis (Strassburger, Waldeyer, Car-po); see esineb näiteks haavade paranemise ajal, kui rakkudel "ei ole aega" mitoosi jagada (Balbiani, Henneguy), mõnikord täheldatakse seda embrüote puhul (Maximov). rakkudevahelise killustumise amitoos
  • 2. A. on ebanormaalne jagunemisviis, esineb patoloogilistes tingimustes, vananenud kudedes, mõnikord suurenenud sekretsiooni ja assimilatsiooniga rakkudes ning tähistab jagunemise lõppu; rakud pärast A.-d ei saa enam mitootiliselt jaguneda, mistõttu A.-l puudub regeneratiivne väärtus (Flemming, Ziegler, Rath).
  • 3. A. ei ole rakkude paljunemise meetod; ühel osal A. juhtudest toimub tuuma lihtne lagunemine füüsikaliste ja mehaaniliste momentide mõjul (surve, raku muljumine millegagi, voltide teke ja süvenemine raku osmootse rõhu muutumise tõttu tuum), muudel juhtudel, mida kirjeldatakse kui A., esineb katkendlik (mitte lõpetatud) mitoos; olenevalt staadiumist katkeb mitoos lõikekohal, saadakse suure ligeeritud tuumaga või kahetuumalised rakud (Karpov). "-- Viimase kahe aastakümne jooksul on A. küsimust arutatud harvemini ja kõik kolm seisukohta väljendatakse: seisukohtades A. ei saavutata.

Amitoosi ajal jagunemisspindli ei moodustu ja kromosoomid on valgusmikroskoobis eristamatud. Selline jagunemine toimub ainuraksetes organismides (näiteks nii jagunevad ripslaste suured polüploidsed tuumad), aga ka mõnedes nõrgenenud füsioloogilise aktiivsusega, degenereeruvates, surmale määratud taimede ja loomade kõrgelt spetsialiseerunud rakkudes või mitmesuguste patoloogiliste protsesside käigus. , nagu pahaloomuline kasv, põletik jne.

Amitoosi võib täheldada kasvava kartulimugula kudedes, seemnete endospermis, munasarjade seintes ja lehelehtede parenhüümis. Loomadel ja inimestel on seda tüüpi jagunemine iseloomulik maksa, kõhre ja silma sarvkesta rakkudele.

Amitoosi korral täheldatakse sageli ainult tuumade jagunemist: sel juhul võivad ilmneda kahe- ja mitmetuumalised rakud. Kui tuuma jagunemisele järgneb tsütoplasma jagunemine, siis rakukomponentide, nagu DNA, jaotumine toimub meelevaldselt.

Amitoos, erinevalt mitoosist, on kõige ökonoomsem jagamisviis, kuna energiakulud on väga väikesed.

Amitoosi korral, vastupidiselt mitoosile ehk tuuma kaudsele jagunemisele, ei hävine tuumamembraan ja tuumad, tuumas ei moodustu lõhustumise spindel, kromosoomid jäävad töötavasse (despiraliseeritud) olekusse, tuum on kas pitsitud või selles ilmub vahesein, väliselt muutumatu; raku keha jagunemine - tsütotoomiat reeglina ei toimu (joonis); Amitoos ei taga tavaliselt tuuma ja selle üksikute komponentide ühtlast jagunemist.

Joonis 2

Amitoosi uurimist raskendab selle määratluse ebausaldusväärsus morfoloogiliste tunnuste järgi, kuna mitte iga tuuma ahenemine ei tähenda amitoosi; isegi tuuma hääldatud "hantlite" kitsendused võivad olla mööduvad; tuumakonstriktsioonid võivad olla ka vale eelneva mitoosi (pseudoamitoosi) tagajärg. Amitoos järgneb tavaliselt endomitoosile. Enamikul juhtudel jaguneb Amitoosi korral ainult tuum ja tekib kahetuumaline rakk; korduva amitoosi korral võivad moodustuda mitmetuumalised rakud. Väga paljud kahe- ja mitmetuumalised rakud on amitoosi tagajärg (teatud arv kahetuumalisi rakke moodustub tuuma mitootilise jagunemise käigus ilma rakukeha jagunemata); need sisaldavad (kokku) polüploidseid kromosoomikomplekte (vt polüploidsus).

Imetajatel tuntakse kudesid nii mono- kui ka kahetuumaliste polüploidsete rakkudega (maksa-, kõhunäärme- ja süljenäärmerakud, närvisüsteem, põieepiteel, epidermis) kui ka ainult kahetuumaliste polüploidsete rakkudega (mesoteelirakud, sidekoed). Kaks mitmetuumalist rakku erinevad ühetuumalistest diploidrakkudest (vt Diploid) suuremate suuruste, intensiivsema sünteetilise aktiivsuse ja erinevate struktuursete moodustiste, sealhulgas kromosoomide arvu suurenemise poolest. Kahe- ja mitmetuumalised rakud erinevad mononukleaarsetest polüploidsetest rakkudest peamiselt tuuma suurema pindala poolest. See on aluseks amitoosi ideele kui võimalusele normaliseerida tuuma-plasma suhteid polüploidsetes rakkudes, suurendades tuuma pinna ja selle mahu suhet. Amitoosi ajal säilitab rakk oma iseloomuliku funktsionaalse aktiivsuse, mis mitoosi käigus kaob peaaegu täielikult. Paljudel juhtudel kaasnevad amitoos ja binukleaarsus kudedes toimuvate kompenseerivate protsessidega (näiteks funktsionaalse ülekoormuse, nälgimise, mürgistuse või denervatsiooni korral). Amitoosi täheldatakse tavaliselt vähenenud mitootilise aktiivsusega kudedes. Ilmselt on sellega seletatav kahetuumaliste rakkude arvu suurenemine koos keha vananemisega, mis moodustuvad Amitoosist.Kaasaegsed uuringud ei toeta ideid amitoosi kui raku degeneratsiooni vormi kohta. Arusaam Amitoosist kui rakkude jagunemise vormist on samuti vastuvõetamatu; rakukeha, mitte ainult selle tuuma, amitootilise jagunemise kohta on ainult üksikud tähelepanekud. Õigem on pidada amitoosi intratsellulaarseks regulatoorseks reaktsiooniks.

AMITOOS (amitoos; kreeka negatiivne eesliide a-, mitos - niit + -ōsis) otsene tuuma lõhustumine - raku tuuma jagunemine kaheks või enamaks osaks ilma kromosoomide ja akromaatilise spindli moodustumiseta; amitoosi ajal säilib tuumamembraan ja tuum ning tuum jätkab aktiivset funktsioneerimist.

Tuuma otsest lõhustumist kirjeldas esmakordselt Remak (R. Bemak, 1841); termini "amitoos" pakkus välja Flemming (W. Flemming, 1882).

Tavaliselt algab amitoos tuuma jagunemisega, seejärel tuum jaguneb. Selle jagunemine võib kulgeda erineval viisil: kas tuumas tekib vahesein - nn tuumaplaat või on see järk-järgult pitsitud, moodustades kaks või enam tütartuuma. Tsütofotomeetriliste uurimismeetodite abil selgus, et umbes 50% amitoosi juhtudest on DNA jaotunud tütartuumade vahel ühtlaselt. Muudel juhtudel lõpeb jagunemine kahe ebavõrdse tuuma (meroamitoos) või paljude väikeste ebavõrdsete tuumade (killustumine ja pungumine) ilmnemisega. Pärast tuuma jagunemist toimub tsütoplasma jagunemine (tsütotoomia) koos tütarrakkude moodustumisega (joonis 1); kui tsütoplasma ei jagune, ilmub üks kahe- või mitmetuumaline rakk (joon. 2).

Amitoos on iseloomulik paljudele väga diferentseerunud ja spetsialiseerunud kudedele (autonoomsed ganglioneuronid, kõhre-, näärmerakud, vere leukotsüüdid, veresoonte endoteelirakud jne), aga ka pahaloomulistele kasvajarakkudele.

Benshshghoff (A. Benninghoff, 1922) tegi funktsionaalse eesmärgi põhjal ettepaneku eristada kolme tüüpi amitoosi: generatiivne, reaktiivne ja degeneratiivne.

Generatiivne amitoos- see on tuumade täielik jagunemine, mille järel saab võimalikuks mitoos (vt.). Generatiivset amitoosi täheldatakse mõnedel algloomadel, polüploidsetes tuumades (vt kromosoomikomplekt); sel juhul toimub kogu päriliku aparaadi enam-vähem korrastatud ümberjaotumine (näiteks makrotuuma jagunemine ripslasteks).

Sarnast pilti täheldatakse ka mõnede spetsialiseeritud rakkude (maks, epidermis, trofoblast jne) jagunemisel, kus amitoosile eelneb endomitoos – kromosoomide komplekti tuumasisene kahekordistumine (vt Meioos); tekkiv endomitoos ja polüploidsed tuumad läbivad amitoosi.

Reaktiivne amitoos erinevate kahjustavate tegurite – kiirguse, kemikaalide, temperatuuri ja muu – mõju tõttu rakule. Põhjuseks võivad olla ainevahetushäired rakus (nälgimise ajal, kudede denervatsioon jne). Seda tüüpi amitootiline tuumajaotus ei lõpe reeglina tsütotoomiaga ja viib mitmetuumaliste rakkude ilmumiseni. Paljud teadlased kalduvad käsitlema reaktiivset amitoosi kui intratsellulaarset kompenseerivat reaktsiooni, mis tagab raku ainevahetuse intensiivistumise.

Degeneratiivne amitoos- tuumade jagunemine, mis on seotud rakkude lagunemise või pöördumatu diferentseerumisega. Selle amitoosi vormiga toimub tuumade killustumine või pungumine, mis ei ole seotud DNA sünteesiga, mis mõnel juhul on märk algavast koe nekrobioosist.

Amitoosi bioloogilise tähtsuse küsimus ei ole lõplikult lahendatud. Siiski pole kahtlust, et amitoos on mitoosiga võrreldes teisejärguline nähtus.

Bibliograafia: Klishov A. A. Skeletilihaskoe histogenees, regenereerimine ja kasvaja kasv, lk. 19, L., 1971; Knorre A. G. Embrüonaalne histogenees, lk. 22, L., 1971; Mihhailov V.P. Sissejuhatus tsütoloogiasse, lk. 163, L., 1968; Tsütoloogia juhend, toim. A. S. Troshina, 2. kd, lk. 269, M. - L., 1966; Bucher O. Die Amitose der tierischen und menschlichen Zelle, Protoplasmalogia, Handb. Protoplasmaforsch., hrsg. v. L. V. Heilbrunn u. F. Weber, Bd 6, Wien, 1959, Bibliogr.

Yu. E. Eršikova.

Seotud väljaanded