Ruajtja dhe shitja e barnave. V

Shenjat e shtatzënisë pas implantimit të embrionit

Tema: Trajtimi medikamentoz në praktikën infermierore

Përgatitur nga mësuesi

Aforkina A.N.

Kryetar i Komitetit Qendror

Osmirko E.K.

Orenburg -2015

I. Rrugët dhe mënyrat e administrimit barna në trup.

Terapia me barnaështë komponenti më i rëndësishëm i të gjithë procesit të shërimit.

Substancat medicinale kanë efekte lokale dhe të përgjithshme (resorptuese) në trup.

Ilaçet futen në trupin e njeriut në mënyra të ndryshme. Mënyra se si ilaçi futet në trup varet nga:

1) shpejtësia e fillimit të efektit,

2) madhësia e efektit,

3) kohëzgjatja e veprimit.

Tab.1 Rrugët dhe metodat e administrimit të drogës

II. Rregullat për përshkrimin, marrjen, ruajtjen, regjistrimin dhe shpërndarjen e barnave.



Rregullat për përshkrimin e barnave për departamentin.

1. Mjeku, duke ekzaminuar çdo ditë pacientët në departament, shënon në historinë mjekësore ose në listën e recetave barnat e nevojshme për pacientin, dozat e tyre, shpeshtësinë e administrimit dhe rrugët e administrimit.

2. Infermierja e repartit bën një përzgjedhje të recetave çdo ditë, duke kopjuar barnat e përshkruara në “Fletoren e Recetave” veçmas për çdo pacient. Informacioni për injeksionet i transmetohet infermieres procedurale që i kryen ato.

3. Lista e barnave të përshkruara që nuk ndodhen në postë ose në dhomën e trajtimit i dorëzohet kryeinfermieres së repartit.

4. Kryeinfermierja (nëse është e nevojshme) shkruan një faturë (kërkesë) në një formë të caktuar për marrjen e barnave nga farmacia në disa kopje, e cila nënshkruhet nga drejtuesi. departamenti. Kopja e parë mbetet në farmaci, e dyta i kthehet personit përgjegjës financiar. Në formularin e faturës nr. 434 duhet të shënohet emri i plotë i barnave, madhësia e tyre, paketimi, forma e dozimit, dozimi, paketimi, sasia.

Urdhri i Ministrisë së Shëndetësisë të Federatës Ruse, datë 23 gusht 1999 N 328 "Për përshkrimin racional të barnave, rregullat për shkrimin e recetave për to dhe procedurën e shpërndarjes së tyre nga farmacitë (organizatat)", i ndryshuar më 9 janar, 2001, 16 maj 2003.

Barnat shpërndahen nga farmacia në departamente në sasinë e nevojës aktuale për to: helmuese - një furnizim 5-ditor, narkotik - një furnizim 3-ditor (në njësinë e kujdesit intensiv), të gjithë të tjerët - një furnizim 10-ditor .

Urdhri i Ministrisë së Shëndetësisë së Federatës Ruse nr. 330, datë 12 nëntor 1997 "Për masat për përmirësimin e kontabilitetit, ruajtjes, lëshimit dhe përdorimit të NLS".

5. Kërkesat për helme (për shembull, strofantin, atropinë, prozerinë, etj.) dhe droga narkotike(për shembull, për promedol, omnopon, morfinë, etj.), si dhe për alkoolin etilik, përshkruhen në formularë të veçantë për m/s të moshuar në latinisht. Këto kërkesa vulosen dhe nënshkruhen nga mjeku kryesor i institucionit shëndetësor ose zëvendësi i tij për departamentin mjekësor, duke treguar rrugën e administrimit dhe përqendrimin e alkoolit etilik.

6. Në kërkesat për barna akute të pakta dhe të shtrenjta, duhet të tregohet emri i plotë. pacienti, numri i historisë mjekësore, diagnoza.

7. Kryeinfermierja gjatë marrjes së medikamenteve nga farmacia kontrollon respektimin e urdhrit të tyre. Gjatë shpërndarjes së ampulave me barna narkotike nga një farmaci, kontrollohet integriteti i ampulave.

Aktiv format e dozimit, i prodhuar në një farmaci, duhet të ketë një etiketë të caktuar me ngjyra:

për përdorim të jashtëm - e verdhë;

për përdorim të brendshëm - e bardhë;

Për administrimi parenteral- blu (në shishe me solucione sterile).

Etiketat duhet të përmbajnë emra të qartë të barnave, tregues të përqendrimit, dozës, datës së prodhimit dhe nënshkrimin e farmacistit (të dhënat e prodhuesit) që përgatiti këto forma dozimi.

Rregullat për ruajtjen e barnave në departament.

1. Për të ruajtur medikamentet në stacionin e infermierit ka kabinete që duhet të mbyllen.

2. Në dollap substancat medicinale të vendosura në grupe (sterile, të brendshme, të jashtme) në rafte të veçantë ose në dollapë të veçantë. Çdo raft duhet të ketë një tregues të përshtatshëm ("Për përdorim të jashtëm", ​​"Për përdorim të brendshëm", etj.).

3. Këshillohet vendosja e substancave medicinale për administrim parenteral dhe enteral në rafte sipas qëllimit të tyre (antibiotikë, vitamina, antihipertensivë, etj.).

4. Enët dhe ambalazhet më të mëdha vendosen në pjesën e pasme, dhe ato më të vogla përpara. Kjo bën të mundur leximin e çdo etikete dhe marrjen e shpejtë të ilaçit të duhur.

6. Substancat medicinale të përfshira në listën A, si dhe barnat e shtrenjta dhe të pakta akute ruhen në kasafortë. Në pjesën e brendshme të kasafortës duhet të ketë një listë të tyre që tregon dozat më të larta ditore dhe ato të vetme, si dhe një tabelë të terapisë me antidot. Brenda çdo kabineti (i sigurt), medikamentet ndahen në grupe: të jashtme, të brendshme, pika për sy, injeksion.

7. Barnat që dekompozohen në dritë (prandaj prodhohen në shishe të errëta) ruhen në një vend të mbrojtur nga drita.

8. Barnat me erë të fortë (jodoform, pomadë Vishnevsky etj.) ruhen veçmas, në mënyrë që aroma të mos përhapet në barna të tjera.

9. Barnat që prishen (infuzione, zierje, përzierje), si dhe pomadat, vaksinat, serumet, supozitorët rektal dhe medikamente të tjera ruhen në frigorifer.

10. Ekstraktet dhe tinkturat e alkoolit ruhen në shishe me tapa të bluar fort, pasi për shkak të avullimit të alkoolit ato mund të koncentrohen me kalimin e kohës dhe të shkaktojnë mbidozë.

11. Afati i ruajtjes së solucioneve sterile të përgatitura në një farmaci tregohet në shishe. Nëse nuk shiten brenda kësaj kohe, ato duhet të hidhen, edhe nëse nuk ka shenja të papërshtatshmërisë.

Duhet të respektohen kushtet e temperaturës dhe dritës. Infuzionet, zierjet, emulsionet, serumet, vaksinat, preparatet e organeve duhet të ruhen vetëm në frigorifer.

Shenjat e papërshtatshmërisë janë:

Për zgjidhje sterile - ndryshime në ngjyrë, transparencë, prania e thekoneve;

Në infuzione dhe zierje - turbullira, ndryshimi i ngjyrës, pamja erë e pakëndshme;

Në pomada - njollë, delaminim, erë e thartë;

Pluhurat dhe tabletat tregojnë një ndryshim në ngjyrë.

Infermierja nuk ka të drejtë:

Ndryshimi i formës së barnave dhe paketimit të tyre;

Kombinoni ilaçe identike nga paketa të ndryshme në një;

Zëvendësoni dhe korrigjoni etiketat në ilaçe:

Ruani barnat pa etiketa.

Përgjigjet në pyetjet:

1. A zbatohet klauzola 35 e Urdhrit 647n (informacion në lidhje me etiketat e çmimeve) për suplementet dietike?
- Në këtë rast, në paragrafin 35 të Urdhrit 647n po flasim për konkretisht për medikamentet pa recetë. Sa i përket etiketave të çmimeve për shtesat dietike, kërkesat për to rregullohen me Dekret të Qeverisë së Federatës Ruse të datës 19 janar 1998 Nr. 55 "Për miratimin e rregullave të shitjes". specie individuale mallra, një listë e mallrave të qëndrueshme që nuk i nënshtrohen kërkesës së blerësit për t'i ofruar atij pa pagesë për periudhën e riparimit ose zëvendësimit të një produkti të ngjashëm, dhe një listë të produkteve joushqimore të një cilësie të mirë që nuk mund të kthehen ose të shkëmbehen për një produkt të ngjashëm me një madhësi, formë, madhësi, stil, ngjyrë ose konfigurim të ndryshëm."

2. Ndryshimet e fundit në legjislacion në lidhje me ruajtjen dhe kontabilitetin droga narkotike dhe substancave psikotrope?
- Aktualisht nuk ka ndryshime të rëndësishme për sa i përket çështjes së magazinimit të narkotikëve dhe substancave psikotrope.
Do të ketë patjetër ndryshime në lidhje me kontabilitetin. Ato do të përshkruhen në Dekretin e Qeverisë së Federatës Ruse, datë 4 nëntor 2006, nr. 644, “Për procedurën e paraqitjes së informacionit mbi aktivitetet që lidhen me trafikimin e drogave narkotike dhe substancave psikotrope, si dhe regjistrimin e transaksioneve që lidhen me trafikimin e droga narkotike dhe substanca psikotrope.” Ky dokument është aktualisht në zhvillim dhe sapo të publikohet, ne do të mbajmë një webinar të ri për këtë Rezolutë.

3. Në Rregullat e duhur praktika e farmacisë shfaqet pozicioni - kreu i subjektit me pakicë. A është ky drejtori i të gjithë zinxhirit të farmacive apo menaxheri i një farmacie në këtë zinxhir?
- Drejtues i një subjekti tregtar me pakicë nënkupton menaxherin person juridik, d.m.th. në këtë rast, drejtori i një zinxhiri farmacish.

4. A duhet të ruhen barnat me recetë veçmas nga barnat pa recetë?
- Sipas paragrafit 36 ​​të Urdhrit 647n, “barnat që jepen me recetë për një produkt medicinal vendosen veçmas nga ato pa recetë. barna në kabinete të mbyllura me shenjën "recetë për një produkt medicinal të aplikuar në raftin ose kabinetin në të cilin vendosen këto produkte medicinale".

5. Sa udhëzime/SOP duhet të ketë një farmaci në përputhje me kërkesat e Urdhrit 647n?
- Informacioni bazë në lidhje me PSV-të është specifikuar në pikat 37, 47, 66 dhe 68 të Urdhrit 647n. Numrat e saktë, Urdhri 647n nuk jep se sa PSO duhet të ketë në një organizatë farmacie, por Vëmendje e veçantë duhet t'i referohet paragrafit 68:
“Në standard procedurat e funksionimit duhet të përshkruhen procedurat e mëposhtme:
a) analizimin e ankesave dhe sugjerimeve të klientëve dhe marrjen e vendimeve për to;
b) përcaktimin e arsyeve të shkeljes së kërkesave të këtyre Rregullave dhe kërkesave të tjera të akteve rregullatore ligjore që rregullojnë qarkullimin e mallrave farmaceutike;
c) vlerësimin e nevojës dhe përshtatshmërisë së marrjes së masave të duhura për të shmangur përsëritjen e një shkeljeje të ngjashme;
d) përcaktimi dhe zbatimi veprimet e nevojshme për të parandaluar që produktet farmaceutike të falsifikuara, me cilësi të ulët, të falsifikuara të arrijnë te blerësi;
e) analizimin e efektivitetit të veprimeve parandaluese dhe korrigjuese të ndërmarra.”
Duke iu referuar këtij paragrafi, ju mund të krijoni vetë SOP sipas Rregullave të Praktikës së Mirë të Farmacisë.

6. Një organizatë mjekësore ka një njësi strukturore - një farmaci. A zbatohen kërkesat e Urdhrit 646n në lidhje me ruajtjen e barnave për postet e personelit infermieror, dhomat e trajtimit dhe ambientet e tjera?
- Paragrafi 2 i Urdhrit 646n thotë se kërkesat e tij zbatohen si për farmacitë ashtu edhe për organizatat mjekësore. Por, siç u diskutua tashmë më lart, atribuimi i shkeljeve të Urdhrit 646n në një nen specifik të Kodit të Kundërvajtjeve Administrative të Federatës Ruse është një çështje mjaft komplekse. Në këtë rast duhet pritur vendimet e para gjyqësore për këto shkelje, pasi ekziston mundësia që shkeljet e Urdhrit 646n të mos kenë lidhje me organizatat mjekësore dhe farmacitë.
Megjithatë, bazuar në pikën 2 të këtij Urdhri, organizatat mjekësore duhet të respektojnë kërkesat e tij.

Lloji i lekut. forma

Magazinimi

1. Tableta, drazhe

I izoluar nga barnat e tjera në paketim origjinal, në vend të thatë, të mbrojtur nga drita.

2.Lek. format e injektimit

Në një vend të freskët, të mbrojtur nga drita, në një dollap të veçantë ose dhomë të izoluar, duke marrë parasysh brishtësinë e paketimit.

3.Zëvendësimin e plazmës dhe zgjidhjet e detoksifikimit

Izoluar në temperatura nga 0 deri në 40С në një vend të mbrojtur nga drita. Ngrirja e tretësirës lejohet nëse kjo nuk ndikon në cilësinë e saj.

4.Format e lëngshme të dozimit (shurupe, tinktura)

Ruani në një enë të mbyllur hermetikisht, të mbushur deri në majë, në një vend të freskët, të mbrojtur nga drita. Precipitatet që bien gjatë ruajtjes së tinkturave filtrohen dhe, pas rezultateve pozitive të testimit të cilësisë, konsiderohen të përshtatshme për përdorim.

5. Ekstrakte (të lëngshme dhe të trasha)

Ruani në një enë qelqi, të mbyllur me kapak vidhash dhe tapë me copë litari, në një vend të mbrojtur nga drita, në temperaturë +12-15С. Në rast reshjesh, vazhdoni si me tinkturat.

6. Pomada, linimente, supozitorë

Ruani në një vend të freskët, të mbrojtur nga drita, në një enë të mbyllur mirë (përgjithësisht në një temperaturë jo më të madhe se 10°C).

7. Aerosolet

Ruani në një temperaturë prej +3 deri në 20С në vend të thatë, të mbrojtur nga drita, larg zjarrit dhe pajisjeve ngrohëse. Paketimet e aerosolit duhet të mbrohen nga ndikimet dhe dëmtimet mekanike.

Shënim: Të gjitha produktet medicinale të gatshme duhet të vendosen dhe instalohen në paketimin origjinal me etiketën (shënjimin) të kthyer nga jashtë. Një kartë rafti është ngjitur në raftet, raftet dhe dollapët, e cila tregon emrin e ilaçit, serinë, datën e skadencës dhe sasinë. Një kartë krijohet për çdo seri të sapo pranuar për të monitoruar zbatimin e saj në kohë.

Karakteristikat e ruajtjes së ilaçeve me erë dhe ngjyrosje

Erë e keqe. Ilaçet janë të paqëndrueshme dhe praktikisht jo të paqëndrueshme, duke pasur erë e fortë: tretësirë ​​amoniaku, validol, katran, ichthyol, jodoform, kamfor, mentol, fenol, vajra esenciale dhe etj.

Substancat me erë duhet të ruhen veçmas në kontejnerë të mbyllur hermetikisht, pa erë, veçmas sipas emrit. Medikamente dhe produkte parafarmaceutike.

Ngjyrosje. Substancat, tretësirat dhe përzierjet që lënë një shenjë ngjyrosëse në kontejnerë, mbyllje, pajisje që nuk lahen me përpunim konvencional: jeshile e shkëlqyeshme, permanganat kaliumi, blu metilen, riboflavin, furacilinë, laktat etakridine, etj.

Ngjyrat duhet të ruhen në një dollap të veçantë në enë të mbyllura mirë, veçmas me emër. Për të punuar me ngjyra, për çdo artikull është e nevojshme të ndani peshore të veçanta, një llaç, një shpatull, etj.

Karakteristikat e ruajtjes së dezinfektuesve

Dezinfektuesit (kloramina B, etj.) duhet të ruhen në enë të mbyllura hermetikisht, në një vend të freskët të mbrojtur nga drita, në një dhomë të izoluar, larg zonave të depozitimit të produkteve plastike, gome dhe metalike dhe nga zonat ku merret ujë i pastruar.

Në përputhje me nenin 58 Ligji Federal datë 12 Prill 2010 N 61-FZ "Për qarkullimin e barnave" (Koleksioni i legjislacionit Federata Ruse, 2010, N 16, art. 1815; N 31, art. 4161) porosit:

1. Miraton Rregullat për ruajtjen e barnave në përputhje me shtojcën.

2. Për të njohur si të pavlefshme:

seksionet 1 dhe 2, paragrafët 3.1 - 3.4, 3.6 dhe 3.7 seksioni 3, seksionet 4 - 7, 12 dhe 13 Udhëzime për organizimin e ruajtjes në farmacitë grupe të ndryshme ilaçe dhe produkte qëllime mjekësore, miratuar me Urdhrin e Ministrisë së Shëndetësisë së Federatës Ruse të 13 nëntorit 1996 N 377 "Për miratimin e kërkesave për organizimin e ruajtjes në farmaci të grupeve të ndryshme të barnave dhe produkteve mjekësore" (regjistruar nga Ministria e Drejtësisë së Rusisë më 22 nëntor 1996 N 1202).
Shtojca e Urdhrit të Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të datës 23 gusht 2010 N 706n Rregullat për ruajtjen e barnave (ndryshuar nga Urdhri i Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të datës 28 dhjetor , 2010 N 1221n)

I. Dispozitat e përgjithshme

1. Këto Rregulla përcaktojnë kërkesat për ambientet për ruajtjen e barnave për përdorim mjekësor(në tekstin e mëtejmë të referuara si ilaçe), rregullojnë kushtet e ruajtjes së këtyre barnave dhe zbatohen për prodhuesit e barnave, organizatat tregtia me shumicë barna, organizatat farmaci, organizatat mjekësore dhe organizatat e tjera që operojnë në qarkullimin e barnave, sipërmarrësit individualë me licencë për veprimtari farmaceutike ose licencë për aktivitetet mjekësore(në tekstin e mëtejmë: organizata dhe sipërmarrës individualë).

II. Kërkesat e përgjithshme për ndërtimin dhe funksionimin e ambienteve të ruajtjes së barnave
fondeve

2. Dizajni, përbërja, madhësia e zonave (për prodhuesit e barnave, organizatat e tregtisë me shumicë të barnave), funksionimi dhe pajisja e ambienteve për ruajtjen e barnave duhet të garantojnë sigurinë e tyre. (Klauzola 2 e ndryshuar me Urdhrin e Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të datës 28 dhjetor 2010 N 1221n)

3. Në ambientet për ruajtjen e barnave duhet të ruhen disa temperatura dhe lagështia e ajrit për të siguruar ruajtjen e barnave në përputhje me kërkesat e prodhuesve të barnave të specifikuara në paketimin parësor dhe dytësor (konsumator).

4. Ambientet për ruajtjen e barnave duhet të jenë të pajisura me kondicionerë dhe pajisje të tjera që mundësojnë ruajtjen e barnave në përputhje me kërkesat e prodhuesve të barnave të specifikuara në paketimin parësor dhe dytësor (konsumatori), ose rekomandohet pajisja e ambienteve me dritaret, transoms, dhe dyert e dyta grilë.

5. Ambientet për ruajtjen e barnave duhet të jenë të pajisura me rafte, dollapë, paleta dhe stoqe.

6. Përfundimi i ambienteve për ruajtjen e barnave ( sipërfaqet e brendshme muret, tavanet) duhet të jenë të lëmuara dhe të lejojnë pastrim të lagësht.

III. Kërkesat e përgjithshme për ambientet për ruajtjen e barnave dhe organizimin e tyre
magazinimit

7. Ambientet për ruajtjen e barnave duhet të jenë të pajisura me instrumente për regjistrimin e parametrave të ajrit (termometra, higrometra (higrometra elektronikë) ose psikometra). Pjesët matëse të këtyre pajisjeve duhet të vendosen në një distancë prej të paktën 3 m nga dyert, dritaret dhe pajisjet e ngrohjes. Pajisjet dhe (ose) pjesët e pajisjeve nga të cilat lexohen vizualisht duhet të vendosen në një vend të arritshëm për personelin në një lartësi prej 1.5 - 1.7 m nga dyshemeja.
Leximet e këtyre pajisjeve duhet të regjistrohen çdo ditë në një ditar të veçantë (kartë) në letër ose në formë elektronike me arkivim (për higrometrat elektronikë), i cili mbahet nga personi përgjegjës. Ditari i regjistrimit (kartela) ruhet për një vit, pa llogaritur atë aktual. Pajisjet e kontrollit duhet të certifikohen, kalibrohen dhe verifikohen në përputhje me procedurën e përcaktuar.

8. Barnat vendosen në dhomat e magazinimit në përputhje me kërkesat e dokumentacionit rregullator të treguar në paketimin e produktit medicinal, duke marrë parasysh:
vetite fizike dhe kimike barna;
grupet farmakologjike(për farmaci dhe organizatat mjekësore);
mënyra e aplikimit (të brendshme, të jashtme);
gjendja e grumbullimit të substancave farmaceutike (të lëngshme, me shumicë, të gazta).
Gjatë vendosjes së barnave, lejohet përdorimi i teknologjive kompjuterike (alfabetikisht, me kod).

9. Më vete, në ambiente të fortifikuara teknikisht që plotësojnë kërkesat e Ligjit Federal Nr. 3-FZ, datë 8 janar 1998 "Për drogat narkotike dhe substancat psikotrope" (Legjislacioni i mbledhur i Federatës Ruse, 1998, Nr. 2, Art. 219 2002, nr 3033, nr 2005, nr.
droga narkotike dhe psikotrope;
ilaçe të fuqishme dhe helmuese të kontrolluara në përputhje me standardet ligjore ndërkombëtare.

10. Raftet (dollapët) për ruajtjen e barnave në dhomat e ruajtjes së barnave duhet të instalohen në mënyrë të tillë që të sigurohet aksesi ndaj barnave, kalimi i lirë i personelit dhe, nëse është e nevojshme, pajisjet e ngarkimit, si dhe aksesi në raftet, muret dhe dyshemetë. për pastrim.
Raftet, dollapët dhe raftet e destinuara për ruajtjen e barnave duhet të identifikohen. (ndryshuar me Urdhrin e Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të datës 28 dhjetor 2010 N 1221n)
Produktet medicinale të ruajtura duhet gjithashtu të identifikohen duke përdorur një kartë rafti që përmban informacione për produktin medicinal të ruajtur (emri, forma e lëshimit dhe doza, numri i serisë, data e skadencës, prodhuesi i produktit medicinal).
Kur përdorni teknologjinë kompjuterike, lejohet identifikimi duke përdorur kode dhe pajisje elektronike.

11. Organizatat dhe sipërmarrësit individualë duhet të mbajnë shënime të barnave me afat të kufizuar në letër ose në formë elektronike me arkivim. Kontrolli mbi shitjen në kohë të barnave me jetëgjatësi të kufizuar duhet të kryhet duke përdorur teknologjinë kompjuterike, kartat e rafteve që tregojnë emrin e ilaçit, serinë, datën e skadencës ose regjistrat e datës së skadencës. Procedura për mbajtjen e të dhënave të këtyre barnave përcaktohet nga drejtuesi i organizatës ose sipërmarrësi individual.

12. Kur identifikohet droga me i skaduar data e skadencës, ato duhet të ruhen veçmas nga grupet e tjera të barnave në një zonë të caktuar dhe të caktuar (karantinë) posaçërisht.

IV. Kërkesat për ambientet për ruajtjen e drogave të ndezshme dhe shpërthyese
fondet dhe organizimi i ruajtjes së tyre

13. Ambientet për ruajtjen e ilaçeve të ndezshme dhe shpërthyese duhet të jenë plotësisht në përputhje me dokumentet rregullatore aktuale.

14. Ambientet për ruajtjen e barnave në organizatat e tregtisë me shumicë të barnave dhe prodhuesit e barnave (në tekstin e mëtejmë magazina) ndahen në dhoma (kompartamente) të veçanta me një kufi të rezistencës ndaj zjarrit të strukturave të ndërtimit prej të paktën 1 orë për të siguruar ruajtjen. të barnave të ndezshme dhe shpërthyese sipas parimit të uniformitetit në përputhje me vetitë e tyre fiziko-kimike, të rrezikshme nga zjarri dhe natyrën e paketimit. (klauzola 14 e ndryshuar me Urdhrin e Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të datës 28 dhjetor 2010 N 1221n)

15. Sasia e barnave të ndezshme e nevojshme për ambalazhimin dhe prodhimin e barnave për përdorim mjekësor për një turn pune mund të mbahet në prodhim dhe në mjedise të tjera. Sasia e mbetur e barnave të ndezshme në fund të turnit transferohet në turnin tjetër ose kthehet në vendin kryesor të ruajtjes.

16. Dyshemetë e magazinës dhe e zonave të shkarkimit duhet të kenë një sipërfaqe të fortë, të barabartë. Ndalohet përdorimi i dërrasave dhe fletëve të hekurit për të niveluar dyshemetë. Dyshemetë duhet të ofrojnë rehati dhe lëvizje të sigurt njerëzit, ngarkesat dhe Automjeti, kanë forcë të mjaftueshme dhe përballojnë ngarkesat nga materialet e ruajtura, sigurojnë thjeshtësi dhe lehtësi në pastrimin e magazinës.

17. Magazinat për ruajtjen e barnave të ndezshme dhe shpërthyese duhet të jenë të pajisura me rafte dhe paleta rezistente ndaj zjarrit dhe të qëndrueshme të projektuara për ngarkesën e duhur. Raftet janë instaluar në një distancë prej 0,25 m nga dyshemeja dhe muret, gjerësia e rafteve nuk duhet të kalojë 1 m dhe, në rastin e ruajtjes së substancave farmaceutike, duhet të kenë fllanxha prej të paktën 0,25 m të jetë së paku 1.35 m.

18.V organizatat e farmacive dhe sipërmarrësve individualë u ndahen ambiente të izoluara, të pajisura me sisteme automatike të mbrojtjes nga zjarri dhe alarmit, për ruajtjen e substancave farmaceutike të ndezshme dhe ilaçeve shpërthyese.
(klauzola 18 e ndryshuar me Urdhrin e Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të datës 28 dhjetor 2010 N 1221n)

19. Organizatat e farmacive dhe sipërmarrësit individualë lejohen të ruajnë substanca farmaceutike me veti të ndezshme dhe të djegshme në një sasi deri në 10 kg jashtë ambienteve për ruajtjen e substancave farmaceutike të ndezshme dhe
ilaçe shpërthyese në kabinete të integruara kundër zjarrit. Dollapët duhet të vendosen larg sipërfaqeve dhe kalimeve që shpërndajnë nxehtësinë, me dyer të paktën 0.7 m të gjera dhe të paktën 1.2 m të larta.
(ndryshuar me Urdhrin e Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të datës 28 dhjetor 2010 N 1221n)
Lejohet ruajtja e produkteve medicinale shpërthyese për përdorim mjekësor (në ambalazh dytësor (konsumator) për përdorim për një turn pune në kabinete metalike jashtë ambienteve për ruajtjen e substancave farmaceutike të ndezshme dhe produkteve medicinale shpërthyese. (ndryshuar me Urdhrin e Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të datës 28 dhjetor 2010 N 1221n)

20. Sasia e substancave farmaceutike të ndezshme të lejuara për ruajtje në ambiente për ruajtjen e substancave të ndezshme farmaceutike dhe barnave shpërthyese të vendosura në ndërtesa për qëllime të tjera nuk duhet të kalojë 100 kg në formë të madhe.
Ambientet për ruajtjen e substancave farmaceutike të ndezshme dhe barnave shpërthyese që përdoren për ruajtjen e substancave farmaceutike të ndezshme në sasi mbi 100 kg duhet të vendosen në një ndërtesë të veçantë, dhe
ruajtja duhet të kryhet në enë qelqi ose metalike të izoluara nga ambientet për ruajtjen e grupeve të tjera të substancave farmaceutike të ndezshme. (klauzola 20 e ndryshuar me Urdhrin e Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të datës 28 dhjetor 2010 N 1221n)

21. Në ambiente për ruajtjen e lëndëve farmaceutike të ndezshme dhe eksplozivit
barna, është e ndaluar hyrja me burime të hapura zjarri.

V. Veçoritë e organizimit të ruajtjes së barnave në magazina

22. Barnat që ruhen në magazina duhet të vendosen në rafte ose në rafte (paleta). Nuk lejohet vendosja e barnave në dysheme pa tabaka.
Paletat mund të vendosen në dysheme në një rresht ose në rafte në disa nivele, në varësi të lartësisë së raftit. Nuk lejohet vendosja e paletave me ilaçe në disa rreshta në lartësi pa përdorimin e rafteve.

23. Kur operacionet e shkarkimit dhe ngarkimit kryhen me dorë, lartësia e stivimit të barnave nuk duhet të kalojë 1,5 m.
Kur përdorni pajisje të mekanizuara për shkarkim dhe ngarkim
Gjatë punës, ilaçet duhet të ruhen në disa nivele. Në këtë rast, lartësia totale
vendosja e barnave në rafte nuk duhet të kalojë kapacitetin
pajisje të mekanizuara të ngarkimit dhe shkarkimit (ashensorë, kamionë, ngritës).

23.1. Sipërfaqja e ambienteve të magazinës duhet të korrespondojë me vëllimin e barnave të ruajtura, por të jetë së paku 150 metra katrorë. m, duke përfshirë:
zona e pritjes së mjekësisë;
zona për ruajtjen kryesore të barnave;
zona e ekspeditës;
ambiente për barnat që kërkojnë kushte të veçanta të ruajtjes.
(klauzola 23.1 e prezantuar me Urdhrin e Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të datës 28 dhjetor 2010 N 1221n)

VI. Karakteristikat e ruajtjes së grupeve të caktuara të barnave në varësi të
vetitë fizike dhe fiziko-kimike, efektet mbi to faktorë të ndryshëm e jashtme
mjedisi

Ruajtja e barnave që kërkojnë mbrojtje nga drita

24. Barnat që kërkojnë mbrojtje nga drita ruhen në dhoma ose vende të pajisura posaçërisht që sigurojnë mbrojtje nga drita natyrale dhe artificiale.
25. Substancat farmaceutike që kërkojnë mbrojtje nga drita duhet të ruhen në kontejnerë të bërë me materiale mbrojtëse ndaj dritës (enë qelqi portokalli, enë metalike, ambalazhe të bëra me letër alumini ose materiale polimere të lyera me ngjyrë të zezë, kafe ose ngjyra portokalli), në një dhomë ose dollap të errët.
Për ruajtjen e substancave farmaceutike që janë veçanërisht të ndjeshme ndaj dritës (nitrat argjendi, prozerinë), enët e qelqit mbulohen me letër të zezë kundër dritës.

26. Barnat për përdorim mjekësor që kërkojnë mbrojtje nga drita, të paketuara në ambalazhe parësore dhe dytësore (të konsumit), duhet të ruhen në dollapë ose në rafte, me kusht që të merren masa për të parandaluar ekspozimin e këtyre barnave në rrezet e diellit direkte ose në drejtime të tjera të ndritshme. dritë (përdorimi i filmit reflektues, blindave, vizoreve, etj.).

Ruajtja e barnave që kërkojnë mbrojtje nga lagështia

27. Substancat farmaceutike që kërkojnë mbrojtje nga lagështia duhet të ruhen në një vend të freskët në temperatura deri në +15 gradë. C (në tekstin e mëtejmë referuar si një vend i freskët), në një enë të mbyllur fort të bërë nga materiale të papërshkueshme nga avujt e ujit (qelqi, metali, letër alumini, enë plastike me mure të trasha) ose në paketimin parësor dhe dytësor (konsumator) të prodhuesit.

28. Substancat farmaceutike me veti të theksuara higroskopike duhet të ruhen në enë qelqi me mbyllje hermetike, të mbushura me parafinë sipër.

29. Për të shmangur prishjen dhe humbjen e cilësisë, ruajtja e barnave duhet të organizohet në përputhje me kërkesat e printuara në formën e njoftimeve paralajmëruese në paketimin dytësor (konsumator) të barit.

Ruajtja e barnave që kërkojnë mbrojtje nga avullimi dhe tharja

30. Substancat farmaceutike që kërkojnë mbrojtje nga avullimi dhe tharja (vetë barnat e avullueshme; barnat që përmbajnë një tretës të avullueshëm ( tinkturat e alkoolit, koncentrate alkooli të lëngshëm, ekstrakte të trasha); tretësirat dhe përzierjet e substancave të avullueshme (vajra esencialë, tretësira të amoniakut, formaldehidit, klorurit të hidrogjenit mbi 13%, acidit karbolik, alkoolit etilik përqëndrime të ndryshme dhe etj.); materiale bimore mjekësore që përmbajnë vajra esencialë; barna që përmbajnë ujë të kristalizimit - kristal hidrate; ilaçe që dekompozohen për të formuar produkte të paqëndrueshme (jodoform, peroksid hidrogjeni, bikarbonat natriumi); Produktet medicinale me një kufi të caktuar më të ulët të përmbajtjes së lagështisë (sulfat magnezi, natriumi para-aminosalicilat, sulfat natriumi)) duhet të ruhen në një vend të freskët, në enë të mbyllura hermetikisht të bëra nga materiale të padepërtueshme ndaj substancave të avullueshme (qelqi, metali, letër alumini) ose në paketimin parësor dhe dytësor (konsumator) të prodhuesit.
Përdorimi i kontejnerëve polimer, ambalazheve dhe mbyllësve lejohet në përputhje me kërkesat e farmakopesë shtetërore dhe dokumentacionit rregullator.

31. Substancat farmaceutike - hidratet kristalore duhet të ruhen në enë qelqi, metalike dhe plastike me mure të trasha të mbyllura hermetikisht ose në ambalazhe parësore dhe dytësore (konsumatore) të prodhuesit në kushte që plotësojnë kërkesat.
dokumentacionin rregullator për këto barna.

Ruajtja e barnave që kërkojnë mbrojtje nga ekspozimi temperaturë e ngritur

32. Organizatat dhe sipërmarrësit individualë duhet të ruajnë barnat që kërkojnë mbrojtje nga ekspozimi ndaj temperaturave të larta (ilaçe të qëndrueshme ndaj nxehtësisë) në përputhje me kushtet e temperaturës tregohet në paketimin parësor dhe dytësor (konsumator) të produktit medicinal në përputhje me kërkesat e dokumentacionit rregullator.

Ruajtja e barnave që kërkojnë mbrojtje nga ekspozimi temperaturë të ulët

33. Ruajtja e barnave që kërkojnë mbrojtje nga ekspozimi ndaj temperaturave të ulëta (ilaçe gjendja fizike dhe kimike e të cilave ndryshon pas ngrirjes dhe nuk rikthehet pas ngrohjes së mëvonshme në temperaturën e dhomës (solucion formaldehid 40%, solucione insuline)), organizatat dhe sipërmarrësit individualë duhet të mbajnë jashtë në përputhje me kushtet e temperaturës të treguara në paketimin parësor dhe dytësor (konsumator) të produktit medicinal në përputhje me kërkesat e dokumentacionit rregullator.

34. Ngrirja e preparateve të insulinës nuk lejohet.

Ruajtja e barnave që kërkojnë mbrojtje nga gazrat që përmbahen në mjedis

35. Substancat farmaceutike që kërkojnë mbrojtje nga gazrat (substancat që reagojnë me oksigjenin atmosferik: komponime të ndryshme alifatike me lidhje ndërkarbonike të pangopura, përbërje ciklike me grupe alifatike anësore me lidhje ndërkarbonike të pangopura, fenolike dhe polifenolike, grupe morfinë dhe derivatet e saj të pangopura të hidrokarbureve; - që përmbajnë komponime heterogjene dhe heterociklike, enzima dhe substanca organike që reagojnë me dioksid karboni në ajër: kripëra të metaleve alkaline dhe acide organike të dobëta (barbital natriumi, heksenal), barna që përmbajnë amina polihidrike (aminofilinë), oksid magnezi dhe peroksid; hidroksidi i natriumit, kaliumi kaustik), duhet të ruhet në kontejnerë të mbyllur hermetikisht të bërë nga materiale të papërshkueshme nga gazrat, të mbushura deri në majë nëse është e mundur.

Ruajtja e barnave me erë dhe ngjyrosje

36. Barnat me erë (substanca farmaceutike, të avullueshme dhe praktikisht jo të avullueshme, por me erë të fortë) duhet të ruhen në enë të mbyllura hermetikisht, të padepërtueshme nga aroma.

37. Produktet medicinale ngjyrosëse (substancat farmaceutike që lënë një shenjë me ngjyrë që nuk lahet nga trajtimi normal sanitar dhe higjienik në kontejnerë, mbyllje, pajisje dhe furnizime (gjelbër diamanti, blu metilen, indigo carmine)) duhet të ruhen në një dollap të veçantë. në një enë të mbyllur mirë.

38. Për të punuar me ilaçe ngjyrosëse, është e nevojshme të ndahen peshore të veçanta, një llaç, një shpatull dhe pajisje të tjera të nevojshme për çdo artikull.

Ruajtja e barnave dezinfektuese

39. Ilaçet dezinfektuese duhet të ruhen në enë të mbyllura hermetikisht në një dhomë të izoluar larg zonave të ruajtjes së produkteve plastike, gome dhe metali dhe ambiente për marrjen e ujit të distiluar.

Ruajtja e barnave për përdorim mjekësor

40. Magazinimi i produkteve medicinale për përdorim mjekësor kryhet në përputhje me kërkesat e farmakopesë shtetërore dhe dokumentacionit rregullator, si dhe duke marrë parasysh vetitë e substancave të përfshira në përbërjen e tyre.

41. Kur ruhen në dollapë, në rafte ose rafte, produktet medicinale për përdorim mjekësor në paketim dytësor (konsumator) duhet të vendosen me etiketën (shënjimin) të kthyer nga jashtë.

42. Organizatat dhe sipërmarrësit individualë duhet të ruajnë barnat për përdorim mjekësor në përputhje me kërkesat e ruajtjes të specifikuara në paketimin dytësor (konsumator) të ilaçit të specifikuar.
drogë.

Ruajtja e materialeve bimore mjekësore

43. Materialet bimore mjekësore me shumicë duhet të ruhen në një zonë të thatë (jo më shumë se 50% lagështi), të ajrosur mirë në një enë të mbyllur mirë.

44. Materialet bimore mjekësore me shumicë që përmbajnë vajra esencialë ruhen veçmas në një enë të mbyllur mirë.

45. Materialet bimore mjekësore me shumicë duhet t'i nënshtrohen monitorimit periodik në përputhje me kërkesat e farmakopesë shtetërore. Bari, rrënjët, rizomat, farat, frutat që kanë humbur ngjyrën normale, erën dhe sasinë e kërkuar. përbërësit aktivë, si dhe ata të prekur nga myku, dëmtuesit e hambarit, refuzohen.

46. ​​Ruajtja e materialeve bimore medicinale që përmbajnë glikozide kardiake kryhet në përputhje me kërkesat e farmakopesë shtetërore, në veçanti, kërkesat për monitorim të përsëritur të aktivitetit biologjik.

47. Materialet bimore mjekësore me shumicë të përfshira në listat e substancave të fuqishme dhe toksike të miratuara me Dekret të Qeverisë së Federatës Ruse të 29 dhjetorit 2007 N 964 "Për miratimin e listave të substancave të fuqishme dhe toksike për qëllimet e nenit 234 dhe të tjera". nenet e Kodit Penal të Federatës Ruse, si dhe substanca të fuqishme të përmasave të mëdha për qëllimet e nenit 234 të Kodit Penal të Federatës Ruse" (Legjislacioni i mbledhur i Federatës Ruse, 2008, nr. 2, neni 89 2010, Nr. 28, Art 3703), i ruajtur në një dhomë të veçantë ose në një dollap të veçantë nën kyçje.
48. Materialet bimore mjekësore të paketuara ruhen në rafte ose në dollapë.

Magazinimi shushunjat mjekësore

49. Ruajtja e shushunjeve mjekësore kryhet në një dhomë të ndritur pa erë ilaçi, për të cilën vendoset një regjim konstant i temperaturës.

Ruajtja e barnave të ndezshme

51. Ruajtja e barnave të ndezshme (barna me veti të ndezshme (alkooli dhe tretësirat e alkoolit, tinkturat e alkoolit dhe eterit, ekstraktet e alkoolit dhe eterit, eter, terpentinë, acid laktik, kloroetil, kolodion, kleol,
Novikov lëng, vajra organikë); barnat me veti të ndezshme (squfur, glicerinë, vajra vegjetale, materiale bimore medicinale me shumicë)) duhet të barten veçmas nga barnat e tjera. (ndryshuar me Urdhrin e Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të datës 28 dhjetor 2010 N 1221n)

52. Medikamentet e ndezshme ruhen në enë qelqi ose metali të mbyllura mirë, të qëndrueshme për të parandaluar avullimin e lëngjeve nga enët.

53. Shishet, cilindrat dhe kontejnerët e tjerë të mëdhenj me ilaçe të ndezshme dhe shumë të djegshme duhet të ruhen në rafte në një rresht në lartësi.
Ndalohet ruajtja e tyre në disa rreshta në lartësi duke përdorur materiale të ndryshme mbrojtëse.
Ruajtja e këtyre barnave pranë aparateve të ngrohjes nuk lejohet.
Distanca nga rafti ose pirgu deri te elementi i ngrohjes duhet të jetë së paku 1 m.

54. Magazinimi i shisheve me substanca farmaceutike të ndezshme dhe shumë të djegshme duhet të kryhet në kontejnerë rezistente ndaj goditjes ose në kontejnerë me një rresht me ngarkesë.

55. Në vendet e punës ambientet e prodhimit të ndara në organizatat farmaci dhe sipërmarrësit individualë, ilaçet e ndezshme dhe të djegshme mund të ruhen në sasi që nuk e kalojnë kërkesën e ndërrimit. Në këtë rast, enët në të cilat ruhen duhet të jenë të mbyllura mirë.

56. Nuk lejohet ruajtja e barnave të ndezshme dhe shumë të djegshme në enë të mbushura plotësisht. Shkalla e mbushjes duhet të jetë jo më shumë se 90% e vëllimit. Alkoolet në sasi të mëdha ruhet në enë metalike të mbushura me jo më shumë se 75% të vëllimit.

57. Nuk lejohet ruajtja e barnave të ndezshme së bashku me acidet minerale (veçanërisht acidet sulfurik dhe nitrik), gazrat e ngjeshur dhe të lëngshëm, substancat e ndezshme ( vajra bimore, gri, material për veshjen), alkalet, si dhe me kripërat inorganike që prodhojnë përzierje shpërthyese me substanca organike (klorat kaliumi, permanganat kaliumi, kromat kaliumi etj.).

58. Eteri mjekësor dhe eteri për anestezi ruhen në ambalazhe industriale, në vend të freskët, të mbrojtur nga drita, larg zjarrit dhe pajisjeve ngrohëse.

Magazinimi i drogave shpërthyese

59. Gjatë ruajtjes së barnave shpërthyese (ilaçe me veti shpërthyese (nitroglicerinë); barna me veti shpërthyese (permanganat kaliumi, nitrat argjendi)), duhet të merren masa për të parandaluar kontaminimin me pluhur.

60. Kontejnerët me drogë shpërthyese (shtangat, daullet e kallajit, shishet etj.) duhet të mbyllen fort për të mos lejuar që avujt e këtyre barnave të hyjnë në ajër.

61. Magazinimi i permanganatit të kaliumit me shumicë lejohet në një ndarje të posaçme të ambienteve të magazinës (ku ruhet në kazanët e kallajit), në shufra me tapa të tokës, veçmas nga të tjerët. çështje organike- në organizatat farmaci dhe sipërmarrësit individualë.

62. Tretësira e madhe e nitroglicerinës ruhet në të vogla të mbyllura mirë
shishe ose enë metalike në një vend të freskët, të mbrojtur nga drita, duke marrë masa paraprake kundër zjarrit. Lëvizni enën me nitroglicerinë dhe peshoni këtë ilaç në kushte që parandalojnë derdhjen dhe avullimin e nitroglicerinës, si dhe kontaktin me lëkurën.

63. Kur punoni me dietil eter, nuk lejohen lëkundje, goditje dhe fërkime.

Magazinimi i barnave narkotike dhe psikotrope

Shënim.

Urdhri i Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse i datës 16 maj 2011 N 397n miratoi Kërkesa të veçanta për kushtet e ruajtjes së barnave narkotike dhe substancave psikotrope të regjistruara në mënyrën e përcaktuar në Federatën Ruse si ilaçe të destinuara për përdorim mjekësor në barnatore. , institucionet mjekësore dhe parandaluese, kërkimin shkencor organizatat arsimore dhe organizatat e tregtisë me shumicë të drogës.

65. Drogat narkotike dhe psikotrope ruhen në organizata në ambiente të izoluara, të pajisura posaçërisht me pajisje inxhinierike dhe sigurie teknike dhe në vende magazinimi të përkohshëm që i nënshtrohen kërkesave në përputhje me rregullat për ruajtjen e drogave narkotike dhe substancave psikotrope të përcaktuara me Dekret. i Qeverisë së Federatës Ruse të 31 dhjetorit 2009. N 1148 (Legjislacioni i mbledhur i Federatës Ruse, 2010, N 4, Art. 394; N 25, Art. 3178).
Ruajtja e barnave të fuqishme dhe helmuese, ilaçe që i nënshtrohen kontabilitetit lëndor sasior

66. Në përputhje me Dekretin e Qeverisë së Federatës Ruse të 29 dhjetorit 2007 N 964 "Për miratimin e listave të substancave të fuqishme dhe toksike për qëllimet e nenit 234 dhe neneve të tjera të Kodit Penal të Federatës Ruse, si dhe si sasi të mëdha të substancave të fuqishme për qëllimet e nenit 234 të Kodit Penal të Federatës Ruse" barnat e fuqishme dhe helmuese përfshijnë barnat që përmbajnë të fuqishëm dhe substancave toksike, të përfshira në listat e substancave të fuqishme dhe substancave toksike.

67. Magazinimi i medikamenteve të fuqishme dhe helmuese nën kontroll në përputhje me standardet ligjore ndërkombëtare (në tekstin e mëtejmë barnat potente dhe helmuese nën kontroll ndërkombëtar) kryhet në ambiente të pajisura me mjete sigurie inxhinierike dhe teknike të ngjashme me ato të parashikuara për ruajtjen e lëndëve narkotike. dhe droga psikotrope.

68. Lejohet ruajtja e barnave të fuqishme dhe helmuese nën kontroll ndërkombëtar, si dhe barnave narkotike dhe psikotrope në një dhomë të fortifikuar teknikisht.
Në këtë rast, ruajtja e ilaçeve të fuqishme dhe helmuese duhet të kryhet (në varësi të vëllimit të furnizimeve) në rafte të ndryshëm të një kasaforti (kabineti metalik) ose në kasaforta të ndryshme (dollapë metalikë).

69. Ruajtja e barnave të fuqishme dhe helmuese që nuk janë nën kontroll ndërkombëtar bëhet në kabinete metalike, të mbyllura ose të mbyllura në fund të ditës së punës.

70. Barnat që i nënshtrohen regjistrimit lëndor sasior në përputhje me Urdhrin e Ministrisë së Shëndetësisë dhe zhvillim social i Federatës Ruse të 14 dhjetorit 2005 N 785 "Për procedurën e shpërndarjes së ilaçeve" (regjistruar në Ministrinë e Drejtësisë së Federatës Ruse më 16 janar 2006 N 7353), me përjashtim të narkotikëve, psikotropëve, të fuqishëm dhe helmues barnat, ruhen në kabinete metalike ose druri që mbyllen ose mbyllen në fund të ditës së punës.

"Për miratimin e rregullave për ruajtjen e barnave"

Botuar më 13 tetor 2010. Hyn në fuqi më 24 tetor 2010. Regjistruar në Ministrinë e Drejtësisë së Federatës Ruse më 4 tetor 2010. Nr. i regjistrimit 18608

Rregullat për ruajtjen e barnave

I. Dispozitat e përgjithshme

1. Këto rregulla përcaktojnë kërkesat për ambientet për ruajtjen e barnave për përdorim mjekësor (në tekstin e mëtejmë të referuara si barna), rregullojnë kushtet e ruajtjes së këtyre barnave dhe zbatohen për

  • prodhuesit e barnave,
  • organizimi i tregtisë me shumicë të barnave,
  • organizatat e farmacive,
  • mjekësore dhe organizata të tjera që operojnë në qarkullimin e barnave,
  • sipërmarrësit individualë që kanë licencë për veprimtari farmaceutike ose licencë për veprimtari mjekësore (në tekstin e mëtejmë organizata, sipërmarrës individualë, përkatësisht).

II. Kërkesat e përgjithshme për projektimin dhe funksionimin e ambienteve të ruajtjes së barnave

2. Projektimi, përbërja, madhësia e zonave (për organizatat e tregtisë me shumicë të barnave), funksionimi dhe pajisja e ambienteve për ruajtjen e barnave duhet t'i sigurojë ato. sigurinë.
3. Në ambientet e ruajtjes së barnave, të caktuara temperatura Dhe lagështia e ajrit, duke lejuar ruajtjen e barnave në përputhje me kërkesat e prodhuesve të barnave të specifikuara në paketimin parësor dhe dytësor (konsumator).
4. Ambientet për ruajtjen e barnave duhet të jenë të pajisura kondicionerët dhe pajisje të tjera që lejojnë ruajtjen e barnave në përputhje me kërkesat e prodhuesve të barnave të specifikuara në paketimin parësor dhe dytësor (konsumator), ose rekomandohet pajisja e ambienteve me dritare, transom dhe dyer të dyta grilë.
5. Ambientet për ruajtjen e barnave duhet të sigurohen rafte, kabinete, paleta, stoqe.
6. Mbarimi i ambienteve për ruajtjen e barnave (sipërfaqet e brendshme të mureve, tavaneve) duhet të jetë e lëmuar dhe lejojnë mundësinë e pastrim i lagësht.

III. Kërkesat e përgjithshme për ambientet për ruajtjen e barnave dhe organizimin e ruajtjes së tyre

7. Ambientet për ruajtjen e barnave duhet të jenë të pajisura me pajisje për regjistrimi i parametrave të ajrit(termometra, higrometra (higrometra elektronikë) ose psikometra). Pjesët matëse të këtyre pajisjeve duhet të vendosen në një distancë prej të paktën 3 m nga dyert, dritaret dhe pajisjet e ngrohjes. Pajisjet dhe (ose) pjesët e pajisjeve nga të cilat lexohen vizualisht duhet të vendosen në një vend të arritshëm për personelin në një lartësi prej 1.5-1.7 m nga dyshemeja.
Leximet e këtyre instrumenteve duhet të regjistrohen çdo ditë në një speciale revistë (hartë) regjistrimi në letër ose elektronik me arkivim (për higrometrat elektronikë), i cili mbahet nga personi përgjegjës. Ditari i regjistrimit (kartela) ruhet për një vit, pa llogaritur atë aktual. Pajisjet e kontrollit duhet të certifikohen, kalibrohen dhe verifikohen në përputhje me procedurën e përcaktuar.
8. Barnat vendosen në dhomat e magazinimit në përputhje me kërkesat e dokumentacionit rregullator të treguar në paketimin e produktit medicinal, duke marrë parasysh:

  • vetitë fiziko-kimike të barnave;
  • grupe farmakologjike (për farmaci dhe organizata mjekësore);
  • mënyra e aplikimit (të brendshme, të jashtme);
  • gjendja e grumbullimit të substancave farmaceutike (të lëngshme, me shumicë, të gazta).
Gjatë vendosjes së barnave, lejohet përdorimi i teknologjive kompjuterike (alfabetikisht, me kod).
9. Më vete, në ambiente të fortifikuara teknikisht që plotësojnë kërkesat e Ligjit Federal të 8 janarit 1998 N 3-FZ "Për drogat narkotike dhe substancat psikotrope"(Legjislacioni i mbledhur i Federatës Ruse, 1998, Nr. 2, Art. 219; 2002, Nr. 30, Art. 3033, 2003, Nr. 2, Art. 167, Nr. 27 (Pjesa I), Art. 2700; 2005, Art 1752, Art 2011;

  • droga narkotike dhe psikotrope;
  • ilaçe të fuqishme dhe helmuese të kontrolluara në përputhje me standardet ligjore ndërkombëtare.
10. Raftet (dollapët) për ruajtjen e barnave në dhomat e magazinimit të barnave duhet të instalohen në mënyrë të tillë që të sigurohet aksesi në barna, kalimi i lirë i personelit dhe, nëse është e nevojshme, pajisjet e ngarkimit, si dhe aksesi i rafteve, mureve dhe dyshemeve për pastrim.
Raftet, dollapët, raftet e destinuara për ruajtjen e barnave duhet të jenë të numëruara.
Produktet medicinale të ruajtura duhet gjithashtu të identifikohen duke përdorur kartë raft, që përmban informacion për produktin medicinal të ruajtur (emri, forma e lëshimit dhe doza, numri i serisë, data e skadencës, prodhuesi i produktit medicinal). Kur përdorni teknologjinë kompjuterike, lejohet identifikimi duke përdorur kode dhe pajisje elektronike.
11. Në organizata dhe sipërmarrës individualë është e nevojshme të ruhet llogaritja e barnave me jetëgjatësi të kufizuar në letër ose në mënyrë elektronike me arkivim. Kontrolli mbi shitjen në kohë të barnave me jetëgjatësi të kufizuar duhet të kryhet duke përdorur teknologjinë kompjuterike, kartat e rafteve që tregojnë emrin e ilaçit, serinë, datën e skadencës ose regjistrat e datës së skadencës. Procedura për mbajtjen e të dhënave të këtyre barnave përcaktohet nga drejtuesi i organizatës ose sipërmarrësi individual.
12. Kur identifikohet droga me i skaduar ato duhet të mbahen veçmas nga grupet e tjera të barnave në një zonë të caktuar dhe të caktuar (karantinë).

IV. Kërkesat për ambientet për ruajtjen e ilaçeve të ndezshme dhe shpërthyese dhe organizimin e ruajtjes së tyre

13. Ambiente magazinimi droga të ndezshme dhe shpërthyese duhet të përputhet plotësisht me rregulloret aktuale.
14. Për të siguruar ruajtjen e barnave të ndezshme dhe shpërthyese në parimin e homogjenitetit në përputhje me vetitë e tyre fiziko-kimike, të rrezikshme nga zjarri dhe natyrën e paketimit, ambientet e magazinimit për organizatat e tregtisë me shumicë të barnave dhe prodhuesit e barnave (në tekstin e mëtejmë të referuara si ambiente magazine) ndahen në ambiente (kompartamente) të veçanta me kufiri i rezistencës ndaj zjarrit strukturat e ndërtimit për të paktën 1 orë.
15. E nevojshme për paketimin dhe prodhimin e produkteve medicinale për përdorim mjekësor në një turn pune sasi të barnave të ndezshme mund të mbahen në mjedise prodhuese dhe të tjera. Sasia e mbetur e barnave të ndezshme në fund të turnit transferohet në turnin tjetër ose kthehet në vendin kryesor të ruajtjes.
16. Dyshemetë e depove dhe zonave të shkarkimit duhet të kenë veshja e fortë, madje. Ndalohet përdorimi i dërrasave dhe fletëve të hekurit për të niveluar dyshemetë. Dyshemetë duhet të sigurojnë lëvizje të përshtatshme dhe të sigurt të njerëzve, ngarkesave dhe automjeteve, të kenë forcë të mjaftueshme për të përballuar ngarkesat e materialeve të ruajtura dhe të sigurojnë thjeshtësi dhe lehtësi në pastrimin e magazinës.
17. Depot për ruajtjen e barnave të ndezshme dhe eksplozive duhet të jenë të pajisura rezistente ndaj zjarrit dhe rezistente raftet dhe paletat e projektuara për ngarkesën e duhur. Raftet janë instaluar në një distancë prej 0,25 m nga dyshemeja dhe muret, gjerësia e rafteve nuk duhet të kalojë 1 m dhe, në rastin e ruajtjes së substancave farmaceutike, duhet të kenë fllanxha prej të paktën 0,25 m të jetë së paku 1.35 m.
18. Për ruajtjen e barnave të ndezshme dhe shpërthyese në farmaci dhe sipërmarrës individualë, të ndara ambiente të izoluara, të pajisura me sisteme automatike të mbrojtjes nga zjarri dhe alarmit (në tekstin e mëtejmë referuar si ambiente për ruajtjen e ilaçeve të ndezshme dhe shpërthyese).
19. Organizatat farmaceutike dhe sipërmarrësit individualë lejohen të ruajnë substanca farmaceutike që kanë vetitë e ndezshme dhe të djegshme, në një vëllim deri në 10 kg në natyrë për ruajtjen e ilaçeve të ndezshme dhe shpërthyese në të integruar kabinete rezistente ndaj zjarrit. Dollapët duhet të vendosen larg sipërfaqeve dhe kalimeve që shpërndajnë nxehtësinë, me dyer të paktën 0.7 m të gjera dhe të paktën 1.2 m të larta.
Lejohet ruajtja e barnave shpërthyese për përdorim mjekësor (në paketim dytësor (konsumator) për përdorim në një turn pune në kabinete metalike jashtë për ruajtjen e ilaçeve të ndezshme dhe shpërthyese.
20. Sasia e barnave të ndezshme të lejuara për ruajtje në ambiente për ruajtjen e ilaçeve të ndezshme dhe shpërthyese të vendosura në ndërtesa për qëllime të tjera nuk duhet të kalojë 100 kg me shumicë.
Ambientet për ruajtjen e barnave të ndezshme dhe shpërthyese që përdoren për ruajtjen e substancave farmaceutike të ndezshme në sasi mbi 100 kg duhet të jenë në ndërtesë e veçantë, dhe vetë ruajtja duhet të kryhet në enë qelqi ose metalike të izoluara nga ambientet për ruajtjen e barnave të ndezshme të grupeve të tjera.
21. Ndalohet hyrja në ambiente për ruajtjen e barnave të ndezshme dhe eksplozive me burimet e hapura të zjarrit.

V. Veçoritë e organizimit të ruajtjes së barnave në magazina

22. Barnat që ruhen në magazina duhet të vendosen në raftet ose në podtovarniki(paleta). Nuk lejohet vendosja e barnave në dysheme pa tabaka.
Paletat mund të vendosen në dysheme në një rresht ose në rafte në disa nivele, në varësi të lartësisë së raftit. Nuk lejohet vendosja e paletave me ilaçe në disa rreshta në lartësi pa përdorimin e rafteve.
23. Kur operacionet e shkarkimit dhe ngarkimit kryhen me dorë, lartësia e grumbullimit të barnave nuk duhet të kalojë 1.5 m.
Kur përdorni pajisje të mekanizuara për operacionet e shkarkimit dhe ngarkimit, ilaçet duhet të ruhen në të disa nivele. Në të njëjtën kohë, lartësia totale e vendosjes së ilaçeve në raftet nuk duhet të kalojë aftësitë e pajisjeve të mekanizuara të ngarkimit dhe shkarkimit (ashensorë, kamionë, ngritës).

VI. Veçoritë e ruajtjes së grupeve të caktuara të barnave në varësi të vetive fizike dhe fiziko-kimike, ndikimi i faktorëve të ndryshëm mjedisorë mbi to

Ruajtja e barnave që kërkojnë mbrojtje nga drita

24. Barnat që kërkojnë mbrojtje nga drita ruhen në dhoma ose vende të pajisura posaçërisht që sigurojnë mbrojtje nga drita. ndriçim natyral dhe artificial.
25. Substancat farmaceutike që kërkojnë mbrojtje nga drita duhet të ruhen në kontejnerë prej të cilëve materiale mbrojtëse nga drita(enë qelqi portokalli, enë metalike, ambalazhe të bëra me letër alumini ose materiale polimer të lyer me ngjyrë të zezë, kafe ose portokalli), në një dhomë ose dollapë të errët.
Për ruajtjen e substancave farmaceutike që janë veçanërisht të ndjeshme ndaj dritës (nitrat argjendi, proserinë), enët e qelqit mbulohen me ngjyrë të zezë. letër opak.
26. Barnat për përdorim mjekësor që kërkojnë mbrojtje nga drita, të paketuara në ambalazhe parësore dhe dytësore (të konsumit), duhet të ruhen në dollapë ose në rafte, me kusht që të merren masa për të parandaloni hyrjen për këto medikamente rrezet e diellit direkte ose tjeter dritë e ndritshme e drejtimit(përdorimi i filmit reflektues, blindave, vizoreve, etj.).

Ruajtja e barnave që kërkojnë mbrojtje nga lagështia

27. Substancat farmaceutike që kërkojnë mbrojtje nga ekspozimi ndaj lagështirës, duhet të ruhet në një vend të freskët në temperatura deri në + 15 gradë ME(në tekstin e mëtejmë referuar si një vend i freskët), në një enë të mbyllur fort të bërë nga materiale të papërshkueshme nga avujt e ujit (qelqi, metali, letër alumini, enë plastike me mure të trasha) ose në paketimin parësor dhe dytësor (konsumator) të prodhuesit.
28. Substancat farmaceutike me veti të theksuara higroskopike duhet të ruhen në enë qelqi me një vulë hermetike të mbushur me parafinë sipër.
29. Për të shmangur prishjen dhe humbjen e cilësisë, ruajtja e barnave duhet të organizohet në përputhje me kërkesat e printuara në formën e njoftimeve paralajmëruese në paketimin dytësor (konsumator) të barit.

Ruajtja e barnave që kërkojnë mbrojtje nga avullimi dhe tharja

30. Substancat farmaceutike që kërkojnë mbrojtje nga avullimi dhe tharja:

  • droga aktuale të paqëndrueshme;
  • ilaçe që përmbajnë një tretës të paqëndrueshëm

  1. tinkturat e alkoolit,
  2. koncentrat të lëngshëm të alkoolit,
  3. ekstrakte të trasha;

  • tretësirat dhe përzierjet e substancave të avullueshme

  1. vajra esenciale,
  2. tretësirat e amoniakut,
  3. tretësirat e formaldehidit,
  4. tretësirat e klorurit të hidrogjenit mbi 13%,
  5. tretësirat e acidit karbolik,
  6. alkool etilik me përqendrime të ndryshme etj.;

  • materiale bimore mjekësore që përmbajnë vajra esencialë;
  • barna që përmbajnë ujë të kristalizimit - kristal hidrate;
  • barna që dekompozohen për të formuar produkte të paqëndrueshme

  1. jodoform,
  2. peroksid hidrogjeni,
  3. bikarbonat natriumi;

  • produkte medicinale me një kufi të caktuar më të ulët të përmbajtjes së lagështisë

  1. sulfat magnezi,
  2. para-aminosalicilat natriumi,
  3. sulfat natriumi,
duhet të ruhet në vend i freskët, në materialet e papërshkueshme nga substancat e avullueshme (qelqi, metali, letër alumini) ose në ambalazhet parësore dhe dytësore (konsumatore) të prodhuesit. Përdorimi i kontejnerëve polimer, ambalazheve dhe mbyllësve lejohet në përputhje me kërkesat e farmakopesë shtetërore dhe dokumentacionit rregullator.
31. Farmaceutike substanca - hidrate kristalore duhet të ruhet në kontejnerë qelqi, metali dhe plastike me mure të trasha të mbyllura hermetikisht ose në paketimin parësor dhe dytësor (konsumator) të prodhuesit në kushte që plotësojnë kërkesat e dokumentacionit rregullator për këto produkte medicinale.

Ruajtja e barnave që kërkojnë mbrojtje nga ekspozimi ndaj temperaturave të larta

32. Ruajtja e barnave që kërkojnë mbrojtje nga ekspozimi temperaturë e ngritur(produkte medicinale të qëndrueshme ndaj nxehtësisë), organizatat dhe sipërmarrësit individualë duhet të kryejnë në përputhje me regjimin e temperaturës të treguar në paketimin parësor dhe dytësor (konsumator) të produktit medicinal në përputhje me kërkesat e dokumentacionit rregullator.

Ruajtja e barnave që kërkojnë mbrojtje nga ekspozimi ndaj temperaturave të ulëta

33. Ruajtja e barnave që kërkojnë mbrojtje nga ekspozimi temperaturë të ulët(barna, gjendja fiziko-kimike e të cilave ndryshon pas ngrirjes dhe nuk rikthehet pas ngrohjes së mëvonshme në temperaturën e dhomës (solucion formaldehid 40%, solucione insuline) organizatat dhe sipërmarrësit individualë duhet të kryejnë në përputhje me regjimin e temperaturës të treguar në primar dhe ambalazhimi dytësor (konsumatori) i produktit medicinal në përputhje me kërkesat e dokumentacionit rregullator.
34. Ngrirja e barnave insulinë nuk lejohet.

Ruajtja e barnave që kërkojnë mbrojtje nga gazrat që përmbahen në mjedis

35. Substancat farmaceutike që kërkojnë mbrojtje nga ekspozimi ndaj gazeve

  • Substancat që reagojnë me oksigjen në ajër:

  1. komponime të ndryshme të serisë alifatike me lidhje ndërkarbonike të pangopura,
  2. ciklike me grupe alifatike anësore me lidhje ndërkarbonike të pangopura,
  3. fenolike dhe polifenolike,
  4. morfina dhe derivatet e saj me grupe hidroksile të pazëvendësuara;
  5. komponimet heterogjene dhe heterociklike që përmbajnë squfur,
  6. enzimat dhe organokimikatet;

  • Substancat që reagojnë me dioksidi i karbonit në ajër:

  1. kripërat e metaleve alkaline dhe acideve organike të dobëta (natriumi barbital, heksenal),
  2. medikamente që përmbajnë amina polihidrike (aminofilinë), oksid dhe peroksid magnezi, hidroksid natriumi, hidroksid kaliumi,
duhet të ruhet në enë e mbyllur hermetikisht bërë nga materiale të papërshkueshme nga gazrat, të mbushura deri në majë nëse është e mundur.

Ruajtja e barnave me erë dhe ngjyrosje

36. Erë e keqe barna (substanca farmaceutike, të paqëndrueshme dhe praktikisht jo të paqëndrueshme, por që kanë erë e fortë) duhet të ruhet në një enë të mbyllur hermetikisht, pa erë.
37. Ngjyrosje ilaçe (substanca farmaceutike që lënë një shenjë me ngjyrë që nuk lahet nga trajtimi normal sanitar dhe higjienik në kontejnerë, mbyllje, pajisje dhe inventar:

  • jeshile e shkëlqyeshme,
  • blu metilen,
  • karmine indigo
duhet të ruhet në një kabinet të veçantë në një enë të mbyllur fort.
38. Për të punuar me produkte medicinale ngjyrosëse, është e nevojshme të theksohet për çdo emër e veçantë peshore, llaç, shpatull dhe pajisje të tjera të nevojshme.

Ruajtja e barnave dezinfektuese

39. Dezinfektues Ilaçet duhet të ruhen në enë të mbyllura hermetikisht në një dhomë të izoluar, larg zonave të depozitimit të produkteve plastike, gome dhe metalike dhe ambienteve për marrjen e ujit të distiluar.

Ruajtja e barnave për përdorim mjekësor

40. Magazinimi i produkteve medicinale për përdorim mjekësor kryhet në përputhje me kërkesat farmakopeja shtetërore Dhe dokumentacionin rregullator, dhe gjithashtu duke marrë parasysh Vetitë substancat e përfshira në përbërjen e tyre.
41. Kur ruhen në dollapë, në rafte ose rafte, produktet medicinale për përdorim mjekësor duhet të vendosen në ambalazhe dytësore (të konsumit). etiketë(e shënuar) e jashtme.
42. Organizatat dhe sipërmarrësit individualë duhet të ruajnë barnat për përdorim mjekësor në përputhje me kërkesat për ruajtjen e tyre tregohet në paketimin dytësor (konsumator) të produktit medicinal të specifikuar.

Ruajtja e materialeve bimore mjekësore

43. Pjesa më e madhe materialet bimore mjekësore duhet të ruhen në thatë(jo më shumë se 50% lagështi), në një zonë të ajrosur mirë në një enë të mbyllur mirë.
44. Materiale bimore mjekësore me shumicë që përmbajnë vajra esenciale, ruhet veçmas në një enë të mbyllur mirë.
45. Materialet bimore mjekësore me shumicë duhet t'i nënshtrohen monitorimit periodik në përputhje me kërkesat e farmakopesë shtetërore. Bari, rrënjët, rizomat, farat, frutat që kanë humbur ngjyrën normale, erën dhe sasinë e nevojshme të përbërësve aktivë, si dhe të prekur nga myku, dëmtuesit e hambarit, refuzoj.
46. ​​Ruajtja e materialeve bimore mjekësore që përmbajnë glikozidet kardiake, kryhet në përputhje me kërkesat e farmakopesë shtetërore, në veçanti, kërkesën për testim të përsëritur për aktivitetin biologjik.
47. Materialet bimore mjekësore me shumicë të përfshira në lista i fuqishëm Dhe helmuese substanca të miratuara me Dekret të Qeverisë së Federatës Ruse të 29 dhjetorit 2007 N 964 "Për miratimin e listave të substancave të fuqishme dhe toksike për qëllimet e nenit 234 dhe neneve të tjera të Kodit Penal të Federatës Ruse, si dhe të mëdha sasi të substancave të fuqishme për qëllimet e nenit 234 të Kodit Penal të Federatës Ruse" (Legjislacioni i mbledhur i Federatës Ruse, 2008, Nr. 2, Art. 89; 2010, Nr. 28, Art. 3703), të ruajtura në një dhomë të veçantë ose në një kabinet të veçantë nën kyçje dhe çelës.
48. Të parapaketuara materialet bimore mjekësore ruhen në rafte ose në dollapë.

Ruajtja e shushunjeve mjekësore

49. Ruajtja e shushunjeve mjekësore kryhet në një dhomë të ndritur pa erë ilaçi, për të cilën vendoset një regjim konstant i temperaturës.
50. Mirëmbajtja e shushunjeve kryhet sipas procedurës së përcaktuar.

Ruajtja e barnave të ndezshme

51. Ruajtja e barnave të ndezshme

  • barnat që kanë të ndezshme Vetitë

  1. alkool dhe solucione alkoolike,
  2. tinkturat e alkoolit dhe eterit,
  3. ekstraktet e alkoolit dhe eterit,
  4. eter,
  5. terpentinë,
  6. acid laktik,
  7. kloroetil,
  8. kolodion,
  9. kleol,
  10. lëng Novikov,
  11. vajra organike

  • barnat që kanë të ndezshme Vetitë

  1. squfuri,
  2. glicerinë,
  3. vajra bimore,
  4. materialet bimore mjekësore)
duhet të kryhet veçmas nga barnat e tjera.
52. Barnat e ndezshme ruhen në enë qelqi ose metali të mbyllura mirë, të forta ose metalike për të parandaluar avullimi lëngjet nga enët.
53. Shishet, cilindrat dhe kontejnerët e tjerë të mëdhenj me ilaçe të ndezshme dhe të ndezshme duhet të ruhen në rafte. në një rresht në lartësi. Ndalohet ruajtja e tyre në disa rreshta në lartësi duke përdorur materiale të ndryshme mbrojtëse.
Nuk lejohet ruajtja e këtyre barnave në pajisjet e ngrohjes. Distanca nga rafti ose pirgu deri te elementi i ngrohjes duhet të jetë së paku 1 m.
54. Magazinimi i shisheve me substanca farmaceutike të ndezshme dhe shumë të djegshme duhet të kryhet në kontejnerë rezistente ndaj goditjes ose në kontejnerë me një rresht me ngarkesë.
55. Në vendet e punës të ambienteve të prodhimit të alokuara në organizatat farmaci dhe sipërmarrësit individualë, ilaçet e ndezshme dhe të djegshme mund të ruhen në sasi jo më të mëdha se zëvendësim nevojë. Në këtë rast, enët në të cilat ruhen duhet të jenë të mbyllura mirë.
56. Nuk lejohet ruajtja e barnave të ndezshme dhe shumë të djegshme në enë të mbushura plotësisht. Niveli i mbushjes duhet të jetë jo më shumë se 90% vëllim. Alkoolet në sasi të mëdha ruhen në enë metalike të mbushura me jo më shumë se 75% të vëllimit.
57. Nuk lejohet ruajtja e barnave të ndezshme së bashku me

  • acidet minerale (veçanërisht acidet sulfurik dhe nitrik),
  • gazrat e ngjeshur dhe të lëngshëm,
  • substanca të ndezshme (vajra vegjetalë, squfur, salcë),
  • alkalet,
  • si dhe me kripëra inorganike që prodhojnë përzierje shpërthyese me substanca organike

  1. klorati i kaliumit,
  2. permanganat kaliumi,
  3. kromat kaliumi etj.
58. Eteri mjekësor dhe eteri për anestezi Ruani në ambalazh industrial, në vend të freskët, të mbrojtur nga drita, larg zjarrit dhe pajisjeve ngrohëse.

Magazinimi i drogave shpërthyese

59. Gjatë ruajtjes eksplozive barnat (barnat me veti shpërthyese (nitroglicerina); barnat me veti shpërthyese (permanganat kaliumi, nitrat argjendi) duhet të merren masa kundër kontaminimit me pluhur.
60. Kontejnerët me drogë shpërthyese (shtangat, kanaçet, shishet, etj.) duhet të mbylle fort për të parandaluar hyrjen e avujve nga këto produkte në ajër.
61. Ruajtja e masës permanganat kaliumi lejohet në një ndarje të veçantë të depove (ku ruhet në kazanët prej kallaji), në shufra me tapa të futur në tokë, veçmas nga substancat e tjera organike - në organizatat farmaci dhe sipërmarrësit individualë.
62. Zgjidhje me shumicë nitro glicerinë ruhet në shishe të vogla të mbyllura mirë ose enë metalike në një vend të freskët, të mbrojtur nga drita, duke marrë masa paraprake kundër zjarrit. Lëvizni enën me nitroglicerinë dhe peshoni këtë ilaç në kushte që parandalojnë derdhjen dhe avullimin e nitroglicerinës, si dhe kontaktin me lëkurën.
63. Kur punoni me eter dietil Lëkundjet, goditjet dhe fërkimi nuk lejohen.
64. Ndalohet ruajtja e barnave shpërthyese me acidet dhe alkalet.

Magazinimi i barnave narkotike dhe psikotrope

65. Narkotike Dhe psikotrope barnat ruhen në organizata në ambiente të izoluara, të pajisura posaçërisht me pajisje inxhinierike dhe sigurie teknike, si dhe në vende magazinimi të përkohshëm që i nënshtrohen kërkesave në përputhje me rregullat për ruajtjen e drogave narkotike dhe substancave psikotrope të përcaktuara me Dekret të Qeverisë së Federatës Ruse. Federata e 31 dhjetorit 2009 N 1148 (Koleksioni i Legjislacionit Federata Ruse, 2010, Nr. 4, Art. 394; Nr. 25, Art.

Ruajtja e barnave të fuqishme dhe helmuese, ilaçe që i nënshtrohen kontabilitetit lëndor sasior

66. Në përputhje me Dekretin e Qeverisë së Federatës Ruse të 29 dhjetorit 2007 N 964 "Për miratimin e listave të substancave të fuqishme dhe toksike për qëllimet e nenit 234 dhe neneve të tjera të Kodit Penal të Federatës Ruse, si dhe pasi sasi të mëdha të substancave të fuqishme për qëllimet e nenit 234 të Kodit Penal të Federatës Ruse "drogat e fuqishme dhe toksike përfshijnë barnat që përmbajnë substanca të fuqishme dhe toksike të përfshira në listat e substancave të fuqishme dhe substancave toksike.
67. Magazinimi i medikamenteve të fuqishme dhe helmuese nën kontroll në përputhje me standardet ligjore ndërkombëtare (në tekstin e mëtejmë barnat potente dhe helmuese nën kontroll ndërkombëtar) kryhet në ambiente të pajisura me mjete sigurie inxhinierike dhe teknike të ngjashme me ato të parashikuara për ruajtjen e lëndëve narkotike. dhe droga psikotrope.
68. Lejohet ruajtja e barnave të fuqishme dhe helmuese nën kontroll ndërkombëtar, si dhe barnave narkotike dhe psikotrope në një dhomë të fortifikuar teknikisht.
Në këtë rast, ruajtja e ilaçeve të fuqishme dhe helmuese duhet të kryhet (në varësi të vëllimit të furnizimeve) në rafte të ndryshëm të një kasaforti (kabineti metalik) ose në kasaforta të ndryshme (dollapë metalikë).
69. Magazinimi i barnave të fuqishme dhe helmuese që nuk janë nën kontroll ndërkombëtar kryhet në kabinete metalike, vulosur ose vulosur në fund të ditës së punës.
70. Barnat që i nënshtrohen kontabiliteti lëndor-sasior në përputhje me urdhrin e Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të datës 14 dhjetor 2005 N 785 "Për procedurën e shpërndarjes së ilaçeve" (regjistruar në Ministrinë e Drejtësisë së Federatës Ruse më 16 janar 2006 N 7353 ), me përjashtim të barnave narkotike, psikotrope, të fuqishme dhe helmuese, ruhen në kabinete metalike ose druri, të mbyllura ose të mbyllura në fund të ditës së punës.
________________________________________________________________
Lexoni

Publikime mbi temën