М1ЖНАРОДНИЙ НЕВРОЛОГ1ЧНИЙ ЖУРНАЛ

INTERNATIONAL NEUROLOGICAL JOURNAL 1

МЕЖДУНАРОДНЫЙ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ ОРИГШАЛЬШ ДОСЛЩЖЕННЯ /ORIGINAL RESEARCHES/

УДК 616-071+616.832-004.2+616-08+613.95

ЕВТУШЕНКО С.К.1, МОСКАЛЕНКО МЛ.2, ЕВТУШЕНКО И.С.3

1 Харьковская медицинская академия последипломного образования

2 Областной центр демиелинизирующихзаболеваний, г. Донецк

3 ДонНМУ им. М. Горького

ОТ КЛИНИЧЕСКИ ИЗОЛИРОВАННОГО СИНДРОМА К ДОСТОВЕРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА И ЕГО ЭФФЕКТИВНОЙ ТЕРАПИИ У ДЕТЕЙ

Резюме. В статье изложены результаты 30-летнего опыта ранней диагностики рассеянного склероза у детей с использованием магнитно-резонансной томографии, зрительных и когнитивных вызванных потенциалов, биохимических и иммунологических исследований крови и спинномозговой жидкости. Авторами описаны варианты дебюта этого труднокурабельного инвалидизирующего заболевания у детей. Приведены схемы терапии, включая пульс-терапию солу-медролом, плазмаферез и внутривенный иммуноглобулин, а также опыт применения иммуномодуляторов у детей.

Ключевые слова: рассеянный склероз, дети, диагностика, лечение.

Рассеянный склероз (РС) - хроническое прогрессирующее демиелинизирующее заболевание нервной системы, которое начинается преимущественно в молодом (включая и детский) возрасте, характеризуется много-очаговостью поражения белого вещества центральной нервной системы, ремиттирующе-прогредиентным течением, вариабельностью неврологических симптомов и приводит к ранней инвалидизации и нарушению качества жизни. Именно это делает проблему РС социально значимой. Особенно важна настороженность в отношении РС в неврологической педиатрической практике, так как в последние годы сохраняется тенденция к росту заболеваемости РС у детей. С 1978 по 2005 год под нашим наблюдением находились 53 ребенка в возрасте от 7 до 18 лет (личный архив), а с 2006 по 2014 год в нашей клинике достоверный РС диагностирован у 63 детей. Увеличение количества детей с РС связано

как с ростом заболеваемости, так и с улучшением диагностических возможностей. Существуют особенности течения заболевания, есть высокий риск формирования стойкого необратимого неврологического дефицита и инвалидности уже в детстве.

К сожалению, и сегодня много дискуссионных, неясных и нерешенных вопросов в концепции происхождения рассеянного склероза. И все же сделан гигантский прорыв в открытии патогенетических механизмов развития воспалительно-деструктивного процесса при этом коварном заболевании. РС в на-

Евтушенко Станислав Константинович E-mail: [email protected]

© Евтушенко С.К., Москаленко М.А., Евтушенко И.С., 2015 © «Международный неврологический журнал», 2015 © Заславский А.Ю., 2015

стоящее время рассматривается как мультифакторное заболевание с наследственной предрасположенностью, реализуемой через полигенную систему, ответственную за иммунный ответ и тип метаболизма (НЬА-БКЖ). К «пусковому звену» патологического процесса чаще относятся инфекционные агенты, в первую очередь вирусы (ЕВУ, ННУ VI типа, JC-вирусы, ретровирусы, вирусы кори, краснухи и др.) . В табл. 1 представлена гомология 114-120 пептида 08Р с пептидами некоторых вирусов, имеющих отношение к этиологии рассеянного склероза.

Таблица 1. Гомология 114-120 пептида ОБР с пептидами некоторых вирусов (Bronstein и.М. et а1., 1999), имеющих отношение к этиологии рассеянного склероза

Вирусы/пептиды Аминокислотная последовательность

OSP 114-120 GVAKYRR

Epstein-Barr virus PVAKRRR

Coxsackie В GVPKNRR

Human immunodeficiency virus I GVAKKLR

Human immunodeficiency virus II GLAKKRR

Herpes simplex virus II GSAKRRR

Имеют значение географические и экологические факторы, оказывающие длительное воздействие и формирующие особенности иммунорегуляции и метаболизма. РС чаще встречается в регионах с влажным прохладным климатом по сравнению с влажным сухим или с холодным сухим климатом. Прослеживается так называемый градиент широты - увеличение заболеваемости с севера на юг и с запада на восток. Известно, что риск развития связан не только с местом проживания, но и с принадлежностью к определенной расе, этнической группе. В большей степени болезнь распространена среди белого населения Земли. Доказано, что при повышении уровня витамина Б в организме снижается риск развития РС (возможно, в связи с этим частота заболевания возрастает при удалении от экватора и меньшем воздействии солнечных лучей). Витамин Б является мощным регуляторным фактором, подавляющим иммунопатологические реакции (избыточную активность СВ3 + -Т-клеток, приводящую к повреждению миелиновой оболочки нейронов) .

Фактором реализации патологического процесса (миелино- и аксонопатии, нейродегенерации) являются иммунопатологические и воспалительные механизмы с участием активированных Т-клеток, СБ25, СБ95, цито-кинов, аутоидиотипических антител. Основа заболевания - прогрессирующая демиелинизация проводящих путей, именуемая «болезнью обнаженных нервов», с клинической картиной многоочагового поражения головного и спинного мозга. Выделяют 5 основных этапов

иммунопатогенеза РС: активация Т-клеток и их диффе-ренцировка в СБ4-Т-клетки; пролиферация активированных Т-клеток; вовлечение В-клеток и моноцитов в патологический процесс; миграция Т-клеток через гематоэнцефалический барьер; реактивация Т-клеток в ЦНС и индукция демиелинизации .

Вместе с тем аксональное повреждение является основой формирования неврологического дефицита на ранней стадии РС. Вот почему в патогенезе первично- и вторично-прогрессирующего РС лежит прогрессирующая потеря аксонов и их рецепторов, при этом нарушается продукция церебрального трофического фактора. К сожалению, мы редко «ловим» первую начавшуюся прогрессивно-воспалительную реакцию, потому что она вначале диффузно повреждает мозг, а проявляется локально. Но уже на II стадии прогрессирующего воспалительно-дегенеративного процесса оголенные аксоны становятся мишенью для глутаматопосредованной цито-токсичности, которая и приводит к аксональной дегенерации. Определение уровня эксайтотоксичности является сегодня маркером прогноза и выбора терапии при РС. Свидетельствами аксональной дегенерации являются: атрофия головного и спинного мозга (коррелирующая с неврологическим дефицитом по данным морфологии и магнитно-резонансной томографии (МРТ)), снижение уровня нейронального маркера К-ацетиласпартата по данным МР-спектроскопии .

Важнейшими клиническими критериями диагностики РС в возрастном аспекте являются: начало болезни в детском и молодом возрасте, полиморфизм клинических проявлений, «мерцание» симптомов даже на протяжении суток, волнообразное течение болезни, наличие клинических диссоциаций. Не утратили свою значимость и основные (инициальные), к сожалению, не востребованные молодыми неврологами клинические симптомы РС: тетрада Шарко (а не триада) - нистагм, интенционный тремор, скандированная речь, нижний парапарез; пентада Марбурга - нистагм, интенционный тремор, отсутствие или вялость брюшных рефлексов, по-бледнение височных половин сосков зрительных нервов, спастический парез ног; секстада Маркова - зрительные нарушения с сужением полей зрения на цвета, вестибу-лопатия, глазодвигательные расстройства (преходящее двоение), поражение пирамидной системы, изолированное снижение вибрационной чувствительности .

При подозрении на РС у пациента мы настаиваем на исследовании классических клинических симптомов и рефлексов, имеющих четко описанные рефлекторные дуги, поскольку это позволяет четко выявить рассеянное органическое поражение нервной системы. Именно поэтому всем детям необходимо проводить тщательный углубленный неврологический осмотр с исследованием черепной иннервации, включая оценку симптоматики заднего и переднего межъядерного офтальмопареза, надъядерного поражения черепных нервов (симптомы орального автоматизма: хоботковый рефлекс Бехтерева,

губной рефлекс Оппенгейма, дистанс-оральный рефлекс Карчикяна, рефлекс Тулуза - Вюрпа, ладонно-под-бородочный рефлекс Маринеску - Радовичи). Кроме исследования сухожильных, периостальных и брюшных рефлексов, требуется оценка поверхностной и вибрационной чувствительности, мышечно-суставного чувства, обязательная проверка симптома Тома - Жументи, Лермитта, кистевых рефлексов (Якобсона - Ласка, Бехтерева, Жуковского, Россолимо, Вендеровича, Вар-тенберга), патологических стопных знаков (Бабинского, Оппенгейма, Чеддока, Пуусепа, Россолимо), рефлексов автоматизма (Членова - Мак-Карти, Аствацатурова, Раздольского), проб на атаксию и асинергию (простая

и сенсибилизированная проба Ромберга, коленно-пя-точная проба, Стюарта - Холмса, проба на асинергию Бабинского).

Диагноз всем больным устанавливался согласно критериям C.M. Poser, 1983 г., W.J. McDonald, 2001, 2005, 2010 г. (табл. 2, 3).

Одним из важнейших признаков рассеянного склероза является клиническая диссоциация . Выделены основные клинические диссоциации при РС у детей:

1. Высокие, с клонусами рефлексы при легком или умеренном нарушении объема движений.

2. Нарушение вибрационной чувствительности в руках и ногах с дискоординацией выполнения дина-

Таблица 2. Критерии диагностики рассеянного склероза (C.M. Poser et al., 1983)

Клинически достоверный 2 обострения + 2 клинических очага; 2 обострения + 1 клинический очаг + 1 параклинический очаг (зарегистрированный с помощью МРТ или метода вызванных потенциалов)

Достоверный,подтвержденный лабораторно 2 обострения + 1 клинический очаг или параклинический очаг + олигоклональ-ные полосы или повышенный синтез 1дО в СМЖ; 1 обострение + 2 клинических очага + олигоклональные полосы или повышенный синтез 1дО в СМЖ; 1 обострение + 1 клинический очаг + 1 параклинический очаг + олигоклональные полосы или повышенный синтез 1дО в СМЖ

Клинически вероятный 2 обострения + 1 клинический очаг; 1 обострение + 2 клинических очага; 1 обострение + 1 клинический очаг + 1 параклинический очаг

Вероятный, подтвержденный лабораторно 2 обострения + олигоклональные полосы или повышенный синтез 1дО в СМЖ

Клиническая картина Дополнительные данные

> 2 обострений, объективные клинические данные о наличии > 2 очагов Не требуются

> 2 обострений, объективные клинические данные о наличии 1 очага и обоснованные клинические данные о предыдущем обострении в истории Не требуются

> 2 обострений, объективные клинические данные о наличии 1 очага Диссеминация в пространстве, которая может быть подтверждена: - наличием > 1 т2-гиперинтенсивного очага, расположенного как минимум в 2 из 4 характерных для РС зонах (юкстакортикально, перивен-трикулярно, инфратенториально, в спинном мозге) или - ожиданием следующего клинического обострения

1 обострение, объективные клинические данные о наличии > 2 очагов Диссеминация во времени, которая может быть подтверждена: - наличием на последующей МРТ нового Т2-гиперинтенсивного очага и/или очага, накапливающего контраст, по сравнению с предыдущей МРТ, независимо от срока проведения базового сканирования или - наличием на МРТ бессимптомного очага(ов), накапливающего контраст, и очага, не накапливающего контраст или - ожиданием следующего клинического обострения

Таблица 3. Критерии установления диагноза достоверного рассеянного склероза

(W.J. McDonald, 2010)

Окончание табл. 3

1 обострение, объективные клинические данные о наличии 1 очага (клинически изолированный синдром - КИС) Диссеминация во времени и пространстве: - > 1 Т2-гиперинтенсивного очага, расположенного как минимум в 2 из 4 характерных для РС зонах (юкстакортикально, перивентрикулярно, ин-фратенториально, в спинном мозге) или - ожидание следующего клинического обострения и - наличие на последующей МРТ нового Т2-гиперинтенсивного очага и/или очага, накапливающего контраст, по сравнению с предыдущей МРТ, независимо от срока проведения базового сканирования или - наличие на МРТ бессимптомного очага(ов), накапливающего контраст, и очага, не накапливающего контраст или - ожидание следующего клинического обострения

Отсутствие обострений при постепенном прогрессировании неврологической симптоматики Прогрессирование заболевания в течение 1 года (ретроспективно или проспективно) и наличие как минимум 2 из 3 критериев: - 1 Т2-гиперинтенсивный очаг, расположенный юкстакортикально, или перивентрикулярно, или инфратенториально; - > 2 Т2-гиперинтенсивных очагов в спинном мозге; - характерные изменения СМЖ (наличие олигоклональных групп IgG в СМЖ или повышенный индекс IgG)

мических проб при сохранности суставно-мышечного чувства (камертон 128 Гц).

3. Патологические рефлексы при сниженных коленных и карпорадиальных рефлексах.

4. Выраженные пирамидные симптомы в виде нижнего парапареза при снижении мышечного тонуса.

5. Разная степень выраженности гиперрефлексии в верхних и нижних конечностях.

6. Диссоциации между поверхностными и глубокими брюшными рефлексами.

7. Побледнение височной половины дисков зрительных нервов, атрофии при нормальной остроте зрения или падение остроты зрения при нормальном глазном дне.

8. Наличие тазовых нарушений при нерезко выраженном пирамидном синдроме.

9. Диффузное снижение мышечного тонуса и выявление симптома «складного ножа».

10. МРТ-негативный дебют РС (отсутствие изменений на МРТ при четких клинических проявлениях многоочагового поражения мозга).

11. Наличие множественных очагов на МРТ при моносимптомном дебюте.

12. Появление очагов на МРТ и их регресс не совпадают по времени с клиническими стадиями обострения и ремиссии (несоответствие клинической степени тяжести и обнаруженных очагов поражения головного мозга).

13. Несоответствие клинической и неврологической картины с локализацией выявленных очагов демиели-низации в головном мозге по данным МРТ.

Типичными клиническими проявлениями РС у детей являются: двигательные и атактические расстройства, нарушения вибрационной чувствительности, стволовые, зрительные и корковые симптомы, психоневроло-

гические расстройства и прогрессирующая церебральная и периферическая вегетативная недостаточность.

Исходя из 30-летнего опыта наблюдения за детьми, страдающими рассеянным склерозом, мы выделили 4 варианта его дебюта. Эти положения в определенной степени и отличают РС у детей от РС у взрослых.

Клинически изолированный синдром как дебют рассеянного склероза у детей при моносимптомном его начале (по нашим данным, до 50 % больных)

1. Ретробульбарный неврит зрительного нерва (около 35 %, по нашим данным).

2. Сенситивные нарушения в виде чувства онемения туловища, конечностей и/или лица (около 25 %).

3. Парез верхней или нижней конечности, включая афферентный парез с появлением ощущения неловкости в конечности (около 15 %).

4. Глазодвигательные нарушения с диплопией (около 8 %).

5. Атаксия (около 3 %).

6. Невропатия лицевого нерва (около 3 %).

7. Цефалгия с синдромом ликворной гипертензии (около 3 %).

8. Нарушение функции тазовых органов в виде задержки мочи (около 3 %).

9. Головокружение (до 2 %).

10. Эпилептический синдром (до 1 %).

11. Психоневрологические расстройства (острые психотические состояния, афазия, когнитивные нарушения) (до 1 %).

12. Дизартрия (как проявление псевдобульбарного синдрома) (до 1 %).

При МРТ могут выявляться как одиночные, так и множественные очаги демиелинизации в головном и/или спинном мозге. По нашим данным, церебральная

Рисунок 1. Очаги демиелинизации в головном и спинном мозге

форма РС при моносимптомном начале отмечается у 33 % детей, а цереброспинальная - у 67 % пациентов.

Инициальные симптомы полисимптомного дебюта рассеянного склероза у детей (по нашим данным, до 44 % больных)

Мы наблюдали у наших пациентов сочетание атаксии, парезов в конечностях, сенситивных расстройств, ретробульбарного неврита, глазодвигательных нарушений, головокружения, дизартрии, нарушения функций тазовых органов и когнитивных нарушений.

1. Оптикомиелит (невропатия зрительных нервов + нижний парапарез + расстройство функций тазовых органов).

2. Ретробульбарный неврит зрительного нерва + парапарез.

3. Атаксия + ретробульбарный неврит зрительного нерва + парапарез.

4. Атаксия + нижний парапарез.

5. Атаксия + парапарез + нарушение функции тазовых органов.

6. Атаксия + парапарез + когнитивные нарушения.

7. Атаксия + глазодвигательные нарушения (чаще в виде невропатии отводящего нерва) + гемипарез.

8. Атаксия + сенситивные нарушения (в виде онемения туловища, конечностей и/или лица).

9. Атаксия + парапарез + эпилептический синдром.

При МРТ могут выявляться как одиночные, так и

множественные очаги демиелинизации в головном и/или спинном мозге. По нашим данным, церебральная форма РС при полисимптомном начале отмечается у 17 % детей, а цереброспинальная - у 83 % пациентов.

Стертые инициальные симптомы без существенной неврологической картины и жалоб, но с грубыми случайно выявленными демиелинизирующими очагами поражения головного мозга на МРТ (по нашим данным, до 2 % больных)

На момент обследования особых жалоб больные не предъявляют!

Примеры ситуаций, при которых мы диагностировали РС у детей, не предъявляющих жалоб на момент осмотра:

а) при профосмотре детский невролог выявил высокие рефлексы (без жалоб!) и направил ребенка на консультацию в клинику. На МРТ - перивентрикулярные сливные очаги демиелинизации;

б) мальчик случайно получил легкий удар книгой по голове. Появились умеренные головные боли, которые через день прошли. Через 20 дней после этого вновь случайно ударился головой. Вновь появились головные боли. В статусе: заднеядерный офтальмопарез, симптом Маринеско - Радовичи ++,

повышенные рефлексы. На МРТ 4 очага демиелини-зации. После введения магневиста при МРТ выявлены активные очаги (рис. 1);

в) в душном помещении девочка 12 лет потеряла сознание. Далее жалоб не было. В неврологическом статусе скрытый заднеядерный офтальмопарез. Повышение рефлекса, снижение вибрационной чувствительности до 12 секунд. Проведены исследования: осмотр глазного дна, ЭЭГ, ЭКГ, УЗДГ сосудов шеи и головы - патологии не выявлено. При МРТ обнаружены очаги демиелини-зации в обоих полушариях головного мозга и спинном мозге (рис. 1).

МРТ-негативный дебют РС (типичная симптоматика РС, но на МРТ на момент обследования патологии не обнаружено) (по нашим данным, до 4 % больных)

В таких случаях обязательно исследование ликво-ра с проведением полимеразной цепной реакции для выявления ДНК вирусов герпес-группы, определение интратекального синтеза иммуноглобулина О. Необходимо исследование зрительных вызванных потенциалов и длиннолатентных когнитивных потенциалов для обнаружения скрытых очагов. Такую форму необходимо отнести к вероятному рассеянному склерозу. При симптоматике манифестного пирамидного и атактического синдрома (или других проявлениях) рекомендовать лечение (кортикостероиды, иммуноглобулины для внутривенного введения, ацелизин, мильгамма).

Выделяют 4 типа течения РС, характерные как для взрослых, так и для детей:

1. Рецидивирующе-ремиттирующее. Характеризуется волнообразным течением с четко очерченными обострениями и последующим полным или частичным восстановлением нарушенной функции без признаков прогрессирования в период ремиссии. Этот тип течения наблюдается у 90 % детей с РС на ранних стадиях заболевания.

2. Первично-прогрессирующее (с самого начала заболевания отмечается неуклонное прогрессирование, без четких периодов обострения и ремиссий).

3. Вторично-прогрессирующее (после стадии обострений и ремиссий наступает стадия хронического нарастания неврологической симптоматики).

4. Прогрессирующее с обострениями (на фоне постоянного прогрессирования возникают четкие периоды обострения, после купирования которых отмечается постепенное усиление симптомов заболевания).

Мы наблюдали злокачественные формы течения РС у детей (в одном случае с летальным исходом).

Клинический пример.

Больная А., 11 лет, впервые обратилась в нашу клинику с жалобами на косоглазие, двоение в глазах, которые появились около 3 недель назад. При поступлении в неврологическом статусе выявлен задний межъядерный офтальмопарез, монокулярный нистагм левого глаза, сходящееся косоглазие за счет правого глаза, диплопия по горизонтали; снижение брюшных рефлексов, коленные, ахилловы рефлексы высокие, S D, легкий парез левых конечностей. На глазном дне патологических изменений не отмечалось. Выявлено сужение полей зрения на цвета. При проведении МРТ головного мозга патологии не выявлено. На фоне терапии диплопия купировалась. Девочка выписана с диагнозом: стволовой демиелинизирующий энцефалит. Был заподозрен моносимптомный дебют рассеянного склероза при отсутствии изменений на МРТ головного мозга.

В последующем у ребенка начинаются частые (каждые 2-5 месяцев) обострения заболевания в виде ретробульбарного неврита (одно- и двустороннего), нарушений функций тазовых органов, нижнего парапареза и тетрапареза, атаксии; развивается атрофия зрительных нервов. Динамика МРТ-картины: появляется единичный мелкий очаг демиелинизации справа в проекции моста, затем определяются очаги демиелинизации в области моста справа до 0,5 см, в области мозолистого тела до 0,3 см и перивентрикулярные зоны демиелинизации до 0,45 см шириной. При МРТ шейного отдела спинного мозга выявлены очаги демиелинизации шириной от 0,3 см до 0,4 см от уровня тела С2 до верхнего края тела С5 позвонка. В последующем при МРТ спинного мозга обнаружены множественные очаги сливного характера до 1,0 см на всем протяжении шейного отдела, а также множественные зоны демиелинизации в грудном и поясничном отделах. На начальных этапах на фоне терапии отмечался эффект в виде значительного уменьшения неврологической симптоматики, однако длительность ремиссий уменьшалась, обострения протекали полисим-птомно, а через 4 года болезни ребенок умер с клиникой отека головного мозга. При аутопсии были выявлены очаги демиелинизации. Основные изменения отмечались в шейном и верхнегрудном отделе спинного мозга.

Следует отметить, что у детей чаще (до 75 % случаев) отмечается доброкачественная форма РС.

Наиболее типичными особенностями течения РС у детей являются следующие:

1. У детей чаще (до 65 %) встречаются моносимптом-ные инициальные проявления РС.

2. Наиболее уязвимый возраст - 11-14 лет, чаще у девочек (м/д = 1: 3).

3. У детей в дебюте заболевания, даже при тяжелых полисимптомных проявлениях, чаще отмечается полное восстановление неврологического дефицита.

4. На начальной стадии преобладает ремиттирующее течение с частыми обострениями и непродолжительными ремиссиями (2-4 мес.).

5. В период обострения отмечается слабость в нижних конечностях (пирамидный синдром), атаксия, головная боль.

6. Только у 20 % пациентов появляются жалобы на расстройства функции тазовых органов.

7. Практически у всех больных отмечается позитивная реакция на введение кортикостероидов.

8. Прогноз (до 75 % случаев) может быть благополучным, без выраженных обострений в течение 5-10 лет при правильной терапии.

9. У 20 % из всей популяции детей с РС встречаются первично-прогрессирующие формы, которые с трудом поддаются терапии.

Три степени надежности распознавания PC по Мак-Альпину (2000):

Достоверный РС - прогрессирующая нижняя параплегия, сочетание пирамидных и мозжечковых расстройств, поражение зрительного нерва, наличие ремиссий;

Вероятный РС - многоочаговое начало с хорошей ремиссией и «мерцанием» все той же симптоматики без признаков рецидива и прогрессирования в течение года и более;

Сомнительный РС - прогрессирующая нижняя параплегия, отсутствие отчетливых ремиссий.

Выделяют следующие стадии РС: обострение (экза-цербация), ремиссия, хроническое прогрессирование, стабилизация, дебют РС, псевдообострение (декомпенсация).

Балльная оценка функциональных систем проводится по шкале Куртске (Expanded Disebility Status Scale, EDSS, 1983).

Пример формулировки диагноза: рассеянный склероз, цереброспинальная форма, ремиттирующее течение, стадия обострения с нижним парапарезом, атаксией, частичной атрофией зрительных нервов, снижением вибрационной чувствительности, с множественными очагами демиелинизации в обоих полушариях мозга по данным МРТ, степень тяжести по EDSS 3,5 балла (пирамидная система - 3 балла, мозжечковые функции - 3 балла, стволовые - 2 балла, сенсорные - 2 балла, зрительные функции - 1 балл, функции тазовых органов - 0 баллов, церебральные функции - 1 балл).

Диагноз РС у детей больше клинический, чем инструментальный, и должен выставляться консилиумом компетентных врачей и исследователей, занимающихся этой проблемой. Нередко при дебюте РС дети направляются к нам на обследование с другими диагнозами (ретробульбарный неврит, энцефалит, преходящее нарушение мозгового кровообращения и т.д.).

Всегда необходимо проведение дифференциальной диагностики РС с другими заболеваниями нервной системы . Мы диагностировали у 87 (из 203 направленных в клинику с подозрением на РС) детей в возрасте от 7 до 17 лет следующие заболевания:

Рассеянный энцефаломиелит - 33;

Опухоли головного мозга - 10;

Опухоли спинного мозга - 3;

Туберозный склероз - 4;

Нейрофиброматоз 1-го типа со сдавлением спинного мозга - 2;

Параплегия плюс:

Болезнь Штрюмпеля - 4;

Шарлеуа - Сажено - 2;

Сосудистая мальформация спинного/головного мозга - 3;

Синдром Денди - Уолкера - 2;

Оливопонтоцеребеллярная дегенерация - 4;

Адренолейкодистрофия - 3;

Нейроборрелиоз - 2;

Болезнь Лебера - 2;

Гепатолентикулярная дегенерация - 5;

Ассоциированная с ВИЧ лейкоэнцефалопатия - 2;

Церебральный васкулит - 3;

Митохондриальная энцефаломиопатия (болезнь Лея) - 2;

Наследственная лейкоэнцефалопатия с гиперкератозом - 1.

Особенно затруднительна дифференциальная МРТ-диагностика очагов демиелинизации, дисмиелиниза-ции и метаболических нарушений у детей при таких заболеваниях:

Подострый склерозирующий панэнцефалит Ван Богарта;

Острый диссеминированный энцефаломиелит;

Нейроборрелиоз;

Адренолейкодистрофия;

Оптикоэнцефалит Лебера;

Мультифокальная лейкоэнцефалопатия;

Оптикомиелит Девика;

Лейкоэнцефалит Шильдера.

Диагностическая ценность клинико-инструмен-

тальных показателей при рассеянном склерозе :

1. Клинические проявления - 75 %.

2. Магнитно-резонансная томография головного и спинного мозга - 85 % (рис. 2).

Наиболее частая локализация очагов демиелиниза-ции в головном мозге у детей, наблюдаемых в клинике, по данным МРТ:

Перивентрикулярно - 100 % случаев;

Субкортикально в гемисферах мозга - 83 %;

В мозжечке - 42 %;

В мозолистом теле - 24 %;

В ножках мозга - 22 %;

В стволе - 20 %.

При выявлении только перивентрикулярных очагов при МРТ (особенно при отсутствии клинических проявлений многоочагового поражения головного мозга) часто звучит предположение о перинатальном генезе очагов. Это требует повторения МРТ-исследования с внутривенным введением контраста (гадовист, магне-вист) и обязательного контроля МРТ через 6 месяцев.

В зависимости от времени возникновения заболевания у одного и того же больного возможно по данным МРТ выделить три типа бляшек:

Острые (активные, новые очаги демиелинизации), старые (перманентные, хронические, неактивные очаги);

Старые хронические очаги с признаками временной (имманентной) активации по периферии бляшки, что может расцениваться как продолжение роста бляшки;

Тени бляшек (по типу пенумбры при ишемическом инсульте) - это зона истончения миелина.

Рисунок 2. Очаги демиелинизации в головном и спинном мозге

Рисунок 3. Исследование вызванных зрительных потенциалов на реверсию шахматного паттерна

МРТ-исследования показывают, что патологический процесс при РС проявляет медленную, но почти постоянную активность. По данным МРТ-мониторинга возможно регистрировать до 10 раз в год новые очаги или увеличение старых. Вот почему фактор постоянной активности де-миелинизирующего процесса определяет необходимость непрерывного лечения РС. Отсутствие новых симптомов в период клинической ремиссии РС не отражает стабилизацию патологического процесса, а, что более вероятно, обусловлено отсутствием в очагах грубых нарушений проведения импульсов или локализацией очагов в функционально малозначимых зонах мозга. В связи с этим обязательным является проведение МРТ с внутривенным контрастированием и исследование вызванных потенциалов, что позволит определить степень активности процесса.

Вместе с тем соответствие степени тяжести РС и интенсивности поражения демиелинизирующим процессом головного и спинного мозга по данным МРТ наблюдается только в 65-70 % случаев.

3. Зрительные вызванные потенциалы и длиннола-тентные вызванные когнитивные потенциалы на значимый стимул - 80 %.

Исследование вызванных зрительных потенциалов на реверсию шахматного паттерна позволяет выявить клинически немые очаги у пациентов с предполагаемым демиелинизирующим процессом (рис. 3).

Исследование длиннолатентных когнитивных потенциалов на значимый стимул позволяет объективно количественно оценить восприятие и переработку информации мозгом (рис. 4).

4. Снижение вибрационной чувствительности (камертон 128 Гц) - 80 %.

5. Транскраниальная магнитная стимуляция позволяет определить не только уровни поражения пирамидного пути, но и степень тяжести поражения (рис. 5).

7. Лабораторное исследование: олигоклональные ^О - 90 %, содержание СЛЦ-к - 95 %, индекс СЛЦ-к - 97 %.

15-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1

О 100 200 300 400 500 600 700 S00 900 1000

Рисунок 4. Исследование длиннолатентных когнитивных потенциалов на значимый стимул

Рисунок 5. Транскраниальная магнитная стимуляция

К сожалению, эти исследования малодоступны в практике врача. Альтернативой мы считаем определение проницаемости гематоэнцефалического барьера и интратекального синтеза ^О. Нами внедрена методика определения альбумина и иммуноглобулина О, их соотношение в крови и ликворе, что является определенным нейрогенным маркером, а в ряде случаев подтверждает специфичность поражений нервной системы, особенно при подозрении на аутоиммунные заболевания. Повышение отношения ^О/альбумины наблюдается в 80 % случаев рассеянного склероза.

В определенной степени эквивалентом олигокло-нальных ^О можно считать уровень интратекального синтеза ]еО. Повышение показателя интратекального

синтеза IgG свидетельствует о воспалительном, преимущественно аутоиммунном поражении ЦНС.

Обязательным паттерном обследования является определение степени напряженности иммунитета, а также степени выраженности аутоиммунного воспалительного процесса и демиелинизации. Наиболее значимые популяции CD-клеток при исследовании клеточного иммунитета у детей с подозрением на РС:

CD3 (T-лимфоциты) - зрелые Т-лимфоциты, общее количество;

CD4 (T-хелперы) - отвечают за созревание Т-киллеров, активацию цитотоксической функции макрофагов, секрецию интерлейкинов и др. цитокинов;

CD8 (T-супрессоры) - индукторы, тормозящие иммунный ответ (тормозят выработку антител вследствие задержки пролиферации и дифференцировки В-лимфоцитов);

CD4/CD8 - иммунорегуляторный индекс;

CD20 (B-лимфоциты) - участие в гуморальных иммунных реакциях, продукции антител;

CD16CD56+ (NK-клетки - натуральные киллеры) - уничтожение клеток, лишенных молекул главного комплекса гистосовместимости на поверхности озло-качествленных клеток и клеток, измененных вирусом;

CD3+CD25+ (активированные Т-лимфоциты) - стимуляция антителообразования и цитотоксичности;

CD22+CD25+ (активированные В-лимфоциты) - показатель активности иммунного ответа при аутоиммунном и атопическом воспалении;

CD14 (моноциты, макрофаги) - связывание макромолекул на ранних этапах воспаления;

CD95 (фактор апоптоза) - активность апоптоти-ческого процесса;

HLA-DR (активированные лимфоциты) - зрелые Т-лимфоциты.

Наиболее часто отмечено снижение уровня CD4 и CD8, повышение уровня и CD95-лимфоцитов. Усиление супрессорной активности лимфоцитов (эквивалентна Т-аутореактивности клеток), активация Т-клеток киллеров, депрессия иммуноглобулинов G в крови, но при увеличении интратекального синтеза IgG и снижение индекса IgG/альбумин достаточно достоверно говорит об активации воспалительного процесса. Эти показатели положены в основу выбора схем терапии РС у детей.

7. Исследование спинномозговой жидкости с проведением полимеразной цепной реакции на выявление ДНК герпес-вирусов (HSV 1-2-го типа, HHV 6-го типа, CMV, EBV) необходимо не с точки зрения выяснения этиологии РС, а для определения правильной тактики лечения. По нашим данным, у детей с РС в 5-7 % случаев существует ассоциация с вирусами, что требует проведения специфической противовирусной терапии. Освоена методика определения ДНК полиомавируса человека 2 (вирус JC, JCV) в крови и спинномозговой жидкости. Это имеет большое значение для правильного выбора иммуномодулирующей терапии, учитывая воз-

можность активации JCV с развитием прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии.

Лечение РС представляет собой сложный и последовательный процесс, этапами которого являются:

1) своевременное выявление заболевания на ранних стадиях и установление достоверного диагноза РС;

2) купирование обострений кортикостероидами;

3) профилактика обострений с помощью современных иммуномодуляторов (пролонгированная модифицированная терапия);

4) проведение симптоматической терапии и реабилитации.

Терапия при дебюте и обострении РС у детей

При выявлении ДНК герпес-вирусов в спинномозговой жидкости и/или крови методом полимеразной цепной реакции (HSV 1-2-го типа, HHV 6-го типа, CMV, EBV) на этапе диагностики РС целесообразно проведение внутривенного курса ацикловира в разовой дозе по 10 мг/кг (не более 250 мг) 3 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При дебюте РС или обострении заболевания проводится терапия солу-медролом (метилпреднизолоном) 10-20 мг/кг (не более 1000 мг) внутривенно капельно через день № 3-5 в сочетании с плазмаферезом (2-3 процедуры), особенно при выявлении высокого уровня циркулирующих иммунных комплексов в крови и повышении приницаемости ГЭБ. При неполном восстановлении функций - переход на пероральный прием кортикостероидов (метипред, медрол) 16-24 мг с постепенным снижением дозы или проведение курса синактена-депо (0,5-1,0 мг в/м 1 раз в неделю № 8, затем 1 раз в 2 недели № 4).

Применяется ацелизин по 0,5-1,0 г внутримышечно 1 раз в сутки № 5-7 (снижает выработку простаглан-динов и стимулирует синтез противовоспалительных интерлейкинов).

Для лечения пациентов с РС используются иммуноглобулины для внутривенного введения (ВВИГ) . ВВИГ представляют собой 100% биологический препарат крови и являются достаточно безопасным методом терапии, разрешенным к применению у детей.

Описаны несколько механизмов действия ВВИГ при аутоиммунных заболеваниях: подавление системы комплемента; торможение продукции провоспалительных цитокинов моноцитами; стимуляция выработки противовоспалительных цитокинов моноцитами и макрофагами; связывание с антителами к аутоантигенам и их блокирование; снижение продукции аутоантител (в результате связывания антиидиотипических антител, содержащихся в ВВИГ, с антигенными детерминантами и иммуноглобулинами G и M на В-лимфоцитах); индукция апоптоза В- и Т-клеточных линий; торможение суперантиген-опосредованной активации Т-клеток. Также ВВИГ содержат антитела к вариабельным и стабильным участкам

CD4, что обусловливает иммунорегуляторный эффект препарата. ВВИГ подавляют аутоиммунный процесс при РС за счет торможения избыточно активированного комплемента, стимулируют противовоспалительные ин-терлейкины, подавляют антитела к AMDA-рецепторам, снижают активность цитокина TNF и стимулируют пролиферацию олигодендроцитов, усиливающих выработку миелина. К настоящему моменту проведено несколько рандомизированных плацебо-контролируемых исследований, оценивающих способность ВВИГ предотвращать обострения, прогрессирование заболевания, снижать МРТ-активность при различных типах течения РС, а также способность ВВИГ стимулировать ремиелиниза-цию в ЦНС и восстанавливать утраченные функции при рассеянном склерозе. Показано, что частота обострений РС при применении ВВИГ снижалась на 48-63 % по сравнению с плацебо. У пациентов с клинически изолированным синдромом с высоким риском развития РС, получавших ВВИГ в течение года, снижалась вероятность развития достоверного РС на 64 %. Доказана эффективность применения ВВИГ при ремиттирующем РС (класс доказательности I).

Проводились исследования МРТ-изменений у пациентов при применении ВВИГ. Было показано снижение количества новых и активных очагов, замедление нарастания объема очагов, замедление атрофии мозгового вещества у пациентов, получавших ВВИГ, в сравнении с плацебо.

Согласно Руководству Европейской федерации неврологических наук ВВИГ рекомендованы как 2-я или 3-я линия терапии у пациентов с ремиттирующим течением РС при непереносимости другой терапии, а также при беременности и кормлении грудью, когда другой разрешенной терапии не существует. ВВИГ остаются единственным разрешенным препаратом для лечения РС при беременности и во время кормления. В протокол стандартов помощи больным с РС в России включено курсовое применение ВВИГ (класс доказательности II). Рекомендуется вводить препарат 1 раз в месяц (доза 0,15-0,4 г/кг) на протяжении 2 и более лет.

Для лечения наших пациентов мы используем иммуноглобулин для внутривенного введения украинского производства (производитель «Биофарма», г. Киев) - биовен-моно (5% раствор) или биовен (10% раствор). Препарат вводится в дозе 0,4 г/кг через день № 3-5 (в зависимости от степени тяжести РС) с последующим повторением курса через 3-6 месяцев.

Применение ВВИГ является альтернативой длительной иммуномодулирующей терапии интерферонами-бета и глатирамера ацетатом.

Схемы терапии детей с РС в дебюте заболевания и при обострениях :

1. При средней тяжести обострения:

Пульс-терапия (солу-медрол или метилпредни-золон 500-1000 мг внутривенно капельно через день № 3-5).

2. При тяжелом обострении с выраженными изменениями иммунограммы в сочетании с высоким уровнем ЦИК:

Пульс-терапия + плазмаферез (через день 2-3 процедуры)

Пульс-терапия + плазмаферез + внутривенное введение иммуноглобулина по 0,4 г/кг через день № 3-5.

3. При тяжелом обострении с изменениями иммуно-граммы и невыраженным повышением уровня ЦИК):

Пульс-терапия + внутривенное введение иммуноглобулина.

На начальных стадиях РС очередное обострение заболевания предсказать особенно трудно, особенно в детском возрасте. Именно по этой причине бывает затруднен ближайший и долгосрочный прогноз болезни. Самым информативным показателем прогноза РС являются особенности течения заболевания в первые 3-5 лет, а также эффективность проводимого лечения . По данным литературы, среди взрослых доброкачественное течение заболевания с редкими обострениями отмечается у 20 % пациентов, ремиттирующее течение с частыми обострениями - у 30 %, прогрессирующее течение - у 50 %. Смертность через 25 лет после начала заболевания составляет от 15 до 26 %. Информация о частоте легкого и тяжелого течения РС у детей крайне противоречива. Но вместе с тем тяжелое течение РС у детей встречается все чаще. По нашим данным, тяжелое течение РС с частыми обострениями и быстрым формированием стойкого неврологического дефицита у детей отмечается в 25 % случаев, а трансформация ремиттиру-ющего во вторично-прогрессирующее течение в первые 2 года болезни - у 13 % пациентов .

Сегодня невролог располагает целым рядом современных иммуномодулирующих препаратов, позволяющих изменять течение РС: уменьшить частоту обострений, замедлить нарастание инвалидизации и предотвратить преждевременную смерть. Однако кардинально решить проблему лечения этого тяжелого заболевания пока не удается. К сожалению, этому препятствует недостаточно изученный вопрос раннего установления достоверного диагноза и терапии детей с РС. Зарегистрированные в настоящее время средства для лечения пациентов с РС не всегда эффективны и не лишены побочных эффектов.

Основным принципом терапии больных с РС сегодня считается раннее назначение иммуномодуляторов для предотвращения обострений, стабилизации состояния, предупреждения трансформации в прогрессирующее течение и замедления нарастания инвалидизации . С этой целью в настоящее время общепринятым для лечения как взрослых больных, так и детей является назначение интерферонов-бета-1Ь (бетаферон, бетфер-1Ь), интерферонов-бета-1а (ребиф, авонекс, бетфер-1а) и глатирамера ацетата (копаксон, глатимер) (табл. 4).

Таблица 4. Препараты для иммуномодулирующей терапии больных с РС

ИФН-ßnb (бетаферон) 8 млн МЕ 16 мл МЕ Через день, подкожно

ИФН-|-1а (ребиф) 22 мкг (6 млн МЕ) 44 мкг (12 млн МЕ) 3 раза в неделю, подкожно

ИФН-|-1а (авонекс) 6 млн МЕ 1 раз в неделю, внутримышечно

Глатирамера ацетат (копаксон) 20 мг Ежедневно, подкожно

Основные механизмы действия Р-интерферонов (бетаферон, ребиф, авонекс):

Ингибирование и модуляция активности цитокина гамма-интерферона (основного провоспалительного цитокина, способствующего возникновению обострений РС);

Ингибирование молекул ко-стимуляции, необходимых для активации Т-лимфоцитов и усиления апоптоза аутореактивных Т-лимфоцитов;

Усиление супрессорной активности Т-лимфоцитов;

Уменьшение экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости на антиген-презентирую-щих клетках;

Блокада матриксной металлопротеазы и молекул адгезии, что препятствует проникновению активированных клеток в ткань мозга через гемотоэнцефалический барьер.

Такой иммуномодулирующий эффект позволяет ослабить действие антител к основным компонентам миелина, что в конечном итоге снижает активность воспалительного процесса при РС.

Основные механизмы действия глатирамера ацетата (стандартизированная смесь синтетических пептидов из четырех аминокислот: L-аланина, L-глутамина, L-лизина, L-тирозина):

Образование тесной связи с тримолекулярным комплексом мембран антигенпредставляющих клеток с формированием ложной мишени для Т-лимфоцитов;

Пролиферация специфических Т-клеток, подавляющих активность других аутоагрессивных клеточных линий и способных проникать через гемотоэнцефали-ческий барьер и создавать фоновую супрессию;

Апоптоз активированных Т1-лимфоцитов;

Подавление провоспалительного эффекта у-ИФН и ИЛ-2;

Стимуляция выработки нейротрофических факторов (нейропротективный эффект).

Проведен ряд рандомизированных многоцентровых исследований по изучению эффективности и безопасности иммуномодулирующих препаратов у взрослых: BEYOND, BENEFIT, BECOME, EVIDENCE, INCOMIN, OVIMS, REGARD, BICC . В клинике нервных болезней ДонНМУ в 2001-2003 гг. была проведена клиническая апробация бетаферона у лиц молодого возраста, включая детей. Получены результаты, свидетельствующие о хорошей переносимости препарата.

За последние 6 лет 24 ребенка, находящиеся под нашим наблюдением, получали иммуномодулирующую терапию:

Интерферон-бета-1Ь (бетаферон) - 10 больных;

Интерферон-бета-1а (ребиф, авонекс) - 6 детей;

Глатирамера ацетат (копаксон) - 8 пациентов.

Отмечен положительный эффект в виде удлинения

ремиссий, удовлетворительная переносимость терапии. Только у 1 пациента из 10, получавших бетаферон, возникла необходимость отмены препарата из-за побочной реакции (кардиопатия). Из-за аллергической реакции на копаксон 2 детям иммуномодулирующая терапия была отменена. У 6 больных (25 %), несмотря на применение иммуномодуляторов, заболевание приобрело вторично-прогрессирующий характер. Остальным пациентам им-муномодулирующая терапия была продолжена и после перехода их во взрослую категорию больных.

Двум детям, которым иммуномодуляторы были отменены в связи с трансформацией течения РС из ремиттирующего во вторично-прогрессирующее, были проведены курсы иммуностатической терапии мито-ксантроном (12 мг/м2 тела внутривенно):

У 1 ребенка (девочка 17 лет) отмечалось временное ухудшение состояния (до 2 месяцев) с последующей стабилизацией;

У второй больной (девочка 16 лет) - стойкая ремиссия с уменьшением неврологического дефицита.

На основании данных литературы и собственного опыта мы считаем целесообразным назначение имму-номодулирующей терапии в детском возрасте только после установления достоверного диагноза РС и предварительного тщательного соматического обследования. Мы убедились, что начало терапии с минимальных доз и более медленное (чем у взрослых) титрование дозы обеспечивают лучшую переносимость иммуномодули-рующих препаратов.

В последнее время появился ряд новых средств для лечения больных с РС: тизабри (натализумаб), ри-туксимаб, алемтузумаб, терифлюномид, финголимод (гилениа), лаквинимод, BG12 . Апробация этих средств у детей с РС только начинается. А у взрослых при использовании этих препаратов зафиксированы не только побочные эффекты, но и серьезное ухудшение здоровья. В частности, при лечении натализумабом описано развитие прогрессирующей мультифокальной лей-коэнцефалопатии вследствие активации полиомавируса человека 2 (вирус JC) на фоне снижения иммунитета.

Таблица 5. Симптоматическая терапия при РС

Клинические симптомы Терапия

Спастичность ^рдалуд, баклофен, вальпроаты (депакин, конвульсо- фин, конвулекс), глицин Диспорт (при выраженной спастичности) Лечебная гимнастика

Императивные позывы к мочеиспусканию, неудержание и недержание мочи Оксибутин(дриптан, сибутин) Адиуретин SD Тренировка мышц тазового дна

Затруднение мочеиспускания Галантамин, нейромидин Магнито- и электростимуляция мочевого пузыря

Атаксия и тремор Мильгамма, магне-В6, глицин, тенотен, когнум Карбамазепин Лечебная гимнастика

Головокружение Бетасерк, фезам,тиоцетам

Синдром внутричерепной гипертензии Диакарб, глицерин, L-лизина эсцинат

Синдром хронической усталости, неврозоподоб-ные состояния, когнитивные нарушения Семакс, адаптол, ноофен, глицин, стимол, гамалате-В6 Когнум

Отменена регистрация препарата мовектро (кладибрин) в связи со случаями развития рака у пациентов, получавших этот препарат.

После купирования обострения проводится ней-ропротекторная терапия (семакс, тиоцетам, церебро-лизин), эссенциале, нуклео ЦМФ форте (келтикан), лечение никотинамидом, липоевой кислотой, цито-флавином, карнитина хлоридом (карниэль, агвантар, элькар). С учетом эмоциональных и когнитивных нарушений, характерных для детей с РС, необходимости инъекционного введения препаратов (что создает дополнительную стрессовую ситуацию для ребенка) в последнее время широко используются препараты, сочетающие ноотропное и седативное действие, - препараты гопантеновой кислоты (когнум). Они обладают ноотропным и противосудорожным действием, повышают устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулируют анаболические процессы в нейронах, сочетают седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшают проявления экстрапирамидных нарушений и нейрогенных расстройств мочеиспускания.

Симптоматическая терапия представлена в табл. 5.

Накопленный многолетний опыт работы сотрудников Донецкого национального медицинского университета им. М. Горького по диагностике и лечению детей с РС и другими демиелинизирующими заболеваниями позволил организовать в 2011 году на базе неврологического отделения областной детской клинической больницы Центр демиелинизирующих и дегенеративных заболеваний нервной системы у детей. Задачей центра является обеспечение своевременной диагностики и улучшение качества лечения детей с де-миелинизирующими и дегенеративными заболеваниями нервной системы.

На базе центра оказывается специализированная помощь детям с рассеянным склерозом, рассеянным

энцефаломиелитом и другими формами острой, подо-строй и хронической диссеминированной демиелини-зации; демиелинизирующей полирадикулоневропатией; наследственными невропатиями; миастенией; наследственными атаксиями; дегенеративными заболеваниями с экстрапирамидными нарушениями (в том числе ювенильной формой болезни Паркинсона, дистонией), спинно-церебеллярной дегенерацией и другими дегенеративными болезнями нервной системы.

Для диагностики этих заболеваний в Центре, кроме клинических, используются инструментальные и лабораторные методы обследования:

МРТ головного и спинного мозга с внутривенным контрастированием (аппарат Gyroscan Intera T10, Голландия);

Исследование вызванных зрительных потенциалов на реверсию шахматного паттерна (компьютерный диагностический комплекс «Эксперт», Tredex, Украина);

Исследование длиннолатентных когнитивных потенциалов на значимый стимул (компьютерный диагностический комплекс «Эксперт», Tredex, Украина);

Электроэнцефалография (аппарат «Tredex», Украина) и электроэнцефалографическое мониторирование во время бодрствования и сна (аппарат «Аксон М», Украина);

Электронейромиография (аппарат «Нейро-МВП-микро», Россия);

Транскраниальная магнитная стимуляция;

Исследования клеточного и гуморального иммунитета (лаборатории ОДКБ, «Новая диагностика», «Диагностик Пастер»);

Исследование спинномозговой жидкости с проведением полимеразной цепной реакции для выявления ДНК цитомегаловируса, вируса Эпштейна - Барр, герпесвирусов 1-2-го и 6-го типов, вируса JC (JCV, полиомавирус человека 2-го типа) и РНК Rubella virus (лаборатории «Новая диагностика», «Диагностик Па-

стер»). В 2013 году впервые в Украине освоена методика определения JCV;

Исследование проницаемости гематоэнцефаличе-ского барьера: уровень альбумина, иммуноглобулина G, показателя интратекального синтеза IgG (лаборатория «Новая диагностика»).

Создан реестр детей Донецкой области с достоверным РС, а также детей, наблюдающихся по поводу вероятного РС. С момента основания в центре под наблюдением находятся 33 ребенка с достоверным РС.

В терапии демиелинизирующих заболеваний кроме пульс-терапии широко применяется плазмаферез и внутривенное введение иммуноглобулина (биовен моно, биовен). Разработаны схемы терапии внутривенным иммуноглобулином с повторением курса через 3-6 месяцев. Освоена методика иммуномодулирую-щей терапии при лечении детей с РС с применением всех групп иммуномодуляторов: интерферонов-бета-1а (ребиф, бетабиоферон-1а, бетфер-1а, авонекс), интерферонов-бета-1в (бетаферон, бетабиоферон-1в, бетфер-1в, Р-интерферон-1в), глатирамера ацетата (ко-паксон, глатимер), включая титрование доз препаратов и купирование обострений на фоне продолжающейся непрерывной иммуномодулирующей терапии.

Работа центра дает возможность осуществлять раннюю диагностику демиелинизирующих и дегенеративных заболеваний нервной системы у детей, внедрять новые современные методы лечения, что позволяет добиться лучшего эффекта проводимой терапии, более длительных ремиссий, отсрочить, а иногда и предотвратить инвалидизацию детей с этой тяжелой неврологической патологией.

Мы считаем необходимым внедрение образовательных программ по обучению детских неврологов диагностике достоверного рассеянного склероза и методам лечения детей с РС. Такое обучение осуществляется на курсах тематического усовершенствования врачей, проводятся семинары для врачей общей практики и детских неврологов на базе Центра демиелинизирующих заболеваний. Также мы считаем крайне важным выделение государственных бюджетных средств на проведение обследования (магнитно-резонансная томография с применением контрастных веществ, иммунологические исследования, выявление ДНК вирусов в крови и спинномозговой жидкости) и лечения этих больных, включая не только интерфероны-бета и глатирамера ацетат, но и внутривенный иммуноглобулин.

Список литературы

1. Бойко А.Н., Столяров И.Д., Сидоренко Т.В., Кулакова О.В., Кольяк Е.В., Петров А.М., Ильвес А.Г., Никифорова И.Г., Фаворова О.О., Гусев Е.И. Патогенетическое лечение рассеянного склероза: настоящее и будущее // Журн. неврол. и психиат. им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109 (7, вып. 2). - С. 90-99.

2. Волошина Н.П., Егоркина О.В., Евтушенко С.К., Москаленко М.А. Проект протокола лечения педиатрическогорассе-

янного склероза//Межд. невр. журнал. - 2012. - № 8 (54). - С. 143-158.

3. Гусев Е.И, Бойко А.Н. Рассеянный склероз: достижения десятилетия//Журн. неврол. и психиат. им. С.С. Корсакова. Рассеянный склероз (приложение к журналу). - 2007. - С. 4-13.

4. Евтушенко С.К. Рассеянный склероз у детей: 25-летний опыт диагностики и лечения //Межд. невр. журнал. - 2006. - № 3 (7). - С. 29-37.

5. Евтушенко С.К., Москаленко М.А. Рассеянный склероз у детей (клиника, диагностика, лечение). - К.: В1ПОЛ, 2009. - 254 с.

6. Негрич Т.1., Шоробура М.С. Основнi тдходи должування дтей, хворих на розсяний склероз// Укратський неврологiчний журнал. - 2007. - № 2. - С. 22-27.

7. Рассеянный склероз: Клиническое руководство/Под. ред. Е.И. Гусева. - М.: Реал-тайм, 2011. - 528 с.

8. Сепехри Нур Сепиде. Клинико-неврологические и магнитно-резонансно-томографические особенности клинически изолированного синдрома//Клиническая медицина. - 2012. - № 4. - С. 65-68.

9. Сепиханова М.М. Клинико-диагностические особенности рассеянного склероза в зависимости от сроков начала заболевания //Практикуючий лкар. - 2013. - № 1. - С. 21-24.

10. Студеникин В.М., Пак Л.А., Шелковский В.И., Кузен-коваЛ.М., Турсунхужаева С.Ш., Гутнов С.Р., Шатилова Н.Н. Педиатрический рассеянный склероз: что нового?// Лечащий врач. - 2012. - № 9. - С. 30-33.

11. Тотолян Н.А., Скоромец А.А. Лечение рассеянного склероза у детей и подростков препаратами бета-интерферона// Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2004. - Т. 104, № 9. - С. 23-31.

12. Шмидт Т.Е. Рассеянный склероз в детском возрасте и схожие с ним заболевания//Дитячий лкар. - 2010. - С. 5-11.

13. Bronstein J.M., Lallone R.L., Seitz R.S. et al. A humoral response to oligodendrocyte-specific protein in MS: a potential molecular mimic//Neurology. - 1999. - Vol. 53. - Р. 154-161.

14. Child Neurology. - 7th ed. /Ed. by J.H. Menkes, H.B. Sar-nat, B.L. Maria. - Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2006. - P. 562-573.

15. E. Ann Yeh, Bianca Weinstock-Guttman. Multiple sclerosis: predicting risk and delaying progression // Neurology. - 2010. - 9(1). - P. 7-9.

16. Elovaara I., Apostolski S., van Doorn P. et al. EFNS guidelines for the use of intravenous immunoglobulin in treatment of neurological diseases: EFNS task force on the use of intravenous immunoglobulin in treatment of neurological diseases // Eur. J. Neurol. - 2008. - Sep. 15 (9). - P. 893-908.

17. Handel A.E., Handunnetthi L., Giovannoni G. et al. Genetic and environmental factors and the distribution of multiple sclerosis in Europe//European J. ofNeurology. - 2010. - №17. - P. 1210-1214.

18. Inflammatory and Autoimmune Disorders of the Nervous Sistem in Children / Ed. by R.C. Dale, A. Vincent. - Mac Keith Press, 2010. - P. 65-95.

19. Kappos L., Freedman M., Polman C.H. et al. Effect of early versus delayed interferon beta-1b treatment on disability after a first clinical event suggestive of multiple sclerosis: a 3-yearfollow-up analysis ofthe BENEFIT study///Lancet. - 2007. - 370. - P. 389-97.

20. Mikol D.D., BarkhofF, Chang P. et al. The REGARD trial: a randomised assessor-blinded trialcomparing interferon beta-1a and

glatiramer acetatein relapsing-remittingmultiple sclerosis//23rd Congress of the European Committee for the Treatment and Researchin Multiple Sclerosis (ECTRIMS). - 2007. - Abstract P. 119.

21. Munger K.L., Levin L.I., Hollis B.W., Howard N.S., Ascherio A. Serum 25-hydroxyvitamin D levels and risc of multiple sclerosis// JAMA. - 2006. - 296. - P. 2832-2838.

22. Sevon M., Sumelahti M.L., Tienari P., Haltia M., livanainen M. Multiple sclerosis in childhood and its progno-

sis // Международный неврологический журнал. - 2007. - № 2(12). - С. 163-169.

23. Wolansky L, Cook S, Skurnick J. et al. Betaseronvs, Copaxone® in MS with triple-dose gadolinium and 3-T MRI Endpoints (BECOME): announcementof final primary study outcome. 2007// 23rd Congress of the European Committee for the Treatment and Researchin Multiple Sclerosis (ECTRIMS). - 2007. - Poster P. 206.

Получено 04.01.15 ■

Свтушенко С.К.1, Москаленко М.А.2, Свтушенко 1.С.3

1 Харк1вська медична академ!я п1слядипломноI освти

2 Обласний центр дем1ел!н1зуючих захворювань, м. Донецьк

3 ДонНМУ 1м. М. Горького

вГд КЛ|Н|ЧНО ¡ЗОЛЬОВАНОГО СИНДРОМУ до В|РОГ1ДНОТ Д1АГНОСТИКИ РОЗС1ЯНОГО СКЛЕРОЗУ ТА ЙОГО ЕФЕКТИВНОТ ТЕРАПГТ У Д|ТЕЙ

Резюме. У статт викладено результати 30^чного досвщу ран-ньо1 дiагностики розсыного склерозу в дггей iз використанням магштно-резонансно! томографп, зорових i когштивних ви-кликаних потенщалш, бiохiмiчних та iмунологiчних дослщжень кровi та спинномозково! рщини. Авторами описано варiанти дебюту цього важкокурабельного швалщизуючого захворювання в дитей. Наведено схеми терапп, що включають пульс-терапiю солу-медролом, плазмаферез i внутргшньовенний 1муноглобул1н, а також досвщ застосування iмуномодуляторiв у дней.

Ключовi слова: розс1яний склероз, дити, дiагностика, л1ку-вання.

Yevtushenko S.K.1, Moskalenko M.A.2, Yevtushenko I.S.3

1 Kharkiv Medical Academy of Postgraduate Education, Kharkiv

2 Regional Center of Demyelinating Diseases, Donetsk, Ukraine

3 Donetsk National Medical University named after M. Horkyi, Donetsk

FROM CLINICALLY ISOLATED SYNDROME TO ACCURATE DIAGNOSIS OF MULTIPLE SCLEROSIS AND ITS EFFECTIVE THERAPY IN CHILDREN

Summary. Results of 30-year experience in the early diagnosis of multiple sclerosis in children using magnetic resonance imaging, visual and cognitive evoked potentials, biochemical and immunological studies of the blood and cerebrospinal fluid are described in the article. Different variants of the onset of this hard to treat, disabling disease in children are described by the authors. The schemes of therapy, including solu-medrol pulse therapy, plasmapheresis and intravenous immunoglobulin, as well as the experience ofusing immunomodulators in children, were specified.

Key words: multiple sclerosis, children, diagnosis, treatment.

Определение . В настоящее время в клиническую практику введены следующие два понятия: радиологически изолированный синдром [РИС] и клинически изолированный синдром [КИС] (о КИС вы можете прочитать ). РИС - это очаги в белом веществе головного мозга на МРТ, которые [учитывая их внешний вид и локализацию] могут быть интерпретированы как демиелинизирующий процесс и заставляют предполагать рассеянный склероз (РС) у пациентов, которые не имеют клинико-анамнестических проявлений и неврологических симптомов, типичных для РС (то есть, эти очаги никак не связаны с определенной клинической симптоматикой).

Историческая справка . Первое упоминание о случайно обнаруженных при аутопсии демиелинизирующих очагах у пациента, не имевшего клинических признаков РС, относится к 1959 году. Аналогичные публикации появлялись и в дальнейшем, и частота подобных «находок» составила порядка 0,1% аутопсий. С 1993 года, в связи с широким внедрением МРТ в клиническую практику, появились первые упоминания об очагах демиелинизации, случайно выявленных при выполнении МР-томограмм у пациентов, обследуемых в связи с другими заболеваниями ЦНС. Затем в 2008 году в публикациях «онлайн», а в 2009 - в печатной литературе D. Ocuda с соавт. введено приведенное выше определение РИС. Тогда же ими были предложены критерии РИС, а в 2011 году уточнены требования к очагам в спинном мозге.

Обратите внимание ! Как вытекает из определения, РИС, или «бессимптомный рассеянный склероз» выявляется случайно с помощью МРТ (доступность метода МРТ головного мозга в последние годы позволила широко применять его в неврологии). С появлением МРТ в клинической практике случайные томографические находки очагов демиелинизации также стали выявляться у лиц, направленных на МРТ в связи с головной болью, черепно-мозговой травмой, эндокринной и психиатрической патологией, а также у лиц, которые имеют родственные связи с пациентами, страдающими достоверным РС. Частота РИС колеблется по разным данным от 1 до 10% и зависит от контингента обследуемых пациентов, а также технических характеристик используемых МР-томографов.

К диагностическим критериям РИС по D. Ocuda, 2009, относят :

[1 ] наличие на МРТ случайно обнаруженных аномалий белого вещества головного мозга, характеризующихся как гомогенные овоидные очаги, соответствующим критериям F. Barkhof (1997) и не соответствующие сосудистому паттерну;
[2 ] отсутствие в анамнезе указаний на ремитирующие клинические симптомы, заставляющие предполагать неврологическую дисфункцию;
[3 ] МР-находки не ассоциированы с клинически очевидным нарушением функционирования в профессиональном, бытовом и социальном плане;
[4 ] исключение лейкоареоза или патологии белого вещества;
[5 ] патологические МР-находки нельзя объяснить другим заболеванием.

К критериям поражения спинного мозга при РИС по D. Ocuda, 2011, относят :

[1 ] очаговое или мультиочаговое поражение спинного мозга с очагами овоидной формы, с четкими границами;
[2 ] протяженностью очага по длиннику не более двух сегментов спинного мозга;
[3 ] наличие очагов более чем на одном срезе МРТ;
[4 ] МРТ-находки нельзя объяснить другим заболеванием.

Примечание . Диагностические MPT критерии РС по F. Barkhof (1997). С целью еще более точной нейровизуализационной диагностики рассеянного склероза F. Barkhof с соавт. предложили критерии, согласно которым очаги должны соответствовать 3 из 4 условий: [1 ] один очаг, накапливающий контраст, или 9 гиперинтенсивных очагов в Т2-режиме; [2 ] должен быть по крайней мере 1 субтенториальный очаг; [3 ] по крайней мере 1 очаг должен располагаться вблизи коры головного мозга; [4 ] должны быть по крайней мере 3 перивентрикулярных очага При этом 1 очаг в спинном мозге приравнивается к 1 очагу в головном мозге. Очаги должны быть более 3 мм в диаметре.

Запомните ! Ключевыми и общими особенностями для очагов в головном и спинном мозга при РИС являются их характеристика как демиелинизирующих, бессимптомность и невозможность объяснить наличие этих очагов каким-либо другим заболеванием.

читайте также статью: Нейровизуализация при рассеянном склерозе (на сайт)

читайте также пост: МРТ-критерии рассеянного склероза (на сайт)

Прогноз РИС . Поскольку известно, что у многих больных развитию демиелинизирующих заболеваний ЦНС предшествует бессимптомный период, вопрос трансформации РИС приобрел широкий интерес, так как в этой области нет устоявшихся протоколов о ведении таких пациентов и необходимо ли им получать (препаратов, изменяющих течение рассеянного склероза). Учитывая, что согласно современным представлениям, с одной стороны наибольшая эффективность болезнь-модифицирующих препаратов достигается при их наиболее раннем назначении, с другой - РИС в настоящее время рассматривается как «предболезнь» и не имеет клинических проявлений и, соответственно, не требует лечения, вопрос о назначении ПИТРС у лиц с РИС остается дискутабельным. Клинические исследования, подтверждающие эффективность ПИТРС на этапе РИС, отсутствуют. В сложившейся ситуации огромный интерес представляет прогнозирование течения РИС с целью выделения группы лиц с наиболее высоким риском клинической конверсии болезни.

Частота развития достоверного РС у пациентов с РИС составляет около трети случаев в течение пяти лет, хотя возможно существуют факторы риска, предполагающие более ранний переход в клиническую стадию болезни, однако, в настоящее время они не определены. Было выявлено, что у мужчин в младшей возрастной группе выявленный РИС связан с повышенным риском развития клинической симптоматики, также этот риск выше при наличии очагов демиелинизации в шейном и грудном отделах спинного мозга. Профиль спинномозговой жидкости, этническая принадлежность, накопление контраста в очагах демиелинизации не были значимы при прогнозировании клинических проявлений в будущем. По данным Тотолян Н.А. (2009) при выявлении РИС у большинства пациентов в процессе наблюдения выявляются новые очаги, а в 25 - 30% случаев имеет место развитие достоверного РС, согласно et al. (2005). Пациенты с РИС нуждаются в динамическом наблюдении.

Запомните ! К настоящему времени клиническая и прогностическая значимость субклинических очагов у пациентов с РИС остается спорной. Однако неопровержимым является тот факт, что пациенты с РИС относятся к группе с повышенным риском развития достоверного РС: около 2/3 пациентов имеют прогрессирование по данным МРТ и около 1/3 пациентов - появление клинических симптомов в течение 5 лет наблюдения. К предикторам более быстрой трансформации РИС в КИС или клинически достоверный РС относятся: [1 ] большое количество гиперинтенсивных очагов в режиме Т2, [2 ] наличие очагов инфратенториальной или спинальной локализации и [3 ] выявление олигоклональных IgG в ликворе. Таким образом, наличие очагов в шейном отделе спинного мозга, соответствующие изменения в ликворе и большое количество Т2-очагов на МРТ головного мозга при первичном сканировании могут служить показанием для формирования группы пациентов с РИС для пристального динамическогонаблюдения с целью своевременной постановки диагноза достоверного РС и начала патогенетической терапии.

Использованы материалы :

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Первая атака демиелинизирующего процесса (клинически изолированный синдром) в популяции Ростовской области» Сычева Татьяна Васильевна; Москва, 2014 [читать ];

статьи «Радиологически изолированный синдром (МРТ-критерии и тактика ведения больного)» В.В. Брюхов, Е.В. Попова, М.В. Кротенкова, А.Н. Бойко; ФГБНУ «Научный центр неврологии», Москва, Россия; Межокружное отделение рассеянного склероза на базе ГБУЗ «ГКБ №24», Москва, Россия; Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, Москва, Россия (Журнал неврологии и психиатрии, №10, 2016) [читать ];

статья «Радиологически изолированный синдром - возможная доклиническая стадия первично-прогрессирующего рассеянного склероза» Е.В. Попова, В.В. Брюхов, А.Н. Бойко, М.В. Кротенкова; Межокружное отделение рассеянного склероза ГБУЗ «Городская клиническая больница №24» ДЗМ, Москва; ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» МЗ РФ, Москва; ФГБНУ «Научный центр неврологии», Москва (Журнал неврологии и психиатрии, №8, 2018; Вып. 2) [читать ]

«ПЕРВАЯ АТАКА ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩЕГО ПРОЦЕССА (КЛИНИЧЕСКИ ИЗОЛИРОВАННЫЙ СИНДРОМ) В ПОПУЛЯЦИИ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ...»

-- [ Страница 1 ] --

НЕГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ

«МЕДИЦИНСКИЙ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ»

На правах рукописи

СЫЧЕВА ТАТЬЯНА ВАСИЛЬЕВНА

ПЕРВАЯ АТАКА ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩЕГО ПРОЦЕССА

(КЛИНИЧЕСКИ ИЗОЛИРОВАННЫЙ СИНДРОМ)

В ПОПУЛЯЦИИ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ

14.01.11 – НЕРВНЫЕ БОЛЕЗНИ Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Научный руководитель доктор медицинских наук, профессор Тринитатский Ю.В.

Москва-2014 ОГЛАВЛЕНИЕ ОГЛАВЛЕНИЕ…………………………………………………………… 2 ВВЕДЕНИЕ………………………………………………………………. 5 Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ………………………………………. 12

1.1. Рассеянный склероз – определение, классификация………………. 12

1.2. Первая атака демиелинизирующего процесса - клинически изолированный синдром, определение, классификация……………….. 19 1.2.1. Первая атака демиелинизирующего процесса - клинически изолированный синдром…………………………………………………... 19 1.2.2. История формирование термина «клинически изолированный синдром»…………………………………………………………………… 23 1.2.3. Целесообразность выделения КИС в рамках течения РС………… 26 1.2.4. Прогноз течения КИС………………………………………………. 28

1.3. Радиологически изолированный синдром…………………………… 34 1.3.1. Определение РИС…………………………………………………… 34 1.3.2 Частота РИС………………………………………………………….. 35 1.3.3 Прогноз РИС …………………………………………………………. 37 Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 41

2.1. Материалы исследования…………………………………………….. 41

2.2. Методы исследования………………………………………………… 42 2.2.1. Клинический метод…………………………………………………. 42 2.2.2. Инструментальные методы…………………………………………. 43 2.2.2.1. Магнитно-резонансная томография……………………………… 44 2.2.2.2. Офтальмологическое обследование……………………………… 46 2.2.2.2.1. Офтальмоскопия………………………………………………… 46 2.2.2.2.2. Зрительные вызванные потенциалы (ЗВП)…………………… 47 2.2.2.2.3. Оптическая когерентная томография…………………………. 48 2.2.3.Статистическая обработка данных………………………………….. 49 Глава 3. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА И ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ

ИССЛЕДОВАНИЯ У ПАЦИЕНТОВ С ПЕРВОЙ АТАКОЙ

ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩЕГО ПРОЦЕССА………………………….. 53

3.1. Клиническая картина КИС…………………………………………… 53

3.2. Особенности клинической картины пациентов с трансформацией клинически изолированного синдрома в достоверный рассеянный склероз……………………………………………………………………… 59

3.3 Корреляция МРТ-картины и клинических данных у пациентов с КИС………………………………………………………………………….. 62

3.4 Данные офтальмоскопии, зрительных вызванных потенциалов, оптической когерентной томографии у пациентов с КИС……………… 66

3.5 Временные характеристики трансформации клинически изолированного синдрома в достоверный рассеянный склероз………… 75 Глава 4. ПОСТРОЕНИЕ МАТЕМАТИЧЕСКОЙ МОДЕЛИ

ВОЗМОЖНОСТИ ПЕРЕХОДА КИС В КДРС МЕТОДОМ

ЛОГИСТИЧЕСКОЙ РЕГРЕССИИ……………………………………..

ЗАКЛЮЧЕНИЕ……………………………………………………………. 105 ВЫВОДЫ…………………………………………………………………… 116 ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ………………………………… 117 ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА…………………………………… 134

Список сокращений

ЗВП – зрительные вызванные потенциалы ЗН – зрительный нерв КДРС – клинически достоверный рассеянный склероз КЖ – качество жизни КИС – клинически изолированный синдром МРТ – магнитно-резонансная томография ОКТ – оптическая когерентная томография ПИТРС – препараты изменяющие течение рассеянного склероза РИС – радиологически изолированный синдром РС – рассеянный склероз ЦНС – центральная нервная система ЧАЗН – частичная атрофия зрительного нерва

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность проблемы: Демиелинизирующие заболевания центральной нервной системы - одна из наиболее значимых социальных и экономических проблем современной неврологии и среди них рассеянный склероз (РС) занимает особое место как наиболее распространенное (54, 59, 62).

Рассеянный склероз (РС) в настоящее время рассматривается как дизимунно-нейродегенеративное заболевание центральной нервной системы (ЦНС), которое поражает в основном молодых, трудоспосбных лиц и с большой вероятностью угрожает им на том или ином этапе страдания развитием инвалидизации, утратой способности к самообслуживанию (59, 62).

Заболевание становится тяжелой ношей как для самих пациентов, так и для их родных, близких, ухаживающих, медицинских работников, а также государства в целом, всвязи с высоким уровнем связанных с этим страданием медицинских и немедицинских расходов.

Внедрение современных методов патогенетической терапии РС, известного сейчас как лечение, изменяющее течение РС (ПИТРС или Disease Modifying Therapy) позволяет во многих случаях предупредить возникновение обострений болезни, сделать их менее выраженными, замедляет нарастание инвалидизации и в значительной мере улучшает качество жизни пациентов (62), хотя, к сожалению, не позволяет полностью излечить больного.

В условиях широкого внедрения ПИТРС (так в Ростовской области их получает более 700 человек) особое внимание уделяется ранней диагностике РС, что связано прежде всего с тем, что иммуномодулирующая терапия оказывается наиболее эффективной на самых ранних этапах заболевания: после первой атаки РС ее эффективность составляет 40-60%, после второй – 30%, а при вторично-прогрессирующем РС – лишь 5-10% (62). В ряде исследований показано, что назначение иммуномодулирующей терапии после первого клинического эпизода демиелинизации отодвигает развитие клинически достоверного РС (КДРС) (44, 62).

С другой стороны, постановка диагноза КДРС достаточно сложна, особенно на ранних стадиях заболевания, что подтверждается данными разных исследований, свидетельствующих о том, что до 10% больных с диагнозом достоверный РС при аутопсии не имеют морфологических признаков РС.

Кроме того, точный диагноз КДРС обычно устанавливается в среднем через 2-3 года после появления первых симптомов страдания, а около половины больных к моменту диагностики заболевания больны по крайней мере 5 лет, 9-20% больных диагноз РС ставится ошибочно, а в 4-5% случаев у больных РС диагностируется другое заболевание (22, 23, 61, 62, 141). У части больных, даже при исключении другой патологии, достоверный РС не развивается, а у 5пациентов, особенно в случае дебюта страдания с оптического неврита, заболевание имеет доброкачественное течение с низким риском последующих обострений или развития инвалидности в течение 10 и более лет (44, 133).

Необходимо также учитывать относительно высокую стоимость терапии ПИТРС, продолжительность лечения десятилетиями с регулярным введением препаратов.

Таким образом, в мировой клинической практике использование ПИТРС на этапе первого клинического эпизода демиелинизации – клинически изолированного синдрома (КИС) - рассматривается для каждого конкретного пациента отдельно с учетом соотношения риска и пользы, директивных рекомендаций для ведения таких больных, в настоящее время, не существует (44). В России такие пациенты не подлежат терапии препаратами иммуномодулирующего ряда или получают их только в рамках клинических исследований.

В связи с этим, исследование первого клинического эпизода демиелинизации и находок очагов демиелинизации без признаков их клинического проявления является актуальным и необходимым для определения тактики ведения пациентов с первым клиническим эпизодом демиелинизации, выявления наиболее агрессивных форм КИС, наиболее быстро трансформирующихся в КДРС.

Цель исследования улучшить диагностику первого эпизода

– демиелинизирующего заболевания (КИС) с целью выявления наиболее агрессивных его вариантов и определения оптимальной тактики лечения пациентов с КИС.

Задачи исследования:

Выделить наиболее агрессивные варианты КИС, максимально быстро 1.

трансформирующиеся в КДРС.

Определить значимые клинические признаки и дополнительные 2.

обследования, указывающие на возможность трансформации КИС в КДРС.

Расширить комплекс инструментальной диагностики для раннего 3.

выявления структурных изменений в зрительном нерве на этапе КИС для подтверждения диссеминации процесса в пространстве и установления диагноза КДРС в максимально ранние сроки.

Построить математическую модель, способную с высокой достоверностью 4.

предсказывать факт перехода КИС в КДРС.

Научная новизна Впервые на значительном клиническом материале объединены и комплексно рассмотрены вопросы клиники, диагностики и лечения первого эпизода демиелинизирующего заболевания (КИС), выделены наиболее агрессивные варианты КИС и определены достоверно значимые факторы, влияющие на трансформацию КИС в КДРС.

Показано, что использование метода оптической когерентной томографии значительно чаще и раньше, чем другие методы инструментальной диагностики, в том числе регистрация ЗВПШ, позволяет выявить структурные изменения в зрительном нерве, характерные для демиелинизирующих заболеваний ЦНС, уже на этапе первого клинического эпизода демиелинизации.

Разработанная с помощью метода логистической регрессии и ROCанализа математическая модель позволяет с высокой степенью вероятности прогнозировать трансформацию КИС в КДРС. Полученные данные имеют не только диагностическое значение, но и позволяют определить оптимальную тактику ведения пациентов с КИС.

Практическая значимость Выделены наиболее агрессивные формы КИС с быстрой трансформацией в КДРС и определена оптимальная тактика ведения пациентов с разными типами КИС.

Разработана статистическая модель прогнозирования трансформации КИС в КДРС, построенная методом логистической регрессии и ROC-анализа, с высокой достоверностью предсказывающая развитие КДРС у пациента с КИС и, таким образом, позволяющая скорректировать тактику его ведения.

Оптическая когерентная томография (ОКТ) определена как доступный неинвазивный метод, позволяющий выявить поражение зрительного нерва на ранних стадиях демиелинизирующего заболевания ЦНС и подтвердить диссеминацию процесса в пространстве.

Установлено, что у пациентов с монофокальным вариантом КИС наиболее неблагоприятным фактором, указывающим на возможность быстрой трансформации в КДРС, являются изменения на МРТ, соответствующие критериям Barkhoff (1997). У данной категории пациентов лечение ПИТРС целесообразно начинать на этапе КИС.

Основные положения , выносимые на защиту

1. Диагностика демиелинизирующего заболевания ЦНС должна осуществляться с его первого эпизода – клинически изолированного синдрома, с выделением наиболее агрессивных вариантов, максимально быстро трансформирующихся в КДРС.

2. Достоверно значимыми факторами, влияющими на трансформацию КИС в КДРС, являются: возраст больного (21-40 лет), данные МРТ (наличие типичных очагов демиелинизации, соответствующих критериям Barkhof,

1997) и результаты регистрации ЗВПШ (выявляющие двустороннее поражение ЗН).

3. Оптическая когерентная томография значительно раньше и чаще, чем другие методы инструментальной диагностики, в том числе регистрация ЗВПШ, выявляет структурные изменения в зрительном нерве, характерные для демиелинизирующих заболеваний ЦНС на этапе первого клинического эпизода демиелинизации и позволяет подтвердить диссеминацию процесса в пространстве.

4. Монофокальный вариант КИС, особенно у молодых пациентов в виде оптического неврита, нейропатии тройничного и лицевого нервов, требует динамического наблюдения и выполнения МРТ головного мозга.

5. Одним из важных предикторов трансформации КИС в КДРС является вариант с наличием множественных демиелинизирующих очагов на МРТ, соответствующих критериям Barkhof (1997).

6. Методом логистической регрессии и ROC-анализа построена математическая модель, способная с высокой достоверностью предсказывать факт перехода КИС в КДРС.

Структура и объем диссертации :

Диссертация изложена на 132 страницах машинописного текста и состоит из введения, 4 глав (обзор литературы, описания материалов и методов исследования, собственных наблюдений и их обсуждения), заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы из 167 источников (отечественных и иностранных авторов).

Работа иллюстрирована 7 рисунками, 25 таблицами и 6 диаграммами.

Аппробация работы:

Диссертация выполнена в соответствии с планом научных исследований ГОУ института повышения квалификации Федерального медикобиологического агентства и апробирована на совместном заседании кафедры нервных болезней и нейростоматологии ГОУ ИПК ФМБА РФ и врачейневрологов клинических больниц № … и №… г.Москвы … 2014, протокол №...

Материалы диссертации доложены на X Всероссийском съезде с международным участием в г.Нижний Новгород, Всероссийской научнопрактической конференции с международным участием «От фундаментальных исследований – к инновационным медицинским технологиям», С.-Петербург, 2010, XVII Российской научно-практической конференции с международным участием «Болевые синдромы в медицинской практике», Ростов-на-Дону, 2011.

Внедрение результатов исследования:

Результаты диссертационной работы внедрены в практическую работу лечебных учреждений г.Ростова-на-Дону, амбулаторной и стационарной неврологической службы ГБУ РО «РОКБ», а также используется в материалах преподавания на кафедре нервных болезней и нейростоматологии ГОУ ДПО ИПК ФМБА РФ.

Публикации :

По материалам диссертации имеется 15 публикаций, в т.ч. 5 в рекомендованных ВАК изданиях.

Личный вклад диссертанта в исследование Клиническое обследование и лечение больных с КИС проводилось лично;

осуществлялся сбор, математическая обработка и анализ клиникоинструментальных данных наблюдения за этими пациентами и разработка математической модели прогнозирования перехода КИС в КДРС.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Рассеянный склероз – определение, классификация.

Демиелинизирующие заболевания центральной нервной системы являются одной из наиболее значимых социальных и экономических проблем современной неврологии и среди них рассеянный склероз (РС) занимает особое место как наиболее распространенное (54, 59, 62).

Рассеянный склероз (РС) – дизимунно-нейродегенеративное заболевание центральной нервной системы, которое поражает в основном лиц молодого возраста и почти с неизбежностью приводит на определенной стадии своего развития к инвалидизации (59, 62).

Первые описания рассеянного склероза относятся к началу 19 века: в книге S.P.Ollivier “Maladies de la moelle epinier” (“Болезни спинного мозга”), вышедшей в Париже в 1824 году, описано заболевание, когда в двадцать лет у больного развилась преходящая слабость в ноге, к 29 годам у него отмечалась параплегия, затем наступило улучшение, позволившее ему самостоятельно ходить с тростью (127).

В 1866 году E.Vulpian впервые использует термин “sclerose en plaques dissemine” (“склероз в виде рассеянных бляшек”), им же медицинскому парижскому обществу представлены три случая РС (155).

Благодаря трудам произошло выделение РС как J.M.Charcot самостоятельного заболевания (1868-1887), определен ремитирующий характер течения РС, в своих лекциях (74,75) он указывал на особое значение внимательного сбора жалоб и анамнеза с целью выявления быстропроходящих ранних эпизодов заболевания, так как знал о возможности полной или частичной ремиссии. Также J.M.Charcot описал триаду характерных симптомов заболевания (нистагм, скандированная речь, интенционное дрожание), ставшей классической в неврологии, выделил стертые формы (“formes frustes”), хроническое ремиттирующее течение, стадию хронического прогрессирования болезни.

A.Strumpell (1896), H.Oppengheim (1913) (59, 128) дополнили описание клинической картины РС такими важными признаками, как частое отсутствие брюшных рефлексов, нарушение чувствительности, своеобразная группировка симптомов. O.Marburg (1906) выделил острую форму рассеянного склероза (115).

Параллельно клинической картине изучался морфологический субстрат заболевания. В 1838 году R.Carswell в своем патологоанатомическом атласе описал “особое болезненное состояние спинного мозга и варолиева моста”, по современным представлениям, несомненно, характерное для демиелинизирующего процесса (73). В 1868 J.M.Charcot (74) изложил патологоанатомическую картину РС столь точно и определенно, что основные положения его классической работы “Histologie de la sclerosis en plaques” стали учебником для нескольких поколений. В его труде были описаны избирательная демиелинизация нервного волокна при относительной сохранности осевого цилиндра, диссеминация типичных бляшек в разных отделах нервной системы. К семидесятым годам девятнадцатого столетия уже существовала довольно подробно изученная патоморфология рассеянного склероза (56, 70, 71, 106, 129).

Вопрос этиологии РС также прошел несколько ступеней своего развития (46, 59, 80, 157). В начале изучения заболевания J.M.Charcot (1868, 1887), P.Marie (1884) высказали мнение об инфекционной природе РС. Теорию инфекционного происхождения РС поддерживали Е.К.Сепп (1927), Н.В.Коновалов, В.В.Михеев (1930) (49, 59). В качестве инфекционного агента, вызывающего РС, рассматривались спирохета (106), микобактерия туберкулёза (59), микроспоридии (12), токсоплазма (59), однако при дальнейшем изучении данные об этиологической роли перечисленных возбудителей не подтвердились.

В 1947 году М.С.Маргулис с сотрудниками выделили 5 штаммов вируса острого энцефаломиелита человека, которых авторы посчитали причиной РС. В результате была предложена вакцина Маргулиса-Шубладзе, длительно применявшаяся для лечения РС в СССР, однако без ожидаемого эффекта.

Также рассматривалась этиологическая роль других вирусов: герпеса (138, 148), паротита (45), полиомиелита (45, 58), бешенства и аденовирусов (59), парамиксовирусов (81, 82), кори (59), ретровирусов (58, 137, 143), вируса Эпштейн-Барр (99). Рассматривался вопрос о двойной и даже тройной вирусной инфекции, например – одновременное присутствие экзогенного и эндогенного ретровирусов, один из которых запускает патогенное действие другого (137, 143). Высказано предположение об особой роли ранее неизвестных вирусов, в частности – особый тип ретровирусов (59).

Многоцентровые исследования, основанные на изучении 24 эпидемиологических выборок в различных странах мира (T.Riise et al., 1997) (58) показали, что ни одна из известных детских инфекций не является причиной РС, хотя эпидемиологи мира долгое время ожидали выявления вирусного или какого-либо другого инфекционного патогена, чтобы этим объяснить интересное географическое распределение РС (25, 42, 72, 96, 97, 107, 116).

В настоящее время нет доказательств того, что РС вызывается известным вирусом, или в том, что вирус персистирует в нервной системе в достаточной для обнаружения форме (59, 96, 97, 100).

В результате миграционных исследований обозначилось влияние возраста, в котором мигрант совершает переезд, на риск развития РС. Изучение мигрантов, переехавших из зоны высокого риска в зону низкого риска (Израйль, ЮАР), указывает, что переезд до пятнадцатилетнего возраста дает мигранту степень риска нового места жительства. У переехавших после пятнадцатилетнего возраста сохраняется степень риска места рождения (107, 156). Миграционные исследования интересны также и потому, что они указывают на наличие, так называемых, протективных факторов – генетических, гуморальных, экологических или их сочетания.

Роль наследственных факторов, влияющих на развитие РС, вызывает интерес неврологов почти сто лет (7, 8, 10, 150). К 1950 году в литературе уже были сообщения о 85 семьях, в которых, по меньшей мере, два члена семьи страдали РС (58). В 1951 году R.T.Pratt et al. предположили полигенное наследование заболевания. В 1972 году сообщения о связи между некоторыми аллелями системы человеческого лейкоцитарного антигена (HLA) и РС дали первые доказательства в пользу роли генетических факторов в развитии заболевания (58), которые в дальнейшем были продолжены (136).

В настоящее время РС считается мультифакторным заболеванием, развивающимся при возможном участии неопределенного вируса или вирусов, факторов внешней среды и, вероятно, гормональных факторов при наличии генетической предрасположенности. Вклад каждого из вышеперечисленных факторов разными авторами оценивается по-разному (6, 10, 16, 18, 19, 21, 27, 28, 34, 47, 58, 61, 62, 69, 80, 157).

В 1975 J.F.Kurtzke классифицировал показатели распространенности РС на области высокого (более чем 30 случаев на 100 тыс.), среднего (5 - 29 случаев на 100 тыс. населения) и низкого (менее 5 случаев на 100 тысяч населения) риска. К областям высокого риска заболевания относятся Северная и Центральная Европа, Италия, север США, Канада, Юго-Восточная Австралия, Новая Зеландия, северные и центральные области Российской Федерации. Области среднего риска включают Восточную Европу, юг США, север Австралии, Скандинавские страны, часть средиземноморского бассейна, большая часть территории Российской Федерации. Страны Африки, Азии, Южная Америка, Мексика – области низкого риска развития РС (58, 107).

Диагностика РС, особенно на ранних стадиях заболевания, представляет значительные трудности (61, 62, 63, 91, 103, 121, 145). Сложность постановки диагноза РС подтверждается данными разных исследований, свидетельствующих, что до 10% больных с диагнозом достоверный РС при аутопсии не имеют морфологических признаков РС. По данным отечественных авторов точный диагноз РС ставится в среднем через 2-3 года после появления первых симптомов, а около половины больных к моменту установления диагноза больны по крайней мере 5 лет. 9-12% больных диагноз РС ставится ошибочно, и наоборот в 4-5% случаев больным с РС вначале ставится другой диагноз (22, 23, 61, 62). По данным A.Siva, около 20% пациентов с диагнозом достоверный РС имеют другие заболевания (141).

В 1965 предложены классические клинические критерии диагностики достоверного РС (G. Schumacher и соавт., 1965) (144). В 1977 введены понятия «вероятного» или «возможного» РС (W. MacDonald и A. Hallidey, 1977) (118,

157) для диагностики клинически сложных, вызывающих сомнение случаев.

С появлением МРТ стало ясно, что она обладает целым рядом преимуществ перед рентген-компьютерной томографией при выявлении очагов демиелинизации в ЦНС. Уже первое МРТ-исследование при РС выявило в 10 раз больше очагов, чем при РКТ (I.R.Young et al., 1981) (158). Вскоре МРТ стала ведущим методом подтверждения диагноза РС, и в настоящее время чувствительность метода оценивается в 95-99% (50, 57, 58, 61, 62). Еще больше значение МРТ в диагностике РС возросло после опубликования диагностических критериев C.M.Poser (1983) (136). D.W.Paty (1988) и затем F.Fazecas (1993) предложили классические диагностические МРТ-критерии РС (59, 132). Согласно исследованиям D.W.Paty, для подтверждения диагноза РС необходимы следующие признаки: наличие четырех участков измененного белого вещества овальной формы диаметром более 3 мм, один из которых расположен перивентрикулярно. По критериям F.Fazecas, значительные подозрения на наличие РС вызывают следующие изменения: наличие трех очагов в белом веществе мозга диаметром более 6 мм, один из которых расположен перивентрикулярно или субтенториально. Исходя из этих критериев, у более, чем 95% больных с достоверным РС наблюдаются характерные изменения на Т2- взвешенных изображениях. В 1997 F.Barkhof предложил еще более специфические МРТ критерии диагностики РС: наличие не менее 9 очагов в белом веществе овоидной формы, в том числе расположенных субтенториально, в затылочных и височных долях, прилежащие к коре, контрастированных гадолинием (66, 67).

В 1983 предложены диагностические критерии Позера (С.Poser et al.), которые широко использовались до начала 21 века (136). В этих критериях впервые дано четкое определение клинических доказательств основного диагностического признака РС – «диссеминации в месте (пространстве) и времени», подчеркнуты понятия «вероятного» РС, «лабораторноподтвержденного» и «достоверного» РС и впервые в диагностический процесс включены методы параклинического обследования: результаты исследования магнитно-резонансной томографии мозга (МРТ), вызванных потенциалов (ВП, в первую очередь зрительных – ЗВП), и исследование цереброспинальной жидкости для определения уровня олигоклональных иммуноглобулинов класса G. Всемирное принятие этих критериев как высокочувствительных и высокоспецифичных для РС, способствовало прогрессу изучения эпидемиологии и патогенеза РС. Появление в 1983 году диагностических критериев РС Позера принято считать важной составляющей последующего успеха в разработке и всеобщем внедрении современных методов патогенетического лечения РС, известного сейчас как лечение, изменяющее течение РС (препараты, изменяющие течение РС – ПИТРС или Disease Modifying Therapy) (9, 17, 20, 24, 29, 44, 56, 68, 79, 88, 94, 101, 104, 113, 146, 151). Диагностические критерии Позера использовались повсеместно более 18 лет, однако они не подходили для моносимптомного варианта дебюта болезни, первично-прогрессирующего РС и имели ряд других особенностей (61, 62), что привело в 2001 году к появлению критериев МакДональда, более активно использовавших данные бурно развившиеся методы МРТ.

Благодаря критериям МакДональда (2001), в которых более широко, чем в критериях Позера, использовались данные дополнительного обследования, появилась возможность достоверно диагностировать РС, не дожидаясь развития второй клинической атаки (117). Однако пятилетний опыт применения критериев МакДональда (2001) показал, что они не всегда правильно интерпретируются, что послужило основанием для их пересмотра в 2005 году (23, 134). В 2010 году группой экспертов осуществлен новый пересмотр критериев МакДональда, опубликованный в феврале 2011 года в журнале Annals of Neurology, в которых предлагается в еще большей степени опираться на первоначальные, часто единственные, данные МРТ при постановке диагноза РС (135).

Такое внимание к ранней диагностике РС уделяется, прежде всего потому, что если ранее диагноз РС означал отсутствие перспектив лечения и неотвратимую инвалидизацию лиц молодого возраста, то с появлением ПИТРС положение стало меняться к лучшему, и акцент в диагностике РС сместился от его исключения к подтверждению (22). Кроме того, поиски диагностических критериев, позволяющих максимально рано поставить диагноз достоверного РС, связаны с тем, что иммуномодулирующая терапия ПИТРС оказывается наиболее эффективной на самых ранних этапах заболевания (61, 62). Так после первой атаки РС ее эффективность составляет 40-60%, после второй – 30%, а при вторично-прогрессирующем РС – лишь 5-10% (62). В этих условиях актуальным становится пристальное внимание к первому клиническому эпизоду демиелинизации и случайным МРТ-находкам очагов демиелинизации без каких-либо признаков их клинического проявления.

Первая атака демиелинизирующего процесса - клинически 1.2.

изолированный синдром, определение, классификация.

1.2.1. Первая атака демиелинизирующего процесса - клинически изолированный синдром.

Клинически изолированный синдром (КИС) – отдельный развившийся клинический эпизод, вызванный повреждением одного или нескольких отделов центральной нервной системы (ЦНС), длящийся более 24 часов (77). КИС развивается за несколько часов или дней и имеет все клинические черты обострения РС (61, 62, 85). Поводом для формулирования определения КИС и выделения его типов послужил возросший интерес к пациентам с первыми проявлениями заболевания, обусловленный возможностью существующей патогенетической терапии влиять на иммунопатологический процесс и прогноз перехода в достоверный РС.

Существует 2 основные классификации КИС:

деление на моно- и мультифокальный вариант на основании клинической картины заболевания, а также выделение 5 типов (классов) КИС с учетом клинической симптоматики и данных МРТ.

КИС подразделяется на монофокальный или мультифокальный (61, 62) варианты в зависимости от характера неврологической симптоматики: при монофокальном варианте клинически проявляется один очаг демиелинизации, при мультифокальном – несколько. Определение КИС как моно- или мультифокального основывается только на клинических данных, хотя в 50случаев КИС уже при первом МРТ-обследовании выявляются множественные очаги демиелинизации, что подтверждает диссеминацию в пространстве (22, 23). Таким образом, понятие «изолированный» относится только к первому во времени эпизоду неврологических нарушений. Наиболее частыми вариантами КИС являются признаки поражения спинного мозга (50%), оптический неврит (20%), стволовые синдромы (10%) (4, 44, 61, 62).

Монофокальный вариант КИС чаще всего проявляется в виде оптического неврита, стволовых синдромов, частичного поперечного миелита, синдрома Лермитта, чувствительных нарушений, сенситивного пареза в руке, реже – тазовыми нарушениями и пароксизмальными симптомами (30, 44, 61, 62).

Мультифокальный КИС включает в себя различные сочетания признаков многоочагового поражения ЦНС. Если КИС расценивается как вероятное начало РС, то он должен иметь все типичные для обострения РС черты: начало на протяжении нескольких часов-дней, характерные для демиелинизации клинические и МРТ-изменения, спонтанное или индуцированное пульстерапией кортикостероидов улучшение состояния пациента (полная или частичная ремиссия) (30, 44, 61, 62).

Роль МРТ в ранней диагностике РС постоянно становится более значимой.

В 2008 в США при проведении неформального опроса неврологов 98% специалистов высказали мнение о высокой значимости данных базовой (первой) МРТ у пациентов с КИС в плане решения вопроса о начале терапии ПИТРС (85). В настоящее время при первичной постановке диагноза РС МРТ головного мозга, а иногда и спинного мозга проводится практически всегда (Гусев Е.И., 2011) (23). На основании клинических и МРТ-признаков диссеминации в пространстве в 2008 группой исследователей из США предложено деление КИС на 5 классов (типов), отличающихся прогностически (28, 29, 36, 120). Данная классификация учитывает клинические проявления и данные МРТ основного инструментального метода диагностики

– демиелинизирующего заболевания.

аси 1 тип - клинически монофокальный; по меньшей мере 1 МРТ-очаг;

аси 2 тип - клинически мультифокальный; по меньшей мере 1 МРТ-очаг;

3 тип - клинически монофокальный; МРТ может быть без патологии, нет асимптомных МРТ-очагов;

4 тип - клинически мультифокальный; МРТ может быть без патологии, нет асимптомных МРТ-очагов;

5 тип нет клинических проявлений, предполагающих демиелинизирующее заболевание, но есть МРТ-данные, дающие основание предполагать наличие КИС.

Пациенты, имеющие по крайней мере один бессимптомный очаг на МРТ, характеризующийся как демиелинизирующий, имеют в дальнейшем высокую вероятность развития РС (это КИС 1 и 2 типа), прогноз при этом различный и не строго зависит от числа и расположения очагов. Пациенты с одним клинически «звучащим» очагом поражения, не имеющие асимптомных очагов по данным МРТ (КИС 3 типа) в дальнейшем имеют относительно низкий риск развития РС. Случаи наличия у пациентов клинических проявлений поражения нескольких систем при отсутствии асимптомных очагов по данным МРТ (КИС 4 типа) являются достаточно редкими и требуют тщательного обследования для исключения другой патологии ЦНС. С целью получения полноты картины возможных вариантов МРТ-картины, экспертами считается целесообразным выделение 5 типа КИС. Сюда включены пациенты, имеющие типичные очаги демиелинизации по данным МРТ, никак не проявляющие себя клинически, и таким образом 5 тип КИС соответствует понятию радиологически изолированного синдрома.

В 2001 группа итальянских исследователей (154) разделила разнообразные клинические проявления КИС как типичные для дебюта РС;

редкие, которые могут свидетельствовать как о РС, так и о других заболеваниях ЦНС; нетипичные для РС и предполагающие другой диагноз.

Наиболее распространенными КИС, которые обычно рассматриваются как дебют РС, считают односторонний оптический неврит, гемипарез, умеренный субкортикальный когнитивный дефицит, очаговое поражение ствола головного мозга (межъядерная офтальмоплегия, поражение отводящего нерва, онемение лица) или спинного мозга в виде неполного поперечного миелита, синдрома Лермитта как в случае монофокального проявления так и в сочетании с другой неврологической симптоматикой (23).

К менее типичным для РС относят проявления двустороннего оптического неврита, отек диска зрительного нерва, односторонняя межъядерная офтальмоплегия, поражение лицевого нерва, миокимии лица, невралгия тройничного нерва, пароксизмальные тонические спазмы, полный поперечный миелит, радикулопатия, сегментарные расстройства чувствительности, изолированное поражение задних столбов спинного мозга, симметричная прогрессирующая спастическая параплегия, недержание кала, эпилепсия, гемианопсия (23).

Нетипичными для РС, однако, не исключающими его развитие в дальнейшем, КИС являются прогрессирующая нейропатия зрительного нерва, длительная полная утрата зрения, нейроретинит, полная наружная офтальмоплегия, парез вертикального взора, альтернирующие синдромы, поражение глазодвигательного нерва, прогрессирующая нейропатия тройничного нерва, фокальная мышечная дистония, в том числе спастическая кривошея, синдром передней спинальной артерии (сохранность только задних столбов), синдром конского хвоста, утрата всех видов чувствительности и боль в спине, полный синдром Броун-Секара, острая задержка мочи, прогрессирующая сенситивная атаксия, энцефалопатия, корковая слепота 9230.

Вышеописанные варианты КИС также группируются авторами как симптомы поражения зрительного нерва, ствола мозга и мозжечка, спинного мозга, больших полушарий. В случае нетипичной для РС симптоматики необходимо в первую очередь исключать ишемическую, воспалительную, инфекционную, инфильтративную, токсическую и дисметаболическую (алиментарную) природу поражения ЦНС (23).

КИС, не связанный с РС, может наблюдаться при цереброваскулярных заболеваниях (транзиторных ишемических атаках, малых инсультах, артериовенозных мальформациях), опухолях мозга (глиобластомы, астроцитомы, медуллобластомы, невриномы кохлеовестибулярного нерва, опухолях спинного мозга и т.д.), при инфекционных заболеваниях (нейроборрелиозе, прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии, иммунодефицитных состояниях, микоплазменных энцефалопатиях и других возбудителях), васкулитах (при системной красной волчанке, гранулематозе Вегенера), реже при наследственных заболеваниях с нарушением метаболизма (при митохондриальных энцефалопатиях, включая болезнь Лебера), а также как проявление монофазного демиелинизирующего заболевания – острого рассеянного энцефаломиелита, поствакцинальных и постинфекционных энцефаломиелитах, оптикомиелите Девика (23, 147).

1.2.2. История формирование термина «клинически изолированный синдром»

Впервые термин КИС был предложен в конце 80-х – начале 90х годов прошлого века (4) и предполагал первый эпизод развития неврологической симптоматики демиелинизирующего заболевания ЦНС (4, 23). Необходимость формирования термина КИС возникла в связи с тем, что на этапе первого клинического эпизода демиелинизации диагноз РС поставить еще невозможно, так как еще нет признаков диссеминации процесса во времени.

В 2001 году специальной международной комиссией были разработаны диагностические критерии РС МакДональда, благодаря которым появилась возможность достоверно диагностировать РС, не дожидаясь развития второй клинической атаки. В этих критериях впервые официально утверждено понятие КИС (30, 117, 118) – «одна атака, объективные клинические данные о наличии одного очага (моносимптомное начало, клинически изолированный синдром)», которое более соответствовало нынешнему определению монофокального КИС. В дальнейшем понятие КИС трансформировалось, появилось определение монофокального и мультифокального КИС в зависимости от количества клинически проявляющих себя очагов (61, 62), а к 2011 – классификация КИС по типам (классам) с учетом клинической картины и данных МРТ (28, 29, 36, 120).

Пятилетний опыт применения диагностических критериев МакДональда в редакции 2001 года показал, что существующие критерии не всегда правильно интерпретируются, недооценивая клиническую картину заболевания и переоценивая возможности МРТ. Стремление к наиболее ранней постановке диагноза достоверного РС послужило основанием для пересмотра критериев МакДональда в 2005 году.

В результате этой модификации диссеминацию демиелинизирующего процесса во времени рекомендовалось доказывать одним из следующих путей:

Появление нового очага, накапливающего контрастное вещество, выявляемого не менее чем через 3 месяца после первой клинической атаки в месте, отличном от такового при атаке;

Появление нового T2 очага, выявляемого на последующем МРТ в любое время, при сравнении их с МРТ, выполненной не менее чем через 30 дней после начала первой клинической атаки.

Предложенные критерии внесли определенную ясность в ведении пациентов с КИС и предполагали выполнение им МРТ с контрастным усилением через 3 месяца после начала заболевания (23, 117). Проведение повторных МРТ с контрастированием с трехмесячным интервалом позволило подтвердить диссеминацию во времени, не дожидаясь следующих обострений заболевания.

В феврале 2011 года в журнале Annals of Neurology был опубликован очередной пересмотр диагностических критериев МакДональда (135).

Основные нововведения в критериях МакДональда (2010) сводятся к совершенствованию ранней диагностики РС. В этом пересмотре критериев основное внимание, в сравнении с редакцией 2005 года, уделено первому эпизоду заболевания (КИС) и предлагается еще в большей степени опираться на первые и часто единственные данные МРТ в постановке диагноза достоверного РС (23, 105). В этом пересмотре критериев авторами предложено доказывать диссеминацию демиелинизирующего процесса во времени наличием на МРТ очагов различной давности, как накапливающих, так и не накапливающих контраст, в результате чего появилась возможность поставить диагноз достоверного РС уже при наличии одного клинического обострения и одного снимка МРТ с контрастным усилением. В случае мультифокального КИС по данным МРТ необходимо наличие бессимптомного одного или более очага, накапливающего контраст, и очага не накапливающего контраст. В случае монофокального КИС по данным МРТ необходимо наличие одного или более T2 -гиперинтенсивного очага, расположенного как минимум в 2 из 4 характерных для РС зонах (юкстакортикально, перивентрикулярно, инфратенториально, в спинном мозге) и наличие на МРТ бессимптомного очага(ов) накапливающего и не накапливающего контраст (135).

Таким образом, ключевым моментом в постановке диагноза достоверного РС остается подтверждение признаков диссеминации демиелинизирующего процесса во времени и в пространстве, а также исключение в ходе клинических и лабораторных исследований любого иного заболевания. В новом пересмотре критериев МакДональда 2010 года по-прежнему подчеркивается, что на сегодняшний день не существует какого-либо единственного теста или лабораторного исследования, который мог бы подтвердить или опровергнуть диагноз достоверного РС, в связи с чем необходима комплексная оценка клинической картины заболевания и результатов параклинических обследований, в том числе анализе характерных изменений МРТ, лабораторном исследовании спинномозговой жидкости, а иногда и вызванных потенциалов.

Также выделяется моно- и мультифокальный варианты КИС по количеству клинически «звучащих» очагов. При любом варианте КИС в этих критериях диагноз достоверного РС уже возможен при характерных изменениях на первой (базовой) МРТ, однако при монофокальном варианте КИС необходимо наличие клинически «немых» очагов разной давности (135). Особенностью этих критериев является значительная роль данных МРТ в постановке диагноза достоверного РС и необходимость высокопрофессиональной интерпритации данных МРТ, что иногда затруднительно в клинической практике.

Использование новой модификации критериев МакДональда 2010 года в настоящее время, находится на стадии оценки перспектив использования (23).

В 2012 на X Всероссийском съезде неврологов были представлены результаты апробации критериев МакДональда в редакции 2010 года при ранней диагностике РС в российской популяции пациентов в г. Нижний Новгород (3). Чувствительность, специфичность и предсказательная валидность МРТ критериев 2005 года составила соответственно 64%, 94%, 96%, тогда как критериев 2010 года – 83%, 94%, 97%. По мнению авторов специфичность, чувствительность и предсказательная валидность диагностических критериев РС у пациентов, проживающих в Нижегородской области, аналогичны показателям европейской и северо-американской популяций, однако возможность установления диагноза РС с учетом единственной МРТ, ограничена относительно высокой стоимостью обследования.

1.2.3. Целесообразность выделения КИС в рамках течения РС.

Актуальность исследования клинически изолированного синдрома во многом определяется тем, что иммуномодулирующая терапия препаратами изменяющими течение рассеянного склероза (ПИТРС) – единственный на сегодняшний день метод, позволяющий уменьшить частоту и выраженность обострений РС – оказывается наиболее эффективным на ранних этапах заболевания. Проведенные клинические исследования показывают, что если иммуномодулирующая терапия начата после первой атаки демиелинизирующего заболевания эффективность лечения составляет 40-60%, на этапе достоверного РС – всего 30% (62).

Прежде всего, это риск неправильной диагностики, поскольку данный диагноз лишь предполагает наличие у пациента демиелинизирующего заболевания ЦНС, но не исключает другой нозологии, в том числе сифилиса, саркоидоза, нейроборрелиоза, синдрома приобретенного иммунодефицита и др.

(15, 23, 53, 55, 142). Сложность постановки диагноза РС подтверждается данными разных исследователей (22, 23, 61, 62, 141), свидетельствующих что до 10% больных с диагнозом достоверный РС при аутопсии вообще не имеют признаков демиелинизирующего заболевания ЦНС. Т.Е. Шмидт (2010) приводит доказательства того, что точный диагноз РС ставится в среднем через 2-3 года после появления первых симптомов, около половины больных к моменту постановки диагноза больны по крайней мере 5 лет, 9-12% больных диагноз выставляется ошибочно, в 4-5% случаев больным с РС вначале установлен другой диагноз (61, 62). По данным A.Siva около 20% больных, направленных на консультацию в специализированные центры с диагнозом РС, имеют другие заболевания (141). В 2009-2011 годах в центре РС г.Ярославля обследованы 132 первичных пациента с направительными диагнозами «демиелинизирующее заболевание», «рассеянный склероз», в 12% случаев (16 человек) диагноз был снят, выявлена сосудистая патология (53). У части больных, даже при исключении другой патологии, достоверный РС не развивается, а у 5-10% пациентов, особенно в случае дебюта страдания с оптического неврита, заболевание имеет доброкачественное течение с низким риском последующих обострений или развития инвалидности в течение 10 и более лет (41, 133). Лечение же ПИТРС может продолжаться десятилетиями и требует регулярных введений препарата, кроме того, необходимо учитывать высокую стоимость терапии ПИТРС (133).

Таким образом, в мировой клинической практике использование ПИТРС на этапе КИС рассматривается для каждого конкретного пациента отдельно с учетом соотношения риска и пользы, директивных рекомендаций для ведения таких больных, в настоящее время, не существует (23). В России пациенты с демиелинизирующими заболеваниями ЦНС на этапе КИС не подлежат терапии препаратами иммуномодулирующего ряда или получают лечение только в рамках клинических исследований.

1.2.4. Прогноз течения КИС Наблюдения естественного течения заболевания показали, что в последующие 1-3 года у 50-60% пациентов с КИС возникает вторая атака заболевания и развивается клинически достоверный РС (30, 44). Обнаружение при первом МРТ-исследовании девяти и более очагов, соответствующих критериям F.Barkhof, у пациента с КИС является прогностически важным признаком: риск развития достоверного РС в течение 3 лет у таких пациентов составляет более 80% (23).

В связи с актуальностью вопроса неоднократно проводилось исследование клинических особенностей КИС, особенно при переходе в достоверный РС.

В работах Miller D.H., опубликованных в 2008 году (120), предложена классификация риска развития РС у пациентов с КИС. Если на основании клинических и инструментальных данных риск развития РС составляет до 20% он оценивается как низкий, 20-60% как средний, 60-90% - как высокий, и более 90% - у таких пациентов может быть диагностирован достоверный РС. Автор разработал схемы ведения пациентов с оптическим невритом, симптомами изолированного поражения ствола и спинного мозга с учетом клинической картины, выделения типичных и нетипичных для РС черт тех или иных симптомов, данных МРТ головного мозга, анализа цереброспинальной жидкости, оптической когерентной томографии, нейрофизиологического и серологического исследования. В результате выполнения рекомендованной схемы обследования производится оценка риска развития РС, и при наличии высокого риска 60-90% автор рекомендует применять критерии МакДональда.

В исследовании А.В.Захарова (30), обследовано 160 пациентов с КИС.

Установлено, что монофокальный вариант КИС отмечался у 102 (63,75%) обследованных, а у 58 (36,25%) – мультифокальный. Длительность наблюдения за пациентами составила от 1 года до 7 лет. За период наблюдения трансформация КИС в достоверный РС произошла у 44 пациентов (27,5%), что несколько меньше, чем по данным других исследований (8,9) и по видимому связано с небольшим периодом наблюдения. Мультифокальный КИС несколько чаще, чаще (36,2%), чем монофокальный (22,5%) конвертировался в достоверный РС. Установлено, что факторами риска перехода монофокального КИС в клинически достоверный РС являлись возраст до 25 лет, поражение зрительной, стволовой или пирамидной систем, наличие более 7 очагов демиелинизации по данным МРТ. Для мультифокального КИС факторами риска признаны возраст до 25 лет, мозжечково-пирамидный синдром в клинической картине заболевания, что по мнению автора можно рассматривать как возможные показания к назначению ПИТРС на этапе КИС у таких пациентов.

Особое внимание уделялось изучению монофокального варианта дебюта демиелинизирующего заболевания с изолированных клинических симптомов поражения спинного мозга (15). Это связано с данными (95, 123, 125, 153) о более частом переходе в достоверный РС пациентов с КИС, имеющими очаги демиелинизации в спинном мозге. По данным литературы очаги демиелинизации в спинном мозге встречаются у 90% больных достоверным РС (57,58). На этот факт обращала внимание в 1996 году исследовательская группа института неврологии Великобритании (149).

J.Young с соавторами (158) в 2009 году представили результаты наблюдения за 61 пациентами с КИС в виде острого поперечного миелита, наблюдавшихся ими с 2001 по 2005 годы в Christchurch Public Hospital (Новая Зеландия). Некомпрессионный острый поперечный миелит, как вариант КИС, в своей основе мог быть следствием лучевого воздействия, спинального инфаркта, системного заболевания соединительной ткани, РС, иметь параинфекционную природу, или расцениваться как идиопатический поперечный миелит, диагностические критерии которого были предложены в 2002 году специальной рабочей группой (152). За время наблюдения у 83% пациентов с очагами демиелинизации как в головном, так и в спинном мозге произошла трансформация КИС в достоверный РС. Пациенты с диагнозом идиопатического острого поперечного миелита имели МР-очаги в спинном мозге, характеризующиеся большей протяженностью, чем типичные для РС. За время наблюдения частота развития достоверного РС в этой группе стремилась к 0%, и эти больные были оценены как имеющие низкий риск развития достоверного РС (158).

С 1992 по 2011 годы неврологами Ростовского Государственного медицинского университета (15) наблюдалось 130 пациентов, у которых имели место впервые выявленные симптомы поражения спинного мозга, предположительно вызванные демиелинизирующим заболеванием. Целью исследования было улучшение ранней диагностики РС путем сопоставления клинических и МРТ данных у пациентов со спинальной формой КИС. С целью интраскопии использовались МР-аппараты с различной мощностью магнитного поля от 0,25 до 3 Тл. Длительность наблюдения составила от 3 до 15 лет.

Авторам удалось выявить 2 группы пациентов с КИС, которые со 100% вероятностью переходили в РС: это были больные, которые наряду со спинальной симптоматикой имели признаки множественного поражения головного мозга по данным МРТ. Если же подобные пациенты имели всего один очаг демиелинизации в спинном мозге на МРТ, то вероятность трансформации в РС составила 33%, а если изменений на МРТ не было выявлено, то переход КИС в достоверный РС составила не более 12,5%. По итогам своей работы авторы отмечают трудности диагностики демиелинизирующего заболевания, дебютировавшего со спинальной симптоматики, такие как: переоценка сопутствующей патологии, трактовка данных МРТ отдельно от клинической картины, трудности выполнения МРТ (высокая стоимость исследования одновременно нескольких уровней, необходимость контрастирования). Также установлено, что множественные очаги на МРТ высокоспецифичны для демиелинизирующего процесса, а ведущее место в диагностике занимает динамическая оценка как клинических, так и нейровизуализационных данных. Необходимо отметить общую тенденцию отечественных и зарубежных исследователей сопоставлять клиническую симптоматику и МРТ картину в дебюте заболевания с целью наиболее точного определения варианта его дальнейшего развития (23, 30, 90, 95, 119, 139).

В 2012 отечественными исследователями были представлены результаты апробации критериев МакДональда в редакции 2010 года при ранней диагностике РС в российской популяции пациентов в г. Нижний Новгород (3).

Авторами ретроспективно были изучены клинические и нейровизуализационные данные 36 больных с КИС (25 женщин и 11 мужчин в возрасте от 17 до 47 лет). Поражение касалось в 23% случаев спинного мозга, в 39% - зрительного нерва (оптический неврит), в 14% - ствола мозга, в 24% случаев имел место мультифокальный вариант КИС. До момента установления диагноза достоверного РС пациенты наблюдались в среднем 2 года. МРТ головного и спинного мозга, выполненные в дебюте заболевания и в процессе наблюдения оценивались ретроспективно с позиции критериев МакДональда 2005 и 2010 года. Как итоги своей работы авторы приводят данные о том, что нейровизуализационное обследование по протоколу, предусмотренному международными стандартами, ввиду относительно высокой стоимости было выполнено лишь 15 пациентам с КИС (42%). Из них диагноз достоверного РС согласно критериям МакДональда 2010 был установлен в 87% случаев.

А.Р.Хакимова (60) выделила среди обследуемых больных с достоверным РС пациентов с ранним, типичным и поздним дебютом заболевания.

К раннему дебюту были отнесены пациенты в возрасте до 16 лет, типичному - от 17 до 44 лет, и к позднему дебюту – пациентов старше 45 лет. У больных с ранним началом заболевания частота монофокального КИС составила 73,9%, самыми частыми клиническими проявлениями были симптомы поражения ствола (26,1%) и чувствительные нарушения (15,2%). Мульфокальный вариант КИС как дебют РС в детском возрасте наблюдался у 26,1% больных. В группе с типичным возрастом начала заболевания преобладал монофокальный вариант КИС (в 72% наблюдений), чаще в виде оптического неврита (22%), парезов (17%) и чувствительных нарушений (15%). При позднем дебюте РС также доминировал монофокальный вариант КИС (77,3% пациентов), чаще в виде пареза мышц ног (45,5%).

Клинически изолированный синдром также изучался в рамках клинических исследований всех препаратов первой линии для лечения РС.

Первым из них было исследование ETOMS, в котором оценивалась эффективность интерферона-бета-1а в дозе 22 мкг п/к 1 раз в неделю (ребиф) (44, 78) в течение 2-х лет. Критериями включения пациентов в исследование были впервые развившаяся симптоматика, предполагающая демиелинизирующее заболевание ЦНС (моно- и мультифокальный вариант КИС) за 3 месяца до исследования. возраст 18-40 лет, 4 и более очагов демиелинизации по данным МРТ. Следует отметить, что указанная доза препарата была ниже утвержденной для лечения достоверного ремитирующего РС. В исследование было включено 309 пациентов. Переход в клинически достоверный РС определялся развитием второй атаки заболевания. В группе пролеченных ребифом больных конверсия КИС в достоверный РС состоялась у 34%, по сравнению с 45% в группе плацебо. Среднее время до перехода в клинически достоверный РС в группе интерферона бета-1а составило 569 дней, а в группе плацебо – 252 дня.

В исследовании CHAMPS проводилась оценка лечения интерферономбета-1а в дозе 30 мкг в/м 1 раз в неделю (авонекс) длительностью до 3 лет (44, 104). В исследование включались только пациенты с моноочаговым дебютом заболевания в возрасте от 18 до 50 лет с продолжительностью страдания до 4 недель при наличии 2 МРТ-очагов. Были рандомизированы 383 пациента из которых 57 выбыли досрочно. В группе с применением интерферона-бета-1а переход в достоверный РС произошел у 35% больных, в сравнении с 50% пациентов в группе плацебо. Продолжением исследования CHAMPS стало исследование CHAMPIONS, во время которого больным предоставлялась возможность перейти к открытому лечению интерфероном-бета-1а и наблюдаться в течение 3 лет. В течение периода наблюдения частота перехода заболевания в достоверный рассеянный склероз оставалась более низкой в группе пациентов, первоначально получавших интерферон-бета-1а.

В исследовании BENEFIT наблюдалось 487 пациентов с моно- и мультифокальным вариантом КИС в возрасте 18-45 лет с длительностью заболевания менее 60 дней при наличии 2 МРТ-очагов демиелинизации (44, 101). Лечение проводилось интерфероном-бета-1b (Бетаферон) в дозе 250 мкг подкожно через день в течение двух лет. В группе с применением интерферонабета-1b переход в достоверный РС произошел у 28% больных, в сравнении с 45% пациентов в группе плацебо. Для исследования BENEFIT также было запланировано его продолжение. После окончания «слепого» периода исследование было продлено еще на 5 лет. Пациенты, изначально получавшие интерферон-бета-1b, сохранили более низкий риск перехода КИС в достоверный РС.

Эффективность глатирамера ацетата (Копаксон) изучена в исследовании PreCIS (44, 79). В него были включены 481 пациент с монофокальным вариантом КИС в возрасте 18-45 лет с продолжительностью заболевания менее 90 дней при наличии 2 МРТ-очагов демиелинизации размерами от 6 мм.

Длительность терапии составила до 3 лет. При завершении исследования трансформация КИС в достоверный РС в группе пациентов получавших глатирамера ацетат составила 24,7% в сравнении с 42,9% в группе плацебо.

Также лечение глатирамера ацетатом ассоциировалось с увеличением среднего времени до перехода в клинически достоверный РС (722 дня и 336 дней, соответственно). При завершении «открытой» фазы, к концу пятилетнего периода риск перехода в достоверный РС оставался более низким у пациентов, изначально принимавших активный препарат.

Полученные в клинических исследованиях данные показали, что раннее начало лечения ПИТРС может снизить активность заболевания, то есть отсрочить развитие клинически достоверного РС, что подтверждено как клинически, так и с помощью МРТ (44). Тем не менее, необходимо помнить о том, что все эти исследования были проведены в группах пациентов с КИС, прошедших жесткий отбор по клиническим и МРТ-критериям, что часто не соответствует пациентам из повседневной врачебной практики (44), и таким образом важно подтвердить многообещающие результаты экспериментальных клинических исследований в условиях рутинной помощи больным. Поэтому, самым спорным вопросом остается целесообразность лечения ПИТРС пациентов с КИС.

1.3. Радиологически изолированный синдром.

1.3.1. Определение РИС:

Радиологически изолированный синдром (РИС) – это находки на МРТ, заставляющие предполагать РС у пациентов, не имеющих клиникоанамнестических проявлений и неврологических симптомов, типичных для РС (125, 126).

Исторически первое упоминание о случайно обнаруженных при аутопсии демиелинизирующих очагах у пациента, не имевшего клинических признаков РС, относится к 1959 году (84). Аналогичные публикации появлялись и в дальнейшем (92), и частота подобных «находок» составила порядка 0,1% аутопсий.

С 1993 года, в связи с широким внедрением МРТ в клиническую практику, появились первые упоминания об очагах демиелинизации, случайно выявленных при выполнении МР-томограмм у пациентов, обследуемых в связи с другими заболеваниями ЦНС (110, 114). Затем в 2008 году в публикациях «онлайн», а в 2009 – в печатной литературе D.Ocuda с соавторами введено приведенное выше определение РИС. Тогда же ими были предложены критерии РИС, а в 2011 году уточнены требования к очагам в спинном мозге (23).

К диагностическим критериям РИС по D.Ocuda, 2009, относят (125, 126):

наличие на МРТ случайно обнаруженных аномалий белого вещества головного мозга, характеризующихся как гомогенные овоидные очаги, соответствующим критериям F.Barkhof (1997) и не соответствующие сосудистому паттерну отсутствие в анамнезе указаний на ремитирующие клинические симптомы, заставляющие предполагать неврологическую дисфункцию МР-находки не ассоциированы с клинически очевидным нарушением функционирования в профессиональном, бытовом и социальном плане исключение лейкоареоза или патологии белого вещества патологические МР-находки нельзя объяснить другим заболеванием.

К критериям поражения спинного мозга при РИС по D.Ocuda, 2011, относят:

очаговое или мультиочаговое поражение спинного мозга с очагами овоидной формы, с четкими границами протяженностью очага по длиннику не более двух сегментов спинного мозга наличие очагов более чем на одном срезе МРТ МРТ-находки нельзя объяснить другим заболеванием.

Ключевыми и общими особенностями для очагов в головном и спинном мозга при РИС являются их характеристика как демиелинизирующих, бессимптомность и невозможность объяснить наличие этих очагов каким-либо другим заболеванием.

Продолжается поиск радиологических маркеров КИС, применение специальных методик обследования пациентов со случайными находками при выполнении МРТ. Так исследователями из Италии путем сравнительного анализа с помощью применения методики переноса намагниченности были выявлены тонкие различия между степенью повреждения тканей, позволяющие объяснить отсутствие клинических проявлений при РИС (86, 87).

1.3.2 частота РИС:

Как вытекает из определения, РИС, или «бессимптомный рассеянный склероз» (51) выявляется случайно с помощью томографии или аутопсии. С появлением МРТ в клинической практике случайные томографические находки очагов демиелинизации также стали выявляться у лиц, направленных на МРТ в связи с первичными головными болями, травмой, а также - родственными связями с пациентами, страдающими достоверным РС.

Так по данным системного обзора и метаанализа наблюдательных исследований, в среднем у одного из 37 (2,7%) обследованных на МРТ головного мозга случайно выявляются очаги, которые могут рассматриваться как демиелинизирующие, а частота подобных находок возрастает при использовании низкопольных томографов до 4,3% (4, 5, 122).

В 1996 году опубликованы результаты обследования 2783 пациентов частной психиатрической клиники США, которых направляли на МРТ головного мозга согласно стандартной процедуре обследования. У 23 пациентов (0,83%) на МРТ выявлены находки, типичные для РС, хотя очаговой неврологической симптоматики и клинических признаков демиелинизирующего заболевания ЦНС у этих людей не было (4, 114).

В Италии было проведено МРТ-обследование родственников первой линии пациентов, страдающих достоверным РС. Как итоги исследования авторы представили следующие данные: у 4% родственников больных спорадическим РС и у 10% родственников больных семейным РС, не имевших клиники РС, выявлены типичные очаговые изменения вещества головного мозга, неотличимые от тех, которые наблюдаются при РС (4, 86).

Продолжают появляться все новые и новые публикации о случайном выявлении типичных для РС МРТ-находок у лиц, не имеющих анамнестических и клинических признаков демиелинизирующего заболевания ЦНС (4, 110).

Таким образом, частота РИС колеблется по разным данным от 1 до 10% и зависит от контингента обследуемых пациентов, а также технических характеристик используемых МР-томографов (4).

1.3.3 прогноз РИС:

Поскольку известно, что у многих больных развитию демиелинизирующих заболеваний ЦНС предшествует бессимптомный период (51), вопрос трансформации РИС приобрел широкий интерес, так как в этой области нет устоявшихся протоколов о ведении таких пациентов и необходимо ли им получать ПИТРС. Учитывая, что согласно современным представлениям, с одной стороны наибольшая эффективность болезнь-модифицирующих препаратов достигается при их наиболее раннем назначении, с другой – РИС в настоящее время рассматривается как «предболезнь» и не имеет клинических проявлений и, соответственно, не требует лечения, вопрос о назначении ПИТРС у лиц с РИС остается дискутабельным. Клинические исследования, подтверждающие эффективность ПИТРС на этапе РИС, отсутствуют (139). В сложившейся ситуации огромный интерес представляет прогнозирование течения РИС с целью выделения группы лиц с наиболее высоким риском клинической конверсии болезни.

Частота развития достоверного РС у пациентов с РИС составляет около трети случаев в течение пяти лет (44, 51), хотя возможно существуют факторы риска, предполагающие более ранний переход в клиническую стадию болезни, однако, в настоящее время они не определены (4). Было выявлено, что у мужчин в младшей возрастной группе выявленный РИС связан с повышенным риском развития клинической симптоматики, также этот риск выше при наличии очагов демиелинизации в шейном и грудном отделах спинного мозга.

Профиль спинномозговой жидкости, этническая принадлежность, накопление контраста в очагах демиелинизации не были значимы при прогнозировании клинических проявлений в будущем (51, 112).

По данным Тотолян Н.А. (56, 57, 58) при выявлении РИС у большинства пациентов в процессе наблюдения выявляются новые очаги, а в 25-30% случаев имеет место развитие достоверного РС, согласно критериям McDonald et al.

(2005). Пациенты с РИС нуждаются в динамическом наблюдении.

В 2008 году исследователями университетского госпиталя города Ниццы, Франция (Lebrun C. et al.) представлены данные о наблюдении за 30 пациентами, у которых при выполнении МРТ случайно были выявлены очаги демиелинизации головного мозга, соответствующие критериям диссеминации в месте (107). На протяжении пятилетнего периода наблюдения у 23 человек (76,67%) имела место радиологическая прогрессия, а у 11 (36,67%) развилась клиническая картина болезни в виде оптического неврита (у 5 человек), стволовой симптоматики (у 3 человек), чувствительных нарушений (у 2 человек) и когнитивных расстройств (у 1 пациента) (110, 111).

В 2011 D.Ocuda и соавт. опубликовали результаты наблюдения за 71 субъектом с РИС. Среди обследованных у 25 человек имели очаги демиелинизации в спинном мозге, из них у 21 (84%), в среднем через 1,6 года, произошла конвертация в КИС (у 19 пациентов) или в первично прогрессирующий РС (у 2 человек). Среди 46 пациентов первоначально не имевших очагов, лишь у 3 пациентов (7%) имело место клиническое прогрессирование. Авторы выделили такие факторы риска прогрессии РИС как наличие очага демиелинизации в шейном отделе спинного мозга, стволе мозга или задней черепной ямке, накопление очагами контрастного вещества, большое (5-10) количество очагов (125, 126).

В 2012 в журнале Multiple Sclerosis опубликован системный обзор, посвященный РИС (95). Согласно усредненным данным, приблизительно в двух третях случаев РИС на протяжении ближайших 5 лет происходит радиологическая прогрессия демиелинизирующего процесса, а у одной трети – клиническая конверсия, то есть появляются неврологические симптомы и развивается КИС или первично прогрессирующий РС. Основными факторами риска появления клинической картины демиелинизирующего заболевания ЦНС авторы обзора обозначили наличие очагов демиелинизации в спинном мозге, наличие инфратенториальных очагов, большое количество очагов, молодой возраст, изменение вызванных потенциалов, изменения иммуноглобулинов в церебро-спинальной жидкости.

Giorgio A. в 2010 году (93) выделил такой фактор риска клинического прогрессирования РИС как наличие очагов в сером веществе головного мозга.

Таким образом, распространенность асимптомного демиелинизирующего поражения ЦНС может быть равной или даже превышать распространенность клинически «звучащего» процесса (3). Возможно, не более трети всех случаев РИС на протяжении жизни конвертируют в КИС или достоверный РС и для определения тактики ведения лиц с РИС требуются дальнейшие исследования.

Актуальность исследования особенностей первого во времени клинического эпизода демиелинизации – КИС, определяется шансом наиболее эффективно использовать имеющиеся в настоящее время возможности терапии демиелинизирюущих заболеваний ЦНС (61, 62). Клинические проявления в рамках КИС тем более важны, что в ряде стран, в том числе и в России, асимптомные находки типичных очагов демиелинизации на МРТ, рассматриваемые как РИС, не подлежат лечению ПИТРС. Кроме того, терапия ПИТРС требует длительного, часто пожизненного, использования, в большинстве случаев – это инъекционные препараты с рядом побочных действий (липодистрофии, некрозы в местах инъекций, гриппоподобный синдром, депрессия, вегетативные пароксизмы и др.), все ПИТРС дорогостоящи и лечение ими требует больших финансовых вложений со стороны государства. Кроме того, до 10% больных с диагнозом достоверный РС при аутопсии не имеют морфологических признаков РС, по данным разных авторов 9-20% пациентов с диагнозом достоверный РС имеют другие заболевания (61, 62), а также существует так называемое доброкачественное течение РС с редкими обострениями, отсутствием признаков инвалидизации таких пациентов на протяжении десятилетий. Все это привлекает пристальное внимание к пациентам с первым клиническим эпизодом демиелинизации (КИС) и асимптомным МРТ-очагам демиелинизации (РИС) с целью выделения среди них групп лиц, для которых наиболее целесообразно решение вопроса о проведении иммуномодулирующей терапии.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материалы исследования Исследование проводилось на базе неврологического отделения и поликлиники ГБУ РО «Ростовская областная клиническая больница». В течение 6 лет (с 2006 по 2012 год) было обследовано 132 пациента, которым на этапе первичного осмотра установлен диагноз демиелинизирующего заболевания центральной нервной системы – клинически изолированный синдром. Выделены следующие варианты КИС монофокальный,

– мультифокальный, неклассифицируемый (при преобладании субъективной симптоматики: астенизация, головная боль, слабость, быстрая утомляемость – над объективными признаками поражения ЦНС) и радиологически изолированный синдром (случайная находка характерных для демиелинизирующего процесса признаков поражения ЦНС на МРТ).

Клинически достоверный РС (КДРС) устанавливался согласно критериям W.J.Mc Donald (2010) при наличии двух обострений и двух очагов поражения, двух обострениях, одном клиническом и одном выявленном на МРТ очаге поражения, либо при одном обострении и выявлении на МРТ признаков поражения головного мозга различной давности («черные дыры», активные очаги демиелинизации, накапливающие контраст с гадолинием, в сочетании с ненакапливающими контраст очагами демиелинизации). Возрастной диапазон пациентов – от 16 до 58 лет. Средний возраст составил 32±4,9 года. Женщин было 81 (61,36%), мужчин - 51 (38,64%).

Критерием «включения» в исследование являлось наличие впервые возникшего эпизода демиелинизирующего заболевания ЦНС, в сочетании с соответствующими изменениями на МРТ.

2.2. Методы исследования Клинический, инструментальный, статистический.

2.2.1. Клинический метод.

Данный метод включал сбор жалоб, анамнеза заболевания, в том числе уточнение длительности болезни, провоцирующих факторов, наличие сопутствующей патологии, исследование неврологического статуса.

Неврологическая симптоматика оценивалась с учетом выделения неврологических синдромов, определения варианта КИС как монофокального и мультифокального (по критериям The National MS society Web Site, 2009). При изучении клинического материала нами выделены монофокальный (76 пациентов, 57,58% случаев) и мультифокальный (48 пациентов, 36,38% случаев) варианты КИС, а также неклассифицируемый вариант (6 пациентов, 4,55% случаев) и радиологически изолированный синдром (2 пациент, 1,52% случаев).

Монофокальный вариант КИС определялся наличием у пациента одного неврологического симптома или синдрома. Мультифокальный вариант КИС диагностировался, если в процессе сбора жалоб, анамнеза и оценки неврологического статуса у пациента обнаруживались два и более клинически проявляющихся очага. Неклассифицируемый вариант определен при наличии головных болей, патологической утомляемости, когда имеющуюся неврологическую симптоматику невозможно уложить в определенный очаг поражения головного мозга. Радиологически изолированный синдром диагностировался при отсутствии какой-либо клиники демиелинизирующего заболевания ЦНС, когда МРТ выполнялась в связи с другими причинами (травма, головные боли, эпилептический приступ).

При классификации КИС по типам с учетом клинической картины и данных МРТ (28, 29, 36, 120) 1 тип КИС определялся как монофокальный вариант КИС с асимптомными МРТ-очагами демиелинизации; 2 тип как клинически мультифокальный с асимптомными МРТ-очагами демиелинизации;

3 тип - клинически монофокальный без клинически «немых» МРТ-очагов демиелинизации; 4 тип - клинически мультифокальный без клинически «немых» МРТ-очагов демиелинизации; к 5 типу отнесены пациенты с РИС, когда имелись МРТ-данные, дающие основание предполагать наличие КИС, без клинических проявлений демиелинизирующего процесса.

Большая часть пациентов (67 человек, 50,76% случаев) были отнесены к 1 типу КИС. Из них трансформация в достоверный РС произошла у 21 больного (31,34% случаев). Вторая по величине группа была представлена больными со 2 типом КИС (монофокальный вариант КИС с асимптомными МРТ-очагами) – 42 человека (31,81 %). Из них трансформация КИС в КДРС произошла у 10 пациентов (23,81%). КИС 4 и 5 типов составили меньшую часть наблюдаемых пациентов (6 и 8 человек, соответственно 4,54% и 6,06%), у которых лишь у 1 пациента произошла трансформация КИС в КДРС. Распределение пациентов по типу КИС с учетом клинических данных и данных МРТ представлено в таблице 1.

Таблица 1.

Распределение пациентов по типу КИС Тип 1 Тип 2 Тип 3 Тип 4 Тип 5 Всего Переход Всего Переход Всего Переход Всего Переход Всего Переход в КДРС в КДРС в КДРС в КДРС в КДРС (31,3%) (23,8%) (33,3%) (0%) (12,5%) 2.2.2. Инструментальные методы.

Всем пациентам проводилась магнитно-резонансная томография (МРТ) головного мозга и по показаниям – спинного мозга, МРТ с контрастным усилением препаратами гадолиния. С целью оценки функции зрительного анализатора всем больным проводились исследование остроты и полей зрения, непрямая офтальмоскопия; 90 пациентам выполнены регистрация зрительных вызванных потенциалов и оптическая когерентная томография обоих глаз с акцентом на структуры зрительного нерва.

2.2.2.1. Магнитно-резонансная томография.

Внедрение в клиническую практику нейровизуализационных методов исследования - самое большое достижение в диагностике РС за последние годы (2, 33, 50, 57, 58, 61, 62, 89, 124, 130, 140).

Всем наблюдаемым нами больным выполнена МРТ головного мозга и по показаниям – МРТ спинного мозга, МРТ с контрастным усилением.

Исследование проводилось на магнитно-резонансном томографе фирмы Siemens с напряженностью магнитного поля 1,5 Тл. Томограммы получали в аксиальной, сагиттальной и фронтальной проекциях с помощью спинэховых последовательностей MSSE и RARE с параметрами TR/TE 500\19 и 4000/34 мсек соответственно. Толщина среза составила 3-4 мм. В 102 случаях выполнена МРТ шейного отдела спинного мозга. В 98 наблюдениях проводилась МРТ с контрастным усилением препаратом «Магневист».

Контраст вводился внутривенно болюсно в дозе 0,2 ммоль/кг массы тела. Во всех случаях осложнений на введение контраста зафиксировано не было.

Стандартизированная программа исследования (140) включала после выполнения локализующих срезов, Т2-взвешенную, Т1-взвешенную импульсные последовательности в трех взаимоперпендикулярных плоскостях.

Очаги демиелинизации определялись пониженной интенсивности (гипоинтенсивные, «черные дыры») на Т1-изображении и повышенной (гиперинтенсивные) на Т2-взвешенных изображениях. Появление белого кольца или полукольца вокруг очага в Т2-взвешенном режиме за счёт накопления контраста расценивалось как признак активности процесса. На МРтомограммах анализировались размер очагов, их число, локализация, накопление очагами контраста.

У больных с КИС выделены 5 групп изменений: отсутствие очагов демиелинизации, типичные множественные очаги (соответствующие критериям F. Barkhof et al., 1997), наличие 1 очага демиелинизации, наличие 2 очагов демиелинизации, атипичные множественные очаги демиелинизации (менее 3 мм в диаметре, не соответствующие критериям F.Barkhof), сливные очаги демиелинизации.

Соответствие критериям F.Barkhof, подчеркивающих диссеминацию поражения в пространстве (Barkhof F et al, 1998; Tintore M et al, 2000), определялось при наличии 3 признаков из предложенных 4-х:

1. контрастированный очаг или 9 Т2-гиперинтенсивных очагов.

2. по крайней мере 1 инфратенториальный очаг.

3. по крайней мере 1 юкстакортикальный очаг.

4. по крайней мере 3 перивентрикулярных очага.

При этом диаметр определяемых очагов был не менее 3 мм и 1 очаг в спинном мозге приравнивался к очагу в головном мозге.

Отсутствие очагов демиелинизации выявлено у 7 пациентов, типичные множественные очаги, соответствующие критериям F. Barkhof, у 102 пациентов, атипичные множественные очаги демиелинизации, не соответствующие критериям F.Barkhof, - у 10 пациентов, один очаг демиелинизации - у 11, наличие 2 очагов демиелинизации – у 1, сливные очаги демиелинизации – у 1 пациента.

При выполнении МР-динамики исследование проводилось с интервалом не менее чем 3 месяца, согласно критериям McDonald в редакции 2005 года, на том же аппарате с соблюдением стандартизированной программы исследования, выполнением локализующих срезов, Т2-взвешенной, Т1взвешенной импульсных последовательностей, введением контраста.

МРТ-оценка диссеминации демиелинизирующего процесса во времени, позволяющая поставить диагноз достоверного РС, проводились согласно диагностическим критериям McDonald (2005).

Таким образом, диагноз достоверного РС выставлялся при:

Появлении новых очагов, накапливающих контраст, не менее чем через 3 месяца после первой атаки болезни в новом месте;

появлении новых Т2-очагов на последующих томограммах, выполненных не ранее чем через 30 дней после первой клинической атаки.

2.2.2.2. Офтальмологическое обследование.

Всем 132 обследованным больным на этапе первичного обращения выполнена офтальмоскопия, исследование остроты и полей зрения. 90 пациентам произведены регистрация зрительных вызванных потенциалов и оптическая когерентная томография обоих глаз с акцентом на структуры зрительного нерва.

2.2.2.2.1. Офтальмоскопия.

В процессе обследования пациентам проводилась как прямая, так и обратная офтальмоскопия, что было продиктовано необходимостью детального осмотра глазного дна, так как часть пациентов имела только клинические признаки оптического неврита, что требовало проведения дифференциальной диагностики с другой патологией глаза.

Согласно стандартным методикам консультировавшими офтальмологами для обратной офтальмоскопии использовался зеркальный офтальмоскоп и 2 лупы (+14 дптр и +30 дптр), для прямой офтальмоскопии - только электрический офтальмоскоп без применения луп. При обратной офтальмоскопии с помощью линзы силой +14 дптр осматривался диск зрительного нерва и макулярной области, а линзой +30 дптр – проводился осмотр периферических отделов глазного дна.

Исследование остроты зрения (визометрия) осуществлялось с использованием таблиц Головина-Сивцева, размещенных в аппарате с люминесцентными лампами, создающими одинаковую освещенность таблицы.

Соблюдалось стандартное расстояние от таблицы до пациента 5 метров.

Исследование остроты зрения проводилось попеременно вначале для правого, затем для левого глаза.

Исследование полей зрения проводилось методом динамической (кинетической) периметрии с помощью периметра Гольдмана, при которой тестируемый объект плавно перемещался в пространстве по поверхности периметра от периферии до центра по радиусам окружности. Граница видения определялась в момент появления объекта в поле зрения пациента.

По результатам офтальмоскопии, согласно заключениям врачейофтальмологов, были выделены различные варианты картины глазного дна:

норма или неспецифические изменения по типу ангиопатии (у 107 пациентов);

признаки частичной атрофии зрительного нерва (ЧАЗН) с одной стороны (у 5 обследованных);

признаки ЧАЗН с 2-х сторон (у 18 пациентов);

явления застойного диска зрительного нерва (у 2 обследованных).

2.2.2.2.2. Зрительные вызванные потенциалы (ЗВП).

Исследование зрительного анализатора у 90 пациентов проводилось на программном аппаратном комплексе “Нейромиан” фирмы “Медиком ЛТД” по методике, описанной Л.Р.Зенковым с соавторами (32).

Регистрация ЗВП регистрировались в виде последовательных колебаний, или компонентов, различающихся полярностью (позитивный - Р, негативный - N) и пиковой латентностью - время от момента включения стимула до достижения максимума того или иного колебания. Для определения места происхождения электрической активности была использована техника моделирующего диполя. По рекомендации Л.Р.Зенкова (1991) (32), сверхранние компоненты ЗВП относились к докорковым источникам и связывались с активностью зрительного нерва и тракта, подкорковых ядер (латеральное коленчатое тело) и таламокортикальных путей. В качестве стимулов использовались диффузные вспышки света и пространственноструктурированные стимулы в виде шахматных паттернов и решеток с прямоугольным профилем освещенности. При регистрации ЗВП стимулы предъявлялись либо в режиме включения - выключения, когда средняя освещенность паттерна и сменяющего его гомогенного поля были постоянны, либо в режиме реверсии, когда в постоянно присутствующем на экране монитора изображении шахматного поля белые квадраты сменялись черными, а черные - белыми. Размер квадрата для паттерн-стимуляции макулярной области составлял 10-15", а для парафовеальной области - 50". На диффузную вспышку света большой интенсивности регистрировались позитивная волна Р40, затем негативный ответ N70, доминирующий в комплексе волн Р100, и поздние волны N130 и Р170. Тестировался сначала правый, затем левый глаз.

По результатам исследования зрительных вызванных потенциалов были выделены различные варианты изменений зрительных нервов:

нормальные показатели (у 47 пациентов);

увеличение латентного периода Р100, являющееся признаком демиелинизирующего поражения зрительного нерва (у 13 пациентов);

признаки демиелинизирующего поражения обоих зрительных нервов (у 30 пациентов).

2.2.2.2.3. Оптическая когерентная томография.

90 пациентам выполнена оптическая когерентная томография с акцентом на состояние дисков зрительных нервов. Исследование проводилось на аппарате RTVue-100 (фирма Optovue Inc., Fremont, США). Длина пучка скана - 810 нм, частота А-скана - 25 000 сканов в секунду, разрешение прибора - 5 мкм, в области ДЗН (протоколы ONH и 3D Disc) и макулы (протокол GCC).

Выполнение ОКТ проводилось согласно стандартной методики (31, 37, 38). Перед исследованием пациенту расширялись зрачки путем закапывания капель тропикамида или циклопентолата. Пациент садился перед аппаратом, клал подбородок на подставку и фиксировал взгляд предложенной ему метку. В это время врач при помощи аппарата проводил сканирование необходимых структур глаза. Правый и левый глаза исследовались поочередно. Процедура занимала в среднем около 5 минут.

В ходе анализа полученных результатов исследования исключались сканы с грубыми артефактами от мелких движений глаз (нистагма) и с низким уровнем сигнала (анализировались только сканы, у которых индекс силы сигнала был выше 45), так как это могло повлиять на точность определения границ слоев сетчатки. Если при повторных сканированиях так и не удавалось получить сканы достаточного качества, данный глаз исключался из исследования. В протоколе исследования параметров головки зрительного нерва (ONH) изучали следующие показатели: отношение площади экскавации к площади ДЗН (C/D AreaRatio), площадь нейроретинального пояска (Rim area), расчетный объем нейроретинального пояска (Rim Volume) и среднюю толщину СНВС (RNFL Avg.). В протоколе исследования сетчатки (GCC) исследовали три индекса: среднюю толщину КГК (Avg. GCC), объем фокальной потери (FLV) и объем глобальной потери (GLV).

Выявленные изменения в ходе исследования позволили выделить 6 групп пациентов:

ОКТ-признаки одностороннего неврита ЗН (у 5 пациентов);

признаки атрофии ЗН одного глаза (у 5 пациентов);

признаки атрофии ЗН обоих глаз (у 10 пациентов);

начальные признаки ЧАЗН обоих глаз (у 44 пациентов);

признаки застойного диска ЗН (у 1 пациента);

признаки неврита ЗН одного глаза и частичной атрофии зрительного нерва другого (у 1 пациента);

отсутствие патологических изменений (у 24 пациентов).

2.2.3.статистическая обработка данных Статистическая обработка данных проводилась с использованием статистического пакета прикладных программ Statistica 5,0, электронных таблиц Exel 2003. Расчеты выполнены в соответствии с рекомендациями О.Ю.Ребровой (2002) (48) по обработке численных результатов экспериментов в медицине. Все полученные показатели проверялись на нормальность распределения при помощи критерия Колмогорова-Смирнова. При сравнении групп устанавливалось также равенство дисперсий в сравниваемых группах согласно критерию Левена. В случае положительного решения этих двух проблем для решения значимости статистических различий количественных показателей в сформированных группах применялся t-критерий Стьюдента, при отрицательном – использовался непараметрический метод (критерий МаннаУитни).

Достоверность статистических гипотез оценивалась с использованием порогового уровня значимости менее 0,05.

С целью оценки вероятности развития достоверного РС из КИС использовался логистический регрессионный анализ. Особый интерес представлял поиск возможности предсказания развития достоверного РС из КИС, то есть решение вопроса: перейдет ли КИС в достоверный РС или нет на основании клинической картины и данных дополнительных обследований, согласно стандартам обследования больных с подозрением на демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы. Поставленная задача соответствует возможностям метода логистической регрессии, и использовалась нами для прогнозирования течения демиелинизирующего процесса ЦНС.

Используя известные методы статистической обработки (Боровков, 2010), было построено уравнение бинарной логистической регрессии, позволяющее с формальной точки зрения оценить вероятность наступления события перехода КИС в РС (р) в зависимости от значений таких независимых переменных, влияющих на формирование указанного события, как:

X1 - пол больного (ПОЛ);

Х3 - (ВАРИАНТ КИС);

Х4 - (СИМПТОМ);

Х6 - (ГЛАЗНОЕ _ДНО);

Х7 - (ЗВПШ);

При этом области изменения значений { } указанных переменных определяются следующими множествами:

для дихотомической переменной ПЕР_В_SD - {0, 1};

для X1 - {женский, мужской};

Х2 - {1, 2, …, 100};

Х3 {монофокальный, мультифокальный, радиологически изолированный синдром, неклассифицируемый вариант};

Х4 - {межъядерная офтальмоплегия, гемигипестезия, синдром «бесполезной руки», вестибуло-атактический синдром, оптический неврит, цефалгия, поперечный миелит, нейропатия тройничного нерва, монопарез, прозопарез, пароксизмальные нарушения сознания, симптом Лермитта, асимптомно ….};

Х5 - {норма, 1 очаг, 2 очага, 3 очага, единичные атипичные очаги, типичные множественные очаги, атипичные множественные очаги, сливные очаги};

Х6 - {неспецифическая картина, ЧАЗН OU, 1ст. ЧАЗН, ЗС OU, оптический неврит, ангиопатия};

Х7 - { норма, 1ст. поражения, 2ст. поражения};

Х8 - { норма, начальные признаки ЧАЗН OU, ЧАЗН OU, 1ст. ЧАЗН, 1ст.

неврит, неврит + ЧАЗН, ЗС OU}.

Как правило, в случае с дихотомическими переменными речь идёт о некотором событии, которое может произойти или не произойти. Бинарная логистическая регрессия в таком случае рассчитывает вероятность наступления события в зависимости от значений независимых переменных, в частности, переменных X1, Х2, Х3, Х4, Х5, Х6, Х7, Х8.

Вероятность наступления события перехода (ПЕР_В_SD) КИС в РС (р) для рассматриваемого случая рассчитывается по формуле где z = a + b1*X1 + b2*Х2 +...+ bn*Xn, Здесь X1, Х2, …, Хn - значения независимых переменных, а, b1, …, - bn некоторая константа и коэффициенты, расчёт которых является задачей бинарной логистической регрессии.

Считается, что если для р получится значение меньшее 0,5, то можно предположить, что событие не наступает; в противном случае предполагается наступление события.

Статистическая обработка накопленных вышеуказанных экспериментальных данных с использованием системы STATISTICA5 позволила получить следующие значения а, b1, …, b7 для определяемого уравнения бинарной логистической регрессии, результаты использования которого представлены на рис. 1.

Рисунок 1.

Значения а, b1, …, b7 для определяемого уравнения бинарной логистической регрессии.

При этом приведенные на панели диалога результаты показывают, что полученный для вышеуказанной модели р-уровень гипотезы, равный 0,00496, существенно меньше 5%. Это говорит о том, что построенная модель значима и может быть использована в практической работе.

–  –  –

Монофокальный вариант КИС (76 пациентов) характеризуется наличием у пациента одного неврологического симптома или синдрома. На основании полученных математических данных установлено, что вариант КИС не является фактором, достоверно влияющим на трансформацию КИС в КДРС (р=,2368370, что значительно больше 5%). Полученные нами данные совпадают с результатами других исследователей (30, 44, 61, 62). В настоящее время много говорят об астенических проявлениях демиелинизирующих заболеваний как отдельном синдроме, характерном для данной патологии (61, 62).

Астенический синдром часто встречается при РС, в том числе изолированно в дебюте заболевания, однако отнести его к моно- или мультифокальному варианту не представляется возможным, также как невозможно классифицировать этот вариант КИС и по типу. Генез головных болей, в том числе головных болей напряжения, при демиелинизирующих заболеваниях ЦНС также остается неясен (61, 62). Таким образом, цефалгии как единственное проявление КИС также не могут быть отнесены к монофокальному или мультифокальному варианту страдания или быть классифицированы по типу.

Основными клиническими проявлениями монофокального КИС были оптический неврит, который встречался у 21 пациента (27,63% случаев), вестибуло-атактический синдром – у 14 пациентов (18,42% случаев), нарушения чувствительности – у 10 пациентов (13,16% случаев).

Частичный поперечный миелит зафиксирован у 8 пациентов (10,53% случаев) и был одним из наиболее тяжелых проявлений КИС.

Межъядерная офтальмоплегия диагностировалась при наличии у пациентов жалоб на двоение и выявляемых при объективном осмотре характерных глазодвигательных расстройств. Данный синдром отмечен у 7 пациентов (9,21% случаев).

У 7 пациентов (9,21% случаев) выявлен достаточно специфичный для демиелинизирующих заболеваний ЦНС синдром «неловкой руки», который проявлялся снижением проприоцептиной чувствительности при сохранной силе в руке.

Двигательные нарушения в виде моно-, геми- или парапарезов отмечены у 3 пациентов (3,95% случаев).

Периферический прозопарез выявлялся у 3 пациентов (3,95% случаев).

Приводим пример клинического наблюдения №1.

Пациентка Б., 23 лет, обратилась к неврологу с жалобами на слабость в правой руке и в меньшей степени в правой ноге. Симптоматика развилась в течение недели после перенесенного острого респираторного заболевания. В связи с подозрением на демиелинизирующее заболевание ЦНС госпитализирована в неврологическое отделение Ростовской областной клинической больницы. При осмотре: общее состояние удовлетворительное, сознание ясное, не доводит глазные яблоки кнаружи, больше слева, правосторонний гемипарез (сила в руке проксимально 4 балла, дистально 2 балла, в ноге – 4 балла), сухожильные рефлексы ds, симптом Бабинского справа, брюшные рефлексы ds, правосторонняя гемигипестезия, нистагма нет, координаторные пробы выполняет правильно, в позе Ромберга легкое покачивание без сторонности, астенизирована, эмоционально и вазомоторно лабильна, тазовых нарушений нет. По данным МРТ головного мозга – в лобных, теменных долях с 2-х сторон, в валике мозолистого тела визуализируются округлые очаги, четко очерченные, гиперинтенсивные в Т2 и гипоинтенсивные в Т1 режимах, максимально размером до 10 мм. Пациентке выполнена ОКТ обоих глаз – выявлены начальные признаки ЧАЗН обоих глаз с акцентом утончения толщины нервных волокон на 7-8 часов. Произведена регистрация ЗВПШ – признаков демиелинизирующего поражения зрительных нервов не выявлено, по данным офтальмоскопии – признаки ангиопатии сетчатки обоих глаз. Состояние расценено как демиелинизирующее заболевание ЦНС, КИС, клинически монофокальный вариант.

Согласно классификации КИС по типам в данном случае имел место 1 тип КИС:

клинически монофокальный, с «немыми» очагами демиелинизации по данным МРТ. Кроме того, следует обратить внимание на то, что при выполнении ЗВПШ получены нормальные показатели, однако ОКТ выявила начальные признаки атрофии зрительных нервов обоих глаз на глазном дне. В стационаре пациентке проведена пульс-терапия метилпреднизолоном в суммарной дозе 3г, на фоне терапии отмечено нарастание объема движений в правой кисти, уменьшение шаткости. Через 3 месяца выполнена контрольная МРТ головного мозга, выявлено увеличение количества очагов демиелинизации, установлен диагноз КДРС, назначены препараты изменяющие течение РС (интерферон бета-1а, 30 мкг, в/м, 1 раз в неделю). Через год пациентка обратилась в связи с нарастанием шаткости, проведена пульс-терапия метилпреднизолоном в суммарной дозе 3г с полным регрессом симптоматики.

Встретившиеся у наших пациентов варианты монофокального КИС приведены в таблице 3.

Таблица 3.

Неврологическая симптоматика при монофокальном КИС Неврологические симптомы и синдромы Количество больных Абс. % Оптический неврит 21 27,63% Атактический синдром 14 18,42% Нарушения чувствительности 10 13,16% Частичный поперечный миелит 8 10,53% Межъядерная офтальмоплегия 7 9,21 Синдром «неловкой» руки 7 9,21% Моно-, геми, парапарез 3 3,95% Прозопарез 3 3,95% Нейропатия тройничного нерва 2 2,63% Симптом Лермитта 1 1,32% Итого 76 100% Полученные нами данные в целом совпадают с результатами других исследователей (4, 30, 44, 61, 62), и исходя из них можно сделать вывод о необходимости тщательного наблюдения и выполнения визуализации головного мозга у пациентов с оптическим невритом, нейропатией тройничного и лицевого нервов, которые в случае монофокального КИС могут быть расценены неврологом как самостоятельные заболевания, а не как проявления демиелинизирующего процесса ЦНС.

Мультифокальный вариант КИС (48 пациентов) определялся, если в процессе сбора жалоб и оценки неврологического статуса у пациента обнаруживались два и более клинически проявляющихся очага. Наиболее часто встречались различные сочетания оптического неврита, вестибулоатактического синдрома, нарушений чувствительности, двигательных нарушений. В комплексе с другими синдромами у наших пациентов встречались нейропатия отводящего нерва, невралгия тройничного нерва.

Наиболее часто (у 18 пациентов, 37,5 % случаев) отмечался мозжечковопирамидный синдром.

Приводим пример клинического наблюдения №2.

Пациент С., 20 лет, обратился к неврологу в июне 2010 с жалобами на онемение рук, туловища, слабость в руках, изменение речи. Страдает в течение месяца без видимой причины. Неврологически – глазодвижение в полном объеме, сухожильные рефлексы d=s, с рук средней живости, с ног высокие, патологических стопных знаков нет, слабо положительный симптом Баре верхний с 2-х сторон, выпадение брюшных рефлексов, парестезии по типу «перчаток», интенция при выполнении пальце-носовой пробы слева, шаткость в позе Ромберга без сторонности. Астенизирован, эмоционально лабилен, скандированная речь, тазовых нарушений нет. Пациенту выполнена МРТ головного мозга – в белом веществе головного мозга перивентрикулярно в правой и левой теменных долях, в мозолистом теле выявляются множественные гипертинтенсивные на Т2 очаги от 1,9 до 9,9 мм в диаметре, в правой половине моста аналогичный очаг диаметром 7,2 мм. По данным офтальмоскопии – нормальная картина глазного дна. При регистрации ЗВПШ – данных за демиелинизирующее поражение зрительных нервов не выявлено. При проведении ОКТ получены нормальные характеристики толщины зрительных нервов с 2-х сторон. Заболевание расценено как первая атака демиелинизирующего заболевания (КИС), мультифокальный вариант. Согласно классификации КИС по типам в данном примере имел место 2 тип: клинически мультифокальнй, с «немыми» очагами по данным МРТ. Пациенту проведена пульс-терапия метилпреднизолоном в суммарной дозе 3г с полным регрессом симптоматики. Выполнение МРТ головного мозга в динамике не выявило увеличения количества очагов демиелинизации. В мае 2011 у пациента развился второй клинический эпизод в виде онемения рук, на основании которого был установлен диагноз КДРС, назначены ПИТРС.

Варианты клинической картины при мультифокальном варианте КИС представлены в таблице 4.

Таблица 4.

Неврологическая симптоматика у пациентов с мультифокальным вариантом КИС Неврологические симптомы и Количество больных синдромы Абс. % Мозжечково-пирамидный 18 37,50 синдром Вестибуло-атактический синдром 11 22,92 Расстройства чувствительности 11 19,64% Межъядерная офтальмоплегия 9 18,75 Пирамидный синдром 6 10,71% Оптический неврит 5 10,41% Нейропатия тройничного нерва 4 8,33 Частичный поперечный миелит 2 4,17 Дизартрия 2 4,17 Когнитивные нарушения 2 4,17 Нейропатия отводящего нерва 1 2,08 Прозопарез 1 2,08 Тазовые нарушения 1 2,08 При наличии у пациентов головных болей, утомляемости в сочетании с изменениями на МРТ они относились к неклассифицируемому варианту КИС (6 человек).

Двум пациентам, при отсутствии очаговой симптоматики и жалоб, выполнившим МРТ в качестве скринигового метода заболеваний головного мозга, установлен диагноз радиологически изолированного синдрома (РИС), одного из вариантов КИС.

Приводим пример клинического наблюдения № 3.

Пациентка И., 20 лет, обратилась к неврологу с жалобами на давящие головные боли в лобно-теменной области, общую утомляемость. Страдает около месяца без видимой причины. В неврологическом статусе – черепные нервы без особенностей, сухожильные рефлексы d=s, средней живости, выпадение брюшных рефлексов, патологических стопных знаков нет, координаторные пробы выполняет правильно, в позе Ромберга устойчива, астенизирована, эмоционально лабильна, тазовых нарушений нет. При выполнении МРТ головного мозга выявлены множественные очаги демиелинизации в белом веществе полушарий мозга и в мозжечке диаметром от 2,1 до 5,7 мм. По данным офтальмоскопии нормальная картина глазного дна.

При выполнении ЗВПШ признаков поражения зрительных нервов не выявлено.

ОКТ также не выявила изменения диска зрительных нервов глазного дна.

Пациентке установлен диагноз «Демиелинизирующее заболевание ЦНС, радиологически изолированный синдром». При выполнении МРТ-динамики через 4 месяца увеличения количества очагов демиелинизации не выявлено.

Пациентка наблюдается в центре неврологии Ростовской областной клинической больницы.

3.2. Особенности клинической картины пациентов с трансформацией клинически изолированного синдрома в достоверный рассеянный склероз Среди 35 пациентов, у которых осуществилась трансформация КИС в достоверный РС, были 21 женщина в возрасте от 18 до 49 лет и 14 мужчин в возрасте от 19 до 38 лет. Распределение пациентов по полу и по возрасту представлено в таблице 5.

–  –  –

На основании математической модели выявлена достоверность влияния возраста пациентов на прогноз трансформации КИС в КДРС (р=,0059118, что существенно меньше 5%). Изолированного влияния половой принадлежности на возможность трансформации КИС в КДРС исходя из модели логистической регрессии не обнаружено (р=,76331780).

Наиболее часто переход КИС в КДРС происходил в возрастном диапазоне 21-30 лет, причем одинаково часто как у мужчин, так и у женщин, что также подтверждает отсутствие значимого влияния половой принадлежности пациентов на развитие КДРС из КИС. Не отмечено трансформации КИС в КДРС в возрасте старше 50 лет, что ставит под сомнение факт существования демиелинизирующего заболевания у всех 7 наблюдаемых нами лиц.

На диаграмме 1 представлено распределение наблюдавшихся нами пациентов по полу и по возрасту.

–  –  –

В клинической картине дебюта демиелинизирующего процесса у 21 пациента имел место монофокальный вариант КИС (14 женщин и 7 мужчин), у 13 – мультифокальный (6 женщин и 7 мужчин), у 1 женщины – неклассифицируемый вариант.

При монофокальном варианте болезни в дебюте заболевания в 6 случаях (3 мужчины и 3 женщины) отмечался оптический неврит, у 2 пациентов имел место атактический синдром (1 мужчина и 1 женщина), у 3 больных (все женщины) – выявлены нарушения чувствительности, у 4 (2 мужчины и 2 женщины) – межъядерная офтальмоплегия, у 2 (1 мужчина и 1 женщина) – монопарез. Реже встречались нейропатия тройничного нерва (у 1 женщины), поперечный миелит (у 1 мужчины и 1 женщины), синдром «неловкой» руки (у 1 пациента).

При мультифокальном дебюте болезни (7 мужчин и 6 женщин) имели место различные комбинации чувствительных, координаторных и двигательных нарушений.

Как видно из представленных данных, соотношение мужчин и женщин, у которых произошла трансформация КИС в достоверный РС, составило 2:3, доминировали пациенты с монофокальным дебютом страдания в возрасте 21-30 лет, что соответствует данным отечественных и зарубежных исследователей (23, 30, 44, 61, 62).

3.3 Корреляция МРТ-картины и клинических данных у пациентов с КИС

При выполнении первичного МРТ-исследования выявлены различные варианты: типичные множественные очаги (соответствующие критериям F.Barkhof) отмечены у 102 пациентов; атипичные множественные очаги демиелинизации (не соответствующие критериям F.Barkhof) у 10 пациентов;

один очаг демиелинизации зафиксирован у 11 больных, два очага демиелинизации – у 1 пациента, сливные очаги демиелинизации – у 1 больного;

отсутствие очагов демиелинизации выявлено у 7 пациентов.

Трансформация в КДРС фиксировалась по критериям Мак Дональда в редакции 2010 года, в диагностически сложных случаях – по критериям редакции 2005 года, при наличии второго клинического обострения или по прогрессированию МРТ-изменений (увеличение количества очагов, появление очагов, накапливающих контраст) Результаты МРТ-исследований у больных с КИС представлены в таблице 7.

Таблица 7.

Результаты МРТ-исследований у больных с КИС

–  –  –

Таким образом, у большинства пациентов (102 наблюдения, 77,27% случаев) имели место типичные множественные очаги демиелинизации, соответствующие критериям Barkhof et al., 1997. Достоверность влияния данного параметра на трансформацию КИС в КДРС низкая (р=,2339118, что существенно превышает 5%). Полученные результаты совпадают с результатами других исследователей (2, 5, 27, 28, 41, 58, 59), объясняют существование РИС, «случайных» находок очагов демиелинизации на аутопсии (81, 89) и еще раз подчеркивают, что само наличие очагов демиелнизации не означает факта наличия у пациента РС.

При отсутствии очагов демиелинизации на исходной МРТ в дальнейшем диагноз КДРС был установлен только у 1 пациента из 7 наблюдаемых на основании развития второй клинической атаки. При наличии 1 очага демиелинизации на МРТ у 2 больных из 11 обследованных в дальнейшем развился КДРС, диагноз также был установлен на основании второго клинического эпизода заболевания. Сливные очаги на МРТ в динамике заболевания были расценены как острый рассеянный энцефаломиелит (ОРЭМ).

Следует отметить, что при обследовании зрительного анализатора у этого пациента был выявлен отек дисков зрительных нервов, что также типично для ОРЭМ. При атипичных множественных очагах демиелинизации в дальнейшем диагноз КДРС был установлен у 2 пациентов из 10 (20% случаев), у одного из них имел место повторный клинический эпизод заболевания, у другого – увеличение количества очагов по данным МРТ, выполненной через 3 месяца после первичного обращения.

При анализе данных МРТ головного и спинного мозга у 35 пациентов с трансформацией КИС в достоверный РС, типичные множественные очаги имели место у 30 пациентов. Очаги, не соответствующие критериям F.Barkhof (1997) - у 2 человек, 1 очаг демиелинизации отмечался у 2 больных, нормальная картина МРТ имела место у 1 женщины с клинической картиной оптического неврита, у которой через 6 лет после дебюта заболевания развился повторный эпизод. Данные МРТ-картины у пациентов с трансформацией КИС в достоверный РС с учетом пола и клинического варианта представлены в таблице 8.

Таблица 8 Данные МРТ у пациентов с трансформацией КИС в КДРС с учетом пола и варианта КИС.

Данные МРТ всего пол Вариант дебюта м ж Моно Мульти Неклассифи фокальный фокальный цируемый норма 1 0 1 1 0 0 1 очаг 2 1 1 2 0 0 Типичные 30 13 17 18 11 1 множествен ные очаги Атипичные 2 0 2 0 2 0 множествен ные очаги Всего 35 14 21 21 13 1

–  –  –

Полученные данные подчеркивают роль прогрессирования демиелинизирующего процесса в пространстве, так как большая часть пациентов, у которых произошла трансформациях КИС в КДРС, в дебюте заболевания имели асимптомные МРТ-очаги (22 пациента из 35). Однако, обращает внимание, что среди пациентов с мультифокальным вариантом КИС без клинически «немых» МРТ-очагов (тип 4) не было ни одного случая трансформации КИС в КДРС, что может быть связано с тем, что у всех этих пациентов была исходно нормальные результаты МРТ, то есть очагов демиелинизации на них вообще выявлено не было. В критериях McDonald, 2010, также подчеркнута роль клинически «немых» очагов и диссеминации процесса в пространстве: так в случае наличия очага, накапливающего контраст, и клинически «немого» Т2-очага мы можем ставить диагноз КДРС в первом клиническом эпизоде демиелинизации.

3.4 Данные офтальмоскопии, зрительных вызванных потенциалов, оптической когерентной томографии у пациентов с КИС.

Признаки поражения ЗН на том или ином этапе заболевания выявляются у подавляющего числа больных РС, а на аутопсии вовлечение зрительных нервов в патологический процесс обнаруживается в 94-99% случаев (26, 41, 61, 62, 64, 131). В основе патогенеза демиелинизирующих заболеваний ЦНС лежит дегенерация аксонов и тел нейронов, затрагивающая также и переднюю часть зрительного анализатора (61, 62, 131). Сетчатка представляет собой уникальную часть ЦНС, содержащую в слое нервных волокон сетчатки аксоны, лишенные миелина, и глию, что делает их идеальным объектом для изучения процессов нейродегенерации. Субклиническое поражение ЗН при демиелинизирующих заболеваниях ЦНС встречается в 45-65% случаев (61, 62) и проявляется снижением остроты зрения, контрастной чувствительности зрения, изменении полей зрения, нарушении цветового зрения, зрачковых рефлексов. Особенность картины глазного дна при РС заключается в том, что патологический процесс развивается в основном в ЗН ретробульбарно, очаги в зрительном нерве, хиазме вызывают такие же изменения, как и демиелинизация в головном и спинном мозге: иммунное воспаление, демиелинизация, глиоз, повреждение аксонов и атрофия (1, 61, 62, 108, 131). Столь значимая роль поражения зрительного нерва в диагностике демиелинизирующего заболевания объясняется тем, что источником миелина аксонов ганглионарных клеток сетчатки, образующих зрительный нерв, являются олигодендроциты, а не шванновские клетки, то есть миелиновая оболочка зрительного нерва идентична миелину ЦНС. Классическим признаком демиелинизирующего заболевания ЦНС является побледнение височных половин дисков зрительного нерва и признаки его атрофии (61, 62).

Всем обследованным больным на этапе первичного обращения выполнена офтальмоскопия, исследование остроты и полей зрения. Картина глазного дна соответствовала норме или неспецифическим изменениям по типу ангиопатии у 107 пациентов, признаки частичной атрофии зрительного нерва (ЧАЗН) с одной стороны выявлены у 5 обследованных, с 2-х сторон – у 18, явления застойного диска зрительного нерва – у 2 больных. Полученные результаты представлены в таблице 10.

Таблица 10.

Результаты офтальмоскопии у пациентов с КИС всего Переход в РС 2й клинический МРТ-динамика эпизод абс. абс. абс.

% % % Норма или 107 27 25,2 18 16,8 9 8,4 неспецифические изменения Признаки ЧАЗН 5 3 60 3 60 0 одного глаза Признаки ЧАЗН 18 5 27,8 4 22,2 1 5,6 обоих глаз Застойный диск 2 0 - 0 - 0 зрительного нерва Всего 132 35 25 10 Из приведенных данных следует, что наибольшую группу пациентов с КИС составили лица с нормальной картиной глазного дна. На этапе осмотра офтальмологом признаки ЧАЗН одного или обоих глаз были выявлены лишь у 23 пациентов из 132 (17,42% случаев). Это с одной стороны, подчеркивает клиническую диссоциацию симптомов (при наличии субклинических очагов демиелинизации в зрительном нерве, хиазме картина глазного дна остается нормальной) (36, 39, 58, 59) и их неспецифичность. Характерное побледнение височных половин ЗН, ранее считавшееся патогномоничным для РС, встречается и при других заболеваниях и объясняется структурными особенностями формирования диска ЗН на глазном дне (1, 61, 62), а с другой стороны указывает на необходимость поиска новых методов объективного измерения поражения ЗН у таких пациентов.

–  –  –

Установлено, что несмотря на неспецифичность метода ВП, существует отчетливая связь между результатами регистрации ЗВПШ и трансформацией КИС в КДРС, так как расчет достоверности влияния признака на этот переход менее 5% (р=,0156002). Возможно, это связано с тем, что метод позволяет выявить дополнительные очаги поражения ЦНС, не регистрируемые при выполнении МРТ (14, 30, 40, 61, 62) и таким образом подтвердить диссеминацию демиелинизирующего процесса во времени. Несмотря на то, что чувствительность метода МРТ составляет 95% в случае подозрения на демиелинизирующий процесс, выявление поражения зрительных нервов затруднительно, т.к. в радиологии существует понятие «помех» и «двигательных артефактов» (57), влияющих на результаты получаемых МРизображений. Поэтому при заинтересованности ЗН целесообразна МРТ с программой «подавления сигнала от параорбитального жира», которая не всегда включается в рутинный протокол выполнения МРТ врачем-радиологом (57). При регистрации же ЗВПШ затруднений для выявления поражения ЗН нет, что позволяет подтвердить диссеминацию демиелинизирующего процесса в пространстве и поставить диагноз КДРС в более ранние сроки. Однако, несмотря на вышеизложенное, следует обратить внимание на то, что в дебюте демиелинизирующего процесса у 47 пациентов при регистрации ЗВПШ были получены нормальные показатели, причем у 8 из них имелись клинические проявления оптического неврита. Кроме того, лишь у 13 пациентов из 21 (61,9% случаев) с клиническими признаками оптического неврита выявлены признаки поражения одного или двух ЗН, что указывает на достаточно низкую чувствительность метода.

90 пациентам выполнена оптическая когерентная томография с акцентом на диски зрительных нервов. По выявленным изменениям в ходе исследования было выделено 6 групп пациентов: ОКТ-признаки одностороннего неврита ЗН, признаки атрофии ЗН одного глаза, начальные признаки ЧАЗН обоих глаз, признаки застойного диска ЗН, признаки неврита ЗН одного глаза и частичной атрофии зрительного нерва другого, отсутствие патологических изменений.

Установлена высокая диагностическая информативность истончения слоя нервных волокон сетчатки по данным ОКТ при демиелинизирующих заболевания ЦНС. При выполнении ОКТ у 59 пациентов из 90 выявлены признаки начальной или выраженной ЧАЗН одного или обоих глаз (65,56%), в то же время при выполнении рутинной офтальмоскопии подобные изменения выявлены в 17,4% случаев. Также при регистрации ЗВПШ признаки одно- или двустороннего поражения ЗН выявлены у 43 пациентов из 90 обследованных (47,78%), что существенно меньше, чем при выполнении ОКТ (65,56% случаев). Полученные нами результаты соответствуют данным других исследователей (37, 39, 64, 76, 83, 102) и подчеркивают необходимость комплексного обследования зрительного анализатора у пациентов с КИС (29, 52, 65, 99). Результаты оптической когерентной томографии у пациентов с КИС с учетом его трансформации в достоверный РС представлены в таблице 13.

Таблица 13 Результаты оптической когерентной томографии у пациентов с КИС при переходе в достоверный РС Данные ОКТ Всего Переход в КДРС абс. % Односторонний неврит 5 2 40 Признаки атрофии ЗН одного 5 3 60 глаза Начальные признаки ЧАЗН 44 11 25 обоих глаз ЧАЗН обоих глаз 10 2 20 Признаки застойного диска ЗН 1 0 0 Признаки неврита ЗН одного 1 1 100 глаза и ЧАЗН другого Отсутствие изменений 24 3 12,5 Всего 90 21 23,33 Вместе с тем обнаружен интересный факт, который достаточно трудно объяснить проведенным исследованием. Так, при наличии клинических признаков оптического неврита в дебюте заболевания у 8 пациентов изменения дисков зрительных нервов выявлены лишь у 2 из них, тогда как по данным ЗВПШ признаки поражения зрительных нервов установлены у всех 8 пациентов. Возможно, это связано с тем, что регистрация зрительных вызванных потенциалов, выявляет нарушение проводимости во всем зрительном анализаторе от зрительного нерва до коры больших полушарий, в отличие от ОКТ, объективно оценивающей лишь часть ЗН на глазом дне. Эти данные также указывают на диссоциацию клинических проявлений и результатов дополнительного обследования при первом эпизоде демиелинизирующего заболевания ЦНС, так как признаки атрофии ЗН с утоньшением слоя нервных волокон сетчатки формируются в течение 3-6 месяцев от дебюта заболевания (61, 62).

У 30 пациентов с трансформацией КИС в достоверный РС, выполнено комплексное обследование зрительного анализатора: офтальмоскопия, зрительные вызванные потенциалы в шахматном порядке, оптическая когерентная томография.

Сопоставление данных МРТ-картины с данными комплексного исследования зрительного анализатора у пациентов с трансформацией КИС в достоверный РС представлено в таблицах 14, 15, 16.

Таблица 14 Сопоставление данных МРТ-картины с результатами офтальмоскопии пациентов с трансформацией КИС в достоверный РС.

–  –  –

Установлено, что у ряда пациентов при наличии типичных множественных очагов демиелинизации на МРТ картина глазного дна остается нормальной, в нашем случае – 18 человек из 30 наблюдаемых (60% случаев).

Кроме того, эти больные с нормальной картиной глазного дна составили большинство из наблюдавшхся пациентов с трансформацией КИС в КДРС (20 человек из 30, 66,67% случаев).

Сопоставление данных МРТ и результатов регистрации зрительных вызванных потенциалов у пациентов с трансформацией КИС в КДРС представлено в таблице 15.

–  –  –

Отсутствие изменений по результатам регистрации ЗВПШ выявлено у 20 пациентов из 30 с трансформацией КИС в КДРС (66,67% случаев). Также у 18 больных из 20 (90% случаев) при наличии типичных множественных очагов демиелинизации по данным МРТ регистрация ЗВПШ не выявила патологических изменений.

Нормальные показатели толщины ЗН на глазном дне выявлены у 14 пациентов из 30 (46,67% случаев) с трансформацией КИС в КДРС, из них у 12 пациентов (85,71% случаев) имели место множественные типичные очаги демиелинизации на МРТ. Также при проведении ОКТ получены не только показатели, указывающие на поражение или целостность ЗН как при регистрации ЗВПШ, но и выявлены отек диска ЗН на глазном дне, сочетание отека ЗН и его атрофии.

Сопоставление данных МРТ и результатов оптической когерентной томографии у пациентов с трансформацией КИС в КДРС представлено в таблице 16.

–  –  –

Согласно полученным данным, при проведении офтальмоскопии характерные для демиелинизирующего заболевания ЦНС изменения выявлены у 10 больных из 30 (33,33% случаев), изменения ЗВПШ - также у 10 пациентов (33,33% случаев), выполнение ОКТ обнаружило специфические нарушения у 16 больных из 30 (53,33% случаев), что подчеркивает более высокую чувствительность ОКТ к изменениям в зрительном нерве, развивающимся при демиелинизирующем процессе. По данным ОКТ в дебюте процесса доминировали проявления атрофии – истончения слоя волокон зрительного нерва сетчатки одного или обоих глаз. Установлено, что изменения зрительного анализатора в абсолютном большинстве случаев выявлены у пациентов с типичными множественными очагами демиелинизации по данным МРТ, соответствующим критериям F.Barkhof (1997). У них же в большинстве случаев отмечалась трансформация КИС в достоверный РС (60% случаев).

–  –  –

В нашем исследовании монофокальный вариант КИС встречался достоверно чаще (р0,05), чем мультифокальый (соответственно 76 и 48 пациентов). Трансформация КИС в КДРС произошла в 27,6% случаев при монофокальном варианте дебюта болезни и в 27,15% случаев при мультифокальном КИС (р0,1). Таким образом, установлено, что клинический вариант КИС не влияет на вероятность его перехода в КДРС.

У лиц с монофокальным дебютом заболевания большая часть КДРС развилась в течение первых 2 лет болезни с максимумом частоты трансформации в первые 12 месяцев от первого клинического эпизода заболевания (у 18 человек из 21). При мультифокальном варианте трансформация КИС в КДРС происходила более медленно, преимущественно в первые 3 года заболевания.

Сопоставление сроков перехода КИС в КДРС у лиц с различными изменениями на МРТ представлено в таблице 18 и диаграмме 5.

Таблица 18.

Сроки перехода КИС в КДРС у лиц с различными вариантами данных МРТ

–  –  –

Установлено, что наличие типичных множественных очагов демиелинизации на МРТ (по критериям Barkhov, 1997), является весьма существенным признаком возможной трансформации КИС в КДРС уже в первые два года после дебюта заболевания. Именно у этого контингента больных в 80% случаев развился КДРС в течение 2 лет от первого эпизода болезни, еще в 6% случаев это произошло в последующие 2 года заболевания.

Другие изменения на МРТ (единичные, сливные, атипичные очаги) достаточно редко (44% случаев) явились маркером развития КДРС из КИС. У единственного пациента, имевшего исходно нормальную картину МРТ, развитие КДРС произошло через 6 лет от дебюта болезни.

Диаграмма 5 Сопоставление сроков перехода КИС в КДРС у лиц с различными данными МРТ

–  –  –

Согласно модификации критериев McDonald 2005 года диагноз КДРС может быть установлен на основании развития второй клинической атаки, не ранее чем через месяц от первого клинического эпизода, или на основании увеличения количества МР-очагов по данным МРТ, выполненных не ранее чем через 3 месяца от клинического дебюта болезни (134). Сопоставление сроков перехода КИС в КДРС у пациентов с различными вариантами диагностики КДРС согласно критериям McDonald, 2005, представлено в таблице 19 и диаграмме 6.

Таблица 19.

Сопоставление сроков трансформации КИС в КДРС по варианту трансформации

–  –  –

Диагноз КДРС у пациентов с КИС был поставлен в 26 наблюдениях на основании развития второго клинического эпизода болезни (19,7% случаев), а в 9 – в связи с увеличением количества очагов демиелинизации по данным МРТ (6,8% случаев). У пациентов со второй клинической атакой заболевания, диагностика КДРС в большинстве случаев (18 пациентов из 26) произошла в сроки от 4 месяцев до 2 лет. При установлении диагноза КДРС на основании МР-прогрессии у 8 пациентов из 9 длительность трансформации составила от 2 до 12 месяцев, что позволило этим пациентам начать терапию ПИТРС раньше, чем в первой группе.

При анализе влияния варианта КИС (мультифокальный, монофокальный, РИС) на трансформацию в КДРС установлено, что второй клинический эпизод развился у пациентов с монофокальным КИС в 80,95% случаев и больных с мультифокальным КИС в 61,54% случаев (р0,05), то есть монофокальный вариант статистически достоверно чаще переходил в КДРС, чем мультифокальный. Трансформация КИС на основании МРТ-динамики произошла у больных с монофокальным вариантом КИС у 4 пациентов (19,05% случаев) и с мультифокальным КИС у 5 больных (38,46% случаев).

Распределение пациентов с монофокальным и мультифокальным КИС, с учетом перехода КИС в КДРС по данным МРТ-динамики или на основании развития второй клинической атаки, представлено в таблице 20.

Таблица 20.

Влияние варианта КИС на переход в КДРС

–  –  –

Клиническими исследованиями установлено, что РС значительно чаще дебютирует в молодом возрасте (18-28 лет у женщин и 25-35 лет у мужчин).

Кроме того, в последние годы все больше подчеркиваются гендерные различия:

у женщин РС встречается в 2,5-3 раза чаще, чем у мужчин. В связи с этим, было интересно проанализировать влияние возраста и пола на трансформацию КИС в КДРС.

Возрастной диапазон обследованных нами пациентов составил от 16 до 58 лет, средний возраст – 32 ± 4 года. Наибольшее количество пациентов находилось в возрастной группе от 21 до 30 и от 31 до 40 лет, соответственно 50 и 39 человек. При анализе влияния возраста пациента на вероятность перехода КИС в достоверный РС рассчитываемая погрешность составила 52,7%, что указывает на невозможность изолированного анализа влияния этой характеристики на вероятность развития РС из КИС из-за своей недостоверности.

В нашем исследовании женщин было 71 (61,36% случаев), мужчин - 51 (38,64% случаев), из них трансформация КИС в достоверный РС произошла у 21 женщины и 14 мужчин. При анализе влияния пола на вероятность перехода КИС в достоверный РС погрешность составила 52,7%, что также указывает на невозможность изолированного анализа влияния этой характеристики на вероятность развития РС из КИС.

Наиболее часто развитие достоверного РС из КИС наблюдалось у женщин и мужчин в возрасте от 21 до 30 лет (40% в обеих группах) и в возрасте 31-40 лет (21,4% у мужчин и 24% у женщин). При оценке влияния сочетанного показателя возраста и пола пациента на вероятность перехода КИС в достоверный РС в комплексе рассчитываемая погрешность составила 0,8%, что указывает на высокую достоверность влияния сочетанного показателя пола и возраста пациентов на течение болезни.

Информация о распределении пациентов по полу, возрасту при трансформации КИС в достоверный РС представлена в таблице 22.

Таблица 22 Распределение пациентов по полу, возрасту при трансформации КИС в достоверный РС

–  –  –

При оценке влияния варианта КИС (моно- и мультифокальный) на его дальнейшее течение рассчитываемая погрешность составила 48,79%, что указывает на низкую достоверность влияния данного показателя на возможность перехода КИС в достоверный РС. То есть, несмотря на то, что при мультифокальном варианте дебюте демиелинизирующего заболевания исходно клинически проявляется большее количество очагов, говорить о том, что вероятность развития достоверного РС у таких пациентов выше, чем у больных с монофокальным вариантом страдания, необоснованно. Варианты перехода КИС в достоверный РС представлены в таблице 23.

–  –  –

Среди наблюдаемых нами пациентов переход КИС в достоверный РС при монофокальном варианте болезни состоялся у 29,2% мужчин и 26,9% женщин, при мультифокальном – 29,2% и 25%, соответственно. Таким образом, среди наблюдаемых нами пациентов как мужчины, так и женщины с моно- и мультифокальным вариантами демиелинизирующего заболевания ЦНС имеют сопоставимые шансы для перехода КИС в достоверный РС.

При оценке влияния данных МРТ на дальнейшее течение болезни результаты были классифицированы в 6 групп: с типичными множественными демиелинизирующими очагами по критериям F.Barkhof (102 человека); с 1 очагом демиелинизации (11 больных); с 2 очагами демиелинизации (1 человек);

со сливными очагами, не поддающимися подсчету (1 пациент); со множественными очагами, не соответствующими критериям F.Barkhof (10 человек); без очагов демиелинизации в головном и спинном мозге (7 пациентов). Наибольший процент перехода КИС в достоверный РС имел место у пациентов с множественным очагами демиелинизации (более двух), соответствующими или не соответствующими критериям F.Barkhof (29,4% и 20%, соответственно), что в очередной раз подчеркивает роль диссеминации в пространстве в развитии демиелинизирующего процесса ЦНС. При расчете методом логистической регрессии погрешность влияния признака (данные

–  –  –

В комплексной оценке варианта изменений на МРТ, пола и возраста пациентов на трансформацию КИС в КДРС значение погрешности, установленной методом логистической регрессии, существенно уменьшилось и составило 1,23%, что не превышает порога достоверности 5% и позволяет включить эти показатели для достоверной оценки риска развития КИС в КДРС.

Среди наблюдаемых нами пациентов наиболее часто трансформация КИС в достоверный РС происходила у мужчин и женщин в возрасте 21 – 40 лет с множественными очагами на МРТ, соответствующими критериям F.Barkhof (1997). Результаты оценки комплексного влияния данных МРТ, пола и возраста пациентов на трансформацию КИС в КДРС представлены в таблице 25.

–  –  –

При оценке влияния данных офтальмоскопии на течение демиелинизирующего заболевания методом логистической регрессии рассчитываемая погрешность составила 88,89%, несколько меньше была погрешность при оценке данных ЗВПШ 86,93%, и существенно ниже - данных ОКТ – 33,77%. При оценке комплексного влияния результатов офтальмокопии, ЗВПШ и ОКТ погрешность составила 79,67%. Полученные результаты подчеркивают неспецифичность данных обследования зрительного анализатора, свидетельствующих о поражении одной функциональной системы ЦНС. Самая низкая погрешность метода оказывалась у оптической когерентной томографии, объективно измеряющей толщину слоя нервных волокон сетчатки.

Таким образом, изолированное влияние как клинических, так и параклинических данных (МРТ, ЗВПШ, ОКТ) на вероятность трансформации КИС в КДРС достаточно мало, что диктует необходимость построения математической модели при помощи комплексных данных.

В математической модели прогнозирования перехода КИС в достоверный РС с помощью метода логистической регрессии с учетом пола, возраста пациентов, варианта дебюта заболевания (моно- и мультифокальный), данных МРТ, офтальмоскопии, ЗВПШ, ОКТ рассчитываемая погрешность составила 4,42%, т.е. менее 5%, что делает модель достоверной для прогнозирования возможности перехода дебюта демиелинизирующего процесса (КИС) в достоверный РС.

Далее, рассмотрим вопросы построения математической модели прогнозирования перехода (ПЕР_В_SD) КИС в КДРС в зависимости от значений факторов, влияющих на формирование указанного события, и создания на базе данной модели диагностического комплекса для моделирования течения КИС. Отметим, что построение математической модели прогнозирования перехода первого эпизода демиелинизирующего заболевая в фазу РС основывалось на результатах исследования 132 больных, наблюдавшихся в период с 2006– 2012 годы.

При этом переход (ПЕР_В_SD) патологического процесса у больного в фазу рассеянного склероза рассматривается в модели как зависимая переменная Y, которая может принимать только два значения: 0 или 1.

В качестве факторов, влияющих на переход КИС у больного в КДРС, были выбраны следующие переменные:

X1 - пол больного (ПОЛ);

Х2 - возраст больного (ВОЗРАСТ);

Х3 - (ВАРИАНТ КИС);

Х5 - (ГЛАЗ_ДНО);

Последние могут быть охарактеризованы следующими множествами:

X1 - {женский, мужской};

Х2 - {1, 2, …, 100};

Х3 - {монофокальный, мультифокальный, радиологически изолированный синдром, неклассифицируемый вариант};

Х4 - {норма, 1 очаг демиелинизации, 2 очага демиелинизации, единичные атипичные очаги, типичные множественные очаги, атипичные множественные очаги, сливные очаги};

Х5 - {норма, ЧАЗН обоих глаз, односторонняя ЧАЗН, ЗС обоих глаз, оптический неврит, ангиопатия};

Х6 - {норма, одностороннее поражение зрительного нерва, двустороннее поражение зрительных нервов};

Х7 - {норма, начальные признаки ЧАЗН обоих глаз, ЧАЗН обоих глаз, односторонняя ЧАЗН, односторонний оптический неврит, оптический неврит с одной стороны + ЧАЗН с другой, ЗС обоих глаз}.

С учетом изложенного для оценки вероятности р наступления события трансформации КИС в КДРС (ПЕР_В_SD) в зависимости от значений вышеуказанных факторов, влияющих на формирование указанного события, целесообразно выбрать в качестве прогнозной модели уравнение бинарной логистической регрессии (11, 48).

Логистическая регрессия применяется для предсказания вероятности возникновения некоторого события по значениям множества признаков. Для этого вводится так называемая зависимая переменная Y, принимающая лишь одно из двух значений - как правило, это числа 0 (событие не произошло) и 1 (событие произошло), и множество независимых переменных (также называемых признаками, предикторами или регрессорами) вещественных X1, Х2, …, Хn на основе значений которых требуется вычислить вероятность принятия того или иного значения зависимой переменной. При этом в

–  –  –

Расчет значений константы а0 и коэффициентов a1, a2, a3, … a7 при независимых переменных X1, Х2, …, Х7 для логистической модели прогнозирования перехода (ПЕР_В_SD) патологических процессов у больного в фазу рассеянного склероза в зависимости от значений множества выделенных факторов X1 - пол больного (ПОЛ); Х2 - возраст больного (ВОЗРАСТ); Х3 ВАРИАНТ КИС); Х4 - (МРТ); Х5 - (ГЛАЗ_ДНО); Х6 - (ЗВПШ); Х7 - (ОКТ), влияющих на формирование указанного события, в работе получен посредством статистической обработки данных наблюдения за больными с дебютом демиелинизирующего заболевания с использованием системы «Statistica 5» фирмы «Stat Soft» (США) и специализированного пакета «Excel»

фирмы «Microsoft».

Ниже на рисунке 3 приведены рассчитанные значения а0, a1, a2, a3, … a7 для вышеопределенного уравнения бинарной логистической регрессии.

Рисунок 3.

Рассчитанные значения а0, a1, a2, a3, … a7 для уравнения бинарной логистической регрессии.

Данные результаты показывают, что полученный для модели р-уровень гипотезы, равный 0,00273, существенно меньше 5%, что говорит о значимости построенной начальной логистической модели.

С целью решения вопроса практического применения полученной модели в работе была проведена непараметрическая оценка взаимозависимости наблюдений переменных модели ПЕР_В_SD и X1, Х2, …, Х7 посредством расчета для них коэффициентов ранговой корреляции Кендала, а также выполнен ROC – анализ логистической модели, скорректированной по результатам оценки взаимозависимости ПЕР_В_SD и X1, Х2,…, Х7 (11, 13).

Ниже приведена таблица наблюдаемой значимости коэффициентов ранговой корреляции для указанных переменных.

Рисунок 4.

Наблюдаемая значимость коэффициентов ранговой корреляции Анализ данной таблицы показывает, что приемлемые значения уровней значимости p-level (менее 0,05) при оценке взаимозависимости наблюдений получились для переменных ПЕР_В_SD и Х2 возраст больного (ВОЗРАСТ), Х4 (МРТ), Х6 (ЗВПШ). Таким образом, в скорректированном варианте структуры логистического уравнения в качестве реальных факторов, влияющих на переход КИС у больного в КДРС, следует рассматривать переменные Х2 возраст больного (ВОЗРАСТ), Х4 (МРТ) и Х6 (ЗВПШ).

На рисунке приведены пересчитанные значения весовых коэффициентов уравнения бинарной логистической регрессии а0, a1, a2, a3 после соответствующей корректировки его структуры и данных наблюдений.

Рисунок 5 Значения весовых коэффициентов уравнения бинарной логистической регрессии после корректировки его структуры и данных наблюдений Отмечаемое при этом снижение уровня значимости p-level со значения 0,00273 до 0,00156, говорит об определенном улучшении качества модели.

После корректировки структура линейного уравнения регрессии выглядит следующим образом Y = 0, 4037 0,0801X1 + 0,3852X2 + 0,4893X3.

Если подставить соответствующие значения независимых переменных в это уравнение, результатом будет логарифм шансов (ОШ = Р / (1 Р)) перехода патологических процессов у больного в фазу рассеянного склероза (ПЕР_В_SD = 1). Для того, чтобы определить саму вероятность перехода патологических процессов у больного в КДРС необходимо возвести число e (основание натуральных логарифмов) в эту степень.

Для более полной оценки качества построенной модели логистической регрессии в работе проведен ее ROC-анализ, в рамках которого для вышеприведенной модели построена ROC-кривая, показывающая зависимость количества верно классифицированных случаев перехода патологических процессов у больного в КДРС (положительных исходов) от количества неверно классифицированных отрицательных исходов. Иначе, ROC-кривая полезна для оценки качества классификации больных с использованием модели бинарной логистической регрессии. При этом предполагается, что у данного «классификатора» имеется некоторый параметр, варьируя который, мы будем получать то или иное деление больных на два класса. Этот параметр часто называют порогом, или точкой отсечения (cut-off value). Порог отсечения определяет порог вероятности для прогнозирования «принадлежности» или «не принадлежности» состояния больного к фазе РС. Иначе, если вероятность перехода КИС в КДРС больше порога отсечения, то можно говорить о реальном наступлении данного состояния, в противном случае такого решения принимать нельзя.

Предоставляется исключительно в ознакомительных целях. Вальсакор Hd 160...»

«mini-doctor.com Инструкция Помегара концентрат для раствора для инфузий, 6 мг/мл по 10 мл (60 мг) во флаконе №1 ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях. Помегара концентрат для раствора для инфузий, 6 мг/мл по 10 мл (60 мг) во флаконе №1 Действу...»

«Правила добровольного медицинского страхования ООО СМК "УГМК-Медицина" Правила добровольного медицинского страхования ООО СМК "УГМК-Медицина"1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ Настоящие Правила добровольного медицинского страхования (далее Правила) составле...»

«Инновации ученых Уральской государственной академии ветеринарной медицины разработаны с учетом потребностей сельскохозяйственных производителей и призваны решать насущные проблемы агропромышленного комплекса Российской Федерации Ректор академии В.Г. Литовченко представляе...» Mezhdunarodnyh Lihachevskih nauchnyh chtenijah "Dialog kul’tur v uslovijah globalizacii", 17–18 maja 2012 g. и клинически изолированного синдрома [КИС] (о РИС вы можете прочитать ).

Совершенствование существующих и внедрение новых методов нейровизуализации, а также разработка новых диагностических критериев рассеянного склероза (РС) обусловили возможность его достаточно раннего выявления. Клиническая манифестация РС не всегда совпадает с реальным временем его начала. Примерно в 90% случаев РС первый эпизод демиелинизации протекает в виде так называемого «клинически изолированного синдрома», когда признаков «диссеминации во времени» еще нет, а признаки «диссеминации в пространстве» либо есть, либо отсутствуют.

Клинически изолированный синдром (КИС) [в настоящее время определяется как] - это монофазно (т.е. впервые с относительно быстрым началом) резвившаяся симптоматика, а точнее - резвившийся отдельный клинический эпизод, который вызван предположительно воспалительным демиелинизирующим заболеванием. «КИС» имеет синоним - «первый демиелинизирующий эпизод» (или «первый эпизод демиелинизации»).

Запомните ! КИС характеризуется формированием неврологической симптоматики в течение 2 - 3 недель без какой-либо видимой причины и в отсутствие лихорадки. Характерной чертой КИС является регресс симптоматики.

Чаще всего КИС проявляется односторонним ретробульбарным невритом, невралгией тройничного нерва, поперечным миелитом, симптомом Лермитта, двусторонней межъядерной офтальмоплегией, пароксизмальной дизартрией/атаксией, пароксизмальными тоническими спазмами или нарушением чувствительности.

(! ) Не следует забывать о том, что КИС не всегда бывает первой манифестацией РС, а может быть проявлением таких заболеваний, как опухоль головного или спинного мозга, шейный спондилез, церебральный васкулит, саркоидоз, митохондриальная энцефалопатия и др.

Выявляемые при КИС симптомы служат объективными [клиническими] признаками одного или нескольких очагов демиелинизации в головном или спинном мозге (в 50-70% случаев КИС уже при первой МРТ выявляются множественные субклинические очаги демиелинизации ); иногда при моносимптомном КИС также можно выявить и клинически «немые» очаги демиелинизации (т.е. дополнительно обнаруживаются признаки множественного поражения ЦНС, что подтверждает диссеминацию в пространстве ). Таким образом при КИС у пациентов могут наблюдаться различные комбинации неврологических симптомов и данных МРТ; при этом не смотря на то, что возможно одновременное выявление множественных клинических/параклинических проявлений [КИС], однако диссеминация во времени не должна быть очевидной. В связи с этим в современной классификации КИС выделяются следующие его типы (варианты):

тип 1 - клинически монофокальный; по меньшей мере 1 асимптомный МРТ-очаг;
тип 2 - клинически мультифокальный; по меньшей мере 1 асимптомный МРТ-очаг;
тип 3 - клинически монофокальный; МРТ может быть без патологии; нет асимптомных МРТ-очагов;
тип 4 -клинически мультифокальный; МРТ может быть без патологии; нет асимптомных МРТ-очагов;
тип 5 - нет клинических проявлений, предполагающих демиелинизирующее заболевание, но есть наводящие МРТ-данные .

Таким образом, критерием «КИС» является не семиотически-топическая (синдромная) изолированность клинической неврологической симптоматики, а ее (т.е. симптоматики) «временна я ограниченность» - монофазность (т.е. отсутствие признаков диссеминации во времени); КИС может быть монофокальным или мультифокальным, но всегда без признаков диссеминации во времени, т.е. всегда ограниченным во времени - монофазным.

Предсказать, разовьется ли после первого эпизода РС трудно, однако применяемые в настоящее время критерии МакДональда (благодаря широкому использованию МРТ и повышению ее роли в диагностике РС) позволяют в определенном проценте случаев КИС устанавливать диагноз достоверного РС до развития второй клинической атаки. C. Dalton и соавт. (2003) установили, что применение критериев МакДональда позволяет более чем вдвое чаще диагностировать РС в течение первого года после выявления КИС, не дожидаясь второго эпизода демиелинизации. Выявление на томограмме 9 (девять) очагов и более, не накапливающих контрастное вещество, служит важным прогностическим признаком РС.

Обратите внимание! Все чаще в рутинной клинической практике у пациентов, подвергающихся магнитно-резонансной томографии (МРТ) для обследования по таким показаниям, как, например, черепно-мозговая травма или мигрень, дополнительно выявляют патологию белого вещества в центральной нервной системе (ЦНС). Эти изменения могут быть как неспецифичными (описываются радиологами как «неидентифицированные светлые объекты»), так и высоко характерными для демиелинизирующей патологии с учетом их морфологии и локализации в ЦНС. Последние было предложено выделить в «радиологически изолированный синдром » (РИС), предшествующий клинически изолированному синдрому (КИС) и являющийся первым клиническим проявлением рассеянного склероза.

обратите внимание .